JPH08188525A - マッサージ用化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 適切なマッサージ終了時期の指標として香気
が放出されるとともに、香りが徐放されることにより、
使用者に既存のマッサージ用化粧料にない新たな使用感
を与えるマッサージ用化粧料を提供する。 【構成】 酵素の作用により分解して香料となる香料前
駆体物質と、香料前駆体物質を分解する酵素とを配合し
てなることを特徴とするマッサージ用化粧料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、マッサージ用化粧料に
関するものであり、さらには、使用感に優れたマッサー
ジ用化粧料に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】近年、わが国においても健康に対する関
心が高まり、エアロビクスや様々なスポーツによりシェ
イプアップを行い、健康美を求める傾向にある。それと
ともに、エステテック等のボディーケアに対する意識が
高まってきており、様々なマッサージ用化粧料が提供さ
れている。このようなマッサージ用化粧料には、その使
用感を高めるために各種香料が配合されている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】従来のマッサージ用化
粧料では、香料は、その香気力価は一定になるように配
合されており、香りが徐放されるマッサージ用化粧料は
知られていない。また、マッサージ用化粧料は、通常、
入浴時や洗顔時に使用するため、時間が確認しにくく、
このため、適当なマッサージ推奨時間が経過したことを
確認することのできるマッサージ用化粧料が望まれてい
る。本発明は、新たな使用感を与えるとともに、適切な
マッサージ奨励時間が経過したことを確認することので
きるマッサージ用化粧料を提供することを目的とするも
のである。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、このよう
な課題を改善すべく鋭意検討の結果、マッサージ用化粧
料に香料前駆体物質とこれを分解する酵素とを配合する
ことにより、上記課題を解決することができるという知
見を得、この知見に基づいて本発明に到達した。すなわ
ち、本発明は、酵素の作用により分解して香料となる香
料前駆体物質と、香料前駆体物質を分解する酵素とを配
合してなることを特徴とするマッサージ用化粧料を要旨
とするものである。

【０００５】以下、本発明を詳細に説明する。本発明の
マッサージ用化粧料は、香料前駆体物質と、この香料前
駆体物質を分解する酵素とを配合してなるものであり、
ここにいう配合してなるとは、香料前駆体物質と酵素と
が混合して存在すること、又は別々に存在して使用時に
両者が接触できる状態で組み合わすこと、をいう。

【０００６】本発明に用いられる香料前駆体物質として
は、加水分解酵素により分解し、香料成分を生じるもの
であれば特に限定されず、公知の香料の配糖体、グリセ
リド、ペプチド誘導体、アミノ酸誘導体等を使用するこ
とができる。これらの香料前駆体物質は有機合成あるい
は酵素を用いた合成、もしくはこれらを組み合わせた方
法により合成することができる。本発明においては、こ
れらの香料前駆体物質を１種で配合してもよいし、複数
を調合して配合してもよい。

【０００７】上記の香料の配糖体としては、例えばアル
コール系香料と、公知の単糖類、オリゴ糖類、多糖類か
らなる配糖体が挙げられ、単糖類としては、例えばグル
コース、ガラクトース、マンノース、グルコサミン、ガ
ラクトサミン、マンノサミン等の六炭糖類、アラビノー
ス、キシロース、リボース等の五炭糖類等が挙げられ、
オリゴ糖としては、例えばシュークロース、ラクトー
ス、トレハロース、マルトース、セロビオース、イソマ
ルトース、ゲンチオビオース、ラミナリビオース、キト
ビオース、マンノビオース、ソホロース、マントトリオ
ース、澱粉又はセルロース等の加水分解物等が挙げら
れ、多糖類としては、例えば、澱粉、セルロース等が挙
げられるが、これらの中でも、特にグルコース、ガラク
トース、マンノース、グルコサミン、マルトース、ラク
トースが好ましい。

