JPH07309733A - Composition for oral cavity - Google Patents

Composition for oral cavity

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JPH07309733A
JPH07309733A JP6131195A JP13119594A JPH07309733A JP H07309733 A JPH07309733 A JP H07309733A JP 6131195 A JP6131195 A JP 6131195A JP 13119594 A JP13119594 A JP 13119594A JP H07309733 A JPH07309733 A JP H07309733A
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JP
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extract
composition
oral cavity
toothpaste
examples
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Application number
JP6131195A
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Japanese (ja)
Inventor
Masahito Saito
雅人 齋藤
Hidetaka Matsuda
英隆 松田
Shinji Sugiyama
眞次 杉山
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NIPPON ZETOTSUKU KK
Kanebo Ltd
Original Assignee
NIPPON ZETOTSUKU KK
Kanebo Ltd
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Abstract

PURPOSE:To obtain a stable composition for the oral cavity having preventing effects on dental caries and periodontosis without any discoloration with time. CONSTITUTION:The characteristic of this composition for the oral cavity comprises blending an extract of Hovenia dulcis Thunb. with an extract of Foeniculi Fructus, an extract of Glycyrrhizae Radix and a least one of l-menthol and l-carvone therein.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、う蝕及び歯周病予防効
果を有し、且つ経時的に変色の無い安定な口腔用組成物
に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a stable oral composition which has an effect of preventing dental caries and periodontal disease and does not discolor over time.

【0002】[0002]

【従来の技術】歯磨剤等の口腔用組成物にはう蝕予防効
果をもつケンポナシ、ウイキョウ等の植物抽出液が配合
されているが、これらの抽出物を配合することにより経
時的に変色するという問題があった。また、ケンポナシ
抽出液はう蝕原因菌に抗菌性を示し(特開平02−78
609号公報)、ウイキョウ抽出液はグルコシルトラン
スフェラーゼ阻害による歯垢形成抑制が開示されている
(特開昭58−121218号公報)。しかしながら歯
槽膿漏、歯肉炎等の歯周病の病原菌であるPorphyromona
s gingivalisのようなグラム陰性の嫌気性細菌に対する
効果は検討されていない。
2. Description of the Related Art Oral compositions such as dentifrices contain plant extracts such as kenponashi and fennel which have a caries-preventing effect, but discoloration occurs with the addition of these extracts. There was a problem. In addition, the Kemponasi extract shows antibacterial activity against caries-causing bacteria (Japanese Patent Laid-Open No. 02-78).
No. 609), and fennel extract is disclosed to suppress plaque formation by inhibiting glucosyltransferase (JP-A-58-112218). However, Porphyromona is a pathogen of periodontal disease such as alveolar pyorrhea and gingivitis.
The effects on Gram-negative anaerobic bacteria such as S. gingivalis have not been investigated.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】即ち、本発明の目的は
う蝕及び歯周病予防効果を有し、且つ経時的に変色の無
い安定な口腔用組成物を提供することにある。
That is, an object of the present invention is to provide a stable oral composition which has an effect of preventing dental caries and periodontal disease and does not discolor over time.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは上記目的を
達成するために鋭意検討を行った結果、ケンポナシ抽出
物、ウイキョウ抽出物、カンゾウ抽出物、及びl−メン
トール又はl−カルボンの少なくとも一種を配合するこ
とによってより高い抗菌活性を示し、経時的に変色の無
いことを見出し、本発明を完成するに至った。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies for achieving the above-mentioned objects, the present inventors have found that at least kaemphorni extract, fennel extract, licorice extract, and l-menthol or l-carvone. By adding one of them, higher antibacterial activity was exhibited, and it was found that there was no discoloration with time, and the present invention was completed.

【0005】したがって本発明は、ケンポナシ抽出物、
ウイキョウ抽出物、カンゾウ抽出物及びl−メントール
又はl−カルボンの少なくとも一種を配合することを特
徴とする口腔用組成物である。
Accordingly, the present invention is directed to a Kemponasi extract,
An oral composition comprising a fennel extract, a licorice extract and at least one of l-menthol and l-carvone.

【0006】以下、本発明の構成に関し、説明する。ケ
ンポナシ、ウイキョウ及びカンゾウの抽出溶媒として
は、水、メタノール、エタノール、プロピレングリコー
ル、アセトン、エーテル、クロロホルム、ヘキサン、酢
酸エチル等の有機溶媒が挙げられる。有機溶媒は単独で
使用しても、2種以上を混合してもよく、又水と有機溶
媒を併用してもよい。
The structure of the present invention will be described below. Examples of the extraction solvent for kenponashi, fennel and licorice include water, organic solvents such as methanol, ethanol, propylene glycol, acetone, ether, chloroform, hexane and ethyl acetate. The organic solvent may be used alone, or two or more kinds may be mixed, or water and the organic solvent may be used in combination.

