JPH0597697A - 歯槽骨再生剤 - Google Patents
歯槽骨再生剤Info
- Publication number
- JPH0597697A JPH0597697A JP3282091A JP28209191A JPH0597697A JP H0597697 A JPH0597697 A JP H0597697A JP 3282091 A JP3282091 A JP 3282091A JP 28209191 A JP28209191 A JP 28209191A JP H0597697 A JPH0597697 A JP H0597697A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- alveolar bone
- cyclosporin
- dental
- actinomycin
- active components
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- Pending
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 アクチノマイシンD又はサイクロスポリンA
を歯槽骨再生剤の有効成分とする。 【効果】 本発明の歯槽骨再生剤は、歯周病等で吸収喪
失した歯槽骨の形成に良好な効果を与える。
を歯槽骨再生剤の有効成分とする。 【効果】 本発明の歯槽骨再生剤は、歯周病等で吸収喪
失した歯槽骨の形成に良好な効果を与える。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、歯周病等で吸収喪失し
た歯槽骨の再生剤に関するものである。
た歯槽骨の再生剤に関するものである。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】歯周病
は、歯周病原性細菌の形成するプラークが原因となり、
歯周組織である歯肉、歯根膜に炎症を惹起し、やがては
歯槽骨の吸収につながり、歯が脱落する疾患である。
は、歯周病原性細菌の形成するプラークが原因となり、
歯周組織である歯肉、歯根膜に炎症を惹起し、やがては
歯槽骨の吸収につながり、歯が脱落する疾患である。
【0003】従来、吸収した歯槽骨の治療には、歯槽骨
の代わりにハイドロキシアパタイト等を炎症のある歯肉
内に外科的に包埋し、物理的に歯槽骨の代用とする治療
法が一般的である。しかし、この方法は歯周病患者の苦
痛を伴い、より簡便な治療法が望まれる。
の代わりにハイドロキシアパタイト等を炎症のある歯肉
内に外科的に包埋し、物理的に歯槽骨の代用とする治療
法が一般的である。しかし、この方法は歯周病患者の苦
痛を伴い、より簡便な治療法が望まれる。
【0004】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明者は、上
記要望に応えるべく吸収した歯槽骨の治療に有効な歯槽
骨再生剤につき鋭意研究を重ねた結果、アクチノマイシ
ンD及びサイクロスポリンAが、歯槽骨の再生に有効に
作用することを知見した。
記要望に応えるべく吸収した歯槽骨の治療に有効な歯槽
骨再生剤につき鋭意研究を重ねた結果、アクチノマイシ
ンD及びサイクロスポリンAが、歯槽骨の再生に有効に
作用することを知見した。
【0005】即ち、アクチノマイシンDは従来より抗癌
剤として注射又は経口投与されることが知られており、
またサイクロスポリンAは免疫抑制剤として注射又は経
口投与されることが知られているが、本発明者は、これ
らの用途とは異なり、歯槽骨吸収の主原因である歯周病
原性細菌の内毒素が存在するような、即ち、歯槽骨吸収
が促進される可能性のある状態において、アクチノマイ
シンD及びサイクロスポリンAが骨形成に強い効果があ
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
剤として注射又は経口投与されることが知られており、
またサイクロスポリンAは免疫抑制剤として注射又は経
口投与されることが知られているが、本発明者は、これ
らの用途とは異なり、歯槽骨吸収の主原因である歯周病
原性細菌の内毒素が存在するような、即ち、歯槽骨吸収
が促進される可能性のある状態において、アクチノマイ
シンD及びサイクロスポリンAが骨形成に強い効果があ
ることを知見し、本発明をなすに至ったものである。
【0006】従って、本発明は、アクチノマイシンD及
びサイクロスポリンAから選ばれる1種以上を有効成分
として含有する歯槽骨再生剤を提供する。
びサイクロスポリンAから選ばれる1種以上を有効成分
として含有する歯槽骨再生剤を提供する。
【0007】以下、本発明につき更に詳述すると、本発
明の歯槽骨再生剤は、上述したようにアクチノマイシン
D又はサイクロスポリンAを有効成分とするもので、こ
れら有効成分に口腔用製剤として繁用されている賦型剤
または補助剤を添加し、適当な剤型、例えば歯周ポケッ
ト挿入剤、口腔用ゲル製剤、口腔粘膜付着性軟膏、歯肉
付着性テープ製剤、口腔用パスタ剤等の剤型に調製し、
適用することができる。
明の歯槽骨再生剤は、上述したようにアクチノマイシン
D又はサイクロスポリンAを有効成分とするもので、こ
れら有効成分に口腔用製剤として繁用されている賦型剤
または補助剤を添加し、適当な剤型、例えば歯周ポケッ
ト挿入剤、口腔用ゲル製剤、口腔粘膜付着性軟膏、歯肉
付着性テープ製剤、口腔用パスタ剤等の剤型に調製し、
適用することができる。
【0008】この場合、アクチノマイシンD又はサイク
ロスポリンAの歯槽骨再生剤中への配合量は、0.00
01〜5%(重量%、以下同様)、特に0.05〜1%
とすることが好適であり、その投与量は患部への投与回
数として1日当たり1回〜数回とすることができる。
ロスポリンAの歯槽骨再生剤中への配合量は、0.00