【０００８】また、アルコール系香料としては、例えば
青葉アルコール、３−オクテノール、９−デセノール、
リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロー
ル、ロジノール、ジメチルオクタノール、ヒドロキシシ
トロネロール、テトラヒドロリナロール、ラバンジュオ
ール、ムゴール、ミセノール、テルピネオール、１−メ
ントール（Ｌ−メントール）、ボルネオール、イソブレ
ゴール、テトラヒドロムゴール、ボルニルメトキシシク
ロヘキサノール、ノボール、ファルネソール、ネロリド
ール、サンタロール、サンダロール、セドロール、ベチ
ベロール、パチュリアルコール、ベンジルアルコール、
β−フェニルエチルアルコール、γ−フェニルプロピル
アルコール、シンナミックアルコール、アニスアルコー
ル、α−アミルシンナミックアルコール、ジメチルベン
ジルカルビノール、メチルフェニルカルビノール、ジメ
チルフェニルカルビノール、β−フェニルエチルジメチ
ルカルビノール、β−フェニルエチルメチルエチルカル
ビノール、フェノキシエチルアルコール、フェニルグリ
コール、第３級ブチルシクロヘキサノール等が挙げられ
る。

【０００９】また、上記のグリセリド誘導体としては、
例えばグリセリンとカルボン酸系香料とのモノグリセラ
イド、ジグリセライド、トリグリセライド等が挙げら
れ、カルボン酸系香料としては、例えば安息香酸、桂皮
酸、フェニル酢酸、ヒドロ桂皮酸等が挙げられる。

【００１０】さらに、上記のアミノ酸もしくはペプチド
誘導体としては、例えばアルコール系、カルボン酸系、
アミン系香料のアミノ酸もしくはペプチド誘導体が挙げ
られ、アミン系香料としては、例えば、インドール、ス
カトール、２−メチルテトラヒドロキノリン、６−メチ
ルキノリン等が挙げられる。

【００１１】また、本発明に用いられる酵素としては、
香料前駆体を加水分解できる酵素であれば特に限定され
るものではなく、配糖体に作用する酵素としては、α−
グルコシダーゼ、β−グルコシダーゼ、α−アミラー
ゼ、β−アミラーゼ、α−ガラクトシダーゼ、β−ガラ
クトシダーゼ、α−マンノシダーゼ、β−マンノシダー
ゼ、α−グルコサミニダーゼ、β−グルコサミニダー
ゼ、β−フラクトフラノシダーゼ等が挙げられる。ま
た、グリセライドに作用する酵素としては、リパーゼ、
エステラーゼ等が挙げられる。さらに、アミノ酸又はペ
プチド誘導体に作用する酵素としては、ペプチダーゼ、
パパイン、ペプシン、トリプシン等のプロテアーゼが挙
げられる。

【００１２】このときの香料前駆体物質の配合量として
は、用いる香料の種類により異なるが、０．０１〜２０
重量％、より好ましくは０．０５〜１０重量％、さらに
好ましくは０．１〜５重量％程度がよい。また、酵素の
配合量としては、酵素反応により香料前駆体物質を分解
できる量であれば特に限定されるものではないが、０．
０１〜２０重量％、より好ましくは０．１〜５重量％程
度がよい。

【００１３】これらの香料前駆体物質及び酵素のマッサ
ージ用化粧料への配合方法としては、例えばマッサージ
パウダー等に配合する場合には、香料前駆体物質及び酵
素は共に粉末状であるからそのまま添加することができ
る。また、例えば、マッサージクリームやマッサージ液
等の水分を含むマッサージ用化粧料に配合する場合に
は、香料前駆体物質又は酵素のどちらか一方を、これら
のマッサージ用化粧料に添加し、他方を化粧水や乳液、
ローションクリーム等に添加して、両者を合わせて使用
すればよい。

【００１４】

【作用】本発明によれば、香料前駆体物質と酵素とをマ
ッサージ用化粧料に配合することにより、香料前駆体物
質と酵素と水が存在した時点ではじめて酵素が作用し、
香料前駆体物質が分解されて香りを放ち、この香りの放
出によって、使用者に適切なマッサージ時間を知らせる
ことができる。

