JPH07509225A - ペルフルオロエタンとトリフルオロメタン，亜酸化窒素，二酸化炭素又はフルオロメタンとの共沸組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ペルフルオロエタンとトリフルオロメタン、亜酸化窒素、二酸化炭素又はフルオ ロメタンとの共沸組成物発明の分野 本発明は、フッ素化炭化水素の組成物又は混合物に、そして更に詳細には共沸又 は共沸様組成物を生成させるために効果的な量のペルフルオロエタンと、トリフ ルオロメタン、亜酸化窒素、二酸化炭素、又はフルオロメタンとから成る共沸又 は共沸様組成物に関する。

このような組成物は、洗浄剤、ポリオレフィン及びポリウレタンのための発泡剤 、冷媒、エアゾル噴射剤、熱移動媒体、気体状誘電体、消火剤、電力サイクル作 動流体、重合媒体、粒子除去流体、担体流体、パフ磨き研磨剤、並びに置き換え 乾燥剤として有用である。

発明の背景 フッ素化炭化水素は多くの用途を有しているが、その一つは冷媒としてである。

冷却用途においては、冷媒は、シャフトシール、ホース接続部、はんだ接合部、 及び壊れたラインにおける漏れによって操作の間にしばしば失われる。加えて、 冷媒は、冷却装置でのメンテナンス手順の間に大気に放出される可能性がある。

従って、冷媒として、単一のフッ素化炭化水素又は、１つまたはそれより多（の フッ素化炭化水素を含む共沸若しくは共沸様組成物を使用することが望ましい。

１つまたはそれより多（のフッ素化炭化水素を含む幾つかの非共沸組成物もまた 冷媒として使用することができるが、それらは、冷媒仕込み物の一部が大気に漏 れる又は排出される時に、組成を変える、即ち分溜する欠点を有する。非共沸組 成物が燃焼性成分を含む場合には、ブレンドは、組成のこのような変化のために 燃焼性になる可能性があるであろう。冷媒装置の操作もまた、分溜から生じる組 成及び蒸気圧の変化のために悪い影響を受ける可能性があるであろう。

フッ素化炭化水素はまた、洗浄剤又は、例えば、電子回路基板を洗浄するための 溶媒として使用することができる。基板の回路側全体にフラックスを塗布し、そ してその後でフラックスを塗布された基板を予熱器の上をそして溶融されたハン ダを通して動かすことによって、電子部品を回路基板にハンダ付けする。フラッ クスは伝導性金属部品を洗浄しそしてハンダの融解を促進するが、洗浄剤によっ て除去しなければならない残渣を回路基板の上に残す。

好ましくは、洗浄剤は、低沸点、不燃性、低毒性、及び高溶解力を有し、その結 果洗浄される基体を損傷することな（フラックス及びフラックス残渣を除去する ことができなければならない。更に、フッ素化炭化水素を含む洗浄剤は共沸又は 共沸様でありその結果それらは沸騰又は蒸発に際して分溜する傾向がないことが 望ましい。

洗浄剤が共沸又は共沸様ではない場合には、洗浄剤のより揮発性の成分が優先的 に蒸発し、そして洗浄剤は可燃性になる可能性があるか、又はより望ましくない 溶解特性、例えばより低いロンンフラックス溶解力及び洗浄される電気部品に対 するより低い不活性性を有する可能性があるであろう。洗浄剤は一般に再蒸留さ れそして最後のリンス洗浄のために再使用されるので、共沸特性はまた蒸気脱グ リース操作においても望ましい。

フッ素化炭化水素の共沸又は共沸様組成物はまた、独立気泡のポリウレタン、フ ェノール及び熱可塑性フオームの製造における発泡剤としても有用である。断熱 フオームは、発泡剤がポリマーを発泡させるばかりではなくまた更に重要なこと としては、断熱値のために重要な特徴である発泡剤の低い蒸気熱伝導度を利用す ることを要求する。

エーロゾル製品は、エーロゾルシステムにおける噴射剤蒸気圧減衰剤として単一 成分のフッ素化炭化水素及びフッ素化炭化水素の共沸又は共沸様組成物の両方を 用いる。一定の組成及び蒸気圧を有する共沸混合物は、エーロゾルにおける溶媒 及び噴射剤として有用である。

