JPH07188166A - 三環性インドール−２−カルボン酸誘導体 - Google Patents
三環性インドール−２−カルボン酸誘導体Info
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- JPH07188166A JPH07188166A JP6276369A JP27636994A JPH07188166A JP H07188166 A JPH07188166 A JP H07188166A JP 6276369 A JP6276369 A JP 6276369A JP 27636994 A JP27636994 A JP 27636994A JP H07188166 A JPH07188166 A JP H07188166A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 ＮＭＤＡ受容体のグリシン結合部位の選択的
拮抗剤を提供する。 【構成】 一般式１で表される三環性インドール−２−
カルボン酸誘導体またはその薬理的に許容しうる塩。 【化１】 (式中、Ｘはアルキル、ハロゲン原子またはシアノ;Ｒ1
は水素原子またはカルボキシルの保護基;Ｗは水素原子
または、式:−ＣＯ2Ｒ3i,−ＣＯＮＲ3iＲ4i,−Ａ−ＣＯ
2Ａ3iまたは−Ａ−ＣＯＮＲ3iＲ4i(−Ａ−はアルキレ
ン、Ｒ3iおよびＲ4iは独立してハロゲン、アルキル、ア
リールまたは置換されたアリール)で示される基。
拮抗剤を提供する。 【構成】 一般式１で表される三環性インドール−２−
カルボン酸誘導体またはその薬理的に許容しうる塩。 【化１】 (式中、Ｘはアルキル、ハロゲン原子またはシアノ;Ｒ1
は水素原子またはカルボキシルの保護基;Ｗは水素原子
または、式:−ＣＯ2Ｒ3i,−ＣＯＮＲ3iＲ4i,−Ａ−ＣＯ
2Ａ3iまたは−Ａ−ＣＯＮＲ3iＲ4i(−Ａ−はアルキレ
ン、Ｒ3iおよびＲ4iは独立してハロゲン、アルキル、ア
リールまたは置換されたアリール)で示される基。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はＮＭＤＡ(Ｎ−メチル−
Ｄ−アスパラギン酸)受容体のグリシン結合部位の選択
的拮抗剤である新規な三環性インドール−２−カルボン
酸誘導体に関する。さらに詳しくは、本発明の化合物
は、全身投与により生体内でＮＭＤＡ受容体の励起に対
し拮抗作用を示し、よって例えば脳卒中、低血糖症、心
臓停止、周産期仮死等の際の虚血あるいは低酸素状態に
より引き起こされる中枢神経系の損傷を最小にするのに
有効であり、癲癇、ハンチントン舞踏病、パーキンソン
氏病、アルツハイマー病等の神経細胞変性障害の予防ま
たは治療剤として有用である。
Ｄ−アスパラギン酸)受容体のグリシン結合部位の選択
的拮抗剤である新規な三環性インドール−２−カルボン
酸誘導体に関する。さらに詳しくは、本発明の化合物
は、全身投与により生体内でＮＭＤＡ受容体の励起に対
し拮抗作用を示し、よって例えば脳卒中、低血糖症、心
臓停止、周産期仮死等の際の虚血あるいは低酸素状態に
より引き起こされる中枢神経系の損傷を最小にするのに
有効であり、癲癇、ハンチントン舞踏病、パーキンソン
氏病、アルツハイマー病等の神経細胞変性障害の予防ま
たは治療剤として有用である。
【０００２】
【従来の技術】ある種のインドール−２−カルボン酸誘
導体はグルタミン酸受容体、とくにＮＭＤＡ受容体サブ
タイプの拮抗剤として作用することが知られている(Ｊ.
Ｍed.Ｃhem.,３３,２９４４(１９９０)参照)。非置換三
環性インドール−２−カルボン酸、１,３,４,５−テト
ラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸はす
でにＪ.Ａｍ.Ｃｈｅｍ.Ｓｏｃ.,７７,３３３４(１９５
７)に報告されている。しかしながら、置換基を有する
三環性インドール−２−カルボン酸誘導体は未だ報告さ
れていない。
導体はグルタミン酸受容体、とくにＮＭＤＡ受容体サブ
タイプの拮抗剤として作用することが知られている(Ｊ.
Ｍed.Ｃhem.,３３,２９４４(１９９０)参照)。非置換三
環性インドール−２−カルボン酸、１,３,４,５−テト
ラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸はす
でにＪ.Ａｍ.Ｃｈｅｍ.Ｓｏｃ.,７７,３３３４(１９５
７)に報告されている。しかしながら、置換基を有する
三環性インドール−２−カルボン酸誘導体は未だ報告さ
れていない。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明はＮＭＤＡ(Ｎ
−メチル−Ｄ−アルパラギン酸)受容体のグリシン結合
部位の選択的拮抗剤である新規な三環性インドール−２
−カルボン酸誘導体に関する。さらに詳しくは、本発明
の化合物は全身投与下でＮＭＤＡ受容体の励起に対して
インビボで拮抗作用を示し、そのため例えば脳卒中、低
血糖症、心臓停止、周産期仮死等の際の虚血あるいは低
酸素状態により引き起こされる中枢神経系の損傷を最小
にするのに特に有用である(Ｊ.マッキュロッホ、Ｂr.
Ｊ.Ｃlin.Ｐharmacol.,３４,１０６(１９９２))。本発
明の化合物は癲癇、ハンチントン舞踏病、パーキンソン
氏病、アルツハイマー病等を含む多くの神経細胞変性障
害の治療剤としても有用である(Ｇ.ジョンソン、Ａnnu.
Ｒep.Ｍed.Ｃhem.,２４,４１(１９８９)およびＧ.ジョ
ンソンおよびＣ.Ｆ.ビッグ、同,２６,１１(１９９
１))。最近の報告では、本発明化合物はこれらＮＭＤＡ
−グリシン拮抗作用に基づく鎮痛作用、抗鬱作用、抗不
安作用および抗精神分裂作用も示すとされている(例え
ば、Ａ.Ｈ.ディッケンソンおよびＥ.アイダー、Ｎeuros
ciene Ｌett.,１２１,２６３(１９９１)、Ｒ.チュルラ
スおよびＰ.スコルニック、Ｅur.Ｊ.Ｐharmacol.,１８
５,１(１９９０)、Ｊ.Ｈ.ケーンら、Ｅur.Ｊ.Ｐharmaco
l.,１９３,２８３(１９９１)、Ｐ.Ｈ.ハトソンら、Ｂ
ｒ.Ｊ.Ｐharmacol.,１０３,２０３７(１９９１))。これ
らの文献ではＮＭＤＡ受容体のグリシン結合部位に影響
を及ぼす試薬はこのような作用も有するとしている。神
経細胞およびグリア細胞からのグルタミン酸および／ま
たはグリシンの過剰遊離はＮＭＤＡ受容体−Ｃａ2+チャ
ネル複合体の過剰励起と引き続く細胞内への大量のＣａ
2+流入を引き起こし、それにより神経細胞死を起こす。
本発明のＮＭＤＡ−グリシン拮抗剤は神経細胞の正常活
性を保持するためにＮＭＤＡ受容体−Ｃａ2+チャネル複
合体のグリシン調節部位からのＣａ2+流入量を明らかに
調節していると考えられる。従って、本発明化合物は上
記の疾病の他にグルタミン酸および／またはグリシンの
過剰遊離により引き起こされる、ヒトをふくむ動物のい
かなる疾病の強力な治療剤となりうる。
−メチル−Ｄ−アルパラギン酸)受容体のグリシン結合
部位の選択的拮抗剤である新規な三環性インドール−２
−カルボン酸誘導体に関する。さらに詳しくは、本発明
の化合物は全身投与下でＮＭＤＡ受容体の励起に対して
インビボで拮抗作用を示し、そのため例えば脳卒中、低
血糖症、心臓停止、周産期仮死等の際の虚血あるいは低
酸素状態により引き起こされる中枢神経系の損傷を最小
にするのに特に有用である(Ｊ.マッキュロッホ、Ｂr.
Ｊ.Ｃlin.Ｐharmacol.,３４,１０６(１９９２))。本発
明の化合物は癲癇、ハンチントン舞踏病、パーキンソン
氏病、アルツハイマー病等を含む多くの神経細胞変性障
害の治療剤としても有用である(Ｇ.ジョンソン、Ａnnu.
Ｒep.Ｍed.Ｃhem.,２４,４１(１９８９)およびＧ.ジョ
ンソンおよびＣ.Ｆ.ビッグ、同,２６,１１(１９９
１))。最近の報告では、本発明化合物はこれらＮＭＤＡ
−グリシン拮抗作用に基づく鎮痛作用、抗鬱作用、抗不
安作用および抗精神分裂作用も示すとされている(例え
ば、Ａ.Ｈ.ディッケンソンおよびＥ.アイダー、Ｎeuros
ciene Ｌett.,１２１,２６３(１９９１)、Ｒ.チュルラ
スおよびＰ.スコルニック、Ｅur.Ｊ.Ｐharmacol.,１８
５,１(１９９０)、Ｊ.Ｈ.ケーンら、Ｅur.Ｊ.Ｐharmaco
l.,１９３,２８３(１９９１)、Ｐ.Ｈ.ハトソンら、Ｂ
ｒ.Ｊ.Ｐharmacol.,１０３,２０３７(１９９１))。これ
らの文献ではＮＭＤＡ受容体のグリシン結合部位に影響
を及ぼす試薬はこのような作用も有するとしている。神
経細胞およびグリア細胞からのグルタミン酸および／ま
たはグリシンの過剰遊離はＮＭＤＡ受容体−Ｃａ2+チャ
ネル複合体の過剰励起と引き続く細胞内への大量のＣａ
2+流入を引き起こし、それにより神経細胞死を起こす。
本発明のＮＭＤＡ−グリシン拮抗剤は神経細胞の正常活
性を保持するためにＮＭＤＡ受容体−Ｃａ2+チャネル複
合体のグリシン調節部位からのＣａ2+流入量を明らかに
調節していると考えられる。従って、本発明化合物は上
記の疾病の他にグルタミン酸および／またはグリシンの
過剰遊離により引き起こされる、ヒトをふくむ動物のい
かなる疾病の強力な治療剤となりうる。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明は下記式１で示さ
れる新規な三環性インドール−２−カルボン酸誘導体ま
たはその薬理的に許容しうる塩を提供する。
れる新規な三環性インドール−２−カルボン酸誘導体ま
たはその薬理的に許容しうる塩を提供する。
【化３】 (式中、Ｘはアルキル基、ハロゲン原子あるいはシアノ
基;Ｒ1は水素原子またはカルボキシル基の保護基;Ｗは
水素原子または式:−ＣＯ2Ｒ3i,−ＣＯＮＲ3iＲ4i,−Ａ
−ＣＯ2Ｒ3iまたは−Ａ−ＣＯＮＲ3iＲ4i(−Ａ−はアル
キレン基、Ｒ3iおよびＲ4iは互いに独立して水素原子、
アルキル基、アリール基または置換されたアリール基)
で示される基である)。
基;Ｒ1は水素原子またはカルボキシル基の保護基;Ｗは
水素原子または式:−ＣＯ2Ｒ3i,−ＣＯＮＲ3iＲ4i,−Ａ
−ＣＯ2Ｒ3iまたは−Ａ−ＣＯＮＲ3iＲ4i(−Ａ−はアル
キレン基、Ｒ3iおよびＲ4iは互いに独立して水素原子、
アルキル基、アリール基または置換されたアリール基)
で示される基である)。
【０００５】式:−Ａ−ＣＯＮＲ3iＲ4iで示される基の
うち、好ましい−ＮＲ3iＲ4iは下記一般式２で示される
基である。
うち、好ましい−ＮＲ3iＲ4iは下記一般式２で示される
基である。
【化４】 (式中、Ｒ2は水素原子またはアルキル基;Ｊは酸性基ま
たは生体内で酸性基に変換され得る基;Ｅは塩基性基ま
たは生体内で塩基性基に変換され得る基;Ｙは単結合、
アルキレン基、アルケニレン基、置換されたアルキレン
基または式:Ｙ1−Ｑ−Ｙ2(Ｙ1は単結合またはアルキレ
ン基、Ｙ2はアルキレン基、およびＱは酸素原子および
イオウ原子から選ばれるヘテロ原子)で示される基;Ｚは
アルキレン基を表す)。
たは生体内で酸性基に変換され得る基;Ｅは塩基性基ま
たは生体内で塩基性基に変換され得る基;Ｙは単結合、
アルキレン基、アルケニレン基、置換されたアルキレン
基または式:Ｙ1−Ｑ−Ｙ2(Ｙ1は単結合またはアルキレ
ン基、Ｙ2はアルキレン基、およびＱは酸素原子および
イオウ原子から選ばれるヘテロ原子)で示される基;Ｚは
アルキレン基を表す)。
【０００６】本発明において、アルキル基としては、例
えば炭素数１〜６の直鎖または分枝鎖アルキル基が挙げ
られ、具体例としてはメチル、エチル、ｎ−プロピル、
イソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ネ
オペンチル、ｎ−ペンチルおよびｎ−ヘキシルが挙げら
れる。
えば炭素数１〜６の直鎖または分枝鎖アルキル基が挙げ
られ、具体例としてはメチル、エチル、ｎ−プロピル、
イソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ネ
オペンチル、ｎ−ペンチルおよびｎ−ヘキシルが挙げら
れる。
【０００７】ハロゲン原子としては、例えばフッ素、塩
素、臭素およびヨウ素が挙げられ、とくに塩素が挙げら
れる。
素、臭素およびヨウ素が挙げられ、とくに塩素が挙げら
れる。
【０００８】アリール基としては、例えば炭素数６から
１０のアリール基が挙げられ、具体例としてはフェニ
ル、１−ナフチルおよび２−ナフチルが挙げられる。
１０のアリール基が挙げられ、具体例としてはフェニ
ル、１−ナフチルおよび２−ナフチルが挙げられる。
【０００９】カルボキシル基の保護基としては、生体内
で容易に加水分解して水素原子を供する基または所望化
合物の合成中の好ましくない副反応を予防するために用
いられる保護基を意味する。生体内で容易に加水分解し
て水素原子を供する基としてはアルキル基および置換さ
れたアルキル基が挙げられ、このアルキル基としては前
記のアルキル基と同じものが挙げられる。置換されたア
ルキル基の置換基としては、例えばメトキシ、エトキ
シ、ｔｅｒｔ−ブトキシなどの炭素数１から６の直鎖ま
たは分枝鎖アルコキシ基、アセトキシ、エチルカルボニ
ルオキシ、ピバロイルオキシなどの炭素数１から６の直
鎖または分枝鎖のアルカノイルオキシ基、ベンゾイルオ
キシ基などの炭素数１１までのアロイルオキシ基が挙げ
られる。
で容易に加水分解して水素原子を供する基または所望化
合物の合成中の好ましくない副反応を予防するために用
いられる保護基を意味する。生体内で容易に加水分解し
て水素原子を供する基としてはアルキル基および置換さ
れたアルキル基が挙げられ、このアルキル基としては前
記のアルキル基と同じものが挙げられる。置換されたア
ルキル基の置換基としては、例えばメトキシ、エトキ
シ、ｔｅｒｔ−ブトキシなどの炭素数１から６の直鎖ま
たは分枝鎖アルコキシ基、アセトキシ、エチルカルボニ
ルオキシ、ピバロイルオキシなどの炭素数１から６の直
鎖または分枝鎖のアルカノイルオキシ基、ベンゾイルオ
キシ基などの炭素数１１までのアロイルオキシ基が挙げ
られる。
【００１０】合成中の好ましくない副反応を予防するた
めに用いる保護基としては、非置換または置換されたベ
ンジル基、例えば、前記のアルキル基および置換された
アルキル基のほかに、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル
およびｐ−ニトロベンジルが挙げられる。
めに用いる保護基としては、非置換または置換されたベ
ンジル基、例えば、前記のアルキル基および置換された
アルキル基のほかに、ベンジル、ｐ−メトキシベンジル
およびｐ−ニトロベンジルが挙げられる。
【００１１】Ａで示されるアルキレン基としては、例え
ば炭素数１〜２の直鎖または分枝鎖アルキレン基が挙げ
られ、具体例としてはメチレン、メチルメチレンが挙げ
られれ、もっとも好ましい例としてはメチレンである。
ば炭素数１〜２の直鎖または分枝鎖アルキレン基が挙げ
られ、具体例としてはメチレン、メチルメチレンが挙げ
られれ、もっとも好ましい例としてはメチレンである。
【００１２】置換されたアリール基の置換基としては、
例えばアルキル基、ハロゲン原子、式:−Ｙ−Ｊまたは
−Ｚ−Ｅ(Ｙ,Ｊ,ＺおよびＥは前記と同意義である)で示
される基が挙げられる。置換基の数は、１あるいは２以
上でそれらは同一または異なっていてもよい。
例えばアルキル基、ハロゲン原子、式:−Ｙ−Ｊまたは
−Ｚ−Ｅ(Ｙ,Ｊ,ＺおよびＥは前記と同意義である)で示
される基が挙げられる。置換基の数は、１あるいは２以
上でそれらは同一または異なっていてもよい。
【００１３】塩基性基とは生体内で容易にプロトン化さ
れてカチオンとなる基が挙げられ、具体例としては式:
−ＮＨ2、−ＮＨＲ3E、−ＮＲ3EＲ4E、−ＮＨ−Ｃ(＝Ｎ
Ｈ)−ＮＨ2、−ＮＨ−Ｃ(＝ＮＨ)−ＮＨＲ3Eおよび−Ｎ
Ｈ−Ｃ(＝ＮＨ)−ＮＲ3EＲ4E(Ｒ3EおよびＲ4Eは互いに
独立してアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基
またはシクロアルキルアルキル基であるか、またはＲ3E
とＲ4Eは互いに結合して窒素原子と共に環状アミンを形
成する)で示される基が挙げられる。
れてカチオンとなる基が挙げられ、具体例としては式:
−ＮＨ2、−ＮＨＲ3E、−ＮＲ3EＲ4E、−ＮＨ−Ｃ(＝Ｎ
Ｈ)−ＮＨ2、−ＮＨ−Ｃ(＝ＮＨ)−ＮＨＲ3Eおよび−Ｎ
Ｈ−Ｃ(＝ＮＨ)−ＮＲ3EＲ4E(Ｒ3EおよびＲ4Eは互いに
独立してアルキル基、シクロアルキル基、アルケニル基
またはシクロアルキルアルキル基であるか、またはＲ3E
とＲ4Eは互いに結合して窒素原子と共に環状アミンを形
成する)で示される基が挙げられる。
【００１４】アルケニル基としては、例えば炭素数３〜
６の直鎖または分枝鎖アルケニル基でそのオレフィン炭
素は塩基性基の窒素原子と直接には結合していないもの
が挙げられ、具体例としてはアリル、２−ブテニルおよ
び３−ブテニルが挙げられる。
６の直鎖または分枝鎖アルケニル基でそのオレフィン炭
素は塩基性基の窒素原子と直接には結合していないもの
が挙げられ、具体例としてはアリル、２−ブテニルおよ
び３−ブテニルが挙げられる。
【００１５】生体内で塩基性基に変換され得る基として
は、例えば式:−ＮＨＬ、−ＮＬＲ3E、−ＮＨ−Ｃ(＝Ｎ
Ｌ)−ＮＨ2、−ＮＨ−Ｃ(＝ＮＬ)−ＮＨＲ3Eおよび−Ｎ
Ｈ−Ｃ(＝ＮＬ)−ＮＲ3EＲ4E(Ｒ3EおよびＲ4Eは前記と
同じ意味を表し、Ｌは生体内で加水分解される基、たと
えばアルカノイル基またはアルコキシカルボニル基であ
る)で示される基が挙げられる。
は、例えば式:−ＮＨＬ、−ＮＬＲ3E、−ＮＨ−Ｃ(＝Ｎ
Ｌ)−ＮＨ2、−ＮＨ−Ｃ(＝ＮＬ)−ＮＨＲ3Eおよび−Ｎ
Ｈ−Ｃ(＝ＮＬ)−ＮＲ3EＲ4E(Ｒ3EおよびＲ4Eは前記と
同じ意味を表し、Ｌは生体内で加水分解される基、たと
えばアルカノイル基またはアルコキシカルボニル基であ
る)で示される基が挙げられる。
【００１６】アルカノイル基としては、例えば炭素数１
〜６の直鎖または分枝鎖アルカノイル基が挙げられ、具
体例としてはホルミル、アセチル、プロパノイル、ｎ−
ブタノイルおよびピバロイルが挙げられる。
〜６の直鎖または分枝鎖アルカノイル基が挙げられ、具
体例としてはホルミル、アセチル、プロパノイル、ｎ−
ブタノイルおよびピバロイルが挙げられる。
【００１７】アルコキシカルボニル基としては、例えば
炭素数２〜６の直鎖または分枝鎖アルコキシカルボニル
基が挙げられ、具体例としてはメトキシカルボニル、エ
トキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポ
キシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニルおよびｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニルが挙げられる。
炭素数２〜６の直鎖または分枝鎖アルコキシカルボニル
基が挙げられ、具体例としてはメトキシカルボニル、エ
トキシカルボニル、プロポキシカルボニル、イソプロポ
キシカルボニル、ｓｅｃ−ブトキシカルボニルおよびｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニルが挙げられる。
【００１８】酸性基としては、例えば生体内で容易に脱
プロトン化しアニオンとなる基が挙げられ、具体例とし
てはカルボキシルおよびテトラゾリルが挙げられる。
プロトン化しアニオンとなる基が挙げられ、具体例とし
てはカルボキシルおよびテトラゾリルが挙げられる。
【００１９】生体内で酸性基に変換され得る基とは生体
内で加水分解により酸性基を生じる基をいい、具体例と
しては式:−ＣＯＯＲ3J、−ＣＯＮＨ2、−ＣＯＮ(ＯＨ)
Ｈ、−ＣＯＮＨＲ3J、−ＣＯＮ(ＯＨ)Ｒ3J、−ＣＯＮ
(ＯＲ5J)Ｒ3Jおよび−ＣＯＮＲ3JＲ4J(Ｒ3JおよびＲ4J
は互いに独立してアルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基またはシクロアルキルアルキルを表すか、また
はＲ3JおよびＲ4Jは窒素原子と共に結合して環状アミン
を形成する)で示される基が挙げられる。
内で加水分解により酸性基を生じる基をいい、具体例と
しては式:−ＣＯＯＲ3J、−ＣＯＮＨ2、−ＣＯＮ(ＯＨ)
Ｈ、−ＣＯＮＨＲ3J、−ＣＯＮ(ＯＨ)Ｒ3J、−ＣＯＮ
(ＯＲ5J)Ｒ3Jおよび−ＣＯＮＲ3JＲ4J(Ｒ3JおよびＲ4J
は互いに独立してアルキル基、シクロアルキル基、アル
ケニル基またはシクロアルキルアルキルを表すか、また
はＲ3JおよびＲ4Jは窒素原子と共に結合して環状アミン
を形成する)で示される基が挙げられる。
【００２０】Ｒ3EとＲ4E、またはＲ3JとＲ4Jが結合して
形成する環状アミンとしては、例えばアゼチジン、ピロ
リジン、ピペリジンなどの３〜７員環状アミンや、ピペ
ラジン、Ｎ−メチルピペラジン、モルホリンなどの酸素
原子または窒素原子などの他のヘテロ原子を含有した５
〜７員環状アミンが挙げられる。
形成する環状アミンとしては、例えばアゼチジン、ピロ
リジン、ピペリジンなどの３〜７員環状アミンや、ピペ
ラジン、Ｎ−メチルピペラジン、モルホリンなどの酸素
原子または窒素原子などの他のヘテロ原子を含有した５
〜７員環状アミンが挙げられる。
【００２１】一般式２で用いるアルキレン基としては、
例えば炭素数１から６の直鎖または分枝鎖アルキレン基
が挙げられ、具体例としては、メチレン、ジメチレン、
トリメチレン、テトラメチレン、２−メチルトリメチレ
ン、３−メチルトリメチレン、１,１−ジメチルメチレ
ン、ペンタメチレンおよびヘキサメチレンが挙げられ
る。
例えば炭素数１から６の直鎖または分枝鎖アルキレン基
が挙げられ、具体例としては、メチレン、ジメチレン、
トリメチレン、テトラメチレン、２−メチルトリメチレ
ン、３−メチルトリメチレン、１,１−ジメチルメチレ
ン、ペンタメチレンおよびヘキサメチレンが挙げられ
る。
【００２２】アルケニレン基としては、例えば炭素数２
〜６の直鎖または分枝鎖アルケニレン基が挙げられ、具
体例としてはビニレン、１−プロペニレン、２−プロペ
ニレン、３−ブテニレン、２−エチル−３−ブテニレ
ン、４−ペンテニレン、３−メチル−４−ペンテニレン
および１−ヘキセニレンが挙げられる。
〜６の直鎖または分枝鎖アルケニレン基が挙げられ、具
体例としてはビニレン、１−プロペニレン、２−プロペ
ニレン、３−ブテニレン、２−エチル−３−ブテニレ
ン、４−ペンテニレン、３−メチル−４−ペンテニレン
および１−ヘキセニレンが挙げられる。
【００２３】Ｙで示される置換されたアルキレン基の置
換基としては、例えば水酸基、式:−ＯＲ3S、−ＯＣＯ
Ｒ3S、アミノ、−ＮＨＣＯＲ3S、−ＮＨＣＯ2Ｒ3S、カ
ルボキシル基および式:ＣＯ2Ｒ3S(Ｒ3Sはアルキル基、
シクロアルキル基、アルケニル基またはシクロアルキル
アルキル基を表す)で示される基が挙げられ、置換され
たアルキレン基の具体例としては、式:−ＣＨ(ＯＨ)
−、−ＣＨ(ＯＡｃ)−、−ＣＨ(ＣＯ2−ｔｅｒｔ−Ｂ
ｕ)−および−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ(ＣＯ2Ｅｔ)−で示さ
れる基が挙げられる。置換基とＪで示される基は同一炭
素原子に結合しているのが望ましい。
換基としては、例えば水酸基、式:−ＯＲ3S、−ＯＣＯ
Ｒ3S、アミノ、−ＮＨＣＯＲ3S、−ＮＨＣＯ2Ｒ3S、カ
ルボキシル基および式:ＣＯ2Ｒ3S(Ｒ3Sはアルキル基、
シクロアルキル基、アルケニル基またはシクロアルキル
アルキル基を表す)で示される基が挙げられ、置換され
たアルキレン基の具体例としては、式:−ＣＨ(ＯＨ)
−、−ＣＨ(ＯＡｃ)−、−ＣＨ(ＣＯ2−ｔｅｒｔ−Ｂ
ｕ)−および−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ(ＣＯ2Ｅｔ)−で示さ
れる基が挙げられる。置換基とＪで示される基は同一炭
素原子に結合しているのが望ましい。
【００２４】Ｙ1−Ｑ−Ｙ2の具体例としては式:−Ｏ−
ＣＨ2−、−Ｓ−ＣＨ2−、−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−、−Ｃ
Ｈ2−Ｓ−ＣＨ2−および−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ(Ｃ
Ｈ3)−で示される基が挙げられる。
ＣＨ2−、−Ｓ−ＣＨ2−、−ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ2−、−Ｃ
Ｈ2−Ｓ−ＣＨ2−および−ＣＨ2ＣＨ2−Ｏ−ＣＨ(Ｃ
Ｈ3)−で示される基が挙げられる。
【００２５】薬理的に許容しうる塩とは、非毒性酸付加
塩および塩基付加塩の両者を含む。
塩および塩基付加塩の両者を含む。
【００２６】一般式１で示される化合物と非毒性塩を形
成する酸としては、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、リ
ン酸等の無機酸、および酢酸、シュウ酸、クエン酸、乳
酸、酒石酸、マロン酸、フマル酸、マレイン酸、メタン
スルホン酸などの有機酸が挙げられる。一方、非毒性塩
基付加塩としては、例えばリチウム、ナトリウム、カリ
ウム、マグネシウム、アルミニウムおよびバリウム塩等
の無機金属塩およびアンモニウム、トリエチルアンモニ
ウム、テトラブチルアンモニウム、ピリジニウム、ピロ
リジニウム、ピペリジニウム塩等の有機四級アンモニウ
ム塩が挙げられる。
成する酸としては、例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、リ
ン酸等の無機酸、および酢酸、シュウ酸、クエン酸、乳
酸、酒石酸、マロン酸、フマル酸、マレイン酸、メタン
スルホン酸などの有機酸が挙げられる。一方、非毒性塩
基付加塩としては、例えばリチウム、ナトリウム、カリ
ウム、マグネシウム、アルミニウムおよびバリウム塩等
の無機金属塩およびアンモニウム、トリエチルアンモニ
ウム、テトラブチルアンモニウム、ピリジニウム、ピロ
リジニウム、ピペリジニウム塩等の有機四級アンモニウ
ム塩が挙げられる。
【００２７】本発明化合物が不斉中心をもつ場合は、エ
ナンチオマーとして存在し、そのような光学的に純粋な
化合物およびエナンチオマー混合物も本発明の範囲内に
含まれる。本発明化合物が２つ以上のの不斉中心をもつ
場合は、ジアステレオマーとしても存在する。そのよう
なジアステレオマー的に純粋な化合物とこれらのジアス
テレオマー混合物もまた本発明の範囲内に包含される。
ナンチオマーとして存在し、そのような光学的に純粋な
化合物およびエナンチオマー混合物も本発明の範囲内に
含まれる。本発明化合物が２つ以上のの不斉中心をもつ
場合は、ジアステレオマーとしても存在する。そのよう
なジアステレオマー的に純粋な化合物とこれらのジアス
テレオマー混合物もまた本発明の範囲内に包含される。
【００２８】本発明の三環性インドール−２−カルボン
酸誘導体は通常の医薬製剤、たとえば経口投与では錠
剤、丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、懸濁剤、乳剤
に、また非経口投与または直腸投与では無菌注射液また
は坐剤にそれぞれ製剤される。錠剤のような固体製剤は
有効成分を乳糖、ショ糖、トウモロコシ澱粉などの通常
の薬理的に許容しうる担体または賦形剤、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドキシプ
ルピルメチルセルロースなどの結合剤、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウムや澱粉グリコール酸ナトリウム
などの崩壊剤、ステアリン酸やステアリン酸マグネシウ
ムなどの滑沢剤、あるいは保存剤等と混合して調製され
る。非経口投与には、有効成分は水、生理食塩水、油、
ブドウ糖水溶液などの生理的に許容しうる担体に溶解ま
たは懸濁し、これは補助剤として乳化剤、安定化剤、浸
透圧調整用塩または緩衝剤を必要に応じて含有してもよ
い。投与量は特定の疾病の程度、患者の年、体重、性別
および投与方法などにより広範囲に変動する。具体的に
は、有効投与量は経口投与で成人患者一人あたり１〜１
０００ｍｇ／日、好ましくは１０〜５００ｍｇ／日が挙
げられ、一日一回または数回にわけて投与することがで
きる。非経口投与では、成人患者一人あたり０.１〜５
００ｍｇ／日、さらに好ましくは３〜１００ｍｇ／日の
投与量が挙げられ、一日一回または数回に分けて投与す
ることができる。
酸誘導体は通常の医薬製剤、たとえば経口投与では錠
剤、丸剤、カプセル剤、散剤、顆粒剤、懸濁剤、乳剤
に、また非経口投与または直腸投与では無菌注射液また
は坐剤にそれぞれ製剤される。錠剤のような固体製剤は
有効成分を乳糖、ショ糖、トウモロコシ澱粉などの通常
の薬理的に許容しうる担体または賦形剤、ヒドロキシプ
ロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ヒドキシプ
ルピルメチルセルロースなどの結合剤、カルボキシメチ
ルセルロースナトリウムや澱粉グリコール酸ナトリウム
などの崩壊剤、ステアリン酸やステアリン酸マグネシウ
ムなどの滑沢剤、あるいは保存剤等と混合して調製され
る。非経口投与には、有効成分は水、生理食塩水、油、
ブドウ糖水溶液などの生理的に許容しうる担体に溶解ま
たは懸濁し、これは補助剤として乳化剤、安定化剤、浸
透圧調整用塩または緩衝剤を必要に応じて含有してもよ
い。投与量は特定の疾病の程度、患者の年、体重、性別
および投与方法などにより広範囲に変動する。具体的に
は、有効投与量は経口投与で成人患者一人あたり１〜１
０００ｍｇ／日、好ましくは１０〜５００ｍｇ／日が挙
げられ、一日一回または数回にわけて投与することがで
きる。非経口投与では、成人患者一人あたり０.１〜５
００ｍｇ／日、さらに好ましくは３〜１００ｍｇ／日の
投与量が挙げられ、一日一回または数回に分けて投与す
ることができる。
【００２９】本発明の範囲内の化合物を以下に例示す