【００１５】

【実施例】次に、実施例によって本発明を具体的に説明
する。

【００１６】参考例１（フェネチル−β−Ｄ−ガラクト
ピラノシドの合成） フェネチルアルコール（和光純薬社製特級試薬）４．０
ｇ及び乳糖２０ｇを４ｍＭのリン酸カリウム緩衝液（ｐ
Ｈ７．０）５００ミリリットルに溶解した。これに、β
−ガラクトシダーゼ（スミラクトＧＬＬ、新日本化学社
製）１００００Ｕを加えて、４０℃で２０時間反応させ
た後、１００℃で５分間処理して反応を停止させた。得
られた反応物中の未反応の原料をクロロホルムにより抽
出除去した後、水層画分を５０ミリリットルのダイアイ
オン（ＤＩＡＩＯＮ） ＨＰ−２０（三菱化学社製）カ
ラムに通液し、フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシ
ドを吸着させた。このカラムを、蒸留水１リットルで洗
浄した後、メタノール５００ミリリットルでフェネチル
−β−Ｄ−ガラクトピラノシドを溶出させた。得られた
フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド画分を減圧濃
縮することにより、１．５１ｇのフェネチル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシドを得た。

【００１７】参考例２（ゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシドの合成） ゲラニオール（和光純薬社製特級試薬）５ｇ及び乳糖２
５ｇを、４０容量％のアセトニトリルを含む５ｍＭのリ
ン酸緩衝液（ｐＨ７．０）５００ミリリットルに溶解
し、これにβ−ガラクトシダーゼ（スミラクトＧＬＬ、
新日本化学社製）１００００Ｕを加えて、３０℃で３時
間反応させた。反応液中のアセトニトリルをエバポレー
ターで減圧溜去した後、等容のクロロホルムで３回抽出
した。水層画分を減圧して水層に含まれているクロロホ
ルムを除去した後、この水溶液をダイアイオン（ＤＩＡ
ＩＯＮ） ＨＰ−２０（三菱化学社製）カラムに通液
し、ゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドを吸着さ
せ、蒸留水１リットルでカラムを洗浄した後、メタノー
ル５００ミリリットルでゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシドを溶出させた。得られた溶出液を減圧濃縮した
後、シリカゲル（和光純薬社製クロマトグラフィー用シ
リカゲル）カラムに通液し、クロロホルム：メタノール
が容量比で９：１、８：２、７：３、６：４の溶液を用
いてステップワイズ法で溶出させた。溶出画分を薄層ク
ロマトグラフィー（ＴＬＣ）で分析した後、ゲラニル−
β−Ｄ−ガラクトピラノシドを含む画分を減圧濃縮する
ことにより、４２０ｍｇのゲラニル−β−Ｄ−ガラクト
ピラノシドを得た。

【００１８】参考例３（ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシドの合成） ネロール（和光純薬社製特級試薬）５ｇ及び乳糖２５ｇ
を、40容量％のアセトニトリルを含む５ｍＭのリン酸緩
衝液（ｐＨ７．０）５００ミリリットルに溶解し、これ
にβ−ガラクトシダーゼ（スミラクトＧＬＬ、新日本化
学社製）を１００００Ｕを加えて、３０℃で３時間反応
させた。反応液中のアセトニトリルをエバポレーターで
減圧溜去し、等容のクロロホルムで３回抽出した。水層
を減圧して、水層に含まれているクロロホルムを除去し
た後、この水溶液をダイアイオン（ＤＩＡＩＯＮ） Ｈ
Ｐ−２０（三菱化学社製）カラムに通液し、ネロリル−
β−Ｄ−ガラクトピラノシドを吸着させ、蒸留水１リッ
トルでカラムを洗浄した後、メタノール５００ミリリッ
トルでネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドを溶出さ
せた。得られた溶出液を減圧濃縮した後、シリカゲル
（和光純薬社製クロマトグラフィー用シリカゲル）カラ
ムに通液し、クロロホルム：メタノールが容量比で９：
１、８：２、７：３、６：４の溶液を用いてステップワ
イズ法で溶出した。溶出画分を薄層クロマトグラフフィ
ー（ＴＬＣ）で分析した後、ネロリル−β−Ｄ−ガラク
トピラノシドを含む画分を減圧濃縮することにより、４
２０ｍｇのネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドを得
た。

