JPH07159952A - アゾピラゾロンマスキングカプラーを含有する写真要素 - Google Patents
アゾピラゾロンマスキングカプラーを含有する写真要素Info
- Publication number
- JPH07159952A JPH07159952A JP6237556A JP23755694A JPH07159952A JP H07159952 A JPH07159952 A JP H07159952A JP 6237556 A JP6237556 A JP 6237556A JP 23755694 A JP23755694 A JP 23755694A JP H07159952 A JPH07159952 A JP H07159952A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- coupler
- couplers
- photographic
- groups
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/3003—Materials characterised by the use of combinations of photographic compounds known as such, or by a particular location in the photographic element
- G03C7/3005—Combinations of couplers and photographic additives
- G03C7/3008—Combinations of couplers having the coupling site in rings of cyclic compounds and photographic additives
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/34—Fog-inhibitors; Stabilisers; Agents inhibiting latent image regression
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/392—Additives
- G03C7/39208—Organic compounds
- G03C7/39236—Organic compounds with a function having at least two elements among nitrogen, sulfur or oxygen
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
- G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
- G03C1/061—Hydrazine compounds
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/32—Colour coupling substances
- G03C7/333—Coloured coupling substances, e.g. for the correction of the coloured image
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 現像時のカブリを増加させることなくアゾピ
ラゾロンマスキングカプラーを使用でき、スピード等の
他の写真特性をだめにすることなくそれを達成すること
ができる、写真要素を提供すること。 【構成】 （１）アゾピラゾロンマスキングカプラーお
よび（２）標準カロメル電極に対して−１．３Ｖよりも
正である還元ピーク電位を有するバラスト化された芳香
族ニトロ化合物を、含有する感光性ハロゲン化銀層を含
んでなる写真要素。
ラゾロンマスキングカプラーを使用でき、スピード等の
他の写真特性をだめにすることなくそれを達成すること
ができる、写真要素を提供すること。 【構成】 （１）アゾピラゾロンマスキングカプラーお
よび（２）標準カロメル電極に対して−１．３Ｖよりも
正である還元ピーク電位を有するバラスト化された芳香
族ニトロ化合物を、含有する感光性ハロゲン化銀層を含
んでなる写真要素。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、カラーネガティブフィ
ルムの望ましくない吸収を補正するのに用いるアゾピラ
ゾロンマスキングカプラー、および、同じ層中の、標準
カロメル電極（Ｓ．Ｃ．Ｅ．）に対して−１．３Ｖより
も正である還元ピーク電位を有するバラスト化された芳
香族ニトロ化合物を含有する写真要素に関する。
ルムの望ましくない吸収を補正するのに用いるアゾピラ
ゾロンマスキングカプラー、および、同じ層中の、標準
カロメル電極（Ｓ．Ｃ．Ｅ．）に対して−１．３Ｖより
も正である還元ピーク電位を有するバラスト化された芳
香族ニトロ化合物を含有する写真要素に関する。
【０００２】
【従来の技術】４−フェニルアゾピラゾロンのマスキン
グカプラーを使用することは当該技術分野で公知である
（例えば、米国特許第２，４２８，０３４号；同２，４
３４，２７２号；同２，４５５，１７０号；同２，６８
８，５３９号；同２，７０４，７１１号；同２，８０
８，３２９号；同３，４７６，５６０号；同３，７９
６，５７４号；同４，４２７，７６３号；同４，７７
７，１２３号、およびヨーロッパ特許第２１３，４９０
号各明細書、ならびに英国Ｐ０１０ ７ＤＱハンプシャ
ー州、エムウオース、１２Ａノースストリート、ダッド
リー・アネックスに所在のKenneth Mason Publication
s, Ltd.が発行したリサーチディスクロージャー１９８
９年１２月 セクション VII, パートＧに記載されて
いる文献を参照されたい）。これらの化合物は、未露光
領域ではイエローに着色され、および露光済領域ではマ
ゼンタ色に着色されるので有用であることが立証されて
いる。したがって、カラーネガティブ写真処理で形成さ
れたマゼンタ色素が実際に、小さいが有意な望ましくな
い吸収を青範囲にもっている場合、これは露光済領域に
おいてマスクカラーがイエローからマゼンタに変換する
ため青色の吸収が相対的に失われることによっていくぶ
んバランスがとれる。したがって、ネガからポジを作る
のに使用される光のスペクトル内容（spectral conten
t）を調節して、ネガの露光済領域と未露光領域の両方
にわたって今や相対的に一定になっている青色不要吸収
を有効に相殺することができる。
グカプラーを使用することは当該技術分野で公知である
（例えば、米国特許第２，４２８，０３４号；同２，４
３４，２７２号；同２，４５５，１７０号；同２，６８
８，５３９号；同２，７０４，７１１号；同２，８０
８，３２９号；同３，４７６，５６０号；同３，７９
６，５７４号；同４，４２７，７６３号；同４，７７
７，１２３号、およびヨーロッパ特許第２１３，４９０
号各明細書、ならびに英国Ｐ０１０ ７ＤＱハンプシャ
ー州、エムウオース、１２Ａノースストリート、ダッド
リー・アネックスに所在のKenneth Mason Publication
s, Ltd.が発行したリサーチディスクロージャー１９８
９年１２月 セクション VII, パートＧに記載されて
いる文献を参照されたい）。これらの化合物は、未露光
領域ではイエローに着色され、および露光済領域ではマ
ゼンタ色に着色されるので有用であることが立証されて
いる。したがって、カラーネガティブ写真処理で形成さ
れたマゼンタ色素が実際に、小さいが有意な望ましくな
い吸収を青範囲にもっている場合、これは露光済領域に
おいてマスクカラーがイエローからマゼンタに変換する
ため青色の吸収が相対的に失われることによっていくぶ
んバランスがとれる。したがって、ネガからポジを作る
のに使用される光のスペクトル内容（spectral conten
t）を調節して、ネガの露光済領域と未露光領域の両方
にわたって今や相対的に一定になっている青色不要吸収
を有効に相殺することができる。
【０００３】フェニルアゾピラゾロンのマスキングカプ
ラーは通常のマゼンタカプラーの青色不要吸収を相殺す
る手段として使用されているが、演色（color renditio
n ）を改善するこの手段は、今では、処理時に写真要素
のカブリを増加させる原因であることがわかっている。
このことは、現像時および／もしくは望ましくない還元
剤の存在時に、マスキングカプラーに由来するフェニル
二窒素化学種の生成が原因と考えられる。このことは、
次に、写真要素に含まれる感光性ハロゲン化銀の望まし
くない非像様現像を生じる。
ラーは通常のマゼンタカプラーの青色不要吸収を相殺す
る手段として使用されているが、演色（color renditio
n ）を改善するこの手段は、今では、処理時に写真要素
のカブリを増加させる原因であることがわかっている。
このことは、現像時および／もしくは望ましくない還元
剤の存在時に、マスキングカプラーに由来するフェニル
二窒素化学種の生成が原因と考えられる。このことは、
次に、写真要素に含まれる感光性ハロゲン化銀の望まし
くない非像様現像を生じる。
【０００４】ヨーロッパ特許願第２３２，１０１号明細
書には、アゾピラゾロンタイプとなることができる少な
くとも１７モル％の着色マスキングカプラーとともにピ
ラゾロトリアゾールカプラーを含有する写真要素が開示
されている。上記のマスキングカプラーが大きな相対的
割合で存在すると、鮮鋭さと粒子を改善するといわれて
いる。バラスト化された芳香族ニトロ化合物を含ませる
ことにより得られる利点の示唆は無く、実際、提案され
ているマスキングカプラーの濃度が高くなると、このカ
ブリの問題を一層悪化させるようにはたらく。米国特許
第４，７７７，１２３号には類似の一般的な開示がある
が、やはり、バラスト化された芳香族ニトロ化合物を使
用する利点は、示唆されていない。米国特許第４，６０
０，６８８号明細書は、画像カプラーとして、有利な色
吸収スペクトルを有する、ピラゾロトリアゾール類とピ
ラゾロン類との主要な組合せを提案するが、バラスト化
された芳香族ニトロ化合物が示唆されていない。
書には、アゾピラゾロンタイプとなることができる少な
くとも１７モル％の着色マスキングカプラーとともにピ
ラゾロトリアゾールカプラーを含有する写真要素が開示
されている。上記のマスキングカプラーが大きな相対的
割合で存在すると、鮮鋭さと粒子を改善するといわれて
いる。バラスト化された芳香族ニトロ化合物を含ませる
ことにより得られる利点の示唆は無く、実際、提案され
ているマスキングカプラーの濃度が高くなると、このカ
ブリの問題を一層悪化させるようにはたらく。米国特許
第４，７７７，１２３号には類似の一般的な開示がある
が、やはり、バラスト化された芳香族ニトロ化合物を使
用する利点は、示唆されていない。米国特許第４，６０
０，６８８号明細書は、画像カプラーとして、有利な色
吸収スペクトルを有する、ピラゾロトリアゾール類とピ
ラゾロン類との主要な組合せを提案するが、バラスト化
された芳香族ニトロ化合物が示唆されていない。
【０００５】米国特許第４，１３２，５５１号明細書
は、カブリ防止剤として写真要素に有用なニトロ芳香族
化合物を記載する。言及されている材料は、写真乳剤の
銀について、高温での現像時のカブリを防止する作用を
表わす。米国特許第４，２７７，５５９号、同４，９７
７，０７２号、同４，１６３，６７０号、英国特許第
１，２６９，２６８号、およびリサーチディスクロージ
ャー（Research Disclosure ）１７６４３、セクション
ＶＩ−Ｉ（１９７５）では、ニトロベンゼン化合物を、
アゾピラゾロン類と組み合せて、カブリ防止剤として提
案されている。しかし、これらの提案は、それらが、ハ
ロゲン化銀粒子表面に吸着してこの銀の非像様還元を防
止すると信じられる、写真要素の一般的なカブリ防止剤
として、そのような化合物を含有することに関するもの
であることに留意されたい。マスキングカプラーから生
成され、写真銀の方にさまよう、フェニル二窒素化学種
を効果的に捕獲するために、アゾピラゾロンマスキング
カプラーと同じ層に本発明の化合物を配置することのは
っきりとした認識はない。
は、カブリ防止剤として写真要素に有用なニトロ芳香族
化合物を記載する。言及されている材料は、写真乳剤の
銀について、高温での現像時のカブリを防止する作用を
表わす。米国特許第４，２７７，５５９号、同４，９７
７，０７２号、同４，１６３，６７０号、英国特許第
１，２６９，２６８号、およびリサーチディスクロージ
ャー（Research Disclosure ）１７６４３、セクション
ＶＩ−Ｉ（１９７５）では、ニトロベンゼン化合物を、
アゾピラゾロン類と組み合せて、カブリ防止剤として提
案されている。しかし、これらの提案は、それらが、ハ
ロゲン化銀粒子表面に吸着してこの銀の非像様還元を防
止すると信じられる、写真要素の一般的なカブリ防止剤
として、そのような化合物を含有することに関するもの
であることに留意されたい。マスキングカプラーから生
成され、写真銀の方にさまよう、フェニル二窒素化学種
を効果的に捕獲するために、アゾピラゾロンマスキング
カプラーと同じ層に本発明の化合物を配置することのは
っきりとした認識はない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】解決すべき課題は、現
像時のカブリを増加させることなくアゾピラゾロンマス
キングカプラーを使用でき、スピード等の他の写真特性
をだめにすることなくそれを達成することができる、写
真要素と処理法を提供することである。
像時のカブリを増加させることなくアゾピラゾロンマス
キングカプラーを使用でき、スピード等の他の写真特性
をだめにすることなくそれを達成することができる、写
真要素と処理法を提供することである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】カブリの減少を提供する
ために用いられる写真要素および画像形成方法であっ
て、前記要素は、（１）アゾピラゾロンマスキングカプ
ラーおよび（２）標準カロメル電極に対して−１．３Ｖ
より正である還元ピーク電位を有するバラスト化された
芳香族ニトロ化合物、を含有する感光性ハロゲン化銀層
を含んでなる。
ために用いられる写真要素および画像形成方法であっ
て、前記要素は、（１）アゾピラゾロンマスキングカプ
ラーおよび（２）標準カロメル電極に対して−１．３Ｖ
より正である還元ピーク電位を有するバラスト化された
芳香族ニトロ化合物、を含有する感光性ハロゲン化銀層
を含んでなる。
【０００８】この要素は、アゾピラゾロンマスキングカ
プラーの存在する現像時において、より少ないカブリを
示し、結果として、スピード等の他の写真特性を著しく
落すことなしに達成する。
プラーの存在する現像時において、より少ないカブリを
示し、結果として、スピード等の他の写真特性を著しく
落すことなしに達成する。
【０００９】
【具体的な態様】第一番目の必須の成分、本発明のアゾ
ピラゾロンマスキングカプラーは、いずれにしても現像
時に露光に応じてマゼンタ色を提供する無色またはイエ
ローもしくはシアンであるいずれの化合物でもよい。必
要ならば、未露光領域のに色が処理時まではっきり現れ
ないいわゆるシフトされたマスキングカプラーであって
も良い。本発明のマスキングカプラーの一般構造は次式
で表される。
ピラゾロンマスキングカプラーは、いずれにしても現像
時に露光に応じてマゼンタ色を提供する無色またはイエ
ローもしくはシアンであるいずれの化合物でもよい。必
要ならば、未露光領域のに色が処理時まではっきり現れ
ないいわゆるシフトされたマスキングカプラーであって
も良い。本発明のマスキングカプラーの一般構造は次式
で表される。
【００１０】Ｃｐ−Ｎ＝Ｎ−Ｒ3 上記式において、Ｃｐは５−プラゾロンマゼンタカプラ
ーの残留基を表し（但しそのアゾ基はマゼンタカプラー
の４位の活性部位に結合している）、そしてＲ 3 はアリ
ール基（置換基を有するアリール基を含む）を表す。Ｃ
ｐで表されるマゼンタカプラー残留基としては次式：
ーの残留基を表し（但しそのアゾ基はマゼンタカプラー
の４位の活性部位に結合している）、そしてＲ 3 はアリ
ール基（置換基を有するアリール基を含む）を表す。Ｃ
ｐで表されるマゼンタカプラー残留基としては次式：
【００１１】
【化１】
【００１２】の基を有するものが適切である。上記式に
おいて、Ｒ4 は置換したもしくは非置換のアリール基を
表し；Ｒ5 は置換または非置換のアシルアミノ基、アニ
リノ基、アミノ基、アルキル基、ウレイド基もしくはカ
ルバモイル基を表す。Ｒ4 とＲ5 は一般に１〜４２個の
炭素原子を有する。
おいて、Ｒ4 は置換したもしくは非置換のアリール基を
表し；Ｒ5 は置換または非置換のアシルアミノ基、アニ
リノ基、アミノ基、アルキル基、ウレイド基もしくはカ
ルバモイル基を表す。Ｒ4 とＲ5 は一般に１〜４２個の
炭素原子を有する。
【００１３】Ｒ4 で表されるアリール基は一般にフェニ
ル基である。Ｒ4 で表されるアリール基の置換基として
は、例えば、ハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭
素等）、アルキル基（例えば、メチル、エチル等）、ア
ルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェニルオキシ、ナフチルオキシ
等）、アシルアミノ基（例えば、ベンズアミド、α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−ブチルアミド
等）、スルホニルアミノ基（例えば、ベンゼンスルホン
アミド、ｎ−ヘキサデカンスルホンアミド等）、スルフ
ァモイル基（例えば、メチルスルファモイル、フェニル
スルファモイル等）、カルバモイル基（例えば、ｎ−ブ
チルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基等）、ス
ルホニル基（例えば、メチルスルホニル、ｎ−ドデシル
スルホニル、ベンゼンスルホニル等）、アシルオキシ
基、エステル基、カルボキシル基、スルホ基、シアノ
基、ニトロ基、トリフルオロ基等がある。
ル基である。Ｒ4 で表されるアリール基の置換基として
は、例えば、ハロゲン原子（例えば、フッ素、塩素、臭
素等）、アルキル基（例えば、メチル、エチル等）、ア
ルコキシ基（例えば、メトキシ、エトキシ等）、アリー
ルオキシ基（例えば、フェニルオキシ、ナフチルオキシ
等）、アシルアミノ基（例えば、ベンズアミド、α−
（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）−ブチルアミド
等）、スルホニルアミノ基（例えば、ベンゼンスルホン
アミド、ｎ−ヘキサデカンスルホンアミド等）、スルフ
ァモイル基（例えば、メチルスルファモイル、フェニル
スルファモイル等）、カルバモイル基（例えば、ｎ−ブ
チルカルバモイル基、フェニルカルバモイル基等）、ス
ルホニル基（例えば、メチルスルホニル、ｎ−ドデシル
スルホニル、ベンゼンスルホニル等）、アシルオキシ
基、エステル基、カルボキシル基、スルホ基、シアノ
基、ニトロ基、トリフルオロ基等がある。
【００１４】Ｒ4 の特定例は、フェニル、２，４，６−
トリクロロ−フェニル、ペンタクロロフェニル、ペンタ
フルオロフェニル、２，４，６−トリメチルフェニル、
２−クロロ−４，６−ジメチルフェニル、２，６−ジク
ロロ−４−メチルフェニル、２，４−ジクロロ−６−メ
チルフェニル、２，４−ジクロロ−６−メトキシフェニ
ル、２，６−ジクロロ−４−メトキシ−フェニル、２，
６−ジクロロ−４−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシ）アセトアミド〕フェニル、２，６−ジクロロ
−４−ドデシルスルホニルフェニル、２，６−ジクロロ
−４−（Ｎ−ドデシル）スルファモイルフェニル、２，
４−ジクロロ−６−トリフルオロメチルフェニル等であ
る。
トリクロロ−フェニル、ペンタクロロフェニル、ペンタ
フルオロフェニル、２，４，６−トリメチルフェニル、
２−クロロ−４，６−ジメチルフェニル、２，６−ジク
