JPH07258023A - 活性酸素抑制剤 - Google Patents
活性酸素抑制剤Info
- Publication number
- JPH07258023A JPH07258023A JP6092826A JP9282694A JPH07258023A JP H07258023 A JPH07258023 A JP H07258023A JP 6092826 A JP6092826 A JP 6092826A JP 9282694 A JP9282694 A JP 9282694A JP H07258023 A JPH07258023 A JP H07258023A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cosmetics
- water
- activated oxygen
- ethanol
- active oxygen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 愛玉子の溶媒抽出物を含む活性酸素抑制剤。
【効果】 化粧品、医薬品、食品等に添加して、活性酸
素抑制効果が大きく、化粧品に配合すれば、肌荒れを防
止し、肌のつや、肌のはりを保つ効果が大きい。愛玉子
は食用として古くより利用され安全性についても問題な
い。
素抑制効果が大きく、化粧品に配合すれば、肌荒れを防
止し、肌のつや、肌のはりを保つ効果が大きい。愛玉子
は食用として古くより利用され安全性についても問題な
い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は活性酸素抑制剤として化
粧品、医薬品、食品に応用される植物由来の活性酸素抑
制剤に関する。
粧品、医薬品、食品に応用される植物由来の活性酸素抑
制剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】愛玉子は学名をＦｉｃｕｓ ａｗｋｅｏ
ｔｓａｎｇ Ｍａｋｉｎｏ、和名をカンテンイタビと称
する植物の果実を乾燥させたものである。原産地は主と
して台湾南部の標高１０００〜２０００ｍに自生してい
る高木で、台湾では水に入れてもみ、砂糖を加えて清涼
飲料として愛用されている。さらに本発明者らによっ
て、美白作用、ヒアルロニダーゼ活性阻害効果等がある
ことを見いだされている。
ｔｓａｎｇ Ｍａｋｉｎｏ、和名をカンテンイタビと称
する植物の果実を乾燥させたものである。原産地は主と
して台湾南部の標高１０００〜２０００ｍに自生してい
る高木で、台湾では水に入れてもみ、砂糖を加えて清涼
飲料として愛用されている。さらに本発明者らによっ
て、美白作用、ヒアルロニダーゼ活性阻害効果等がある
ことを見いだされている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、天然
物で人体に安全であることが分かっており、しかも強い
活性酸素抑制作用のある物質で、できれば活性酸素抑制
作用以外の効果も発揮するような活性酸素抑制剤を提供
することにある。
物で人体に安全であることが分かっており、しかも強い
活性酸素抑制作用のある物質で、できれば活性酸素抑制
作用以外の効果も発揮するような活性酸素抑制剤を提供
することにある。
【０００４】
【課題を解決する手段】本発明者らは、前記の課題を解
決するため、すでに多年にわたって食用に供され、人体
に対する安全性が確認されている植物をスクリーニング
して調べ、化粧品として利用価値のあるものを検討し
た。その結果、愛玉子が非常に化粧品、医薬部外品原料
として、或いは食品としての有効性を有することを見出
した。
決するため、すでに多年にわたって食用に供され、人体
に対する安全性が確認されている植物をスクリーニング
して調べ、化粧品として利用価値のあるものを検討し
た。その結果、愛玉子が非常に化粧品、医薬部外品原料
として、或いは食品としての有効性を有することを見出
した。
【０００５】すなわち、本発明は、愛玉子の溶媒抽出物
を含む活性酸素抑制剤である。
を含む活性酸素抑制剤である。
【０００６】愛玉子の利用方法としては、水或いは親水
性有機溶媒例えば、エタノール、メタノール、アセトン
等で抽出する。しかしながら、化粧品、食品原料の抽出
であるから、水或いはエタノール或いはこれの混合溶媒
での抽出が好ましいのは当然である。また、場合によっ
ては、グリセリン、１，３ブチレングリコール、プロピ
レングリコール等の多価アルコール又は多価アルコール
と水の混液も抽出に利用できる。またさらに凍結乾燥し
て粉体として利用することも利用方法によっては有効で
ある。
性有機溶媒例えば、エタノール、メタノール、アセトン
等で抽出する。しかしながら、化粧品、食品原料の抽出
であるから、水或いはエタノール或いはこれの混合溶媒
での抽出が好ましいのは当然である。また、場合によっ
ては、グリセリン、１，３ブチレングリコール、プロピ
レングリコール等の多価アルコール又は多価アルコール
と水の混液も抽出に利用できる。またさらに凍結乾燥し
て粉体として利用することも利用方法によっては有効で
ある。
【０００７】この物質を他の化粧品、食品原料例えばス
クワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアル
コール等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３
ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加して
