JPH08218010A - 水溶性塗料剥離剤 - Google Patents
水溶性塗料剥離剤Info
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- JPH08218010A JPH08218010A JP7049159A JP4915995A JPH08218010A JP H08218010 A JPH08218010 A JP H08218010A JP 7049159 A JP7049159 A JP 7049159A JP 4915995 A JP4915995 A JP 4915995A JP H08218010 A JPH08218010 A JP H08218010A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、人体や環境への影響が少なく、取
扱いが容易で、また、塗料の剥離性能が良好な水溶性塗
料剥離剤を提供する。 【構成】 水に不溶のエステル類および／またはアルコ
ール類の１種、又は２種以上を、水に任意に溶解する溶
剤および／または界面活性剤を用いて、水に均一に溶解
した水溶性塗料剥離剤。
扱いが容易で、また、塗料の剥離性能が良好な水溶性塗
料剥離剤を提供する。 【構成】 水に不溶のエステル類および／またはアルコ
ール類の１種、又は２種以上を、水に任意に溶解する溶
剤および／または界面活性剤を用いて、水に均一に溶解
した水溶性塗料剥離剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、塗装現場で使用される
塗装器具、例えば治具・マスキング治具・塗装ブースの
内壁・スノコ・スプレーガン・等の塗料を除去する水溶
性塗料剥離剤に関する。
塗装器具、例えば治具・マスキング治具・塗装ブースの
内壁・スノコ・スプレーガン・等の塗料を除去する水溶
性塗料剥離剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】塗装現場で使用される塗装器具および周
辺機材の塗料剥離方法としては、塩化メチレンを主剤と
した塗料剥離剤や苛性アルカリ水溶液をベースとした塗
料剥離剤が使用されていた。塩化メチレンを主剤とする
剥離剤は、塩化メチレンの環境への影響や毒性の問題が
存在する。また、アルカリ水溶性の剥離剤は、強アルカ
リでしかも加温して使用されるため安全性に問題があ
り、高アルカリの廃棄物が発生しその処理問題も生じて
いる。またかかる問題を解決するために中性の溶剤型
（非塩化メチレン）の剥離剤が多く開発されているが、
溶剤型であるため引火点が観測されるため、その使用範
囲はごく限られたものである。
辺機材の塗料剥離方法としては、塩化メチレンを主剤と
した塗料剥離剤や苛性アルカリ水溶液をベースとした塗
料剥離剤が使用されていた。塩化メチレンを主剤とする
剥離剤は、塩化メチレンの環境への影響や毒性の問題が
存在する。また、アルカリ水溶性の剥離剤は、強アルカ
リでしかも加温して使用されるため安全性に問題があ
り、高アルカリの廃棄物が発生しその処理問題も生じて
いる。またかかる問題を解決するために中性の溶剤型
（非塩化メチレン）の剥離剤が多く開発されているが、
溶剤型であるため引火点が観測されるため、その使用範
囲はごく限られたものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、人体や環境
への影響が少なく、取扱いが容易で、また塗料の剥離性
能が良好な水溶性塗料剥離剤を提供する事である。
への影響が少なく、取扱いが容易で、また塗料の剥離性
能が良好な水溶性塗料剥離剤を提供する事である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は、水に不溶のエ
ステル類および／またはアルコール類の１種、または２
種以上を、水に任意に溶解する溶剤および／または界面
活性剤を用いて、水に均一に溶解した水溶性塗料剥離剤
を提供する。
ステル類および／またはアルコール類の１種、または２
種以上を、水に任意に溶解する溶剤および／または界面
活性剤を用いて、水に均一に溶解した水溶性塗料剥離剤
を提供する。
【０００５】本発明に使用する水に不溶のエステル類や
アルコール類とは、２５℃における水に対する溶解度が
５重量％以下のものをいう。
アルコール類とは、２５℃における水に対する溶解度が
５重量％以下のものをいう。
【０００６】水に不溶のエステル類としては、例えば、
蟻酸プロピル、蟻酸ブチル、蟻酸ペンチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル、酢酸ペンチル、３−メトキシブチルア
セタート、２−エチルブチルアセタート、酢酸シクロヘ
キシル、２−エチルヘキシルアセタート、酢酸ベンジ
ル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピ
オン酸ブチル、プロピオン酸ベンジル、酪酸エステル、
ステアリン酸エステル、安息香酸エステル、アビエチン
酸エステル、シュウ酸エステル、マロン酸ジエステル、
マレイン酸ジエステル、酒石酸エステル、クエン酸エス
テル、フタル酸エステル、サルチル酸イソアミル、サル
チル酸ベンジル、セバシン酸ジエステル、炭酸ジエステ
