JPH073293A - 半透明で等方性の水性液状漂白剤組成物 - Google Patents

半透明で等方性の水性液状漂白剤組成物

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JPH073293A
JPH073293A JP6124391A JP12439194A JPH073293A JP H073293 A JPH073293 A JP H073293A JP 6124391 A JP6124391 A JP 6124391A JP 12439194 A JP12439194 A JP 12439194A JP H073293 A JPH073293 A JP H073293A
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マイクル、スタンフォード、ショーウェル
Josephine L Kong-Chan
ジョセフィン、リング、コン‐チャン
Philip G Sliva
フィリップ、ジョージ、スライバ
Kermit W Kinne
カーミット、ウェイン、キン
Kathleen Brenner Hunter
キャスリーン、ブレンナー、ハンター
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Procter and Gamble Co
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、長時間に渡って安定なままである
水性の液状漂白剤組成物を提供する。 【構成】 液状の漂白剤は、一般的には(a) 水溶性漂白
剤活性剤約１重量％〜約２５重量％、(b) 過酸化水素約
０．１重量％〜約１０重量％、(c) 相安定剤約１重量％
〜約２０重量％、(d) キレート化剤約０．００１重量％
〜約２重量％、および(e) 残部の水を含んでいる。液状
組成物は、等方性で、半透明であり、粘度は約５００ｃ
ｐｓ未満である。 【効果】 本発明による液状漂白剤は、粘度が比較的低
いので、容易に注下することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の分野 本発明は、一般的には液状漂白剤組成物に関し、更に詳
細には、漂白剤活性剤、過酸化水素および安定剤系を含
んでなる安定な水性液状漂白剤組成物に関する。この液
状漂白剤は等方性で半透明であり、粘度が５００ｃｐｓ
未満であり、液状漂白剤の使用者によって現在希望され
ている特性を有する。
【０００２】発明の背景 当該技術分野に周知の多数の種類の漂白剤がある。多種
多様な現在利用されている漂白剤の中では、塩素放出漂
白剤、無機過酸素漂白剤および有機ペルオキシ酸漂白剤
が最も一般的である。塩素放出漂白剤には、その使用時
に例えば、布地を弱体化させまたは分解する傾向、組成
物に含まれている他の成分と反応する傾向および多くの
染色した布地の色を褪せさせる一般的傾向を有する、な
ど幾つかの不都合がある。また、数種の漂白条件下で
は、塩素漂白剤はある種の合成布地に黄ばみを生じる。
【０００３】無機過酸素漂白剤では、塩素漂白剤に見ら
れる不都合の多くが解決されているが、この漂白剤では
８５℃以上のような比較的高温で使用しなければならな
いという使用時の制限がある。この欠点は、通常は約６
０℃未満の低洗浄温度を使用して、エネルギー費用を低
減し、かつ布地の寿命を長くしようとする近年の傾向を
考慮すれば重要な問題である。従って、一般的には、ペ
ルオキシ酸前駆体としても知られる過酸素漂白剤活性剤
を添加することによって無機過酸素漂白剤の低温性能を
改良する必要がある。
【０００４】以前は、ペルオキシ酸漂白剤を単独でまた
は漂白剤活性剤と組合わせて、前記の塩素および無機過
酸素漂白剤の代替品として用いる多くの試みがなされて
きた。不運なことには、ペルオキシカルボン酸のような
ペルオキシ酸漂白剤は、水に溶解すると、その活性酸素
を失い、カルボン酸に転換してしまう。従って、以前は
安定な液状漂白組成物をつくることが困難であるとされ
ていた。
【０００５】しかしながら、安定剤系のカプセル封入ま
たは混和といった各種の手段によってその組成物中のペ
ルオキシ酸を安定化させるため、多くのことが試みられ
た。その試みの代表的なものとしては、Hardy et al.の
米国特許第４，５３６，３１４号明細書、Thompson et
al. の米国特許第４，５３９，１３０号明細書およびBu
rns の米国特許第４，６０６，８３８号明細書に記載の
ものが挙げられ、これらは総て同一譲受人に譲渡されて
いる。これらの特許明細書はいずれも、ペルオキシ酸お
よび漂白剤活性剤を含む漂白剤組成物に関するものであ
る。これらの特許明細書に開示されている漂白組成物は
その目的とする用途には好適であるが、安定な「水性液
状」漂白剤とは反対に「顆粒状の」形態の組成物しか意
図していない。しかしながらこの点に関しては、これま
でに試みられたことから、ペルオキシ酸および／または
漂白剤活性剤および過酸素漂白剤との組合わせを基剤と
する安定な漂白剤水溶液を処方することは極めて困難で
あることが明らかになっている。漂白剤活性剤／過酸化
水素系では、前記のようなカルボン酸へと分解してしま
う問題のほかに、溶媒、ｐＨ調節剤、界面活性剤および
汚れ懸濁剤などの液状漂白剤の通常の成分と無関係な反
応から生じる安定性の問題点もある。
【０００６】これらの問題点を軽減するため、均質な液
状漂白剤系の代替品としてペルオキシ酸および漂白剤活
性剤を懸濁液またはスラリーに保持させる試みが行われ
た。例えば、Reubenの米国特許第５，０３９，４４７号
明細書（Monsanto Company)には、注下可能なスルホン
過酸漂白組成物が開示されている。この組成物は、スル
ホンペルオキシカルボン酸と、アニオン性および非イオ
ン性界面活性剤および硫酸ナトリウムのような塩安定剤
などの安定剤系を含んでなる水性の安定な液状漂白剤で
ある。この特定の漂白組成物は有効ではあろうが、外観
が曇っていて、使用者にとって美的には余り好ましいも
のではない。更に、この組成物は固形懸濁液またはスラ
リーとしてペルオキシ酸を含んでいるので、特に長期の
保存期間に亙りまた様々な温度条件では、液相から固相
が極めて分離しやすいのである。また、漂白組成物は固
形懸濁液が含まれていることにより粘度が増加するた
め、余り注下し易くない。これは、使用者にとって特に
好都合とはいえない特性である。
