JPH08231309A - オーキシンタイプの除草剤を遺伝子導入栽培植物保護のために使用する方法 - Google Patents
オーキシンタイプの除草剤を遺伝子導入栽培植物保護のために使用する方法Info
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Abstract
ないし容認性を示さない栽培植物における雑草に対して
も、できるだけこの除草剤を使用し、防除し得るように
するための方法を見出すことである。 【解決手段】 オーキシンタイプの除草剤を、ACC生
成酵素アンチセンス遺伝子、ACC酸化酵素アンチセン
ス遺伝子、ACC脱アミノ酵素アンチセンス遺伝子また
はこれらの組合わせを含有する遺伝子導入栽培植物に対
する雑草を防除するために使用する方法。
Description
伝子、ACC脱酵素アンチセンス遺伝子、ACC酸化酵
素アンチセンス遺伝子またはこれらの組合わせを含有す
る遺伝子導入栽培植物に対する雑草防除のために、オー
キシンタイプの除草剤を使用する方法に関する。
質、オーキシンと干渉して、新陳代謝作用を刺激し、形
態的変化、次いで組織の崩壊、やがては植物の枯死をも
たらす。オーキシンタイプ除草剤の作用は、エチレン生
合成の戟激と結びつく(1991年、ニューヨーク在プ
レナム、プレス社刊、「ターゲット、サイツ、フォハー
ビサイド、アクション」155頁、1976年、ニュー
ヨーク在アカデミック、プレス社刊、L.J.オーダス
編「ハービサイズ、フィシオロジー、バイオケミストリ
ー、アンド、エコロジー」におけるP.W.モーガンの
エフェクト、オブ、エチレン、フィシオロジーと題する
論稿参照)。オーキシンタイプの除草剤は、広範な範囲
にわたる雑草に対して秀れた効果を示す。例えば稲、な
たね、小麦のような若干の栽培植物は、Quinclo
racに対して相容性を示すが、大豆、綿花、とうもろ
こしのようなその他の栽培植物はオーキシンタイプの除
草剤により好ましくない影響を受ける。
の刊行文献、1982年、ベルリン在シュプリンガー、
フェルラーク社刊、「バイオケミストリー、アンド、フ
ィシオロジー、オブ、ハービサイド、アクション」15
9−176頁、オーキシンタイプの除草剤は公知であっ
て、例えば西独特願公開3108873号、同3233
089号各公報に記載されている。
ら、ACC(1−アミノシクロプロパン−1−カルボン
酸の周知の略称であって、メチオニンから生合成される
エチレンの直接の前駆物質、S−アデノシルメチオニン
から酵素的に生合成される)生成酵素アンチセンス遺伝
子を含有する遺伝子導入植物は公知である。この遺伝子
はエチレン生合成において、上記ACCの合成を阻害
し、従って例えばトマトの成熟が抑圧され、トマトは緑
色の状態に止まる。
における課題ないし本発明の目的は、一般的にオーキシ
ン系除草剤に対して相容性ないし容認性を示さない栽培
植物における雑草に対しても、できるだけこの除草剤を
使用し、防除し得るようにするための方法を見出すこと
である。
ン系除草剤を、ACC生成酵素アンチセンス遺伝子、A
CC酸化酵素アンチセンス遺伝子、ACC脱アミノ酵素
アンチセンス遺伝子またはこれらの組合わせを含有する
遺伝子導入栽培植物に対する雑草を防除するために使用
することにより、上述の課題ないし目的を解決ないし達
成し得ることが本発明者らにより見出された。
ノキシ酢酸、安息香酸、ピリジンカルボン酸、キノリン
カルボン酸、芳香族環基またはヘテロ芳香族環基により
置換された酢酸、その他若干の化合物を含有するものが
挙げられる。
えば2,4−ジクロロフェノキシ酢酸(2,4−D)、
2,4−ジクロロフェノキシ酪酸(2,4−DB)、
2,4−ジクロロフェノキシプロピオン酸(2,4−D
p、Dichlorprop)、4−クロロ−2−メチ
ルフェノキシ酢酸(MCPA)、(+)−2−(4−ク
