JPH08225433A - 水系美爪料 - Google Patents
水系美爪料Info
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- JPH08225433A JPH08225433A JP3210095A JP3210095A JPH08225433A JP H08225433 A JPH08225433 A JP H08225433A JP 3210095 A JP3210095 A JP 3210095A JP 3210095 A JP3210095 A JP 3210095A JP H08225433 A JPH08225433 A JP H08225433A
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- JP
- Japan
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- water
- manufactured
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- nail enamel
- based nail
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 皮膜形成剤として水溶性ポリマー又はポリマ
ーエマルジョンを含有する水系美爪料において、更に抗
菌性物質及びアルコール類を含有する水系美爪料。 【効果】 抗菌性及び安定性に優れたものである。
ーエマルジョンを含有する水系美爪料において、更に抗
菌性物質及びアルコール類を含有する水系美爪料。 【効果】 抗菌性及び安定性に優れたものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、抗菌性及び安定性に優
れた水系美爪料に関する。
れた水系美爪料に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来の
美爪料には、皮膜形成剤としてのニトロセルロース、ア
ルキッド樹脂、可塑剤等を含み、溶剤成分として有機溶
剤を主として含む有機溶剤系の美爪料のほか、近年開発
された皮膜形成剤として水溶性ポリマー又はポリマーエ
マルジョンを用いた有機溶剤を使用しない水系の美爪料
が知られている（例えば、特公昭５５−４３４４５号公
報、同６１−１０４３号公報）。
美爪料には、皮膜形成剤としてのニトロセルロース、ア
ルキッド樹脂、可塑剤等を含み、溶剤成分として有機溶
剤を主として含む有機溶剤系の美爪料のほか、近年開発
された皮膜形成剤として水溶性ポリマー又はポリマーエ
マルジョンを用いた有機溶剤を使用しない水系の美爪料
が知られている（例えば、特公昭５５−４３４４５号公
報、同６１−１０４３号公報）。
【０００３】これらのうち、水系の美爪料は、有機溶剤
を使用していないため、安全性等の点で優れているもの
の、水を主成分とするため、カビや細菌などの微生物に
侵されやすく、爪に塗布するのに筆を容器に出し入れし
て使用することなどから、特に使用中の手指などからの
二次汚染が生じやすい。このため、水系の美爪料には、
より高い抗菌性を有することが必要とされる。
を使用していないため、安全性等の点で優れているもの
の、水を主成分とするため、カビや細菌などの微生物に
侵されやすく、爪に塗布するのに筆を容器に出し入れし
て使用することなどから、特に使用中の手指などからの
二次汚染が生じやすい。このため、水系の美爪料には、
より高い抗菌性を有することが必要とされる。
【０００４】しかしながら、水系の美爪料に、通常の化
粧料に用いられる抗菌剤を配合しても、充分な抗菌性は
得られず、また、化粧料に配合できる抗菌剤の種類及び
量は制限されるため、充分な効果を得るために多量に配
合することもできなかった。更に、アルコール類を用い
て二次汚染まで防ぐには多量に配合する必要があり、特
にポリマーエマルジョンを含有したものでは、エマルジ
ョンが破壊されてしまうなど、安定性の点でも問題があ
った。
粧料に用いられる抗菌剤を配合しても、充分な抗菌性は
得られず、また、化粧料に配合できる抗菌剤の種類及び
量は制限されるため、充分な効果を得るために多量に配
合することもできなかった。更に、アルコール類を用い
て二次汚染まで防ぐには多量に配合する必要があり、特
にポリマーエマルジョンを含有したものでは、エマルジ
ョンが破壊されてしまうなど、安定性の点でも問題があ
った。
【０００５】従って、本発明の目的は、抗菌性及び安定
性に優れた水系美爪料を提供することにある。