フッ素化炭化水素を含む共沸又は共沸様組成物はまた、熱移動媒体、気体状誘電 体、消火剤、例えば熱ポンプのための電力サイクル作動流体、重合反応のための 不活性媒体、金属表面から粒子を除去するための流体として、そして例えば潤滑 剤の薄いフィルムを金属部品の」二に置くために使用することができる担体流体 として有用である。

フッ素化炭化水素を含む共沸又は共沸様組成物は、更に、パフ磨き研磨物質を磨 かれた表面例えば金属から除去するためのパフ磨き研磨洗浄剤として、例えば宝 石又は金属部品から水を除去するための置き換え乾燥剤として、塩素タイプの現 像剤を用いる慣用的な回路製造技術におけるレジスト現像剤として、そして例え ば塩化炭化水素例えばｔ、ｔ、ｉ−トリクロロエタン又はトリクロロエチレンと 共に使用される時のフォトレジストのためのストリッパーとして有用である。

これらの用途において現在使用されているフッ素化炭化水素のいくつかは、地球 のオゾン層の枯渇にそして地球温暖化に理論的に結び付けられてきた。それ故、 必要とされるものは、低いオゾン枯渇潜在力及び低い地球温暖化潜在方を有する 、フッ素化炭化水素のための代替品である。

発明の要約 本発明は、共沸又は共沸様組成物を生成させるために効果的な量のペルフルオロ エタンと、トリフルオロメタン、亜酸化窒素、二酸化炭素、又はフルオロメタン とがら成る共沸又は共沸様組成物の発見に関する。

詳細な説明 本発明の共沸又は共沸様組成物、又は混合物は、実質的に一定に沸騰する共沸又 は共沸様組成物を生成させるために効果的な量のペルフルオロエタン（ＦＣ−１ １６、又はＣＦｓＣＦｓ、沸点＝　−７８，３℃）と、トリフルオロメタン（Ｉ ＩＦＣ−２３、又はＣＩＩＦ８、沸点＝−８２，１’Ｃ）　、亜酸化１１　（Ｎ ｔＯ１沸点＝　−８８，５℃）、二酸化炭素（ＣＯ，、沸点＝　−７８，５℃） 、又はフルオロメタン（ＩＩＦｃ−４１，又はＣ１１３Ｆ、沸点＝　−７８，４ ℃）とから成る。

特定の圧力又は温度で成分の重量％の表現で規定される時の、共沸又は共沸様組 成物を生成させるために効果的な量のペルフルオロエタンと、トリフルオロメタ ン、亜酸化窒素、二酸化炭素、又はフルオロメタンとは以下を含む。

ペルフルオロエタン及びトリフルオロメタンの実質的に一定に沸騰する共沸又は 共沸様組成物は、１００ｐｓｉａ（６８９゜５ｋＰａ）　’ｔ’約４０〜６５重 量％のペルフルオロエタン及び３５〜６０重量％のトリフルオロメタンから成る 。これらの組成物は約−４６，４＋／−０，５℃で沸騰する。本発明の好ましい 組成物は、約５３．８重量％のペルフルオロエタン及び約４６゜２重量％のトリ フルオロメタンがら成りそして１００ｐｓｉａで−４６，５℃で沸騰する共沸混 合物、並びに約５５．９重量％のペルフルオロエタン及び約４４．１重量％のト リフルオロメタンから成りそして４９、３１６ｐｓｉａで−６３，５５℃で沸騰 する共沸混合物である。

ペルフルオロエタン及び亜酸化窒素の実質的に一定に沸騰する共沸又は共沸様組 成物は、１００ｐｓｉａで約３５〜５５重量％のペルフルオロエタン及び約４５ 〜６５％の亜酸化窒素から成る。これらの組成物は約−５１，１＋／−０，５℃ で沸騰する。本発明の好ましい組成物は、約４５．３重量％のペルフルオロエタ ン及び約５４．７ｆＩ景％の亜酸化窒素から成りモして１００ｐｓｉａで−５１ ，２℃で沸騰する共沸混合物、並びに約４４．８重量％のペルフルオロエタン及 び約５５．２重量％の亜酸化窒素から成りそして１２３．３ｐｓｉａで−４５， ５５℃で沸騰する共沸混合物である。

