JPH08143447A - 入浴剤 - Google Patents
入浴剤Info
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- JPH08143447A JPH08143447A JP31256194A JP31256194A JPH08143447A JP H08143447 A JPH08143447 A JP H08143447A JP 31256194 A JP31256194 A JP 31256194A JP 31256194 A JP31256194 A JP 31256194A JP H08143447 A JPH08143447 A JP H08143447A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明の目的は、老化に伴うコラーゲンの代謝
回転速度低下の改善効果を有し、ヒト実用試験におい
て、美肌効果に優れ、かつ商品的に凝集性の無い入浴剤
を提供することにある。 【構成】細胞のプロコラゲナーゼ産生を促進するケイ酸
アルキルエステル、あるいはケイ酸アルキルエステルと
コラーゲン合成を促進するアスコルビン酸またはその誘
導体とを含有することを特徴とする入浴剤。
回転速度低下の改善効果を有し、ヒト実用試験におい
て、美肌効果に優れ、かつ商品的に凝集性の無い入浴剤
を提供することにある。 【構成】細胞のプロコラゲナーゼ産生を促進するケイ酸
アルキルエステル、あるいはケイ酸アルキルエステルと
コラーゲン合成を促進するアスコルビン酸またはその誘
導体とを含有することを特徴とする入浴剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、老化に伴うコラーゲン
の代謝回転速度低下の改善効果を有し、美肌効果に優
れ、かつ商品的に凝集性の無い入浴剤に係り、さらに詳
しくは細胞のプロコラゲナーゼ産生を促進するケイ酸ア
ルキルエステルまたはそれとコラーゲン合成を促進する
アスコルビン酸またはその誘導体とを含有することを特
徴とする入浴剤に関する。
の代謝回転速度低下の改善効果を有し、美肌効果に優
れ、かつ商品的に凝集性の無い入浴剤に係り、さらに詳
しくは細胞のプロコラゲナーゼ産生を促進するケイ酸ア
ルキルエステルまたはそれとコラーゲン合成を促進する
アスコルビン酸またはその誘導体とを含有することを特
徴とする入浴剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚にはコラーゲンが乾燥重量比で７０
％含まれており、皮膚に物理的特性を与えると共に、細
胞の増殖、分化、移動などの生理的な影響も与えてい
る。このコラーゲンは、老化に伴い代謝回転速度が生理
的に低下することが知られている（現代化学、１２月
号、３６頁、１９９０年参照）。
％含まれており、皮膚に物理的特性を与えると共に、細
胞の増殖、分化、移動などの生理的な影響も与えてい
る。このコラーゲンは、老化に伴い代謝回転速度が生理
的に低下することが知られている（現代化学、１２月
号、３６頁、１９９０年参照）。
【０００３】老化に伴ってコラーゲン代謝回転速度が低
下すると、コラーゲン分子の寿命が長くなり、分子間架
橋の割合が増すと共に、コラゲナーゼ分解に抵抗性を示
すようになる（Aging of the Skin 、121 頁、1989年、
Raven Press 、New York）。その結果、一定量のコラー
ゲンを分解するために必要とされるコラゲナーゼの量が
増加し、ますます代謝回転速度が低下するという悪循環
を引き起こすことになる。
下すると、コラーゲン分子の寿命が長くなり、分子間架
橋の割合が増すと共に、コラゲナーゼ分解に抵抗性を示
すようになる（Aging of the Skin 、121 頁、1989年、
Raven Press 、New York）。その結果、一定量のコラー
ゲンを分解するために必要とされるコラゲナーゼの量が
増加し、ますます代謝回転速度が低下するという悪循環
を引き起こすことになる。
【０００４】この悪循環の結果、皮膚の柔軟性、弾力性
の低下や皺の増加が起こることが示唆されている。
の低下や皺の増加が起こることが示唆されている。
【０００５】ところで、コラゲナーゼは、結合組織中の
間質型コラーゲン（Ｉ型、II型、およびIII 型コラーゲ
ン）を分解する際の律速酵素であり、コラーゲンの代謝
に重要な役割を果たしている。コラゲナーゼは、前駆体
であるプロコラゲナーゼとして細胞より分泌され、生体
内ではその後プラスミンやストロムライシン等のタンパ
ク分解酵素によってコラゲナーゼに活性化される(Bioch
emical Journal、166巻、21頁、1977年および Proceedi
ngs of the National Academy of Sciences of the U.
S.A.、86巻、2632頁、1989年参照）と考えられている。
間質型コラーゲン（Ｉ型、II型、およびIII 型コラーゲ
ン）を分解する際の律速酵素であり、コラーゲンの代謝
に重要な役割を果たしている。コラゲナーゼは、前駆体
であるプロコラゲナーゼとして細胞より分泌され、生体
内ではその後プラスミンやストロムライシン等のタンパ
ク分解酵素によってコラゲナーゼに活性化される(Bioch
emical Journal、166巻、21頁、1977年および Proceedi
ngs of the National Academy of Sciences of the U.