る。７−クロロ−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸;７−クロロ−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸エチル;７−クロロ−３−カルボキシメチル−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸;７−クロロ−３−ｔ−ブトキシカルボ
ニルメチル−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]
インドール−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３−
フェニルカルバモイルメチル−１,３,４,５−テトラヒ
ドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸;７−ク
ロロ−３−フェニルカルバモイルメチル−１,３,４,５
−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン
酸メチル;７−クロロ−３−(ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニルアミノメチル−ｏ−カルボキシフェニルカルバ
モイルメチル)−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３
−(ｐ−アミノメチル−ｏ−カルボキシフェニルカルバ
モイルメチル)−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸;７−クロロ−３−[ｐ
−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−
(メトキシカルボニル)フェニルカルバモイルメチル]−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸メチル;７−ブロモ−３−(ｐ−ｔｅｒｔ
−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−カルボキシフ
ェニルカルバモイルメチル)−１,３,４,５−テトラヒド
ロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル;７
−ブロモ−３−(ｐ−アミノメチル−ｏ−カルボキシフ
ェニルカルバモイルメチル)−１,３,４,５−テトラヒド
ロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸;７−ブロ
モ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメ
チル−ｏ−(メトキシカルボニル)フェニルカルバモイル
メチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イン
ドール−２−カルボン酸メチル;７−ブロモ−３−[ｐ−
アミノメチル−ｏ−(メトキシカルボニル)フェニルカル
バモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ
[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸;７−クロロ−３−
[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ
−(メトキシカルボニルメチル)フェニルカルバモイルメ
チル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インド
ール−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(カル
ボキシメチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸メチル;
る。７−クロロ−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸;７−クロロ−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸エチル;７−クロロ−３−カルボキシメチル−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸;７−クロロ−３−ｔ−ブトキシカルボ
ニルメチル−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]
インドール−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３−
フェニルカルバモイルメチル−１,３,４,５−テトラヒ
ドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸;７−ク
ロロ−３−フェニルカルバモイルメチル−１,３,４,５
−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン
酸メチル;７−クロロ−３−(ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニルアミノメチル−ｏ−カルボキシフェニルカルバ
モイルメチル)−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３
−(ｐ−アミノメチル−ｏ−カルボキシフェニルカルバ
モイルメチル)−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸;７−クロロ−３−[ｐ
−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−
(メトキシカルボニル)フェニルカルバモイルメチル]−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸メチル;７−ブロモ−３−(ｐ−ｔｅｒｔ
−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−カルボキシフ
ェニルカルバモイルメチル)−１,３,４,５−テトラヒド
ロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル;７
−ブロモ−３−(ｐ−アミノメチル−ｏ−カルボキシフ
ェニルカルバモイルメチル)−１,３,４,５−テトラヒド
ロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸;７−ブロ
モ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメ
チル−ｏ−(メトキシカルボニル)フェニルカルバモイル
メチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イン
ドール−２−カルボン酸メチル;７−ブロモ−３−[ｐ−
アミノメチル−ｏ−(メトキシカルボニル)フェニルカル
バモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ
[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸;７−クロロ−３−
[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ
−(メトキシカルボニルメチル)フェニルカルバモイルメ
チル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インド
ール−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(カル
ボキシメチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸メチル;
【００３０】７−クロロ−３−[ｐ−アミノメチル−ｏ
−(カルボキシメチル)フェニルカルバモイルメチル]−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸;７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニルアミノメチル−ｏ−(メトキシカルボニ
ルメチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５
−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン
酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニルアミノメチル−ｏ−(カルボキシメチル)フェニ
ルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベ
ンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル;７−ク
ロロ−３−[ｐ−アミノメチル−ｏ−(カルボキシメチ
ル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−テト
ラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸;７
−クロロ−３−[ｐ−(２,３−ジ−ｔｅｒｔ−ブトキシ
カルボニルグアニジノメチル)−ｏ−(メトキシカルボニ
ルメチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５
−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン
酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−(２,３−ジ−ｔｅｒｔ
−ブトキシカルボニルグアニジノメチル)−ｏ−(カルボ
キシメチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,
５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボ
ン酸メチル;７−ブロモ−３−[ｐ−グアニジノメチル−
ｏ−(カルボキシメチル)フェニルカルバモイルメチル]
−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール
−２−カルボン酸;7-ブロモ-3-[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニルアミノメチル−ｏ−(２−メトキシカルボニル
エチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−
テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸
メチル;７−ブロモ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカル
ボニルアミノメチル−ｏ−(２−カルボキシエチル)フェ
ニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロ
ベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル;７−
クロロ−３−[ｐ−アミノメチル−ｏ−(２−カルボキシ
エチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−
テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸
メチル;
−(カルボキシメチル)フェニルカルバモイルメチル]−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸;７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニルアミノメチル−ｏ−(メトキシカルボニ
ルメチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５
−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン
酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニルアミノメチル−ｏ−(カルボキシメチル)フェニ
ルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベ
ンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル;７−ク
ロロ−３−[ｐ−アミノメチル−ｏ−(カルボキシメチ
ル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−テト
ラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸;７
−クロロ−３−[ｐ−(２,３−ジ−ｔｅｒｔ−ブトキシ
カルボニルグアニジノメチル)−ｏ−(メトキシカルボニ
ルメチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５
−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン
酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−(２,３−ジ−ｔｅｒｔ
−ブトキシカルボニルグアニジノメチル)−ｏ−(カルボ
キシメチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,
５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボ
ン酸メチル;７−ブロモ−３−[ｐ−グアニジノメチル−
ｏ−(カルボキシメチル)フェニルカルバモイルメチル]
−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール
−２−カルボン酸;7-ブロモ-3-[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニルアミノメチル−ｏ−(２−メトキシカルボニル
エチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−
テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸
メチル;７−ブロモ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカル
ボニルアミノメチル−ｏ−(２−カルボキシエチル)フェ
ニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロ
ベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル;７−
クロロ−３−[ｐ−アミノメチル−ｏ−(２−カルボキシ
エチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−
テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸
メチル;
【００３１】７−ブロモ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキ
シカルボニルアミノメチル−ｏ−(３−メトキシカルボ
ニルプロピル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸メチル;７−ブロモ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニルアミノメチル−ｏ−(３−カルボキシプ
ロピル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−
テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸
メチル;７−ブロモ−３−[アミノメチル−ｏ−(３−カ
ルボキシプロピル)フェニルカルバモイルメチル]−１,
３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−
カルボン酸;７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシ
カルボニルアミノメチル−ｏ−(ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニルメトキシ)フェニルカルバモイルメチル]−１,
３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−
カルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−アミノメチル
−ｏ−(カルボキシメトキシ)フェニルカルバモイルメチ
ル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドー
ル−２−カルボン酸;７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−
ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(エトキシカル
ボニルメトキシ)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−アミノメチル−
ｏ−(エトキシカルボニルメトキシ)フェニルカルバモイ
ルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イ
ンドール−２−カルボン酸;７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(ｔｅｒ
ｔ−ブトキシカルボニルメトキシ)フェニルカルバモイ
ルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イ
ンドール−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ
−アミノメチル−ｏ−(カルボキシメトキシ)フェニルカ
ルバモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ
[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸;７−クロロ−３−
[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ
−(４−エトキシカルボニルブチル)フェニルカルバモイ
ルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イ
ンドール−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ
−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−
(４−カルボキシブチル)フェニルカルバモイルメチル]
−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール
−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−アミノ
メチル−ｏ−(４−カルボキシブチル)フェニルカルバモ
イルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]
インドール−２−カルボン酸;７−クロロ−３−[アミノ
メチル−ｏ−(３−カルボキシプロピル)フェニルカルバ
モイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸;およびその塩。
シカルボニルアミノメチル−ｏ−(３−メトキシカルボ
ニルプロピル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸メチル;７−ブロモ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニルアミノメチル−ｏ−(３−カルボキシプ
ロピル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−
テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸
メチル;７−ブロモ−３−[アミノメチル−ｏ−(３−カ
ルボキシプロピル)フェニルカルバモイルメチル]−１,
３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−
カルボン酸;７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシ
カルボニルアミノメチル−ｏ−(ｔｅｒｔ−ブトキシカ
ルボニルメトキシ)フェニルカルバモイルメチル]−１,
３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−
カルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−アミノメチル
−ｏ−(カルボキシメトキシ)フェニルカルバモイルメチ
ル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドー
ル−２−カルボン酸;７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−
ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(エトキシカル
ボニルメトキシ)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−アミノメチル−
ｏ−(エトキシカルボニルメトキシ)フェニルカルバモイ
ルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イ
ンドール−２−カルボン酸;７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(ｔｅｒ
ｔ−ブトキシカルボニルメトキシ)フェニルカルバモイ
ルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イ
ンドール−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ
−アミノメチル−ｏ−(カルボキシメトキシ)フェニルカ
ルバモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ
[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸;７−クロロ−３−
[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ
−(４−エトキシカルボニルブチル)フェニルカルバモイ
ルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イ
ンドール−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ
−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−
(４−カルボキシブチル)フェニルカルバモイルメチル]
−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール
−２−カルボン酸メチル;７−クロロ−３−[ｐ−アミノ
メチル−ｏ−(４−カルボキシブチル)フェニルカルバモ
イルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]
インドール−２−カルボン酸;７−クロロ−３−[アミノ
メチル−ｏ−(３−カルボキシプロピル)フェニルカルバ
モイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸;およびその塩。
【００３２】本明細書における三環性インドール−２−
カルボン酸系の位置番号を下記の図に示す。
カルボン酸系の位置番号を下記の図に示す。
【化５】 本発明の化合物は以下の方法で合成することができる。
【００３３】合成法Ａ−１ 一般式１ａの化合物は下記反応式に従って合成すること
ができる。
ができる。
【化６】 (式中、Ｒ8iはアルキル基、好ましくはメチルまたはエ
チルであり、ＸおよびＲ1は前記と同意義である)。
チルであり、ＸおよびＲ1は前記と同意義である)。
【００３４】１)Ｘがシアノ、クロロまたはブロムであ
る一般式６３の化合物は、１−１)テトラリンのニトロ
化、１−２)ニトロテトラリンを還元してアミノ誘導体
とし、１−３)ザンドマイヤー反応またはその類似反応
を順次行うことによって合成することができる。ニトロ
化反応は０℃から室温で発煙硝酸で処理、または濃硫酸
中０℃から室温で硝酸または硝酸イソプロピルで処理、
またはクロロホルムや塩化メチレンなどのハロゲン化溶
媒中、室温から還流温度で無水トリフルオロ酢酸と硝酸
アンモニウムの混合試薬で処理、またはクロロホルムや
塩化メチレンなどのハロゲン化溶媒中、室温下テトラフ
ルオロホウ酸ニトロニウムで処理して実施できる。塩化
スズ、亜鉛、鉄粉、ギ酸−パラジウム炭素などの還元剤
はニトロテトラリンの還元に使用できる。ザンドマイヤ
ーおよびその類似ザンドマイヤー反応はＪ.マーチ、Ａd
vanced Ｏrganic Ｃhemistry,ｐ.６０１に記載されてい
る。まず、アミノ化合物を水中で０℃下亜硝酸ナトリウ
ムで処理してジアゾニウム化合物に変換する。ジアゾニ
ウム塩をＣｕＣｌ2、ＣｕＢｒまたはＣｕＣＮで処理し
てＸがＣｌ,ＢｒまたはＣＮである一般式６３の対応す
る化合物を得ることができる。別法としては、アミノ化
合物をＣｕＣｌ2、ＣｕＢｒまたはＣｕＣＮの存在下、
クロロホルムやジクロロエタンなどのハロゲン化溶媒
中、０℃から６０℃で亜硝酸アルキルで処理して、各々
ＸがＣｌ,ＢｒまたはＣＮである一般式６３の対応する
化合物を得る。
る一般式６３の化合物は、１−１)テトラリンのニトロ
化、１−２)ニトロテトラリンを還元してアミノ誘導体
とし、１−３)ザンドマイヤー反応またはその類似反応
を順次行うことによって合成することができる。ニトロ
化反応は０℃から室温で発煙硝酸で処理、または濃硫酸
中０℃から室温で硝酸または硝酸イソプロピルで処理、
またはクロロホルムや塩化メチレンなどのハロゲン化溶
媒中、室温から還流温度で無水トリフルオロ酢酸と硝酸
アンモニウムの混合試薬で処理、またはクロロホルムや
塩化メチレンなどのハロゲン化溶媒中、室温下テトラフ
ルオロホウ酸ニトロニウムで処理して実施できる。塩化
スズ、亜鉛、鉄粉、ギ酸−パラジウム炭素などの還元剤
はニトロテトラリンの還元に使用できる。ザンドマイヤ
ーおよびその類似ザンドマイヤー反応はＪ.マーチ、Ａd
vanced Ｏrganic Ｃhemistry,ｐ.６０１に記載されてい
る。まず、アミノ化合物を水中で０℃下亜硝酸ナトリウ
ムで処理してジアゾニウム化合物に変換する。ジアゾニ
ウム塩をＣｕＣｌ2、ＣｕＢｒまたはＣｕＣＮで処理し
てＸがＣｌ,ＢｒまたはＣＮである一般式６３の対応す
る化合物を得ることができる。別法としては、アミノ化
合物をＣｕＣｌ2、ＣｕＢｒまたはＣｕＣＮの存在下、
クロロホルムやジクロロエタンなどのハロゲン化溶媒
中、０℃から６０℃で亜硝酸アルキルで処理して、各々
ＸがＣｌ,ＢｒまたはＣＮである一般式６３の対応する
化合物を得る。
【００３５】Ｘがヨウ素である一般式６３の化合物は、
Ｘが臭素である一般式６３の化合物を、ジメチルスルホ
キシド中１５０〜１８０℃でヨウ化銅と共に加熱するこ
とにより合成できる。
Ｘが臭素である一般式６３の化合物を、ジメチルスルホ
キシド中１５０〜１８０℃でヨウ化銅と共に加熱するこ
とにより合成できる。
【００３６】Ｘがフッ素である一般式６３の化合物は、
テトラリンを室温下ジクロロメタン中ＸｅＦ2と反応さ
せることにより合成できる。
テトラリンを室温下ジクロロメタン中ＸｅＦ2と反応さ
せることにより合成できる。
【００３７】Ｘがアルキル基である一般式６３の化合物
は、Ｘがヨウ素あるいは臭素である一般式６３の化合物
を対応するグリニャール試薬と、ＮｉＣｌ2やアセチル
アセトナトニッケルなどのニッケル触媒の存在下、ジエ
チルエーテル中、−２０℃から室温で反応させて合成で
きる。
は、Ｘがヨウ素あるいは臭素である一般式６３の化合物
を対応するグリニャール試薬と、ＮｉＣｌ2やアセチル
アセトナトニッケルなどのニッケル触媒の存在下、ジエ
チルエーテル中、−２０℃から室温で反応させて合成で
きる。
【００３８】２)一般式６３の化合物のニトロ化により
一般式６４の化合物を得る。ニトロ化条件は前記と同じ
である。
一般式６４の化合物を得る。ニトロ化条件は前記と同じ
である。
【００３９】３)化合物６４をカリウムアルコキシドの
存在下、適当なアルコール溶媒:Ｒ8iＯＨ中、あるいは
ジエチルエーテルなどの不活性溶媒中０℃から６０℃で
(ＣＯ2Ｒ8i)2と縮合させることにより、化合物６４ａを
得る。
存在下、適当なアルコール溶媒:Ｒ8iＯＨ中、あるいは
ジエチルエーテルなどの不活性溶媒中０℃から６０℃で
(ＣＯ2Ｒ8i)2と縮合させることにより、化合物６４ａを
得る。
【００４０】４)化合物６４ａから化合物１ｚへの還元
閉環反応は、メタノール、エタノールまたは酢酸などプ
ロトン性溶媒中、あるいはアセトン、ＴＨＦやＤＭＦな
どの非プロトン性溶媒中０℃から室温で三塩化チタン水
溶液で処理することにより実施できる。塩化スズ、亜
