JPH07316578A - 潤滑添加剤組成物 - Google Patents

潤滑添加剤組成物

Info

Publication number
JPH07316578A
JPH07316578A JP7137420A JP13742095A JPH07316578A JP H07316578 A JPH07316578 A JP H07316578A JP 7137420 A JP7137420 A JP 7137420A JP 13742095 A JP13742095 A JP 13742095A JP H07316578 A JPH07316578 A JP H07316578A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
parts
composition
oil
boron
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP7137420A
Other languages
English (en)
Other versions
JP3806950B2 (ja
Inventor
Andrew G Papay
アンドリユウ・ジー・パペイ
Rolfe J Hartley
ロルフ・ジエイ・ハートレイ
Donald R Bell
ドナルド・アール・ベル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ethyl Corp
Original Assignee
Ethyl Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ethyl Corp filed Critical Ethyl Corp
Publication of JPH07316578A publication Critical patent/JPH07316578A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP3806950B2 publication Critical patent/JP3806950B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12Reaction products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M125/00Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
    • C10M125/24Compounds containing phosphorus, arsenic or antimony
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M125/00Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
    • C10M125/26Compounds containing silicon or boron, e.g. silica, sand
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/52Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/52Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of 30 or more atoms
    • C10M133/56Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M139/00Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M127/00 - C10M137/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M145/00Lubricating compositions characterised by the additive being a macromolecular compound containing oxygen
    • C10M145/18Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M145/24Polyethers
    • C10M145/26Polyoxyalkylenes
    • C10M145/36Polyoxyalkylenes etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M159/00Lubricating compositions characterised by the additive being of unknown or incompletely defined constitution
    • C10M159/12Reaction products
    • C10M159/16Reaction products obtained by Mannich reactions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M177/00Special methods of preparation of lubricating compositions; Chemical modification by after-treatment of components or of the whole of a lubricating composition, not covered by other classes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/085Phosphorus oxides, acids or salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/087Boron oxides, acids or salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/10Compounds containing silicon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/10Compounds containing silicon
    • C10M2201/102Silicates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2201/00Inorganic compounds or elements as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2201/10Compounds containing silicon
    • C10M2201/105Silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/104Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing two carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/105Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing three carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/106Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of alkylene oxides containing four carbon atoms only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/107Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups of two or more specified different alkylene oxides covered by groups C10M2209/104 - C10M2209/106
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2209/00Organic macromolecular compounds containing oxygen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2209/10Macromolecular compoundss obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2209/103Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups
    • C10M2209/108Polyethers, i.e. containing di- or higher polyoxyalkylene groups etherified
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/04Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
    • C10M2215/042Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms containing hydroxy groups; Alkoxylated derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/086Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/221Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/225Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/22Heterocyclic nitrogen compounds
    • C10M2215/225Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
    • C10M2215/226Morpholines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/24Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions having hydrocarbon substituents containing thirty or more carbon atoms, e.g. nitrogen derivatives of substituted succinic acid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/26Amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/28Amides; Imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/30Heterocyclic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/042Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds between the nitrogen-containing monomer and an aldehyde or ketone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/043Mannich bases
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/04Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10M2217/046Polyamines, i.e. macromoleculars obtained by condensation of more than eleven amine monomers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2217/00Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2217/06Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2227/00Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10MLUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2227/00Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2227/06Organic compounds derived from inorganic acids or metal salts
    • C10M2227/061Esters derived from boron

