JPH07774A - 逆浸透用膜要素 - Google Patents
逆浸透用膜要素Info
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- JPH07774A JPH07774A JP5287208A JP28720893A JPH07774A JP H07774 A JPH07774 A JP H07774A JP 5287208 A JP5287208 A JP 5287208A JP 28720893 A JP28720893 A JP 28720893A JP H07774 A JPH07774 A JP H07774A
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Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/10—Spiral-wound membrane modules
- B01D63/101—Spiral winding
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 逆浸透用膜要素に関する。被覆膜を有する浸
透管と、ガラス繊維の放射状巻繊と、反応樹脂によるそ
の固定とから成る逆浸透用膜要素であって、反応樹脂が
光重合によって架橋していることを特徴とする膜要素。 【構成】 硬化に光重合を用いることにより、加熱の必
要がないので管状膜は従来要した時間より短時間で製造
することができ、かなりの量のエネルギーを節約するこ
とができる。その上、コーティングの後の架橋は実際上
は瞬間的に起こるので、膜コーティング中の溶媒からモ
ノマーが浸透する危険性は解消することができるので、
アミン開始剤を用いることなく光重合を行うことがで
き、アミンの存在による食品法上の対応する問題点を解
決することができる。
透管と、ガラス繊維の放射状巻繊と、反応樹脂によるそ
の固定とから成る逆浸透用膜要素であって、反応樹脂が
光重合によって架橋していることを特徴とする膜要素。 【構成】 硬化に光重合を用いることにより、加熱の必
要がないので管状膜は従来要した時間より短時間で製造
することができ、かなりの量のエネルギーを節約するこ
とができる。その上、コーティングの後の架橋は実際上
は瞬間的に起こるので、膜コーティング中の溶媒からモ
ノマーが浸透する危険性は解消することができるので、
アミン開始剤を用いることなく光重合を行うことがで
き、アミンの存在による食品法上の対応する問題点を解
決することができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、逆浸透用膜要素に関す
る。
る。
【0002】
【従来の技術】逆浸透とは、一般的には電解質の濃厚な
水性または非水性溶液から、濃厚溶液の溶媒が希薄溶液
に移行し、最初は所定の圧に設定されていたものが浸透
圧として高くなることを表わしている。大規模には、逆
浸透は海水の脱塩による飲料水の生産及び廃水の浄化に
設置されている。従来の設置技術分野では、必要な膜は
平面状のまたは管状のまたはチューブ状の膜として設置
されており、これは通常はいわゆるモジュールに纏めら
れている。膜自体は、ポリアミド、ポリスルホンまたは
酢酸セルロースから成るのが好ましい。
水性または非水性溶液から、濃厚溶液の溶媒が希薄溶液
に移行し、最初は所定の圧に設定されていたものが浸透
圧として高くなることを表わしている。大規模には、逆
浸透は海水の脱塩による飲料水の生産及び廃水の浄化に
設置されている。従来の設置技術分野では、必要な膜は
平面状のまたは管状のまたはチューブ状の膜として設置
されており、これは通常はいわゆるモジュールに纏めら
れている。膜自体は、ポリアミド、ポリスルホンまたは
酢酸セルロースから成るのが好ましい。
【0003】現在普通に用いられている螺旋状膜では、
浸透管の周りに膜フィルムが巻き付けられており、続い
てガラス繊維が放射状に巻繊されており、これは反応性
樹脂を積層することによって固定されている。この膜要
素は、次に耐圧容器または管に収納されて、逆浸透(以
後ROと表わす)では約16から100バールまでの通
常の運転圧に耐えることができるようになっている。こ
の管状膜に対する耐圧管では、その長さは設置地域によ
って変化し、例えば海水の脱塩装置では通常は1〜6m
に達し、管状膜の長さが約1mでは直径は約20cmで
ある。
浸透管の周りに膜フィルムが巻き付けられており、続い
てガラス繊維が放射状に巻繊されており、これは反応性
樹脂を積層することによって固定されている。この膜要
素は、次に耐圧容器または管に収納されて、逆浸透(以
後ROと表わす)では約16から100バールまでの通