さまざまな剤形の化粧料、食品等を調整することができ
る。例えばローション、クリーム、乳液、パック等で目
的に応じて利用形態を考えればよい。
クワラン、ホホバ油等の液状油、ミツロウ、セチルアル
コール等の固体油、各種の活性剤、グリセリン、１，３
ブチレングリコール等の保湿剤や各種薬剤等を添加して
さまざまな剤形の化粧料、食品等を調整することができ
る。例えばローション、クリーム、乳液、パック等で目
的に応じて利用形態を考えればよい。
【０００８】空気中には酸素があり、これがないと生物
（嫌気性のものを除く）は存在しえない。しかし酸素
は紫外線や酵素等の影響を受けて活性酸素になる。 活
性酸素は脂肪酸を酸化し過酸化物を生成させる。生体の
生体膜のリン脂質も酸化させ、障害を与える。その上、
生成した過酸化物と活性酸素はＤＮＡに損傷を与え、老
化を促進するといわれている。この活性酸素は、チロシ
ンからメラニンを作る機構にも影響を与え皮膚の黒化に
も関与している。 この活性酸素を抑制することは皮膚
にとって重要な、言い換えれば化粧料、食品に求められ
る重要な要素である。
（嫌気性のものを除く）は存在しえない。しかし酸素
は紫外線や酵素等の影響を受けて活性酸素になる。 活
性酸素は脂肪酸を酸化し過酸化物を生成させる。生体の
生体膜のリン脂質も酸化させ、障害を与える。その上、
生成した過酸化物と活性酸素はＤＮＡに損傷を与え、老
化を促進するといわれている。この活性酸素は、チロシ
ンからメラニンを作る機構にも影響を与え皮膚の黒化に
も関与している。 この活性酸素を抑制することは皮膚
にとって重要な、言い換えれば化粧料、食品に求められ
る重要な要素である。
【０００９】
【実施例】以下に実際の利用方法である実施例を記載す
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。本発明で使用した愛玉子の抽出物の製造例を
次に示す。
るが、本発明はこの実施例によって何ら限定されるもの
ではない。本発明で使用した愛玉子の抽出物の製造例を
次に示す。
【００１０】製造例１ 愛玉子の種子（乾燥品）を１０ｇにエタノール３００ｍ
ｌを加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。エバポレー
トした後、濾過後凍結乾燥した。
ｌを加えて時々撹拌しつつ５日間放置した。エバポレー
トした後、濾過後凍結乾燥した。
【００１１】製造例２ 愛玉子の種子（乾燥品）（乾燥品）を１０ｇに７５％エ
タノール水溶液３００ｍｌを加えて時々撹拌しつつ５日
間放置した。エバポレートした後、濾過後凍結乾燥し
た。
タノール水溶液３００ｍｌを加えて時々撹拌しつつ５日
間放置した。エバポレートした後、濾過後凍結乾燥し
た。
【００１２】 実施例−１ ローション オリーブ油 ０．５ 製造例１抽出物 ０．５ ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ）ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ）硬化ヒマシ油 ２．０ エタノール １０．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ 精製水 ８０．０
【００１３】 実施例−２ クリーム Ａ スクワラン ２０．０ オリーブ油 ２．０ ミンク油 １．０ ホホバ油 ５．０ ミツロウ ５．０ セトステアリルアルコール ２．０ グリセリンモノステアレート １．０ ソルビタンモノステアレート ２．０ 製造例２抽出物 １．０ Ｂ 精製水 ４７．９ ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ）ソルビタンモノステアレート ２．０ ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ）硬化ヒマシ油 １．０ グリセリン ５．０ １．０％ヒアルロン酸ナトリウム水溶液 ５．０ パラオキシ安息香酸メチル ０．１ ＡとＢをそれぞれ計量し、７０℃まで加温し、ＢにＡを
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
撹拌しつつ徐々に加えたのち、ゆっくり撹拌しつつ３０
℃まで冷却した。
【００１４】（活性酸素抑制試験効果）活性酸素を抑制
する効果を測定する方法は各種あるが、今回以下の方法
を利用した。 ｐＨ ７．８ ５０ｍＭ リン酸カリウム緩衝液（１．３ｍＭ ＤＥＴＡＰＡＣ 含有） １３３ｍｌ ４０ ｕｎｉｔ／ｍｌ カタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 ５ｍｌ ２ｍＭ ニトロブルーテトラゾリウムの上記のリン酸カリウム緩衝液 ５ｍｌ１．８ｍＭ キサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 １７ｍｌ １６０ｍｌ 上の試薬の混合物を２．４ｍｌ、検体を０．３ｍｌ加え
て キサンチンオキシナーゼ（予め検体を水とし、実験
するとき、吸光度が１分当たり０．０２前後上昇するよ
うに上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく）液を
０．３ｍｌ加えて直ちに吸光度（５６０ｎｍ）を測定す
