JPH08165417A - マイクロクリスタリンワックス代替物 - Google Patents
マイクロクリスタリンワックス代替物Info
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- JPH08165417A JPH08165417A JP31051094A JP31051094A JPH08165417A JP H08165417 A JPH08165417 A JP H08165417A JP 31051094 A JP31051094 A JP 31051094A JP 31051094 A JP31051094 A JP 31051094A JP H08165417 A JPH08165417 A JP H08165417A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ポリグリセリンと、少なくとも成分（ａ）：
炭素数が２０以上の直鎖状飽和脂肪酸および成分
（ｂ）：炭素数が１２以下の直鎖状飽和脂肪酸を含む２
種以上の混合脂肪酸とのエステル化生成物であって、
(ｉ),(ii)および(iii）の条件を満足するマイクロクリ
スタリンワックス代替物。（ｉ）混合脂肪酸中、成分
（ａ）が３０モル％以上かつ成分（ｂ）が２５モル％以
上である。（ii）成分（ａ）／成分（ｂ）＝３／１〜１
／１（モル比）である。(iii)ポリグリセリンを基準に
したエステル化率が９０％以上である。 【効果】 石油系起源のマイクロクリスタリンワックス
の物性を代替できるエステル化生成物を安定して供給で
きる。また本エステル化生成物は慣用的原料から製造で
き、生分解性の良いエステル化合物である。
炭素数が２０以上の直鎖状飽和脂肪酸および成分
（ｂ）：炭素数が１２以下の直鎖状飽和脂肪酸を含む２
種以上の混合脂肪酸とのエステル化生成物であって、
(ｉ),(ii)および(iii）の条件を満足するマイクロクリ
スタリンワックス代替物。（ｉ）混合脂肪酸中、成分
（ａ）が３０モル％以上かつ成分（ｂ）が２５モル％以
上である。（ii）成分（ａ）／成分（ｂ）＝３／１〜１
／１（モル比）である。(iii)ポリグリセリンを基準に
したエステル化率が９０％以上である。 【効果】 石油系起源のマイクロクリスタリンワックス
の物性を代替できるエステル化生成物を安定して供給で
きる。また本エステル化生成物は慣用的原料から製造で
き、生分解性の良いエステル化合物である。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は鉱油由来のマイクロクリ
スタリンワックスの代替物に関する。さらに詳しくは、
マイクロクリスタリンワックスの物性を代替し得るポリ
グリセリン脂肪酸エステルに関するものである。
スタリンワックスの代替物に関する。さらに詳しくは、
マイクロクリスタリンワックスの物性を代替し得るポリ
グリセリン脂肪酸エステルに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】マイクロクリスタリンワックスは、石油
原油のタンクボトムの沈澱物や減圧蒸留残渣から得られ
る、いわゆる天然系ワックスである。その主成分は炭素
数が約３０〜７０程度のイソパラフィンで、ほかにノル
マルパラフィン、ナフテン、芳香族化合物等を含む炭化
水素類の混合物である。マイクロクリスタリンワックス
の特長としては、主成分が前記イソパラフィンであるた
め、ノルマルパラフィンを主成分とするパラフィンワッ
クスに比べて著しく微小な結晶構造を持っていること、
融点が高い割には柔軟性を持っているワックスであるこ
と、可塑性および粘稠性もパラフィンワックスに比べて
大きいこと、結晶成長阻害作用があること等が知られて
いる。このようなマイクロクリスタリンワックスの用途
例としては、アスファルト用可塑剤、防錆剤、紙加工、
ワックス変性剤、印刷インキ、化粧品、ガムベース、電
気絶縁体、医薬品、農薬等がある。マイクロクリスタリ
ンワックスは鉱油を原料とする天産品であるため、品質
の均一性や安定的供給の点で難点があり、残存する微量
成分による安全性や自然環境における生分解性の面で問
題が残されている。またマイクロクリスタリンワックス
の上記物性を満足する代替ワックスは未だ見当たらな
い。
原油のタンクボトムの沈澱物や減圧蒸留残渣から得られ
る、いわゆる天然系ワックスである。その主成分は炭素
数が約３０〜７０程度のイソパラフィンで、ほかにノル
マルパラフィン、ナフテン、芳香族化合物等を含む炭化