【０００７】従って、当該技術分野では添加剤として用
いることができる安定な水性の液状漂白剤組成物が要望
され続けているのである。当該技術分野では、そのよう
な等方性または単一相であり、外観が半透明の安定な液
状漂白剤組成物も必要とされている。更に、粘度が低
く、漂白剤を洗浄溶液への注下が容易になる液状漂白剤
組成物を得ることが望ましい。
【０００８】発明の要約 本発明は、長期間に亙りかつ広汎な温度で等方性で半透
明なままである安定な水性の液状漂白剤組成物を提供す
ることによって、前記の当該技術分野における必要性を
満足させるものである。この液状漂白剤は、粘度が比較
的低く、すなわち実質的に約５００ｃｐｓ未満であるの
で、容易に注下することができる。本発明の液状漂白剤
組成物はこのような特徴を有するため、消費者にとって
使用に極めて好都合である。液状漂白剤組成物では、酸
性ｐＨで処方した漂白剤活性剤と過酸素漂白剤との平衡
が最適になり、組成物を温度が様々に変化する長時間の
保存期間に亙って水性媒質中に保存することができるよ
うになる。これまでの液状漂白剤中の漂白剤活性剤は、
非活性なカルボン酸またはその他に完全に転換してしま
うものと思われていたのである。
【０００９】本発明の一つの態様によれば、安定な水性
液状漂白剤が提供される。この液状漂白剤は、一般的に
は、(a) 水溶性漂白剤活性剤約１重量％〜約２５重量
％、(b) 過酸化水素約０．１重量％〜約１０重量％、
(c) 相安定剤約１重量％〜約２０重量％、(d) キレート
化剤約０．００１重量％〜約２重量％、および(e) 残部
の水を含んでなる。この液状漂白剤組成物は、等方性で
半透明であり、粘度は実質的に約５００ｃｐｓ未満であ
る。この液状漂白剤組成物のｐＨを約３．５〜約４．５
の範囲に保持することによって貯蔵寿命を伸ばすことが
できる。
【００１０】従って、長期間に亙って外観が等方性で半
透明である安定な水性の液状漂白剤組成物を提供するこ
とが本発明の目的である。また、粘度が低く、洗浄溶液
に漂白剤を注下しやすい液状漂白剤組成物を提供するこ
とも、本発明の目的である。本発明のこれらおよび他の
目的、特徴および付帯的利点は、好ましい態様の下記の
詳細な説明および特許請求の範囲を読めば、当業者には
明らかになるであろう。
【００１１】好ましい態様の詳細な説明 本発明によれば、水溶性漂白剤活性剤、過酸化水素また
はその供給源、（１種または２種以上の）相安定剤およ
び（１種または２種以上の）キレート化剤を以下に明記
する相対比率で組合わせると、安定な水性液状漂白剤組
成物が意外にも形成されることが見出された。生成する
液状漂白剤組成物は、長期間保存後でも等方性で半透明
な特性を有する。本明細書で用いる「等方性」という用
語は、単一の連続相、例えば液体、を示している。固形
の漂白剤または漂白剤活性剤が懸濁されているスラリー
または液体は、本発明で用いられる等方性の範囲内には
入らない。本明細書で用いられる「半透明」という用語
は、審美上曇りがなくまたは透明であることを意味して
いる。本発明の液状の漂白剤組成物は典型的な固形物を
懸濁した液状漂白剤よりも実質的に低い粘度を有し、こ
の特徴は使用者にとって特に有利である。
【００１２】本発明の安定な液状漂白剤組成物は、水溶
性の漂白剤活性剤を好ましくは約１重量％〜約２５重量
％、更に好ましくは約３重量％〜約１２重量％、最も好
ましくは約５重量％〜約１０重量％、含んでなる。更
に、この液状漂白剤組成物は、過酸化水素を好ましくは
約０．１重量％〜約１０重量％、更に好ましくは約０．
３重量％〜約７重量％、最も好ましくは約０．５重量％
〜約５重量％、を含みまたはその供給源から放出され
る。また、相安定剤も約１重量％〜約２０重量％、更に
好ましくは約５重量％〜約１５重量％、最も好ましくは
約７重量％〜約１０重量％、含まれ、キレート化剤が約
０．００１重量％〜約２重量％、更に好ましくは約０．
０５重量％〜約１重量％、最も好ましくは約０．１重量
％〜約０．８重量％、含まれる。液状漂白剤組成物の残
部は、水である。
【００１３】漂白剤活性剤 一般的に漂白機構、および特に洗浄溶液中の表面漂白機
構、は、完全には解明されていない。理論によって制限
しようとするものではないが、漂白剤活性剤は、例えば
水性過酸化水素からのペルヒドロオキシドアニオンによ
って求核攻撃を行い、過カルボン酸を形成するものと思
われる。この反応は、当業界では通常は過加水分解と呼
ばれている。
【００１４】洗浄溶液に含まれる第二の種は、ジアシル
ペルオキシド（本明細書では以下「ＤＡＰ」とも表す）
である。例えば、スパゲッティソースまたはバーベキュ
ーソースによって引き起こされた汚れのような特殊な汚
れの漂白を改良するには、幾分かのＤＡＰの生成が必須
である。ペルオキシ酸は、織物から黒ずんだ汚れ（ding
y soil) を除去するのに特に有用である。本明細書で用
いる「黒ずんだ汚れ」とは、何回も使用し選択を繰り返
した後に織物に蓄積した汚れであり、白色の織物に灰色
または黄色の色合いをつける。従って、本明細書での漂
白機構は、ペルオキシ酸とＤＡＰとの有効量を生成さ
せ、黒ずみ並びにスパゲッティなどから生じる汚れを漂
白するものであることが好ましい。
【００１５】更に、本発明の範囲内の漂白剤活性剤によ
って、過酸素漂白剤は、漂白剤活性剤が漂白剤を活性化
するのに必要ない漂白剤溶液温度、例えば６０℃を上回
る温度、でも一層効率的になるものと考えられる。従っ
て、過酸素漂白剤単独の場合と比較して、同じ水準の表
面漂白性能を得るには、少ない量の過酸素漂白剤で十分
である。
【００１６】好ましい態様では、液状の漂白剤組成物に
用いられる漂白剤活性剤は、下記一般式
【化５】 （式中、Ｒは約１〜１１個の炭素原子を有する線状また
は分岐したアルキル基であり、ＬＧは好適な脱離基であ
る）を有する。本明細書に用いられる「脱離基」とは、
ペルヒドロオキシドアニオンによる漂白剤活性剤に対す
る求核攻撃、すなわち過加水分解反応、の結果として漂
白剤活性剤から移動される任意の基である。
【００１７】一般に、好適な脱離基は求電子的で、安定
であり、逆反応の速度は無視し得る程度である。これに
よって、ペルヒドロオキシドアニオンによる求核攻撃が
促進される。脱離基はまた、最適な時間枠内で、例えば
洗浄サイクル中に反応が起こるほど十分な反応性を有し
ていなければならない。しかしながら、脱離基の反応性
が高すぎると、漂白剤活性剤は安定し難くなる。従来
は、当業者は実際的な貯蔵寿命にとって所望の安定性を
