JPH0717511B2 - 制酸剤含有液状組成物 - Google Patents
制酸剤含有液状組成物Info
- Publication number
- JPH0717511B2 JPH0717511B2 JP62285948A JP28594887A JPH0717511B2 JP H0717511 B2 JPH0717511 B2 JP H0717511B2 JP 62285948 A JP62285948 A JP 62285948A JP 28594887 A JP28594887 A JP 28594887A JP H0717511 B2 JPH0717511 B2 JP H0717511B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- antacid
- liquid composition
- water
- oil
- magnesium
- Prior art date
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- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、粉粒状制酸剤が常に液状組成物中に均一に分
散されていて服用し易く、しかも制酸作用が速効的に得
られる制酸剤含有液状組成物に関する。
散されていて服用し易く、しかも制酸作用が速効的に得
られる制酸剤含有液状組成物に関する。
多くの胃腸薬の中で、内服用液剤は、固形製剤より速効
的な効果が得られ、しかも水なしで服用できるという利
点を有する。
的な効果が得られ、しかも水なしで服用できるという利
点を有する。
しかし、これまでに提供されている液状胃腸薬は、その
ほとんどが生薬を主成分とするものであり、制酸剤を含
まないので、胃酸過多による急性の胸やけ、むかつき等
に充分な治療効果が望めないものであつた。
ほとんどが生薬を主成分とするものであり、制酸剤を含
まないので、胃酸過多による急性の胸やけ、むかつき等
に充分な治療効果が望めないものであつた。
そこで、この液状胃腸薬に制酸剤を配合しようとする試
みがなされているが、一般に制酸剤は水に不溶性の粉体
であるため、これを液状胃腸薬に配合しても、これが容
器の底に固く沈澱してしまう。従つて、服用時強く振と
うして再分散させなければならないが、この再分散は極
めて困難であり、また再分散させたとしても服用に際し
て強いザラツキによる不快感を生じ、更に胃内において
制酸剤が凝集し充分な効果を発揮できないという問題点
があった。
みがなされているが、一般に制酸剤は水に不溶性の粉体
であるため、これを液状胃腸薬に配合しても、これが容
器の底に固く沈澱してしまう。従つて、服用時強く振と
うして再分散させなければならないが、この再分散は極
めて困難であり、また再分散させたとしても服用に際し
て強いザラツキによる不快感を生じ、更に胃内において
制酸剤が凝集し充分な効果を発揮できないという問題点
があった。
斯かる実状において、本発明者は、上記問題点を解決す
べく鋭意研究を行つた結果、粉末状の制酸剤をチキソト
ロピー性を有する特定のゲル中に分散させれば、長期間
保存しても制酸剤が容器の底に沈澱することがないの
で、服用時振とうする必要がないと共に、服用に際して
ザラツキ感がなく、しかも効果が速効的な液状組成物が
得られることを見出し、本発明を完成した。
べく鋭意研究を行つた結果、粉末状の制酸剤をチキソト
ロピー性を有する特定のゲル中に分散させれば、長期間
保存しても制酸剤が容器の底に沈澱することがないの
で、服用時振とうする必要がないと共に、服用に際して
ザラツキ感がなく、しかも効果が速効的な液状組成物が
得られることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は、粉粒状制酸剤を、ポリグリセリン
脂肪酸エステルと水からなるチキソトロピツク水性ゲル
中に分散させてなる制酸剤含有液状組成物を提供するも
のである。
脂肪酸エステルと水からなるチキソトロピツク水性ゲル
中に分散させてなる制酸剤含有液状組成物を提供するも