常の運転圧に耐えることができるようになっている。こ
の管状膜に対する耐圧管では、その長さは設置地域によ
って変化し、例えば海水の脱塩装置では通常は1〜6m
に達し、管状膜の長さが約1mでは直径は約20cmで
ある。
【0004】管状膜は、現在のところは実際には巻き上
げられた膜フィルムにガラス繊維の巻繊を配設し、これ
を反応性樹脂で積層するかまたはガラス繊維を巻繊と同
時に反応性樹脂槽中を通って延伸し、繊維と反応性樹脂
のコーティングを同時に行うようにする方法で製造され
る。
げられた膜フィルムにガラス繊維の巻繊を配設し、これ
を反応性樹脂で積層するかまたはガラス繊維を巻繊と同
時に反応性樹脂槽中を通って延伸し、繊維と反応性樹脂
のコーティングを同時に行うようにする方法で製造され
る。
【0005】反応性または反応樹脂とは、ポリ縮合によ
って製造される多官能性、すなわち不飽和生成物であっ
て、不飽和モノマーでジュロプラスチック最終生成物を
製造することができるものを意味する。反応樹脂には、
特に不飽和ポリエステル樹脂(UPと略して表わされ
る)、ポリジアリルフタレート樹脂(PDAPと表わさ
れる)及び特定のケイ素樹脂成形材料が挙げられる。反
応性樹脂には、エポキシド樹脂及びポリイソシアネート
或いはポリウレタン樹脂のような重付加化合物も挙げら
れる。
って製造される多官能性、すなわち不飽和生成物であっ
て、不飽和モノマーでジュロプラスチック最終生成物を
製造することができるものを意味する。反応樹脂には、
特に不飽和ポリエステル樹脂(UPと略して表わされ
る)、ポリジアリルフタレート樹脂(PDAPと表わさ
れる)及び特定のケイ素樹脂成形材料が挙げられる。反
応性樹脂には、エポキシド樹脂及びポリイソシアネート
或いはポリウレタン樹脂のような重付加化合物も挙げら
れる。
【0006】UP樹脂は、例えばマレイン酸のようなジ
カルボン酸とプロピレングリコールまたはブタンジオー
ルのような多価アルコールとの高分子エステルから成っ
ている。酸とジオールとから形成される鎖状分子は、そ
れぞれの酸残基に1個の二重結合を有しており、後で架
橋を生じる可能性を有している。比較的高分子の線形分
子は、一般的にはスチレンのようなモノマーに溶解す
る。これらの混合物は、触媒、それも通常は過酸化物を
添加することによって重合し、樹脂は不飽和から飽和し
た三次元的に架橋した状態へと移行する。架橋重合は通
常は80〜100℃の温度を必要とするが、この温度は
コバルト若しくはマンガン塩または第三アミンのような
活性剤を添加することによって下げることができる。硬
化時間は、部分的には促進剤の量によって変化するが、
特に層の厚みによって変化し、数分間から数時間であ
る。
カルボン酸とプロピレングリコールまたはブタンジオー
ルのような多価アルコールとの高分子エステルから成っ
ている。酸とジオールとから形成される鎖状分子は、そ
れぞれの酸残基に1個の二重結合を有しており、後で架
橋を生じる可能性を有している。比較的高分子の線形分
子は、一般的にはスチレンのようなモノマーに溶解す
る。これらの混合物は、触媒、それも通常は過酸化物を
添加することによって重合し、樹脂は不飽和から飽和し
た三次元的に架橋した状態へと移行する。架橋重合は通
常は80〜100℃の温度を必要とするが、この温度は
コバルト若しくはマンガン塩または第三アミンのような
活性剤を添加することによって下げることができる。硬
化時間は、部分的には促進剤の量によって変化するが、
特に層の厚みによって変化し、数分間から数時間であ
る。
【0007】
【発明が解決しようとする課題】今日までのところ、管
状膜の製造は古典的な方法で行われており、コーティン
グされる反応性樹脂層は通常はエポキシド樹脂から成っ
ており、熱によって架橋する。コーティングされた樹脂
層が流出するのを防止するためには、数時間を要する硬
化中に管状膜を通常は回転させておく必要があり、これ
には特殊な装置が必要である。長さが数メートル以上の
管状膜では硬化用の炉はかなりの大きさを有するもので
なければならず、またこれらの方法は当然のことながら
必要な加熱装置によってエネルギーと費用が非常にかか
ることも考慮すべきである。熱硬化は、一般的には13
0℃で24時間行われる。
状膜の製造は古典的な方法で行われており、コーティン
グされる反応性樹脂層は通常はエポキシド樹脂から成っ
ており、熱によって架橋する。コーティングされた樹脂
層が流出するのを防止するためには、数時間を要する硬
化中に管状膜を通常は回転させておく必要があり、これ
には特殊な装置が必要である。長さが数メートル以上の
管状膜では硬化用の炉はかなりの大きさを有するもので
なければならず、またこれらの方法は当然のことながら