鉛、鉄粉、ギ酸−パラジウム炭素などの他の還元剤もこ
の閉環反応に使用できる。Ｒ1が水素原子である一般式
１ａの化合物は一般式１ｚの化合物を加水分解して得る
ことができる。アルカリ加水分解は、例えばアルカリ金
属の水酸化物または炭酸塩例えば水酸化リチウム、水酸
化ナトリウム、炭酸カリウムで、水とメタノール、エタ
ノール、ＴＨＦなどのプロトン性または非プロトン性溶
媒中０℃から５０℃で処理して実施できる。酸加水分解
は、例えば１Ｎ〜１２Ｎ塩酸、５〜４８％臭化水素酸な
どの強酸水溶液で、酢酸やジオキサンなどのプロトン性
または非プロトン性溶媒中、室温から１００℃で処理し
て実施できる。
閉環反応は、メタノール、エタノールまたは酢酸などプ
ロトン性溶媒中、あるいはアセトン、ＴＨＦやＤＭＦな
どの非プロトン性溶媒中０℃から室温で三塩化チタン水
溶液で処理することにより実施できる。塩化スズ、亜
鉛、鉄粉、ギ酸−パラジウム炭素などの他の還元剤もこ
の閉環反応に使用できる。Ｒ1が水素原子である一般式
１ａの化合物は一般式１ｚの化合物を加水分解して得る
ことができる。アルカリ加水分解は、例えばアルカリ金
属の水酸化物または炭酸塩例えば水酸化リチウム、水酸
化ナトリウム、炭酸カリウムで、水とメタノール、エタ
ノール、ＴＨＦなどのプロトン性または非プロトン性溶
媒中０℃から５０℃で処理して実施できる。酸加水分解
は、例えば１Ｎ〜１２Ｎ塩酸、５〜４８％臭化水素酸な
どの強酸水溶液で、酢酸やジオキサンなどのプロトン性
または非プロトン性溶媒中、室温から１００℃で処理し
て実施できる。
【００４１】Ｒ1が水素原子でない一般式１ａの化合物
は、Ｒ1が水素原子である化合物１ａとＲ1ＯＨ(但しこ
の場合、Ｒ1は水素原子でない)を縮合して合成できる。
縮合反応は１−エチル−３−(３'−ジメチルアミノプロ
ピル)カルボキシイミド−ヒドロキシベンズトリアゾー
ル、無水イソ酪酸−トリエチルアミン、Ｎ,Ｎ−ビス(２
−オキソ−３−オキサゾリジニル)ホスフィニッククロ
リド−トリエチルアミンなどの縮合剤の存在下、ＤＭ
Ｆ、ＴＨＦ、ジクロロロタンなどの不活性溶媒中室温下
で実施できる。別法として、Ｒ1が水素原子でない一般
式１ａの化合物はＲ1が水素原子である化合物１ａをＲ1
Ｔ(但しこの場合、Ｒ1は水素原子でない、Ｔは塩素、臭
素、ヨウ素、メタンスルホニルオキシ、トルエンスルホ
ニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシなど
の脱離基である)と、水素化ナトリウムや水酸化ナトリ
ウムなどの塩基の存在下、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ジメチルス
ルホキシド、ヘキサメチルホスホノトリアミドなどの非
プロトン性溶媒中室温で反応させて合成できる。
は、Ｒ1が水素原子である化合物１ａとＲ1ＯＨ(但しこ
の場合、Ｒ1は水素原子でない)を縮合して合成できる。
縮合反応は１−エチル−３−(３'−ジメチルアミノプロ
ピル)カルボキシイミド−ヒドロキシベンズトリアゾー
ル、無水イソ酪酸−トリエチルアミン、Ｎ,Ｎ−ビス(２
−オキソ−３−オキサゾリジニル)ホスフィニッククロ
リド−トリエチルアミンなどの縮合剤の存在下、ＤＭ
Ｆ、ＴＨＦ、ジクロロロタンなどの不活性溶媒中室温下
で実施できる。別法として、Ｒ1が水素原子でない一般
式１ａの化合物はＲ1が水素原子である化合物１ａをＲ1
Ｔ(但しこの場合、Ｒ1は水素原子でない、Ｔは塩素、臭
素、ヨウ素、メタンスルホニルオキシ、トルエンスルホ
ニルオキシ、トリフルオロメタンスルホニルオキシなど
の脱離基である)と、水素化ナトリウムや水酸化ナトリ
ウムなどの塩基の存在下、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ジメチルス
ルホキシド、ヘキサメチルホスホノトリアミドなどの非
プロトン性溶媒中室温で反応させて合成できる。
【００４２】合成法Ａ−２ 一般式１ｂおよび１ｃの化合物は、下記反応式に従って
合成できる。
合成できる。
【化７】 (式中、ＸおよびＲ8iは前記と同意義であり、Ｒ5iは水
素原子またはメチルである)。
素原子またはメチルである)。
【００４３】１)一般式１ｚの化合物をＴＨＦやＤＭＦ
などの非プロトン性溶媒中水素化ナトリウムの存在下室
温でベンゼンスルホニルクロリドで保護して化合物６５
を得る。
などの非プロトン性溶媒中水素化ナトリウムの存在下室
温でベンゼンスルホニルクロリドで保護して化合物６５
を得る。
【００４４】２)化合物６５をアゾビスイソブチロニト
リル(ＡＩＢＮ)または過酸化ベンゾイル(ＢＰＯ)の存在
下四塩化炭素やクロロベンゼンなどの不活性溶媒中還流
下Ｎ−ブロモスクシンイミドでブロム化して化合物６６
を得る。
リル(ＡＩＢＮ)または過酸化ベンゾイル(ＢＰＯ)の存在
下四塩化炭素やクロロベンゼンなどの不活性溶媒中還流
下Ｎ−ブロモスクシンイミドでブロム化して化合物６６
を得る。
【００４５】３)ＤＭＦやジメチルスルホキシドなどの
非プロトン性溶媒中５０〜８０℃でシアン化カリウムま
たはシアン化ナトリウムで化合物６６を処理し、ついで
加水分解して化合物１ｂを得る。加水分解は前記と同様
にして実施できる。
非プロトン性溶媒中５０〜８０℃でシアン化カリウムま
たはシアン化ナトリウムで化合物６６を処理し、ついで
加水分解して化合物１ｂを得る。加水分解は前記と同様
にして実施できる。
【００４６】ＴＨＦ、ＤＭＦやジメチルスルホキシドな
どの非プロトン性溶媒中、水素化ナトリウムなどの塩基
の存在下、５０〜８０℃で化合物６６をマロン酸塩;Ｒ
5iＨＣ(ＣＯ2Ｒ6i)2で処理し、ついで加水分解して化合
物１ｃを得る(Ｒ6iはアルキル基、アリール基、または
置換されたアリール基である)。加水分解は前記と同様
にして実施できる。前記の条件下、Ｒ5iＨＣ(ＣＯ2−ｔ
−Ｂｕ)2をマロン酸塩として用い、還流したトルエン中
触媒量のｐ−トルエンスルホン酸の存在下緩和な加水分
解を行い、ついで熱酢酸を用いて脱カルボン酸化して、
モノカルボン酸化合物６７を得ることができる。該化合
物６７は本発明の化合物を合成するために有用な中間体
である。
どの非プロトン性溶媒中、水素化ナトリウムなどの塩基
の存在下、５０〜８０℃で化合物６６をマロン酸塩;Ｒ
5iＨＣ(ＣＯ2Ｒ6i)2で処理し、ついで加水分解して化合
物１ｃを得る(Ｒ6iはアルキル基、アリール基、または
置換されたアリール基である)。加水分解は前記と同様
にして実施できる。前記の条件下、Ｒ5iＨＣ(ＣＯ2−ｔ
−Ｂｕ)2をマロン酸塩として用い、還流したトルエン中
触媒量のｐ−トルエンスルホン酸の存在下緩和な加水分
解を行い、ついで熱酢酸を用いて脱カルボン酸化して、
モノカルボン酸化合物６７を得ることができる。該化合
物６７は本発明の化合物を合成するために有用な中間体
である。
【００４７】本発明の一般式１ｄ〜１ｋの種々の化合物
は一般式１ｂまたは一般式１ｃの化合物から下記反応式
に従って合成される。
は一般式１ｂまたは一般式１ｃの化合物から下記反応式
に従って合成される。
【００４８】
【化８】 (式中、Ｘ、Ｒ3i、Ｒ4i、Ｒ5iおよびＲ6iは前記と同意
義であり、Ｒ7iはカルボキシル基の保護基である)。
義であり、Ｒ7iはカルボキシル基の保護基である)。
【００４９】化合物１ｄまたは化合物１ｅは各々化合物
１ｂまたは化合物１ｃと１当量のＲ6iＯＨとを縮合して
合成できる。縮合反応は前記と同様にして実施できる。
一般式１ｆまたは一般式１ｇの化合物は各々化合物１ｂ
または化合物１ｃと１当量のＲ3iＲ4iＯＨとを縮合して
合成できる。縮合反応は前記と同様にして行う。さらに
便宜的には、化合物１ｇは化合物６７をＲ3iＲ4iＮＨと
縮合し、ついで水酸化アルカリ水溶液、例えば水酸化ナ
トリウムや水酸化リチウムを用いて室温下メタノール、
エタノール、テトラヒドロフラン(ＴＨＦ)あるいはジメ
トキシエタンなどのプロトン性あるいは非プロトン性溶
媒中アルカリ加水分解することにより合成できる。
１ｂまたは化合物１ｃと１当量のＲ6iＯＨとを縮合して
合成できる。縮合反応は前記と同様にして実施できる。
一般式１ｆまたは一般式１ｇの化合物は各々化合物１ｂ
または化合物１ｃと１当量のＲ3iＲ4iＯＨとを縮合して
合成できる。縮合反応は前記と同様にして行う。さらに
便宜的には、化合物１ｇは化合物６７をＲ3iＲ4iＮＨと
縮合し、ついで水酸化アルカリ水溶液、例えば水酸化ナ
トリウムや水酸化リチウムを用いて室温下メタノール、
エタノール、テトラヒドロフラン(ＴＨＦ)あるいはジメ
トキシエタンなどのプロトン性あるいは非プロトン性溶
媒中アルカリ加水分解することにより合成できる。
【００５０】ＮＲ3iＲ4iが一般式２で示される基である
一般式１ｇの化合物に対応する一般式４の化合物を合成
するために、中間体６は有用である。
一般式１ｇの化合物に対応する一般式４の化合物を合成
するために、中間体６は有用である。
【化９】 (式中、Ｘ,Ｙ、Ｚ、Ｊ、Ｅ、Ｒ2およびＲ5iは前記と同
意義であり、Ｅ0は式:−ＮＨＬ1または−ＮＨＣ(＝ＮＬ
1)ＮＨＬ1(Ｌ1はアミノ基、グアニジノ基などの塩基性
基の保護基、好ましくはｔ−ブトキシカルボニルなどの
アルコキシカルボニル基である)で示される基、Ｊ0は保
護されたカルボキシル基、好ましくは式:−ＣＯ2Ｒ6(Ｒ
6はメチル、エチル、ｔ−ブチルなどのアルキル基であ
る)で示される基である)。
意義であり、Ｅ0は式:−ＮＨＬ1または−ＮＨＣ(＝ＮＬ
1)ＮＨＬ1(Ｌ1はアミノ基、グアニジノ基などの塩基性
基の保護基、好ましくはｔ−ブトキシカルボニルなどの
アルコキシカルボニル基である)で示される基、Ｊ0は保
護されたカルボキシル基、好ましくは式:−ＣＯ2Ｒ6(Ｒ
6はメチル、エチル、ｔ−ブチルなどのアルキル基であ
る)で示される基である)。
【００５１】すなわち、Ｅが塩基性基であり、ＪがＣＯ
2Ｈである一般式４の化合物は一般式６７の化合物と一
般式６の化合物を縮合し、ついで水酸化ナトリウムや水
酸化リチウムなどの水酸化アルカリ水溶液を用いて、室
温下、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン
(ＴＨＦ)あるいはジメトキシエタンなどのプロトン性ま
たは非プロトン性溶媒中アルカリ加水分解し、必要なら
ば１Ｎ〜１２Ｎ塩酸、５〜４８％臭化水素酸などの強酸
水溶液で酢酸やジオキサンなどのプロトン性または非プ
ロトン性溶媒中、室温〜１００℃で処理するなどの酸加
水分解することにより合成できる。
2Ｈである一般式４の化合物は一般式６７の化合物と一
般式６の化合物を縮合し、ついで水酸化ナトリウムや水
酸化リチウムなどの水酸化アルカリ水溶液を用いて、室
温下、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン
(ＴＨＦ)あるいはジメトキシエタンなどのプロトン性ま
たは非プロトン性溶媒中アルカリ加水分解し、必要なら
ば１Ｎ〜１２Ｎ塩酸、５〜４８％臭化水素酸などの強酸
水溶液で酢酸やジオキサンなどのプロトン性または非プ
ロトン性溶媒中、室温〜１００℃で処理するなどの酸加
水分解することにより合成できる。
【００５２】Ｅが塩基性基でありＪがＣＯ2Ｈである一
般式４の化合物は、ジ炭酸ジ−ｔ−ブチルなどジ炭酸ジ
アルキルでジクロロメタンなどの不活性溶媒中室温下処
理して再保護して、ＥがＥ0でありＪがＣＯ2Ｈである一
般式４の化合物に変換できる。
般式４の化合物は、ジ炭酸ジ−ｔ−ブチルなどジ炭酸ジ
アルキルでジクロロメタンなどの不活性溶媒中室温下処
理して再保護して、ＥがＥ0でありＪがＣＯ2Ｈである一
般式４の化合物に変換できる。
【００５３】ＥがＥ0でありＪがＣＯ2Ｈである一般式４
の化合物を、ＮＨ3、ＮＨ2Ｒ3J、ＨＮＲ3JＲ4J、ＨＮ
(ＯＨ)Ｒ3J、ＨＮ(ＯＲ5J)Ｒ3J、Ｈ2ＮＯＨあるいはＨ
ＯＲ3Jと縮合して、各々ＪがＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨ
Ｒ3J、ＣＯＮＲ3JＲ4J、ＣＯＮ(ＯＨ)Ｒ3J、ＣＯＮ(Ｏ
Ｒ5J)Ｒ3J、ＣＯＮ(ＯＨ)ＨあるいはＣＯ2Ｒ3Jである一
般式４の化合物を得る(Ｒ3J、Ｒ4JおよびＲ5Jは前記と
同意義である)。縮合反応は、例えば１−エチル−３−
(３'−ジメチルアミノプロピル)カルボキシイミド−ヒ
ドロキシベンゾトリアゾール、イソ酪酸無水物−トリエ
チルアミン、およびＮ,Ｎ−ビス(２−オキソ−３−オキ
サゾリジニル)ホスフィン酸クロリド−トリエチルアミ
ンなどの縮合剤の存在下ＤＭＦ、ＴＨＦ、ジクロロメタ
ンなどの不活性溶媒中０℃〜室温で実施できる。
の化合物を、ＮＨ3、ＮＨ2Ｒ3J、ＨＮＲ3JＲ4J、ＨＮ
(ＯＨ)Ｒ3J、ＨＮ(ＯＲ5J)Ｒ3J、Ｈ2ＮＯＨあるいはＨ
ＯＲ3Jと縮合して、各々ＪがＣＯＮＨ2、ＣＯＮＨ
Ｒ3J、ＣＯＮＲ3JＲ4J、ＣＯＮ(ＯＨ)Ｒ3J、ＣＯＮ(Ｏ
Ｒ5J)Ｒ3J、ＣＯＮ(ＯＨ)ＨあるいはＣＯ2Ｒ3Jである一
般式４の化合物を得る(Ｒ3J、Ｒ4JおよびＲ5Jは前記と
同意義である)。縮合反応は、例えば１−エチル−３−
(３'−ジメチルアミノプロピル)カルボキシイミド−ヒ
ドロキシベンゾトリアゾール、イソ酪酸無水物−トリエ
チルアミン、およびＮ,Ｎ−ビス(２−オキソ−３−オキ
サゾリジニル)ホスフィン酸クロリド−トリエチルアミ
ンなどの縮合剤の存在下ＤＭＦ、ＴＨＦ、ジクロロメタ
ンなどの不活性溶媒中０℃〜室温で実施できる。
【００５４】同様にＥがＥ0で、ＪがＣＯ2Ｈである一般
式４の化合物を、３−アミノプロピオニトリルと縮合
し、ついで室温下トリフェニルホスフィン、アゾジカル
ボン酸ジエチルおよびシアン化トリメチルシリルで処理
して、アルカリ加水分解してＪがテトラゾリル基でＥが
Ｅ0である一般式４の化合物を得る。
式４の化合物を、３−アミノプロピオニトリルと縮合
し、ついで室温下トリフェニルホスフィン、アゾジカル
ボン酸ジエチルおよびシアン化トリメチルシリルで処理
して、アルカリ加水分解してＪがテトラゾリル基でＥが
Ｅ0である一般式４の化合物を得る。
【００５５】ＥがＥ0である一般式４の化合物を、緩和
な酸加水分解により選択的に脱保護し、Ｅが−ＮＨ2あ
るいは−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ2である一般式４の化合物
を得る。加水分解は、例えば０.１〜４Ｎ塩化水素で１,
４−ジオキサンや酢酸エチルなどの不活性溶媒中室温で
処理して実施できる。
な酸加水分解により選択的に脱保護し、Ｅが−ＮＨ2あ
るいは−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ2である一般式４の化合物
を得る。加水分解は、例えば０.１〜４Ｎ塩化水素で１,
４−ジオキサンや酢酸エチルなどの不活性溶媒中室温で
処理して実施できる。
【００５６】ＥがＮＨＲ3Eまたは−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ
Ｒ3Eである一般式４の化合物は、Ｅが−ＮＨ2または−
ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ2である一般式４の化合物をＲ3EＩ
(Ｒ3Eは前記と同意義である)で炭酸カリウムや水素化ナ
トリウムなどの塩基の存在下アルキル化して合成でき
る。Ｅが−ＮＲ3EＲ4Eあるいは−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＲ3E
Ｒ4Eである一般式４の化合物は、Ｅが−ＮＨＲ3Eあるい
は−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨＲ3Eである一般式４の化合物を
Ｒ4EＩ(Ｒ3EおよびＲ4Eは前記と同意義である)で前記と
同様にさらにアルキル化して合成できる。Ｅが−ＮＲ3E
Ｒ4Eあるいは−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＲ3EＲ4E(Ｒ3Eおよび
Ｒ4Eは互いに結合して環状アミンを形成している)であ
る一般式４の化合物は、Ｅが−ＮＨ2あるいは−ＮＨＣ
(＝ＮＨ)ＮＨ2である一般式４の化合物をＩ−Ｑ2−Ｉ
(Ｑ2は炭素数２〜６のアルキレン基または酸素原子また
は窒素原子を鎖の途中に含む炭素数４〜６のアルキレン
基である)で前記と同様にアルキル化して合成できる。
適当なアルデヒド化合物またはケトン化合物を用いて、
水素化ホウ素ナトリウムや水素化シアノホウ素ナトリウ
ムなどの存在下メタノールなどのアルコール溶媒中室温
で行うアミノ化反応により、Ｒ3E基およびＲ4E基を導入
できる。
Ｒ3Eである一般式４の化合物は、Ｅが−ＮＨ2または−
ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨ2である一般式４の化合物をＲ3EＩ
(Ｒ3Eは前記と同意義である)で炭酸カリウムや水素化ナ
トリウムなどの塩基の存在下アルキル化して合成でき
る。Ｅが−ＮＲ3EＲ4Eあるいは−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＲ3E
Ｒ4Eである一般式４の化合物は、Ｅが−ＮＨＲ3Eあるい
は−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨＲ3Eである一般式４の化合物を
Ｒ4EＩ(Ｒ3EおよびＲ4Eは前記と同意義である)で前記と
同様にさらにアルキル化して合成できる。Ｅが−ＮＲ3E
Ｒ4Eあるいは−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＲ3EＲ4E(Ｒ3Eおよび
Ｒ4Eは互いに結合して環状アミンを形成している)であ
る一般式４の化合物は、Ｅが−ＮＨ2あるいは−ＮＨＣ
(＝ＮＨ)ＮＨ2である一般式４の化合物をＩ−Ｑ2−Ｉ
(Ｑ2は炭素数２〜６のアルキレン基または酸素原子また
は窒素原子を鎖の途中に含む炭素数４〜６のアルキレン
基である)で前記と同様にアルキル化して合成できる。
適当なアルデヒド化合物またはケトン化合物を用いて、
水素化ホウ素ナトリウムや水素化シアノホウ素ナトリウ
ムなどの存在下メタノールなどのアルコール溶媒中室温
で行うアミノ化反応により、Ｒ3E基およびＲ4E基を導入
できる。
【００５７】Ｅが−ＮＨ2、−ＮＨＲ3E、−ＮＨＣ(＝Ｎ
Ｈ)ＮＨ2、−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨＲ3E、−ＮＨＣ(＝Ｎ
Ｈ)ＮＲ3EＲ4Eである一般式４の化合物は、Ｅが−ＮＨ
Ｌ、−ＮＬＲ3E、−ＮＨＣ(＝ＮＬ)ＮＨ2、−ＮＨＣ(＝
ＮＬ)ＮＨＲ3E、−ＮＨＣ(＝ＮＬ)ＮＲ3EＲ4E(ＬはＲ17
ＣＯまたはＲ17ＯＣＯ(Ｒ17はアルキル基)であり、Ｒ3E
およびＲ4Eは前記と同意義である)である一般式４の化
合物に変換できる。変換反応はトリエチルアミンまたは
ピリジンなどの有機塩基の存在下、ジクロロメタンなど
の不活性溶媒中、室温でＲ17ＣＯＣｌ、(Ｒ17ＣＯ)
2Ｏ、Ｒ17ＯＣＯＣｌまたは(Ｒ17ＯＣＯ)2Ｏで処理して
実施できる。
Ｈ)ＮＨ2、−ＮＨＣ(＝ＮＨ)ＮＨＲ3E、−ＮＨＣ(＝Ｎ
Ｈ)ＮＲ3EＲ4Eである一般式４の化合物は、Ｅが−ＮＨ
Ｌ、−ＮＬＲ3E、−ＮＨＣ(＝ＮＬ)ＮＨ2、−ＮＨＣ(＝
ＮＬ)ＮＨＲ3E、−ＮＨＣ(＝ＮＬ)ＮＲ3EＲ4E(ＬはＲ17
ＣＯまたはＲ17ＯＣＯ(Ｒ17はアルキル基)であり、Ｒ3E
およびＲ4Eは前記と同意義である)である一般式４の化
合物に変換できる。変換反応はトリエチルアミンまたは
ピリジンなどの有機塩基の存在下、ジクロロメタンなど
の不活性溶媒中、室温でＲ17ＣＯＣｌ、(Ｒ17ＣＯ)
2Ｏ、Ｒ17ＯＣＯＣｌまたは(Ｒ17ＯＣＯ)2Ｏで処理して
実施できる。
【００５８】一般式１ｈ、１ｉ、１ｊおよび１ｋの化合
物は、各々一般式１ｄ、１ｅ、１ｆおよび１ｇの化合物
を１当量のＲ7iＯＨと縮合して合成できる。縮合反応は
前記と同様に実施できる。
物は、各々一般式１ｄ、１ｅ、１ｆおよび１ｇの化合物
を１当量のＲ7iＯＨと縮合して合成できる。縮合反応は
前記と同様に実施できる。
【００５９】合成法Ａ−３ 別法として、一般式１ｃと１ｅの修飾した化合物、つま
り一般式１ｍ、１ｎおよび１ｐの化合物は下記反応式に
従って合成できる。
り一般式１ｍ、１ｎおよび１ｐの化合物は下記反応式に
従って合成できる。
【化１０】 (式中、Ｘ、Ｒ5i、Ｒ6i、Ｒ8i、Ｒ2、Ｙ、Ｚ0、Ｊおよ
びＥ0は前記と同意義である)。
びＥ0は前記と同意義である)。
【００６０】１)はじめに、一般式６８の化合物は水中
で０℃下亜硝酸ナトリウムで処理して対応するジアゾニ
ウム化合物に変換できる。ジメチルホルムアミド(ＤＭ
Ｆ)中アクロレインの存在下三塩化チタン水溶液でジア
ゾニウム化合物を処理して化合物６９を得、該化合物６
９はメタノール中室温下で水素化ホウ素ナトリウムで還
元し、ついでジクロロメタン中０℃〜室温下塩化アセチ
ル−トリエチルアミンでアセチル化して化合物７０に変
換できる。
で０℃下亜硝酸ナトリウムで処理して対応するジアゾニ
ウム化合物に変換できる。ジメチルホルムアミド(ＤＭ
Ｆ)中アクロレインの存在下三塩化チタン水溶液でジア
ゾニウム化合物を処理して化合物６９を得、該化合物６
９はメタノール中室温下で水素化ホウ素ナトリウムで還
元し、ついでジクロロメタン中０℃〜室温下塩化アセチ
ル−トリエチルアミンでアセチル化して化合物７０に変
換できる。
【００６１】２)化合物７０を室温下ジクロロメタン中
テトラフルオロホウ酸ニトロニウムでニトロ化して、化
合物７１を得る。
テトラフルオロホウ酸ニトロニウムでニトロ化して、化
合物７１を得る。
【００６２】３)化合物７１を(ＣＯ2Ｒ8i)2と、カリウ
ムアルコキシドの存在下適当なアルコール溶媒(Ｒ8iＯ
Ｈ)中、あるいはジエチルエーテルなどの不活性溶媒
中、０〜６０℃で縮合して化合物７２を得る。
ムアルコキシドの存在下適当なアルコール溶媒(Ｒ8iＯ
Ｈ)中、あるいはジエチルエーテルなどの不活性溶媒
中、０〜６０℃で縮合して化合物７２を得る。
【００６３】４)化合物７２を三塩化チタン水溶液を用
いて、メタノール、エタノールや酢酸などのプロトン性
溶媒中、あるいはアセトン、ＴＨＦやＤＭＦなどの非プ
ロトン性溶媒中、０℃〜室温下還元閉環して化合物７３
を得る。
いて、メタノール、エタノールや酢酸などのプロトン性
溶媒中、あるいはアセトン、ＴＨＦやＤＭＦなどの非プ
ロトン性溶媒中、０℃〜室温下還元閉環して化合物７３
を得る。
【００６４】５)アルコール化合物７３をジメチルスル
ホキシド−オキサリルクロリド−トリエチルアミンで、
ジクロロメタン中−７８℃で酸化して、対応するアルデ
ヒド化合物を得、ついでＴＨＦ中水素化ナトリウムやカ
リウムｔ−ブトキシドなどの塩基の存在下、−２０℃〜
室温下(ＥｔＯ)2ＰＯＣＨＲ5iＣＯ2Ｒ6iで処理するか、
あるいはトルエン中溶媒の還流温度でウィッティッヒ試
薬;Ｐｈ3Ｐ＝ＣＲ5iＣＯ2Ｒ6iで処理して化合物７４を
得る。
ホキシド−オキサリルクロリド−トリエチルアミンで、
ジクロロメタン中−７８℃で酸化して、対応するアルデ
ヒド化合物を得、ついでＴＨＦ中水素化ナトリウムやカ
リウムｔ−ブトキシドなどの塩基の存在下、−２０℃〜
室温下(ＥｔＯ)2ＰＯＣＨＲ5iＣＯ2Ｒ6iで処理するか、
あるいはトルエン中溶媒の還流温度でウィッティッヒ試
薬;Ｐｈ3Ｐ＝ＣＲ5iＣＯ2Ｒ6iで処理して化合物７４を
得る。
【００６５】６)ＤＭＦ中室温下Ｎ−ブロモスクシンイ
ミドで化合物７４をブロム化して、化合物７５を得る。
ミドで化合物７４をブロム化して、化合物７５を得る。
【００６６】７)化合物７５を閉環して化合物７６に導
く反応は、Ｐｄ(ＯＡｃ)2またはＰｄ2(ｄｂａ)3・ＣＨ
Ｃｌ3などのパラジウム触媒を用い、トリフェニルホス
フィンの存在下、ＤＭＦ、トルエン、アセトニトリルな
どの不活性溶媒中、室温〜８０℃での分子内ヘック(Ｈ
ｅｃｋ)反応により実施できる。
く反応は、Ｐｄ(ＯＡｃ)2またはＰｄ2(ｄｂａ)3・ＣＨ
Ｃｌ3などのパラジウム触媒を用い、トリフェニルホス
フィンの存在下、ＤＭＦ、トルエン、アセトニトリルな
どの不活性溶媒中、室温〜８０℃での分子内ヘック(Ｈ
ｅｃｋ)反応により実施できる。
【００６７】８)化合物７６を水素雰囲気下メタノール
やトルエンなどの不活性溶媒中、室温〜８０℃でウィル
キンソン触媒、あるいはメタノール中室温下ＮｉＣｌ2
−水素化ホウ素ナトリウムなどの適当な還元剤で還元し
て、本発明の一般式１ｍの化合物を得る。
やトルエンなどの不活性溶媒中、室温〜８０℃でウィル
キンソン触媒、あるいはメタノール中室温下ＮｉＣｌ2
−水素化ホウ素ナトリウムなどの適当な還元剤で還元し
て、本発明の一般式１ｍの化合物を得る。
【００６８】９)化合物１ｍを加水分解して化合物１ｃ
あるいは１ｅを得る。加水分解は前記と同様に実施でき
る。
あるいは１ｅを得る。加水分解は前記と同様に実施でき
る。
【００６９】１０)Ｒ6iがｔ−ブチルで、Ｒ8iがメチル
またはエチルである一般式１ｍの化合物は、還流トルエ
ン中触媒量のｐ−トルエンスルホン酸で処理することに
より本発明の化合物１ｎに容易に変換できる。化合物１
ｎは本発明の化合物５を含む一般式１ｐの化合物を合成
するための有用な中間体である。
またはエチルである一般式１ｍの化合物は、還流トルエ
ン中触媒量のｐ−トルエンスルホン酸で処理することに
より本発明の化合物１ｎに容易に変換できる。化合物１
ｎは本発明の化合物５を含む一般式１ｐの化合物を合成
するための有用な中間体である。
【００７０】合成法Ａ−４ 化合物６(６ａおよび６ｂ)は例えば下記反応式により合
成できる。
成できる。
【化１１】 (式中、Ｚ、Ｅ0、ＹおよびＪ0は前記と同意義であり、
Ｒ2aはアルキルを表す)。化合物６ａは対応するニトロ
ベンゼン誘導体７を還元して合成できる。還元はパラジ
ウム−炭素や水素化パラジウムを用い酢酸エチル、メタ
ノール、エタノールなどの不活性溶媒中通常の接触水素
添加により実施できる。化合物６ｂは化合物６ａを式:
Ｒ2aＩで示される化合物で炭酸カリウムや水素化ナトリ
ウムなどの塩基の存在下アルキル化して得られる。水素
化ホウ素ナトリウムや水素化シアノホウ素ナトリウムの
存在下メタノールなどのアルコール溶媒中室温下で適当
なアルデヒド化合物やケトン化合物を用いた還元アミノ
化反応も、アルキル化に使用できる。
Ｒ2aはアルキルを表す)。化合物６ａは対応するニトロ
ベンゼン誘導体７を還元して合成できる。還元はパラジ
ウム−炭素や水素化パラジウムを用い酢酸エチル、メタ
ノール、エタノールなどの不活性溶媒中通常の接触水素
添加により実施できる。化合物６ｂは化合物６ａを式:
Ｒ2aＩで示される化合物で炭酸カリウムや水素化ナトリ
ウムなどの塩基の存在下アルキル化して得られる。水素
化ホウ素ナトリウムや水素化シアノホウ素ナトリウムの
存在下メタノールなどのアルコール溶媒中室温下で適当
なアルデヒド化合物やケトン化合物を用いた還元アミノ
化反応も、アルキル化に使用できる。
【００７１】合成法Ｂ 一般式７ａの化合物は入手の容易な化合物８から合成で
きる。
きる。
【化１２】 (式中、Ｚ、Ｅ0、Ｌ1およびＲ6は前記と同意義、Ｒ7は
アルキル基、Ｒ8は水素原子またはアルキル基、Ｒ9は水
素原子またはアルキル基、およびＺ1は単結合またはア
ルキレン基を表す)。
アルキル基、Ｒ8は水素原子またはアルキル基、Ｒ9は水
素原子またはアルキル基、およびＺ1は単結合またはア
ルキレン基を表す)。
【００７２】合成法Ｂ−１ 化合物８は化合物７ｂおよび７ｃに例えば下記のように
して変換できる。 １)化合物８を例えばアゾビスイソブチロニトリル(ＡＩ
ＢＮ)または過酸化ベンゾイル(ＢＰＯ)の存在下四塩化
炭素やクロロベンゼンなどの不活性溶媒中還流下Ｎ−ブ
ロモスクシンイミドでブロム化して、化合物９を得るこ
とができる。 ２)ＤＭＦなどの非プロトン性溶媒中５０〜８０℃でフ
タルイミドカリウムと化合物９とを反応させて化合物１
０ａを得る。 ３)酸性条件下化合物１０ａを加水分解し、ついで塩化
チオニルや塩化水素などの酸プロモーター存在下、Ｒ6
ＯＨで再エステル化して化合物１１を得る。加水分解
は、例えば６Ｎ〜１２Ｎ塩酸や２５〜４８％臭化水素酸
などの強酸水溶液で酢酸やジオキサンなどのプロトン性
または非プロトン性溶媒中５０〜１００℃で処理して実
施できる。化合物１０ａのフタルイミド基の加水分解は
メタノールなどのプロトン性溶媒中０〜６０℃でヒドラ
ジンやメチルヒドラジンを用いて実施できる。化合物１
１は化合物９をＤＭＦなどの非プロトン性溶媒中２０〜
８０℃でナトリウムアジドと反応させ、ついでパラジウ
ム炭素上で酢酸エチルなどの不活性溶媒中水素添加して
得られる。
して変換できる。 １)化合物８を例えばアゾビスイソブチロニトリル(ＡＩ
ＢＮ)または過酸化ベンゾイル(ＢＰＯ)の存在下四塩化
炭素やクロロベンゼンなどの不活性溶媒中還流下Ｎ−ブ
ロモスクシンイミドでブロム化して、化合物９を得るこ
とができる。 ２)ＤＭＦなどの非プロトン性溶媒中５０〜８０℃でフ
タルイミドカリウムと化合物９とを反応させて化合物１
０ａを得る。 ３)酸性条件下化合物１０ａを加水分解し、ついで塩化
チオニルや塩化水素などの酸プロモーター存在下、Ｒ6
ＯＨで再エステル化して化合物１１を得る。加水分解
は、例えば６Ｎ〜１２Ｎ塩酸や２５〜４８％臭化水素酸
などの強酸水溶液で酢酸やジオキサンなどのプロトン性
または非プロトン性溶媒中５０〜１００℃で処理して実
施できる。化合物１０ａのフタルイミド基の加水分解は
メタノールなどのプロトン性溶媒中０〜６０℃でヒドラ
ジンやメチルヒドラジンを用いて実施できる。化合物１
１は化合物９をＤＭＦなどの非プロトン性溶媒中２０〜
８０℃でナトリウムアジドと反応させ、ついでパラジウ
ム炭素上で酢酸エチルなどの不活性溶媒中水素添加して
得られる。
【００７３】４)遊離アミン化合物１１をＬ1基で保護し
て一般式７ｂの化合物を得る。例えば化合物１１をジ炭
酸ジ−ｔ−ブチルと、トリエチルアミンなどの有機塩基
の存在下ジクロロメタンや酢酸エチルなどの不活性溶媒
中室温で反応させて、Ｌ1がｔ−ブトキシカルボニルで
ある一般式７ｂの化合物を得ることができる。また化合
物１１を式:ＭｅＳＣ(＝ＮＬ1)ＮＨＬ1で示される化合