S.A.、86巻、2632頁、1989年参照）と考えられている。
【０００６】以上のことから、老化に伴うコラーゲンの
代謝回転速度低下の改善のためには、プロコラゲナーゼ
産生促進物質が有効と考えられる。
代謝回転速度低下の改善のためには、プロコラゲナーゼ
産生促進物質が有効と考えられる。
【０００７】さらに、コラーゲンの代謝回転速度低下の
改善のためには、コラゲナーゼによる分解促進のみでな
く、同時にコラーゲン合成を促進するとより有効であ
り、プロコラゲナーゼ産生促進物質とともにコラーゲン
合成促進物質を共用することが有効と考えられる。
改善のためには、コラゲナーゼによる分解促進のみでな
く、同時にコラーゲン合成を促進するとより有効であ
り、プロコラゲナーゼ産生促進物質とともにコラーゲン
合成促進物質を共用することが有効と考えられる。
【０００８】細胞のプロコラゲナーゼ産生能を増強する
ことを可能とする物質として、これまで、インターロイ
キン１、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、表皮成長因子（ＥＧ
Ｆ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）等のサイトカイ
ンおよびホルボールエステル等が知られている。しかし
これらのサイトカイン類は高価であり、製造コストが高
くなる。また、ホルボールエステルは発癌プロモーター
物質であってその使用は安全と言いがたい。
ことを可能とする物質として、これまで、インターロイ
キン１、腫瘍壊死因子（ＴＮＦ）、表皮成長因子（ＥＧ
Ｆ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）等のサイトカイ
ンおよびホルボールエステル等が知られている。しかし
これらのサイトカイン類は高価であり、製造コストが高
くなる。また、ホルボールエステルは発癌プロモーター
物質であってその使用は安全と言いがたい。
【０００９】一方、従来より様々な入浴剤が開発されて
いるが、前記の様な生理活性物質を配合しようとした場
合、一般に使用される所の入浴剤成分と混合すると成分
同士が凝集してしまうといったことが生じ、外観を悪く
し、また浴湯に分散しにくくなるといった欠点があり、
商品価値を著しく低下させてしまうといったことがあ
る。
いるが、前記の様な生理活性物質を配合しようとした場
合、一般に使用される所の入浴剤成分と混合すると成分
同士が凝集してしまうといったことが生じ、外観を悪く
し、また浴湯に分散しにくくなるといった欠点があり、
商品価値を著しく低下させてしまうといったことがあ
る。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的とするところは、老化に伴うコラーゲンの代謝回転
速度低下の改善効果を有し、美肌効果に優れ、かつ商品
的に凝集性の無い入浴剤を提供することにある。
目的とするところは、老化に伴うコラーゲンの代謝回転
速度低下の改善効果を有し、美肌効果に優れ、かつ商品
的に凝集性の無い入浴剤を提供することにある。
【００１１】
【課題を解決するための手段】上述の目的は、細胞のプ
ロコラゲナーゼ産生を促進するケイ酸アルキルエステ
ル、またはケイ酸アルキルエステルとコラーゲン合成を
促進するアスコルビン酸またはその誘導体とを含有する
ことを特徴とする入浴剤によって達成される。
ロコラゲナーゼ産生を促進するケイ酸アルキルエステ
ル、またはケイ酸アルキルエステルとコラーゲン合成を
促進するアスコルビン酸またはその誘導体とを含有する
ことを特徴とする入浴剤によって達成される。
【００１２】本発明に用いられるプロコラゲナーゼ産生
促進物質としてのケイ酸アルキルエステルとしては、具
体的に、たとえばケイ酸メチルエステル、ケイ酸エチル
エステル、メタケイ酸メチルエステル、メタケイ酸エチ
ルエステル、メタケイ酸プロピルエステル、オルトケイ
酸メチルエステル、オルトケイ酸エチルエステル等が挙
げられる。
促進物質としてのケイ酸アルキルエステルとしては、具
体的に、たとえばケイ酸メチルエステル、ケイ酸エチル
エステル、メタケイ酸メチルエステル、メタケイ酸エチ
ルエステル、メタケイ酸プロピルエステル、オルトケイ
酸メチルエステル、オルトケイ酸エチルエステル等が挙
げられる。
【００１３】本発明に用いられるケイ酸アルキルエステ
ルの含有量は、入浴剤の総量を基準として０．１〜２０
重量％が好ましく、さらに好ましくは１〜１５重量％で
ある。
ルの含有量は、入浴剤の総量を基準として０．１〜２０
重量％が好ましく、さらに好ましくは１〜１５重量％で
ある。
【００１４】本発明に用いられるコラーゲン合成促進物
質としてのアスコルビン酸またはその誘導体としては、
アスコルビン酸とその塩（ナトリウム塩、マグネシウム
塩、硫酸塩等）、アスコルビン酸リン酸エステルおよび
硫酸エステルとその塩（マグネシウム塩，硫酸塩等）、
ステアリン酸エステル、ジパルミチン酸エステルおよび
モノパルミチン酸エステル等が挙げられる。
質としてのアスコルビン酸またはその誘導体としては、
アスコルビン酸とその塩（ナトリウム塩、マグネシウム
塩、硫酸塩等）、アスコルビン酸リン酸エステルおよび
