JPH08133964A - 有害紫外線吸収性粘着シート - Google Patents
有害紫外線吸収性粘着シートInfo
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- JPH08133964A JPH08133964A JP29566294A JP29566294A JPH08133964A JP H08133964 A JPH08133964 A JP H08133964A JP 29566294 A JP29566294 A JP 29566294A JP 29566294 A JP29566294 A JP 29566294A JP H08133964 A JPH08133964 A JP H08133964A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 尋常性白斑や乾癬などの皮膚疾患に対して、
ソラレンまたはその誘導体等と紫外線を併用する治療法
において、皮膚に有害な波長領域の紫外線を吸収し、治
療に有用な波長領域の紫外線のみを透過させることがで
きる有害紫外線吸収性粘着シートを提供すること。 【構成】 透明なプラスチックフィルム上に、透明な粘
着剤に紫外線吸収剤を配合した組成物からなる粘着層が
形成された粘着シートであって、ＵＶ−Ａ（３２０〜４
００ｎｍ）の透過率が６５％以上で、ＵＶ−Ｂ（２９０
〜３２０ｎｍ）の透過率が１０％以下、ＵＶ−Ｃ（２９
０ｎｍ以下）の透過率が０％の紫外線透過特性を有する
ことを特徴とする有害紫外線吸収性粘着シート。
ソラレンまたはその誘導体等と紫外線を併用する治療法
において、皮膚に有害な波長領域の紫外線を吸収し、治
療に有用な波長領域の紫外線のみを透過させることがで
きる有害紫外線吸収性粘着シートを提供すること。 【構成】 透明なプラスチックフィルム上に、透明な粘
着剤に紫外線吸収剤を配合した組成物からなる粘着層が
形成された粘着シートであって、ＵＶ−Ａ（３２０〜４
００ｎｍ）の透過率が６５％以上で、ＵＶ−Ｂ（２９０
〜３２０ｎｍ）の透過率が１０％以下、ＵＶ−Ｃ（２９
０ｎｍ以下）の透過率が０％の紫外線透過特性を有する
ことを特徴とする有害紫外線吸収性粘着シート。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、皮膚疾患治療用に使用
される有害紫外線吸収性粘着シートに関し、さらに詳し
くは、尋常性白斑や乾癬などの皮膚疾患に対して、ソラ
レンまたはその誘導体等と紫外線を併用する治療法にお
いて、皮膚に有害な波長領域の紫外線を吸収し、治療に
有用な波長領域の紫外線のみを透過させることができる
有害紫外線吸収性粘着シートに関する。
される有害紫外線吸収性粘着シートに関し、さらに詳し
くは、尋常性白斑や乾癬などの皮膚疾患に対して、ソラ
レンまたはその誘導体等と紫外線を併用する治療法にお
いて、皮膚に有害な波長領域の紫外線を吸収し、治療に
有用な波長領域の紫外線のみを透過させることができる
有害紫外線吸収性粘着シートに関する。
【０００２】
【従来の技術】尋常性白斑や乾癬などの皮膚疾患の治療
に、ソラレン（ｐｓｏｒａｌｅｎ）またはソラレン誘導
体と紫外線を併用する治療法が汎用されている。ソラレ
ンは、ある種の高等生物に見いだされるヘテロ多環式化
合物であり、その誘導体としては、８−メトキシソラレ
ン（８−ＭＯＰ）、４，５′，８−トリメチルソラレン
（ＴＭＰ）などがある。ソラレンとその誘導体は、ウ
イルス、細菌、高等生物の培養細胞などに光増感作用を
持つこと、暗所でＤＮＡと可逆的に結合すること、
３６０ｎｍ付近の近紫外線を照射すると、ソラレン分子
を介してＤＮＡの相補鎖間架橋が形成されることなどが
知られている。ソラレンとその誘導体は、局所・経口投
与用の光毒薬として、白斑症などの治療に使用されてい
る。
に、ソラレン（ｐｓｏｒａｌｅｎ）またはソラレン誘導
体と紫外線を併用する治療法が汎用されている。ソラレ
ンは、ある種の高等生物に見いだされるヘテロ多環式化
合物であり、その誘導体としては、８−メトキシソラレ
ン（８−ＭＯＰ）、４，５′，８−トリメチルソラレン
（ＴＭＰ）などがある。ソラレンとその誘導体は、ウ
イルス、細菌、高等生物の培養細胞などに光増感作用を
持つこと、暗所でＤＮＡと可逆的に結合すること、
３６０ｎｍ付近の近紫外線を照射すると、ソラレン分子
を介してＤＮＡの相補鎖間架橋が形成されることなどが
知られている。ソラレンとその誘導体は、局所・経口投
与用の光毒薬として、白斑症などの治療に使用されてい
る。
【０００３】一方、太陽光線は、皮膚に対して、ビタミ
ンＤの合成などの重要な作用を及ぼす反面、炎症を起こ
したり、しみ・そばかすの原因となったり、あるいは老
化を促進する場合がある。太陽光線の中でも特に皮膚に
対して大きく作用するのは、紫外線である。紫外線は、
一般に、ＵＶ−Ａ（３２０〜４００ｎｍ）、ＵＶ−Ｂ
（２９０〜３２０ｎｍ）、及びＵＶ−Ｃ（２９０ｎｍ以
下）の３つの波長領域に大別される。
ンＤの合成などの重要な作用を及ぼす反面、炎症を起こ
したり、しみ・そばかすの原因となったり、あるいは老
化を促進する場合がある。太陽光線の中でも特に皮膚に
対して大きく作用するのは、紫外線である。紫外線は、
一般に、ＵＶ−Ａ（３２０〜４００ｎｍ）、ＵＶ−Ｂ
（２９０〜３２０ｎｍ）、及びＵＶ−Ｃ（２９０ｎｍ以
下）の３つの波長領域に大別される。
【０００４】ＵＶ−Ａは、皮膚のメラニン色素の生成を
促進させる作用が大きく、サンタン（日焼け）を起こす
波長領域である。ＵＶ−Ｂは、皮膚に有害な紅斑を伴う
サンバーン（日焼けど）を起こす波長領域である。紅斑
が生じると、その後、皮膚の黒化が現れる。ＵＶ−Ｃ
は、ＵＶ−Ｂと同様に高エネルギーの短波長領域の紫外
線であり、皮膚に対して有害であるが、太陽光線の場
合、地表に到達する前に大気圏のオゾン層に吸収され、
実質的には影響のない領域である。