ロロ−４−メチルフェニル、２，４−ジクロロ−６−メ
チルフェニル、２，４−ジクロロ−６−メトキシフェニ
ル、２，６−ジクロロ−４−メトキシ−フェニル、２，
６−ジクロロ−４−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフ
ェノキシ）アセトアミド〕フェニル、２，６−ジクロロ
−４−ドデシルスルホニルフェニル、２，６−ジクロロ
−４−（Ｎ−ドデシル）スルファモイルフェニル、２，
４−ジクロロ−６−トリフルオロメチルフェニル等であ
る。
【００１５】Ｒ5 で表されるアシルアミノ基（もしくは
カルボンアミド基）としては、例えば、ピバロイルアミ
ノ、ｎ−テトラデカンアミド、α−（３−ペンタデシル
フェノキシ）ブチルアミド、３−〔α−（２，４−ジ−
ｔ−アミルフェノキシ）アセトアミド〕ベンズアミド、
ベンズアミド、３−アセトアミドベンズアミド、３−
（３−ｎ−ドデシルスクシンイミド）ベンズアミド、３
−（４−ｎ−ドデシルオキシベンゼンスルホンアミド）
ベンズアミド等を包含することができる。
カルボンアミド基）としては、例えば、ピバロイルアミ
ノ、ｎ−テトラデカンアミド、α−（３−ペンタデシル
フェノキシ）ブチルアミド、３−〔α−（２，４−ジ−
ｔ−アミルフェノキシ）アセトアミド〕ベンズアミド、
ベンズアミド、３−アセトアミドベンズアミド、３−
（３−ｎ−ドデシルスクシンイミド）ベンズアミド、３
−（４−ｎ−ドデシルオキシベンゼンスルホンアミド）
ベンズアミド等を包含することができる。
【００１６】Ｒ5 で表されるアニリノ基としては、例え
ば、アニリノ、２−クロロアニリノ、２，４−ジクロロ
アニリノ、２，４−ジクロロ−５−メトキシアニリノ、
４−シアノアニリノ、２−クロロ−５−〔α−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アニリ
ノ、２−クロロ−５−（３−オクタデセニルスクシンイ
ミド）アニリノ、２−クロロ−５−ｎ−テトラデカンア
ミドアニリノ、２−クロロ−５−〔α−（３−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェノキシ）テトラデカンアミド〕
アニリノ、２−クロロ−５−ｎ−ヘキサデカンスルホア
ミドアニリノ、等を包含することができる。
ば、アニリノ、２−クロロアニリノ、２，４−ジクロロ
アニリノ、２，４−ジクロロ−５−メトキシアニリノ、
４−シアノアニリノ、２−クロロ−５−〔α−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミド〕アニリ
ノ、２−クロロ−５−（３−オクタデセニルスクシンイ
ミド）アニリノ、２−クロロ−５−ｎ−テトラデカンア
ミドアニリノ、２−クロロ−５−〔α−（３−ｔ−ブチ
ル−４−ヒドロキシフェノキシ）テトラデカンアミド〕
アニリノ、２−クロロ−５−ｎ−ヘキサデカンスルホア
ミドアニリノ、等を包含することができる。
【００１７】Ｒ5 で表されるアルキル基としては、例え
ば、メチル、エチル、ドデシル、ｔ−ブチル、ｓ−ブチ
ル等を包含することができる。Ｒ5 で表されるアミノ基
としては、例えば、Ｎ−メチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノ、Ｎ−ドデシルアミノ、ピロリジノ等を包含す
ることができる。Ｒ5 で表されるウレイド基としては、
例えば、メチルウレイド、フェニルウレイド、３−〔α
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミ
ド〕フェニルウレイド等を包含することができる。
ば、メチル、エチル、ドデシル、ｔ−ブチル、ｓ−ブチ
ル等を包含することができる。Ｒ5 で表されるアミノ基
としては、例えば、Ｎ−メチルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ルアミノ、Ｎ−ドデシルアミノ、ピロリジノ等を包含す
ることができる。Ｒ5 で表されるウレイド基としては、
例えば、メチルウレイド、フェニルウレイド、３−〔α
−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）ブチルアミ
ド〕フェニルウレイド等を包含することができる。
【００１８】Ｒ5 で表されるカルバモイル基としては例
えば、ｎ−テトラデシルカルバモイル、フェニルカルバ
モイル、３−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）アセトアミド〕カルバモイル等を包含することがで
きる。Ｒ3 で表されるアリール基は好ましくはフェニル
基もしくはナフチル基である。
えば、ｎ−テトラデシルカルバモイル、フェニルカルバ
モイル、３−〔α−（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキ
シ）アセトアミド〕カルバモイル等を包含することがで
きる。Ｒ3 で表されるアリール基は好ましくはフェニル
基もしくはナフチル基である。
【００１９】アリール基Ｒ3 の置換基としては例えば、
ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、ヒドロキシル基、アシルオキシ基、カルボキシ
ル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルス
ルホニル基、アリールスルホニル基、アシル基、スルホ
ンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基等を包
含することができる。これらの置換基は組合わせてもよ
く、フェニル環の置換基は５個まででナフチル基の置換
基は７個までとなることができる。
ハロゲン原子、アルキル基、アルコキシ基、アリールオ
キシ基、ヒドロキシル基、アシルオキシ基、カルボキシ
ル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボ
ニル基、アルキルチオ基、アリールチオ基、アルキルス
ルホニル基、アリールスルホニル基、アシル基、スルホ
ンアミド基、カルバモイル基、スルファモイル基等を包
含することができる。これらの置換基は組合わせてもよ
く、フェニル環の置換基は５個まででナフチル基の置換
基は７個までとなることができる。
【００２０】特に適切な置換基としては、アルキル基、
ヒドロキシル基、アルコキシ基およびアシルアミノ基が
挙げられる。上記式で表されるマスキングカプラーの例
を以下に示すが、これらに限定されない。
ヒドロキシル基、アルコキシ基およびアシルアミノ基が
挙げられる。上記式で表されるマスキングカプラーの例
を以下に示すが、これらに限定されない。
【００２１】
【化２】
【００２２】
【化３】
【００２３】
【化４】
【００２４】
【化５】
【００２５】
【化６】
【００２６】
【化７】
【００２７】
【化８】
【００２８】
【化９】
【００２９】
【化１０】
【００３０】
【化１１】
【００３１】上記の最後の６個の式において、Ｒ3 は次
式のいずれか一つの基となることができる。例えば、
式のいずれか一つの基となることができる。例えば、
【００３２】
【化１２】
【００３３】本発明のマスキングカプラーの合成は公知
であり、下記文献に一層充分に記載されているように、
一般に実施することができる。すなわち米国特許第２，
７６３，５５２号、同２，８０１，１７１号、同２，８
５２，３７０号、同３，００５，７１２号、同３，５１
９，４２９号および同４，２７７，５５９号；ならびに
特開昭４９−１２３６２５号、同昭４９−１３１４４８
号、同昭５２−４２１２１号、同昭５２−１０２７２３
号、同昭５４−５２５３２号、同昭５８−１７２６号、
同昭５９−２１４８５３号、同昭６１−１８９５３８
号、同昭６２−５０８３０号、同昭６２−１３３４５８
号および同昭６３−１０４５２３号に記載されている。
であり、下記文献に一層充分に記載されているように、
一般に実施することができる。すなわち米国特許第２，
７６３，５５２号、同２，８０１，１７１号、同２，８
５２，３７０号、同３，００５，７１２号、同３，５１
９，４２９号および同４，２７７，５５９号；ならびに
特開昭４９−１２３６２５号、同昭４９−１３１４４８
号、同昭５２−４２１２１号、同昭５２−１０２７２３
号、同昭５４−５２５３２号、同昭５８−１７２６号、
同昭５９−２１４８５３号、同昭６１−１８９５３８
号、同昭６２−５０８３０号、同昭６２−１３３４５８
号および同昭６３−１０４５２３号に記載されている。
【００３４】上記マスキングカプラーもしくは以下に議
論する化合物の例としては、直鎖もしくは分枝でもよ
く、そして置換されてもよいアルキル基、例えば、メチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、
トリフルオロメチル、トリデシルもしくは３−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル；置換されても
よいアルコキシ基、例えば、メトキシもしくはエトキ
シ；置換されてもよいアルキルチオ基、例えば、メチル
チオもしくはオクチルチオ；アリール基、アリールオキ
シ基もしくはアリールチオ基であって各々置換されても
よい基、例えば、フェニル、４−ｔ−ブチルフェニル、
２，４，６−トリメチルフェニル、フェノキシ、２−メ
チルフェノキシ、フェニルチオもしくは２−ブトキシ−
５−ｔ−オクチルフェニルチオ；複素環式基、複素環式
オキシ基もしくは複素環式チオ基であって、各々置換さ
れてもよく、そして炭素原子と、酸素、窒素および硫黄
からなる群より選択される少なくとも一つのヘテロ原子
とからなる３〜７員の複素環を有する基、例えば、２−
フリル、２−チエチル、２−ベンゾイミダゾリルオキシ
もしくは２−ベンゾチアゾリル；シアノ；置換されても
よいアシルオキシ基、例えば、アセトキシもしくはヘキ
サデカノイルオキシ；置換されてもよいカルバモイルオ
キシ基、例えば、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシもし
くはＮ−エチルカルバモイルオキシ；置換されてもよい
シリルオキシ基、例えば、トリメチルシリルオキシ；置
換されてもよいスルホニルオキシ基、例えば、ドデシル
スルホニルオキシ；置換されてもよいアシルアミノ基も
しくはカルボンアミド基、例えば、アセトアミドもしく
はベンズアミド；置換されてもよいアニリノ基、例え
ば、フェニルアニリノもしくは２−クロロアニリノ；置
換されてもよいウレイド基、例えば、フェニルウレイド
もしくはメチルウレイド；置換されてもよいイミド基、
例えば、Ｎ−スクシンイミドもしくは３−ベンジルヒダ
ントイニル；置換されてもよいスルファモイルアミノ
基、例えば、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−スルファモイルアミ
ノもしくはＮ−メチル−Ｎ−デシルスルファモイルアミ
ノがある。
論する化合物の例としては、直鎖もしくは分枝でもよ
く、そして置換されてもよいアルキル基、例えば、メチ
ル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｔ−ブチル、
トリフルオロメチル、トリデシルもしくは３−（２，４
−ジ−ｔ−アミルフェノキシ）プロピル；置換されても
よいアルコキシ基、例えば、メトキシもしくはエトキ
シ；置換されてもよいアルキルチオ基、例えば、メチル
チオもしくはオクチルチオ；アリール基、アリールオキ
シ基もしくはアリールチオ基であって各々置換されても
よい基、例えば、フェニル、４−ｔ−ブチルフェニル、
２，４，６−トリメチルフェニル、フェノキシ、２−メ
チルフェノキシ、フェニルチオもしくは２−ブトキシ−
５−ｔ−オクチルフェニルチオ；複素環式基、複素環式
オキシ基もしくは複素環式チオ基であって、各々置換さ
れてもよく、そして炭素原子と、酸素、窒素および硫黄
からなる群より選択される少なくとも一つのヘテロ原子
とからなる３〜７員の複素環を有する基、例えば、２−
フリル、２−チエチル、２−ベンゾイミダゾリルオキシ
もしくは２−ベンゾチアゾリル；シアノ；置換されても
よいアシルオキシ基、例えば、アセトキシもしくはヘキ
サデカノイルオキシ；置換されてもよいカルバモイルオ
キシ基、例えば、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシもし
くはＮ−エチルカルバモイルオキシ；置換されてもよい
シリルオキシ基、例えば、トリメチルシリルオキシ；置
換されてもよいスルホニルオキシ基、例えば、ドデシル
スルホニルオキシ；置換されてもよいアシルアミノ基も
しくはカルボンアミド基、例えば、アセトアミドもしく
はベンズアミド；置換されてもよいアニリノ基、例え
ば、フェニルアニリノもしくは２−クロロアニリノ；置
換されてもよいウレイド基、例えば、フェニルウレイド
もしくはメチルウレイド；置換されてもよいイミド基、
例えば、Ｎ−スクシンイミドもしくは３−ベンジルヒダ
ントイニル；置換されてもよいスルファモイルアミノ
基、例えば、Ｎ，Ｎ−ジプロピル−スルファモイルアミ
ノもしくはＮ−メチル−Ｎ−デシルスルファモイルアミ
ノがある。
【００３５】置換基の追加の例としては、置換されても
よいカルバモイルアミノ基、例えば、Ｎ−ブチルカルバ
モイルアミノもしくはＮ，Ｎ−ジメチル−カルバモイル
アミノ；置換されてもよいアルコキシカルボニルアミノ
基、例えば、メトキシカルボニルアミノもしくはテトラ
デシルオキシカルボニルアミノ；置換されてもよいアリ
ールオキシカルボニルアミノ基、例えば、フェノキシカ
ルボニルアミノもしくは２，４−ジ−ｔ−ブチルフェノ
キシカルボニルアミノ；置換されてもよいスルホンアミ
ド基、例えば、メタンスルホンアミドもしくはヘキサデ
カンスルホンアミド；置換されてもよいカバモイル基、
例えば、Ｎ−エチルカルバモイルもしくはＮ，Ｎ−ジブ
チルカルバモイル；置換されてもよいアシル基、例え
ば、アセチルもしくは（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノ
キシ）アセチル；置換されてもよいスルファモイル基、
例えば、Ｎ−エチルスルファモイルもしくはＮ，Ｎ−ジ
プロピルスルファモイル；置換されてもよいスルホニル
基、例えば、メタンスルホニルもしくはオクタンスルホ
ニル；置換されてもよいスルフィニル基、例えば、オク
タンスルフィニルもしくはドデシルスルフィニル；置換
されてもよいアルコキシカルボニル基、例えば、メトキ
シカルボニルもしくはブチルオキシカルボニル；置換さ
れてもよいアリールオキシカルボニル基、例えば、フェ
ニルオキシカルボニルもしくは３−ペンタデシルオキシ
カルボニル；置換されてもよいアルケニル基；置換され
てもよいカルボキシル基；置換されてもよいスルホ基；
ヒドロキシル基；置換されてもよいアミノ基；もしくは
置換されてもよいカルボンアミド基がある。
よいカルバモイルアミノ基、例えば、Ｎ−ブチルカルバ
モイルアミノもしくはＮ，Ｎ−ジメチル−カルバモイル
アミノ；置換されてもよいアルコキシカルボニルアミノ
基、例えば、メトキシカルボニルアミノもしくはテトラ
デシルオキシカルボニルアミノ；置換されてもよいアリ
ールオキシカルボニルアミノ基、例えば、フェノキシカ
ルボニルアミノもしくは２，４−ジ−ｔ−ブチルフェノ
キシカルボニルアミノ；置換されてもよいスルホンアミ
ド基、例えば、メタンスルホンアミドもしくはヘキサデ
カンスルホンアミド；置換されてもよいカバモイル基、
例えば、Ｎ−エチルカルバモイルもしくはＮ，Ｎ−ジブ
チルカルバモイル；置換されてもよいアシル基、例え
ば、アセチルもしくは（２，４−ジ−ｔ−アミルフェノ
キシ）アセチル；置換されてもよいスルファモイル基、
例えば、Ｎ−エチルスルファモイルもしくはＮ，Ｎ−ジ
プロピルスルファモイル；置換されてもよいスルホニル
基、例えば、メタンスルホニルもしくはオクタンスルホ
ニル；置換されてもよいスルフィニル基、例えば、オク
タンスルフィニルもしくはドデシルスルフィニル；置換
されてもよいアルコキシカルボニル基、例えば、メトキ
シカルボニルもしくはブチルオキシカルボニル；置換さ
れてもよいアリールオキシカルボニル基、例えば、フェ
ニルオキシカルボニルもしくは３−ペンタデシルオキシ
カルボニル；置換されてもよいアルケニル基；置換され
てもよいカルボキシル基；置換されてもよいスルホ基；
ヒドロキシル基；置換されてもよいアミノ基；もしくは
置換されてもよいカルボンアミド基がある。
【００３６】上記置換される基の置換基としてはハロゲ
ン、アルキル基、アリール基、アリールオキシ基、複素
環式基もしくは複素環式オキシ基、シアノ、アルコキシ
基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオ
キシ基、スルホニルオキシ基、アシルアミノ基、アニリ
ノ基、ウレイド基、イミド基、スルホニルアミノ基、カ
ルバモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ
基、複素環式チオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、
アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド
基、カルバモイル基、アシル基、スルファモイル基、ス
ルホニル基、スルフィニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、アルケニル基、カル
ボキシル基、スルホ基、ヒドロキシル基、アミノ基また
はカルボンアミド基が挙げられる。
ン、アルキル基、アリール基、アリールオキシ基、複素
環式基もしくは複素環式オキシ基、シアノ、アルコキシ
基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオ
キシ基、スルホニルオキシ基、アシルアミノ基、アニリ
ノ基、ウレイド基、イミド基、スルホニルアミノ基、カ
ルバモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ
基、複素環式チオ基、アルコキシカルボニルアミノ基、
アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド
基、カルバモイル基、アシル基、スルファモイル基、ス
ルホニル基、スルフィニル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、アルケニル基、カル
ボキシル基、スルホ基、ヒドロキシル基、アミノ基また
はカルボンアミド基が挙げられる。
【００３７】一般に、アルキル基を有する上記の基とそ
の置換基は、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル基
を含むことができる。アリール基を有する上記の基とそ
の置換基には、６〜４０個の炭素原子を有するアリール
基を含んでも良く、そしてアルケニル基を有する上記の
基とその置換基には２〜６個の炭素原子を有するアルケ
ニル基を含んでも良い。
の置換基は、１〜３０個の炭素原子を有するアルキル基
を含むことができる。アリール基を有する上記の基とそ
の置換基には、６〜４０個の炭素原子を有するアリール
基を含んでも良く、そしてアルケニル基を有する上記の
基とその置換基には２〜６個の炭素原子を有するアルケ
ニル基を含んでも良い。
【００３８】最も好ましいのはクロリド、および置換さ
れたもしくは非置換のスルファモイル、スルフォン、カ
ルバモイル、カルボン酸、エステル、トリフルオロメチ
ル、カルボンアミド、およびシアノの基である。所望に
より、これらの基はバラスト基を有しても良く、さらに
置換されても良い。一つ以上の電子求引基が存在してい
ても良い。
れたもしくは非置換のスルファモイル、スルフォン、カ
ルバモイル、カルボン酸、エステル、トリフルオロメチ
ル、カルボンアミド、およびシアノの基である。所望に
より、これらの基はバラスト基を有しても良く、さらに
置換されても良い。一つ以上の電子求引基が存在してい
ても良い。
【００３９】本発明の第二番目の必須成分は、ＳＣＥに
対して−１．３Ｖよりも正である還元ピーク電位を有す
