JPH07316340A - 熱可塑性樹脂組成物 - Google Patents
熱可塑性樹脂組成物Info
- Publication number
- JPH07316340A JPH07316340A JP6111077A JP11107794A JPH07316340A JP H07316340 A JPH07316340 A JP H07316340A JP 6111077 A JP6111077 A JP 6111077A JP 11107794 A JP11107794 A JP 11107794A JP H07316340 A JPH07316340 A JP H07316340A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- thermoplastic resin
- resin composition
- flux
- carbon
- acid
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- Pending
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- Laser Beam Processing (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】ポリエステル樹脂のもつ優れた特性を保持しつ
つ、レーザマーキング性の極めて優れた熱可塑性樹脂組
成物を得る。 【構成】熱可塑性樹脂をベースに、カーボンと釉薬とを
特定量添加することにより、レーザマーキング部分の白
色度が優れた熱可塑性樹脂組成物を得ることができる。
つ、レーザマーキング性の極めて優れた熱可塑性樹脂組
成物を得る。 【構成】熱可塑性樹脂をベースに、カーボンと釉薬とを
特定量添加することにより、レーザマーキング部分の白
色度が優れた熱可塑性樹脂組成物を得ることができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はレーザ光でマーキング可
能な熱可塑性樹脂組成物に関する。
能な熱可塑性樹脂組成物に関する。
【０００２】
【発明の従来技術とその問題点】樹脂成形品表面へのマ
ーキング手法として、従来はインキを用いた印刷が中心
に行われてきたが、最近ではレーザ光線によるマーキン
グ手法が簡便かつ効率的に印字が施せるため、注目を浴
びている。これは、材料の中に光や熱を吸収する充填剤
を予め配合しておくことによってレーザ照射時に発泡、
分解等によってマーキングが可能となる技術であって、
我々は例えば特開平４−２４６４５６号では高熱伝導度
のカーボンブラックおよび／またはグラファイトを添加
することによってコントラストの良いマーキングが可能
であることを提案した。しかしながらこれらのカーボン
を用いた場合、レーザ光照射部分が炭化して組成物表面
の白色度が多少低下することを否めず、更なる改良が求
められていた。
ーキング手法として、従来はインキを用いた印刷が中心
に行われてきたが、最近ではレーザ光線によるマーキン
グ手法が簡便かつ効率的に印字が施せるため、注目を浴
びている。これは、材料の中に光や熱を吸収する充填剤
を予め配合しておくことによってレーザ照射時に発泡、
分解等によってマーキングが可能となる技術であって、
我々は例えば特開平４−２４６４５６号では高熱伝導度
のカーボンブラックおよび／またはグラファイトを添加
することによってコントラストの良いマーキングが可能
であることを提案した。しかしながらこれらのカーボン
を用いた場合、レーザ光照射部分が炭化して組成物表面
の白色度が多少低下することを否めず、更なる改良が求
められていた。
【０００３】本発明者は鋭意検討の結果、熱可塑性樹脂
に釉薬とカーボンを配合することによってレーザー光照
射部分が優れた白色度を示すことを見出し、本発明に到
達した。
に釉薬とカーボンを配合することによってレーザー光照
射部分が優れた白色度を示すことを見出し、本発明に到
達した。
【０００４】
【発明の目的】本発明は上述の事情を背景としてなされ
たものであり、その目的は、レーザ光により白色度が優