水素類の混合物である。マイクロクリスタリンワックス
の特長としては、主成分が前記イソパラフィンであるた
め、ノルマルパラフィンを主成分とするパラフィンワッ
クスに比べて著しく微小な結晶構造を持っていること、
融点が高い割には柔軟性を持っているワックスであるこ
と、可塑性および粘稠性もパラフィンワックスに比べて
大きいこと、結晶成長阻害作用があること等が知られて
いる。このようなマイクロクリスタリンワックスの用途
例としては、アスファルト用可塑剤、防錆剤、紙加工、
ワックス変性剤、印刷インキ、化粧品、ガムベース、電
気絶縁体、医薬品、農薬等がある。マイクロクリスタリ
ンワックスは鉱油を原料とする天産品であるため、品質
の均一性や安定的供給の点で難点があり、残存する微量
成分による安全性や自然環境における生分解性の面で問
題が残されている。またマイクロクリスタリンワックス
の上記物性を満足する代替ワックスは未だ見当たらな
い。
【０００３】一方、ポリグリセリンの脂肪酸エステルは
例えばグリセリンの重縮合物と脂肪酸とを常法によりエ
ステル化反応させて得られ、主にその部分エステル化物
が乳化剤、可溶化剤あるいは分散剤等の非イオン界面活
性物質として食品、化粧品、医薬品、樹脂や繊維等の化
学品をはじめ幅広い分野で利用されている（例えば「油
化学」、第３５巻、第２号、第７１−７９頁、１９８６
年参照）。
例えばグリセリンの重縮合物と脂肪酸とを常法によりエ
ステル化反応させて得られ、主にその部分エステル化物
が乳化剤、可溶化剤あるいは分散剤等の非イオン界面活
性物質として食品、化粧品、医薬品、樹脂や繊維等の化
学品をはじめ幅広い分野で利用されている（例えば「油
化学」、第３５巻、第２号、第７１−７９頁、１９８６
年参照）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、マイクロク
リスタリンワックスのもつ前述のような課題を解決すべ
くなされたもので、供給の不安がなく、マイクロクリス
タリンワックスの前記物性を代替しえるエステル系物質
からなる代替物を提供することを目的とする。
リスタリンワックスのもつ前述のような課題を解決すべ
くなされたもので、供給の不安がなく、マイクロクリス
タリンワックスの前記物性を代替しえるエステル系物質
からなる代替物を提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明者らはマイクロクリスタリンワックスの物性
を代替できる種々のワックス類について鋭意検討を重ね
た結果、長鎖脂肪酸および短鎖脂肪酸を含む特定の脂肪
酸類とポリグリセリンとのエステルからなるワックスが
その適性を有することを見い出し、本発明を完成するに
至った。
め、本発明者らはマイクロクリスタリンワックスの物性
を代替できる種々のワックス類について鋭意検討を重ね
た結果、長鎖脂肪酸および短鎖脂肪酸を含む特定の脂肪
酸類とポリグリセリンとのエステルからなるワックスが
その適性を有することを見い出し、本発明を完成するに
至った。
【０００６】すなわち、本発明の要旨は、ポリグリセリ
ンと、少なくとも成分（ａ）：炭素数が２０以上の直鎖
状飽和脂肪酸および成分（ｂ）：炭素数が１２以下の直
鎖状飽和脂肪酸を含む２種以上の混合脂肪酸とのエステ
ル化生成物であって、下記(ｉ),(ii)および(iii）の条
件を満たすものであるマイクロクリスタリンワックス代
替物 (i)混合脂肪酸中、成分（ａ）が３０モル％以上、かつ
成分（ｂ）が２５モル％以上である。
ンと、少なくとも成分（ａ）：炭素数が２０以上の直鎖
状飽和脂肪酸および成分（ｂ）：炭素数が１２以下の直
鎖状飽和脂肪酸を含む２種以上の混合脂肪酸とのエステ
ル化生成物であって、下記(ｉ),(ii)および(iii）の条
件を満たすものであるマイクロクリスタリンワックス代
替物 (i)混合脂肪酸中、成分（ａ）が３０モル％以上、かつ
成分（ｂ）が２５モル％以上である。
【０００７】(ii)前記成分（ａ）／成分（ｂ）＝３／１
〜１／１（モル比）である。
〜１／１（モル比）である。
【０００８】(iii)ポリグリセリンを基準にしたエステ
ル化率が９０％以上である。である。
ル化率が９０％以上である。である。
【０００９】以下、本発明をさらに詳しく説明する。本
発明においては、マイクロクリスタリンワックスの物性
を代替し得るエステル化生成物の原料として、ポリグリ
セリンと２種以上の混合脂肪酸を用いる。ポリグリセリ
ンは、グリセリン単量体を常法により重合させて得られ
る重合度または平均重合度が２〜１５、好ましくは２〜