性に優れた水系美爪料を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】かかる実情において、本
発明者らは鋭意研究を行った結果、抗菌性物質とアルコ
ール類を組合わせて用いれば、相剰的に抗菌性及び安定
性に優れた水系美爪料が得られることを見出し、本発明
を完成した。
発明者らは鋭意研究を行った結果、抗菌性物質とアルコ
ール類を組合わせて用いれば、相剰的に抗菌性及び安定
性に優れた水系美爪料が得られることを見出し、本発明
を完成した。
【０００７】すなわち、本発明は、皮膜形成剤として水
溶性ポリマー又はポリマーエマルジョンを含有する水系
美爪料において、更に抗菌性物質及びアルコール類を含
有することを特徴とする水系美爪料を提供するものであ
る。
溶性ポリマー又はポリマーエマルジョンを含有する水系
美爪料において、更に抗菌性物質及びアルコール類を含
有することを特徴とする水系美爪料を提供するものであ
る。
【０００８】本発明で用いられる抗菌性物質としては、
通常の化粧料に用いられるものであれば特に制限され
ず、例えばフェノール、パラクロロフェノール、パラク
ロロメタクレゾール、パラクロロメタキシレノール、イ
ソプロピルメチルフェノール、レゾルシン、レゾルシン
モノアセテート、オルトフェニルフェノール、パラオキ
シ安息香酸エステル（パラベン）類、フェノキシエタノ
ール、チモール、クレゾール、ヒノキチオール、ヒドロ
キシベンゾサチオール等のフェノール類；安息香酸、安
息香酸塩類、サリチル酸、サリチル酸塩類、デヒドロ酢
酸、デヒドロ酢酸塩類、ソルビン酸、ソルビン酸塩類等
の酸類；ヘキサクロロフェン、２，４，４′−トリクロ
ロ−２′−ハイドロキシジフェニルエーテル（トリクロ
サン）等のハロゲン化ビスフェノール類；３，４，４′
−トリクロロカルバニリド（ＴＣＣ）、３−トリフルオ
ロメチル−４，４′−ジクロロカルバニリド（ハロカル
バン）等のアミド類；塩化ベンザルコニウム、臭化アル
キルイソキノリニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチ
ルピリジニウム、塩化デカリニウム、塩化アルキルトリ
メチルアンモニウム等の４級アンモニウム化合物；塩酸
アルキルアミノエチルグリシン、塩化ステアリルヒドロ
キシエチルベタインナトリウム等の両イオン性界面活性
剤；その他、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロル
ヘキシジン、テトラメチルチウラムジサルファイド（チ
ラム）、感光素２０１、感光素１０１、１−ハイドロキ
シピリジン−２−チオン（ジンクピリチオン）、イミダ
ゾイルウレア化合物（イミダゾリジニルウレア）、Ｎ−
トリクロロメチル・メルカプト−４−シクロヘキセン−
１，２−ジカルボキシイミド、塩化リゾチーム、クロル
フェネシン、クロロブタノール、２−ブロム−２−ニト
ロ−１，３−プロパンジオール、６−アセトキシ−２，
４−ジメチル−ｍ−ジオキサンなどが挙げられる。
通常の化粧料に用いられるものであれば特に制限され
ず、例えばフェノール、パラクロロフェノール、パラク
ロロメタクレゾール、パラクロロメタキシレノール、イ
ソプロピルメチルフェノール、レゾルシン、レゾルシン
モノアセテート、オルトフェニルフェノール、パラオキ
シ安息香酸エステル（パラベン）類、フェノキシエタノ
ール、チモール、クレゾール、ヒノキチオール、ヒドロ
キシベンゾサチオール等のフェノール類；安息香酸、安
息香酸塩類、サリチル酸、サリチル酸塩類、デヒドロ酢
酸、デヒドロ酢酸塩類、ソルビン酸、ソルビン酸塩類等
の酸類；ヘキサクロロフェン、２，４，４′−トリクロ
ロ−２′−ハイドロキシジフェニルエーテル（トリクロ
サン）等のハロゲン化ビスフェノール類；３，４，４′
−トリクロロカルバニリド（ＴＣＣ）、３−トリフルオ
ロメチル−４，４′−ジクロロカルバニリド（ハロカル
バン）等のアミド類；塩化ベンザルコニウム、臭化アル
キルイソキノリニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化セチ
ルピリジニウム、塩化デカリニウム、塩化アルキルトリ
メチルアンモニウム等の４級アンモニウム化合物；塩酸
アルキルアミノエチルグリシン、塩化ステアリルヒドロ
キシエチルベタインナトリウム等の両イオン性界面活性
剤；その他、グルコン酸クロルヘキシジン、塩酸クロル
ヘキシジン、テトラメチルチウラムジサルファイド（チ
ラム）、感光素２０１、感光素１０１、１−ハイドロキ
シピリジン−２−チオン（ジンクピリチオン）、イミダ
ゾイルウレア化合物（イミダゾリジニルウレア）、Ｎ−
トリクロロメチル・メルカプト−４−シクロヘキセン−
１，２−ジカルボキシイミド、塩化リゾチーム、クロル
