JPH07196467A - 表皮角質化促進剤 - Google Patents
表皮角質化促進剤Info
- Publication number
- JPH07196467A JPH07196467A JP35265893A JP35265893A JPH07196467A JP H07196467 A JPH07196467 A JP H07196467A JP 35265893 A JP35265893 A JP 35265893A JP 35265893 A JP35265893 A JP 35265893A JP H07196467 A JPH07196467 A JP H07196467A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- skin
- dehydroepiandrosterone
- keratinization
- cornification
- cuticle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】デヒドロエピアンドロステロンもしくはデヒド
ロエピアンドロステロン硫酸もしくはその塩類を有する
ことを特徴とする表皮角質化促進剤。 【効果】表皮角質化を促進し、荒れ肌改善、老化防止が
期待できる。
ロエピアンドロステロン硫酸もしくはその塩類を有する
ことを特徴とする表皮角質化促進剤。 【効果】表皮角質化を促進し、荒れ肌改善、老化防止が
期待できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、荒れ肌改善及び老化防
止に期待される表皮角質化促進剤に関する。
止に期待される表皮角質化促進剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚表皮における角質層は、皮膚の保湿
能や生体の物理的保護を始めとする一連の生理的役割を
演じており、生命活動において重要な役割をになってい
る。しかし、いわゆる角化症や乾癬を始めとする皮膚疾
患では、健全な角質層の形成が妨げられ、荒肌状態とな
っていることが多い。荒肌は乾燥して滑らかさのない肌
で角質剥離現象が生じる皮膚であり、また角質層の不均
一性が報告されている。
能や生体の物理的保護を始めとする一連の生理的役割を
演じており、生命活動において重要な役割をになってい
る。しかし、いわゆる角化症や乾癬を始めとする皮膚疾
患では、健全な角質層の形成が妨げられ、荒肌状態とな
っていることが多い。荒肌は乾燥して滑らかさのない肌
で角質剥離現象が生じる皮膚であり、また角質層の不均
一性が報告されている。
【０００３】一方、皮膚表面の加齢に伴う変化として、
皮膚の乾燥が挙げられる。加齢に伴って、表皮細胞の角
質化速度の低下が起こると、本来皮膚が有している保水
能力の低下と水分蒸散量の増加が生じ、結果的に荒れ肌
状態が誘発される。
皮膚の乾燥が挙げられる。加齢に伴って、表皮細胞の角
質化速度の低下が起こると、本来皮膚が有している保水
能力の低下と水分蒸散量の増加が生じ、結果的に荒れ肌
状態が誘発される。
【０００４】このような荒れ肌、及びこれに伴う老化を
防止し、健常な皮膚を維持するために、従来から保湿成
分を投与することで皮膚の乾燥状態を防ぎ、潤いを持た
せることが行われてきた。
防止し、健常な皮膚を維持するために、従来から保湿成
分を投与することで皮膚の乾燥状態を防ぎ、潤いを持た
せることが行われてきた。
【０００５】しかし、前記従来の方法は、一般的に角質
表面の水分補給あるいは保湿成分の一部補給を行うもの
であり、その効果が一時的なものに留まり、永続的な改
善効果は期待できない。したがって、この問題の解決が
望まれていた。
表面の水分補給あるいは保湿成分の一部補給を行うもの
であり、その効果が一時的なものに留まり、永続的な改
善効果は期待できない。したがって、この問題の解決が
望まれていた。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、荒れ
肌改善、老化防止に期待される表皮角質化促進剤を提供
することに在る。
肌改善、老化防止に期待される表皮角質化促進剤を提供
することに在る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、皮膚の乾燥状
態を防ぎ、健常な皮膚を維持するための方法を鋭意検討
した結果、デヒドロエピアンドロステロン、デヒドロエ
ピアンドロステロン硫酸またはその塩が有効な角質化促
進作用を有し、表皮の角質化を正常化することを見出
し、本発明を完成するに至った。
態を防ぎ、健常な皮膚を維持するための方法を鋭意検討
した結果、デヒドロエピアンドロステロン、デヒドロエ
ピアンドロステロン硫酸またはその塩が有効な角質化促
進作用を有し、表皮の角質化を正常化することを見出
し、本発明を完成するに至った。
【０００８】すなわち本発明は、デヒドロエピアンドロ
ステロン、デヒドロエピアンドロステロン硫酸またはそ
の塩からなる群から選択される１種以上の化合物を含有
することを特徴とする表皮角質化促進剤に関する。
ステロン、デヒドロエピアンドロステロン硫酸またはそ
の塩からなる群から選択される１種以上の化合物を含有