硫酸エステルとその塩（マグネシウム塩，硫酸塩等）、
ステアリン酸エステル、ジパルミチン酸エステルおよび
モノパルミチン酸エステル等が挙げられる。
【００１５】本発明に用いられるアスコルビン酸または
その誘導体の含有量は、入浴剤総量を１００として０．
００１〜１０重量％が好ましく、さらに好ましくは０．
０１〜３重量％である。
その誘導体の含有量は、入浴剤総量を１００として０．
００１〜１０重量％が好ましく、さらに好ましくは０．
０１〜３重量％である。
【００１６】本発明における有効成分のケイ酸アルキル
エステルとともに配合する他の入浴用剤成分としては、
通常使用されるいずれのものも使用出来るが、効能、効
果に応じ以下の物質から適宜選択出来る。
エステルとともに配合する他の入浴用剤成分としては、
通常使用されるいずれのものも使用出来るが、効能、効
果に応じ以下の物質から適宜選択出来る。
【００１７】１）無機塩類 塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム、ホウ酸、ほう砂、硫酸ナトリウム、硫化ナトリウ
ム、硫化カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム、
硫酸アンモニウム、チオ硫酸ナトリウム、リン酸水素カ
ルシウム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、リン酸ナ
トリウム、次亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸カルシウム、
硫黄、尿素、セスキ炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム
等。
ム、ホウ酸、ほう砂、硫酸ナトリウム、硫化ナトリウ
ム、硫化カリウム、硝酸ナトリウム、硝酸カルシウム、
硫酸アンモニウム、チオ硫酸ナトリウム、リン酸水素カ
ルシウム、塩化カリウム、塩化アンモニウム、リン酸ナ
トリウム、次亜硫酸ナトリウム、チオ硫酸カルシウム、
硫黄、尿素、セスキ炭酸ナトリウム、硫酸マグネシウム
等。
【００１８】２）有機酸類 安息香酸、クエン酸、フマル酸、酒石酸、リンゴ酸、サ
リチル酸等。
リチル酸等。
【００１９】３）油脂類 オリーブ油、大豆油、アーモンド油、ひまし油、やし
油、パーム油、タートル油、ヌカ油、ホホバ油、ミンク
油、卵黄油、スクワラン、アボガド油、ラノリン、流動
パラフィン、白色ワセリン、ＤＨＡ、ＥＰＡ等。
油、パーム油、タートル油、ヌカ油、ホホバ油、ミンク
油、卵黄油、スクワラン、アボガド油、ラノリン、流動
パラフィン、白色ワセリン、ＤＨＡ、ＥＰＡ等。
【００２０】４）粘結剤類 カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロ
ース、ナトリウム塩、カゼイン、ぺクチン、デンプン、
アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、ローカストビーンガム、カラギナン、
寒天、カーボポール等。
ース、ナトリウム塩、カゼイン、ぺクチン、デンプン、
アルギン酸ナトリウム、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、ローカストビーンガム、カラギナン、
寒天、カーボポール等。
【００２１】５）多価アルコール類、保湿剤 グリセリン、プロピレングリコール、ソルビトール、ポ
リエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
ビタミンＣおよびその誘導体、加水分解シルク、コラー
ゲン、コンドロイチンおよびその蛋白複合体、グリチル
リチンおよびその誘導体等。
リエチレングリコール、１，３−ブチレングリコール、
ビタミンＣおよびその誘導体、加水分解シルク、コラー
ゲン、コンドロイチンおよびその蛋白複合体、グリチル
リチンおよびその誘導体等。
【００２２】６）界面活性剤 ラウリル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、ラウリン酸ジエタノールアミ
ド、グリセリンモノステアレート、ポリエチレングリコ
ールモノステアレート、ポリオキシエチレングリセリル
モノステアレート、ソルビタンモノラウレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエ
チレンセチルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、脂肪酸セッケン、Ｎ−アシルグルタミン酸塩等。
エーテル硫酸ナトリウム、ラウリン酸ジエタノールアミ
ド、グリセリンモノステアレート、ポリエチレングリコ
ールモノステアレート、ポリオキシエチレングリセリル
モノステアレート、ソルビタンモノラウレート、ポリオ
キシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエ
チレンセチルエーテル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油、脂肪酸セッケン、Ｎ−アシルグルタミン酸塩等。