ロロ−2−メチルフェノキシ)−プロピオン酸(Mec
oprop)、2,4,5−トリクロロフェノキシ酢酸
(2,4,5−T)、3,5,6−トリクロロ−2−ピ
リジルオキシ酢酸(Triclopyr)、その塩、エ
ステル、アミドが適当である。
ノ−2,5−ジクロロ安息香酸(Chlorambe
n)、3,6−ジクロロ−2−メトキシ安息香酸(Di
camba)、2,3,6−トリクロロ安息香酸(2,
3,6−TBA)、3,5,6−トリクロロ−2−メト
キシ安息香酸(Tricamba)、その塩、エステ
ル、アミドが適当である。
3,6−ジクロロピリジン−2−カルボン酸(Clop
yralid)、4−アミノ−3,5,6−トリクロロ
ピリジン−2−カルボン酸(Picloram)、その
塩、エステル、アミドが適当である。
7−ジクロロキノリン−8−カルボン酸(Quincl
orac)、7−クロロ−3−メチルキノリン−8−カ
ルボン酸(Quinmerac)その塩、エステル、ア
ミドが適当である。
ている酢酸としては、例えば4−クロロ−2,3−ジヒ
ドロ−2−オキソ−1,3−ベンゾチアゾリル−3−酢
酸(Benazolin)、2,3,6−トリクロロフ
ェニル酢酸(Fenac)、インドリル−3−酢酸(I
AA)、1−ナフチル酢酸(NAA)、その塩、エステ
ル、アミドが適当である。
としては、オルトニル、4−アミノ−3,5−ジクロロ
−6−フルオロ−2−ピリジルオキシ酢酸(Fluor
oxypyr)が挙げられる。
よびQuinmeracである。
酸(ACC)生成酵素(シンターゼ)アンチセンス遺伝
子を含有する遺伝子導入栽培植物については、上述した
WO92/04456号公報において、その遺伝子技術
的製造方法およびその基礎になっているDNSの単離方
法が記載されている。このACCシンターゼアンチセン
ス遺伝子は、植物ホルモンエチレンの生合成において、
エチレンの直接的前駆物質であるACCの合成を阻害
し、これにより栽培植物の成熟過程を抑止し、例えばト
マトを緑色状態に止める原因を成す。
ド、エンバイロンメント」(1994)17、557−
571頁における論稿によれば、このACCシンターゼ
(生成酵素)のほかにACCオキシダーゼ(酸化酵素)
およびACCデアミナーゼ(脱アミノ酵素)も、植物の
エチレン生合成の過程において、それぞれのアンチセン
ス遺伝子により好ましくない影響を受ける。この遺伝子
の発現は、植物の進化に関連して、あるいは環境ファク
タの影響により誘発される。ACCデアミナーゼ遺伝子
は、これまで土壌バクテリアから単離され、遺伝子導入
植物内に潜入したものである。ACCオキシターゼ遺伝
子はACCのエチレンへの転化を阻止するが、ACCデ
アミナーゼ遺伝子は植物体内に取入れられ、合成された
ACCを分解する。いずれの場合にも、植物性ホルモン
エチレンはこれにより低減するか、あるいは完全に抑止
される。
報に記載されているような、ACCシンターゼアンチセ
ンス遺伝子を含有する遺伝子導入植物が、意外にもオー
キシン系除草剤に対して容認性を示すことが見出され
た。
ないし環境容認性の塩、例えばアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩、アンモニア塩もしくはアミン酸を含有す
る除草剤が、トマト、とうもろこし、大豆、綿花のよう
な遺伝子導入植物の雑草に対して、このような栽培植物
に害を及ぼすことなく、ことに僅少の使用量で強力な除
草作用を及ぼし得るのである。この施用方法の多様性に
かんがみて、オーキシン系除草剤、ないしこれを含有す
る調剤は、多様多数の栽培植物を好ましくない植物から
保護するために使用され得る。これらの栽培植物を以下
に例示する。
lis) フダンソウ(Beta vulgaris spp.a
ltissima) サトウジシヤ(Beta vulgaris spp.
