JPH07236856A

JPH07236856A - 上塗塗膜の補修方法

Info

Publication number: JPH07236856A
Application number: JP3051794A
Authority: JP
Inventors: Sou Ookawa; 草大川; Masataka Muramatsu; 正隆村松; Hiroshi Ito; 博志伊藤; Mitsuhiro Fukuda; 光博福田; Yasuji Tanaka; 靖二田中; Yoshinori Yamamoto; 良典山本
Original assignee: Kansai Paint Co Ltd; Toyota Motor Corp
Current assignee: Kansai Paint Co Ltd; Toyota Motor Corp
Priority date: 1994-02-28
Filing date: 1994-02-28
Publication date: 1995-09-12

Abstract

(57)【要約】【構成】水性着色ベース塗膜及びトップクリヤー塗膜
とからなる上塗塗膜の補修方法において、不良部位を研
削除去し、該部に水溶性アクリル樹脂及び水溶性メラミ
ン樹脂を主成分とする水性ボカシクリヤーを塗布し、そ
の上に水性着色ベース塗料及び上記水性ボカシクリヤー
を順次塗り重ねてプレヒートした後、トップクリヤー塗
料を塗付することを特徴とする上塗塗膜の補修方法。【効果】元の上塗塗膜との色・メタリック感の一致性
やダストのなじみ性を乾燥後だけでなくウェット時にも
正確に判断でき、しかも良好な仕上がりが得られ、補修
作業を容易に行なうことができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、水性着色ベース塗膜及
びトップクリヤー塗膜とからなる上塗塗膜を部分的に補
修する際に、特定の水性ボカシクリヤーを用いてなる上
塗塗膜の補修方法に関する。

【０００２】

【従来技術及びその課題】近年、環境対策の点から自動
車外板等の仕上げ塗装において、着色顔料及び／又はメ
タリック顔料を含有する水性着色ベース塗料及び溶剤型
あるいは水性トップクリヤー塗料による上塗塗装が増え
ており、かかる水性着色ベース塗膜及びクリヤー塗膜と
からなる上塗塗膜の補修では、不良部位を研削除去して
該水性着色ベース塗料を局所的に塗布した場合、塗布部
分の周りに該塗料がダスト状に残り、これが塗布部分の
周りのツヤびけ・黒ずみなどの不具合を生じることか
ら、一般に該ダスト状の水性着色ベース塗料のなじみを
良くするため、水性着色ベース塗料中のクリヤー成分を
用いた水性ボカシクリヤーを、水性着色ベース塗料の塗
布前後に塗布することが行なわれている。

【０００３】上記水性ボカシクリヤーの組成は、水性着
色ベース塗料中のクリヤー成分を用いることから、通常
エマルジョンあるいはディスパージョンが主体であるた
め、水性ボカシクリヤー液は白濁している。一方、上記
上塗塗膜の補修時には、色やメタリック感（アルミの稠
密感やフリップロップ性）が一致してなければ、水性ボ
カシクリヤー及び水性着色ベース塗料をウェットオンウ
ェットで塗装する工程を一致するまで繰り返す。ところ
が、上記従来の水性ボカシクリヤーでは白濁しているた
めに、不良部以外の上塗塗膜面との色やメタリック感が
一致しているかどうか、ダストのなじみは良いか等の判
断が該水性ボカシクリヤーの乾燥後でないと判断できな
いため、多大な工数を必要とし、補修作業を困難なもの
にしていた。

【０００４】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記不具
合を解消すべく鋭意検討した結果、水性ボカシクリヤー
として水溶性アクリル樹脂及び水溶性メラミン樹脂を主
成分とすることにより該クリヤーを透明にすることがで
き、色やメタリック感の一致性やダストのなじみ性を乾
燥後だけでなくウェット時にも正確に判断できることを
見出し本発明を完成するに至った。

【０００５】即ち本発明は、水性着色ベース塗膜及びト
ップクリヤー塗膜とからなる上塗塗膜の補修方法におい
て、不良部位を研削除去し、該部に水溶性アクリル樹脂
及び水溶性メラミン樹脂を主成分とする水性ボカシクリ
ヤーを塗布し、その上に水性着色ベース塗料及び上記水
性ボカシクリヤーを順次塗り重ねてプレヒートした後、
トップクリヤー塗料を塗付することを特徴とする上塗塗
膜の補修方法を提供するものである。