【0007】本発明におけるケンポナシ抽出物、ウイキ
ョウ抽出物及びカンゾウ抽出物の製法としては、常法に
よって調製すれば良く、例えば、ケンポナシの果実又は
種子、ウイキョウ植物又はカンゾウ植物を乾燥、粉砕
し、粉末化した物(1kg)をそれぞれ50%の水/エ
タノール混合溶媒(1:1)に、室温、1昼夜浸漬後、
濾過することによって抽出物(乾燥残分として10g〜
30g)を調製することができる。また、濾液の溶媒を
除去し、粉末化したもの(固形分)を利用することもで
きる。
[0007] The method for producing the kenponashi extract, fennel extract and licorice extract in the present invention may be prepared by a conventional method. For example, fruits or seeds of kenponasi, fennel plant or licorice plant are dried, pulverized and powdered. The soaked product (1 kg) was immersed in 50% water / ethanol mixed solvent (1: 1) at room temperature for one day and night,
Extract by filtration (10 g as dry residue
30 g) can be prepared. Alternatively, the solvent of the filtrate may be removed and powdered (solid content) may be used.

【0008】また、本発明におけるl−メントール及び
l−カルボンは、合成品、市販品いずれでも良い。
The l-menthol and l-carvone used in the present invention may be synthetic products or commercially available products.

【0009】本発明におけるケンポナシ抽出物、ウイキ
ョウ抽出物及びカンゾウ抽出物の配合濃度としては、抽
出液の場合は、口腔用組成物全体量を基準として0.0
05重量%〜5重量%(以下wt%と略記する)、固形
分の場合は、口腔用組成物全体量を基準として0.00
5wt%〜1wt%が好ましい。またl−メントール又
はl−カルボンの配合濃度としては、0.05wt%〜
2wt%が好ましい。
In the case of the extract, the compounding concentration of the kenposhi extract, fennel extract and licorice extract in the present invention is 0.0 based on the total amount of the oral composition.
05 wt% to 5 wt% (hereinafter abbreviated as wt%), in the case of solid content, 0.00 based on the total amount of the oral composition.
5 wt% to 1 wt% is preferable. The blending concentration of l-menthol or l-carvone is from 0.05 wt% to
2 wt% is preferable.

【0010】本発明に係る口腔用組成物としては、練歯
磨、粉歯磨、水歯磨等の歯磨類、マウスウオッシュ、口
中清涼剤、トローチ、パスタ、塗付剤等が例示される。
その他チューインガム、キャンディー、グミキャンデ
ー、アメ等も挙げられる。
Examples of the oral composition according to the present invention include toothpaste such as toothpaste, powder toothpaste, water toothpaste, mouthwash, mouth freshener, troche, pasta, and patch.
Other examples include chewing gum, candy, gummy candy, and candy.

【0011】本発明の他の配合成分としては、口腔用組
成物の種類に応じて適宜選択される。例えば練歯磨の場
合は、一般に研磨剤として使用されている、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、第2リン酸カルシウム、第3
リン酸カルシウム、リン酸マグネシウム、シリカ、ゼオ
ライト、メタリン酸ナトリウム、水酸化アルミニウム、
水酸化マグネシウム、ピロリン酸カルシウム、ベンガ
ラ、硫酸カルシウム、無水ケイ酸等が挙げられる。
The other compounding ingredients of the present invention are appropriately selected depending on the kind of the oral composition. For example, in the case of toothpaste, calcium carbonate, magnesium carbonate, dicalcium phosphate, and tertiary calcium which are commonly used as abrasives
Calcium phosphate, magnesium phosphate, silica, zeolite, sodium metaphosphate, aluminum hydroxide,
Examples thereof include magnesium hydroxide, calcium pyrophosphate, red iron oxide, calcium sulfate, and silicic acid anhydride.

