JPH08164206A - 注射器のプロテクター - Google Patents
注射器のプロテクターInfo
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- JPH08164206A JPH08164206A JP6341137A JP34113794A JPH08164206A JP H08164206 A JPH08164206 A JP H08164206A JP 6341137 A JP6341137 A JP 6341137A JP 34113794 A JP34113794 A JP 34113794A JP H08164206 A JPH08164206 A JP H08164206A
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- plunger
- pusher
- syringe
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/31—Details
- A61M5/315—Pistons; Piston-rods; Guiding, blocking or restricting the movement of the rod or piston; Appliances on the rod for facilitating dosing ; Dosing mechanisms
- A61M5/31525—Dosing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/28—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
- A61M5/284—Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle comprising means for injection of two or more media, e.g. by mixing
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- A61M5/31565—Administration mechanisms, i.e. constructional features, modes of administering a dose
- A61M5/3159—Dose expelling manners
- A61M5/31593—Multi-dose, i.e. individually set dose repeatedly administered from the same medicament reservoir
- A61M5/31595—Pre-defined multi-dose administration by repeated overcoming of means blocking the free advancing movement of piston rod, e.g. by tearing or de-blocking
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 注射器を安全に製造、保管、更には安全に操
作ができる注射成分入りの注射器のプロテクターを提
供。 【構成】 本発明の注射器のプロテクターは、外筒内に
少なくとも１以上の栓体が摺動自在に且つ前記押子先端
から所定間隔離して設けられると共に、該栓体を境に異
なる注射成分が該外筒内に収容され、また前記異なる注
射成分の一方が他方に流通する流通用バイパスが前記外
筒壁に形成されてなる多成分用注射器に取り付けられ、
一端が外筒側壁に易取外し可能に仮止めされ、他端が押
子の基端に取り付けられ、中間部に該外筒の基端部と一
時係合する係合部が形成されてなる。
作ができる注射成分入りの注射器のプロテクターを提
供。 【構成】 本発明の注射器のプロテクターは、外筒内に
少なくとも１以上の栓体が摺動自在に且つ前記押子先端
から所定間隔離して設けられると共に、該栓体を境に異
なる注射成分が該外筒内に収容され、また前記異なる注
射成分の一方が他方に流通する流通用バイパスが前記外
筒壁に形成されてなる多成分用注射器に取り付けられ、
一端が外筒側壁に易取外し可能に仮止めされ、他端が押
子の基端に取り付けられ、中間部に該外筒の基端部と一
時係合する係合部が形成されてなる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、注射器のプロテクター
に関するもであり、より詳細には、外筒内に注射成分が
収容される注射成分入り注射器を安全に保管及び操作す
ることができる注射器のプロテクターに関するものであ
る。
に関するもであり、より詳細には、外筒内に注射成分が
収容される注射成分入り注射器を安全に保管及び操作す
ることができる注射器のプロテクターに関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】一般に、一又は二以上の注射成分を分け
て注射筒に保存して置く場合や、抗生物質や抗癌剤等の
粉末薬剤あるいは凍結乾燥薬剤とその溶解液を分けて注
射筒に充填して置く場合がある。従来、このような多成
分用注射器としては、特開昭６１−４３３７７号公報等
が多々提案されている。
て注射筒に保存して置く場合や、抗生物質や抗癌剤等の
粉末薬剤あるいは凍結乾燥薬剤とその溶解液を分けて注
射筒に充填して置く場合がある。従来、このような多成
分用注射器としては、特開昭６１−４３３７７号公報等
が多々提案されている。
【０００３】図１３及び図１４に示す如く従来の注射成
分入り注射器７０は、外筒７１とプランジャー（押子）
７２とからなり、外筒７１はガラスシリンジであり、一
端に注射成分の射出口７３と他端にプランジャー７２の
挿入口７４が形成されている。また、外筒７１内にゴム
栓体７５が摺動自在に設けられ、ゴム栓体７５を境に外
筒７１には、薬剤７６とその溶解液７７が滅菌状態で充
填されている。更に、薬剤７６の充填部分における外筒
７１壁に縦膨張部７８が形成されている。