れた鮮明なマーキングが行える材料を提供することにあ
る。
たものであり、その目的は、レーザ光により白色度が優
れた鮮明なマーキングが行える材料を提供することにあ
る。
【０００５】
【発明の構成】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、（Ａ）
熱可塑性樹脂を１００重量部に対して、（Ｂ）カーボン
０．００１〜５重量部および（Ｃ）釉薬０．００１〜１
０重量部を配合してレーザマーキング性に優れたもので
ある。
熱可塑性樹脂を１００重量部に対して、（Ｂ）カーボン
０．００１〜５重量部および（Ｃ）釉薬０．００１〜１
０重量部を配合してレーザマーキング性に優れたもので
ある。
【０００６】以下に本発明を詳述する。
【０００７】本発明で用いられる（Ａ）成分の熱可塑性
樹脂としては、特に限定はなく、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ＡＢＳ等の汎用樹脂、芳香族系飽和ポリエス
テル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスルホン、
ポリアセタール等のエンジニアリングプラスチックスが
挙げられる。これらの中で特に芳香族系飽和ポリエステ
ルおよび芳香族ポリカーボネートが好ましい。本発明で
用いられる芳香族系飽和ポリエステル樹脂は、主たる酸
成分としてテレフタル酸または２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸あるいはこれらのエステル形成性誘導体を用
い、主たるグリコール成分として炭素数２〜１０のグリ
コール又はそのエステル形成性誘導体を用いて得られる
線状飽和ポリエステルである。例えばポリエチレンテレ
フタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリヘキ
サメチレンタレフタレート、ポリシクロヘキサン−１，
４−ジメチレンテレフタレート、ポリプチレン−２，６
−ナフタレート（ＰＢＮ）等が挙げられる。これらの中
で特にＰＥＴ、ＰＢＴ、ＰＢＮが好ましい。
樹脂としては、特に限定はなく、ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、ＡＢＳ等の汎用樹脂、芳香族系飽和ポリエス
テル、ポリカーボネート、ポリアミド、ポリスルホン、
ポリアセタール等のエンジニアリングプラスチックスが
挙げられる。これらの中で特に芳香族系飽和ポリエステ
ルおよび芳香族ポリカーボネートが好ましい。本発明で
用いられる芳香族系飽和ポリエステル樹脂は、主たる酸
成分としてテレフタル酸または２，６−ナフタレンジカ
ルボン酸あるいはこれらのエステル形成性誘導体を用
い、主たるグリコール成分として炭素数２〜１０のグリ
コール又はそのエステル形成性誘導体を用いて得られる
線状飽和ポリエステルである。例えばポリエチレンテレ
フタレート（ＰＥＴ）、ポリプロピレンテレフタレー
ト、ポリブチレンテレフタレート（ＰＢＴ）、ポリヘキ
サメチレンタレフタレート、ポリシクロヘキサン−１，
４−ジメチレンテレフタレート、ポリプチレン−２，６
−ナフタレート（ＰＢＮ）等が挙げられる。これらの中
で特にＰＥＴ、ＰＢＴ、ＰＢＮが好ましい。
【０００８】ここで「主たる」とは、全酸成分又は全グ
リコール成分に対して８０モル％以上をいい、好ましく
は９０モル％以上である。更に、酸成分或はグリコール
成分の一部を他の共重合成分で置き換えたものでもよ
い。かかる共重合可能な酸成分としてはテレフタル酸お
よび２，６−ナフタレンジカルボン酸以外の芳香族ジカ
ルボン酸、例えばイソフタル酸、ナフタレンジカルボン
酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニールエーテルジ
カルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェ
ニルケトンジカルボン酸、ジフェニルスルフォンジカル
ボ酸等、脂肪族ジカルボン酸、例えばコハク酸、アジピ
ン酸、セバシン酸等、脂環族ジカルボン酸、例えばシク
ロヘキサンジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸、デ
カリンジカルボン酸等が例示される。共重合可能なグリ
コール成分としては、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ブチレングリコール、ヘキサメチレングリ
コール、デカンジオール、１，４シクロヘキサンジメタ
ノール、トリシクロデカンジメチロール、ビスフェノー
ルＡ、ビスフェノールＳ、ビスヒドロキシエトキシビス
フェノールＡ等が例示される。また、本発明で用いられ
る芳香族系飽和ポリエステルは実質的に成形性を損わな
い範囲で多官能化合物、例えばグリセリン、トリメチロ
ールプロパン、ペンタエリスリトール、トリメリット
酸、ピロメリット酸等を共重合してもよい。
リコール成分に対して８０モル％以上をいい、好ましく
は９０モル％以上である。更に、酸成分或はグリコール
成分の一部を他の共重合成分で置き換えたものでもよ
い。かかる共重合可能な酸成分としてはテレフタル酸お
よび２，６−ナフタレンジカルボン酸以外の芳香族ジカ
ルボン酸、例えばイソフタル酸、ナフタレンジカルボン
酸、ジフェニルジカルボン酸、ジフェニールエーテルジ
カルボン酸、ジフェノキシエタンジカルボン酸、ジフェ
ニルケトンジカルボン酸、ジフェニルスルフォンジカル
ボ酸等、脂肪族ジカルボン酸、例えばコハク酸、アジピ
ン酸、セバシン酸等、脂環族ジカルボン酸、例えばシク
ロヘキサンジカルボン酸、テトラリンジカルボン酸、デ
カリンジカルボン酸等が例示される。共重合可能なグリ
コール成分としては、エチレングリコール、プロピレン
グリコール、ブチレングリコール、ヘキサメチレングリ
コール、デカンジオール、１，４シクロヘキサンジメタ
ノール、トリシクロデカンジメチロール、ビスフェノー
ルＡ、ビスフェノールＳ、ビスヒドロキシエトキシビス
フェノールＡ等が例示される。また、本発明で用いられ
る芳香族系飽和ポリエステルは実質的に成形性を損わな
い範囲で多官能化合物、例えばグリセリン、トリメチロ
ールプロパン、ペンタエリスリトール、トリメリット
酸、ピロメリット酸等を共重合してもよい。
【０００９】本発明で使用する芳香族ポリカーボネート
樹脂は、二価フェノールより誘導されるものであり、そ
の分子量は粘度平均分子量で表して１０，０００〜１０
０，０００、好ましくは１５，０００〜６０，０００の
芳香族ポリカーボネート樹脂である。通常二価フェノー
ルとカーボネート前駆体とを溶液法又は溶融法で反応さ
せて得られる。二価フェノールとしては例えば２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（以下ビスフ
ェノールＡという）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルフォン等があげられ、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）アルカンが好ましく、なかでもビスフェノー
ルＡが特に好ましい。
樹脂は、二価フェノールより誘導されるものであり、そ
の分子量は粘度平均分子量で表して１０，０００〜１０
０，０００、好ましくは１５，０００〜６０，０００の
芳香族ポリカーボネート樹脂である。通常二価フェノー
ルとカーボネート前駆体とを溶液法又は溶融法で反応さ
せて得られる。二価フェノールとしては例えば２，２−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（以下ビスフ
ェノールＡという）、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
メチルフェニル）プロパン、ビス（４−ヒドロキシフェ
ニル）スルフォン等があげられ、ビス（４−ヒドロキシ
フェニル）アルカンが好ましく、なかでもビスフェノー
ルＡが特に好ましい。
【００１０】本発明の（Ｂ）成分のカーボンとは、高熱
伝導度を有するものが好ましい。これらは、結晶構造に
おいてグラファイト化が進行しているもの、あるいは二
次構造において、鎖状凝集体を形成するなどして、比較
的嵩高い構造をとっていることを特徴とするものであ
