JPH07292257A - 血液適合性剪断感受性ゲル - Google Patents

血液適合性剪断感受性ゲル

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JPH07292257A
JPH07292257A JP7098437A JP9843795A JPH07292257A JP H07292257 A JPH07292257 A JP H07292257A JP 7098437 A JP7098437 A JP 7098437A JP 9843795 A JP9843795 A JP 9843795A JP H07292257 A JPH07292257 A JP H07292257A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は、血液の細胞部分からの血清又は血
漿の分離を容易にし、また、機械的血清分離装置に用い
る熱可逆性剪断感受性物質として特に有用な血液適合性
剪断感受性ゲル配合物を提供することを目的とする。 【構成】 下記成分を含む血液適合性剪断感受性ゲル配
合物。 (a) ポリジメチルシロキサン／ポリエチレンオキシドブ
ロックコポリマー； (b) ジベンジリデンソルビトール；及び (c) 水又はアルコール。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、血液適合性で剪断感
受性であるゲル配合物に関する。より特定的には、水又
はアルコールの存在下でジベンジリデンソルビトールで
ゲル化されたポリジメチルシロキサン−ポリエチレンオ
キシドコポリマーを含むかかるゲル配合物が、血液の細
胞部分からの血清又は血漿の分離を容易にするのに、又
は機械的血清分離装置に用いる熱可逆性剪断感受性物質
として特に有用である。
【０００２】
【従来の技術】臨床実験室で行われる生化学試験には、
サンプルとして血清又は血漿を用いることが要求され
る。検査用サンプルを調製するには、固体血液成分から
血清又は血漿を分離することが頻繁に必要とされる。血
液成分を相互に分離するのに用いられる種々のタイプの
血液分離組成物が知られている。
【０００３】幾つかの血液分離組成物は、チキソトロピ
ーゲルに配合される。例えば、極性ポリエステル又は脂
肪オイルをゲルに架橋するヒュームドシリカ又はシリカ
粒子の可逆的に形成される網状構造をゲル非極性オイル
に形成するヒュームドシリカがある。
【０００４】米国特許第３,８５２,１９４号、３,９２
０,５４９号及び３,９９７,４４２号は、不透明性を有
する炭化水素又はシリコーンオイルのジベンジリデンソ
ルビトール（ＤＢＳ）ゲルを開示している。ＤＢＳは、
分子状網状構造を形成することができるゲル化剤であ
る。チキソトロピーゲルとは異なり、炭化水素又はシリ
コーンオイルのＤＢＳゲルは、応力の下で全ての構造的
保全性を失い、遠心分離の下で液化して、固体ゲルに再
形成されない。その結果として、これらゲルは、血液を
液体成分と固体成分に分離するのに適していない。
【０００５】更には、採血管に疎水性炭化水素又はシリ
コーンオイルを用いるのは問題がある。米国特許第５,
２４７,６３３号に開示されているように、細胞及びフ
ィブリン凝血塊の如き血液成分は、非水和性表面に強く
接着する。従って、採血管の内壁がこれらゲルの炭化水
素又はシリコーン型オイルで被覆されると、細胞及び凝
血塊デブリが接着して、血液の液体成分と固体成分の完
全な分離を妨害するであろう。従って、炭化水素及びシ
リコーン型オイルは、採血用途には血液適合性ではな
い。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】ゲル化シリコーン、炭
化水素、及びポリエステルに関連する多くの刊行物があ