【００２３】７）香料類 ラベンダー油、ジャスミン油、ローズ油、レモン油、オ
レンジ油、ハッカ油、タイム油、ショウブ油、ウイキョ
ウ油、スギ油、ヒバ油、ヒノキ油、バラ油、ユーカリ
油、カンファー、ペパーミント油、スペアミント油、ゲ
ラニオール、ミカン油油、トウヒ、シトロネロール等の
天然及び合成香料等。
レンジ油、ハッカ油、タイム油、ショウブ油、ウイキョ
ウ油、スギ油、ヒバ油、ヒノキ油、バラ油、ユーカリ
油、カンファー、ペパーミント油、スペアミント油、ゲ
ラニオール、ミカン油油、トウヒ、シトロネロール等の
天然及び合成香料等。
【００２４】さらに、本発明の浴用剤組成物は、上記の
もの以外にも、必要に応じてその他の成分として、生薬
類、殺菌剤、ビタミン類、および化粧品用タール系色素
等を適宜配合出来る。
もの以外にも、必要に応じてその他の成分として、生薬
類、殺菌剤、ビタミン類、および化粧品用タール系色素
等を適宜配合出来る。
【００２５】本発明の入浴剤を使用する場合、老化に伴
いコラーゲン代謝回転の低下した皮膚に対しては、 1〜
200mg/lの濃度で一日あたり10〜30分入浴するのが適当
である。
いコラーゲン代謝回転の低下した皮膚に対しては、 1〜
200mg/lの濃度で一日あたり10〜30分入浴するのが適当
である。
【００２６】
【実施例】以下、試験例、実施例および比較例を挙げて
本発明を詳細に説明する。ただし、本発明は例中に記さ
れた原料、配合比に限定されるものではない。なお、試
験例中に用いた語句の定義を記載する。
本発明を詳細に説明する。ただし、本発明は例中に記さ
れた原料、配合比に限定されるものではない。なお、試
験例中に用いた語句の定義を記載する。
【００２７】ＭＥＭ培地：最少必須培地１０−１０１
（大日本製薬社製）１袋に精製水１ｌ加え、それぞれ終
濃度０. １重量％ラクトアルブミン酵素水解物（シグマ
社製）、１容量％非必須アミノ酸、１mMピルビン酸ナト
リウム（以上いずれも大日本製薬社製）、０. １２重量
％炭酸水素ナトリウムおよび５０mg/lストレプトマイシ
ンを添加して調製する。
（大日本製薬社製）１袋に精製水１ｌ加え、それぞれ終
濃度０. １重量％ラクトアルブミン酵素水解物（シグマ
社製）、１容量％非必須アミノ酸、１mMピルビン酸ナト
リウム（以上いずれも大日本製薬社製）、０. １２重量
％炭酸水素ナトリウムおよび５０mg/lストレプトマイシ
ンを添加して調製する。
【００２８】ＦＢＳ：牛胎仔血清
【００２９】測定用緩衝液：0.2MNaCl、5mMCaCl2、0.05
容量％Brij-35 を含有する50mMトリス（ヒドロキシメチ
ル）アミノメタン（以後単にトリスと略記する）水溶液
を塩酸にて室温でpH7.5 に調整した緩衝液。
容量％Brij-35 を含有する50mMトリス（ヒドロキシメチ
ル）アミノメタン（以後単にトリスと略記する）水溶液
を塩酸にて室温でpH7.5 に調整した緩衝液。
【００３０】プロコラゲナーゼ産生量：本実験では、プ
ロコラゲナーゼ産生量は、トリプシンで活性化して得ら
れるコラゲナーゼ活性として定量した。
ロコラゲナーゼ産生量は、トリプシンで活性化して得ら
れるコラゲナーゼ活性として定量した。
【００３１】試験例−１ 本実験で用いた細胞では、産生されるコラゲナーゼはそ
のままでは活性をもたないプロコラゲナーゼとして回収
されるので、プロコラゲナーゼ産生量は、トリプシンで
活性化して得られるコラゲナーゼ活性として定量した。
のままでは活性をもたないプロコラゲナーゼとして回収
されるので、プロコラゲナーゼ産生量は、トリプシンで
活性化して得られるコラゲナーゼ活性として定量した。
【００３２】正常ヒト線維芽細胞株〔白人女性の皮膚よ
り採取されたDetroit-551(ATCC CCL110) 〕を１０容量
％ウシ胎仔血清（以下ＦＢＳと略記）を含むＭＥＭ培地
にて１ｘ１０5 個／mlに調製し、６穴プレートに２mlず
つ播種して、５％炭酸ガス、飽和水蒸気下、３７℃で培
養した。
り採取されたDetroit-551(ATCC CCL110) 〕を１０容量
％ウシ胎仔血清（以下ＦＢＳと略記）を含むＭＥＭ培地
にて１ｘ１０5 個／mlに調製し、６穴プレートに２mlず
つ播種して、５％炭酸ガス、飽和水蒸気下、３７℃で培
養した。
【００３３】なお、ＭＥＭ培地は、最少必須培地１０−
１０１（大日本製薬社製）に、それぞれ終濃度０．１重
量％ラクトアルブミン酵素水解物（シグマ社製）、１容
量％非必須アミノ酸、１mMピルビン酸ナトリウム（以上
いずれも大日本製薬社製）、０．１２重量％炭酸水素ナ
トリウムおよび５０mg/lストレプトマイシンを添加して
調製した。
１０１（大日本製薬社製）に、それぞれ終濃度０．１重
量％ラクトアルブミン酵素水解物（シグマ社製）、１容
量％非必須アミノ酸、１mMピルビン酸ナトリウム（以上
いずれも大日本製薬社製）、０．１２重量％炭酸水素ナ
トリウムおよび５０mg/lストレプトマイシンを添加して
調製した。
【００３４】後記実施例１の１０mMメタケイ酸エチルエ
ステル溶液を、0.6 容量％ＦＢＳを添加したＭＥＭ培地
で希釈して各濃度の添加溶液とした。
ステル溶液を、0.6 容量％ＦＢＳを添加したＭＥＭ培地
で希釈して各濃度の添加溶液とした。