rapa) アブラナ(変種カブラ)(Brassica napu
s var.napus) カブカンラン(変種ナポプラシーカ)(Brassic
a napus var.napobrassica) テンサイ(変種シルベストリス)(Brassica
rapa var.silvestris) トウツバキ(Camellia sinensis) ベニバナ(Carthamus tinctoriu
s) キヤリーヤイリノイネンシス(Carya illin
oinensis) レモン(Citrus limon) ナツミカン(Citrus sinensis) コーヒー〔Coffea arabica(Coffe
a canephora,Coffea liberi
ca)〕 キユウリ(Cucumis sativus) ギヨウギシバ(Cynodon dactylon) ニンジン(Daucus carota) アブラヤシ(Elaeis guineensis) イチゴ(Fragaria vesca) 大豆(Glycine max) 木棉〔Gossypium hirsutum(Gos
sypium arboreum、Gossypium
herbaceum、Gossypiumvitif
olium)〕 ヒマワリ(Helianthus annuus) ゴムノキ(Hevea brasiliensis) 大麦(Hordeum vulgare) カラハナソウ(Humulus lupulus) アメリカイモ(Ipomoea batatas) オニグルミ(Juglans regia) レンズマメ(Lens culinaris) アマ(Linum usitatissimum) トマト(Lycopersicon lycopers
icum) リンゴ属(Malus spp.) キヤツサバ(Manihot esculenta) ムラサキウマゴヤシ(Medicago sativ
a) バシヨウ属(Musa spp.) タバコ〔Nicotiana tabacum(N.r
ustica)〕 オリーブ(Olea europaea) イネ(Oryza sativa) アズキ(Phaseolus lunatus) ゴガツササゲ(Phaseolus vulgari
s) トウヒ(Picea abies) マツ属(Pinus spp.) シロエンドウ(Pisum sativum) サクラ(Prunus avium) モモ(Prunus Persica) ナシ(Pyrus communis) スグリ(Ribes sylvestre) トウゴマ(Ricinus communis) サトウキビ(Saccharum officinar
um) ライムギ(Secale cereale) ジャガイモ(Solanum tuberosum) トウモロコシ〔Sorghum bicolor(s.
vulgare)〕 カカオ(Theobroma cacao) ムラサキツメクサ(Trifolium praten
se) 小麦(Triticum aestivum) トリテイカム、ドラム(Triticum duru
m) ソラマメ(Vicia faba) ブドウ(Vitis vinifera) トウモロコシ(Zea mays)
または発芽後に施用される。有効物質がある種の栽培植
物にあまり適合しない場合は、有効物質を下部で成長し
ている雑草の葉または露出している土壌に付着させる
間、敏感な栽培植物の葉にできるだけ影響を与えないよ
うに、噴霧装置により除草剤を噴霧する散布法を用いる
ことができる(後直接法、レイーバイ)。
除草剤は、例えば直接噴霧可能な溶液、粉末、懸濁液、
高濃度の水性、油性またはその他の懸濁液または分散
液、エマルジョン、油性分散液、ペースト、ダスト剤、
散布剤または顆粒の形で噴霧、ミスト法、ダスト法、散
布法または注入法によって適用することができる。適用
形式は、完全に使用目的に基づいて決定される;いずれ
の場合にも、本発明の有効物質の可能な限りの微細分が
保証されるべきである。
至高位の沸点の鉱油留分、例えば燈油またはディーゼル
油、更にコールタール油等、並びに植物性または動物性
産出源の油、脂肪族、環状および芳香族炭化水素、例え
ばトルエン、キシレン、パラフィン、テトラヒドロナフ
タリン、アルキル置換ナフタリンまたはその誘導体、ア
ルキルベンゼンまたはその誘導体、メタノール、エタノ
ール、プロパノール、ブタノール、シクロヘキサノー
ル、シクロヘキサノン、クロロベンゼン、イソフォロン
または強極性溶剤、例えば、N,N−ジメチルホルマミ
ド、ジメチルスルホキシド、N−メチルピロリドンまた
は水が使用される。
スト、湿潤可能の粉末または水分散可能の粉末から水の
添加により製造することができる。乳濁液、ペーストま
たは油分散液を製造するためには、物質をそのまままた
は油または溶剤に溶解し、湿潤剤、接着剤、分散剤また
は乳化剤により水中に均質に混合することができる。し
かし、有効物質、湿潤剤、接着剤、分散剤または乳化剤
および場合により溶剤または油よりなる濃縮物も製造す
ることができ、これは水にて希釈するのに適する。
る:芳香族スルフォン酸、たとえばリグニンスルフォン
酸、フェノールスルフォン酸、ナフタリンスルフォン
酸、ジブチルナフタリンスルフォン酸の各アルカリ塩、
アルカリ土類塩、アンモニウム塩、並びに脂肪酸のアル
カリ塩およびアルカリ土類塩、アンモニウム塩、アルキ
ルスルフォネート、アルキルアリールスルフォネート、
アルキルスルフェート、ラウリルエーテルスルフェー
ト、脂肪アルコールスルフェート、並びに硫酸化ヘキサ
デカノール、ヘプタデカノールおよびオクタデカノール
の各塩、並びに脂肪アルコールグリコールエーテルの
塩、スルフォン化ナフタリンおよびその誘導体とフォル
ムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタリン或はナフタリ
ンスルフォン酸とフェノールおよびフォルムアルデヒド
との縮合生成物、ポリオキシエチレンオクチルフェノー
ルエーテル、エトキシル化イソオクチルフェノール、オ
クチルフェノール、ノニルフェノール、アルキルフェニ
ルポリグリコールエーテル、トリブチルフェニルポリグ
リコールエーテル、アルキルアリールポリエーテルアル
コール、イソトリデシルアルコール、脂肪アルコールエ
