JPH07424B2

JPH07424B2 - 平版印刷用処理液

Info

Publication number: JPH07424B2
Application number: JP61245573A
Authority: JP
Inventors: 章南; 千秋河本; 近司大石; 定男大沢; 捷中尾; 英史世羅
Original assignee: Fuji Photo Film Co Ltd
Current assignee: Fujifilm Holdings Corp
Priority date: 1986-10-17
Filing date: 1986-10-17
Publication date: 1995-01-11
Anticipated expiration: 2010-01-11
Also published as: JPS6399994A

Description

【発明の詳細な説明】（産業上の利用分野）本発明は電子写真オフセツトマスター、PS版の印刷に用
いる処理液、即ちエツチング液および湿し水に関する。

（従来の技術）電子写真オフセツトタイマーはまず酸化亜鉛の如き光導
電性微粉末を電気絶縁性樹脂と共に支持体上に塗布して
なる感光層上に、電子写真的手法により親油性画像を得
る。

また親油性筆記具またはタイプによつて直接マスター上
に画像を形成して印刷版とする方式および電子写真転写
法等を用いる方式がある。

これらはエツチング処理により非画像部を親油性から親
水性に転換して印刷版とする。印刷中も親水性を維持す
るために通常処理液を数倍に希釈して湿し水として用い
る。

これまでに多くの処理液の提案があつた。それらを主成
分で分類すると黄血塩系と非黄血塩系に分けられる。黄
血塩系は古くから用いられてきている。これは熱および
光にたいして不安定であり自然経時によつてもエツチン
グ力の低下、沈澱発生などの欠点がある。そのためこれ
らの欠点を改善すべく数多くの提案が試みられている。
また非黄血塩系については主としてエツチング力を改良
すべく努力が続けられている。しかしながらそれらは今
なお十分ではない。さらに近年電子写真オフセツトマス
ターによる印刷の適用範囲が拡大し、従来よりもより高
度な性能が要求されるようになつてきた。

即ち非画像部に印刷汚れを発生せずかつ画像部には十分
インキが乗る（＝着肉性が良い）こと、指紋等の汚れ防
止のために製版直後に平版印刷用処理液にて親水化処理
を行ないその後数時間たつて印刷した場合でも細線や網
点のハイライト部がかすれたりせずインキが十分乗る
（＝乾燥放置後着肉性が良い）こと、刷り始めてからす
ぐに正常な印刷物が得られる（＝インキ乗りが迅速であ
る）こと、多数枚印刷しても地汚れが発生しないこと、
非画像部にインキが誤つて付着し汚れとなつた場合でも
印刷機を空回転することにより容易に汚れがとれる（イ
ンキ付着汚れ除去性にすぐれる）こと、長期間使用して
も親水化力が変わらず結晶やカスが発生しないこと、と
いつたような特性を具備していかなければならない。

（発明が解決しようとする問題点）しかし、従来の処理液を、機械的にエツチングをおこな
うエツチング・マシーンに投入して使用した場合、スク
イズ・ローラー部や喫水線近傍部に結晶が析出し、それ
が印刷版上に付着し汚れとなり、また軸受部等に結晶が
析出すると機械的な故障を引き起こすという問題を有す
る。

これを防ぐ方法として主剤含有量を低減するという方法
があるが、この場合結晶析出は防げるが印刷時に非画像
部の汚れをまねき、印刷物に地汚れを生じてしまう。

本発明は上述の問題を解決し、印刷物の地汚れが生じな
い平版印刷用処理液を提供するものである。

本発明の第一の目的はエツチング・マシーン等の装置内
において結晶が析出せず、メンテナンス・フリーでかつ
長期間親水化力が変わらない処理液を提供するにある。

本発明の第二の目的はいかなる条件においてもインキ着
肉性が良好でかつ印刷汚れが発生しにくい処理液を提供
することにある。

本発明の第三の目的はインキ乗りが迅速でかつインキ付
着汚れ除去性にすぐれた処理液を提供するにある。

（問題点を解決するための手段）本発明の目的は、下記一般式（Ｉ）および（II）で示さ
れる繰り返し単位を少なくとも各々１つずつ含む少なく
とも一種の共重合体を、黄血塩とを含有することを特徴
とする平版印刷用処理液により達成されることが見出さ
れた。

一般式（Ｉ）一般式（II）式（Ｉ）および（II）中、 R₁及びR₂は各々水素原子又はメチル基を示し、 R₃は水素原子、アルキル基（メチル、エチル、プロピル
等の如き炭素数６以下が好ましい）、アリール基（フエ
ニル、トリル等の如き炭素数８以下が、好ましい）、ア
ラルキル基（ベンジル等の如き炭素数８以下が好まし
い）又は無機塩基（例えばアルカリ金属、アンモニウム
等）を示す。