促進させる作用が大きく、サンタン（日焼け）を起こす
波長領域である。ＵＶ−Ｂは、皮膚に有害な紅斑を伴う
サンバーン（日焼けど）を起こす波長領域である。紅斑
が生じると、その後、皮膚の黒化が現れる。ＵＶ−Ｃ
は、ＵＶ−Ｂと同様に高エネルギーの短波長領域の紫外
線であり、皮膚に対して有害であるが、太陽光線の場
合、地表に到達する前に大気圏のオゾン層に吸収され、
実質的には影響のない領域である。
【０００５】ソラレンまたはその誘導体を皮膚疾患の治
療に使用する場合、通常、経口投与するか、あるいはそ
れらを含有する軟膏やローションを局所に塗布して、近
紫外線を照射する。そうすると、ＤＮＡ合成の阻害、ビ
タミンＤの合成、メラニン色素の増殖などが起こり、そ
れによって、白斑症などに対する治療効果が得られると
考えられている。ところが、太陽光線や通常の紫外線ラ
ンプには、近紫外線のＵＶ−Ａだけではなく、短波長領
域のＵＶ−Ｂも含まれているため、副作用として、紅斑
を生じ、ひどい場合には、水泡を生じることがある。
療に使用する場合、通常、経口投与するか、あるいはそ
れらを含有する軟膏やローションを局所に塗布して、近
紫外線を照射する。そうすると、ＤＮＡ合成の阻害、ビ
タミンＤの合成、メラニン色素の増殖などが起こり、そ
れによって、白斑症などに対する治療効果が得られると
考えられている。ところが、太陽光線や通常の紫外線ラ
ンプには、近紫外線のＵＶ−Ａだけではなく、短波長領
域のＵＶ−Ｂも含まれているため、副作用として、紅斑
を生じ、ひどい場合には、水泡を生じることがある。
【０００６】従来、ソラレン及びその誘導体と透明な感
圧性接着性組成物とを必須成分とする基剤を、３１５〜
３８０ｎｍの紫外線を少なくとも３０％以上透過しうる
透明度を有する支持体上に形成してなる皮膚疾患治療用
貼付剤が提案されている（特公昭６３−４２６０４号公
報）。この貼付剤を疾患部に貼り付けると、接着剤層か
らソラレン及びその誘導体が供給されるので、貼付剤の
上から紫外線を照射すると皮膚疾患に対する治療効果が
得られる。紫外線照射後に、貼付剤を剥すと、ソラレン
及びその誘導体の供給が停止されるため、治療時以外に
日光等の紫外線に触れても、炎症を起こすことがなく、
また、貼付剤を剥した後には、ソラレン及びその誘導体
が皮膚面に残留することもないとされている。しかし、
この貼付剤は、ＵＶ−Ｂの波長領域を遮断するものでは
ないので、治療時に副作用として紅斑が生じるのを防ぐ
ことができない。
圧性接着性組成物とを必須成分とする基剤を、３１５〜
３８０ｎｍの紫外線を少なくとも３０％以上透過しうる
透明度を有する支持体上に形成してなる皮膚疾患治療用
貼付剤が提案されている（特公昭６３−４２６０４号公
報）。この貼付剤を疾患部に貼り付けると、接着剤層か
らソラレン及びその誘導体が供給されるので、貼付剤の
上から紫外線を照射すると皮膚疾患に対する治療効果が
得られる。紫外線照射後に、貼付剤を剥すと、ソラレン
及びその誘導体の供給が停止されるため、治療時以外に
日光等の紫外線に触れても、炎症を起こすことがなく、
また、貼付剤を剥した後には、ソラレン及びその誘導体
が皮膚面に残留することもないとされている。しかし、
この貼付剤は、ＵＶ−Ｂの波長領域を遮断するものでは
ないので、治療時に副作用として紅斑が生じるのを防ぐ
ことができない。
【０００７】そこで、透明性を有する支持体上に、ソラ
レンまたはその誘導体と紫外線吸収剤を配合した透明性
を有する感圧性接着剤層を積層してなる皮膚疾患治療用
貼付剤が提案されている（特開昭６０−６９０１４号公
報）。しかし、汎用の紫外線吸収剤は、ＵＶ−Ｂのみな
らずＵＶ−Ａの吸収が大きいため、前記治療効果が得ら
れないか、あるいは、ＵＶ−Ａの透過性は良好であるも
のの、ＵＶ−Ｂについても部分的に高透過率で透過する
波長領域が存在するため、紅斑などの副作用の防止効果
が充分ではないという欠点を有している。また、前記の
貼付剤は、ソラレンまたはその誘導体を感圧性接着剤層
に添加しているため、治療後、糊残りなく剥離すること
ができるという利点を有するものの、これら薬剤の皮膚
疾患部に対する浸透に長時間を必要とする。
レンまたはその誘導体と紫外線吸収剤を配合した透明性
を有する感圧性接着剤層を積層してなる皮膚疾患治療用
貼付剤が提案されている（特開昭６０−６９０１４号公
報）。しかし、汎用の紫外線吸収剤は、ＵＶ−Ｂのみな
らずＵＶ−Ａの吸収が大きいため、前記治療効果が得ら
れないか、あるいは、ＵＶ−Ａの透過性は良好であるも
のの、ＵＶ−Ｂについても部分的に高透過率で透過する
波長領域が存在するため、紅斑などの副作用の防止効果
が充分ではないという欠点を有している。また、前記の
貼付剤は、ソラレンまたはその誘導体を感圧性接着剤層
に添加しているため、治療後、糊残りなく剥離すること
ができるという利点を有するものの、これら薬剤の皮膚
疾患部に対する浸透に長時間を必要とする。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、尋常
性白斑や乾癬などの皮膚疾患に対して、ソラレンまたは
その誘導体等と紫外線を併用する治療法において、皮膚
に有害な波長領域の紫外線を吸収し、治療に有用な波長
領域の紫外線のみを透過させることができる有害紫外線
吸収性粘着シートを提供することにある。本発明者ら
は、前記従来技術の問題点を克服するために鋭意研究し
た結果、アクリル系粘着剤などの透明な粘着剤にサリチ
ル酸系の紫外線吸収剤と２，２′−メチレン−ビス（４
−エチル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）を配合した
組成物からなる層を、透明な支持体上に形成してなる粘
着シートが、皮膚に有害な波長領域のＵＶ−Ｂを吸収
し、治療に有用な波長領域のＵＶ−Ａのみを高い透過率
で透過させることを見いだした。
性白斑や乾癬などの皮膚疾患に対して、ソラレンまたは
その誘導体等と紫外線を併用する治療法において、皮膚