【００１９】参考例４（シトロネリル−β−Ｄ−ガラク
トピラノシドの合成） シトロネロール（和光純薬社製特級試薬）５ｇ及び乳糖
２５ｇを、４０容量％のアセトニトリルを含む５ｍＭの
リン酸緩衝液（ｐＨ７．０）に溶解し、これに、β−ガ
ラクトシダーゼ（スミラクトＧＬＬ、新日本化学社製）
１００００Ｕを加えて、３０℃で３時間反応させた後、
反応液中のアセトニトリルをエバポレーターで減圧溜去
し、等容のクロロホルムで３回抽出した。抽出液を減圧
して、水層に含まれているクロロホルムを除去した後、
この水溶液をダイアイオン（ＤＩＡＩＯＮ） ＨＰ−２
０（三菱化学社製）カラムに通液した。このカラムを蒸
留水１リットルで洗浄した後、メタノール５００ミリリ
ットルでシトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシドを
溶出させた。得られた溶出液を減圧濃縮した後、シリカ
ゲル（和光純薬社製クロマトグラフィー用シリカゲル）
カラムに通液し、クロロホルム：メタノールが容量比で
９：１、８：２、７：３、６：４の溶液を用いてステッ
プワイズ法で溶出した。この溶出画分を薄層クロマトグ
ラフィーで分析した後、シトロネリル−β−Ｄ−ガラク
トピラノシドを含む画分を減圧濃縮することにより、４
００ｍｇのシトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド
を得た。

【００２０】参考例５（メンチル−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシドの合成） Ｌ−メントール（和光純薬社製特級試薬）５ｇ及び乳糖
２５ｇを４０容量％のアセトニトリルを含む５ｍＭのリ
ン酸カリウム緩衝液（ｐＨ７．０）５００ミリリットル
に溶解した。これにβ−ガラクトシダーゼ（スミラクト
ＧＬＬ、新日本化学社製）１００００Ｕを加えて、３０
℃で４時間反応させ、次いで１００℃で５分間処理して
反応を停止させた。次に、得られた反応物中のアセトニ
トリルをエバポレーターで減圧溜去し、ｎ−ヘキサンで
未反応の原料を抽出除去した。水層画分を、画分中のヘ
キサンを減圧溜去した後に５０ミリリットルのダイアイ
オン（ＤＩＡＩＯＮ） ＨＰ−２０（三菱化学社製）カ
ラムに通液してメンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド
を吸着させ、蒸留水１リットルでカラムを洗浄した後、
メタノール５００ミリリットルでメンチル−β−Ｄ−ガ
ラクトピラノシドを溶出させた。得られたメンチル−β
−Ｄ−ガラクトピラノシド画分を減圧濃縮し、５０ミリ
リットルのシリカゲル（和光純薬社製クロマトグラフィ
ー用シリカゲル）カラムに通液してメンチル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシドを吸着させ、クロロホルム：メタノ
ールが容量比で９：１、８：２、７：３、６：４の溶液
を用いて、ステップワイズ法で溶出させた。得られたメ
ンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド画分を減圧乾固す
ることにより、２５０ｍｇのメンチル−β−Ｄ−ガラク
トピラノシドを得た。

