JPH07150165A - 摩擦調節剤およびその使用 - Google Patents

摩擦調節剤およびその使用

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JPH07150165A
JPH07150165A JP6216797A JP21679794A JPH07150165A JP H07150165 A JPH07150165 A JP H07150165A JP 6216797 A JP6216797 A JP 6216797A JP 21679794 A JP21679794 A JP 21679794A JP H07150165 A JPH07150165 A JP H07150165A
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JP
Japan
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friction
carbon atoms
aliphatic
component
hydroxyalkyl
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Withdrawn
Application number
JP6216797A
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English (en)
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Hiroko Ohtani
比呂子 大谷
Rolfe J Hartley
ロルフ・ジエイ・ハートレイ
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Afton Chemical Corp
Original Assignee
Afton Chemical Corp
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Filing date
Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 新規な摩擦調節剤システムが記載されてい
る。添加組成物は少なくとも下記の成分：ａ）ヒドロキ
シアルキル基の炭素数が２〜４でありそして脂肪族基が
炭素数１０〜２５の非環式ヒドロカルビル基であるヒド
ロキシアルキル脂肪族イミダゾリン、およびｂ）同一も
しくは相異なるヒドロキシアルキル基の炭素数がそれぞ
れ２〜４でありそして脂肪族基が炭素数１０〜２５の非
環式ヒドロカルビル基であるジ(ヒドロキシアルキル)脂
肪族第三級アミンを含んでなる。 【効果】 それは互いに周期的に摩擦してかみ合う一対
の摩擦表面間の実質的に一定の摩擦の静剥離係数を制定
しそして維持する能力を有する。このシステムはまた、
（ｉ）該摩擦表面の摩擦の低速動係数および（ii）該摩
擦表面の摩擦の（中間点）動係数の間で実質的に一定の
比を維持することができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【技術分野】本発明は、相互の摩擦性かみ合わせにより
力を伝動する複数表面間の摩擦調節に関するものであ
る。特に、本発明は例えば湿式クラッチまたは湿式ブレ
ーキシステム中のような操作中に実際の作業条件下で周
期的に相互に摩擦的にかみ合う摩擦性かみ合わせ表面の
性能改良に関するものである。
【０００２】
【背景】相互に摩擦的にかみ合う２個の滑動表面間の摩
擦特性を有利に調節するために潤滑剤組成物中で摩擦調
節剤を使用することが必要であるかまたは望ましいよう
な多くの状況が存在する。例えば、自動車トランスミッ
ションの使用寿命を適切な摩擦調節剤システムを含有す
る潤滑剤の選択および使用により改良することができ
る。しかしながら、摩擦調節技術においてなされた改良
にもかかわらず、例えば自動車トランスミッションシフ
トクラッチおよび同様な力伝動装置の操作中に起きるよ
うな周期的に相互にかみ合う一対の摩擦表面間で実質的
に一定の摩擦特性を制定しそして維持できるような改良
された摩擦調節剤システムに関する要望が存在する。特
に、そのような摩擦表面の実質的に一定の摩擦の静剥離
係数（μS）を制定しそして維持できるような摩擦調節
剤システムに関する要望が存在する。さらに、（ｉ）そ
のような摩擦表面の摩擦の低速動係数（μO）と（ii）
そのような摩擦表面の摩擦の（中間点）動係数（μd）
との間で実質的に一定の比を維持できるような摩擦調節
剤システムに関する要望もある。
【０００３】摩擦の静剥離係数は例えばクラッチパッ
ク、バンドおよびドラムの如きかみ合い部品が負荷下で
滑る相対的傾向を反映している。この値が低すぎると、
滑りが当該装置を使用する車の操縦性および安全性を損
なう可能性がある。同様に、適切なシフト−感覚耐性を
維持するためにはかみ合っている部品間の摩擦の低速動
係数（すなわち摩擦表面のかみ合わせの終点における摩
擦係数）と摩擦の（中間点）動係数との比は、当該装置
が備えられている車の長期間にわたる作動中に実質的に
一定に保たれなければならない。
【０００４】有効な摩擦調節剤の開発は経験による分野
であり、そこではあるとしても指針はわずかしかなくり
そしてそこでは新規な試験されていないシステムの操作
性に関する予測には信頼性がない。従って、新システム
が試験されそしてそれの意図する使用に関して有効であ
ることが見いだされた後にのみ、当該システムの製作に
おける適切な変更の効果について確実な予測を行うこと
ができる。
【０００５】
【本発明】周期的に相互にかみ合う一対の摩擦表面間で
実質的に一定の摩擦の静剥離係数を制定しそして維持で
きる新規な摩擦調節剤システムに関する上記の要望を満
たせることを今見いだした。このシステムはまた、
（ｉ）そのような摩擦表面の摩擦の低速動係数と（ii）
そのような摩擦表面の摩擦の（中間点）動係数との間で
実質的に一定の比を維持できるということも見いだし
た。従って、本発明は例えば新たに出現する自動車トラ
ンスミッションシフトクラッチ用などに必要な摩擦性能
性質に応用することもできる。
【０００６】本発明に従うと、二種の添加剤成分類を組
み合わせることにより上記の要望を満たすために必要な
性質を示す摩擦調節剤システムが提供される。添加剤成
分自体ではこれらの要望を満たすことができない。すな
わち、添加剤は互いに一緒に使用される時にある種の解
明されていない方法で共働して成分自体では示すことが
できない新しい有利な結果を与える。
【０００７】本発明はその一態様で、少なくとも下記の
成分： ａ）ヒドロキシアルキル基の炭素数が２〜４でありそし
て脂肪族基が炭素数１０〜２５の非環式ヒドロカルビル
基である、ヒドロキシアルキル脂肪族イミダゾリン、お
よび ｂ）同一もしくは相異なるヒドロキシアルキル基の炭素
数がそれぞれ２〜４であり、そして脂肪族基が炭素数１
０〜２５の非環式ヒドロカルビル基である、ジ(ヒドロ
キシアルキル)脂肪族第三級アミンを含んでなり、該成
分ａ）およびｂ）が１モルのｂ）当たり０.００５〜０.