に有害な波長領域の紫外線を吸収し、治療に有用な波長
領域の紫外線のみを透過させることができる有害紫外線
吸収性粘着シートを提供することにある。本発明者ら
は、前記従来技術の問題点を克服するために鋭意研究し
た結果、アクリル系粘着剤などの透明な粘着剤にサリチ
ル酸系の紫外線吸収剤と２，２′−メチレン−ビス（４
−エチル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）を配合した
組成物からなる層を、透明な支持体上に形成してなる粘
着シートが、皮膚に有害な波長領域のＵＶ−Ｂを吸収
し、治療に有用な波長領域のＵＶ−Ａのみを高い透過率
で透過させることを見いだした。
【０００９】この粘着シートは、ＵＶ−Ａ（３２０〜４
００ｎｍ）の透過率が６５％以上、ＵＶ−Ｂ（２９０〜
３２０ｎｍ）の透過率が１０％以下、ＵＶ−Ｃ（２９０
ｎｍ以下）の透過率が０％である。したがって、皮膚疾
患部に、ソラレンまたはその誘導体の軟膏やローショ
ン、あるいはメラジニン・ローションを塗布し、その上
を本発明の粘着シートで被覆すると、紅斑等の副作用を
伴うことなく、太陽光線下での治療やＵＶ−Ｂを含む紫
外線ランプを用いての治療が可能となる。本発明は、こ
れらの知見に基づいて完成するに至ったものである。
００ｎｍ）の透過率が６５％以上、ＵＶ−Ｂ（２９０〜
３２０ｎｍ）の透過率が１０％以下、ＵＶ−Ｃ（２９０
ｎｍ以下）の透過率が０％である。したがって、皮膚疾
患部に、ソラレンまたはその誘導体の軟膏やローショ
ン、あるいはメラジニン・ローションを塗布し、その上
を本発明の粘着シートで被覆すると、紅斑等の副作用を
伴うことなく、太陽光線下での治療やＵＶ−Ｂを含む紫
外線ランプを用いての治療が可能となる。本発明は、こ
れらの知見に基づいて完成するに至ったものである。
【００１０】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、透明な
プラスチックフィルム上に、透明な粘着剤に紫外線吸収
剤を配合した組成物からなる粘着層が形成された粘着シ
ートであって、ＵＶ−Ａ（３２０〜４００ｎｍ）の透過
率が６５％以上で、ＵＶ−Ｂ（２９０〜３２０ｎｍ）の
透過率が１０％以下、ＵＶ−Ｃ（２９０ｎｍ以下）の透
過率が０％の紫外線透過特性を有することを特徴とする
有害紫外線吸収性粘着シートが提供される。本発明の好
ましい実施態様として、透明な粘着剤に、紫外線吸収剤
としてサリチル酸系化合物と２，２′−メチレン−ビス
（４−エチル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）を配合
した組成物からなる粘着層を、透明なプラスチックフィ
ルム上に形成してなる有害紫外線吸収性粘着シートが提
供される。
プラスチックフィルム上に、透明な粘着剤に紫外線吸収
剤を配合した組成物からなる粘着層が形成された粘着シ
ートであって、ＵＶ−Ａ（３２０〜４００ｎｍ）の透過
率が６５％以上で、ＵＶ−Ｂ（２９０〜３２０ｎｍ）の
透過率が１０％以下、ＵＶ−Ｃ（２９０ｎｍ以下）の透
過率が０％の紫外線透過特性を有することを特徴とする
有害紫外線吸収性粘着シートが提供される。本発明の好
ましい実施態様として、透明な粘着剤に、紫外線吸収剤
としてサリチル酸系化合物と２，２′−メチレン−ビス
（４−エチル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）を配合
した組成物からなる粘着層を、透明なプラスチックフィ
ルム上に形成してなる有害紫外線吸収性粘着シートが提
供される。
【００１１】以下、本発明について詳述する。本発明で
使用する透明なプラスチックフィルムとしては、ＵＶ−
Ａの透過率が高いものであれば特に限定されないが、具
体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエ
チレンテレフタレートなどのプラスチックフィルムを挙
げることができる。これらのプラスチックフィルムは、
通常、１０〜１５０μｍ程度の厚みを有し、ＵＶ−Ａの
透過率が、好ましくは６０％以上、より好ましくは７０
％以上、最も好ましくは８０％以上のものである。これ
らのプラスチックフィルムは、ＵＶ−Ｃの吸収性は高い
ものの、ＵＶ−Ｂについては、その全波長領域または一
部の波長領域において高い透過率を示す。これらのフィ
ルムの中でも、厚み１０〜３０μｍ程度のポリプロピレ
ンフィルムは、ＵＶ−Ａの透過率が８０％以上と高く、
柔軟で皮膚に対する順応性も良いため、特に好ましい。
なお、ポリエチレンテレフタレートフィルムは、ＵＶ−
Ａの透過率は比較的良好であるものの、固いため、皮膚
に対する順応性や貼付感に劣るという難点がある。
使用する透明なプラスチックフィルムとしては、ＵＶ−
Ａの透過率が高いものであれば特に限定されないが、具
体例としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエ
チレンテレフタレートなどのプラスチックフィルムを挙
げることができる。これらのプラスチックフィルムは、
通常、１０〜１５０μｍ程度の厚みを有し、ＵＶ−Ａの
透過率が、好ましくは６０％以上、より好ましくは７０
％以上、最も好ましくは８０％以上のものである。これ
らのプラスチックフィルムは、ＵＶ−Ｃの吸収性は高い
ものの、ＵＶ−Ｂについては、その全波長領域または一
部の波長領域において高い透過率を示す。これらのフィ
ルムの中でも、厚み１０〜３０μｍ程度のポリプロピレ
ンフィルムは、ＵＶ−Ａの透過率が８０％以上と高く、
柔軟で皮膚に対する順応性も良いため、特に好ましい。
なお、ポリエチレンテレフタレートフィルムは、ＵＶ−
Ａの透過率は比較的良好であるものの、固いため、皮膚
に対する順応性や貼付感に劣るという難点がある。
【００１２】本発明では、透明性に優れた粘着剤を使用
する。透明な粘着剤としては、ＵＶ−Ａの透過率が高い