ル、エチレングリコールエステル炭酸ジエチル、アジピ
ン酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、アセト酢酸エチ
ル、リン酸エステル等が挙げられる。これらの中で好ま
しくは、二塩基酸エステルである。また、引火性を考慮
して、引火点が７０℃以上が好ましい。
蟻酸プロピル、蟻酸ブチル、蟻酸ペンチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル、酢酸ペンチル、３−メトキシブチルア
セタート、２−エチルブチルアセタート、酢酸シクロヘ
キシル、２−エチルヘキシルアセタート、酢酸ベンジ
ル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピ
オン酸ブチル、プロピオン酸ベンジル、酪酸エステル、
ステアリン酸エステル、安息香酸エステル、アビエチン
酸エステル、シュウ酸エステル、マロン酸ジエステル、
マレイン酸ジエステル、酒石酸エステル、クエン酸エス
テル、フタル酸エステル、サルチル酸イソアミル、サル
チル酸ベンジル、セバシン酸ジエステル、炭酸ジエステ
ル、エチレングリコールエステル炭酸ジエチル、アジピ
ン酸ジエチル、アジピン酸ジオクチル、アセト酢酸エチ
ル、リン酸エステル等が挙げられる。これらの中で好ま
しくは、二塩基酸エステルである。また、引火性を考慮
して、引火点が７０℃以上が好ましい。
【０００７】水に不溶のアルコール類とは、１ーペンタ
ノール、イソペンチルアルコール、１ーヘキサノール、
ヘプタノール、２ーメチルー１ーペンタノール、オクタノ
ール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール等が挙げられ、好ましくは、シクロヘキサノー
ル、ベンジルアルコール、１ーペンタノール、イソペン
チルアルコール等である。特にアラルキルアルコール、
例えば、ベンジルアルコール等が好ましい。
ノール、イソペンチルアルコール、１ーヘキサノール、
ヘプタノール、２ーメチルー１ーペンタノール、オクタノ
ール、ヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール等が挙げられ、好ましくは、シクロヘキサノー
ル、ベンジルアルコール、１ーペンタノール、イソペン
チルアルコール等である。特にアラルキルアルコール、
例えば、ベンジルアルコール等が好ましい。
【０００８】以上に挙げる水に不溶性のエステル類やア
ルコール類は、単一で、または２種以上を混合して使用
してもよい。その使用量は、特に限定されるものではな
いが、引火点を観測しない水の量や、水に溶解する溶剤
の種類により決定される。一般的には、全体量に対して
５〜７０重量％であり、好ましくは、２０〜５０重量％
である。
ルコール類は、単一で、または２種以上を混合して使用
してもよい。その使用量は、特に限定されるものではな
いが、引火点を観測しない水の量や、水に溶解する溶剤
の種類により決定される。一般的には、全体量に対して
５〜７０重量％であり、好ましくは、２０〜５０重量％
である。
【０００９】本発明の水に任意に溶解する溶剤や界面活
性剤は、水に不溶のエステル類やアルコール類を水に溶
解させものであればよいが、具体的に記載すると、溶剤
としては、ケトン類、エーテル類、アルコール類、ラク
トン類、多価アルコール類、アルカノールアミン類、ア
ミド類、尿素系類、およびスルホキシド類が挙げられ
る。
性剤は、水に不溶のエステル類やアルコール類を水に溶
解させものであればよいが、具体的に記載すると、溶剤
としては、ケトン類、エーテル類、アルコール類、ラク
トン類、多価アルコール類、アルカノールアミン類、ア
ミド類、尿素系類、およびスルホキシド類が挙げられ
る。
【００１０】より具体的に例示すると、ケトン類として
は、アセトン、ジアセトンアルコール、メチルエチルケ
トン等が挙げられる。
は、アセトン、ジアセトンアルコール、メチルエチルケ
トン等が挙げられる。
【００１１】エーテル類としては、ジオキサン、テトラ
ヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
エチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセター
ト、及びこれらの誘導体。好ましくは、エチレングリコ
ール類である。
ヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレン
グリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコール
エチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールモノブチルエーテルアセター
ト、及びこれらの誘導体。好ましくは、エチレングリコ
ール類である。
【００１２】アルコール類や多価アルコール類として
は、ジアセントアルコール、アリルアルコール、イソプ
ロピルアルコール、エタノール、テトラヒドロフルフリ
ルアルコール、ｔ−ブタノール、フルフリルアルコー
ル、プロパンギルアルコール、プロパノール、メタノー
ル、エチレンカーボネート、等が挙げられる。好ましく