物と、トリエチルアミンなどの有機塩基の存在下ジクロ
ロメタンや酢酸エチルなどの不活性溶媒中室温で処理し
て一般式７ｃの化合物を得ることができる。
て一般式７ｂの化合物を得る。例えば化合物１１をジ炭
酸ジ−ｔ−ブチルと、トリエチルアミンなどの有機塩基
の存在下ジクロロメタンや酢酸エチルなどの不活性溶媒
中室温で反応させて、Ｌ1がｔ−ブトキシカルボニルで
ある一般式７ｂの化合物を得ることができる。また化合
物１１を式:ＭｅＳＣ(＝ＮＬ1)ＮＨＬ1で示される化合
物と、トリエチルアミンなどの有機塩基の存在下ジクロ
ロメタンや酢酸エチルなどの不活性溶媒中室温で処理し
て一般式７ｃの化合物を得ることができる。
【００７４】合成法Ｂ−２ 一般式７ｄと７ｅの化合物は例えば以下の方法で合成す
ることができる。 １)臭化物９を適当な酸化条件で酸化してアルデヒド化
合物１５を得る。酸化反応としては、例えばジメチルス
ルホキシドとトリエチルアミンＮ−オキシドでジクロロ
メタン中２０〜４０℃での反応などが挙げられる。 ２)式:Ｒ7ＭｇＢｒやＲ7Ｌｉなどのアルキル化剤でジエ
チルエーテルやＴＨＦ中−２０℃〜０℃で化合物１５を
処理してアルコール化合物１６を得る。 ３)室温下ＴＨＦ中、化合物１６をフタルイミド、トリ
フェニルホスフィンおよびアゾジカルボン酸ジエチルを
用いミツノブ反応により化合物１０ｂを得、さらに化合
物１０ａを化合物７ｂおよび化合物７ｃに変換させる反
応と同様に、一般式７ｄと７ｅに変換させる。
ることができる。 １)臭化物９を適当な酸化条件で酸化してアルデヒド化
合物１５を得る。酸化反応としては、例えばジメチルス
ルホキシドとトリエチルアミンＮ−オキシドでジクロロ
メタン中２０〜４０℃での反応などが挙げられる。 ２)式:Ｒ7ＭｇＢｒやＲ7Ｌｉなどのアルキル化剤でジエ
チルエーテルやＴＨＦ中−２０℃〜０℃で化合物１５を
処理してアルコール化合物１６を得る。 ３)室温下ＴＨＦ中、化合物１６をフタルイミド、トリ
フェニルホスフィンおよびアゾジカルボン酸ジエチルを
用いミツノブ反応により化合物１０ｂを得、さらに化合
物１０ａを化合物７ｂおよび化合物７ｃに変換させる反
応と同様に、一般式７ｄと７ｅに変換させる。
【００７５】合成法Ｂ−３ 一般式７ｆと７ｇの化合物は、例えば下記のようにして
合成できる。 １)アルコール化合物１６を適当な酸化条件下で酸化し
て対応するケトン化合物１７を得る。酸化条件として
は、例えば酸化マンガンでジクロロメタン中室温下で処
理、ＤＭＳＯ−ＣｌＣＯＣＯＣｌ−トリエチルアミンで
ジクロロメタン中−７０℃で処理、ピリジニウムクロロ
クロメートでジクロロメタン中室温下で処理、およびデ
ス−マーチン試薬での処理、などが挙げられる。 ２)アルデヒド化合物１５またはケトン化合物１７とウ
ィッティッヒ試薬:ＰＰｈ3＝ＣＲ9−Ｚ1−フタルイミド
と、ＴＨＦなどの不活性溶媒中−７０〜６０℃で反応さ
せ、ついでアセトニトリル中−２０〜０℃で酢酸とアゾ
ジカルボン酸カリウムとの反応で生成するジイミンで還
元して化合物１０ｃを得、これを化合物１０ａを化合物
７ｂと７ｃに変換させる方法と同様にして一般式７ｆと
７ｇの化合物に変換させる。
合成できる。 １)アルコール化合物１６を適当な酸化条件下で酸化し
て対応するケトン化合物１７を得る。酸化条件として
は、例えば酸化マンガンでジクロロメタン中室温下で処
理、ＤＭＳＯ−ＣｌＣＯＣＯＣｌ−トリエチルアミンで
ジクロロメタン中−７０℃で処理、ピリジニウムクロロ
クロメートでジクロロメタン中室温下で処理、およびデ
ス−マーチン試薬での処理、などが挙げられる。 ２)アルデヒド化合物１５またはケトン化合物１７とウ
ィッティッヒ試薬:ＰＰｈ3＝ＣＲ9−Ｚ1−フタルイミド
と、ＴＨＦなどの不活性溶媒中−７０〜６０℃で反応さ
せ、ついでアセトニトリル中−２０〜０℃で酢酸とアゾ
ジカルボン酸カリウムとの反応で生成するジイミンで還
元して化合物１０ｃを得、これを化合物１０ａを化合物
７ｂと７ｃに変換させる方法と同様にして一般式７ｆと
７ｇの化合物に変換させる。
【００７６】合成法Ｃ−１およびＣ−２ 一般式７ｈと７ｉの化合物は例えば以下の方法で合成す
ることができる。
ることができる。
【化１３】 (式中、Ｒ10とＲ11は独立して水素原子またはアルキ
ル、Ｙ3は単結合またはアルキレン、Ｒ10aはアルキルを
表し、Ｚ、Ｅ0およびＪ0は前記と同意義である)。
ル、Ｙ3は単結合またはアルキレン、Ｒ10aはアルキルを
表し、Ｚ、Ｅ0およびＪ0は前記と同意義である)。
【００７７】合成法Ｃ−１ １)化合物７ａを例えばＴＨＦ中水素化ホウ素ナトリウ
ム−メタノールを用い室温下〜還流温度で還元してアル
コール化合物１８を得る。 ２)アルコール化合物１８を、化合物１６を化合物１７
に変換する方法と同様に処理して対応するアルデヒド化
合物１９を得る。 ３)化合物１９を例えばＲ10aＭｇＢｒやＲ10aＬｉなど
のアルキル化剤でジエチルエーテルまたはＴＨＦ中−２
０℃〜０℃でアルキル化してアルコール化合物２０を得
る。 ４)アルコール化合物２０を適当な酸化条件下酸化して
対応するケトン化合物２１を得る。酸化反応としては、
例えばＤＭＳＯ−ＣｌＣＯＣＯＣｌ−トリエチルアミン
でジクロロメタン中−７０℃で処理、ピリジニウムクロ
ロクロメートでジクロロメタン中室温下で処理、および
デス−マーチン試薬で処理、などが挙げられる。 ５)アルデヒド化合物１９またはケトン化合物２１とウ
ィッティッヒ試薬:ＰＰｈ3＝ＣＲ11−Ｙ3−Ｊ0とをＴＨ
Ｆなどの不活性溶媒中−７０〜６０℃で反応させて一般
式７ｈの化合物を得、これをパラジウム炭素上での接触
水素添加またはジイミン還元により、選択的に還元して
一般式７ｉの化合物を得る。
ム−メタノールを用い室温下〜還流温度で還元してアル
コール化合物１８を得る。 ２)アルコール化合物１８を、化合物１６を化合物１７
に変換する方法と同様に処理して対応するアルデヒド化
合物１９を得る。 ３)化合物１９を例えばＲ10aＭｇＢｒやＲ10aＬｉなど
のアルキル化剤でジエチルエーテルまたはＴＨＦ中−２
０℃〜０℃でアルキル化してアルコール化合物２０を得
る。 ４)アルコール化合物２０を適当な酸化条件下酸化して
対応するケトン化合物２１を得る。酸化反応としては、
例えばＤＭＳＯ−ＣｌＣＯＣＯＣｌ−トリエチルアミン
でジクロロメタン中−７０℃で処理、ピリジニウムクロ
ロクロメートでジクロロメタン中室温下で処理、および
デス−マーチン試薬で処理、などが挙げられる。 ５)アルデヒド化合物１９またはケトン化合物２１とウ
ィッティッヒ試薬:ＰＰｈ3＝ＣＲ11−Ｙ3−Ｊ0とをＴＨ
Ｆなどの不活性溶媒中−７０〜６０℃で反応させて一般
式７ｈの化合物を得、これをパラジウム炭素上での接触
水素添加またはジイミン還元により、選択的に還元して
一般式７ｉの化合物を得る。
【００７８】合成法Ｃ−２ 別法として、一般式７ｈと７ｉの化合物は化合物８を出
発原料として以下に示したようにして合成できる。 １)化合物８は、化合物７ａを化合物７ｈと７ｉに変換
する方法(合成法Ｃ−１)と同様の反応により、各々化合
物２５と２６に変換できる。 ２)化合物２５と２６は、化合物８を化合物７ａに変換
する方法(合成法Ｂ)と同様の反応により、各々化合物７
ｈと７ｉに変換できる。
発原料として以下に示したようにして合成できる。 １)化合物８は、化合物７ａを化合物７ｈと７ｉに変換
する方法(合成法Ｃ−１)と同様の反応により、各々化合
物２５と２６に変換できる。 ２)化合物２５と２６は、化合物８を化合物７ａに変換
する方法(合成法Ｂ)と同様の反応により、各々化合物７
ｈと７ｉに変換できる。
【００７９】合成法Ｃ−３ 一般式７の−Ｙ−Ｊ0部分を作る簡便な方法としては、
マロン酸アニオンを用いて行う方法が挙げられる。一般
式３２と一般式７ｊの化合物は例えば下記の反応式の示
す様にして合成できる。
マロン酸アニオンを用いて行う方法が挙げられる。一般
式３２と一般式７ｊの化合物は例えば下記の反応式の示
す様にして合成できる。
【化１４】 (式中、Ｚ、Ｅ0、Ｒ6およびＲ10は前記と同意義、Ｒ12
は水素原子またはアルキル基、Ｒ13は水素原子またはア
ルキル基、およびＬ4はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＳＯ2Ｐｈ、
ＯＳＯ2ＣＦ3などの脱離基を表す)。
は水素原子またはアルキル基、Ｒ13は水素原子またはア
ルキル基、およびＬ4はＣｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＯＳＯ2Ｐｈ、
ＯＳＯ2ＣＦ3などの脱離基を表す)。
【００８０】化合物８を、化合物７ａを化合物１８と化
合物２０に変換させる方法(合成法Ｃ−１,１)〜３))と
類似の方法でアルコール化合物２９に変換する。化合物
２９を化合物３０に変換する方法としては例えば次のも
のが挙げられる。ＣｌとＢｒはＳＯＣｌ2またはＳＯＢ
ｒ2、およびＣＣｌ4−ＰＰｈ3またはＣＢｒ4−ＰＰｈ3
との反応で各々導入され、ＩはＩ2−ＰＰｈ3−イミダゾ
ールと不活性溶媒中０〜５０℃で反応させて導入され
る。ＰｈＳＯ2Ｏ−とＣＦ3ＳＯ2Ｏ−基は、ジクロロメ
タンなどの不活性溶媒中０℃〜室温下、ＰｈＳＯ2Ｃｌ
−トリエチルアミンと(ＣＦ3ＳＯ2)2Ｏ−トリエチルア
ミンで反応させて各々合成できる。化合物３０をＲ6Ｏ
ＣＯＣＨＲ13ＣＯ2Ｒ6で水素化ナトリウム、カリウムｔ
−ブトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジドなどの
塩基の存在下、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯなどの非プロ
トン性溶媒中、０〜６０℃で処理して化合物３１を得
る。化合物３１は、化合物８を化合物７ａに変換する方
法(合成法Ｂ)と同様にして、化合物７に包含される化合
物３２に変換できる。条件によっては、フタルイミド基
の加水分解工程中に化合物３２のアルコキシカルボニル
基の一個が脱カルボキシル化して一般式７ｊの化合物を
得る場合もある。別法として、化合物１８と化合物２０
を、化合物２９を化合物３１に変換する方法と同様にし
て化合物３２に変換することもできる。
合物２０に変換させる方法(合成法Ｃ−１,１)〜３))と
類似の方法でアルコール化合物２９に変換する。化合物
２９を化合物３０に変換する方法としては例えば次のも
のが挙げられる。ＣｌとＢｒはＳＯＣｌ2またはＳＯＢ
ｒ2、およびＣＣｌ4−ＰＰｈ3またはＣＢｒ4−ＰＰｈ3
との反応で各々導入され、ＩはＩ2−ＰＰｈ3−イミダゾ
ールと不活性溶媒中０〜５０℃で反応させて導入され
る。ＰｈＳＯ2Ｏ−とＣＦ3ＳＯ2Ｏ−基は、ジクロロメ
タンなどの不活性溶媒中０℃〜室温下、ＰｈＳＯ2Ｃｌ
−トリエチルアミンと(ＣＦ3ＳＯ2)2Ｏ−トリエチルア
ミンで反応させて各々合成できる。化合物３０をＲ6Ｏ
ＣＯＣＨＲ13ＣＯ2Ｒ6で水素化ナトリウム、カリウムｔ
−ブトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジドなどの
塩基の存在下、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯなどの非プロ
トン性溶媒中、０〜６０℃で処理して化合物３１を得
る。化合物３１は、化合物８を化合物７ａに変換する方
法(合成法Ｂ)と同様にして、化合物７に包含される化合
物３２に変換できる。条件によっては、フタルイミド基
の加水分解工程中に化合物３２のアルコキシカルボニル
基の一個が脱カルボキシル化して一般式７ｊの化合物を
得る場合もある。別法として、化合物１８と化合物２０
を、化合物２９を化合物３１に変換する方法と同様にし
て化合物３２に変換することもできる。
【００８１】合成法Ｃ−４ 一般式３６と７ｋの化合物は例えば下記の反応式に従っ
て合成できる。
て合成できる。
【化１５】 (式中、Ｚ、Ｅ0、Ｒ6、Ｒ10a、Ｒ12およびＲ13は前記と
同意義、Ｒ14とＲ15は独立して水素原子またはアルキル
基を表す)。化合物１９と化合物２１をＰＰｈ3＝ＣＲ14
Ｒ15を用い、ＴＨＦなどの不活性溶媒中、−７０〜６０
℃でウィッティッヒ反応により化合物３５に変換でき
る。化合物３０を化合物３１に変換する反応と同様の条
件下での化合物３５とＲ6ＯＣＯＣＨＲ13ＣＯ2Ｒ6のア
ニオンとの反応により、一般式７の化合物に包含される
化合物３６を得ることができる。化合物３６のアルコキ
シカルボニル基のうちの一つを、必要であれば、例えば
ＤＭＳＯ中塩化ナトリウムなどの塩の存在下加熱などの
条件により脱カルボキシル化して水素原子とし、一般式
７ｋの化合物を得ることができる。
同意義、Ｒ14とＲ15は独立して水素原子またはアルキル
基を表す)。化合物１９と化合物２１をＰＰｈ3＝ＣＲ14
Ｒ15を用い、ＴＨＦなどの不活性溶媒中、−７０〜６０
℃でウィッティッヒ反応により化合物３５に変換でき
る。化合物３０を化合物３１に変換する反応と同様の条
件下での化合物３５とＲ6ＯＣＯＣＨＲ13ＣＯ2Ｒ6のア
ニオンとの反応により、一般式７の化合物に包含される
化合物３６を得ることができる。化合物３６のアルコキ
シカルボニル基のうちの一つを、必要であれば、例えば
ＤＭＳＯ中塩化ナトリウムなどの塩の存在下加熱などの
条件により脱カルボキシル化して水素原子とし、一般式
７ｋの化合物を得ることができる。
【００８２】合成法Ｃ−５ 一般式７ｍと７ｎの化合物は例えば下記反応式により合
成できる。
成できる。
【化１６】 (式中、Ｚ、Ｅ0、Ｒ6およびＲ13は前記と同意義、Ｌ5は
ＯＳＯ2ＰｈまたはＯＳＯ2ＣＦ3などの脱離基である)。
ＯＳＯ2ＰｈまたはＯＳＯ2ＣＦ3などの脱離基である)。
【００８３】化合物２９を化合物３０に変換する方法
(合成法Ｃ−３)と同様にして化合物４１から容易に調製
できる化合物３７は、化合物８を化合物１０ａ,ｂ,ｃに
変換する方法(合成法Ｂ)と同様の方法により化合物３８
に変換できる。化合物３１の合成(合成法Ｃ−３)で述べ
たような化合物３８とＲ6ＯＣＯＣＨＲ13ＣＯ2Ｒ6のア
ニオンとの反応により化合物３９を得、これを化合物１
０ａ,ｂ,ｃを対応する一般式７ａの化合物に変換する方
法(合成法Ｂ)と同様にして、化合物７ｍと７ｎに変換で
きる。
(合成法Ｃ−３)と同様にして化合物４１から容易に調製
できる化合物３７は、化合物８を化合物１０ａ,ｂ,ｃに
変換する方法(合成法Ｂ)と同様の方法により化合物３８
に変換できる。化合物３１の合成(合成法Ｃ−３)で述べ
たような化合物３８とＲ6ＯＣＯＣＨＲ13ＣＯ2Ｒ6のア
ニオンとの反応により化合物３９を得、これを化合物１
０ａ,ｂ,ｃを対応する一般式７ａの化合物に変換する方
法(合成法Ｂ)と同様にして、化合物７ｍと７ｎに変換で
きる。
【００８４】合成法Ｄ−１ 一般式７ｐの化合物は、例えば下記の反応式により合成
することができる。
することができる。
【化１７】 (式中、Ｙ2はアルキレンを表し、Ｚ、Ｅ0およびＲ6は前
記と同意義である)。一般式７ｐの化合物は化合物４１
から合成できる。例えば化合物４１を、炭酸カリウム、
カリウムｔ−ブトキシド、あるいは水素化ナトリウムな
どの塩基の存在下、アセトニトリル、ＴＨＦ、ＤＭＦ、
ＤＭＳＯなどの不活性溶媒中０〜６０℃でＢｒＹ2ＣＯ2
Ｒ6と反応させて化合物４２を得る。化合物８を一般式
７ａの化合物に変換させる方法(合成法Ｂ)と同様にし
て、化合物４２から一般式７ｐの化合物を得ることがで
きる。
記と同意義である)。一般式７ｐの化合物は化合物４１
から合成できる。例えば化合物４１を、炭酸カリウム、
カリウムｔ−ブトキシド、あるいは水素化ナトリウムな
どの塩基の存在下、アセトニトリル、ＴＨＦ、ＤＭＦ、
ＤＭＳＯなどの不活性溶媒中０〜６０℃でＢｒＹ2ＣＯ2
Ｒ6と反応させて化合物４２を得る。化合物８を一般式
７ａの化合物に変換させる方法(合成法Ｂ)と同様にし
て、化合物４２から一般式７ｐの化合物を得ることがで
きる。
【００８５】合成法Ｄ−２ 一般式７ｑの化合物は、例えば下記反応式に示したよう
にして合成できる。
にして合成できる。
【化１８】 (式中、Ｚ、Ｅ0、Ｙ2、Ｌ5およびＲ6は前記と同意義で
ある)。一般式７ｑの化合物は化合物３８から合成でき
る。例えば化合物３８を水素化ナトリウム、カリウムｔ
−ブトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジドなどの
塩基の存在下、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯなどの非プロ
トン性溶媒中０〜６０℃で、ＨＳ−Ｙ2ＣＯ2Ｒ6と反応
させて化合物４４を得、化合物１０ａ,ｂ,ｃを対応する
一般式７ａの一般式に変換する方法(合成法Ｂ)と同様に
して、化合物４４を一般式７ｑの化合物に変換する方法
が挙げられる。
ある)。一般式７ｑの化合物は化合物３８から合成でき
る。例えば化合物３８を水素化ナトリウム、カリウムｔ
−ブトキシド、リチウムヘキサメチルジシラジドなどの
塩基の存在下、ＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭＳＯなどの非プロ
トン性溶媒中０〜６０℃で、ＨＳ−Ｙ2ＣＯ2Ｒ6と反応
させて化合物４４を得、化合物１０ａ,ｂ,ｃを対応する
一般式７ａの一般式に変換する方法(合成法Ｂ)と同様に
して、化合物４４を一般式７ｑの化合物に変換する方法
が挙げられる。
【００８６】一般式７ｒの化合物は、例えば下記の反応
式により合成することができる。
式により合成することができる。
【化１９】 (式中、Ｚ、Ｅ0、Ｊ0、Ｌ4、Ｙ3、Ｙ2、Ｒ12およびＲ6
は前記と同意義、およびＹ5は単結合またはアルキレン
を表す)。
は前記と同意義、およびＹ5は単結合またはアルキレン
を表す)。
【００８７】化合物３０を例えばＴＨＦ、ＤＭＦ、ＤＭ
ＳＯなどの非プロトン性溶媒中、室温〜６０℃でシアン
化ナトリウムと反応させ、ついで酸加水分解およびエス
テル化して化合物５１を得ることができる。化合物８、
化合物２６および化合物５１は、化合物８を化合物２９
に変換する方法(合成法Ｃ−３)と同様にして容易に一般
式４８の化合物に変換することができる。化合物４８
を、化合物４１を化合物４２に変換する方法(合成法Ｄ
−１)と同様にしてＢｒＹ2ＣＯ2Ｒ6と反応させ、化合物
８を一般式７ａの化合物に変換する方法(合成法Ｂ)と同
様に処理して一般式７ｒの化合物を得ることができる。
ＳＯなどの非プロトン性溶媒中、室温〜６０℃でシアン
化ナトリウムと反応させ、ついで酸加水分解およびエス
テル化して化合物５１を得ることができる。化合物８、
化合物２６および化合物５１は、化合物８を化合物２９
に変換する方法(合成法Ｃ−３)と同様にして容易に一般
式４８の化合物に変換することができる。化合物４８
を、化合物４１を化合物４２に変換する方法(合成法Ｄ
−１)と同様にしてＢｒＹ2ＣＯ2Ｒ6と反応させ、化合物
８を一般式７ａの化合物に変換する方法(合成法Ｂ)と同
様に処理して一般式７ｒの化合物を得ることができる。
【００８８】合成法Ｅ−２ 一般式７ｓの化合物は、例えば下記の反応式により合成
することができる。
することができる。
【化２０】 (式中、Ｚ、Ｅ0、Ｌ5、Ｙ5、Ｙ2、Ｒ12およびＲ6は前記
と同意義である)。化合物４８を、化合物４１を化合物
３８に変換する方法(合成法Ｃ−５)と同様に処理して化
合物５２に変換することができる。化合物５２を、化合
物３８を化合物４４に変換する方法(合成法Ｄ−２)と同
様にして、ＨＳＹ2ＣＯ2Ｒ6と反応させ、ついで化合物
１０ａ,ｂ,ｃを対応する一般式７ａの化合物に変換する
方法(合成法Ｂ)と同様に処理して一般式７ｓの化合物を
得ることができる。
と同意義である)。化合物４８を、化合物４１を化合物
３８に変換する方法(合成法Ｃ−５)と同様に処理して化
合物５２に変換することができる。化合物５２を、化合
物３８を化合物４４に変換する方法(合成法Ｄ−２)と同
様にして、ＨＳＹ2ＣＯ2Ｒ6と反応させ、ついで化合物
１０ａ,ｂ,ｃを対応する一般式７ａの化合物に変換する
方法(合成法Ｂ)と同様に処理して一般式７ｓの化合物を
得ることができる。
【００８９】合成法Ｆ−１ 一般式７ｔの化合物は、例えば下記の反応式により合成
することができる。
することができる。
【化２１】 (式中、Ｚ、Ｅ0、Ｊ0、Ｒ3S、Ｒ6、Ｙ5およびＲ12は前
記と同意義、およびＸ2はＲ3SＯ−、Ｒ3SＣＯ2−、Ｒ3S
ＣＯＮＨ−またはＲ3SＯＣＯＮＨ−を表す)。化合物１
６を化合物１７に変換する方法(合成法Ｂ)と同様にし
て、化合物４８を酸化して容易に一般式４９の化合物を
得ることができる。化合物４９をジクロロメタン中ヨウ
化亜鉛の存在下０〜４０℃でトリメチルシリルシアニド
で処理し、ついで酸加水分解、さらに生じるカルボン酸
をＪ0に、アルコール化合物をＸ2に保護により変換し
て、化合物５０のうちＸ2がＲ3SＯ−、Ｒ3SＣＯＯ−(Ｒ
3Sは前記と同意義)である化合物を得る。アルコール化
合物の保護による−ＯＲ3Sへの変換としては、例えば水
素化ナトリウム、炭酸カリウム、リチウムヘキサメチル
ジシラジドなどの塩基の存在下、ＤＭＦ、ＴＨＦ、ＤＭ
ＳＯなどの非プロトン性溶媒中、４０〜８０℃でＲ3SＩ
との処理が挙げられる。また、アルコール化合物の保護
による−ＯＣＯＲ3Sへの変換としては、例えばトリエチ
ルアミンやピリジンなどの有機塩基の存在下、ジクロロ
メタンなどの不活性溶媒中室温下Ｒ3SＣＯＣｌまたは
(Ｒ3SＣＯ2)2Ｏでの処理が挙げられる。
記と同意義、およびＸ2はＲ3SＯ−、Ｒ3SＣＯ2−、Ｒ3S
ＣＯＮＨ−またはＲ3SＯＣＯＮＨ−を表す)。化合物１
６を化合物１７に変換する方法(合成法Ｂ)と同様にし
て、化合物４８を酸化して容易に一般式４９の化合物を
得ることができる。化合物４９をジクロロメタン中ヨウ
化亜鉛の存在下０〜４０℃でトリメチルシリルシアニド
で処理し、ついで酸加水分解、さらに生じるカルボン酸
をＪ0に、アルコール化合物をＸ2に保護により変換し
て、化合物５０のうちＸ2がＲ3SＯ−、Ｒ3SＣＯＯ−(Ｒ
3Sは前記と同意義)である化合物を得る。アルコール化
合物の保護による−ＯＲ3Sへの変換としては、例えば水
素化ナトリウム、炭酸カリウム、リチウムヘキサメチル
ジシラジドなどの塩基の存在下、ＤＭＦ、ＴＨＦ、ＤＭ
ＳＯなどの非プロトン性溶媒中、４０〜８０℃でＲ3SＩ
との処理が挙げられる。また、アルコール化合物の保護
による−ＯＣＯＲ3Sへの変換としては、例えばトリエチ
ルアミンやピリジンなどの有機塩基の存在下、ジクロロ
メタンなどの不活性溶媒中室温下Ｒ3SＣＯＣｌまたは
(Ｒ3SＣＯ2)2Ｏでの処理が挙げられる。
【００９０】同様に、通常のストレッカーまたはブッキ
ラー(Ｂucherer)合成法、ついで生成物を保護して、化
合物４９を一般式５０の化合物のうちＸ2がＲ3SＣＯＮ
Ｈ−あるいはＲ3SＯＣＯＮＨ−である化合物に変換する
ことができる。生成したアミン化合物の保護方法として
は、例えばトリエチルアミン、ピリジンなどの有機塩基
の存在下、ジクロロメタンなどの不活性溶媒中室温下で
Ｒ3SＣＯＣｌ、(Ｒ3SＣＯ2)2Ｏ、Ｒ3SＯＣＯＣｌ、(Ｒ
3SＯＣＯ)2Ｏなどで処理する方法が挙げられる。化合物
５０を、化合物８を化合物７ａに変換する方法(合成法
Ｂ)と同様に処理して一般式７ｔの化合物に変換するこ
とができる。
ラー(Ｂucherer)合成法、ついで生成物を保護して、化
合物４９を一般式５０の化合物のうちＸ2がＲ3SＣＯＮ
Ｈ−あるいはＲ3SＯＣＯＮＨ−である化合物に変換する
ことができる。生成したアミン化合物の保護方法として
は、例えばトリエチルアミン、ピリジンなどの有機塩基
の存在下、ジクロロメタンなどの不活性溶媒中室温下で
Ｒ3SＣＯＣｌ、(Ｒ3SＣＯ2)2Ｏ、Ｒ3SＯＣＯＣｌ、(Ｒ
3SＯＣＯ)2Ｏなどで処理する方法が挙げられる。化合物
５０を、化合物８を化合物７ａに変換する方法(合成法
Ｂ)と同様に処理して一般式７ｔの化合物に変換するこ
とができる。
【００９１】合成法Ｆ−２ 一般式７ｕの化合物は、例えば下記の反応式により合成
することができる。
することができる。
【化２２】 (式中、Ｚ、Ｅ0、Ｊ0、Ｙ5、Ｒ12およびＲ6は前記と同
意義、Ｙ6は単結合またはアルキレンを、Ｒ16は水素原
子またはアルキル基を表す)。
意義、Ｙ6は単結合またはアルキレンを、Ｒ16は水素原
子またはアルキル基を表す)。
【００９２】一般式４９の化合物をＴＨＦなどの不活性
溶媒中−７０〜６０℃で、ウィッテッヒ試薬:ＰＰｈ3＝
ＣＲ16−Ｙ6−Ｊ0と反応させ、化合物８を化合物７ａに
変換する方法(合成法Ｂ)と同様に処理して一般式７ｕの
化合物を得ることができる。
溶媒中−７０〜６０℃で、ウィッテッヒ試薬:ＰＰｈ3＝
ＣＲ16−Ｙ6−Ｊ0と反応させ、化合物８を化合物７ａに
変換する方法(合成法Ｂ)と同様に処理して一般式７ｕの
化合物を得ることができる。
【００９３】上記の方法によれば、本発明の化合物はラ
セミ体として得ることがある。しかしながら、本発明の
化合物は合成過程で適当なラセミの中間体を光学分割す
ることにより、あるいは本発明の化合物そのものを光学
分割することにより、光学的に純品として得ることもで
きる。光学分割法としては、例えば塩基性基をもつ化合
物を光学的純粋な酸(例えば、(＋)−酒石酸)と塩を形成
するか、酸性基をもつ化合物と光学的純粋なアミン(例
えば、キニン、キニジン)と塩を形成し、ついで分割再
結晶して親化合物を再生成させる方法が挙げられる。光
学分割法としては、またカルボン酸基、アミン、アルコ
ールをもつ化合物とキラルオーキシアリーとでアミドま
たはエステルを形成し、ついでクロマトグラフィーで分
離し、つづいて該オーキシアリーを除く方法が挙げられ
る。別法の光学分割法としては、合成過程での中間体あ
るいは本発明の化合物そのもののエステルまたはアミド
の酵素的加水分解が挙げられる。
セミ体として得ることがある。しかしながら、本発明の
化合物は合成過程で適当なラセミの中間体を光学分割す
ることにより、あるいは本発明の化合物そのものを光学
分割することにより、光学的に純品として得ることもで
きる。光学分割法としては、例えば塩基性基をもつ化合
物を光学的純粋な酸(例えば、(＋)−酒石酸)と塩を形成
するか、酸性基をもつ化合物と光学的純粋なアミン(例
えば、キニン、キニジン)と塩を形成し、ついで分割再
結晶して親化合物を再生成させる方法が挙げられる。光
学分割法としては、またカルボン酸基、アミン、アルコ
ールをもつ化合物とキラルオーキシアリーとでアミドま
たはエステルを形成し、ついでクロマトグラフィーで分
離し、つづいて該オーキシアリーを除く方法が挙げられ
る。別法の光学分割法としては、合成過程での中間体あ
るいは本発明の化合物そのもののエステルまたはアミド
の酵素的加水分解が挙げられる。
【００９４】本発明のある化合物は、要すればあるいは
望ましければ、上記の合成過程中通常の保護−脱保護法
を用いて得られる。そのような方法は、Ｔ.Ｗ.グリー
ン、Ｐrotective Ｇroups in Ｏrganic Ｓynthesis、ジ
ョン ウィリー アンド サンズ,１９８１に開示されてい
る。
望ましければ、上記の合成過程中通常の保護−脱保護法
を用いて得られる。そのような方法は、Ｔ.Ｗ.グリー
ン、Ｐrotective Ｇroups in Ｏrganic Ｓynthesis、ジ
ョン ウィリー アンド サンズ,１９８１に開示されてい
る。
【００９５】本発明の化合物は[3Ｈ]５,７−ジクロロキ
ヌレン酸(ＤＣＫＡ)および[3Ｈ]グリシン両者のラット
脳シナプス膜標本への結合を強く阻害し、そのことよ
り、これらの化合物はＮＭＤＡ(Ｎ−メチルＤ−アルパ
ラギン酸)受容体のストリキニーネ−非感受性グリシン
調節部位へ強い親和性をもつと言える(例えば、Ｙ.ヨネ
ダら、Ｊ.Ｎeurochem.,６０,６３４(１９９３)参照)。
化合物のこの活性は下記に示した[3Ｈ]ＤＣＫＡと[3Ｈ]
グリシン結合阻害実験により測定した。
ヌレン酸(ＤＣＫＡ)および[3Ｈ]グリシン両者のラット
脳シナプス膜標本への結合を強く阻害し、そのことよ
り、これらの化合物はＮＭＤＡ(Ｎ−メチルＤ−アルパ
ラギン酸)受容体のストリキニーネ−非感受性グリシン
調節部位へ強い親和性をもつと言える(例えば、Ｙ.ヨネ
ダら、Ｊ.Ｎeurochem.,６０,６３４(１９９３)参照)。
化合物のこの活性は下記に示した[3Ｈ]ＤＣＫＡと[3Ｈ]
グリシン結合阻害実験により測定した。
【００９６】[3Ｈ]グリシン結合実験 粗ラット脳シナプス膜標本を５０ｍＭトリス酢酸緩衝液
(ｐＨ７.４)で５０,０００×ｇで３０分間遠心分離して
３回洗浄した。得られた沈殿物を０.２３Ｍショ糖溶液
に懸濁し、−８０℃で保存した。結合実験には、凍結し
た懸濁液を融解し、０.０８％トリトンＸ−１００で２
℃で１０分間処理し、ついで上記のように遠心分離にて
２回洗浄して使用した。こうして得られたシナプス膜
(約１５０〜２００μｇ蛋白)を１０ｎＭ[3Ｈ]グリシン
(１.１１ＴＢｑ／ミリモル)と試験化合物(１０ｎｇ／ｍ
ｌ〜０.１ｎｇ／ｍｌ)と、５０ｍＭトリス酢酸緩衝液
(ｐＨ７.４)中２℃で１０分間インキュベートした。イ
ンキュベーションをワットマンＧＦ／Ｂガラスフィルタ
ーを用いて吸引濾過して終了させた。フィルター上の膜
に結合した放射活性をシンチレーションカウンターにて
測定した。非特異的結合を０.１ｍＭＤ−セリンの存在
下でのインキュベーション時に測定した放射活性から計
算して求めた。[3Ｈ]グリシン結合は０.１ｍＭストリキ
ニーネの添加では阻害されなかった。実施例５の化合物
は１０ｎｇ／ｍｌで[3Ｈ]グリシン結合の６９％を阻害
した。
(ｐＨ７.４)で５０,０００×ｇで３０分間遠心分離して
３回洗浄した。得られた沈殿物を０.２３Ｍショ糖溶液
に懸濁し、−８０℃で保存した。結合実験には、凍結し
た懸濁液を融解し、０.０８％トリトンＸ−１００で２
℃で１０分間処理し、ついで上記のように遠心分離にて
２回洗浄して使用した。こうして得られたシナプス膜
(約１５０〜２００μｇ蛋白)を１０ｎＭ[3Ｈ]グリシン
(１.１１ＴＢｑ／ミリモル)と試験化合物(１０ｎｇ／ｍ
ｌ〜０.１ｎｇ／ｍｌ)と、５０ｍＭトリス酢酸緩衝液
(ｐＨ７.４)中２℃で１０分間インキュベートした。イ