アクリル系粘着剤及びポリビニルエーテル系粘着剤が好
ましい。これらの透明な粘着剤は、支持体上に、通常、
１０〜１００μｍ、好ましくは２０〜５０μｍ程度の厚
みに塗工される。これらの中でも、厚み２０〜５０μｍ
程度に塗工され、かつ、単体層のＵＶ−Ａの透過率が８
０％以上、好ましくは９０％以上、より好ましくは９５
％以上のアクリル系粘着剤が特に好ましい。アクリル系
粘着剤としては、２−エチルヘキシルアクリレートなど
の（メタ）アクリル酸アルキルエステルのホモポリマ
ー、コポリマー、あるいはアクリル酸や酢酸ビニル等の
他のモノマーとのコポリマーなどが挙げられる。
する。透明な粘着剤としては、ＵＶ−Ａの透過率が高い
アクリル系粘着剤及びポリビニルエーテル系粘着剤が好
ましい。これらの透明な粘着剤は、支持体上に、通常、
１０〜１００μｍ、好ましくは２０〜５０μｍ程度の厚
みに塗工される。これらの中でも、厚み２０〜５０μｍ
程度に塗工され、かつ、単体層のＵＶ−Ａの透過率が８
０％以上、好ましくは９０％以上、より好ましくは９５
％以上のアクリル系粘着剤が特に好ましい。アクリル系
粘着剤としては、２−エチルヘキシルアクリレートなど
の（メタ）アクリル酸アルキルエステルのホモポリマ
ー、コポリマー、あるいはアクリル酸や酢酸ビニル等の
他のモノマーとのコポリマーなどが挙げられる。
【００１３】本発明で使用する紫外線吸収剤としては、
ＵＶ−Ｂを吸収し、ＵＶ−Ａを８０％以上、好ましくは
９０％以上、より好ましくは９５％以上の透過率で透過
させることができ、透明な粘着剤と相溶性のあるものが
望ましい。このような紫外線吸収剤としては、サリチル
酸系化合物と２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−
６−ｔｅｒｔブチルフェノール）との組み合わせが好ま
しい。これらの紫外線吸収剤は、透明な粘着剤層に含有
させて使用する。
ＵＶ−Ｂを吸収し、ＵＶ−Ａを８０％以上、好ましくは
９０％以上、より好ましくは９５％以上の透過率で透過
させることができ、透明な粘着剤と相溶性のあるものが
望ましい。このような紫外線吸収剤としては、サリチル
酸系化合物と２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−
６−ｔｅｒｔブチルフェノール）との組み合わせが好ま
しい。これらの紫外線吸収剤は、透明な粘着剤層に含有
させて使用する。
【００１４】サリチル酸系紫外線吸収剤としては、例え
ば、サリチル酸フェニルエステル、サリチル酸ｐ−ｔｅ
ｒｔブチルフェニルエステル、サリチル酸ｐ−オクチル
フェニルエステル等のサリチル酸系化合物を挙げること
ができる。これらの中でも、サリチル酸ｐ−ｔｅｒｔブ
チルフェニルエステルが特に好ましい。汎用の紫外線吸
収剤のうち、例えば、ベンゾトリアゾール系化合物は、
ＵＶ−ＢのみならずＵＶ−Ａの吸収性が大きいため、本
発明の目的に使用することができないが、サリチル酸系
化合物は、ＵＶ−Ａを高い透過率で透過する。しかしな
がら、本発明者らの検討結果によれば、サリチル酸系化
合物は、ＵＶ−Ｂの波長領域に属する２８０ｎｍ近辺で
比較的高い透過率を示すことが判明した。
ば、サリチル酸フェニルエステル、サリチル酸ｐ−ｔｅ
ｒｔブチルフェニルエステル、サリチル酸ｐ−オクチル
フェニルエステル等のサリチル酸系化合物を挙げること
ができる。これらの中でも、サリチル酸ｐ−ｔｅｒｔブ
チルフェニルエステルが特に好ましい。汎用の紫外線吸
収剤のうち、例えば、ベンゾトリアゾール系化合物は、
ＵＶ−ＢのみならずＵＶ−Ａの吸収性が大きいため、本
発明の目的に使用することができないが、サリチル酸系
化合物は、ＵＶ−Ａを高い透過率で透過する。しかしな
がら、本発明者らの検討結果によれば、サリチル酸系化
合物は、ＵＶ−Ｂの波長領域に属する２８０ｎｍ近辺で
比較的高い透過率を示すことが判明した。
【００１５】一方、２，２′−メチレン−ビス（４−エ
チル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）は、ＵＶ−Ａを
高い透過率で透過させ、かつ、２６０ｎｍ近辺でも比較
的高い透過率を示すが、２８０ｎｍ近辺の波長領域を選
択的に吸収することが判明した。そこで、サリチル酸系
化合物と２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−６−
ｔｅｒｔブチルフェノール）を併用したところ、皮膚疾
患の治療に有用なＵＶ−Ａを高い透過率で透過させ、か
つ、皮膚に有害なＵＶ−Ｂをほぼ完全に吸収することを
見いだした。
チル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）は、ＵＶ−Ａを
高い透過率で透過させ、かつ、２６０ｎｍ近辺でも比較
的高い透過率を示すが、２８０ｎｍ近辺の波長領域を選
択的に吸収することが判明した。そこで、サリチル酸系
化合物と２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−６−
ｔｅｒｔブチルフェノール）を併用したところ、皮膚疾
患の治療に有用なＵＶ−Ａを高い透過率で透過させ、か
つ、皮膚に有害なＵＶ−Ｂをほぼ完全に吸収することを
見いだした。
【００１６】サリチル酸系化合物は、粘着剤１００重量
部に対して、通常、０．５〜１０重量部、好ましくは１
〜９重量部、より好ましくは２〜８重量部の割合で使用
し、２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−６−ｔｅ
ｒｔブチルフェノール）は、粘着剤１００重量部に対し
て、通常、０．５〜１０重量部、好ましくは１〜８重量
部、より好ましくは１〜６重量部の割合で使用する。サ
リチル酸系化合物：２，２′−メチレン−ビス（４−エ
チル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）の割合は、１：
