JPH07268257A - Ink for ink jet printer - Google Patents

Ink for ink jet printer

Info

Publication number
JPH07268257A
JPH07268257A JP6123594A JP6123594A JPH07268257A JP H07268257 A JPH07268257 A JP H07268257A JP 6123594 A JP6123594 A JP 6123594A JP 6123594 A JP6123594 A JP 6123594A JP H07268257 A JPH07268257 A JP H07268257A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
ink
acid
dye
mol
polyester resin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP6123594A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Tetsuo Shimomura
哲生 下村
Satoshi Maeda
郷司 前田
Yozo Yamada
陽三 山田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyobo Co Ltd filed Critical Toyobo Co Ltd
Priority to JP6123594A priority Critical patent/JPH07268257A/en
Publication of JPH07268257A publication Critical patent/JPH07268257A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

PURPOSE:To obtain an ink for an ink jet printer which does not blur recording paper and gives a very good blue image density. CONSTITUTION:This ink is a water-base dispersion contg. minute resin particles contg. a dye classified into C. I. Solvent Blue 64 as the colorant. In printing with an ink jet printer the ink does not blur recording paper at all and gives a very good image density and an image excellent in lightfastness.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、出力装置に関するもの
であり、特に、インクジェットプリンタ用のインクに関
するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an output device, and more particularly to an ink for an ink jet printer.

【0002】[0002]

【従来の技術】コンピュータ等の情報機器の出力装置と
してはドットマトリックスプリンタ、熱転写プリンタ、
レーザープリンタ等様々な方式があり、その中で最近、
ランニングコストが安く、高精細でかつカラー化が容易
な方式としてインクジェット方式が注目されている。イ
ンクジェットプリンタ用のインクとしては、従来染料水
溶液が使用されてきたが、ノズルから飛ばされたインク
が記録紙に付着したとき、インクが記録紙で滲み、飛ば
されたときに形成したインク粒よりも大きなドットとな
ってしまったり、記録された画像の耐水性に問題があっ
た。
2. Description of the Related Art As an output device of information equipment such as a computer, a dot matrix printer, a thermal transfer printer,
There are various methods such as laser printers, among them, recently,
Inkjet systems are attracting attention as a system with low running cost, high definition, and easy colorization. As an ink for an inkjet printer, a dye aqueous solution has been used so far, but when the ink ejected from the nozzle adheres to the recording paper, the ink bleeds on the recording paper and is more likely than the ink particles formed when the ink is ejected. There were problems such as large dots and water resistance of the recorded image.

【0003】従来、この様なインクジェット用インクで
は、それら問題を解決するために多くのアイディアが提
案されてきた。a)水溶性染料を水と有機溶媒の混合溶剤
に溶解し、染料の濃度を5wt%以下とし、有機溶剤の添
加料を3〜30%の範囲としたもの(特開昭62-124166)
b)インク中に特定のジエーテル化合物を添加したもの
(特開昭62-32159) c)界面活性物質を吸着樹脂によっ
て除去した水溶性直接染料、または酸性染料を使用する
もの(特開昭60-49070) d)インク中に染料及び造膜さ
せるためのエマルジョンを添加したもの(特開平4-1846
2) e)染料によって染色された乳化重合または分散重合
粒子を用いるもの(特開平3-250069)等が提案されてい
る。
Conventionally, in such ink jet inks, many ideas have been proposed in order to solve these problems. a) A water-soluble dye is dissolved in a mixed solvent of water and an organic solvent so that the concentration of the dye is 5 wt% or less and the additive amount of the organic solvent is in the range of 3 to 30% (JP-A-62-124166).
b) Ink to which a specific diether compound is added (JP-A-62-32159) c) A water-soluble direct dye obtained by removing surface-active substances by an adsorption resin or an acid dye (JP-A-60-32159) 49070) d) Ink containing a dye and an emulsion for forming a film (Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-1846
2) e) A method using emulsion-polymerized or dispersion-polymerized particles dyed with a dye (Japanese Patent Laid-Open No. 3-250069) has been proposed.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】前述のインク(a)〜
(d) は、記録紙上でインクの滲みをある程度は低減させ
るが、記録紙繊維への毛細管現象によるインクの滲みを
完全に防ぐことは不可能であった。一方、前述のe)の方
式は、染色された重合粒子を用いている為に、滲みは発
生しないが、該方式で得られた粒子は、粒子の安定性が
悪く長時間放置すると染料が析出沈降したり、粒子表面
に浮き出してしまう。さらに、高濃度に染色することが
難しい為、十分な画像濃度が得られない。特に、青色染
料に於いては、安定して高濃度の着色粒子を得ることは
困難であった。
The above-mentioned inks (a)-
(d) reduces the ink bleeding on the recording paper to some extent, but it was impossible to completely prevent the ink bleeding due to the capillary phenomenon on the recording paper fibers. On the other hand, in the above method e), bleeding does not occur because the dyed polymer particles are used, but the particles obtained by this method have poor stability of the particles and the dye precipitates when left for a long time. It will settle or float on the particle surface. Further, since it is difficult to dye with high density, sufficient image density cannot be obtained. In particular, it was difficult to stably obtain high-concentration colored particles with a blue dye.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は、記録紙上での
インクの滲みを無くし、かつ、極めて良好な青色の画像
濃度を得ることの可能なインクジェット用プリンタのイ
ンクを提供するものである。即ち本発明は、着色材料と
して、C.I.Solvent Blue 64に分類
される染料を含有する微小樹脂粒子が、水系媒体中に微
分散してなることを特徴とするインクジェットプリンタ
用インクである。また本発明の該着色樹脂粒子は好まし
くは、20〜1000eq/tonの範囲でイオン性基
を含有するポリエステル樹脂がよい。さらに、微小樹脂
粒子の粒子径が0.1〜1.0μmのものが好ましく、
着色微小樹脂粒子の分散体中の含有量が10〜50Wt
%のものが好ましい。さらに、微小樹脂粒子に対する染
料の含有量が2〜20Wt%のものが好ましい。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides an ink for an ink jet printer which is capable of eliminating ink bleeding on a recording paper and obtaining a very good blue image density. That is, the present invention provides C.I. I. An ink for an inkjet printer, characterized in that fine resin particles containing a dye classified as Solvent Blue 64 are finely dispersed in an aqueous medium. The colored resin particles of the present invention are preferably polyester resins containing an ionic group in the range of 20 to 1000 eq / ton. Further, it is preferable that the fine resin particles have a particle diameter of 0.1 to 1.0 μm,
The content of the colored fine resin particles in the dispersion is 10 to 50 Wt.
% Is preferable. Further, the content of the dye with respect to the fine resin particles is preferably 2 to 20 Wt%.