１０、より好ましくは２〜６のものであり、具体的には
ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペ
ンタグリセリン、ヘキサグリセリン、ヘプタグリセリ
ン、オクタグリセリン、ノナグリセリン、デカグリセリ
ン、ドデカグリセリン、テトラデカグリセリン等を例示
できる。かかるポリグリセリンは前記のものを単独で用
いるが、任意の割合の混合物として用いてもよい。また
通常の市販ポリグリセリンは種々の重合度のものの混合
物であり、さらにグリセリン単量体の直鎖状重合物を主
成分とするが、分子の一部が枝分かれした側鎖状重合物
や一部が環状化した環状重合物を含むものであってもさ
しつかえない。
発明においては、マイクロクリスタリンワックスの物性
を代替し得るエステル化生成物の原料として、ポリグリ
セリンと２種以上の混合脂肪酸を用いる。ポリグリセリ
ンは、グリセリン単量体を常法により重合させて得られ
る重合度または平均重合度が２〜１５、好ましくは２〜
１０、より好ましくは２〜６のものであり、具体的には
ジグリセリン、トリグリセリン、テトラグリセリン、ペ
ンタグリセリン、ヘキサグリセリン、ヘプタグリセリ
ン、オクタグリセリン、ノナグリセリン、デカグリセリ
ン、ドデカグリセリン、テトラデカグリセリン等を例示
できる。かかるポリグリセリンは前記のものを単独で用
いるが、任意の割合の混合物として用いてもよい。また
通常の市販ポリグリセリンは種々の重合度のものの混合
物であり、さらにグリセリン単量体の直鎖状重合物を主
成分とするが、分子の一部が枝分かれした側鎖状重合物
や一部が環状化した環状重合物を含むものであってもさ
しつかえない。
【００１０】一方、２種以上の混合脂肪酸とは、少なく
とも成分（ａ）として炭素数が２０以上の直鎖状飽和脂
肪酸と成分（ｂ）として炭素数が１２以下の直鎖状飽和
脂肪酸とを含む混合脂肪酸をいう。成分（ａ）は炭素数
が好ましくは２０〜３２、より好ましくは２０〜２８の
もので、具体例としてアラキジン酸、ヘンイコサン酸、
ベヘン酸、トリコサン酸、リグノセリン酸、ペンタコサ
ン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モンタン酸、ノナ
コサン酸、メリシン酸、ヘントリアコンタン酸、ドトリ
アコンタン酸等をあげることができる。また成分（ｂ）
は炭素数が好ましくは６〜１２、より好ましくは８〜１
２のもので、具体例としてカプロン酸、エナント酸、カ
プリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、
ラウリン酸等をあげることができる。なお前記混合脂肪
酸は成分（ａ）および成分（ｂ）のほかにトリデシル
酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マ
ルガリン酸、ステアリン酸、ノナデシル酸等を混合せし
めてもよい。なおこれらの脂肪酸は単独でも混合でも使
用でき、また食品分野等への利用にあたっては炭素数が
偶数のものが好ましい。
とも成分（ａ）として炭素数が２０以上の直鎖状飽和脂
肪酸と成分（ｂ）として炭素数が１２以下の直鎖状飽和
脂肪酸とを含む混合脂肪酸をいう。成分（ａ）は炭素数
が好ましくは２０〜３２、より好ましくは２０〜２８の
もので、具体例としてアラキジン酸、ヘンイコサン酸、
ベヘン酸、トリコサン酸、リグノセリン酸、ペンタコサ
ン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モンタン酸、ノナ
コサン酸、メリシン酸、ヘントリアコンタン酸、ドトリ
アコンタン酸等をあげることができる。また成分（ｂ）
は炭素数が好ましくは６〜１２、より好ましくは８〜１
２のもので、具体例としてカプロン酸、エナント酸、カ
プリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデカン酸、
ラウリン酸等をあげることができる。なお前記混合脂肪
酸は成分（ａ）および成分（ｂ）のほかにトリデシル
酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、マ
ルガリン酸、ステアリン酸、ノナデシル酸等を混合せし
めてもよい。なおこれらの脂肪酸は単独でも混合でも使
用でき、また食品分野等への利用にあたっては炭素数が
偶数のものが好ましい。
【００１１】本発明のエステル化生成物を調製するにあ
たっては、以下に述べる(i),(ii)および(iii)の各条件