１〜３：２（重量比）の範囲が特に好ましい。本発明の
粘着剤組成物には、紫外線吸収剤の他に、本発明の目的
を損なわない範囲内において、老化防止剤や増粘剤等の
各種添加剤を適宜配合することができる。
部に対して、通常、０．５〜１０重量部、好ましくは１
〜９重量部、より好ましくは２〜８重量部の割合で使用
し、２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−６−ｔｅ
ｒｔブチルフェノール）は、粘着剤１００重量部に対し
て、通常、０．５〜１０重量部、好ましくは１〜８重量
部、より好ましくは１〜６重量部の割合で使用する。サ
リチル酸系化合物：２，２′−メチレン−ビス（４−エ
チル−６−ｔｅｒｔブチルフェノール）の割合は、１：
１〜３：２（重量比）の範囲が特に好ましい。本発明の
粘着剤組成物には、紫外線吸収剤の他に、本発明の目的
を損なわない範囲内において、老化防止剤や増粘剤等の
各種添加剤を適宜配合することができる。
【００１７】本発明の粘着剤組成物は、通常、粘着剤溶
液に紫外線吸収剤等の添加剤を配合し、均一に混合する
ことにより調製することができる。粘着剤組成物を含む
溶液は、プラスチックフィルムからなる透明な支持体上
に塗布し、乾燥させて、粘着剤層を形成させる。粘着剤
組成物を離型ライナー上に塗布し、乾燥後、透明な支持
体上に転写してもよい。乾燥後の粘着剤層の厚みは、前
記したとおり、通常、１０〜１００μｍ、好ましくは２
０〜５０μｍ程度とする。本発明の粘着シートは、ＵＶ
−Ａの透過率が６５％以上であって、ＵＶ−Ｂの透過率
が１０％以下、ＵＶ−Ｃの透過率が０％の紫外線透過特
性を示す。ＵＶ−Ａの透過率は、好ましくは７０％以
上、より好ましくは８０％以上であり、ＵＶ−Ｂの透過
率は、好ましくは７％以下、より好ましくは５％以下で
ある。
液に紫外線吸収剤等の添加剤を配合し、均一に混合する
ことにより調製することができる。粘着剤組成物を含む
溶液は、プラスチックフィルムからなる透明な支持体上
に塗布し、乾燥させて、粘着剤層を形成させる。粘着剤
組成物を離型ライナー上に塗布し、乾燥後、透明な支持
体上に転写してもよい。乾燥後の粘着剤層の厚みは、前
記したとおり、通常、１０〜１００μｍ、好ましくは２
０〜５０μｍ程度とする。本発明の粘着シートは、ＵＶ
−Ａの透過率が６５％以上であって、ＵＶ−Ｂの透過率
が１０％以下、ＵＶ−Ｃの透過率が０％の紫外線透過特
性を示す。ＵＶ−Ａの透過率は、好ましくは７０％以
上、より好ましくは８０％以上であり、ＵＶ−Ｂの透過
率は、好ましくは７％以下、より好ましくは５％以下で
ある。
【００１８】本発明の粘着剤組成物には、ソラレンまた
はその誘導体等を配合することもできるが、通常は、尋
常性白斑や乾癬などの皮膚疾患の病変部に、ソラレンま
たはその誘導体の軟膏やローション（尋常性乾癬などの
場合）、あるいはメラジニン・ローション（尋常性白斑
などの場合）を塗布し、その上を本発明の粘着シートで
被覆して使用する。本発明の粘着シートは、皮膚疾患の
治療に有用なＵＶ−Ａのみを選択的に高透過率で透過
し、皮膚に有害なＵＶ−Ｂ及びＵＶ−Ｃを吸収して透過
させないため、該粘着シートを疾患部に貼付したままで
太陽光線下で治療したり、あるいは、ＵＶ−Ａだけでは
なくＵＶ−Ｂをも含む紫外線ランプを用いた治療も可能
である。治療後は、粘着シートを剥せばよい。
はその誘導体等を配合することもできるが、通常は、尋
常性白斑や乾癬などの皮膚疾患の病変部に、ソラレンま
たはその誘導体の軟膏やローション（尋常性乾癬などの
場合）、あるいはメラジニン・ローション（尋常性白斑
などの場合）を塗布し、その上を本発明の粘着シートで
被覆して使用する。本発明の粘着シートは、皮膚疾患の
治療に有用なＵＶ−Ａのみを選択的に高透過率で透過
し、皮膚に有害なＵＶ−Ｂ及びＵＶ−Ｃを吸収して透過
させないため、該粘着シートを疾患部に貼付したままで
太陽光線下で治療したり、あるいは、ＵＶ−Ａだけでは
なくＵＶ−Ｂをも含む紫外線ランプを用いた治療も可能
である。治療後は、粘着シートを剥せばよい。
【００１９】また、本発明の粘着シートは、エリマトー
デス、皮膚筋炎、日光過敏症などの患者が日光に曝され
る危険を防止するためにも使用できる。即ち、本シート
を病変部である鼻や頬、手指などの炎症部位に予め貼っ
ておけば、その部分をＵＶ−Ｂなどを含む日光から保護
することができる。さらに、炎症部位に治療のためにス
テロイドなどの外用抗炎症剤を塗布し、その上を本発明
の粘着シートで被覆すれば、有害光線の遮断と治療を同
時に行うことができる。
デス、皮膚筋炎、日光過敏症などの患者が日光に曝され
る危険を防止するためにも使用できる。即ち、本シート
を病変部である鼻や頬、手指などの炎症部位に予め貼っ
ておけば、その部分をＵＶ−Ｂなどを含む日光から保護
することができる。さらに、炎症部位に治療のためにス
テロイドなどの外用抗炎症剤を塗布し、その上を本発明
の粘着シートで被覆すれば、有害光線の遮断と治療を同
時に行うことができる。
【００２０】
【実施例】以下に、実施例及び比較例を挙げて、本発明
についてさらに具体的に説明するが、本発明は、これら
の実施例のみに限定されるものではない。なお、物性の
測定方法は、以下のとおりである。
についてさらに具体的に説明するが、本発明は、これら
の実施例のみに限定されるものではない。なお、物性の
測定方法は、以下のとおりである。
【００２１】（１）紫外線吸収スペクトル 測定機器：２２８Ａ形 日立 ダブルビーム分光光度計 測定範囲：４００ｎｍ〜２００ｎｍ 測定条件：Ｓｃａｎ ｓｐｅｅｄ：Ｍｅｄｉｕｍ Ｓｌｉｔ：２．０ｎｍ Ｒｅｓｐｏｎｓｅ：Ｆａｓｔ Ｒｅｐ ｓｃａｎ：１ Ｃｙｃｌｅ ｔｉｍｅ：０ ｍｉｎ． （２）粘着力 ＪＩＳ Ｚ−０２３７の８に従って測定した。ただし、
測定用の被着体パネルは、ベークライト板を用い、テー
プの測定巾を１５ｍｍとした。測定環境（雰囲気）は、