ンキュベーションをワットマンＧＦ／Ｂガラスフィルタ
ーを用いて吸引濾過して終了させた。フィルター上の膜
に結合した放射活性をシンチレーションカウンターにて
測定した。非特異的結合を０.１ｍＭＤ−セリンの存在
下でのインキュベーション時に測定した放射活性から計
算して求めた。[3Ｈ]グリシン結合は０.１ｍＭストリキ
ニーネの添加では阻害されなかった。実施例５の化合物
は１０ｎｇ／ｍｌで[3Ｈ]グリシン結合の６９％を阻害
した。
【００９７】[3Ｈ]ＤＣＫＡ結合実験 粗ラット脳シナプス膜標本を５０ｍＭトリス酢酸緩衝液
(ｐＨ７.４)で５０,０００×ｇで３０分間遠心分離して
３回洗浄した。得られた沈殿物を０.２３Ｍショ糖溶液
に懸濁し、−８０℃で保存した。結合実験には、凍結し
た懸濁液を融解し、０.０８％トリトンＸ−１００で２
℃で１０分間処理し、上記のように遠心分離にて２回洗
浄して使用した。こうして得られたシナプス膜(約１０
０μｇ蛋白)を１０ｎＭ[3Ｈ](ＤＣＫＡ)(６０３ＧＢｑ
／ミリモル)と試験化合物(１０ｎｇ／ｍｌ〜０.１ｎｇ
／ｍｌ)と２℃で５０ｍＭトリス酢酸緩衝液(ｐＨ７.４)
中で１０分間インキュベートした。インキュベーション
をワットマンＧＦ／Ｂガラスフィルターを用いて吸引濾
過して終了させた。フィルター上の膜に結合した放射活
性をシンチレーションカウンターにて測定した。非特異
的結合を０.１ｍＭグリシン存在下でのインキュベーシ
ョン時に測定した放射活性から計算して求めた。実施例
５の化合物は１０ｎｇ／ｍｌで[3Ｈ]ＤＣＫＡ結合の９
４％を阻害した。
(ｐＨ７.４)で５０,０００×ｇで３０分間遠心分離して
３回洗浄した。得られた沈殿物を０.２３Ｍショ糖溶液
に懸濁し、−８０℃で保存した。結合実験には、凍結し
た懸濁液を融解し、０.０８％トリトンＸ−１００で２
℃で１０分間処理し、上記のように遠心分離にて２回洗
浄して使用した。こうして得られたシナプス膜(約１０
０μｇ蛋白)を１０ｎＭ[3Ｈ](ＤＣＫＡ)(６０３ＧＢｑ
／ミリモル)と試験化合物(１０ｎｇ／ｍｌ〜０.１ｎｇ
／ｍｌ)と２℃で５０ｍＭトリス酢酸緩衝液(ｐＨ７.４)
中で１０分間インキュベートした。インキュベーション
をワットマンＧＦ／Ｂガラスフィルターを用いて吸引濾
過して終了させた。フィルター上の膜に結合した放射活
性をシンチレーションカウンターにて測定した。非特異
的結合を０.１ｍＭグリシン存在下でのインキュベーシ
ョン時に測定した放射活性から計算して求めた。実施例
５の化合物は１０ｎｇ／ｍｌで[3Ｈ]ＤＣＫＡ結合の９
４％を阻害した。
【００９８】本発明の化合物は下記のインビボモデルに
おいて全身投与によりＮＭＤＡ誘発痙攣を強力に抑制し
た。ＮＭＤＡ誘発痙攣モデル 試験化合物(０.３〜３０ｍｇ／ｋｇ)を１０匹の各供試
マウスに腹腔内投与３０分後、ＮＭＤＡ(５ナノモル)を
脳室内投与(ｉ.ｃ.ｖ.)した。試験化合物での前処理し
ない条件下では、すべてのマウスは強直性痙攣を起こし
た。ＮＭＤＡのｉ.ｃ.ｖ.投与後強直性痙攣を起こさな
かったマウスの数を有効なものとして計数した。実施例
５の化合物は３０ｍｇ／ｋｇ(腹腔内投与)で強直性痙攣
を９０％阻止した。
おいて全身投与によりＮＭＤＡ誘発痙攣を強力に抑制し
た。ＮＭＤＡ誘発痙攣モデル 試験化合物(０.３〜３０ｍｇ／ｋｇ)を１０匹の各供試
マウスに腹腔内投与３０分後、ＮＭＤＡ(５ナノモル)を
脳室内投与(ｉ.ｃ.ｖ.)した。試験化合物での前処理し
ない条件下では、すべてのマウスは強直性痙攣を起こし
た。ＮＭＤＡのｉ.ｃ.ｖ.投与後強直性痙攣を起こさな
かったマウスの数を有効なものとして計数した。実施例
５の化合物は３０ｍｇ／ｋｇ(腹腔内投与)で強直性痙攣
を９０％阻止した。
【００９９】参考例１ ４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２−
メトキシカルボニルメチルアニリン １)４−ニトロ−３−トリフルオロメタンスルホニルオ
キシトルエン ３−メチル−６−ニトロフェノール３.０６ｇ(２０ミリ
モル)と２,４,６−コリジン４.０ｍｌ(３０ミリモル)の
ジクロロメタン１００ｍｌ溶液に無水トリフルオロメタ
ンスルホン酸７.０５ｇ(２５ミリモル)を室温下でゆっ
くりと加える。混合物を同温度で一晩撹拌し、水中に注
ぎ、酢酸エチルで抽出する。有機層を０.２Ｎ塩酸、
水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次
洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して標記化合
物５.０ｇ(８８％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.０３(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),７.３６(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.２４(ｓ,１
Ｈ),２.５２(ｓ,３Ｈ)
メトキシカルボニルメチルアニリン １)４−ニトロ−３−トリフルオロメタンスルホニルオ
キシトルエン ３−メチル−６−ニトロフェノール３.０６ｇ(２０ミリ
モル)と２,４,６−コリジン４.０ｍｌ(３０ミリモル)の
ジクロロメタン１００ｍｌ溶液に無水トリフルオロメタ
ンスルホン酸７.０５ｇ(２５ミリモル)を室温下でゆっ
くりと加える。混合物を同温度で一晩撹拌し、水中に注
ぎ、酢酸エチルで抽出する。有機層を０.２Ｎ塩酸、
水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で順次
洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して標記化合
物５.０ｇ(８８％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.０３(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),７.３６(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.２４(ｓ,１
Ｈ),２.５２(ｓ,３Ｈ)
【０１００】２)１−ニトロ−４−フタルイミドメチル
−２−トリフルオロメタンスルホニルオキシベンゼン ４−ニトロ−３−トリフルオロメタンスルホニルオキシ
トルエン５.７ｇ(２０ミリモル)、Ｎ−ブロモスクシン
イミド５.７ｇ(３２ミリモル)および過酸化ベンゾイル
１ｇの四塩化炭素７５ｍｌ混合物を１８時間還流する。
不溶物を濾別し、濾液を濃縮する。残渣をＤＭＦ４０ｍ
ｌに溶解し、フタルイミドカリウム２.６ｇ(１４ミリモ
ル)を加える。混合物を室温下５時間撹拌し、食塩水中
に注ぎ、トルエン／酢酸エチル(１:１)で抽出する。有
機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃
縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝９:１〜１:１)で精製し
て標記化合物３.４ｇ(３９％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.１４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),７.８６〜７.９１(ｍ,２Ｈ),７.７５〜７.７９(ｍ,
２Ｈ),７.６３(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３,１.６Ｈｚ),７.５
４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.６Ｈｚ),４.９３(ｓ,２Ｈ)
−２−トリフルオロメタンスルホニルオキシベンゼン ４−ニトロ−３−トリフルオロメタンスルホニルオキシ
トルエン５.７ｇ(２０ミリモル)、Ｎ−ブロモスクシン
イミド５.７ｇ(３２ミリモル)および過酸化ベンゾイル
１ｇの四塩化炭素７５ｍｌ混合物を１８時間還流する。
不溶物を濾別し、濾液を濃縮する。残渣をＤＭＦ４０ｍ
ｌに溶解し、フタルイミドカリウム２.６ｇ(１４ミリモ
ル)を加える。混合物を室温下５時間撹拌し、食塩水中
に注ぎ、トルエン／酢酸エチル(１:１)で抽出する。有
機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃
縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝９:１〜１:１)で精製し
て標記化合物３.４ｇ(３９％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.１４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),７.８６〜７.９１(ｍ,２Ｈ),７.７５〜７.７９(ｍ,
２Ｈ),７.６３(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３,１.６Ｈｚ),７.５
４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.６Ｈｚ),４.９３(ｓ,２Ｈ)
【０１０１】３)２−ニトロ−５−フタルイミドメチル
フェニルマロン酸ジエチル あらかじめ無水ヘキサンで洗浄した６０％水素化ナトリ
ウム５.８ｇ(１４５ミリモル)のＤＭＦ１５０ｍｌ懸濁
液にマロン酸ジエチル２６.４ｍｌ(１７５ミリモル)を
室温で加える。混合物を４０℃で１.５時間加熱し、室
温まで放冷し、１−ニトロ−４−フタルイミドメチル−
２−トリフルオロメタンスルホニルオキシベンゼン２５
ｇ(５８ミリモル)を加える。混合物を室温下一晩撹拌
し、３％硫酸水素カリウム中に注ぎ、トルエン／酢酸エ
チル(１:１)で抽出する。抽出液を５％硫酸水素カリウ
ム、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で
順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。未
反応のマロン酸ジエチルを減圧留去し、固体様残渣をジ
エチルエーテル／ヘキサン(１:１)で洗浄して標記化合
物２４.５ｇを得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.０４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.９Ｈ
ｚ),７.８５〜７.９０(ｍ,２Ｈ),７.７２〜７.７８(ｍ,
２Ｈ),７.５６(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.９Ｈｚ),７.５４(ｓ,１
Ｈ),５.２４(ｓ,１Ｈ),４.９０(ｓ,２Ｈ),４.２７(ｑ,
４Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ),１.２８(ｔ,６Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ)
フェニルマロン酸ジエチル あらかじめ無水ヘキサンで洗浄した６０％水素化ナトリ
ウム５.８ｇ(１４５ミリモル)のＤＭＦ１５０ｍｌ懸濁
液にマロン酸ジエチル２６.４ｍｌ(１７５ミリモル)を
室温で加える。混合物を４０℃で１.５時間加熱し、室
温まで放冷し、１−ニトロ−４−フタルイミドメチル−
２−トリフルオロメタンスルホニルオキシベンゼン２５
ｇ(５８ミリモル)を加える。混合物を室温下一晩撹拌
し、３％硫酸水素カリウム中に注ぎ、トルエン／酢酸エ
チル(１:１)で抽出する。抽出液を５％硫酸水素カリウ
ム、水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および食塩水で
順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。未
反応のマロン酸ジエチルを減圧留去し、固体様残渣をジ
エチルエーテル／ヘキサン(１:１)で洗浄して標記化合
物２４.５ｇを得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.０４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.９Ｈ
ｚ),７.８５〜７.９０(ｍ,２Ｈ),７.７２〜７.７８(ｍ,
２Ｈ),７.５６(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.９Ｈｚ),７.５４(ｓ,１
Ｈ),５.２４(ｓ,１Ｈ),４.９０(ｓ,２Ｈ),４.２７(ｑ,
４Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ),１.２８(ｔ,６Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ)
【０１０２】４)５−アミノメチル−２−ニトロフェニ
ル酢酸メチル塩酸塩 ２−ニトロ−５−フタルイミドメチルフェニルマロン酸
ジエチルの濃塩酸１５０ｍｌと１,４−ジオキサン１５
０ｍｌ溶液を１２０℃で２４時間加熱する。溶媒を減圧
留去し、固体様残渣をメタノール１００ｍｌに溶解し、
塩化チオニル１１.８ｇを０℃で滴下する。混合物を４
０℃で２時間撹拌し、溶媒と過剰の試薬を減圧留去す
る。残渣をジエチルエーテルで洗浄し、乾燥して標記化
合物６.５ｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)δ８.１８(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.６Ｈ
ｚ),７.６３(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.６,１.６Ｈｚ),７.５６
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.６Ｈｚ),４.２３(ｓ,２Ｈ),４.０９
(ｓ,２Ｈ),３.６９(ｓ,３Ｈ)
ル酢酸メチル塩酸塩 ２−ニトロ−５−フタルイミドメチルフェニルマロン酸
ジエチルの濃塩酸１５０ｍｌと１,４−ジオキサン１５
０ｍｌ溶液を１２０℃で２４時間加熱する。溶媒を減圧
留去し、固体様残渣をメタノール１００ｍｌに溶解し、
塩化チオニル１１.８ｇを０℃で滴下する。混合物を４
０℃で２時間撹拌し、溶媒と過剰の試薬を減圧留去す
る。残渣をジエチルエーテルで洗浄し、乾燥して標記化
合物６.５ｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)δ８.１８(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.６Ｈ
ｚ),７.６３(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.６,１.６Ｈｚ),７.５６
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.６Ｈｚ),４.２３(ｓ,２Ｈ),４.０９
(ｓ,２Ｈ),３.６９(ｓ,３Ｈ)
【０１０３】５)５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルア
ミノメチル−２−ニトロフェニル酢酸メチル ５−アミノメチル−２−ニトロフェニル酢酸メチル塩酸
塩６.８０(２６.１ミリモル)とトリエチルアミン１２ｍ
ｌのジクロロメタン１００ｍｌ溶液にジ炭酸ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル９ｍｌ(３９.２ミリモル)を室温で加える。
混合物を１.５時間撹拌し、酢酸エチルで希釈する。混
合物を５％硫酸水素カリウム、水、飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウ
ムで乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝６:１〜２:
１)で精製して標記化合物８.５５ｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.１１(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),７.３８(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.２５(ｓ,１
Ｈ),４.９８(ｂｒ,１Ｈ),４.３９(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈ
ｚ),４.０２(ｓ,２Ｈ),１.４９(ｓ,９Ｈ)
ミノメチル−２−ニトロフェニル酢酸メチル ５−アミノメチル−２−ニトロフェニル酢酸メチル塩酸
塩６.８０(２６.１ミリモル)とトリエチルアミン１２ｍ
ｌのジクロロメタン１００ｍｌ溶液にジ炭酸ジ−ｔｅｒ
ｔ−ブチル９ｍｌ(３９.２ミリモル)を室温で加える。
混合物を１.５時間撹拌し、酢酸エチルで希釈する。混
合物を５％硫酸水素カリウム、水、飽和炭酸水素ナトリ
ウム水溶液および食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウ
ムで乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマ
トグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝６:１〜２:
１)で精製して標記化合物８.５５ｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.１１(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),７.３８(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.２５(ｓ,１
Ｈ),４.９８(ｂｒ,１Ｈ),４.３９(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈ
ｚ),４.０２(ｓ,２Ｈ),１.４９(ｓ,９Ｈ)
【０１０４】６)４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルア
ミノメチル−２−メトキシカルボニルメチルアニリン ５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２−
ニトロフェニル酢酸メチル６.８ｇ(２１ミリモル)のメ
タノール２５０ｍｌ溶液を１０％パラジウム−炭素の存
在下、水素常圧下室温で水素添加する。触媒をセライト
を用いて濾別し、濾液を濃縮して標記化合物５.８ｇを
得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.０２(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝７.６Ｈ
ｚ),７.００(ｓ,１Ｈ),６.６７(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝７.６Ｈ
ｚ),４.７２(ｂｒ,１Ｈ),４.１８(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝５.７Ｈ
ｚ),４.０５(ｂｒ,２Ｈ),３.５５(ｓ,２Ｈ),１.４６
(ｓ,９Ｈ)
ミノメチル−２−メトキシカルボニルメチルアニリン ５−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２−
ニトロフェニル酢酸メチル６.８ｇ(２１ミリモル)のメ
タノール２５０ｍｌ溶液を１０％パラジウム−炭素の存
在下、水素常圧下室温で水素添加する。触媒をセライト
を用いて濾別し、濾液を濃縮して標記化合物５.８ｇを
得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.０２(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝７.６Ｈ
ｚ),７.００(ｓ,１Ｈ),６.６７(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝７.６Ｈ
ｚ),４.７２(ｂｒ,１Ｈ),４.１８(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝５.７Ｈ
ｚ),４.０５(ｂｒ,２Ｈ),３.５５(ｓ,２Ｈ),１.４６
(ｓ,９Ｈ)
【０１０５】参考例２ ４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２−
ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシアニリン １)３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシ−４−
ニトロトルエン ３−メチル−６−ニトロフェノール３０.６２ｇ(２００
ミリモル)とブロモ酢酸ｔｅｒｔ−ブチル４６.８ｇ(２
４０ミリモル)のアセトニトリル７００ｍｌ溶液を炭酸
カリウム６９.１ｇ(５００ミリモル)の存在下２時間還
流する。無機物を濾別し、濾液を濃縮する。残渣を酢酸
エチルで希釈し、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで
乾燥、さらに減圧濃縮して標記化合物５４.２ｇ(定量
的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.８２(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),６.８７(ｄ,１Ｈ,J=8.３Ｈｚ),６.７４(ｓ,１Ｈ),
４.６５(ｓ,２Ｈ),２.４０(ｓ,３Ｈ),１.４７(ｓ,９Ｈ)
ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシアニリン １)３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシ−４−
ニトロトルエン ３−メチル−６−ニトロフェノール３０.６２ｇ(２００
ミリモル)とブロモ酢酸ｔｅｒｔ−ブチル４６.８ｇ(２
４０ミリモル)のアセトニトリル７００ｍｌ溶液を炭酸
カリウム６９.１ｇ(５００ミリモル)の存在下２時間還
流する。無機物を濾別し、濾液を濃縮する。残渣を酢酸
エチルで希釈し、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで
乾燥、さらに減圧濃縮して標記化合物５４.２ｇ(定量
的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.８２(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),６.８７(ｄ,１Ｈ,J=8.３Ｈｚ),６.７４(ｓ,１Ｈ),
４.６５(ｓ,２Ｈ),２.４０(ｓ,３Ｈ),１.４７(ｓ,９Ｈ)
【０１０６】２)４−アジドメチル−２−ｔｅｒｔ−ブ
トキシカルボニルメトキシニトロベンゼン ３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシ−４−ニト
ロトルエン３６.１ｇ(１２０ミリモル)、Ｎ−ブロモス
クシンイミド２１.３ｇ(１２０ミリモル)および過酸化
ベンゾイル４ｇの四塩化炭素５００ｍｌ溶液を１８時間
還流する。生じた不溶物を濾別し、濾液を濃縮する。残
渣をＤＭＦ１０ｍｌに溶解し、ナトリウムアジド５.２
ｇ(８０ミリモル)を加える。混合物を５０℃で２時間撹
拌し、食塩水中に注ぎ、トルエン／酢酸エチル(１:１)
混液で抽出する。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネ
シウムで乾燥、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝９:１〜
７:３)で精製して標記化合物１３.４ｇ(３６％)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.８９(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),７.０１(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３,１.７Ｈｚ),６.９３
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),４.７０(ｓ,２Ｈ),４.４３
(ｓ,２Ｈ),１.４８(ｓ,９Ｈ)
トキシカルボニルメトキシニトロベンゼン ３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシ−４−ニト
ロトルエン３６.１ｇ(１２０ミリモル)、Ｎ−ブロモス
クシンイミド２１.３ｇ(１２０ミリモル)および過酸化
ベンゾイル４ｇの四塩化炭素５００ｍｌ溶液を１８時間
還流する。生じた不溶物を濾別し、濾液を濃縮する。残
渣をＤＭＦ１０ｍｌに溶解し、ナトリウムアジド５.２
ｇ(８０ミリモル)を加える。混合物を５０℃で２時間撹
拌し、食塩水中に注ぎ、トルエン／酢酸エチル(１:１)
混液で抽出する。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネ
シウムで乾燥、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝９:１〜
７:３)で精製して標記化合物１３.４ｇ(３６％)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.８９(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),７.０１(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３,１.７Ｈｚ),６.９３
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),４.７０(ｓ,２Ｈ),４.４３
(ｓ,２Ｈ),１.４８(ｓ,９Ｈ)
【０１０７】３)４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルア
ミノメチル−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキ
シアニリン ４−アジドメチル−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
メトキシニトロベンゼン２.９６ｇ(１０ミリモル)の酢
酸エチル５０ｍｌ溶液をジ炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
２.４０ｇ(１１ミリモル)と１０％パラジウム−炭素１
ｇの存在下水素常圧下室温で１２時間水素添加する。触
媒をセライトで濾過して除き、濾液を濃縮する。残渣を
シリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／
酢酸エチル＝３:１〜１:１)で精製して標記化合物１.７
５ｇ(５０％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ６.７３(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３
Ｈｚ),６.６８(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３,１.７Ｈｚ),６.６６
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),４.６５〜４.７５(ｂｒ,１
Ｈ),４.５２(ｓ,２Ｈ),４.１６(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝５.６Ｈ
ｚ),３.９０〜４.00(ｂｒ,２Ｈ),１.４９(ｓ,９Ｈ),１.
４６(ｓ,９Ｈ)
ミノメチル−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキ
シアニリン ４−アジドメチル−２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
メトキシニトロベンゼン２.９６ｇ(１０ミリモル)の酢
酸エチル５０ｍｌ溶液をジ炭酸ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
２.４０ｇ(１１ミリモル)と１０％パラジウム−炭素１
ｇの存在下水素常圧下室温で１２時間水素添加する。触
媒をセライトで濾過して除き、濾液を濃縮する。残渣を
シリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／
酢酸エチル＝３:１〜１:１)で精製して標記化合物１.７
５ｇ(５０％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ６.７３(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３
Ｈｚ),６.６８(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３,１.７Ｈｚ),６.６６
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),４.６５〜４.７５(ｂｒ,１
Ｈ),４.５２(ｓ,２Ｈ),４.１６(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝５.６Ｈ
ｚ),３.９０〜４.00(ｂｒ,２Ｈ),１.４９(ｓ,９Ｈ),１.
