JPH07171387A - 花粉症アレルゲン除去材 - Google Patents
花粉症アレルゲン除去材Info
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- JPH07171387A JPH07171387A JP32021693A JP32021693A JPH07171387A JP H07171387 A JPH07171387 A JP H07171387A JP 32021693 A JP32021693 A JP 32021693A JP 32021693 A JP32021693 A JP 32021693A JP H07171387 A JPH07171387 A JP H07171387A
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- Japan
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- allergen
- sulfonic acid
- pollinosis
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Abstract
(57)【要約】
【目的】花粉症の原因となるアレルゲンを不活性化さ
せ、花粉症用マスク、カ−テン、カ−ペット等に有用な
花粉症アレルゲン除去材を提供する。 【構成】スルホン酸変性ポリビニルアルコ−ル系共重合
体の水分散体を塗布してなる布帛からなり、布帛表面の
該共重合体量が布帛全体に対して１重量％以上であるこ
とを特徴とする花粉症アレルゲン除去材。
せ、花粉症用マスク、カ−テン、カ−ペット等に有用な
花粉症アレルゲン除去材を提供する。 【構成】スルホン酸変性ポリビニルアルコ−ル系共重合
体の水分散体を塗布してなる布帛からなり、布帛表面の
該共重合体量が布帛全体に対して１重量％以上であるこ
とを特徴とする花粉症アレルゲン除去材。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、大気中に浮遊している
花粉症の原因物質（アレルゲン）を除去する花粉アレル
ゲン除去材、とくに花粉症用マスクに関する。
花粉症の原因物質（アレルゲン）を除去する花粉アレル
ゲン除去材、とくに花粉症用マスクに関する。
【０００２】
【従来の技術】我国において、１９６３年に「花粉症」
という症例報告がなされて以来、毎年２月〜４月の植物
の開花期と合致するようにおびただしい「花粉症」患者
が発生している。これらの患者には、鼻炎、頭痛、流涙
症（涙目）、全身倦怠感等多彩な症状がみられ、不快感
を訴える者が多い。「花粉症」はアレルギ−疾患と総称
されているが、その原因物質（アレルゲン）は極めて多
種多様であり、患者個人によってアレルゲンが異なると
いう複雑さがある。このアレルゲン関連物質として最も
一般的なものは、イネ科植物花粉、雑草花粉、樹木花
粉、真菌、動物表皮、昆虫、ダニ、室内塵埃等であり、
通常は微小の形態をしている。
という症例報告がなされて以来、毎年２月〜４月の植物
の開花期と合致するようにおびただしい「花粉症」患者
が発生している。これらの患者には、鼻炎、頭痛、流涙
症（涙目）、全身倦怠感等多彩な症状がみられ、不快感
を訴える者が多い。「花粉症」はアレルギ−疾患と総称
されているが、その原因物質（アレルゲン）は極めて多
種多様であり、患者個人によってアレルゲンが異なると
いう複雑さがある。このアレルゲン関連物質として最も
一般的なものは、イネ科植物花粉、雑草花粉、樹木花
粉、真菌、動物表皮、昆虫、ダニ、室内塵埃等であり、
通常は微小の形態をしている。
【０００３】とくにスギ花粉症患者は国内、国外とも全
人口の数パ−セントにも達するといわれており、年々深
刻な問題が提起されている。ところで、このスギ花粉は
走査型電子顕微鏡による観察では、長径が約３０μであ
って、中央部が凹んだ楕円半球の形状であり、その表面
に直径約１μの顆粒状物質が認められる。
人口の数パ−セントにも達するといわれており、年々深
刻な問題が提起されている。ところで、このスギ花粉は
走査型電子顕微鏡による観察では、長径が約３０μであ
って、中央部が凹んだ楕円半球の形状であり、その表面
に直径約１μの顆粒状物質が認められる。
【０００４】現在、スギ花粉症の診断は、スギ花粉から