M₁及びM₂はそれぞれ水素原子、又はアルカリ金属若しく
はアンモニウム等の如き無機塩基を示す。

本発明に使用される共重合体は一般に一般式〔Ｉ〕の成
分に対応する単量体（例えばアクリル酸、メタクリル
酸、イタコン酸等）と無水マレイン酸との共重合物を加
水分解あるいは加アルコール分解する等の公知の方法で
得られる。

この共重合体における一般式〔Ｉ〕で示される繰り返し
単位対一般式〔II〕で示される繰り返し単位の比率は重
量比で9:1〜5:5の範囲が好ましい。

又一般式〔Ｉ〕及び〔II〕で示される成分以外のものが
繰り返し単位として共重合されていても良いが、それら
はヒドロキシエチルメタアクリレート、アクリルアミ
ド、Ｎ−アクリロイルモルホリン、ヒドロキシエチルア
クリルアミド、スチレンスルホン酸等の如き水溶性のモ
ノマーを更に用いて共重合体を製造することにより導入
するかあるいは酢酸ビニルとして共重合させた後加水分
解し、親水性基として導入する事が好ましい。

共重合体における一般式〔Ｉ〕及び〔II〕で示される成
分の和は好ましくは60重量％以下になる事はない。

これらの共重合体の分子量は約1,000〜10,000の範囲が
適しており、約2,000〜8,000の範囲が特に好ましい。

以下に本発明に使用される共重合体の例を示すが、本発
明はこれらに限定されるものではない。

化合物例−１化合物例−２化合物例−３化合物例−４化合物例−５化合物例−６化合物例−７化合物例−８これらの処理液中における使用量は0.01〜10重量％、よ
り好ましくは0.1〜５重量％である。

また上記共重合体は、単独で用いることも２種以上組み
合わせて用いることもでき、その使用量は0.01〜10重量
％、より好ましくは0.1〜５重量％である。

親水化主剤は黄血塩およびリン酸塩が使用でき、黄血塩
には黄血塩が酸化されることにより生成する赤血塩が一
部含有され得る。

更にこの他にpH調節剤、pH緩衝剤を併用することができ
る。それらは既によく知られている無機酸、有機酸およ
びそれらの塩を単独もしくは混合して用いる。例えばギ
酸、酢酸、酪酸、吉草酸、乳酸、酒石酸、プロピオン
酸、シユウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、マレ
イン酸、フタル酸、シトラコン酸、イタコン酸、フマル
酸、トリカルバリル酸、グリコール酸、プロピオン酸、
チオグリコール酸、リンゴ酸、クエン酸、グルコン酸、
ピルビン酸、グルコール酸、サルチル酸、アジピン酸、
ヒドロアクリル酸、グリセリン酸、ｐ−トルエンスルホ
ン酸およびこれらの金属塩、有機アミン塩などである。

またEDTA−2Naのごときキレート剤、亜硫酸塩のごとき
還元剤の添加も特に親水化主剤が黄血塩の場合は親水化
力を維持し沈澱を防止する上で好ましい。

また湿潤剤および濡れ剤としてエチレングリコール、ジ
エチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエ
チレングリコール、グリセリン、アラビアゴム、カルボ
キシメチルセルロース、アクリルポリマー、メタノー
ル、エタノール、イソおよびノルマプロピルアルコー
ル、トリエタノールアミンなどを加える事ができる。

更にサリチル酸、フエノール、フエノールパラ安息香酸
ブチル、デヒドロ酢酸ナトリウム、４−イソチアゾロン
−３−オン化合物等の防腐剤を加える事ができる。

加えて亜硝酸ナトリウム、亜硝酸ジシクロヘキシルアン
モニウム等の防錆剤を添加することもできる。

本発明になる平版印刷用処理液を印刷版に適用するに当
たつては、従来よりこの分野で使われているエツチング
プロセツサーならばいずれの処理機に用いても良い。

更にハンドエツチング用としても、指紋等の汚れ防止を
目的としたプリエツチング用としても十分にその特性を
活用することができる。

また本平版印刷用処理液は水で希釈することによりオフ
セツトマスターやPR版の湿し水として使う事もできる。

以下に本発明の実施例を示す。ただしこれによつて本発
明が制約を受けるものではない。

実施例１フエロシアン化カリウム 20g リン酸１アンモニウム 60g クエン酸２アンモニウム 10g 亜硫酸ナトリウム 6.0g EDTA−２ナトリウム 0.4g アクリル酸／無水マレイン酸共重合体ナトリウム塩（重
量比80/20）（分子量5,000〜10,000） 10g 水（合計） 1000g 本処方をエツチング液とし更に水で７倍に希釈して湿し
水とし、富士フイルムELP−、Mark IIシステムにて製版
したマスターをELPインキ（墨、速乾）を用いハマダス
ター800で印刷した。刷り出しから１万枚までまつたく
汚れることなく鮮明に印刷できた。更にこのエツチング
液を補給しながら3000版の処理を１ケ月かけてテストし
た。その結果初めの１版めと最後の3000版目の印刷物の
品質にはほとんど差が見られず、親水化力、インキの着
肉性等の低下は認められなかつた。エツチング装置内に
は結晶、カス、沈澱などはほとんどみられなかつた。