フェネシン、クロロブタノール、２−ブロム−２−ニト
ロ−１，３−プロパンジオール、６−アセトキシ−２，
４−ジメチル−ｍ−ジオキサンなどが挙げられる。
【０００９】これらのうち、パラオキシ安息香酸エステ
ル（パラベン）類、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸塩類、
安息香酸、安息香酸塩類が好ましく、特にペラベン類で
はメチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベンが
好ましい。
ル（パラベン）類、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸塩類、
安息香酸、安息香酸塩類が好ましく、特にペラベン類で
はメチルパラベン、エチルパラベン、ブチルパラベンが
好ましい。
【００１０】これらの抗菌性物質は、１種又は２種以上
を組合わせて用いることができ、全組成中に０．００１
〜５重量％（以下、単に％で示す）、特に０．０１〜２
％、更に０．０５〜１％配合するのが好ましい。
を組合わせて用いることができ、全組成中に０．００１
〜５重量％（以下、単に％で示す）、特に０．０１〜２
％、更に０．０５〜１％配合するのが好ましい。
【００１１】また、本発明に用いられるアルコール類と
しては、例えばエタノール、ｎ−プロパノール、イソプ
ロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、イ
ソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、１
−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノー
ル、２−メチル−１−ブタノール、イソペンチルアルコ
ール、ｔｅｒｔ−ペンチルアルコール、３−メチル−２
−ブタノール、ネオペンチルアルコール等の低級一価ア
ルコールなどが挙げられる。これらのうち、低級一価ア
ルコール、特にエタノール、ｎ−プロパノール、イソプ
ロパノール、ｎ−ブタノールが好ましい。
しては、例えばエタノール、ｎ−プロパノール、イソプ
ロパノール、ｎ−ブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、イ
ソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、１
−ペンタノール、２−ペンタノール、３−ペンタノー
ル、２−メチル−１−ブタノール、イソペンチルアルコ
ール、ｔｅｒｔ−ペンチルアルコール、３−メチル−２
−ブタノール、ネオペンチルアルコール等の低級一価ア
ルコールなどが挙げられる。これらのうち、低級一価ア
ルコール、特にエタノール、ｎ−プロパノール、イソプ
ロパノール、ｎ−ブタノールが好ましい。
【００１２】これらのアルコール類は、１種又は２種以
上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１
〜１５％配合するのが好ましく、特に０．１〜１０％配
合すると、より安定性に優れるので好ましい。
上を組合わせて用いることができ、全組成中に０．０１
〜１５％配合するのが好ましく、特に０．１〜１０％配
合すると、より安定性に優れるので好ましい。
【００１３】本発明の水系美爪料においては、抗菌性物
質としてパラベン類、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸塩
類、安息香酸又は安息香酸塩類を用い、アルコール類と
してエタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール
又はｎ−ブタノールを組合わせて用いるのが特に好まし
い。
質としてパラベン類、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸塩
類、安息香酸又は安息香酸塩類を用い、アルコール類と
してエタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール
又はｎ−ブタノールを組合わせて用いるのが特に好まし
い。
【００１４】本発明の水系美爪料は、皮膜形成剤として
公知の水溶性ポリマー又はポリマーエマルジョンを含む
ものである。かかる水溶性ポリマーとしては、例えば、
ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、
ポリビニルピロリドン等を挙げることができ、ポリマー
エマルジョンとしては、主として乳化重合で製造される
アクリル樹脂系、酢酸ビニル樹脂系、スチレン／ブタジ