温度２３℃、相対湿度６５％ＲＨであった。 （３）プローブタック ＪＩＳ Ｚ−０２３７の参考５に従って、温度２３℃、
相対湿度６５％ＲＨの条件下で、直径５ｍｍの金属棒の
平滑な先端の面を、粘着剤の表面に１００ｇの荷重をか
けて１秒間接着させ、毎秒１０ｍｍの速さで引き剥した
ときの抵抗値を測定した。 （４）保持力 ＪＩＳ Ｚ−０２３７の１１に準じて、試験片巾１２ｍ
ｍ、貼付面積１２×２０ｍｍ2で測定した。ただし、測
定用被着体パネルはガラス板で、規定荷重は５００ｇ、
規定時間は１時間のずれを測定した。測定環境（雰囲
気）は、温度２３℃、相対湿度６５％ＲＨであった。
測定用の被着体パネルは、ベークライト板を用い、テー
プの測定巾を１５ｍｍとした。測定環境（雰囲気）は、
温度２３℃、相対湿度６５％ＲＨであった。 （３）プローブタック ＪＩＳ Ｚ−０２３７の参考５に従って、温度２３℃、
相対湿度６５％ＲＨの条件下で、直径５ｍｍの金属棒の
平滑な先端の面を、粘着剤の表面に１００ｇの荷重をか
けて１秒間接着させ、毎秒１０ｍｍの速さで引き剥した
ときの抵抗値を測定した。 （４）保持力 ＪＩＳ Ｚ−０２３７の１１に準じて、試験片巾１２ｍ
ｍ、貼付面積１２×２０ｍｍ2で測定した。ただし、測
定用被着体パネルはガラス板で、規定荷重は５００ｇ、
規定時間は１時間のずれを測定した。測定環境（雰囲
気）は、温度２３℃、相対湿度６５％ＲＨであった。
【００２２】［合成例１］反応器に、２−エチルヘキシ
ルアクリレート１００重量部、ベンゾイルパーオキサイ
ド０．１重量部、及び酢酸エチル１５０重量部を仕込
み、８０℃で１０時間溶液重合を行ってアクリル系粘着
剤溶液を調製した。この粘着剤溶液を３５μｍの乾燥厚
みに塗工した粘着剤層（単層）のＵＶ−Ａ透過率は、約
９５％であった。
ルアクリレート１００重量部、ベンゾイルパーオキサイ
ド０．１重量部、及び酢酸エチル１５０重量部を仕込
み、８０℃で１０時間溶液重合を行ってアクリル系粘着
剤溶液を調製した。この粘着剤溶液を３５μｍの乾燥厚
みに塗工した粘着剤層（単層）のＵＶ−Ａ透過率は、約
９５％であった。
【００２３】［比較例１］合成例１で調製したアクリル
系粘着剤溶液に、アクリル系粘着剤１００重量部に対し
て、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール（登録商標名チヌビンＰ）を３重量
部の割合で添加し、次いで、粘着剤溶液をポリプロピレ
ンフィルム（厚み１６μｍ：ＵＶ−Ａの透過率８６％）
上に、乾燥後の厚みが３５μｍとなるように塗布し、乾
燥させて粘着シートを作成した。得られた粘着シートの
紫外線吸収スペクトルを図１に示す。図１から明らかな
ように、この粘着シートは、ＵＶ−ＢのみならずＵＶ−
Ａの吸収が大きく（透過率が小さく）、皮膚疾患の治療
には不適当なものである。
系粘着剤溶液に、アクリル系粘着剤１００重量部に対し
て、２−（２′−ヒドロキシ−５′−メチルフェニル）
ベンゾトリアゾール（登録商標名チヌビンＰ）を３重量
部の割合で添加し、次いで、粘着剤溶液をポリプロピレ
ンフィルム（厚み１６μｍ：ＵＶ−Ａの透過率８６％）
上に、乾燥後の厚みが３５μｍとなるように塗布し、乾
燥させて粘着シートを作成した。得られた粘着シートの
紫外線吸収スペクトルを図１に示す。図１から明らかな
ように、この粘着シートは、ＵＶ−ＢのみならずＵＶ−
Ａの吸収が大きく（透過率が小さく）、皮膚疾患の治療
には不適当なものである。
【００２４】［比較例２］合成例１で調製したアクリル
系粘着剤溶液に、アクリル系粘着剤１００重量部に対し
て、サリチル酸ｐ−ｔｅｒｔブチルフェニルエステルを
５重量部の割合で添加し、次いで、粘着剤溶液をポリエ
チレンフィルム（厚み１２０μｍ、ＵＶ−Ａ透過率７５
％）上に、乾燥後の厚みが３５μｍとなるように塗布
し、乾燥させて粘着シートを作成した。得られた粘着シ
ートの紫外線吸収スペクトルを図２に示す。図２から明
らかなように、この粘着シートは、ＵＶ−Ａの透過率が
高いものの、ＵＶ−Ｂに属する約２８０ｎｍ付近で比較
的高い透過率を示す。したがって、この粘着シートを皮
膚疾患の治療に使用すると、紅斑などの副作用を伴うこ
とになる。
系粘着剤溶液に、アクリル系粘着剤１００重量部に対し
て、サリチル酸ｐ−ｔｅｒｔブチルフェニルエステルを
５重量部の割合で添加し、次いで、粘着剤溶液をポリエ
チレンフィルム（厚み１２０μｍ、ＵＶ−Ａ透過率７５
％）上に、乾燥後の厚みが３５μｍとなるように塗布
し、乾燥させて粘着シートを作成した。得られた粘着シ
ートの紫外線吸収スペクトルを図２に示す。図２から明
らかなように、この粘着シートは、ＵＶ−Ａの透過率が
高いものの、ＵＶ−Ｂに属する約２８０ｎｍ付近で比較
的高い透過率を示す。したがって、この粘着シートを皮
膚疾患の治療に使用すると、紅斑などの副作用を伴うこ
とになる。
【００２５】［比較例３］合成例１で調製したアクリル
系粘着剤溶液に、アクリル系粘着剤１００重量部に対し
て、２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−６−ｔｅ
ｒｔブチルフェノール）を３重量部の割合で添加し、次
いで、粘着剤溶液をポリプロピレンフィルム（厚み１６
μｍ：ＵＶ−Ａの透過率８６％）上に、乾燥後の厚みが
３５μｍとなるように塗布し、乾燥させて粘着シートを
作成した。得られた粘着シートの紫外線吸収スペクトル
を図３に示す。図３から明らかなように、この粘着シー
トは、ＵＶ−Ａを高い透過率で透過させ、２６０ｎｍ近
辺でも比較的高い透過率を示すが、２８０ｎｍ付近で大
きな吸収を示す。この粘着シートは、２６０ｎｍ付近で
比較的高い透過率を示すため、皮膚疾患の治療に使用す
ると、紅斑などの副作用を伴うことになる。
系粘着剤溶液に、アクリル系粘着剤１００重量部に対し
て、２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−６−ｔｅ