るバラスト化された芳香族ニトロ化合物である。この芳
香族ニトロ化合物は、還元ピーク電位要件に適合するニ
トロ置換基を有するいずれの芳香族化合物であっても良
い。適当な化合物は、ニトロフェニル化合物である。画
像カプラーにおいて既に規定したいずれの置換基も存在
することができ、−ＳＯ2 ＮＲＲ’および−ＣＯＮＲ
Ｒ’が最も適当である。適当な化合物を次の構造式：
対して−１．３Ｖよりも正である還元ピーク電位を有す
るバラスト化された芳香族ニトロ化合物である。この芳
香族ニトロ化合物は、還元ピーク電位要件に適合するニ
トロ置換基を有するいずれの芳香族化合物であっても良
い。適当な化合物は、ニトロフェニル化合物である。画
像カプラーにおいて既に規定したいずれの置換基も存在
することができ、−ＳＯ2 ＮＲＲ’および−ＣＯＮＲ
Ｒ’が最も適当である。適当な化合物を次の構造式：
【００４０】
【化１３】
【００４１】（式中、Ｙは、−ＳＯ2 −もしくは−ＣＯ
−であり、ｎは、０〜４であり、ＲおよびＲ”は、置換
基であり、そしてＲ’は、水素もしくは置換基となるこ
とができ、全てのそのような置換基は、芳香族ニトロ化
合物が、−１．３Ｖより正である還元ピーク電位を持つ
ように選択される）によって表わすことができる。
−であり、ｎは、０〜４であり、ＲおよびＲ”は、置換
基であり、そしてＲ’は、水素もしくは置換基となるこ
とができ、全てのそのような置換基は、芳香族ニトロ化
合物が、−１．３Ｖより正である還元ピーク電位を持つ
ように選択される）によって表わすことができる。
【００４２】この芳香族ニトロ化合物は、それが分散さ
れたカプラー溶剤にとどまって、ハロゲン化銀乳剤との
相互作用を最少にするためにバラスト化されなければな
らず、そうでなければそのカブリを減少させる効率が制
限される。バラスト基の要件は、当該技術分野では周知
である。カプラー溶剤オイル相からゼラチン乳剤水性相
に拡散するのを防止するために、このバラストは、その
化合物に十分な疎水性を与えなければならない。典型的
に、少なくとも炭素数６もしくは８の置換基（好ましく
はアルキル）が、所望する成果を達成するのに十分であ
るが、特に、バラスト置換基の効果を部分的に相殺する
かもしれない極性置換基がある場合は、より長い鎖のも
のを用いることができる。
れたカプラー溶剤にとどまって、ハロゲン化銀乳剤との
相互作用を最少にするためにバラスト化されなければな
らず、そうでなければそのカブリを減少させる効率が制
限される。バラスト基の要件は、当該技術分野では周知
である。カプラー溶剤オイル相からゼラチン乳剤水性相
に拡散するのを防止するために、このバラストは、その
化合物に十分な疎水性を与えなければならない。典型的
に、少なくとも炭素数６もしくは８の置換基（好ましく
はアルキル）が、所望する成果を達成するのに十分であ
るが、特に、バラスト置換基の効果を部分的に相殺する
かもしれない極性置換基がある場合は、より長い鎖のも
のを用いることができる。
【００４３】ある適当な態様では、バラスト化された芳
香族ニトロ化合物を、アゾピラゾロンマスキングカプラ
ーと共分散する。共分散では、二種類以上の成分（補助
溶剤を含む場合）を同時にゼラチン相に分散する。その
ような共分散物を調製する一つの方法は、水性ゼラチン
溶液に分散する前に、バラスト化された芳香族ニトロ化
合物とマスキングカプラーの両方を同じ有機相に溶解す
ることである。
香族ニトロ化合物を、アゾピラゾロンマスキングカプラ
ーと共分散する。共分散では、二種類以上の成分（補助
溶剤を含む場合）を同時にゼラチン相に分散する。その
ような共分散物を調製する一つの方法は、水性ゼラチン
溶液に分散する前に、バラスト化された芳香族ニトロ化
合物とマスキングカプラーの両方を同じ有機相に溶解す
ることである。
【００４４】上記のための置換基の例は、二環式アゾー
ルおよびマスキングカプラーにおいて定義されるいずれ
の基をも包含する。ニトロ置換基に加えて、前記芳香族
ニトロ化合物は、適当に、ＲおよびＲ’として、水素、
および炭素数４２までの、置換されたまたは非置換のア
ルキルもしくはアリールを有する。Ｒ”は、適当に、ハ
ロゲン、ニトロ、シアノ、カルボンアミド、カルバモイ
ル、スルホンアミド、スルファモイル、スルホニル、ス
ルフィニル、アシル、もしくはＲにおいて記載した置換
基の一つ（すべて最大４２までの炭素を持つ）である。
ルおよびマスキングカプラーにおいて定義されるいずれ
の基をも包含する。ニトロ置換基に加えて、前記芳香族
ニトロ化合物は、適当に、ＲおよびＲ’として、水素、
および炭素数４２までの、置換されたまたは非置換のア
ルキルもしくはアリールを有する。Ｒ”は、適当に、ハ
ロゲン、ニトロ、シアノ、カルボンアミド、カルバモイ
ル、スルホンアミド、スルファモイル、スルホニル、ス
ルフィニル、アシル、もしくはＲにおいて記載した置換
基の一つ（すべて最大４２までの炭素を持つ）である。
【００４５】本明細書にいう「還元ピーク電位」は、Jo
urnal of Chemical Educatio, 1983, V.60, ページ２９
０および７０２、に記載されるテストである。レドック
ス電位測定は、標準カロメル電極に対して行われる。レ
ドックス電位を、０．００１モル濃度の芳香族ニトロ化
合物および支持電解質として０．１モル濃度のテトラブ
チルアンモニウムヘキサフルオロホスフェートである、
アセトニトリル溶液を用いて、２５℃で測定した。この
要件を満足する化合物は、アゾピラゾロンカプラーが写
真要素に存在する場合、カブリをコントロールするのに
非常に効果的である。
urnal of Chemical Educatio, 1983, V.60, ページ２９
０および７０２、に記載されるテストである。レドック
ス電位測定は、標準カロメル電極に対して行われる。レ
ドックス電位を、０．００１モル濃度の芳香族ニトロ化
合物および支持電解質として０．１モル濃度のテトラブ
チルアンモニウムヘキサフルオロホスフェートである、
アセトニトリル溶液を用いて、２５℃で測定した。この
要件を満足する化合物は、アゾピラゾロンカプラーが写
真要素に存在する場合、カブリをコントロールするのに
非常に効果的である。
【００４６】銀乳剤に拡散し、そして望ましくない非像
様銀還元およびカブリを生じるマスキングカプラーに由
来するフェニル二窒素の生成より、カブリが生じると信
じられる。バラスト化されている芳香族ニトロ化合物
（マスキングカプラーにきわめて接近している）が、マ
スキングカプラーから生成するかもしれないフェニル二
窒素化学種が、乳剤に拡散してそこで写真ハロゲン化銀
の還元を起こすことを有効に防止する。このようにして
カブリ生成が減少する。
様銀還元およびカブリを生じるマスキングカプラーに由
来するフェニル二窒素の生成より、カブリが生じると信
じられる。バラスト化されている芳香族ニトロ化合物
（マスキングカプラーにきわめて接近している）が、マ
スキングカプラーから生成するかもしれないフェニル二
窒素化学種が、乳剤に拡散してそこで写真ハロゲン化銀
の還元を起こすことを有効に防止する。このようにして
カブリ生成が減少する。
【００４７】本発明の適当なバラスト化された芳香族ニ
トロ化合物の例、およびそれらの対応する還元電位値は
次の通りである。
トロ化合物の例、およびそれらの対応する還元電位値は
次の通りである。
【００４８】
【表１】
【００４９】必須ではないが、本発明の写真層は、典型
的に、それと組合わさる、いずれのマゼンタ色素生成カ
プラーであってもよい色素生成カプラーを有する。酸化
した発色現像主薬と反応してマゼンタ色素を生成するカ
プラーは：米国特許第２，３１１０，０８２号、同２，
３４３，７０３号、同２，３６９，４８９号、２，６０
０，７８８号、同２，９０８，５７３号、同３，０６
２，６５３号、同３，１５２，８９６号、同３，４５
１，８２０号、同３，５１９，４２９号、同３，６１
５，５０２号、同３，８２４，２５０号、同４，０７
６，５３３号、同４，０８０，２１１号、同４，２１
５，１９５号、同４，５１８，６８７号各明細書および
同４，６１２，２７８号、ヨーロッパ特許出願公報第１
７７，７６５号、同２４０，８５２号、同２８４，２３
９号、同２８４、２４０号各明細書並びに「Farbkupple
reine Literaturubersicht」、Agfa Mitteilungen発
行、Band III、126-156 頁(1961)、並びにリサーチディ
スクロージャー、アイテム３０８１１９、１９８９年１
２月、セクションＶＩＩ Ｄ、のような代表的な特許明
細書および刊行物に記載されている。好ましくは、その
様なカプラーは、ピラゾロン類もしくはピラゾロトリア
ゾール類等の二環式アゾール類である。
的に、それと組合わさる、いずれのマゼンタ色素生成カ
プラーであってもよい色素生成カプラーを有する。酸化
した発色現像主薬と反応してマゼンタ色素を生成するカ
プラーは：米国特許第２，３１１０，０８２号、同２，
３４３，７０３号、同２，３６９，４８９号、２，６０
０，７８８号、同２，９０８，５７３号、同３，０６
２，６５３号、同３，１５２，８９６号、同３，４５
１，８２０号、同３，５１９，４２９号、同３，６１
５，５０２号、同３，８２４，２５０号、同４，０７
６，５３３号、同４，０８０，２１１号、同４，２１
５，１９５号、同４，５１８，６８７号各明細書および
同４，６１２，２７８号、ヨーロッパ特許出願公報第１
７７，７６５号、同２４０，８５２号、同２８４，２３
９号、同２８４、２４０号各明細書並びに「Farbkupple
reine Literaturubersicht」、Agfa Mitteilungen発
行、Band III、126-156 頁(1961)、並びにリサーチディ
スクロージャー、アイテム３０８１１９、１９８９年１
２月、セクションＶＩＩ Ｄ、のような代表的な特許明
細書および刊行物に記載されている。好ましくは、その
様なカプラーは、ピラゾロン類もしくはピラゾロトリア
ゾール類等の二環式アゾール類である。
【００５０】本発明の画像色素生成二環式アゾール化合
物は少なくとも二つの環をもっている。一般に、この化
合物はピラゾール化合物もしくはイミダゾール化合物で
あり次式：
物は少なくとも二つの環をもっている。一般に、この化
合物はピラゾール化合物もしくはイミダゾール化合物で
あり次式：
【００５１】
【化１４】
【００５２】（変数は、次に定義する通りである）のう
ちの一つにより表される。本発明の一つの実施態様は、
画像色素生成二環式アゾールカプラーを含有する少なく
とも一つのハロゲン化銀写真乳剤層を担持してなる支持
体を含んでなる写真要素であって、その色素生成カプラ
ーが次式：
ちの一つにより表される。本発明の一つの実施態様は、
画像色素生成二環式アゾールカプラーを含有する少なく
とも一つのハロゲン化銀写真乳剤層を担持してなる支持
体を含んでなる写真要素であって、その色素生成カプラ
ーが次式：
【００５３】
【化１５】
【００５４】［式中、Ｒ1 と各Ｒ2 は独立して水素もし
くはカプラーのカップリング作用に悪影響を与えない置
換基であり；Ｘは水素もしくは写真技術の分野で公知の
カップリング脱離基であり；そしてＺa ，Ｚb およびＺ
c は置換されたもしくは非置換のメチン基、＝Ｎ−，＝
Ｃ＜もしくは−ＮＨ−からなる群から独立して選択され
るが、但しＺa −Ｚb 結合もしくはＺb −Ｚc 結合のう
ちの一方は二重結合で他方は単結合であり、そしてＺb
−Ｚc 結合が、炭素−炭素の二重結合の場合、芳香環の
一部を形成することができる］のうちの一つで表される
要素である。
くはカプラーのカップリング作用に悪影響を与えない置
換基であり；Ｘは水素もしくは写真技術の分野で公知の
カップリング脱離基であり；そしてＺa ，Ｚb およびＺ
c は置換されたもしくは非置換のメチン基、＝Ｎ−，＝
Ｃ＜もしくは−ＮＨ−からなる群から独立して選択され
るが、但しＺa −Ｚb 結合もしくはＺb −Ｚc 結合のう
ちの一方は二重結合で他方は単結合であり、そしてＺb
−Ｚc 結合が、炭素−炭素の二重結合の場合、芳香環の
一部を形成することができる］のうちの一つで表される
要素である。
【００５５】本願において、置換基という用語をＲ1 と
Ｒ2 の両者および他の基に用いる場合、特にことわらな
い限り広く定義される。この置換基としては例えば、次
のようなものがある。すなわち、ハロゲン例えば、塩
素、臭素もしくはフッ素；ニトロ；ヒドロキシル；シア
ノ；並びに−ＣＯ2 Ｈおよびその塩；並びにさらに置換
されてもよい基、例えば、メチル、トリフルオロメチ
ル、エチル、ｔ−ブチル、３−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）プロピルおよびテトラデシル等の直鎖も
しくは分枝鎖のアルキルを含むアルキル；エチレン、２
−ブテン等のアルケニル；メトキシ、エトキシ、プロポ
キシ、ブトキシ、２−メトキシエトキシ、ｓｅｃ−ブト
キシ、ヘキシルオキシ、２−エチルヘキシルオキシ、テ
トラデシルオキシ、２−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフ
ェノキシ）エトキシおよび２−ドデシルオキシエトキシ
等のアルコキシ；フェニル、４−ｔ−ブチルフェニル、
２，４，６−トリメチルフェニル、ナフチル等のアリー
ル；フェノキシ、２−メチルフェノキシ、α−もしくは
β−ナフチルオキシ、および４−トリルオキシ等のアリ
ールオキシ；アセトアミド、ベンズアミド、ブチルアミ
ド、テトラデカンアミド、α−（２，４−ジ−ｔ−ペン
チル−フェノキシ）アセトアミド、α−（２，４−ジ−
ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド、α−（３−ペ
ンタデシルフェノキシ）−ヘキサンアミド、α−（４−
ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェノキシ）−テトラデカ
ンアミド、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、２−オ
キソ−５−テトラデシル−ピロリン−１−イル、Ｎ−ナ
チルテトラデカンアミド、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−フ
タルイミド、２，５−ジオキソ−１−オキサゾリジニ
ル、３−ドデシル−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリ
ルおよびＮ−アセチル−Ｎ−ドデシルカルボニルアミ
ノ、エトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボニル
アミノ、ベンジルオキシカルボニルアミノ、ヘキサデシ
ルオキシカルボニルアミノ、２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェノキシカルボニルアミノ、フェニルカルボニルアミ
ノ、２，５−（ジ−ｔ−ペンチルフェニル）カルボニル
アミノ、ｐ−ドデシル−フェニルカルボニルアミノ、ｐ
−トルイルカルボニルアミノ、Ｎ−ナチルウレイド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルウレイド、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシル
ウレイド、Ｎ−ヘキサデシルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジオク
タデシルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジオクチル−Ｎ′−エチル
ウレイド、Ｎ−フェニルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジフェニル
ウレイド、Ｎ−フェニル−Ｎ−ｐ−トルイルウレイド、
Ｎ−（ｍ−ヘキサデシルフェニル）ウレイド、Ｎ，Ｎ−
（２，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）−Ｎ′−エチル
ウレイドおよびｔ−ブチルカルボンアミド等のカルボン
アミド；メチルスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミ
ド、ｐ−トルイルスルホンアミド、ｐ−ドデシルベンゼ
ンスルホンアミド、Ｎ−メチルテトラデシルスルホンア
ミドおよびヘキサデシルスルホンアミド等のスルホンア
ミド；Ｎ−メチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピル
スルファモイルアミノ、Ｎ−エチルスルファモイル、
Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイル、Ｎ−ヘキサデシル
スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ
−〔３−（ドデシルオキシ）プロピル〕スルファモイ
ル、Ｎ−〔４−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキ
シ）ブチル〕スルファモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラ
デシルスルファモイルおよびＮ−ドデシルスルファモイ
ル等のスルファモイル；Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，
Ｎ−ジブチルカルバモイル、Ｎ−オクタデシルカルバモ
イル、Ｎ−〔４−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキ
シ）ブチル〕カルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデ
シルカルバモイル、およびＮ，Ｎ−ジオクチルカルバモ
イル等のカルバモイル；アセチル、（２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ）アセチル、フェノキシカルボニル、
ｐ−ドデシルオキシフェノキシカルボニル、メトキシカ
ルボニル、ブトキシカルボニル、テトラデシルオキシカ
ルボニル、エキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニ
ル、３−ペンタデシルオキシカルボニル、およびドデシ
ルオキシカルボニル等のアシル；メトキシスルホニル、
オクチルオキシスルホニル、テトラデシルオキシスルホ
ニル、２−エチルヘキシルオキシスルホニル、フェノキ
シスルホニル、２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシス
ルホニル、メチルスルホニル、オクチルスルホニル、２
−エチルヘキシルスルホニル、ドデシルスルホニル、ヘ
キサデシルスルホニル、フェニルスルホニル、４−ノニ
ルフェニルスルホニル、およびｐ−トルイルスルホニル
等のスルホニル；ドデシルスルホニルオキシ、およびヘ
キサデシルスルホニルオキシ等のスルホニルオキシ；メ
チルスルフィニル、オクチルスルフィニル、２−エチル
ヘキシルスルフィニル、ドデシルスルフィニル、ヘキサ
デシルスルフィニル、フェニルスルフィニル、４−ノニ
ルフェニルスルフィニル、およびｐ−トルイルスルフィ
ニル等のスルフィニル；エチルチオ、オクチルチオ、ベ
ンジルチオ、テトラデシルチオ、２−（２，４−ジ−ｔ
−ペンチルフェノキシ）エチルチオ、フェニルチオ、２
−ブトキシ−５−ｔ−オクチルフェニルチオ、およびｐ
−トリルチオ等のチオ；アセチルオキシ、ベンゾイルオ
キシ、オクタデカノイルオキシ、ｐ−ドデシルアミドベ
ンゾイルオキシ、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ、Ｎ
−エチルカルバモイルオキシ、およびシクロヘキシルカ
ルボニルオキシ等のアシルオキシ；フェニルアニリノ、
２−クロロアニリノ、ジエチルアミノ、ドデシルアミン
等のアミノ；１−（Ｎ−フェニルイミド）エチル、Ｎ−
スクシンイミドおよび３−ベンジルヒダントイニル等の
イミノ；ジメチルホスフェートおよびエチルブチルホス
フェート等のホスフェート；ジエチルホスフィットもし