エン樹脂系、スチレン／アクリル樹脂系、合成ゴム系、
塩化ビニル樹脂及び塩化ビニリデン樹脂系、オレフィン
樹脂系、アルキッド樹脂系、ポリウレタン系のもの等を
挙げることができる。また、市販品のポリマーエマルジ
ョンとしては、例えば、アクリル樹脂系としてプライマ
ル（ロームアンドハース社製）、アロンＡ（東亜合成化
学社製）、ピナクリルＲ（大日本インキ化学工業社
製）、ダウ ラテックス（ダウケミカル社製）、ハイカ
ー（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）、ポリコＡ（デュポン
社製）、ポリゾールＡ（高分子化学工業社製）、ダイヤ
ナール（三菱レイヨン社製）、ＳＦ−５００（住友化学
社製）等を挙げることができ；酢酸ビニル樹脂系として
ウォールポール、プライアミュール（大日本インキ化学
工業社製）、ポリコ（ボーデンケミカル社製）、セラニ
ーズＣ１（セラニーズ社製）、エルバセット（デュポン
社製）、ヨドゾール（カネボウＮＳＣ社製）、ビニゾー
ル（大同化成工業社製）を挙げることができ；スチレン
／ブタジエン樹脂系としてダウラテックス５１２Ｋ（ダ
ウケミカル社製）、ブタプレンＢＬ（フアイアーストー
ンシンセティックラバーアンドラテックス社製）、プリ
オライトラテックス（グッドイエアータイヤアンドラバ
ー社製）、ブタコン（インペリアルケミカルインダスト
リーズ社製）、ポロイコ（ボーデンケミカル社製）等を
挙げることができ；スチレン／アクリル樹脂系としてレ
ジン１２Ｋ（ナショナルスターチプロダクツ社製）、ゼ
オン４５０×３（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）、ＷＣ−
１４０（ユニオンカーバイドアンドカーボン社製）、ピ
ナクリル４１３０（大日本インキ化学工業社製）、フレ
ックスポンド（コルトン社製）を挙げることができ；塩
化ビニル樹脂及び塩化ビニリデン樹脂系としてサランラ
テックス（旭ダウ社製）、クレハロンラテックス（呉羽
化学工業社製）、アロンＬ（東亜合成化学社製）、ゼオ
ン１５１（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）等を挙げること
ができ；オレフィン樹脂系としてピコペールエマルジョ
ン（エッソＳ．Ａ．Ｆ社製）等を挙げることができ；ア
ルキッド樹脂系としてミンセミュール１５０５（大日本
インキ化学工業社製）等を挙げることができ；ポリウレ
タン系としてアデカボンタイターＨＵＸ−２６０（旭電
化工業社製）、スーパーフレックス１００、１２８、４
１０（以上、第一工業製薬社製）、ハイドランＡＰ−３
０（大日本インキ化学工業社製）等を挙げることができ
る。
公知の水溶性ポリマー又はポリマーエマルジョンを含む
ものである。かかる水溶性ポリマーとしては、例えば、
ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、
ポリビニルピロリドン等を挙げることができ、ポリマー
エマルジョンとしては、主として乳化重合で製造される
アクリル樹脂系、酢酸ビニル樹脂系、スチレン／ブタジ
エン樹脂系、スチレン／アクリル樹脂系、合成ゴム系、
塩化ビニル樹脂及び塩化ビニリデン樹脂系、オレフィン
樹脂系、アルキッド樹脂系、ポリウレタン系のもの等を
挙げることができる。また、市販品のポリマーエマルジ
ョンとしては、例えば、アクリル樹脂系としてプライマ
ル（ロームアンドハース社製）、アロンＡ（東亜合成化
学社製）、ピナクリルＲ（大日本インキ化学工業社
製）、ダウ ラテックス（ダウケミカル社製）、ハイカ
ー（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）、ポリコＡ（デュポン
社製）、ポリゾールＡ（高分子化学工業社製）、ダイヤ
ナール（三菱レイヨン社製）、ＳＦ−５００（住友化学
社製）等を挙げることができ；酢酸ビニル樹脂系として
ウォールポール、プライアミュール（大日本インキ化学
工業社製）、ポリコ（ボーデンケミカル社製）、セラニ
ーズＣ１（セラニーズ社製）、エルバセット（デュポン
社製）、ヨドゾール（カネボウＮＳＣ社製）、ビニゾー
ル（大同化成工業社製）を挙げることができ；スチレン
／ブタジエン樹脂系としてダウラテックス５１２Ｋ（ダ
ウケミカル社製）、ブタプレンＢＬ（フアイアーストー
ンシンセティックラバーアンドラテックス社製）、プリ
オライトラテックス（グッドイエアータイヤアンドラバ
ー社製）、ブタコン（インペリアルケミカルインダスト
リーズ社製）、ポロイコ（ボーデンケミカル社製）等を
挙げることができ；スチレン／アクリル樹脂系としてレ
ジン１２Ｋ（ナショナルスターチプロダクツ社製）、ゼ