る。
伝導度を有するものが好ましい。これらは、結晶構造に
おいてグラファイト化が進行しているもの、あるいは二
次構造において、鎖状凝集体を形成するなどして、比較
的嵩高い構造をとっていることを特徴とするものであ
る。
【００１１】カーボンを添加する場合、カーボンの量が
１０ｐｐｍ（０．００１重量部）未満では、カーボンを
配合しても十分なマーキング性を賦与することが出来な
い。
１０ｐｐｍ（０．００１重量部）未満では、カーボンを
配合しても十分なマーキング性を賦与することが出来な
い。
【００１２】また、２重量部を超えてもマーキング効果
が向上しないので、２重量部の添加で充分である上に、
成形品としたときの不必要なカーボンによる着色を防ぐ
ためにも少量配合が望ましい。
が向上しないので、２重量部の添加で充分である上に、
成形品としたときの不必要なカーボンによる着色を防ぐ
ためにも少量配合が望ましい。
【００１３】本発明の（Ｃ）成分の釉薬は焼成して釉と
なった場合の主成分が次式 Ｒ1Ｏ・ｘＲ2 2 Ｏ3 ・ｙＲ3 Ｏ2 (1)(Ｒ1≠Ｒ2 、Ｒ2
≠Ｒ3 、Ｒ3 ≠Ｒ1） で表される組成の原料より構成され、釉はガラスと同じ
く一定の化学組成は持たない。製品の種類より、陶器
釉、磁器釉等、釉の主成分の原料より長石釉、石灰釉、
製造様式よりフリット釉、食塩釉等と区別されるが、組
成範囲は上式（１）が基本となる。
なった場合の主成分が次式 Ｒ1Ｏ・ｘＲ2 2 Ｏ3 ・ｙＲ3 Ｏ2 (1)(Ｒ1≠Ｒ2 、Ｒ2
≠Ｒ3 、Ｒ3 ≠Ｒ1） で表される組成の原料より構成され、釉はガラスと同じ
く一定の化学組成は持たない。製品の種類より、陶器
釉、磁器釉等、釉の主成分の原料より長石釉、石灰釉、
製造様式よりフリット釉、食塩釉等と区別されるが、組
成範囲は上式（１）が基本となる。
【００１４】Ｒ1Ｏは金属酸化物を表し、例えばＫ
2 Ｏ、Ｎａ2 Ｏ、Ｌｉ2 Ｏ、Ｃｕ2 Ｏ、ＣａＯ、Ｍｇ
Ｏ、ＣｏＯ、ＰｂＯ、ＺｎＯ、ＢａＯ、ＦｅＯ、Ｍｎ
Ｏ、ＣｄＯ、ＣｕＯ、ＮｉＯ、ＳｒＯ等が挙げられ、発
色成分として働く。Ｒ2 2 Ｏ3 成分としては普通Ａ１2
Ｏ3 あるいはＡ１2 Ｏ3 とＢ2 Ｏ3 もしくは、Ｆｅ2 Ｏ
3 、Ｓｂ2 Ｏ3 、Ｃｒ2 Ｏ3 、Ｍｎ2 Ｏ3 等との併用が
挙げられる。Ｒ3 Ｏ2 はＳｉＯ 2 、ＴｉＯ2 、Ｓｎ
Ｏ2 、ＺｒＯ2 、ＣｅＯ2 、Ｂ2 Ｏ3 、Ａｓ2 Ｏ3 、Ｓ
ｂ2Ｏ3 、Ｓｂ2 Ｏ5 、Ｖ2 Ｏ5 、Ｐ2 Ｏ5 、ＵＯ3 、
ＭｏＯ3 等が挙げられる。またＲＯを１としてｘ＝０．
１〜１．２、ｙ＝１〜１２含有されたのが好ましく、
ｘ：ｙは通常１／１０内外が好ましい。
2 Ｏ、Ｎａ2 Ｏ、Ｌｉ2 Ｏ、Ｃｕ2 Ｏ、ＣａＯ、Ｍｇ
Ｏ、ＣｏＯ、ＰｂＯ、ＺｎＯ、ＢａＯ、ＦｅＯ、Ｍｎ
Ｏ、ＣｄＯ、ＣｕＯ、ＮｉＯ、ＳｒＯ等が挙げられ、発
色成分として働く。Ｒ2 2 Ｏ3 成分としては普通Ａ１2
Ｏ3 あるいはＡ１2 Ｏ3 とＢ2 Ｏ3 もしくは、Ｆｅ2 Ｏ
3 、Ｓｂ2 Ｏ3 、Ｃｒ2 Ｏ3 、Ｍｎ2 Ｏ3 等との併用が
挙げられる。Ｒ3 Ｏ2 はＳｉＯ 2 、ＴｉＯ2 、Ｓｎ
Ｏ2 、ＺｒＯ2 、ＣｅＯ2 、Ｂ2 Ｏ3 、Ａｓ2 Ｏ3 、Ｓ
ｂ2Ｏ3 、Ｓｂ2 Ｏ5 、Ｖ2 Ｏ5 、Ｐ2 Ｏ5 、ＵＯ3 、
ＭｏＯ3 等が挙げられる。またＲＯを１としてｘ＝０．
１〜１．２、ｙ＝１〜１２含有されたのが好ましく、
ｘ：ｙは通常１／１０内外が好ましい。
【００１５】釉薬添加量は通常０．００１〜１０重量部
であるとが好ましい。０．００１重量部未満では所期の
白色マーキーングを得にくく、１０重量部を超えると、
カーボンとの相乗効果を得ることが困難である。
であるとが好ましい。０．００１重量部未満では所期の
白色マーキーングを得にくく、１０重量部を超えると、
カーボンとの相乗効果を得ることが困難である。
【００１６】本発明に関する熱可塑性樹脂組成物は所望
によりその特性を著しく損なわない範囲で、他の添加
剤、例えば安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、離型剤、結
晶化促進剤、結晶核材、分粒状あるいは板状充填材、衝