ｒｔブチルフェノール）を３重量部の割合で添加し、次
いで、粘着剤溶液をポリプロピレンフィルム（厚み１６
μｍ：ＵＶ−Ａの透過率８６％）上に、乾燥後の厚みが
３５μｍとなるように塗布し、乾燥させて粘着シートを
作成した。得られた粘着シートの紫外線吸収スペクトル
を図３に示す。図３から明らかなように、この粘着シー
トは、ＵＶ−Ａを高い透過率で透過させ、２６０ｎｍ近
辺でも比較的高い透過率を示すが、２８０ｎｍ付近で大
きな吸収を示す。この粘着シートは、２６０ｎｍ付近で
比較的高い透過率を示すため、皮膚疾患の治療に使用す
ると、紅斑などの副作用を伴うことになる。
【００２６】［実施例１］合成例１で調製したアクリル
系粘着剤溶液に、アクリル系粘着剤１００重量部に対し
て、サリチル酸ｐ−ｔｅｒｔブチルフェニルエステル３
重量部及び２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−６
−ｔｅｒｔブチルフェノール）２重量部を添加し、次い
で、粘着剤溶液をポリプロピレンフィルム（厚み１６μ
ｍ：ＵＶ−Ａの透過率８６％）上に、乾燥後の厚みが３
５μｍとなるように塗布し、乾燥させて粘着シートを作
成した。得られた粘着シートの紫外線吸収スペクトルを
図４に示す。図４から明らかなように、この粘着シート
は、ＵＶ−Ａを高い透過率で透過させ、ＵＶ−Ｂ以下の
短波長領域については、ほぼ完全に吸収していることが
分かる。この粘着シートの粘着特性は、粘着力が４２０
ｇ／１５ｍｍで、プローブタックが４４０ｇ／５ｍｍφ
ｐｒｏｂｅであった。
系粘着剤溶液に、アクリル系粘着剤１００重量部に対し
て、サリチル酸ｐ−ｔｅｒｔブチルフェニルエステル３
重量部及び２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−６
−ｔｅｒｔブチルフェノール）２重量部を添加し、次い
で、粘着剤溶液をポリプロピレンフィルム（厚み１６μ
ｍ：ＵＶ−Ａの透過率８６％）上に、乾燥後の厚みが３
５μｍとなるように塗布し、乾燥させて粘着シートを作
成した。得られた粘着シートの紫外線吸収スペクトルを
図４に示す。図４から明らかなように、この粘着シート
は、ＵＶ−Ａを高い透過率で透過させ、ＵＶ−Ｂ以下の
短波長領域については、ほぼ完全に吸収していることが
分かる。この粘着シートの粘着特性は、粘着力が４２０
ｇ／１５ｍｍで、プローブタックが４４０ｇ／５ｍｍφ
ｐｒｏｂｅであった。
【００２７】臨床例 ２２才の女子であって、約１年前から右腕全面に脱色斑
が発生し、その後、徐々に増大して、現在では、境界不
鮮明の不規則な白斑が多発し、尋常性白斑（限極型）と
診断された患者に対して、８−メトキシソラレンを０．
３重量％含有する軟膏を疾患部に週２回塗布し、その上
を実施例１で得られた粘着シートで被覆して、処置部を
日光に１日数時間暴露するように指導した。この処置を
続けたところ、１か月目より点状褐色班が出現し、白斑
周縁部からも色素の再生が見られるようになり、３か月
目には、ほぼ１００％近く色素が再生したことが確認さ
れた。この処置の間、患者には紅斑等の副作用は見られ
なかった。
が発生し、その後、徐々に増大して、現在では、境界不
鮮明の不規則な白斑が多発し、尋常性白斑（限極型）と
診断された患者に対して、８−メトキシソラレンを０．
３重量％含有する軟膏を疾患部に週２回塗布し、その上
を実施例１で得られた粘着シートで被覆して、処置部を
日光に１日数時間暴露するように指導した。この処置を
続けたところ、１か月目より点状褐色班が出現し、白斑
周縁部からも色素の再生が見られるようになり、３か月
目には、ほぼ１００％近く色素が再生したことが確認さ
れた。この処置の間、患者には紅斑等の副作用は見られ
なかった。
【００２８】
【発明の効果】本発明によれば、皮膚に有害な波長領域
の紫外線を吸収し、治療に有用な波長領域の紫外線のみ
を透過させることができる有害紫外線吸収性粘着シート
が提供される。尋常性白斑や乾癬などの皮膚疾患に対し
て、ソラレンまたはその誘導体等と紫外線を併用する治
療法において、本発明の粘着シートを疾患部に被覆して
使用すれば、太陽光線やＵＶ−Ｂを含む紫外線ランプに
よる照射を行っても、紅斑等の副作用を生じることな
く、治療効果を得ることができる。また、太陽光線中の
有害紫外線によって皮膚症状の悪化するエリテマトーデ
ス、皮膚筋炎、ポルフィリィン症などの日光過敏症の予
防あるいは治療用として、本発明の粘着シートを単独ま
たはステロイドなどの外用抗炎症剤を塗布した上に被覆
した形で使用することができる。
の紫外線を吸収し、治療に有用な波長領域の紫外線のみ
を透過させることができる有害紫外線吸収性粘着シート
が提供される。尋常性白斑や乾癬などの皮膚疾患に対し
て、ソラレンまたはその誘導体等と紫外線を併用する治
療法において、本発明の粘着シートを疾患部に被覆して
使用すれば、太陽光線やＵＶ−Ｂを含む紫外線ランプに
よる照射を行っても、紅斑等の副作用を生じることな
く、治療効果を得ることができる。また、太陽光線中の
有害紫外線によって皮膚症状の悪化するエリテマトーデ
ス、皮膚筋炎、ポルフィリィン症などの日光過敏症の予
防あるいは治療用として、本発明の粘着シートを単独ま
たはステロイドなどの外用抗炎症剤を塗布した上に被覆
した形で使用することができる。
【図１】比較例１の粘着テープの紫外線吸収スペクトル
【図２】比較例２の粘着テープの紫外線吸収スペクトル
【図３】比較例３の粘着テープの紫外線吸収スペクトル
【図４】実施例１の粘着テープの紫外線吸収スペクトル
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 伊藤 俊男 東京都文京区関口二丁目３番３号 ニチバ ン株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 透明なプラスチックフィルム上に、透明
な粘着剤に紫外線吸収剤を配合した組成物からなる粘着