る。（測定は２分位し、直線性を確認する） 計算式 阻害率＝（（Ａ−Ｂ）／Ａ）×１００ Ａ：検体を水としたときの１分当たりの吸光度の変化 Ｂ：検体の１分当たりの吸光度の変化 濃度段階を数段階行い、５０％活性酸素生成阻害濃度を
探した。検体の作成方法は前記製造例（凍結乾燥品）を
適当な濃度の水溶液（溶解しにくい場合はエタノールを
加えて溶解したのち精製水を加えて、エバポレートし、
エタノールを除去したのち適当な濃度％なるように調製
した）した。結果を表１に示す。
する効果を測定する方法は各種あるが、今回以下の方法
を利用した。 ｐＨ ７．８ ５０ｍＭ リン酸カリウム緩衝液（１．３ｍＭ ＤＥＴＡＰＡＣ 含有） １３３ｍｌ ４０ ｕｎｉｔ／ｍｌ カタラーゼの上記のリン酸カリウム緩衝液 ５ｍｌ ２ｍＭ ニトロブルーテトラゾリウムの上記のリン酸カリウム緩衝液 ５ｍｌ１．８ｍＭ キサンチンの上記のリン酸カリウム緩衝液 １７ｍｌ １６０ｍｌ 上の試薬の混合物を２．４ｍｌ、検体を０．３ｍｌ加え
て キサンチンオキシナーゼ（予め検体を水とし、実験
するとき、吸光度が１分当たり０．０２前後上昇するよ
うに上記のリン酸カリウム緩衝液で調整しておく）液を
０．３ｍｌ加えて直ちに吸光度（５６０ｎｍ）を測定す
る。（測定は２分位し、直線性を確認する） 計算式 阻害率＝（（Ａ−Ｂ）／Ａ）×１００ Ａ：検体を水としたときの１分当たりの吸光度の変化 Ｂ：検体の１分当たりの吸光度の変化 濃度段階を数段階行い、５０％活性酸素生成阻害濃度を
探した。検体の作成方法は前記製造例（凍結乾燥品）を
適当な濃度の水溶液（溶解しにくい場合はエタノールを
加えて溶解したのち精製水を加えて、エバポレートし、
エタノールを除去したのち適当な濃度％なるように調製
した）した。結果を表１に示す。
【００１５】
【表１】
【００１６】使用テスト 女性７名の顔面を左右に分け、一方を実施例、もう一方
を比較例として毎日、１回以上使用してもらって、３月
後、アンケートした。なお、比較例は実施例より製造例
の各種の抽出物を水にかえたものである。（比較例１，
２） 判定基準は以下のようでアンケートの結果をまとめたの
が以下の表である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
を比較例として毎日、１回以上使用してもらって、３月
後、アンケートした。なお、比較例は実施例より製造例
の各種の抽出物を水にかえたものである。（比較例１，
２） 判定基準は以下のようでアンケートの結果をまとめたの
が以下の表である。 実施例の方が非常によい ３ 実施例の方がかなりよい ２ 実施例の方がややよい １ 差がない ０ 比較例の方がややよい −１ 比較例の方がかなりよい −２ 比較例の方が非常によい −３
【００１７】
【００１８】
【効果】化粧品、医薬品、食品等に添加して、活性酸素
抑制効果が大きく、化粧品に配合すれば、肌荒れを防止
し、肌のつや、肌のはりを保つ効果が大きい。愛玉子は
食用として古くより利用され安全性についても問題な
い。
抑制効果が大きく、化粧品に配合すれば、肌荒れを防止
し、肌のつや、肌のはりを保つ効果が大きい。愛玉子は
食用として古くより利用され安全性についても問題な
い。
Claims (1)
- 【請求項１】 愛玉子の溶媒抽出物を含む活性酸素抑制
剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6092826A JPH07258023A (ja) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | 活性酸素抑制剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6092826A JPH07258023A (ja) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | 活性酸素抑制剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258023A true JPH07258023A (ja) | 1995-10-09 |
Family
ID=14065246
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6092826A Pending JPH07258023A (ja) | 1994-03-23 | 1994-03-23 | 活性酸素抑制剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07258023A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006069954A (ja) * | 2004-09-01 | 2006-03-16 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | チロシナーゼ活性阻害剤、美白剤及び皮膚化粧料 |
-
1994
- 1994-03-23 JP JP6092826A patent/JPH07258023A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006069954A (ja) * | 2004-09-01 | 2006-03-16 | Maruzen Pharmaceut Co Ltd | チロシナーゼ活性阻害剤、美白剤及び皮膚化粧料 |
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