るが、極性エチレンオキシド部分を含有するポリマーが
極性液体の存在下でジベンジリデンソルビトール（ＤＢ
Ｓ）でゲル化され得、遠心分離に伴う剪断力の下で流動
し、剪断では液化せず、そして水又はアルコールを用い
て容易にゲル化されて採血用途に適合性であるゲルが生
成することを示唆又は教示した刊行物はない。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、(a) ブロック
コポリマー；及び (b) ゲル化剤を含むゲル配合物の発
明である。最も望ましくは、本発明のゲル配合物は、
(a) ブロックコポリマー；(b) ゲル化剤；及び (c) 液
体媒質を含む。
【０００８】好ましくは、本発明のゲル配合物は、水又
はアルコールの存在下でジベンジリデンソルビトール
（ＤＢＳ）でゲル化されるポリジメチルシロキサン−ポ
リエチレンオキシド（ＰＤＭＳ／ＰＥＯ）コポリマーを
含む。
【０００９】最も好ましくは、このゲル配合物は下記成
分を含む。
【００１０】(a) 約５０〜約１００重量％のＰＤＭＳ／
ＰＥＯ； (b) 約０.０１〜約１０重量％のＤＢＳ；及び (c) 約０〜約５０重量％の水又はアルコール。
【００１１】ポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）の如き可
溶性部分を含有するオイルのゲル化は報告されておら
ず、水又はアルコールの存在下でのゲルの形成は驚くべ
き発見である。
【００１２】本発明のゲル配合物は、機械的血清装置に
用いる熱可逆性剪断感受性物質として、及び採血管に用
いる場合には血液の細胞部分からの血清又は血漿の分離
を容易にするのに有用である。
【００１３】本発明のゲル配合物の属性には、このゲル
が、冷却でゲルに戻る種々の粘稠な液体状態に加熱され
ることができ、実質的に透明な外観と遠心分離に伴う剪
断力の下で流動する能力を保有するという点で、熱可逆
性が含まれる。その結果として、本発明のゲル配合物
は、一定の剪断力の下で不可逆的に液化せずにチキソト
ロピー様挙動を示し、従って採血用途における血清分離
ゲルとして有用であり得る。
【００１４】本発明のゲル配合物の他の属性には、例え
ば、薬物送逹において、電気泳動としてのその使用が含
まれる。ＰＤＭＳ／ＰＥＯの如き水含有ゲルは、導電性
を示すことができるので、そのゲル中に移動性電解質を
含むことができる。
【００１５】本発明のゲル配合物の他の利点には、使用
前の長期間にわたって並びに血液サンプルの輸送及処理
の間、均一な物理的及び化学的特性を維持するその能力
が含まれる。従って、このゲル配合物の成分は、普通の
保存及び／又は使用の下では分離しない。
【００１６】最も注目すべきは、本発明のゲル配合物
は、普通の遠心分離条件下で安定部分を容易に形成し、
その存在又は濃度が測定されることになっている血液中
の物質に対して比較的不活性又は非反応性である。従っ
て、本発明のゲル配合物は血液適合性であって、採血用
途に容易に用いることができる。採血用途に一般に用い
られる炭化水素又はシリコーン型オイルに比較した場
合、本発明のゲル配合物は、血液検体中にある細胞及び
凝血塊デブリを引き付けない。
【００１７】本発明のゲル配合物は、また、このゲル配
合物が、血液の遠心分離中に課される半径方向応力の下
で流動する点で、チキソトロピーであるか又はチキソト
ロピー様特性を示す。採血管に用いた場合、この流動ゲ
ルは、遠心分離が終わったときの密度に基づいて固体及
び液体血液成分を機械的に分離する固体バリヤーを再形
成する。血液検体の輸送又は保存中に起こるかも知れな
い不注意な機械的再混合に抗する固体バリヤーの変形
は、血液分離に必須のものであるので、本発明のゲル配
合物は、採血用途に用いるのに許容できる。