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Lubricants (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【目的】 種々の有利な特性を示す多機能添加剤を記述
する。 【構成】 同時にか或はいずれかの順で、a)塩基性窒
素を含んでいる油溶性無灰分散剤と、b)アルコキシル
化アルコールと、c)ホウ素化剤とを、活性材料を基準
にした比率でb)が1重量部のa)当たり約0.03か
ら約0.35重量部になるようにしそしてc)としての
ホウ素が1重量部のa)当たり約0.005から約0.
06重量部になるようにして、約50から約150℃の
範囲の温度に加熱し、そしてその得られる混合物の中に
水および/または固体が存在している場合、それらの両
方を除去するか或はそれらのどちらかをその得られる混
合物の中に存在させる、ことを含む方法で、この多機能
添加剤を生じさせる。好適には、これらの添加剤を生じ
させる時に別の成分を用いるが、この成分は燐の無機オ
キシ酸または無水物であり、これを、活性材料を基準に
した比率でこの成分としての燐が1重量部のa)当たり
約0.0005から約0.03重量部になるように用い
る。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【技術分野】本発明は、潤滑粘度を示す油内の多機能添
加剤として有効性を示す、金属を含んでいない、ホウ素
含有新規組成物に関するものである。加うるに、本発明
は、潤滑粘度を示す油内の多機能添加剤として有効性を
示す、金属を含んでいない、ホウ素と燐を含有している
新規な組成物に関する。
【0002】
【背景】ホウ素化した無灰分散剤を生じさせることは今
までに報告されている。この主題に典型的な開示には米
国特許第3,087,936;3,254,025;3,2
81,428;3,282,955;3,284,409;
3,284,410;3,338,832;3,344,06
9;3,533,945;3,658,836;3,703,
536;3,718,663;4,455,243および
4,652,387号が含まれる。
【0003】米国特許第4,857,214号には、燐
の無機酸もしくは無水物(それらの部分的および全体的
硫黄類似物を含む)と、ホウ素化合物と、塩基性窒素お
よび/またはヒドロキシル基含有無灰分散剤とを加熱す
ることによって生じさせた油溶性を示す潤滑添加剤組成
物が記述されている。上記添加剤は優れた抗摩耗/EP
特性を示すと共に自動トランスミッション流体などの如
き機能流体を含む潤滑油に抗酸化性を与える。加うる
に、上記添加剤は改良されたゴムシール保護特性を示
す。
【0004】
【発明】本発明では新規で卓越した有用性を示す多機能
添加剤を提供する。本発明の1つの態様では、同時にか
或はいずれかの順でa)塩基性窒素を含んでいる油溶性
無灰分散剤とb)アルコキシル化アルコールとc)ホウ
素化剤とを約50から約150℃の範囲の温度に加熱し
そしてその得られる混合物の中に水および/または固体
が存在している場合それらの両方を除去するか或はそれ
らのどちらかをその得られる混合物の中に存在させるこ
とを含む方法で生じる多機能添加剤組成物を提供する。
製造して濾過した後のこれらの新規な多機能添加剤は透
明な混合物であり、これらには本明細書の以下に記述す
る比率の範囲内でホウ素を高レベルで含有させることが
できるにも拘らず、70℃の如き高温で長期間貯蔵した
後でも曇りおよび固体を生じないままでいる傾向があ
る。
【0005】別の態様では、同時にか或はいずれかの順
でa)塩基性窒素を含んでいる油溶性無灰分散剤とb)
アルコキシル化アルコールとc)ホウ素化剤とd)燐の
無機オキシ酸もしくは無水物とを約50から約150℃
の範囲の温度に加熱しそしてその得られる混合物の中に
水および/または固体が存在している場合それらの両方
を除去するか或はそれらのどちらかをその得られる混合
物の中に存在させることによって生じる多機能添加剤を
提供する。これらの新規な添加剤は、米国特許第4,8
57,214号に記述されている添加剤が示す有利な特
性を全部有していると共にこの上に示した貯蔵安定性を
示す。これらの添加剤には本明細書の以下に記述する比
率の範囲内でホウ素と燐の両方を高充填量で含有させる
ことができるが、実際、相溶しないといった問題に直面
することなく高温で長期間安定なままである。加うる
に、これらは、成分b)が入っていない以外は同じ材料
を同じ量で用いて同じ方法で製造した相当する添加剤に
比較して、三菱水試験(Mitsubishi Wat
er Test)またはASTM D 2711抗乳化
試験で改良された性能を示す。
【0006】上記添加剤組成物のいずれかを0.1から
99.9重量部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の
油を99.9から0.1重量部含んでいる潤滑油組成物
が本発明の追加的態様である。別の態様は、上記添加剤
組成物のいずれかを0.1から50重量部そして潤滑粘
度を示す少なくとも1種の油を50から0.1重量部含
んでいる潤滑油組成物である。
【0007】以下に示す記述および添付請求の範囲から
本発明の他の態様および特徴が更に明らかになるであろ
う。
【0008】成分a) 本発明で使用可能な塩基性窒素含有無灰分散剤には、ヒ
ドロカルビルスクシニミド類;ヒドロカルビルスクシナ
ミド類;ヒドロカルビル置換こはく酸系アシル化剤を段
階的にか或は一緒にアルコール類とアミン類の混合物お
よび/またはアミノアルコール類と反応させることによ
って生じるヒドロカルビル置換こはく酸の混合エステル
/アミド類;ヒドロカルビル置換フェノール類とホルム
アルデヒドとポリアミン類とのマンニッヒ縮合生成物;
並びに高分子量の脂肪族もしくは脂環式ハロゲン化物と
ポリアルキレンポリアミン類の如きアミン類とを反応さ
せることによって生じるアミン分散剤などが含まれる。
上記分散剤の混合物も使用可能である。
【0009】上記塩基性窒素含有無灰分散剤はよく知ら
れている潤滑油添加剤であり、そしてそれらの製造方法
は特許文献の中で広範に記述されている。例えば、ヒド
ロカルビル置換スクシニミド類およびスクシナミド類、
並びにそれらの製造方法は、例えば米国特許第3,01
8,247;3,018,250;3,018,291;3,
172,892;3,185,704;3,219,66
6;3,272,746;3,361,673および4,2
34,435号の中に記述されている。ヒドロカルビル
置換こはく酸の混合エステル−アミド類は、例えば米国
特許第3,576,743;4,234,435および4,
873,009号の中に記述されている。ヒドロカルビ
ル置換フェノール類とホルムアルデヒドとポリアミン類
との縮合生成物であるマンニッヒ分散剤は、例えば米国
特許第3,368,972;3,413,347;3,53
9,633;3,697,574;3,725,277;3,
725,480;3,726,882;3,798,24
7;3,803,039;3,985,802;4,231,
759および4,142,980号の中に記述されてい
る。高分子量の脂肪族もしくは脂環式ハロゲン化物とア
ミン類とから得られるアミン分散剤およびそれらの製造
方法は、例えば米国特許第3,275,554;3,43
8,757;3,454,555および3,565,804
号の中に記述されている。
【0010】本発明に従って処理する無灰分散剤は、好
適にはヒドロカルビルスクシニミド、ヒドロカルビルこ
はく酸エステル−アミド、或はポリアミンとホルムアル
デヒドとヒドロカルビルフェノールとのマンニッヒ塩基
であり、ここでのヒドロカルビル置換基は、水添されて
いるか或は未水添のポリオレフィン基であり、好適には
数平均分子量(ゲル浸透クロマトグラフィーで測定した
時の)が250から10,000、より好適には500
から5,000、最も好適には750から2,500で
あるポリプロピレンまたはポリイソブテン基である。こ
の無灰分散剤は、最も好適には、例えばEthyl P
etroleum Additives,Inc.およ
びEthyl Petroleum Additive
s,Ltd.からHITEC(商標)644およびHI
TEC(商標)646添加剤、特にHITEC(商標)
634添加剤として商業的に入手可能なアルケニルスク