【0006】本発明は、高い画像濃度を得るという課題
に対して、染色が容易であるポリエステルを着色粒子と
して用いることによって解決をした。また、該ポリエス
テルは、エマルジョンであるために、記録紙に付着した
場合、滲みも少なくする効果もある。本発明に用いられ
る、ポリエステル粒子を着色する染料としては、鋭意検
討の結果、C.I.Solvent Blue 64を
使用することを必須条件とする。該染料を用いることに
よって、極めて良好な着色濃度の青色ポリエステル粒子
を得ることが可能となり、また、耐光性も良好である。
本発明に用いられる、ポリエステル着色粒子は、エマル
ジョン状態であることが好ましいが、より好ましくは、
粒径が1ミクロン以下が良い。さらに本発明ポリエステ
ル着色粒子に用いられるポリエステル樹脂は、多価カル
ボン酸類と多価アルコ−ル類からなる。ポリエステル樹
脂に用いられる多価カルボン酸類としては、例えば、テ
レフタル酸、イソフタル酸、オルソフタル酸、1,5−
ナフタルレンジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカル
ボン酸、ジフェン酸、スルホテレフタル酸、5−スルホ
イソフタル酸、4−スルホフタル酸、4−スルホナフタ
レン−2,7ジカルボン酸、5〔4−スルホフェノキ
シ〕イソフタル酸、スルホテレフタル酸、およびまたは
それらの金属塩、アンモニウム塩などの芳香族ジカルボ
ン酸、p−オキシ安息香酸、p−(ヒドロキシエトキ
シ)安息香酸などの芳香族オキシカルボン酸、コハク
酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデカン
ジカルボン酸等の脂肪族ジカルボン酸、フマ−ル酸、マ
レイン酸、イタコン酸、ヘキサヒドロフタル酸、テトラ
ヒドロフタル酸、等の不飽和脂肪族、および、脂環族ジ
カルボン酸等を、また多価カルボン酸としては他にトリ
メリット酸、トリメシン酸、ピロメリット酸等の三価以
上の多価カルボン酸等を例示できる。
The present invention has solved the problem of obtaining a high image density by using polyester, which is easy to dye, as colored particles. Further, since the polyester is an emulsion, it has an effect of reducing bleeding when it adheres to the recording paper. As a dye for coloring the polyester particles used in the present invention, as a result of intensive studies, C.I. I. Using Solvent Blue 64 is an essential condition. By using the dye, it is possible to obtain blue polyester particles having an extremely good coloring density and also good light resistance.
The polyester colored particles used in the present invention are preferably in an emulsion state, but more preferably,
A particle size of 1 micron or less is preferable. Further, the polyester resin used for the polyester colored particles of the present invention comprises polyvalent carboxylic acids and polyvalent alcohols. Examples of the polyvalent carboxylic acids used for the polyester resin include terephthalic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid, 1,5-
Naphthalenedicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, diphenic acid, sulfoterephthalic acid, 5-sulfoisophthalic acid, 4-sulfophthalic acid, 4-sulfonaphthalene-2,7 dicarboxylic acid, 5 [4-sulfophenoxy] Aromatic dicarboxylic acids such as isophthalic acid, sulfoterephthalic acid, and their metal salts and ammonium salts, aromatic oxycarboxylic acids such as p-oxybenzoic acid, p- (hydroxyethoxy) benzoic acid, succinic acid, adipic acid Unsaturated fatty acids such as azelaic acid, sebacic acid, dodecanedicarboxylic acid and the like, fumaric acid, maleic acid, itaconic acid, hexahydrophthalic acid, tetrahydrophthalic acid and the like, and alicyclic dicarboxylic acids Acid, and other polyvalent carboxylic acids such as trimellitic acid and trimesin , It can be exemplified such as trihydric or higher polycarboxylic acids such as pyromellitic acid.

【0007】ポリエステル樹脂に用いられる多価アルコ
−ル類としては脂肪族多価アルコ−ル類、脂環族多価ア
ルコ−ル類、芳香族多価アルコ−ル類等を例示できる。
脂肪族多価アルコ−ル類としては、エチレングリコ−
ル、プロピレングリコ−ル、1,3−プロパンジオ−
ル、2,3−ブタンジオ−ル、1,4−ブタンジオ−
ル、1,5−ペンタンジオ−ル、1,6−ヘキサンジオ
−ル、ネオペンチルグリコ−ル、ジエチレングリコ−
ル、ジプロピレングリコ−ル、2,2,4−トリメチル
−1,3−ペンタンジオ−ル、ポリエチレングリコ−
ル、ポリプロピレングリコ−ル、ポリテトラメチレング
リコ−ル等の脂肪族ジオ−ル類、トリメチロ−ルエタ
ン、トリメチロ−ルプロパン、グリセリン、ペンタエル
スリト−ル等のトリオ−ルおよびテトラオ−ル類等を例
示できる。
Examples of the polyvalent alcohols used in the polyester resin include aliphatic polyvalent alcohols, alicyclic polyvalent alcohols, aromatic polyvalent alcohols and the like.
Examples of the aliphatic polyhydric alcohols include ethylene glycol
, Propylene glycol, 1,3-propanedioe
2,3-butanediol, 1,4-butanediol
1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, neopentyl glycol, diethylene glycol
, Dipropylene glycol, 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, polyethylene glycol
Examples include aliphatic diols such as propylene, polypropylene glycol and polytetramethylene glycol, triols such as trimethylolethane, trimethylolpropane, glycerin, pentaerythritol and tetraols. it can.