チレンオキサイド−縮合物、エトキシル化ヒマシ油、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、またはポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル、ラウリルアルコールポリ
グリコールエーテルアセテート、ソルビットエステル、
リグニン−亜硫酸廃液およびメチルセルロース。
質と固状担体物質とを混合または一緒に磨砕することに
より製造することができる。
状体は、有効物質を固状担体物質に結合することにより
製造することができる。固状担体物質は、鉱物土、例え
ば珪酸、珪酸ゲル、珪酸塩、滑石、カオリン、石灰石、
石灰、白亜、膠塊粒土、石灰質黄色粘土、粘土、白雲
石、珪藻土、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、酸化
マグネシウム、磨砕合成樹脂、肥料、例えば硫酸アンモ
ニウム、燐酸アンモニウム、硝酸アンモニウム、尿素お
よび植物性生成物、例えば穀物粉、樹皮、木材およびク
ルミ穀粉、繊維素粉末または他の固状担体物質である。
5重量%、殊に0.5乃至90重量%で含有する。この
際有効物質は純度90〜100%、殊に95〜100%
(NMRスペクトルによる)で使用される。
である。 I.20重量部の3,7−ジクロロキノリン−8−カル
ボン酸(Quinclorac)を、アルキルベンゼン
80重量部、エチレンオキサイド8乃至10モルをオレ
イン酸−N−モノエタノールアミド1モルに付加した付
加生成物10重量部,ドデシルベンゼンのカルシウム塩
5重量部およびエチレンオキサイド40モルをヒマシ油
1モルに付加した付加生成物5重量部よりなる混合物中
に溶解する。この溶液を水100000重量部に注入し
かつ細分布することにより有効物質0.02重量%を含
有する水性分散液が得られる。
ルキノリン−8−カルボン酸(Quinmerac)
を、シクロヘキサノン40重量部、イソブタノール30
重量部、エチレンオキサイド7モルをイソオクチルフェ
ノール1モルに付加した付加生成物20重量部およびエ
チレンオキサイド40モルをヒマシ油1モルに付加した
付加生成物10重量部よりなる混合物中に溶解する。こ
の溶液を水100000重量部に注入しかつ細分布する
ことにより有効成分0.02重量%を含有する水性分散
液が得られる。
ノリン−8−カルボン酸を、シクロヘキサノン25重量
部、沸点210乃至280℃の鉱油留分65重量部およ
びエチレンオキサイド40モルをヒマシ油1モルに付加
した付加生成物10重量部よりなる混合物中に溶解す
る。この溶液を水100000重量部に注入しかつ細分
布することにより有効物質0.02重量%を含有する水
性分散液が得られる。
リン−8−カルボン酸を、ジイソブチル−ナフタリン−
α−スルフォン酸のナトリウム塩3重量部、亜硫酸−廃
液よりのリグニンスルフォン酸のナトリウム塩17重量
部および粉末状珪酸ゲル60重量部と充分に混和し、か
つハンマーミル中において磨砕する。この混合物を水2
0000重量部に細分布することにより有効物質0.1
重量%を含有する噴霧液が得られる。
−8−カルボン酸を細粒状カオリン97重量部と密に混
和する。かくして有効物質3重量%を含有するダスト剤
が得られる。
リン−8−カルボン酸を、ドデシルベンゼンスルフォン
酸のカルシウム塩2重量部、脂肪アルコールポリグリコ
ールエーテル8重量部、フェノール−尿素−フォルムア
ルデヒド−縮合物のナトリウム塩2重量部およびパラフ
ィン系鉱油68重量部と密に混和する。安定な油状分散
液が得られる。
るために、オーキシン型除草剤は、他の除草性ないし生
長調節性有効物質の多数代用物質と混合し一緒に施用さ
れる。その混合対称物質としては、例えばジアジン、4
H−3,1−ベンズオキサジン誘導体、ベンゾチアジア
ジノン、2,6−ジニトロアニリン、N−フェニルカル
バメート、チオカルバメート、ハロゲンカルボン酸、ト
リアジン、アミド、尿素、ジフェニルエーテル、トリア
ジノン、ウラシル、ベンゾフラン誘導体、2位に例えば
カルボキシ基、カルボイミノ基を有するシクロヘキサン
−1,3−ジオン誘導体、キノリンカルボン酸誘導体、
イミダゾリノン、スルホンアミド、スルホニル尿素、ア
リールオキシ−およびヘテロアリールオキシ−フェノキ
シプロピオン酸ならびにこれらの塩、エステル、アミド
などが挙げられる。
たは他の除草剤または植物保護剤と組み合わせて混合
し、例えば殺害虫剤または植物殺菌剤または殺バクテリ
ア剤と一緒に施用するのが有利である。栄養不足、希元
素欠乏などの治癒のために使用されるミネラル塩溶液と
の混合もさらに重要である。植物に無害の油類および油
濃縮物類も添加することができる。
的、季節、目的植物および生長段階によって、0.00
1〜3.0kg/ha、好ましくは0.01〜1.0k
g/ha(a.s.)である。
36種、非形質転換)と「構造的に発現したアンチセン
ス構造pPO35からACCシンターゼ遺伝子LEAC
C2」を有する、形質転換種A11.1のホモ接合体ア
ンチセンス植物(トマト、A11.1−10−17、第
5世代)(サイエンス254巻、437−439頁にお
けるP.W.オエラーらの論稿「リバーシブル、インヒ
ビション、オブ、トメイトウ、セネセンス、バイ、アン
チセンスRNA」参照)とを、それぞれ2000ミリリ
ットル容積の植木鉢で、24/20℃の温度、15/9
時間の明/暗交代条件下に栽培した。種子は米国カリフ
ォルニア州アルバニイのプラント、ジーン、エクスプレ
ッション、センターから入手した。播種から3週間後の
第2葉生長段階において、被験植物(トマト)(5世代
反覆)と植木鉢土壌を、1鉢当たり、それぞれ0.1m
g、0.5mgおよび5mgのQuinclorac
(オーキシン系除草有効化合物の1種)水溶液20ミリ
リットルで処理した。この場合、有効物質を10容量部
のメタノールと1容量部のDMSOの混合溶媒に溶解
し、水で希釈したものを使用した。
処理した、生長条件を除草剤処理12日後に確認した。
下表Iは被験植物(VF−36トマト)の草丈と新しい
苗条の重量に及ぼされるQuincloracの作用を
示す。また下表IIはアンチセンス植物(A11.1