撃改良材、難燃材、強化材、酸化防止剤等を添加するこ
とができる。
によりその特性を著しく損なわない範囲で、他の添加
剤、例えば安定剤、着色剤、紫外線吸収剤、離型剤、結
晶化促進剤、結晶核材、分粒状あるいは板状充填材、衝
撃改良材、難燃材、強化材、酸化防止剤等を添加するこ
とができる。
【００１７】本発明に関する樹脂組成物を得るには任意
の配合方法を用いることができる。通常これらの配合成
分はより均一に分散させることが好ましく、その全部も
しくは一部を同時にあるいは別々に例えばブレンダー、
ニーダー、パンバリーミキサー、ロール、押出機等の混
合機で混合し均質化させる方法を用いることができる。
更に予めドライブレンドされた組成物を加熱した押出機
で溶融混練して均質化した後針金状に押出し、次いて所
望の長さに切断して粒状化する方法などがある。
の配合方法を用いることができる。通常これらの配合成
分はより均一に分散させることが好ましく、その全部も
しくは一部を同時にあるいは別々に例えばブレンダー、
ニーダー、パンバリーミキサー、ロール、押出機等の混
合機で混合し均質化させる方法を用いることができる。
更に予めドライブレンドされた組成物を加熱した押出機
で溶融混練して均質化した後針金状に押出し、次いて所
望の長さに切断して粒状化する方法などがある。
【００１８】本発明により得られる樹脂組成物は、一般
の熱可塑性樹脂の成形機によって通常方法で極めて容易
に成形することが可能である。
の熱可塑性樹脂の成形機によって通常方法で極めて容易
に成形することが可能である。
【００１９】
【実施例】以下実施例により本発明を詳述する。なお、
実施例中の各種指数の評価は以下の方法によった。
実施例中の各種指数の評価は以下の方法によった。
【００２０】レーザ加工はＹＡＧレーザ（ＮＥＣ製レー
ザマーカＳＬ４７５Ｅ２）によるマーキングを行った。
ザマーカＳＬ４７５Ｅ２）によるマーキングを行った。
【００２１】マーキング性の評価は、レーザ光による発
色部分の色と発泡状態で評価した。
色部分の色と発泡状態で評価した。
【００２２】色差の評価はカラーアナライザーＴＣ−１
８００ＭＫ−ＩＩを用いて、マーキング部分の白色度指
数ＷＩの評価を行った。また発泡状態は均一で微細な発
泡が形成されているか確認した。
８００ＭＫ−ＩＩを用いて、マーキング部分の白色度指
数ＷＩの評価を行った。また発泡状態は均一で微細な発
泡が形成されているか確認した。
【００２３】表１に記載の各種原料を所定の量割合で予
め均一にブレントーした後スクリュー径４４ｍｍのベン
ト付き２軸押出機を用いてシリンダー温度２７０℃、ス
クリュー回転数１６０ｒｐｍ、吐出量４０Ｋｇ／ｈにて
溶解混練し、ダイスから吐出するスレッドを冷却後、切
断して成形用ペレットを得た。
め均一にブレントーした後スクリュー径４４ｍｍのベン
ト付き２軸押出機を用いてシリンダー温度２７０℃、ス
クリュー回転数１６０ｒｐｍ、吐出量４０Ｋｇ／ｈにて
溶解混練し、ダイスから吐出するスレッドを冷却後、切
断して成形用ペレットを得た。
【００２４】次いてこのペレットを用いて射出容量５オ
ンスの射出成形機にて射出圧力８００Ｋｇ／ｃｍ2 、冷
却時間１５秒、および全成形サイクル２８秒間の条件で
レーザマーキング用のテストピースを成形し、レーザマ
ーキングに供した。
ンスの射出成形機にて射出圧力８００Ｋｇ／ｃｍ2 、冷
却時間１５秒、および全成形サイクル２８秒間の条件で
レーザマーキング用のテストピースを成形し、レーザマ
ーキングに供した。
【００２５】これらの実験結果を表１に示した。
【００２６】
【表１】
【００２７】なお、表１記載の各種原料は以下のものを
使用した。
使用した。
【００２８】（Ａ）成分 ・ＰＢＴ …帝人（株）ＰＢＴ樹脂 ＴＲＢ
−Ｊ （Ｂ）成分 ・カーボンブラック …電気化学（株) ＥＣ６００ＪＤ ・グラファイト …ロンザ （株) 《ＫＳ》２．５ （Ｃ）成分 ・釉薬 …陶和（株) トルコ青釉薬
−Ｊ （Ｂ）成分 ・カーボンブラック …電気化学（株) ＥＣ６００ＪＤ ・グラファイト …ロンザ （株) 《ＫＳ》２．５ （Ｃ）成分 ・釉薬 …陶和（株) トルコ青釉薬