分入り注射器７０は、外筒７１とプランジャー（押子）
７２とからなり、外筒７１はガラスシリンジであり、一
端に注射成分の射出口７３と他端にプランジャー７２の
挿入口７４が形成されている。また、外筒７１内にゴム
栓体７５が摺動自在に設けられ、ゴム栓体７５を境に外
筒７１には、薬剤７６とその溶解液７７が滅菌状態で充
填されている。更に、薬剤７６の充填部分における外筒
７１壁に縦膨張部７８が形成されている。
【０００４】このような二成分系注射器７０では、図１
３及び図１４に示す如く、その操作時に先ずプランジャ
ー７２を外筒７１に押し込むと、プランジャー７２の移
動と共に、溶解液７７を介してゴム栓体７５も矢印Ａの
方向に移動する。ゴム栓体７５が外筒７１内の縦膨張部
７８に位置し、プランジャー７２を更に押し込んだと
き、溶解液７７が矢印Ｂの経路を通って薬剤７６と混合
される。従って、縦膨張部７８は、ゴム栓体７５の外周
壁を通る注射成分の流通用バイパスとなる。
３及び図１４に示す如く、その操作時に先ずプランジャ
ー７２を外筒７１に押し込むと、プランジャー７２の移
動と共に、溶解液７７を介してゴム栓体７５も矢印Ａの
方向に移動する。ゴム栓体７５が外筒７１内の縦膨張部
７８に位置し、プランジャー７２を更に押し込んだと
き、溶解液７７が矢印Ｂの経路を通って薬剤７６と混合
される。従って、縦膨張部７８は、ゴム栓体７５の外周
壁を通る注射成分の流通用バイパスとなる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、このよ
うな注射器７０では、その製造や輸送時にプランジャー
７２を不用意に押したり引いたりするおそれがある。例
えば、注射成分液の充填後の滅菌時や、輸送時の持ち運
び時に、プランジャー７２が移動する場合がある。
うな注射器７０では、その製造や輸送時にプランジャー
７２を不用意に押したり引いたりするおそれがある。例
えば、注射成分液の充填後の滅菌時や、輸送時の持ち運
び時に、プランジャー７２が移動する場合がある。
【０００６】また、注射器７０の操作時において、プラ
ンジャー７２の押込みが強過ぎて栓体７５が縦膨張部７
８をオバーしてしまう場合がある。かかる場合は、もは
や完全な注射成分の混合ができなくなる。そして、特に
このような操作ミスは、加熱滅菌等の操作を行うとゴム
栓体の初期摺動が固くなり起こる場合がある。また、プ
ラスチックシリンジにおいてもこのような傾向が強い。
更に、栓体７８の移動操作が良好で、注射成分を一緒に
した場合でもその後の混合時に注射器７０を不用意に振
倒してプランジャー７２を移動させるおそれがある。
ンジャー７２の押込みが強過ぎて栓体７５が縦膨張部７
８をオバーしてしまう場合がある。かかる場合は、もは
や完全な注射成分の混合ができなくなる。そして、特に
このような操作ミスは、加熱滅菌等の操作を行うとゴム
栓体の初期摺動が固くなり起こる場合がある。また、プ
ラスチックシリンジにおいてもこのような傾向が強い。
更に、栓体７８の移動操作が良好で、注射成分を一緒に
した場合でもその後の混合時に注射器７０を不用意に振
倒してプランジャー７２を移動させるおそれがある。
【０００７】従って、本発明の目的は、注射器を安全に
製造、保管、更には安全に操作ができる注射成分入りの
注射器のプロテクターを提供することである。
製造、保管、更には安全に操作ができる注射成分入りの
注射器のプロテクターを提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、外筒内に少な
くとも１以上の栓体が摺動自在に且つ前記押子先端から
所定間隔離して設けられると共に、該栓体を境に異なる
注射成分が該外筒内に収容され、また前記異なる注射成
分の一方が他方に流通する流通用バイパスが前記外筒壁
に形成されてなる多成分用注射器に取り付けられ、一端
が外筒側壁に易取外し可能に仮止めされ、他端が押子の
基端に取り付けられ、中間部に該外筒の基端部と一時係
合する係合部が形成されてなる注射器のプロテクターを
提供することにより、上記目的を達成したものである。
くとも１以上の栓体が摺動自在に且つ前記押子先端から
所定間隔離して設けられると共に、該栓体を境に異なる
注射成分が該外筒内に収容され、また前記異なる注射成
分の一方が他方に流通する流通用バイパスが前記外筒壁
に形成されてなる多成分用注射器に取り付けられ、一端
が外筒側壁に易取外し可能に仮止めされ、他端が押子の
基端に取り付けられ、中間部に該外筒の基端部と一時係
合する係合部が形成されてなる注射器のプロテクターを
提供することにより、上記目的を達成したものである。
【０００９】また、本発明に係る注射器のプロテクター
では、前記中間部の係合部は、前記押子の挿入により前
記栓体が注射成分の流通路バイパス間にあるときの前記
押子の位置、及び／又は前記押子の挿入により注射成分
の移動が完了した前記押子の位置で前記外筒の基端部と
一時係合することを特徴とするものを提供することによ
り上記目的を達成したものである。
では、前記中間部の係合部は、前記押子の挿入により前
記栓体が注射成分の流通路バイパス間にあるときの前記
押子の位置、及び／又は前記押子の挿入により注射成分
の移動が完了した前記押子の位置で前記外筒の基端部と
一時係合することを特徴とするものを提供することによ
り上記目的を達成したものである。
【００１０】本発明に係る注射器のプロテクターでは更
に、前記プロテクターの他端は、押子の基端から取り外
し或は切り取り可能に取り付けられていることを特徴と
するものを提供することにより上記目的を達成したもの
である。
に、前記プロテクターの他端は、押子の基端から取り外
し或は切り取り可能に取り付けられていることを特徴と
するものを提供することにより上記目的を達成したもの
である。
【００１１】本発明に係る注射器のプロテクターでは、
前記一端の外筒側壁からの仮止め機構が、該一端と外筒
側壁との間に設けられる易剥離可能な接着剤、前記一端
を覆って前記外筒側壁に貼着される貼付シール材、或は
該一端と前記外筒を緊縛するリング材であるものを提供
することにより上記目的を達成したものである。
前記一端の外筒側壁からの仮止め機構が、該一端と外筒
側壁との間に設けられる易剥離可能な接着剤、前記一端