【0012】又、カルボキシメチルセルロースナトリウ
ム、ヒドロキシエチルセルロース、アルギン酸塩、カラ
ギーナン、アラビアガム、ポリビニルアルコール、メチ
ルセルロース、酸化マグネシウム、アルミナゾル、ケイ
酸カルシウム、ペクチン、グアガム、カオリン等の粘結
剤、ラウリル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホ
ン酸ナトリウム、ラウロイルスルホ酢酸ナトリウム、N
−ラウリルスルホン酸ナトリウム、N−ラウロイルザル
コシン酸ナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル、ポリオキ
シエチレンソルビタン、アルキロールアミド等の発泡剤
が使用される。
Further, sodium carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, alginate, carrageenan, gum arabic, polyvinyl alcohol, methyl cellulose, magnesium oxide, alumina sol, calcium silicate, pectin, guar gum, kaolin and other binders, sodium lauryl sulfate, dodecyl. Sodium benzenesulfonate, sodium lauroyl sulfoacetate, N
A foaming agent such as sodium lauryl sulfonate, sodium N-lauroyl sarcosinate, sucrose fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan, and alkylolamide is used.

【0013】更に、サッカリンナトリウム、ステビオサ
イト、グリチルリチン、カルコン、ジヒドロカルコン等
の甘味料、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリ
コール、ポリエチレングリコール、キリシトール、ジプ
ロピレングリコール、乳酸ナトリウム、マルチトール等
の保湿剤、パラオキシ安息香酸等の防腐剤、ペパーミン
ト、スペアミント精油等の香料、その他乳酸アルミニウ
ム、エデト酸塩、色素、BHT等が使用され、必要に応
じてその他の有効成分として塩化リゾチーム、デキスト
ラーゼ、溶菌酵素、ムタナーゼ、ソルビン酸、アレキシ
ジン、セチルピリジニウムクロライド、アルキルグリシ
ン、塩化ナトリウム、アラントイン、ε−アミノカプロ
ン酸、トラネキサム酸、アズレン、フッ化ナトリウム、
モノフルオロリン酸ナトリウム等のフッ化物、イソプロ
ピルメチルフェノール、ポリエチレングリコール、ポリ
ビニルピロリドン、グリチルリチン、グリチルリチン
酸、ヒノキチオール、ビタミンE等も使用できる。これ
らの成分と水とを混合し、常法に従い製造する。また、
マウスウオッシュ、トローチ、チューイングガムその他
においても製品の性状に応じた成分が適宜配合される。
Furthermore, sweeteners such as sodium saccharin, stevisite, glycyrrhizin, chalcone and dihydrochalcone, moisturizers such as glycerin, sorbitol, propylene glycol, polyethylene glycol, chrysitol, dipropylene glycol, sodium lactate and maltitol, paraoxybenzoic fragrance. Preservatives such as acids, perfumes such as peppermint and essential oils of spearmint, aluminum lactate, edetates, pigments, BHT, etc. are used, and if necessary, other active ingredients such as lysozyme chloride, dextrase, lytic enzyme, mutanase, Sorbic acid, alexidine, cetylpyridinium chloride, alkylglycine, sodium chloride, allantoin, ε-aminocaproic acid, tranexamic acid, azulene, sodium fluoride,
Fluorides such as sodium monofluorophosphate, isopropylmethylphenol, polyethylene glycol, polyvinylpyrrolidone, glycyrrhizin, glycyrrhizic acid, hinokitiol, vitamin E and the like can also be used. These components are mixed with water and produced according to a conventional method. Also,
In the case of mouthwash, troche, chewing gum and the like, the components suitable for the properties of the product are appropriately blended.

【0014】[0014]

【実施例】以下、実施例及び比較例に基づき本発明を詳
細に説明する。尚、実施例の説明に先立ち、以下抗菌性
および保存安定性の試験方法を記載する。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below based on examples and comparative examples. Prior to the description of the examples, test methods for antibacterial properties and storage stability will be described below.

【0015】(1)Porphyromonas gingivalis 381に対
する抗菌性試験方法Porphyromona s gingivalis 381を液体培地で嫌気的条件
下、37℃で培養し、細菌が増殖したら遠心分離により
集菌する。さらにこの菌を生理食塩水にて懸濁し菌液と
する。この菌液に比較例および実施例の組成物一定量を
加え、嫌気的条件下、37℃で培養し、肉眼的観察より
判定した。+は抗菌力有り、−は抗菌力無しを示す。
[0015] (1) Porphyromona s antimicrobial test method for gingivalis 381 Porphyromona s gingivalis 381 anaerobic conditions in liquid medium, and cultured at 37 ° C., the bacteria are harvested by centrifugation After growth. Further, this bacterium is suspended in physiological saline to obtain a bacterium solution. A certain amount of the composition of Comparative Example and Example was added to this bacterial solution, and the mixture was incubated at 37 ° C. under anaerobic conditions and judged by visual observation. + Indicates antibacterial activity, and-indicates no antibacterial activity.