01〜5%(重量%、以下同様)、特に0.05〜1%
とすることが好適であり、その投与量は患部への投与回
数として1日当たり1回〜数回とすることができる。
【0009】なお、本発明の歯槽骨再生剤において、前
記賦型剤又は補助剤として好適に使用されるものは、メ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロール等のセルロース、低級
アルキルエーテル化合物、ポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルアルコール等のビニル化合物、プルラン、デンプ
ン等の多糖類およびその誘導体、ポリアクリルアミド、
ポリオキシエチレンオキサイド、高分子ポリエチレング
リコール等のポリオキシアルキレン類、カルボキシビニ
ルポリマー、カルボキシメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロールカルシウム等の塩類、アルギン酸、ア
ルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギ
ン酸トリエタノールアミン等の塩類、トラガントガム、
メタアクリル酸、スチレンあるいはビニル形エーテルモ
ノマー等の共重合コポリマーおよびその塩類、ゼラチン
等のポリペプチド、グアーガム、アラビアガム、キチ
ン、キトサン、シェラック、ステアリン酸、パルミチン
酸等の高級脂肪酸、エチルセルロール等の水不溶性高分
子、オイドラギッドE,L,S等のpH感応性高分子、
セタノール等の高級アルコール、HLB1〜8の親油性
界面活性剤等の界面活性剤、酸化チタン等の無機粉体、
流動パラフィン、白色ワセリン、コラーゲン、およびア
テロコラーゲンなどが好適に使用される。
記賦型剤又は補助剤として好適に使用されるものは、メ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロール等のセルロース、低級
アルキルエーテル化合物、ポリビニルピロリドン、ポリ
ビニルアルコール等のビニル化合物、プルラン、デンプ
ン等の多糖類およびその誘導体、ポリアクリルアミド、
ポリオキシエチレンオキサイド、高分子ポリエチレング
リコール等のポリオキシアルキレン類、カルボキシビニ
ルポリマー、カルボキシメチルセルロース、カルボキシ
メチルセルロールカルシウム等の塩類、アルギン酸、ア
ルギン酸ナトリウム、アルギン酸アンモニウム、アルギ
ン酸トリエタノールアミン等の塩類、トラガントガム、
メタアクリル酸、スチレンあるいはビニル形エーテルモ
ノマー等の共重合コポリマーおよびその塩類、ゼラチン
等のポリペプチド、グアーガム、アラビアガム、キチ
ン、キトサン、シェラック、ステアリン酸、パルミチン
酸等の高級脂肪酸、エチルセルロール等の水不溶性高分
子、オイドラギッドE,L,S等のpH感応性高分子、
セタノール等の高級アルコール、HLB1〜8の親油性
界面活性剤等の界面活性剤、酸化チタン等の無機粉体、
流動パラフィン、白色ワセリン、コラーゲン、およびア
テロコラーゲンなどが好適に使用される。
【0010】これらの物質は、単独又は2種以上を組み
合わせて使用でき、その種類は剤型に応じて適宜選定す
ればよい。
合わせて使用でき、その種類は剤型に応じて適宜選定す
ればよい。
【0011】
【発明の効果】本発明の歯槽骨再生剤は、歯周病等で吸
収喪失した歯槽骨の形成に良好な効果を有する。
収喪失した歯槽骨の形成に良好な効果を有する。
【0012】
【実施例】以下、実験例と実施例を示し、本発明を具体
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
的に説明するが、本発明は下記の実施例に制限されるも
のではない。
【0013】[実験例]BALB/cマウスの新生仔
(5〜7日齢)の頭蓋骨を摘出し、これを2分割し、そ
れぞれ2ml中のα−MEM培地中で24時間CO2イ
ンキュベータ内において前培養した。その後、分割した
一方の頭蓋骨にはアクチノバチルス・アクチノミセテム
コミタンス(Actinobacillus acti
nomycetemcomitans)Y4から分離調
整した内毒素(LPS,lμg/ml)を加え、他方の
頭蓋骨には同量の内毒素と被験薬剤(アクチノマイシン
D又はサイクロスポリンA)を所定の濃度となるように
添加し、48時間CO2インキュベータ内で培養し、各
培地中に遊離してきたCa++をコーニング940で測定
した。
(5〜7日齢)の頭蓋骨を摘出し、これを2分割し、そ
れぞれ2ml中のα−MEM培地中で24時間CO2イ
ンキュベータ内において前培養した。その後、分割した
一方の頭蓋骨にはアクチノバチルス・アクチノミセテム
コミタンス(Actinobacillus acti
nomycetemcomitans)Y4から分離調
整した内毒素(LPS,lμg/ml)を加え、他方の
頭蓋骨には同量の内毒素と被験薬剤(アクチノマイシン
D又はサイクロスポリンA)を所定の濃度となるように
添加し、48時間CO2インキュベータ内で培養し、各
培地中に遊離してきたCa++をコーニング940で測定
した。
【0014】表1にA.a.菌LPS存在下でアクチノ
マイシンD及びサイクロスポリンAを作用させた時のマ
ウス頭蓋骨へのCaの取り込み量の結果を示す。
マイシンD及びサイクロスポリンAを作用させた時のマ
ウス頭蓋骨へのCaの取り込み量の結果を示す。
【0015】
【表1】 a:A.a.菌のLPS無添加培地 b:A.a.菌のLPS添加培地 なお、Ca量において、−(マイナス)符号はマウス頭
蓋骨から培地中へ遊離したCa量を示す。
蓋骨から培地中へ遊離したCa量を示す。
【0016】表1の結果より、マウス頭蓋骨にA.a.
菌LPSを無添加の場合(コントロールa)は培地中へ
のCaの遊離はなく、むしろ約7μg程度のCaが頭蓋
骨に取り込まれた。一方、A.a.菌LPS処理群(コ