をすべて満足させることが重要である。すなわち(i)混
合脂肪酸中、成分（ａ）が３０モル％以上であり、かつ
成分（ｂ）が２５モル％である。ここにモル％とは、ポ
リグリセリンを完全もしくは９０％以上にエステル化す
るために必要とする混合脂肪酸を１００モル％としたと
きの対象脂肪酸の含有率を示す。例えばポリグリセリン
がトリグリセリンの場合、エステル化反応する脂肪酸量
は５モルであり、これを１００モル％とする前記割合を
いう。成分（ａ）が３０モル％以上であっても成分
（ｂ）が２５モル％未満では、エステル化生成物が硬す
ぎる固形物になり、マイクロクリスタリンワックスの物
性に適合しない。逆に成分（ａ）が３０モル％未満では
成分（ｂ）が２５モル％以上であっても、エステル化生
成物がペースト状もしくはそれに近い軟かいワックス状
態になり、これもマイクロクリスタリンワックスの物性
を代替することができない。また成分（ａ）が３０モル
％未満かつ成分（ｂ）が２５モル％未満のときはエステ
ル化生成物が軟かすぎあるいは硬すぎる性状になり、本
発明において所望の物性を確保できない。
たっては、以下に述べる(i),(ii)および(iii)の各条件
をすべて満足させることが重要である。すなわち(i)混
合脂肪酸中、成分（ａ）が３０モル％以上であり、かつ
成分（ｂ）が２５モル％である。ここにモル％とは、ポ
リグリセリンを完全もしくは９０％以上にエステル化す
るために必要とする混合脂肪酸を１００モル％としたと
きの対象脂肪酸の含有率を示す。例えばポリグリセリン
がトリグリセリンの場合、エステル化反応する脂肪酸量
は５モルであり、これを１００モル％とする前記割合を
いう。成分（ａ）が３０モル％以上であっても成分
（ｂ）が２５モル％未満では、エステル化生成物が硬す
ぎる固形物になり、マイクロクリスタリンワックスの物
性に適合しない。逆に成分（ａ）が３０モル％未満では
成分（ｂ）が２５モル％以上であっても、エステル化生
成物がペースト状もしくはそれに近い軟かいワックス状
態になり、これもマイクロクリスタリンワックスの物性
を代替することができない。また成分（ａ）が３０モル
％未満かつ成分（ｂ）が２５モル％未満のときはエステ
ル化生成物が軟かすぎあるいは硬すぎる性状になり、本
発明において所望の物性を確保できない。
【００１２】次に(ii)成分（ａ）と成分（ｂ）とのモル
比が成分（ａ）／成分（ｂ）＝３／１〜１／１である条
件を満たす必要がある。成分（ａ）および成分（ｂ）が
前記(i)の条件を満足しても、両者のモル比が(ii)の条
件を満たさないと、エステル化生成物の物性は軟かすぎ
る性状になり、マイクロクリスタリンワックスの代替物
として不適である。
比が成分（ａ）／成分（ｂ）＝３／１〜１／１である条
件を満たす必要がある。成分（ａ）および成分（ｂ）が
前記(i)の条件を満足しても、両者のモル比が(ii)の条
件を満たさないと、エステル化生成物の物性は軟かすぎ
る性状になり、マイクロクリスタリンワックスの代替物
として不適である。
【００１３】さらに本発明のエステル化生成物は、ポリ
グリセリンと、前記(i)および(ii)の条件を満足する成
分（ａ）および成分（ｂ）を少なくとも含有する２種以
上の混合脂肪酸とが、(iii)ポリグリセリンを基準にし
て９０％以上のエステル化率でエステル化されたもので
ある。エステル化率が９０％未満では物性が柔らかすぎ
あるいは硬すぎ、マイクロクリスタリンワックスの代替
物としては適さない。
グリセリンと、前記(i)および(ii)の条件を満足する成
分（ａ）および成分（ｂ）を少なくとも含有する２種以
上の混合脂肪酸とが、(iii)ポリグリセリンを基準にし
て９０％以上のエステル化率でエステル化されたもので
ある。エステル化率が９０％未満では物性が柔らかすぎ
あるいは硬すぎ、マイクロクリスタリンワックスの代替
物としては適さない。
【００１４】本発明のエステル化生成物を製造するに
は、例えば次のような方法によればよい。すなわちポリ
グリセリンの分子量または平均分子量をもとに計算した
反応当量の２種以上の脂肪酸が前記(i)および(ii)の条
件を満たすように混合し、ポリグリセリンとともに反応
容器に仕込み、無触媒下または硫酸、塩酸、リン酸、パ
ラトルエンスルホン酸、ニッケル、スズ、チタン、これ
らの酸化物、塩化物、水酸化カリウム、水酸化ナトリウ
ム等のエステル化触媒の存在下、無溶媒中もしくはキシ
レン、トルエン等の非水性有機溶媒を共存させ、エステ
ル化反応が進行しかつ着色や分解が起こりにくい温度域
つまり約１００〜２５０℃、好ましくは１５０〜２３０