シニミドの如きアルケニルスクシニミドである。本発明
の実施で使用可能な他の適切な市販アルケニルスクシニ
ミド類には、The Lubrizol Corpor
ation製のAnglamol 890、894、9
35、6406、6418および6420、Exxon
Chemicals製のECA 4360、5017
および5025、並びにChevron Chemic
al Company製のOLOA 373、374お
よび1200などが含まれる。
【0011】この無灰分散液の製造では、一般に、米国
特許第4,235,435号に記述されている種類のア
ミン類を含む塩基性窒素含有アミン類、或は塩基性窒素
と追加的に1個以上のヒドロキシル基を含んでいるアミ
ン類を用いることができる。通常、このアミン類は、ポ
リアルキレンポリアミン類、ヒドロキシ置換ポリアミン
類およびポリオキシアルキレンポリアミン類などの如き
ポリアミン類である。ポリアルキレンポリアミン類の例
にはジエチルトリアミン、トリエチレンテトラミン、テ
トラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミンお
よびジプロピレントリアミンなどが含まれる。純粋なポ
リエチレンポリアミン類を使用することも可能である
が、一般に、1分子当たり平均で約2.5から約7.5
個の範囲の窒素原子、より好適には1分子当たり平均で
約3から約5個の範囲の窒素原子を有する線状、分枝お
よび環状のポリエチレンポリアミン類の混合物を用いる
のが好適である。この種類の混合物は商品として入手可
能である。ヒドロキシ置換アミン類にはN−ヒドロキシ
アルキル−アルキレンポリアミン類、例えばN−(2−
ヒドロキシエチル)エチレンジアミン、N−(2−ヒド
ロキシエチル)ピペラジン、および米国特許第4,87
3,009号に記述されている種類のN−ヒドロキシア
ルキル化アルキレンジアミン類などが含まれる。ポリオ
キシアルキレンポリアミン類には、典型的に、平均分子
量が200から2500の範囲であるポリオキシエチレ
ンおよびポリオキシプロピレンのジアミン類およびトリ
アミン類が含まれる。この種類の製品はJeffami
ne商標の下で入手可能である。 成分b) 本発明の添加剤を生じさせる時に使用可能なアルコキシ
ル化アルコール類には、油溶性を示すアルコキシル化ア
ルカノール類、アルコキシル化シクロアルカノール類、
アルコキシル化ポリオール類、アルコキシル化フェノー
ル類およびアルコキシル化複素環式アルコール類が含ま
れ、これらは平均でアルコキシ基を1分子当たり約20
個以下の数で含んでいる。これらのアルコキシ基はエト
キシ、プロポキシ、ブトキシまたはペントキシか或はこ
れらの2個以上の組み合わせであってもよい。しかしな
がら、エトキシで置換されているアルコール類が好適で
ある。最良の結果を得るには、このアルコキシル化アル
コールは20−25℃の範囲の周囲温度で液状でなくて
はならない。このアルコキシル化アルコール類は油溶性
を示すべきであることから、短鎖アルコール類の場合、
これに含まれているアルコキシ基は好適には平均で1分
子当たり少なくとも2個であるが、長鎖アルコール類の
場合、これに含まれているアルコキシ基は1分子当たり
1個以上であってもよい。与えられた何らかのアルコー
ル内に存在しているアルコキシ基の平均数は、この製品
が油溶性を示しそして好適には室温で液状である限り1
5または20の如く高くてもよい。適切なアルコキシル
化アルコール類を生じるアルコール類の例には、C1-24
アルカノール類、C1-10シクロアルカノール類、約16
個以下の炭素原子と2−5個のヒドロキシル基を有する
ポリオール類、約16個以下の炭素原子と少なくとも1
個のヒドロキシル基を有するポリオールエーテル類、フ
ェノール、約16個以下の炭素原子を有するアルキルフ
ェノール類、並びにヒドロキシ置換されている複素環式
化合物、例えばテトラヒドロフルフリルアルコールおよ
びテトラヒドロピラン−2−メタノールなどが含まれ
る。
【0012】好適なものは、エトキシル化C8−C16
ルコール、或は平均で1分子当たり1から10個の範囲
のエトキシ基を有する上記アルコール類の2種以上から
成る混合物である。特に好適なものは、平均で1分子当
たり1から3個の範囲のエトキシ基を有するエトキシル
化C12アルコールである。
【0013】成分c) ホウ素化剤として使用できる適切なホウ素材料には、ホ
ウ素の酸、ホウ素の酸化物、ホウ素のエステル、ホウ酸
アンモニウムおよび超ホウ素化分散剤、即ち高度にホウ
素化されている上述した如き分散剤などが含まれる。ア
ミノボラン類も使用可能であるが高価である。ホウ素の
ハロゲン化物も使用可能であるが、この分散剤にハロゲ
ン含有量を与える一因になるか或はこの分散剤のハロゲ
ン含有量を高くする傾向を示し、これらは両方とも望ま
しいものでない。適切なホウ素化剤の例には、ホウ素の
酸、例えばホウ酸、ボロン酸(boronic aci
d)、四重ホウ酸、メタホウ酸、ピロホウ酸、上記酸類
のエステル、例えば1から20個の炭素原子を有するア
ルコール類および/または6から20個の炭素原子を有
するフェノール類、例えばメタノール、エタノール、イ
ソプロピルアルコール、ブタノール類、ペンタノール
類、ヘキサノール類、シクロペンタノール、シクロヘキ
サノール、メチルシクロヘキサノール、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、フェノール、クレゾール
類、キシレノール類などとのモノ−、ジ−およびトリ−
有機エステル、並びにホウ素酸化物、例えば酸化ホウ素
および酸化ホウ素水化物などが含まれる。オルトホウ酸
が本発明の実施で用いるに好適なホウ素化剤である。
【0014】成分d) 本発明の好適な製品を生じさせる時に有効な燐の無機酸
および無水物の例には、亜燐酸(H3PO3)、ピロ亜燐
酸、燐酸、重亜燐酸、三酸化燐(P23)、四酸化燐
(P24)および無水燐酸(P25)(五酸化燐として
も知られている)などが含まれる。上記化合物の2種以
上から成る混合物も使用可能である。好適なものは亜燐
酸(H3PO3)である。
【0015】比率 典型的には、活性材料を基準にした比率でb)が1重量
部のa)当たり約0.03から約0.35重量部になる
ようにしそしてc)としてのホウ素が1重量部のa)当
たり約0.005から約0.06重量部になるように成
分a)、b)およびc)を用いる。これらの比率は、好
適には、同じ基準で1重量部のa)当たりb)が約0.
08から約0.30重量部になりそしてc)としてのホ
ウ素が約0.01から約0.05重量部になるような比
率である。より好適な比率は、1重量部のa)当たり
b)が約0.12から約0.25重量部になりそして
c)としてのホウ素が約0.012から約0.025重
量部になるような比率である。特に好適な比率は、1重
量部のa)当たりb)が約0.15から約0.20重量
部になりそしてc)としてのホウ素が約0.015から
約0.02重量部になるような比率である。この加熱す
る混合物の中に成分d)を含める場合、その比率は、活
性材料を基準にして、d)としての燐が1重量部の成分
a)当たり約0.0005から約0.03重量部、好適
には約0.001から約0.025重量部、より好適に
は、約0.005から約0.02重量部、最も好適には
約0.01から約0.02重量部存在するような比率で
ある。「活性材料を基準」は、いずれかの成分と一緒に
用いられている如何なる溶媒もしくは希釈剤の重量もこ
の比率の計算から排除することを意味している。
【0016】反応条件 上に示したように、本発明の形態の1つにおいて、本発
明は、塩基性窒素含有無灰分散剤を上記成分b)および
c)と一緒にか或は上記成分b)、c)およびd)と一
緒に加熱することによって透明で均一な添加剤組成物を
生じさせることを伴っている。成分a)を仕込んだ後、
使用すべき他の成分をその反応槽内容物と個別に加熱
し、そしてこのようにすることで、その他の成分、即ち
成分b)およびc)または成分b)、c)およびd)を
いずれかの順でその反応容器に仕込んでその中で加熱し
てもよい。成分b)、c)およびd)を用いる場合、こ
れらの成分をいずれかの順で副次的に1回以上組み合わ
せて仕込んで加熱してもよい(例えば、b)+c)の後
d);b)+c)の後b)+d)など)。好適には、こ
の使用すべき成分であるb)およびc)か或はb)、
c)およびd)を成分a)と一緒に同時に加熱する。
【0017】この反応槽の内容物を、好適には撹拌しな