有する水性液状漂白剤の処方を良好に行うことはできな
かった。
【００１８】これらの特徴は、一般に脱離基の共役酸の
ｐＫａと対応しているが、この方法の例外も知られてい
る。本発明による脱離基の共役酸は、好ましくはｐＫａ
が約４〜約１３の範囲にあり、更に好ましくは約６〜約
１１であり、最も好ましくは約８〜約１１である。
【００１９】好ましくは、脱離基は、式
【化６】 （式中、Ｙは、ＳＯ３ −Ｍ＋、ＣＯＯ−Ｍ＋、ＳＯ４ −
Ｍ＋、ＰＯ４ −Ｍ＋、ＰＯ３ −Ｍ＋、（Ｎ＋Ｒ２ ３）Ｘ
−およびＯ←Ｎ（Ｒ２ ２）からなる群から選択され、Ｍ
はカチオンであり、Ｘはアニオンであり、これらの両方
によって漂白剤活性剤に溶解性が与えられ、Ｒ２は約１
〜約４個の炭素原子を有するアルキル鎖またはＨであ
る）を有する。本発明によれば、Ｍは好ましくはアルカ
リ金属であり、ナトリウムが最も好ましい。Ｘはヒドロ
オキシド、メチルスルフェートまたはアセテートアニオ
ンであるのが好ましい。
【００２０】他の好適な脱離基は、下記の式
【化７】 （式中、Ｙは前記で定義した通りであり、Ｒ３は約１〜
約８個の炭素原子を有するアルキル鎖、ＨまたはＲ２で
ある）を有する。
【００２１】前記のような多数の漂白剤活性剤は本発明
の液状漂白剤組成物で使用するのに好適であるが、好ま
しい漂白剤活性剤は、式
【化８】 （式中、Ｒは約１〜約１１個の炭素原子を有する線状ま
たは分岐したアルキル鎖である）を有する。最も好まし
くは、漂白剤活性剤は、式
【化９】 を有し、これはｎ−ノニルオキシベンゼンスルホン酸ナ
トリウムとも表される（以後、「ＮＯＢＳ」と表す）。
この漂白剤活性剤および前記のものは、周知の反応工程
によって容易に合成することができ、または商業的に入
手することができる（そのいずれかがより好ましいとい
うことはない）。当業者であれば、本明細書に記載した
もの以外の他の漂白剤活性剤であって、容易に水に溶解
するものを本発明範囲から離反することなく本発明の液
状漂白剤組成物に用いることができることを理解される
であろう。
【００２２】過酸素漂白剤 本発明の安定な水性液状漂白剤組成物は、また、過酸素
漂白剤、最も好ましくは過酸化水素、を本明細書に開示
した相対比で含む。水性液状漂白剤中で過酸化水素を所
望の割合で生成することができる過酸素漂白化合物を混
和することもできる。このような化合物は当該技術分野
で周知であり、アルカリ金属ペルオキシド、有機ペルオ
キシド漂白化合物、例えば尿素ペルオキシド、および無
機過塩漂白化合物、例えばアルカリ金属ペルボレート、
ペルカーボネート、ペルホスフェートなどを挙げること
ができる。前記の化合物の混合物を用いることもできる
ことは勿論である。好ましい過酸素漂白化合物には、過
ホウ酸ナトリウムであって、一、三および四水和物の形
態で市販されているもの、炭酸ナトリウムペルオキシハ
イドレート、ピロリン酸ナトリウムペルオキシハイドレ
ート、尿素ペルオキシハイドレートおよび過酸化ナトリ
ウムが挙げられる。
【００２３】前記水性漂白剤は２相であり、そのうちの
ひとつは水溶媒と接触したときカルボン酸に転換する望
ましくない反応を防止するため、場合によってはカプセ
ル封入された、固形物の形態でペルオキシ酸を含んでい
た。典型的には、第二の相は液状の形態、例えば水であ
る。その結果、半透明で等方性とはならないスラリーを
生じた。本発明の水性液状漂白剤は、部分的には、漂白
剤活性剤の過酸素漂白剤（好ましくは、過酸化水素）に
対する特定の比率を保持することによってその優れた特
性を達成する。そのためには、本発明の最も好ましい態
様では、過酸化水素対漂白剤活性剤のモル比は、約１
５：１〜約１：２の範囲にあり、最も好ましくは約１
０：１〜約１：１の範囲にある。このような比率は、本
明細書に記載の重量百分率の相対比で表されている。
【００２４】キレート化剤 安定な水性液状漂白剤は、部分的には相安定剤とキレー
ト化剤とを有効に使用しているため、等方性で、半透明
であり、水性媒質中で保存安定性を有する。理論によっ
て制限することを意図するものではないが、キレート化
剤の利点は、少なくとも部分的には重金属イオンを含む
水性溶液からこの重金属イオンを除去する顕著な能力に
よるものと思われる。漂白剤活性剤の過加水分解によっ
て形成されたペルオキシ酸化合物は、鉄およびマグネシ
ウムのような重金属と接触したとき利用可能な酸素を喪
失しやすいので、本発明の液状漂白剤組成物に少なくと
も１種類のキレート化剤を加えるのが好ましい。
【００２５】本明細書で使用される好適なキレート化剤
の代表例としては、（イ）カルボキシレート、例えばエ
チレンジアミンテトラアセテート（ＥＤＴＡ）およびジ
エチレントリアミンペンタアセテート（ＤＴＰＡ）な
ど、（ロ）ポリホスフェート、例えば酸性ピロリン酸ナ
トリウム（ＳＡＰＰ）、ピロリン酸四ナトリウム（ＴＳ
ＰＰ）およびトリポリリン酸ナトリウム（ＳＴＰＰ）な
ど、（ハ）ホスホネート、例えばエチルヒドロキシジホ
スホネート（Dequest Ｒ2010、Monsanto Companyから市
販）など並びに（ニ）Dequest Ｒの商品名で市販されて
いる他の金属イオン封鎖剤、（ホ）クエン酸、（ヘ）ジ
ピコリン酸（２，６−ピリジンジカルボン酸）、（ト）
ピコリン酸、（チ）８−ヒドロキシキノリン、およびそ
れらの組合わせが挙げられるが、これらに限定されるも
のではない。
【００２６】更に、キレート化剤はSennwald et al. の
米国特許第３，４４２，９３７号明細書、Sprout, Jr.
の米国特許第２，８３８，４５９号明細書およびCannの
米国特許第３，１９２，２５５号明細書に記載されてい
るものの任意のものであることができ、前記特許明細書
の内容は、その開示の一部として本明細書に引用するも
のとする。本発明の液状漂白剤組成物に用いるのに好適
なキレート化剤は、エチルヒドロキシジホスホネート、
ジピコリン酸（２，６−ピリジンジカルボン酸）および
クエン酸である。
【００２７】非イオン性界面活性剤 本発明の液状漂白剤組成物は、また、その連続的等方性
状態の保持を容易にするための相安定剤として非イオン
性界面活性剤を含む。このために、数種類の非イオン性
界面活性剤が特に有用であることが判った。好適な非イ
オン性界面活性剤としては、アルキルフェノールのポリ
エチレンオキシド縮合生成物、例えば約６〜１５個の炭
素原子を有しかつ直鎖または分岐鎖状のアルキル基を有
するアルキルフェノールとアルキルフェノール１モル当