ペルフルオロエタン及び二酸化炭素の実質的に一定に沸騰する共沸又は共沸様組 成物は、１００ｐｓｉａで約４５〜６０重量％のペルフルオロエタン及び約４０ 〜５５重量％の二酸化炭素から成る。これらの組成物は約−５２，２＋／−０， ５℃で沸騰する。本発明の好ましい組成物は、約５１．４重量％のペルフルオロ エタン及び約４８．６重量％の二酸化炭素から成りそして１００ｐｓｉａで−５ ２，２℃で沸騰する共沸混合物、並びに約４７．９重量％のペルフルオロエタン 及び約５２．１重量％の二酸化炭素から成りそして１３ｇ、　Ｉｐｓｉａで−４ ５，５５℃で沸騰する共沸混合物である。

ペルフルオロエタン及びフルオロメタンの実質的に一定に沸騰する共沸又は共沸 様組成物は、１００ｐｓｉａで約７８〜８２重量％のペルフルオロエタン及び１ ８〜２２重景％の重量オロメタンから成る。これらの組成物は約−４７，７＋／ −０，５℃で沸騰する。本発明の好ましい組成物は、約８０．３重量％のペルフ ルオロエタン及び１９．７重量％のフルオロメタンから成りそして１００ｐｓｉ ａで−４７，６℃で沸騰する共沸混合物、並びに約８０．２重量％のペルフルオ ロエタン及び１９．８重量％のフルオロメタンから成りそして１０８．２ｐｓｉ ａで−４５，５５℃で沸騰する共沸混合物である。

共沸又は共沸様組成物を生成させるためのペルフルオロエタンと、！・リフルオ ロメタン、亜酸化窒素、二酸化炭素又はフルオロメタンとの効果的な量はまた、 組成物の露点温度及び泡立ち点温度における差が１℃以下であるようなこれらの 成分の含有量として規定することができる。特定の圧力での組成物の露点温度と 泡立ち点温度との間の小さな差、例えば１℃は、組成物が共沸又は共沸様である ことの指標であることが当該技術において認められている。ＦＣ−１１６と１１ Ｆｃ−２３、又はＦＣ−１１６とＮ、Ｏｌ又はＦＣ−１１６とＣＯ２、又はＦＣ −１１６とＩＩＦＣ−４１の真の共沸混合物からいくらかの距離離れた組成物が 、約１℃以下の露点と泡立ち点温度とにおける差を有することが予期せぬことに 見い出された。

それ故、本発明中に含まれるのは、組成物が１℃以下の露点温度と泡立ち点温度 とにおける差を有するような、効果的な量のＦＣ−１１６とｌｌＦｃ−２３との 組成物、又は効果的な量のＦＣ−１１６とＮ、０との組成物、又は効果的な量の ＦＣ−１１６と００２との組成物、又は効果的な量のＦＣ−１１６と肛Ｃ−４１ との組成物である。このような組成物は、すべて１００ｐｓｉａで、約４０〜６ ５重量％のＦＣ−１１６及び約３５〜６０重量％のｌｌＦｃ−２３の二元組成物 、約３５〜５５重量％のＦＣ−１１６及び約４５〜６５重量％のＮ、０の二元組 成物、約４５〜６０重量％のＦＣ−１１６及び約４０〜５５重量％のＣＯ２の二 元組成物、並びに約７８〜８２重量％のＦＣ−１１６及び約１８〜２２重量％の ＩＩＦＣ−４１の二元組成物を含む。

本発明の目的のためには、“効果的な量”は、合わせられる時に、共沸又は共沸 様組成物の生成を結果としてもたらす、本発明の組成物の各々の成分の量として 定義される。この定義は、共沸又は共沸様組成物が異なる圧力で、しかし異なる ことのありうる沸点で存在し続ける限り、組成物に加えられる圧力に依存して変 わることができる、各々の成分の量を含む。

それ故、効果的な量は、本明細書中で述べられた圧力以外の圧力で共沸又は共沸 様組成物を生成させる本発明の組成物の各々の成分の、重量％で表すことができ るような量を含む。

“共沸又は共沸様”組成物とは、単一の物質として行動する、２つまたはそれよ り多くの物質の一定に沸騰する又は実質的に一定に沸騰する液体混合物を意味す る。共沸又は共沸様組成物を特徴付ける１つのやり方は、液体の部分的蒸発又は 蒸留によって生成する蒸気が、それが蒸発され又は蒸留された液体のと実質的に 同じ組成を有すること、即ち、混合物が実質的な組成変化なしで蒸留し／還流す ることである。共沸又は共沸様として特徴付けられる一定に沸騰する又は実質的 に一定に沸騰する組成物は、同じ成分の非共沸混合物の沸点と比較して極大又は 極小沸点のどちらかを示す。

