JPH07173784A - 化学パルプの非塩素漂白方法 - Google Patents
化学パルプの非塩素漂白方法Info
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- JPH07173784A JPH07173784A JP31985093A JP31985093A JPH07173784A JP H07173784 A JPH07173784 A JP H07173784A JP 31985093 A JP31985093 A JP 31985093A JP 31985093 A JP31985093 A JP 31985093A JP H07173784 A JPH07173784 A JP H07173784A
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- bleaching
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 高品質、低コストのパルプ非塩素漂白方法を
提供することである。 【構成】 化学パルプの多段漂白方法において、初段の
二酸化塩素段後にアルカリ抽出段を設けない非塩素漂白
方法。 【効果】 アルカリ抽出段を設けないことにより、設備
費と漂白薬品費の削減が図られ、更に、パルプ品質とパ
ルプ収率の向上が得られる。
提供することである。 【構成】 化学パルプの多段漂白方法において、初段の
二酸化塩素段後にアルカリ抽出段を設けない非塩素漂白
方法。 【効果】 アルカリ抽出段を設けないことにより、設備
費と漂白薬品費の削減が図られ、更に、パルプ品質とパ
ルプ収率の向上が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、化学パルプを多段漂白
する方法に関する。更に詳しくは、化学パルプの漂白の
際に、二酸化塩素段後にアルカリ抽出段を設けないこと
を特徴とする漂白方法である。
する方法に関する。更に詳しくは、化学パルプの漂白の
際に、二酸化塩素段後にアルカリ抽出段を設けないこと
を特徴とする漂白方法である。
【０００２】
【従来の技術】パルプ漂白の目的は、パルプ繊維の内部
や表面に付着しているリグニンや着色物質を分解、変質
させたり、可溶性にして取り除き、白色度を上昇させる
ことである。
や表面に付着しているリグニンや着色物質を分解、変質
させたり、可溶性にして取り除き、白色度を上昇させる
ことである。
【０００３】従来、化学パルプの漂白は、塩素、次亜塩
素酸塩、過酸化水素、及び二酸化塩素等で段階的に処理
する方法がとられてきたが、近年は、排水負荷量の軽減
及び漂白薬品費の軽減を目的として、酸素漂白法も採用
されている。
素酸塩、過酸化水素、及び二酸化塩素等で段階的に処理
する方法がとられてきたが、近年は、排水負荷量の軽減
及び漂白薬品費の軽減を目的として、酸素漂白法も採用
されている。
【０００４】一方、最近はダイオキシンを含む、ＡＯＸ
の規制や安全性の点から、塩素系薬品を使用しない、い
わゆる非塩素漂白が開発され操業されるようになった。
非塩素漂白には、塩素及び二酸化塩素等の塩素系薬品を
全く使用しないＴＣＦ（Totally Chlorine Free）と塩
素ガスを使用しないＥＣＦ（Elementally Chlorine Fre
e）がある。
の規制や安全性の点から、塩素系薬品を使用しない、い
わゆる非塩素漂白が開発され操業されるようになった。
非塩素漂白には、塩素及び二酸化塩素等の塩素系薬品を
全く使用しないＴＣＦ（Totally Chlorine Free）と塩
素ガスを使用しないＥＣＦ（Elementally Chlorine Fre
e）がある。
【０００５】ＥＣＦ漂白シ−ケンスは、初段（最初に酸
素漂白を行う場合は、酸素漂白後の次の漂白段を初段と
よぶ）に二酸化塩素段を用いて、次にアルカリ抽出段を
設けるケ−スが多く、アルカリ抽出段には過酸化水素や