を覆って前記外筒側壁に貼着される貼付シール材、或は
該一端と前記外筒を緊縛するリング材であるものを提供
することにより上記目的を達成したものである。
【００１２】
【作用】製造時、保管時、及び操作前の注射器におい
て、外筒内には注射成分が二成分以上に分けて充填さ
れ、押子が引き戻された状態となっている。前記プロテ
クターを取り付けた注射器にあっては、プロテクターの
一端が外筒壁に仮止めされ、他端が押子の基端に取り付
けられているため、注射器の外筒と押子とを相互に不動
にしている。このため、保管や運搬や操作の上で不用意
な押子の押し込みや引き抜けがない。
て、外筒内には注射成分が二成分以上に分けて充填さ
れ、押子が引き戻された状態となっている。前記プロテ
クターを取り付けた注射器にあっては、プロテクターの
一端が外筒壁に仮止めされ、他端が押子の基端に取り付
けられているため、注射器の外筒と押子とを相互に不動
にしている。このため、保管や運搬や操作の上で不用意
な押子の押し込みや引き抜けがない。
【００１３】また、プロテクターの一端が外筒側壁から
止め外しが容易にしてあるため、少なくとも一又は二本
の指の操作で外すことができる。このため、操作時に押
子のロックが容易に解除される。更に、プロテクターの
中間部に一時係合部が設けられるため、押子の押し込み
操作時に任意の位置で一時停止をさせることができる。
即ち、外筒内の栓体が流通用バイパス間に位置したとき
に停止するようにした場合には、押子の初動操作時に過
剰な押圧を加えても、栓体がバイパス間を通り越して操
作ミスを起こすことはない。また、同様に押子の挿入に
より注射成分の移動も完全に完了した位置で押子が一時
停止した場合には、かかる押子の押し込み状態で注射成
分の混合ができ、押子を不用意にずらすことなく混合で
きる。
止め外しが容易にしてあるため、少なくとも一又は二本
の指の操作で外すことができる。このため、操作時に押
子のロックが容易に解除される。更に、プロテクターの
中間部に一時係合部が設けられるため、押子の押し込み
操作時に任意の位置で一時停止をさせることができる。
即ち、外筒内の栓体が流通用バイパス間に位置したとき
に停止するようにした場合には、押子の初動操作時に過
剰な押圧を加えても、栓体がバイパス間を通り越して操
作ミスを起こすことはない。また、同様に押子の挿入に
より注射成分の移動も完全に完了した位置で押子が一時
停止した場合には、かかる押子の押し込み状態で注射成
分の混合ができ、押子を不用意にずらすことなく混合で
きる。
【００１４】
【実施例】以下、本発明に係る注射器のプロテクターの
実施例を添付図面に従って詳述する。図１は、本実施例
に係る注射器のプロテクターが取り付けられた多成分用
注射器の断面図である。図２は、図１のプロテクターの
展開図である。図３は、図１のプロテクターの組立図で
ある。図４は、図１の多成分注射器の操作時の断面図で
ある。図５は、図１の多成分注射器の操作時の断面図で
ある。図６は、図１の多成分注射器の操作時の断面図で
ある。図７は、図１の多成分注射器の操作時の断面図で
ある。図８は、図１とは別の本実施例に係る注射器のプ
ロテクターが取り付けられた多成分用注射器の断面図で
ある。図９は、図８の多成分注射器の操作時の断面図で
ある。図１０は、図８の多成分注射器の操作時の断面図
である。図１１は、図８の多成分注射器の操作時の断面
図である。図１２は、図１及び図７とは別の本実施例に
係る注射器のプロテクターが取り付けられた多成分用注
射器の断面図である。
実施例を添付図面に従って詳述する。図１は、本実施例
に係る注射器のプロテクターが取り付けられた多成分用
注射器の断面図である。図２は、図１のプロテクターの
展開図である。図３は、図１のプロテクターの組立図で
ある。図４は、図１の多成分注射器の操作時の断面図で
ある。図５は、図１の多成分注射器の操作時の断面図で
ある。図６は、図１の多成分注射器の操作時の断面図で
ある。図７は、図１の多成分注射器の操作時の断面図で
ある。図８は、図１とは別の本実施例に係る注射器のプ
ロテクターが取り付けられた多成分用注射器の断面図で
ある。図９は、図８の多成分注射器の操作時の断面図で
ある。図１０は、図８の多成分注射器の操作時の断面図
である。図１１は、図８の多成分注射器の操作時の断面
図である。図１２は、図１及び図７とは別の本実施例に
係る注射器のプロテクターが取り付けられた多成分用注
射器の断面図である。
【００１５】図１乃至図７に示す如く、本実施例の注射
器のプロテクター１０は、外筒２内に栓体４が摺動自在
に且つプランジャー（押子）３先端から所定間隔離して
設けられると共に、栓体４を境に異なる注射成分５、６
が外筒２内に収容され、また異なる注射成分５、６の一
方が他方に流通する流通用バイパス７が外筒２壁に形成
されてなる多成分用注射器１に取り付けられる。そし
て、本実施例の注射器のプロテクター１０は、止外し端
（一端）１０Ａが外筒側壁に仮止め接着剤１１により易
剥離可能に取り付けられ、取付け端（他端）１０Ｃがプ
ランジャー３の基端３Ｂに取り付けられ、中間部１０Ｂ
に外筒２の基端部２Ｂ（フランジ部）と一時係合する係
合部１２Ａ、１２Ｂが形成されてなる。
器のプロテクター１０は、外筒２内に栓体４が摺動自在
に且つプランジャー（押子）３先端から所定間隔離して
設けられると共に、栓体４を境に異なる注射成分５、６
が外筒２内に収容され、また異なる注射成分５、６の一
方が他方に流通する流通用バイパス７が外筒２壁に形成
されてなる多成分用注射器１に取り付けられる。そし
て、本実施例の注射器のプロテクター１０は、止外し端
（一端）１０Ａが外筒側壁に仮止め接着剤１１により易
剥離可能に取り付けられ、取付け端（他端）１０Ｃがプ
ランジャー３の基端３Ｂに取り付けられ、中間部１０Ｂ
に外筒２の基端部２Ｂ（フランジ部）と一時係合する係
合部１２Ａ、１２Ｂが形成されてなる。
【００１６】更に、本実施例を詳しく説明すると、多成
分用注射器１は、プランジャー３（押子）と、一端に注
射成分の射出口２Ａが形成されて他端にプランジャー３
の挿入用基端部２Ｂが形成された外筒２とからなる。外
筒２はプラスチック成形され、外筒２内にはゴム栓体４
が摺動自在に且つプランジャーの先端３Ａから所定間隔