【0008】脂環族多価アルコ−ル類としては1,4−
シクロヘキサンジオ−ル、1,4−シクロヘキサンジメ
タノ−ル、スピログリコ−ル、水素化ビスフェノ−ル
A、水素化ビスフェノ−ルAのエチレンオキサイド付加
物およびプロピレンオキサイド付加物、トリシクロデカ
ンジオ−ル、トリシクロデカンジメタノ−ル等を例示で
きる。芳香族多価アルコ−ル類としてはパラキシレング
リコ−ル、メタキシレングリコ−ル、オルトキシレング
リコ−ル、1,4−フェニレングリコ−ル、1,4−フ
ェニレングリコ−ルのエチレンオキサイド付加物、ビス
フェノ−ルA、ビスフェノ−ルAのエチレンオキサイド
付加物およびプロピレンオキサイド付加物等を例示でき
る。
The alicyclic polyvalent alcohols are 1,4-
Cyclohexanediol, 1,4-cyclohexanedimethanol, spiroglycol, hydrogenated bisphenol A, ethylene oxide adduct and propylene oxide adduct of hydrogenated bisphenol A, tricyclodecanediol, Examples thereof include tricyclodecane dimethanol. As aromatic polyhydric alcohols, paraxylene glycol, metaxylene glycol, orthoxylene glycol, 1,4-phenylene glycol, and ethylene oxide adduct of 1,4-phenylene glycol. , Bisphenol A, ethylene oxide adduct of bisphenol A, propylene oxide adduct and the like.

【0009】さらにポリエステルポリオ−ルとして、ε
−カプロラクトン等のラクトン類を開環重合して得られ
る、ラクトン系ポリエステルポリオ−ル類等を例示する
ことができる。これらの他、ポリエステル高分子末端の
極性基を封鎖する目的にて単官能単量体がポリエステル
に導入される場合がある。単官能単量体としては、安息
香酸、クロロ安息香酸、ブロモ安息香酸、パラヒドロキ
シ安息香酸、スルホ安息香酸モノアンモニウム塩、スル
ホ安息香酸モノナトリウム塩、シクロヘキシルアミノカ
ルボニル安息香酸、n-ドデシルアミノカルボニル安息香
酸、タ−シャルブチル安息香酸、ナフタレンカルボン
酸、4−メチル安息香酸、3メチル安息香酸、サリチル
酸、チオサリチル酸、フェニル酢酸、酢酸、プロピオン
酸、酪酸、イソ酪酸、オクタンカルボン酸、ラウリル
酸、ステアリル酸、およびこれらの低級アルキルエステ
ル、等のモノカルボン酸類、あるいは脂肪族アルコ−
ル、芳香族アルコ−ル、脂環族アルコ−ル等のモノアル
コ−ルを用いることができる。
Further, as a polyester polyol, ε
Examples thereof include lactone-based polyester polyols obtained by ring-opening polymerization of lactones such as caprolactone. In addition to these, a monofunctional monomer may be introduced into the polyester for the purpose of blocking polar groups at the ends of the polyester polymer. Examples of monofunctional monomers include benzoic acid, chlorobenzoic acid, bromobenzoic acid, parahydroxybenzoic acid, sulfobenzoic acid monoammonium salt, sulfobenzoic acid monosodium salt, cyclohexylaminocarbonylbenzoic acid, n-dodecylaminocarbonylbenzoic acid. Acid, tert-butylbenzoic acid, naphthalenecarboxylic acid, 4-methylbenzoic acid, 3-methylbenzoic acid, salicylic acid, thiosalicylic acid, phenylacetic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, isobutyric acid, octanecarboxylic acid, lauric acid, stearyl acid , And monocarboxylic acids such as lower alkyl esters thereof, or aliphatic alcohols
Mono alcohols such as alcohol, aromatic alcohol and alicyclic alcohol can be used.

【0010】本発明において必要に応じて不飽和単量体
を用いてもよく、他の成分もポリエステル樹脂のガラス
転移温度、モノマ−との相溶性、等により適宜選択され
る。
In the present invention, an unsaturated monomer may be used if necessary, and other components are appropriately selected depending on the glass transition temperature of the polyester resin, the compatibility with the monomer and the like.

【0011】ポリエステルに導入されるイオン性基とし
ては、スルホン酸アルカリ金属塩基あるいはスルホン酸
アンモニウム塩基を有するモノあるいはジカルボン酸等
を好ましく用いることができるほか、例えばカルボン酸
アルカリ金属塩基あるいはカルボン酸アンモニウム塩基
を有する単量体、硫酸基、リン酸基、ホスホン酸基、ホ
スフィン酸基もしくはそれらのアンモニウム塩、金属塩
等のアニオン性基、または第1級ないし第3級アミン基
等のカチオン性基単量体などをもちいることができる。
As the ionic group to be introduced into the polyester, a mono- or dicarboxylic acid having an alkali metal sulfonate or ammonium sulfonate can be preferably used. For example, an alkali metal carboxylate or an ammonium carboxylate can be used. Having a monomer, a sulfuric acid group, a phosphoric acid group, a phosphonic acid group, a phosphinic acid group or an anionic group such as an ammonium salt or a metal salt thereof, or a cationic group such as a primary to tertiary amine group. You can use a quantity etc.

【0012】カルボン酸アルカリ金属塩基あるいはカル
ボン酸アンモニウム塩基を導入する場合には、ポリエス
テルの重合末期にトリメリット酸等の多価カルボン酸を
系内に導入することにより高分子末端にカルボキシル基
を付加し、さらにこれをアンモニア、水酸化ナトリウム
等にて中和することによりカルボン酸塩の基に交換する
方法を用いることができる。また、スルホン酸アルカリ
金属塩基あるいはスルホン酸アンモニウム塩基を有する
モノあるいはジカルボン酸を含有することによりこれら
のイオン性基をポリエステル樹脂に導入することができ
る。塩としてはアンモニウム系イオン、Li、Na、
K、Mg、Ca、Cu、Fe等の塩があげられ、特に好
ましいものはK塩またはNa塩である。本発明では5−
ナトリウムスルホイソフタル酸、あるいはメタナトリウ
ムスルホ安息香酸を用いることが好ましい。またカルボ
ン酸塩の基とスルホン酸塩の基を使用しても良い。
When an alkali metal carboxylate or ammonium carboxylate is introduced, a polyvalent carboxylic acid such as trimellitic acid is introduced into the system at the final stage of polymerization of polyester to add a carboxyl group to the polymer terminal. Then, a method of exchanging it with a carboxylate group by neutralizing it with ammonia, sodium hydroxide or the like can be used. Further, by containing a mono- or dicarboxylic acid having an alkali metal sulfonate or ammonium sulfonate, these ionic groups can be introduced into the polyester resin. As salts, ammonium-based ions, Li, Na,
Examples thereof include salts of K, Mg, Ca, Cu, Fe and the like, and particularly preferred are K salt or Na salt. In the present invention, 5-
It is preferable to use sodium sulfoisophthalic acid or metasodium sulfobenzoic acid. Alternatively, a carboxylate group and a sulfonate group may be used.