この議論の目的のために、共沸又は一定に沸騰するは、また本質的に共沸又は本 質的に一定に沸騰するを意味することを意図される。

言い換えれば、これらの術語の意味の内に含まれるのは、上で述べた真の共沸混 合物ばかりでなく、また他の温度及び圧力で本当の共沸混合物である、異なる割 合で同じ成分を含む他の組成物、並びに同じ共沸系の一部でありそしてそれらの 特性において共沸様である等価な組成物である。この技術において良く認識され ているように、共沸混合物と同じ成分を含み、冷却及びその他の用途のために本 質的に等価な特性を示すばかりでなく、また一定に沸騰する特徴又は沸騰に際し て分離若しくは分溜しない傾向の点で、真の共沸組成物と本質的に等価な特性を 示すであろう種々の組成物が存在する。

任意の数個の規範によって、選ばれた条件に依存して多くの姿の下で現れる可能 性がある一定に沸騰する混合物を、実際に、特徴付けることが可能である・ ＊　組成物はＡ、Ｂ、Ｃ（及びり、　、　、　）の共沸混合物として定義され得 る。何故ならば、まさにこの術語“共沸混合物”は、直ちに限定的でかつ限界的 であり、そして一定に沸騰する組成物である問題のこのユニークな組成物のため のその効果的な量のＡ、Ｂ、Ｃ（及びり８．）を要求するからである。

＊　異なる圧力では、与えられた共沸混合物の組成は少なくともある程度まで変 わるであろうし、そして圧力の変化はまた少なくともある程度まで沸点温度を変 えるであろうことは、当業者に良く知られている。かくして、そしてＡ、ＢＳＣ （及びり、、、）の共沸混合物は、温度及び／又は圧力に依存する可変の組成を しかし有するユニークなタイプの関係を代表する。

それ故、固定された組成よりもむしろ組成範囲が共沸混合物を定義するためにし ばしば使用される。

＊　組成物は、Ａ、Ｂ、Ｃ（及びり、　、　、　）の特別な重量％の関係又はモ ル％の関係として定義することができるが、一方このような特定の値はただ一つ の特別な関係を指摘すること、そして実際にはＡ、Ｂ、Ｃ（及びり、　、　、　 ’）によって表される一連のこのような関係が、圧力の影響によって変えられる 、与えられた共沸混合物に関して本当に存在することが認識される。

ｍＡ、Ｂ、Ｃ（及びり、　、　、　）の共沸混合物は、与えられた圧力での沸点 によって特徴付けられる共沸混合物としての組成を定義することによって特徴付 けることができ、かくして、利用できる分析装置によって限定されそしてそれと 同じくらい正確である特定の数値の組成によって本発明の範囲を不当に限定する ことなく同定する特徴を与えることができる。

本発明の共沸又は共沸様組成物は、任意の好都合な方法例えば所望の量を混合す ること又は合わせることによって製造することができる。好ましい方法は、所望 の成分量を秤量しそしてその後でそれらを適切な容器中で合わせることである。

本発明を例示する特定の実施例を以下に与える。それらの中では特記しない限り 、すべてのパーセンテージは重量による。これらの実施例は単に例示的でありそ して本発明の範囲を限定すると解釈されることは全くないことが理解されるべき である。

ペルフルオロエタン及びトリフルオロメタンに関して相検討を行ったが、その検 討においては−６３，５５℃の一定温度で組成を変えそして蒸気圧を測定した。

観察された極大蒸気圧によって証明されるように共沸組成物が得られそして以下 のように同定された：ペルフルオロエタン＝５５．９重量％ トリフルオロメタン＝４４．１重量％ 蒸気圧＝　−６３，５５℃で４９．３１６ｐｓｉａ　（３４０，０ｋＰａ）実施 例２ 他の温度及び圧力でのペルフルオロエタン及びトリフルオロメタンに関する相検 討は、以下の共沸組成物を明らかにする：ベルフルオロエタン＝５３．８重量％ トリフルオロメタン＝　４６．２重量％蒸気圧＝　−４６，５℃で１００ｐｓｉ ａペルフルオロエタン＝４１．　ｌｆ［Ｊ１％トリフルオロメタン＝５８．９重 量％ 蒸気圧＝　−８６，９℃で１４．７ｐｓｉａ　（ｌｏｔ、３ｋＰａ）実施例３ 本発明の新規な共沸又は共沸様組成物は、２つの構成成分のどちらよりも高い蒸 気圧を示し、そして実質的に温度差のない露点及び泡立ち点を示す。当該技術に おいて良く知られているように、露点及び泡立ち点温度の間の小さな差は、組成 物の共沸様挙動の指標である。