離して設けられると共に、ゴム栓体４を境に異なる注射
成分である薬剤５とその溶解液６が外筒２内に収容され
ている。
分用注射器１は、プランジャー３（押子）と、一端に注
射成分の射出口２Ａが形成されて他端にプランジャー３
の挿入用基端部２Ｂが形成された外筒２とからなる。外
筒２はプラスチック成形され、外筒２内にはゴム栓体４
が摺動自在に且つプランジャーの先端３Ａから所定間隔
離して設けられると共に、ゴム栓体４を境に異なる注射
成分である薬剤５とその溶解液６が外筒２内に収容され
ている。
【００１７】また、ゴム栓体４と前記射出口２Ａ端との
間に位置する外筒２の側壁に内外部を貫通させた長孔７
が形成され、外筒２の外壁に長孔７を覆うカバー部材８
が装着されて、カバー部材８の内壁面と長孔７とで注射
成分５、６の流通用バイパスを形成してなる。長孔７の
長さはゴム栓体４の巾Ｗ以上となっており、またカバー
部材８は外筒２の周囲を被う包装シートとなって長孔７
の全体を覆っている。
間に位置する外筒２の側壁に内外部を貫通させた長孔７
が形成され、外筒２の外壁に長孔７を覆うカバー部材８
が装着されて、カバー部材８の内壁面と長孔７とで注射
成分５、６の流通用バイパスを形成してなる。長孔７の
長さはゴム栓体４の巾Ｗ以上となっており、またカバー
部材８は外筒２の周囲を被う包装シートとなって長孔７
の全体を覆っている。
【００１８】多成分用注射器の外筒２にはガラス材以外
に樹脂を用いることができる。これは、従来のガラスシ
リンジのように縦膨張部の形成を必要としない構造であ
るため、射出成形時の型抜きが容易にできるからであ
る。使用樹脂といては、熱可塑性で汎用性のあるもので
あれば特に制限されるものではない。例えば、低密度或
は高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエ
ン−１等のポリオレフィン類が汎用性及び薬剤に影響を
与えない点で好ましく、また、汎用性のあるポリスチレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリ
デン共重合体、ポリメタクリル酸メチル、ポリビニルア
ルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、アク
リロニトリル共重合体、ポリエチレンテレフタレート等
を用いることができる。尚、本実施例では、特に汎用性
のあるポリプロピレンが用いられる。
に樹脂を用いることができる。これは、従来のガラスシ
リンジのように縦膨張部の形成を必要としない構造であ
るため、射出成形時の型抜きが容易にできるからであ
る。使用樹脂といては、熱可塑性で汎用性のあるもので
あれば特に制限されるものではない。例えば、低密度或
は高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブタジエ
ン−１等のポリオレフィン類が汎用性及び薬剤に影響を
与えない点で好ましく、また、汎用性のあるポリスチレ
ン、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリ
デン共重合体、ポリメタクリル酸メチル、ポリビニルア
ルコール、エチレン−ビニルアルコール共重合体、アク
リロニトリル共重合体、ポリエチレンテレフタレート等
を用いることができる。尚、本実施例では、特に汎用性
のあるポリプロピレンが用いられる。
【００１９】本発明において、多成分用注射器１に入れ
られる薬剤５の一例としては、セファレキンナトリウム
やセフチゾキシムナトリウム等のセフェム系抗生物質、
アンピシリンナトリウムやカルペニシリンナトリウム等
のペニシリン系抗生物質、マイトマイシンＣやフルオロ
ウラシル等の抗腫瘍剤、ファモチジンや塩酸ラニチジン
等の抗潰瘍剤、ウロキナーゼ等の血栓溶解剤などがあ
る。また、溶解液６としては、通常の生理食塩水の他に
種々の薬液を用いることができる。
られる薬剤５の一例としては、セファレキンナトリウム
やセフチゾキシムナトリウム等のセフェム系抗生物質、
アンピシリンナトリウムやカルペニシリンナトリウム等
のペニシリン系抗生物質、マイトマイシンＣやフルオロ
ウラシル等の抗腫瘍剤、ファモチジンや塩酸ラニチジン
等の抗潰瘍剤、ウロキナーゼ等の血栓溶解剤などがあ
る。また、溶解液６としては、通常の生理食塩水の他に
種々の薬液を用いることができる。
【００２０】本実施例に係る注射器のプロテクター１０
を説明する前に、プロテクター１０に使用される多成分
用注射器１について説明すると、組立てられた多成分用
注射器１のプランジャー３を矢印Ａの方向に押し込む
と、ゴム栓体４も溶解液６を介して矢印Ａの方向に移動
する。図４に示す如く、ゴム栓体４が長孔７の間に位置
したとき、ゴム栓体４は停止するが、プランジャー３は
更に移動させられ、溶解液６は長孔７を通って薬剤５の
収容側に流入する。これにより、貫通孔７、カバー部材
８は注射成分の流通用バイパスとなり、薬剤５と溶解液
６とは混合され、注射成分として使用される。そして、
注射器１の使用後は、プラスチック材のみで形成されて
いるため、焼却廃棄のみで簡単に処理ができる。また、
多成分用注射器１の外筒２は膨張部等を形成する必要が
ないため、簡単に射出成形ができ、また長孔７も極めて
容易に形成でき、更にカバー部材８の成形及び外筒２の
取り付け組立も容易にできる。
を説明する前に、プロテクター１０に使用される多成分
用注射器１について説明すると、組立てられた多成分用
注射器１のプランジャー３を矢印Ａの方向に押し込む
と、ゴム栓体４も溶解液６を介して矢印Ａの方向に移動
する。図４に示す如く、ゴム栓体４が長孔７の間に位置
したとき、ゴム栓体４は停止するが、プランジャー３は
更に移動させられ、溶解液６は長孔７を通って薬剤５の
収容側に流入する。これにより、貫通孔７、カバー部材
８は注射成分の流通用バイパスとなり、薬剤５と溶解液
６とは混合され、注射成分として使用される。そして、
注射器１の使用後は、プラスチック材のみで形成されて
いるため、焼却廃棄のみで簡単に処理ができる。また、
多成分用注射器１の外筒２は膨張部等を形成する必要が
ないため、簡単に射出成形ができ、また長孔７も極めて