【００３５】２４時間後培養液を吸引除去し、終濃度
０．６容量％ＦＢＳを添加したＭＥＭ培地で細胞を２回
洗浄した後、各添加溶液２mlを加え、７日間培養して培
養上清を得た。
０．６容量％ＦＢＳを添加したＭＥＭ培地で細胞を２回
洗浄した後、各添加溶液２mlを加え、７日間培養して培
養上清を得た。
【００３６】得られた培養上清２５０μｌに１０mMトリ
ス塩酸緩衝液（４℃でpH７．８に調整、１mM塩化カルシ
ウム、０．０５容量％Brij-35 を含む）を１．７５ml加
え、同緩衝液で平衡化した CM-セファロースCL-6B
TM（ファルマシア社製、ベッド容量０．５ml）に供し
た。
ス塩酸緩衝液（４℃でpH７．８に調整、１mM塩化カルシ
ウム、０．０５容量％Brij-35 を含む）を１．７５ml加
え、同緩衝液で平衡化した CM-セファロースCL-6B
TM（ファルマシア社製、ベッド容量０．５ml）に供し
た。
【００３７】つぎに、１２５mM食塩を含む同緩衝液０．
５mlにてインヒビターを除去（計４回、総量２ml）し、
５００mM食塩を含む同緩衝液０．５mlにてプロコラゲナ
ーゼを回収（計４回、総量２ml）し、試験液とした。
５mlにてインヒビターを除去（計４回、総量２ml）し、
５００mM食塩を含む同緩衝液０．５mlにてプロコラゲナ
ーゼを回収（計４回、総量２ml）し、試験液とした。
【００３８】さらに、試験液50μl にトリプシン溶液
（シグマ社製、Type 12 を測定用緩衝液にて濃度1 mg/m
l に調製）20μl を添加し、35℃にて５分間インキュベ
ートした後、ダイズトリプシンインヒビター溶液（メル
ク社製 No.24020を測定用緩衝液にて濃度3 mg/ml に調
製）30μl を添加してトリプシンを失活させ、コラゲナ
ーゼ溶液を得た。
（シグマ社製、Type 12 を測定用緩衝液にて濃度1 mg/m
l に調製）20μl を添加し、35℃にて５分間インキュベ
ートした後、ダイズトリプシンインヒビター溶液（メル
ク社製 No.24020を測定用緩衝液にて濃度3 mg/ml に調
製）30μl を添加してトリプシンを失活させ、コラゲナ
ーゼ溶液を得た。
【００３９】フルオレッセンイソチオシアネートで標識
されたＩ型コラーゲン（濃度１mg/ml のFITC- コラーゲ
ン酢酸溶液、コスモバイオ社製）を基質溶液として用
い、永井等の方法（炎症、４巻、２号、１２３頁、1984
年参照）に準じて上記コラゲナーゼの活性（単位／ml）
を測定した。そして、上記のトリプシン処理によりプロ
コラゲナーゼから生じるコラゲナーゼが、35℃にて1 分
間当り1 μg のＩ型コラーゲン（FITC- コラーゲン）を
分解する量をプロコラゲナーゼの１単位とし、プロコラ
ゲナーゼ産生量（単位／培養液ml）を求めた（この値を
Ｘとする）。
されたＩ型コラーゲン（濃度１mg/ml のFITC- コラーゲ
ン酢酸溶液、コスモバイオ社製）を基質溶液として用
い、永井等の方法（炎症、４巻、２号、１２３頁、1984
年参照）に準じて上記コラゲナーゼの活性（単位／ml）
を測定した。そして、上記のトリプシン処理によりプロ
コラゲナーゼから生じるコラゲナーゼが、35℃にて1 分
間当り1 μg のＩ型コラーゲン（FITC- コラーゲン）を
分解する量をプロコラゲナーゼの１単位とし、プロコラ
ゲナーゼ産生量（単位／培養液ml）を求めた（この値を
Ｘとする）。
【００４０】一方、対照試験としてメタケイ酸エチルエ
ステルの代わりに精製水を加え、上記と同様の操作によ
りメタケイ酸エチルエステルを添加しない場合のプロコ
ラゲナーゼ産生量（単位／培養液ml）を求めた（この値
をＹとする）。
ステルの代わりに精製水を加え、上記と同様の操作によ
りメタケイ酸エチルエステルを添加しない場合のプロコ
ラゲナーゼ産生量（単位／培養液ml）を求めた（この値
をＹとする）。
【００４１】ついで、これらの値から下式によりプロコ
ラゲナーゼ産生促進率を算出した。
ラゲナーゼ産生促進率を算出した。
【００４２】 プロコラゲナーゼ産生促進率＝（Ｘ／Ｙ）
【００４３】得られた培養上清中のプロコラゲナーゼ量
を定量した結果を表１に示す。
を定量した結果を表１に示す。
【００４４】
【表１】
【００４５】表１に記載の通り、対照（無添加）では５
６．５±３．６単位／ml（平均値±標準誤差、ｎ＝３）
に対し、メタケイ酸エチルエステル添加では用量依存的
に有意にプロコラゲナーゼの産生を促進した。
６．５±３．６単位／ml（平均値±標準誤差、ｎ＝３）
に対し、メタケイ酸エチルエステル添加では用量依存的
に有意にプロコラゲナーゼの産生を促進した。
【００４６】試験例−２ 試験例−１と同様に、後記実施例２、３、４のケイ酸ア
ルキルエステル溶液を正常ヒト線維芽細胞に添加し、プ
ロコラゲナーゼ産生を調べた。
ルキルエステル溶液を正常ヒト線維芽細胞に添加し、プ
ロコラゲナーゼ産生を調べた。
【００４７】得られた培養上清中のプロコラゲナーゼ量
を定量した結果を表２に示す。
を定量した結果を表２に示す。
【００４８】
【表２】
【００４９】表２に記載した通り、対照（無添加）では
５６．５±６．２単位／ml（平均値±標準誤差、ｎ＝
３）に対し、ケイ酸エチルエステル、メタケイ酸プロピ