【００１８】更には、本発明のゲル配合物の望ましい化
学的特性は、それを水又はアルコールの存在下で形成し
て、比重の如きゲルの性能を修飾できることである。本
発明のゲル配合物の望ましい物理的特性は、その無色の
外観である。
【００１９】本発明は、他の具体的形態で具体化できる
ので、単に例として詳細に説明するいずれの具体的態様
にも限定されない。本発明の範囲及び思想から逸脱する
ことなく、他の種々の変更が、当業者にとって明らかで
ありかつ容易になされるであろう。本発明の範囲は、特
許請求の範囲の請求項及びそれらの均等物によって判断
される。
【００２０】本発明のゲル配合物は、好ましくは、ブロ
ックコポリマー；及びゲル化剤を含む。本発明のゲル配
合物は、最も好ましくは、液体媒質を更に含む。
【００２１】最も好ましくは、本発明のブロックコポリ
マーは、ポリジメチルシロキサン−ポリエチレンオキシ
ド（ＰＤＭＳ／ＰＥＯ）である。ＰＤＭＳ／ＰＥＯは、
ＳＩＬＷＥＴ界面活性剤（ユニオンカーバイド社（３９
Ｏｌｄ Ｒｉｄｇｅｂｕｒｙ Ｒｏａｄ， Ｄａｎｂ
ｕｒｙ， ＣＴ ０６８１７−０００１）の登録商標）
として市販されている。
【００２２】ＳＩＬＷＥＴ界面活性剤は化学的に独特な
ものであって、それらは有機ポリアルキレンオキシドペ
ンダントを有するシロキサン主鎖から構成され、このペ
ンダントが広範で有用な性能特性を提供する種々の化学
構造を形成しているので、従来のポリジメチルシロキサ
ンと混同すべきではない。
【００２３】ＳＩＬＷＥＴ界面活性剤は、非イオン性の
濃厚液で、水系及び非水系で機能する。ＳＩＬＷＥＴ界
面活性剤は次の特性を含む：低表面張力；高湿潤性；良
好な分散性、乳化性、潤滑性；光沢、艶増進性；静電気
抑制性；消泡寄与性；温和な前発泡性 (profoaming) ；
広範囲の溶解性及び水性曇り点；低揮発性；良好な熱安
定性；有機界面活性剤及び系の成分との相溶性、及び低
毒性。
【００２４】ＳＩＬＷＥＴ界面活性剤は、ポリアルキレ
ンオキシド変性ポリジメチルシロキサンである。これら
ブロックコポリマーは、２種の明確に区別される構造タ
イプからなる。その主なクラスは、ポリエステルがヒド
ロシリル化反応によりグラフト化した直鎖状ポリジメチ
ルシロキサンである。この工程は、ポリアルキレンオキ
シド基が一連の加水分解安定Ｓｉ−Ｃ結合を介してシロ
キサン主鎖に沿って結合しているアルキルペンダント
（ＡＰタイプ）コポリマーをもたらす。それらは、次の
一般式を有する。
【００２５】
【化１】 ここで、ＰＥ＝−ＣH2ＣH2ＣH2Ｏ（ＥＯ）m （ＰＯ）n
Ｚ この式において、Ｍｅはメチルを表し、ＥＯはエチレン
オキシを表し、ＰＯは1,２−プロピレンオキシを表し、
そしてＺは水素又は低級アルキル基のいずれかであるこ
とができる。
【００２６】他のクラスは、ポリエステルが縮合反応に
より結合した分枝状ポリジメチルシロキサンである。こ
れは、ポリアルキレンオキシド基がＳｉ−Ｏ−Ｃ結合を
介してシリコーン主鎖の末端に結合した、アルコキシ末
端ブロック化（ＡＥＢタイプ）コポリマーを生成する。
この結合は、中性又は僅かにアルカリ性の条件下で加水
分解に対して限られた抵抗性を与えるが、酸性環境では
急速に壊れる。それらは、次の一般式を有する。
【００２７】
【化２】 ここで、ＰＥ＝−（ＥＯ）m （ＰＯ）n Ｒで、Ｒは低級
アルキル基を表す。
【００２８】係数ｘ、ｙ、ｍ、及びｎを変動させること
によって、広範なＳＩＬＷＥＴ界面活性剤ができる。こ
れら界面活性剤は、従来の有機界面活性剤では容易に達
成されない独特な特性と性能を与える。
【００２９】本発明のゲル配合物に有用な格別のＳＩＬ
ＷＥＴ界面活性剤には、Ｌ７２０、Ｌ７２２及びＬ７５
００が含まれるが、これらに限定されない。
【００３０】最も好ましくは、ＳＩＬＷＥＴ界面活性剤