容易に形成でき、更にカバー部材８の成形及び外筒２の
取り付け組立も容易にできる。
【００２１】図２及び図３に示す如く、本実施例に係る
注射器のプロテクター１０は、プランジャー３の基端の
鍔部３Ｂと一体成形されて取付けられている。尚、鍔部
３Ｂにはプランジャー本体が取付けられる。鍔部３Ｂと
プロテクター１０の基端部１０Ｃとの間には、切れ込み
Ｈが形成されてプロテクター１０を基端部１０Ｃを中心
として９０°以上回転すると切り外し可能となってい
る。プロテクター１０は図２の破線にしたがって９０°
に折り曲げ成形されて組立られ、先端１０Ａは幅細に形
成され、中間部１０Ｂには係止部１２Ａ、１２Ｂが形成
される。プロテクター１０の先端１０Ａは接着剤１１を
介して仮止めされている。
注射器のプロテクター１０は、プランジャー３の基端の
鍔部３Ｂと一体成形されて取付けられている。尚、鍔部
３Ｂにはプランジャー本体が取付けられる。鍔部３Ｂと
プロテクター１０の基端部１０Ｃとの間には、切れ込み
Ｈが形成されてプロテクター１０を基端部１０Ｃを中心
として９０°以上回転すると切り外し可能となってい
る。プロテクター１０は図２の破線にしたがって９０°
に折り曲げ成形されて組立られ、先端１０Ａは幅細に形
成され、中間部１０Ｂには係止部１２Ａ、１２Ｂが形成
される。プロテクター１０の先端１０Ａは接着剤１１を
介して仮止めされている。
【００２２】次に、プロテクター１０と多成分用注射器
１との組み合わせ及びその使用時の操作方法を詳述す
る。多成分用注射器１の組立に際し、先ず外筒２に栓体
４を挿入し栓体４と外筒２内とで囲まれる部分に薬液６
を充填し、次に、プロテクター１０付きプランジャー３
を外筒２内に挿入する。プランジャー３をある程度挿入
してから、プロテクター１０の先端部１０Ａを接着剤１
１を介して外筒２の外壁に取り付ける。次に、図示しな
い押さえ治具等を貫通孔７に挿入して栓体４を固定した
後、多成分用注射器１を高圧蒸気滅菌する。この場合、
プランジャー３及び栓体４は外筒２に対して相対移動不
可となっているため、高圧蒸気滅菌時に薬液６が漏れ出
ることがない。次に、薬剤５をほぼ無菌的に貫通孔７か
ら充填し、シート部材８を外筒２の外壁に巻き付けて貫
通孔７を閉じる。従って、プランジャー３は、プロテク
ター１０により外筒２と相対的に不動となり、製造時及
び搬入時に取り扱いに支障を来すことはない。
１との組み合わせ及びその使用時の操作方法を詳述す
る。多成分用注射器１の組立に際し、先ず外筒２に栓体
４を挿入し栓体４と外筒２内とで囲まれる部分に薬液６
を充填し、次に、プロテクター１０付きプランジャー３
を外筒２内に挿入する。プランジャー３をある程度挿入
してから、プロテクター１０の先端部１０Ａを接着剤１
１を介して外筒２の外壁に取り付ける。次に、図示しな
い押さえ治具等を貫通孔７に挿入して栓体４を固定した
後、多成分用注射器１を高圧蒸気滅菌する。この場合、
プランジャー３及び栓体４は外筒２に対して相対移動不
可となっているため、高圧蒸気滅菌時に薬液６が漏れ出
ることがない。次に、薬剤５をほぼ無菌的に貫通孔７か
ら充填し、シート部材８を外筒２の外壁に巻き付けて貫
通孔７を閉じる。従って、プランジャー３は、プロテク
ター１０により外筒２と相対的に不動となり、製造時及
び搬入時に取り扱いに支障を来すことはない。
【００２３】次に、多成分用注射器１の使用における操
作について説明すると、先ずプロテクター１０の先端１
０Ａを起こして接着剤１１の仮止めを外してプランジャ
ー３を摺動可能にする。かかる止め外しは容易にしてあ
るため、少なくとも一又は二本の指の操作で簡単に外す
ことができる。プランジャー３を図１の矢印Ａの方向に
押し込むと、プロテクター１０の第１の一時係合部１２
Ａが図４に示す如く外筒２の基端部２Ｂに衝突する。従
って、プランジャー３は図４の位置で強制的停止させら
れる。このため、外筒２内のゴム栓体４が流通用バイパ
ス（貫通孔７）間に位置したときに停止するようにした
場合には、プランジャー３の初動操作時に過剰な押圧を
変え加えても、ゴム栓体４がバイパス間を通り越して操
作ミスを起こすことはない。
作について説明すると、先ずプロテクター１０の先端１
０Ａを起こして接着剤１１の仮止めを外してプランジャ
ー３を摺動可能にする。かかる止め外しは容易にしてあ
るため、少なくとも一又は二本の指の操作で簡単に外す
ことができる。プランジャー３を図１の矢印Ａの方向に
押し込むと、プロテクター１０の第１の一時係合部１２
Ａが図４に示す如く外筒２の基端部２Ｂに衝突する。従
って、プランジャー３は図４の位置で強制的停止させら
れる。このため、外筒２内のゴム栓体４が流通用バイパ
ス（貫通孔７）間に位置したときに停止するようにした
場合には、プランジャー３の初動操作時に過剰な押圧を
変え加えても、ゴム栓体４がバイパス間を通り越して操
作ミスを起こすことはない。
【００２４】次に、図５に示す如くプロテクター１０を
基端１０Ｂを支点に若干回動させ、係合部１２Ａを外筒
２の基端フランジ２Ｂから外し、再びプランジャー３を
図１の矢印Ａの方向に押し込む。すると薬液６は貫通孔
７のバイパス通路を介して薬剤５と混合され、プランジ
ャー３の先端３Ａとゴム栓体４が重なり、更に押し進ん
で貫通孔７をゴム栓体４とプランジャー３の先端３Ａで
塞いだときに（図６）、プロテクター１０の一時係合部
１２Ｂが外筒２の基端フランジ２Ｂに衝突し、プランジ
ャー３が強制的に停止させられる。かかるプランジャー
３の押し込み状態で注射成分の混合を行う。このため、
プランジャー３を不用意にずらすことなく混合できる。
基端１０Ｂを支点に若干回動させ、係合部１２Ａを外筒
２の基端フランジ２Ｂから外し、再びプランジャー３を
図１の矢印Ａの方向に押し込む。すると薬液６は貫通孔
７のバイパス通路を介して薬剤５と混合され、プランジ
ャー３の先端３Ａとゴム栓体４が重なり、更に押し進ん
で貫通孔７をゴム栓体４とプランジャー３の先端３Ａで
塞いだときに（図６）、プロテクター１０の一時係合部
１２Ｂが外筒２の基端フランジ２Ｂに衝突し、プランジ
ャー３が強制的に停止させられる。かかるプランジャー
３の押し込み状態で注射成分の混合を行う。このため、
プランジャー３を不用意にずらすことなく混合できる。