ルエステルおよびオルトケイ酸エチルエステルは有意に
プロコラゲナーゼの産生を促進した。
５６．５±６．２単位／ml（平均値±標準誤差、ｎ＝
３）に対し、ケイ酸エチルエステル、メタケイ酸プロピ
ルエステルおよびオルトケイ酸エチルエステルは有意に
プロコラゲナーゼの産生を促進した。
【００５０】試験例−３ メタケイ酸エチルエステルを含む入浴剤について、実際
に以下のように入浴効果を調べた。
に以下のように入浴効果を調べた。
【００５１】後記実施例５の入浴剤５０g とその比較例
１の入浴剤５０g 、または後記実施例６の入浴剤５０g
とその比較例２の入浴剤５０．０g を、それぞれ４１℃
のお湯１８０ｌに投入した。被験者１０名ずつ、右足を
実施例５または６のお湯に、左足を比較例２または３の
お湯に、１日３回（朝、昼、夜）それぞれ５分、１０日
間部分浴させた。１０日後前足側部皮膚表面の皮溝状態
を、拡大ビデオカメラで観察し、以下の基準で点数をつ
けた。さらに、アンケートによる評価も以下の基準で行
った。
１の入浴剤５０g 、または後記実施例６の入浴剤５０g
とその比較例２の入浴剤５０．０g を、それぞれ４１℃
のお湯１８０ｌに投入した。被験者１０名ずつ、右足を
実施例５または６のお湯に、左足を比較例２または３の
お湯に、１日３回（朝、昼、夜）それぞれ５分、１０日
間部分浴させた。１０日後前足側部皮膚表面の皮溝状態
を、拡大ビデオカメラで観察し、以下の基準で点数をつ
けた。さらに、アンケートによる評価も以下の基準で行
った。
【００５２】表３に皮膚表面の皮溝状態の評価基準を示
す。
す。
【００５３】
【表３】
【００５４】表４にアンケート評価方法を示す。
【００５５】
【表４】
【００５６】入浴効果を調べた結果を表５に示す。
【００５７】
【表５】
【００５８】表５に記載した通り、メタケイ酸エチルエ
ステル（およびアスコルビン酸リン酸エステル、以下Ａ
ｓｃ−Ｐと略す）を含む入浴剤を用いた場合、比較例と
比べ、皮膚表面の皮溝状態ははっきりしており、アンケ
ート評価においても肌のしっとり感が高かった。
ステル（およびアスコルビン酸リン酸エステル、以下Ａ
ｓｃ−Ｐと略す）を含む入浴剤を用いた場合、比較例と
比べ、皮膚表面の皮溝状態ははっきりしており、アンケ
ート評価においても肌のしっとり感が高かった。
【００５９】実施例１ メタケイ酸エチルエステル１４．４mgを、０．１％ポリ
オキシエチレン（２０）ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム水溶液９mlに懸濁させ、精製水で１０mlにメスアップ
した。それを、ポアサイズが０．２μm のニトロセルロ
ース膜（アドバンテック東洋製、DISMIC-25 ）で濾過滅
菌し、メタケイ酸エチルエステル溶液とした。
オキシエチレン（２０）ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム水溶液９mlに懸濁させ、精製水で１０mlにメスアップ
した。それを、ポアサイズが０．２μm のニトロセルロ
ース膜（アドバンテック東洋製、DISMIC-25 ）で濾過滅
菌し、メタケイ酸エチルエステル溶液とした。
【００６０】実施例２ ケイ酸メチルエステル２０．８mgを用いる以外は、実施
例１と同様にしてケイ酸メチルエステル溶液を調製し
た。
例１と同様にしてケイ酸メチルエステル溶液を調製し
た。
【００６１】実施例３ メタケイ酸プロピルエステル１５．８mg、０．１％ポリ
オキシエチレン（２０）ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム溶液９mlを用いる以外は、実施例１と同様にしてメタ
ケイ酸プロピルエステル溶液を調製した。
オキシエチレン（２０）ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム溶液９mlを用いる以外は、実施例１と同様にしてメタ
ケイ酸プロピルエステル溶液を調製した。
【００６２】実施例４ オルソケイ酸エチルエステル１４．４mgを０．１％ポリ
オキシエチレン（２０）ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム溶液９mlに溶解し、pHを１Ｎ水酸化ナトリウムで中和
後、さらにＡｓｃ−Ｐ１０mgを加えて精製水で１０mlに
メスアップした。それを、実施例１と同様に濾過滅菌
し、オルソケイ酸エチルエステル溶液を調製した。
オキシエチレン（２０）ラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム溶液９mlに溶解し、pHを１Ｎ水酸化ナトリウムで中和
後、さらにＡｓｃ−Ｐ１０mgを加えて精製水で１０mlに
メスアップした。それを、実施例１と同様に濾過滅菌
し、オルソケイ酸エチルエステル溶液を調製した。
【００６３】実施例５ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、メタケイ酸エチルエステル１０．００g を含
む入浴剤を１００g 作製した。調製時、凝集性を生じな
かった。また４５℃、３か月保存しても凝集することは
なかった。
で調製し、メタケイ酸エチルエステル１０．００g を含