くはジヘキシルホスフィット等のホスフィット；フェニ
ルアゾおよびナフチルアゾ等のアゾ；複素環式基、複素
環オキシ基もしくは複素環チオ基であって、これらの基
は各々置換されてもよく、かつ炭素原子ならびに酸素、
窒素および硫黄からなる群より選択される少なくとも一
つのヘテロ原子からなる３〜７員の複素環を有してい
る、例えば、２−フリル、２−チエニル、２−ベンゾイ
ミダゾリルオキシもしくは２−ベンゾチアゾリル；トリ
エチルアンモニウム等の第四級アンモニウム；ならびに
トリメチルシリルオキシ等のシリルオキシである。
Ｒ2 の両者および他の基に用いる場合、特にことわらな
い限り広く定義される。この置換基としては例えば、次
のようなものがある。すなわち、ハロゲン例えば、塩
素、臭素もしくはフッ素；ニトロ；ヒドロキシル；シア
ノ；並びに−ＣＯ2 Ｈおよびその塩；並びにさらに置換
されてもよい基、例えば、メチル、トリフルオロメチ
ル、エチル、ｔ−ブチル、３−（２，４−ジ−ｔ−アミ
ルフェノキシ）プロピルおよびテトラデシル等の直鎖も
しくは分枝鎖のアルキルを含むアルキル；エチレン、２
−ブテン等のアルケニル；メトキシ、エトキシ、プロポ
キシ、ブトキシ、２−メトキシエトキシ、ｓｅｃ−ブト
キシ、ヘキシルオキシ、２−エチルヘキシルオキシ、テ
トラデシルオキシ、２−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフ
ェノキシ）エトキシおよび２−ドデシルオキシエトキシ
等のアルコキシ；フェニル、４−ｔ−ブチルフェニル、
２，４，６−トリメチルフェニル、ナフチル等のアリー
ル；フェノキシ、２−メチルフェノキシ、α−もしくは
β−ナフチルオキシ、および４−トリルオキシ等のアリ
ールオキシ；アセトアミド、ベンズアミド、ブチルアミ
ド、テトラデカンアミド、α−（２，４−ジ−ｔ−ペン
チル−フェノキシ）アセトアミド、α−（２，４−ジ−
ｔ−ペンチルフェノキシ）ブチルアミド、α−（３−ペ
ンタデシルフェノキシ）−ヘキサンアミド、α−（４−
ヒドロキシ−３−ｔ−ブチルフェノキシ）−テトラデカ
ンアミド、２−オキソ−ピロリジン−１−イル、２−オ
キソ−５−テトラデシル−ピロリン−１−イル、Ｎ−ナ
チルテトラデカンアミド、Ｎ−スクシンイミド、Ｎ−フ
タルイミド、２，５−ジオキソ−１−オキサゾリジニ
ル、３−ドデシル−２，５−ジオキソ−１−イミダゾリ
ルおよびＮ−アセチル−Ｎ−ドデシルカルボニルアミ
ノ、エトキシカルボニルアミノ、フェノキシカルボニル
アミノ、ベンジルオキシカルボニルアミノ、ヘキサデシ
ルオキシカルボニルアミノ、２，４−ジ−ｔ−ブチルフ
ェノキシカルボニルアミノ、フェニルカルボニルアミ
ノ、２，５−（ジ−ｔ−ペンチルフェニル）カルボニル
アミノ、ｐ−ドデシル−フェニルカルボニルアミノ、ｐ
−トルイルカルボニルアミノ、Ｎ−ナチルウレイド、
Ｎ，Ｎ−ジメチルウレイド、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシル
ウレイド、Ｎ−ヘキサデシルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジオク
タデシルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジオクチル−Ｎ′−エチル
ウレイド、Ｎ−フェニルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジフェニル
ウレイド、Ｎ−フェニル−Ｎ−ｐ−トルイルウレイド、
Ｎ−（ｍ−ヘキサデシルフェニル）ウレイド、Ｎ，Ｎ−
（２，５−ジ−ｔ−ペンチルフェニル）−Ｎ′−エチル
ウレイドおよびｔ−ブチルカルボンアミド等のカルボン
アミド；メチルスルホンアミド、ベンゼンスルホンアミ
ド、ｐ−トルイルスルホンアミド、ｐ−ドデシルベンゼ
ンスルホンアミド、Ｎ−メチルテトラデシルスルホンア
ミドおよびヘキサデシルスルホンアミド等のスルホンア
ミド；Ｎ−メチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジプロピル
スルファモイルアミノ、Ｎ−エチルスルファモイル、
Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイル、Ｎ−ヘキサデシル
スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ
−〔３−（ドデシルオキシ）プロピル〕スルファモイ
ル、Ｎ−〔４−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキ
シ）ブチル〕スルファモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラ
デシルスルファモイルおよびＮ−ドデシルスルファモイ
ル等のスルファモイル；Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，
Ｎ−ジブチルカルバモイル、Ｎ−オクタデシルカルバモ
イル、Ｎ−〔４−（２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキ
シ）ブチル〕カルバモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−テトラデ
シルカルバモイル、およびＮ，Ｎ−ジオクチルカルバモ
イル等のカルバモイル；アセチル、（２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ）アセチル、フェノキシカルボニル、
ｐ−ドデシルオキシフェノキシカルボニル、メトキシカ
ルボニル、ブトキシカルボニル、テトラデシルオキシカ
ルボニル、エキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニ
ル、３−ペンタデシルオキシカルボニル、およびドデシ
ルオキシカルボニル等のアシル；メトキシスルホニル、
オクチルオキシスルホニル、テトラデシルオキシスルホ
ニル、２−エチルヘキシルオキシスルホニル、フェノキ
シスルホニル、２，４−ジ−ｔ−ペンチルフェノキシス
ルホニル、メチルスルホニル、オクチルスルホニル、２
−エチルヘキシルスルホニル、ドデシルスルホニル、ヘ
キサデシルスルホニル、フェニルスルホニル、４−ノニ
ルフェニルスルホニル、およびｐ−トルイルスルホニル
等のスルホニル；ドデシルスルホニルオキシ、およびヘ
キサデシルスルホニルオキシ等のスルホニルオキシ；メ
チルスルフィニル、オクチルスルフィニル、２−エチル
ヘキシルスルフィニル、ドデシルスルフィニル、ヘキサ
デシルスルフィニル、フェニルスルフィニル、４−ノニ
ルフェニルスルフィニル、およびｐ−トルイルスルフィ
ニル等のスルフィニル；エチルチオ、オクチルチオ、ベ
ンジルチオ、テトラデシルチオ、２−（２，４−ジ−ｔ
−ペンチルフェノキシ）エチルチオ、フェニルチオ、２
−ブトキシ−５−ｔ−オクチルフェニルチオ、およびｐ
−トリルチオ等のチオ；アセチルオキシ、ベンゾイルオ
キシ、オクタデカノイルオキシ、ｐ−ドデシルアミドベ
ンゾイルオキシ、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ、Ｎ
−エチルカルバモイルオキシ、およびシクロヘキシルカ
ルボニルオキシ等のアシルオキシ；フェニルアニリノ、
２−クロロアニリノ、ジエチルアミノ、ドデシルアミン
等のアミノ；１−（Ｎ−フェニルイミド）エチル、Ｎ−
スクシンイミドおよび３−ベンジルヒダントイニル等の
イミノ；ジメチルホスフェートおよびエチルブチルホス
フェート等のホスフェート；ジエチルホスフィットもし
くはジヘキシルホスフィット等のホスフィット；フェニ
ルアゾおよびナフチルアゾ等のアゾ；複素環式基、複素
環オキシ基もしくは複素環チオ基であって、これらの基
は各々置換されてもよく、かつ炭素原子ならびに酸素、
窒素および硫黄からなる群より選択される少なくとも一
つのヘテロ原子からなる３〜７員の複素環を有してい
る、例えば、２−フリル、２−チエニル、２−ベンゾイ
ミダゾリルオキシもしくは２−ベンゾチアゾリル；トリ
エチルアンモニウム等の第四級アンモニウム；ならびに
トリメチルシリルオキシ等のシリルオキシである。
【００５６】使用される特定の置換基は特定の用途に用
いる所望の写真特性を得るため選択することができ、例
えば、疎水基、可溶化基、保護基等を包含することがで
きる。一般に上記の基とその置換基は、典型的に１〜４
２個の炭素原子を有し、通常３０個より少ない炭素原子
を有しているがさらに多数の炭素原子を有することも可
能であり、選択される特定の置換基に依存する。さらに
上記のように、これら置換基自体は上記の基のいずれか
で適切に置換されていてもよい。
いる所望の写真特性を得るため選択することができ、例
えば、疎水基、可溶化基、保護基等を包含することがで
きる。一般に上記の基とその置換基は、典型的に１〜４
２個の炭素原子を有し、通常３０個より少ない炭素原子
を有しているがさらに多数の炭素原子を有することも可
能であり、選択される特定の置換基に依存する。さらに
上記のように、これら置換基自体は上記の基のいずれか
で適切に置換されていてもよい。
【００５７】上記二環式アゾールカプラーは、Ｘで表さ
れるカップリング位置に、水素もしくはカップリング脱
離基のいずれかを有する。カップリング脱離基は当該技
術分野の当業者にとっては公知である。この基は、カプ
ラーの当量を決定することができ、カプラーの反応性を
改変することができ、もしくはカプラーから脱離した
後、現像抑制、現像促進、漂白抑制、漂白促進、色補正
等のような機能を実行することによって、カプラーが塗
布されている層かもしくは写真要素中の他の層に有利に
作用することができる。代表的なクラスのカップリング
脱離基としては、ハロゲン、特に塩素、臭素もしくはフ
ッ素、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロシクリルオ
キシ基、ヒダントイン基およびピラゾロ基等の複素環式
基、スルホニルオキシ、アシルオキシ、カルボンアミ
ド、イミド、アシル、ヘテロシクリルイミド、チオシア
ノ、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロシクリルチ
オ、スルホンアミド、ホスホニルオキシおよびアリール
アゾがある。これらの基は、例えば、米国特許第２，３
５５，１６９号、同３，２２７，５５１号、同３，４３
２，５２１号、同３，４７６，５６３号、同３，６１
７，２９１号、同３，８８０，６６１号、同４，０５
２，２１２号および同４，１３４，７６６号；英国特許
および英国公告出願第１，４６６，７２８号、第１，５
３１，９２７号、第１，５３３，０３９号、第２，００
６，７５５Ａ号、第２，０１７，７０４Ａ号；ならびに
ヨーロッパ特許第２８５，２７４号各明細書に記載され
ている。
れるカップリング位置に、水素もしくはカップリング脱
離基のいずれかを有する。カップリング脱離基は当該技
術分野の当業者にとっては公知である。この基は、カプ
ラーの当量を決定することができ、カプラーの反応性を
改変することができ、もしくはカプラーから脱離した
後、現像抑制、現像促進、漂白抑制、漂白促進、色補正
等のような機能を実行することによって、カプラーが塗
布されている層かもしくは写真要素中の他の層に有利に
作用することができる。代表的なクラスのカップリング
脱離基としては、ハロゲン、特に塩素、臭素もしくはフ
ッ素、アルコキシ、アリールオキシ、ヘテロシクリルオ
キシ基、ヒダントイン基およびピラゾロ基等の複素環式
基、スルホニルオキシ、アシルオキシ、カルボンアミ
ド、イミド、アシル、ヘテロシクリルイミド、チオシア
ノ、アルキルチオ、アリールチオ、ヘテロシクリルチ
オ、スルホンアミド、ホスホニルオキシおよびアリール
アゾがある。これらの基は、例えば、米国特許第２，３
５５，１６９号、同３，２２７，５５１号、同３，４３
２，５２１号、同３，４７６，５６３号、同３，６１
７，２９１号、同３，８８０，６６１号、同４，０５
２，２１２号および同４，１３４，７６６号；英国特許
および英国公告出願第１，４６６，７２８号、第１，５
３１，９２７号、第１，５３３，０３９号、第２，００
６，７５５Ａ号、第２，０１７，７０４Ａ号；ならびに
ヨーロッパ特許第２８５，２７４号各明細書に記載され
ている。
【００５８】特定のカップリング脱離基の例は、Ｃｌ，
Ｆ，Ｂｒ，−ＳＣＮ，−ＯＣＨ3 ，−ＯＣ6 Ｈ5 ，−Ｏ
ＣＨ2 Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ，−ＯＣＨ2 Ｃ
（＝Ｏ）ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ3 ，−ＯＣＨ2 Ｃ（＝
Ｏ）ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ3 ，−ＮＨＳ
Ｏ2 ＣＨ3 ，−ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ6 Ｈ5 ，−ＮＨＣ（＝
Ｏ）Ｃ6 Ｈ5 ，−ＯＳＯ2 ＣＨ3 ，−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ
2 Ｈ5 ）2 ，−Ｓ（ＣＨ 2 ）2 ＣＯ2 Ｈ，
Ｆ，Ｂｒ，−ＳＣＮ，−ＯＣＨ3 ，−ＯＣ6 Ｈ5 ，−Ｏ
ＣＨ2 Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＯＨ，−ＯＣＨ2 Ｃ
（＝Ｏ）ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣＨ3 ，−ＯＣＨ2 Ｃ（＝
Ｏ）ＮＨＣＨ2 ＣＨ2 ＯＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ3 ，−ＮＨＳ
Ｏ2 ＣＨ3 ，−ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ6 Ｈ5 ，−ＮＨＣ（＝
Ｏ）Ｃ6 Ｈ5 ，−ＯＳＯ2 ＣＨ3 ，−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣ
2 Ｈ5 ）2 ，−Ｓ（ＣＨ 2 ）2 ＣＯ2 Ｈ，
【００５９】
【化１６】
【００６０】である。適切なカップリング脱離基は水素
もしくはハロゲンであり、より具体的にはＨもしくは塩
素である。適切なＲ1 とＲ2 はともに８〜５０個もしく
はそれ以上の炭素原子を有し、典型的に１２〜４２個の
炭素原子を有する。一般にＲ1 もしくはＲ2 のいずれか
はバラスト基（ballast group ）を有し、このバラスト
基は、写真要素のカプラーを塗布した層から、カプラー
を実質的に拡散しないようにするのに充分な大きさをカ
プラー分子に与えるようなサイズと構成の有機ラジカル
である。したがって上記式の、基Ｒ1 とＲ2 との組合わ
せは、当該技術分野の当業者が決定することができる上
記基準に合致するよう選択される。
もしくはハロゲンであり、より具体的にはＨもしくは塩
素である。適切なＲ1 とＲ2 はともに８〜５０個もしく
はそれ以上の炭素原子を有し、典型的に１２〜４２個の
炭素原子を有する。一般にＲ1 もしくはＲ2 のいずれか
はバラスト基（ballast group ）を有し、このバラスト
基は、写真要素のカプラーを塗布した層から、カプラー
を実質的に拡散しないようにするのに充分な大きさをカ
プラー分子に与えるようなサイズと構成の有機ラジカル
である。したがって上記式の、基Ｒ1 とＲ2 との組合わ
せは、当該技術分野の当業者が決定することができる上
記基準に合致するよう選択される。
【００６１】上記構造の範囲内にある典型的なピラゾロ
−〔３，２−Ｃ〕−１，２，４−トリアゾールのマゼン
タ画像色素生成カプラーは、例えば、米国特許第４，４
４３，５３６号、同４，７７７，１２１号、同４，８０
８，５０２号、同４，８３５，０９４号、同４，９６
０，６８５号および同５，０１９，４８９号ならびにヨ
ーロッパ特許第２８４，２４０号および同２８５，２７
４号の各明細書に開示されている。
−〔３，２−Ｃ〕−１，２，４−トリアゾールのマゼン
タ画像色素生成カプラーは、例えば、米国特許第４，４
４３，５３６号、同４，７７７，１２１号、同４，８０
８，５０２号、同４，８３５，０９４号、同４，９６
０，６８５号および同５，０１９，４８９号ならびにヨ
ーロッパ特許第２８４，２４０号および同２８５，２７
４号の各明細書に開示されている。
【００６２】典型的なピラゾロ−〔１，５−ｂ〕−１，
２，４−トリアゾールのカプラーは、例えば、米国特許
第４，５４０，６５４号、同４，６５９，６５２号、同
４，７７４，１７２号、同４，８２２，７３０号および
同４，９２５，７８１号；特開昭６１−１４７２５４
号；ならびにヨーロッパ特許第１１９，８６０号、同２
２６，８４９号、同２３４，４２８号および同２９４，
７８５号の各明細書に記載されている。
２，４−トリアゾールのカプラーは、例えば、米国特許
第４，５４０，６５４号、同４，６５９，６５２号、同
４，７７４，１７２号、同４，８２２，７３０号および
同４，９２５，７８１号；特開昭６１−１４７２５４
号；ならびにヨーロッパ特許第１１９，８６０号、同２
２６，８４９号、同２３４，４２８号および同２９４，
７８５号の各明細書に記載されている。
【００６３】典型的な二環式イミダゾール化合物が、国
際公開第ＷＯ９２／１２４６４号に例示されている。本
発明の写真要素に有用なカプラーの特定の例は次のとお
りである。
際公開第ＷＯ９２／１２４６４号に例示されている。本
発明の写真要素に有用なカプラーの特定の例は次のとお
りである。
【００６４】
【化１７】
【００６５】
【化１８】
【００６６】
【化１９】
【００６７】
【化２０】
【００６８】
【化２１】
【００６９】
【化２２】
【００７０】
【化２３】
【００７１】
【化２４】
【００７２】ピラゾロン画像カプラーを、次式によって
あらわすことができる：
あらわすことができる：
【００７３】
【化２５】
【００７４】式中、Ｒa は、アリール基もしくはアシル
基となることができ、Ｒb は、アリール基となることが
できる。アリール基としては、Ｒa およびＲb は、典型
的にナフチルもしくはフェニルであり、そして最も適当
なものは置換されたもしくは非置換のフェニルであり、
そしてＸは、二環式アゾールカプラーの場合に定義され
るような水素もしくはカップリング脱離基である。適当
なフェニル基の例は、次式：
基となることができ、Ｒb は、アリール基となることが
できる。アリール基としては、Ｒa およびＲb は、典型
的にナフチルもしくはフェニルであり、そして最も適当
なものは置換されたもしくは非置換のフェニルであり、
そしてＸは、二環式アゾールカプラーの場合に定義され
るような水素もしくはカップリング脱離基である。適当
なフェニル基の例は、次式：
【００７５】
【化２６】
【００７６】（式中、ｎは、０〜５の整数であり、各
Ｘ’は、独立して、二環式アゾールカプラーの場合に定
義したＲ1 およびＲ2 において記載されるいずれかの基
をあらわす）を有する。Ｒa は、また
Ｘ’は、独立して、二環式アゾールカプラーの場合に定
義したＲ1 およびＲ2 において記載されるいずれかの基
をあらわす）を有する。Ｒa は、また
【００７７】
【化２７】
【００７８】（式中、Ｒc は、置換されたもしくは非置
換のアルキル基又はアリール基）であっても良い。この
アルキル基は、好ましくは直鎖もしく分枝を有する、炭
素数１〜３２を有するアルキル基であり、そして、例え
ば、ハロゲン、アルコキシ、フェノキシ、ニトロ、カル
ボニル、シアノ等の置換基を有しても良い。前記アリー
ル基は、好ましくはアルキル、アルコキシ、フェノキ
シ、アシルアミノ、スルホンアミド、カルボニルアルコ
キシ、カルボニルアリール、オキシカルボニル、カルバ
モイル、スルファモイル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、
スクシンイミド等の一つ以上の置換基を有するものであ
る。
換のアルキル基又はアリール基）であっても良い。この
アルキル基は、好ましくは直鎖もしく分枝を有する、炭
素数１〜３２を有するアルキル基であり、そして、例え