【００２５】また図７に示す如く、注射成分の混合後
は、プロテクター１０の本体を回動させることにより、
容易に折り取られ、その後の操作を容易にしている。
は、プロテクター１０の本体を回動させることにより、
容易に折り取られ、その後の操作を容易にしている。
【００２６】次に、本発明に係る注射器のプロテクター
の他の実施例について図８乃至図１１に従って説明す
る。尚、図８乃至図１１に示す実施例の注射器のプロテ
クター５０は、上述の図１乃至図７のプロテクター１０
とほぼ同様な構造になっており、図１乃至図７に示した
ものと類似する部材については、同一の符号を付してそ
の詳しい説明を省略する。先ず、本実施例に用いられる
多成分用注射器４０が図１の多成分用注射器１と異なる
点は、ゴム栓体４１、４２が２個設けられ、薬液４３、
４４が２成分となっていることである。また、外筒２に
は所定間隔おいた一対の貫通孔４５、４５が二箇所設け
られ、貫通孔４５、４５の間隔Ｌは、ゴム栓体４１、４
２の密着領域巾（栓体４１の先端側の密着部から栓体４
２の後端側の密着部の距離）以上になっていることであ
る。また、外筒２のカバー部材４６は環状に形成され、
一対の貫通孔４５、４５を連通するための溝条部４７が
カバー部材４６が形成されている。
の他の実施例について図８乃至図１１に従って説明す
る。尚、図８乃至図１１に示す実施例の注射器のプロテ
クター５０は、上述の図１乃至図７のプロテクター１０
とほぼ同様な構造になっており、図１乃至図７に示した
ものと類似する部材については、同一の符号を付してそ
の詳しい説明を省略する。先ず、本実施例に用いられる
多成分用注射器４０が図１の多成分用注射器１と異なる
点は、ゴム栓体４１、４２が２個設けられ、薬液４３、
４４が２成分となっていることである。また、外筒２に
は所定間隔おいた一対の貫通孔４５、４５が二箇所設け
られ、貫通孔４５、４５の間隔Ｌは、ゴム栓体４１、４
２の密着領域巾（栓体４１の先端側の密着部から栓体４
２の後端側の密着部の距離）以上になっていることであ
る。また、外筒２のカバー部材４６は環状に形成され、
一対の貫通孔４５、４５を連通するための溝条部４７が
カバー部材４６が形成されている。
【００２７】このような構成の多成分用注射器４０で
は、先ず、プランジャー３を挿入して行くと、薬液４
４、ゴム栓体４２、薬液４３及びゴム栓体４１が順次矢
印Ａの方向に移動させられる。図９においてゴム栓体４
１は貫通孔４５、４５の間に位置したとき停止するが、
プランジャー３及びゴム栓体４２は更に移動させられ、
薬液４３は貫通孔４５、溝条部４７及び貫通孔４５を通
って薬剤５の収容側に流入する。薬液４３の流入が完了
すると、ゴム栓体４２はゴム栓体４１を押して更に図１
０に示す如くゴム栓体４２も貫通孔４５、４５の間に位
置する。プランジャー３は更に移動させられ、薬液２４
が貫通孔７、溝条部１２及び貫通孔７を通って薬剤５の
収容側に流入する。
は、先ず、プランジャー３を挿入して行くと、薬液４
４、ゴム栓体４２、薬液４３及びゴム栓体４１が順次矢
印Ａの方向に移動させられる。図９においてゴム栓体４
１は貫通孔４５、４５の間に位置したとき停止するが、
プランジャー３及びゴム栓体４２は更に移動させられ、
薬液４３は貫通孔４５、溝条部４７及び貫通孔４５を通
って薬剤５の収容側に流入する。薬液４３の流入が完了
すると、ゴム栓体４２はゴム栓体４１を押して更に図１
０に示す如くゴム栓体４２も貫通孔４５、４５の間に位
置する。プランジャー３は更に移動させられ、薬液２４
が貫通孔７、溝条部１２及び貫通孔７を通って薬剤５の
収容側に流入する。
【００２８】次に、かかる２以上の薬液成分を混合する
ような多成分用注射器４０に本発明を適用する場合につ
いて説明する。
ような多成分用注射器４０に本発明を適用する場合につ
いて説明する。
【００２９】プロテクター５０は、その基端部５０Ｃの
所定の位置で折り曲げられ、基端部５０Ｃでプランジャ
ー３の鍔部３Ｂを包持することによってそのプロテクタ
ー基端部５０Ｃがプランジャー３に取付られている。ま
た、プロテクター基端部５０Ｃの折り曲げ部ｈを中心に
回動することにより、プランジャー３から取り外しでき
るようになっている。
所定の位置で折り曲げられ、基端部５０Ｃでプランジャ
ー３の鍔部３Ｂを包持することによってそのプロテクタ
ー基端部５０Ｃがプランジャー３に取付られている。ま
た、プロテクター基端部５０Ｃの折り曲げ部ｈを中心に
回動することにより、プランジャー３から取り外しでき
るようになっている。
【００３０】プロテクター５０の中間部５０Ｂには、三
つの係合部５２Ａ、５２Ｂ、５２Ｃが形成され、図９に
おいて基端フランジ２Ｂに係合部５２Ａが係合し、図１
０において基端フランジ２Ｂに係合部５２Ｂが係合し、
図１１において基端フランジ２Ｂに係合部５２Ｃが係合
する。また、プロテクターの先端５０Ａは、外筒２に外
嵌するリング材５１に仮止めされ、リング材５１を外筒
２から外すことによりプロテクター先端５０Ａが自由端
となる。
つの係合部５２Ａ、５２Ｂ、５２Ｃが形成され、図９に
おいて基端フランジ２Ｂに係合部５２Ａが係合し、図１
０において基端フランジ２Ｂに係合部５２Ｂが係合し、
図１１において基端フランジ２Ｂに係合部５２Ｃが係合
する。また、プロテクターの先端５０Ａは、外筒２に外
嵌するリング材５１に仮止めされ、リング材５１を外筒
２から外すことによりプロテクター先端５０Ａが自由端
となる。
【００３１】次に、多成分用注射器４０の使用における
プロテクター５０の操作について説明すると、先ずプロ
テクター５０の先端５０Ａからリング材５１を外して、
外筒２に対してプランジャー３を摺動可能にする。かか
る止め外しは容易にしてあるため、少なくとも一又は二
本の指の操作で簡単に外すことができる。プランジャー
３を図８の矢印Ａの方向に押し込むと、プロテクター５
０の第１の一時係合部５２Ａが図９に示す如く外筒２の
基端フランジ２Ｂに衝突する。従って、プランジャー３
は図９の位置で強制的停止させられる。このため、外筒
２内のゴム栓体４１が流通用バイパス（貫通孔４５、４
５）間に位置したときに停止し、プランジャー３の初動
操作時に過剰な押圧を変え加えても、ゴム栓体４１がバ
イパス間を素通りすることがない。