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 55/02 ＬＭＣ 59/00 ＬＭＬ 67/02 ＫＪＱ 69/00 ＫＫＨ 77/00 ＫＫＲ 81/02 ＬＲＧ 101/00 ＬＳＹ
Claims (3)
- 【請求項１】 （Ａ）熱可塑性樹脂１００重量部に対し
て、（Ｂ）カーボン０. ００１〜５重量部および（Ｃ）
釉薬０．００１〜１０重量部を配合してなるレ−ザマ−
キング性に優れた熱可塑性樹脂組成物。 - 【請求項２】 熱可塑性樹脂がポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンナフ
タレンジカルボキシレート、ポリカーボネート、ポリア
ミド、ポリスルホン、ポリアセタール、ＡＢＳ、ポリエ
チレン、ポリプロピレンの群から選ばれる請求項１に記
載のレーザマーキング性に優れた熱可塑性樹脂組成物。 - 【請求項３】 熱可塑性樹脂がポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレート、ポリブチレンナフ
タレンジカルボキシレートおよびポリカーボネートの群
から選ばれる少なくとも１種である請求項１に記載のレ
ーザマーキング性に優れた熱可塑性樹脂組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6111077A JPH07316340A (ja) | 1994-05-25 | 1994-05-25 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6111077A JPH07316340A (ja) | 1994-05-25 | 1994-05-25 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07316340A true JPH07316340A (ja) | 1995-12-05 |
Family
ID=14551807
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6111077A Pending JPH07316340A (ja) | 1994-05-25 | 1994-05-25 | 熱可塑性樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07316340A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08333503A (ja) * | 1995-06-08 | 1996-12-17 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | レーザーマーキング用樹脂組成物 |
| CN109438907A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-03-08 | 佛山市合宏泰业科技有限公司 | 一种耐候耐冲击复合材料 |
| KR102612598B1 (ko) * | 2023-05-17 | 2023-12-12 | (주)뉴른 | 투명 일회용컵 인식장치 |
-
1994
- 1994-05-25 JP JP6111077A patent/JPH07316340A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08333503A (ja) * | 1995-06-08 | 1996-12-17 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | レーザーマーキング用樹脂組成物 |
| CN109438907A (zh) * | 2018-10-30 | 2019-03-08 | 佛山市合宏泰业科技有限公司 | 一种耐候耐冲击复合材料 |
| KR102612598B1 (ko) * | 2023-05-17 | 2023-12-12 | (주)뉴른 | 투명 일회용컵 인식장치 |
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