５０モルの範囲のモル比で存在する潤滑剤添加組成物を
提供する。本発明は他の態様では主要量の少なくとも一
種の潤滑粘度の油および摩擦調節量の成分ａ）とｂ）と
の上記の組み合わせを含んでなる潤滑剤組成物を提供す
る。さらに別の態様は、相互に周期的にかみ合う一対の
摩擦表面間の実質的に一定の摩擦の静剥離係数を維持す
る方法である。この方法はそのような摩擦表面を主要量
の少なくとも一種の潤滑粘度の油および摩擦調節量の成
分ａ）とｂ）との上記の組み合わせを含んでなる潤滑剤
組成物と接触させることを含んでなる潤滑剤組成物と接
触させることを含んでなる。本発明のこれらの態様およ
び他の態様は以下の記述および特許請求の範囲からさら
に明白になるであろう。
【０００８】成分ａ） 本発明の実施における使用に適しているヒドロキシアル
キル脂肪族イミダゾリン類は、環上の１−位置に炭素数
２〜４のヒドロキシアルキル基を有することおよび環上
の隣接２−位置に炭素数１０〜２５の非環式ヒドロカル
ビル基を有することにより特徴づけられている。ヒドロ
キシアルキル基のヒドロキシ基はそのいずれの位置にあ
ってもよいが、それは好適には例えば２−ヒドロキシエ
チル、２−ヒドロキシプロピルまたは２−ヒドロキシブ
チルの如くβ−炭素原子上にある。典型的には、脂肪族
基は飽和またはオレフィン系不飽和のヒドロカルビル基
であり、そしてオレフィン系不飽和の時には脂肪族基は
１、２または３個のそのような二重結合を含有できる。
成分ａ）は単一の実質的に純粋な化合物であってもよ
く、またはそれが脂肪族基の平均炭素数が１０〜２５で
ある化合物類の混合物であってもよい。最も好適には、
脂肪族基の平均炭素数は１７である。１個またはそれよ
り多い脂肪族基は直鎖状もしくは分枝鎖状の基であるこ
とができ、実質的に直鎖状の基が好ましい。特に好まし
い化合物は１−ヒドロキシエチル−２−ヘプタデセニル
イミダゾリンである（ＣＡＳ−Ｎｏ.２７１３６−７３
−８）。
【０００９】従って、成分ａ）が単一化合物であっても
または上記の構造基準に合う化合物類の混合物であって
もよいことは明らかであろう。
【００１０】成分ｂ） この成分は、２個のヒドロキシアルキル基および１個の
炭素数１０〜２５、好適には１３〜１９、の非環式脂肪
族ヒドロカルビル基と結合されている窒素原子を有す
る。これらの第三級アミン類のヒドロキシアルキル基は
同一もしくは相異なっていてよいが、それぞれの炭素数
は２〜４である。ヒドロキシル基はヒドロキシアルキル
のいずれの位置にあってもよいが、好適にはβ−位置で
ある。好適には成分ｂ）中の２個のヒドロキシアルキル
基は同一であり、そして最も好適には２−ヒドロキシエ
チル基である。これらの第三級アミン類の脂肪族基は直
鎖状もしくは分枝鎖状であってよく、そしてそれは飽和
またはオレフィン系不飽和であってよく、そして不飽和
であるならそれは典型的には１〜３個のオレフィン系二
重結合を含有する。成分ｂ）は単一型の脂肪族基を有し
ていてもよく、またはそれが平均炭素数が１０〜２５と
いう前記の範囲内に入る異なる脂肪族基を有する化合物
類の混合物であってもよい。
【００１１】以上から、成分ｂ）は単一化合物であって
もまたは上記の構造基準に合う化合物類の混合物であっ
てもよいことは明らかであろう。
【００１２】他の添加剤成分 好適には、本発明の組成物は無灰分散剤中の燐対当該成
分ｂ）の比が１重量部の成分ｂ）当たり０.１〜１.０重
量部の燐となるような量で存在する少なくとも一種の油
溶性の燐−含有無灰分散剤、および／または無灰分散剤
中のホウ素対当該成分ｂ）の比が１重量部の成分ｂ）当
たり０.０３〜０.３重量部のホウ素となるような量で存
在する少なくとも一種の油溶性のホウ素−含有無灰分散
剤を含有する。最も好適には、本発明の組成物は無灰分
散剤中の燐対当該成分ｂ）の比が１重量部の成分ｂ）当
たり０.１〜０.５重量部の燐となるような量で存在する
少なくとも一種の油溶性の燐−含有無灰分散剤、および
／または無灰分散剤中のホウ素対当該成分ｂ）の比が１
重量部の成分ｂ）当たり０.０５〜０.１５重量部のホウ
素となるような量で存在する少なくとも一種の油溶性の
ホウ素−含有無灰分散剤を含有する。
【００１３】前記の燐−および／またはホウ素−含有無
灰分散剤は、塩基性窒素および／または少なくとも１個
のヒドロキシル基を有する無灰分散剤、例えばスクシン
イミド分散剤、琥珀酸エステル分散剤、琥珀酸エステル
−アミド分散剤、マニッヒ塩基分散剤、ヒドロカルビル
ポリアミン分散剤、または重合体状ポリアミン分散剤、
をホスホリル化および／またはホウ素化することによ
り、製造できる。
【００１４】琥珀酸系基が炭素数が少なくとも３０のヒ
ドロカルビル置換基を含有しているポリアミンスクシン
イミド類は例えば、米国特許第３,１７２,８９２号、第
３,２０２,６７８号、第３,２１６,９３６号、第３,２
１９,６６６号、第３,２５４,０２５号、第３,２７２,
７４６号および第４,２３４,４３５号に記載されてい
る。アルケニルスクシンイミド類は、例えばアルケニル
琥珀酸の無水物、酸、酸−エステル、酸ハライドまたは
低級アルキルエステルを少なくとも１個の第一級アミノ
基を含有するポリアミンと共に加熱する一般的方法によ
り、製造できる。無水アルケニル琥珀酸は、オレフィン
および無水マレイン酸の混合物を１８０°−２２０℃に
加熱することにより、容易に製造できる。オレフィンは
好適には例えばエチレン、プロピレン、１−ブテン、イ
ソブテンなどの如き低級モノオレフィンの重合体または
共重合体である。アルケニル基のさらに好適な原料は１
０,０００以上の、好適には５００〜２,５００の範囲
の、そして最も好適には８００〜１,２００の範囲の、
ＧＰＣ数平均分子量を有するポリイソブテンである。
【００１５】ここで使用されている「スクシンイミド」
という語は一種以上のポリアミン反応物と炭化水素−置
換された琥珀酸もしくは無水物（または同様な琥珀酸系
アシル化剤）との間の反応から得られる完全な反応生成
物を包括することを意味しており、そしてそれは生成物
が第一級アミノ基と無水物部分の反応から生ずる型のイ
ミド結合の他にアミド、アミジンおよび／または塩結合
