JPH07309983A - エチレン系共重合体組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】 有機アルミニウムオキシ化合物と、少なくと
も２種の、特定のシクロペンタジエニル骨格を有する配
位子を含む周期律表第IV族の遷移金属化合物とを含む触
媒により生成され、特定の物性を有するエチレン・α−
オレフィン共重合体６０〜９９重量％と、オレフィン系
エラストマー１〜４０重量％とからなり、上記オレフィ
ン系エラストマーの密度と、上記エチレン・α−オレフ
ィン共重合体の密度との比が１未満であることを特徴と
するエチレン系共重合体組成物。 【効果】 成形性に優れ、透明性および機械的強度に優
れたフィルムを製造することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の技術分野】本発明は、エチレン系共重合体組成
物に関し、さらに詳しくは、フィルムなどの素材として
用いられるエチレン系共重合体組成物に関するものであ
る。

【０００２】

【発明の技術的背景】エチレン系共重合体は、種々の成
形方法により成形され、多方面の用途に供されている。
エチレン系共重合体は、成形方法や用途に応じて要求さ
れる特性も異なってくる。たとえばインフレーションフ
ィルムを高速で成形しようとする場合、バブルのゆれ、
あるいはちぎれがなく、安定して高速成形を行うために
は、エチレン系共重合体として分子量の割にはメルトテ
ンション（溶融張力）の大きいものを選択しなければな
らない。同様の特性が中空成形におけるたれ下りあるい
はちぎれを防止するために、あるいはＴダイ成形におけ
る幅落ちを最小限に押えるために必要である。加えてこ
のような押出成形では、押出時における高剪断下におけ
るエチレン系共重合体の応力が小さいことが成形物の品
質向上や成形時の消費電力減少等の経済面からも必要で
ある。

【０００３】ところで、チーグラー型触媒、特にチタン
系触媒を用いて得られるエチレン重合体の溶融張力や膨
比（ダイスウエル比）を向上させて成形性の向上を図る
方法が、特開昭５６-９０８１０号公報あるいは特開昭
６０-１０６８０６号公報などに提案されている。しか
し、一般にチタン系触媒を用いて得られるエチレン系重
合体、特に低密度エチレン系共重合体では、組成分布が
広く、フィルムなどの成形体はベタつきがあるなどの問
題点があった。

【０００４】チーグラー型触媒系の内、メタロセン触媒
系を用いて得られるエチレン系重合体では、組成分布が
狭くフィルムなどの成形体はベタつきが少ないなどの長
所があることが知られている。しかしながら、分子量分
布が狭いことから、押出成形時の流動性が悪いことが懸
念される。

【０００５】このためもしメルトテンションが高く、機
械的強度に優れるようなエチレン系重合体が出現すれ
ば、その工業的価値は極めて大きい。

【０００６】

【発明の目的】本発明は、上記のような状況に鑑みなさ
れたものであって成形性に優れ、かつ透明性および機械
的強度に優れたフィルムを製造し得るようなエチレン系
共重合体組成物を提供することを目的としている。

【０００７】

【発明の概要】本発明に係るエチレン系共重合体組成物
は、 （Ａ）（ａ）有機アルミニウムオキシ化合物と、（ｂ-
I）下記一般式［ｂ-I］で表される遷移金属化合物から
選ばれる少なくとも１種の化合物と、 ＭＬ¹ _X … ［ｂ-I］ （式中Ｍは、周期律表第IVＢ族から選ばれる遷移金属原
子を示し、Ｌ¹は遷移金属原子Ｍに配位する配位子を示
し、これらのうち少なくとも２個の配位子Ｌ¹は、シク
ロペンタジエニル基、メチルシクロペンタジエニル基、
エチルシクロペンタジエニル基であるか、または炭素原
子数３〜１０の炭化水素基から選ばれる少なくとも１種
の基を有する置換シクロペンタジエニル基であり、（置
換）シクロペンタジエニル基以外の配位子Ｌ¹は、炭素
原子数１〜１２の炭化水素基、アルコキシ基、アリーロ
キシ基、トリアルキルシリル基、ハロゲン原子または水
素原子であり、Ｘは遷移金属原子Ｍの原子価を示す） （ｂ-II）下記一般式［ｂ-II］で表される遷移金属化合
物から選ばれる少なくとも１種の化合物とを含み、 ＭＬ² _X … ［ｂ-II］ （式中Ｍは、周期律表第IVＢ族から選ばれる遷移金属原
子を示し、Ｌ²は遷移金属原子に配位する配位子であ
り、これらのうち少なくとも２個の配位子Ｌ²は、置換
基を有していてもよいシクロペンタジエニル骨格を有す
る配位子であり、これらの基は、炭化水素基、シリレン
基または置換シリレン基を介して結合されており、シク
ロペンタジエニル骨格を有する配位子以外の配位子Ｌ²
は、炭素原子数１〜１２の炭化水素基、アルコキシ基、
アリーロキシ基、トリアルキルシリル基、ハロゲン原子
または水素原子であり、Ｘは遷移金属原子Ｍの原子価を
示す）前記遷移金属化合物（ｂ-I）と前記遷移金属化合
物（ｂ-II）とのモル比〔（ｂ-I）／（ｂ-II）〕が９９
／１〜８０／２０の範囲にあるオレフィン重合用触媒の
存在下にエチレンと炭素原子数３〜２０のα-オレフィ
ンとを共重合させることにより得られ、 （ｉ）密度が０．８５０〜０．９８０ｇ／ｃｍ³ の範囲
にあり、 （ii）１９０℃、２．１６ｋｇ荷重におけるメルトフロ
ーレート（ＭＦＲ）が０．０１〜２００ｇ／10分の範囲
にあり、 （iii）１９０℃におけるメルトテンション〔ＭＴ
（ｇ）〕とメルトフローレート〔ＭＦＲ（ｇ／10分）〕
が ＭＴ＞２．２×ＭＦＲ^-0.84 で示される関係を満たすエチレン・α-オレフィン共重
合体６０〜９９重量％と、 （Ｂ）（ｉ）密度（ｄ）が０．９００ｇ／ｃｍ³以下で
あり、 （ii）１９０℃、２．１６ｋｇ荷重におけるメルトフロ
ーレート（ＭＦＲ）が０．０１〜１００ｇ／10分の範囲
内にあるオレフィン系エラストマー１〜４０重量％とか
らなり、上記（Ｂ）オレフィン系エラストマーの密度
と、上記（Ａ）エチレン・α-オレフィン共重合体の密
度との比〔（Ｂ）／（Ａ）〕が１未満であることを特徴
している。

【０００８】このようなエチレン系共重合体組成物は、
成形性に優れている。本発明のエチレン系共重合体組成
物からは、透明性および機械的強度に優れたフィルムを
製造することができる。

【０００９】

【発明の具体的説明】以下、本発明に係るエチレン系共
重合体組成物について具体的に説明する。本発明に係る
エチレン系共重合体組成物は、エチレン・α-オレフィ
ン共重合体（Ａ）と、オレフィン系エラストマー（Ｂ）
とから形成されている。

【００１０】本発明に係るエチレン系共重合体組成物を
形成する各成分について詳細に説明する。 ［エチレン・α-オレフィン共重合体（Ａ）］本発明に
係るエチレン系共重合体組成物を形成するエチレン・α
-オレフィン共重合体（Ａ）は、エチレンと炭素原子数
３〜２０のα-オレフィンとのランダム共重合体であ
る。エチレンとの共重合に用いられる炭素原子数３〜２
０のα-オレフィンとしては、プロピレン、1-ブテン、1
-ペンテン、1-ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、1-オク
テン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1-ヘキ
サデセン、1-オクタデセン、1-エイコセンなどが挙げら
れる。これらの中では炭素原子数３〜１０のα-オレフ
ィンが好ましく、炭素原子数３〜６のα-オレフィンが
より好ましい。

【００１１】エチレン・α-オレフィン共重合体（Ａ）
では、エチレンから導かれる構成単位は、５０〜１００
重量％、好ましくは５５〜９９重量％、より好ましくは
６５〜９８重量％、最も好ましくは７０〜９６重量％の
割合で存在し、炭素原子数３〜２０のα-オレフィンか
ら導かれる構成単位は０〜５０重量％、好ましくは１〜
４５重量％、より好ましくは２〜３５重量％、最も好ま
しくは４〜３０重量％の割合で存在することが望まし
い。

【００１２】エチレン・α-オレフィン共重合体の組成
は、通常１０ｍｍφの試料管中で約２００ｍｇの共重合
体を１ｍｌのヘキサクロロブタジエンに均一に溶解させ
た試料の¹³Ｃ−ＮＭＲスペクトルを、測定温度１２０
℃、測定周波数２５．０５ＭＨz 、スペクトル幅１５０
０Ｈz 、パルス繰返し時間４．２sec.、パルス幅６μse
c.の測定条件下で測定して決定される。

【００１３】このようなエチレン・α-オレフィン共重
合体（Ａ）は、下記（ｉ）〜（iii）に示すような特性
を有していることが好ましく、下記（ｉ）〜（vii）に
示すような特性を有していることがより好ましい。

【００１４】（ｉ）密度（ｄ）は、０．８５０〜０．９
８０ｇ／ｃｍ³、好ましくは０．８８０〜０．９４０ｇ
／ｃｍ³、より好ましくは０．８９０〜０．９３５ｇ／
ｃｍ³、最も好ましくは０．９００〜０．９３０ｇ／ｃ
ｍ³の範囲にあることが望ましい。

【００１５】なお密度（ｄ）は、１９０℃における２．
１６ｋｇ荷重でのメルトフローレート（ＭＦＲ）測定時
に得られるストランドを１２０℃で１時間熱処理し、１
時間かけて室温まで徐冷したのち、密度勾配管で測定す
る。