必要な加熱装置によってエネルギーと費用が非常にかか
ることも考慮すべきである。熱硬化は、一般的には13
0℃で24時間行われる。
【0008】反応樹脂の低温硬化の方法も知られている
が、特にポリエステルでは、これらの方法は、低温硬化
では樹脂が凝固してしまい、重合が不十分なままであ
り、熱空気室での成形部分は硬化に関して更に数時間後
硬化しなければならない。後硬化には、一般的には高温
の方がよく、そうでなければ室温では2〜3週間かかる
ことがある。
が、特にポリエステルでは、これらの方法は、低温硬化
では樹脂が凝固してしまい、重合が不十分なままであ
り、熱空気室での成形部分は硬化に関して更に数時間後
硬化しなければならない。後硬化には、一般的には高温
の方がよく、そうでなければ室温では2〜3週間かかる
ことがある。
【0009】もう一つの反応樹脂の重合法は、自体公知
の光重合であって、光によってラジカル的またはイオン
的に行われる機構が開始するものである。ラジカル的に
開始する重合では、不飽和エステル光開始剤であって通
常はペルオキシドのような適当なモノマーを添加する。
感受性を高めるために、アセトフェノン、ベンゾフェノ
ンまたは色素のような光増感剤を追加的に添加する。光
重合の欠点は、層の厚みがごく僅かであり、そうでなけ
れば十分な深部の硬化が行われず、したがってこの方法
は技術的には一般的にはラッカーの硬化またはエレクト
ロニクス用のホトレジストの製造にしか用いられないと
いう点にある。
の光重合であって、光によってラジカル的またはイオン
的に行われる機構が開始するものである。ラジカル的に
開始する重合では、不飽和エステル光開始剤であって通
常はペルオキシドのような適当なモノマーを添加する。
感受性を高めるために、アセトフェノン、ベンゾフェノ
ンまたは色素のような光増感剤を追加的に添加する。光
重合の欠点は、層の厚みがごく僅かであり、そうでなけ
れば十分な深部の硬化が行われず、したがってこの方法
は技術的には一般的にはラッカーの硬化またはエレクト
ロニクス用のホトレジストの製造にしか用いられないと
いう点にある。
【0010】これまで普通に用いられてきた管状膜であ
って、膜パケットをガラス繊維及び反応樹脂で直接被覆
しているものでは、反応樹脂に対する溶媒として適用さ
れるモノマーが、それらが重合において完全には結合し
ない場合には、脱イオン水と接触することができ、これ
は開始剤の残りのものについても同様に当て嵌まり、特
にアミン開始剤では、アミンは場合によっては、ほぼ例
外なく発癌性であると認められているニトロソ化合物を
形成することがあることが懸念される。それ故、簡単で
且つこれまでに製造されてきたものよりも費用的に好都
合であり、しかも健康上問題のない浸透体を提供する膜
要素が必要とされている。
って、膜パケットをガラス繊維及び反応樹脂で直接被覆
しているものでは、反応樹脂に対する溶媒として適用さ
れるモノマーが、それらが重合において完全には結合し
ない場合には、脱イオン水と接触することができ、これ
は開始剤の残りのものについても同様に当て嵌まり、特
にアミン開始剤では、アミンは場合によっては、ほぼ例
外なく発癌性であると認められているニトロソ化合物を
形成することがあることが懸念される。それ故、簡単で
且つこれまでに製造されてきたものよりも費用的に好都
合であり、しかも健康上問題のない浸透体を提供する膜
要素が必要とされている。
【0011】この問題を解決するため、被覆膜を有する
浸透管と、ガラス繊維の放射状巻繊維と、反応樹脂によ
るその固定とから成るRO用膜要素であって、反応樹脂
が光重合によって架橋していることを特徴とする膜要素
を提案する。
浸透管と、ガラス繊維の放射状巻繊維と、反応樹脂によ
るその固定とから成るRO用膜要素であって、反応樹脂
が光重合によって架橋していることを特徴とする膜要素
を提案する。
【0012】
【課題を解決するための手段】極めて驚くべきことに
は、自体公知の構造を有する管状膜を、反応性樹脂、特
にUP−樹脂であって、ガラス繊維上にコーティングさ
れているものを光重合によって架橋を行い、これまでの
仮定とは対照的に、樹脂層の層厚みを所定の範囲に保持
するのに、光重合が用いられることが明らかになった。
は、自体公知の構造を有する管状膜を、反応性樹脂、特
にUP−樹脂であって、ガラス繊維上にコーティングさ
れているものを光重合によって架橋を行い、これまでの
仮定とは対照的に、樹脂層の層厚みを所定の範囲に保持
するのに、光重合が用いられることが明らかになった。
【0013】硬化に光重合を用いることにより、これま
でに用いられてきた方法と比較してかなりの利点があ
り、加熱の必要がないので管状膜は従来要した時間より
短時間で製造することができ、かなりの量のエネルギー