ば、ハロゲン、アルコキシ、フェノキシ、ニトロ、カル
ボニル、シアノ等の置換基を有しても良い。前記アリー
ル基は、好ましくはアルキル、アルコキシ、フェノキ
シ、アシルアミノ、スルホンアミド、カルボニルアルコ
キシ、カルボニルアリール、オキシカルボニル、カルバ
モイル、スルファモイル、ハロゲン、ニトロ、シアノ、
スクシンイミド等の一つ以上の置換基を有するものであ
る。
【００７９】Ｒb の具体的な例は、フェニル、２，４，
６−トリクロロフェニル、ペンタクロロフェニル、２，
４，６−トリメチルフェニル、ペンタフルオロフェニ
ル、２−クロロ−４，６−ジメチルフェニル、２，６−
ジクロロ−４−メチルフェニル、２，４−ジクロロ−６
−メチルフェニル、２，４−ジクロロ−６−メトキシフ
ェニル、２，６−ジクロロ−４−メトキシフェニル、お
よび２，６−ジクロロ−４−｛α−（２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ）アセトアミド｝フェニルである。
６−トリクロロフェニル、ペンタクロロフェニル、２，
４，６−トリメチルフェニル、ペンタフルオロフェニ
ル、２−クロロ−４，６−ジメチルフェニル、２，６−
ジクロロ−４−メチルフェニル、２，４−ジクロロ−６
−メチルフェニル、２，４−ジクロロ−６−メトキシフ
ェニル、２，６−ジクロロ−４−メトキシフェニル、お
よび２，６−ジクロロ−４−｛α−（２，４−ジ−ｔ−
アミルフェノキシ）アセトアミド｝フェニルである。
【００８０】Ｘを結合できる適当な親の基の例は：
【００８１】
【化２８】
【００８２】マゼンタ色素生成ピラゾロンカプラーの例
は：
は：
【００８３】
【化２９】
【００８４】
【化３０】
【００８５】
【化３１】
【００８６】適当なＲａおよびＲｂ基の追加のは、ヨー
ロッパ特許公開第４６７，３２７号および米国特許第
４，６００，６８８号各明細書に見出すことができる。
上記の置換基の例は、二環式アゾールおよびマスキング
カプラーにおいて定義したもののいずれも包含する。本
発明の材料は、写真の技術分野において用いられる場
合、いずれの方法でもおよびいずれの組合わせでも用い
ることができる。一般に本発明の物質はハロゲン化銀乳
剤層中に混合され、次いでその乳剤層は支持体に塗布さ
れ写真要素の一部を形成する。
ロッパ特許公開第４６７，３２７号および米国特許第
４，６００，６８８号各明細書に見出すことができる。
上記の置換基の例は、二環式アゾールおよびマスキング
カプラーにおいて定義したもののいずれも包含する。本
発明の材料は、写真の技術分野において用いられる場
合、いずれの方法でもおよびいずれの組合わせでも用い
ることができる。一般に本発明の物質はハロゲン化銀乳
剤層中に混合され、次いでその乳剤層は支持体に塗布さ
れ写真要素の一部を形成する。
【００８７】本発明の写真要素には単色要素もしくは多
色要素がある。多色要素は、スペクトルの３原色領域の
各々に対して感光性の色素画像形成ユニットを備えてい
る。各ユニットは、スペクトルの所定の領域に感光性を
有する単一乳剤層もしくは多重乳剤層で構成されてい
る。写真要素のこれらの層は、画像形成ユニットの層を
含めて、当該技術分野で公知の種々の順序で配置するこ
とができる。別の方式では、スペクトルの３原色領域の
各々に対して感光性を有する乳剤を、区分された単一層
として配置することができる。
色要素がある。多色要素は、スペクトルの３原色領域の
各々に対して感光性の色素画像形成ユニットを備えてい
る。各ユニットは、スペクトルの所定の領域に感光性を
有する単一乳剤層もしくは多重乳剤層で構成されてい
る。写真要素のこれらの層は、画像形成ユニットの層を
含めて、当該技術分野で公知の種々の順序で配置するこ
とができる。別の方式では、スペクトルの３原色領域の
各々に対して感光性を有する乳剤を、区分された単一層
として配置することができる。
【００８８】典型的な多色写真要素は、それと組合わさ
る少なくとも一つのシアン色素生成カプラーを持つ少な
くとも一つの赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含んで成るシ
アン色素画像生成単位、それと組合わさる少なくとも一
つのマゼンタ色素生成カプラーを持つ少なくとも一つの
緑感性ハロゲン化銀乳剤層を含んで成るマゼンタ色素画
像生成単位およびそれと組合わさる少なくとも一つのイ
エロー色素生成カプラーを持つ少なくとも一つの青感性
ハロゲン化銀乳剤層を含んで成るイエロー色素画像生成
単位を坦持する支持体から構成され、その写真要素のカ
プラーの少なくとも一つは本発明のマスキングカプラー
である。上記の写真要素は、フィルター層、中間層、上
塗り層、下塗り層等のような層を追加してもよい。
る少なくとも一つのシアン色素生成カプラーを持つ少な
くとも一つの赤感性ハロゲン化銀乳剤層を含んで成るシ
アン色素画像生成単位、それと組合わさる少なくとも一
つのマゼンタ色素生成カプラーを持つ少なくとも一つの
緑感性ハロゲン化銀乳剤層を含んで成るマゼンタ色素画
像生成単位およびそれと組合わさる少なくとも一つのイ
エロー色素生成カプラーを持つ少なくとも一つの青感性
ハロゲン化銀乳剤層を含んで成るイエロー色素画像生成
単位を坦持する支持体から構成され、その写真要素のカ
プラーの少なくとも一つは本発明のマスキングカプラー
である。上記の写真要素は、フィルター層、中間層、上
塗り層、下塗り層等のような層を追加してもよい。
【００８９】本発明の乳剤および写真要素に使用するの
に適した材料についての以下の考察では、英国、ハンプ
シャー州ＰＯ１０ ７ＤＱ、エムスワース、１２ａノー
スストリート、ダッドリー・アネックス所在のKenneth
Mason Publications Ltd. 社が発行したリサーチディス
クロージャー，１９８９年１２月、アイテム ３０８１
１９を参照する。そしてこの文献は以後「リサーチディ
スクロージャー」の用語で示す。本願で引用する特許お
よび刊行物を含む上記リサーチディスクロージャー内容
は参照することにより本発明の内容とする。次の引用す
る章はリサーチディスクロージャーの章である。
に適した材料についての以下の考察では、英国、ハンプ
シャー州ＰＯ１０ ７ＤＱ、エムスワース、１２ａノー
スストリート、ダッドリー・アネックス所在のKenneth
Mason Publications Ltd. 社が発行したリサーチディス
クロージャー，１９８９年１２月、アイテム ３０８１
１９を参照する。そしてこの文献は以後「リサーチディ
スクロージャー」の用語で示す。本願で引用する特許お
よび刊行物を含む上記リサーチディスクロージャー内容
は参照することにより本発明の内容とする。次の引用す
る章はリサーチディスクロージャーの章である。
【００９０】本発明の写真要素に用いるハロゲン化銀乳
剤は、ネガ型もしくはポジ型であってもよい。適切な乳
剤とその製造法ならびに化学的な分光増感法はＩ〜IV章
に記載されている。着色物質および現像改良剤はＶ章と
XXI章に記載されている。ベヒクルは章IXに記載され、
および各種の添加剤、例えば、蛍光増白剤、カブリ防止
剤、安定剤、光吸収材料および光散乱材料、硬膜剤、塗
布助剤、可塑剤、潤滑剤およびつや消し剤は例えば、
Ｖ、VI, VIII, Ｘ、XI, XII および XVIの章に記載され
ている。製造法は XIV章とXV章に、他の層と支持体はXI
II章とXVII章に、処理法と薬剤は XIX章とXX章に、およ
び各種露光法はXVIII 章にそれぞれ記載されている。
剤は、ネガ型もしくはポジ型であってもよい。適切な乳
剤とその製造法ならびに化学的な分光増感法はＩ〜IV章
に記載されている。着色物質および現像改良剤はＶ章と
XXI章に記載されている。ベヒクルは章IXに記載され、
および各種の添加剤、例えば、蛍光増白剤、カブリ防止
剤、安定剤、光吸収材料および光散乱材料、硬膜剤、塗
布助剤、可塑剤、潤滑剤およびつや消し剤は例えば、
Ｖ、VI, VIII, Ｘ、XI, XII および XVIの章に記載され
ている。製造法は XIV章とXV章に、他の層と支持体はXI
II章とXVII章に、処理法と薬剤は XIX章とXX章に、およ
び各種露光法はXVIII 章にそれぞれ記載されている。
【００９１】好ましい発色現像主薬はｐ−フェニレンジ
アミン類である。特に好ましいのは次の化合物である。
４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩；４−ア
ミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩；
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−（メ
タンスルホンアミド）エチル）アニリンセスキスルフェ
ートヒドレート；４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル
−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリンスルフェー
ト；４−アミノ−３−β−（メタンスルホンアミド）エ
チル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩；および４−ア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）−ｍ−
トルイジンジ−ｐ−トルエンスルホン酸塩である。
アミン類である。特に好ましいのは次の化合物である。
４−アミノ−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩；４−ア
ミノ−３−メチル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩；
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−（β−（メ
タンスルホンアミド）エチル）アニリンセスキスルフェ
ートヒドレート；４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル
−Ｎ−（β−ヒドロキシエチル）アニリンスルフェー
ト；４−アミノ−３−β−（メタンスルホンアミド）エ
チル−Ｎ，Ｎ−ジエチルアニリン塩酸塩；および４−ア
ミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（２−メトキシエチル）−ｍ−
トルイジンジ−ｐ−トルエンスルホン酸塩である。
【００９２】上記物質は、他のタイプのカプラー、例え
ば、ヨーロッパ特許第２８５，２７４号、米国特許第
４，５４０，６５４号、ヨーロッパ特許第１１９，８６
０号の各明細書に記載されているようなエナミン類、３
−アシルアミノ−５−ピラゾロン類もしくは３−アニリ
ノ−５−ピラゾロン類および複素環のカプラー（例え
ば、ピラゾロアゾール類）と組合わせて、もしくは例え
ば、米国特許第４，３０１，２３５号、米国特許第４，
８５３，３１９号および米国特許第４，３５１，８９７
号の各明細書に記載されているような異なるバラスト基
もしくはカップリング脱離基を含有する他の５−ピラゾ
ロンカプラーと組合わせて使用することができる。また
カプラーは、イエロー色もしくはシアン色のカプラー
（例えば、中間層修正のレベルを調節するため）、なら
びにヨーロッパ特許第２１３，４９０号、特開昭５８−
１７２，６４７号、米国特許第２，９８３，６０８号、
ドイツ国特許願第ＤＥ２，７０６，１１７Ｃ号、英国特
許第１，５３０，２７２号、日本特許願第Ａ−１１３９
３５号、米国特許第４，０７０，１９１号およびドイツ
国特許願第ＤＥ２，６４３，９６５号に記載されている
ような他のマスキングカプラーと組合わせて使用するこ
ともできる。これらのマスキングカプラーを、シフトも
しくはブロックすることができる。
ば、ヨーロッパ特許第２８５，２７４号、米国特許第
４，５４０，６５４号、ヨーロッパ特許第１１９，８６
０号の各明細書に記載されているようなエナミン類、３
−アシルアミノ−５−ピラゾロン類もしくは３−アニリ
ノ−５−ピラゾロン類および複素環のカプラー（例え
ば、ピラゾロアゾール類）と組合わせて、もしくは例え
ば、米国特許第４，３０１，２３５号、米国特許第４，
８５３，３１９号および米国特許第４，３５１，８９７
号の各明細書に記載されているような異なるバラスト基
もしくはカップリング脱離基を含有する他の５−ピラゾ
ロンカプラーと組合わせて使用することができる。また
カプラーは、イエロー色もしくはシアン色のカプラー
（例えば、中間層修正のレベルを調節するため）、なら
びにヨーロッパ特許第２１３，４９０号、特開昭５８−
１７２，６４７号、米国特許第２，９８３，６０８号、
ドイツ国特許願第ＤＥ２，７０６，１１７Ｃ号、英国特
許第１，５３０，２７２号、日本特許願第Ａ−１１３９
３５号、米国特許第４，０７０，１９１号およびドイツ
国特許願第ＤＥ２，６４３，９６５号に記載されている
ような他のマスキングカプラーと組合わせて使用するこ
ともできる。これらのマスキングカプラーを、シフトも
しくはブロックすることができる。
【００９３】例えば、本発明の材料を、マゼンタ層に含
めることができ、または、上面から底面にわたって配置
された下記の層を支持する支持体からなるカラーネガテ
ィブ写真要素の一つ以上のその他の層に加えることがで
きる、すなわち： （１）紫外線吸収剤を含有する一つ以上の上塗り層； （２）「カプラー１」：安息香酸、４−クロロ−３−
（（２−（４−エトキシ−２，５−ジオキソ−３−（フ
ェニルメチル）−１−イミダゾリジニル）−３−（４−
メトキシフェニル）−１，３−ジオキソプロピル）アミ
ノ）−、ドデシルエステルを含有する高感度イエロー
層；ならびに 「カプラー２」：プロパン酸、２−〔〔５−〔〔４−
〔２−〔〔〔２，４−ビス（１，１−ジメチルプロピ
ル）フェノキシ〕アセチル〕アミノ〕−５−〔（２，
２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−オキソ
ブチル）アミノ〕−４−ヒドロキシフェノキシ〕−２，
３−ジヒドロキシ−６−〔（プロピルアミノ）カルボニ
ル〕フェニル〕チオ〕−１，３，４−チアジアゾル−２
−イル〕チオ〕−、メチルエステル、および 「カプラー３」：１−（（ドデシルオキシ）カルボニ
ル）エチル（３−クロロ−４−（（３−（２−クロロ−
４−（（１−トリデカノイルエトキシ）カルボニル）ア
ニリノ）−３−オキソ−２−（（４）（５）（６）−
（フェノキシカルボニル）−１Ｈ−ベンゾトリアゾル−
１−イル）プロパノイル）アミノ））ベンゾエートと共
に同じ化合物を含有する低感度イエロー層；を有する２
コートイエローパック； （３）微細な金属銀を含有する中間層； （４）「カプラー４」：ベンズアミド、３−（（２−
（２，４−ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキ
シ）−１−オキソブチル）アミノ）−Ｎ−（４，５−ジ
ヒドロ−５−オキソ−１−（２，４，６−トリクロロフ
ェニル）−１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−、 「カプラー５」：ベンズアミド、３−（（２−（２，４
−ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシ）−１
−オキソブチル）アミノ）−Ｎ−（４′，５′−ジヒド
ロ−５′−オキソ−１′−（２，４，６−トリクロロフ
ェニル）−（１，４′−ビ−１Ｈ−ピラゾル）−３′−
イル）−、 「カプラー６」：カルバミン酸、（６−（（（３−（ド
デシルオキシ）プロピル）アミノ）カルボニル）−５−
ヒドロキシ−１−ナフタレニル）−２−、メチルプロピ
ルエステル、 「カプラー７」：酢酸、（（２−（（３−（（（３−
（ドデシルオキシ）プロピル）アミノ）カルボニル）−
４−ヒドロキシ−８−（（（２−メチルプロポキシ）カ
ルボニル）アミノ）−１−ナフタレニル）オキシ）エチ
ル）チオ）−、および 「カプラー８」：ベンズアミド、３−（（２−（２，４
−ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシ）−１
−オキソブチル）アミノ）−Ｎ−（４，５−ジヒドロ−
４−（（４−メトキシフェニル）アゾ）−５−オキソ−
１−（２，４，６−トリクロロフェニル）−１Ｈ−ピラ
ゾル−３−イル）−を含有する高感度マゼンタ層；カプ
ラー３と８に加えて、「カプラー９」：（Ｎ〔１−２，
４，６−トリクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５
−オキソ−１Ｈ−ピラゾル−３−イル〕−２−メチル−
２−プロペンアミド）2 を含有する２−プロペン酸とブ
チルエステルとスチレンの比率が２：１：１のポリマ
ー、および 「カプラー１０」：テトラデカンアミド、Ｎ−（４−ク
ロロ−３−（（４−（（４−（（２，２−ジメチル−１
−オキソプロピル）アミノ）フェニル）アゾ）−４，５
−ジヒドロ−５−オキソ−１−（２，４，６−トリクロ
ロフェニル）−１Ｈ−ピラゾル−３−イル）アミノ）フ
ェニル）−を各々含有する中感度マゼンタ層および低感
度マゼンタ層；を有するトリプルコートマゼンタパッ
ク； （５）中間層； （６）カプラー６と７を含有する高感度シアン層；カプ
ラー６および「カプラー１１」：２，７−ナフタレンジ
スルホン酸、５−（アセチルアミノ）−３−（（４−
（２−（（３−（（（３−（２，４−ビス（１，１−ジ
メチルプロピル）フェノキシ）プロピル）アミノ）カル
ボニル）−４−ヒドロキシ−１−ナフタレニル）オキ
シ）エトキシ）フェニル）アゾ）−４−ヒドロキシ−、
二ナトリウム塩を含有する中感度シアン層；およびカプ
ラー２と６を含有する低感度シアン層；を有するトリプ
ルコートシアンパック； （７）カプラー８を含有する下塗り層；ならびに （８）ハレーション防止層； で構成されている。
めることができ、または、上面から底面にわたって配置
された下記の層を支持する支持体からなるカラーネガテ
ィブ写真要素の一つ以上のその他の層に加えることがで
きる、すなわち： （１）紫外線吸収剤を含有する一つ以上の上塗り層； （２）「カプラー１」：安息香酸、４−クロロ−３−
（（２−（４−エトキシ−２，５−ジオキソ−３−（フ
ェニルメチル）−１−イミダゾリジニル）−３−（４−
メトキシフェニル）−１，３−ジオキソプロピル）アミ
ノ）−、ドデシルエステルを含有する高感度イエロー
層；ならびに 「カプラー２」：プロパン酸、２−〔〔５−〔〔４−
〔２−〔〔〔２，４−ビス（１，１−ジメチルプロピ
ル）フェノキシ〕アセチル〕アミノ〕−５−〔（２，
２，３，３，４，４，４−ヘプタフルオロ−１−オキソ
ブチル）アミノ〕−４−ヒドロキシフェノキシ〕−２，
３−ジヒドロキシ−６−〔（プロピルアミノ）カルボニ
ル〕フェニル〕チオ〕−１，３，４−チアジアゾル−２
−イル〕チオ〕−、メチルエステル、および 「カプラー３」：１−（（ドデシルオキシ）カルボニ
ル）エチル（３−クロロ−４−（（３−（２−クロロ−
４−（（１−トリデカノイルエトキシ）カルボニル）ア
ニリノ）−３−オキソ−２−（（４）（５）（６）−
（フェノキシカルボニル）−１Ｈ−ベンゾトリアゾル−
１−イル）プロパノイル）アミノ））ベンゾエートと共
に同じ化合物を含有する低感度イエロー層；を有する２
コートイエローパック； （３）微細な金属銀を含有する中間層； （４）「カプラー４」：ベンズアミド、３−（（２−
（２，４−ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキ
シ）−１−オキソブチル）アミノ）−Ｎ−（４，５−ジ
ヒドロ−５−オキソ−１−（２，４，６−トリクロロフ
ェニル）−１Ｈ−ピラゾル−３−イル）−、 「カプラー５」：ベンズアミド、３−（（２−（２，４
−ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシ）−１
−オキソブチル）アミノ）−Ｎ−（４′，５′−ジヒド
ロ−５′−オキソ−１′−（２，４，６−トリクロロフ
ェニル）−（１，４′−ビ−１Ｈ−ピラゾル）−３′−
イル）−、 「カプラー６」：カルバミン酸、（６−（（（３−（ド
デシルオキシ）プロピル）アミノ）カルボニル）−５−