がら、適切な高温、即ち50から150℃、好適には約
90から110℃の範囲、最も好適には約100℃の温
度に加熱する。この温度に応じて全体時間を約1時間以
下から約6時間以上に渡って変化させることができる。
水が発生する場合、例えば成分c)としてホウ酸を用い
る場合などは、減圧蒸留でその水を除去すべきである。
その得られる混合物の中に何らかの固体が残存する可能
性があるが、その場合、好適には濾過でそれを除去する
ことによって油溶性を示す透明な製品を生じさせる。
【0018】これらの反応体を混合して加熱することに
より、この方法を無溶媒で実施することができる。しか
しながら、ホウ酸の如き無機のホウ素化剤を成分c)と
して用いる場合、好適には、このホウ素化合物の初期溶
解を容易にする目的で水を加える。この反応で生じる水
および任意に添加した水を、その後、100−140℃
の温度の真空蒸留で除去する。好適には、希釈油または
溶媒、例えば芳香族炭化水素混合物などの中でこの反応
を実施する。
【0019】塩基性窒素のモル量(原子比率)が、本無
灰分散剤で与える塩基性窒素のモル量に等しいモル量に
なるように、任意に、この方法で用いる無灰分散剤混合
物の中に追加的に塩基性窒素給源を含めることができ
る。好適な補助窒素化合物は、12から24個の炭素原
子を有する長鎖の第一級、第二級および第三級アルキル
アミン類であり、これらには、それらのヒドロキシアル
キルおよびアミノアルキル誘導体が含まれる。この長鎖
アルキル基は任意にエーテル基を1個以上含んでいても
よい。適切な化合物の例はオレイルアミン、N−オレイ
ルトリメチレンジアミン、N−獣脂ジエタノールアミ
ン、N,N−ジメチルオレイルアミンおよびミリスチル
−オキシプロピルアミンなどである。
【0020】この反応を妨害しない、潤滑添加剤で通常
に用いられている他の材料、例えば銅表面を保護する機
能を果す低級(C1−C4)アルキル置換ベンゾトリアゾ
ールを含むベンゾトリアゾールなどを添加することも可
能である。
【0021】好適に用いるホウ素化合物(類)量の範囲
は、この混合物内に存在している塩基性窒素(補助窒素
化合物で与えられ得る量はこの量の半分以下である)1
モル当たり0.001モルから1モルである。燐化合物
(類)を用いる場合、その量の範囲は、この混合物内に
存在している塩基性窒素(この量は使用するホウ素化合
物(類)のモル量より多い量である)1モル当たり0.
001モルから0.999モルである。
【0022】水を用いる場合、その添加する水の量は特
に重要でない、と言うのは、無機ホウ素化剤の溶解性を
改良するに必要でなくなった時点でこの水を蒸留で除去
するからである。この混合物の約1重量%以下の量が好
適である。希釈剤を用いる場合、その量の範囲は、この
混合物の10から50重量%である。銅保護剤を用いる
場合、その量の範囲は一般にこの混合物の0.5から5
重量%である。
【0023】以下に示す実施例は説明的実施例であり、
ここでの部は重量部である。
【0024】
【実施例】実施例1 HiTEC(商標)2605添加剤(マンニッヒ塩基分
散剤;Ethyl Corporation)が86.
61部であり、エトキシル化ラウリルアルコール(Tr
ycol 5966;Henkel Corporat
ion)が10.07部であり、70%亜燐酸が2.6
1部であり、ホウ酸が5.90部でありそしてトリルト
リアゾール(Cobratec TT−100)が0.
81部である混合物を、撹拌しながら110℃で2時間
加熱する。次に、この温度を140℃にまで上昇させ、
40mmの真空をかけた後、この混合物をこの条件下に
1時間保持することによって、この過程中に生じて来る
水を除去する。次に、この生成物の濾過を行う。その得
られる、固体が入っていない液状添加剤には、燐が約
0.41%そしてホウ素が約1.03%含まれている。
【0025】実施例2 マンニッヒ塩基分散剤の代わりにHiTEC(商標)7
100添加剤(こはく酸エステル−アミド分散剤;Et
hyl Corporation)を等量用いる以外は
実施例1の操作を繰り返す。
【0026】その得られる添加剤組成物の燐含有量は約
0.43%でありそしてホウ素含有量は約0.88%で
ある。
【0027】実施例3 マンニッヒ塩基分散剤の代わりにHiTEC(商標)6
46添加剤(GPC数平均分子量が約1300のポリイ
ソブテンから生じさせたポリイソブテニル置換基を有す
るテトラエチレンペンタミンスクシニミド分散剤;Et
hyl Corporation)を等量用いる以外は
実施例1の操作を繰り返す。その得られる添加剤組成物
の燐含有量は約0.44%でありそしてホウ素含有量は
約1.04%である。
【0028】実施例4−6 亜燐酸を用いない以外は実施例1−3の操作を繰り返
す。その得られる添加剤組成物はホウ素を同様な量で含
んでいる。
【0029】実施例7 使用するスクシニミドが、30%がミネラルオイルで7
0%がHiTEC 634添加剤(トリエチレンテトラ
ミンを用いると共にこのトリエチレンテトラミン1モル
当たり約1.8モルのモル比で無水ポリイソブテニルこ
はく酸を用いて生じさせたものであり、そしてこの無灰
分散剤のポリイソブテニル基が、約850から約100
0の範囲のGPC数平均分子量を有するポリイソブテン
から誘導されたものであるスクシニミド分散剤;Eth
yl Corporation)の混合物である以外は
実施例3の操作を繰り返す。
【0030】実施例8 亜燐酸を用いない以外は実施例7の操作を繰り返す。
【0031】実施例9 スクシニミド分散剤が70%入っている油溶液を83.
3部、Trycol5966を9.9部、ホウ酸を5.
8部、亜燐酸を1.8部、TT−100を0.8部およ
び水を0.7部用いて実施例7の操作を繰り返す。減圧
蒸留で水を約2.5部回収する。
【0032】実施例10−11 1つのケースとしてTrycol 5966をSter
ox ND(エトキシル化アルキルフェノール;Mon
santo Corporation)に置き換えそし
て別のケースとしてTrycol 5940に置き換え
て実施例9を繰り返す。同様な貯蔵安定性を示す生成物
が得られる。
【0033】実施例12−14 1つのケースとして亜燐酸を2倍量で用い、別のケース
としてTT−100を用いず、そして別のケースとして
Trycol 5966を2倍量で用いて再び実施例9
を繰り返す。各ケースとも、貯蔵安定性を示す添加剤組
成物が生じる。実施例15 分散剤がHiTEC(商標)645添加剤(トリエチレ
ンテトラミンを用いると共にこのトリエチレンテトラミ
ン1モル当たり約1.6モルのモル比で無水ポリイソブ
テニルこはく酸を用いて生じさせたものであり、そして
この無灰分散剤のポリイソブテニル基が、約850から
約1000の範囲のGPC数平均分子量を有するポリイ
ソブテンから誘導されたものであるスクシニミド分散
剤;Ethyl Corporation)である以外
は実施例9を繰り返す。
【0034】実施例1−3で製造した如き添加剤は、抗
摩耗/極圧添加剤として有効であるばかりでなく更に調
合ギアオイルおよびギアオイル添加剤パッケージに防錆
特性を与える貢献をする。実施例7および9−15で製
造した如き添加剤は、例えば三菱水試験またはASTM
D 2711抗乳化試験で示されるように、良好な抗
乳化性と水適合性を示す。実施例7で製造した如き添加
剤もまた、調合ギアオイルの銅腐食抵抗力を改良する。
更に、本発明の製品は良好な熱および酸化安定性を示
し、従ってこれらには高い比率でホウ素単独か或は高い
比率でホウ素と燐の両方を含有させているにも拘らず、
曇りまたは沈降を生じることなく長期間に渡って貯蔵可
能である。本発明の添加剤が示す非常に望ましい別の特
徴は、これらに金属が全く含まれていない点である。
【0035】本発明の添加剤は、通常のギアオイル添加
剤成分、例えば硫黄を含有している抗摩耗剤、燐を含有
している極圧剤、銅腐食抑制剤、防錆剤、発泡抑制剤、
酸化抑制剤、抗乳化剤などと組み合わせて使用可能であ
る。これらはその仕上げギアオイルの中でそれらの通常
の濃度で使用可能である。
【0036】本明細書で言葉「油溶性」を用いる場合、
これは、考察下の物質が少なくともその意図した機能を
果し得るに必要な最小濃度に到達するまでこの物質がそ
の使用で選択したベースオイルに20℃で充分な溶解性
を示すべきであることを意味している。好適には、この
物質がそのベースオイルの中で示す溶解度は上記よりも