【００１６】（ii）１９０℃、２．１６ｋｇ荷重におけ
るメルトフローレート（ＭＦＲ）が０．０１〜２００ｇ
／10分、好ましくは０．０５〜５０ｇ／10分、より好ま
しくは０．１〜１０ｇ／10分の範囲にあることが望まし
い。

【００１７】メルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＡＳＴ
Ｍ D1238-65T に従い１９０℃、２．１６ｋｇ荷重の条
件下に測定される。 （iii）１９０℃におけるメルトテンション〔ＭＴ
（ｇ）〕とメルトフローレート〔ＭＦＲ（ｇ／10分）〕
とが ＭＴ＞２．２×ＭＦＲ^-0.84 好ましくは ８．０×ＭＦＲ^-0.84 ＞ＭＴ＞２．３×ＭＦＲ^-0.84 より好ましくは ７．５×ＭＦＲ^-0.84 ＞ＭＴ＞２．５×ＭＦＲ^-0.84 で示される関係を満たしていることが望ましい。

【００１８】このような特性を有するエチレン・α-オ
レフィン共重合体は、溶融張力（ＭＴ）が大きく、成形
性が良好である。なお、溶融張力（ＭＴ）は、溶融させ
たポリマーを一定速度で延伸した時の応力を測定するこ
とにより決定される。すなわち、生成ポリマー粉体を通
常の方法で溶融後ペレット化して測定サンプルとし、東
洋精機製作所製、ＭＴ測定機を用い、樹脂温度１９０
℃、押し出し速度１５ｍｍ／分、巻取り速度１０〜２０
ｍ／分、ノズル径２．０９ｍｍφ、ノズル長さ８ｍｍの
条件で行なった。ペレット化の際、エチレン・α-オレ
フィン共重合体に、あらかじめ二次抗酸化剤としてのト
リ（2,4-ジ-t-ブチルフェニル）フォスフェートを０．
０５重量％、耐熱安定剤としてのn-オクタデシル-3-(4'
-ヒドロキシ-3',5'-ジ-t-ブチルフェニル)プロピオネー
トを０．１重量％、塩酸吸収剤としてのステアリン酸カ
ルシウムを０．０５重量％配合した。

【００１９】（iv）１９０℃における応力が２．４×１
０⁶ dyne／ｃｍ²に到達する時のずり速度で定義される
流動インデックス〔ＦＩ（１／秒）〕とメルトフローレ
ート〔ＭＦＲ（ｇ／10分）〕とが ＦＩ＜１５０×ＭＦＲ 好ましくは ＦＩ＜１４０×ＭＦＲ より好ましくは ＦＩ＜１３０×ＭＦＲ で示される関係を満たしていることが望ましい。

【００２０】なお、流動インデックス（ＦＩ）は、ずり
速度を変えながら樹脂をキャピラリーから押し出し、そ
の時の応力を測定することにより決定される。すなわ
ち、溶融張力測定と同様の試料を用い、東洋精機製作所
製、毛細式流れ特性試験機を用い、樹脂温度１９０℃、
ずり応力の範囲が５×１０⁴〜３×１０⁶ dyne／ｃｍ²程
度で測定される。

【００２１】なお測定する樹脂のＭＦＲ（ｇ／10分）に
よって、ノズルの直径を次の様に変更して測定する。 ＭＦＲ＞２０ のとき０．５ｍｍ ２０≧ＭＦＲ＞３ のとき１．０ｍｍ ３≧ＭＦＲ＞０．８のとき２．０ｍｍ ０．８≧ＭＦＲ のとき３．０ｍｍ （ｖ）ＧＰＣで測定した分子量分布（Ｍ_w ／Ｍ_n 、ただ
しＭ_w ：重量平均分子量、Ｍ_n ：数平均分子量）が１．
５〜４の範囲にあることが望ましい。

【００２２】なお、分子量分布（Ｍ_w ／Ｍ_n ）は、ミリ
ポア社製ＧＰＣ−１５０Ｃを用い、以下のようにして測
定した。分離カラムは、ＴＳＫ ＧＮＨ ＨＴであり、
カラムサイズは直径７２ｍｍ、長さ６００ｍｍであり、
カラム温度は１４０℃とし、移動相にはo-ジクロロベン
ゼン（和光純薬工業）および酸化防止剤としてＢＨＴ
（武田薬品）０．０２５重量％を用い、１．０ｍl ／分
で移動させ、試料濃度は０．１重量％とし、試料注入量
は５００マイクロリットルとし、検出器として示差屈折
計を用いた。標準ポリスチレンは、分子量がＭ_w ＜１０
００およびＭ_w ＞４×１０⁶ については東ソー社製を用
い、１０００＜Ｍ_w ＜４×１０⁶ についてはプレッシャ
ーケミカル社製を用いた。

【００２３】（vi）示差走査型熱量計（ＤＳＣ）により
測定した吸熱曲線の最大ピーク位置の温度〔Ｔｍ
（℃）〕と密度〔ｄ（ｇ／ｃｍ³ ）〕とが Ｔｍ＜４００×ｄ−２５０ 好ましくは Ｔｍ＜４５０×ｄ−２９７ より好ましくは Ｔｍ＜５００×ｄ−３４４ 特に好ましくは Ｔｍ＜５５０×ｄ−３９１ で示される関係を満たしていることが望ましい。

【００２４】なお示差走査型熱量計（ＤＳＣ）により測
定した吸熱曲線の最大ピーク位置の温度（Ｔｍ）は、試
料約５ｍｇをアルミパンに詰め１０℃／分で２００℃ま
で昇温し、２００℃で５分間保持したのち２０℃／分で
室温まで降温し、次いで１０℃／分で昇温する際の吸熱
曲線より求められる。測定は、パーキンエルマー社製DS
C-7 型装置を用いた。

【００２５】（vii）室温におけるn-デカン可溶成分量
分率〔Ｗ（重量％）〕と密度〔ｄ（ｇ／ｃｍ³ ）〕とが ＭＦＲ≦１０ｇ／10分のとき、 Ｗ＜８０×exp(−１００（ｄ−０．８８))＋０．１ 好ましくは Ｗ＜６０×exp(−１００（ｄ−０．８
８))＋０．１ より好ましくは Ｗ＜４０×exp(−１００（ｄ−０．８
８))＋０．１ ＭＦＲ＞１０ｇ／10分のとき Ｗ＜８０×（ＭＦＲ−９）^0.26×exp(−１００（ｄ−
０．８８))＋０．１ で示される関係を満たしている。

【００２６】なお、n-デカン可溶成分量（可溶成分量の
少ないもの程組成分布が狭い）の測定は、共重合体約３
ｇをn-デカン４５０ｍｌに加え、１４５℃で溶解後室温
まで冷却し、濾過によりn-デカン不溶部を除き、濾液よ
りn-デカン可溶部を回収することにより行われる。

【００２７】このように示差走査型熱量計（ＤＳＣ）に
より測定した吸熱曲線における最大ピーク位置の温度
（Ｔｍ）と密度（ｄ）との関係、そしてn-デカン可溶成
分量分率（Ｗ）と密度（ｄ）とが上記のような関係を有
するようなエチレン・α-オレフィン共重合体（Ａ）は
組成分布が狭いと言える。

【００２８】上記のような特性を有するエチレン・α-
オレフィン共重合体（Ａ）は、後述する有機アルミニウ
ムオキシ化合物（ａ）、遷移金属化合物（ｂ-I）、遷移
金属化合物（ｂ-II）、および担体、必要に応じて有機
アルミニウム化合物（ｃ）から形成されるオレフィン重
合用触媒の存在下に、エチレンと炭素原子数３〜２０の
α-オレフィンとを、得られる共重合体の密度が０．８
５０〜０．９８０ｇ／ｃｍ³となるように共重合させる
ことによって製造することができる。

【００２９】次に本発明のエチレン系共重合体組成物を
形成するエチレン・α-オレフィン共重合体（Ａ）の共
重合の際に用いられる触媒成分である有機アルミニウム
オキシ化合物（ａ）、遷移金属化合物（ｂ-I）、遷移金
属化合物（ｂ-II）、担体および有機アルミニウム化合
物（ｃ）について具体的に説明する。

【００３０】本発明においてエチレン・α-オレフィン
共重合体（Ａ）の共重合の際に用いられる有機アルミニ
ウムオキシ化合物（ａ）（以下「成分（ａ）」と記載す
ることがある。）は、従来公知のベンゼン可溶性のアル
ミノキサンであってもよく、また特開平２−２７６８０
７号公報で開示されているようなベンゼン不溶性の有機
アルミニウムオキシ化合物であってもよい。

【００３１】従来公知のアルミノキサンは、たとえば下
記のような方法によって製造することができる。 （１）吸着水を含有する化合物あるいは結晶水を含有す
る塩類、たとえば塩化マグネシウム水和物、硫酸銅水和
物、硫酸アルミニウム水和物、硫酸ニッケル水和物、塩
化第１セリウム水和物などの炭化水素媒体懸濁液に、ト
リアルキルアルミニウムなどの有機アルミニウム化合物
を添加して、有機アルミニウム化合物と吸着水または結
晶水とを反応させる方法。

【００３２】（２）ベンゼン、トルエン、エチルエーテ
ル、テトラヒドロフランなどの媒体中で、トリアルキル
アルミニウムなどの有機アルミニウム化合物に直接水や
氷や水蒸気を作用させる方法。

【００３３】（３）デカン、ベンゼン、トルエン等の媒
体中でトリアルキルアルミニウム等の有機アルミニウム
化合物に、ジメチルスズオキシド、ジブチルスズオキシ
ド等の有機スズ酸化物を反応させる方法。

【００３４】なお、このアルミノキサンは、少量の有機
金属成分を含有してもよい。また回収された上記のアル
ミノキサンの溶液から溶媒あるいは未反応有機アルミニ
ウム化合物を蒸留して除去した後、溶媒に再溶解しても
よい。