することを特徴とする表皮角質化促進剤に関する。
【０００９】本発明に用いられるデヒドロエピアンドロ
ステロン、デヒドロエピアンドロステロン硫酸またはそ
の塩は、霊長類固有の副腎ステロイドホルモンであり、
市販品または合成品のいずれでも良い。またデヒドロエ
ピアンドロステロン硫酸塩としては、例えばデヒドロエ
ピアンドロステロン硫酸ナトリウム（斉藤良治ら、日産
婦誌、第３１巻、１３２９頁、１９７９年）、デヒドロ
エピアンドロステロン硫酸カリウム、デヒドロエピアン
ドロステロン硫酸マグネシウム、デヒドロエピアンドロ
ステロン硫酸カルシウム等が挙げられる。
ステロン、デヒドロエピアンドロステロン硫酸またはそ
の塩は、霊長類固有の副腎ステロイドホルモンであり、
市販品または合成品のいずれでも良い。またデヒドロエ
ピアンドロステロン硫酸塩としては、例えばデヒドロエ
ピアンドロステロン硫酸ナトリウム（斉藤良治ら、日産
婦誌、第３１巻、１３２９頁、１９７９年）、デヒドロ
エピアンドロステロン硫酸カリウム、デヒドロエピアン
ドロステロン硫酸マグネシウム、デヒドロエピアンドロ
ステロン硫酸カルシウム等が挙げられる。
【００１０】デヒドロエピアンドロステロン、デヒドロ
エピアンドロステロン硫酸またはその塩の皮膚外用剤の
形態としては、例えば水溶液、アルコール水溶液等が挙
げられ、また薬学的に許容される皮膚外用組成物の形態
としては、軟膏、パウダー、ローション剤、リニメント
剤等が挙げられる。
エピアンドロステロン硫酸またはその塩の皮膚外用剤の
形態としては、例えば水溶液、アルコール水溶液等が挙
げられ、また薬学的に許容される皮膚外用組成物の形態
としては、軟膏、パウダー、ローション剤、リニメント
剤等が挙げられる。
【００１１】デヒドロエピアンドロステロン、デヒドロ
エピアンドロステロン硫酸またはその塩の皮膚外用剤へ
の配合量は、特に制限されないが、全組成量の０．００
００１〜０．０１重量％（以下％で示す）が好ましく、
さらに好ましくは０．０００１〜０．００３重量％であ
る。
エピアンドロステロン硫酸またはその塩の皮膚外用剤へ
の配合量は、特に制限されないが、全組成量の０．００
００１〜０．０１重量％（以下％で示す）が好ましく、
さらに好ましくは０．０００１〜０．００３重量％であ
る。
【００１２】担体としては、通常当業者に周知の賦形剤
（例えば、コーンスターチ、デンプン類、糖類、無機塩
類）、滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タル
ク）、崩壊剤（例えば、セルロース、寒天）等が挙げら
れる。
（例えば、コーンスターチ、デンプン類、糖類、無機塩
類）、滑剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、タル
ク）、崩壊剤（例えば、セルロース、寒天）等が挙げら
れる。
【００１３】
【実施例】以下、実施例により詳細に説明するに先立
ち、表皮角質化促進剤の評価方法を述べる。細胞の角質
化に対する効果を調べる為の手段として、動物個体への
角質化剤の塗布が考えられるが、より効果的な手段とし
て、ヒト表皮細胞の組織培養を行い、細胞の角質化が誘
導されることを角質膜形成能の測定によって評価でき
る。各試験に用いる試薬の調製法および測定法は次の通
りである。
ち、表皮角質化促進剤の評価方法を述べる。細胞の角質
化に対する効果を調べる為の手段として、動物個体への
角質化剤の塗布が考えられるが、より効果的な手段とし
て、ヒト表皮細胞の組織培養を行い、細胞の角質化が誘
導されることを角質膜形成能の測定によって評価でき
る。各試験に用いる試薬の調製法および測定法は次の通
りである。
【００１４】（ａ）培養表皮細胞 ヒト正常表皮角質化細胞は市販されているもの（Ｅｐｉ
Ｐａｃｋ／Ｂｒｅａｓｔ、：クラボウ社製）を用い
た。
Ｐａｃｋ／Ｂｒｅａｓｔ、：クラボウ社製）を用い
た。
【００１５】（ｂ）細胞培養用培地 培地としては同じくクラボウ社製のＫ−ＧＭ培地、およ
び増殖因子としてこれに添加するＢＰＥ（牛脳下垂体）
を用いた。
び増殖因子としてこれに添加するＢＰＥ（牛脳下垂体）
を用いた。
【００１６】（ｃ）Ｈｅｐｅｓ緩衝液の調製 Ｈｅｐｅｓ（同人社製）７．１５ｇ、グルコース（関東
化学社製）１．８ｇ、塩化カリウム（関東化学社製）
０．２２ｇ、塩化ナトリウム（関東化学社製）７．７
ｇ、リン酸水素二ナトリウム・１２水和物（関東化学社
製）０．２７ｇを精製水に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウ
ム水溶液にてｐＨ７．４に調製後、１ｌにメスアップし
た。
化学社製）１．８ｇ、塩化カリウム（関東化学社製）
０．２２ｇ、塩化ナトリウム（関東化学社製）７．７
ｇ、リン酸水素二ナトリウム・１２水和物（関東化学社
製）０．２７ｇを精製水に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウ
ム水溶液にてｐＨ７．４に調製後、１ｌにメスアップし
た。
【００１７】（ｄ）トリプシン溶液 ０．０５％トリプシン（シグマ社製）および０．０１％
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（関東化学社製）
含有Ｈｅｐｅｓ緩衝液
エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム（関東化学社製）
含有Ｈｅｐｅｓ緩衝液
【００１８】（ｅ）細胞培養 正常ヒト表皮細胞の細胞数をＫ−ＧＭ培地にて１×１０
4 個／ｍｌに調製し、２４穴コラーゲンコートプレート
（コーニング社製）に１ｍｌずつ播種し、９５％空気
（Ｖ／Ｖ）−５％（Ｖ／Ｖ）炭酸ガスの雰囲気下、３７
℃で４日間静置培養した。
4 個／ｍｌに調製し、２４穴コラーゲンコートプレート
（コーニング社製）に１ｍｌずつ播種し、９５％空気
（Ｖ／Ｖ）−５％（Ｖ／Ｖ）炭酸ガスの雰囲気下、３７
℃で４日間静置培養した。
【００１９】培養上清を吸引除去し、無添加（対照群）
及びと種々の濃度のデヒドロエピアンドロステロン硫酸
ナトリウムを添加したＫ−ＧＭ培地を１ｍｌずつ各ディ
ッシュに加えた。Ｋ−ＧＭ培地には、単独では角質化が
起こりにくいカルシウム濃度０．１０ｍＭの培地と、角
質化が生じ易いカルシウム濃度１．２５ｍＭの培地を用
いて、それぞれの場合でのプラステロン硫酸ナトリウム
添加効果を検討した。培養は、９５％空気（Ｖ／Ｖ）−
５％（Ｖ／Ｖ）炭酸ガスの雰囲気下、３７℃で７日間静
置にておこなった。
及びと種々の濃度のデヒドロエピアンドロステロン硫酸
ナトリウムを添加したＫ−ＧＭ培地を１ｍｌずつ各ディ
ッシュに加えた。Ｋ−ＧＭ培地には、単独では角質化が
起こりにくいカルシウム濃度０．１０ｍＭの培地と、角
質化が生じ易いカルシウム濃度１．２５ｍＭの培地を用
いて、それぞれの場合でのプラステロン硫酸ナトリウム
添加効果を検討した。培養は、９５％空気（Ｖ／Ｖ）−
５％（Ｖ／Ｖ）炭酸ガスの雰囲気下、３７℃で７日間静
置にておこなった。
【００２０】（ｆ）角質膜形成能の測定 培養上清を吸引除去し、１ｍｌのＨｅｐｅｓ緩衝液で２
回洗浄した後、細胞をトリプシン処理で剥離し、１％Ｓ
ＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）／２０ｍＭＤＴＴ（ヂ
チオスレイトール）液に溶解した後、９０℃ ３分間熱
処理をした。熱処理後、不溶化細胞数を計測し、角質化
細胞数とした。
回洗浄した後、細胞をトリプシン処理で剥離し、１％Ｓ
ＤＳ（ドデシル硫酸ナトリウム）／２０ｍＭＤＴＴ（ヂ
チオスレイトール）液に溶解した後、９０℃ ３分間熱
処理をした。熱処理後、不溶化細胞数を計測し、角質化
細胞数とした。
【００２１】以下、実施例により詳細に説明する。 実施例１ デヒドロエピアンドロステロン硫酸ナトリウムの角質化
促進作用 終濃度が０．１μｇ／ｍｌ、１．０μｇ／ｍｌ、１０．
０μｇ／ｍｌ、３０．０μｇ／ｍｌになるようにデヒド
ロエピアンドロステロン硫酸ナトリウムを添加したとき
の、ヒト表皮細胞の角質化数を測定した（表１）。その
結果、低カルシウム濃度( ０．１０ｍＭ) の培地では、
１．０μｇ／ｍｌでコントロールの５０％程ヒト表皮細
胞の角質化が促進された。又角質化が促進される環境で
ある高カルシウム濃度の培地（１．２５ｍＭ）でも、
０．１μｇ／ｍｌの添加濃度で更に６０％程の促進効果
が見られた。
促進作用 終濃度が０．１μｇ／ｍｌ、１．０μｇ／ｍｌ、１０．
０μｇ／ｍｌ、３０．０μｇ／ｍｌになるようにデヒド
ロエピアンドロステロン硫酸ナトリウムを添加したとき
の、ヒト表皮細胞の角質化数を測定した（表１）。その
結果、低カルシウム濃度( ０．１０ｍＭ) の培地では、
１．０μｇ／ｍｌでコントロールの５０％程ヒト表皮細
胞の角質化が促進された。又角質化が促進される環境で
ある高カルシウム濃度の培地（１．２５ｍＭ）でも、
０．１μｇ／ｍｌの添加濃度で更に６０％程の促進効果
が見られた。
【００２２】
【表１】
【００２３】
【発明の効果】以上の如く、本発明により荒れ肌改善及
び老化防止に期待される表皮角質化促進剤として提供で
きる事は明らかである。
び老化防止に期待される表皮角質化促進剤として提供で
きる事は明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 外村 幹雄 神奈川県小田原市寿町５丁目３番28号 鐘 紡株式会社生化学研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 デヒドロエピアンドロステロン、デヒド
ロエピアンドロステロン硫酸またはその塩からなる群か
ら選択される１種以上の化合物を含有することを特徴と
する表皮角質化促進剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35265893A JPH07196467A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 表皮角質化促進剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35265893A JPH07196467A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 表皮角質化促進剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07196467A true JPH07196467A (ja) | 1995-08-01 |