【0013】本発明におけるポリエステル樹脂のより具
体的な例として、以下に示される。 a)芳香族系単量体を80mol%以上含有する多価カルボン
酸類、と、 b)エチレングリコ−ル0〜90mol%、プロピレングリコ
−ル100〜10mol% とから得られるポリエステル樹脂、または a)芳香族系単量体を80mol%以上含有する多価カルボン
酸類、と、 b)2,3−ブタンジオ−ル5〜80mol%、エチレングリ
コ−ル20〜95mol% とから得られるポリエステル樹脂、または a)芳香族系単量体を80mol%以上含有する多価カルボン
酸類、と、 b)C2 〜C4 の脂肪族系グリコ−ル類70〜95mol%、 c)トリシクロデカン骨格を有するモノあるいは多価アル
コ−ル類5〜30mol% とから得られるポリエステル樹脂、または a)芳香族系単量体を80mol%以上含有する多価カルボン
酸類、と、 b)C2 〜C4 の脂肪族系グリコ−ル類70〜95mol%、 c)ヒドロキシメチルトリシクロデカン5〜30mol% とから得られるポリエステル樹脂、または
More specific examples of the polyester resin in the present invention are shown below. a) a polyester resin obtained from polycarboxylic acids containing 80 mol% or more of an aromatic monomer, and b) 0 to 90 mol% of ethylene glycol and 100 to 10 mol% of propylene glycol, or a) A polyester resin obtained from polyvalent carboxylic acids containing 80 mol% or more of an aromatic monomer, and b) 2,3-butanediol 5-80 mol% and ethylene glycol 20-95 mol%, or a ) Polyvalent carboxylic acids containing 80 mol% or more of aromatic monomers, b) 70 to 95 mol% of C2 to C4 aliphatic glycols, and c) mono- or polyvalent compounds having a tricyclodecane skeleton. Polyester resin obtained from 5 to 30 mol% of alcohols, or a) polyvalent carboxylic acid containing 80 mol% or more of an aromatic monomer, and b) C2 to C4 aliphatic glycols 70-95 mol%, c) hydroxymethyl Polyester resins obtained from Rishikurodekan 5 to 30 mol%, or,

【0014】a)芳香族系単量体を80mol%以上含有する
多価カルボン酸類、と、 b)C2 〜C4 の脂肪族系グリコ−ル類70〜95mol%、 c)トリシクロデカンジメタノ−ル5〜30mol% とから得られるポリエステル樹脂、または a)芳香族系単量体を80mol%以上含有する多価カルボン
酸類、と、 b)C2 〜C4 の脂肪族系グリコ−ル類70〜95mol%、 c)シクロヘキサン骨格を有するモノあるいは多価アルコ
−ル類5〜30mol% とから得られるポリエステル樹脂、または a)芳香族系単量体を80mol%以上含有する多価カルボン
酸類、と、 b)C2 〜C4 の脂肪族系グリコ−ル類70〜95mol%、 c)シクロヘキサンジオ−ル5〜30mol% とから得られるポリエステル樹脂、または a)芳香族系単量体を80mol%以上含有する多価カルボン
酸類、と、 b)C2 〜C4 の脂肪族系グリコ−ル類70〜95mol%、 c)水添ビフェノ−ル5〜30mol% とから得られるポリエステル樹脂、または
A) polyvalent carboxylic acids containing 80 mol% or more of an aromatic monomer, b) 70 to 95 mol% of C2 to C4 aliphatic glycols, and c) tricyclodecane dimethanoe. 5 to 30 mol% of a polyester resin, or a) polyvalent carboxylic acids containing 80 mol% or more of an aromatic monomer, and b) 70 to 95 mol of C2 to C4 aliphatic glycols. %, C) a polyester resin obtained from 5 to 30 mol% of a mono- or polyvalent alcohol having a cyclohexane skeleton, or a) a polyvalent carboxylic acid containing 80 mol% or more of an aromatic monomer, and b Polyester resin obtained from 70 to 95 mol% of C2 to C4 aliphatic glycols, c) 5 to 30 mol% of cyclohexanediol, or a) Polyester resin containing 80 mol% or more of an aromatic monomer. Carboxylic acids, and b) C2-C4 aliphatic system A polyester resin obtained from 70 to 95 mol% of glycols, c) 5 to 30 mol% of hydrogenated biphenol, or

【0015】a)芳香族系単量体を80mol%以上含有する
多価カルボン酸類、と、 b)C2 〜C4 の脂肪族系グリコ−ル類70〜95mol%、 c)水添ビスフェノ−ルA5〜30mol% とから得られるポリエステル樹脂、または a)ナフタレン骨格を有するモノあるいは二価以上のカル
ボン酸1〜20mol%を含む芳香族系単量体を80mol%以
上含有する多価カルボン酸類、と、 b)C2 〜C4 の脂肪族系グリコ−ル類70〜100mol
%、 c)脂環族系単量体0〜30mol%を含有する多価アルコ−
ル類、 とから得られるポリエステル樹脂等を例示することがで
きる。さらに、ここに示される、「a)芳香族系単量体」
はテレフタル酸あるいはイソフタル酸であることが好ま
しい。テレフタル酸とイソフタル酸の比率は、テレフタ
ル酸含有率/イソフタル酸含有率=90〜40/10〜
60[mol%]が好ましく、さらに、テレフタル酸含有率
/イソフタル酸含有率=80〜50/20〜50[mol
%]、またさらにテレフタル酸含有率/イソフタル酸含
有率=85〜60/15〜40[mol%]が好ましい。
A) polycarboxylic acids containing 80 mol% or more of an aromatic monomer, b) 70 to 95 mol% of C2 to C4 aliphatic glycols, and c) hydrogenated bisphenol A5 From 30 to 30 mol%, or a) a polyvalent carboxylic acid containing 80 mol% or more of an aromatic monomer containing 1 to 20 mol% of a mono- or divalent carboxylic acid having a naphthalene skeleton, b) C2 to C4 aliphatic glycols 70 to 100 mol
%, C) Polyvalent alcohol containing 0 to 30 mol% of alicyclic monomer
Examples thereof include polyester resins obtained from Furthermore, "a) an aromatic monomer" shown here.
Is preferably terephthalic acid or isophthalic acid. The ratio of terephthalic acid and isophthalic acid is terephthalic acid content / isophthalic acid content = 90-40 / 10
60 [mol%] is preferable, and further terephthalic acid content / isophthalic acid content = 80 to 50/20 to 50 [mol]
%], And more preferably terephthalic acid content / isophthalic acid content = 85-60 / 15-40 [mol%].