採取された成分を５０％のグリセリン−生理食塩水に溶
解した試料を、乱刺または切皮法によって出血しない程
度に傷つけられた皮膚面に１滴滴下し、１５〜３０分後
の膨疹径が対照の２倍以上または５ｍｍ以上となる場合
を陽性とする方法によっている。
採取された成分を５０％のグリセリン−生理食塩水に溶
解した試料を、乱刺または切皮法によって出血しない程
度に傷つけられた皮膚面に１滴滴下し、１５〜３０分後
の膨疹径が対照の２倍以上または５ｍｍ以上となる場合
を陽性とする方法によっている。
【０００５】比較的軽度の花粉症に対処する措置とし
て、一般にマスクが用いられており、水に濡らしたマス
クも試みられている。また、大気中に存在する細菌やア
レルゲン物質を弱体化させ、および／または変性させる
装置として、内部に紫外線および赤外線発生装置を組み
込んだ装置が提案されている（特開昭６２−２４９６５
４号公報）。一方、比較的重度の患者に対しては、減感
作療法、抗ヒスタミン剤やステロイド剤等の薬剤による
療法が現在実施されている［例えば、「耳鼻咽喉科臨
床」誌、Ｖｏｌ．８３、Ｎｏ．１、Ｐ１６６〜１６７
（１９９０）］。
て、一般にマスクが用いられており、水に濡らしたマス
クも試みられている。また、大気中に存在する細菌やア
レルゲン物質を弱体化させ、および／または変性させる
装置として、内部に紫外線および赤外線発生装置を組み
込んだ装置が提案されている（特開昭６２−２４９６５
４号公報）。一方、比較的重度の患者に対しては、減感
作療法、抗ヒスタミン剤やステロイド剤等の薬剤による
療法が現在実施されている［例えば、「耳鼻咽喉科臨
床」誌、Ｖｏｌ．８３、Ｎｏ．１、Ｐ１６６〜１６７
（１９９０）］。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】通常のマスクで物理的
に花粉を補足するには極めて目の細かい布を用いる必要
があるが、このような布を用いると呼吸するのに負荷が
かかりすぎる。しかも、このようなマスクを用いても花
粉の呼吸器への侵入を完全に阻止することは困難であ
り、仮に花粉を完全に捕捉できたとしても、アレルゲン
物質までを阻止することは困難である。また、減感作療
法においては治療エキスの入手が困難であるため、適用
には限界があり、抗アレルギ−剤に抗ヒスタミン剤また
はステロイド剤を併用する薬剤療法に頼らざるを得ない
のが現状である。薬剤療法によればある程度の症状の軽
減は認められるものの、通院の煩わしさに加え、薬剤を
継続的に使用することによる副作用の心配がある。本発
明の目的は、薬剤療法によることがなく、簡単にアレル
ゲン物質の呼吸器への侵入を防ぐことのできるマスク、
カ−テン、カ−ペット等人体用または室内用花粉アレル
ゲン除去材を提供することにある。
に花粉を補足するには極めて目の細かい布を用いる必要
があるが、このような布を用いると呼吸するのに負荷が
かかりすぎる。しかも、このようなマスクを用いても花
粉の呼吸器への侵入を完全に阻止することは困難であ
り、仮に花粉を完全に捕捉できたとしても、アレルゲン
物質までを阻止することは困難である。また、減感作療
法においては治療エキスの入手が困難であるため、適用
には限界があり、抗アレルギ−剤に抗ヒスタミン剤また
はステロイド剤を併用する薬剤療法に頼らざるを得ない
のが現状である。薬剤療法によればある程度の症状の軽
減は認められるものの、通院の煩わしさに加え、薬剤を
継続的に使用することによる副作用の心配がある。本発
明の目的は、薬剤療法によることがなく、簡単にアレル
ゲン物質の呼吸器への侵入を防ぐことのできるマスク、
カ−テン、カ−ペット等人体用または室内用花粉アレル
ゲン除去材を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者等は上記目的を
達成するため、とくにスギ花粉のアレルゲンに注目し
た。該アレルゲンは分子量が（４．５〜５．０）×１０
4 であること（TaniaiM.et al;FEBS Lett, 239; 329-33
2, 1988)、および紫外線測定により該アレルゲンは分子
末端にカルボン酸を有する植物性の蛋白質であること、
等に鑑み鋭意検討した結果、スルホン酸塩またはスルホ
ン酸を有するポリビニルアルコ−ル系共重合体で該アレ
ルゲン物質を科学的に吸着することにより、該アレルゲ