本質的に高い。しかしながら、この物質はそのベースオ
イルの中に全比率で溶解する必要はない。
【0037】本明細書の上に示した各々および全ての米
国特許資料は引用することによって充分に本明細書に組
み入れられる。
【0038】本発明の特徴および態様は以下のとうりで
ある。
【0039】1. 同時にか或はいずれかの順で、a)
塩基性窒素を含んでいる油溶性無灰分散剤と、b)アル
コキシル化アルコールと、c)ホウ素化剤とを、活性材
料を基準にした比率でb)が1重量部のa)当たり約
0.03から約0.35重量部になるようにしそして
c)としてのホウ素が1重量部のa)当たり約0.00
5から約0.06重量部になるようにして、約50から
約150℃の範囲の温度に加熱し、そしてその得られる
混合物の中に水および/または固体が存在している場
合、それらの両方を除去するか或はそれらのどちらかを
その得られる混合物の中に存在させる、ことを含む方法
で生じる添加剤組成物。
【0040】2. 該無灰分散剤がスクシニミド無灰分
散剤である第1項記載の組成物。
【0041】3. 該無灰分散剤が、トリエチレンテト
ラミンを用いると共にこのトリエチレンテトラミン1モ
ル当たり2.0モル未満であるが1.3モル以上のモル
比でポリイソブテニルこはく酸系アシル化剤を用いて生
じさせたポリイソブテニルスクシニミド無灰分散剤であ
る第1項記載の組成物。
【0042】4. 上記無灰分散剤のポリイソブテニル
基が、約700から約1200の範囲のGPC数平均分
子量を有するポリイソブテンから誘導されたものである
第3項記載の組成物。
【0043】5. 該無灰分散剤が、トリエチレンテト
ラミンを用いると共にこのトリエチレンテトラミン1モ
ル当たり約1.8モルのモル比で無水ポリイソブテニル
こはく酸を用いて生じさせたポリイソブテニルスクシニ
ミド無灰分散剤であり、そしてここで、上記無灰分散剤
のポリイソブテニル基が、約850から約1000の範
囲のGPC数平均分子量を有するポリイソブテンから誘
導されたものである第1項記載の組成物。
【0044】6. c)がホウ素の酸である第1項記載
の組成物。
【0045】7. b)が、1分子当たり平均で1から
3個の範囲のエトキシ基を有するエトキシル化C8−C
16アルコールである第1項記載の組成物。
【0046】8. b)が、1分子当たり平均で1から
3個の範囲のエトキシ基を有するエトキシル化C12アル
コールであり、そしてここで、c)がホウ酸である第1
項または第5項記載の組成物。
【0047】9. 同時にか或はいずれかの順で、a)
塩基性窒素を含んでいる油溶性無灰分散剤と、b)アル
コキシル化アルコールと、c)ホウ素化剤と、d)燐の
無機オキシ酸もしくは無水物とを、活性材料を基準にし
た比率でb)が1重量部のa)当たり約0.03から約
0.35重量部になるようにし、c)としてのホウ素が
1重量部のa)当たり約0.005から約0.06重量
部になるようにし、そしてd)としての燐が1重量部の
a)当たり約0.0005から約0.03重量部になる
ようにして、約50から約150℃の範囲の温度に加熱
し、そしてその得られる混合物の中に水および/または
固体が存在している場合、それらの両方を除去するか或
はそれらのどちらかをその得られる混合物の中に存在さ
せる、ことを含む方法で生じる添加剤組成物。
【0048】10. 該無灰分散剤がスクシニミド無灰
分散剤である第9項記載の組成物。
【0049】11. 活性材料を基準にした上記比率
が、b)が1重量部のa)当たり約0.12から約0.
25重量部になるような比率であり、c)としてのホウ
素が1重量部のa)当たり約0.012から約0.02
5重量部になるような比率であり、そしてd)としての
燐が1重量部のa)当たり約0.005から約0.02
重量部になるような比率である第9項記載の組成物。
【0050】12. a)とb)とc)とd)とを同時
に加熱する第9項記載の組成物。
【0051】13. 該無灰分散剤が、トリエチレンテ
トラミンを用いると共にこのトリエチレンテトラミン1
モル当たり2.0モル未満であるが1.3モル以上のモ
ル比でポリイソブテニルこはく酸系アシル化剤を用いて
生じさせたポリイソブテニルスクシニミド無灰分散剤で
ある第9項記載の組成物。
【0052】14. 上記無灰分散剤のポリイソブテニ
ル基が、約700から約1200の範囲のGPC数平均
分子量を有するポリイソブテンから誘導されたものであ
る第13項記載の組成物。
【0053】15. 該無灰分散剤が、トリエチレンテ
トラミンを用いると共にこのトリエチレンテトラミン1
モル当たり約1.8モルのモル比で無水ポリイソブテニ
ルこはく酸を用いて生じさせたポリイソブテニルスクシ
ニミド無灰分散剤であり、そしてここで、上記無灰分散
剤のポリイソブテニル基が、約850から約1000の
範囲のGPC数平均分子量を有するポリイソブテンから
誘導されたものである第9項記載の組成物。
【0054】16. c)がホウ素の酸である第9項記
載の組成物。
【0055】17. b)が、1分子当たり平均で1か
ら3個の範囲のエトキシ基を有するエトキシル化C8
16アルコールである第9項記載の組成物。
【0056】18. b)が、1分子当たり平均で1か
ら3個の範囲のエトキシ基を有するエトキシル化C12
ルコールであり、そしてここで、c)がホウ酸である第
11、12および15項いずれか記載の組成物。
【0057】19. d)が亜燐酸H3PO3である第
9、12および15項いずれか記載の組成物。
【0058】20. 該無灰分散剤が、トリエチレンテ
トラミンを用いると共にこのトリエチレンテトラミン1
モル当たり約1.8モルのモル比で無水ポリイソブテニ
ルこはく酸を用いて生じさせたポリイソブテニルスクシ
ニミド無灰分散剤であり、そしてここで、上記無灰分散
剤のポリイソブテニル基が、約850から約1000の
範囲のGPC数平均分子量を有するポリイソブテンから
誘導されたものであり、ここで、b)が1分子当たり平
均で1から3個の範囲のエトキシ基を有するエトキシル
化C12アルコールであり、c)がホウ酸であり、そして
ここで、d)が亜燐酸H3PO3である第9項記載の組成
物。
【0059】21. 活性材料を基準にした比率でb)
が1重量部のa)当たり約0.15から約0.2重量部
になるようにし、c)としてのホウ素が1重量部のa)
当たり約0.015から約0.02重量部になるように
し、そしてd)としての燐が1重量部のa)当たり約
0.01から約0.02重量部になるようにして、a)
とb)とc)とd)とを同時に加熱する第20項記載の
組成物。
【0060】22. 第1項の組成物を0.1から9
9.9重量部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の油
を99.9から0.1重量部含んでいる潤滑油組成物。
【0061】23. 第1項の組成物を0.1から50
重量部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の油を50
から0.1重量部含んでいる潤滑油組成物。
【0062】24. 第9項の組成物を0.1から9
9.9重量部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の油
を99.9から0.1重量部含んでいる潤滑油組成物。
【0063】25. 第9項の組成物を0.1から50
重量部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の油を50
から0.1重量部含んでいる潤滑油組成物。
【0064】26. 第20項の組成物を0.1から9
9.9重量部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の油
を99.9から0.1重量部含んでいる潤滑油組成物。
【0065】27. 第20項の組成物を0.1から5
0重量部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の油を5
0から0.1重量部含んでいる潤滑油組成物。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10M 133/44 155/04 159/12 159/16 // C10N 30:00 A (72)発明者 ドナルド・アール・ベル アメリカ合衆国ミズーリ州63108セントル イス・ウエストミンスタープレイス4387