たり約３〜２０モルのエチレンオキシドとの縮合生成
物、が挙げられる。
【００２８】好適な相安定剤として働く他の非イオン性
界面活性剤は８〜２２個の炭素原子を有し、直鎖または
分岐状の脂肪族アルコールと、アルコール１モル当たり
３〜２０モルのエチレンオキシドとの水溶性で水分散性
の縮合生成物である。更に他の非イオン性界面活性剤と
しては、（イ）約１０〜１８個の炭素原子を有する１個
のアルキル残基と約１〜約３個の炭素原子を有するアル
キルおよびヒドロキシアルキルから選択される２個の残
基とを含む水溶性アミンオキシドのような半極性の非イ
オン性界面活性剤、（ロ）約１０〜１８個の炭素原子を
有する１個のアルキル残基と約１〜３個の炭素原子を有
するアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群
から選択される２個の残基とを含む水溶性のホスフィン
オキシド、および（ハ）約１０〜１８個の炭素原子を有
する１個のアルキル残基と約１〜３個の炭素原子を有す
るアルキルおよびヒドロキシアルキル残基からなる群か
ら選択される１個の残基とを含む水溶性のスルホキシ
ド、が挙げられる。
【００２９】好ましい非イオン性界面活性剤は、式Ｒ１
（ＯＣ２Ｈ４）ｎＯＨを有するものであって、Ｒ１がＣ
８〜Ｃ16アルキル基またはＣ８〜Ｃ12アルキルフェニル
基であり、ｎが３〜約２０であるもの、である。特に好
ましいものは、Ｃ９〜Ｃ15アルコールと、アルコール１
モル当たりエチレンオキシド約５〜約20モルとの縮合生
成物である。この種類の最も好ましい非イオン性界面活
性剤は、約９〜１１個の炭素原子を有し、平均エトキシ
ル化度が約１０であるアルキルエトキシレートであり、
これはNeodol 91-10の製品名でShell Oil Co. から発売
されている。
【００３０】前記のキレート化剤および相安定剤、すな
わち非イオン性界面活性剤、を用いて、本発明による安
定な液状漂白剤組成物を製造することができる。生成す
る液状漂白剤組成物の粘度は比較的低く、注下し易いの
で、特にこの組成物を添加剤として用いるときには使用
者にとって一層好都合である。本発明の液状漂白剤の粘
度は、好ましくは約１０〜約５００ｃｐｓの範囲にあ
り、更に好ましくは約１０〜約３００ｃｐｓであり、最
も好ましくは約１０〜約１００ｃｐｓである。
【００３１】ｐＨ調節剤 水性液状漂白剤のｐＨが約２〜約７の範囲にあり、更に
好ましくは約３〜約５であり、最も好ましくは約３．５
〜約４．５であるときに、最適な安定性および性能が得
られることが見出された。本発明の安定な水性液状漂白
剤組成物でこのようなｐＨを得るために、場合によって
はｐＨ調節剤を加えることができる。ｐＨ調節剤を用い
て、本発明の液状漂白剤のような水性溶液を所望のｐＨ
に変更することは、周知の手法である。
【００３２】代表的なｐＨ調節剤は、酸型または塩基型
のいずれであることもできる。酸性ｐＨ調節剤は、他の
アルカリ性の高い材料の存在を補償するように設計され
ており、有機および無機酸、酸混合物および酸塩が挙げ
られる。このような酸性ｐＨ調節剤の例としては、クエ
ン酸、グリコール酸、リン酸、ラウリン酸およびそれら
の混合物が挙げられるが、これらに限定されない。アル
カリ性ｐＨ調節剤の代表例としては、水酸化ナトリウ
ム、リン酸、クエン酸およびそれらの混合物の塩が挙げ
られるが、これらに限定されない。
【００３３】前記の材料の外に、本発明による液状漂白
剤は、香料、着色料、増白剤、増粘剤のような粘度調節
剤、および混和可能であれば洗剤組成物で典型的に用い
られる他の通常の成分を含むこともできる。
【００３４】本発明の液状漂白剤は、多種多様な方法に
よって製造することができる。次のものに限定すること
を目的とするものではないが、液状漂白剤を製造するこ
とができる最も経済的でかつ最も容易な方法は、好まし
い成分を総て単に水に溶解することである。当業者であ
れば理解されるであろうが、ある種の成分を水に溶解し
た後に他のものを溶解させることが望ましいことがあ
る。これによって、複雑な処理装置を用いることなく本
発明の液状漂白剤組成物を製造することができる。
【００３５】本発明のもう一つの態様によれば、布地の
漂白法は、布地を本発明の液状組成物の希水溶液と接触
させる段階を含んでなる。本発明によって考えられるも
う一つの方法は、液状漂白剤組成物を添加物として用い
て汚れた衣類の洗濯に関わるものである。この方法は、
衣類、布地およびその他を、安定な水性液状漂白剤組成
物の有効量と組合わせた洗剤組成物の有効量と接触させ
る段階を含んでなる。これらの方法の実施では、本発明
の安定な水性液状漂白剤組成物を、特定の関連した用途
によって広汎に変化する濃度で用いることができるが、
一般的には溶液中の過酸またはＤＡＰから約１．０ｐｐ
ｍ〜約５０ｐｐｍの利用可能な酸素を供給するのに十分
な量で用いられる。
【００３６】本発明の一層容易な理解のために、下記の
諸例について説明するが、これらの実施例は単に例示の
ためのものであり、発明の範囲を制限するためのもので
はない。
【００３７】
【実施例】例１ この例は、本発明による数種類の液状漂白剤組成物を説
明するものである。これらの組成物は、総て下記の一般
的方法によって製造される。所望な量のキレート化剤を
ビーカー中の水に入れた後、生成する溶液を撹拌して、
キレート化剤を完全に溶解させる。相安定剤を撹拌を継
続しながら、溶液に加える。その後、漂白剤活性剤およ
び必要に応じて追加のキレート化剤を溶液に溶解させ
る。溶液のｐＨをアルカリ性調節剤、例えば水酸化ナト
リウム、で約４．０に調節する。
【００３８】次の半透明で安定な水性液状漂白剤組成物
（試料Ａ〜Ｆ）を前記と同様にして調製するが、総ての
量は、重量百分率として表している。
【００３９】 表１ 試料 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ 水 81.28 81.86 82.44 83.02 78.60 83.98 Neodol 91-101 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 ジピコリン酸2 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 Dequest 20103 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 NOBS 5.80 5.80 5.80 5.80 7.71 3.87 クエン酸 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 0.50 NaOH pH4 pH4 pH4 pH4 pH4 pH4 まで まで まで まで まで まで過酸化水素 2.32 1.74 1.16 0.58 3.09 1.55 1. The Shell Oil Companyから市販されているアルキル