種々の組成物に関する露点及び泡立ち点温度の検討は、本発明の共沸様組成物の 露点及び泡立ち点温度における差は、数個の既知の非共沸二元組成物、即ち、ペ ンタフルオロエタン（ＩＩＦｃ−１２５）及び１゜１．１．２−テトラフルオ（ ＋エタン（ＩＩＦＣ−１３４８）の（５０＋５０）重量％組成物、並びにクロロ ノフルオロメタン（ＩＩｃＦｃ−２２）及び１−クロロ−１，１−ジフルオロエ タン（ＩＩＣＦＣ−１４２ｂ）の（５０＋５０）重量％組成物の露１点及び泡立 ち点温度における差に対して非常に小さいことを示す。

これらのデータは、本発明の組成物の共沸様挙動を確認する。

表　１ ）ＩＦｃ−１２５＋ｌｌＦｃ−１３４ａ　１５．６　１９．８　４．２（５０＋ ５０） ｎｃｐｃ−２２＋ＩＩＦＣ−１４２ｂ　２３．３　３３．８１０．５（５０＋５ ０） ＦＣ−１１６＋ｌｌＦｃ−２３−４６，３−４５，５０，８（４０＋６０） ＦＣ−１１６＋ＩＩＦＣ−２３−４６，５−１１６，５０，■（５０＋５０） ＦＣ−１１６＋ＩＩＦＣ−２３−４６，４−４６，１０，３（６０＋４０） （６５＋３５） ＦＣ−１１６＋ＩＩＦＣ−２３−８６，０−８６，８０，８（６９＋３１） （伺＋５６） 実施例４ 検討は、本発明の共沸組成物の冷却特性を、４０．１重量％のＲ−２３及び５９ ．９重量％のＲ−１３である冷媒５０３、並びにペルフルオロエタン（ＦＣ−１ １６）と比較する。冷却容量は、１分あたり３．５立方フイートの固定された排 気量を有するコンプレッサーを基にしている。データは、吸引ライン熱交換器を 有する冷却サイクルを基にしている。

表　２ 温度、’Ｆ　−８０，０−８０，０−８０，０蒸発器 圧力、ｐｓｉａ　５４．４　３２．０　５２．６凝縮器 温度、’Ｆ　−１０，０−１０，０−１０，０凝縮器 圧力、ｐｓｉａ　２１８．０　１３８．３　２１４．０戻りガス 温度、’Ｆ　−６０，０−６０，０−６０，０成績係数　３．８　３．６　３． ７ 容量は、循環される冷媒１ボンドあたりの蒸発器中の冷媒のエンタルピーの変化 、即ち、時間あたりの蒸発器中の冷媒によって除去された熱を意味することが意 図されている。

成績係数（ＣＯＰ）は、容量対コンプレッサーの仕事量の比を意味することが意 図されている。それは、冷媒エネルギー効率の尺度である。

上の条件によって代表される冷却サイクルに関しては、ＣＯＰ及び容量の両方と も、ＩＩＦＣ−２３をＦＣ−１１６に添加することによって増加する。

これらの結果は、ＦＣ−１１６及びｌｌＦｃ−２３の組成物は、ＦＣ−１１６単 独と比較する時に冷却サイクルの容量及びエネルギー効率を改善することを示す 。

ＦＣ−１１６及び亜酸化窒素 実施例５ ペルフルオロエタン及び亜酸化窒素に関して相検討を行ったが、その検討におい ては−４５，５５℃の一定温度で組成を変えそして蒸気圧を測定した。観察され た極大蒸気圧によって証明されるように共沸組成物が得られそして以下のように 同定された：ベルフルオロエタン＝４４．８重量％ 亜酸化窒素＝５５．２重量％ 蒸気圧＝　−４５，５５℃で１２３．３１　（８５０，２ｋＰａ）実施例６ ペルフルオロエタン及び亜酸化窒素に関する第二の相検討は、以下の共沸組成物 を開示する： ベルフルオロエタン＝４５．３重量％ 亜酸化窒素＝５４．７重量％ 蒸気圧＝−５１，２℃で１００ｐｓｉａ実施例７ 露点温度及び泡立ち点の実施例３におけるような検討は、ＦＣ−１１６及びＮ、 Ｏの組成物の共沸又は共沸様挙動を確認する。