は、エチレンカーボネート、ｔーブタノール、フルフリ
ルアルコール、イソプロピルアルコールである。
は、ジアセントアルコール、アリルアルコール、イソプ
ロピルアルコール、エタノール、テトラヒドロフルフリ
ルアルコール、ｔ−ブタノール、フルフリルアルコー
ル、プロパンギルアルコール、プロパノール、メタノー
ル、エチレンカーボネート、等が挙げられる。好ましく
は、エチレンカーボネート、ｔーブタノール、フルフリ
ルアルコール、イソプロピルアルコールである。
【００１３】ラクトン類としては、γ-ブチルラクトン
等が挙げられる。
等が挙げられる。
【００１４】アミド類としては、Ｎ-メチルピロリド
ン、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホアミド等が
挙げられる。
ン、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホアミド等が
挙げられる。
【００１５】アルカノールアミン類としては、モノエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、ジエタノールア
ミン等が挙げられ、好ましくは、モノエタノールアミン
である。
ノールアミン、トリエタノールアミン、ジエタノールア
ミン等が挙げられ、好ましくは、モノエタノールアミン
である。
【００１６】尿素系類としては、ジメチルイミダゾリジ
ノン等が挙げられる。
ノン等が挙げられる。
【００１７】スルホキシド類としては、ジメチルスルホ
キシド等が挙げられる。
キシド等が挙げられる。
【００１８】界面活性剤としては、可溶化能を有するも
のを使用すればよく、特に限定するものではない。
のを使用すればよく、特に限定するものではない。
【００１９】これらの水に溶解する溶剤の中で特に、ラ
クトン類と多価アルコール類が好ましい。
クトン類と多価アルコール類が好ましい。
【００２０】これら水に溶解する溶剤や界面活性剤は、
単一で、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。
単一で、あるいは２種以上を混合して使用してもよい。
【００２１】
【作用】本発明の特徴は水に不溶の溶剤を水に溶解させ
ることにある。すなわち本来水に溶けない溶剤を水に可
溶な溶剤で溶かすことにより、水に不溶な溶剤はきわめ
て不安定な状態で溶液中に存在することになる。かかる
溶液に塗料を浸漬すると本来水に不溶な溶剤はすぐに塗
料中へ移動する。すなわち溶剤系の剥離剤のように溶剤
が安定して溶けている状態では塗料への移動は遅くな
る。この傾向を利用して、引火点を持たず有害な溶剤を
含まない、安全でしかも現在の剥離剤以上の剥離性能を
有する塗料剥離剤の発明に至った。
ることにある。すなわち本来水に溶けない溶剤を水に可
溶な溶剤で溶かすことにより、水に不溶な溶剤はきわめ
て不安定な状態で溶液中に存在することになる。かかる
溶液に塗料を浸漬すると本来水に不溶な溶剤はすぐに塗
料中へ移動する。すなわち溶剤系の剥離剤のように溶剤
が安定して溶けている状態では塗料への移動は遅くな
る。この傾向を利用して、引火点を持たず有害な溶剤を
含まない、安全でしかも現在の剥離剤以上の剥離性能を
有する塗料剥離剤の発明に至った。
【００２２】
【実施例】以下に実施例により本発明を説明するが、本
実施例は発明を何ら限定するものではない。 実施例１〜３ 表．１に示した配合による水溶性塗料剥離剤を調整し、
以下の方法で剥離性能評価を行った。
実施例は発明を何ら限定するものではない。 実施例１〜３ 表．１に示した配合による水溶性塗料剥離剤を調整し、
以下の方法で剥離性能評価を行った。
【００２３】試験方法 鉄製の試験パネルに、自動車バンパー用塗料を２０回繰
り返し塗装したものを試験片とし、この試験片を水溶性
塗料剥離剤に浸漬し、試験板から完全に塗料が浮かび上
がった時間を剥離終了時間として測定した。結果を表．
２に示した。
り返し塗装したものを試験片とし、この試験片を水溶性
塗料剥離剤に浸漬し、試験板から完全に塗料が浮かび上
がった時間を剥離終了時間として測定した。結果を表．
２に示した。
【００２４】比較例１〜３ 表．１に示した配合による剥離剤を調整し、実施例と同
様の試験を行った。結果を表．２に示した。
様の試験を行った。結果を表．２に示した。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【表２】
【００２７】
【発明の効果】比較例１は代表的な非塩化メチレン系剥
離剤であり、比較例２は塩化メチレン系剥離剤、比較例
３は苛性カリ含有の強アルカリ加温型の剥離剤である。
本発明による剥離剤は、水溶性、中性であり、また環境
や人体への影響が少なく、従来型の剥離剤と同等の剥離
効果が確認された。
離剤であり、比較例２は塩化メチレン系剥離剤、比較例
３は苛性カリ含有の強アルカリ加温型の剥離剤である。
本発明による剥離剤は、水溶性、中性であり、また環境
や人体への影響が少なく、従来型の剥離剤と同等の剥離
効果が確認された。
Claims (6)
- 【請求項１】 水に不溶のエステル類および／またはア
ルコール類の１種、または２種以上を、水に任意に溶解
する溶剤または／および界面活性剤を用いて、水に均一
に溶解した水溶性塗料剥離剤。 - 【請求項２】 水に任意に溶解する溶剤が、ケトン類、