は、約５０〜約９９.９重量％、最も好ましくは、約９
０重量％の量でこのゲル配合物中に存在する。
【００３１】最も好ましくは、本発明のゲル化剤は、ジ
ベンジリデンソルビトール（ＤＢＳ）である。ＤＢＳ
は、分子状網状構造を形成できるので、ポリジメチルシ
ロキサン／ポリエチレンオキシドブロックコポリマーオ
イルをうまくゲル化するのに用いることができる。
【００３２】ＤＢＳを用いてプラスチックを透明にする
と共に疎水性溶媒及びオイルをゲル化できることが教示
される。プラスチックの透明化におけるＤＢＳの機能
は、より大きな微結晶ほどには効率的に光を散乱しない
小さな微結晶が形成され、従って向上した透明性が生じ
ることによるものと考えられる。
【００３３】水又はアルコールの如き極性溶媒の存在下
でのポリエチレンオキシド（ＰＥＯ）の如き極性部分を
含有するオイルのゲル形成は、当業者は、ＤＢＳの自己
会合が極性基との競合的水素結合により阻害されるであ
ろうと考えるであろうから、驚くべきことである。本発
明のゲルの形成は、水素結合による自己会合によって誘
発される流体相内での分子状網状構造の形成によるもの
と考えられる。
【００３４】ジベンジリデンソルビトール（ＤＢＳ）
は、このゲル配合物中に、約０.０１〜約１０重量％、
最も好ましくは約０.２５重量％の量で存在する。
【００３５】任意に、満足のゆく液体媒質を成分の混合
用に用いる。水又はアルコールの如き満足のゆく液体媒
質を選択することができる。好ましくは、このアルコー
ルは、短い鎖長のアルコールに限定されるわけではない
が、メチル、エチル又はプロピルアルコールの如き簡単
な脂肪族アルコールから選択される。
【００３６】このゲル配合物に水を用いる場合、それは
約０〜約５０重量％、最も好ましくは約１０重量％の量
で存在する。
【００３７】このゲル配合物にアルコールを用いる場
合、それは約０〜約５０重量％、最も好ましくは約１０
重量％の量で存在する。
【００３８】このゲル配合物の比重は、界面活性剤、Ｄ
ＢＳの最終濃度及び添加される水又はアルコールによっ
て制御することができる。
【００３９】最も好ましくは、本発明のゲル配合物は、
採血用途に、とりわけ、採血管に用いることができる。
【００４０】図面を参照すると、幾つかの図を通して同
様の符号は同様の部分を意味するのであるが、図１は、
開放端１６、閉鎖端１８及びストッパー１４を有する典
型的な採血管１０を示しており、このストッパー１４
は、それを正しい位置に維持するためにこの管の内壁１
２内に延びてそれに押し当たっている低位輪形部分又は
スカート１５を包含する。
【００４１】図２は、典型的な採血管における本発明の
ゲル配合物の使用を示している。ゲル配合物２０が、こ
の管の閉鎖端に示されている。
【００４２】興味の対象である血液サンプルをゲル配合
物２０を含む管１０の中に移す。次いで、管１０を遠心
分離機に入れて遠心力をかける。これが、ゲル配合物２
０をサンプルのより重い画分とより軽い画分に分ける点
まで動かすのである。
【００４３】本発明の範囲及び精神から逸脱することな
く、他の種々の変更が、当業者にとって明らかでありか
つ容易になされるであろう。
【００４４】以下の実施例は、本発明をいずれの具体的
態様にも限定せず、単に例として役立つに過ぎない。
【００４５】
【実施例】実施例Ｉ 水でのＰＤＭＳ−ＰＥＯ組成物のゲル形成 水溶性ＰＥＯ−ＰＤＭＳコポリマー界面活性剤、１.０
４の比重を有するＳＩＬＷＥＴ界面活性剤Ｌ７２０、Ｄ
ＢＳ及び水の異なる４種の配合物をガラス試験管中で混
合した。これら試験管を時折混合して突沸を避けながら
１７５〜２００℃に維持した砂浴中又はヒートガンで加
熱した。ＤＢＳは、懸濁粒子の消失により明示されるよ
うに、一定の組成物中で外見上可溶性であった。他の組
成物では十分なＤＢＳの溶解性は認められなかった。