む入浴剤を１００g 作製した。調製時、凝集性を生じな
かった。また４５℃、３か月保存しても凝集することは
なかった。
【００６４】 メタケイ酸エチルエステル １０．００ g 硫酸ナトリウム ４５．００ g 炭酸水素ナトリウム ３２．６５ g 塩化ナトリウム ５．００ g ポリオキシエチレン（２０） ５．００ g ラウリルエーテル硫酸ナトリウム モモの葉エキス １．３０ g 香料 １．００ g 有機色素 ０．０５ g ────────────────────────────────── １００．００ g
【００６５】実施例６ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、メタケイ酸エチルエステル１５．００g およ
びＡｓｃ−Ｐ １０．０g を含む入浴剤を１００g 作製
した。調製時、凝集性を生じなかった。また４５℃、３
か月保存しても凝集することはなかった。
で調製し、メタケイ酸エチルエステル１５．００g およ
びＡｓｃ−Ｐ １０．０g を含む入浴剤を１００g 作製
した。調製時、凝集性を生じなかった。また４５℃、３
か月保存しても凝集することはなかった。
【００６６】 メタケイ酸エチルエステル １５．００ g 硫酸ナトリウム ２２．９５ g 炭酸水素ナトリウム ４６．００ g Ａｓｃ−Ｐ １０．０ g ポリオキシエチレン（２０） ５．０ g ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 香料 １．０ g 有機色素 ０．０５ g ────────────────────────────────── １００．００ g
【００６７】比較例１ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、比較のための入浴剤１００g を作製した。
で調製し、比較のための入浴剤１００g を作製した。
【００６８】 硫酸ナトリウム ４５．００ g 炭酸水素ナトリウム ４２．６５ g 塩化ナトリウム ５．００ g ポリオキシエチレン（２０） ５．００ g ラウリルエーテル硫酸ナトリウム モモの葉エキス １．３０ g 香料 １．００ g 有機色素 ０．０５ g ─────────────────────────────────── １００．００ g
【００６９】比較例２ 下記処方の入浴剤組成物を、粉体を混合する通常の方法
で調製し、比較のための入浴剤１００g を作製した。
で調製し、比較のための入浴剤１００g を作製した。
【００７０】 硫酸ナトリウム ２２．９５ g 炭酸水素ナトリウム ６１．００ g Ａｓｃ−Ｐ １０．０ g ポリオキシエチレン（２０） ５．０ g ラウリルエーテル硫酸ナトリウム 香料 １．０ g 有機色素 ０．０５ g ─────────────────────────────────── １００．００ g
【００７１】
【発明の効果】以上の通り、本発明の入浴剤は、老化に
伴うコラーゲンの代謝回転速度低下の改善効果を有し、
ヒト実用試験において、美肌効果に優れ、かつ商品的に
凝集性の無い入浴剤を提供できることは明らかである。
伴うコラーゲンの代謝回転速度低下の改善効果を有し、
ヒト実用試験において、美肌効果に優れ、かつ商品的に
凝集性の無い入浴剤を提供できることは明らかである。
Claims (2)
- 【請求項１】 ケイ酸アルキルエステルを含有すること
を特徴とする入浴剤。 - 【請求項２】 ケイ酸アルキルエステルとアスコルビン
酸またはその誘導体とを含有することを特徴とする入浴
剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31256194A JP3272891B2 (ja) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | 入浴剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31256194A JP3272891B2 (ja) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | 入浴剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08143447A true JPH08143447A (ja) | 1996-06-04 |
| JP3272891B2 JP3272891B2 (ja) | 2002-04-08 |
Family
ID=18030699
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|---|---|---|---|
| JP31256194A Expired - Fee Related JP3272891B2 (ja) | 1994-11-22 | 1994-11-22 | 入浴剤 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3272891B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10182421A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Kose Corp | 浴用剤 |