【００３５】アルミノキサンを調製する際に用いられる
有機アルミニウム化合物として具体的には、トリメチル
アルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピル
アルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリn-
ブチルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、ト
リsec-ブチルアルミニウム、トリtert-ブチルアルミニ
ウム、トリペンチルアルミニウム、トリヘキシルアルミ
ニウム、トリオクチルアルミニウム、トリデシルアルミ
ニウムなどのトリアルキルアルミニウム；トリシクロヘ
キシルアルミニウム、トリシクロオクチルアルミニウム
などのトリシクロアルキルアルミニウム；ジメチルアル
ミニウムクロリド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジ
エチルアルミニウムブロミド、ジイソブチルアルミニウ
ムクロリドなどのジアルキルアルミニウムハライド；ジ
エチルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミ
ニウムハイドライドなどのジアルキルアルミニウムハイ
ドライド；ジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチル
アルミニウムエトキシドなどのジアルキルアルミニウム
アルコキシド；ジエチルアルミニウムフェノキシドなど
のジアルキルアルミニウムアリーロキシドなどが挙げら
れる。

【００３６】これらのうち、トリアルキルアルミニウム
およびトリシクロアルキルアルミニウムが特に好まし
い。また、この有機アルミニウム化合物として、下記一
般式 （i-Ｃ₄Ｈ₉）_xＡｌ_y（Ｃ₅Ｈ₁₀）_z （ｘ、ｙ、ｚは正の数であり、ｚ≧２ｘである）で表わ
されるイソプレニルアルミニウムを用いることもでき
る。

【００３７】上記のような有機アルミニウム化合物は、
単独であるいは組合せて用いられる。アルミノキサンの
調製の際に用いられる溶媒としては、ベンゼン、トルエ
ン、キシレン、クメン、シメンなどの芳香族炭化水素、
ペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、デカン、ド
デカン、ヘキサデカン、オクタデカンなどの脂肪族炭化
水素、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロオクタ
ン、メチルシクロペンタンなどの脂環族炭化水素、ガソ
リン、灯油、軽油などの石油留分あるいは上記芳香族炭
化水素、脂肪族炭化水素、脂環族炭化水素のハロゲン化
物とりわけ、塩素化物、臭素化物などの炭化水素溶媒が
挙げられる。その他、エチルエーテル、テトラヒドロフ
ランなどのエーテル類を用いることもできる。これらの
溶媒のうち特に芳香族炭化水素が好ましい。

【００３８】また本発明で用いられるベンゼン不溶性の
有機アルミニウムオキシ化合物は、６０℃のベンゼンに
溶解するＡｌ成分がＡｌ原子換算で１０％以下、好まし
くは５％以下、特に好ましくは２％以下であり、ベンゼ
ンに対して不溶性あるいは難溶性である。

【００３９】このような有機アルミニウムオキシ化合物
のベンゼンに対する溶解性は、１００ミリグラム原子の
Ａｌに相当する該有機アルミニウムオキシ化合物を１０
０ｍｌのベンゼンに懸濁した後、攪拌下６０℃で６時間
混合した後、ジャケット付Ｇ−５ガラス製フィルターを
用い、６０℃で熱時濾過を行ない、フィルター上に分離
された固体部を６０℃のベンゼン５０ｍｌを用いて４回
洗浄した後の全濾液中に存在するＡｌ原子の存在量（ｘ
ミリモル）を測定することにより求められる（ｘ％）。

【００４０】本発明においてエチレン・α-オレフィン
共重合体（Ａ）の共重合の際に用いられる遷移金属化合
物（ｂ-I）は、具体的には下記式［ｂ-I］で表わされる
遷移金属化合物であり、また遷移金属化合物（ｂ-II）
は、具体的には下記式［ｂ-II］で表わされる遷移金属
化合物である。

【００４１】ＭＬ¹ _X … ［ｂ-I］ （式中Ｍは、周期律表第IVＢ族から選ばれる遷移金属原
子であり、Ｌ¹は遷移金属原子Ｍに配位する配位子であ
り、これらのうち少なくとも２個の配位子Ｌ¹は、シク
ロペンタジエニル基、メチルシクロペンタジエニル基、
エチルシクロペンタジエニル基であるか、または炭素原
子数３〜１０の炭化水素基から選ばれる少なくとも１種
の基を有する置換シクロペンタジエニル基であり、（置
換）シクロペンタジエニル基以外の配位子Ｌ¹は、炭素
原子数１〜１２の炭化水素基、アルコキシ基、アリーロ
キシ基、トリアルキルシリル基、ハロゲン原子または水
素原子であり、Ｘは遷移金属原子Ｍの原子価である。） ＭＬ² _X … ［ｂ-II］ （式中Ｍは、周期律表第IVＢ族から選ばれる遷移金属原
子を示し、Ｌ²は遷移金属原子に配位する配位子であ
り、これらのうち少なくとも２個の配位子Ｌ²は、置換
基を有していてもよいシクロペンタジエニル骨格を有す
る配位子であり、これらの基は、炭化水素基、シリレン
基または置換シリレン基を介して結合されており、シク
ロペンタジエニル骨格を有する配位子以外の配位子Ｌ²
は、炭素原子数１〜１２の炭化水素基、アルコキシ基、
アリーロキシ基、トリアルキルシリル基、ハロゲン原子
または水素原子であり、Ｘは遷移金属原子Ｍの原子価を
示す）。

【００４２】以下、上記一般式［ｂ-I］で表わされる遷
移金属化合物（ｂ-I）および上記一般式［ｂ-II］で表
わされる遷移金属化合物（ｂ-II）について、より具体
的に説明する。

【００４３】上記式［ｂ-I］において、Ｍは周期律表第
IVＢ族から選ばれる遷移金属原子であり、具体的には、
ジルコニウム、チタンまたはハフニウムであり、好まし
くはジルコニウムである。

【００４４】Ｌ¹は、遷移金属原子Ｍに配位する配位子
であり、これらのうち少なくとも２個の配位子Ｌ¹は、
シクロペンタジエニル基、メチルシクロペンタジエニル
基、エチルシクロペンタジエニル基であるか、または炭
素原子数３〜１０の炭化水素基から選ばれる少なくとも
１種の置換基を有する置換シクロペンタジエニル基であ
る。これらの配位子は、各々同一であっても異なってい
てもよい。また（置換）シクロペンタジエニル基以外の
配位子Ｌ¹は、炭素原子数１〜１２の炭化水素基、アル
コキシ基、アリーロキシ基、ハロゲン原子、トリアルキ
ルシリル基または水素原子である。

【００４５】なお置換シクロペンタジエニル基は、置換
基を２個以上有していてもよく、２個以上の置換基は各
々同一であっても異なっていてもよい。置換シクロペン
タジエニル基は、置換基を２個以上有する場合は、少な
くとも１個の置換基が炭素原子数３〜１０の炭化水素基
であればよく、他の置換基は、メチル基、エチル基また
は炭素原子数３〜１０の炭化水素基である。

【００４６】炭素原子数３〜１０の炭化水素基として具
体的には、アルキル基、シクロアルキル基、アリール
基、アラルキル基などを例示することができる。より具
体的には、n-プロピル基、イソプロピル基、n-ブチル
基、イソブチル基、sec-ブチル基、t-ブチル基、ペンチ
ル基、ヘキシル基、オクチル基、2-エチルヘキシル基、
デシル基などのアルキル基；シクロペンチル基、シクロ
ヘキシル基などのシクロアルキル基；フェニル基、トリ
ル基などのアリール基；ベンジル基、ネオフィル基など
のアラルキル基を例示することができる。

【００４７】これらのうちアルキル基が好ましく、n-プ
ロピル基、n-ブチル基が特に好ましい。本発明では、遷
移金属原子に配位する（置換）シクロペンタジエニル基
としては、置換シクロペンタジエニル基が好ましく、炭
素原子数３以上のアルキル基が置換したシクロペンタジ
エニル基がより好ましく、二置換シクロペンタジエニル
基が更に好ましく、1,3-置換シクロペンタジエニル基が
特に好ましい。

【００４８】一般式［ｂ-I］で表される化合物では、一
般式［ｂ-II］で表される化合物のように遷移金属原子
Ｍに配位する２個の（置換）シクロペンタジエニル基は
炭化水素基などを介して結合されていない。

【００４９】また上記一般式［ｂ-I］において、遷移金
属原子Ｍに配位する（置換）シクロペンタジエニル基以
外の配位子Ｌ¹は、炭素原子数１〜１２の炭化水素基、
アルコキシ基、アリーロキシ基、トリアルキルシリル
基、ハロゲン原子または水素原子である。

【００５０】炭素原子数１〜１２の炭化水素基として
は、アルキル基、シクロアルキル基、アリール基、アラ
ルキル基などを例示することができ、より具体的には、
メチル基、エチル基、n-プロピル基、イソプロピル基、
n-ブチル基、イソブチル基、sec-ブチル基、t-ブチル
基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、2-エチルヘ
キシル基、デシル基などのアルキル基；シクロペンチル
基、シクロヘキシル基などのシクロアルキル基；フェニ
ル基、トリル基などのアリール基；ベンジル基、ネオフ
ィル基などのアラルキル基を例示することができる。

【００５１】アルコキシ基としては、メトキシ基、エト
キシ基、n-プロポキシ基、イソプロポキシ基、n-ブトキ
シ基、イソブトキシ基、sec-ブトキシ基、t-ブトキシ
基、ペントキシ基、ヘキソキシ基、オクトキシ基などを
例示することができる。

【００５２】アリーロキシ基としては、フェノキシ基な
どを例示することができる。トリアルキルシリル基とし
ては、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリ
フェニルシリル基などを例示することができる。