を節約することができる。その上、この方法は、コーテ
ィングの後の架橋は実際上は瞬間的に起こるという利点
を有するので、膜コーティング中の溶媒からモノマーが
浸透する危険性は解消することができるので、アミン開
始剤を用いることなく光重合を行うことができ、アミン
の存在による食品法上の対応する問題点を解決すること
ができるという利点もある。
でに用いられてきた方法と比較してかなりの利点があ
り、加熱の必要がないので管状膜は従来要した時間より
短時間で製造することができ、かなりの量のエネルギー
を節約することができる。その上、この方法は、コーテ
ィングの後の架橋は実際上は瞬間的に起こるという利点
を有するので、膜コーティング中の溶媒からモノマーが
浸透する危険性は解消することができるので、アミン開
始剤を用いることなく光重合を行うことができ、アミン
の存在による食品法上の対応する問題点を解決すること
ができるという利点もある。
【0014】本発明による管状膜は、膜をコーティング
した浸透管がガラス繊維の放射状巻繊を保持し、比較的
小さな厚みまで測定することができるようにし、脱塩装
置の交換系における圧荷重を管状膜が取り巻いているハ
ウジングによって緩和するように製造する。放射状巻繊
の次に、反応樹脂、特にUP−樹脂の層が、重合後の最
終的な層の厚みが約0.5〜1.5mmになるようにコ
ーティングされて配設される。このようにして準備され
た管状膜に、積層に続いて直ちに紫外線装置を連続的に
緩やかに回転させながら約120〜200ワット/cm
の電力を供給する。UP−樹脂は開始剤として窒素不含
化合物、特にベンゾイルペルオキシド、置換ケトンまた
はホスフィンオキシドのようなペルオキシドのみを含ん
でいる。硬化には、波長が250〜400nmの範囲の
光線が好ましく、特に約340〜350nmの範囲の光
線を設定するのが好ましい。硬化は、それぞれの層の厚
みに応じて、約30〜120秒間行われる。
した浸透管がガラス繊維の放射状巻繊を保持し、比較的
小さな厚みまで測定することができるようにし、脱塩装
置の交換系における圧荷重を管状膜が取り巻いているハ
ウジングによって緩和するように製造する。放射状巻繊
の次に、反応樹脂、特にUP−樹脂の層が、重合後の最
終的な層の厚みが約0.5〜1.5mmになるようにコ
ーティングされて配設される。このようにして準備され
た管状膜に、積層に続いて直ちに紫外線装置を連続的に
緩やかに回転させながら約120〜200ワット/cm
の電力を供給する。UP−樹脂は開始剤として窒素不含
化合物、特にベンゾイルペルオキシド、置換ケトンまた
はホスフィンオキシドのようなペルオキシドのみを含ん
でいる。硬化には、波長が250〜400nmの範囲の
光線が好ましく、特に約340〜350nmの範囲の光
線を設定するのが好ましい。硬化は、それぞれの層の厚
みに応じて、約30〜120秒間行われる。
【0015】本発明の方法では、アミン開始剤の添加を
行わないことも可能であるが、本発明による管状膜では
浸透管の周りに巻き付けた膜に食品法上問題のない熱可
塑性樹脂から成る管状フィルムを配設した後、ガラス繊
維の放射状巻繊及び反応樹脂のコーティングを行うのが
特に有利であることが明らかになった。食品法上問題の
ない熱可塑性樹脂としては、特にPEまたはPP或いは
そのコポリマーを挙げることができる。この手法及び方
法により、用いた溶媒からのモノマーの影響または開始
剤の残りの移行をなくすることが可能である。
行わないことも可能であるが、本発明による管状膜では
浸透管の周りに巻き付けた膜に食品法上問題のない熱可
塑性樹脂から成る管状フィルムを配設した後、ガラス繊
維の放射状巻繊及び反応樹脂のコーティングを行うのが
特に有利であることが明らかになった。食品法上問題の
ない熱可塑性樹脂としては、特にPEまたはPP或いは
そのコポリマーを挙げることができる。この手法及び方
法により、用いた溶媒からのモノマーの影響または開始
剤の残りの移行をなくすることが可能である。
【0016】本発明による膜要素は、従来用いられてき
た製造法よりも遥かに短時間且つ経費の点で非常に好都
合に製造することができ、生成する浸透体の品質は極め
て勝れたものである。
た製造法よりも遥かに短時間且つ経費の点で非常に好都
合に製造することができ、生成する浸透体の品質は極め
て勝れたものである。
【0017】下記において、発明を図面に基づいて更に
詳細に説明する。第1図には本発明による管状膜の断面
図が表わされている。浸透管(1)は膜コーティング
(2)が何層にも巻き付けられており、このコーティン
グは食品法上問題のない熱可塑性樹脂から成る管状コー
ティング(3)によって取り巻かれている。この管状コ
ーティングには、ガラス繊維(4)の放射状巻繊が続い