トマト)の新しい苗条の重さおよび草丈に対するQui
ncloracの作用を示す。実験結果の数値はそれぞ
れ5本の植物トマトの平均数値である。なお数字の後に
示される同じ文字は、著しい差違がないことを示す(p
=0.1、ダンカンのマルチプル、レインジ、テス
ト)。
ト)の1本の被験植物(トマト)当たり5.0mgまで
のQuinclorac容認性を示す。用量5.0mg
に達して始めてトマトが好ましくない影響を受けること
を示す。これに対してワイルド種のトマトは被験植物
(トマト)1本当たりQuinclorac0.1mg
の使用で、すでに障害を受けていることを示す。
Claims (6)
- 【請求項1】 オーキシンタイプの除草剤を、ACC生
成酵素アンチセンス遺伝子、ACC酸化酵素アンチセン
ス遺伝子、ACC脱アミノ酵素アンチセンス遺伝子また
はこれらの組合わせを含有する遺伝子導入栽培植物に対
する雑草を防除するために使用する方法。 - 【請求項2】 オーキシンタイプの除草剤が、フェノキ
シカルボン酸、ピリジンカルボン酸、キノリンカルボン
酸、芳香族環基またはヘテロ芳香族環基により置換され
ている酢酸、ならびにこれらの塩、エステル、アミドの
中から選ばれることを特徴とする、請求項1に記載され
た使用方法。 - 【請求項3】 オーキシンタイプの除草剤が、2,4−
D、2,4−DB、MCPA,Mecoprop、Di
chlorprop、2,4,5−T、Triclop
yr、Chloramben、Dicamba、2,
3,6−TBA、Tricamba、Clopyral
id、Picloram、Quinmerac、Qui
nclorac、Benazolin、Fenac、I
AA、NAA、Orthonil、Fluroxypy
rの中から選ばれることを特徴とする、請求項1に記載
された使用方法。 - 【請求項4】 オーキシンタイプの除草剤として、Qu
inmeracまたはQuincloracが使用され
ることを特徴とする、請求項1から3のいずれかに記載
された使用方法。 - 【請求項5】 遺伝子導入栽培植物がトマト、綿花、大
豆、とうもろこしの中から選ばれることを特徴とする、
請求項1から4のいずれかに記載された使用方法。 - 【請求項6】 遺伝子導入栽培植物が、ACC生成酵素
遺伝子を含有する植物から選ばれることを特徴とする、
請求項1から5のいずれかに記載された使用方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4444708A DE4444708A1 (de) | 1994-12-15 | 1994-12-15 | Verwendung von Herbiziden vom Auxin-Typ zur Behandlung von transgenen Kulturpflanzen |
DE4444708.6 | 1994-12-15 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08231309A true JPH08231309A (ja) | 1996-09-10 |
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ID=6535891
Family Applications (1)
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005314399A (ja) * | 2004-03-30 | 2005-11-10 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 生理活性機能を有する有機無機複合材料の製造方法 |
CN100393874C (zh) * | 2005-11-02 | 2008-06-11 | 北京大学 | 类1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶及其编码基因与应用 |
Families Citing this family (55)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GEP20022841B (en) | 1997-03-25 | 2002-11-25 | Basf Ag | Expression of Herbicide-Binding Polypeptides In Plants to Produce Herbicide Tolerance |
WO1998045424A1 (en) | 1997-04-04 | 1998-10-15 | Weeks Donald P | Methods and materials for making and using transgenic dicamba-degrading organisms |
US7105724B2 (en) | 1997-04-04 | 2006-09-12 | Board Of Regents Of University Of Nebraska | Methods and materials for making and using transgenic dicamba-degrading organisms |
US7022896B1 (en) | 1997-04-04 | 2006-04-04 | Board Of Regents Of University Of Nebraska | Methods and materials for making and using transgenic dicamba-degrading organisms |
US6014029A (en) * | 1997-11-12 | 2000-01-11 | Climonics Ltda | Sensor for sensing changes in the permittivity of a medium in which it is disposed |
US8232230B2 (en) * | 2000-12-01 | 2012-07-31 | Helena Holding Company | Manufacture and use of a herbicide formulation |