ントロールb)では約10μg程度のCaの培地中への
遊離が認められる。
菌LPSを無添加の場合(コントロールa)は培地中へ
のCaの遊離はなく、むしろ約7μg程度のCaが頭蓋
骨に取り込まれた。一方、A.a.菌LPS処理群(コ
ントロールb)では約10μg程度のCaの培地中への
遊離が認められる。
【0017】これに対し、アクチノマイシンD群(10
-7〜10-5M)ではLPS存在下にもかかわらず頭蓋骨
へ最大約15μgのCaが容量依存的に取り込まれた。
また、サイクロスポリンAも10-4MでCaの頭蓋骨へ
の取り込みが有意に促進され、アクチノマイシンD及び
サイクロスポリンAが歯槽骨再生の有効成分として効果
があることが認められた。
-7〜10-5M)ではLPS存在下にもかかわらず頭蓋骨
へ最大約15μgのCaが容量依存的に取り込まれた。
また、サイクロスポリンAも10-4MでCaの頭蓋骨へ
の取り込みが有意に促進され、アクチノマイシンD及び
サイクロスポリンAが歯槽骨再生の有効成分として効果
があることが認められた。
【0018】次に、本発明の歯槽骨再生剤の実施例を示
す。
す。
【0019】[実施例1]歯周ポケット挿入剤
【0020】[実施例2]歯周ポケット挿入剤
【0021】[実施例3]歯周ポケット挿入剤
【0022】[実施例4]歯周ポケット挿入剤
【0023】[実施例5]口腔用パスタ
【0024】[実験例6]トローチ
【0025】[実施例7]口腔用マッサージクリーム
Claims (1)
- 【請求項1】 アクチノマイシンDおよびサイクロスポ
リンAから選ばれる1種以上を有効成分として含有する
歯槽骨再生剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3282091A JPH0597697A (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 歯槽骨再生剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3282091A JPH0597697A (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 歯槽骨再生剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0597697A true JPH0597697A (ja) | 1993-04-20 |
Family
ID=17648008
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3282091A Pending JPH0597697A (ja) | 1991-10-02 | 1991-10-02 | 歯槽骨再生剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0597697A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999013900A1 (en) * | 1997-09-16 | 1999-03-25 | Bernard Charles Sherman | Solid pharmaceutical compositions comprising a cyclosporin and an anionic surfactant |
WO2001028579A3 (en) * | 1999-10-20 | 2001-09-20 | Osteoscreen Inc | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone and hair growth |
WO2002064127A1 (en) * | 2001-02-15 | 2002-08-22 | Biointeractions Ltd | Methods and clinical devices for the inhibition or prevention of mammalian cell growth |
US6462019B1 (en) | 1998-07-10 | 2002-10-08 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity and production for stimulating bone growth |
US6838252B2 (en) | 1998-07-10 | 2005-01-04 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating hair growth |
US6838436B1 (en) | 1998-07-10 | 2005-01-04 | Osteoscreen Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone growth |
US7771743B1 (en) | 1999-05-01 | 2010-08-10 | Biointeractions, Ltd. | Infection resistant polymers, their preparation and uses |
WO2014091239A1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Perioc Ltd | Novel pharmaceutical formulations and their use in the treatment of periodontal disease |
-
1991
- 1991-10-02 JP JP3282091A patent/JPH0597697A/ja active Pending