エトキシレート。 2. Aldrich Chemical Co. から市販されている２，６−
ピリジンジカルボン酸。 3. Monsanto Co. から市販されているエチルヒドロキシ
ジホスホネート。
【００４０】例２ この例は、いずれも本発明によるものである実施例１の
試料Ａ〜Ｆによって得られる優れた安定性について説明
するものである。それぞれの試料を密封した４オンスの
ガラス製瓶に入れ、これを恒温室（３８℃すなわち１０
０°Ｆ）中に２週間保管する。それぞれの試料の相安定
性を、安定性が破られまたは相が不安定になるまで観察
する。安定性の破壊または相の不安定性を、濁りまたは
相分離の他の徴候を観察することによって測定する。
【００４１】 表２ 温度（℃） （相の安定性が破られるまでの日数） Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ Ｇ 21 (70°F) >35 >35 >35 >35 >40 >40 5 38(100°F) >35 >35 >35 >35 >40 >40 NA49(120°F) >35 >35 >35 >35 >40 >40 NA
【００４２】これらの結果は、本発明の範囲外である試
料Ｇと比較して、試料Ａ〜Ｆが優れた相安定性を有する
ことを示している。試料Ｇは水(89.5%) 、ＮＯＢＳ(5
%)、クエン酸(0.5%)、ＮａＯＨ（ｐＨ４まで）および過
酸化水素(5%)だけを含んでいる。このように、試料Ｇは
本発明による非イオン性界面活性剤相安定剤を含まない
ので、相安定性が劣っていることは明らかである。
【００４３】例３ この例は、液状漂白剤試料Ａ〜Ｆの優れた性能を説明す
るものである。以下に詳細に説明する一連のパネリスト
試験を行う。結果は表３に示す通りである。試料Ａ〜Ｆ
の性能は表３に示す通りであるが、この表には典型的な
洗浄サイクルを通過した後の汚れの着いた衣類の試料に
ついての通常の性能標準単位(Performance Standard Un
its (PSU))を示している。衣類製品を通常の洗剤を用い
て洗浄し、その間に試料Ａ〜Ｆ１５５４ｐｐｍを洗浄溶
液に加える。試料を、漂白剤なしの通常の洗剤で洗浄し
ただけの同じ衣類と比較する。パネリストに、液状漂白
剤で洗浄した衣類と漂白剤なしで洗浄した衣類とを比較
させ、下記の尺度に従って等級を割り当てる。 ０＝２つの試料の間には差がない。 １＝差があると考える。 ２＝若干の差があることがわかる。 ３＝大きな差があることがわかる。 ４＝もっと大きな差があることがわかる。 それぞれのパネリストは標準的な照明の下で評価を行っ
た。洗浄サイクルを行う前に、試料Ａ〜Ｆのそれぞれを
３８℃（１００°Ｆ）で２週間保管する。
【００４４】 表３ 漂白剤 なしの汚れ 洗剤 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｅ Ｆ 草（綿） 0 2.90 2.14 2.46 3.62 2.66 2.13 草（混合物） 0 2.39 2.34 2.46 3.28 2.99 2.09 草、平均 0 2.65 2.24 2.46 3.45 2.83 2.11 スパゲッティ 0 2.24 2.38 2.68 3.92 2.88 2.12 β−カロテン 0 3.19 2.06 3.52 4.59 4.23 2.63 茶 0 2.81 3.39 3.13 2.14 3.70 2.22粘土 0 0.61 N/A N/A N/A 0.33 0.39 汚れ平均 0 2.72 2.52 2.95 3.53 3.41 2.27
【００４５】表３から判るように、試料Ａ〜Ｆの効果
は、漂白剤なしの洗剤を含んでなるコントロールよりも
実質的に良好である。
【００４６】本発明を詳細に説明してきたが、各種の変
更を発明の範囲から離反することなく行うことができる
ことが当業者には明らかであるが、本発明は明細書に記
載されていることに限定されるとは考えるべきではな
い。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 7:34 7:18 1:66 7:32 7:16 7:36 7:26） (72)発明者 ジョセフィン、リング、コン‐チャン アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 ポールメドーズ、ドライブ、12106 (72)発明者 フィリップ、ジョージ、スライバ アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 フォールブルック、レーン、1807 (72)発明者 カーミット、ウェイン、キン アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 オールト、パーク、アベニュ、3747 (72)発明者 キャスリーン、ブレンナー、ハンター アメリカ合衆国ケンタッキー州、ビラ、ヒ ルズ、ロジャーズ、ロード、855

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】(a) 水溶性漂白剤活性剤１重量％〜２５重
    量％、 (b) 過酸化水素０．１重量％〜１０重量％、 (c) 非イオン性界面活性剤１重量％〜２０重量％、 (d) キレート化剤０．００１重量％〜２重量％、および (e) 残部の水 を含んでなることを特徴とする、安定な水性液状漂白剤
    組成物であって、 前記液状漂白剤組成物が等方性で、半透明であり、粘度
    が５００ｃｐｓ未満である、液状漂白剤組成物。
  2. 【請求項２】前記漂白剤活性剤が、下記一般式を有す
    る、請求項１に記載の液状漂白剤組成物。 【化１】 （式中、 Ｒは１〜１１個の炭素原子を有するアルキル基であり、 ＬＧは脱離基であり、その共役酸のｐＫａが４〜１３で
    ある）
  3. 【請求項３】ＬＧが、下記一般式を有する、請求項１ま
    たは２に記載の液状漂白剤組成物。 【化２】 （式中、 Ｙは、ＳＯ３ −Ｍ＋、ＣＯＯ−Ｍ＋、ＳＯ４ −Ｍ＋、Ｐ