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 同時にか或はいずれかの順で、a)塩
    基性窒素を含んでいる油溶性無灰分散剤と、b)アルコ
    キシル化アルコールと、c)ホウ素化剤とを、活性材料
    を基準にした比率でb)が1重量部のa)当たり約0.
    03から約0.35重量部になるようにしそしてc)と
    してのホウ素が1重量部のa)当たり約0.005から
    約0.06重量部になるようにして、約50から約15
    0℃の範囲の温度に加熱し、そしてその得られる混合物
    の中に水および/または固体が存在している場合、それ
    らの両方を除去するか或はそれらのどちらかをその得ら
    れる混合物の中に存在させる、ことを含む方法で生じる
    添加剤組成物。
  2. 【請求項2】 同時にか或はいずれかの順で、a)塩基
    性窒素を含んでいる油溶性無灰分散剤と、b)アルコキ
    シル化アルコールと、c)ホウ素化剤と、d)燐の無機
    オキシ酸もしくは無水物とを、活性材料を基準にした比
    率でb)が1重量部のa)当たり約0.03から約0.
    35重量部になるようにし、c)としてのホウ素が1重
    量部のa)当たり約0.005から約0.06重量部に
    なるようにし、そしてd)としての燐が1重量部のa)
    当たり約0.0005から約0.03重量部になるよう
    にして、約50から約150℃の範囲の温度に加熱し、
    そしてその得られる混合物の中に水および/または固体
    が存在している場合、それらの両方を除去するか或はそ
    れらのどちらかをその得られる混合物の中に存在させ
    る、ことを含む方法で生じる添加剤組成物。
  3. 【請求項3】 請求項1の組成物を0.1から99.9
    重量部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の油を9
    9.9から0.1重量部含んでいる潤滑油組成物。
  4. 【請求項4】 請求項1の組成物を0.1から50重量
    部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の油を50から
    0.1重量部含んでいる潤滑油組成物。
  5. 【請求項5】 請求項2の組成物を0.1から99.9
    重量部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の油を9
    9.9から0.1重量部含んでいる潤滑油組成物。
  6. 【請求項6】 請求項2の組成物を0.1から50重量
    部そして潤滑粘度を示す少なくとも1種の油を50から
    0.1重量部含んでいる潤滑油組成物。
JP13742095A 1994-05-18 1995-05-12 潤滑添加剤組成物 Expired - Fee Related JP3806950B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US24560094A 1994-05-18 1994-05-18
US245600 1999-02-05