【０００６】上記水性ボカシクリヤーに使用される水溶
性アクリル樹脂としては、とくに制限なく従来公知のも
のが使用でき、具体的にはカルボキシル基、水酸基、メ
チロール基、アミノ基、スルホン基等を含有したアクリ
ル樹脂が挙げられ、このうちカルボキシル基含有アクリ
ル樹脂が好適であり、これを中和して水溶性としたもの
が適当である。かかるカルボキシル基含有アクリル樹脂
としては、カルボキシル基含有ビニルモノマー、水酸基
含有ビニルモノマー及びその他のビニルモノマーを共重
合して得られる酸価約２０〜１５０、水酸基価約２０〜
２００、数平均分子量３００〜１００，０００のアクリ
ル樹脂が挙げられる。

【０００７】カルボキシル基含有ビニルモノマーとして
は、１分子中に１個以上のカルボキシル基と１個の重合
性不飽和結合とを有する化合物で、例えばアクリル酸、
メタクリル酸、クロトン酸、マレイン酸、イタコン酸等
が挙げられる。

【０００８】水酸基含有ビニルモノマーとしては、１分
子中に水酸基と重合性不飽和結合とをそれぞれ１個有す
る化合物であり、この水酸基は主として架橋剤と反応す
る官能基として作用するものである。該モノマーとして
は、アクリル酸もしくはメタクリル酸と炭素数２〜１０
個の２価アルコールとのモノエステル化物が好適であ
り、例えば、２−ヒドロキシエチルアクリレート、２−
ヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシプロピル
アクリレート、ヒドロキシプロピルメタクリレート等が
挙げられる。

【０００９】その他のビニルモノマーとしては上記両モ
ノマー以外であって、１分子中に１個の重合性不飽和結
合を有する化合物で、その具体例を以下〜に列挙す
る。

【００１０】アクリル酸もしくはメタクリル酸と炭素
数２〜２０個の１価アルコールとのモノエステル化物：
例えば、メチルアクリレート、メチルメタクリレート、
エチルアクリレート、エチルメタクリレート、プロピル
アクリレート、プロピルメタクリレート、ブチルアクリ
レート、ブチルメタクリレート、２−エチルヘキシルア
クリレート、２−エチルヘキシルメタクリレート、シク
ロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレー
ト、ラウリルアクリレート、ラウリルメタクリレート
等。

【００１１】芳香族系ビニルモノマー：例えば、スチ
レン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン等。

【００１２】グリシジル基含有ビニルモノマー：１分
子中にグリシジル基と重合性不飽和結合とをそれぞれ１
個有する化合物で、例えば、グリシジルアクリレート、
グリシジルメタクリレート等。

【００１３】含窒素アルキル（炭素数１〜２０）アク
リレート：例えば、ジメチルアミノエチルアクリレー
ト、ジメチルアミノエチルメタクリレート等。

【００１４】重合性不飽和結合含有アミド系化合物：
例えば、アクリル酸アミド、メタクリル酸アミド、ジメ
チルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルプロピルアクリ
ルアミド、Ｎ−ブトキシメチルアクリルアミド、Ｎ−メ
チロールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルア
ミド、ジアセトンアクリルアミド等。

【００１５】ビニル化合物：例えば、酢酸ビニル、プ
ロピオン酸ビニル、塩化ビニル等。

【００１６】重合性不飽和結合含有ニトリル系化合
物：例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル
等。

【００１７】ジエン化合物：例えばブタジエン、イソ
プレン等。

【００１８】これらのその他のビニルモノマーは、１種
もしくは２種以上用いることができる。

【００１９】上記ビニルモノマーの共重合反応は既知の
方法で行なうことができ、酸価が約２０未満ならば水に
溶解し難く、約１５０を越える場合には残存カルボキシ
ル基の影響で塗膜性能が低下することがある。