【0016】イオン性基含有単量体をポリエステル樹脂
に導入し、ポリエステル樹脂にイオン性基を与えた場
合、ポリエステル樹脂が水分散性を発現する。イオン性
基含有単量体としては前述したスルホン酸アルカリ金属
塩基あるいはスルホン酸アンモニウム塩基を有するモノ
あるいはジカルボン酸等を好ましく用いることができる
ほか、例えばカルボン酸アルカリ金属塩基あるいはカル
ボン酸アンモニウム塩基を有する単量体、硫酸基、リン
酸基、ホスホン酸基、ホスフィン酸基もしくはそれらの
アンモニウム塩、金属塩等のアニオン性基、または第1
級ないし第3級アミン基等のカチオン性基単量体などを
もちいることができる。カルボン酸アルカリ金属塩基あ
るいはカルボン酸アンモニウム塩基を導入する場合に
は、ポリエステルの重合末期にトリメリット酸等の多価
カルボン酸を系内に導入することにより高分子末端にカ
ルボキシル基を付加し、さらにこれをアンモニア、水酸
化ナトリウム等にて中和することによりカルボン酸塩の
基に交換する方法を用いることができる。
When an ionic group-containing monomer is introduced into a polyester resin to give an ionic group to the polyester resin, the polyester resin exhibits water dispersibility. As the ionic group-containing monomer, a mono- or dicarboxylic acid having the above-mentioned alkali metal sulfonate or ammonium sulfonate can be preferably used. For example, a monomer having an alkali metal carboxylate or ammonium carboxylate can be used. Anionic group such as a monomer, a sulfate group, a phosphoric acid group, a phosphonic acid group, a phosphinic acid group or an ammonium salt or a metal salt thereof, or a first
A cationic group monomer such as a primary to tertiary amine group can be used. When an alkali metal carboxylate or ammonium carboxylate is introduced, a polyvalent carboxylic acid such as trimellitic acid is introduced into the system at the final stage of polymerization of polyester to add a carboxyl group to the polymer terminal, It is possible to use a method of neutralizing this with ammonia, sodium hydroxide or the like to exchange it for a carboxylate group.

【0017】これらイオン性基の含有量は、スルホン酸
基およびまたはその塩の基をふくめ、該ポリエステル樹
脂に対し、10〜1000m当量/1000g、好まし
くは20〜500m当量/1000g、なお好ましくは
50〜200m当量/1000g、である。イオン性基
の含有量が所定の量より少ない場合には十分なる水分散
性が得られない。
The content of these ionic groups is 10 to 1000 meq / 1000 g, preferably 20 to 500 meq / 1000 g, and more preferably 50, based on the polyester resin, including the groups of sulfonic acid groups and / or salts thereof. ~ 200 meq / 1000 g. When the content of the ionic group is less than the predetermined amount, sufficient water dispersibility cannot be obtained.

【0018】本発明における微粒子分散体の平均粒子径
は1.0μm以下であることが必須であり、好ましくは
0.5μm以下である。微粒子分散体の粒子系がこの範
囲を越える場合には分散安定性が悪化する場合がある。
また平均粒子径は、少なくとも0.1 μm以上のものがよ
い。微粒子分散体の粒子系がこの範囲を越える場合には
インクの滲みが大きくなる場合がある。本発明における
着色微小樹脂粒子のインク(分散体)中の含有量は10
〜50Wt%の範囲が好ましい。10Wt%以下では十
分な画像濃度が得られず、50Wt%を越えるとインク
の粘度が上昇しすぎノズルでのインクの吐出が困難にな
る。また、微小樹脂粒子に対する染料の含有量は2〜2
0Wt%の範囲が好ましい。2Wt%以下では、良好な
画像濃度が得られず、20Wt%を越えるとインクとし
ての安定性が得られにくく、沈殿等の問題が発生し易
い。
The average particle diameter of the fine particle dispersion in the present invention is essential to be 1.0 μm or less, preferably 0.5 μm or less. If the particle system of the fine particle dispersion exceeds this range, the dispersion stability may deteriorate.
The average particle size is preferably at least 0.1 μm or more. If the particle system of the fine particle dispersion exceeds this range, ink bleeding may increase. The content of the colored fine resin particles in the ink (dispersion) in the present invention is 10
The range of ˜50 Wt% is preferred. If it is 10 Wt% or less, a sufficient image density cannot be obtained, and if it exceeds 50 Wt%, the viscosity of the ink is excessively increased and it becomes difficult to eject the ink from the nozzle. Further, the content of the dye with respect to the fine resin particles is 2 to 2
The range of 0 Wt% is preferable. If it is 2 Wt% or less, good image density cannot be obtained, and if it exceeds 20 Wt%, stability as an ink is difficult to obtain, and problems such as precipitation are likely to occur.

【0019】かかるポリエステル樹脂の微粒子分散体は
以下に述べる方法にて得ることができる。すなわち、イ
オン性基を含有した場合、本発明におけるポリエステル
樹脂は水分散性を発現する。水分散性とは一般にエマル
ジョンあるいはコロイダルディスパ−ジョンと称される
状態を意味するものである。イオン性基は水系媒体中に
おいて解離し、ポリエステル樹脂と水との界面に電気二
重層を形成する。ポリエステル樹脂が微細なミクロ粒子
として水系内に存在する場合には電気二重層の働きによ
りミクロ粒子間には静電的な反発力が生じ、ミクロ粒子
が水系内にて安定的に分散する。
The polyester resin fine particle dispersion can be obtained by the following method. That is, when it contains an ionic group, the polyester resin of the present invention exhibits water dispersibility. Water dispersibility means a state generally called emulsion or colloidal dispersion. The ionic group dissociates in the aqueous medium and forms an electric double layer at the interface between the polyester resin and water. When the polyester resin is present as fine microparticles in the water system, an electrostatic repulsive force is generated between the microparticles due to the action of the electric double layer, and the microparticles are stably dispersed in the water system.