℃で１０〜２０時間エステル化反応を行う。エステル化
率の上昇は反応物の酸価あるいは水酸基価を測定し、そ
の低減度合によって追跡できる。ついで必要に応じてエ
ステル化反応物より触媒を除去し、活性炭による脱色、
減圧による脱臭等の精製処理を施すことにより本発明の
エステル化生成物を得ることができる。
は、例えば次のような方法によればよい。すなわちポリ
グリセリンの分子量または平均分子量をもとに計算した
反応当量の２種以上の脂肪酸が前記(i)および(ii)の条
件を満たすように混合し、ポリグリセリンとともに反応
容器に仕込み、無触媒下または硫酸、塩酸、リン酸、パ
ラトルエンスルホン酸、ニッケル、スズ、チタン、これ
らの酸化物、塩化物、水酸化カリウム、水酸化ナトリウ
ム等のエステル化触媒の存在下、無溶媒中もしくはキシ
レン、トルエン等の非水性有機溶媒を共存させ、エステ
ル化反応が進行しかつ着色や分解が起こりにくい温度域
つまり約１００〜２５０℃、好ましくは１５０〜２３０
℃で１０〜２０時間エステル化反応を行う。エステル化
率の上昇は反応物の酸価あるいは水酸基価を測定し、そ
の低減度合によって追跡できる。ついで必要に応じてエ
ステル化反応物より触媒を除去し、活性炭による脱色、
減圧による脱臭等の精製処理を施すことにより本発明の
エステル化生成物を得ることができる。
【００１５】本発明のエステル化生成物は、前記(iii)
の条件を満たすことにより、イソパラフィンに類似する
枝分かれした分子構造のものを含有するため、マイクロ
クリスタリンワックスの物性に似かよった性状となる。
また原料として炭素数が偶数の脂肪酸を用いることによ
り、食品分野における利用も可能である。
の条件を満たすことにより、イソパラフィンに類似する
枝分かれした分子構造のものを含有するため、マイクロ
クリスタリンワックスの物性に似かよった性状となる。
また原料として炭素数が偶数の脂肪酸を用いることによ
り、食品分野における利用も可能である。
【００１６】
（製造例１）ジグリセリン７９．９ｇと、ベヘン酸３２
７．５ｇおよびラウリン酸１９２．６ｇ（脂肪酸組成は
ベヘン酸：５０モル％、ラウリン酸：５０モル％で、ベ
ヘン酸／ラウリン酸＝１／１（モル比））とを１リット
ル四つ口フラスコに仕込み、還流溶剤としてキシレン
（仕込量の５重量％）を加えて無触媒で窒素を吹き込み
ながら２２０℃にて１２時間エステル化反応を行い、反
応物の酸価が低下しなくなった時点を反応終点とした。
ついで室温まで冷却後、活性炭を用いて脱色処理、さら
に水蒸気を吹込み脱臭処理を施して淡黄色の固体状エス
テル化生成物（試料Ａとする）４８５ｇを得た。このも
のの一般分析値は、酸価：０．３、水酸基価：４．２、
ケン化価：１８４であり、ジグリセリンの９８％がエス
テル化されていた。
７．５ｇおよびラウリン酸１９２．６ｇ（脂肪酸組成は
ベヘン酸：５０モル％、ラウリン酸：５０モル％で、ベ
ヘン酸／ラウリン酸＝１／１（モル比））とを１リット
ル四つ口フラスコに仕込み、還流溶剤としてキシレン
（仕込量の５重量％）を加えて無触媒で窒素を吹き込み
ながら２２０℃にて１２時間エステル化反応を行い、反
応物の酸価が低下しなくなった時点を反応終点とした。
ついで室温まで冷却後、活性炭を用いて脱色処理、さら
に水蒸気を吹込み脱臭処理を施して淡黄色の固体状エス
テル化生成物（試料Ａとする）４８５ｇを得た。このも
のの一般分析値は、酸価：０．３、水酸基価：４．２、
ケン化価：１８４であり、ジグリセリンの９８％がエス
テル化されていた。
【００１７】（製造例２〜５）表１に示す原料および条
件を用いて、製造例１と同様にエステル化反応および精
製処理を行い、淡黄色ないし黄色の４種の固体状エステ
ル生成物（試料Ｂ〜Ｅ）を得た。またこれらの一般分析
値を試料Ａとともに同表にまとめた。
件を用いて、製造例１と同様にエステル化反応および精
製処理を行い、淡黄色ないし黄色の４種の固体状エステ
ル生成物（試料Ｂ〜Ｅ）を得た。またこれらの一般分析
値を試料Ａとともに同表にまとめた。
【００１８】
【表１】 （比較製造例１〜５）表２に示す原料および条件を用い
て、製造例１と同様にエステル化反応および精製処理を
行い、淡黄色ないし黄色の５種のエステル化生成物（試
料ａ〜ｅ）を得た。これらの試料の一般分析値を同表に
まとめた。
て、製造例１と同様にエステル化反応および精製処理を
行い、淡黄色ないし黄色の５種のエステル化生成物（試
料ａ〜ｅ）を得た。これらの試料の一般分析値を同表に
まとめた。
【００１９】