のである。
ポリグリセリン脂肪酸エステルとしては、テトラグリセ
リン、ヘキサグリセリン、デカグリセリンをエステル化
したものが好ましく、特にHLB値が５以上で、室温液状
（例えば、ヘキサグリセリンモノオレエート、テトラグ
リセリンモノオレエート、テトラグリセリンモノラウレ
ート、ヘキサグリセリンモノオレエート、ヘキサグリセ
リンモノラウレート、デカグリセリンモノオレエート、
デカグリセリンモノラウレート）のものと、室温固体
（例えば、ヘキサグリセリンモノステアレート、ヘキサ
グリセリンセスキステアレート、ヘキサグリセリントリ
ステアレート、テトラグリセリンモノステアレート）の
ものを１種もしくは２種以上組合せて使用するのが好ま
しい。
リン、ヘキサグリセリン、デカグリセリンをエステル化
したものが好ましく、特にHLB値が５以上で、室温液状
（例えば、ヘキサグリセリンモノオレエート、テトラグ
リセリンモノオレエート、テトラグリセリンモノラウレ
ート、ヘキサグリセリンモノオレエート、ヘキサグリセ
リンモノラウレート、デカグリセリンモノオレエート、
デカグリセリンモノラウレート）のものと、室温固体
（例えば、ヘキサグリセリンモノステアレート、ヘキサ
グリセリンセスキステアレート、ヘキサグリセリントリ
ステアレート、テトラグリセリンモノステアレート）の
ものを１種もしくは２種以上組合せて使用するのが好ま
しい。
チキソトロピツク水性ゲルは、ポリグリセリン脂肪酸エ
ステルを水に加えて混合攪拌することにより得られる。
この場合、ポリグリセリン脂肪酸エステル及び水の量
は、全組成に対し、それぞれ0.5〜10重量％（以下単に
％で示す）、好ましくは１〜５％及び70〜95％が好まし
い。
ステルを水に加えて混合攪拌することにより得られる。
この場合、ポリグリセリン脂肪酸エステル及び水の量
は、全組成に対し、それぞれ0.5〜10重量％（以下単に
％で示す）、好ましくは１〜５％及び70〜95％が好まし
い。
本発明の水性ゲルの形成には他の乳化剤を使用すること
ができ、また水溶性高分子を加えると更に良好な水性ゲ
ルが得られる。他の乳化剤として、例えばソルビタン脂
肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレン
グリコール脂肪酸エステル、シヨ糖脂肪酸エステル、大
豆リン脂質等が挙げられ、これらの配合量は０〜20％、
特に0.5〜20％が好ましい。水溶性高分子としては、例
えばゼラチン、寒天、グルコマンナン、デンプン、ペク
チン、ポリアクリル酸もしくはそのナトリウム塩、アル
ギン酸もしくはそのナトリウム塩、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニル
アルコール等の天然又は合成高分子が挙げられるが、安
全性の点からは天然高分子が好ましい。これらは１種又
は２種以上を組合せて使用でき、その配合量は０〜５
％、特に0.01〜５％が好ましい。
ができ、また水溶性高分子を加えると更に良好な水性ゲ
ルが得られる。他の乳化剤として、例えばソルビタン脂
肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、プロピレン
グリコール脂肪酸エステル、シヨ糖脂肪酸エステル、大
豆リン脂質等が挙げられ、これらの配合量は０〜20％、
特に0.5〜20％が好ましい。水溶性高分子としては、例
えばゼラチン、寒天、グルコマンナン、デンプン、ペク
チン、ポリアクリル酸もしくはそのナトリウム塩、アル
ギン酸もしくはそのナトリウム塩、カルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニル
アルコール等の天然又は合成高分子が挙げられるが、安
全性の点からは天然高分子が好ましい。これらは１種又
は２種以上を組合せて使用でき、その配合量は０〜５
％、特に0.01〜５％が好ましい。
このチキソトロピツク水性ゲル中に分散させることので
きる制酸剤としては、重炭酸ナトリウム、酸化マグネシ
ウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、アルミ