【００２１】参考例６（ゲラニル−β−Ｄ−グルコピラ
ノシドの合成） ドライエーテル３００ミリリットルに、モレキュラーシ
ーブ４Ａ（和光純薬社製特級試薬）１２５ｇ、炭酸銀３
０．８ｇを加え、これを氷水で冷却しながら、アセトブ
ロモグルコース４０ｇを含むドライエーテル１００ミリ
リットルを滴下した。さらに、ゲラニオール１０．０ｇ
を含むドライエーテル３０ミリリットルを滴下し、室温
（２５℃）で８時間反応させた。反応終了後、この溶液
に酢酸エチルを加えてセライト濾過し、濾液を重曹水で
洗浄して油層を脱水した後、減圧濃縮した。得られた濃
縮液をシリカゲル（和光純薬社製クロマトグラフィ用シ
リカゲル）カラムに通液し、ゲラニオールのテトラアセ
チル体を精製した。得られたゲラニオールのテトラアセ
チル体を含むメタノール３００ミリリットルに、水酸化
ナトリウム３ｇを加えて室温（２５℃）で脱アセチル化
を行い、シリカゲル（和光純薬社製クロマトグラフィ用
シリカゲル）カラムに通液し、クロロホルム：メタノー
ルが容量比で９：１の混合溶液で溶出した。この溶出画
分を薄層クロマトグラフィーで分析した後、ゲラニル−
β−Ｄ−グルコピラノシドを含む画分を減圧濃縮するこ
とにより、１２．５ｇのゲラニル−β−Ｄ−グルコピラ
ノシドを得た。

【００２２】実施例１、比較例１ 市販の塩マッサージパウダー（赤穂化成社製 商品名
ソルティナ粉末、推奨マッサージ時間：５分）５ｇに、
参考例１、２、３、４、５で合成したフェネチル−β−
Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍｇ、ゲラニル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシド５ｍｇ、ネロリル−β−Ｄ−ガラク
トピラノシド２ｍｇ、シトロネリル−β−Ｄ−ガラクト
ピラノシド１ｍｇ、メンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノ
シド１ｍｇ及びβ−ガラクトシダーゼ（スミラクトＧＬ
Ｌ、新日本化学社製）１５ｍｇとラクターゼ（ラクター
ゼＦ「アマノ」、天野製薬社製）５ｍｇを添加した。こ
のようにして作製したマッサージパウダーを室温２５℃
の条件下で、十分に濡れた皮膚上でマッサージすること
により、香りが徐放されるかどうかを２０名のパネラー
によるパネルテストで調べた（実施例１）。また、フェ
ネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍｇ、ゲラニ
ル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド５ｍｇ、ネロリル−β
−Ｄ−ガラクトピラノシド２ｍｇ、シトロネリル−β−
Ｄ−ガラクトピラノシド１ｍｇ、メンチル−β−Ｄ−ガ
ラクトピラノシド１ｍｇに代えて、フェネチルアルコー
ル６ｍｇ、ゲラニオール２．５ｍｇ、ネロール１ｍｇ、
シトロネロール０．５ｍｇ、Ｌ−メントール０．５ｍｇ
を添加したマッサージパウダーを作製し、同様にして香
りが徐放されるかどうかを調べた（比較例１）。その結
果を表１に示す。なお、評価基準は以下に示す通りであ
り、表中の値は、２０名の評価の平均値で表した。

【００２３】〔評価基準〕 基準 香気力価 ５ 強い ４ やや強い ３ どちらでもない ２ やや弱い １ 弱い ０ 無臭

【００２４】

【表１】

【００２５】表１に示すように、フェネチル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシド、ゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピラ
ノシド、ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、シト
ロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、メンチル−β
−Ｄ−ガラクトピラノシドを添加したマッサージパウダ
ー（実施例１）を用いると、香りが徐放され、適切なマ
ッサージ終了時期を香気の放出により確認することがで
きる。一方、フェネチルアルコール、ゲラニオール、ネ
ロール、シトロネロール、Ｌ−メントールを添加したマ
ッサージパウダー（比較例１）では、最初から香りが強
く放出され、適切なマッサージ終了時期を確認すること
ができなかった。