【００４６】これら試験管にキャップをして傾斜した試
験管ラック中で冷却して勾配のあるゲルを形成させた。
ゲル形成は、試験管を逆さまにしたときの流動に対する
抵抗性によりみた。殆どの組成物は２、３時間内にゲル
形成を示したが、他のものは十分にゲル化するのに４８
時間までを要した。表Ｉに得られた結果を掲げる。
【００４７】
【表１】 表Ｉ：Ｌ７２０ゲル L720中のDBS L720正味 90% L720 10% 75% L720 25% 50% L720 50% Wt.% 水 水 水 ０.２５ （−） （−） （−） （＋） ０.５ （＋） （−） （＋） （＋） ０.７５ （＋） （＋） （＋） （＋） １.０ （＋),ＰＩ （＋),ＰＩ （＋),ＰＩ （＋),ＰＩ （−）＝ゲル形成せず，（＋）＝ゲル形成，ＰＩ＝ＤＢ
Ｓ部分的に不溶実施例 II イソプロパノールでのＰＤＭＳ−ＰＥＯ組成物のゲル形
成 アルコール可溶性（非水溶性）ＰＥＯ−ＰＤＭＳコポリ
マー界面活性剤、０.９９の比重を有するＳＩＬＷＥＴ
界面活性剤Ｌ７２２、ＤＢＳ及びイソプロパノールの異
なる４種の配合物をガラス試験管中で混合した。これら
試験管を時折混合して突沸を避けながら１７５〜２００
℃に維持した砂浴中又はヒートガンで加熱した。ＤＢＳ
は、懸濁粒子の消失により明示されるように、一定の組
成物中で外見上可溶性であった。他の組成物では十分な
ＤＢＳの溶解性は認められなかった。
【００４８】これら試験管にキャップをして傾斜した試
験管ラック中で冷却して勾配のあるゲルを形成させた。
ゲル形成は、試験管を逆さまにしたときの流動に対する
抵抗性によりみた。殆どの組成物は２、３時間内にゲル
形成を示したが、他のものは十分にゲル化するのに４８
時間までを要した。表IIに得られた結果を掲げる。
【００４９】
【表２】 表II：Ｌ７２２ゲル L722中のDBS L722正味 90% L722 10% 75% L722 25% 50% L722 50% Wt.% アルコール アルコール アルコール ０.２５ （＋） （＋） （＋),ＰＩ （＋),ＰＩ ０.５ （＋） （＋),ＰＩ （＋),ＰＩ （＋),ＰＩ ０.７５ （−） （＋),Ｉ （＋） （＋),Ｗ １.０ （−） （＋),Ｗ （＋） （＋),Ｗ （−）＝ゲル形成せず，（＋）＝ゲル形成，ＰＩ＝ＤＢ
Ｓ部分的に不溶 Ｗ＝白色ゲル実施例 III イソプロパノールでのＰＤＭＳ−ＰＥＯ組成物のゲル形
成 アルコール可溶性（非水溶性）ＰＥＯ−ＰＤＭＳコポリ
マー界面活性剤、０.９９の比重を有するＳＩＬＷＥＴ
界面活性剤Ｌ７５００、ＤＢＳ及びイソプロパノールの
異なる４種の配合物をガラス試験管中で混合した。これ
ら試験管を時折混合して突沸を避けながら１７５〜２０
０℃に維持した砂浴中又はヒートガンで加熱した。ＤＢ
Ｓは、懸濁粒子の消失により明示されるように、一定の
組成物中で外見上可溶性であった。他の組成物では十分
なＤＢＳの溶解性は認められなかった。
【００５０】これら試験管にキャップをして傾斜した試
験管ラック中で冷却して勾配のあるゲルを形成させた。
ゲル形成は、試験管を逆さまにしたときの流動に対する
抵抗性によりみた。殆どの組成物は２、３時間内にゲル
形成を示したが、他のものは十分にゲル化するのに４８
時間までを要した。表III に得られた結果を掲げる。
【００５１】
【表３】 表 III：Ｌ７５００ゲル L7500中のDBS L7500正味 90% L7500 10% 75% L7500 25% 50% L7500 50% Wt.% アルコール アルコール アルコール ０.２５ （＋） （＋),ＰＩ （＋） （＋),ＰＩ ０.５ （＋） （＋),ＰＩ （＋） （＋),Ｗ ０.７５ （−） （＋),Ｗ （＋） (＋） １.０ （−） （＋),Ｗ （＋),Ｗ （＋),Ｗ （−）＝ゲル形成せず，（＋）＝ゲル形成，ＰＩ＝ＤＢ