【００５３】ハロゲン原子は、フッ素、塩素、臭素、ヨ
ウ素である。このような一般式［ｂ-I］で表わされる遷
移金属化合物としては、ビス（シクロペンタジエニル）
ジルコニウムジクロリド、ビス（メチルシクロペンタジ
エニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（エチルシクロ
ペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（n-プ
ロピルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリ
ド、ビス（n-ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウ
ムジクロリド、ビス（n-ヘキシルシクロペンタジエニ
ル）ジルコニウムジクロリド、ビス（メチル-n-プロピ
ルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ビ
ス（メチル-n-ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニ
ウムジクロリド、ビス（ジメチル-n-ブチルシクロペン
タジエニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（n-ブチル
シクロペンタジエニル）ジルコニウムジブロミド、ビス
（n-ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムメトキ
シクロリド、ビス（n-ブチルシクロペンタジエニル）ジ
ルコニウムエトキシクロリド、ビス（n-ブチルシクロペ
ンタジエニル）ジルコニウムブトキシクロリド、ビス
（n-ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジエト
キシド、ビス（n-ブチルシクロペンタジエニル）ジルコ
ニウムメチルクロリド、ビス（n-ブチルシクロペンタジ
エニル）ジルコニウムジメチル、ビス（n-ブチルシクロ
ペンタジエニル）ジルコニウムベンジルクロリド、ビス
（n-ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジベン
ジル、ビス（n-ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニ
ウムフェニルクロリド、ビス（n-ブチルシクロペンタジ
エニル）ジルコニウムハイドライドクロリドなどが挙げ
られる。なお、上記例示において、シクロペンタジエニ
ル環の二置換体は1,2-および1,3-置換体を含み、三置換
体は1,2,3-および1,2,4-置換体を含む。また、上記のよ
うなジルコニウム化合物において、ジルコニウム金属
を、チタン金属またはハフニウム金属に置き換えた遷移
金属化合物を用いることができる。

【００５４】これらの、一般式［ｂ-I］で表わされる遷
移金属化合物のうちでは、ビス（n-プロピルシクロペン
タジエニル）ジルコニウムジクロリド、ビス（n-ブチル
シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ビス
（1-メチル-3-n-プロピルシクロペンタジエニル）ジル
コニウムジクロリド、ビス（1-メチル-3-n-ブチルシク
ロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、が特に好
ましい。

【００５５】上記一般式［ｂ-II］においてＭは周期律
表第IVＢ族から選ばれる遷移金属原子であり、具体的に
は、ジルコニウム、チタンまたはハフニウムであり、好
ましくはジルコニウムである。

【００５６】Ｌ²は遷移金属原子に配位する配位子であ
り、これらのうち少なくとも２個の配位子Ｌ²は、シク
ロペンタジエニル骨格を有する配位子であり、このシク
ロペンタジエニル骨格を有する配位子は置換基を有して
いてもよい。

【００５７】シクロペンタジエニル骨格を有する配位子
として具体的には、たとえばシクロペンタジエニル基、
メチルシクロペンタジエニル基、ジメチルシクロペンタ
ジエニル基、トリメチルシクロペンタジエニル基、テト
ラメチルシクロペンタジエニル基、ペンタメチルシクロ
ペンタジエニル基、エチルシクロペンタジエニル基、メ
チルエチルシクロペンタジエニル基、プロピルシクロペ
ンタジエニル基、メチルプロピルシクロペンタジエニル
基、ブチルシクロペンタジエニル基、メチルブチルシク
ロペンタジエニル基、ヘキシルシクロペンタジエニル基
などのアルキル置換シクロペンタジエニル基あるいはイ
ンデニル基、4,5,6,7-テトラヒドロインデニル基、フル
オレニル基などを例示することができる。これらの基
は、さらにハロゲン原子、トリアルキルシリル基などで
置換されていてもよい。

【００５８】これらのシクロペンタジエニル骨格を有す
る配位子のうち、２個の配位子は、炭化水素基、シリレ
ン基または置換シリレン基を介して結合されている。炭
化水素基としては、エチレン、プロピレンなどのアルキ
レン基、イソプロピリデン、ジフェニルメチレンなどの
置換アルキレン基が挙げられ、置換シリレン基として
は、ジメチルシリレン基、ジフェニルシリレン基、メチ
ルフェニルシリレン基などが挙げられる。

【００５９】また上記式［ｂ-II］において、遷移金属
原子Ｍに配位するシクロペンタジエニル骨格を有する配
位子以外の配位子Ｌ²は、上記一般式［ｂ-I］中のＬ¹と
同様の炭素原子数１〜１２の炭化水素基、アルコキシ
基、アリーロキシ基、トリアルキルシリル基、ハロゲン
原子または水素原子である。

【００６０】このような一般式［ｂ-II］で表わされる
遷移金属化合物としては、エチレンビス（インデニル）
ジメチルジルコニウム、エチレンビス（インデニル）ジ
エチルジルコニウム、エチレンビス（インデニル）ジフ
ェニルジルコニウム、エチレンビス（インデニル）メチ
ルジルコニウムモノクロリド、エチレンビス（インデニ
ル）エチルジルコニウムモノクロリド、エチレンビス
（インデニル）メチルジルコニウムモノブロミド、エチ
レンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリド、エチ
レンビス（インデニル）ジルコニウムジブロミド、エチ
レンビス｛1-（4,5,6,7-テトラヒドロインデニル）｝ジ
メチルジルコニウム、エチレンビス｛1-（4,5,6,7-テト
ラヒドロインデニル）｝メチルジルコニウムモノクロリ
ド、エチレンビス｛1-（4,5,6,7-テトラヒドロインデニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド、エチレンビス｛1-（4,
5,6,7-テトラヒドロインデニル）｝ジルコニウムジブロ
ミド、エチレンビス｛1-（4-メチルインデニル）｝ジル
コニウムジクロリド、エチレンビス｛1-（5-メチルイン
デニル）｝ジルコニウムジクロリド、エチレンビス｛1-
（6-メチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、エ
チレンビス｛1-（7-メチルインデニル）｝ジルコニウム
ジクロリド、エチレンビス｛1-（5-メトキシインデニ
ル）｝ジルコニウムジクロリド、エチレンビス｛1-（2,
3-ジメチルインデニル）｝ジルコニウムジクロリド、エ
チレンビス｛1-（4,7-ジメチルインデニル）｝ジルコニ
ウムジクロリド、エチレンビス｛1-（4,7-ジメトキシイ
ンデニル）｝ジルコニウムジクロリド、イソプロピリデ
ン（シクロペンタジエニル-フルオレニル）ジルコニウ
ムジクロリド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニ
ル-2,7-ジ-t-ブチルフルオレニル）ジルコニウムジクロ
リド、イソプロピリデン（シクロペンタジエニル-メチ
ルシクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジ
メチルシリレンビス（シクロペンタジエニル）ジルコニ
ウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（メチルシクロ
ペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシ
リレンビス（ジメチルシクロペンタジエニル）ジルコニ
ウムジクロリド、ジメチルシリレンビス（トリメチルシ
クロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリド、ジメチ
ルシリレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリ
ド、ジフェニルシリレンビス（インデニル）ジルコニウ
ムジクロリドなどが挙げられる。なお、上記例示におい
て、シクロペンタジエニル環の二置換体は1,2-および1,
3-置換体を含み、三置換体は1,2,3-および1,2,4-置換体
を含む。本発明では、上記のようなジルコニウム化合物
において、ジルコニウム金属を、チタン金属またはハフ
ニウム金属に置き換えた遷移金属化合物を用いることが
できる。

【００６１】これらの、一般式［ｂ-II］で表わされる
遷移金属化合物のうちでは、エチレンビス（インデニ
ル）ジルコニウムジクロリド、ジメチルシリレンビス
（インデニル）ジルコニウムジクロリド、ジフェニルシ
リレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリドが特
に好ましい。

【００６２】本発明では、エチレン・α-オレフィン共
重合体（Ａ）を製造するに際して（ｂ）遷移金属化合物
として上記一般式［ｂ-I］で表される遷移金属化合物か
ら選ばれる少なくとも１種と、上記一般式［ｂ-II］で
表される遷移金属化合物から選ばれる少なくとも１種と
を組み合わせて用いることが好ましい。

【００６３】具体的には、ビス（1-メチル-3-n-ブチル
シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリドとエチ
レンビス（インデニル）ジルコニウムジクロリドとの組
み合わせ、ビス（1-メチル-3-n-プロピルシクロペンタ
ジエニル）ジルコニウムジクロリドとエチレンビス（イ
ンデニル）ジルコニウムジクロリドとの組み合わせ、ビ
ス（1-メチル-3-n-ブチルシクロペンタジエニル）ジル
コニウムジクロリドとジメチルシリレンビス（インデニ
ル）ジルコニウムジクロリドとの組み合わせ、ビス（1-
メチル-3-n-ブチルシクロペンタジエニル）ジルコニウ
ムジクロリドとジフェニルシリレンビス（インデニル）
ジルコニウムジクロリドとの組み合わせが好ましい。

【００６４】上記一般式［ｂ-I］で表される遷移金属化
合物（b-I）から選ばれる少なくとも１種の遷移金属化
合物と、上記一般式［ｂ-II］で表される遷移金属化合
物（b-II）から選ばれる少なくとも１種の遷移金属化合
物とは、モル比（b-I／b-II）で９９／１〜８０／２
０、好ましくは９７／３〜８２／１８、より好ましくは
９５／５〜８５／１５の範囲となるような量で用いられ
ることが望ましい。このような比率で上記一般式［ｂ-
I］で表される遷移金属化合物（b-I）から選ばれる少な
くとも１種の遷移金属化合物と、上記一般式［ｂ-II］
で表される遷移金属化合物（b-II）から選ばれる少なく
とも１種の遷移金属化合物とを用いることにより、より
成形性に優れ、透明性および機械的強度に優れたエチレ
ン系共重合体組成物を形成しうるエチレン・α-オレフ
ィン共重合体（Ａ）を製造することができる。モル比
（b-I／b-II）が９５／５〜８５／１５の範囲となる量
で用いると特に透明性および機械的強度に優れたエチレ
ン系共重合体組成物を形成しうるエチレン・α-オレフ
ィン共重合体（Ａ）を製造することができる。