WO2003009660A1 (en) * | 2001-07-18 | 2003-01-30 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Method and material for manufacturing circuit-formed substrate |
US20030186278A1 (en) * | 2001-12-11 | 2003-10-02 | Joseph Mitchell | Methods for the identification of inhibitors of 1-aminocyclopropane-1-carboxylate oxidase expression or activity in plants |
AU2002312442A1 (en) * | 2002-06-11 | 2003-12-22 | Helena Chemical Company Research Extension And Service Center | Manufacture and use of a herbicide formulation |
WO2005087007A1 (en) | 2004-03-10 | 2005-09-22 | Monsanto Technology Llc | Herbicidal compositions containing n-phosphonomethyl glycine and an auxin herbicide |
US8426341B2 (en) * | 2005-05-27 | 2013-04-23 | Helena Holding Company | Herbicide formulation |
MX2008015742A (es) | 2006-06-06 | 2008-12-19 | Monsanto Technology Llc | Metodo de seleccion de celulas transformadas. |
US7884262B2 (en) | 2006-06-06 | 2011-02-08 | Monsanto Technology Llc | Modified DMO enzyme and methods of its use |
US7855326B2 (en) | 2006-06-06 | 2010-12-21 | Monsanto Technology Llc | Methods for weed control using plants having dicamba-degrading enzymatic activity |
US7939721B2 (en) | 2006-10-25 | 2011-05-10 | Monsanto Technology Llc | Cropping systems for managing weeds |
US7838729B2 (en) | 2007-02-26 | 2010-11-23 | Monsanto Technology Llc | Chloroplast transit peptides for efficient targeting of DMO and uses thereof |
CA2714065A1 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-13 | Arysta Lifescience North America, Llc | Solid formulation of low melting active compound |
AR075466A1 (es) * | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de herbicidas tipo auxina en plantas cultivadas |
AR075465A1 (es) | 2008-10-22 | 2011-04-06 | Basf Se | Uso de herbicidas de sulfonilurea en plantas cultivadas |
CN102458111B (zh) | 2009-06-25 | 2014-07-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 农化混合物在提高植物健康中的用途 |
WO2011019652A2 (en) | 2009-08-10 | 2011-02-17 | Monsanto Technology Llc | Low volatility auxin herbicide formulations |
JP2013510113A (ja) | 2009-11-06 | 2013-03-21 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 4−ヒドロキシ安息香酸及び選択された殺有害生物剤の結晶複合体 |
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JP2013512935A (ja) | 2009-12-08 | 2013-04-18 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | 殺害虫混合物 |
WO2011151261A2 (en) | 2010-05-31 | 2011-12-08 | Basf Se | Method for increasing the health of a plant |
WO2011161131A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Herbicidal mixtures |
WO2011161132A1 (en) | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Basf Se | Pesticidal mixtures |
WO2012022729A2 (en) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