プロテクター５０の操作について説明すると、先ずプロ
テクター５０の先端５０Ａからリング材５１を外して、
外筒２に対してプランジャー３を摺動可能にする。かか
る止め外しは容易にしてあるため、少なくとも一又は二
本の指の操作で簡単に外すことができる。プランジャー
３を図８の矢印Ａの方向に押し込むと、プロテクター５
０の第１の一時係合部５２Ａが図９に示す如く外筒２の
基端フランジ２Ｂに衝突する。従って、プランジャー３
は図９の位置で強制的停止させられる。このため、外筒
２内のゴム栓体４１が流通用バイパス（貫通孔４５、４
５）間に位置したときに停止し、プランジャー３の初動
操作時に過剰な押圧を変え加えても、ゴム栓体４１がバ
イパス間を素通りすることがない。
【００３２】次に、プロテクター５０を基端５０Ｃ折り
曲げ点ｈを支点に若干回動させ、係止部５２Ａを外筒２
の基端フランジ２Ｂから外し、再びプランジャー３を図
８の矢印Ａの方向に押し込む。すると薬液４３は貫通孔
４５のバイパス通路を介して薬剤５と混合される。そし
て、ゴム栓体４１とゴム栓体４２が重なり、更にプラン
ジャー３を押し進めてゴム栓体４２が流通用バイパス
（貫通孔４５、４５）間に位置したときに、図１０に示
す如くプロテクター５０の第２の一時係合部５２Ｂが外
筒２の基端フランジ２Ｂに衝突する。従って、プランジ
ャー３は図１０の位置で強制的停止させられる。
曲げ点ｈを支点に若干回動させ、係止部５２Ａを外筒２
の基端フランジ２Ｂから外し、再びプランジャー３を図
８の矢印Ａの方向に押し込む。すると薬液４３は貫通孔
４５のバイパス通路を介して薬剤５と混合される。そし
て、ゴム栓体４１とゴム栓体４２が重なり、更にプラン
ジャー３を押し進めてゴム栓体４２が流通用バイパス
（貫通孔４５、４５）間に位置したときに、図１０に示
す如くプロテクター５０の第２の一時係合部５２Ｂが外
筒２の基端フランジ２Ｂに衝突する。従って、プランジ
ャー３は図１０の位置で強制的停止させられる。
【００３３】次に、プロテクター５０を基端５０Ｃ折り
曲げ点ｈを支点に若干回動させ、係合部５２Ｂを外筒２
の基端フランジ２Ｂから外し、再びプランジャー３を図
７の矢印Ａの方向に押し込む。すると薬液４４は貫通孔
４５のバイパス通路を介して薬剤５と混合される。そし
て、ゴム栓体４１、ゴム栓体４２及びプランジャー３の
先端が重なり、更にプランジャー３を押し進めてゴム栓
体４１及びプランジャー３の先端が流通用バイパス（貫
通孔４５、４５）塞いだときに、プロテクター５０の一
時係止部５２Ｃが外筒２の基端フランジ２Ｂに衝突し、
プランジャー３が強制的に停止させられる。かかるプラ
ンジャー３の押し込み状態で注射成分の混合をする。こ
のため、プランジャー３を不用意にずらすことなく混合
できる。注射成分の混合後は、プロテクター５０の本体
をｈを中心に回動させることにより、プロテクター３が
容易に外れその後の操作を容易にしている。
曲げ点ｈを支点に若干回動させ、係合部５２Ｂを外筒２
の基端フランジ２Ｂから外し、再びプランジャー３を図
７の矢印Ａの方向に押し込む。すると薬液４４は貫通孔
４５のバイパス通路を介して薬剤５と混合される。そし
て、ゴム栓体４１、ゴム栓体４２及びプランジャー３の
先端が重なり、更にプランジャー３を押し進めてゴム栓
体４１及びプランジャー３の先端が流通用バイパス（貫
通孔４５、４５）塞いだときに、プロテクター５０の一
時係止部５２Ｃが外筒２の基端フランジ２Ｂに衝突し、
プランジャー３が強制的に停止させられる。かかるプラ
ンジャー３の押し込み状態で注射成分の混合をする。こ
のため、プランジャー３を不用意にずらすことなく混合
できる。注射成分の混合後は、プロテクター５０の本体
をｈを中心に回動させることにより、プロテクター３が
容易に外れその後の操作を容易にしている。
【００３４】尚、上記実施例では、リング材５１を用い
てプロテクター５０の先１部５０Ａの仮止めをしたが、
図１２に示す如く、外筒２に貼着した易剥離可能な貼付
シール部材６１であっても良い。
てプロテクター５０の先１部５０Ａの仮止めをしたが、
図１２に示す如く、外筒２に貼着した易剥離可能な貼付
シール部材６１であっても良い。
【００３５】
【発明の効果】従って、本発明に係る注射器のプロテク
ターは、外筒内に少なくとも１以上の栓体が摺動自在に
且つ前記押子先端から所定間隔離して設けられると共
に、該栓体を境に異なる注射成分が該外筒内に収容さ
れ、また前記異なる注射成分の一方が他方に流通する流
通用バイパスが前記外筒壁に形成されてなる多成分用注
射器に取り付けられ、一端が外筒側壁に易取外し可能に
仮止めされ、他端が押子の基端に取り付けられ、中間部
に該外筒の基端部と一時係合する係合部が形成されてな
るため、多成分用の注射器を安全に製造、保管、更には
操作ができる。
ターは、外筒内に少なくとも１以上の栓体が摺動自在に
且つ前記押子先端から所定間隔離して設けられると共
に、該栓体を境に異なる注射成分が該外筒内に収容さ
れ、また前記異なる注射成分の一方が他方に流通する流
通用バイパスが前記外筒壁に形成されてなる多成分用注
射器に取り付けられ、一端が外筒側壁に易取外し可能に
仮止めされ、他端が押子の基端に取り付けられ、中間部
に該外筒の基端部と一時係合する係合部が形成されてな
るため、多成分用の注射器を安全に製造、保管、更には
操作ができる。
【図１】図１は、本実施例に係る注射器のプロテクター
が取り付けられた多成分用注射器の断面図である。
が取り付けられた多成分用注射器の断面図である。
【図２】図２は、図１のプロテクターの展開図である。
【図３】図１のプロテクターの組立図である。
【図４】図１の多成分注射器の操作時の断面図である。
【図５】図１の多成分注射器の操作時の断面図である。
【図６】図１の多成分注射器の操作時の断面図である。
【図７】図１の多成分注射器の操作時の断面図である。
【図８】図１とは別の本実施例に係る注射器のプロテク
ターが取り付けられた多成分用注射器の断面図である。
ターが取り付けられた多成分用注射器の断面図である。
【図９】図８の多成分注射器の操作時の断面図である。
【図１０】図８の多成分注射器の操作時の断面図であ
る。
る。
【図１１】図８の多成分注射器の操作時の断面図であ
る。
る。