ており、この繊維には反応樹脂(5)から成る外部被覆
が埋設されている。
詳細に説明する。第1図には本発明による管状膜の断面
図が表わされている。浸透管(1)は膜コーティング
(2)が何層にも巻き付けられており、このコーティン
グは食品法上問題のない熱可塑性樹脂から成る管状コー
ティング(3)によって取り巻かれている。この管状コ
ーティングには、ガラス繊維(4)の放射状巻繊が続い
ており、この繊維には反応樹脂(5)から成る外部被覆
が埋設されている。
【0018】実施例により本発明を更に説明する。螺旋
状フィルター要素の形態の管状膜は、典型的には長さが
約1m(40インチ)で直径が約20cm(18イン
チ)である。このフィルター体に直径が約202mmの
PEから成る収縮フィルムをコーティングすることによ
り、このコーティングが伸縮しない環の間にぴったり合
い且つ膜部分を完全に被覆するようにする。膜要素を繊
維製造装置に張り渡し、暖気放出体で加熱して、PEコ
ーティングを収縮させる。これは通常は約70秒間を要
する。
状フィルター要素の形態の管状膜は、典型的には長さが
約1m(40インチ)で直径が約20cm(18イン
チ)である。このフィルター体に直径が約202mmの
PEから成る収縮フィルムをコーティングすることによ
り、このコーティングが伸縮しない環の間にぴったり合
い且つ膜部分を完全に被覆するようにする。膜要素を繊
維製造装置に張り渡し、暖気放出体で加熱して、PEコ
ーティングを収縮させる。これは通常は約70秒間を要
する。
【0019】最後に、半径が約3cmの範囲のE−ガラ
スロービングストランドを膜要素上に平らに被覆して巻
き付ける。ロービングをポリエステル樹脂槽中を通過し
て、含浸した形態で巻き取られる。このようにして生成
する積層面は、厚みが約0.8mmであり、ガラス成分
は約75〜80%である。
スロービングストランドを膜要素上に平らに被覆して巻
き付ける。ロービングをポリエステル樹脂槽中を通過し
て、含浸した形態で巻き取られる。このようにして生成
する積層面は、厚みが約0.8mmであり、ガラス成分
は約75〜80%である。
【0020】ポリエステル樹脂は、アミン不含光開始
剤、好ましくはその混合物を有している。約20秒間の
巻き付け時間の後、繊維を分離し、同時に巻き付け装置
上で指示された紫外線放射装置の光線を照射する。用い
た紫外線の波長は約350nmである。紫外線装置の出
力は200W/cmである。約60〜90秒後に、積層
体は完全に硬化し、そのまま使用することができる膜要
素を装置が取り出すことができる。
剤、好ましくはその混合物を有している。約20秒間の
巻き付け時間の後、繊維を分離し、同時に巻き付け装置
上で指示された紫外線放射装置の光線を照射する。用い
た紫外線の波長は約350nmである。紫外線装置の出
力は200W/cmである。約60〜90秒後に、積層
体は完全に硬化し、そのまま使用することができる膜要
素を装置が取り出すことができる。
【図1】本発明による管状膜の断面図。 (1) 浸透管; (2) 膜コーティング; (3)
管状コーティング; (4) ガラス繊維; (5) 反応樹脂。
管状コーティング; (4) ガラス繊維; (5) 反応樹脂。
Claims (6)
- 【請求項1】被覆膜を有する浸透管と、ガラス繊維の放
射状巻繊と、反応樹脂によるその固定とから成る逆浸透
用膜要素であって、反応樹脂が光重合によって架橋して
いることを特徴とする膜要素。 - 【請求項2】反応樹脂として不飽和ポリエステルが含ま
れている、請求項1に記載の膜要素。 - 【請求項3】膜と放射状巻繊との間に食品法上問題のな
い熱可塑性樹脂から成る管状フィルムを備えている、請
求項1または2に記載の膜要素。 - 【請求項4】開始剤を添加し、波長が約250〜400
nmの紫外線で反応樹脂を硬化する、請求項1〜3のい
ずれか1項に記載の膜要素の製造法。 - 【請求項5】波長が約320〜350nmの範囲の光線
で硬化を行う、請求項4に記載の方法。 - 【請求項6】層の厚みが約0.5〜1.5mmの反応樹
脂を適用する、請求項4または5二記載の方法。
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH07774A true JPH07774A (ja) | 1995-01-06 |
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EP (1) | EP0601301B1 (ja) |
JP (1) | JP3302470B2 (ja) |
DE (1) | DE4233952C1 (ja) |