４６(ｓ,９Ｈ)
【０１０８】実施例１ ７−クロロ−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]
インドール−２−カルボン酸 １)６−ニトロテトラリン ８５％テトラフルオロホウ酸ニトロニウム５２ｇ(０.３
３３モル)のジクロロメタン５００ｍｌ懸濁液に、テト
ラリン４０ｇ(０.３０３モル)のジクロロメタン４００
ｍｌ溶液を０℃で４５分間かけて滴下する。混合物を０
℃で３０分間撹拌し、氷水７００ｍｌを加えて反応を止
める。有機層を分離し、水洗し、硫酸マグネシウムで乾
燥して濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー(溶媒:ヘキサン／トルエン＝３０:１〜５:１)で
精製して標記化合物１４.１５ｇを得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.９１(ｓ,１Ｈ),７.８８
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝７.６Ｈｚ),７.１７(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝７.６
Ｈｚ),２.８４(ｍ,４Ｈ),１.８３(ｍ,４Ｈ)
インドール−２−カルボン酸 １)６−ニトロテトラリン ８５％テトラフルオロホウ酸ニトロニウム５２ｇ(０.３
３３モル)のジクロロメタン５００ｍｌ懸濁液に、テト
ラリン４０ｇ(０.３０３モル)のジクロロメタン４００
ｍｌ溶液を０℃で４５分間かけて滴下する。混合物を０
℃で３０分間撹拌し、氷水７００ｍｌを加えて反応を止
める。有機層を分離し、水洗し、硫酸マグネシウムで乾
燥して濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー(溶媒:ヘキサン／トルエン＝３０:１〜５:１)で
精製して標記化合物１４.１５ｇを得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.９１(ｓ,１Ｈ),７.８８
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝７.６Ｈｚ),７.１７(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝７.６
Ｈｚ),２.８４(ｍ,４Ｈ),１.８３(ｍ,４Ｈ)
【０１０９】２)６−アミノテトラリン ６−ニトロテトラリン１１.５ｇ(６４.９ミリモル)のメ
タノール３０ｍｌと濃塩酸４０ｍｌの混合液に、鉄粉１
１.３５ｇ(２０３.２ミリモル)を室温で１時間かけて少
しずつ加える。混合物を室温で１時間撹拌し、水(６０
０ｍｌ)中に注ぎ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え
て約ｐＨ６まで中和し、ついで酢酸エチル３００ｍｌで
２回抽出する。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮して標記化合物９.４５ｇを得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ６.８５(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.１Ｈ
ｚ),６.４６(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.１,２.５Ｈｚ),６.４２
(ｓ,１Ｈ),３.４４(ｂｓ,２Ｈ),２.６５(ｍ,４Ｈ),１.
７５(ｍ,４Ｈ)
タノール３０ｍｌと濃塩酸４０ｍｌの混合液に、鉄粉１
１.３５ｇ(２０３.２ミリモル)を室温で１時間かけて少
しずつ加える。混合物を室温で１時間撹拌し、水(６０
０ｍｌ)中に注ぎ、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え
て約ｐＨ６まで中和し、ついで酢酸エチル３００ｍｌで
２回抽出する。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮して標記化合物９.４５ｇを得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ６.８５(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.１Ｈ
ｚ),６.４６(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.１,２.５Ｈｚ),６.４２
(ｓ,１Ｈ),３.４４(ｂｓ,２Ｈ),２.６５(ｍ,４Ｈ),１.
７５(ｍ,４Ｈ)
【０１１０】３)６−クロロテトラリン 塩化第２銅８.１７ｇ(６０.７６ミリモル)と亜硝酸イソ
ペンチル１０.２ｍｌ(75.９５ミリモル)のアセトニトリ
ル２５０ｍｌ混合液に、６−アミノテトラリン９.３０
ｇ(５０.６３ミリモル)のアセトニトリル１５ｍｌ溶液
を１０分間かけて０℃で加える。混合物を室温で２時間
撹拌し、１８％塩酸水溶液を加えて反応を止め、ジエチ
ルエーテル３００ｍｌで２回抽出する。有機層を１８％
塩酸、水および食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウム
で乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝３０:１)で精
製して標記化合物６.０７ｇ(７２％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.０２(ｍ,２Ｈ),６.９４
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.９Ｈｚ),２.９０(ｍ,４Ｈ),１.７６
(ｍ,４Ｈ)
ペンチル１０.２ｍｌ(75.９５ミリモル)のアセトニトリ
ル２５０ｍｌ混合液に、６−アミノテトラリン９.３０
ｇ(５０.６３ミリモル)のアセトニトリル１５ｍｌ溶液
を１０分間かけて０℃で加える。混合物を室温で２時間
撹拌し、１８％塩酸水溶液を加えて反応を止め、ジエチ
ルエーテル３００ｍｌで２回抽出する。有機層を１８％
塩酸、水および食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウム
で乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマト
グラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝３０:１)で精
製して標記化合物６.０７ｇ(７２％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.０２(ｍ,２Ｈ),６.９４
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.９Ｈｚ),２.９０(ｍ,４Ｈ),１.７６
(ｍ,４Ｈ)
【０１１１】４)７−クロロ−５−ニトロテトラリン ８５％テトラフルオロホウ酸ニトロニウム６.１９ｇ(３
９.６ミリモル)のジクロロメタン６０ｍｌ懸濁液に、６
−クロロテトラリン６.０ｇ(３６ミリモル)のジクロロ
メタン６０ｍｌ溶液を０℃で１５分間かけて加える。混
合物を０℃で４０分間撹拌し、氷水１００ｍｌを加えて
反応を止める。有機層を分離し、水洗し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー(溶媒:ヘキサン／トルエン＝３０:１〜
４:１)で精製して標記化合物３.８３ｇ(５４％)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.６５(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝２.３Ｈ
ｚ),７.３０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.９Ｈｚ),２.９０(ｍ,４
Ｈ),１.７６(ｍ,４Ｈ)
９.６ミリモル)のジクロロメタン６０ｍｌ懸濁液に、６
−クロロテトラリン６.０ｇ(３６ミリモル)のジクロロ
メタン６０ｍｌ溶液を０℃で１５分間かけて加える。混
合物を０℃で４０分間撹拌し、氷水１００ｍｌを加えて
反応を止める。有機層を分離し、水洗し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロ
マトグラフィー(溶媒:ヘキサン／トルエン＝３０:１〜
４:１)で精製して標記化合物３.８３ｇ(５４％)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.６５(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝２.３Ｈ
ｚ),７.３０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.９Ｈｚ),２.９０(ｍ,４
Ｈ),１.７６(ｍ,４Ｈ)
【０１１２】５)６−クロロ−１−エトキサリル−８−
ニトロテトラリン カリウムｔ−ブトキシド７９.４９ｇ(０.７０８モル)と
シュウ酸ジエチル１０５.８ｍｌ(０.７７９モル)のエタ
ノール１４０ｍｌ混合液に、７−クロロ−５−ニトロテ
トラリン１４ｇ(０.０７１モル)を室温で加える。混合
物を２時間撹拌し、１０％硫酸水素カリウム水溶液中に
注ぎ、酢酸エチル４００ｍｌで２回抽出する。有機層を
合わせ水、食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾
燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝１５:１〜１６:
１)で精製して標記化合物８.３９ｇを得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.９１(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝２.１Ｈ
ｚ),７.４５(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝６.３,４.０Ｈｚ),４.４１
(ｍ,２Ｈ),２.８２〜３.０９(ｍ,２Ｈ),２.０２(ｍ,２
Ｈ),１.８５(ｍ,２Ｈ),１.４２(ｔ,３Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈ
ｚ)
ニトロテトラリン カリウムｔ−ブトキシド７９.４９ｇ(０.７０８モル)と
シュウ酸ジエチル１０５.８ｍｌ(０.７７９モル)のエタ
ノール１４０ｍｌ混合液に、７−クロロ−５−ニトロテ
トラリン１４ｇ(０.０７１モル)を室温で加える。混合
物を２時間撹拌し、１０％硫酸水素カリウム水溶液中に
注ぎ、酢酸エチル４００ｍｌで２回抽出する。有機層を
合わせ水、食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾
燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝１５:１〜１６:
１)で精製して標記化合物８.３９ｇを得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.９１(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝２.１Ｈ
ｚ),７.４５(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝６.３,４.０Ｈｚ),４.４１
(ｍ,２Ｈ),２.８２〜３.０９(ｍ,２Ｈ),２.０２(ｍ,２
Ｈ),１.８５(ｍ,２Ｈ),１.４２(ｔ,３Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈ
ｚ)
【０１１３】６)７−クロロ−１,３,４,５−テトラヒド
ロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸 ２０％三塩化チタン水溶液１４５ｇ(０.１８８モル)、
水１５０ｍｌおよびアセトン１５０ｍｌの混合物に、６
−クロロ−１−エトキサリル−８−ニトロテトラリン
８.３９ｇ(０.０２７モル)のアセトン１５０ｍｌ溶液を
０℃で滴下する。混合物を室温で１時間撹拌し、水で希
釈し、酢酸エチル４００ｍｌで２回抽出する。有機層を
合わせ水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾
燥し、濃縮する。残渣をＴＨＦ６０ｍｌとメタノール６
０ｍｌの混合液に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液
６０ｍｌを加える。混合物を室温で２時間撹拌し、ジエ
チルエーテル６００ｍｌで洗浄し、５％硫酸水素カリウ
ム水溶液でｐＨ３とし、酢酸エチル４００ｍｌで２回抽
出する。有機層を合わせ水と食塩水で順次洗浄し、硫酸
マグネシウムで乾燥し、濃縮して標記化合物２.０７ｇ
を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.５７(ｂｓ,１Ｈ),７.１８
(ｓ,１Ｈ),６.８６(ｓ,１Ｈ),３.１４(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.
１Ｈｚ),２.９１(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.１Ｈｚ),２.１０(ｍ,
２Ｈ)
ロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸 ２０％三塩化チタン水溶液１４５ｇ(０.１８８モル)、
水１５０ｍｌおよびアセトン１５０ｍｌの混合物に、６
−クロロ−１−エトキサリル−８−ニトロテトラリン
８.３９ｇ(０.０２７モル)のアセトン１５０ｍｌ溶液を
０℃で滴下する。混合物を室温で１時間撹拌し、水で希
釈し、酢酸エチル４００ｍｌで２回抽出する。有機層を
合わせ水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾
燥し、濃縮する。残渣をＴＨＦ６０ｍｌとメタノール６
０ｍｌの混合液に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液
６０ｍｌを加える。混合物を室温で２時間撹拌し、ジエ
チルエーテル６００ｍｌで洗浄し、５％硫酸水素カリウ
ム水溶液でｐＨ３とし、酢酸エチル４００ｍｌで２回抽
出する。有機層を合わせ水と食塩水で順次洗浄し、硫酸
マグネシウムで乾燥し、濃縮して標記化合物２.０７ｇ
を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.５７(ｂｓ,１Ｈ),７.１８
(ｓ,１Ｈ),６.８６(ｓ,１Ｈ),３.１４(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.
１Ｈｚ),２.９１(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.１Ｈｚ),２.１０(ｍ,
２Ｈ)
【０１１４】実施例２ ７−クロロ−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]
インドール−２−カルボン酸メチル ７−クロロ−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]
インドール−２−カルボン酸８ｇのメタノール１００ｍ
ｌ溶液に、塩化チオニル６.２ｍｌを０℃で加える。混
合物を１３時間還流しながら塩化チオニル１０ｍｌ(×
４回)を加える。混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝
１５:１〜１:１)で精製して標記化合物２.４７ｇ(３７
％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.５２(ｂｓ,１Ｈ),７.１５
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.５Ｈｚ),６.８４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.５
Ｈｚ),３.９３(ｓ,３Ｈ),３.０７(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈ
ｚ),２.９０(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈｚ),２.０７(５ｅｔ,
２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈｚ)
インドール−２−カルボン酸メチル ７−クロロ−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]
インドール−２−カルボン酸８ｇのメタノール１００ｍ
ｌ溶液に、塩化チオニル６.２ｍｌを０℃で加える。混
合物を１３時間還流しながら塩化チオニル１０ｍｌ(×
４回)を加える。混合物を濃縮し、残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝
１５:１〜１:１)で精製して標記化合物２.４７ｇ(３７
％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.５２(ｂｓ,１Ｈ),７.１５
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.５Ｈｚ),６.８４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.５
Ｈｚ),３.９３(ｓ,３Ｈ),３.０７(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈ
ｚ),２.９０(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈｚ),２.０７(５ｅｔ,
２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈｚ)
【０１１５】実施例３ ７−クロロ−３−カルボキシメチル−１,３,４,５−テ
トラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸 １)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−１,３,４,５
−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン
酸メチル ６０％水素化ナトリウム０.９６ｇ(４０ミリモル)のＴ
ＨＦ５ｍｌ懸濁液に７−クロロ−１,３,４,５−テトラ
ヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル
２.４０ｇ(９.６１ミリモル)のＴＨＦ２０ｍｌ溶液を０
℃で加える。混合物を１０分間撹拌し、ベンゼンスルホ
ルホニルクロリド２.０４ｇ(１１.５ミリモル)を加え
る。混合物を室温で８時間撹拌し、飽和塩化アンモニウ
ムで希釈し、酢酸エチル４００ｍｌで２回抽出する。有
機層を水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾
燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー(溶媒:ヘキサン／トルエン＝７:１〜１:１)で精
製して標記化合物２.５２ｇ(６７％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.９９(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝８.
４,１.３Ｈｚ),７.９０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.３Ｈｚ),７.４
８〜７.６３(ｍ,３Ｈ),７.０４(ｄ,１Ｈ,１.３Ｈｚ),
３.８８(ｓ,３Ｈ),２.９１(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝５.９Ｈｚ),
２.８４(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝５.９Ｈｚ),１.９８(５ｅｔ,２
Ｈ,Ｊ＝５.９Ｈｚ)
トラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸 １)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−１,３,４,５
−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン
酸メチル ６０％水素化ナトリウム０.９６ｇ(４０ミリモル)のＴ
ＨＦ５ｍｌ懸濁液に７−クロロ−１,３,４,５−テトラ
ヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル
２.４０ｇ(９.６１ミリモル)のＴＨＦ２０ｍｌ溶液を０
℃で加える。混合物を１０分間撹拌し、ベンゼンスルホ
ルホニルクロリド２.０４ｇ(１１.５ミリモル)を加え
る。混合物を室温で８時間撹拌し、飽和塩化アンモニウ
ムで希釈し、酢酸エチル４００ｍｌで２回抽出する。有
機層を水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾
燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラ
フィー(溶媒:ヘキサン／トルエン＝７:１〜１:１)で精
製して標記化合物２.５２ｇ(６７％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.９９(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝８.
４,１.３Ｈｚ),７.９０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.３Ｈｚ),７.４
８〜７.６３(ｍ,３Ｈ),７.０４(ｄ,１Ｈ,１.３Ｈｚ),
３.８８(ｓ,３Ｈ),２.９１(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝５.９Ｈｚ),
２.８４(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝５.９Ｈｚ),１.９８(５ｅｔ,２
Ｈ,Ｊ＝５.９Ｈｚ)
【０１１６】２)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ
−３−(ジ−ｔ−ブトキシカルボニル)メチル−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸メチル １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−１,３,４,５−
テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸
メチル(２.３０ｇ)、Ｎ−ブロモスクシンイミド１.１６
ｇ(６.４９ミリモル)の四塩化炭素５０ｍｌ混合物を触
媒量のアゾイソブチロニトリルの存在下１時間還流す
る。不溶物を濾別し濾液を濃縮する。残渣をＤＭＦ３０
ｍｌに溶解し、マロン酸ジ−ｔ−ブチル１.４５ｍｌ
(６.４９ミリモル)と６０％水素化ナトリウム０.２４８
ｇ(６.１９ミリモル)を５０℃で１時間反応させて合成
したマロン酸ジ−ｔ−ブチルのアニオンのＤＭＦ５ｍｌ
溶液に室温で滴下する。混合物を室温で３時間撹拌し、
５％硫酸水素カリウムでｐＨ３とし、酢酸エチル／トル
エン(１:１)混合液で抽出する。有機層を水と食塩水で
順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残
渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサ
ン／トルエン＝８:１〜６:１)で精製して標記化合物１.
５３ｇ(４４％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.０２(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.
６,１.３Ｈｚ),７.９０(ｓ,１Ｈ),７.５５(ｔｄ,１Ｈ,
Ｊ＝７.６,１.３Ｈｚ),７.４９(ｔｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.６,
１.３Ｈｚ),７.０５(ｓ,１Ｈ),３.９６(ｍ,１Ｈ),３.９
４(ｓ,３Ｈ),３.４７(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝９.６Ｈｚ),３.０１
(ｄｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２,１１.７,４.３Ｈｚ),２.８
１(ｄｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２,５.３,４.０Ｈｚ),２.８
１(ｍ,１Ｈ),１.９７(ｍ,１Ｈ),１.３７(ｓ,９Ｈ),１.
２２(ｓ,９Ｈ)
−３−(ジ−ｔ−ブトキシカルボニル)メチル−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸メチル １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−１,３,４,５−
テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸
メチル(２.３０ｇ)、Ｎ−ブロモスクシンイミド１.１６
ｇ(６.４９ミリモル)の四塩化炭素５０ｍｌ混合物を触
媒量のアゾイソブチロニトリルの存在下１時間還流す
る。不溶物を濾別し濾液を濃縮する。残渣をＤＭＦ３０
ｍｌに溶解し、マロン酸ジ−ｔ−ブチル１.４５ｍｌ
(６.４９ミリモル)と６０％水素化ナトリウム０.２４８
ｇ(６.１９ミリモル)を５０℃で１時間反応させて合成
したマロン酸ジ−ｔ−ブチルのアニオンのＤＭＦ５ｍｌ
溶液に室温で滴下する。混合物を室温で３時間撹拌し、
５％硫酸水素カリウムでｐＨ３とし、酢酸エチル／トル
エン(１:１)混合液で抽出する。有機層を水と食塩水で
順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残
渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサ
ン／トルエン＝８:１〜６:１)で精製して標記化合物１.
５３ｇ(４４％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.０２(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.
６,１.３Ｈｚ),７.９０(ｓ,１Ｈ),７.５５(ｔｄ,１Ｈ,
Ｊ＝７.６,１.３Ｈｚ),７.４９(ｔｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.６,
１.３Ｈｚ),７.０５(ｓ,１Ｈ),３.９６(ｍ,１Ｈ),３.９
４(ｓ,３Ｈ),３.４７(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝９.６Ｈｚ),３.０１
(ｄｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２,１１.７,４.３Ｈｚ),２.８
１(ｄｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２,５.３,４.０Ｈｚ),２.８
１(ｍ,１Ｈ),１.９７(ｍ,１Ｈ),１.３７(ｓ,９Ｈ),１.
２２(ｓ,９Ｈ)
【０１１７】３)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ
−３−(ジカルボキシ)メチル−１,３,４,５−テトラヒ
ドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−(ジ−ｔ−
ブトキシカルボニルメチル−１,３,４,５−テトラヒド
ロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル１.
５１ｇ(２.５５ミリモル)とｐ−トルエンスルホン酸一
水和物０.１５ｇのトルエン３０ｍｌ混合物を８時間還
流し、水で希釈し、酢酸エチルとＴＨＦの混合溶媒で抽
出する。有機層を水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネ
シウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジクロロメタンで洗
浄し、減圧乾燥して標記化合物０.７７ｇ(６３％)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)δ７.８９(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.
３,１.３Ｈｚ),７.７９(ｓ,１Ｈ),７.６３(ｔｄ,１Ｈ,
Ｊ＝７.６,１.３Ｈｚ),７.５２(ｔｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.３,
１.３Ｈｚ),７.１１(ｓ,１Ｈ),３.９４(ｍ,１Ｈ),３.８
９(ｓ,３Ｈ),３.５７(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),３.０１
(ｄｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２,１１.７,４.３Ｈｚ),２.８
１(ｍ,１Ｈ),２.２６(ｄｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１３.９,７.４,
４.０Ｈｚ),１.９２(ｍ,１Ｈ)
−３−(ジカルボキシ)メチル−１,３,４,５−テトラヒ
ドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−(ジ−ｔ−
ブトキシカルボニルメチル−１,３,４,５−テトラヒド
ロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル１.
５１ｇ(２.５５ミリモル)とｐ−トルエンスルホン酸一
水和物０.１５ｇのトルエン３０ｍｌ混合物を８時間還
流し、水で希釈し、酢酸エチルとＴＨＦの混合溶媒で抽
出する。有機層を水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネ
シウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジクロロメタンで洗
浄し、減圧乾燥して標記化合物０.７７ｇ(６３％)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤ3ＯＤ)δ７.８９(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.
３,１.３Ｈｚ),７.７９(ｓ,１Ｈ),７.６３(ｔｄ,１Ｈ,
Ｊ＝７.６,１.３Ｈｚ),７.５２(ｔｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.３,
１.３Ｈｚ),７.１１(ｓ,１Ｈ),３.９４(ｍ,１Ｈ),３.８
９(ｓ,３Ｈ),３.５７(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),３.０１
(ｄｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２,１１.７,４.３Ｈｚ),２.８
１(ｍ,１Ｈ),２.２６(ｄｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１３.９,７.４,
４.０Ｈｚ),１.９２(ｍ,１Ｈ)
【０１１８】４)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ
−３−カルボキシメチル−１,３,４,５−テトラヒドロ
ベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−(ジ−カル
ボキシ)メチル−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸メチル０.７７ｇ(１.６
１ミリモル)の酢酸５０ｍｌ溶液を３時間還流し濃縮す
る。残渣をジクロロメタンで洗浄し、減圧乾燥して標記
化合物０.５９ｇ(８４％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１２.２(ｂｓ,１Ｈ),７.
９９(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.６Ｈｚ),７.７９(ｓ,１Ｈ),７.７
４(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝７.６Ｈｚ),７.６５(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.
６Ｈｚ),７.２２(ｓ,１Ｈ),３.８３(ｓ,３Ｈ),３.５６
(ｍ,１Ｈ),２.８６(ｍ,２Ｈ),２.４４(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝１
０.２Ｈｚ),２.０１(ｍ,１Ｈ),１.８４(ｍ,１Ｈ)
−３−カルボキシメチル−１,３,４,５−テトラヒドロ
ベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−(ジ−カル
ボキシ)メチル−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸メチル０.７７ｇ(１.６
１ミリモル)の酢酸５０ｍｌ溶液を３時間還流し濃縮す
る。残渣をジクロロメタンで洗浄し、減圧乾燥して標記
化合物０.５９ｇ(８４％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１２.２(ｂｓ,１Ｈ),７.
９９(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.６Ｈｚ),７.７９(ｓ,１Ｈ),７.７
４(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝７.６Ｈｚ),７.６５(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.
６Ｈｚ),７.２２(ｓ,１Ｈ),３.８３(ｓ,３Ｈ),３.５６
(ｍ,１Ｈ),２.８６(ｍ,２Ｈ),２.４４(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝１
０.２Ｈｚ),２.０１(ｍ,１Ｈ),１.８４(ｍ,１Ｈ)
【０１１９】５)７−クロロ−３−カルボキシメチル−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸 １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−カルボキシ
メチル−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イン
ドール−２−カルボン酸メチル１４３ｍｇ(０.３２８ミ
リモル)のＴＨＦ２ｍｌ、メタノール２ｍｌおよび５Ｎ
水酸化ナトリウム２ｍｌ溶液を室温で１９時間撹拌し、
５％硫酸水素カリウムでｐＨ３とし、ついで酢酸エチル
で抽出する。有機層を水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マ
グネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジクロロエタン
で洗浄し、減圧乾燥して標記化合物５６ｍｇ(５８％)を
得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１２.５８(ｂｓ,１Ｈ),１
１.４５(ｓ,１Ｈ),７.１４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.０Ｈｚ),
６.８３(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.０Ｈｚ),３.７６(ｍ,１Ｈ),
２.９３(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ＝１２.７Ｈｚ),２.７８(ｍｄ,１
Ｈ,Ｊ＝１５.８Ｈｚ),２.６４(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１５.３,
３.０Ｈｚ),２.３５(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１５.５,１１.５Ｈ
ｚ),２.０８(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１２.２Ｈｚ),１.８７(ｍ,
１Ｈ)
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸 １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−カルボキシ
メチル−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イン
ドール−２−カルボン酸メチル１４３ｍｇ(０.３２８ミ
リモル)のＴＨＦ２ｍｌ、メタノール２ｍｌおよび５Ｎ
水酸化ナトリウム２ｍｌ溶液を室温で１９時間撹拌し、
５％硫酸水素カリウムでｐＨ３とし、ついで酢酸エチル
で抽出する。有機層を水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マ
グネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジクロロエタン
で洗浄し、減圧乾燥して標記化合物５６ｍｇ(５８％)を
得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１２.５８(ｂｓ,１Ｈ),１
１.４５(ｓ,１Ｈ),７.１４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.０Ｈｚ),
６.８３(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.０Ｈｚ),３.７６(ｍ,１Ｈ),
２.９３(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ＝１２.７Ｈｚ),２.７８(ｍｄ,１
Ｈ,Ｊ＝１５.８Ｈｚ),２.６４(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１５.３,
３.０Ｈｚ),２.３５(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１５.５,１１.５Ｈ
ｚ),２.０８(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１２.２Ｈｚ),１.８７(ｍ,
１Ｈ)
【０１２０】実施例４ ７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
アミノメチル−ｏ−(カルボキシメチル)フェニルカルバ
モイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸 １)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−[ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(メト
キシカルボニルメチル)フェニルカルバモイルメチル]−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸メチル ４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２−
メトキシカルボニルメチルアニリン１２９ｍｇ(０.４５
９ミリモル)、１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−
３−カルボキシメチル−１,３,４,５−テトラヒドロベ
ンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル２００ｍ
ｇ(０.４１４ミリモル)、トリエチルアミン０.１６ｍｌ
(１.１５ミリモル)およびＮ,Ｎ−ビス(２−オキソ−３
−オキサゾリジニル)ホスフィン酸クロリド(Ｂｏｐ−Ｃ
ｌ)１２８ｍｇ(０.５０５ミリモル)のジクロロメタン４
ｍｌ混合物を室温で２０時間撹拌し、酢酸エチルで希釈
する。混合物を５％硫酸水素カリウム、水、０.１Ｍリ
ン酸緩衝液(ｐＨ７)、水および食塩水で順次洗浄し、硫
酸マグネシウムで乾燥し濃縮する。残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝
１:１)で精製して標記化合物３２５ｍｇ(９８％)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.８２(ｓ,１Ｈ),８.０１(ｄ
ｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.６,１.３Ｈｚ),７.９１(ｓ,１Ｈ),７.
８０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.５８(ｔｄ,１Ｈ,Ｊ＝
７.６,１.３Ｈｚ),７.５１(ｔｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.６,１.３
Ｈｚ),７.２０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.１２(ｓ,１
Ｈ),７.０８(ｓ,１Ｈ),５.００(ｂｒ,１Ｈ),４.２５
(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝５.９Ｈｚ),３.８７(ｓ,３Ｈ),３.８６
(ｍ,１Ｈ),３.６７(ｓ,３Ｈ),３.５８(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１
４.５Ｈｚ),３.５２(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.５Ｈｚ),３.０
２(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ＝１３.０Ｈｚ),２.８３(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ
＝１３.５Ｈｚ),２.７６(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.２,３.３
Ｈｚ),２.５１(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.２,１０.２Ｈｚ),
２.２２(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１０.５Ｈｚ),２.０１(ｍ,１
Ｈ),1.４５(ｓ,９Ｈｚ)
アミノメチル−ｏ−(カルボキシメチル)フェニルカルバ
モイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸 １)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−[ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(メト
キシカルボニルメチル)フェニルカルバモイルメチル]−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸メチル ４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２−
メトキシカルボニルメチルアニリン１２９ｍｇ(０.４５
９ミリモル)、１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−
３−カルボキシメチル−１,３,４,５−テトラヒドロベ
ンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル２００ｍ
ｇ(０.４１４ミリモル)、トリエチルアミン０.１６ｍｌ
(１.１５ミリモル)およびＮ,Ｎ−ビス(２−オキソ−３
−オキサゾリジニル)ホスフィン酸クロリド(Ｂｏｐ−Ｃ
ｌ)１２８ｍｇ(０.５０５ミリモル)のジクロロメタン４
ｍｌ混合物を室温で２０時間撹拌し、酢酸エチルで希釈
する。混合物を５％硫酸水素カリウム、水、０.１Ｍリ
ン酸緩衝液(ｐＨ７)、水および食塩水で順次洗浄し、硫
酸マグネシウムで乾燥し濃縮する。残渣をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝
１:１)で精製して標記化合物３２５ｍｇ(９８％)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.８２(ｓ,１Ｈ),８.０１(ｄ
ｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.６,１.３Ｈｚ),７.９１(ｓ,１Ｈ),７.