オン４５０×３（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）、ＷＣ−
１４０（ユニオンカーバイドアンドカーボン社製）、ピ
ナクリル４１３０（大日本インキ化学工業社製）、フレ
ックスポンド（コルトン社製）を挙げることができ；塩
化ビニル樹脂及び塩化ビニリデン樹脂系としてサランラ
テックス（旭ダウ社製）、クレハロンラテックス（呉羽
化学工業社製）、アロンＬ（東亜合成化学社製）、ゼオ
ン１５１（Ｂ．Ｆ．グッドリッチ社製）等を挙げること
ができ；オレフィン樹脂系としてピコペールエマルジョ
ン（エッソＳ．Ａ．Ｆ社製）等を挙げることができ；ア
ルキッド樹脂系としてミンセミュール１５０５（大日本
インキ化学工業社製）等を挙げることができ；ポリウレ
タン系としてアデカボンタイターＨＵＸ−２６０（旭電
化工業社製）、スーパーフレックス１００、１２８、４
１０（以上、第一工業製薬社製）、ハイドランＡＰ−３
０（大日本インキ化学工業社製）等を挙げることができ
る。
【００１５】本発明の水系美爪料には、前記成分のほ
か、必要に応じて通常美爪料に配合される成分、例えば
溶解補助剤としての界面活性剤、粘度調整剤（増粘
剤）、有機顔料、無機顔料、パール化剤、可塑剤、前記
以外の有機溶剤、香料、油分、保湿剤、水等を本発明の
効果を損なわない範囲内で配合することができ、通常の
方法に従って製造することができる。
か、必要に応じて通常美爪料に配合される成分、例えば
溶解補助剤としての界面活性剤、粘度調整剤（増粘
剤）、有機顔料、無機顔料、パール化剤、可塑剤、前記
以外の有機溶剤、香料、油分、保湿剤、水等を本発明の
効果を損なわない範囲内で配合することができ、通常の
方法に従って製造することができる。
【００１６】
【発明の効果】本発明の水系美爪料は、抗菌性物質とア
ルコール類を組合わせて用いることにより、相剰的に高
い抗菌性が得られ、二次汚染の生じるおそれもなく、し
かも安定性にも優れたものである。
ルコール類を組合わせて用いることにより、相剰的に高
い抗菌性が得られ、二次汚染の生じるおそれもなく、し
かも安定性にも優れたものである。
【００１７】
【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を更に説明する
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
が、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００１８】実施例１ 表２に示す組成の水系美爪料を製造し、その抗菌性及び
安定性を評価した。結果を表２に示す。
安定性を評価した。結果を表２に示す。
【００１９】（製法）イオン交換水に界面活性剤を溶解
し、これに顔料を分散させた後、ポリマーエマルジョ
ン、次いでその他の成分を添加し、均一に攪拌混合した
後、脱気して、水系美爪料を得た。
し、これに顔料を分散させた後、ポリマーエマルジョ
ン、次いでその他の成分を添加し、均一に攪拌混合した
後、脱気して、水系美爪料を得た。
【００２０】（評価方法） （１）抗菌性：日本薬局方衛生試験法の微生物試験の方
法に従って、試験を行った。すなわち、表１に示す試験
菌及び培地を用い、サンプル５０ｇに対し、細菌（Ｅｓ
ｃｈｅｌｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、Ｓｔｒａｐｈｙｌｏｃ
ｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）は１０6ｃｅｌｌｓ／ｇ、
カビ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）は１０4
ｓｐｏｒｅｓ／ｇになるように菌液を添加した後、３０
℃で２８日間静置培養した。
法に従って、試験を行った。すなわち、表１に示す試験
菌及び培地を用い、サンプル５０ｇに対し、細菌（Ｅｓ
ｃｈｅｌｉｃｈｉａ ｃｏｌｉ、Ｓｔｒａｐｈｙｌｏｃ
ｏｃｃｕｓ ａｕｒｅｕｓ）は１０6ｃｅｌｌｓ／ｇ、
カビ（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｇｅｒ）は１０4
ｓｐｏｒｅｓ／ｇになるように菌液を添加した後、３０
℃で２８日間静置培養した。
【００２１】
【表１】
【００２２】培養開始後、１、７、１４、２８日後にサ
ンプリングを行った。サンプルはＬＰ希釈液（日本製薬
社製）で１０倍希釈し、３０℃で２日間培養した後、菌
数をカウントし、菌の死滅を確認した。試験開始から、
１、７、１４、２８日後における菌数のカウントから、
すべての菌を死滅させるのに要する日数を求め、以下の