表　３ 実施例４におけるような検討は、本発明の共沸組成物の冷却特性を冷媒５０３及 びペルフルオロエタン（ＦＣ−１１６）と比較する。

表　４ 圧力、ｐｓｉａ　５４．４　３２．０　６５．２圧ノ）、　ｐｓｉａ　２１８， ０　１３８．３　２５７．０排出、’Ｆ　５１．８　７．２　５８．６成績係数 　３．８　３．６　３．９ 上の条件によって代表される冷却サイクルに関しては、ＦＣ−１１６の容量及び ＣＯＰは、Ｎ、ＯをＦＣ−１１６に添加することによって増加する。これらの結 果は、ＦＣ−１１６及びＮｚＯの組成物は、冷媒５０３と比較する時に冷却サイ クルの容量を改善することを示す。

ペルフルオロエタン及び二酸化炭素に関して相検討を行ったが、その検討におい ては−４５，５５℃の一定温度で組成を変えそして蒸気圧を測定した。観察され た極大蒸気圧によって証明されるように共沸組成物が得られそして以下のように 同定された：ベルフルオロエタン＝４７．９重量％ 二酸化炭素＝５２．１１１量％ 蒸気圧＝　−４５，５５℃で１３８．１ｐｓｉａ　（９５２，２ｋＰａ）実施例 １Ｏ ペルフルオロエタン及び亜酸化窒素に関する第二の相検討は、以下の共沸組成物 を開示する； ペルフルオロエタン＝５１．４重量％ 二酸化炭素＝　４８．６ｉ１量％ 蒸気圧＝　−５２，２℃で１００ｐｓｉａ実施例１１ 実施例３におけるような検討は、ＦＣ−１１６及びＣＯｌの新規な共沸又は共沸 様組成物は、実質的に温度差のない露点及び泡立ち点を示す実施例１２ 実施例４におけるような検討は、本発明の共沸組成物の冷却特性ヲ冷Ｗ５０３及 びペルフルオロエタン（ＦＣ−１１６）と比較する。

温度、’Ｆ　−１０，０−１０，０−１０，０凝縮器 圧力、ｐｓｉａ　２１ｇ、０　１３ｇ、３　３１２．０戻りガス 温度、”Ｆ　−６０，０−６０，０−６０，０成績係数　３．８　３．６　３． ２ 上の条件によって代表される冷却サイクルに関しては、容量は、Ｃ０２をＦＣ− １１６に添加することによって増加する。これらの結果は、ＦＣ−１１６及びＣ Ｏｌの組成物は、ＦＣ−１１６単独とそして冷媒５０３と比較する時に冷却サイ クルの容量を改善することを示す。

ペルフルオロエタン及びフルオロメタンに関して相検討を行ったが、その検討に おいては−４５，５５℃の一定温度で組成を変えそして蒸気圧を測定した。観察 された極大蒸気圧によって証明されるように共沸組成物がｉすられそして以下の ように同定された：ベルフルオロエタン＝８０．２重量％ フルオロメタン＝１９８重量％ 蒸気圧＝　−４５，５５℃で１０８．２１ｐｓｉａ　（７４６，１ｋＰａ）実施 例１４ ペルフルオロエタン及びフルオロメタンに関する第二の相検討は、以下の共沸組 成物を開示する： ベルフルオロメタン＝８０．３ｆｆｉ量％フルオロメタン＝　１９．７重量％ 蒸気圧＝　−４７，６℃で１００ｐｓｉａ実施例１５ 実施例３におけるような検討は、ＦＣ−１１６及びｌｌＦｃ−４１の新規な共沸 又は共沸様組成物は、小さな温度差を有する露点及び泡立ち点温度を示すことを 示す。

（５０＋５０）　１５．６　１９．８　４．２（８２＋１８）　−４７，７−４ ７，３０，３ＦＣ−１１６＋ｌＩＦＣ−４１ （７ｇ＋２２）　−４７，７−４７，１０，６実施例１６ 実施例４におけるような検討は、本発明の共沸組成物の冷却特性を冷媒５０３及 びＦＣ−１１６と比較する。