層が形成された粘着シートであって、ＵＶ−Ａ（３２０
〜４００ｎｍ）の透過率が６５％以上で、ＵＶ−Ｂ（２
９０〜３２０ｎｍ）の透過率が１０％以下、ＵＶ−Ｃ
（２９０ｎｍ以下）の透過率が０％の紫外線透過特性を
有することを特徴とする有害紫外線吸収性粘着シート。 - 【請求項２】 紫外線吸収剤が、サリチル酸系化合物と
２，２′−メチレン−ビス（４−エチル−６−ｔｅｒｔ
ブチルフェノール）とを組み合わせたものである請求項
１記載の粘着シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29566294A JPH08133964A (ja) | 1994-11-05 | 1994-11-05 | 有害紫外線吸収性粘着シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP29566294A JPH08133964A (ja) | 1994-11-05 | 1994-11-05 | 有害紫外線吸収性粘着シート |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08133964A true JPH08133964A (ja) | 1996-05-28 |
Family
ID=17823558
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP29566294A Pending JPH08133964A (ja) | 1994-11-05 | 1994-11-05 | 有害紫外線吸収性粘着シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08133964A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004141613A (ja) * | 2002-08-30 | 2004-05-20 | Japan Vilene Co Ltd | 医療衛生用基材 |
| WO2004098575A1 (ja) * | 2003-05-07 | 2004-11-18 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 紫外線遮蔽性貼付剤 |
| GB2463566A (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-24 | Syntopix Group Plc | Formulations active against propionibacteria |
| US8057785B2 (en) | 2004-12-22 | 2011-11-15 | Omj Ireland Limited | Phototherapy compositions and methods |
| JP6438542B1 (ja) * | 2017-07-27 | 2018-12-12 | 日機装株式会社 | 半導体発光素子 |
-
1994
- 1994-11-05 JP JP29566294A patent/JPH08133964A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004141613A (ja) * | 2002-08-30 | 2004-05-20 | Japan Vilene Co Ltd | 医療衛生用基材 |
| WO2004098575A1 (ja) * | 2003-05-07 | 2004-11-18 | Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc. | 紫外線遮蔽性貼付剤 |
| US8057785B2 (en) | 2004-12-22 | 2011-11-15 | Omj Ireland Limited | Phototherapy compositions and methods |
| US8481008B2 (en) | 2004-12-22 | 2013-07-09 | Therakos, Inc. | Phototherapy compositions and methods |
| GB2463566A (en) * | 2008-09-16 | 2010-03-24 | Syntopix Group Plc | Formulations active against propionibacteria |
| GB2463566B (en) * | 2008-09-16 | 2010-11-24 | Syntopix Group Plc | Formulations active against propionibacteria |
| JP6438542B1 (ja) * | 2017-07-27 | 2018-12-12 | 日機装株式会社 | 半導体発光素子 |
| WO2019021684A1 (ja) * | 2017-07-27 | 2019-01-31 | 日機装株式会社 | 半導体発光素子 |
| JP2019029438A (ja) * | 2017-07-27 | 2019-02-21 | 日機装株式会社 | 半導体発光素子 |
| CN110998876A (zh) * | 2017-07-27 | 2020-04-10 | 日机装株式会社 | 半导体发光元件 |
| US11302845B2 (en) | 2017-07-27 | 2022-04-12 | Nikkiso Co., Ltd. | Semiconductor light-emitting element |
| CN110998876B (zh) * | 2017-07-27 | 2023-04-18 | 日机装株式会社 | 半导体发光元件 |
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