【００２０】かくして得られるアクリル樹脂は第１級及
び／又は第２級モノアミンで中和することによって水溶
性にすることが好ましい。

【００２１】また水性ボカシクリヤーに使用される水溶
性メラミン樹脂としては、特に制限なく従来公知のもの
が使用でき、例えばメラミン樹脂とアルデヒドとの反応
によって得られる部分もしくは完全メチロール化メラミ
ン樹脂が挙げられ、さらに該樹脂を適当なアルコールで
エーテル化して得られるアルキルエーテル化メラミン樹
脂が挙げられる。該水溶性メラミン樹脂は市販品とし
て、例えばメチルエーテル化メラミン樹脂（三井サイア
ナミド社製サイメル３０３、サイメル３２３、サイメル
３２５、サイメル３２７、サイメル３５０、サイメル３
７０、サイメル３８０、サイメル３８５、モンサント社
製レジミン７３５、レジミン７４０、レジミン７４１、
レジミン７４５、レジミン７４６、レジミン７４７、住
友化学社製スミマールＭ５５、スミマールＭ３０Ｗ、ス
ミマールＭ５０Ｗ等）等のメラミン樹脂を用いることが
できる。

【００２２】上記水溶性アクリル樹脂及び水溶性メラミ
ン樹脂の使用割合は、特に制限されるものではないが、
固形分重量比で９０：１０〜５０：５０、好ましくは８
０：２０〜６０：４０の範囲が適当である。

【００２３】本発明で使用される水性ボカシクリヤーに
は、上記水溶性アクリル樹脂及び水溶性メラミン樹脂以
外に、さらに必要に応じて有機溶剤、硬化触媒、他の塗
料用添加剤等を配合することができ、また透明度を損な
わない程度であれば少量のベース塗料用エマルジョンや
ディスパージョン等を配合することもできる。

【００２４】本発明方法では、不良部位をサンドペーパ
ー等で研削除去し、該部に上記水性ボカシクリヤーを塗
布し、その上に水性着色ベース塗料及び上記水性ボカシ
クリヤーをウェットオンウェットで順次塗り重ねる。か
かる補修に用いる水性着色ベース塗料としては、（１）
補修される上塗塗膜を構成する水性着色ベース塗膜と同
一の水性着色ベース塗料を、さらに（２）この同一の水
性着色ベース塗料に該水性着色ベース塗料から顔料成分
を除いた水性クリヤー塗料及び該水性クリヤーに白色顔
料を配合した水性ホワイトエナメル塗料を混合し調色し
た水性着色ベース塗料を使用することができる。このう
ち（２）の水性着色ベース塗料が、手吹きによる補修塗
装で元の水性着色ベース塗膜との色・メタリック感（稠
密感、フリップフロップ性）を合わせるのに好適であ
る。

【００２５】上記水性着色ベース塗料（１）は、水性塗
料用樹脂、架橋剤及び着色顔料及び／又はメタリック顔
料を含有する従来公知の水性上塗塗料であって、水性塗
料用樹脂として、例えばアクリル樹脂、ポリエステル樹
脂、シリコン変性アクリル樹脂等の水溶化物又は水分散
化物が使用され、架橋剤として、メラミン−ホルムアル
デヒド樹脂、アルキルエーテル化メラミン−ホルムアル
デヒド樹脂、尿素−ホルムアルデヒド樹脂などの水溶性
又は疎水性のアミノ樹脂等が使用されているものが挙げ
られる。さらに耐水性や塗装作業性から、ウレタン樹脂
エマルジョンが配合されていることが望ましい。

【００２６】上記水性着色ベース塗料（２）は、水性着
色ベース塗料（１）に水性クリヤー塗料及び水性ホワイ
トエナメル塗料を混合調色したものであり、とくにメタ
リック塗膜の補修塗装においてメタリック感を合わせる
のに好適である。該水性クリヤ塗料は、水性着色ベース
塗料（１）と混和性を有することが必要であり、水性着
色ベース塗料（１）の樹脂組成と同一であることが望ま
しく、一方水性ホワイトエナメル塗料も、上記水性着色
ベース塗料（１）と混和性を有することが必要であり、
水性着色ベース塗料（１）の樹脂組成と同一であること
が望ましい。水性ホワイトエナメル塗料中に配合される
白色顔料としては、塗料分野で通常使用される白色顔
料、例えばチタン白、亜鉛華、リトポン、酸化アンチモ
ン等を適宜使用することができ、その配合量は特に限定
されるものではないが、通常、樹脂固形分１００重量部
に対して５０〜２０００重量部の範囲が好ましい。白色
顔料の配合量が少なくなるにしたがって稠密感の調整効
果が大きくなるが、フリップフロップ性の調整効果が少
なくなる傾向がみられる。