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH07316578A true JPH07316578A (ja) 1995-12-05
JP3806950B2 JP3806950B2 (ja) 2006-08-09

Family

ID=22927346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP13742095A Expired - Fee Related JP3806950B2 (ja) 1994-05-18 1995-05-12 潤滑添加剤組成物

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5612295A (ja)
EP (1) EP0683220B1 (ja)
JP (1) JP3806950B2 (ja)
AU (1) AU689871B2 (ja)
CA (1) CA2148975C (ja)
DE (1) DE69535369T2 (ja)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005035701A1 (ja) * 2003-10-09 2005-04-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 潤滑油添加剤及び潤滑油組成物
JP2005146276A (ja) * 2003-11-12 2005-06-09 Afton Chemical Corp 動力伝達流体における摩擦耐久性の向上のための組成物及び方法
WO2014098161A1 (ja) * 2012-12-19 2014-06-26 出光興産株式会社 潤滑油組成物
JP2014118558A (ja) * 2012-12-19 2014-06-30 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑用添加剤

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6010986A (en) * 1998-07-31 2000-01-04 The Lubrizol Corporation Alcohol borate esters to improve bearing corrosion in engine oils
US6008165A (en) * 1998-07-31 1999-12-28 The Lubrizol Corporation Alcohol borate esters and borated dispersants to improve bearing corrosion in engine oils
US6444622B1 (en) 2000-09-19 2002-09-03 Ethyl Corporation Friction modified lubricants
US7759294B2 (en) 2003-10-24 2010-07-20 Afton Chemical Corporation Lubricant compositions
US7452851B2 (en) * 2003-10-24 2008-11-18 Afton Chemical Corporation Lubricant compositions
US20050288380A1 (en) * 2004-06-29 2005-12-29 Ian Macpherson Emulsifier/demulsifier system
US20060264340A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-23 Iyer Ramnath N Fluid compositions for dual clutch transmissions
US20070111906A1 (en) * 2005-11-12 2007-05-17 Milner Jeffrey L Relatively low viscosity transmission fluids
WO2015164682A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 The Lubrizol Corporation Multigrade lubricating compositions
CN113402638B (zh) * 2020-03-16 2022-09-27 中国石油化工股份有限公司 硼改性无灰分散剂及其制备方法和应用

Family Cites Families (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1248643B (de) 1959-03-30 1967-08-31 The Lubrizol Corporation, Cleveland, Ohio (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von öllöslichen aeylierten Aminen
NL124306C (ja) 1959-08-24
NL124842C (ja) 1959-08-24
NL262417A (ja) 1960-03-15
US3087936A (en) 1961-08-18 1963-04-30 Lubrizol Corp Reaction product of an aliphatic olefinpolymer-succinic acid producing compound with an amine and reacting the resulting product with a boron compound
US3185704A (en) 1962-09-04 1965-05-25 Exxon Research Engineering Co Formamide of mono-alkenyl succinimide
US3338832A (en) 1963-04-29 1967-08-29 Lubrizol Corp Lubricating oil containing reaction product of certain acylated nitrogen containing intermediates and a boron compound
US3281428A (en) 1963-04-29 1966-10-25 Lubrizol Corp Reaction product of certain acylated nitrogen containing intermediates and a boron compound
US3282955A (en) 1963-04-29 1966-11-01 Lubrizol Corp Reaction products of acylated nitrogen intermediates and a boron compound
NL296139A (ja) 1963-08-02
US3533945A (en) 1963-11-13 1970-10-13 Lubrizol Corp Lubricating oil composition
US3658836A (en) 1964-04-16 1972-04-25 Monsanto Co Hydroxyboroxin-amine salts
US3368972A (en) 1965-01-06 1968-02-13 Mobil Oil Corp High molecular weight mannich bases as engine oil additives
NL145565B (nl) 1965-01-28 1975-04-15 Shell Int Research Werkwijze ter bereiding van een smeermiddelcompositie.
US3284410A (en) 1965-06-22 1966-11-08 Lubrizol Corp Substituted succinic acid-boron-alkylene amine-cyanamido derived additive and lubricating oil containing same
US3284409A (en) 1965-06-22 1966-11-08 Lubrizol Corp Substituted succinic acid-boron-alkylene amine phosphatide derived additive and lubricating oil containing same
US3344069A (en) 1965-07-01 1967-09-26 Lubrizol Corp Lubricant additive and lubricant containing same
US3574576A (en) 1965-08-23 1971-04-13 Chevron Res Distillate fuel compositions having a hydrocarbon substituted alkylene polyamine
US3985802A (en) 1965-10-22 1976-10-12 Standard Oil Company (Indiana) Lubricating oils containing high molecular weight Mannich condensation products
US3697574A (en) 1965-10-22 1972-10-10 Standard Oil Co Boron derivatives of high molecular weight mannich condensation products
US3539633A (en) 1965-10-22 1970-11-10 Standard Oil Co Di-hydroxybenzyl polyamines
US3272746A (en) 1965-11-22 1966-09-13 Lubrizol Corp Lubricating composition containing an acylated nitrogen compound
US3413347A (en) 1966-01-26 1968-11-26 Ethyl Corp Mannich reaction products of high molecular weight alkyl phenols, aldehydes and polyaminopolyalkyleneamines
US3703536A (en) 1967-11-24 1972-11-21 Standard Oil Co Preparation of oil-soluble boron derivatives of an alkylene polyamine-substituted phenol-formaldehyde addition product
US3718663A (en) 1967-11-24 1973-02-27 Standard Oil Co Preparation of oil-soluble boron derivatives of an alkylene polyamine-urea or thiourea-succinic anhydride addition product
US3726882A (en) 1968-11-08 1973-04-10 Standard Oil Co Ashless oil additives
US3725480A (en) 1968-11-08 1973-04-03 Standard Oil Co Ashless oil additives
US3576743A (en) 1969-04-11 1971-04-27 Lubrizol Corp Lubricant and fuel additives and process for making the additives
US3798247A (en) 1970-07-13 1974-03-19 Standard Oil Co Oil soluble aliphatic acid derivatives of molecular weight mannich condensation products
US3803039A (en) 1970-07-13 1974-04-09 Standard Oil Co Oil solution of aliphatic acid derivatives of high molecular weight mannich condensation product
US4231759A (en) 1973-03-12 1980-11-04 Standard Oil Company (Indiana) Liquid hydrocarbon fuels containing high molecular weight Mannich bases
BR7800984A (pt) * 1977-02-25 1979-01-02 Lubrizol Corp Composicao lubrificante;e concentrado para formulacao de composicoes lubrificantes
US4142980A (en) 1977-09-09 1979-03-06 Standard Oil Company (Indiana) Mannich reaction products made with alkyphenol substituted aliphatic unsaturated carboxylic acids
US4234435A (en) 1979-02-23 1980-11-18 The Lubrizol Corporation Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation
US4428849A (en) * 1980-08-25 1984-01-31 Exxon Research & Engineering Co. Lubricating oil with improved diesel dispersancy
US4440656A (en) * 1981-11-23 1984-04-03 Mobil Oil Corporation Borated alkoxylated alcohols and lubricants and liquid fuels containing same
US4873009A (en) 1982-03-29 1989-10-10 Amoco Corporation Borated lube oil additive
US4455243A (en) 1983-02-24 1984-06-19 Chevron Research Company Succinimide complexes of borated fatty acid esters of glycerol and lubricating oil compositions containing same
US4652387A (en) 1986-07-30 1987-03-24 Mobil Oil Corporation Borated reaction products of succinic compounds as lubricant dispersants and antioxidants
US4925983A (en) * 1986-11-12 1990-05-15 The Lubrizol Corporation Boronated compounds
US4857214A (en) * 1988-09-16 1989-08-15 Ethylk Petroleum Additives, Inc. Oil-soluble phosphorus antiwear additives for lubricants
US5130036A (en) * 1990-05-18 1992-07-14 The Elco Corporation Phosphorous amine lubricant additives
US5089156A (en) * 1990-10-10 1992-02-18 Ethyl Petroleum Additives, Inc. Ashless or low-ash synthetic base compositions and additives therefor
US5817605A (en) * 1991-06-03 1998-10-06 Ethyl Petroleum Additives, Inc. Automatic transmission and wet brake fluids and additive package therefor
DE69123586T2 (de) * 1991-10-08 1997-04-03 Ethyl Petroleum Additives Ltd Modifizierte Dispergierzusammensetzungen