Ｓ部分的に不溶 Ｗ＝白色ゲル実施例 IV イソプロパノールでのＰＤＭＳ−ＰＥＯ組成物のゲル形
成 アルコール可溶性（非水溶性）ＰＥＯ−ＰＤＭＳコポリ
マー界面活性剤、０.９９の比重を有するＳＩＬＷＥＴ
界面活性剤Ｌ７７、ＤＢＳ及びイソプロパノールの異な
る４種の配合物をガラス試験管中で混合した。これら試
験管を時折混合して突沸を避けながら１７５〜２００℃
に維持した砂浴中又はヒートガンで加熱した。ＤＢＳ
は、懸濁粒子の消失により明示されるように、一定の組
成物中で外見上可溶性であった。他の組成物では十分な
ＤＢＳの溶解性は認められなかった。
【００５２】これら試験管にキャップをして傾斜した試
験管ラック中で冷却して勾配のあるゲルを形成させた。
ゲル形成は、試験管を逆さまにしたときの流動に対する
抵抗性によりみた。殆どの組成物は２、３時間内にゲル
形成を示したが、他のものは十分にゲル化するのに４８
時間までを要した。表 IV に得られた結果を掲げる。
【００５３】
【表４】 表IV：Ｌ７７ゲル L77中のDBS L77正味 90% L77 10% 75% L77 25% 50% L77 50% Wt.% アルコール アルコール アルコール ０.２５ （−） − − （−） ０.５ （＋） （−） （−） （＋） ０.７５ − （＋） （＋） （＋） １.０ − − − − （−）＝ゲル形成せず，（＋）＝ゲル形成，ＰＩ＝ＤＢ
Ｓ部分的に不溶 Ｗ＝白色ゲル実施例Ｖ イソプロパノールでのＰＤＭＳ−ＰＥＯ組成物のゲル形
成 アルコール可溶性（非水溶性）ＰＥＯ−ＰＤＭＳコポリ
マー界面活性剤、０.９９の比重を有するＳＩＬＷＥＴ
界面活性剤Ｌ７００１、ＤＢＳ及びイソプロパノールの
異なる４種の配合物をガラス試験管中で混合した。これ
ら試験管を時折混合して突沸を避けながら１７５〜２０
０℃に維持した砂浴中又はヒートガンで加熱した。ＤＢ
Ｓは、懸濁粒子の消失により明示されるように、一定の
組成物中で外見上可溶性であった。他の組成物では十分
なＤＢＳの溶解性は認められなかった。
【００５４】これら試験管にキャップをして傾斜した試
験管ラック中で冷却して勾配のあるゲルを形成させた。
ゲル形成は、試験管を逆さまにしたときの流動に対する
抵抗性によりみた。殆どの組成物は２、３時間内にゲル
形成を示したが、他のものは十分にゲル化するのに４８
時間までを要した。表Ｖに得られた結果を掲げる。
【００５５】
【表５】 表Ｖ：Ｌ７００１ゲル L7001中のDBS L7001正味 90% L7001 10% 75% L7001 25% 50% L7001 50% Wt.% アルコール アルコール アルコール ０.２５ （−） （−） （−） （＋） ０.５ （＋） （＋） （＋） （＋） ０.７５ （＋） （＋） （＋） （＋),ＰＩ １.０ − − − − （−）＝ゲル形成せず，（＋）＝ゲル形成，ＰＩ＝ＤＢ
Ｓ部分的に不溶実施例VI ＰＤＭＳ−ＰＥＯゲルのチキソトロピー挙動 水でのゲル形成とアルコールでのゲル形成の比較 Ｌ７２０から形成したゲルを、Ｌ７２２、Ｌ７５００及
びＬ７００１のゲルと比較した。Ｌ７２０ゲルの１試料
を、表Ｉに掲げた通りに、０.７５重量％ＤＢＳ及びＬ
７２０と水の７５／２５混合物の割合で作った。Ｌ７２
２ゲルを、表IIに掲げた通りに、０.２５、０.５、及び
０.７５重量％ＤＢＳで、界面活性剤とイソプロパノー
ルの５０／５０混合物の割合で作った。１試料のゲル
を、表IIIに掲げた通りに、０.７５重量％ＤＢＳ及びＬ
７５００とイソプロパノールの７５／２５混合物の割合
で作った。Ｌ７００１ゲルは、表Ｖに掲げた通りに調製
した。
【００５６】ガラス試験管内に実施例Ｉに記載した通り
にゲル勾配を形成して、クエン酸塩添加ブタ全血を各試