エーテル類及びその誘導体、アルコール類、ラクトン
類、多価アルコール類、アルカノールアミン類、アミド
類、尿素系類、およびスルホキシド類である請求項１記
載の水溶性塗料剥離剤。 - 【請求項３】 水に不溶のエステル類が二塩基酸エステ
ルである請求項１および２記載の水溶性塗料剥離剤。 - 【請求項４】 水に不溶のアルコール類がアラルキル基
を有するアルコール類である請求項１、２および３記載
の水溶性塗料剥離剤。 - 【請求項５】 水に任意に溶解する溶剤が、ラクトン類
および／または多価アルコール類である請求項１、２、
３および４記載の水溶性塗料剥離剤。 - 【請求項６】 水に不溶の二塩基酸エステルおよび／ま
たはアラルキル基を有するアルコールを、水溶性の界面
活性剤を用いて、水に均一に溶解した水溶性塗料剥離
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7049159A JPH08218010A (ja) | 1995-02-13 | 1995-02-13 | 水溶性塗料剥離剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7049159A JPH08218010A (ja) | 1995-02-13 | 1995-02-13 | 水溶性塗料剥離剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08218010A true JPH08218010A (ja) | 1996-08-27 |
Family
ID=12823321
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7049159A Pending JPH08218010A (ja) | 1995-02-13 | 1995-02-13 | 水溶性塗料剥離剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08218010A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002038659A3 (en) * | 2000-11-08 | 2002-07-11 | Du Pont | Solvent system for collapsing foamed polystyrene |
| EP2076154A2 (fr) * | 2006-10-12 | 2009-07-08 | Arkema France | Compositions utilisables notamment comme solvants pour le nettoyage de peintures |
| WO2018083775A1 (ja) * | 2016-11-04 | 2018-05-11 | 株式会社ネオス | 塗装用治具の塗料剥離方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61108674A (ja) * | 1984-10-31 | 1986-05-27 | Koyo Kagaku Kogyo Kk | 金属印刷用インキ除去剤 |
| JPH0578608A (ja) * | 1991-01-30 | 1993-03-30 | Atochem North America Inc | ペイント剥離剤 |
| WO1993018101A1 (en) * | 1992-03-06 | 1993-09-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Composition containing lactone and ester for removing coatings |
| JPH06107984A (ja) * | 1991-11-07 | 1994-04-19 | Yushiro Chem Ind Co Ltd | 保護塗膜の除去用洗浄剤 |
| JPH06220489A (ja) * | 1992-07-09 | 1994-08-09 | Kentosu:Kk | 除去剤 |
-
1995
- 1995-02-13 JP JP7049159A patent/JPH08218010A/ja active Pending
Patent Citations (5)
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| JPH06220489A (ja) * | 1992-07-09 | 1994-08-09 | Kentosu:Kk | 除去剤 |
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| JP2010506024A (ja) * | 2006-10-12 | 2010-02-25 | アルケマ フランス | ペイントのクリーニングに使用可能な溶剤組成物 |
| WO2018083775A1 (ja) * | 2016-11-04 | 2018-05-11 | 株式会社ネオス | 塗装用治具の塗料剥離方法 |
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