【００６５】以下「成分（ｂ）」という語は、上記一般
式［ｂ-I］で表される遷移金属化合物（b-I）から選ば
れる少なくとも１種と、上記一般式［ｂ-II］で表され
る遷移金属化合物（b-II）から選ばれる少なくとも１種
とを含む遷移金属化合物触媒成分を意味する場合があ
る。

【００６６】本発明においてエチレン・α-オレフィン
共重合体（Ａ）の共重合の際に用いられる担体は、無機
あるいは有機の化合物であって、粒径が１０〜３００μ
ｍ、好ましくは２０〜２００μｍの顆粒状ないしは微粒
子状の固体が使用される。このうち無機担体としては多
孔質酸化物が好ましく、具体的にはＳｉＯ₂、Ａｌ
₂Ｏ ₃、ＭｇＯ、ＺｒＯ₂、ＴｉＯ₂、Ｂ₂Ｏ₃、ＣａＯ、Ｚ
ｎＯ、ＢａＯ、ＴｈＯ₂等またはこれらの混合物、たと
えばＳｉＯ₂-ＭｇＯ、ＳｉＯ₂-Ａｌ₂Ｏ₃、ＳｉＯ₂-Ｔｉ
Ｏ₂、ＳｉＯ₂-Ｖ₂Ｏ₅、ＳｉＯ₂-Ｃｒ₂Ｏ₃、ＳｉＯ₂-Ｔ
ｉＯ₂-ＭｇＯ等を例示することができる。これらの中で
ＳｉＯ₂およびＡｌ₂Ｏ₃からなる群から選ばれた少なく
とも１種の成分を主成分とするものが好ましい。

【００６７】なお、上記無機酸化物には少量のＮａ₂Ｃ
Ｏ₃、Ｋ₂ＣＯ₃、ＣａＣＯ₃、ＭｇＣＯ₃、Ｎａ₂ＳＯ₄、
Ａｌ₂（ＳＯ₄）₃、ＢａＳＯ₄、ＫＮＯ₃、Ｍｇ（ＮＯ₃）
₂、Ａｌ（ＮＯ₃）₃、Ｎａ₂Ｏ、Ｋ₂Ｏ、Ｌｉ₂Ｏ等の炭酸
塩、硫酸塩、硝酸塩、酸化物成分を含有していても差し
つかえない。

【００６８】このような担体はその種類および製法によ
り性状は異なるが、本発明に好ましく用いられる担体
は、比表面積が５０〜１０００ｍ²／ｇ、好ましくは１
００〜７００ｍ²／ｇであり、細孔容積が０．３〜２．
５ｃｍ³／ｇであることが望ましい。該担体は、必要に
応じて１００〜１０００℃、好ましくは１５０〜７００
℃で焼成して用いられる。

【００６９】このような担体では、吸着水量が１．０重
量％未満、好ましくは０．５重量％未満であることが望
ましく、表面水酸基が１．０重量％以上、好ましくは
１．５〜４．０重量％、特に好ましくは２．０〜３．５
重量％であることが望ましい。

【００７０】ここで、担体の吸着水量（重量％）および
表面水酸基量（重量％）は下記のようにして求められ
る。 ［吸着水量］２００℃の温度で、常圧、窒素流通下で４
時間乾燥させたときの重量減少量を求め、乾燥前の重量
に対する百分率を吸着水量とする。 ［表面水酸基量］２００℃の温度で、常圧、窒素流通下
で４時間乾燥して得られた担体の重量をＸ（ｇ）とし、
さらに該担体を１０００℃で２０時間焼成して得られた
表面水酸基が消失した焼成物の重量をＹ（ｇ）として、
下記式により計算する。

【００７１】 表面水酸基量（重量％）＝｛（Ｘ−Ｙ）／Ｘ｝×１００ さらに、本発明に用いることのできる担体としては、粒
径が１０〜３００μｍである有機化合物の顆粒状ないし
は微粒子状固体を挙げることができる。これら有機化合
物としては、エチレン、プロピレン、1-ブテン、4-メチ
ル-1-ペンテンなどの炭素原子数２〜１４のα-オレフィ
ンを主成分として生成される（共）重合体あるいはビニ
ルシクロヘキサン、スチレンを主成分として生成される
重合体もしくは共重合体を例示することができる。

【００７２】本発明において共重合体（Ａ）の共重合に
用いられる触媒は、上記有機アルミニウムオキシ化合物
（ａ）、遷移金属化合物（ｂ-I）、遷移金属化合物（ｂ
-II）、および担体から形成されるが、必要に応じて
（ｃ）有機アルミニウム化合物を含んでいてもよい。

【００７３】必要に応じて用いられる（ｃ）有機アルミ
ニウム化合物（以下「成分（ｃ）」と記載することがあ
る。）としては、たとえば下記一般式［IV］で表される
有機アルミニウム化合物を例示することができる。

【００７４】Ｒ¹ _nＡｌＸ_3-n … ［IV］ （式中、Ｒ¹ は炭素原子数１〜１２の炭化水素基を示
し、Ｘはハロゲン原子または水素原子を示し、ｎは１〜
３である。） 上記一般式［IV］において、Ｒ¹ は炭素原子数１〜１２
の炭化水素基たとえばアルキル基、シクロアルキル基ま
たはアリ−ル基であるが、具体的には、メチル基、エチ
ル基、n-プロピル基、イソプロピル基、イソブチル基、
ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、シクロペンチル
基、シクロヘキシル基、フェニル基、トリル基などであ
る。

【００７５】このような有機アルミニウム化合物（ｃ）
としては、具体的には以下のような化合物が挙げられ
る。トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウ
ム、トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルア
ルミニウム、トリオクチルアルミニウム、トリ2-エチル
ヘキシルアルミニウムなどのトリアルキルアルミニウ
ム；イソプレニルアルミニウムなどのアルケニルアルミ
ニウム；ジメチルアルミニウムクロリド、ジエチルアル
ミニウムクロリド、ジイソプロピルアルミニウムクロリ
ド、ジイソブチルアルミニウムクロリド、ジメチルアル
ミニウムブロミドなどのジアルキルアルミニウムハライ
ド；メチルアルミニウムセスキクロリド、エチルアルミ
ニウムセスキクロリド、イソプロピルアルミニウムセス
キクロリド、ブチルアルミニウムセスキクロリド、エチ
ルアルミニウムセスキブロミドなどのアルキルアルミニ
ウムセスキハライド；メチルアルミニウムジクロリド、
エチルアルミニウムジクロリド、イソプロピルアルミニ
ウムジクロリド、エチルアルミニウムジブロミドなどの
アルキルアルミニウムジハライド；ジエチルアルミニウ
ムハイドライド、ジイソブチルアルミニウムハイドライ
ドなどのアルキルアルミニウムハイドライドなど。

【００７６】また有機アルミニウム化合物（ｃ）とし
て、下記一般式［Ｖ］で表される化合物を用いることも
できる。 Ｒ¹ _nＡｌＹ_3-n … ［Ｖ］ （式中、Ｒ¹ は上記と同様であり、Ｙは−ＯＲ²基、−
ＯＳｉＲ³ ₃基、−ＯＡｌＲ⁴ ₂基、−ＮＲ⁵ ₂基、−ＳｉＲ
⁶ ₃基または−Ｎ（Ｒ⁷）ＡｌＲ⁸ ₂基であり、ｎは１〜２
であり、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴およびＲ⁸はメチル基、エチル
基、イソプロピル基、イソブチル基、シクロヘキシル
基、フェニル基などであり、Ｒ⁵は水素原子、メチル
基、エチル基、イソプロピル基、フェニル基、トリメチ
ルシリル基などであり、Ｒ⁶ およびＲ⁷ はメチル基、エ
チル基などである。） このような有機アルミニウム化合物としては、具体的に
は、以下のような化合物が挙げられる。 （１）Ｒ¹ _nＡｌ（ＯＲ²）_3-n で表される化合物、たと
えばジメチルアルミニウムメトキシド、ジエチルアルミ
ニウムエトキシド、ジイソブチルアルミニウムメトキシ
ドなど、 （２）Ｒ¹ _nＡｌ（ＯＳｉＲ³ ₃）_3-n で表される化合物、
たとえばＥｔ₂Ａｌ（ＯＳｉＭｅ₃）、（iso-Ｂｕ）₂Ａ
ｌ（ＯＳｉＭｅ₃）、（iso-Ｂｕ）₂ Ａｌ（ＯＳｉＥ
ｔ₃）など； （３）Ｒ¹ _nＡｌ（ＯＡｌＲ⁴ ₂）_3-n で表される化合物、
たとえばＥｔ₂ＡｌＯＡｌＥｔ₂ 、（iso-Ｂｕ）₂ＡｌＯ
Ａｌ（iso-Ｂｕ）₂ など； （４) Ｒ¹ _nＡｌ（ＮＲ⁵ ₂）_3-n で表される化合物、たと
えばＭe₂ＡｌＮＥｔ₂ 、Ｅｔ₂ＡｌＮＨＭe 、Ｍｅ₂Ａｌ
ＮＨＥｔ、Ｅｔ₂ＡｌＮ（ＳｉＭｅ₃）₂、（iso-Ｂｕ）₂
ＡｌＮ（ＳｉＭｅ₃）₂ など； （５）Ｒ¹ _nＡｌ（ＳｉＲ⁶ ₃）_3-n で表される化合物、た
とえば（iso-Ｂｕ）₂ＡｌＳｉＭｅ₃ など； （６）Ｒ¹ _nＡｌ（Ｎ（Ｒ⁷）ＡｌＲ⁸ ₂）_3-n で表される
化合物、たとえばＥｔ₂ＡｌＮ（Ｍｅ）ＡｌＥｔ₂ 、（i
so-Ｂｕ）₂ＡｌＮ（Ｅｔ）Ａｌ（iso-Ｂｕ）₂ など。