ン物質がヒトの鼻腔内や口腔内に侵入する機会を抑制す
ることができることを見出だし、本発明に至った。
達成するため、とくにスギ花粉のアレルゲンに注目し
た。該アレルゲンは分子量が（４．５〜５．０）×１０
4 であること（TaniaiM.et al;FEBS Lett, 239; 329-33
2, 1988)、および紫外線測定により該アレルゲンは分子
末端にカルボン酸を有する植物性の蛋白質であること、
等に鑑み鋭意検討した結果、スルホン酸塩またはスルホ
ン酸を有するポリビニルアルコ−ル系共重合体で該アレ
ルゲン物質を科学的に吸着することにより、該アレルゲ
ン物質がヒトの鼻腔内や口腔内に侵入する機会を抑制す
ることができることを見出だし、本発明に至った。
【０００８】すなわち、本発明は、スルホン酸変性ポリ
ビニルアルコ−ル系共重合体の水分散体を塗布してなる
布帛からなり、布帛表面の該共重合体量が布帛全体に対
して１重量％以上であることを特徴とする花粉症アレル
ゲン除去材である。
ビニルアルコ−ル系共重合体の水分散体を塗布してなる
布帛からなり、布帛表面の該共重合体量が布帛全体に対
して１重量％以上であることを特徴とする花粉症アレル
ゲン除去材である。
【０００９】本発明に係わるスルホン酸変性ポリビニル
アルコ−ル系共重合体（以下、スルホン酸変性ＰＶＡ系
共重合体と称する）とは、分子中スルホン基を導入せし
めたＰＶＡ系共重合体であって、該共重合体はＰＶＡと
濃硫酸を反応させる方法、ＰＶＡをヨウ素、臭素等で酸
化処理した後に酸性亜硫酸ソ−ダ水溶液と反応させる方
法、あるいはＰＶＡとスルホン基を有するアルデヒド化
合物を酸触媒下で反応させスルホアセタ−ル化する方法
などの後変性の方法、エチレンスルホン酸、アリルスル
ホン酸、メタアリルスルホン酸、ビニルスルホン酸また
はそれらの塩と酢酸ビニルとを共重合せしめた後、ケン
化反応によりスルホン基を含有したＰＶＡを製造する方
法等によって得られる。
アルコ−ル系共重合体（以下、スルホン酸変性ＰＶＡ系
共重合体と称する）とは、分子中スルホン基を導入せし
めたＰＶＡ系共重合体であって、該共重合体はＰＶＡと
濃硫酸を反応させる方法、ＰＶＡをヨウ素、臭素等で酸
化処理した後に酸性亜硫酸ソ−ダ水溶液と反応させる方
法、あるいはＰＶＡとスルホン基を有するアルデヒド化
合物を酸触媒下で反応させスルホアセタ−ル化する方法
などの後変性の方法、エチレンスルホン酸、アリルスル
ホン酸、メタアリルスルホン酸、ビニルスルホン酸また
はそれらの塩と酢酸ビニルとを共重合せしめた後、ケン
化反応によりスルホン基を含有したＰＶＡを製造する方
法等によって得られる。
【００１０】また、特開昭５６−７２００６号公報に記
載されているように、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、ぎ酸ビニル等のビニルエステルと下記式（Ｉ）で示
される化合物をアルコ−ルの存在下でラジカル重合開始
剤を用いて共重合させ、しかる後に該共重合体のアルコ
−ル溶液にアルカリまたは酸触媒を作用させて該共重合
体中のビニルエステル部分を部分的あるいは全部ケン化
せしめてビニルアルコ−ルにすることにより製造された
スルホン酸変性ＰＶＡ系共重合体であってもよい。
載されているように、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニ
ル、ぎ酸ビニル等のビニルエステルと下記式（Ｉ）で示
される化合物をアルコ−ルの存在下でラジカル重合開始
剤を用いて共重合させ、しかる後に該共重合体のアルコ
−ル溶液にアルカリまたは酸触媒を作用させて該共重合
体中のビニルエステル部分を部分的あるいは全部ケン化
せしめてビニルアルコ−ルにすることにより製造された
スルホン酸変性ＰＶＡ系共重合体であってもよい。
【００１１】
【化１】 （Ｒ1 は水素原子または低級アルキル基、Ｒ2 はアルキ
ル基、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5は水素原子またはアルキル基、
Ｍは水素原子またはアルカリ金属を示す。）
ル基、Ｒ3 、Ｒ4 、Ｒ5は水素原子またはアルキル基、
Ｍは水素原子またはアルカリ金属を示す。）
【００１２】上記化合物の具体例としては、２−アクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸またはそのア
ルカリ金属塩、２−アクリルアミド−１−メチルプロパ
ンスルホン酸またはそのアルカリ金属塩、２−メタクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸またはそのア
ルカリ金属塩を挙げることができる。
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸またはそのア
ルカリ金属塩、２−アクリルアミド−１−メチルプロパ
ンスルホン酸またはそのアルカリ金属塩、２−メタクリ
ルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸またはそのア
ルカリ金属塩を挙げることができる。
【００１３】本発明に係わるスルホン酸変性ＰＶＡ系共
重合体におけるスルホン酸変性量は用途に応じて適宜選
択され、とくに制限はない。また該共重合体の重合度に
ついても制限はないが、３００〜３００００が好まし
く、５００〜１００００であることがより好ましい。重
合度が３００未満の場合、該共重合体の水分散体を塗布
した布帛は、高温多湿下において塗布物がはがれ、アレ
ルゲン除去の効果がなくなる等のトラブルを生じやす
い。さらに、該共重合体のケン化度は６０〜９９．９モ
ル％が好ましく、７０〜９９．５モル％がより好まし
い。ケン化度が６０モル％より小さい場合には、水への
溶解性が低下する傾向にあるので好ましくない。また、
該共重合体に含有されるスルホン基は酸の状態でも、ア
ルカリ金属等の塩基の状態でもよい。
重合体におけるスルホン酸変性量は用途に応じて適宜選
択され、とくに制限はない。また該共重合体の重合度に
ついても制限はないが、３００〜３００００が好まし
く、５００〜１００００であることがより好ましい。重
合度が３００未満の場合、該共重合体の水分散体を塗布
した布帛は、高温多湿下において塗布物がはがれ、アレ
ルゲン除去の効果がなくなる等のトラブルを生じやす
い。さらに、該共重合体のケン化度は６０〜９９．９モ
ル％が好ましく、７０〜９９．５モル％がより好まし
い。ケン化度が６０モル％より小さい場合には、水への
溶解性が低下する傾向にあるので好ましくない。また、
該共重合体に含有されるスルホン基は酸の状態でも、ア
ルカリ金属等の塩基の状態でもよい。
【００１４】本発明の水分散体中におけるスルホン酸変
性ＰＶＡ系共重合体濃度は、布帛表面に塗布しやすい濃
度であればとくに制限はなく、通常、５重量％以上であ
ることが好ましい。また、スルホン酸変性ＰＶＡ系共重
合体の水への溶解性を考慮すると該ＰＶＡ系共重合体の
濃度は３０重量％以下であることが好ましい。
性ＰＶＡ系共重合体濃度は、布帛表面に塗布しやすい濃
度であればとくに制限はなく、通常、５重量％以上であ
ることが好ましい。また、スルホン酸変性ＰＶＡ系共重
合体の水への溶解性を考慮すると該ＰＶＡ系共重合体の
濃度は３０重量％以下であることが好ましい。
【００１５】布帛表面におけるスルホン酸変性ＰＶＡ系
共重合体の塗布量は、布帛全体に対して１重量％以上で
ある必要があり、１重量％未満ではアレルゲン吸着効果
が低い。塗布量の上限はとくに制限はないが、あまり塗
布量が多いと、布帛の柔軟性が失われるので１０重量％
以下であることが好ましい。
共重合体の塗布量は、布帛全体に対して１重量％以上で
ある必要があり、１重量％未満ではアレルゲン吸着効果
が低い。塗布量の上限はとくに制限はないが、あまり塗
布量が多いと、布帛の柔軟性が失われるので１０重量％
以下であることが好ましい。
【００１６】本発明において、布帛とは、織物、編物、
不織布等を示し、これらはマスク、カ−テン、カ−ペッ
ト、シ−ツ等、種々の用途にあわせてその構成、形態等
を適宜選択して加工することができる。
不織布等を示し、これらはマスク、カ−テン、カ−ペッ
ト、シ−ツ等、種々の用途にあわせてその構成、形態等
を適宜選択して加工することができる。
【００１７】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例により何等限定されるも
のではない。実施例中における血清中の抗体の測定は以
下の方法により測定した。 《測定方法》鳥居薬品（株）製スギ花粉アレルゲン１ml
を生理食塩液１００mlに溶解した検査液（以下、この液
をアレルゲン溶液と記す）２mlに、スルホン酸変性ＰＶ