酸素を添加することもある。初段に二酸化塩素段を用い
る一般的なＥＣＦ漂白シ−ケンスとしては、Ｄ−Ｅ−Ｄ
−Ｅ−Ｄ、Ｄ−Ｅｏｐ−Ｄ−Ｄ 、Ｄ−Ｅｏ−Ｄ−Ｐ−
Ｄ等が挙げられる。 Ｄ：二酸化塩素段、 Ｅ：アルカリ抽出段、 Ｅｏ：アルカリ抽出段に酸素添加、 Ｅｏｐ：アルカリ抽出段に酸素と過酸化水素添加、 又、これら漂白シ−ケンスの前に酸素漂白を行うことも
ある。
素漂白を行う場合は、酸素漂白後の次の漂白段を初段と
よぶ）に二酸化塩素段を用いて、次にアルカリ抽出段を
設けるケ−スが多く、アルカリ抽出段には過酸化水素や
酸素を添加することもある。初段に二酸化塩素段を用い
る一般的なＥＣＦ漂白シ−ケンスとしては、Ｄ−Ｅ−Ｄ
−Ｅ−Ｄ、Ｄ−Ｅｏｐ−Ｄ−Ｄ 、Ｄ−Ｅｏ−Ｄ−Ｐ−
Ｄ等が挙げられる。 Ｄ：二酸化塩素段、 Ｅ：アルカリ抽出段、 Ｅｏ：アルカリ抽出段に酸素添加、 Ｅｏｐ：アルカリ抽出段に酸素と過酸化水素添加、 又、これら漂白シ−ケンスの前に酸素漂白を行うことも
ある。
【０００６】これら漂白シ−ケンスでアルカリ抽出段を
設けることは、設備費用と薬品費用のコストアップを招
き、更にパルプ収率とパルプ品質の低下をきたしている
と言う問題があった。
設けることは、設備費用と薬品費用のコストアップを招
き、更にパルプ収率とパルプ品質の低下をきたしている
と言う問題があった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明者等は、上記問
題点を解決すべく、鋭意研究を重ねた結果、初段の二酸
化塩素段後にアルカリ抽出段を設けなくても、その後の
漂白性に影響を与えないことを見いだし、この知見に基
ずき、本発明を完成するに至った。
題点を解決すべく、鋭意研究を重ねた結果、初段の二酸
化塩素段後にアルカリ抽出段を設けなくても、その後の
漂白性に影響を与えないことを見いだし、この知見に基
ずき、本発明を完成するに至った。
【０００８】本発明の目的は、非塩素漂白における前記
問題点を解決して、高品質、低コストのパルプ漂白方法
を提供することである。
問題点を解決して、高品質、低コストのパルプ漂白方法
を提供することである。
【０００９】
【課題を解決する為の手段】本発明は、化学パルプの多
段漂白方法において、初段の二酸化塩素段後に、ｐＨ
８.０以上のアルカリ抽出段を設けないことを特徴とす
る化学パルプの漂白方法に関するものである。
段漂白方法において、初段の二酸化塩素段後に、ｐＨ
８.０以上のアルカリ抽出段を設けないことを特徴とす
る化学パルプの漂白方法に関するものである。
【００１０】通常、多段漂白の初段が塩素段の場合は、
塩素処理によってリグニンは塩素と反応して可溶化さ
れ、処理の過程、あるいは処理後の水洗段階でかなりの
部分が溶出される。しかし、縮合度の高いリグニンは水
洗のみでは除去できず、塩素処理の後にアルカリ抽出段
が必要となる。従って、初段が二酸化塩素段であるＥＣ
Ｆ漂白シ−ケンスでも、二酸化塩素段の後にはアルカリ
抽出段を設けている。
塩素処理によってリグニンは塩素と反応して可溶化さ
れ、処理の過程、あるいは処理後の水洗段階でかなりの
部分が溶出される。しかし、縮合度の高いリグニンは水
洗のみでは除去できず、塩素処理の後にアルカリ抽出段
が必要となる。従って、初段が二酸化塩素段であるＥＣ
Ｆ漂白シ−ケンスでも、二酸化塩素段の後にはアルカリ
抽出段を設けている。
【００１１】本発明者等は、アルカリ抽出段の必要性を
見るために、各々漂白シ−ケンスの初段（通常、多段漂
白では塩素段、ＥＣＦ漂白では二酸化塩素段）と次段の
アルカリ抽出段のカッパ−価を測定したところ、通常多
段漂白の場合は、初段とアルカリ抽出段でカッパ−価に
差があったが、ＥＣＦ漂白の場合は差がないことを見い
だした。この結果から、本発明者等は、ＥＣＦ漂白の初
段が二酸化塩素段の場合は次段のアルカリ抽出段は必要
ないと結論づけた。
見るために、各々漂白シ−ケンスの初段（通常、多段漂
白では塩素段、ＥＣＦ漂白では二酸化塩素段）と次段の