DK (1) | DK0601301T3 (ja) |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008100127A (ja) * | 2006-10-17 | 2008-05-01 | Toyobo Co Ltd | 流体分離膜エレメント |
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US6274041B1 (en) | 1998-12-18 | 2001-08-14 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Integrated filter combining physical adsorption and electrokinetic adsorption |
US6645388B2 (en) | 1999-12-22 | 2003-11-11 | Kimberly-Clark Corporation | Leukocyte depletion filter media, filter produced therefrom, method of making same and method of using same |
JP2005087930A (ja) * | 2003-09-19 | 2005-04-07 | Kyosan Denki Co Ltd | 濾過装置 |
CN101743046A (zh) | 2007-06-28 | 2010-06-16 | 卡勒拉公司 | 包括碳酸盐化合物沉淀的脱盐方法和系统 |
US20120272831A1 (en) * | 2007-08-06 | 2012-11-01 | Janet Barberio | Wine pouring regulator and aerator therein |
US10005036B2 (en) * | 2008-04-08 | 2018-06-26 | Holger Knappe | Modular membrane housing, membrane housing elements and method for the production thereof |
EP3053640B1 (de) | 2015-02-05 | 2018-12-19 | Holger Knappe | Modularer Verteilerkopf für Membrangehäusekörper |
DE102017108535A1 (de) | 2017-04-21 | 2018-10-25 | Grünbeck Wasseraufbereitung GmbH | Membranmodul sowie Vorrichtung und Verfahren zur Detektion von Ablagerungen in einem Membranmodul |
CN110280138A (zh) * | 2019-07-23 | 2019-09-27 | 费特膜(北京)科技有限公司 | 一种碟管式反渗透膜包元件 |
KR102172284B1 (ko) * | 2019-10-29 | 2020-10-30 | 도레이첨단소재 주식회사 | 나권형 분리막 모듈 및 이의 제조방법 |
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NL140452B (nl) * | 1967-02-07 | 1973-12-17 | Synres Chem Ind Nv | Werkwijze voor het vervaardigen van eindloze banen gewapend polyesterlaminaat, alsmede eindloze banen gewapend polyesterlaminaat, verkregen volgens deze werkwijze. |
FR2211274A1 (en) * | 1972-12-22 | 1974-07-19 | Rhone Poulenc Sa | Reverse osmosis or ultrafiltration fluid sepn. appts. - comprises a spirally wound membrane on a hollow mandrel |
US4033878A (en) * | 1975-05-12 | 1977-07-05 | Universal Oil Products Company | Spiral wound membrane module for direct osmosis separations |
US4240908A (en) * | 1977-08-05 | 1980-12-23 | Mapco, Inc. | Coated metal fiber coalescing cell |