【００２７】上記補修用塗料の塗装後、補修される上塗
塗膜との色・メタリック感の一致性やダストのなじみ性
を判断し、色・メタリック感が一致していなければ上記
水性着色ベース塗料及び水性ボカシクリヤーの塗装工程
を一致するまで繰り返し、良ければ例えば５０〜８０℃
で５〜１５分間プレヒートを行ない水分を除去する。そ
の上に補修される上塗塗膜を構成するトップクリヤー塗
料と同一の又はそれに準ずるクリヤー塗料を塗布し、そ
の後必要に応じて補修境界部にシンナーを塗布し、補修
塗膜を焼付け・硬化させることができる。焼付後、必要
に応じて、研磨材入りコンパウンドによる肌修正、ツヤ
出しなどが行なわれる。

【００２８】

【発明の効果】本発明によれば、水性着色ベース塗膜及
びトップクリヤー塗膜とからなる上塗塗膜の補修方法に
おいて、水溶性アクリル樹脂及び水溶性メラミン樹脂を
主成分とする透明な水性ボカシクリヤーを使用すること
により、元の上塗塗膜との色・メタリック感の一致性や
ダストのなじみ性を乾燥後だけでなくウェット時にも正
確に判断でき、しかも良好な仕上がりが得られ、補修作
業を容易に行なうことができる。

【００２９】

【実施例】以下、本発明を実施例を挙げて具体的に説明
するが、本発明はこれらの例によって限定されるもので
はない。尚、例中の部及び％は重量部及び重量％を示
す。

【００３０】製造例１水性ボカシクリヤーの製造固形分５０％の水溶性アクリル樹脂溶液（＊１）１４０
部にレジミン７４０（モンサント社製、メタルエーテル
化メラミン樹脂、固形分８９％）３３．７部を配合・撹
拌し、さらに脱イオン水５０部を添加・攪拌後、ブチル
セロソルブ５０部及びイソプロピルアルコール５０部か
らなる混合液及びジエタノールアミンを用いて、みかけ
粘度２０秒／フォードカップ＃４、ｐＨ８．２に調整し
て水性ボカシクリヤー（ＣＷ−１）を得た。

【００３１】尚、上記水溶性アクリル樹脂溶液（＊１）
は下記の通り作成した。

【００３２】反応容器にブチルセロソルブ６０部及びイ
ソブチルアルコール１５部を加え、窒素還流中で１１５
℃に加温し、同温度に達したらアクリル酸ｎ−ブチル２
６部、メタクリル酸メチル４０部、スチレン１７部、メ
タクリル酸２−ヒドロキシエチル１０部、アクリル酸６
部及びアゾビスイソブチロニトリル１部の混合物を３時
間かけて加えた。添加終了後、１１５℃で３０分間熟成
し、アゾビスイソブチロニトリル１部とブチルセロソル
ブ１１５部の混合物を１時間かけて加え、同温度で３０
分間熱熟成後、５０℃で２００メッシュナイロンクロス
で濾過した。得られた反応生成物は、樹脂の酸価４８、
溶液の粘度Ｚ４（ガードナー粘度計）、不揮発分５５％
であった。このものをジメチルアミノエタノールで当量
中和し、さらに脱イオン水を加えて５０％アクリル樹脂
水溶液を得た。