アルカリ抽出段のカッパ−価を測定したところ、通常多
段漂白の場合は、初段とアルカリ抽出段でカッパ−価に
差があったが、ＥＣＦ漂白の場合は差がないことを見い
だした。この結果から、本発明者等は、ＥＣＦ漂白の初
段が二酸化塩素段の場合は次段のアルカリ抽出段は必要
ないと結論づけた。
【００１２】ここでいうアルカリ抽出段は、アルカリ性
水溶液と、これに酸素、次亜塩素酸塩、又は過酸化水素
の単独か複数以上を添加することを含み、ｐＨが８.０
以上で処理するものを言う。
水溶液と、これに酸素、次亜塩素酸塩、又は過酸化水素
の単独か複数以上を添加することを含み、ｐＨが８.０
以上で処理するものを言う。
【００１３】本発明の漂白シ−ケンスは、初段に二酸化
塩素を用いることであり、２塔以降のシ−ケンスは、ア
ルカリ性水溶液以外のいかなる漂白薬品を使用すること
も可能である。これらシ−ケンスには、例としてＤ−Ｈ
−Ｄ、Ｄ−Ｐ−Ｄ、Ｄ−Ｄ−Ｐ−Ｄ等がある。 Ｈ：次亜塩素酸塩段、 Ｐ：過酸化水素段、
塩素を用いることであり、２塔以降のシ−ケンスは、ア
ルカリ性水溶液以外のいかなる漂白薬品を使用すること
も可能である。これらシ−ケンスには、例としてＤ−Ｈ
−Ｄ、Ｄ−Ｐ−Ｄ、Ｄ−Ｄ−Ｐ−Ｄ等がある。 Ｈ：次亜塩素酸塩段、 Ｐ：過酸化水素段、
【００１４】この中で、Ｄ1−Ｈ−Ｄ2の漂白シ−ケンス
を例にとると、従来のシ−ケンスである、Ｄ1−Ｅ−Ｈ
−Ｄ2と比較して、Ｄ1段、Ｈ段、及びＤ2段は薬品添加
率をはじめ、その他、温度、滞留時間等の漂白条件は同
等でよく、特に厳しくする必要はない。すなわち、本発
明の方法は、従来の漂白シ−ケンスからアルカリ抽出段
を除くことによって、達成することができる。これは、
Ｄ−Ｐ−ＤやＤ−Ｄ−Ｐ−Ｄ等でも同じである。
を例にとると、従来のシ−ケンスである、Ｄ1−Ｅ−Ｈ
−Ｄ2と比較して、Ｄ1段、Ｈ段、及びＤ2段は薬品添加
率をはじめ、その他、温度、滞留時間等の漂白条件は同
等でよく、特に厳しくする必要はない。すなわち、本発
明の方法は、従来の漂白シ−ケンスからアルカリ抽出段
を除くことによって、達成することができる。これは、
Ｄ−Ｐ−ＤやＤ−Ｄ−Ｐ−Ｄ等でも同じである。
【００１５】
【作用】初段が二酸化塩素段であれば、二酸化塩素と反
応したリグニンは、全量水溶性となり、アルカリ抽出を
必要としない。
応したリグニンは、全量水溶性となり、アルカリ抽出を
必要としない。
【００１６】
【実施例】以下に本発明を実施例によって更に詳しく説
明するが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。
明するが、本発明はこれらの実施例によって限定される
ものではない。
【００１７】実施例１ 国産広葉樹をクラフト蒸解後、酸素漂白した未晒パルプ
（カッパ−価９.２）を表１の条件で漂白を行った。漂
白シ−ケンスは、二酸化塩素（Ｄ1）−次亜塩素酸ソ−
ダ（Ｈ）−二酸化塩素（Ｄ2）の３段漂白を行った。結
果を表２に示す。漂白後のパルプは、白色度、粘度、カ
ッパ−価、パルプ粘度及びパルプ収率の測定を行った。
尚、測定方法として、白色度はＪＩＳ Ｐ８１２３ハン
タ−白色度法、カッパ−価はＴＡＰＰＩ Ｔ２３０ｏｍ
−８２、パルプ粘度はＴＡＰＰＩＴ２３６ｈｍ−８５に
準拠した。
（カッパ−価９.２）を表１の条件で漂白を行った。漂
白シ−ケンスは、二酸化塩素（Ｄ1）−次亜塩素酸ソ−
ダ（Ｈ）−二酸化塩素（Ｄ2）の３段漂白を行った。結
果を表２に示す。漂白後のパルプは、白色度、粘度、カ
ッパ−価、パルプ粘度及びパルプ収率の測定を行った。
尚、測定方法として、白色度はＪＩＳ Ｐ８１２３ハン
タ−白色度法、カッパ−価はＴＡＰＰＩ Ｔ２３０ｏｍ
−８２、パルプ粘度はＴＡＰＰＩＴ２３６ｈｍ−８５に
準拠した。
【００１８】比較例１ 初段（Ｄ1）の二酸化塩素段後にアルカリ抽出段（ＥO）
を設けること以外は実施例１と同じ条件、同一未晒パル
プを用いて漂白を行った。測定方法は実施例１と同じで
あり、結果を表２に示す。