ン酸マグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、沈降炭酸マ
グネシウム、乾燥水酸化アルミニウム、メタケイ酸アル
ミン酸マグネシウム、水酸化アルミニウム・炭酸カルシ
ウム・炭酸マグネシウム共沈剤、ケイ酸アルミン酸マグ
ネシウムビスマス、合成ヒドロタルサイト等が挙げら
れ、これらは１種又は２種以上を組合せて使用できる。
制酸剤は粉粒状であればよく、その大きさは特に制限さ
れないが、粒子径0.01〜20μｍのものが好ましい。制酸
剤の配合量は全組成の２〜50％が好ましい。
きる制酸剤としては、重炭酸ナトリウム、酸化マグネシ
ウム、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、アルミ
ン酸マグネシウム、三ケイ酸マグネシウム、沈降炭酸マ
グネシウム、乾燥水酸化アルミニウム、メタケイ酸アル
ミン酸マグネシウム、水酸化アルミニウム・炭酸カルシ
ウム・炭酸マグネシウム共沈剤、ケイ酸アルミン酸マグ
ネシウムビスマス、合成ヒドロタルサイト等が挙げら
れ、これらは１種又は２種以上を組合せて使用できる。
制酸剤は粉粒状であればよく、その大きさは特に制限さ
れないが、粒子径0.01〜20μｍのものが好ましい。制酸
剤の配合量は全組成の２〜50％が好ましい。
本発明の液状組成物には、制酸剤のほかに、他の薬効成
分、例えば銅クロロフイリンナトリウム、アズレン、ア
ラントイン、アルミニウムアラントイネート、シリコン
油、ロートエキス、ケイヒ油、チヨウジ油、その他の生
薬成分、アトロピン、スコポラミン、アミノ安息香酸エ
チル等の胃腸薬成分；ビタミンB1,B2,B6、ビタミンＣ、
ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ等のビタミン類；
アスパラギン酸カルシウム、乳酸カルシウム等のカルシ
ウム剤等を配合することができる。
分、例えば銅クロロフイリンナトリウム、アズレン、ア
ラントイン、アルミニウムアラントイネート、シリコン
油、ロートエキス、ケイヒ油、チヨウジ油、その他の生
薬成分、アトロピン、スコポラミン、アミノ安息香酸エ
チル等の胃腸薬成分；ビタミンB1,B2,B6、ビタミンＣ、
ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ等のビタミン類；
アスパラギン酸カルシウム、乳酸カルシウム等のカルシ
ウム剤等を配合することができる。
特に、生薬成分は抽出エキスが液剤には可溶化するため
一般に用いられるが、本発明は生薬本来の薬効を表わす
生薬乾燥物粉末をそのまま加えても、沈澱、浮遊するこ
とがなく、液剤中に均一に分散することが可能である。
一般に用いられるが、本発明は生薬本来の薬効を表わす
生薬乾燥物粉末をそのまま加えても、沈澱、浮遊するこ
とがなく、液剤中に均一に分散することが可能である。
本発明の液状組成物には上記薬効成分のほかに、かかる
場合に一般に使用される任意成分、例えば、アマチヤ
末，カンゾウ（末，エキス），サツカリンナトリウム，
シロツプ，白糖，ハチミツ,D−マンニトール等の甘味
料；ウイキヨウ油，オレンジ油，果汁エキス，ケイヒ
油，サフラン，スペアミント水，ハツカ水，バニラ，ペ
パーミント油，ベルガモツト油，ローズ油，ユーカリ
油，レモン油，芳香水剤等の香料；エチレンジアミン
（テオフイリンと錯体形成），安息香酸ナトリウム（カ
フエインと錯体形成），メグルミン（有機ヨウ素造影剤
の溶解補助）；エタノール，グリシン，グリセリン，ジ
エチルアセトアミド，ニコチン酸アミド，プロピレング
リコール，メグルミン等の溶解補助剤；安息香酸，安息
香酸ナトリウム，塩化ベンザルコニウム，塩化ベンゼト
ニウム,m−クレゾール，ソルビン酸，ソルビン酸カリウ
ム，チメロサール，デヒドロ酢酸ナトリウム，パラオキ
シ安息香酸エステル類，ベンジルコール，フエノール，
二酸化イオウ，アスコリビン酸パルミテート等の防腐剤
を配合することができ、これらの種類及び配合量は、通
常の医薬品の製造法に従つて適宜選択される。
場合に一般に使用される任意成分、例えば、アマチヤ