【００３３】製造例２比較用水性ボカシクリヤーの製
造後記水性着色ベース塗料で使用されるクリア成分である
固形分２０％アクリル樹脂エマルジョン（＊２）２３０
部、３０％ウレタン樹脂エマルジョン（＊３）８０部及
び２４．７％疎水性メラミン樹脂ディスパージョン（＊
４）１２１．５部配合・撹拌し、さらに脱イオン水３０
部を添加・攪拌後、ブチルセロソルブ５０部及びイソプ
ロピルアルコール５０部からなる混合液及びジエタノー
ルアミンを用いて、みかけ粘度２０秒／フォードカップ
＃４、ｐＨ８．２に調整して水性ボカシクリヤー（ＣＷ
−２）を得た。

【００３４】上記水性ボカシクリヤー（ＣＷ−１）及び
（ＣＷ−２）の塗液の透明性及び硬化塗膜の透明性を目
視および濁度計で調べ下記表１を得た。

【００３５】

【表１】

【００３６】濁度計：日本電色工業社製の型式ＮＤ−１
００１ＨＰを使用した。蒸留水の透明度を１００．０、
濁度を０．０としてクリヤー塗液の透明度及び濁度を測
定した。透明度の値が高く濁度の値が低い程、透明性が
高いことを示す。

【００３７】製造例３水性着色ベース塗料の製造固形分２０％アクリル樹脂エマルジョン（＊２）２３０
部、３０％ウレタン樹脂エマルジョン（＊３）８０部、
２４．７％疎水性メラミン樹脂ディスパージョン（＊
４）１２１．５部、３０％アルミニウム顔料分散液（＊
５）４０部及び２０％着色顔料分散液（＊６）５０部を
配合・撹拌し、チクゾールＷ３００（共栄社化学社製、
増粘剤）、ジエタノールアミン及び脱イオン水を加え
て、みかけ粘度１０００ｃｐｓ／６ｒｐｍ（Ｂ型粘度
計）、ｐＨ８．２に調整して水性着色ベース塗料（Ｓ−
１）を得た。

【００３８】尚、上記（＊２）〜（＊６）は下記の通り
作成した。

【００３９】（＊２）２０％アクリル樹脂エマルジョン反応容器に脱イオン水１２０部を入れ、これに８０〜８
５℃に加熱し、撹拌しながらＡプレエマルジョン（γ−
メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン２部、スチ
レン２０部、メタクリル酸メチル２０部、アクリル酸ブ
チル４３部、メタクリル酸ヒドロキシプロピル１５部、
ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテルサルフェー
トアンモニウム塩１．５部、過硫酸アンモニウム０．４
部、脱イオン水４５部の混合物を高速攪拌機で均一に分
散してなる乳化物）２部を滴下し２０分間熟成後、同温
度で残りのＡプレエマルジョン１４４．９部を一定速度
で３時間を要して滴下して三次元に架橋反応してなるコ
ア部の水分散液を得た。

【００４０】次に、該水分散液にγ−メタクリロキシプ
ロピルトリメトキシシラン２部及びアリルメタクリレー
ト２部を滴下し、８０〜８５℃で１時間保持して、コア
部表面にシラン系モノマー及びアリルメタクリレートを
反応せしめた。

【００４１】上記したものを脱イオン水５０部を配合
し、続いて８０〜８５℃でＢプレエマルジョン（アクリ
ル酸１６部、スチレン１２部、メタクリル酸メチル２０
部、アクリル酸ブチル４４部、アクリル酸ヒドロキシエ
チル８部、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル
サルフェートアンモニウム塩０．３部、過硫酸アンモニ
ウム０．２部、脱イオン水１２部の混合物を高速攪拌機
で均一に分散してなる乳化物）１１２．５部を一定速度
で１時間を要して滴下した。

【００４２】更に同温度で１時間保持してから室温に急
冷し、固形分含有量３０％になるように脱イオン水を加
えた。得られたポリマー微粒子は有機溶剤に不溶であ
る。この後２，２′−アミノメチルプロパノールで中和
し、２０％固形分含有量に調整してコア／シェル型のア
クリル樹脂エマルジョンを得た。