を設けること以外は実施例１と同じ条件、同一未晒パル
プを用いて漂白を行った。測定方法は実施例１と同じで
あり、結果を表２に示す。
【００１９】実施例２ 実施例１と同じ未晒パルプを表３の条件で漂白を行っ
た。漂白シ−ケンスは、二酸化塩素（Ｄ1）−二酸化塩
素（Ｄ2）−アルカリ抽出（Ｅ2）−二酸化塩素（Ｄ3）
の４段漂白を行った。結果を表４に示す。漂白後のパル
プの測定項目及び測定方法は実施例１と同じである。
た。漂白シ−ケンスは、二酸化塩素（Ｄ1）−二酸化塩
素（Ｄ2）−アルカリ抽出（Ｅ2）−二酸化塩素（Ｄ3）
の４段漂白を行った。結果を表４に示す。漂白後のパル
プの測定項目及び測定方法は実施例１と同じである。
【００２０】比較例２ 初段（Ｄ1）の二酸化塩素段後にアルカリ抽出段（Ｅ1）
を設けること以外は実施例２と同じ条件、同一未晒パル
プを用いて漂白を行った。測定方法は実施例２と同じで
あり、結果を表４に示す。
を設けること以外は実施例２と同じ条件、同一未晒パル
プを用いて漂白を行った。測定方法は実施例２と同じで
あり、結果を表４に示す。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】
【表３】
【００２４】
【表４】
【００２５】
【表５】
【００２６】表２の実施例１と比較例１、及び表４の実
施例２と比較例２の比較から、本発明の二酸化塩素段後
にアルカリ抽出後を設けなくても同等の白色度が得ら
れ、更に、パルプ品質及びパルプ収率が向上することが
わかる。
施例２と比較例２の比較から、本発明の二酸化塩素段後
にアルカリ抽出後を設けなくても同等の白色度が得ら
れ、更に、パルプ品質及びパルプ収率が向上することが
わかる。
【００２７】
【発明の効果】本発明の漂白方法を用いれば、従来の非
塩素漂白方法と比べて設備費と漂白薬品費の削減が図ら
れ、更に、パルプ品質とパルプ収率が向上するという利
点がある。
塩素漂白方法と比べて設備費と漂白薬品費の削減が図ら
れ、更に、パルプ品質とパルプ収率が向上するという利
点がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 中村 和広 東京都千代田区丸の内３丁目４番２号三菱 製紙株式会社内
Claims (1)
- 【請求項１】 化学パルプの多段漂白方法において、初
段の二酸化塩素段後に、ｐＨ８.０以上のアルカリ抽出
段を設けないことを特徴とする化学パルプの非塩素漂白
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31985093A JPH07173784A (ja) | 1993-12-20 | 1993-12-20 | 化学パルプの非塩素漂白方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31985093A JPH07173784A (ja) | 1993-12-20 | 1993-12-20 | 化学パルプの非塩素漂白方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07173784A true JPH07173784A (ja) | 1995-07-11 |
Family
ID=18114928
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31985093A Pending JPH07173784A (ja) | 1993-12-20 | 1993-12-20 | 化学パルプの非塩素漂白方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07173784A (ja) |
-
1993
- 1993-12-20 JP JP31985093A patent/JPH07173784A/ja active Pending
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