【００７７】上記一般式［IV］および［Ｖ］で表される
有機アルミニウム化合物の中では、一般式Ｒ¹ ₃Ａｌ、Ｒ
¹ _nＡｌ（ＯＲ²）_3-n 、Ｒ¹ _nＡｌ（ＯＡｌＲ⁴ ₂）_3-n で
表わされる化合物が好ましく、特にＲがイソアルキル基
であり、ｎ＝２である化合物が好ましい。

【００７８】本発明では、エチレン・α-オレフィン共
重合体（Ａ）を製造するに際して、上記のような成分
（ａ）、成分（ｂ）および担体、必要に応じて成分
（ｃ）を接触させることにより調製される触媒が好まし
く用いられる。この際の成分（ａ）〜成分（ｃ）および
担体の接触順序は、任意に選ばれるが、好ましくは担体
と成分（ａ）とを混合接触させ、次いで成分（ｂ）を混
合接触させ、さらに必要に応じて成分（ｃ）を混合接触
させる。なお成分（ｂ）は、該成分（ｂ）を形成する２
種以上の遷移金属化合物を予め混合した後、他の成分と
混合接触させることが好ましい。

【００７９】上記成分（ａ）〜成分（ｃ）および担体の
接触は、不活性炭化水素媒体中で行うことができ、触媒
の調製に用いられる不活性炭化水素媒体として具体的に
は、プロパン、ブタン、ペンタン、ヘキサン、ヘプタ
ン、オクタン、デカン、ドデカン、灯油などの脂肪族炭
化水素；シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシク
ロペンタンなどの脂環族炭化水素；ベンゼン、トルエ
ン、キシレンなどの芳香族炭化水素；エチレンクロリ
ド、クロルベンゼン、ジクロロメタンなどのハロゲン化
炭化水素あるいはこれらの混合物などを挙げることがで
きる。

【００８０】成分（ａ）、成分（ｂ）、担体および必要
に応じて成分（ｃ）を混合接触するに際して、成分
（ｂ）は担体１ｇ当り、通常５×１０^-6〜５×１０^-4モ
ル、好ましくは１０^-5〜２×１０^-4モルの量で用いら
れ、成分（ｂ）の濃度は、約１０^-4〜２×１０^-2モル／
リットル（媒体）、好ましくは２×１０^-4〜１０^-2モル
／リットル（媒体）の範囲である。成分（ａ）のアルミ
ニウムと成分（ｂ）中の遷移金属との原子比（Ａｌ／遷
移金属）は、通常１０〜５００、好ましくは２０〜２０
０である。必要に応じて用いられる成分（ｃ）のアルミ
ニウム原子（Ａl-c）と成分（ａ）のアルミニウム原子
（Ａl-a）の原子比（Ａl-c／Ａl-a）は、通常０．０２
〜３、好ましくは０．０５〜１．５の範囲である。成分
（ａ）、成分（ｂ）および担体、必要に応じて成分
（ｃ）を混合接触する際の混合温度は、通常−５０〜１
５０℃、好ましくは−２０〜１２０℃であり、接触時間
は１分〜５０時間、好ましくは１０分〜２５時間であ
る。

【００８１】上記のようにして得られたオレフィン重合
用触媒（固体触媒成分）は、担体１ｇ当り成分（ｂ）に
由来する遷移金属原子が５×１０^-6〜５×１０^-4グラム
原子、好ましくは１０^-5〜２×１０^-4グラム原子の量で
担持され、また担体１ｇ当り成分（ａ）および成分
（ｃ）に由来するアルミニウム原子が１０^-3〜５×１０
^-2グラム原子、好ましくは２×１０^-3〜２×１０^-2グラ
ム原子の量で担持されていることが望ましい。

【００８２】エチレン・α-オレフィン共重合体（Ａ）
の製造に用いられるオレフィン重合用触媒は、上記のよ
うな成分（ａ）、成分（ｂ）、担体および必要に応じて
成分（ｃ）の存在下にオレフィンを予備重合させて得ら
れる予備重合触媒であってもよい。予備重合は、上記の
ような成分（ａ）、成分（ｂ）、担体の存在下、必要に
応じて成分（ｃ）の共存下、不活性炭化水素媒体中にオ
レフィンを導入することにより行うことができる。

【００８３】なお上記成分（ａ）、（ｂ）および担体か
ら前記固体触媒成分が形成されていることが好ましい。
この場合、固体触媒成分に加えて、さらに担体に担持さ
れていない成分（ａ）および／または成分（ｃ）を添加
してもよい。

【００８４】予備重合の際に用いられるオレフィンとし
ては、エチレンおよび炭素原子数が３〜２０のα-オレ
フィン、たとえばプロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、
4-メチル-1-ペンテン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デ
セン、1-ドデセン、1-テトラデセンなどを例示すること
ができる。これらの中では、エチレン、またはエチレン
と重合の際に用いられるα-オレフィンとの組合せが特
に好ましい。

【００８５】予備重合する際には、上記成分（ｂ）は、
該成分（ｂ）に由来する遷移金属原子に換算して通常１
０^-6〜２×１０^-2モル／リットル（媒体）、好ましくは
５×１０^-5〜１０^-2モル／リットル（媒体）の量で用い
られ、成分（ｂ）は担体１ｇ当り、通常５×１０^-6〜５
×１０^-4モル、好ましくは１０^-5〜２×１０^-4モルの量
で用いらる。成分（ａ）のアルミニウムと成分（ｂ）中
の遷移金属との原子比（Ａｌ／遷移金属）は、通常１０
〜５００、好ましくは２０〜２００である。必要に応じ
て用いられる成分（ｃ）のアルミニウム原子（Ａl-c）
と成分（ａ）のアルミニウム原子（Ａl-a）の原子比
（Ａl-c／Ａl-a）は、通常０．０２〜３、好ましくは
０．０５〜１．５の範囲である。予備重合温度は−２０
〜８０℃、好ましくは０〜６０℃であり、また予備重合
時間は０．５〜１００時間、好ましくは１〜５０時間程
度である。

【００８６】予備重合触媒は、たとえば下記のようにし
て調製される。すなわち、担体を不活性炭化水素で懸濁
状にする。次いで、この懸濁液に有機アルミニウムオキ
シ化合物〔成分（ａ）〕を加え、所定の時間反応させ
る。その後上澄液を除去し、得られた固体成分を不活性
炭化水素で再懸濁化する。この系内へ遷移金属化合物
〔成分（ｂ）〕を加え、所定時間反応させた後、上澄液
を除去し固体触媒成分を得る。続いて有機アルミニウム
化合物〔成分（ｃ）〕を含有する不活性炭化水素に、上
記で得られた固体触媒成分を加え、そこへオレフィンを
導入することにより、予備重合触媒を得る 予備重合で生成するオレフィン重合体は、担体１ｇ当り
０．１〜５００ｇ、好ましくは０．２〜３００ｇ、より
好ましくは０．５〜２００ｇの量であることが望まし
い。また、予備重合触媒には、担体１ｇ当り成分（ｂ）
は遷移金属原子として約５×１０^-6〜５×１０^-4グラム
原子、好ましくは１０^-5〜２×１０^-4グラム原子の量で
担持され、成分（ａ）および成分（ｃ）に由来するアル
ミニウム原子（Ａｌ）は、成分（ｂ）に由来する遷移金
属原子（Ｍ）に対するモル比（Ａｌ／Ｍ）で、５〜２０
０、好ましくは１０〜１５０の範囲の量で担持されてい
ることが望ましい。

【００８７】予備重合は、回分式あるいは連続式のいず
れでも行うことができ、また減圧、常圧あるいは加圧下
のいずれでも行うことができる。予備重合においては、
水素を共存させて、１３５℃のデカリン中で測定した極
限粘度［η］が０．２〜７ｄｌ／ｇの範囲、好ましくは
０．５〜５ｄｌ／ｇであるような予備重合体を製造する
ことが望ましい。

【００８８】本発明のエチレン系共重合体組成物を形成
するエチレン・α-オレフィン共重合体（Ａ）は、前記
のような触媒の存在下に、エチレンと、炭素原子数が３
〜２０のα-オレフィン、たとえばプロピレン、1-ブテ
ン、1-ペンテン、1-ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、1
-オクテン、1-デセン、1-ドデセン、1-テトラデセン、1
-ヘキサデセン、1-オクタデセン、1-エイコセンとを共
重合することによって得られる。

【００８９】本発明では、エチレンとα-オレフィンと
の共重合は、気相であるいはスラリー状の液相で行われ
る。スラリー重合においては、不活性炭化水素を媒体と
してもよいし、オレフィン自体を媒体とすることもでき
る。

【００９０】スラリー重合において用いられる不活性炭
化水素媒体として具体的には、プロパン、ブタン、イソ
ブタン、ペンタン、ヘキサン、オクタン、デカン、ドデ
カン、ヘキサデカン、オクタデカンなどの脂肪族系炭化
水素；シクロペンタン、メチルシクロペンタン、シクロ
ヘキサン、シクロオクタンなどの脂環族系炭化水素；ベ
ンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族系炭化水素；
ガソリン、灯油、軽油などの石油留分などが挙げられ
る。これら不活性炭化水素媒体のうち脂肪族系炭化水
素、脂環族系炭化水素、石油留分などが好ましい。