【0020】イオン性基含有ポリエステル樹脂の水分散
体は、イオン性基含有ポリエステル樹脂と水溶性有機化
合物とをあらかじめ混合後に水を加える方法、イオン性
基含有ポリエステル樹脂と水溶性有機化合物と水とを一
括して混合加熱する方法等により得ることができる。ま
たその際に界面活性剤等を併用することもできる。水溶
性有機化合物としてはエタノ−ル、イソプロパノ−ル、
ブタノ−ル、エチレングリコ−ル、プロピレングリコ−
ル、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、ブチルセロ
ソルブ、アセトン、メチルエチルケトン、テトラヒドロ
フラン、ジオキサン等を用いることができる。水溶性有
機化合物はイオン性基含有ポリエステル樹脂を水分散化
した後に共沸等により除去することができるものが好ま
しい。
The aqueous dispersion of the ionic group-containing polyester resin is prepared by mixing the ionic group-containing polyester resin and the water-soluble organic compound in advance and then adding water, and the ionic group-containing polyester resin, the water-soluble organic compound and water. Can be obtained by a method of mixing and heating all at once. At that time, a surfactant or the like can be used together. As the water-soluble organic compound, ethanol, isopropanol,
Butanol, ethylene glycol, propylene glycol
, Methyl cellosolve, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, acetone, methyl ethyl ketone, tetrahydrofuran, dioxane and the like can be used. The water-soluble organic compound is preferably one that can be removed by azeotropic distillation after the ionic group-containing polyester resin is dispersed in water.

【0021】本発明のポリエステル樹脂は染料にて着色
された場合においても耐光堅牢度が良好である。染料を
ポリエステル樹脂に含有させる方法としては高温分散染
色法を用いることができる。染料原体を樹脂に直接練り
込む方法は、加熱による染料のダメ−ジを考慮したばあ
いに好ましい方法ではない。本発明のポリエステル樹脂
はイオン性基の作用により水中にて良好なる安定分散性
を示すため、粒子状を保持したまま高濃度な染色が可能
である。また、エマルジョン化時に、ポリエステル樹脂
を溶剤で溶解した時に染料を添加しても良い。本発明の
インクジェットプリンタ用インクは、水中に分散された
着色ポリエステル粒子を、10〜50wt%で含まれる。
また、本発明インクジェットプリンタ用インクは、着色
ポリエステル粒子の他に、必要に応じて、分散剤、分散
安定助剤である、界面活性剤や高分子分散安定剤を添加
しても良い。また、粒子の湿潤性を高めるために、エチ
レングリコール、グリセリン、各種多価アルコール類を
添加しても良い。更に、インク中に混入する金属イオン
を封鎖するために、各種キレート化剤等を添加しても良
い。さらに、インクの保存安定性を向上するために、各
種殺菌剤や防カビ剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等も添
加しても良い。
The polyester resin of the present invention has good fastness to light even when colored with a dye. As a method for incorporating the dye into the polyester resin, a high temperature dispersion dyeing method can be used. The method of directly kneading the dye base material into the resin is not preferable in consideration of the damage of the dye due to heating. Since the polyester resin of the present invention exhibits good stable dispersibility in water due to the action of ionic groups, it is possible to perform high-density dyeing while maintaining the particulate state. Further, a dye may be added when the polyester resin is dissolved in a solvent during emulsification. The inkjet printer ink of the present invention contains 10 to 50 wt% of colored polyester particles dispersed in water.
In addition to the colored polyester particles, the ink for an inkjet printer of the present invention may optionally contain a dispersant and a dispersion stabilizing aid such as a surfactant or a polymer dispersion stabilizer. Further, ethylene glycol, glycerin, and various polyhydric alcohols may be added to improve the wettability of the particles. Further, various chelating agents may be added to block the metal ions mixed in the ink. Further, in order to improve the storage stability of the ink, various germicides, fungicides, ultraviolet absorbers, antioxidants and the like may be added.

【0022】[0022]

【実施例1】 (ポリエステル樹脂の合成)温度計、撹拌機を備えたオ
−トクレ−ブ中に、 ジメチルテレフタレ−ト 130重量部、 ジメチルイソフタレ−ト 56重量部、 5ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチルエステル 6
重量部、 エチレングリコ−ル 159重量部、 トリシクロデカンジメタノール 30重量部、 テトラブトキシチタネ−ト 0.1重量部、 を仕込み180〜230℃で120分間加熱してエステ
ル交換反応を行った。ついで反応系を240℃まで昇温
し、系の圧力1〜10mmHgとして60分間反応を続
けた結果、共重合ポリエステル樹脂を得た。次に、得ら
れたポリエステル樹脂340重量部、メチルエチルケト
ン150重量部、テトラヒドロフラン140重量部、染
料 C.I.Solvent Blue 64 のコン
クケ−キ 30重量部を80℃にて溶解した後80℃の
水680部を添加し、粒子径約0.15μmの共重合ポ
リエステル樹脂の水系ミクロ分散体を得た。さらに得ら
れた水系ミクロ分散体を蒸留用フラスコに入れ、留分温
度が100℃に達するまで蒸留し、冷却後に水を加え固
形分濃度を30%とした。
Example 1 (Synthesis of polyester resin) 130 parts by weight of dimethyl terephthalate, 56 parts by weight of dimethyl isophthalate, and 5 sodium sulfoisophthalic acid were placed in an autoclave equipped with a thermometer and a stirrer. Dimethyl ester 6
Parts by weight, ethylene glycol 159 parts by weight, tricyclodecane dimethanol 30 parts by weight, tetrabutoxy titanate 0.1 parts by weight were charged and the transesterification reaction was carried out by heating at 180 to 230 ° C. for 120 minutes. . Then, the reaction system was heated to 240 ° C., and the reaction was continued for 60 minutes at a system pressure of 1 to 10 mmHg, and as a result, a copolyester resin was obtained. Next, 340 parts by weight of the obtained polyester resin, 150 parts by weight of methyl ethyl ketone, 140 parts by weight of tetrahydrofuran, dye C.I. I. After dissolving 30 parts by weight of Solvent Blue 64 concrete at 80 ° C., 680 parts of water at 80 ° C. was added to obtain an aqueous microdispersion of a copolyester resin having a particle diameter of about 0.15 μm. Further, the obtained water-based microdispersion was placed in a distillation flask and distilled until the distillation temperature reached 100 ° C. After cooling, water was added to make the solid content concentration 30%.