WO2012025472A1 (en) | 2010-08-24 | 2012-03-01 | Basf Se | Agrochemical mixtures for increasing the health of a plant |
WO2012045737A1 (en) | 2010-10-07 | 2012-04-12 | Basf Se | Use of strobilurins for increasing the gluten strength in winter cereals |
MX2013006920A (es) | 2010-12-22 | 2013-07-22 | Basf Se | Mezclas agroquimicas para aumentar la salud de una planta. |
EA019229B1 (ru) * | 2011-03-24 | 2014-02-28 | Юрий Аглямович ГАРИПОВ | Гербицидный композиционный состав "горчак" |
WO2012163824A1 (en) * | 2011-06-01 | 2012-12-06 | Basf Se | Method of preparing an aqueous tank mix comprising a base |
UY39627A (es) | 2011-10-26 | 2022-03-31 | Monsanto Technology Llc | Sales de herbicidas de ácido carboxílico |
CA2867504A1 (en) | 2012-03-29 | 2013-10-03 | Basf Se | Co-crystals of dicamba and a co-crystal former b |
WO2013184622A2 (en) | 2012-06-04 | 2013-12-12 | Monsanto Technology Llc | Aqueous concentrated herbicidal compositions containing glyphosate salts and dicamba salts |
US20150250174A1 (en) | 2012-10-01 | 2015-09-10 | Basf Se | Use of n-thio-anthranilamide compounds on cultivated plants |
WO2014079820A1 (en) | 2012-11-22 | 2014-05-30 | Basf Se | Use of anthranilamide compounds for reducing insect-vectored viral infections |
EP2935593A2 (en) | 2012-12-21 | 2015-10-28 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions and methods for auxin-analog conjugation |
US9907310B2 (en) | 2013-01-11 | 2018-03-06 | Monsanto Technology Llc | High residual effect and low off-site movement auxin herbicide formulations |
CA3123572A1 (en) | 2013-02-27 | 2014-09-04 | Monsanto Technology Llc | Glyphosate composition for dicamba tank mixtures with improved volatility |
JP2016516011A (ja) | 2013-03-07 | 2016-06-02 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | ピリメタニル及び選択されたジチインテトラカルボキシイミドの共結晶 |
US20160040149A1 (en) | 2013-03-14 | 2016-02-11 | Pioneer Hi-Bred International Inc. | Compositions Having Dicamba Decarboxylase Activity and Methods of Use |
AU2014236154A1 (en) | 2013-03-14 | 2015-09-17 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Compositions having dicamba decarboxylase activity and methods of use |
CN103621505A (zh) * | 2013-11-18 | 2014-03-12 | 东南大学 | 卤代吲哚-3-乙酸作为除草剂的应用 |
EP2979549A1 (en) | 2014-07-31 | 2016-02-03 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
CA2863477A1 (fr) | 2014-09-16 | 2016-03-16 | Premier Tech Technologies Ltee | Un herbicide selectif |
EP3028573A1 (en) | 2014-12-05 | 2016-06-08 | Basf Se | Use of a triazole fungicide on transgenic plants |
WO2016091675A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Basf Se | Method for improving the health of a plant |
WO2016091674A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Basf Se | Use of cyclaniliprole on cultivated plants |