【００９１】スラリー重合法または気相重合法で実施す
る際には、上記のような触媒は、重合反応系内の遷移金
属原子の濃度として、通常１０^-8〜１０^-3グラム原子／
リットル、好ましくは１０^-7〜１０^-4グラム原子／リッ
トルの量で用いられることが望ましい。

【００９２】また重合に際して、担体に担持されている
有機アルミニウムオキシ化合物〔成分（ａ）〕および有
機アルミニウム化合物〔成分（ｃ）〕に加えて、さらに
担持されていない有機アルミニウムオキシ化合物および
／または有機アルミニウム化合物を用いてもよい。この
場合、担持されていない有機アルミニウムオキシ化合物
および／または有機アルミニウム化合物に由来するアル
ミニウム原子（Ａｌ）と、遷移金属化合物〔成分
（ｂ）〕に由来する遷移金属原子（Ｍ）との原子比（Ａ
ｌ／Ｍ）は、５〜３００、好ましくは１０〜２００、よ
り好ましくは１５〜１５０の範囲である。

【００９３】本発明において、スラリー重合法を実施す
る際には、重合温度は、通常−５０〜１００℃、好まし
くは０〜９０℃の範囲であり、気相重合法を実施する際
には、重合温度は、通常０〜１２０℃、好ましくは２０
〜１００℃の範囲である。

【００９４】重合圧力は、通常常圧ないし１００ｋｇ／
ｃｍ²、好ましくは２〜５０ｋｇ／ｃｍ²の加圧条件下で
あり、重合は、回分式、半連続式、連続式のいずれの方
式においても行うことができる。さらに重合を反応条件
の異なる２段以上に分けて行うことも可能である。

【００９５】［オレフィン系エラストマー（Ｂ）］次に
本発明で用いられるオレフィン系エラストマーについて
具体的に説明する。

【００９６】本発明に係るエチレン系共重合体組成物を
形成するオレフィン系エラストマー（Ｂ）は、エチレン
または炭素原子数３〜２０のα-オレフィンの（共）重
合体であり、密度が０．９００ｇ／ｃｍ³ 以下、好まし
くは０．８６０〜０．９００ｇ／ｃｍ³の範囲にあり、
１９０℃、２．１６ｋｇ荷重におけるメルトフローレー
ト（ＭＦＲ）が０．０１〜１００ｇ／10分、好ましくは
０．０５〜５０ｇ／10分の範囲にあることが望ましい。
このようなオレフィン系エラストマーは、Ｘ線回折法に
よって測定した結晶化度が３０％未満、または非晶質で
あることが望ましい。

【００９７】炭素原子数３〜２０のα-オレフィンとし
ては、たとえばプロピレン、1-ブテン、1-ペンテン、1-
ヘキセン、4-メチル-1-ペンテン、1-オクテン、1-デセ
ンおよびこれらの混合物を挙げることができる。このう
ち炭素原子数３〜１０のα-オレフィンを用いることが
特に好ましい。

【００９８】オレフィン系エラストマーは、その特性を
損なわない範囲内で、ジエン化合物から誘導される成分
単位等のようなα-オレフィンから誘導される成分単位
以外の成分単位を含んでいてもよい。例えば、オレフィ
ン系エラストマーに含まれることが許容される成分単位
としては、1,4-ヘキサジエン、1,6-オクタジエン、2-メ
チル-1,5-ヘキサジエン、6-メチル-1,5-ヘプタジエン、
7-メチル-1,6-オクタジエンのような鎖状非共役ジエ
ン；シクロヘキサジエン、ジシクロペンタジエン、メチ
ルテトラヒドロインデン、5-ビニルノルボルネン、5-エ
チリデン-2-ノルボルネン、5-メチレン-2-ノルボルネ
ン、5-イソプロピリデン-2-ノルボルネン、6-クロロメ
チル-5-イソプロペニル-2-ノルボルネンのような環状非
共役ジエン；2,3-ジイソプロピリデン-5-ノルボルネ
ン、2-エチリデン-3-イソプロピリデン-5-ノルボルネ
ン、2-プロペニル-2,2-ノルボルナジエン等のジエン化
合物から誘導される成分単位を挙げることができる。

【００９９】このようなジエン成分は、単独であるいは
組み合わせて用いることができる。このようなジエン成
分の含有量は、通常は１０モル％以下、好ましくは０〜
５モル％である。

【０１００】このようなオレフィン系エラストマーとし
て具体的には、例えば、エチレンから誘導される成分単
位が０〜９５モル％、好ましくは３０〜９２モル％、よ
り好ましくは５０〜９０モル％、炭素原子数３〜２０の
α-オレフィンから誘導される成分単位が１〜１００モ
ル％、好ましくは４〜７０モル％、より好ましくは８〜
５０モル％、ジエン成分から誘導される成分単位が０〜
１０モル、好ましくは０〜５モル％、より好ましくは０
〜３モル％からなる共重合体を挙げるこができる。

【０１０１】このようなオレフィン系エラストマーは、
Ｔｉ系、Ｖ系、Ｚｒ系などの触媒を用いて、従来公知の
方法で製造することができる。 ［エチレン系共重合体組成物］本発明に係るエチレン系
共重合体組成物は、前記エチレン・α-オレフィン共重
合体（Ａ）と、オレフィン系エラストマー（Ｂ）とから
なり、エチレン・α-オレフィン共重合体（Ａ）と、オ
レフィン系エラストマー（Ｂ）との重量比〔（Ａ）：
（Ｂ）〕が９９：１〜６０：４０の範囲にあることが好
ましく、さらに好ましくは９５：５〜７０：３０の範囲
であり、特に好ましくは９５：５〜８０：２０の範囲に
あることが望ましい。また、エチレン・α-オレフィン
共重合体（Ａ）とオレフィン系エラストマー（Ｂ）は、
上記オレフィン系エラストマー（Ｂ）の密度と、エチレ
ン・α-オレフィン共重合体（Ａ）の密度との比
〔（Ｂ）／（Ａ）〕が１未満、好ましくは０．９０５〜
０．９８０となるように組み合わされる。

【０１０２】本発明のエチレン系共重合体組成物には、
本発明の目的を損なわない範囲で、耐候性安定剤、耐熱
安定剤、帯電防止剤、スリップ防止剤、アンチブロッキ
ング剤、防曇剤、滑剤、顔料、染料、核剤、可塑剤、老
化防止剤、塩酸吸収剤、酸化防止剤等の添加剤が必要に
応じて配合されていてもよい。

【０１０３】本発明のエチレン系共重合体組成物は、公
知の方法を利用して製造することができ、たとえば、下
記のような方法で製造することができる。 （１）エチレン・α-オレフィン共重合体（Ａ）と、オ
レフィン系エラストマー（Ｂ）、および所望により添加
される他成分を、押出機、ニーダー等を用いて機械的に
ブレンドする方法。

【０１０４】（２）エチレン・α-オレフィン共重合体
（Ａ）と、オレフィン系エラストマー（Ｂ）、および所
望により添加される他成分を適当な良溶媒（たとえば；
ヘキサン、ヘプタン、デカン、シクロヘキサン、ベンゼ
ン、トルエンおよびキシレン等の炭化水素溶媒）に溶解
し、次いで溶媒を除去する方法。

【０１０５】（３）エチレン・α-オレフィン共重合体
（Ａ）と、オレフィン系エラストマー（Ｂ）、および所
望により添加される他成分を適当な良溶媒にそれぞれ別
個に溶解した溶液を調製した後混合し、次いで溶媒を除
去する方法。

【０１０６】（４）上記（１）〜（３）の方法を組み合
わせて行う方法。 本発明のエチレン系共重合体組成物は、通常の空冷イン
フレーション成形、空冷２段冷却インフレーション成
形、高速インフレーション成形、Ｔ−ダイフィルム成
形、水冷インフレーション成形等で加工することによ
り、フィルムを得ることができる。このようにして成形
されたフィルムは、透明性、衝撃強度のバランスに優
れ、通常のＬＬＤＰＥの特徴であるヒートシール性、ホ
ットタック性、耐熱性等を有している。また、エチレン
・α-オレフィン共重合体の組成分布が極めて狭いた
め、フィルム表面のべたつきもない。更にメルトテンシ
ョンが高いため、インフレーション成形時のバブル安定
性に優れる。

【０１０７】本発明のエチレン系共重合体組成物を加工
することにより得られるフィルムは、規格袋、重袋、ラ
ップフィルム、ラミ原反、砂糖袋、油物包装袋、水物包
装袋、食品包装用等の各種包装用フィルム、輸液バッ
グ、農業用資材等に好適である。また、ナイロン、ポリ
エステル等の基材と貼り合わせて、多層フィルムとして
用いることもできる。さらにブロー輸液バッグ、ブロー
ボトル、押出形成によるチューブ、パイプ、引きちぎり
キャップ、日用雑貨品など射出成形物、繊維、回転成形
による大型成形品などにも用いることができる。

【０１０８】

【発明の効果】本発明のエチレン系共重合体組成物は、
有機アルミニウムオキシ化合物と、少なくとも２種の特
定の遷移金属化合物とを含むオレフィン重合用触媒の存
在下にエチレンと炭素原子数３〜２０のオレフィンを共
重合させることにより得られ、特定の物性を有するエチ
レン・α-オレフィン共重合体と、オレフィン系エラス
トマーとから形成されているので成形性に優れている。
このようなエチレン系共重合体組成物からは、透明性お
よびフィルムインパクトなどの機械的強度に優れたフィ
ルムを製造することができる。

【０１０９】

【実施例】以下、実施例に基づいて本発明をさらに具体
的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。