【0023】この様にして得た水系ミクロ分散体をイン
クジェットプリンター(EPSONHGー4000)の
インクとして使用した。使用した紙は、インクジェット
用としての加工のされていないものを使用した。その結
果、本発明によるインクを用いた場合インクの滲みは全
く無かった。また得られた画像の濃度は極めて高く、鮮
明な画像であった。また製作した水系ミクロ分散体は、
室温で3カ月以上放置しても沈澱物の発生や、染料の析
出等は発生せず極めて良好な安定性を示した。
The aqueous microdispersion thus obtained was used as an ink for an ink jet printer (EPSON HG-4000). The paper used was unprocessed for inkjet. As a result, no ink bleeding was observed when the ink according to the present invention was used. The density of the obtained image was extremely high and the image was clear. In addition, the produced water-based micro dispersion is
Even when left at room temperature for 3 months or longer, no precipitation or dye precipitation was observed, and the stability was extremely good.

【0024】[0024]

【比較例1】比較例として、スチレンによる分散体を製
作した。スチレン重合体を乳化重合して製作し、平均粒
子系約0.1 μmの単分散体を得た。次に得られたスチレ
ン分散体を実施例1と同様に、C.I.Solvent
Blue 67を界面活性剤(一方社油脂工業製、ミ
グノール802)で分散した染液で染色した。このとき
の温度は、130℃であり、染色時間は2時間であっ
た。このようにして製作した分散体は、その着色濃度も
低く、さらに分散体の安定性が悪く室温で3カ月以上放
置した場合、染料の析出が見られた。
Comparative Example 1 As a comparative example, a dispersion of styrene was produced. A styrene polymer was produced by emulsion polymerization to obtain a monodisperse having an average particle size of about 0.1 μm. Then, the styrene dispersion thus obtained was treated with C.I. I. Solvent
Blue 67 was dyed with a dye liquor in which a surfactant (Mignol 802, manufactured by Yatsusha Yushi Kogyo KK) was dispersed. The temperature at this time was 130 ° C., and the dyeing time was 2 hours. The thus produced dispersion had a low coloring density, and further, the stability of the dispersion was poor, and precipitation of the dye was observed when the dispersion was left at room temperature for 3 months or more.

【0025】[0025]

【比較例2】更に比較例として通常インクジェットイン
クに使用されている水溶性染料を用いてインクの滲みを
見た。使用した水溶性染料は C.I.Acid Blue 1、 を水に溶解しインクとした。その結果、専用紙を用いた
場合は、良好であるが、普通紙を用いた場合は、本発明
とはことなり、大きく滲んでしまった。また耐光性の比
較も行った。プリントアウトしたそれぞれのインクは紫
外線フェードメーター(カーボンアーク)63℃で20
時間照射した前後の色差を測定した。その結果本発明に
よるインクはΔEが1〜3であったのに対して、水溶性
染料によるインクはΔEが8〜40と大きく退色した。
Comparative Example 2 Further, as a comparative example, ink bleeding was observed using a water-soluble dye that is usually used in inkjet inks. The water-soluble dye used was C.I. I. Acid Blue 1 was dissolved in water to prepare an ink. As a result, when the special paper was used, the result was good, but when the plain paper was used, the present invention was different from the present invention, and was greatly blurred. Also, the light resistance was compared. Each ink printed out is UV fade meter (carbon arc) 20 at 63 ℃
The color difference before and after the time irradiation was measured. As a result, the ink according to the present invention had a ΔE of 1 to 3, whereas the ink containing the water-soluble dye had a large ΔE of 8 to 40, and the color fading was large.

【0026】[0026]

【比較例3】また、比較例2として、実施例1で製作し
たポリエステル樹脂に、染料を、本発明に用いる、C.
I.Solvent Blue 64から、C.I.S
olvent Blue 70に変更して、エマルジョ
ン化を試みた。その結果、C.I.Solvent B
lue 70では、エマルジョン化が極めて不安定であ
り、エマルジョン化できたインクの保存安定性も悪く、
室温で3カ月以上放置した場合、染料の析出が見られ
た。同様に表1に示すような染料を用いて、エマルジョ
ン化を行い、エマルジョン化状況と、保存安定性及び、
耐光性を調べた。C.I.Solvent Blue
64を用いると、良好にエマルジョン化でき、保存安定
性がよく、かつ、耐光性の優れたインクが製作できる。
COMPARATIVE EXAMPLE 3 As Comparative Example 2, the polyester resin produced in Example 1 was dyed with C.I.
I. From Solvent Blue 64, C.I. I. S
An emulsification was attempted by changing to solvent Blue 70. As a result, C.I. I. Solvent B
With lue 70, the emulsification is extremely unstable, and the storage stability of the emulsified ink is poor,
When left at room temperature for 3 months or more, precipitation of dye was observed. Similarly, emulsification was performed using the dyes shown in Table 1, the emulsification status, storage stability, and
The light resistance was examined. C. I. Solvent Blue
When 64 is used, an ink which can be well emulsified, has good storage stability and excellent light resistance can be produced.

【0027】[0027]

【表1】 [Table 1]

【0028】[0028]

【発明の効果】本発明の特定の染料を用いて染色した着
色微小樹脂粒子を水系分散したインクは、記録紙上での
滲みもなく、良好な青色画像が得られ、しかも耐光性に
おいても優れている。
The ink in which the colored fine resin particles dyed with the specific dye of the present invention are dispersed in the water system does not cause bleeding on the recording paper, a good blue image can be obtained, and the light resistance is excellent. There is.