【００２６】実施例２、比較例２ 市販の塩ボディーマッサージクリーム（赤穂化成社製
商品名 ソルティナ、推奨マッサージ時間：５分）５ｇ
に、参考例１、２、３、４、５で合成したフェネチル−
β−Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍｇ、ゲラニル−β−
Ｄ−ガラクトピラノシド５ｍｇ、ネロリル−β−Ｄ−ガ
ラクトピラノシド２ｍｇ、シトロネリル−β−Ｄ−ガラ
クトピラノシド１ｍｇ、メンチル−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシド１ｍｇを添加した。このようにして作製したボ
ディーマッサージクリームを室温２５℃の条件下で、十
分に濡れた皮膚上でマッサージしながら、β−ガラクト
シダーゼ（スミラクトＧＬＬ、新日本化学社製）１５ｍ
ｇとラクターゼ（ラクターゼＦ「アマノ」、天野製薬社
製）５ｍｇを添加した。添加後、香気が放出されるかど
うかを官能試験により調べた（実施例２）。また、フェ
ネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍｇ、ゲラニ
ル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド５ｍｇ、ネロリル−β
−Ｄ−ガラクトピラノシド２ｍｇ、シトロネリル−β−
Ｄ−ガラクトピラノシド１ｍｇ、メンチル−β−Ｄ−ガ
ラクトピラノシド１ｍｇに代えて、フェネチルアルコー
ル６ｍｇ、ゲラニオール２．５ｍｇ、ネロール１ｍｇ、
シトロネロール０．５ｍｇ、Ｌ−メントール０．５ｍｇ
を添加したマッサージクリームを作製し、同様にして香
りが徐放されるかどうかを調べた（比較例２）。その結
果を表２に示す。なお、評価基準は実施例１と同じであ
る。

【００２７】

【表２】

【００２８】表２に示すように、フェネチル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシド、ゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピラ
ノシド、ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、シト
ロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、メンチル−β
−Ｄ−ガラクトピラノシドを添加したマッサージクリー
ム（実施例２）を用いると、適切なマッサージ終了時期
を香気の放出により確認することができる。一方、フェ
ネチルアルコール、ゲラニオール、ネロール、シトロネ
ロール、Ｌ−メントールを添加したマッサージクリーム
（比較例２）では、適切なマッサージ終了時期を確認す
ることができなかった。

【００２９】実施例３、比較例３ 市販のボディーマッサージ液（赤穂化成株式会社製 商
品名 ソルティナ溶液、推奨マッサージ時間：５分）５
ミリリットルに、参考例１、２、３、４、５で合成した
フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍｇ、ゲ
ラニル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド５ｍｇ、ネロリル
−β−Ｄ−ガラクトピラノシド２ｍｇ、シトロネリル−
β−Ｄ−ガラクトピラノシド１ｍｇ、メンチル−β−Ｄ
−ガラクトピラノシド１ｍｇを添加した。このようにし
て作製したボディーマッサージ液を室温２５℃の条件下
で、皮膚上でマッサージしながら、β−ガラクトシダー
ゼ（スミラクトＧＬＬ、新日本化学社製）１５ｍｇとラ
クターゼ（ラクターゼＦ「アマノ」、天野製薬社製）５
ｍｇを含む水溶液１ミリリットルを添加した。添加後、
香気が放出されるかどうかを２０名のパネラーによるパ
ネルテストで調べた（実施例３）。また、フェネチル−
β−Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍｇ、ゲラニル−β−
Ｄ−ガラクトピラノシド５ｍｇ、ネロリル−β−Ｄ−ガ
ラクトピラノシド２ｍｇ、シトロネリル−β−Ｄ−ガラ
クトピラノシド１ｍｇ、メンチル−β−Ｄ−ガラクトピ
ラノシド１ｍｇに代えて、フェネチルアルコール６ｍ
ｇ、ゲラニオール２．５ｍｇ、ネロール１ｍｇ、シトロ
ネロール０．５ｍｇ、Ｌ−メントール０．５ｍｇを添加
したボディーマッサージ液を作製し、同様にして香りが
徐放されるかどうかを調べた（比較例３）。その結果を
表３に示す。なお、評価基準は実施例１と同じである。

【００３０】

【表３】

【００３１】表３に示すように、フェネチル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシド、ゲラニル−β−Ｄ−ガラクトピラ
ノシド、ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、シト
ロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、メンチル−β
−Ｄ−ガラクトピラノシドを添加したマッサージ液（実
施例３）を用いると、適切なマッサージ終了時期を香気
の放出により確認することができる。一方、フェネチル
アルコール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロー
ル、Ｌ−メントールを添加したマッサージ液（比較例
３）では、最初から、香りが強く放出されて、適切なマ
ッサージ終了時期を確認することができなかった。