    Ｏ４ −Ｍ＋、ＰＯ３ −Ｍ＋、（Ｎ＋Ｒ２ ３）Ｘ−および
    Ｏ←Ｎ（Ｒ２ ２）からなる群から選択され、 Ｍはカチオンであり、 Ｘはアニオンであり、 Ｒ２は１〜４個の炭素原子を有するアルキル鎖またはＨ
    である）
  4. 【請求項４】前記漂白剤活性剤が、下記一般式を有す
    る、請求項１に記載の液状漂白剤組成物。 【化３】 （式中、 Ｒは１〜１１個の炭素原子を有するアルキル鎖である）
  5. 【請求項５】前記漂白剤活性剤が、下記一般式を有す
    る、請求項１に記載の液状漂白剤組成物。 【化４】
  6. 【請求項６】前記組成物のｐＨが、３．５〜４．５の範
    囲にある、請求項１に記載の液状漂白剤組成物。
  7. 【請求項７】前記の粘度が、１０ｃｐｓ〜１００ｃｐｓ
    の範囲にある、請求項１に記載の液状漂白剤組成物。
  8. 【請求項８】前記のキレート化剤が、エチルヒドロキシ
    ジホスホネート、２，６−ピリジンジカルボン酸、クエ
    ン酸およびそれらの混合物を特徴とする群から選択され
    る、請求項１に記載の液状漂白剤組成物。
  9. 【請求項９】(a) 水溶性漂白剤活性剤３重量％〜１２重
    量％、 (b) 過酸化水素０．３重量％〜７重量％、 (c) 非イオン性界面活性剤５重量％〜１５重量％、 (d) キレート化剤０．０５重量％〜１重量％、および (e) 残部の水 を含んでなることを特徴とする、請求項１に記載の液状
    漂白剤組成物。
  10. 【請求項１０】(a) 水溶性漂白剤活性剤５重量％〜１０
    重量％、 (b) 過酸化水素０．５重量％〜５重量％、 (c) 非イオン性界面活性剤７重量％〜１０重量％、 (d) キレート化剤０．１重量％〜０．８重量％、および (e) 残部の水 を含んでなることを特徴とする、請求項１に記載の液状
    漂白剤組成物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003089799A (ja) * 2001-09-18 2003-03-28 Kao Corp 液体漂白剤組成物
JP2007039600A (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Kao Corp 液体漂白剤組成物

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5827447A (en) * 1991-05-15 1998-10-27 Kao Corporation Liquid bleaching agent composition
US5336432A (en) * 1992-01-24 1994-08-09 John Petchul Composition for microemulsion gel having bleaching and antiseptic properties
US5753138A (en) * 1993-06-24 1998-05-19 The Procter & Gamble Company Bleaching detergent compositions comprising bleach activators effective at low perhydroxyl concentrations
JPH10512601A (ja) * 1994-11-18 1998-12-02 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 低いペルヒドロキシル濃度で有効な漂白活性剤を含む漂白洗剤組成物
GB9425882D0 (en) * 1994-12-21 1995-02-22 Solvay Interox Ltd Thickened peracid compositions
US5954998A (en) * 1995-05-25 1999-09-21 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: oil-core vesicles
US5681805A (en) * 1995-05-25 1997-10-28 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: microemulsions
US5776877A (en) * 1995-05-25 1998-07-07 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: macroemulsions
US5792385A (en) * 1995-05-25 1998-08-11 The Clorox Company Liquid peracid precursor colloidal dispersions: liquid crystals
GB9600159D0 (en) * 1996-01-05 1996-03-06 Warwick Int Group Process for bleaching or disinfecting a substrate
BR9602854A (pt) * 1996-06-20 1998-04-28 Unilever Nv Sistema ácido alvejante com estabilização e à base de peróxido de hidrogênio em meio aquoso e composição alvejante e batericida com estabilização e à base de peróxido de hidrogênio acondicionada em meio aquoso e ácido para a pré-lavagem ou a lavagem de tecidos ou superfícies duras
DE19730650C2 (de) * 1997-07-17 1999-12-02 Henkel Kgaa Verfahren zur Vermeidung der Ablagerung von Schwermetallionen auf Textilfasern
EP0908512A3 (en) * 1997-10-08 1999-04-28 The Procter & Gamble Company Liquid aqueous bleaching compositions