US4388137A (en) * | 1978-12-07 | 1983-06-14 | Mobil Oil Corporation | Process for transfer coating with radiation-curable compositions |
DE3342386A1 (de) * | 1983-11-24 | 1985-06-05 | Holger 2061 Grabau Knappe | Wasserbestaendiger verbundkunststoff |
US4839123A (en) * | 1986-08-18 | 1989-06-13 | Mobil Oil Corporation | Process of applying a silicone release coating to an oriented polymer film |
EP0313665B1 (en) * | 1987-05-01 | 1993-02-03 | Mitsubishi Rayon Co., Ltd. | Actinic radiation-curable composition for cast polymerization and product of cast polymerization |
DE3737931C2 (de) * | 1987-11-07 | 1996-03-07 | Mbt Membrantechnik Gmbh | Verfahren zur Herstellung einer druckstabilen Rohrmembran |
DE3814699C1 (en) * | 1988-04-30 | 1989-12-21 | Holger 2061 Grabau De Knappe | Plastic containers for liquids or gases |
EP0485674A1 (en) * | 1990-11-14 | 1992-05-20 | Koch Membrane Systems, Inc | Spiral filtration module with strengthened membrane leaves and method of constructing same |
DE4120858A1 (de) * | 1991-06-25 | 1993-01-07 | Holger Knappe | Laminatkunststoffe auf thermoplasten- und up oder ep basis |
-
1992
- 1992-10-09 DE DE4233952A patent/DE4233952C1/de not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-10-05 US US08/132,367 patent/US5425877A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-06 ES ES93116139T patent/ES2123604T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-06 EP EP93116139A patent/EP0601301B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1993-10-06 DK DK93116139T patent/DK0601301T3/da active
- 1993-10-12 JP JP28720893A patent/JP3302470B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008100127A (ja) * | 2006-10-17 | 2008-05-01 | Toyobo Co Ltd | 流体分離膜エレメント |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US5425877A (en) | 1995-06-20 |
ES2123604T3 (es) | 1999-01-16 |
EP0601301B1 (de) | 1998-07-15 |
EP0601301A1 (de) | 1994-06-15 |
JP3302470B2 (ja) | 2002-07-15 |
DE4233952C1 (de) | 1994-04-21 |
DK0601301T3 (da) | 1999-04-19 |
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