基準で評価した。 ○：非常に良好（１日目に菌死滅）。 △：良好（７日目に菌死滅）。 ×：不良（１４日後も死滅せず）。
ンプリングを行った。サンプルはＬＰ希釈液（日本製薬
社製）で１０倍希釈し、３０℃で２日間培養した後、菌
数をカウントし、菌の死滅を確認した。試験開始から、
１、７、１４、２８日後における菌数のカウントから、
すべての菌を死滅させるのに要する日数を求め、以下の
基準で評価した。 ○：非常に良好（１日目に菌死滅）。 △：良好（７日目に菌死滅）。 ×：不良（１４日後も死滅せず）。
【００２３】（２）安定性：水系美爪料を製造した後、
その分散状態を顕微鏡で観察し、以下の基準で評価し
た。 ○：均一に分散して、凝集なし。 △：ほぼ均一に分散しているが、僅かに凝集物がある。 ×：凝集物がかなりある。
その分散状態を顕微鏡で観察し、以下の基準で評価し
た。 ○：均一に分散して、凝集なし。 △：ほぼ均一に分散しているが、僅かに凝集物がある。 ×：凝集物がかなりある。
【００２４】
【表２】
【００２５】表２の結果から明らかなように、本発明の
水系美爪料は、いずれも抗菌性及び安定性に優れたもの
であった。
水系美爪料は、いずれも抗菌性及び安定性に優れたもの
であった。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 細川 均 千葉県船橋市行田１−29−３
Claims (4)
- 【請求項１】 皮膜形成剤として水溶性ポリマー又はポ
リマーエマルジョンを含有する水系美爪料において、更
に抗菌性物質及びアルコール類を含有することを特徴と
する水系美爪料。 - 【請求項２】 アルコール類が、低級一価アルコールで
ある請求項１記載の水系美爪料。 - 【請求項３】 抗菌性物質が、パラオキシ安息香酸エス
テル類、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸塩類、安息香酸又
は安息香酸塩類である請求項１又は２記載の水系美爪
料。 - 【請求項４】 抗菌性物質を０．００１〜５重量％、ア
ルコール類を０．０１〜１５重量％含有する請求項１〜
３のいずれか１項記載の水系美爪料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3210095A JPH08225433A (ja) | 1995-02-21 | 1995-02-21 | 水系美爪料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3210095A JPH08225433A (ja) | 1995-02-21 | 1995-02-21 | 水系美爪料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08225433A true JPH08225433A (ja) | 1996-09-03 |
Family
ID=12349481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3210095A Pending JPH08225433A (ja) | 1995-02-21 | 1995-02-21 | 水系美爪料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08225433A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10203954A (ja) * | 1997-01-20 | 1998-08-04 | Noevir Co Ltd | 抗菌性低刺激化粧料 |
| US6296858B1 (en) | 1998-02-12 | 2001-10-02 | L'oreal | Cosmetic composition comprising an aqueous dispersion of film-forming polymer particles containing 1,2-pentanediol |
| JP2009190995A (ja) * | 2008-02-13 | 2009-08-27 | Mandom Corp | 美爪料 |
| JP2011190193A (ja) * | 2010-03-12 | 2011-09-29 | Reina Yamazaki | 爪化粧料 |
-
1995
- 1995-02-21 JP JP3210095A patent/JPH08225433A/ja active Pending
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