【表２】 （試験例）製造例１〜５で試作した試料Ａ〜Ｅ、比較製
造例１〜５で試作した試料ａ〜ｅおよびマイクロクリス
タリンワックス（市販品）の各物性を測定し、比較検討
した（表３参照）。その結果、試料Ａ〜Ｅはマイクロク
リスタリンワックスの物性に極めて類似しており、代替
物としての適性をもつことがわかった。一方、試料ａ〜
ｅはマイクロクリスタリンワックスに比べて高融点ある
いは低融点あるいは軟かすぎあるいは硬すぎるため、マ
イクロクリスタリンワックスの代替物としては不適切で
あった。
造例１〜５で試作した試料ａ〜ｅおよびマイクロクリス
タリンワックス（市販品）の各物性を測定し、比較検討
した（表３参照）。その結果、試料Ａ〜Ｅはマイクロク
リスタリンワックスの物性に極めて類似しており、代替
物としての適性をもつことがわかった。一方、試料ａ〜
ｅはマイクロクリスタリンワックスに比べて高融点ある
いは低融点あるいは軟かすぎあるいは硬すぎるため、マ
イクロクリスタリンワックスの代替物としては不適切で
あった。
【００２０】
【表３】
【００２１】
【発明の効果】本発明によれば、石油起源のマイクロク
リスタリンワックスの物性を代替し得るエステル化生成
物を安定して提供できる。本発明のエステル化生成物は
慣用的原料から製造でき、また生分解性の良いエステル
化合物であるから、安全性の要求が高い食品、医薬品、
化粧品等をはじめマイクロクリスタリンワックスが利用
されている分野においてその代替ワックスとして用いる
ことができる。
リスタリンワックスの物性を代替し得るエステル化生成
物を安定して提供できる。本発明のエステル化生成物は
慣用的原料から製造でき、また生分解性の良いエステル
化合物であるから、安全性の要求が高い食品、医薬品、
化粧品等をはじめマイクロクリスタリンワックスが利用
されている分野においてその代替ワックスとして用いる
ことができる。
Claims (8)
- 【請求項１】 ポリグリセリンと、少なくとも成分
（ａ）：炭素数が２０以上の直鎖状飽和脂肪酸および成
分（ｂ）：炭素数が１２以下の直鎖状飽和脂肪酸を含む
２種以上の混合脂肪酸とのエステル化生成物であって、
下記(i),(ii)および(iii)の条件を満たすものであるマ
イクロクリスタリンワックス代替物。 (i)混合脂肪酸中、成分（ａ）が３０モル％以上、かつ
成分（ｂ）が２５モル％以上である。 (ii)前記成分（ａ）／成分（ｂ）＝３／１〜１／１（モ
ル比）である。 (iii)ポリグリセリンを基準にしたエステル化率が９０
％以上である。 - 【請求項２】 前記ポリグリセリンが、グリセリン単量
体を常法により重合させて得られる重合度または平均重
合度が２〜１５、好ましくは２〜１０、より好ましくは
２〜６のものである請求項１に記載のマイクロクリスタ
リンワックス代替物。 - 【請求項３】 前記ポリグリセリンが、ジグリセリン、
トリグリセリン、テトラグリセリン、ペンタグリセリ
ン、ヘキサグリセリン、ヘプタグリセリン、オクタグリ
セリン、ノナグリセリン、デカグリセリン、ドデカグリ
セリン、およびテトラデカグリセリンからなる群から選
ばれた１種もしくは２種以上の混合物である請求項１に
記載のマイクロクリスタリンワックス代替物。 - 【請求項４】 成分（ａ）が炭素数が好ましくは２０〜
３２、より好ましくは２０〜２８のものである請求項１
に記載のマイクロクリスタリンワックス代替物。 - 【請求項５】 前記成分（ａ）が、アラキジン酸、ヘン
イコサン酸、ベヘン酸、トリコサン酸、リグノセリン
酸、ペンタコサン酸、セロチン酸、ヘプタコサン酸、モ
ンタン酸、ノナコサン酸、メリシン酸、ヘントリアコン
タン酸、およびドトリアコンタン酸からなる群から選ば
れた１種もしくは２種以上の混合物である請求項１に記
載のマイクロクリスタリンワックス代替物。 - 【請求項６】 前記成分（ｂ）が、炭素数が好ましくは
６〜１２、より好ましくは８〜１２のものである請求項
１に記載のマイクロクリスタリンワックス代替物。 - 【請求項７】 前記成分（ｂ）が、カプロン酸、エナン
ト酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデ
カン酸、およびラウリン酸からなる群から選ばれた１種
もしくは２種以上の混合物である請求項１に記載のマイ
クロクリスタリンワックス代替物。 - 【請求項８】 トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデ
シル酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、