を有していてもよい化合物も包括する意図がある。
【００１６】炭素数が２−２０でありそして２−６個の
ヒドロキシル基を含有する多価アルコール類のアルケニ
ル琥珀酸エステル類およびジエステル類を燐−および／
またはホウ素−含有無灰分散剤の製造において使用でき
る。代表例は、米国特許第３,３３１,７７６号、第３,
３８１,０２２号、および第３,５２２,１７９号に記載
されている。これらのエステル類のアルケニル琥珀酸系
部分は上記のスクシンイミド類のアルケニル琥珀酸系部
分に対応する。
【００１７】ホスホリル化および／またはホウ素化され
た無灰分散剤を製造するために適しているアルケニル琥
珀酸エステル−アミド類は例えば、米国特許第３,１８
４,４７４号、第３,５７６,７４３号、第３,６３２,５
１１号、第３,８０４,７６３号、第３,８３６,４７１
号、第３,８６２,９８１号、第３,９３６,４８０号、第
３,９４８,８００号、第３,９５０,３４１号、第３,９
５７,８５４号、第３,９５７,８５５号、第３,９９１,
０９８号、第４,０７１,５４８号および第４,１７３,５
４０号に記載されている。
【００１８】ホスホリル化および／またはホウ素化する
ことができるヒドロカルビルポリアミン分散剤は一般的
には、平均炭素数が少なくとも４０の脂肪族もしくは脂
環式ハライド（またはそれらの混合物）を一種以上のア
ミン、好適にはポリアルキレンポリアミン、と反応させ
ることにより、製造される。そのようなヒドロカルビル
ポリアミン分散剤の例は、米国特許第３,２７５,５５４
号、第３,３９４,５７６号、第３,４３８,７５７号、第
３,４５４,５５５号、第３,５６５,８０４号、第３,６
７１,５１１号および第３,８２１,３０２号に記載され
ている。
【００１９】一般的に、ヒドロカルビル−置換されたポ
リアミン類は分子中に塩基性窒素を含有する高分子量ヒ
ドロカルビル−Ｎ−置換されたポリアミン類である。ヒ
ドロカルビル基は典型的には７５０−１０,０００の範
囲の、より一般的には１,０００−５,０００の範囲の、
数平均分子量を有しており、そして適当なポリオレフィ
ンから誘導される。好適なヒドロカルビル−置換された
アミン類またはポリアミン類は塩化ポリイソブテニルと
２〜１２個のアミン窒素原子および２〜４０個の炭素原
子を有するポリアミン類から製造される。
【００２０】ホスホリル化および／またはホウ素化され
た無灰分散剤の製造において使用することができるマニ
ッヒポリアミン分散剤は、典型的には環上に長鎖アルキ
ル置換基を有するアルキルフェノールと一種以上の炭素
数１〜７の脂肪族アルデヒド（特にホルムアルデヒドお
よびその誘導体）並びにポリアミン（特にポリアルキレ
ンポリアミン）との反応生成物である。マニッヒ縮合生
成物およびそれらの製造方法の例は、米国特許第２,４
５９,１１２号、第２,９６２,４４２号、第２,９８４,
５５０号、第３,０３６,００３号、第３,１６６,５１６
号、第３,２３６,７７０号、第３,３６８,９７２号、第
３,４１３,３４７号、第３,４４２,８０８号、第３,４
４８,０４７号、第３,４５４,４９７号、第３,４５９,
６６１号、第３,４９３,５２０号、第３,５３９,６３３
号、第３,５５８,７４３号、第３,５８６,６２９号、第
３,５９１,５９８号、第３,６００,３７２号、第３,６
３４,５１５号、第３,６４９,２２９号、第３,６９７,
５７４号、第３,７０３,５３６号、第３,７０４,３０８
号、第３,７２５,２７７号、第３,７２５,４８０号、第
３,７２６,８８２号、第３,７３６,３５７号、第３,７
５１,３６５号、第３,７５６,９５３号、第３,７９３,
２０２号、第３,７９８,１６５号、第３,７９８,２４７
号、第３,８０３,０３９号、第３,８７２,０１９号、第
３,９０４,５９５号、第３,９５７,７４６号、第３,９
８０,５６９号、第３,９８５,８０２号、第４,００６,
０８９号、第４,０１１,３８０号、第４,０２５,４５１
号、第４,０５８,４６８号、第４,０８３,６９９号、第
４,０９０,８５４号、第４,３５４,９５０号および第
４,４８５,０２３号に記載されている。
【００２１】マニッヒポリアミン分散剤の製造用に好適
な炭化水素原料は実質的に飽和された石油留分およびオ
レフィン重合体、好適には炭素数２〜６のモノ−オレフ
ィン類の重合体、から誘導されるものである。分散剤に
対して実質的な油溶性を与えるためには、炭化水素原料
の炭素数は一般的に少なくとも４０、そして好適には少
なくとも５０、である。６００〜５,０００の間のＧＰ
Ｃ数平均分子量を有するオレフィン重合体が易反応性お
よび低価格という理由のために好適である。しかしなが
ら、それより高い分子量の重合体を使用することもでき
る。特に適している炭化水素原料はイソブチレン重合体
である。
【００２２】この使用のために好適なマニッヒ塩基分散
剤は、１モル部分の長鎖炭化水素−置換されたフェノー
ルを１〜２.５モルのホルムアルデヒドおよび０.５〜２
モルのポリアルキレンポリアミンと縮合させることによ
り製造されるマニッヒ塩基無灰分散剤である。
【００２３】ホスホリル化および／またはホウ素化され
た無灰分散剤を製造するために適している重合体状ポリ
アミン分散剤は、塩基性アミン基および油溶性基（例え
ば、炭素数が少なくとも８の懸垂アルキル基）を含有す
る重合体である。そのような物質の例は、例えばメタク
リル酸デシル、ビニルデシルエーテルまたは相対的に高
分子量のオレフィンの如き種々の単量体とアクリル酸ア
ミノアルキルおよびアミノアルキルアクリルアミドとか
ら製造される共重合体である。重合体状ポリアミン分散
剤の例は、米国特許第３,３２９,６５８号、第３,４４
９,２５０号、第３,４９３,５２０号、第３,５１９,５
６５号、第３,６６６,７３０号、第３,６８７,８４９
号、および第３,７０２,３００号に示されている。
【００２４】種々の型の上記の無灰分散剤を、米国特許
第３,１８４,４１１号、第３,３４２,７３５号、第３,
４０３,１０２号、第３,５０２,６０７号、第３,５１
１,７８０号、第３,５１３,０９３号、第３,５１３,０
９３号、第４,６１５,８２６号、第４,６４８,９８０