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 着色材料として、C.I.Solven
t Blue 64に分類される染料を用い、該染料で
染色された着色微小樹脂粒子が、水系媒体中に微分散し
てなる分散体であることを特徴とするインクジェットプ
リンタ用インク。
1. A coloring material such as C.I. I. Solven
An ink for an inkjet printer, which is a dispersion comprising a dye classified as t Blue 64, and colored fine resin particles dyed with the dye are finely dispersed in an aqueous medium.
【請求項2】 着色微小樹脂粒子が、20〜1000e
q/tonの範囲でイオン性基を含有するポリエステル
樹脂である請求項1のインクジェットプリンタ用イン
ク。
2. The colored fine resin particles are 20 to 1000e.
The ink for inkjet printers according to claim 1, which is a polyester resin containing an ionic group in the range of q / ton.
【請求項3】 着色微小樹脂粒子の粒子径が0.1 μmか
ら1.0 μmの範囲である請求項1のインクジェットプリ
ンタ用インク。
3. The ink for an ink jet printer according to claim 1, wherein the particle size of the colored fine resin particles is in the range of 0.1 μm to 1.0 μm.
【請求項4】 着色微小樹脂粒子の分散体中の含有量
が、10から50wt% の範囲である請求項1のインクジェッ
トプリンタ用インク。
4. The ink for an ink jet printer according to claim 1, wherein the content of the colored fine resin particles in the dispersion is in the range of 10 to 50 wt%.
【請求項5】 微小樹脂粒子に対する染料の含有量が2
から20wt% の範囲である請求項1のインクジェットプリ
ンタ用インク。
5. The dye content of the fine resin particles is 2
The ink for an ink jet printer according to claim 1, which is in the range of 20 wt% to 20 wt%.
【請求項6】 分散体に0.1 から10wt% の範囲でエチレ
ングリコールまたは、グリセリンまたは、多価アルコー
ル類を含有する請求項1のインクジェットプリンタ用イ
ンク。
6. The ink according to claim 1, wherein the dispersion contains ethylene glycol, glycerin, or a polyhydric alcohol in the range of 0.1 to 10 wt%.
JP6123594A 1994-03-30 1994-03-30 Ink for ink jet printer Pending JPH07268257A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6123594A JPH07268257A (en) 1994-03-30 1994-03-30 Ink for ink jet printer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP6123594A JPH07268257A (en) 1994-03-30 1994-03-30 Ink for ink jet printer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH07268257A true JPH07268257A (en) 1995-10-17

Family

ID=13165370

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP6123594A Pending JPH07268257A (en) 1994-03-30 1994-03-30 Ink for ink jet printer

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH07268257A (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6521031B2 (en) 2000-03-29 2003-02-18 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink-jet ink, and ink jet recording method
US6613814B2 (en) 1999-12-22 2003-09-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink for ink jet, and ink jet recording method
US6645281B2 (en) 2000-03-30 2003-11-11 Fuji Photo Film Co., Ltd. Ink-jet ink and ink jet recording method
US6713528B2 (en) 2000-03-21 2004-03-30 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink-jet ink and ink jet recording method
US6716277B2 (en) 2000-05-23 2004-04-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Ink for ink jet and ink jet recording method
US6734225B2 (en) 2000-02-15 2004-05-11 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink for ink jet, and ink jet recording method
US6756424B2 (en) 2000-03-27 2004-06-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink-jet ink, and ink jet recording method
US6756423B2 (en) 1999-12-22 2004-06-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink for ink-jet, and ink-jet recording method
US6800123B2 (en) 2000-03-21 2004-10-05 Fuji Photo Film Co., Ltd. Ink-jet ink, method of manufacturing the same, and ink jet recording method

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6613814B2 (en) 1999-12-22 2003-09-02 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink for ink jet, and ink jet recording method
US6756423B2 (en) 1999-12-22 2004-06-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink for ink-jet, and ink-jet recording method
US6734225B2 (en) 2000-02-15 2004-05-11 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink for ink jet, and ink jet recording method
US6713528B2 (en) 2000-03-21 2004-03-30 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink-jet ink and ink jet recording method
US6800123B2 (en) 2000-03-21 2004-10-05 Fuji Photo Film Co., Ltd. Ink-jet ink, method of manufacturing the same, and ink jet recording method
US6756424B2 (en) 2000-03-27 2004-06-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink-jet ink, and ink jet recording method
US6521031B2 (en) 2000-03-29 2003-02-18 Fuji Photo Film Co., Ltd. Coloring composition, ink-jet ink, and ink jet recording method
US6645281B2 (en) 2000-03-30 2003-11-11 Fuji Photo Film Co., Ltd. Ink-jet ink and ink jet recording method
US6716277B2 (en) 2000-05-23 2004-04-06 Fuji Photo Film Co., Ltd. Ink for ink jet and ink jet recording method

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3345959B2 (en) Ink for inkjet printer
JP3399588B2 (en) Ink for writing implements
US5837754A (en) Ink for ink jet printer
JP3821306B2 (en) ink
JP3642358B2 (en) Polyester resin aqueous dispersion and process for producing the same
JPH07268254A (en) Ink for ink jet printer
JPH07268257A (en) Ink for ink jet printer
JPH07196965A (en) Ink for ink jet printer
JP3897128B2 (en) Colored fine particle aqueous dispersion
JP3541978B2 (en) Colored polyester aqueous dispersion
JP3468309B2 (en) Ink for inkjet printer
JP3897129B2 (en) Ink for inkjet recording
JP3591603B2 (en) Aqueous dispersion of colored fine particles
JP3897130B2 (en) Ink for inkjet recording
JP3541976B2 (en) Colored water dispersion
JPH08259871A (en) Aqueous dispersion containing colored fine particle
JPH07102200A (en) Ink for ink jet printer
JP3613720B2 (en) Polyester water dispersion
JPH07133452A (en) Ink for ink jet printer
JP3487360B2 (en) Inkjet printer
JPH0797540A (en) Ink for ink-jet printer
JP3588875B2 (en) Colored polyester aqueous dispersion
JP3642359B2 (en) Polyester water dispersion
JP2002129074A (en) Composition of water-based ink
JP2002138231A (en) Aqueous ink composition