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005035701A1 (ja) * 2003-10-09 2005-04-21 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 潤滑油添加剤及び潤滑油組成物
JPWO2005035701A1 (ja) * 2003-10-09 2006-12-21 出光興産株式会社 潤滑油添加剤及び潤滑油組成物
JP4734117B2 (ja) * 2003-10-09 2011-07-27 出光興産株式会社 潤滑油添加剤及び潤滑油組成物
JP2005146276A (ja) * 2003-11-12 2005-06-09 Afton Chemical Corp 動力伝達流体における摩擦耐久性の向上のための組成物及び方法
WO2014098161A1 (ja) * 2012-12-19 2014-06-26 出光興産株式会社 潤滑油組成物
JP2014118558A (ja) * 2012-12-19 2014-06-30 Idemitsu Kosan Co Ltd 潤滑用添加剤
JPWO2014098161A1 (ja) * 2012-12-19 2017-01-12 出光興産株式会社 潤滑油組成物

Also Published As

Publication number Publication date
CA2148975A1 (en) 1995-11-19
AU689871B2 (en) 1998-04-09
DE69535369T2 (de) 2007-10-31
AU2008795A (en) 1995-11-23
EP0683220A2 (en) 1995-11-22
EP0683220B1 (en) 2007-01-17
EP0683220A3 (en) 1996-11-27
DE69535369D1 (de) 2007-03-08
US5612295A (en) 1997-03-18
CA2148975C (en) 2005-07-12
JP3806950B2 (ja) 2006-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3703536A (en) Preparation of oil-soluble boron derivatives of an alkylene polyamine-substituted phenol-formaldehyde addition product
JP2575889B2 (ja) 潤滑油用油溶性りん摩耗防止添加剤
KR100638192B1 (ko) 폴리이소부틸렌 페놀을 함유하는 만니히 부가 생성물의 제조 방법
US4981492A (en) Borated triazole-substituted polyalkenyl succinimides as multifunctional lubricant and fuel additives
EP0863162B1 (en) Modified high molecular weight succinimides
JPH07316578A (ja) 潤滑添加剤組成物
US5198133A (en) Modified succinimide or sucinamide dispersants and their production
EP1709142B1 (en) Detergent / anti-oxidant additives for fuels and lubricants
US4173540A (en) Lubricating oil composition containing a dispersing-varnish inhibiting combination of polyol ester compound and a borated acyl nitrogen compound
JPH07258671A (ja) 無灰の低リン潤滑剤
EP1424322B1 (en) Low molecular weight branched alkenyl succinic acid derivatives prepared from low molecular weight polyisobutene and unsaturated acidic reagents
JPH11514698A (ja) 潤滑油および燃料添加剤を調製するための中間体として有用な組成物を調製する方法およびそれらの誘導体
JPH066714B2 (ja) 分散剤添加剤
EP0384639A1 (en) Preconditioned automatic transmission fluids and their preparation
JP2008507607A (ja) アルキルヒドロキシカルボン酸ホウ酸エステルを含む燃料及び潤滑添加剤
JPS62502753A (ja) 高分子量含窒素縮合物及びこれを含む燃料及び潤滑油
JPS6058280B2 (ja) 潤滑油添加剤の製法
US5256324A (en) Modified succinimide or succinamide dispersants and their production
JPH04112856A (ja) 燃料及び無灰分分散剤としてのポリエーテル置換マンニッヒ基剤
US5049293A (en) Borated triazole-substituted polyalkenyl succinimides as multifunctional lubricant and fuel additives
US4661274A (en) Additive for lubricants and hydrocarbon fuels comprising reaction products of olefins, sulfur, hydrogen sulfide and nitrogen containing polymeric compounds
US5362411A (en) Antirust/dispersant additive for lubricants
EP1243609B1 (en) Succinimide compounds and use thereof
EP0061346B1 (en) Dispersant composition for lubricating oil, additive packages and lubricating oil compositions comprising the dispersant ingredients of said composition, a method of imparting dispersancy to a lubricating oil, and ingredients intended for use in a dispersant mixture
US4786425A (en) Additive for lubricants and hydrocarbon fuels comprising reaction products of olefins, sulfur, hydrogen sulfide and polymeric succinimide compounds

Legal Events

Date Code Title Description
A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20031202

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20031212

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20040225

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060425

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060508

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees