JPH0782939B2 - 酸化物超電導体を用いたマグネット及びその製造方法 - Google Patents
酸化物超電導体を用いたマグネット及びその製造方法Info
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- JPH0782939B2 JPH0782939B2 JP1009894A JP989489A JPH0782939B2 JP H0782939 B2 JPH0782939 B2 JP H0782939B2 JP 1009894 A JP1009894 A JP 1009894A JP 989489 A JP989489 A JP 989489A JP H0782939 B2 JPH0782939 B2 JP H0782939B2
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
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- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、比較的高磁界をエネルギ損失なしに発生させ
ることのできる酸化物超電導体を用いたマグネットに関
するものである。
ることのできる酸化物超電導体を用いたマグネットに関
するものである。
［従来の技術］ 従来のマグネットは、大別して永久磁石と電磁石とがあ
る。また、電磁石には、銅線などを用いた常伝導マグネ
ットとNbTi線などを用いた超電導マグネットに分けられ
る。永久磁石は、磁場強度の点で限界があり、また常電
導マグネットは冷却の必要上、小型でかつ高磁場発生可
能にすることはむずかしい。これに対しNbTi等を用いた
超電導マグネットは、小型でかつ高磁場発生が可能であ
る。しかしながらNbTiなどは、高価な液体ヘリウムで冷
却する必要があり、このことが超電導マグネット使用の
大きな壁になっていた。また最近発見された酸化物超電
導体は、磁場中での臨界電流密度の向上、線材化などの
多くの問題点があり、未だマグネット化には至っていな
い。
る。また、電磁石には、銅線などを用いた常伝導マグネ
ットとNbTi線などを用いた超電導マグネットに分けられ
る。永久磁石は、磁場強度の点で限界があり、また常電
導マグネットは冷却の必要上、小型でかつ高磁場発生可
能にすることはむずかしい。これに対しNbTi等を用いた
超電導マグネットは、小型でかつ高磁場発生が可能であ
る。しかしながらNbTiなどは、高価な液体ヘリウムで冷
却する必要があり、このことが超電導マグネット使用の
大きな壁になっていた。また最近発見された酸化物超電
導体は、磁場中での臨界電流密度の向上、線材化などの
多くの問題点があり、未だマグネット化には至っていな
い。
［発明が解決しようとする課題］ 酸化物超電導体は、NbTiなどの合金系超電導体と異なり
常温時の加工性は殆ど無い。また、溶融法により作製し
たバルク材を超電導特性を劣化させることなく接合する
ことは、極めて困難である。そこで本発明は超電導特性
の極めて高い酸化物超電導バルク材を最小限の加工して
マグネットを提供することを目的とする。
常温時の加工性は殆ど無い。また、溶融法により作製し
たバルク材を超電導特性を劣化させることなく接合する
ことは、極めて困難である。そこで本発明は超電導特性
の極めて高い酸化物超電導バルク材を最小限の加工して
マグネットを提供することを目的とする。
［課題を解決するための手段］ 本発明は、一方向凝固などの溶融法により作製したREBa
2Cu3O7-y結晶が50mm3以上の領域にわたって方位の揃っ
た大傾角粒界のない超電導体もしくはそれらの集合体を
なす板もしくは線状超電導体であり、前記超電導体中に
は20μｍ以下のRE2BaCuO5相（以下211相とする）が微細
に分散した組織であり、さらに77Kで上記超電導体を1T
以上の磁場中で配置し励磁したのち磁場中から取り出し
たとき、そのときの磁化率をＭ（emu/cm3）とし、また
上記超電導体の磁場に対して垂直方向の平均径をＤとし
たときM/Dの値が500emu/cm4以上の磁気特性を有するバ
ルク材料を任意の形状に加工し、それらを組み合わせ永
久電流を流し永久磁石として使用することによって、最
小限の加工で上記バルク材料の特性を十分生かしマグネ
ットを作ることにある。
2Cu3O7-y結晶が50mm3以上の領域にわたって方位の揃っ
た大傾角粒界のない超電導体もしくはそれらの集合体を
なす板もしくは線状超電導体であり、前記超電導体中に
は20μｍ以下のRE2BaCuO5相（以下211相とする）が微細
に分散した組織であり、さらに77Kで上記超電導体を1T
以上の磁場中で配置し励磁したのち磁場中から取り出し
たとき、そのときの磁化率をＭ（emu/cm3）とし、また
上記超電導体の磁場に対して垂直方向の平均径をＤとし
たときM/Dの値が500emu/cm4以上の磁気特性を有するバ
ルク材料を任意の形状に加工し、それらを組み合わせ永
久電流を流し永久磁石として使用することによって、最
小限の加工で上記バルク材料の特性を十分生かしマグネ
ットを作ることにある。
［作用］ 本発明による酸化物超電導体のマグネットは、一方向凝
固などの溶融法により作製したものであり、REBa2Cu3O
7-y結晶が50mm3以上の領域にわたって方位の揃った大傾
角粒界のない、20μｍ以下の211相が微細に分散した超
電導体もしくはそれらの集合体をなす板もしくは線状超
電導体からなる。これらバルク超電導体中は、Jcを低下
させる原因である大傾角粒界がなく、両側の結晶方位の
差の少ない小傾角粒界だけから成るため高臨界電流密度
がえられ、また広い領域にわたって方位が揃っているた
め大きな磁化が得られる。さらに211相が微細分散して
いるために、機械的にも優れた実用に耐える特性を持っ
ている。他のバルク材料、例えば焼結体などでは、Jcは
極めて低く特に磁場中では極端に悪くなる。また、超電
導体中にピン止めされた量子化された磁束（フラック
ス）がはずれて磁束密度が低下して行くフラックスクリ
ープも極めて大きく、焼結体を永久モードで永久磁石と
して使用することは不可能である。これに対し、本発明
の超電導バルク材はJcが非常に大きく、十分に磁石材料
として使用することが可能といえる。
固などの溶融法により作製したものであり、REBa2Cu3O
7-y結晶が50mm3以上の領域にわたって方位の揃った大傾
角粒界のない、20μｍ以下の211相が微細に分散した超
電導体もしくはそれらの集合体をなす板もしくは線状超
電導体からなる。これらバルク超電導体中は、Jcを低下
させる原因である大傾角粒界がなく、両側の結晶方位の
差の少ない小傾角粒界だけから成るため高臨界電流密度
がえられ、また広い領域にわたって方位が揃っているた
め大きな磁化が得られる。さらに211相が微細分散して
いるために、機械的にも優れた実用に耐える特性を持っ
ている。他のバルク材料、例えば焼結体などでは、Jcは
極めて低く特に磁場中では極端に悪くなる。また、超電
導体中にピン止めされた量子化された磁束（フラック
ス）がはずれて磁束密度が低下して行くフラックスクリ
ープも極めて大きく、焼結体を永久モードで永久磁石と
して使用することは不可能である。これに対し、本発明
の超電導バルク材はJcが非常に大きく、十分に磁石材料
として使用することが可能といえる。
形状に関して、従来の金属系超電導材料は安定化の必要
上から極細多芯線などの形状にしなければならなかっ
た。これに対し酸化物超電導体は、比熱、熱伝導率の大
きさ、液体窒素中での使用が可能であることから、細線
等にする必要がない。したがって、比較的バルクに近い
状態でマグネットにすることができる。逆に、バルク材
に永久電流を流して永久磁石として用いる場合、励磁し
た後の磁化率の大きさＭは、バルク材の磁場に対して垂
直方向の平均径にほぼ比例するために、そのためM/Dの
値は永久磁石の特性を示す目安となる。77Kにおいて、
焼結体でできたマグネットの場合M/Dは、30以下と極め
て低いのに対し、本発明によるマグネットは1T以上の磁
場で励磁した後のM/Dが500以上と高いものであり、実用
レベルの磁場を得ることが可能な材料である。
上から極細多芯線などの形状にしなければならなかっ
た。これに対し酸化物超電導体は、比熱、熱伝導率の大
きさ、液体窒素中での使用が可能であることから、細線
等にする必要がない。したがって、比較的バルクに近い
状態でマグネットにすることができる。逆に、バルク材
に永久電流を流して永久磁石として用いる場合、励磁し
た後の磁化率の大きさＭは、バルク材の磁場に対して垂
直方向の平均径にほぼ比例するために、そのためM/Dの
値は永久磁石の特性を示す目安となる。77Kにおいて、
焼結体でできたマグネットの場合M/Dは、30以下と極め
て低いのに対し、本発明によるマグネットは1T以上の磁
場で励磁した後のM/Dが500以上と高いものであり、実用
レベルの磁場を得ることが可能な材料である。
小型のマグネットは、上記材料を第１図の様にブロック
状に切り出してマグネットとして用いることができる。
比較的大きなマグネットは、第２図の様に板状の材料を
重ねることによって、また磁場の均一性が必要な場合に
は、第３図の様に、リング状の材料を重ねることによっ
て得られる。また、さらに大きなマグネットをつくる場
合は、第４図の様に六角柱状の物を隙間を少なくして並
べることによって、またこれらの形状の材料を３次元的
に組み合わせて作ることができる。
状に切り出してマグネットとして用いることができる。
比較的大きなマグネットは、第２図の様に板状の材料を
重ねることによって、また磁場の均一性が必要な場合に
は、第３図の様に、リング状の材料を重ねることによっ
て得られる。また、さらに大きなマグネットをつくる場
合は、第４図の様に六角柱状の物を隙間を少なくして並
べることによって、またこれらの形状の材料を３次元的
に組み合わせて作ることができる。
上記高品位酸化物電導マグネットは、以下のようにして
作られる。RE,Ba,Cuの酸化物からなる溶融体を急冷凝固
した板もしくは線状成形体を、２℃/cm以上の温度勾配
を有する1000℃から970℃の温度領域で0.4cm/hr以下の
移動速度で移動させるか、あるいは前記成形体を加熱炉
中に固定し前記加熱炉の温度勾配２℃/cm以上となし、
前記温度勾配を維持しつつ前記加熱炉の温度を0.8℃/hr
以下の速度で低下させながら、前記成形体の1000℃から
950℃の温度領域を通過させ方位の揃った超電導相を作
り酸素中でアニールした後、励磁する。
作られる。RE,Ba,Cuの酸化物からなる溶融体を急冷凝固
した板もしくは線状成形体を、２℃/cm以上の温度勾配
を有する1000℃から970℃の温度領域で0.4cm/hr以下の
移動速度で移動させるか、あるいは前記成形体を加熱炉
中に固定し前記加熱炉の温度勾配２℃/cm以上となし、
前記温度勾配を維持しつつ前記加熱炉の温度を0.8℃/hr
以下の速度で低下させながら、前記成形体の1000℃から
950℃の温度領域を通過させ方位の揃った超電導相を作
り酸素中でアニールした後、励磁する。
励磁方法としては、例として以下のような方法で行な
う。
う。
≪１≫ 一方向凝固などの溶融法作製した高臨界電流密度の
バルク材料をリング状に加工する。
バルク材料をリング状に加工する。
リングおよびリングを組み合わせたバルク材料（励
磁されていないマグネット）を磁場中に置く。
磁されていないマグネット）を磁場中に置く。
このバルク材料液体窒素または液体ヘリウムなどで
超電導遷移温度以下に冷却する。
超電導遷移温度以下に冷却する。
外部磁場を減じる。
リング内に、はじめの磁場を保とうとして、超電導
体中には、大きな超電導電流が流れ、バルク材料を励磁
しマグネットにすることができる。
体中には、大きな超電導電流が流れ、バルク材料を励磁
しマグネットにすることができる。
また、で作製したマグネットを組み合わせてさら
に大きなマグネットを作ることができる。
に大きなマグネットを作ることができる。
温度を保つことによってエネルギ損失のない高磁場
マグネットができる。
マグネットができる。
≪２≫ また、超電導状態にしたリングをフラックスポンプなど
で励磁する方法もある。上記のようにして高品位のマグ
ネットが得られる。
で励磁する方法もある。上記のようにして高品位のマグ
ネットが得られる。
［実施例］ 実施例１ 15℃/cmの温度勾配中で0.5mm/hrの成長速度で徐冷する
ことによって一方向凝固を行い、約25×25×1mmの領域
にわたって方位が揃ったバルク材を得た。このバルク材
の組織は上記の領域にわたって第５図の様に20μｍ以下
の211相が微細分散しかつ、双晶パターンが示すように
方位が揃っている組織であった。これを用いて第６図の
ような外径25mm、内径5mm、厚さ1.0±0.2mmリングを作
製し、1.0Tの磁場中に置き液体窒素で冷却した後減磁し
た。その結果、中心磁界が0.15TでM/Dが約1000のマグネ
ットが得られた。
ことによって一方向凝固を行い、約25×25×1mmの領域
にわたって方位が揃ったバルク材を得た。このバルク材
の組織は上記の領域にわたって第５図の様に20μｍ以下
の211相が微細分散しかつ、双晶パターンが示すように
方位が揃っている組織であった。これを用いて第６図の
ような外径25mm、内径5mm、厚さ1.0±0.2mmリングを作
製し、1.0Tの磁場中に置き液体窒素で冷却した後減磁し
た。その結果、中心磁界が0.15TでM/Dが約1000のマグネ
ットが得られた。
実施例２ 実施例１の方法により作製したリング状超電導体３つ重
ねて1.0Tの磁場中に置き液体窒素中で冷却した後減磁し
た。その結果、中心磁界が0.18Tとリング状コイル単独
の時よりも0.03T強い磁場が得られ、M/Dの値も約1200と
向上した。
ねて1.0Tの磁場中に置き液体窒素中で冷却した後減磁し
た。その結果、中心磁界が0.18Tとリング状コイル単独
の時よりも0.03T強い磁場が得られ、M/Dの値も約1200と
向上した。
［発明の効果］ 以上詳述したごとく、本発明はこれまで不可能であった
高品位の酸化物超電導マグネットの製造を可能とするも
ので、しかも成形品として各種分野での応用が可能であ
り、極めて工業的効果が大きい。具体例としては、 （１）小型マグネットとして、軸受け、小型モーターの
磁石等がある。
高品位の酸化物超電導マグネットの製造を可能とするも
ので、しかも成形品として各種分野での応用が可能であ
り、極めて工業的効果が大きい。具体例としては、 （１）小型マグネットとして、軸受け、小型モーターの
磁石等がある。
（２）大型マグネットとして、リニアモーターカー用マ
グネット、加速器用マグネット、シリコン引き上げ用マ
グネット、核磁気共鳴用マグネット等がある。
グネット、加速器用マグネット、シリコン引き上げ用マ
グネット、核磁気共鳴用マグネット等がある。
第１図は、ブロック状のマグネットの一例を示す。第２
図は、円盤状のマグネットを重ねたマグネットの一例を
示す。第３図は、リング状のマグネットを重ねたマグネ
ットを示すもので、比較的均一な磁場が得られる。第４
図は、より大型のマグネットを得るために六角柱状のマ
グネットを隙間を少なくして三次元的に組み合わせた例
を示す。第５図は、マグネットに用いた超電導バルク材
の結晶の構造を示す写真。第６図は、実施例に用いたリ
ングの形状を示す。
図は、円盤状のマグネットを重ねたマグネットの一例を
示す。第３図は、リング状のマグネットを重ねたマグネ
ットを示すもので、比較的均一な磁場が得られる。第４
図は、より大型のマグネットを得るために六角柱状のマ
グネットを隙間を少なくして三次元的に組み合わせた例
を示す。第５図は、マグネットに用いた超電導バルク材
の結晶の構造を示す写真。第６図は、実施例に用いたリ
ングの形状を示す。
Claims (6)
- 【請求項１】RE（Ｙを含む希土類元素）、Ba、Cuを含む
酸化物超電導体からなり、20μｍ以下のRE2BaCuO5相
が、方位の揃ったREBa2Cu3O7-y相の結晶中に微細に分散
した組織を有する超電導体あるいは、それらの集合体か
らなるバルク超電導体であることを特徴とする酸化物超
電導永久磁石。 - 【請求項２】REBa2Cu3O7-yの結晶が50mm3以上の領域に
わたって方位の揃った大傾角粒界の無い超電導体である
ことを特徴とする、請求項１記載の酸化物超電導永久磁
石。 - 【請求項３】超電導体が、ブロック状、リング状あるい
は板状であることを特徴とする、請求項１記載の酸化物
超電導永久磁石。 - 【請求項４】RE（Ｙを含む希土類元素）、Ba、Cuを含む
酸化物超電導体からなり、20μｍ以下のRE2BaCuO5相
が、方位の揃ったREBa2Cu3O7-y相の結晶中に微細に分散
した組織を有する超電導体あるいは、それらの集合体か
らなるバルク超電導体であり、該超電導体を外部磁場中
で窒素沸点以下に冷却し、その後外部磁場を取り去るこ
とで励磁することを特徴とする酸化物超電導永久磁石の
製造方法。 - 【請求項５】REBa2Cu3O7-yの結晶が50mm3以上の領域に
わたって方位の揃った大傾角粒界の無い超電導体である
ことを特徴とする、請求項４記載の酸化物超電導永久磁
石の製造方法。 - 【請求項６】超電導体が、ブロック状、リング状あるい