比較例１実施例１の処方から、アクリル酸／無水マレイン酸共重
合体ナトリウム塩を除外した以外はすべて同様にしてテ
ストをおこなつた。エツチング液を補給しながらの3000
版処理の１ケ月テストではスタート後３日目からエツチ
ング装置内に結晶、カス、沈澱が発生し始め、その後も
更に増加して印刷版上に付着して印刷汚れとなつた。又
１ケ月後には軸受部に結晶が析出堆積し、装置の駆動に
支障をきたした。

比較例２実施例１におけるアクリル酸／無水マレイン酸共重合体
ナトリウム塩の代わりに同量のポリアクリル酸ナトリウ
ムを用いた他は実施例１と同様にしてテストをおこなっ
た。

エッチング液を補給しながら3000版処理の１ヶ月テスト
ではストート後７日目からエッチング装置内に結晶、カ
ス、沈澱が発生し始め、その後も更に増加して印刷版上
に付着して印刷汚れとなった。また、１ヶ月後には軸受
部に結晶が析出堆積していた。

比較例３実施例１における、アクリル酸／無水マレイン酸共重合
体ナトリウム塩の代わりに同量のアクリルアミド／アク
リル酸共重合体（モル比3:1）を用いた他はすべて実施
例１と同様にしてテストをおこなった。

エッチング液を補給しながらの3000版処理の１ヶ月テス
トではスタート後５日目からエッチング装置内に結晶、
カス、沈澱が発生し始め、その後も更に増加して印刷版
上に付着して印刷汚れとなった。

比較例４実施例１における、アクリル酸／無水マレイン酸共重合
体ナトリウム塩の代わりに同量のジメチルアミノエチル
メタクリレート／マレイン酸共重合体（モル比5:5）を
用いた他はすべて実施例１と同様にしてテストをおこな
った。

エッチング液を補給しながらの3000版処理の１ヶ月テス
トではスタート後７日目からエッチング装置内に結晶、
カス、沈澱が発生し始め、その後も更に増加して印刷版
上に付着して印刷汚れとなった。

実施例２実施例１におけるアクリル酸／無水マレイン酸共重合体
ナトリウム塩の代わりに等量のアクリル酸／メタアクリ
ル酸／無水マレイン酸共重合体（重量比70/10/20,分子
量5,000〜10,000）を用いた他は実施例１と同様にして
テストをおこなつた。結果は実施例１に劣らず満足すべ
きものであつた。

実施例３実施例１におけるアクリル酸／無水マレイン酸共重合体
ナトリウム塩の代りに前記の化合物例−４で示される共
重合体8gを用いた他は、実施例１と同様に製版し、印刷
した。

更にこのエツチング液を補給しながら２週間で3000版の
処理を行なつた結果、実施例１と同様の結果が得られ
た。

実施例４実施例１におけるアクリル酸／無水マレイン酸共重合体
ナトリウム塩の代りに前記の化合物例−５で示される共
重合体20gを用いた他は実施例１と同様に製版し、印刷
した。

実施例５実施例１におけるアクリル酸／無水マレイン酸共重合体
ナトリウム塩の代わりに前記化合物例−７で示される共
重合体を同量用いた他は実施例１と同様に製版し、印刷
した。

（発明の効果）本発明の処理液は製造適性に優れるとともにエツチング
装置内での結晶、カス、沈澱等の発生を防止するのに優
れた性能を有する。

本発明の平版印刷用処理液に含有される化合物は市販品
等も含まれ比較的容易に入取でき、優れた性能を有する
本処理液が容易に且つ経済的に調整できる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者大沢定男静岡県榛原郡吉田町川尻4000番地富士写真フイルム株式会社内 (72)発明者中尾捷静岡県榛原郡吉田町川尻4000番地富士写真フイルム株式会社内 (72)発明者世羅英史静岡県榛原郡吉田町川尻4000番地富士写真フイルム株式会社内 (56)参考文献特開昭52−15702（ＪＰ，Ａ) 特開昭52−76101（ＪＰ，Ａ) 特開昭58−215399（ＪＰ，Ａ)

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】下記一般式（Ｉ）および（II）で示される
繰り返し単位を少なくとも各々１つずつ含む少なくとも
一種の共重合体と、黄血塩とを含有することを特徴とす
る平版印刷用処理液。一般式（Ｉ）一般式（II）式（Ｉ）および（II）中、 R₁及びR₂は各々水素原子又はメチル基を示し、R₃は水素
原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基又は無機
塩基を示し、M₁及びM₂は各々水素原子又は無機塩基を示
す。