号、第４,８５７,２１４号および第５,１９８,１３３号
に記載されている工程により、ホスホリル化することが
できる。
【００２５】種々の型の上記の無灰分散剤をホウ素化す
るために使用できる方法は、米国特許第３,０８７,９３
６号、第３,２５４,０２５号、第３,２８１,４２８号、
第３,２８２,９５５号、第２,２８４,４０９号、第２,
２８４,４１０号、第３,３３８,８３２号、第３,３４
４,０６９号、第３,５３３,９４５号、第３,６５８,８
３６号、第３,７０３,５３６号、第３,７１８,６６３
号、第４,４５５,２４３号および第４,６５２,３８７号
に記載されている。
【００２６】例えば以上で引用されている無灰分散剤を
ホスホリル化しそしてホウ素化するために好適な工程
は、米国特許第４,８５７,２１４号および第５,１９８,
１３３号に示されている。
【００２７】添加剤の使用により生ずる望ましい追加性
質を与えるために、種々の他の添加剤成分類を本発明の
組成物中に存在させることができる。（ａ）それが本発
明の完成した液体組成物中で相容性且つ可溶性であるか
または少なくとも貯蔵安定性分散液として存在でき、
（ｂ）それが完成した油質の液体組成物中における１０
０ｐｐｍより多い金属の存在の原因にならず、そして
（ｃ）それが完成した機能性流体組成物中で要求される
粘度もしくは安定性に悪影響を与えないかまたは完成し
た組成物の性能を実際的に逆に損なわない限り、いずれ
の添加剤でも含むことができる。
【００２８】以下に本発明の力伝動流体中で使用できる
型の添加剤の例を示す。
【００２９】（ａ）Ｃ8−Ｃ13アルカノール類のアジピ
ン酸エステル類、アゼライン酸エステル類、およびセバ
シン酸エステル類（またはそれらの混合物）、および
（ｂ）Ｃ4−Ｃ13アルカノール類のフタル酸エステル類
（またはそれらの混合物）、或いは（ａ）および（ｂ）
の組み合わせにより代表されるジアルキルジエステル類
の如き密封性能（エラストマー相容性）改良剤を使用す
ることができる。そのような物質の例には、アジピン
酸、アゼライン酸、およびセバシン酸のｎ−オクチル、
２−エチルヘキシル、イソデシル、およびトリデシルジ
エステル類、並びにフタル酸のｎ−ブチル、イソブチ
ル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニ
ル、デシル、ウンデシル、ドデシル、およびトリデシル
ジエステル類が包含される。例えばパナソル(Panasol)
ＡＮ−３Ｎの如き適当な粘度の芳香族炭化水素類、例え
ばルビリゾル(Lubrizol)７３０の如き製品、例えばヘン
ケル・コーポレーションのエメリー・グループからのエ
メリー(Emery)２９３５、２９３６、および２９３９エ
ステル類の如きポリオールエステル類、並びにハツコ・
コーポレーションからのハトコル(Hatcol)２３５２、２
９６２、２９２５、２９３８、２９３９、２９７０、３
１７８および４３２２ポリオールエステル類も有用であ
る。
【００３０】組成物は一種以上の酸化防止剤、例えば一
種以上のフェノール系酸化防止剤、芳香族アミン酸化防
止剤、硫化されたフェノール系酸化防止剤、および特に
有機ホスファイトを含有することができる。例には、
２,６−ジ−ターシャリー−ブチル−フェノール、第三
級ブチル化されたフェノール類の液体混合物、２,６−
ジ−ターシャリー−ブチル−４−メチル−フェノール、
４,４′−メチレンビス(２,６−ジ−ターシャリー−ブ
チルフェノール)、２,２′−メチレンビス(４−メチル
−６−ターシャリー−ブチルフェノール)、混合された
メチレン−架橋結合されたポリアルキルフェノール類、
４,４′−チオビス(２−メチル−６−ターシャリー−ブ
チルフェノール)、Ｎ,Ｎ′−ジ−セカンダリー−ブチル
−ｐ−フェニレンジアミン、４−イソプロピルアミノジ
フェニルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、およ
びフェニル−β−ナフチルアミンが包含される。
【００３１】腐食抑制剤が完成された添加剤組成物およ
び油中で使用できる他の型の添加剤である。例には、例
えばトール油脂肪酸類、オレイン酸、リノール酸などか
ら製造されたものの如き二量体および三量体酸類が包含
される。この型の製品には、ウィツコ・ケミカルコーポ
レーションのヒュムコ・ケミカル・ディヴィジョンによ
りヒストレン(HYSTRENE)の商標でそしてエメリー・ケミ
カルズによりエンポール(EMPOL)の商標で販売されてい
る二量体および三量体酸類が包含される。他の有用な腐
食抑制剤には、アルケニル琥珀酸および無水アルケニル
琥珀酸腐食抑制剤、例えばテトラプロペニル琥珀酸、無
水テトラプロペニル琥珀酸、テトラデセニル琥珀酸、無
水テトラデセニル琥珀酸、ヘキサデセニル琥珀酸、無水
ヘキサデセニル琥珀酸などが包含される。アルケニル基
中の炭素数が８〜２４のアルケニル琥珀酸類と例えばポ
リグリコール類の如きアルコール類との半エステル類も
有用である。他の適している腐食抑制剤には、アミン
類、酸ホスフェート類、アミン類、ポリエトキシル化さ
れた化合物、例えばエトキシル化されたアミン類、エト
キシル化されたフェノール類、およびエトキシル化され
たアルコール類、イミダゾリン類、アミノ琥珀酸類また
はそれらの誘導体などが包含される。
【００３２】本発明の完成された油および添加剤の中で
は発泡抑制剤も同様に使用することができる。これらに
は、シリコーン類、ポリアクリレート類、表面活性剤な
どが包含される。
【００３３】銅腐食抑制剤が本発明の組成物中で使用で
きる他の群の添加剤である。そのような化合物には、チ
アゾール類、トリアゾール類およびチアジアゾール類が
包含される。そのような化合物の例には、ベンゾトリア
ゾール、トリルトリアゾール、オクチルトリアゾール、
デシルトリアゾール、ドデシルトリアゾール、２−メル
カプトベンゾチアゾール、２,５−ジメルカプト−１,
３,４−チアジアゾール、２−メルカプト−５−ヒドロ
カルビルチオ−１,３,４−チアジアゾール類、２−メル
カプト−５−ヒドロカルビルジチオ−１,３,４−チアジ