８０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.５８(ｔｄ,１Ｈ,Ｊ＝
７.６,１.３Ｈｚ),７.５１(ｔｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.６,１.３
Ｈｚ),７.２０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.１２(ｓ,１
Ｈ),７.０８(ｓ,１Ｈ),５.００(ｂｒ,１Ｈ),４.２５
(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝５.９Ｈｚ),３.８７(ｓ,３Ｈ),３.８６
(ｍ,１Ｈ),３.６７(ｓ,３Ｈ),３.５８(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１
４.５Ｈｚ),３.５２(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.５Ｈｚ),３.０
２(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ＝１３.０Ｈｚ),２.８３(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ
＝１３.５Ｈｚ),２.７６(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.２,３.３
Ｈｚ),２.５１(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.２,１０.２Ｈｚ),
２.２２(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１０.５Ｈｚ),２.０１(ｍ,１
Ｈ),1.４５(ｓ,９Ｈｚ)
【０１２１】２)７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニルアミノメチル−ｏ−(カルボキシメチル)
フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒ
ドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸 １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(メトキ
シカルボニルメチル)フェニルカルバモイルメチル]−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸メチル３００ｍｇ(０.４１４ミリモル)
のＴＨＦ５ｍｌ、メタノール５ｍｌおよび１Ｎ水酸化リ
チウム５ｍｌ溶液を室温で１９時間撹拌し、５％硫酸水
素カリウムでｐＨ３とし、酢酸エチルで抽出する。有機
層を水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥
し、濃縮する。残渣をジエチルエーテルで洗浄し、減圧
濃縮して標記化合物１５０ｍｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１２.５４(ｂｒ,２Ｈ),１
１.４２(ｓ,１Ｈ),９.３３(ｓ,１Ｈ),７.３７(ｄ,１Ｈ,
Ｊ＝７.９Ｈｚ),７.３５(ｓ,１Ｈ),７.１３(ｄ,１Ｈ,Ｊ
＝７.９Ｈｚ),７.１０(ｓ,２Ｈ),６.８３(ｓ,１Ｈ),４.
０８(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.９Ｈｚ),３.８８(ｍ,１Ｈ),３.５
９(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１６.３Ｈｚ),３.５５(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１
６.３Ｈｚ),３.０９(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ＝１４.０Ｈｚ),２.
８１(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１６.８Ｈｚ),２.６４(ｄｄ,１Ｈ,
Ｊ＝１４.０,３.５Ｈｚ),２.５３(ｍ,１Ｈ),２.０９(ｍ
ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１２.２Ｈｚ),１.８３(ｍ,１Ｈ),１.４０
(ｓ,９Ｈ)
キシカルボニルアミノメチル−ｏ−(カルボキシメチル)
フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒ
ドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸 １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(メトキ
シカルボニルメチル)フェニルカルバモイルメチル]−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸メチル３００ｍｇ(０.４１４ミリモル)
のＴＨＦ５ｍｌ、メタノール５ｍｌおよび１Ｎ水酸化リ
チウム５ｍｌ溶液を室温で１９時間撹拌し、５％硫酸水
素カリウムでｐＨ３とし、酢酸エチルで抽出する。有機
層を水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥
し、濃縮する。残渣をジエチルエーテルで洗浄し、減圧
濃縮して標記化合物１５０ｍｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１２.５４(ｂｒ,２Ｈ),１
１.４２(ｓ,１Ｈ),９.３３(ｓ,１Ｈ),７.３７(ｄ,１Ｈ,
Ｊ＝７.９Ｈｚ),７.３５(ｓ,１Ｈ),７.１３(ｄ,１Ｈ,Ｊ
＝７.９Ｈｚ),７.１０(ｓ,２Ｈ),６.８３(ｓ,１Ｈ),４.
０８(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.９Ｈｚ),３.８８(ｍ,１Ｈ),３.５
９(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１６.３Ｈｚ),３.５５(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１
６.３Ｈｚ),３.０９(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ＝１４.０Ｈｚ),２.
８１(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１６.８Ｈｚ),２.６４(ｄｄ,１Ｈ,
Ｊ＝１４.０,３.５Ｈｚ),２.５３(ｍ,１Ｈ),２.０９(ｍ
ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１２.２Ｈｚ),１.８３(ｍ,１Ｈ),１.４０
(ｓ,９Ｈ)
【０１２２】実施例５ ７−クロロ−３−[ｐ−アミノメチル−ｏ−(カルボキシ
メチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−
テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸
塩酸塩 ７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
アミノメチル−ｏ−(カルボキシメチル)フェニルカルバ
モイルメチル]−１,３,４,５ーテトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸１５０ｍｇの１,４−ジ
オキサン４ｍｌと４Ｎ塩酸の１,４−ジオキサン４ｍｌ
溶液を室温で２４時間撹拌し、減圧濃縮する。残渣をジ
エチルエーテルで洗浄し、減圧乾燥して標記化合物１０
３ｍｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１１.４４(ｓ,１Ｈ),９.
４９(ｓ,１Ｈ),８.３５(ｂｒ,１Ｈ),７.５２(ｄ,１Ｈ,
Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.３７(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.
３５(ｓ,１Ｈ),７.１６(ｓ,１Ｈ),６.８３(ｓ,１Ｈ),
３.９７(ｂｓ,２Ｈ),３.８９(ｍ,１Ｈ),３.６８(ｄ,１
Ｈ,Ｊ＝１６.５Ｈｚ),３.６０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１６.５Ｈ
ｚ),３.１１(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ＝１４.５Ｈｚ),２.８０(ｍ
ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２Ｈｚ),２.６０(ｍ,２Ｈ),２.０９
(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１２.９Ｈｚ),１.８２(ｍ,１Ｈ)
メチル)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−
テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸
塩酸塩 ７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
アミノメチル−ｏ−(カルボキシメチル)フェニルカルバ
モイルメチル]−１,３,４,５ーテトラヒドロベンズ[ｃ
ｄ]インドール−２−カルボン酸１５０ｍｇの１,４−ジ
オキサン４ｍｌと４Ｎ塩酸の１,４−ジオキサン４ｍｌ
溶液を室温で２４時間撹拌し、減圧濃縮する。残渣をジ
エチルエーテルで洗浄し、減圧乾燥して標記化合物１０
３ｍｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１１.４４(ｓ,１Ｈ),９.
４９(ｓ,１Ｈ),８.３５(ｂｒ,１Ｈ),７.５２(ｄ,１Ｈ,
Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.３７(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.
３５(ｓ,１Ｈ),７.１６(ｓ,１Ｈ),６.８３(ｓ,１Ｈ),
３.９７(ｂｓ,２Ｈ),３.８９(ｍ,１Ｈ),３.６８(ｄ,１
Ｈ,Ｊ＝１６.５Ｈｚ),３.６０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１６.５Ｈ
ｚ),３.１１(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ＝１４.５Ｈｚ),２.８０(ｍ
ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２Ｈｚ),２.６０(ｍ,２Ｈ),２.０９
(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１２.９Ｈｚ),１.８２(ｍ,１Ｈ)
【０１２３】実施例６ ７−クロロ−３−フェニルカルバモイルメチル−１,３,
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸 １)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−フェニ
ルカルバモイルメチル−１,３,４,５ーテトラヒドロベ
ンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル アニリン２７.４ｍｇ(０.３０３ミリモル)、１−ベンゼ
ンスルホニル−７−クロロ−３−カルボキシメチル−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸メチル１２０ｍｇ(０.２７５ミリモ
ル)、１−ヒドロキシ−ベンズトリアゾール４６ｍｇ
(０.３０３ミリモル)および１−エチル−３−(３−ジメ
チルアミノプロピル)カルボジイミド４７ｍｇ(０.３０
３ミリモル)のＤＭＦ２.５ｍｌ混合液を室温で２０時間
撹拌し、１Ｎ塩酸でｐＨ１とし、ついでトルエン／酢酸
エチル(１:１)で抽出する。有機層を１Ｎ塩酸、水、飽
和炭酸水素ナトリウム、水および食塩水で順次洗浄し、
硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して標記化合物１６１
ｍｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.９５(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈ
ｚ),７.９０(ｓ,１Ｈ),７.８５(ｓ,１Ｈ),７.５８(ｔ,
１Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ),７.５２(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),７.４６(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.３０(ｔ,１
Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.１５(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),
７.０５(ｓ,１Ｈ),３.８４(ｓ,３Ｈ),３.７１(m,１Ｈ),
２.９２(ｄｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２,１２.２,３.６Ｈ
ｚ),２.８０(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２Ｈｚ),２.６５(ｄ
ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.２,４.０Ｈｚ),２.４７(ｄｄ,１Ｈ,
Ｊ＝１４.２,９.６Ｈｚ),２.１９(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１３.
６Ｈｚ),１.８９(ｍ,１Ｈ)
４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カ
ルボン酸 １)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−フェニ
ルカルバモイルメチル−１,３,４,５ーテトラヒドロベ
ンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル アニリン２７.４ｍｇ(０.３０３ミリモル)、１−ベンゼ
ンスルホニル−７−クロロ−３−カルボキシメチル−
１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−
２−カルボン酸メチル１２０ｍｇ(０.２７５ミリモ
ル)、１−ヒドロキシ−ベンズトリアゾール４６ｍｇ
(０.３０３ミリモル)および１−エチル−３−(３−ジメ
チルアミノプロピル)カルボジイミド４７ｍｇ(０.３０
３ミリモル)のＤＭＦ２.５ｍｌ混合液を室温で２０時間
撹拌し、１Ｎ塩酸でｐＨ１とし、ついでトルエン／酢酸
エチル(１:１)で抽出する。有機層を１Ｎ塩酸、水、飽
和炭酸水素ナトリウム、水および食塩水で順次洗浄し、
硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して標記化合物１６１
ｍｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.９５(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈ
ｚ),７.９０(ｓ,１Ｈ),７.８５(ｓ,１Ｈ),７.５８(ｔ,
１Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ),７.５２(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),７.４６(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.３０(ｔ,１
Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.１５(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),
７.０５(ｓ,１Ｈ),３.８４(ｓ,３Ｈ),３.７１(m,１Ｈ),
２.９２(ｄｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２,１２.２,３.６Ｈ
ｚ),２.８０(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.２Ｈｚ),２.６５(ｄ
ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.２,４.０Ｈｚ),２.４７(ｄｄ,１Ｈ,
Ｊ＝１４.２,９.６Ｈｚ),２.１９(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１３.
６Ｈｚ),１.８９(ｍ,１Ｈ)
【０１２４】２)７−クロロ−３−フェニルカルバモイ
ルメチル−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イ
ンドール−２−カルボン酸 １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−フェニルカ
ルバモイルメチル−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ
[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル１４０ｍｇ
(０.２６８ミリモル)のＴＨＦ３ｍｌ、メタノール３ｍ
ｌおよび５Ｎ水酸化ナトリウム３ｍｌ溶液を室温で２２
時間撹拌し、１Ｎ塩酸でｐＨ１とし、ＴＨＦ／酢酸エチ
ル(１:１)で抽出する。有機層を水と食塩水で順次洗浄
し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジク
ロロメタンで洗浄し、減圧乾燥して標記化合物６４ｍｇ
(６３％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１２.９２(ｂｓ,１Ｈ),１
１.４４(ｓ,１Ｈ),９.８６(ｓ,１Ｈ),７.６０(ｄ,２Ｈ,
Ｊ＝７.３Ｈｚ),７.３０(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ),７.
１６(ｓ,１Ｈ),７.０３(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ),６.８
５(ｓ,１Ｈ),３.８９(ｍ,１Ｈ),３.０６(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ
＝１２.６Ｈｚ),２.７９(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１６.８Ｈ),
２.６８(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.２,４.３Ｈｚ),２.５０
(ｍ,１Ｈ),２.０６(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１２.２Ｈｚ),１.８
５(ｍ,１Ｈ)
ルメチル−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イ
ンドール−２−カルボン酸 １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−フェニルカ
ルバモイルメチル−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ
[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル１４０ｍｇ
(０.２６８ミリモル)のＴＨＦ３ｍｌ、メタノール３ｍ
ｌおよび５Ｎ水酸化ナトリウム３ｍｌ溶液を室温で２２
時間撹拌し、１Ｎ塩酸でｐＨ１とし、ＴＨＦ／酢酸エチ
ル(１:１)で抽出する。有機層を水と食塩水で順次洗浄
し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジク
ロロメタンで洗浄し、減圧乾燥して標記化合物６４ｍｇ
(６３％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１２.９２(ｂｓ,１Ｈ),１
１.４４(ｓ,１Ｈ),９.８６(ｓ,１Ｈ),７.６０(ｄ,２Ｈ,
Ｊ＝７.３Ｈｚ),７.３０(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ),７.
１６(ｓ,１Ｈ),７.０３(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ),６.８
５(ｓ,１Ｈ),３.８９(ｍ,１Ｈ),３.０６(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ
＝１２.６Ｈｚ),２.７９(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１６.８Ｈ),
２.６８(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.２,４.３Ｈｚ),２.５０
(ｍ,１Ｈ),２.０６(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１２.２Ｈｚ),１.８
５(ｍ,１Ｈ)
【０１２５】実施例７ ７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
アミノメチル−ｏ−(カルボキシメトキシ)フェニルカル
バモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ
[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸 １)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−[ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシ)フェニルカルバモ
イルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]
インドール−２−カルボン酸メチル ４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２−
ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシアニリン２０２
ｍｇ(０.５７４ミリモル)、１−ベンゼンスルホニル−
７−クロロ−３−カルボキシメチル−１,３,４,５−テ
トラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メ
チル２５０ｍｇ(０.５７４ミリモル)、トリエチルアミ
ン０.２ｍｌ(１.４３ミリモル)およびＮ,Ｎ−ビス(２−
オキソ−３−オキサゾリジニル)ホスフィン酸クロリド
(Ｂｏｐ−Ｃｌ)１６１ｍｇ(０.６３１ミリモル)のジク
ロロメタン５ｍｌ混合物を室温で１５時間撹拌し、酢酸
エチルで希釈する。混合物を５％硫酸水素カリウム、
水、飽和炭酸水素ナトリウム、水および食塩水で順次洗
浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮して標記化合物４
６３ｍｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.６３(ｓ,１Ｈ),８.３３
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.６Ｈｚ),８.０３(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝６.９
Ｈｚ),７.９２(ｓ,１Ｈ),７.５８(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝６.９Ｈ
ｚ),７.５２(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.９Ｈｚ),７.０６(ｓ,１
Ｈ),６.９４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.６Ｈｚ),６.８０(ｓ,１
Ｈ),４.８２(ｂｒ,１Ｈ),４.５３(ｓ,２Ｈ),４.１２
(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ),３.８９(ｓ,３Ｈ),３.８６
(ｍ,１Ｈ),３.０３(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ＝１４.７Ｈｚ),２.８
１(ｍ,１Ｈ),２.８１(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.７,４.３Ｈ
ｚ),２.５３(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.７,１０.４Ｈｚ),２.
２２(ｍ,１Ｈ),１.７２(ｍ,１Ｈ),１.４６(ｓ,９Ｈ),
１.４５(ｓ,９Ｈ)
アミノメチル−ｏ−(カルボキシメトキシ)フェニルカル
バモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ
[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸 １)１−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−[ｐ−ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシ)フェニルカルバモ
イルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]
インドール−２−カルボン酸メチル ４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−２−
ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメトキシアニリン２０２
ｍｇ(０.５７４ミリモル)、１−ベンゼンスルホニル−
７−クロロ−３−カルボキシメチル−１,３,４,５−テ
トラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メ
チル２５０ｍｇ(０.５７４ミリモル)、トリエチルアミ
ン０.２ｍｌ(１.４３ミリモル)およびＮ,Ｎ−ビス(２−
オキソ−３−オキサゾリジニル)ホスフィン酸クロリド
(Ｂｏｐ−Ｃｌ)１６１ｍｇ(０.６３１ミリモル)のジク
ロロメタン５ｍｌ混合物を室温で１５時間撹拌し、酢酸
エチルで希釈する。混合物を５％硫酸水素カリウム、
水、飽和炭酸水素ナトリウム、水および食塩水で順次洗
浄し、硫酸マグネシウムで乾燥、濃縮して標記化合物４
６３ｍｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.６３(ｓ,１Ｈ),８.３３
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.６Ｈｚ),８.０３(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝６.９
Ｈｚ),７.９２(ｓ,１Ｈ),７.５８(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝６.９Ｈ
ｚ),７.５２(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.９Ｈｚ),７.０６(ｓ,１
Ｈ),６.９４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.６Ｈｚ),６.８０(ｓ,１
Ｈ),４.８２(ｂｒ,１Ｈ),４.５３(ｓ,２Ｈ),４.１２
(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.３Ｈｚ),３.８９(ｓ,３Ｈ),３.８６
(ｍ,１Ｈ),３.０３(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ＝１４.７Ｈｚ),２.８
１(ｍ,１Ｈ),２.８１(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.７,４.３Ｈ
ｚ),２.５３(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.７,１０.４Ｈｚ),２.
２２(ｍ,１Ｈ),１.７２(ｍ,１Ｈ),１.４６(ｓ,９Ｈ),
１.４５(ｓ,９Ｈ)
【０１２６】２)７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニルアミノメチル−ｏ−(カルボキシメトキ
シ)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−テト
ラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸 １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(ｔｅｒ
ｔ−ブトキシカルボニルメトキシ)フェニルカルバモイ
ルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イ
ンドール−２−カルボン酸メチル４１０ｍｇ(０.５３２
ミリモル)のＴＨＦ６ｍｌ、メタノール６ｍｌおよび１
Ｎ水酸化リチウム６ｍｌ溶液を室温で１７時間撹拌し、
５％硫酸水素カリウムでｐＨ２とし、酢酸エチルで抽出
する。有機層を水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジエチルエーテルで洗
浄し、減圧乾燥して標記化合物１９５ｍｇ(定量的)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１３.０１(ｂｒ,２Ｈ),１
１.４３(ｓ,１Ｈ),９.１３(ｓ,１Ｈ),７.９０(ｄ,１Ｈ,
Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.３３(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈｚ),７.
１５(ｓ,１Ｈ),６.８４(ｓ,２Ｈ),６.８２(ｄ,１Ｈ,Ｊ
＝８.３Ｈｚ),４.０５(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈ),３.８８
(ｍ,１Ｈ),３.３２(ｂｓ,２Ｈ),３.０９(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ
＝１２.２Ｈｚ),２.７９(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.８Ｈｚ),
２.６８(ｂｄ,１Ｈ,Ｊ＝１３.９Ｈｚ),２.６１(ｂｄ,１
Ｈ,Ｊ＝１３.９Ｈｚ),２.０９(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.２
Ｈｚ),１.８４(ｍ,１Ｈ),１.４０(ｓ,９Ｈ)
キシカルボニルアミノメチル−ｏ−(カルボキシメトキ
シ)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５−テト
ラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸 １−ベンゼンスルホニル−７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅ
ｒｔ−ブトキシカルボニルアミノメチル−ｏ−(ｔｅｒ
ｔ−ブトキシカルボニルメトキシ)フェニルカルバモイ
ルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]イ
ンドール−２−カルボン酸メチル４１０ｍｇ(０.５３２
ミリモル)のＴＨＦ６ｍｌ、メタノール６ｍｌおよび１
Ｎ水酸化リチウム６ｍｌ溶液を室温で１７時間撹拌し、
５％硫酸水素カリウムでｐＨ２とし、酢酸エチルで抽出
する。有機層を水と食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、濃縮する。残渣をジエチルエーテルで洗
浄し、減圧乾燥して標記化合物１９５ｍｇ(定量的)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１３.０１(ｂｒ,２Ｈ),１
１.４３(ｓ,１Ｈ),９.１３(ｓ,１Ｈ),７.９０(ｄ,１Ｈ,
Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.３３(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈｚ),７.
１５(ｓ,１Ｈ),６.８４(ｓ,２Ｈ),６.８２(ｄ,１Ｈ,Ｊ
＝８.３Ｈｚ),４.０５(ｄ,２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈ),３.８８
(ｍ,１Ｈ),３.３２(ｂｓ,２Ｈ),３.０９(ｍｔ,１Ｈ,Ｊ
＝１２.２Ｈｚ),２.７９(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１７.８Ｈｚ),
２.６８(ｂｄ,１Ｈ,Ｊ＝１３.９Ｈｚ),２.６１(ｂｄ,１
Ｈ,Ｊ＝１３.９Ｈｚ),２.０９(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.２
Ｈｚ),１.８４(ｍ,１Ｈ),１.４０(ｓ,９Ｈ)
【０１２７】実施例８ ７−クロロ−３−[ｐ−アミノメチル−ｏ−(カルボキシ
メトキシ)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５
−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン
酸塩酸塩 ７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
アミノメチル−ｏ−(カルボキシメトキシ)フェニルカル
バモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ
[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸１８９ｍｇの１,４
−ジオキサン４ｍｌと４Ｎ塩酸の１,４−ジオキサン４
ｍｌ混液を室温で２０時間撹拌し、減圧濃縮する。固体
様残渣をＴＨＦで洗浄し、減圧乾燥して標記化合物１０
４ｍｇ(４７％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１３.０５(ｂｒ,２Ｈ),１
１.４５(ｓ,１Ｈ),９.２４(ｓ,１Ｈ),８.３０(ｂｒ,３
Ｈ),８.０４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.２０(ｓ,１
Ｈ),７.１６(ｓ,１Ｈ),７.０６(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),６.８４(ｓ,１Ｈ),４.７４(ｓ,２Ｈ),３.９０〜３.
９５(ｍ,３Ｈ),３.０９(ｍ,１Ｈ),２.７８(ｍ,１Ｈ),
２.６９(ｍ,２Ｈ),２.０８(ｍ,１Ｈ),１.８５(ｍ,１Ｈ)
メトキシ)フェニルカルバモイルメチル]−１,３,４,５
−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン
酸塩酸塩 ７−クロロ−３−[ｐ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
アミノメチル−ｏ−(カルボキシメトキシ)フェニルカル
バモイルメチル]−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ
[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸１８９ｍｇの１,４
−ジオキサン４ｍｌと４Ｎ塩酸の１,４−ジオキサン４
ｍｌ混液を室温で２０時間撹拌し、減圧濃縮する。固体
様残渣をＴＨＦで洗浄し、減圧乾燥して標記化合物１０
４ｍｇ(４７％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１３.０５(ｂｒ,２Ｈ),１
１.４５(ｓ,１Ｈ),９.２４(ｓ,１Ｈ),８.３０(ｂｒ,３
Ｈ),８.０４(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈｚ),７.２０(ｓ,１
Ｈ),７.１６(ｓ,１Ｈ),７.０６(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝８.３Ｈ
ｚ),６.８４(ｓ,１Ｈ),４.７４(ｓ,２Ｈ),３.９０〜３.
９５(ｍ,３Ｈ),３.０９(ｍ,１Ｈ),２.７８(ｍ,１Ｈ),
２.６９(ｍ,２Ｈ),２.０８(ｍ,１Ｈ),１.８５(ｍ,１Ｈ)
【０１２８】実施例９ ７−クロロ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル
−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール
−２−カルボン酸メチル １)２−アミノ−４−クロロトルエン ２−ニトロ−４−クロロトルエン８６ｇ(０.５モル)の
メタノール２５０ｍｌ溶液に鉄粉９２ｇ(３.６５モル)
をゆっくりと還流しながら４５分間かけて少しづつ加え
る。混合物を室温で３時間撹拌し、水１.５リットル中
に注ぎ、酢酸エチルで抽出する。有機層を硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、減圧濃縮して標記化合物６３ｇを得る。
−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール
−２−カルボン酸メチル １)２−アミノ−４−クロロトルエン ２−ニトロ−４−クロロトルエン８６ｇ(０.５モル)の
メタノール２５０ｍｌ溶液に鉄粉９２ｇ(３.６５モル)
をゆっくりと還流しながら４５分間かけて少しづつ加え
る。混合物を室温で３時間撹拌し、水１.５リットル中
に注ぎ、酢酸エチルで抽出する。有機層を硫酸マグネシ
ウムで乾燥し、減圧濃縮して標記化合物６３ｇを得る。
【０１２９】２)４−クロロ−２−(３−オキソプロピ
ル)トルエン ２−アミノ−４−クロロトルエン１.４１ｇ(１０ミリモ
ル)の２４％塩酸水溶液５ｍｌ懸濁液に亜硝酸ナトリウ
ム７１０ｍｇ(１.０３ミリモル)の水３ｍｌ溶液を０℃
で３０分間かけて滴下する。該溶液をアクロレイン１ｍ
ｌ(１５ミリモル)のＤＭＦ１５ｍｌと２０％三塩化チタ
ン水溶液２０ｍｌ(２６ミリモル)溶液に加える。添加
後、混合物を室温で３０分間撹拌し、ジエチルエーテル
で抽出する。抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮
する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶
媒:ヘキサン／酢酸エチル＝５:１)で精製して標記化合
物１.１１ｇ(６０％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ９.８３(ｓ,１Ｈ),７.０６〜
７.１２(ｍ,３Ｈ),２.９０(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.２Ｈｚ),
２.７４(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.２Ｈｚ),２.２７(ｓ,３Ｈ)
ル)トルエン ２−アミノ−４−クロロトルエン１.４１ｇ(１０ミリモ
ル)の２４％塩酸水溶液５ｍｌ懸濁液に亜硝酸ナトリウ
ム７１０ｍｇ(１.０３ミリモル)の水３ｍｌ溶液を０℃
で３０分間かけて滴下する。該溶液をアクロレイン１ｍ
ｌ(１５ミリモル)のＤＭＦ１５ｍｌと２０％三塩化チタ
ン水溶液２０ｍｌ(２６ミリモル)溶液に加える。添加
後、混合物を室温で３０分間撹拌し、ジエチルエーテル
で抽出する。抽出液を硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮
する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶
媒:ヘキサン／酢酸エチル＝５:１)で精製して標記化合
物１.１１ｇ(６０％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ９.８３(ｓ,１Ｈ),７.０６〜
７.１２(ｍ,３Ｈ),２.９０(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.２Ｈｚ),
２.７４(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.２Ｈｚ),２.２７(ｓ,３Ｈ)
【０１３０】３)４−クロロ−２−(３−ヒドロキシプロ
ピル)トルエン ４−クロロ−２−(３−オキソプロピル)トルエンのメタ
ノール溶液に過剰量の水素化ホウ素ナトリウムを室温で
加え、混合物を水で希釈し、１Ｎ塩酸で処理し、酢酸エ
チルで抽出する。抽出液を乾燥し、濃縮して標記化合物
を定量的に得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.１４(ｂｄ,１Ｈ,Ｊ＝９Ｈ
ｚ),７.０６(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝９Ｈｚ),７.０５(ｂｓ,１
Ｈ),３.６６〜３.７７(ｍ,２Ｈ),２.６８(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝
７.２Ｈｚ),２.３０(ｓ,３Ｈ),１.８３(５ｅｔ,２Ｈ,Ｊ
＝７.２Ｈｚ),１.３５〜１.４４(ｂｒ,１Ｈ）
ピル)トルエン ４−クロロ−２−(３−オキソプロピル)トルエンのメタ
ノール溶液に過剰量の水素化ホウ素ナトリウムを室温で
加え、混合物を水で希釈し、１Ｎ塩酸で処理し、酢酸エ
チルで抽出する。抽出液を乾燥し、濃縮して標記化合物
を定量的に得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.１４(ｂｄ,１Ｈ,Ｊ＝９Ｈ
ｚ),７.０６(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝９Ｈｚ),７.０５(ｂｓ,１
Ｈ),３.６６〜３.７７(ｍ,２Ｈ),２.６８(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝
７.２Ｈｚ),２.３０(ｓ,３Ｈ),１.８３(５ｅｔ,２Ｈ,Ｊ
＝７.２Ｈｚ),１.３５〜１.４４(ｂｒ,１Ｈ）
【０１３１】４）２−(３−アセトキシプロピル)−４−
クロロ−トルエン ４−クロロ−２−(３−ヒドロキシプロピル)トルエン
３.７ｇ(２０ミリモル)、トリエチルアミン４０ミリモ
ルおよび４−ジメチルアミノピリジン４ミリモルのジク
ロロメタン２０ｍｌ溶液に無水酢酸(１５ミリモル)を０
℃で加える。混合物を０℃で約１時間撹拌し、水で希釈
し、酢酸エチルで抽出する。抽出液を希塩酸と食塩水で
洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して標記化合
物を定量的に得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.１１(ｂｓ,１Ｈ),７.０７
(ｂｓ,２Ｈ),４.０７(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.２Ｈｚ),２.６５
(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.２,８.１Ｈｚ),２.２８(ｓ,３Ｈ),
２.０５(ｓ,３Ｈ),１.８４〜１.９６(ｍ,２Ｈ)
クロロ−トルエン ４−クロロ−２−(３−ヒドロキシプロピル)トルエン
３.７ｇ(２０ミリモル)、トリエチルアミン４０ミリモ
ルおよび４−ジメチルアミノピリジン４ミリモルのジク
ロロメタン２０ｍｌ溶液に無水酢酸(１５ミリモル)を０
℃で加える。混合物を０℃で約１時間撹拌し、水で希釈
し、酢酸エチルで抽出する。抽出液を希塩酸と食塩水で
洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して標記化合
物を定量的に得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.１１(ｂｓ,１Ｈ),７.０７
(ｂｓ,２Ｈ),４.０７(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.２Ｈｚ),２.６５
(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝７.２,８.１Ｈｚ),２.２８(ｓ,３Ｈ),
２.０５(ｓ,３Ｈ),１.８４〜１.９６(ｍ,２Ｈ)
【０１３２】５)２−(３−アセトキシプロピル)−４−
クロロ−６−ニトロトルエン ２−(３−ヒドロキシプロピル)−４−クロロトルエン
６.２ｇ(３３.５ミリモル)とトリエチルアミン９.３４
ｍｌ(６７ミリモル)のジクロロメタン２５ｍｌ溶液に無
水酢酸５.１ｍｌ(５０.３ミリモル)を室温で加える。混
合物を２時間撹拌し、減圧濃縮する。残渣を硫酸水素カ
リウム水溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出する。抽出液
を乾燥し濃縮する。残渣をジクロロメタン５０ｍｌに溶
解する。テトラフルオロホウ酸ニトロニウム５.７７ｇ
(３６.８５ミリモル)を０℃で加える。混合物を０℃で
３０分間撹拌し、水中に注ぐ。混合物を酢酸エチルで抽
出し、抽出液を乾燥し濃縮する。残渣をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝
５:１)で精製して標記化合物５.０ｇを得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.６３(ｂｓ,１Ｈ),７.３６
(ｂｓ,１Ｈ),４.１３(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.２Ｈｚ),２.７８
(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.２Ｈｚ),２.４１(ｓ,３Ｈ),２.０９
(ｓ,３Ｈ),１.８９〜２.０１(ｍ,２Ｈ)
クロロ−６−ニトロトルエン ２−(３−ヒドロキシプロピル)−４−クロロトルエン
６.２ｇ(３３.５ミリモル)とトリエチルアミン９.３４
ｍｌ(６７ミリモル)のジクロロメタン２５ｍｌ溶液に無
水酢酸５.１ｍｌ(５０.３ミリモル)を室温で加える。混
合物を２時間撹拌し、減圧濃縮する。残渣を硫酸水素カ
リウム水溶液で希釈し、酢酸エチルで抽出する。抽出液
を乾燥し濃縮する。残渣をジクロロメタン５０ｍｌに溶
解する。テトラフルオロホウ酸ニトロニウム５.７７ｇ
(３６.８５ミリモル)を０℃で加える。混合物を０℃で
３０分間撹拌し、水中に注ぐ。混合物を酢酸エチルで抽
出し、抽出液を乾燥し濃縮する。残渣をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝
５:１)で精製して標記化合物５.０ｇを得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.６３(ｂｓ,１Ｈ),７.３６
(ｂｓ,１Ｈ),４.１３(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.２Ｈｚ),２.７８
(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.２Ｈｚ),２.４１(ｓ,３Ｈ),２.０９
(ｓ,３Ｈ),１.８９〜２.０１(ｍ,２Ｈ)
【０１３３】６)３−クロロ−５−(３−ヒドロキシプロ
ピル)−６−メトキサリルメチルニトロベンゼン シュウ酸ジメチル１０７.６ｇ(０.９１０モル)と３０％
カリウムメトキシドのメタノール溶液１９４ｇ(０.８２
８モル)の混合物に２−(３−アセトキシプロピル)−４
−クロロ−６−ニトロトルエン２２.０ｇ(０.０８１モ
ル)を室温で加える。混合物を同温度で４時間撹拌し、
硫酸水素カリウム水溶液中に注ぎ、酢酸エチルで抽出す
る。抽出液を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥
し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー(溶媒:ヘキサン／トルエン＝３:２〜１:２)で精製
して標記化合物１９.９１ｇ(７８％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.９１および７.７５(ｄ,１
Ｈ,Ｊ＝２.３Ｈｚ),７.５４および７.４１(ｄ,１Ｈ,Ｊ
＝２.３Ｈｚ),４.５１(ｓ,１Ｈ),３.９５(ｓ,３Ｈ),３.