は板状であることを特徴とする、請求項４記載の酸化物
超電導永久磁石の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1009894A JPH0782939B2 (ja) | 1989-01-20 | 1989-01-20 | 酸化物超電導体を用いたマグネット及びその製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1009894A JPH0782939B2 (ja) | 1989-01-20 | 1989-01-20 | 酸化物超電導体を用いたマグネット及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02192104A JPH02192104A (ja) | 1990-07-27 |
| JPH0782939B2 true JPH0782939B2 (ja) | 1995-09-06 |
Family
ID=11732835
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1009894A Expired - Lifetime JPH0782939B2 (ja) | 1989-01-20 | 1989-01-20 | 酸化物超電導体を用いたマグネット及びその製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0782939B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3172611B2 (ja) * | 1992-11-30 | 2001-06-04 | 株式会社イムラ材料開発研究所 | 超電導体の着磁装置 |
| JP3794591B2 (ja) * | 1994-03-04 | 2006-07-05 | 新日本製鐵株式会社 | 超伝導マグネットの製造方法 |
| WO2002056318A1 (fr) * | 2001-01-16 | 2002-07-18 | Nippon Steel Corporation | Conducteur de faible resistance, son procede de production et composant electrique utilisant ce conducteur |
| JP4895714B2 (ja) * | 2006-07-31 | 2012-03-14 | アイシン精機株式会社 | 超電導体、超電導磁場発生素子、超電導磁場発生装置および核磁気共鳴装置 |
| JP6136361B2 (ja) * | 2013-02-26 | 2017-05-31 | 新日鐵住金株式会社 | 超電導バルク磁石 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63240005A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 超電導材料の作製方法 |
| JPS63283003A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-18 | Hitachi Ltd | 超電導コイル装置 |
-
1989
- 1989-01-20 JP JP1009894A patent/JPH0782939B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63240005A (ja) * | 1987-03-27 | 1988-10-05 | Semiconductor Energy Lab Co Ltd | 超電導材料の作製方法 |
| JPS63283003A (ja) * | 1987-05-15 | 1988-11-18 | Hitachi Ltd | 超電導コイル装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH02192104A (ja) | 1990-07-27 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
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