アゾール類、２,５−ビス(ヒドロカルビルチオ)−１,
３,４−チアジアゾール類、および２,５−ビス(ヒドロ
カルビルジチオ)−１,３,４−チアジアゾール類が包含
される。
【００３４】補助的摩擦調節剤も多分使用することがで
きるが、一種もしくはそれ以上の候補物質がある状況下
において使用される本発明の摩擦調節剤システムにより
提供される優れた摩擦性質を確実に逆に妨害しないよう
に、そのような補助的使用のために提案される候補物質
を評価する際には多大の注意を払うべきである。本発明
の実施における使用のために補助的摩擦調節剤としての
適合性を試験できる候補物質には、ここで成分ｂ）とし
て使用するために規定されているいずれかの物質とは構
造が異なるエトキシル化された脂肪族アミン類、脂肪族
アミン、脂肪酸アミド類、脂肪族カルボン酸類、脂肪族
カルボン酸エステル類、脂肪族カルボン酸エステル−ア
ミド類、脂肪族ホスホン酸エステル類、脂肪族燐酸エス
テル類、脂肪族チオホスホン酸エステル類、脂肪族チオ
燐酸エステル類、などが包含され、そこでは当該化合物
を適度に油溶性にせしめるために脂肪族基は一般的に８
以上の炭素数を有する。一種以上の脂肪族琥珀酸類また
は無水物をアンモニアと反応させることにより製造され
る脂肪族置換されたスクシンイミド類も適している。
【００３５】例えば硫化された石炭酸カルシウム、硫化
された石炭酸マグネシウム、スルホン酸カルシウム、ス
ルホン酸マグネシウムなどの如き金属−含有洗剤を使用
することもできる。しかしながら、上記の如く、油溶性
もしくは油−分散性石炭酸塩またはスルホン酸塩を使用
するなら、それは完成された流体が１００ｐｐｍより多
い金属、そして好適には５０ｐｐｍより多い金属、を含
有しないような割合にすべきである。
【００３６】無灰分散剤を、上記の好適なホスホリル化
された無水物分散剤、好適なホウ素化された無灰分散剤
および／または特に好適なホスホリル化されそしてホウ
素化された無灰分散剤の代わりにまたはそれに加えて、
使用することができる。希望により使用することができ
るホスホリル化されていないかまたはホウ素化されてい
ない時に有用な油溶性の無灰分散剤には、米国特許第
２,４５９,１１２号、２,９６２,４４２号、第２,９８
４,５５０号、第３,０３６,００３号、第３,１６６,５
１６号、第３,１７２,８９２号、第３,１８４,４７４
号、第３,２０２,６７８号、第３,２１６,９３６号、第
３,２１９,６６６号、第３,２３６,７７０号、第３,２
５４,０２５号、第３,２７２,７４６号、第３,２７５,
５５４号、第３,３２９,６５８号、第３,３３１,７７６
号、第３,３６８,９７２号、第３,３８１,０２２号、第
３,３９４,５７６号、第３,４１３,３４７号、第３,４
３８,７５７号、第３,４４２,８０８号、第３,４４８,
０４７号、３,４４９,２５０号、第３,４５４,４９７
号、第３,４５４,５５５号、第３,４５９,６６１号、第
３,４９３,５２０号、第３,５１９,５６５号、第３,５
２２,１７９号、第３,５３９,６３３号、第３,５５８,
７４３号、第３,５６５,８０４号、第３,５７６,７４３
号、第３,５８６,６２９号、第３,５９１,５９８号、第
３,６００,３７２号、第３,６３２,５１１号、第３,６
３４,５１５号、第３,６４９,２２９号、第３,６６６,
７３０号、第３,６７１,５１１号、第３,６８７,８４９
号、第３,６９７,５７４号、第３,７０２,３００号、第
３,７０３,５３６号、第３,７０４,３０８号、第３,７
２５,２７７号、第３,７２５,４８０号、第３,７２６,
８８２号、第３,７３６,３５７号、第３,７５１,３６５
号、第３,７５６,９５３号、第３,７９３,２０２号、第
３,７９８,１６５号、第３,７９８,２４７号、第３,８
０３,０３９号、第３,８０４,７６３号、第３,８２１,
３０２号、第３,８３６,４７１号、第３,８６２,９８１
号、第３,８７２,０１９号、第３,９０４,５９５号、第
３,９３６,４８０号、第３,９４８,８００号、第３,９
５０,３４１号、第３,９５７,７４６号、３,９５７,８
５４号、第３,９５７,８５５号、第３,９８０,５６９
号、第３,９８５,８０２号、第３,９９１,０９８号、第
４,００６,０８９号、第４,０１１,３８０号、第４,０
２５,４５１号、第４,０５８,４６８号、第４,０７１,
５４８号、第４,０８３,６９９号、第４,０９０,８５４
号、第４,１７３,５４０号、第４,２３４,４３５号、第
４,３５４,９５０号および第４,４８５,０２３号に引用
されているホスホリル化されておらずそしてホウ素化さ
れていない無灰分散剤が包含される。
【００３７】存在できるさらに他の成分類には、潤滑
剤、例えば硫化された脂肪、硫化されたイソブチレン、
多硫化ジアルキル類、および硫黄−架橋結合されたフェ
ノール類、例えば多硫化ノニルフェノール、が包含され
る。染料、注入点降下剤、粘度指数改良剤、空気抜き
剤、および多くの他の既知の型の添加剤も、本発明の実
施において製造および／または使用される完成された組
成物中に包含することができる。
【００３８】前記の任意添加剤のいずれかを選択する際
には、選択された一種もしくはそれ以上の成分が添加剤
パッケージおよび完成された油質液体組成物（ＡＴＦな
ど）中に可溶性であるか安定的に分散可能であり、組成
物の他の成分類と相容性であり、そして全体的な完成さ
れた油質組成物中で要求されるかまたは少なくとも望ま
れる例えば摩擦、粘度および／または剪断安定性質の如
き組成物の性能性質を意義ある程度に妨害しないことを
確実にすることが重要である。
【００３９】一般的には、添加剤成分類は油質液体中で
ベース流体の性能特性および性質を改良するのに充分な
程度の最少量で使用される。従って量は例えば使用され
るベース流体の粘度特性、完成された流体中での望まれ
る粘度特性、完成された流体が意図する厳しい条件の如
き要素、並びに完成された流体中で望まれる性能特性に
従い変動するであろう。しかしながら、一般的に述べる
と、下記の濃度のベース流体中の追加成分類（活性成分