| US20140161912A1 (en) * | 2012-12-12 | 2014-06-12 | Orbis Health Solutions, Llc | Compositions and methods for tissue regeneration |
| US10166195B2 (en) | 2014-03-05 | 2019-01-01 | Orbis Health Solutions, Llc | Vaccine delivery systems using yeast cell wall particles |
| US10188680B2 (en) | 2012-09-06 | 2019-01-29 | Orbis Health Solutions Llc | Tumor lysate loaded particles |
-
1994
- 1994-11-22 JP JP31256194A patent/JP3272891B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH10182421A (ja) * | 1996-12-27 | 1998-07-07 | Kose Corp | 浴用剤 |
| US10869885B2 (en) | 2012-09-06 | 2020-12-22 | Orbis Health Solutions Llc | Tumor lysate loaded particles |
| US10188680B2 (en) | 2012-09-06 | 2019-01-29 | Orbis Health Solutions Llc | Tumor lysate loaded particles |
| AU2013359392B2 (en) * | 2012-12-12 | 2016-08-11 | Orbis Health Solutions, Llc | Compositions and methods for tissue regeneration |
| AU2013359392C1 (en) * | 2012-12-12 | 2016-12-08 | Orbis Health Solutions, Llc | Compositions and methods for tissue regeneration |
| JP2016503008A (ja) * | 2012-12-12 | 2016-02-01 | オービス ヘルス ソリューションズ エルエルシー | 組織再生のための組成物および方法 |
| US10188672B2 (en) | 2012-12-12 | 2019-01-29 | Orbis Health Solutions Llc | Compositions and methods for tissue regeneration |
| US10500219B2 (en) | 2012-12-12 | 2019-12-10 | Orbis Health Solutions Llc | Compositions and methods for tissue regeneration |
| US20140161912A1 (en) * | 2012-12-12 | 2014-06-12 | Orbis Health Solutions, Llc | Compositions and methods for tissue regeneration |
| US10166195B2 (en) | 2014-03-05 | 2019-01-01 | Orbis Health Solutions, Llc | Vaccine delivery systems using yeast cell wall particles |
| US10675249B2 (en) | 2014-03-05 | 2020-06-09 | Orbis Health Solutions, Llc | Vaccine delivery systems using yeast cell wall particles |
| US11179343B2 (en) | 2014-03-05 | 2021-11-23 | Orbis Health Solutions, Llc | Vaccine delivery systems using yeast cell wall particles |
| US11759429B2 (en) | 2014-03-05 | 2023-09-19 | Orbis Health Solutions, Llc | Vaccine delivery systems using yeast cell wall particles |
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| JP3272891B2 (ja) | 2002-04-08 |
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