【００３２】実施例４、比較例４ 市販の塩マッサージパウダー（クロス社製 商品名 エ
ステ美塩＜フェイシャル用＞、推奨マッサージ時間：５
分）５ｇに、参考例１、３、４、５、６で合成したフェ
ネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍｇ、ネロリ
ル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド２ｍｇ、シトロネリル
−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１ｍｇ、メンチル−β−
Ｄ−ガラクトピラノシド１ｍｇ、ゲラニル−β−Ｄ−グ
ルコピラノシド５ｍｇ及びβ−ガラクトシダーゼ（スミ
ラクトＧＬＬ、新日本化学社製）１５ｍｇ、ラクターゼ
（ラクターゼＦ「アマノ」、天野製薬社製）５ｍｇとセ
ルラーゼ（セルラーゼＡ「アマノ」、天野製薬社製）２
ｍｇを添加した。このようにして作製したマッサージパ
ウダーを室温２５℃の条件下で、十分に濡れた皮膚上で
マッサージすることにより、香りが徐放されるかどうか
を２０名のパネラーによるパネルテストで調べた（実施
例４）。また、フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシ
ド１２ｍｇ、ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド２
ｍｇ、シトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１ｍ
ｇ、メンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１ｍｇ、ゲ
ラニル−β−Ｄ−グルコピラノシド５ｍｇに代えてフェ
ネチルアルコール６ｍｇ、ゲラニオール２．５ｍｇ、ネ
ロール１ｍｇ、シトロネロール０．５ｍｇ、Ｌ−メント
ール０．５ｍｇを添加したマッサージパウダーを作製
し、同様にして香りが徐放されるかどうかを調べた（比
較例４）。その結果を表４に示す。なお、評価基準等は
実施例１と同じである。

【００３３】

【表４】

【００３４】表４に示すように、フェネチル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシド、ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラ
ノシド、シトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、
メンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、ゲラニル−β
−Ｄ−グルコピラノシドを添加したマッサージパウダー
（実施例４）を用いると、香りが徐放され、適切なマッ
サージ終了時期を香気の放出により確認することができ
る。一方、フェネチルアルコール、ゲラニオール、ネロ
ール、シトロネロール、Ｌ−メントールを添加したマッ
サージパウダー（比較例４）では、最初から香りが強く
放出され、適切なマッサージ終了時期を確認することが
できなかった。

【００３５】実施例５、比較例５ 市販の塩ボディーマッサージクリーム（赤穂化成社製
商品名 ソルティナ、推奨マッサージ時間：５分）５ｇ
に、参考例１、３、４、５、６で合成したフェネチル−
β−Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍｇ、ネロリル−β−
Ｄ−ガラクトピラノシド２ｍｇ、シトロネリル−β−Ｄ
−ガラクトピラノシド１ｍｇ、メンチル−β−Ｄ−ガラ
クトピラノシド１ｍｇ、ゲラニル−β−Ｄ−グルコピラ
ノシド５ｍｇを添加した。このようにして作製したボデ
ィーマッサージクリームを室温２５℃の条件下で、十分
に濡れた皮膚上でマッサージしながら、β−ガラクトシ
ダーゼ（スミラクトＧＬＬ、新日本化学社製）１５ｍ
ｇ、ラクターゼ（ラクターゼＦ「アマノ」、天野製薬社
製）５ｍｇとセルラーゼ（セルラーゼＡ「アマノ」、天
野製薬社製）２ｍｇを添加した。添加後、香りが放出さ
れるかどうかを官能試験により調べた（実施例５）。ま
た、フェネチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍ
ｇ、ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド２ｍｇ、シ
トロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１ｍｇ、メン
チル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１ｍｇ、ゲラニル−
β−Ｄ−グルコピラノシドに代えてフェネチルアルコー
ル６ｍｇ、ゲラニオール２．５ｍｇ、ネロール１ｍｇ、
シトロネロール０．５ｍｇ、Ｌ−メントール０．５ｍｇ
を添加したマッサージクリームを作製し、同様にして香
りが徐放されるかどうかを調べた（比較例５）。その結
果を表５に示す。なお、評価基準は実施例１と同じであ
る。