ヒドロキシ−１−ナフタレニル）−２−、メチルプロピ
ルエステル、 「カプラー７」：酢酸、（（２−（（３−（（（３−
（ドデシルオキシ）プロピル）アミノ）カルボニル）−
４−ヒドロキシ−８−（（（２−メチルプロポキシ）カ
ルボニル）アミノ）−１−ナフタレニル）オキシ）エチ
ル）チオ）−、および 「カプラー８」：ベンズアミド、３−（（２−（２，４
−ビス（１，１−ジメチルプロピル）フェノキシ）−１
−オキソブチル）アミノ）−Ｎ−（４，５−ジヒドロ−
４−（（４−メトキシフェニル）アゾ）−５−オキソ−
１−（２，４，６−トリクロロフェニル）−１Ｈ−ピラ
ゾル−３−イル）−を含有する高感度マゼンタ層；カプ
ラー３と８に加えて、「カプラー９」：（Ｎ〔１−２，
４，６−トリクロロフェニル）−４，５−ジヒドロ−５
−オキソ−１Ｈ−ピラゾル−３−イル〕−２−メチル−
２−プロペンアミド）2 を含有する２−プロペン酸とブ
チルエステルとスチレンの比率が２：１：１のポリマ
ー、および 「カプラー１０」：テトラデカンアミド、Ｎ−（４−ク
ロロ−３−（（４−（（４−（（２，２−ジメチル−１
−オキソプロピル）アミノ）フェニル）アゾ）−４，５
−ジヒドロ−５−オキソ−１−（２，４，６−トリクロ
ロフェニル）−１Ｈ−ピラゾル−３−イル）アミノ）フ
ェニル）−を各々含有する中感度マゼンタ層および低感
度マゼンタ層；を有するトリプルコートマゼンタパッ
ク； （５）中間層； （６）カプラー６と７を含有する高感度シアン層；カプ
ラー６および「カプラー１１」：２，７−ナフタレンジ
スルホン酸、５−（アセチルアミノ）−３−（（４−
（２−（（３−（（（３−（２，４−ビス（１，１−ジ
メチルプロピル）フェノキシ）プロピル）アミノ）カル
ボニル）−４−ヒドロキシ−１−ナフタレニル）オキ
シ）エトキシ）フェニル）アゾ）−４−ヒドロキシ−、
二ナトリウム塩を含有する中感度シアン層；およびカプ
ラー２と６を含有する低感度シアン層；を有するトリプ
ルコートシアンパック； （７）カプラー８を含有する下塗り層；ならびに （８）ハレーション防止層； で構成されている。
【００９４】また本発明のカプラーは、処理ステップ例
えば、漂白もしくは定着のステップを促進もしくは改良
して画像の品質を改良する材料と共に用いることもでき
る。ヨーロッパ特許第１９３，３８９号；ヨーロッパ特
許第３０１，４７７号；米国特許第４，１６３，６６９
号、同４，８６５，９５６号および同４，９２３，７８
４号に記載されている漂白促進剤が特に有用である。ま
たカプラーは、次のような材料と一緒にして使用するこ
とも考えられる。すなわち核生成剤；現像促進剤もしく
はその前駆物質（英国特許第２，０９７，１４０号；英
国特許第２，１３１，１８８号）；電子移動剤（米国特
許第４，８５９，５７８号、同４，９１２，０２５
号）；カブリ防止剤およびカラー混合防止剤（例えば、
ヒドロキノン類の誘導体、アミノフェノール類、アミン
類、没食子酸、カテコール、アスコルビン酸、ヒドラジ
ド類、スルホンアミドフェノール類）、並びに非カラー
生成カプラー類である。
えば、漂白もしくは定着のステップを促進もしくは改良
して画像の品質を改良する材料と共に用いることもでき
る。ヨーロッパ特許第１９３，３８９号；ヨーロッパ特
許第３０１，４７７号；米国特許第４，１６３，６６９
号、同４，８６５，９５６号および同４，９２３，７８
４号に記載されている漂白促進剤が特に有用である。ま
たカプラーは、次のような材料と一緒にして使用するこ
とも考えられる。すなわち核生成剤；現像促進剤もしく
はその前駆物質（英国特許第２，０９７，１４０号；英
国特許第２，１３１，１８８号）；電子移動剤（米国特
許第４，８５９，５７８号、同４，９１２，０２５
号）；カブリ防止剤およびカラー混合防止剤（例えば、
ヒドロキノン類の誘導体、アミノフェノール類、アミン
類、没食子酸、カテコール、アスコルビン酸、ヒドラジ
ド類、スルホンアミドフェノール類）、並びに非カラー
生成カプラー類である。
【００９５】また本発明のカプラーは、コロイド銀ゾル
またはイエローおよび／もしくはマゼンタのフィルター
色素を、水中油滴型分散液、ラテックス分散液もしくは
固体粒子分散液のいずれかとして、含んでなるフィルタ
ー色素層と組合わせて使用することもできる。さらに、
本発明のカプラーは「スミアリング（smearing）」カプ
ラーとともに使用できる（例えば、米国特許第４，３６
６，２３７号、ヨーロッパ特許第９６，５７０号、米国
特許第４，４２０，５５６号および米国特許第４，５４
３，３２３号明細書に記載されている）。またこれらの
カプラーは保護された形態でブロックもしくは塗布され
てもよい（例えば、特願昭６１−２５８，２４９号もし
くは米国特許第５，０１９，４９２号明細書に記載され
ている）。
またはイエローおよび／もしくはマゼンタのフィルター
色素を、水中油滴型分散液、ラテックス分散液もしくは
固体粒子分散液のいずれかとして、含んでなるフィルタ
ー色素層と組合わせて使用することもできる。さらに、
本発明のカプラーは「スミアリング（smearing）」カプ
ラーとともに使用できる（例えば、米国特許第４，３６
６，２３７号、ヨーロッパ特許第９６，５７０号、米国
特許第４，４２０，５５６号および米国特許第４，５４
３，３２３号明細書に記載されている）。またこれらの
カプラーは保護された形態でブロックもしくは塗布され
てもよい（例えば、特願昭６１−２５８，２４９号もし
くは米国特許第５，０１９，４９２号明細書に記載され
ている）。
【００９６】本発明のカプラーはさらに「現像抑制剤放
出型」化合物（ＤＩＲ）のような画像改良化合物と組合
わせて使用することができる。本発明のカプラーと組合
わせて有用なＤＩＲは当該技術分野で公知であり、その
例は以下の特許文書に記載されている。すなわち米国特
許第３，１３７，５７８号、同３，１４８，０２２号、
同３，１４８，０６２号、同３，２２７，５５４号、同
３，３８４，６５７号、同３，３７９，５２９号、同
３，６１５，５０６号、同３，６１７，２９１号、同
３，６２０，７４６号、同３，７０１，７８３号、同
３，７３３，２０１号、同４，０４９，４５５号、同
４，０９５，９８４号、同４，１２６，４５９号、同
４，１４９，８８６号、同４，１５０，２２８号、同
４，２１１，５６２号、同４，２４８，９６２号、同
４，２５９，４３７号、同４，３６２，８７８号、同
４，４０９，３２３号、同４，４７７，５６３号、同
４，７８２，０１２号、同４，９６２，０１８号、同
４，５００，６３４号、同４，５７９，８１６号、同
４，６０７，００４号、同４，６１８，５７１号、同
４，６７８，７３９号、同４，７４６，６００号、同
４，７４６，６０１号、同４，７９１，０４９号、同
４，８５７，４４７号、同４，８６５，９５９号、同
４，８８０，３４２号、同４，８８６，７３６号、同
４，９３７，１７９号、同４，９４６，７６７号、同
４，９４８，７１６号、同４，９５２，４８５号、同
４，９５６，２６９号、同４，９５９，２９９号、同
４，９６６，８３５号、および同４，９８５，３３６
号；英国特許公告第１，５６０，２４０号、同２，００
７，６６２号、同２，０３２，９１４号、同２，０９
９，１６７号；西独特許公告第２，８４２，０６３号、
同２，９３７，１２７号、同３，６３６，８２４号、同
３，６４４，４１６号；ならびにヨーロッパ特許公告第
２７２，５７３号、同３３５，３１９号、同３３６，４
１１号、同３４６，８９９号、同３６２，８７０号、同
３６５，２５２号、同３６５，３４６号、同３７３，３
８２号、同３７６，２１２号、同３７７，４６３号、同
３７８，２３６号、同３８４，６７０号、同３９６，４
８６号、同４０１，６１２号および同４０１，６１３号
である。
出型」化合物（ＤＩＲ）のような画像改良化合物と組合
わせて使用することができる。本発明のカプラーと組合
わせて有用なＤＩＲは当該技術分野で公知であり、その
例は以下の特許文書に記載されている。すなわち米国特
許第３，１３７，５７８号、同３，１４８，０２２号、
同３，１４８，０６２号、同３，２２７，５５４号、同
３，３８４，６５７号、同３，３７９，５２９号、同
３，６１５，５０６号、同３，６１７，２９１号、同
３，６２０，７４６号、同３，７０１，７８３号、同
３，７３３，２０１号、同４，０４９，４５５号、同
４，０９５，９８４号、同４，１２６，４５９号、同
４，１４９，８８６号、同４，１５０，２２８号、同
４，２１１，５６２号、同４，２４８，９６２号、同
４，２５９，４３７号、同４，３６２，８７８号、同
４，４０９，３２３号、同４，４７７，５６３号、同
４，７８２，０１２号、同４，９６２，０１８号、同
４，５００，６３４号、同４，５７９，８１６号、同
４，６０７，００４号、同４，６１８，５７１号、同
４，６７８，７３９号、同４，７４６，６００号、同
４，７４６，６０１号、同４，７９１，０４９号、同
４，８５７，４４７号、同４，８６５，９５９号、同
４，８８０，３４２号、同４，８８６，７３６号、同
４，９３７，１７９号、同４，９４６，７６７号、同
４，９４８，７１６号、同４，９５２，４８５号、同
４，９５６，２６９号、同４，９５９，２９９号、同
４，９６６，８３５号、および同４，９８５，３３６
号；英国特許公告第１，５６０，２４０号、同２，００
７，６６２号、同２，０３２，９１４号、同２，０９
９，１６７号；西独特許公告第２，８４２，０６３号、
同２，９３７，１２７号、同３，６３６，８２４号、同
３，６４４，４１６号；ならびにヨーロッパ特許公告第
２７２，５７３号、同３３５，３１９号、同３３６，４
１１号、同３４６，８９９号、同３６２，８７０号、同
３６５，２５２号、同３６５，３４６号、同３７３，３
８２号、同３７６，２１２号、同３７７，４６３号、同
３７８，２３６号、同３８４，６７０号、同３９６，４
８６号、同４０１，６１２号および同４０１，６１３号
である。
【００９７】またこのような化合物は、Photographic S
cience and Engineering, 13巻、174 頁、1969年に記載
のC. R. Barr, J. R. Thirtle およびP. W. Vittumの論
文 "Developer-Inhibitor-Releasing (DIR) Couplers f
or color Photgraphy"にも開示されている（参照するこ
とにより本明細書の内容とする）。一般に本発明の現像
抑制剤放出型（ＤＩＲ）カプラーは、カプラー部分と抑
制剤カップリング脱離部分（ＩＮ）とをもっている。こ
れらの現像抑制剤放出型カプラーは、抑制剤の放出を遅
らせるタイミング部分もしくは化学的スイッチ（chemic
al switch ）を有する遅延型カプラー（ＤＩＡＲカプラ
ー）でもよい。典型的な抑制剤部分の例は、オキサゾー
ル類、チアゾール類、ジアゾール類、トリアゾール類、
オキサジアゾール類、チアジアゾール類、オキサチアゾ
ール類、チアトリアゾール類、ベンゾトリアゾール類、
テトラゾール類、ベンゾイミダゾール類、インダゾール
類、イソインダゾール類、メルカプトテトラゾール類、
セレノテトラゾール類、メルカプトベンゾチアゾール
類、セレノベンゾチアゾール類、メルカプトベンゾキサ
ゾール類、セレノベンゾキサゾール類、メルカプトベン
ゾイミダゾール類、セレノベンゾイミダゾール類、ベン
ゾジアゾール類、メルカプトオキサゾール類、メルカプ
トチアジアゾール類、メルカプトチアゾール類、メルカ
プトトリアゾール類、メルカプトオキサジアゾール類、
メルカプトジアゾール類、メルカプトオキサチアゾール
類、テルロテトラゾール類もしくはベンゾイソジアゾー
ル類である。好ましい実施態様では、抑制剤の部分もし
くは基は次式：
cience and Engineering, 13巻、174 頁、1969年に記載
のC. R. Barr, J. R. Thirtle およびP. W. Vittumの論
文 "Developer-Inhibitor-Releasing (DIR) Couplers f
or color Photgraphy"にも開示されている（参照するこ
とにより本明細書の内容とする）。一般に本発明の現像
抑制剤放出型（ＤＩＲ）カプラーは、カプラー部分と抑
制剤カップリング脱離部分（ＩＮ）とをもっている。こ
れらの現像抑制剤放出型カプラーは、抑制剤の放出を遅
らせるタイミング部分もしくは化学的スイッチ（chemic
al switch ）を有する遅延型カプラー（ＤＩＡＲカプラ
ー）でもよい。典型的な抑制剤部分の例は、オキサゾー
ル類、チアゾール類、ジアゾール類、トリアゾール類、
オキサジアゾール類、チアジアゾール類、オキサチアゾ
ール類、チアトリアゾール類、ベンゾトリアゾール類、
テトラゾール類、ベンゾイミダゾール類、インダゾール
類、イソインダゾール類、メルカプトテトラゾール類、
セレノテトラゾール類、メルカプトベンゾチアゾール
類、セレノベンゾチアゾール類、メルカプトベンゾキサ
ゾール類、セレノベンゾキサゾール類、メルカプトベン
ゾイミダゾール類、セレノベンゾイミダゾール類、ベン
ゾジアゾール類、メルカプトオキサゾール類、メルカプ
トチアジアゾール類、メルカプトチアゾール類、メルカ
プトトリアゾール類、メルカプトオキサジアゾール類、
メルカプトジアゾール類、メルカプトオキサチアゾール
類、テルロテトラゾール類もしくはベンゾイソジアゾー
ル類である。好ましい実施態様では、抑制剤の部分もし
くは基は次式：
【００９８】
【化３２】
【００９９】の基から選択され、式中ＲI は、１〜約８
個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖のアルキル、ベ
ンジルおよびフェニル基からなる群より選択され、そし
て前記の基は少なくとも一つのアルコキシ置換基を含有
している；ＲIIは、ＲI および−ＳＲI より選択され；
ＲIII は１〜約５個の炭素原子を有する直鎖もしくは分
枝鎖のアルキル基であり、そしてｍは、１〜３であり；
そしてＲIVは、水素、ハロゲンおよびアルコキシ、フェ
ニルおよびカルボンアミドの基、−ＣＯＯＲV および−
ＮＨＣＯＯＲV （式中ＲV は置換および非置換のアルキ
ルおよびアリール基である）からなる群から選択され
る。
個の炭素原子を有する直鎖および分枝鎖のアルキル、ベ
ンジルおよびフェニル基からなる群より選択され、そし
て前記の基は少なくとも一つのアルコキシ置換基を含有
している；ＲIIは、ＲI および−ＳＲI より選択され；
ＲIII は１〜約５個の炭素原子を有する直鎖もしくは分
枝鎖のアルキル基であり、そしてｍは、１〜３であり；
そしてＲIVは、水素、ハロゲンおよびアルコキシ、フェ
ニルおよびカルボンアミドの基、−ＣＯＯＲV および−
ＮＨＣＯＯＲV （式中ＲV は置換および非置換のアルキ
ルおよびアリール基である）からなる群から選択され
る。
【０１００】これらの現像抑制剤放出型カプラーが含有
しているカプラー部分は、それが配置されている層に対
応して画像色素を形成するのが一般的であるが、異なる
フィルム層と組合わせると異なる色を生成することもで
きる。またこれらの現像抑制剤放出型カプラーに含有さ
れているカプラー部分が、無色の生成物および／もしく
は処理中、写真感光材料から洗い流される生成物を生成
することも有用である（いわゆる「ユニバーサル」カプ
ラー）。
しているカプラー部分は、それが配置されている層に対
応して画像色素を形成するのが一般的であるが、異なる
フィルム層と組合わせると異なる色を生成することもで
きる。またこれらの現像抑制剤放出型カプラーに含有さ
れているカプラー部分が、無色の生成物および／もしく
は処理中、写真感光材料から洗い流される生成物を生成
することも有用である（いわゆる「ユニバーサル」カプ
ラー）。
【０１０１】上記のように、現像抑制剤放出型カプラー
は、ヘミアセタールの開裂反応を利用する基のような抑
制剤基の放出を遅延させるタイミング基（米国特許第
４，１４６，３９６号、特願昭６０−２４９１４８号お
よび同６０−２４９１４９号）；分子間求核性置換反応
を利用する基（米国特許第４，２４８，９６２号）；共
役系に沿う電子移動反応を利用する基（米国特許第４，
４０９，３２３号および同４，４２１，８４５号；特願
昭５７−１８８０３５号、同５８−９８７２８号、５８
−２０９７３６号、５８−２０９７３８号）；エステル
加水分解反応を利用する基〔ドイツ国特許願（ＯＬＳ）
第２，６２６，３１５号）；イミノケタール類の開裂反
応を利用する基（米国特許第４，５４６，０７３号）；
カプラー反応の後、カプラーもしくは還元剤として機能
する基（米国特許第４，４３８，１９３号および同４，
６１８，５７１号）；ならびに上記特徴を兼ね備えてい
る基を含有していてもよい。タイミング基もしくはタイ
ミング部分は一般に次式：
は、ヘミアセタールの開裂反応を利用する基のような抑
制剤基の放出を遅延させるタイミング基（米国特許第
４，１４６，３９６号、特願昭６０−２４９１４８号お
よび同６０−２４９１４９号）；分子間求核性置換反応
を利用する基（米国特許第４，２４８，９６２号）；共
役系に沿う電子移動反応を利用する基（米国特許第４，
４０９，３２３号および同４，４２１，８４５号；特願
昭５７−１８８０３５号、同５８−９８７２８号、５８
−２０９７３６号、５８−２０９７３８号）；エステル
加水分解反応を利用する基〔ドイツ国特許願（ＯＬＳ）
第２，６２６，３１５号）；イミノケタール類の開裂反
応を利用する基（米国特許第４，５４６，０７３号）；
カプラー反応の後、カプラーもしくは還元剤として機能
する基（米国特許第４，４３８，１９３号および同４，
６１８，５７１号）；ならびに上記特徴を兼ね備えてい
る基を含有していてもよい。タイミング基もしくはタイ
ミング部分は一般に次式：
【０１０２】
【化３３】
【０１０３】で表される基もしくは部分のうちの一つで
あり、式中、ＩＮは抑制剤部分であり；Ｚはニトロ、シ
アノ、アルキルスルホニル、スルファモイル（−ＳＯ2
ＮＲ2）、およびスルホンアミド（−ＮＲＳＯ2 Ｒ）の
基からなる群から選択され；ｎは０もしくは１であり；
そしてＲVIは、置換されたもしくは非置換のアルキル基
およびフェニル基からなる群から選択される。各タイミ
ング基の酸素原子は、ＤＩＡＲのそれぞれのカプラー部
分のカップリング脱離位に結合されている。
あり、式中、ＩＮは抑制剤部分であり；Ｚはニトロ、シ
アノ、アルキルスルホニル、スルファモイル（−ＳＯ2
ＮＲ2）、およびスルホンアミド（−ＮＲＳＯ2 Ｒ）の
基からなる群から選択され；ｎは０もしくは１であり；
そしてＲVIは、置換されたもしくは非置換のアルキル基
およびフェニル基からなる群から選択される。各タイミ
ング基の酸素原子は、ＤＩＡＲのそれぞれのカプラー部
分のカップリング脱離位に結合されている。
【０１０４】本発明に用いるのに適切な現像抑制剤放出
型カプラーは、特に限定されないが、次式で表されるカ
プラーである：
型カプラーは、特に限定されないが、次式で表されるカ
プラーである：
【０１０５】
【化３４】
【０１０６】
【化３５】
【０１０７】
【化３６】
【０１０８】本発明で特に有用なのは平板状粒子ハロゲ
ン化銀乳剤である。具体的に考えられる平板状粒子乳剤
は、乳剤粒子の全投影面積の５０％より大きい面積が、
厚さが０．３μｍより小さく（青感性乳剤の場合は０．
５μｍ）かつ平均平板状度（Ｔ）が２５より大きい（好
ましくは１００より大きい）平板状粒子で占められてい
る乳剤である。こゝで「平板状度」（tabularity）とい
う用語は、その技術分野では次式で表して用いられる： Ｔ＝ＥＣＤ／ｔ2 （式中、ＥＣＤは平板状粒子の平均等価円直径であり、
そしてｔは平板状粒子の平均厚さ（μｍ単位）である） 写真乳剤の有用な平均ＥＣＤは、約１０μｍまでの範囲
内にあるが、事実上乳剤のＥＣＤは、約４μｍをほとん
ど超えない。写真感度と粒状度はともにＥＣＤが増大す
るにつれて増大するから、一般に目的の感度の必要条件
を達成するのに適合した最少の平板状粒子のＥＣＤを使
用することが好ましい。
ン化銀乳剤である。具体的に考えられる平板状粒子乳剤
は、乳剤粒子の全投影面積の５０％より大きい面積が、
厚さが０．３μｍより小さく（青感性乳剤の場合は０．
５μｍ）かつ平均平板状度（Ｔ）が２５より大きい（好
ましくは１００より大きい）平板状粒子で占められてい
る乳剤である。こゝで「平板状度」（tabularity）とい