Ａ系共重合体が塗布された布帛片を０．２ｇ浸漬し、室
温にて１時間放置した。次いでその処理液を孔径０．２
μのポ−ルフィルタ−［ゲルマン（株）製］を用いて濾
過し、濾液０．５mlをスギ花粉症既往の被験者の血清
１．０mlに添加し、血清中の抗体（ＩｇＥ抗体）をＲＡ
ＳＴ法にて測定した。
るが、本発明はこれらの実施例により何等限定されるも
のではない。実施例中における血清中の抗体の測定は以
下の方法により測定した。 《測定方法》鳥居薬品（株）製スギ花粉アレルゲン１ml
を生理食塩液１００mlに溶解した検査液（以下、この液
をアレルゲン溶液と記す）２mlに、スルホン酸変性ＰＶ
Ａ系共重合体が塗布された布帛片を０．２ｇ浸漬し、室
温にて１時間放置した。次いでその処理液を孔径０．２
μのポ−ルフィルタ−［ゲルマン（株）製］を用いて濾
過し、濾液０．５mlをスギ花粉症既往の被験者の血清
１．０mlに添加し、血清中の抗体（ＩｇＥ抗体）をＲＡ
ＳＴ法にて測定した。
【００１８】実施例１〜４ 下記の布帛を使用して、血清中の抗体を測定した。結果
を表１に示す。 実施例１：２−アクリルアミド−２−メチルプロパンス
ルホン酸ナトリウムを５モル％共重合した酢酸ビニル
（ケン化度７５モル％）の１０重量％水溶液を綿ブロ−
ドに塗布し、該スルホン酸変性ＰＶＡ系共重合体の塗布
量が５重量％である布帛。 実施例２：実施例１で使用した水溶液をイオン交換樹脂
を用いてスルホン酸ナトリウムをスルホン酸に変えた水
溶液を綿ブロ−ドに塗布し、該スルホン酸変性ＰＶＡ系
共重合体塗布量が５重量％である布帛。 実施例３：２−アクリルアミド−２−メチルプロパンス
ルホン酸ナトリウムを３モル％共重合した酢酸ビニル
（ケン化度８８モル％）の１０重量％水溶液を綿ブロ−
ドに塗布し、該スルホン酸変性ＰＶＡ系共重合体の塗布
量が５重量％である布帛。 実施例４：実施例３で使用した水溶液をイオン交換樹脂
を用いてスルホン酸ナトリウムをスルホン酸に変えた水
溶液を綿ブロ−ドに塗布し、該スルホン酸変性ＰＶＡ系
共重合体塗布量が５重量％である布帛。
を表１に示す。 実施例１：２−アクリルアミド−２−メチルプロパンス
ルホン酸ナトリウムを５モル％共重合した酢酸ビニル
（ケン化度７５モル％）の１０重量％水溶液を綿ブロ−
ドに塗布し、該スルホン酸変性ＰＶＡ系共重合体の塗布
量が５重量％である布帛。 実施例２：実施例１で使用した水溶液をイオン交換樹脂
を用いてスルホン酸ナトリウムをスルホン酸に変えた水
溶液を綿ブロ−ドに塗布し、該スルホン酸変性ＰＶＡ系
共重合体塗布量が５重量％である布帛。 実施例３：２−アクリルアミド−２−メチルプロパンス
ルホン酸ナトリウムを３モル％共重合した酢酸ビニル
（ケン化度８８モル％）の１０重量％水溶液を綿ブロ−
ドに塗布し、該スルホン酸変性ＰＶＡ系共重合体の塗布
量が５重量％である布帛。 実施例４：実施例３で使用した水溶液をイオン交換樹脂
を用いてスルホン酸ナトリウムをスルホン酸に変えた水
溶液を綿ブロ−ドに塗布し、該スルホン酸変性ＰＶＡ系
共重合体塗布量が５重量％である布帛。
【００１９】比較例１〜２ 下記の繊維を使用して、血清中の抗体を測定した。結果
を表１に示す。 比較例１：木綿（脱脂綿） 比較例２：汎用ＰＥＴを溶融紡糸して得た繊維
を表１に示す。 比較例１：木綿（脱脂綿） 比較例２：汎用ＰＥＴを溶融紡糸して得た繊維
【００２０】参考例１ スギ花粉症既往の被験者の血清のみの例である。
【００２１】参考例２ 参考例１の血清１．０ｍｌに生理食塩液０．５mlを添加
したときの例である。
したときの例である。
【００２２】参考例３ 参考例１の血清１．０ｍｌにアレルゲン溶液０．５mlを
添加したときの例である。
添加したときの例である。
【００２３】各例での場合の実験結果を表１に示す。
【００２４】
【表１】
【００２５】表１における参考例１は、スギ花粉症既往
の被験者の血清中の抗体価を測定したものであり、かな
りの高い価を示している。参考例２はこの血清に生理食
塩液を加え、生理食塩液の希釈効果をみたもの、すなわ
ち（−）コントロ−ルしたものであり、参考例３は血清
にアレルゲン溶液を加え（＋）コントロ−ルしたもので
ある。
の被験者の血清中の抗体価を測定したものであり、かな
りの高い価を示している。参考例２はこの血清に生理食
塩液を加え、生理食塩液の希釈効果をみたもの、すなわ
ち（−）コントロ−ルしたものであり、参考例３は血清