CA2980505A1 (en) | 2015-04-07 | 2016-10-13 | Basf Agrochemical Products B.V. | Use of an insecticidal carboxamide compound against pests on cultivated plants |
EP3054014A3 (en) | 2016-05-10 | 2016-11-23 | BASF Plant Science Company GmbH | Use of a fungicide on transgenic plants |
EP3338552A1 (en) | 2016-12-21 | 2018-06-27 | Basf Se | Use of a tetrazolinone fungicide on transgenic plants |
WO2023044364A1 (en) | 2021-09-15 | 2023-03-23 | Enko Chem, Inc. | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors |
WO2023137309A2 (en) | 2022-01-14 | 2023-07-20 | Enko Chem, Inc. | Protoporphyrinogen oxidase inhibitors |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3108873A1 (de) * | 1981-03-09 | 1982-09-16 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Dichlorchinolinderivate, ihre herstellung, ihre verwendung als herbizide und mittel dafuer |
US4497651A (en) * | 1982-02-17 | 1985-02-05 | Basf Aktiengesellschaft | Dichloroquinoline derivatives for use as herbicides |
DE3233089A1 (de) * | 1982-09-07 | 1984-03-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Chinolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekaempfung unerwuenschten pflanzenwuchses |
US5498544A (en) * | 1988-11-10 | 1996-03-12 | Regents Of The University Of Minnesota | Method and an acetyl CoA carboxylase gene for conferring herbicide tolerance |
ES2120957T3 (es) * | 1989-12-12 | 1998-11-16 | Agritope Inc | Control genetico de la biosintesis del etileno en las plantas. |
MX9100993A (es) * | 1990-09-10 | 1992-05-04 | Us Agriculture | Secuencia de adn aislado y enzima acido 1-aminociclopropan-1-carboxilico sintasa,recombinante |
US5623782A (en) * | 1991-03-12 | 1997-04-29 | Hoechst Aktiengesellschaft | Maize resistant to aryloxyphenoxyalkanecarboxylic acid herbicides |
US5593874A (en) * | 1992-03-19 | 1997-01-14 | Monsanto Company | Enhanced expression in plants |
WO1995016047A1 (en) * | 1993-12-10 | 1995-06-15 | Calgene Inc. | Ethylene resistant selection system |
-
1994
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-
1995
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005314399A (ja) * | 2004-03-30 | 2005-11-10 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 生理活性機能を有する有機無機複合材料の製造方法 |
CN100393874C (zh) * | 2005-11-02 | 2008-06-11 | 北京大学 | 类1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶及其编码基因与应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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US5670454A (en) | 1997-09-23 |
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DE4444708A1 (de) | 1996-06-20 |
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ATE205671T1 (de) | 2001-10-15 |
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