験管に添加した。血液ｍｌ当たり２００μｌの０.２M
ＣａＣｌ2 で血液をカルシウム再沈着して、標準逆転血
液学用ミキサーで継続的に回転させながら１５分間凝血
させた後、この試験管を固定ローター血液学用遠心分離
機中で１０分間遠心分離した。遠心分離で、Ｌ７２２及
びＬ７５００ゲルは血清−空気境界面まで移動し、Ｌ７
００１ゲルは血清−細胞境界面まで移動した。対照的
に、より高密度のＬ７２０ゲルは遠心分離で移動せず、
試験管の底にあるままであった。
【図面の簡単な説明】
【図１】図１は、ストッパーを有する典型的な採血管の
透視図である。
【図２】図２は、本発明のゲル配合物を含む線２−２に
沿った図１の管の縦断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 トーマス・エイ・シェパード アメリカ合衆国ノース・カロライナ州 27502，アペックス，リトルマン・レーン 7821 (72)発明者 ジェーン・シー・グレイパー アメリカ合衆国ノース・カロライナ州 27707，ダーラム，ウィンスロップ・コー ト 19

Claims (11)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記成分を含む血液適合性剪断感受性ゲ
    ル配合物。 (a) ポリジメチルシロキサン／ポリエチレンオキシドブ
    ロックコポリマー；及び (b) ジベンジリデンソルビトール。
  2. 【請求項２】 更に下記成分を含む、請求項１記載の血
    液適合性剪断感受性ゲル配合物。 (c) 水又はアルコール。
  3. 【請求項３】 下記成分を含むゲル配合物。 (a) 約５０〜約９９.９重量％のポリジメチルシロキサ
    ン／ポリエチレンオキシド ブロックコポリマー；及
    び (b) 約０.０１〜約１０重量％のジベンジリデンソルビ
    トール。
  4. 【請求項４】 更に下記成分を含む、請求項３記載のゲ
    ル配合物。 (c) 約０〜約５０重量％の水又はアルコール。
  5. 【請求項５】 下記成分を含むゲル配合物。 (a) 約９０重量％のポリジメチルシロキサン／ポリエチ
    レンオキシドブロックコポリマー；及び (b) 約０.２５重量％のジベンジリデンソルビトール。
  6. 【請求項６】 更に下記成分を含む、請求項５記載のゲ
    ル配合物。 (c) 約１０重量％の水又はアルコール。
  7. 【請求項７】 下記工程を含む採血管に用いる血液適合
    性剪断感受性ゲルの製造方法。 (a) ポリジメチルシロキサン／ポリエチレンオキシドブ
    ロックコポリマー、ゲル化剤、及び水又はアルコールを
    採血管内で混合することにより混合物を形成し； (b) 前記採血管を砂浴中で約１７５〜２００℃で、突沸
    を避けるために時折混合しながら加熱し； (c) 前記管にキャップをし；そして (d) 前記管を傾斜をつけて冷却する。
  8. 【請求項８】 開放端、閉鎖端、前記開放端を密閉する
    ためのストッパーを有する採血容器、及びブロックコポ
    リマー、ゲル化剤及び液体媒質を含む前記容器内のゲル
    配合物を含む採血用アセンブリー。
  9. 【請求項９】 前記ゲル配合物の前記ブロックコポリマ
    ーが、ポリジメチルシロキサン／ポリエチレンオキシド
    コポリマーである、請求項８記載の採血用アセンブリ
    ー。
  10. 【請求項１０】 前記ゲル化剤がジベンジリデンソルビ
    トールである、請求項９記載の採血用アセンブリー。
  11. 【請求項１１】 前記液体媒質が水又はアルコールであ
    る、請求項１０記載の採血用アセンブリー。
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