にアレルゲン溶液を加え（＋）コントロ−ルしたもので
ある。
【００２６】表１に示されるように、特定の塩または基
が共重合されたＰＶＡ系共重合体の水分散体が塗布され
た布帛を用いた場合、血清中の抗体価は参考例２程度ま
で回復しており、アレルゲンが完全に該布帛に吸着され
ていることがわかる。
が共重合されたＰＶＡ系共重合体の水分散体が塗布され
た布帛を用いた場合、血清中の抗体価は参考例２程度ま
で回復しており、アレルゲンが完全に該布帛に吸着され
ていることがわかる。
【００２７】実施例５および比較例３ ２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン酸ナ
トリウムを５モル％共重合した酢酸ビニル（ケン化度１
００％）の１０重量％水溶液をイオン交換樹脂を用い
て、スルホン酸ナトリウムをスルホン酸に変え、該水溶
液に目付３０ｇ／ｍ2 のレ−ヨン不織布を浸漬して乾燥
した。スルホン酸変性ＰＶＡ系化合物の塗布量は６重量
％であった。
トリウムを５モル％共重合した酢酸ビニル（ケン化度１
００％）の１０重量％水溶液をイオン交換樹脂を用い
て、スルホン酸ナトリウムをスルホン酸に変え、該水溶
液に目付３０ｇ／ｍ2 のレ−ヨン不織布を浸漬して乾燥
した。スルホン酸変性ＰＶＡ系化合物の塗布量は６重量
％であった。
【００２８】比較のために、未処理のレ−ヨン不織布を
用いた。これら各々の不織布を３枚重ねてガ−ゼで包
み、市販のマスクの内側にセットして着用実験を行なっ
た。花粉が飛びやすい４月に３週間かけて本実施例品の
着用者２名（Ａ）、比較例品の着用者２名（Ｂ）で着用
テストを実施した結果、血液中のアレルゲン抗体の増加
量が、（Ｂ）に比較して（Ａ）の場合は１／６と著しく
小さく、花粉の吸着除去の有効性が明確に確認できた。
用いた。これら各々の不織布を３枚重ねてガ−ゼで包
み、市販のマスクの内側にセットして着用実験を行なっ
た。花粉が飛びやすい４月に３週間かけて本実施例品の
着用者２名（Ａ）、比較例品の着用者２名（Ｂ）で着用
テストを実施した結果、血液中のアレルゲン抗体の増加
量が、（Ｂ）に比較して（Ａ）の場合は１／６と著しく
小さく、花粉の吸着除去の有効性が明確に確認できた。
【００２９】
【発明の効果】本発明の除去材は、大気中に浮遊してい
る花粉アレルゲンを簡単に不活性化でき、花粉アレルゲ
ンの人体への侵入を防ぐことができる。
る花粉アレルゲンを簡単に不活性化でき、花粉アレルゲ
ンの人体への侵入を防ぐことができる。
Claims (1)
- 【請求項１】スルホン酸変性ポリビニルアルコ−ル系共
重合体の水分散体を塗布してなる布帛からなり、布帛表
面の該共重合体量が布帛全体に対して１重量％以上であ
ることを特徴とする花粉症アレルゲン除去材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32021693A JP3426673B2 (ja) | 1993-12-20 | 1993-12-20 | 花粉症アレルゲン除去材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP32021693A JP3426673B2 (ja) | 1993-12-20 | 1993-12-20 | 花粉症アレルゲン除去材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07171387A true JPH07171387A (ja) | 1995-07-11 |
| JP3426673B2 JP3426673B2 (ja) | 2003-07-14 |
Family
ID=18119020
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP32021693A Expired - Fee Related JP3426673B2 (ja) | 1993-12-20 | 1993-12-20 | 花粉症アレルゲン除去材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3426673B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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