【００３６】

【表５】

【００３７】表５に示すように、フェネチル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシド、ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラ
ノシド、シトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、
メンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、ゲラニル−β
−Ｄ−グルコピラノシドを添加したマッサージクリーム
（実施例９）を用いると、適切なマッサージ終了時期を
香気の放出により確認することができる。一方、フェネ
チルアルコール、ゲラニオール、ネロール、シトロネロ
ール、Ｌ−メントールを添加したマッサージクリーム
（比較例５）では、適切なマッサージ終了時期を確認す
ることができなかった。

【００３８】実施例６、比較例６ 市販のボディーマッサージ液（赤穂化成社製 商品名
ソルティナ溶液、推奨マッサージ時間：５分）５ミリリ
ットルに、参考例１、３、４、５、６で合成したフェネ
チル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍｇ、ネロリル
−β−Ｄ−ガラクトピラノシド２ｍｇ、シトロネリル−
β−Ｄ−ガラクトピラノシド１ｍｇ、メンチル−β−Ｄ
−ガラクトピラノシド１ｍｇ、ゲラニル−β−Ｄ−グル
コピラノシド５ｍｇを添加した。このようにして作製し
たボディーマッサージ液を室温２５℃の条件下で、皮膚
上でマッサージしながら、β−ガラクトシダーゼ（スミ
ラクトＧＬＬ、新日本化学社製）１５ｍｇ、ラクターゼ
（ラクターゼＦ「アマノ」、天野製薬社製）５ｍｇとセ
ルラーゼ（セルラーゼＡ「アマノ」、天野製薬社製）２
ｍｇを含む水溶液１ミリリットルを添加した。添加後香
りが放出されるかどうかを２０名のパネラーによるパネ
ルテストで調べた（実施例６）。また、フェネチル−β
−Ｄ−ガラクトピラノシド１２ｍｇ、ネロリル−β−Ｄ
−ガラクトピラノシド２ｍｇ、シトロネリル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシド１ｍｇ、メンチル−β−Ｄ−ガラク
トピラノシド１ｍｇ、ゲラニル−β−Ｄ−グルコピラノ
シド５ｍｇに代えて、フェネチルアルコール６ｍｇ、ゲ
ラニオール２．５ｍｇ、ネロール１ｍｇ、シトロネロー
ル０．５ｍｇ、Ｌ−メントール０．５ｍｇを添加したボ
ディーマッサージ液を作製し、同様にして香りが徐放さ
れるかどうかを調べた（比較例６）。その結果を表６に
示す。なお、評価基準は実施例１と同じである。

【００３９】

【表６】

【００４０】表６に示すように、フェネチル−β−Ｄ−
ガラクトピラノシド、ネロリル−β−Ｄ−ガラクトピラ
ノシド、シトロネリル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、
メンチル−β−Ｄ−ガラクトピラノシド、ゲラニル−β
−Ｄ−グルコピラノシドを添加したボディーマッサージ
液（実施例６）を用いると、香りが徐放され、適切なマ
ッサージ終了時期を香気の放出により確認することがで
きる。一方、フェネチルアルコール、ゲラニオール、ネ
ロール、シトロネロール、Ｌ−メントールを添加したボ
ディーマッサージ液（比較例６）では、最初から香りが
強く放出され、適切なマッサージ終了時期を確認するこ
とができなかった。

【００４１】

【発明の効果】本発明のマッサージ用化粧料は、香りが
徐放されるため、この香りが適切なマッサージ終了期間
の指標となる。そのため、使用者に既存のマッサージ用
化粧料にない新たな使用感を与え、かつ適切なマッサー
ジ終了時期が香気の放出により確認できる。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 酵素の作用により分解して香料となる香
   料前駆体物質と、香料前駆体物質を分解する酵素とを配
   合してなることを特徴とするマッサージ用化粧料。