【０１１０】なお、本発明においてフィルムの物性評価
は下記のようにして行った。 ［ヘイズ（曇度）］ASTM-D-1003-61にしたがって測定し
た。

【０１１１】［フィルムインパクト］東洋精機製作所製
振子式フィルム衝撃試験機（フィルムインパクトテスタ
ー）により測定した。

【０１１２】

【製造例１】エチレン・1-ブテン共重合体（Ａ−１）の重合 ［触媒成分の調製］２５０℃で１０時間乾燥したシリカ
５．０ｋｇを８０リットルのトルエンで懸濁状にした
後、０℃まで冷却した。その後、メチルアルミノキサン
のトルエン溶液（Ａｌ；１．３３モル／リットル）２
８．７リットルを１時間で滴下した。この際、系内の温
度を０℃に保った。引続き０℃で３０分間反応させ、次
いで１．５時間かけて９５℃まで昇温し、その温度で４
時間反応させた。その後６０℃まで降温し上澄液をデカ
ンテーション法により除去した。

【０１１３】このようにして得られた固体成分をトルエ
ンで２回洗浄した後、トルエン８０リットルで再懸濁化
した。この系内へビス（1,3-n-ブチルメチルシクロペン
タジエニル）ジルコニウムジクロリドのトルエン溶液
（Ｚｒ；３４．０ミリモル／リットル）７．４リットル
およびエチレンビス（インデニル）ジルコニウムジクロ
リドのトルエン溶液（Ｚｒ；１．９２ミリモル／リット
ル）１４．６リットルを８０℃で３０分間かけて滴下
し、更に８０℃で２時間反応させた。その後、上澄液を
除去し、ヘキサンで２回洗浄することにより、１ｇ当り
３．４ｍｇのジルコニウムを含有する固体触媒（ａ）を
得た。

【０１１４】［予備重合触媒の調製］１．７モルのトリ
イソブチルアルミニウムを含有する８５リットルのヘキ
サンに、上記で得られた固体触媒（ａ）０．８５ｋｇお
よび1-ヘキセン７６．５ｇを加え、３５℃で２時間エチ
レンの予備重合を行うことにより、固体触媒１ｇ当り３
ｇのポリエチレンが予備重合された予備重合触媒（ｂ）
を得た。

【０１１５】［重合］連続式流動床気相重合装置を用
い、全圧２０ｋｇ／ｃｍ²−Ｇ、重合温度８０℃でエチ
レンと1-ヘキセンとの共重合を行った。上記で調製した
予備重合触媒をジルコニウム原子換算で０．１７ミリモ
ル／ｈ、トリイソブチルアルミニウムを１０ミリモル／
ｈの割合で連続的に供給し、重合の間一定のガス組成を
維持するためにエチレン、1-ヘキセン、水素、窒素を連
続的に供給した（ガス組成；1-ヘキセン／エチレン＝
０．０２８、水素／エチレン＝５．２×１０^-4、エチレ
ン濃度＝２５％）。

【０１１６】このようにして得られたエチレン・1-ヘキ
セン共重合体（Ａ−１）の収量は６．１ｋｇ／ｈであ
り、ＭＦＲが２．０ｇ／10分であり、密度が０．９２２
ｇ／ｃｍ³であり、室温におけるデカン可溶部が０．２
３重量％であった。エチレン・1-ヘキセン共重合体（Ａ
−１）の物性を表１に示す。

【０１１７】

【実施例１】上記製造例１により製造したエチレン・1-
ヘキセン共重合体（Ａ−１）および表２に示すオレフィ
ン系エラストマー（Ｂ−１）を混合比（Ａ−１／Ｂ−
１）＝９０／１０でドライブレンドし、更に樹脂部１０
０重量部に対して、二次抗酸化剤としてのトリ（2,4-ジ
-t-ブチルフェニル）フォスフェートを０．０５重量
部、耐熱安定剤としてのn-オクタデシル-3-（4'-ヒドロ
キシ-3',5'-ジ-t-ブチルフェニル）プロピオネートを
０．１重量部、塩酸吸収剤としてのステアリン酸カルシ
ウムを０．０５重量部配合した。しかる後にハーケ社製
コニカルテーパー状２軸押出機を用い、設定温度１８０
℃で混練してエチレン系共重合体組成物を得た。

【０１１８】上記で得られたエチレン系共重合体組成物
を用い、２０ｍｍφ・Ｌ／Ｄ＝２６の単軸押出機、２５
ｍｍφのダイ、リップ幅０．７ｍｍ、一重スリットエア
リングを用い、エア流量＝９０リットル／分、押出量＝
９ｇ／分、ブロー比＝１．８、引き取り速度＝２．４ｍ
／分、加工温度＝２００℃条件下で、厚み３０μｍのフ
ィルムをインフレーション成形した。

【０１１９】エチレン系共重合体組成物の溶融物性およ
びフィルム物性を表３に示す。

【０１２０】

【参考例１】製造例１で得られたエチレン・1-ブテン共
重合体（Ａ−１）を用いて、実施例１と同様にしてイン
フレーション成形により厚み３０μｍのフィルムを成形
した。共重合体の溶融物性およびフィルム物性を表３に
示す。

【０１２１】

【実施例２】製造例１で得られたエチレン・1-ブテン共
重合体（Ａ−１）および表２に示すオレフィン系エラス
トマー（Ｂ−２）を混合比（Ａ−１／Ｂ−２）＝９０／
１０でドライブレンドし、実施例１と同様に溶融混練す
ることによりエチレン系共重合体組成物を得た。

【０１２２】このエチレン系共重合体組成物を用いて、
実施例１と同様にしてインフレーション成形により厚み
３０μｍのフィルムを成形した。エチレン系共重合体組
成物の溶融物性およびフィルム物性を表３に示す。

【０１２３】実施例１、２および参考例１から、エチレ
ン・α-オレフィン共重合体とオレフィン系エラストマ
ーとを溶融混合することにより成形性（ＭＴ）に優れた
組成物が得られ、透明性およびフィルムインパクトに優
れたフィルムが得られることがわかる。

【０１２４】

【表１】

【０１２５】

【表２】

【０１２６】

【表３】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 藤 堂 昭 山口県玖珂郡和木町和木六丁目１番２号 三井石油化学工業株式会社内

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（Ａ）（ａ）有機アルミニウムオキシ化合
   物と、（ｂ-I）下記一般式［ｂ-I］で表される遷移金属
   化合物から選ばれる少なくとも１種の化合物と、 ＭＬ¹ _X … ［ｂ-I］ （式中Ｍは、周期律表第IVＢ族から選ばれる遷移金属原
   子を示し、Ｌ¹は遷移金属原子Ｍに配位する配位子を示
   し、これらのうち少なくとも２個の配位子Ｌ¹は、シク
   ロペンタジエニル基、メチルシクロペンタジエニル基、
   エチルシクロペンタジエニル基であるか、または炭素原
   子数３〜１０の炭化水素基から選ばれる少なくとも１種
   の基を有する置換シクロペンタジエニル基であり、（置
   換）シクロペンタジエニル基以外の配位子Ｌ¹は、炭素
   原子数１〜１２の炭化水素基、アルコキシ基、アリーロ
   キシ基、トリアルキルシリル基、ハロゲン原子または水
   素原子であり、Ｘは遷移金属原子Ｍの原子価を示す） （ｂ-II）下記一般式［ｂ-II］で表される遷移金属化合
   物から選ばれる少なくとも１種の化合物とを含み、 ＭＬ² _X … ［ｂ-II］ （式中Ｍは、周期律表第IVＢ族から選ばれる遷移金属原
   子を示し、Ｌ²は遷移金属原子に配位する配位子であ
   り、これらのうち少なくとも２個の配位子Ｌ²は、置換
   基を有していてもよいシクロペンタジエニル骨格を有す
   る配位子であり、これらの基は、炭化水素基、シリレン
   基または置換シリレン基を介して結合されており、シク
   ロペンタジエニル骨格を有する配位子以外の配位子Ｌ²
   は、炭素原子数１〜１２の炭化水素基、アルコキシ基、
   アリーロキシ基、トリアルキルシリル基、ハロゲン原子
   または水素原子であり、Ｘは遷移金属原子Ｍの原子価を
   示す）前記遷移金属化合物（ｂ-I）と前記遷移金属化合
   物（ｂ-II）とのモル比〔（ｂ-I）／（ｂ-II）〕が９９
   ／１〜８０／２０の範囲にあるオレフィン重合用触媒の
   存在下にエチレンと炭素原子数３〜２０のα-オレフィ
   ンとを共重合させることにより得られ、 （ｉ）密度が０．８５０〜０．９８０ｇ／ｃｍ³ の範囲
   にあり、 （ii）１９０℃、２．１６ｋｇ荷重におけるメルトフロ
   ーレート（ＭＦＲ）が０．０１〜２００ｇ／10分の範囲
   にあり、 （iii）１９０℃におけるメルトテンション〔ＭＴ
   （ｇ）〕とメルトフローレート〔ＭＦＲ（ｇ／10分）〕
   が ＭＴ＞２．２×ＭＦＲ^-0.84 で示される関係を満たすエチレン・α-オレフィン共重
   合体６０〜９９重量％と、 （Ｂ）（ｉ）密度（ｄ）が０．９００ｇ／ｃｍ³以下で
   あり、 （ii）１９０℃、２．１６ｋｇ荷重におけるメルトフロ
   ーレート（ＭＦＲ）が０．０１〜１００ｇ／10分の範囲
   内にあるオレフィン系エラストマー１〜４０重量％とか
   らなり、 上記（Ｂ）オレフィン系エラストマーの密度と、上記
   （Ａ）エチレン・α-オレフィン共重合体の密度との比
   〔（Ｂ）／（Ａ）〕が１未満であることを特徴とするエ
   チレン系共重合体組成物。