末，カンゾウ（末，エキス），サツカリンナトリウム，
シロツプ，白糖，ハチミツ,D−マンニトール等の甘味
料；ウイキヨウ油，オレンジ油，果汁エキス，ケイヒ
油，サフラン，スペアミント水，ハツカ水，バニラ，ペ
パーミント油，ベルガモツト油，ローズ油，ユーカリ
油，レモン油，芳香水剤等の香料；エチレンジアミン
（テオフイリンと錯体形成），安息香酸ナトリウム（カ
フエインと錯体形成），メグルミン（有機ヨウ素造影剤
の溶解補助）；エタノール，グリシン，グリセリン，ジ
エチルアセトアミド，ニコチン酸アミド，プロピレング
リコール，メグルミン等の溶解補助剤；安息香酸，安息
香酸ナトリウム，塩化ベンザルコニウム，塩化ベンゼト
ニウム,m−クレゾール，ソルビン酸，ソルビン酸カリウ
ム，チメロサール，デヒドロ酢酸ナトリウム，パラオキ
シ安息香酸エステル類，ベンジルコール，フエノール，
二酸化イオウ，アスコリビン酸パルミテート等の防腐剤
を配合することができ、これらの種類及び配合量は、通
常の医薬品の製造法に従つて適宜選択される。
本発明の制酸剤含有液状組成物は、粉粒状の制酸剤がチ
キソトロピー性を有するゲル中に均一に分散されている
ので、これを長期間放置しても制止酸剤が容器の底に沈
澱することはない。そして服用時これを軽く振動すると
ゲルが簡単に流動化するので、容易に服用することがで
きると共に、ザラツキ感がなく、しかも速効的に効果が
発現される。
キソトロピー性を有するゲル中に均一に分散されている
ので、これを長期間放置しても制止酸剤が容器の底に沈
澱することはない。そして服用時これを軽く振動すると
ゲルが簡単に流動化するので、容易に服用することがで
きると共に、ザラツキ感がなく、しかも速効的に効果が
発現される。
〔実施例〕 次に実施例及び試験例を挙げて説明する。
実施例１ テトラグリセリンモノステアレート 1.0g テトラグリセリンモノオレエート 3.0g メタケイ酸アルミン酸マグネシウム 4.0g （平均粒径１〜2.5μｍ） 精製水 全100ml 〈調製法〉 及びをに加えて攪拌混合してゲルを作り、これに
を混合分散して本発明品１を得た。
を混合分散して本発明品１を得た。
比較例１ メタケイ酸アルミン酸マグネシウム 4.0g （平均粒径１〜2.5μｍ） 精製水 全100ml 実施例２ ヘキサグリセリンモノステアレート 1.0g ヘキサグリセリンモノオレエート 3.0g 合成ヒドロタルサイト 2.0g メタケイ酸アルミン酸マグネシウム 2.0g （平均粒径１〜2.5μｍ） 精製水 全100ml 〈調製法〉 及びをに加えて攪拌混合してゲルを作り、これに
、を混合分散して本発明品２を得た。
、を混合分散して本発明品２を得た。
比較例２ 合成ヒドロタルサイト 2.0g メタケイ酸アルミン酸マグネシウム 2.0g （平均粒径１〜2.5μｍ） 精製水 全100ml 実施例３ デカグリセリンモノオレエート 1.0g アルギン酸ナトリウム 0.1g 合成ヒドロタルサイト 4.0g レモン油 40mg ケイヒ油 45mg 水溶性アズレン 6mg 精製水 全100ml 〈調製法〉 及びをに加えて混合攪拌してゲルを作り、これに
、、、を混合分散して本発明品３を得た。
、、、を混合分散して本発明品３を得た。
比較例３ 合成ヒドロタルサイト 4.0g レモン油 40mg ケイヒ油 45mg 水溶性アズレン 6mg 精製水 全100ml 実験１ 本発明品１〜３及び比較品１〜３を25±１℃で６カ月保
存したときの溶液の状態を調べた。
存したときの溶液の状態を調べた。
その結果を表−１に示す。本発明品１〜３は６カ月保存
後においても沈澱物が認められず、かつ容器を傾けるだ
けで流動生が得られたが、その比較品１〜３では、かな
りの沈澱物が認められ、再分散が困難であった。
後においても沈澱物が認められず、かつ容器を傾けるだ
けで流動生が得られたが、その比較品１〜３では、かな
りの沈澱物が認められ、再分散が困難であった。
実験２ 本発明品１及び比較品１を室温に放置し、１ケ月後に成
人段に10名にそれぞれ服用させ、服用時のザラツキ及び
容器中に残つた制酸剤（メタケイ酸アルミン酸マグネシ
ウム）量を測定した。容器中に残つた制酸剤量の測定は