US6448214B1 (en) 1997-10-08 2002-09-10 The Proctor & Gamble Company Liquid aqueous bleaching compositions
US5997764A (en) * 1997-12-04 1999-12-07 The B.F. Goodrich Company Thickened bleach compositions
US6187738B1 (en) 1998-02-02 2001-02-13 Playtex Products, Inc. Stable compositions for removing stains from fabrics and carpets
US6363118B1 (en) 1999-02-12 2002-03-26 Sony Corporation Apparatus and method for the recovery of compression constants in the encoded domain
US6830591B1 (en) * 2000-02-15 2004-12-14 The Procter & Gamble Company Method for the use of hydrophobic bleaching systems in textile preparation
KR100863159B1 (ko) * 2000-12-22 2008-10-13 에어 프로덕츠 앤드 케미칼스, 인코오포레이티드 산화 화합물 및 착물화 화합물을 함유하는 조성물
RU2278709C2 (ru) * 2001-01-16 2006-06-27 Унилевер Н.В. Пероральная композиция
ITMI20012081A1 (it) * 2001-10-09 2003-04-09 3V Sigma Spa Composizioni liquide di perossidi stabilizzate
US7067467B2 (en) * 2002-12-19 2006-06-27 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Aqueous perborate bleach composition
US20040119048A1 (en) * 2002-12-19 2004-06-24 Unilever Home & Personal Care Usa, Divison Of Conopco, Inc. Process of making aqueous perborate bleach composition
US8986728B2 (en) 2008-05-30 2015-03-24 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Soluble implantable device comprising polyelectrolyte with hydrophobic counterions
US11932833B2 (en) 2021-02-18 2024-03-19 The Clorox Company Stable activated peroxide sanitizing liquid compositions without added phosphorous compounds or cationic surfactants

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2838459A (en) * 1955-02-01 1958-06-10 Pennsalt Chemicals Corp Stabilization of solutions containing peroxygen compounds
US3192255A (en) * 1960-01-18 1965-06-29 Shawinigan Chem Ltd Stabilization of peracetic acid with quinaldic acid
DE1280239B (de) * 1964-10-22 1968-10-17 Knapsack Ag Stabilisieren von Loesungen der Peressigsaeure in einem organischen Loesungsmittel
US3956159A (en) * 1974-11-25 1976-05-11 The Procter & Gamble Company Stable concentrated liquid peroxygen bleach composition
US4126573A (en) * 1976-08-27 1978-11-21 The Procter & Gamble Company Peroxyacid bleach compositions having increased solubility
US4497725A (en) * 1980-04-01 1985-02-05 Interox Chemicals Ltd. Aqueous bleach compositions
US4367156A (en) * 1980-07-02 1983-01-04 The Procter & Gamble Company Bleaching process and compositions
US4412934A (en) † 1982-06-30 1983-11-01 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions
GB8304990D0 (en) * 1983-02-23 1983-03-30 Procter & Gamble Detergent ingredients
GB8310081D0 (en) * 1983-04-14 1983-05-18 Interox Chemicals Ltd Peroxygen compounds
GB8311865D0 (en) * 1983-04-29 1983-06-02 Procter & Gamble Ltd Bleach compositions
US4539130A (en) * 1983-12-22 1985-09-03 The Procter & Gamble Company Peroxygen bleach activators and bleaching compositions