類）が例示される： 典型的範囲 好適範囲 Ｐ−含有分散剤 ０.２−１５ ０.５−５ 密封性能改良剤 ０−３０ ０−２０ 酸化防止剤 ０−１ ０.２５−１ 腐食抑制剤 ０−０.５ ０.０１−０.１ 発泡抑制剤 ０−０.０１ ０.０００１−０.００５ 銅腐食抑制剤 ０−０.５ ０.０１−０.０５ 摩擦調節剤（類） ０−１ ０.０５−０.５ 潤滑剤 ０−１.５ ０.５−１ 粘度指数改良剤 ０−１５ ０−１２ 染料 ０−０.０５ ０.０１５−０.０３５ 油またはそれらが存在している濃縮物の中に存在させる
ことができる添加剤の以上の記述は、いずれの環境下で
も本発明の実施において使用できる潤滑油または機能性
流体組成物の組成または型に対して何らかの限定を、示
唆または他の方法により、課そうとするものでないこと
を明白に理解すべきである。油に関する唯一の条件は、
油が場合によっては（そして好適であるが必ずしも必要
ではない）ホウ素を含有していてもよい燐−含有分散剤
を含有すべきであることおよび油組成物がその意図する
用途に適していることである。潤滑粘度の完成された油
中の成分類の残りは潤滑剤製造業者およびそれらの添加
剤供給業者の熟練者および専門家に良く知られている物
質である。
【００４０】個々の成分をベース流体中に別個に配合す
ることもでき、または希望により種々の副次的組み合わ
せにより内部配合することもできる。通常は、そのよう
な配合段階の特定順序は厳密なものではない。さらに、
そのような成分を希釈剤中の別溶液の形状で配合するこ
ともできる。しかしながら、添加剤濃縮物の形状で使用
される成分を配合することが好ましく、その理由はこれ
が配合操作を簡単にし、配合誤差の可能性を減少させ、
そして全体的濃縮物により提供される相容性および可溶
性特性の利点を与えるからである。
【００４１】湿式クラッチシステムの摩擦係数は典型的
にはＳＡＥ Ｎｏ.２摩擦装置中で評価される。この試験
では、摩擦機械（試験しようとする流体が充填されてい
る）のモーターおよびはずみ車が一定速度に加速され、
モーターが遮断されそしてはずみ車速度がクラッチの適
用により０に減じられる。クラッチ板が次に離され、は
ずみ車が再び一定速度に加速され、そして試験流体中に
浸漬されているクラッチパックが再びかみ合う。この方
法が多数回繰り返され、それぞれのクラッチかみ合いが
サイクルと称される。
【００４２】クラッチ適用中に、摩擦トルクが時間の関
数として記録される。得られた摩擦データはトルク痕跡
自身であるかまたはトルク痕跡から計算された摩擦係数
である。希望するトルク痕跡の形は自動車製造業者によ
り設定されている。この形を計算で表示する一方法は、
（ａ）はずみ車の速度が選択された最大一定速度と０速
度の間の中間点にある時（そのような摩擦測定係数はこ
こでは摩擦の（中間点）動係数（μd）と称される）お
よび（ｂ）はずみ車測定が０ｒｐｍに達した時（そのよ
うな摩擦測定係数はここでは摩擦の低速動係数（μO）
と称される）に摩擦係数を測定する方法である。次にそ
のような摩擦係数を用いていわゆる「静対動比」または
「ルースター・テイル(rooster tail)」を決定し、それ
はμO／μdとして表示され、その場合にその典型的な最
適値は１である。μO／μdが１を越えて増加するにつれ
て、トランスミッションは典型的にはそれがギアを変化
させるにつれて比較的短く比較的荒々しいシフトを示
す。他方では、μO／μdが１以下に減少するにつれて、
トランスミッションがギアを変化させる時にクラッチの
滑りの危険性がますます増大する。
【００４３】摩擦の中間点動係数（μd）および摩擦の
低速動係数（μO）を測定する他に、摩擦の静剥離係数
（μS）も測定される。これは、鋼反応板を固定し且つ
それらが回転するのを防止しながら組成物板を低速の負
荷下で回転させることにより、得られる。摩擦の係数を
次に滑らかな滑りが起こるまで測定し、そして観察され
た摩擦の静剥離係数がμSとして記録される。従って、
最も望ましい自動車トランスミッション調合物は１に近
いμO／μdの値およびμSに関する高い値の両者を示す
であろう。
【００４４】多数の自動車トランスミッション流体によ
りμSおよびμO／μdの目標値は得られるが、多数回の
サイクル後には、サイクル数が増加するにつれてそれは
徐々にそのような目標値を維持するのが困難になり始め
る。ＡＴＦがそのような望ましい摩擦性質を維持する能
力が、その摩擦耐性である。従って、ＡＴＦの摩擦耐性
が大きくなればなるほど、良い。
【００４５】日本摩擦試験に関する個々の条件を表１に
示す。
【００４６】 表１−日本摩擦試験条件 試験変数 値 摩擦物質 ＳＤ−１７７７Ｘ 摩擦板の数 ３ クラッチ板配置 Ｓ−Ｆ−Ｓ−Ｆ−Ｓ−Ｆ−Ｓ* 試験温度 １００℃ エネルギー ２４４００Ｊ 動試験に関するモーター速度 ３６００ｒｐｍ 静試験に関するモーター速度 ０.７２ｒｐｍ ピストンに対する適用圧力 ２３５ｋＰａ 試験耐性 ５０００サイクル * Ｓ：鋼板； Ｆ：摩擦板 表２はフォード・メルコン(MERCON)Rクラッチ耐性試験
に関する個々の条件を示す。
【００４７】 表２−フォード・メルコン(MERCON)Rクラッチ耐性試験条件 試験変数 値 摩擦物質 ＳＤ−１７７７ 摩擦板の数 ２ クラッチ板配置 Ｓ−Ｆ−Ｓ−Ｓ−Ｆ−Ｓ 試験温度 １１５℃ エネルギー ２０７４０Ｊ 動試験に関するモーター速度 ３６００ｒｐｍ 静試験に関するモーター速度 ４.３７ｒｐｍ ピストンに対する適用圧力 ２７５ｋＰａ 試験耐性 １５０００サイクル 本発明の実施における使用に適している例示化合物は下
記の実施例１−６に示されており、そこでは全ての部数
および百分率は重量によるものである。成分ａ）は１−
ヒドロキシエチル−２−ヘプタデセニルイミダゾリンで
あり、そして成分ｂ）はビス(２−ヒドロキシエチル)タ
ロウアミンである。ポリイソブテニルスクシンイミドは
燐およびホウ素の両者を含有しており、そしてホウ素は
実質的に米国特許第４,８５７,２１４号の実施例１Ａに
記載されている如くして製造される。実施例１および２
並びに比較実施例ＡおよびＢで使用されるホスホリル化
されそしてホウ素化されたポリイソブテニルスクシンイ
ミドを製造するために使用されるスクシンイミドは約