【００４３】（＊３）３０％ウレタン樹脂エマルジョンポリエチレンイソフタレートジオール（分子量２００
０）６６．１部、ネオペンチルアジペートジオール（分
子量２０００）６６．１部、トリメチロールプロパン
２．５部、ビスフェノールＡのエチレンオキシド２モル
付加物３８．８部、ジメチロールプロピオン酸８．２
部、４，４′−ジシクロヘキシルメタンジイソシアネー
ト１０２部及びアセトン１２０部を反応させて得られる
プレポリマー溶液（ＮＣＯ含有量２．７２％）にアミノ
エチルエタノールアミン７．９部、イソプロパノール３
０部及びアセトン１２０部の混合物を加えて３０℃で１
時間反応後、ジエタノールアミン１４．３部で中和した
後脱イオン水７００部と混合した。次いで減圧下７０℃
以下でアセトンを留去し、固形分３０％、粘度１５０ｃ
ｐｓ／２５℃、ｐＨ９．２のウレタン樹脂エマルジョン
９９０部を得た。

【００４４】（＊４）疎水性メラミン樹脂ディスパージ
ョン疎水性メラミン樹脂として、ユーバン２８ＳＥ（三井東
圧化学社製、固形分６０％、溶剤希釈率０．４）４７．
７部を容器にとり、上記５０％水溶性アクリル樹脂溶液
（＊１）２０部を加え、回転数１０００〜１５００回転
のディスパーで撹拌しながら脱イオン水８０部を徐々に
加えた後、更に３０分間撹拌を続けて水分散化された固
形分２４．７％疎水性メラミン樹脂ディスパージョンを
得た。

【００４５】（＊５）３０％アルミニウム顔料分散液容器にアルミニウムペースト（金属含有量６５％）２３
部とブチルセロソルブ２５部を添加し、１時間撹拌混合
して３０％アルミニウム顔料分散液を得た。

【００４６】（＊６）２０％着色顔料分散液容器にフタロシアニンブルー１０部、上記２０％アクリ
ル樹脂エマルジョン（＊２）５０部及び脱イオン水４０
部を添加し、１５分間撹拌混合した後、サンドミルで分
散して粘調な２０％着色顔料分散液を得た。

【００４７】製造例４水性着色ベース塗料の製造製造例３で得た水性着色ベース塗料（Ｓ−１）４０５
部、水性クリアー塗料（＊７）６８部及び水性ホワイト
エナメル塗料（＊８）２部を配合・撹拌し、チクゾール
Ｗ３００（共栄社化学社製、増粘剤）、ジエタノールア
ミン及び脱イオン水を加えて、みかけ粘度１０００ｃｐ
ｓ／６ｒｐｍ（Ｂ型粘度計）、ｐＨ８．２に調整して水
性着色ベース塗料（Ｓ−２）を得た。

【００４８】尚、上記（＊７）〜（＊８）は下記の通り
作成した。

【００４９】（＊７）水性クリアー塗料：アクリル樹脂
エマルジョン（＊２）２３０部、ウレタン樹脂エマルジ
ョン（＊３）８０部及び疎水性メラミン樹脂ディスパー
ジョン（＊４）１２１．５部を混合・撹拌して得た。

【００５０】（＊８）水性ホワイトエナメル塗料：アク
リル樹脂エマルジョン（＊２）２３部、ウレタン樹脂エ
マルジョン（＊３）８部、疎水性メラミン樹脂ディスパ
ージョン（＊４）１２．１部及び酸化チタン１００部を
混合し、サンドミル分散を行なって得た。

【００５１】試験用塗装元板の作成鋼板（０．５×３００×４５０ｍｍ）に下塗塗膜及び中
塗塗膜を形成せしめてなる被塗物上に、上記水性着色ベ
ース塗料（Ｓ−１）を静電遠心霧化型ベル塗装機で２回
塗布した。２回の塗布の間に１分間放置し、また塗装は
回転数４５０００ｒｐｍ、エア圧１ｋｇ／ｃｍ²、印加
電圧−６０ＫＶ、被塗物との距離２５ｃｍの条件で行っ
た。被塗物の位置は、全行程を通じ垂直に保った。２回
塗布後、２分間放置しさらに同塗料を自動エア霧化塗装
機でエア圧３．５ｋｇ／ｃｍ²、被塗物との距離３０ｃ
ｍで１回塗布した。この後３分間放置し８０℃で１０分
間乾燥した。この上にトップクリヤー塗料「マジクロン
ＴＣ−７１クリヤー」（関西ペイント社製、アミノアク
リル樹脂系）を静電遠心霧化型ベル塗装機で回転数２６
０００ｒｐｍ、エア圧１ｋｇ／ｃｍ²、印加電圧−９０
ＫＶ、被塗物との距離２５ｃｍの条件で塗布し、７分間
放置後１４０℃で３０分間焼付けた。尚、着色ベース塗
膜及びトップクリヤー塗膜の乾燥膜厚はそれぞれ１５μ
ｍ及び４０μｍとして、試験用塗装元板を得た。