う用語は、その技術分野では次式で表して用いられる： Ｔ＝ＥＣＤ／ｔ2 （式中、ＥＣＤは平板状粒子の平均等価円直径であり、
そしてｔは平板状粒子の平均厚さ（μｍ単位）である） 写真乳剤の有用な平均ＥＣＤは、約１０μｍまでの範囲
内にあるが、事実上乳剤のＥＣＤは、約４μｍをほとん
ど超えない。写真感度と粒状度はともにＥＣＤが増大す
るにつれて増大するから、一般に目的の感度の必要条件
を達成するのに適合した最少の平板状粒子のＥＣＤを使
用することが好ましい。
【０１０９】平板状粒子の厚さが減少すると乳剤の平板
状度が著しく増大する。目的の平板状粒子の投影面積
を、薄い（ｔ＜０．２μｍ）平板状粒子で満たすことが
一般に好ましい。最低レベルの粒状度を得るには、目的
の平板状粒子の投影面積を超薄型（ｔ＜０．０６μｍ）
の平板状粒子で満たすことが好ましい。平板状粒子の厚
さは一般に約０．０２μｍまでの範囲内である。しかし
さらに薄い平板状粒子の厚さも考えられる。例えば、Da
ubendiekらの米国特許第４，６７２，０２７号明細書に
は、粒子の厚さが０．０１７μｍで、３モル％のヨウ化
銀を含有する平板状粒子の臭ヨウ化銀乳剤が報告されて
いる。
状度が著しく増大する。目的の平板状粒子の投影面積
を、薄い（ｔ＜０．２μｍ）平板状粒子で満たすことが
一般に好ましい。最低レベルの粒状度を得るには、目的
の平板状粒子の投影面積を超薄型（ｔ＜０．０６μｍ）
の平板状粒子で満たすことが好ましい。平板状粒子の厚
さは一般に約０．０２μｍまでの範囲内である。しかし
さらに薄い平板状粒子の厚さも考えられる。例えば、Da
ubendiekらの米国特許第４，６７２，０２７号明細書に
は、粒子の厚さが０．０１７μｍで、３モル％のヨウ化
銀を含有する平板状粒子の臭ヨウ化銀乳剤が報告されて
いる。
【０１１０】上記のように、厚さが特定の厚さより小さ
い平板状粒子が乳剤の全粒子投影面積の少なくとも５０
％を占めている。高い平板状度の利点を最大にするため
に、先に述べた厚さの基準を満たす平板状粒子が、エマ
ルジョンの全粒子投影面積の都合良く達成できる最高の
割合を占めることが一般に好ましい。例えば、好ましい
乳剤では、上記の厚さの基準を満たす好ましい平板状粒
子は、全粒子投影面積の少なくとも７０％を占める。品
質が最高の平板状粒子乳剤の場合、上記厚みの基準を満
たす平板状粒子は、全粒子投影面積の少なくとも９０％
を占めている。
い平板状粒子が乳剤の全粒子投影面積の少なくとも５０
％を占めている。高い平板状度の利点を最大にするため
に、先に述べた厚さの基準を満たす平板状粒子が、エマ
ルジョンの全粒子投影面積の都合良く達成できる最高の
割合を占めることが一般に好ましい。例えば、好ましい
乳剤では、上記の厚さの基準を満たす好ましい平板状粒
子は、全粒子投影面積の少なくとも７０％を占める。品
質が最高の平板状粒子乳剤の場合、上記厚みの基準を満
たす平板状粒子は、全粒子投影面積の少なくとも９０％
を占めている。
【０１１１】適切な平板状粒子乳剤は、例えば、下記の
ような各種の通常の教示の中から選択することができ
る。例えば、イングランドハンプシャー州ＰＯ１０ ７
ＤＤ、エムスワース所在のKenneth Mason Publications
Ltd. 社が１９８３年１月に発行したリサーチディスク
ロージャー アイテム ２２５３４；ならびに米国特許
第４，４３９，５２０号、同４，４１４，３１０号、同
４，４３３，０４８号、同４，６４３，９６６号、同
４，６４７，５２８号、同４，６６５，０１２号、同
４，６７２，０２７号、同４，６７８，７４５号、同
４，６９３，９６４号、同４，７１３，３２０号、同
４，７２２，８８６号、同４，７５５，４５６号、同
４，７７５，６１７号、同４，７９７，３５４号、同
４，８０１，５２２号、同４，８０６，４６１号、同
４，８３５，０９５号、同４，８５３，３２２号、同
４，９１４，０１４号、同４，９６２，０１５号、同
４，９８５，３５０号、同５，０６１，０６９号および
同５，０６１，６１６号各明細書がある。
ような各種の通常の教示の中から選択することができ
る。例えば、イングランドハンプシャー州ＰＯ１０ ７
ＤＤ、エムスワース所在のKenneth Mason Publications
Ltd. 社が１９８３年１月に発行したリサーチディスク
ロージャー アイテム ２２５３４；ならびに米国特許
第４，４３９，５２０号、同４，４１４，３１０号、同
４，４３３，０４８号、同４，６４３，９６６号、同
４，６４７，５２８号、同４，６６５，０１２号、同
４，６７２，０２７号、同４，６７８，７４５号、同
４，６９３，９６４号、同４，７１３，３２０号、同
４，７２２，８８６号、同４，７５５，４５６号、同
４，７７５，６１７号、同４，７９７，３５４号、同
４，８０１，５２２号、同４，８０６，４６１号、同
４，８３５，０９５号、同４，８５３，３２２号、同
４，９１４，０１４号、同４，９６２，０１５号、同
４，９８５，３５０号、同５，０６１，０６９号および
同５，０６１，６１６号各明細書がある。
【０１１２】上記乳剤は、表面感光乳剤でもよい。すな
わち主としてハロゲン化銀粒子の表面に潜像を形成する
かもしくは主としてハロゲン化銀粒子の内部に主として
内部潜像を形成する乳剤である。これらの乳剤はネガ型
乳剤、例えば、表面感光乳剤もしくはカブリなしの内部
潜像形成乳剤である。写真要素は、一般にスペクトルの
可視領域の化学放射線に露光されて潜像を形成し、次に
処理して可視色素画像を形成させる。可視色素画像を形
成する処理には、写真要素を発色現像主薬に接触させて
現像可能なハロゲン化銀を還元し次いでその発色現像主
薬を酸化するステップが含まれている。酸化された発色
現像主薬は次いでカプラーと反応して色素を生成する。
わち主としてハロゲン化銀粒子の表面に潜像を形成する
かもしくは主としてハロゲン化銀粒子の内部に主として
内部潜像を形成する乳剤である。これらの乳剤はネガ型
乳剤、例えば、表面感光乳剤もしくはカブリなしの内部
潜像形成乳剤である。写真要素は、一般にスペクトルの
可視領域の化学放射線に露光されて潜像を形成し、次に
処理して可視色素画像を形成させる。可視色素画像を形
成する処理には、写真要素を発色現像主薬に接触させて
現像可能なハロゲン化銀を還元し次いでその発色現像主
薬を酸化するステップが含まれている。酸化された発色
現像主薬は次いでカプラーと反応して色素を生成する。
【０１１３】ネガ型ハロゲン化銀の場合、上記の処理ス
テップによってネガが得られる。上記の写真要素は公知
のＣ−４１発色処理法で処理することができる。この処
理法は例えば、British Journal of Photography Annua
l of 1988, 191〜198 頁に記載されている。現像に続い
て、漂白、定着もしくは漂白−定着を行って銀もしくは
ハロゲン化銀を除去し、洗浄し次いで乾燥する通常のス
テップが行われる。
テップによってネガが得られる。上記の写真要素は公知
のＣ−４１発色処理法で処理することができる。この処
理法は例えば、British Journal of Photography Annua
l of 1988, 191〜198 頁に記載されている。現像に続い
て、漂白、定着もしくは漂白−定着を行って銀もしくは
ハロゲン化銀を除去し、洗浄し次いで乾燥する通常のス
テップが行われる。
【０１１４】前記画像カプラーおよびマスキングカプラ
ーは、当該技術分野で公知の方法のいずれかを用いて製
造することができる。これらの方法は例えば、リサーチ
ディスクロージャーの VII章ならびにヨーロッパ特許第
２８５，２７４号；ＰＣＴ国際公開第ＷＯ９２／１２，
４６４号；米国特許第２，８５２，３７０号、同３，０
０５，７１２号、同３，７２５，０６７号、同４，２７
７，５５９号および同４，５４０，６５４号各明細書に
記載されている。
ーは、当該技術分野で公知の方法のいずれかを用いて製
造することができる。これらの方法は例えば、リサーチ
ディスクロージャーの VII章ならびにヨーロッパ特許第
２８５，２７４号；ＰＣＴ国際公開第ＷＯ９２／１２，
４６４号；米国特許第２，８５２，３７０号、同３，０
０５，７１２号、同３，７２５，０６７号、同４，２７
７，５５９号および同４，５４０，６５４号各明細書に
記載されている。
【０１１５】
【実施例】写真の実施例および比較例 本発明の利点を以下の例において説明する。単層写真要
素を次のようにして製造した。すなわち緑感性臭ヨウ化
銀乳剤（１．６１ｇ／ｍ2 ）、ゼラチン（３．７７ｇ／
ｍ2 ）、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，
７−テトラアザインデンカブリ防止剤（０．１８ｇ／ｍ
2 ）、画像カプラーＭ−１５（０．４３ｇ／ｍ2 ）およ
び等量のリン酸トリトリルに分散させたマスキングカプ
ラーＭＣ−１（０．１１ｇ／ｍ2 ）を含有する感光層
を、酢酸酪酸セルロースフィルム支持体にコーティング
することによって製造した。本発明の利点は、本発明の
バラスト化された芳香族化合物０．１１ｇ／ｍ2を前記
マスキングカプラーと共分散した場合に見られる。
素を次のようにして製造した。すなわち緑感性臭ヨウ化
銀乳剤（１．６１ｇ／ｍ2 ）、ゼラチン（３．７７ｇ／
ｍ2 ）、４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，
７−テトラアザインデンカブリ防止剤（０．１８ｇ／ｍ
2 ）、画像カプラーＭ−１５（０．４３ｇ／ｍ2 ）およ
び等量のリン酸トリトリルに分散させたマスキングカプ
ラーＭＣ−１（０．１１ｇ／ｍ2 ）を含有する感光層
を、酢酸酪酸セルロースフィルム支持体にコーティング
することによって製造した。本発明の利点は、本発明の
バラスト化された芳香族化合物０．１１ｇ／ｍ2を前記
マスキングカプラーと共分散した場合に見られる。
【０１１６】この感光層を、ゼラチン（２．６９ｇ／ｍ
2 ）を含有する層で上塗りし、そして全ゼラチンに対し
て１．７５重量％のビスビニルスルホニルメチルエーテ
ル硬膜剤で硬化した。本発明の塗膜を用いて得られるカ
ブリの減少をを証明するため、この塗膜を、階段濃度試
験オブジェクトを通して露光して、次の発色現像液を用
いて、３７．８℃で処理し、そして低ｐＨ良くで停止
し、漂白し、定着し、洗浄し、そして乾燥して段階式着
色画像を生成した。
2 ）を含有する層で上塗りし、そして全ゼラチンに対し
て１．７５重量％のビスビニルスルホニルメチルエーテ
ル硬膜剤で硬化した。本発明の塗膜を用いて得られるカ
ブリの減少をを証明するため、この塗膜を、階段濃度試
験オブジェクトを通して露光して、次の発色現像液を用
いて、３７．８℃で処理し、そして低ｐＨ良くで停止
し、漂白し、定着し、洗浄し、そして乾燥して段階式着
色画像を生成した。
【０１１７】 発色現像液： 炭酸カリウム、無水物 ３４．３ｇ 重炭酸カリウム ２．３２ｇ 亜硫酸ナトリウム、無水物 ０．３８ｇ メタ重亜硫酸ナトリウム ２．７８ｇ 沃化カリウム １．２０ｍｇ 臭化ナトリウム １．３１ｇ ジエチレントリアミン五酢酸 五ナトリウム塩（４０％溶液） ８．４３ｇ 硫酸ヒドロキシルアミン ２．４１ｇ ＫＯＤＡＫ発色現像主薬ＣＤ−４ ４．５２ｇ 水を加えて全量を１リットルとし、ｐＨを１０．０に調
整する。
整する。
【０１１８】本発明の利点は、延長された処理時間で
の、最少露光で生成した現像銀の量および色素量に関す
るバラスト化された芳香族ニトロ化合物の効果によりし
めされる。
の、最少露光で生成した現像銀の量および色素量に関す
るバラスト化された芳香族ニトロ化合物の効果によりし
めされる。
【０１１９】
【表２】
【０１２０】
【表３】
【０１２１】上記データからわかるように、バラスト化
された芳香族ニトロ化合物を添加すると、長くした処理
時間に関して、最少露光での現像銀および緑濃度が少な
くなる。３分１５秒現像での銀および色素尺度の試験に
よると、バラスト化された芳香族ニトロ化合物は、標準
現像時間での層写真的挙動に関して著しい悪影響を与え
ないことを示す。
された芳香族ニトロ化合物を添加すると、長くした処理
時間に関して、最少露光での現像銀および緑濃度が少な
くなる。３分１５秒現像での銀および色素尺度の試験に
よると、バラスト化された芳香族ニトロ化合物は、標準
現像時間での層写真的挙動に関して著しい悪影響を与え
ないことを示す。
【０１２２】例２ 比較例１の調製 三酢酸セルロースフィルム支持体に以下の層を塗布する
ことにより、写真要素を調製した。（塗布量は、ｇ／ｍ
2 である） 層１（ハレーション防止層）：ブラックコロイド状銀ゾ
ル（０．３２２）およびゼラチン（２．６９） 層２（低感度シアン層）：二種類の赤増感された（両方
ともＲＳＤ−１およびＲＳＤ−２の混合物を有する）沃
臭化銀乳剤の配合物；（i ）中位の大きさの平板状粒子
乳剤（３モル％Ｉ）（１．４８）（ii）より小さい立方
乳剤（３．５モル％ Ｉ）（１．０８）、 ゼラチン
（３．０１）、シアン色素生成カプラーＣ−１（０．８
７）、ＤＩＲカプラーＤＩＲ−１（０．０６）、漂白促
進剤放出型カプラーＢ−１（０．０１）、およびカブリ
防止４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−
テトラアザインデン（０．０３６） 層３（高感度シアン層）：赤増感された（上記のものと
同じ）平板状沃臭化銀乳剤（６モル％ Ｉ）（０．８
１）、シアン色素生成カプラーＣ−１（０．１７）、Ｄ
ＩＲカプラーＤＩＲ−１（０．０６５）およびＤＩＲ−
２（０．０３２）、ゼラチン（１．６８）、並びにカブ
リ防止４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７
−テトラアザインデン（０．０３６） 層４（中間層）：酸化発色現像主薬スキャベンジャーＯ
ｘＤＳ−１（０．０５４）およびゼラチン（１．２９） 層５（低感度マゼンタ層）：二種類の緑増感された（両
方ともＧＳＤ−１およびＧＳＤ−２の混合物を有する）
沃臭化銀乳剤の配合物；（i ）３モル％沃化物（０．５
６）（ii）１．５モル％沃化物（０．１７）、マゼンタ
色素生成カプラーＰＡ−１（その１／２重量の燐酸トリ
クレジルに分散したもの）（０．３４）、ＤＩＲ−３
（０．００６）、マスキングカプラーＭＣ−１（０．０
４）、ゼラチン（１．６３）、およびカブリ防止４−ヒ
ドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラアザ
インデン（０．０３６） 層６（高感度マゼンタ層）：二種類の緑増感された（上
記と同じ）３モル％沃化物平板状沃臭化銀乳剤の配合物
（合わせて１．２４）、ＰＡ−１（上記と同じように分
散したもの）（０．１７）、ＭＣ−１（０．０１６）、
ＤＩＲ−３（０．０３８）、ゼラチン（１．４０）、お
よびカブリ防止４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，
３ａ，７−テトラアザインデン（０．０３６） 層７（イエローフィルター層）：ゼラチン（０．８
６）、カーレイリー（Carey-Lea ）銀（０．４３）、お
よびＯｘＤＳ−１（０．０５４） 層８（低感度イエロー層）：二種類の青増感された（両
方ともＹＳＤ−１を有する）平板状沃臭化銀乳剤の配合
物（３モル％ Ｉ）（合わせて０．４７）、イエロー色
素生成カプラーＹ−１（０．５５）、ＤＩＲ−４（０．
１１）、およびゼラチン（１．７３）、 層９（高感度イエロー層）：青増感された（ＹＳＤ−１
を用いて）平板状沃臭化銀乳剤（３モル％ Ｉ）（０．
４７）、Ｙ−１（０．２２）、ＤＩＲ−４（０．０
４）、およびゼラチン（０．８１） 層１０（保護上塗り層およびＵＶフィルター層）：ゼラ
チン（１．２４）、臭化銀リップマン乳剤（０．２
３）、ＵＶ−１およびＵＶ−２（１：１の割合）（合わ
せて０，０２３）、およびビス（ビニルスルホニル）メ
タン硬膜剤（総ゼラチン量の１．８％）
ことにより、写真要素を調製した。（塗布量は、ｇ／ｍ
2 である） 層１（ハレーション防止層）：ブラックコロイド状銀ゾ
ル（０．３２２）およびゼラチン（２．６９） 層２（低感度シアン層）：二種類の赤増感された（両方
ともＲＳＤ−１およびＲＳＤ−２の混合物を有する）沃
臭化銀乳剤の配合物；（i ）中位の大きさの平板状粒子
乳剤（３モル％Ｉ）（１．４８）（ii）より小さい立方
乳剤（３．５モル％ Ｉ）（１．０８）、 ゼラチン
（３．０１）、シアン色素生成カプラーＣ−１（０．８
７）、ＤＩＲカプラーＤＩＲ−１（０．０６）、漂白促
進剤放出型カプラーＢ−１（０．０１）、およびカブリ
防止４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−
テトラアザインデン（０．０３６） 層３（高感度シアン層）：赤増感された（上記のものと
同じ）平板状沃臭化銀乳剤（６モル％ Ｉ）（０．８
１）、シアン色素生成カプラーＣ−１（０．１７）、Ｄ
ＩＲカプラーＤＩＲ−１（０．０６５）およびＤＩＲ−
２（０．０３２）、ゼラチン（１．６８）、並びにカブ
リ防止４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７
−テトラアザインデン（０．０３６） 層４（中間層）：酸化発色現像主薬スキャベンジャーＯ
ｘＤＳ−１（０．０５４）およびゼラチン（１．２９） 層５（低感度マゼンタ層）：二種類の緑増感された（両
方ともＧＳＤ−１およびＧＳＤ−２の混合物を有する）
沃臭化銀乳剤の配合物；（i ）３モル％沃化物（０．５
６）（ii）１．５モル％沃化物（０．１７）、マゼンタ
色素生成カプラーＰＡ−１（その１／２重量の燐酸トリ
クレジルに分散したもの）（０．３４）、ＤＩＲ−３
（０．００６）、マスキングカプラーＭＣ−１（０．０
４）、ゼラチン（１．６３）、およびカブリ防止４−ヒ
ドロキシ−６−メチル−１，３，３ａ，７−テトラアザ
インデン（０．０３６） 層６（高感度マゼンタ層）：二種類の緑増感された（上
記と同じ）３モル％沃化物平板状沃臭化銀乳剤の配合物
（合わせて１．２４）、ＰＡ−１（上記と同じように分
散したもの）（０．１７）、ＭＣ−１（０．０１６）、
ＤＩＲ−３（０．０３８）、ゼラチン（１．４０）、お
よびカブリ防止４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，
３ａ，７−テトラアザインデン（０．０３６） 層７（イエローフィルター層）：ゼラチン（０．８
６）、カーレイリー（Carey-Lea ）銀（０．４３）、お
よびＯｘＤＳ−１（０．０５４） 層８（低感度イエロー層）：二種類の青増感された（両
方ともＹＳＤ−１を有する）平板状沃臭化銀乳剤の配合
物（３モル％ Ｉ）（合わせて０．４７）、イエロー色
素生成カプラーＹ−１（０．５５）、ＤＩＲ−４（０．
１１）、およびゼラチン（１．７３）、 層９（高感度イエロー層）：青増感された（ＹＳＤ−１
を用いて）平板状沃臭化銀乳剤（３モル％ Ｉ）（０．
４７）、Ｙ−１（０．２２）、ＤＩＲ−４（０．０
４）、およびゼラチン（０．８１） 層１０（保護上塗り層およびＵＶフィルター層）：ゼラ
チン（１．２４）、臭化銀リップマン乳剤（０．２
３）、ＵＶ−１およびＵＶ−２（１：１の割合）（合わ
せて０，０２３）、およびビス（ビニルスルホニル）メ
タン硬膜剤（総ゼラチン量の１．８％）
【０１２３】界面活性剤、塗布助剤、乳剤添加剤、マッ
トおよびティンティング色素を、当該技術分野で一般的
なように、適当な層に添加した。多層要素例で用いた化
合物の構造は次の通りである：
トおよびティンティング色素を、当該技術分野で一般的
なように、適当な層に添加した。多層要素例で用いた化
合物の構造は次の通りである：
【０１２４】
【化３７】
【０１２５】
【化３８】
【０１２６】
【化３９】
【０１２７】
【化４０】
【０１２８】これらの試験用多層塗膜を段階的露光を与
え、単一層要素で記載したように現像液で処理した。
え、単一層要素で記載したように現像液で処理した。
【０１２９】発明例−２ 層５および層６中のＭＣ−１の分散物（その２倍重量の
燐酸トリクレジルに分散したもの）を、ＭＣ−１の所要
量と同じになるように、ＭＣ−１：Ｎ−１：燐酸トリク
レジルの比が１：０．２５：２の共分散物と置き換えた
こと以外は、比較例１と同じように調製した。結果を表
ＩＩＩに示す。
燐酸トリクレジルに分散したもの）を、ＭＣ−１の所要