【図１２】図１及び図８とは別の本実施例に係る注射器
のプロテクターが取り付けられた多成分用注射器の断面
図である。
のプロテクターが取り付けられた多成分用注射器の断面
図である。
【図１３】従来の多成分用注射器の断面図である。
【図１４】従来の多成分用注射器の使用時の断面図であ
る。
る。
１、４０ 多成分用注射器 ２ 外筒 ２Ｂ 外筒基端部（フランジ
部） ３ プランジャー ３Ａ プランジャーの先端 ３Ｂ プランジャーの鍔部 ４、４１、４２ ゴム栓体 ５ 薬剤 ６、４３、４４ 溶解液（薬液） ７、４５ 貫通孔 １０、５０ 注射器のプロテクター １０Ａ プロテクターの先端部 １０Ｂ プロテクターの中間部 １０Ｃ プロテクターの基端部 １１ 接着剤 １２Ａ、１２Ｂ 係合部 ４１ リング材 ５２Ａ、５２Ｂ、５２Ｃ 係合部 ６１ 貼付シール
部） ３ プランジャー ３Ａ プランジャーの先端 ３Ｂ プランジャーの鍔部 ４、４１、４２ ゴム栓体 ５ 薬剤 ６、４３、４４ 溶解液（薬液） ７、４５ 貫通孔 １０、５０ 注射器のプロテクター １０Ａ プロテクターの先端部 １０Ｂ プロテクターの中間部 １０Ｃ プロテクターの基端部 １１ 接着剤 １２Ａ、１２Ｂ 係合部 ４１ リング材 ５２Ａ、５２Ｂ、５２Ｃ 係合部 ６１ 貼付シール
Claims (6)
- 【請求項１】 外筒内に少なくとも１以上の栓体が摺動
自在に且つ前記押子先端から所定間隔離して設けられる
と共に、該栓体を境に異なる注射成分が該外筒内に収容
され、また前記異なる注射成分の一方が他方に流通する
流通用バイパスが前記外筒壁に形成されてなる多成分用
注射器に取り付けられ、 一端が外筒側壁に易取外し可能に仮止めされ、他端が押
子の基端に取り付けられ、中間部に該外筒の基端部と一
時係合する係合部が形成されてなる注射器のプロテクタ
ー。 - 【請求項２】 前記中間部の係合部は、前記押子の挿入
により前記栓体が注射成分の流通路バイパス間にあると
きの前記押子の位置、及び／又は前記押子の挿入により
注射成分の移動が完了した前記押子の位置で前記外筒の
基端部と一時係合することを特徴とする請求項１記載の
注射器のプロテクター。 - 【請求項３】 前記プロテクターの他端は、押子の基端
から取り外し或は切り取り可能に取り付けられているこ
とを特徴とする請求項１又は２記載の注射器のプロテク
ター。 - 【請求項４】 前記一端の仮止め機構は、該一端と外筒
側壁との間に設けられる易剥離可能な接着剤である請求
項１乃至３のいずれかに記載の注射器のプロテクター。 - 【請求項５】 前記一端の仮止め機構は、前記一端を覆
って前記外筒側壁に貼着される貼付シール材によること
を特徴とする請求項１乃至３のいずれかに記載の注射器
のプロテクター。 - 【請求項６】 前記一端の仮止め機構は、該一端と前記
外筒を緊縛するリング材である請求項１乃至３のいずれ
かに記載の注射器のプロテクター。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6341137A JPH08164206A (ja) | 1994-12-09 | 1994-12-09 | 注射器のプロテクター |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6341137A JPH08164206A (ja) | 1994-12-09 | 1994-12-09 | 注射器のプロテクター |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08164206A true JPH08164206A (ja) | 1996-06-25 |
Family
ID=18343605
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6341137A Pending JPH08164206A (ja) | 1994-12-09 | 1994-12-09 | 注射器のプロテクター |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08164206A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0999077A (ja) * | 1995-10-09 | 1997-04-15 | Shiseido Co Ltd | カートリッジ式注射器のストッパー機構 |
| JP2009279272A (ja) * | 2008-05-23 | 2009-12-03 | Top Corp | ガラス製シリンジにおけるプランジャの位置決め部材 |
| WO2012148043A1 (ko) * | 2011-04-26 | 2012-11-01 | Lee Hee Young | 주사기의 음압 및 양압 발생 보조장치 |
| WO2017001923A1 (en) * | 2015-07-02 | 2017-01-05 | Marc Andrew Koska | Dosing assembly for a dispensing device |
| JP2020516399A (ja) * | 2017-05-02 | 2020-06-11 | イーライ リリー アンド カンパニー | プランジャ構成および収束傾斜面を有する注射器具 |
| US11426527B2 (en) | 2017-02-28 | 2022-08-30 | Eli Lilly And Company | Dose detection for a medication delivery device |
| US11857770B2 (en) | 2018-02-22 | 2024-01-02 | Eli Lilly And Company | Medication delivery device with a sensed element |
-
1994
- 1994-12-09 JP JP6341137A patent/JPH08164206A/ja active Pending
Cited By (9)
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