およびノナデシル酸からなる群から選ばれた１種もしく
は２種以上をさらに含有する請求項１に記載のマイクロ
クリスタリンワックス代替物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31051094A JP2877708B2 (ja) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | マイクロクリスタリンワックス代替物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31051094A JP2877708B2 (ja) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | マイクロクリスタリンワックス代替物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08165417A true JPH08165417A (ja) | 1996-06-25 |
| JP2877708B2 JP2877708B2 (ja) | 1999-03-31 |
Family
ID=18006097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31051094A Expired - Lifetime JP2877708B2 (ja) | 1994-12-14 | 1994-12-14 | マイクロクリスタリンワックス代替物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2877708B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004007631A1 (ja) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 蓄熱材料及びその組成物、並びにこれらの用途 |
| JP2005139326A (ja) * | 2003-11-07 | 2005-06-02 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ブロック共重合体組成物 |
| JP2011089084A (ja) * | 2009-10-26 | 2011-05-06 | Taiyo Kagaku Co Ltd | ポリ乳酸系樹脂組成物及びそれよりなる成形体 |
| JP2011252049A (ja) * | 2010-06-01 | 2011-12-15 | Daicel Corp | ポリ乳酸可塑化組成物 |
| JP2017128655A (ja) * | 2016-01-20 | 2017-07-27 | 日油株式会社 | アスファルト用施工性改善剤 |
-
1994
- 1994-12-14 JP JP31051094A patent/JP2877708B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2004007631A1 (ja) * | 2002-07-12 | 2004-01-22 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | 蓄熱材料及びその組成物、並びにこれらの用途 |
| JP2005139326A (ja) * | 2003-11-07 | 2005-06-02 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ブロック共重合体組成物 |
| JP2011089084A (ja) * | 2009-10-26 | 2011-05-06 | Taiyo Kagaku Co Ltd | ポリ乳酸系樹脂組成物及びそれよりなる成形体 |
| JP2011252049A (ja) * | 2010-06-01 | 2011-12-15 | Daicel Corp | ポリ乳酸可塑化組成物 |
| JP2017128655A (ja) * | 2016-01-20 | 2017-07-27 | 日油株式会社 | アスファルト用施工性改善剤 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2877708B2 (ja) | 1999-03-31 |
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