JPH0761931A - 癌転移抑制剤 - Google Patents
癌転移抑制剤Info
- Publication number
- JPH0761931A JPH0761931A JP23247893A JP23247893A JPH0761931A JP H0761931 A JPH0761931 A JP H0761931A JP 23247893 A JP23247893 A JP 23247893A JP 23247893 A JP23247893 A JP 23247893A JP H0761931 A JPH0761931 A JP H0761931A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dextran
- cancer metastasis
- inhibitor
- cancer
- injection
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- Pending
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 新規な癌転移抑制剤を提供する。
【構成】 癌転移の抑制を目的で、有効成分としてデキ
ストランを使用する。
ストランを使用する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、デキストランを有効成
分とする癌転移抑制剤に関する。
分とする癌転移抑制剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、癌の治療法は急速な進歩をとげて
きた。特に、外科的な手術または放射線療法によって、
原発癌の除去に対する成功率が大幅に向上している。と
ころが原発癌の除去が完全になされても、癌の転移によ
って死に至る場合が少なくない。このため、最近、癌の
転移を抑制することが癌治療上克服すべき重要な問題で
あるとの認識がたかまっている。
きた。特に、外科的な手術または放射線療法によって、
原発癌の除去に対する成功率が大幅に向上している。と
ころが原発癌の除去が完全になされても、癌の転移によ
って死に至る場合が少なくない。このため、最近、癌の
転移を抑制することが癌治療上克服すべき重要な問題で
あるとの認識がたかまっている。
【０００３】癌転移については、現在のところ次のよう
な機構によるものと考えられている。即ち、癌細胞は原
発巣より遊離し、血管中に侵入する。血管中の癌細胞は
血管壁の血管内皮細胞層にもぐりこみ細胞外基質成分と
接着した後、分解酵素により細胞外基質を破壊する。こ
のようにして癌細胞は他の臓器に侵入し、そこで新たな
転移巣を形成すると考えられている（Ｌ．Ａ．Ｌｉｏｔ
ｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｌａｂ．Ｉｎｖｅｓｔ．，４９，
６３６（１９８３））。このような機構において、ある
特定の作用を抑制れば癌の転移が抑制できると考えら
れ、癌転移抑制剤が開発されてきている。とりわけ癌転
移抑制剤は、通常長期連用する薬物であるから副作用の
弱い物質が望ましいとされている。
な機構によるものと考えられている。即ち、癌細胞は原
発巣より遊離し、血管中に侵入する。血管中の癌細胞は
血管壁の血管内皮細胞層にもぐりこみ細胞外基質成分と
接着した後、分解酵素により細胞外基質を破壊する。こ
のようにして癌細胞は他の臓器に侵入し、そこで新たな
転移巣を形成すると考えられている（Ｌ．Ａ．Ｌｉｏｔ
ｔａ ｅｔ ａｌ．，Ｌａｂ．Ｉｎｖｅｓｔ．，４９，
６３６（１９８３））。このような機構において、ある
特定の作用を抑制れば癌の転移が抑制できると考えら
れ、癌転移抑制剤が開発されてきている。とりわけ癌転
移抑制剤は、通常長期連用する薬物であるから副作用の
弱い物質が望ましいとされている。
【０００４】一方、デキストランは、動物に対して安全
性が高く、医薬用の血しょう増量剤として使用されてい
る。しかしながら、これらの化合物が癌転移抑制作用等
の生理活性を有することは知られていなかった。
性が高く、医薬用の血しょう増量剤として使用されてい
る。しかしながら、これらの化合物が癌転移抑制作用等
の生理活性を有することは知られていなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】かかる従来技術のも
と、本発明者らは、毒性の低い癌転移抑制剤を得るべく
鋭意検討した結果、デキストランが癌の転移を阻害する
ことを見いだし、本発明を完成するに到った。
と、本発明者らは、毒性の低い癌転移抑制剤を得るべく
鋭意検討した結果、デキストランが癌の転移を阻害する
ことを見いだし、本発明を完成するに到った。
【０００６】
【問題を解決するための手段】本発明は、デキストラン
を有効成分とする、安全性の高い癌転移抑制作用を有す
ることを見出し、本研究を完成。
を有効成分とする、安全性の高い癌転移抑制作用を有す
ることを見出し、本研究を完成。
【０００７】本発明において使用されるデキストラン
は、医薬用として使用しうるものであれば特に限定され
るものでなく、好適には分子量１０００から２００万の
範囲のものが用いられ、市販されているものである。
は、医薬用として使用しうるものであれば特に限定され
るものでなく、好適には分子量１０００から２００万の
範囲のものが用いられ、市販されているものである。
【０００８】本発明の癌転移抑制剤の臨床使用における
投与量および投与方法は、特に限定されないが、通常、
１０〜３００ｍｇのデキストランを日本薬局方注射用蒸
留水０．５から５ｍｌに溶解し、年齢、症状および経過
に応じて、適宜加減して静脈内注射、点滴静注、点滴注
射して用いる。
投与量および投与方法は、特に限定されないが、通常、
１０〜３００ｍｇのデキストランを日本薬局方注射用蒸
留水０．５から５ｍｌに溶解し、年齢、症状および経過
に応じて、適宜加減して静脈内注射、点滴静注、点滴注
射して用いる。
【０００９】
【実施例】本発明の癌転移抑制剤について、以下に実施