US4486327A (en) * 1983-12-22 1984-12-04 The Procter & Gamble Company Bodies containing stabilized bleach activators
GB8415909D0 (en) * 1984-06-21 1984-07-25 Procter & Gamble Ltd Peracid compounds
US4606838A (en) * 1985-03-14 1986-08-19 The Procter & Gamble Company Bleaching compositions comprising alkoxy substituted aromatic peroxyacids
US4900468A (en) * 1985-06-17 1990-02-13 The Clorox Company Stabilized liquid hydrogen peroxide bleach compositions
US4772290A (en) * 1986-03-10 1988-09-20 Clorox Company Liquid hydrogen peroxide/peracid precursor bleach: acidic aqueous medium containing solid peracid precursor activator
US4900469A (en) * 1986-10-21 1990-02-13 The Clorox Company Thickened peracid precursor compositions
US4758369A (en) * 1986-11-03 1988-07-19 Monsanto Company Sulfone peroxycarboxylic acids
US4824591A (en) * 1987-09-17 1989-04-25 Monsanto Company Sulfone peroxycarboxylic acids
US5004558A (en) * 1986-11-03 1991-04-02 Monsanto Company Sulfone peroxycarboxylic acids
US4770666A (en) * 1986-12-12 1988-09-13 The Procter & Gamble Company Laundry composition containing peroxyacid bleach and soil release agent
GB8806704D0 (en) * 1988-03-21 1988-04-20 Unilever Plc Stable liquid bleach compositions
US4822510A (en) * 1988-03-25 1989-04-18 Lever Brothers Company Stably suspended 4,4'-sulfonylbisperoxybenzoic acid bleach in an aqueous liquid
US5039447A (en) * 1988-12-12 1991-08-13 Monsanto Company Pourable sulfone peracid compositions
US5160655A (en) * 1989-02-27 1992-11-03 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Aqueous structured liquid detergent compositions containing selected peroxygen bleach compounds
GB8910725D0 (en) * 1989-05-10 1989-06-28 Unilever Plc Bleach activation and bleaching compositions
US4983315A (en) * 1989-08-10 1991-01-08 The Procter & Gamble Company N,N'-(1-oxo-1,2-ethanediyl)-bis(aspartic acid), salts and use in detergent compositions
US5055218A (en) * 1990-04-13 1991-10-08 The Procter & Gamble Company Bleach granules containing an amidoperoxyacid
US5174927A (en) * 1990-09-28 1992-12-29 The Procter & Gamble Company Process for preparing brightener-containing liquid detergent compositions with polyhydroxy fatty acid amines
WO1994011484A1 (en) † 1992-11-18 1994-05-26 Kao Corporation Liquid bleach composition
DE4123333A1 (de) * 1991-07-15 1993-01-21 Henkel Kgaa Mehrkomponenten-waschmittelsystem

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003089799A (ja) * 2001-09-18 2003-03-28 Kao Corp 液体漂白剤組成物
JP2007039600A (ja) * 2005-08-05 2007-02-15 Kao Corp 液体漂白剤組成物

Also Published As

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EP0624640B1 (en) 2005-01-12
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DE69434227T3 (de) 2009-12-10
EP0624640A2 (en) 1994-11-17
DE69434227D1 (de) 2005-02-17

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