６５(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝５.８Ｈｚ),２.７８(ｍ,２Ｈ),１.８
４(ｍ,２Ｈ)
ピル)−６−メトキサリルメチルニトロベンゼン シュウ酸ジメチル１０７.６ｇ(０.９１０モル)と３０％
カリウムメトキシドのメタノール溶液１９４ｇ(０.８２
８モル)の混合物に２−(３−アセトキシプロピル)−４
−クロロ−６−ニトロトルエン２２.０ｇ(０.０８１モ
ル)を室温で加える。混合物を同温度で４時間撹拌し、
硫酸水素カリウム水溶液中に注ぎ、酢酸エチルで抽出す
る。抽出液を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥
し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー(溶媒:ヘキサン／トルエン＝３:２〜１:２)で精製
して標記化合物１９.９１ｇ(７８％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ７.９１および７.７５(ｄ,１
Ｈ,Ｊ＝２.３Ｈｚ),７.５４および７.４１(ｄ,１Ｈ,Ｊ
＝２.３Ｈｚ),４.５１(ｓ,１Ｈ),３.９５(ｓ,３Ｈ),３.
６５(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝５.８Ｈｚ),２.７８(ｍ,２Ｈ),１.８
４(ｍ,２Ｈ)
【０１３４】７)６−クロロ−４−(３−ヒドロキシプロ
ピル)インドール−２−カルボン酸メチル ３−クロロ−５−(３−ヒドロキシプロピル)−６−メト
キサリルメチルニトロベンゼン１９.９１ｇ(０.０６３
モル)のアセトン３００ｍｌ溶液に２０％三塩化チタン
３４０ｇ(０.４４１モル)、水３００ｍｌおよびアセト
ン３００ｍｌ混液を室温で３０分間かけて滴下する。混
合物を室温で３０分間撹拌し、酢酸エチルで抽出する。
抽出液を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、
濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
(溶媒:ヘキサン／トルエン＝４:１〜１:２)で精製して
標記化合物１１.３９ｇ(６８％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.９６(ｂｓ,１Ｈ),７.２７
(ｓ,１Ｈ),７.２６(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),６.９７
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),３.９５(ｓ,３Ｈ),３.７１
(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈｚ),２.９８(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.８
Ｈｚ),２.００(ｍ,２Ｈ)
ピル)インドール−２−カルボン酸メチル ３−クロロ−５−(３−ヒドロキシプロピル)−６−メト
キサリルメチルニトロベンゼン１９.９１ｇ(０.０６３
モル)のアセトン３００ｍｌ溶液に２０％三塩化チタン
３４０ｇ(０.４４１モル)、水３００ｍｌおよびアセト
ン３００ｍｌ混液を室温で３０分間かけて滴下する。混
合物を室温で３０分間撹拌し、酢酸エチルで抽出する。
抽出液を食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、
濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー
(溶媒:ヘキサン／トルエン＝４:１〜１:２)で精製して
標記化合物１１.３９ｇ(６８％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.９６(ｂｓ,１Ｈ),７.２７
(ｓ,１Ｈ),７.２６(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),６.９７
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),３.９５(ｓ,３Ｈ),３.７１
(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝６.３Ｈｚ),２.９８(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.８
Ｈｚ),２.００(ｍ,２Ｈ)
【０１３５】８)６−クロロ−４−(３−オキソプロピ
ル)インドール−２−カルボン酸メチル ジメチルスルホキシド３.５ｍｌ(４９.３ミリモル)のジ
クロロメタン１５０ｍｌ溶液にオキサリルクロリド４.
３ｍｌ(４９.３ミリモル)を−７８℃で滴下し、混合物
を同温度で２０時間撹拌する。混合物に６−クロロ−４
−(３−ヒドロキシプロピル)インドール−２−カルボン
酸メチル１１.０ｇ(４１.１ミリモル)のジクロロメタン
１３５０ｍｌ溶液を２時間かけて−７８℃で滴下する。
混合物を−７８℃で１時間撹拌し、トリエチルアミン１
７.２ｍｌ(１２３.３ミリモル)を同温度でゆっくりと加
える。混合物を放置して室温まで暖め、水で希釈し、有
機層を分離する。有機層を水洗し、硫酸マグネシウムで
乾燥し、濃縮して標記化合物１２.２４ｇ(定量的)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ９.８６(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝１.０Ｈ
ｚ),９.０６(ｂｓ,１Ｈ),７.２９(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.３Ｈ
ｚ),７.２２(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),６.９６(ｄ,１
Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),３.９６(ｓ,３Ｈ),３.２０(ｔ,２
Ｈ,Ｊ＝７.４Ｈｚ),２.９０(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.４Ｈｚ)
ル)インドール−２−カルボン酸メチル ジメチルスルホキシド３.５ｍｌ(４９.３ミリモル)のジ
クロロメタン１５０ｍｌ溶液にオキサリルクロリド４.
３ｍｌ(４９.３ミリモル)を−７８℃で滴下し、混合物
を同温度で２０時間撹拌する。混合物に６−クロロ−４
−(３−ヒドロキシプロピル)インドール−２−カルボン
酸メチル１１.０ｇ(４１.１ミリモル)のジクロロメタン
１３５０ｍｌ溶液を２時間かけて−７８℃で滴下する。
混合物を−７８℃で１時間撹拌し、トリエチルアミン１
７.２ｍｌ(１２３.３ミリモル)を同温度でゆっくりと加
える。混合物を放置して室温まで暖め、水で希釈し、有
機層を分離する。有機層を水洗し、硫酸マグネシウムで
乾燥し、濃縮して標記化合物１２.２４ｇ(定量的)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ９.８６(ｔ,１Ｈ,Ｊ＝１.０Ｈ
ｚ),９.０６(ｂｓ,１Ｈ),７.２９(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.３Ｈ
ｚ),７.２２(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),６.９６(ｄ,１
Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),３.９６(ｓ,３Ｈ),３.２０(ｔ,２
Ｈ,Ｊ＝７.４Ｈｚ),２.９０(ｔ,２Ｈ,Ｊ＝７.４Ｈｚ)
【０１３６】９)６−クロロ−４−(４−ｔｅｒｔ−ブト
キシカルボニル−３−ブテニル)インドール−２−カル
ボン酸メチル ６−クロロ−４−(３−オキソプロピル)インドール−２
−カルボン酸メチル１２.０ｇ(４５.２ミリモル)と(ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチレン)トリフェニレン
ホスホラン１８.７ｇ(４９.７ミリモル)のトルエン５０
０ｍｌ混合物を１時間還流し、濃縮する。残渣をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／トルエ
ン＝５:１)で精製して標記化合物１２.２１ｇ(８２％)
を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ９.０３(ｂｓ,１Ｈ),７.２９
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),７.２０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝２.０
Ｈｚ),６.９５(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝２.０Ｈｚ),６.９２(ｄｔ,
１Ｈ,Ｊ＝１５.５,６.６Ｈｚ),５.８０(ｄｔ,１Ｈ,Ｊ＝
１５.５,１.７Ｈｚ),３.９６(ｓ,３Ｈ),３.０１(ｄｄ,
２Ｈ,Ｊ＝８.６,７.３Ｈｚ),２.５９(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝１
４.５,６.６Ｈｚ),１.４９(ｓ,９Ｈ)
キシカルボニル−３−ブテニル)インドール−２−カル
ボン酸メチル ６−クロロ−４−(３−オキソプロピル)インドール−２
−カルボン酸メチル１２.０ｇ(４５.２ミリモル)と(ｔ
ｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチレン)トリフェニレン
ホスホラン１８.７ｇ(４９.７ミリモル)のトルエン５０
０ｍｌ混合物を１時間還流し、濃縮する。残渣をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／トルエ
ン＝５:１)で精製して標記化合物１２.２１ｇ(８２％)
を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ９.０３(ｂｓ,１Ｈ),７.２９
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.７Ｈｚ),７.２０(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝２.０
Ｈｚ),６.９５(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝２.０Ｈｚ),６.９２(ｄｔ,
１Ｈ,Ｊ＝１５.５,６.６Ｈｚ),５.８０(ｄｔ,１Ｈ,Ｊ＝
１５.５,１.７Ｈｚ),３.９６(ｓ,３Ｈ),３.０１(ｄｄ,
２Ｈ,Ｊ＝８.６,７.３Ｈｚ),２.５９(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝１
４.５,６.６Ｈｚ),１.４９(ｓ,９Ｈ)
【０１３７】１０)３−ブロモ−６−クロロ−４−(４−
ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ブテニル)インド
ール−２−カルボン酸メチル ６−クロロ−４−(４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
−３−ブテニル)インドール−２−カルボン酸メチル１
２.０ｇ(３３ミリモル)のＤＭＦ１２０ｍｌ溶液にゆっ
くりとＮ−ブロモスクシンイミド(ＮＢＳ)５.８７ｇ(３
３ミリモル)のＤＭＦ６０ｍｌ溶液を０℃で加える。混
合物を０℃で１時間撹拌し、炭酸水素ナトリウム水溶液
で希釈し、酢酸エチル／トルエン(２:１)で抽出する。
抽出液を水と食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥
し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝８:１〜５:１)で精
製して標記化合物１３.３ｇ(９１％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ９.１５(ｂｓ,１Ｈ),７.２８
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.８Ｈｚ),６.９７(ｄｔ,１Ｈ,Ｊ＝１
５.８,６.９Ｈｚ),６.９３(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.８Ｈｚ),
５.８３(ｄｔ,１Ｈ,Ｊ＝１５.８,１.７Ｈｚ),３.９９
(ｓ,３Ｈ),３.３２(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝８.３,７.９Ｈｚ),
２.５７(ｍ,２Ｈ),１.５０(ｓ,９Ｈ)
ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ブテニル)インド
ール−２−カルボン酸メチル ６−クロロ−４−(４−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
−３−ブテニル)インドール−２−カルボン酸メチル１
２.０ｇ(３３ミリモル)のＤＭＦ１２０ｍｌ溶液にゆっ
くりとＮ−ブロモスクシンイミド(ＮＢＳ)５.８７ｇ(３
３ミリモル)のＤＭＦ６０ｍｌ溶液を０℃で加える。混
合物を０℃で１時間撹拌し、炭酸水素ナトリウム水溶液
で希釈し、酢酸エチル／トルエン(２:１)で抽出する。
抽出液を水と食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥
し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝８:１〜５:１)で精
製して標記化合物１３.３ｇ(９１％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ９.１５(ｂｓ,１Ｈ),７.２８
(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.８Ｈｚ),６.９７(ｄｔ,１Ｈ,Ｊ＝１
５.８,６.９Ｈｚ),６.９３(ｄ,１Ｈ,Ｊ＝１.８Ｈｚ),
５.８３(ｄｔ,１Ｈ,Ｊ＝１５.８,１.７Ｈｚ),３.９９
(ｓ,３Ｈ),３.３２(ｄｄ,２Ｈ,Ｊ＝８.３,７.９Ｈｚ),
２.５７(ｍ,２Ｈ),１.５０(ｓ,９Ｈ)
【０１３８】１１)７−クロロ−３−(ｔｅｒｔ−ブトキ
シカルボニルメチレン)−１,４,５−トリヒドロキベン
ズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル ３−ブロモ−６−クロロ−４−(４−ｔｅｒｔ−ブトキ
シカルボニル−３−ブテニル)インドール−２−カルボ
ン酸メチル４.０ｇ(９.０３ミリモル)、トリフェニルホ
スフィン０.７１１ｇ(２.７１ミリモル)、トリエチルア
ミン３.７８ｍｌ(２７.１ミリモル)および二酢酸パラジ
ウム０.２０３ｇ(０.９０３ミリモル)のＤＭＦ４０ｍｌ
混合物を８０℃で５時間撹拌し、水で希釈し、酢酸エチ
ルで抽出する。抽出液を水と食塩水で洗浄し、硫酸マグ
ネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラム
クロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝８:
１)で粗精製して粗標記化合物２.５６ｇを得る。該化合
物をさらにシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶媒:
トルエン)で精製して標記化合物１.１１ｇ(３４％)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.９５(ｂｓ,１Ｈ),７.１７
(ｓ,１Ｈ),６.８７(ｓ,１Ｈ),３.９６(ｓ,３Ｈ),３.８
８(ｍ,１Ｈ),３.０２(ｍ,１Ｈ),２.８２(ｄｔ,１Ｈ,Ｊ
＝１６.８,２.８Ｈｚ),２.６６(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.
５,３.６Ｈｚ),２.３８(ｄｄ,１Ｈ,１４.５,１１.２Ｈ
ｚ),２.１９(ｍ,１Ｈ),１.９９(ｍ,１Ｈ)
シカルボニルメチレン)−１,４,５−トリヒドロキベン
ズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル ３−ブロモ−６−クロロ−４−(４−ｔｅｒｔ−ブトキ
シカルボニル−３−ブテニル)インドール−２−カルボ
ン酸メチル４.０ｇ(９.０３ミリモル)、トリフェニルホ
スフィン０.７１１ｇ(２.７１ミリモル)、トリエチルア
ミン３.７８ｍｌ(２７.１ミリモル)および二酢酸パラジ
ウム０.２０３ｇ(０.９０３ミリモル)のＤＭＦ４０ｍｌ
混合物を８０℃で５時間撹拌し、水で希釈し、酢酸エチ
ルで抽出する。抽出液を水と食塩水で洗浄し、硫酸マグ
ネシウムで乾燥し、濃縮する。残渣をシリカゲルカラム
クロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢酸エチル＝８:
１)で粗精製して粗標記化合物２.５６ｇを得る。該化合
物をさらにシリカゲルカラムクロマトグラフィー(溶媒:
トルエン)で精製して標記化合物１.１１ｇ(３４％)を得
る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.９５(ｂｓ,１Ｈ),７.１７
(ｓ,１Ｈ),６.８７(ｓ,１Ｈ),３.９６(ｓ,３Ｈ),３.８
８(ｍ,１Ｈ),３.０２(ｍ,１Ｈ),２.８２(ｄｔ,１Ｈ,Ｊ
＝１６.８,２.８Ｈｚ),２.６６(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.
５,３.６Ｈｚ),２.３８(ｄｄ,１Ｈ,１４.５,１１.２Ｈ
ｚ),２.１９(ｍ,１Ｈ),１.９９(ｍ,１Ｈ)
【０１３９】１２)７−クロロ−３−ｔｅｒｔ−ブトキ
シカルボニルメチル−１,３,４,５−テトラヒドロベン
ズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル ７−クロロ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチレ
ン−１,４,５ートリヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２
−カルボン酸メチル１１０ｍｇ(０.２７６ミリモル)の
トルエン３ｍｌ溶液を、トリス(トリフェニルホスフィ
ン)クロロロジウム５１ｍｇの存在下、水素圧７０気圧
下室温で４日間水素添加する。溶媒を留去し、残渣をシ
リカゲルカラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢
酸エチル＝１０:１)で精製して標記化合物５４ｍｇ(６
３％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.８１(ｂｓ,１Ｈ),７.１７
(ｓ,１Ｈ),６.８７(ｓ,１Ｈ),３.９６(ｓ,３Ｈ),３.８
８(ｍ,１Ｈ),３.０２(ｍ,１Ｈ),２.８２(ｄｔ,１Ｈ,Ｊ
＝１６.８,２.８Ｈｚ),２.６６(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.
５,３.６Ｈｚ),２.３８(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.５,１１.
２Ｈｚ),２.１９(ｍ,１Ｈ),１.９９(ｍ,１Ｈ),１.４８
(ｓ,９Ｈ)
シカルボニルメチル−１,３,４,５−テトラヒドロベン
ズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メチル ７−クロロ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチレ
ン−１,４,５ートリヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２
−カルボン酸メチル１１０ｍｇ(０.２７６ミリモル)の
トルエン３ｍｌ溶液を、トリス(トリフェニルホスフィ
ン)クロロロジウム５１ｍｇの存在下、水素圧７０気圧
下室温で４日間水素添加する。溶媒を留去し、残渣をシ
リカゲルカラムクロマトグラフィー(溶媒:ヘキサン／酢
酸エチル＝１０:１)で精製して標記化合物５４ｍｇ(６
３％)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)δ８.８１(ｂｓ,１Ｈ),７.１７
(ｓ,１Ｈ),６.８７(ｓ,１Ｈ),３.９６(ｓ,３Ｈ),３.８
８(ｍ,１Ｈ),３.０２(ｍ,１Ｈ),２.８２(ｄｔ,１Ｈ,Ｊ
＝１６.８,２.８Ｈｚ),２.６６(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.
５,３.６Ｈｚ),２.３８(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１４.５,１１.
２Ｈｚ),２.１９(ｍ,１Ｈ),１.９９(ｍ,１Ｈ),１.４８
(ｓ,９Ｈ)
【０１４０】実施例１０ ７−クロロ−３−カルボキシメチル−１,３,４,５−テ
トラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メ
チル ７−クロロ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル
−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール
−２−カルボン酸メチル５４ｍｇ(０.１４８ミリモル)
とｐ−トルエンスルホン酸３ｍｇのトルエン１ｍｌ混合
物を１時間還流し、酢酸エチルで希釈し、水と食塩水で
洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して標記化合
物５２ｍｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１２.１７(ｂｓ,１Ｈ),１
１.６０(ｓ,１Ｈ),７.１７(ｓ,１Ｈ),６.８４(ｓ,１
Ｈ),３.８８(ｓ,３Ｈ),３.７７(ｍ,１Ｈ),２.９４(ｍ
ｔ,１Ｈ,Ｊ＝１３.９Ｈｚ),２.８０(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１
７.２Ｈｚ),２.５６(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１５.２,４.３Ｈ
ｚ),２.３７(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１５.２,１０.６Ｈｚ),２.
１１(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１２.５Ｈｚ),１.８８(ｍ,１Ｈ）
トラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール−２−カルボン酸メ
チル ７−クロロ−３−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルメチル
−１,３,４,５−テトラヒドロベンズ[ｃｄ]インドール
−２−カルボン酸メチル５４ｍｇ(０.１４８ミリモル)
とｐ−トルエンスルホン酸３ｍｇのトルエン１ｍｌ混合
物を１時間還流し、酢酸エチルで希釈し、水と食塩水で
洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥し、濃縮して標記化合
物５２ｍｇ(定量的)を得る。1 Ｈ ＮＭＲ(ＤＭＳＯ−ｄ6)δ１２.１７(ｂｓ,１Ｈ),１
１.６０(ｓ,１Ｈ),７.１７(ｓ,１Ｈ),６.８４(ｓ,１
Ｈ),３.８８(ｓ,３Ｈ),３.７７(ｍ,１Ｈ),２.９４(ｍ
ｔ,１Ｈ,Ｊ＝１３.９Ｈｚ),２.８０(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１
７.２Ｈｚ),２.５６(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１５.２,４.３Ｈ
ｚ),２.３７(ｄｄ,１Ｈ,Ｊ＝１５.２,１０.６Ｈｚ),２.
１１(ｍｄ,１Ｈ,Ｊ＝１２.５Ｈｚ),１.８８(ｍ,１Ｈ）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 31/40 ＡＤＦ ＡＥＤ
Claims (18)
- 【請求項１】 一般式１: 【化１】 (式中、Ｘはアルキル基、ハロゲン原子またはシアノ基;
Ｒ1は水素原子またはカルボキシル基の保護基;Ｗは水素
原子、または式:−ＣＯ2Ｒ3i、−ＣＯＮＲ3iＲ4i、−Ａ
−ＣＯ2Ｒ3iまたは−Ａ−ＣＯＮＲ3iＲ4i(−Ａ−はアル
キレン基、Ｒ3iおよびＲ4iは互いに独立して水素原子、
アルキル基、アリール基または置換されたアリール基を
表す)で示される基、で示される三環性インドール−２
−カルボン酸誘導体またはその薬理的に許容しうる塩。 - 【請求項２】 Ｘがハロゲン原子である請求項１記載の
化合物。 - 【請求項３】 Ｗが式:−Ａ−ＣＯ2Ｒ3i(−Ａ−および
Ｒ3iは請求項１と同意義である)で示される基である請
求項１または２記載の化合物。 - 【請求項４】 −Ａ−がメチレンである請求項１、２ま
たは３記載の化合物。 - 【請求項５】 Ｒ3iが水素原子である請求項１、２、３
または４記載の化合物。 - 【請求項６】 Ｗが式:−Ａ−ＣＯＮＲ3iＲ4i(−Ａ−、
Ｒ3iおよびＲ4iは請求項１と同意義である)で示される
基である請求項１または２記載の化合物。 - 【請求項７】 −Ａ−がメチレンである請求項１、２ま
たは６記載の化合物。 - 【請求項８】 Ｒ3iが水素原子であり、Ｒ4iがアリール
基または置換されたアリール基である請求項１、２、６
または７記載の化合物。 - 【請求項９】 Ｒ1が水素原子である請求項１、２、
３、４または５記載の化合物。 - 【請求項１０】 Ｒ1が水素原子である請求項１、２、
６、７または８記載の化合物。 - 【請求項１１】 置換されたアリール基の置換基の数が
２である請求項１、２、３、４、５、６、７、８、９ま
たは１０記載の化合物。 - 【請求項１２】 式:−ＮＲ3iＲ4iで示される基が一般
式２: 【化２】 (式中、Ｒ2は水素原子またはアルキル基;Ｊは酸性基ま
たは生体内で酸性基に変換され得る基;Ｅは塩基性基ま
たは生体内で塩基性基に変換され得る基;Ｙは単結合、
アルキレン基、アルケニレン基、置換されたアルキレン
基または式:Ｙ1−Ｑ−Ｙ2(Ｙ1は単結合またはアルキレ
ン基、Ｙ2はアルキレン基およびＱは酸素原子またはイ
オウ原子から選ばれるヘテロ原子)で示される基;Ｚはア
ルキレン基、で示される基である請求項１、２、４、
６、７、９、１０または１１記載の化合物。 - 【請求項１３】 請求項１記載の化合物またはその薬理
的に許容しうる塩を有効成分とすることを特徴とする虚
血または低酸素状態により惹起される中枢神経系損傷の
予防または治療剤。 - 【請求項１４】 請求項１記載の化合物またはその薬理
的に許容しうる塩を有効成分とすることを特徴とする神
経細胞変性障害の予防または治療剤。 - 【請求項１５】 請求項１記載の化合物またはその薬理
的に許容しうる塩を有効成分とすることを特徴とする鎮
痛剤。 - 【請求項１６】 請求項１記載の化合物またはその薬理
的に許容しうる塩を有効成分とすることを特徴とする抗
鬱剤。 - 【請求項１７】請求項１記載の化合物またはその薬理的
に許容しうる塩を有効成分とすることを特徴とする抗不
安剤。 - 【請求項１８】請求項１記載の化合物またはその薬理的
に許容しうる塩を有効成分とすることを特徴とする抗精
神分裂剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6276369A JPH07188166A (ja) | 1993-11-17 | 1994-11-10 | 三環性インドール−２−カルボン酸誘導体 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31274293 | 1993-11-17 | ||
| JP5-312742 | 1993-11-17 | ||
| JP6276369A JPH07188166A (ja) | 1993-11-17 | 1994-11-10 | 三環性インドール−２−カルボン酸誘導体 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07188166A true JPH07188166A (ja) | 1995-07-25 |
Family
ID=26551872
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6276369A Pending JPH07188166A (ja) | 1993-11-17 | 1994-11-10 | 三環性インドール−２−カルボン酸誘導体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07188166A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997038691A1 (fr) * | 1996-04-17 | 1997-10-23 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Medicament pour neuropathie retinienne |
| EP0807631A1 (en) * | 1996-05-15 | 1997-11-19 | Sankyo Company Limited | Tricyclic compounds having fungicidal activity, their preparation and their use |
| WO1997045410A1 (en) * | 1996-05-30 | 1997-12-04 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Nerve cell protective agents |
-
1994
- 1994-11-10 JP JP6276369A patent/JPH07188166A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997038691A1 (fr) * | 1996-04-17 | 1997-10-23 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Medicament pour neuropathie retinienne |
| EP0807631A1 (en) * | 1996-05-15 | 1997-11-19 | Sankyo Company Limited | Tricyclic compounds having fungicidal activity, their preparation and their use |
| WO1997045410A1 (en) * | 1996-05-30 | 1997-12-04 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Nerve cell protective agents |
| US6040331A (en) * | 1996-05-30 | 2000-03-21 | Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. | Nerve cell protective agents |
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