Cited By (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US6462019B1 (en) | 1998-07-10 | 2002-10-08 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity and production for stimulating bone growth |
WO2000002548A3 (en) * | 1998-07-10 | 2003-04-17 | Osteoscreen | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone and hair growth |
US6838252B2 (en) | 1998-07-10 | 2005-01-04 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating hair growth |
US6838436B1 (en) | 1998-07-10 | 2005-01-04 | Osteoscreen Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone growth |
US6884769B1 (en) | 1998-07-10 | 2005-04-26 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating hair growth |
US6902721B1 (en) | 1998-07-10 | 2005-06-07 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone growth |
US7175994B2 (en) | 1998-07-10 | 2007-02-13 | Osteoscreen Ip, Llc | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating hair growth |
US7771743B1 (en) | 1999-05-01 | 2010-08-10 | Biointeractions, Ltd. | Infection resistant polymers, their preparation and uses |
EP1477180A1 (en) * | 1999-10-20 | 2004-11-17 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone and hair growth |
EP1716861A3 (en) * | 1999-10-20 | 2007-08-29 | Osteoscreen, Inc. | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone and hair growth |
WO2001028579A3 (en) * | 1999-10-20 | 2001-09-20 | Osteoscreen Inc | Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone and hair growth |
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WO2002064127A1 (en) * | 2001-02-15 | 2002-08-22 | Biointeractions Ltd | Methods and clinical devices for the inhibition or prevention of mammalian cell growth |
WO2014091239A1 (en) * | 2012-12-13 | 2014-06-19 | Perioc Ltd | Novel pharmaceutical formulations and their use in the treatment of periodontal disease |
GB2523707A (en) * | 2012-12-13 | 2015-09-02 | Perioc Ltd | Novel pharmaceutical formulations and their use in the treatment of periodontal disease |
CN104884075A (zh) * | 2012-12-13 | 2015-09-02 | 佩里奥克有限公司 | 新颖药物配制品及其在治疗牙周病中的用途 |
JP2016504314A (ja) * | 2012-12-13 | 2016-02-12 | ペリオシー・リミテッド | 歯周病の治療における新規な医薬製剤及びその使用 |
CN104884075B (zh) * | 2012-12-13 | 2018-04-03 | 佩里奥克有限公司 | 新颖药物配制品及其在治疗牙周病中的用途 |
EP3498290A1 (en) * | 2012-12-13 | 2019-06-19 | PerioC Ltd | Novel pharmaceutical formulation and its use in the treatment of periodontal disease |
US10471058B2 (en) | 2012-12-13 | 2019-11-12 | Perioc Ltd | Pharmaceutical formulations and their use in the treatment of periodontal disease |
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