Family
ID=18425555
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35265893A Pending JPH07196467A (ja) | 1993-12-28 | 1993-12-28 | 表皮角質化促進剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07196467A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1092423A2 (fr) * | 1999-10-13 | 2001-04-18 | L'oreal | Utilisation de la DHEA ou de ses précurseurs ou dérivés métaboliques comme dépigmentant |
| FR2803751A1 (fr) * | 2000-01-17 | 2001-07-20 | Assist Publ Hopitaux De Paris | Utilisation par voie orale de la dehydroepiandrosterone,de ses precurseurs et de ses derives comme agents hydratants a action directe |
| FR2807323A1 (fr) * | 2000-04-10 | 2001-10-12 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, renfermant un steroide et un 2-alkyl alcanol ou un ester |
-
1993
- 1993-12-28 JP JP35265893A patent/JPH07196467A/ja active Pending
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1092423A2 (fr) * | 1999-10-13 | 2001-04-18 | L'oreal | Utilisation de la DHEA ou de ses précurseurs ou dérivés métaboliques comme dépigmentant |
| FR2799645A1 (fr) * | 1999-10-13 | 2001-04-20 | Oreal | Utilisation de la dhea ou de ses precurseurs ou derives metaboliques comme depigmentant |
| EP1092423A3 (fr) * | 1999-10-13 | 2001-08-29 | L'oreal | Utilisation de la DHEA ou de ses précurseurs ou dérivés métaboliques comme dépigmentant |
| US7351699B1 (en) | 1999-10-13 | 2008-04-01 | L'oreal | Use of DHEA or precursors or metabolic derivatives thereof as a depigmenting agent |
| FR2803751A1 (fr) * | 2000-01-17 | 2001-07-20 | Assist Publ Hopitaux De Paris | Utilisation par voie orale de la dehydroepiandrosterone,de ses precurseurs et de ses derives comme agents hydratants a action directe |
| WO2001052856A3 (fr) * | 2000-01-17 | 2002-06-06 | Assist Publ Hopitaux De Paris | Utilisation par voie orale de la dehydroepiandrosterone, de ses precurseurs et de ses derives comme agents hydratants a action directe |
| FR2807323A1 (fr) * | 2000-04-10 | 2001-10-12 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, renfermant un steroide et un 2-alkyl alcanol ou un ester |
| US6486147B2 (en) | 2000-04-10 | 2002-11-26 | L'oreal | Cosmetic composition containing a steroid and a 2-alkylalkanol or an ester thereof |
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