【００５２】実施例および比較例上記試験用塗装元板の塗装面の約１／３を補修部とし
て、該部の上塗塗膜をサンドペーパーにて研削除去し、
中塗塗膜面が露出するようにし、この部分に上記製造例
で得た水性ボカシクリヤーを手操作のエア霧化塗装機
（ワイダー８７、岩田塗装機社製）を用いて塗布し、そ
の上に水性着色ベース塗料及び水性ボカシクリヤーを表
２に示す組み合わせで順次手操作のエア霧化塗装機を用
いて塗布した。実施例塗板では該補修部分の色・メタリ
ック感の一致、ダストなじみ性を確認しながら塗布でき
たが、比較例１及び２の塗板では確認できなかった。次
いで６０℃で１０分間プレヒートし水分を除去した後、
トップクリヤー塗料「マジクロンＴＣ−７１クリヤー」
を塗布し１０分間放置後、１４０℃で３０分間焼付けて
試験塗板を得た。

【００５３】得られた試験塗板の元板部と補修部を比較
し、その一致性、外観を評価した。その結果を表２に示
す。

【００５４】尚、表２の（＊９）〜（＊１２）は下記の
方法で行った。

【００５５】（＊９）色一致性：元板部と補修部の色合
を目視で評価し、有意差のないものを〇、有意差のある
ものを×とした。また元板部と補修部の色差をスガ試験
機社製色差計を用いて△Ｅを測定した。

【００５６】（＊１０）稠密感：元板部と補修部のアル
ミニウムの稠密感を目視で評価し、有意差のないものを
〇、有意差のあるものを×とした。またメタリック感測
定装置アルコープＬＭＲ−１００（カンペプラントエン
ジニアリング社製）を用いて稠密度を表わすＩｖ値を測
定した。

【００５７】（＊１１）フリップフロップ性：元板部と
補修部のアルミニウムのフリップフロップ性を目視で評
価し、有意差のないものを〇、有意差のあるものを×と
した。またメタリック感測定装置アルコープＬＭＲ−１
００（カンペプラントエンジニアリング社製）を用いて
フリップフロップ性を表わすＦ／Ｆ値を測定した。

【００５８】（＊１２）ダストなじみ性：元板部と補修
部を目視で評価し、クリヤー肌が滑らかでツヤ感が良好
なものを〇、クリヤー肌が荒れていてツヤ感が乏しいも
のを×とした。またツヤ感を東海理化社製グロステスタ
ーＧＬＴ−０１を用いてＧＴ値を測定した。

【００５９】

【表２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者伊藤博志愛知県豊田市トヨタ町１番地トヨタ自動車株式会社内 (72)発明者福田光博愛知県西加茂郡三好町大字莇生字平地１番地関西ペイント株式会社内 (72)発明者田中靖二愛知県西加茂郡三好町大字莇生字平地１番地関西ペイント株式会社内 (72)発明者山本良典愛知県西加茂郡三好町大字莇生字平地１番地関西ペイント株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水性着色ベース塗膜及びトップクリヤー
塗膜とからなる上塗塗膜の補修方法において、不良部位
を研削除去し、該部に水溶性アクリル樹脂及び水溶性メ
ラミン樹脂を主成分とする水性ボカシクリヤーを塗布
し、その上に水性着色ベース塗料及び上記水性ボカシク
リヤーを順次塗り重ねてプレヒートした後、トップクリ
ヤー塗料を塗付することを特徴とする上塗塗膜の補修方
法。