例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれら実施例
に限られるものではない。尚、試験に用いたデキストラ
ン化合物は、すべてファルマシア社製のものである。 実施例１ 実験的肺転移実験系試験 ８週齢のＣ５７ＢＬ／６雄性マウスに、マウスメラノー
マＢ−１６高転移株をリン酸緩衝液（ｐＨ７．３、以
下、ＰＢＳという）に加えた懸濁液を１×１０5個／マ
ウスの量で表１記載のデキストランと共に尾静脈内注射
した。投与１４日後にマウスを屠殺し、肺の癌コロニー
数を数え、対照のＰＢＳ投与群と比較した。転移抑制率
（％）を（（無処置群の平均結節数−各群の平均結節
数）／（無処置群の平均結節数））×１００の計算式か
ら算出した。その結果を表１に示す。
例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれら実施例
に限られるものではない。尚、試験に用いたデキストラ
ン化合物は、すべてファルマシア社製のものである。 実施例１ 実験的肺転移実験系試験 ８週齢のＣ５７ＢＬ／６雄性マウスに、マウスメラノー
マＢ−１６高転移株をリン酸緩衝液（ｐＨ７．３、以
下、ＰＢＳという）に加えた懸濁液を１×１０5個／マ
ウスの量で表１記載のデキストランと共に尾静脈内注射
した。投与１４日後にマウスを屠殺し、肺の癌コロニー
数を数え、対照のＰＢＳ投与群と比較した。転移抑制率
（％）を（（無処置群の平均結節数−各群の平均結節
数）／（無処置群の平均結節数））×１００の計算式か
ら算出した。その結果を表１に示す。
【表１】
【００１０】実施例２ 実験的肝転移実験系試験 ６週齢のＣＤＦ１雌性マウスをエーテル麻酔下に開腹
し、マウス結腸癌コロン２６細胞をＰＢＳに加えた懸濁
液を１×１０5個／マウスの量でデキストランＴ１０と
共に門脈内に穿刺した。投与２１日後にマウスを屠殺
し、肝を摘出して肝転移結節数を数え、実施例１と同様
に転移抑制率（％）を算出した。その結果を表２に示
す。
し、マウス結腸癌コロン２６細胞をＰＢＳに加えた懸濁
液を１×１０5個／マウスの量でデキストランＴ１０と
共に門脈内に穿刺した。投与２１日後にマウスを屠殺
し、肝を摘出して肝転移結節数を数え、実施例１と同様
に転移抑制率（％）を算出した。その結果を表２に示
す。
【表２】
Claims (1)
- 【請求項１】 デキストランを有効成分とする癌転移抑
制剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23247893A JPH0761931A (ja) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | 癌転移抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23247893A JPH0761931A (ja) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | 癌転移抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0761931A true JPH0761931A (ja) | 1995-03-07 |
Family
ID=16939938
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23247893A Pending JPH0761931A (ja) | 1993-08-25 | 1993-08-25 | 癌転移抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0761931A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2468804C2 (ru) * | 2009-11-11 | 2012-12-10 | Учреждение Белорусского государственного университета "Научно-исследовательский институт физико-химических проблем" | Гелеобразующие смешанные фосфорнокислые и карбаматные эфиры декстрана, способ их получения |
| US20190224193A1 (en) * | 2013-03-14 | 2019-07-25 | Christopher Brian Reid | Compositions of Natural Extracts and Use Thereof in Methods for Preventing or Treating Diseases |
-
1993
- 1993-08-25 JP JP23247893A patent/JPH0761931A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2468804C2 (ru) * | 2009-11-11 | 2012-12-10 | Учреждение Белорусского государственного университета "Научно-исследовательский институт физико-химических проблем" | Гелеобразующие смешанные фосфорнокислые и карбаматные эфиры декстрана, способ их получения |
| US20190224193A1 (en) * | 2013-03-14 | 2019-07-25 | Christopher Brian Reid | Compositions of Natural Extracts and Use Thereof in Methods for Preventing or Treating Diseases |
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