量と同じになるように、ＭＣ−１：Ｎ−１：燐酸トリク
レジルの比が１：０．２５：２の共分散物と置き換えた
こと以外は、比較例１と同じように調製した。結果を表
ＩＩＩに示す。
【０１３０】発明例−３ 層５および層６中のＭＣ−１の分散物（その２倍重量の
燐酸トリクレジルに分散したもの）を、ＭＣ−１の所要
量と同じになるように、ＭＣ−１：Ｎ−１：燐酸トリク
レジルの比が１：１：１の共分散物と置き換えたこと以
外は、比較例１と同じように調製した。結果を表ＩＩＩ
に示す。
燐酸トリクレジルに分散したもの）を、ＭＣ−１の所要
量と同じになるように、ＭＣ−１：Ｎ−１：燐酸トリク
レジルの比が１：１：１の共分散物と置き換えたこと以
外は、比較例１と同じように調製した。結果を表ＩＩＩ
に示す。
【０１３１】
【表４】
【０１３２】表ＩＩＩは、本発明のニトロ化合物を用い
ると、緑Ｄｍｉｎの量が非常に少なくなることを示す。
追加の試験では、ニトロ化合物の存在は、その他の写真
特性に悪い影響を表わさなかった。
ると、緑Ｄｍｉｎの量が非常に少なくなることを示す。
追加の試験では、ニトロ化合物の存在は、その他の写真
特性に悪い影響を表わさなかった。
【０１３３】追加の態様 本発明の他の好ましい態様を請求項との関連において、
次ぎに記載する。 （態様１）還元ピーク電位が、−１．２Ｖより正である
請求項１に記載の要素。 （態様２）成分（１）および（２）の一つ以上が、燐酸
トリトリル、ジエチルドデカミド（diethyl dodecamid
e）、ジブチルフタレート、ジブチルドデカミド、ジデ
シルフタレート、オレイルアルコール、ジオクチルセバ
ケート、トリオクチルホスフィット、および燐酸トリ
（２−エチル）ヘキシルからなる群より選ばれる少なく
とも一つの溶剤に分散されている請求項１に記載の要
素。 （態様３）芳香族ニトロ化合物が、マスキングカプラー
１．０に対して０．０１〜１０．０のモル比で存在する
請求項１に記載の要素。 （態様４）芳香族ニトロ化合物が、マスキングカプラー
１．０に対して０．０２〜４．０のモル比で存在する態
様３に記載の要素。 （態様５）バラスト化された芳香族ニトロ化合物が、マ
スキングカプラーと共分散状態にある請求項１に記載の
要素。 （態様６）芳香族ニトロ化合物が、−ＳＯ2 ＮＲＲ’お
よび−ＣＯＮＲＲ’（式中、ＲおよびＲ’は、独立して
水素もしくは置換基である）から選ばれる置換基を持つ
請求項１に記載の要素。 （態様７）芳香族ニトロ化合物が、次式：
次ぎに記載する。 （態様１）還元ピーク電位が、−１．２Ｖより正である
請求項１に記載の要素。 （態様２）成分（１）および（２）の一つ以上が、燐酸
トリトリル、ジエチルドデカミド（diethyl dodecamid
e）、ジブチルフタレート、ジブチルドデカミド、ジデ
シルフタレート、オレイルアルコール、ジオクチルセバ
ケート、トリオクチルホスフィット、および燐酸トリ
（２−エチル）ヘキシルからなる群より選ばれる少なく
とも一つの溶剤に分散されている請求項１に記載の要
素。 （態様３）芳香族ニトロ化合物が、マスキングカプラー
１．０に対して０．０１〜１０．０のモル比で存在する
請求項１に記載の要素。 （態様４）芳香族ニトロ化合物が、マスキングカプラー
１．０に対して０．０２〜４．０のモル比で存在する態
様３に記載の要素。 （態様５）バラスト化された芳香族ニトロ化合物が、マ
スキングカプラーと共分散状態にある請求項１に記載の
要素。 （態様６）芳香族ニトロ化合物が、−ＳＯ2 ＮＲＲ’お
よび−ＣＯＮＲＲ’（式中、ＲおよびＲ’は、独立して
水素もしくは置換基である）から選ばれる置換基を持つ
請求項１に記載の要素。 （態様７）芳香族ニトロ化合物が、次式：
【０１３４】
【化４１】
【０１３５】（式中、Ｙは、−ＳＯ2 −もしくは−ＣＯ
−であり、ｎは、０〜４であり、ＲおよびＲ”は、置換
基であり、そしてＲ’は、水素もしくは置換基となるこ
とができ、全てのそのような置換基は、芳香族ニトロ化
合物が、ＳＣＥに対して−１．３Ｖより正である還元ピ
ーク電位を持つように選択される）を有する請求項１に
記載の要素。 （態様８）バラスト化された芳香族ニトロ化合物のＲお
よびＲ’置換基が、水素、および炭素数４２までの置換
されたまたは非置換のアルキルもしくはアリールからな
る群より独立して選択され、そしてＲ”が、ハロゲン、
ニトロ、シアノ、カルボンアミド、カルバモイル、スル
ホンアミド、スルファモイル、スルホニル、スルフィニ
ル、アシル、もしくはＲにおいて記載した前記置換基で
あってすべて最大４２までの炭素を持つものの一つから
なる群より適当に選択される、態様７に記載の要素。 （態様９）バラスト化された芳香族ニトロ化合物が少な
くとも炭素数６のバラスト基を持つ請求項１に記載の要
素。 （態様１０）バラスト基が少なくとも８個の炭素を持つ
態様９に記載の要素。 （態様１１）感光性ハロゲン化銀層が、それと組合わさ
る、二環式アゾール類およびピラゾロン類からなる群よ
り選ばれる画像カプラーを有する請求項１に記載の要
素。 （態様１２）画像カプラーが、１Ｈ−ピラゾロ［３，２
−ｃ］［１，２，４］−トリアゾール類、１Ｈ−ピラゾ
ロ［１，５−ｂ］［１，２，４］−トリアゾール類、３
−アニリノ−５−ピラゾロン類および３−カルボンアミ
ド−５−ピラゾロン類からなる群より選ばれる態様１１
に記載の要素。 （態様１３）マスキングカプラーがパラ置換されたフェ
ニルアゾピラゾロンである請求項１に記載の要素。 （態様１４）マスキングカプラーが、次式： Ｃｐ−Ｎ＝Ｎ−Ｒ3 （式中、Ｃｐは、アゾ基がマゼンタカプラーの４位に結
合している５−ピラゾロンマゼンタカプラーの残留基を
表し、そしてＲ3 は、置換されたもしくは非置換のアリ
ール基を表す）によって表わされる請求項１に記載の要
素。 （態様１５）マスキングカプラーが、明細書中のＭＣ−
１〜ＭＣ−３１によって表わされる化合物から選ばれる
請求項１に記載の要素。 （態様１６）露光済みの請求項１に記載の要素を発色現
像主薬と接触させることを含んでなる露光済みの前記要
素から画像を現像する方法。
−であり、ｎは、０〜４であり、ＲおよびＲ”は、置換
基であり、そしてＲ’は、水素もしくは置換基となるこ
とができ、全てのそのような置換基は、芳香族ニトロ化
合物が、ＳＣＥに対して−１．３Ｖより正である還元ピ
ーク電位を持つように選択される）を有する請求項１に
記載の要素。 （態様８）バラスト化された芳香族ニトロ化合物のＲお
よびＲ’置換基が、水素、および炭素数４２までの置換
されたまたは非置換のアルキルもしくはアリールからな
る群より独立して選択され、そしてＲ”が、ハロゲン、
ニトロ、シアノ、カルボンアミド、カルバモイル、スル
ホンアミド、スルファモイル、スルホニル、スルフィニ
ル、アシル、もしくはＲにおいて記載した前記置換基で
あってすべて最大４２までの炭素を持つものの一つから
なる群より適当に選択される、態様７に記載の要素。 （態様９）バラスト化された芳香族ニトロ化合物が少な
くとも炭素数６のバラスト基を持つ請求項１に記載の要
素。 （態様１０）バラスト基が少なくとも８個の炭素を持つ
態様９に記載の要素。 （態様１１）感光性ハロゲン化銀層が、それと組合わさ
る、二環式アゾール類およびピラゾロン類からなる群よ
り選ばれる画像カプラーを有する請求項１に記載の要
素。 （態様１２）画像カプラーが、１Ｈ−ピラゾロ［３，２
−ｃ］［１，２，４］−トリアゾール類、１Ｈ−ピラゾ
ロ［１，５−ｂ］［１，２，４］−トリアゾール類、３
−アニリノ−５−ピラゾロン類および３−カルボンアミ
ド−５−ピラゾロン類からなる群より選ばれる態様１１
に記載の要素。 （態様１３）マスキングカプラーがパラ置換されたフェ
ニルアゾピラゾロンである請求項１に記載の要素。 （態様１４）マスキングカプラーが、次式： Ｃｐ−Ｎ＝Ｎ−Ｒ3 （式中、Ｃｐは、アゾ基がマゼンタカプラーの４位に結
合している５−ピラゾロンマゼンタカプラーの残留基を
表し、そしてＲ3 は、置換されたもしくは非置換のアリ
ール基を表す）によって表わされる請求項１に記載の要
素。 （態様１５）マスキングカプラーが、明細書中のＭＣ−
１〜ＭＣ−３１によって表わされる化合物から選ばれる
請求項１に記載の要素。 （態様１６）露光済みの請求項１に記載の要素を発色現
像主薬と接触させることを含んでなる露光済みの前記要
素から画像を現像する方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジャネット ナディア ヤナサン アメリカ合衆国，ニューヨーク 14620, ロチェスター，サバーバン コート 604, ナンバー 10 (72)発明者 スティーブン ポール シンガー アメリカ合衆国，ニューヨーク 14559, スペンサーポート，ウォルナット ヒル ドライブ 22
Claims (1)
- 【請求項１】 （１）アゾピラゾロンマスキングカプラ
ーおよび（２）標準カロメル電極に対して−１．３Ｖよ
りも正である還元ピーク電位を有するバラスト化された
芳香族ニトロ化合物を、含有する感光性ハロゲン化銀層
を含んでなる写真要素。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US130071 | 1993-09-30 | ||
| US08/130,071 US5466568A (en) | 1993-09-30 | 1993-09-30 | Photographic element containing an azopyrazolone masking coupler exhibiting reduced fog |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07159952A true JPH07159952A (ja) | 1995-06-23 |
Family
ID=22442924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6237556A Pending JPH07159952A (ja) | 1993-09-30 | 1994-09-30 | アゾピラゾロンマスキングカプラーを含有する写真要素 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5466568A (ja) |
| EP (1) | EP0651289B1 (ja) |
| JP (1) | JPH07159952A (ja) |
| DE (1) | DE69420005D1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE69921781D1 (de) | 1999-05-25 | 2004-12-16 | Ferrania Spa | Farbfotographische lichtempfindliche Silberhalogenidelemente,die 2-Äquivalent 5-Pyrazolon Magenta Kuppler und farbigen Magenta Kuppler enthalten |
| US6132943A (en) * | 1999-10-14 | 2000-10-17 | Eastman Kodak Company | Color photographic elements containing yellow-colored magenta dye-forming masking couplers |
| US6309813B1 (en) | 2000-12-15 | 2001-10-30 | Eastman Kodak Company | Reduced fog in photographic coatings containing a monosubstituted quinone |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4132551A (en) * | 1971-09-17 | 1979-01-02 | Agfa-Gevaert N.V. | High temperature processing of photographic silver halide material |
| BE788687A (nl) * | 1971-09-17 | 1973-03-12 | Agfa Gevaert Nv | Ontwikkeling van zilverhalogenide-materiaal bij verhoogde temperatuur |
| JPS541175B2 (ja) * | 1973-04-21 | 1979-01-22 | ||
| GB1571506A (en) * | 1976-02-23 | 1980-07-16 | Agfa Gevaert | 4-phenyl azo - 2 - pyrazolin - 5 - one colour coupler and their use in photography |
| DE3136293A1 (de) * | 1981-09-12 | 1983-03-24 | Agfa-Gevaert Ag, 5090 Leverkusen | Fotografisches aufzeichnungsmaterial mit einer vorlaeuferverbindung fuer eine gelbmaske |
| DE3541858C2 (de) * | 1985-11-27 | 1998-01-29 | Agfa Gevaert Ag | Farbfotografisches Aufzeichnungsmaterial |
| JPS62253170A (ja) * | 1986-01-25 | 1987-11-04 | Konika Corp | ハロゲン化銀写真感光材料 |
| JP2786446B2 (ja) * | 1987-03-09 | 1998-08-13 | イーストマン コダック カンパニー | 写真ハロゲン化銀組成物 |
| JP2681163B2 (ja) * | 1988-07-07 | 1997-11-26 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
| JP2877579B2 (ja) * | 1991-08-26 | 1999-03-31 | コニカ株式会社 | ハロゲン化銀カラー写真感光材料 |
-
1993
- 1993-09-30 US US08/130,071 patent/US5466568A/en not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-09-27 EP EP94202777A patent/EP0651289B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-27 DE DE69420005T patent/DE69420005D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-30 JP JP6237556A patent/JPH07159952A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0651289B1 (en) | 1999-08-11 |
| DE69420005D1 (de) | 1999-09-16 |
| US5466568A (en) | 1995-11-14 |
| EP0651289A1 (en) | 1995-05-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH10207024A (ja) | 写真要素 | |
| JPH0749554A (ja) | マゼンタカプラーを含有する写真要素 | |
| EP0720048B1 (en) | Photographic element containing pyrazolone pug releasing coupler and imaging process employing same | |
| US5641613A (en) | Photographic element containing an azopyrazolone masking coupler exhibiting improved keeping | |
| EP0651289B1 (en) | Photographic element containing an azopyrazolone masking coupler exhibiting reduced fogging | |
| EP0666502B1 (en) | Photographic element having a blue light sensitive layer containing a particular yellow dye-forming coupler and a magenta image dye-forming coupler | |
| US5451492A (en) | Photographic elements containing certain acylacetanilide couplers in combination with development inhibitor releasing couplers | |
| US5500330A (en) | Photographic material and process comprising a thiol beach assist in the low sensitivity layer of a triple-coat | |
| JP2000194101A (ja) | 写真要素 | |
| US5482821A (en) | Photographic element containing an azopyrazolone masking coupler exhibiting improved keeping | |
| EP0646840B1 (en) | Photographic element containing an azopyrazolone masking coupler exhibiting improved keeping | |
| US5451493A (en) | Photographic element containing a certain sulfonated acylacetanilide coupler in combination with a development inhibitor releasing coupler | |
| JP2002182346A (ja) | 中性銀をベースとする画像を形成するのに有用なカプラーを含むカラー写真要素 | |
| JP2001051384A (ja) | カラー写真要素 | |
| US5498515A (en) | Photographic element containing a certain sulfonated acylacetanilide coupler in combination with low- or non-chloride emulsions | |
| US6730465B2 (en) | Color photographic element containing a heterocyclic dye-forming coupler | |
| EP0718689B1 (en) | Photographic element containing a novel cyan dye forming coupler and process for its use | |
| JP2000199942A (ja) | 写真要素 | |
| EP0608956A1 (en) | Photographic element and process having improved response to developer variations | |
| JPH08240890A (ja) | 写真要素 | |
| JPH06242568A (ja) | イエローカプラーの組合せを使用する写真要素 | |
| JPH08227126A (ja) | マゼンタ色素形成性カプラー含有写真要素 |