温度、。Ｆ　−８０，０−８０，０−８０，０蒸発器 圧力、ｐｓｉａ　５４，４　３２．０　５３．７凝縮器 温度、”Ｆ　−１０，０−１０，０−１０，０温度、’Ｆ　−６（１，０−６０ ，０−６０，０成績係数　３．８　３．６　３．５ 上の条件によって代表される冷却サイクルに関しては、容量は、）ＩＦＣ−４１ をＦＣ−１１６に添加することによって増加する。これらの結果は、ＦＣ−１１ ６及びＦＩＦＣ−４１の組成物は、ＦＣ−１１６単独に対して冷却サイクルの容 量を増加させることを示す。

ＦＣ−１１６及びＩＩＦＣ−２３、又はＦＣ−１１６及びＮ、Ｏｌ又はＦＣ−１ １６及びＣ０２、又はＦＣ−１１６及びｌｌＦｃ−４１の新規な共沸又は共沸様 組成物は、組成物を凝縮させそしてその後で冷却されるべき物体の近くで凝縮物 を蒸発させることによって冷却を作るために使用することができる。

新規な共沸又は共沸様組成物はまた、加熱されるべき物体の近くで冷媒を凝縮さ せそしてその後で冷媒を蒸発させることによって熱を作るために使用することが できる。

共沸又は共沸様組成物の使用は、成分分溜及びシステム操作における取り扱いの 問題を無くす。何故ならば、これらの組成物は本質的に単一の物質として行動す るからである。新規な共沸様組成物のい（つかはまた、本質的に不燃性であると いう利点を提供する。

冷却の用途に加えて、本発明の新規な一定に沸騰する組成物はまた、エーロゾル 噴射剤、熱移動媒体、気体状誘電体、消火剤、ポリオレフィン及びポリウレタン のための発泡剤として、並びに電力サイクル作動流体として有用である。

添加剤例えば潤滑剤、腐食抑制剤、安定剤、染料及びその他の適切な物質を、そ れらがそれらの意図された用途のために組成物に対して悪い影響を持たないとい う条件で、種々の目的のために本発明の新規な組成物に添加することができる。

国際調査報告 フロントページの続き （５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，’　識別記号　庁内整理番号ＣＯ９Ｋ　５１０４　 ９１５５−４Ｈ Ｃ２３Ｇ　５１０２８　９３５２−４に／／Ｃ０８Ｊ　９／１２　ＣＥＳ　９２ ６８−４ＦＣＦＦ　９２６８−４Ｆ ＣＯ８Ｌ　２３：０２ ７５：０４ ＣＯ９Ｋ　３１００　１１１　Ｂ　９１５５−４ＨＣ１１Ｄ　７／３０　９１６ ０−４Ｈ ７１５０９１６０−４Ｈ ＣＯＩＢ　２１／２２　９３４３−４Ｇ（７２）発明者　マイナー、バーバラ・ ハビランドアメリカ合衆国メリーランド州　２１９２１゜エルクトン、グリーン ヘイプントライブＩ

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １）共沸又は共沸様組成物を生成させるために効果的な量のペルフルオロエタン 及び、トリフルオロメタン、亜酸化窒素、二酸化炭素又はフルオロメタン。 ２）１００ｐｓｉａで約４０〜６５重量％のペルフルオロエタン及び約３５〜６ ０量量％のトリフルオロメタンから木質的に成る、請求項１記載の共沸又は共沸 様組成物。 ３）１００ｐｓｉａで約３５〜５５重量％のペルフルオロエタン及び４５〜６５ 重量％の亜酸化窒素から木質的に成る、請求項１記載の共沸又は共沸様組成物。 ４）１００ｐｓｉａで約４５〜６０重量％のペルフルオロエタン及び約４０〜５ ５重量％の二酸化炭素から木質的に成る、請求項１記載の共沸又は共沸様組成物 。 ５）約７８〜８２重量％のペルフルオロエタン及び約１８〜２２重量％のフルオ ロメタンから木質的に成る、請求項１記載の共沸又は共沸様組成物。 ６）請求項１から５のいずれか一項に記載の共沸又は共沸様組成物を凝縮させる こと、及びその後で前記組成物を冷却されるべき物体の近くで蒸発させることか ら成る、冷却を作るための方法。 ７）請求項１から５のいずれか一項に記載の共沸又は共沸様組成物を加熱される ペき物体の近くで凝縮させること、及びその後で前記組成物を蒸発させることか ら成る、熱を作るための方法。