２.０：１のアシル化剤：ポリアミンモル比を有する
が、実施例３、４、５、６および比較実施例Ｃで使用さ
れるホスホリル化されそしてホウ素化されたポリイソブ
テニルスクシンイミドは約１.６：１のアシル化剤：ポ
リアミン比を有する。銅腐食抑制剤は２−ターシャリー
−ドデシルジチオ−５−メルカプト−１,３,４−チアジ
アゾールであり、発泡防止剤は希釈油中４％溶液として
使用されるジメチルシリコーン油であり、そしてベース
鉱油はエキソン(Exxon)ＦＮ１３９１である。
【００４８】下記の実施例では、種々の商標権を得てい
る添加剤成分類が使用された。
【００４９】● フェロ・コーポレーションのケイル・
ケミカル・ディヴィジョンから入手可能なスル−ペルム
(SUL-PERM)１０Ｓは１０重量％の硫黄含有量を有する硫
化された脂肪エステルであると報告されている。
【００５０】● ユニロイヤル・ケミカル・カンパニー
から入手可能なナウガルーベ(Naugalube)４３８１は主
として４,４′−ジノニル化されたジフェニルアミンを
含有するノニル化されたジフェニルアミン酸化防止剤で
あると報告されている。
【００５１】● シェブロン・ケミカル・カンパニー、
オロナイト・ディヴィジョンから入手可能なオロア(OLO
A)２１６Ｃは１５０の名目ＴＢＮを有する硫化されたア
ルキル石炭酸塩の水酸化カルシウム塩であると報告され
ている。
【００５２】● モンサント・ケミカル・カンパニーか
らＭ５４４として入手可能なＰＣ−１２４４は主として
アクリレート重合体表面活性剤であると報告されてい
る。
【００５３】● メーザー・ケミカル・カンパニーから
入手可能なマザウェット(Mazawet)７７はアルキルポリ
オキシアルキレンエーテルであると報告されている。
【００５４】● エキソン・ケミカル・カンパニーから
入手可能なトマー(TOMAH)ＰＡ−１４は３−デシルオキ
シプロピルアミンであると報告されている。
【００５５】● ＢＡＳＦコーポレーションから入手可
能なプルロニック(Pluronic)Ｌ−８１はポリオキシプロ
ピレン−ポリオキシエチレンブロック共重合体であると
報告されている。
【００５６】● ローム・アンド・ハース・カンパニー
から入手可能なアクリロイド(Acryloid)１２６３はポリ
メタクリレートエステル共重合体粘度指数改良剤である
と報告されている。
【００５７】
【実施例】実施例１ 成分 成分ａ） ０.００３ 成分ｂ） ０.１２０ ホスホリル化されそしてホウ素化された無灰分散剤 ３.７７１ スル−ペルム(Sul-Perm)１０Ｓ ０.４８０ 銅腐食抑制剤 ０.０４０ 発泡防止剤 ０.０６０ ナウガルーベ(Naugalube)４３８Ｌ ０.２６１ オロア(OLOA)２１６Ｃ ０.０５０ オクタン酸 ０.０５０ トマー(Tomah)ＰＡ−１４ ０.０５０ プルロニック(Pluronic)Ｌ−８１ ０.０１０ マザウェット(Mazawet)７７ ０.０５０ ＰＣ１２４４ ０.０３０ 希釈油 １.１９８ 粘度指数改良剤 ５.８００ 赤色染料 ０.０２５ 鉱油 ８８.００２実施例２ 成分 成分ａ） ０.００３ 成分ｂ） ０.１２０ ホスホリル化されそしてホウ素化された無灰分散剤 ３.７７１ 銅腐食抑制剤 ０.０４０ 発泡防止剤 ０.０６０ ナウガルーベ(Naugalube)４３８Ｌ ０.２６１ オロア(OLOA)２１６Ｃ ０.０５０ オクタン酸 ０.０５０ トマー(Tomah)ＰＡ−１４ ０.０５０ プルロニック(Pluronic)Ｌ−８１ ０.０１０ マザウェット(Mazawet)７７ ０.０５０ ＰＣ１２４４ ０.０３０ 希釈油 １.７０５ 粘度指数改良剤 ５.８００ 赤色染料 ０.０２５ 鉱油 ８７.９７５実施例３ 成分 成分ａ） ０.００３ 成分ｂ） ０.１２０ ホスホリル化されそしてホウ素化された無灰分散剤 ３.７７１ スル−ペルム(Sul-Perm)１０Ｓ ０.４８０ 銅腐食抑制剤 ０.０４０ 発泡防止剤 ０.０６０ ナウガルーベ(Naugalube)４３８Ｌ ０.２６１ オロア(OLOA)２１６Ｃ ０.０５０ オクタン酸 ０.０５０ トマー(Tomah)ＰＡ−１４ ０.０５０ プルロニック(Pluronic)Ｌ−８１ ０.０１０ マザウェット(Mazawet)７７ ０.０５０ ＰＣ１２４４ ０.０３０ 希釈油 １.１９８ 粘度指数改良剤 ５.８００ 赤色染料 ０.０２５ 鉱油 ８８.００２実施例４ 成分 成分ａ） ０.００７ 成分ｂ） ０.１２０ ホスホリル化されそしてホウ素化された無灰分散剤 ３.７７１ スル−ペルム(Sul-Perm)１０Ｓ ０.４８０ 銅腐食抑制剤 ０.０４０ 発泡防止剤 ０.０６０ ナウガルーベ(Naugalube)４３８Ｌ ０.２６１ オロア(OLOA)２１６Ｃ ０.０５０ オクタン酸 ０.０５０ トマー(Tomah)ＰＡ−１４ ０.０５０ プルロニック(Pluronic)Ｌ−８１ ０.０１０ マザウェット(Mazawet)７７ ０.０５０ ＰＣ１２４４ ０.０３０ 希釈油 １.２２１ 粘度指数改良剤 ５.８００ 赤色染料 ０.０２５ 鉱油 ８７.９７５実施例５ 成分 成分ａ） ０.０１５ 成分ｂ） ０.１２０ ホスホリル化されそしてホウ素化された無灰分散剤 ３.７７１ スル−ペルム(Sul-Perm)１０Ｓ ０.４８０ 銅腐食抑制剤 ０.０４０ 発泡防止剤 ０.０６０ ナウガルーベ(Naugalube)４３８Ｌ ０.２６１ オロア(OLOA)２１６Ｃ ０.０５０ オクタン酸 ０.０５０ トマー(Tomah)ＰＡ−１４ ０.０５０ プルロニック(Pluronic)Ｌ−８１ ０.０１０ マザウェット(Mazawet)７７ ０.０５０ ＰＣ１２４４ ０.０３０ 希釈油 １.２１３ 粘度指数改良剤 ５.８００ 赤色染料 ０.０２５ 鉱油 ８７.９７５実施例６ 成分 成分ａ） ０.０３０ 成分ｂ） ０.１２０ ホスホリル化されそしてホウ素化された無灰分散剤 ３.７７１ スル−ペルム(Sul-Perm)１０Ｓ ０.４８０ 銅腐食抑制剤 ０.０４０ 発泡防止剤 ０.０６０ ナウガルーベ(Naugalube)４３８Ｌ ０.２６１ オロア(OLOA)２１６Ｃ ０.０５０ オクタン酸 ０.