【0016】(2)保存安定性試験方法 40℃、3カ月保存後の変色の度合いを調べる。実施例
及び比較例を40℃、3ケ月間保存し以下の基準により
判定した。 ×:変色しており商品価値を損なうもの ○:変色していないもの
(2) Storage stability test method The degree of discoloration after storage at 40 ° C. for 3 months is examined. The examples and comparative examples were stored at 40 ° C. for 3 months and evaluated according to the following criteria. ×: Discolored and impairs product value ○: Undiscolored

【0017】実施例1及び比較例1〜2 表1に示した液体歯磨剤の組成でケンポナシ、ウイキョ
ウ、カンゾウの抽出物及び1−メントールを含有するも
の(実施例1)、ケンポナシ、ウイキョウの抽出物、カ
ンゾウ抽出物及びl−メントールのいずれも含有しない
もの(比較例1)、ケンポナシ、ウイキョウの抽出物及
びl−メントールを含有するもの(比較例2)を調製し
た。
Example 1 and Comparative Examples 1 and 2 Compositions of liquid dentifrices shown in Table 1 containing extracts of kenponashi, fennel and licorice and 1-menthol (Example 1), kenponashi and fennel One containing no substance, licorice extract and 1-menthol (Comparative Example 1), one containing kenponashi, fennel extract and 1-menthol (Comparative Example 2) were prepared.

【0018】[0018]

【表1】 [Table 1]

【0019】[0019]

【表2】上記比較例及び実施例の評価を表2に示す。 [Table 2] Table 2 shows the evaluations of the comparative examples and the examples.

【0020】実施例2及び比較例3〜4 表3に示した練歯磨きの組成で上記液体歯磨剤と同様に
して比較例及び実施例を調製した。
Example 2 and Comparative Examples 3 to 4 Comparative examples and examples were prepared in the same manner as the above liquid dentifrice with the composition of toothpaste shown in Table 3.

【0021】[0021]

【表3】 [Table 3]

【0022】[0022]

【表4】上記比較例及び実施例の評価を表4に示す。 [Table 4] Table 4 shows the evaluations of the above comparative examples and examples.

【0023】実施例3(練歯磨) 表5の組成に基づき、常法に従い練歯磨を調製した。Example 3 (Toothpaste) Based on the composition shown in Table 5, a toothpaste was prepared by a conventional method.

【0024】[0024]

【表5】 [Table 5]

【0025】実施例4(練歯磨) 表6の組成に基づき、常法に従い練歯磨を調製した。Example 4 (Toothpaste) Based on the composition shown in Table 6, a toothpaste was prepared by a conventional method.

【0026】[0026]

【表6】 [Table 6]

【0027】実施例5(練歯磨) 表7の組成に基づき、常法に従い練歯磨を調製した。Example 5 (Toothpaste) Based on the composition shown in Table 7, a toothpaste was prepared by a conventional method.

【0028】[0028]

【表7】 [Table 7]

【0029】実施例6(軟膏製剤) 表8の組成に基づき、常法に従い軟膏製剤を調製した。Example 6 (Ointment formulation) Based on the composition shown in Table 8, an ointment formulation was prepared by a conventional method.

【0030】[0030]

【表8】 [Table 8]

【0031】実施例7(ジェルタイプ口腔用パスタ) 表9の組成に基づき、常法に従いジェルタイプ口腔用パ
スタを調製した。
Example 7 (Gel type oral pasta) A gel type oral pasta was prepared according to a conventional method based on the composition shown in Table 9.

【0032】[0032]

【表9】 [Table 9]

【0033】実施例8(トローチ剤) 表10の組成に基づき、常法に従いトローチ剤を調製し
た。
Example 8 (lozenge) A lozenge was prepared according to a conventional method based on the composition shown in Table 10.

【0034】[0034]

【表10】 [Table 10]

【0035】実施例9(ガム製剤) 表11の組成に基づき、常法に従いガム製剤を調製し
た。
Example 9 (Gum formulation) Based on the composition shown in Table 11, a gum formulation was prepared by a conventional method.

【0036】[0036]

【表11】 [Table 11]

【0037】[0037]

【発明の効果】以上の如く、本発明はう蝕及び歯周病の
予防効果に優れ、しかも経時的に変色の無い安定な口腔
用組成物が提供できることは明らかである。
As described above, it is apparent that the present invention can provide a stable oral composition which is excellent in the preventive effect against dental caries and periodontal disease and which does not discolor over time.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ケンポナシ抽出物、ウイキョウ抽出物、
カンゾウ抽出物、及びl−メントール又はl−カルボン
の少なくとも一種を配合することを特徴とする口腔用組
成物。
1. A Kemponasi extract, a fennel extract,
An oral composition comprising a licorice extract and at least one of l-menthol and l-carvone.
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