以下の通り行つた。すなわち、精製水30mlにて服用後の
容器を洗い、50mlのメスフラスコに移し、精製水にてメ
スアツプした。この液の20mlを正確にとり、フエノール
フタレインを数滴加え0.1N塩酸にて滴定した。
人段に10名にそれぞれ服用させ、服用時のザラツキ及び
容器中に残つた制酸剤（メタケイ酸アルミン酸マグネシ
ウム）量を測定した。容器中に残つた制酸剤量の測定は
以下の通り行つた。すなわち、精製水30mlにて服用後の
容器を洗い、50mlのメスフラスコに移し、精製水にてメ
スアツプした。この液の20mlを正確にとり、フエノール
フタレインを数滴加え0.1N塩酸にて滴定した。
結果を表−２に示す。本発明品は服用時のザラツキがほ
とんど認められず、また、制酸剤が均一に分散している
ため服用にあたつて無駄なく利用されていることがわか
る。
とんど認められず、また、制酸剤が均一に分散している
ため服用にあたつて無駄なく利用されていることがわか
る。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｋ 33/24 9454−4Ｃ 47/14 Ｈ 47/34 Ｈ
Claims (2)
- 【請求項１】粉粒状制酸剤を、ポリグリセリン脂肪酸エ
ステルと水からなるチキソトロピツク水性ゲル中に分散
させてなる制酸剤含有液状組成物。 - 【請求項２】粉粒状制酸剤が２〜50重量％、ポリグリセ
リン脂肪酸エステルが0.5〜10重量％及び水が70〜95重
量％である特許請求の範囲第１項記載の制酸剤含有液状
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62285948A JPH0717511B2 (ja) | 1987-11-12 | 1987-11-12 | 制酸剤含有液状組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62285948A JPH0717511B2 (ja) | 1987-11-12 | 1987-11-12 | 制酸剤含有液状組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01128930A JPH01128930A (ja) | 1989-05-22 |
| JPH0717511B2 true JPH0717511B2 (ja) | 1995-03-01 |
Family
ID=17698039
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62285948A Expired - Lifetime JPH0717511B2 (ja) | 1987-11-12 | 1987-11-12 | 制酸剤含有液状組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0717511B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0662320B1 (en) * | 1991-08-30 | 2001-05-30 | Showa Yakuhin Kako Co., Ltd. | Dry gel composition |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2502956A1 (fr) * | 1981-04-01 | 1982-10-08 | Human Pharm Sa Laboratoires | Composition therapeutique utile comme topique digestif |
-
1987
- 1987-11-12 JP JP62285948A patent/JPH0717511B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01128930A (ja) | 1989-05-22 |
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