０５０ トマー(Tomah)ＰＡ−１４ ０.０５０ プルロニック(Pluronic)Ｌ−８１ ０.０１０ マザウェット(Mazawet)７７ ０.０５０ ＰＣ１２４４ ０.０３０ 希釈油 １.１９８ 粘度指数改良剤 ５.８００ 赤色染料 ０.０２５ 鉱油 ８７.９７５比較実施例Ａ 成分 成分ａ） なし 成分ｂ） ０.１５０ ホスホリル化されそしてホウ素化された無灰分散剤 ３.７７１ スル−ペルム(Sul-Perm)１０Ｓ ０.４８０ 銅腐食抑制剤 ０.０４０ 発泡防止剤 ０.０６０ ナウガルーベ(Naugalube)４３８Ｌ ０.２６１ オロア(OLOA)２１６Ｃ ０.０５０ オクタン酸 ０.０５０ トマー(Tomah)ＰＡ−１４ ０.０５０ プルロニック(Pluronic)Ｌ−８１ ０.０１０ マザウェット(Mazawet)７７ ０.０５０ ＰＣ１２４４ ０.０３０ 希釈油 １.１９８ 粘度指数改良剤 ５.８００ 赤色染料 ０.０２５ 鉱油 ８７.９７５比較実施例Ｂ 成分 成分ａ） なし 成分ｂ） ０.３００ ホスホリル化されそしてホウ素化された無灰分散剤 ３.７７１ 銅腐食抑制剤 ０.０４０ 発泡防止剤 ０.０２０ ナウガルーベ(Naugalube)４３８Ｌ ０.２６１ オロア(OLOA)２１６Ｃ ０.０５０ オクタン酸 ０.０５０ トマー(Tomah)ＰＡ−１４ ０.０５０ プルロニック(Pluronic)Ｌ−８１ ０.０１０ マザウェット(Mazawet)７７ ０.０５０ ＰＣ１２４４ ０.０３０ 希釈油 １.５６８ 粘度指数改良剤 ５.８００ 赤色染料 ０.０２５ 鉱油 ８７.９７５比較実施例Ｃ 成分 成分ａ） なし 成分ｂ） ０.１２０ ホスホリル化されそしてホウ素化された無灰分散剤 ３.７７１ スル−ペルム(Sul-Perm)１０Ｓ ０.４８０ 銅腐食抑制剤 ０.０４０ 発泡防止剤 ０.０６０ ナウガルーベ(Naugalube)４３８Ｌ ０.２６１ オロア(OLOA)２１６Ｃ ０.０５０ オクタン酸 ０.０５０ トマー(Tomah)ＰＡ−１４ ０.０５０ プルロニック(Pluronic)Ｌ−８１ ０.０１０ マザウェット(Mazawet)７７ ０.０５０ ＰＣ１２４４ ０.０３０ 希釈油 １.２２８ 粘度指数改良剤 ５.８００ 赤色染料 ０.０２５ 鉱油 ８７.９７５ 日本試験工程を使用する代表的データが表３および４に
まとめられている。表３には、１０００サイクルおよび
試験終了時（５０００サイクル）に関するデータが実施
例１−６および比較実施例Ａ−Ｃの組成物に関して表示
されている。表４は、これらの同一組成物に関する試験
サイクルの同一時点におけるμS値を示している。
【００５８】 表３−日本試験工程を使用するμO／μd ＡＴＦ 1000サイクル 5000サイクル μO／μdにおける組成物 におけるμO／μd におけるμO／μd 変化 実施例１ 1.017 1.009 -0.008 実施例２ 1.024 1.022 -0.002 実施例３ 1.028 1.031 +0.003 実施例４ 1.017 1.028 +0.011 実施例５ 1.008 1.024 +0.016 実施例６ 1.002 1.026 +0.024 比較実施例Ａ 1.022 1.010 -0.012 比較実施例Ｂ 1.012 0.991 -0.021 比較実施例Ｃ 1.029 1.020 -0.009 表４−日本試験工程を使用するμSデータ ＡＴＦ 1000サイクル 5000サイクル μSにおける組成物 におけるμS におけるμS 変化 実施例１ 0.122 0.124 +0.002 実施例２ 0.124 0.123 -0.001 実施例３ 0.137 0.133 -0.004 実施例４ 0.134 0.131 -0.003 実施例５ 0.124 0.123 -0.001 実施例６ 0.119 0.120 +0.001 比較実施例Ａ 0.126 0.117 -0.009 比較実施例Ｂ 0.110 0.091 -0.019 比較実施例Ｃ 0.142 0.134 -0.008 表３および４のデータは、本発明に従う組成物は試験中
にμO／μdまたはμSにおいて意義ある増加を示さなか
ったが本発明のものでない組成物はμO／μdまたはμS
において意義ある増加をしたことを示している。実施例
２および３の組成物は試験中に実質的に一定の値を維持
するのに特に有効であった。
【００５９】フォード・メルコン(MERCON)Rクラッチ摩
擦耐性試験工程を使用した試験からの代表的データが表
５および６にまとめられている。表５は、実施例１およ
び３に関する３１００サイクルおよび試験終了時（１５
０００サイクル）におけるμO／μdの結果を比較実施例
Ａと比べて示している。表６は、同一組成物に関する同
一試験サイクル間隔におけるμS値を示している。
【００６０】 表５−フォード・メルコンR試験工程を使用したμO／μd ＡＴＦ 3100サイクル 15000サイクル μO／μdにおける組成物 におけるμO／μd におけるμO／μd 変化 実施例１ 0.944 0.921 -0.023 実施例３ 0.978* 0.959 -0.019 比較実施例Ａ 0.952 0.917 -0.035 * 3000サイクルで測定された 表６−フォード・メルコンR試験工程を使用したμSデータ ＡＴＦ 3100サイクル 15000サイクル μSにおける組成物 におけるμS におけるμS 変化 実施例１ 0.112 0.110 -0.002 実施例３ 0.137* 0.134 -0.003 比較実施例Ａ 0.122 0.116 -0.006 * 3000サイクルで測定された 表５および６の結果は、さらに延長されたフォード・メ
ルコンR試験工程（１５０００サイクル）でも本発明の
組成物は本発明のものではない比較組成物より実質的に
大きいμO／μdおよびμSにおける均一性を示したこと
を反映している。
【００６１】以上の記述で使用されている「油溶性」と
いう語は、当該成分が常温において添加剤を使用した際
にある種の結果すなわち効果を得るのに必要な最低濃度
に少なくとも等しい濃度まで選択基質油の中に溶解させ
るのに充分なほどの溶解性を有するという意味で使用さ
れている。しかしながら、好適にはそのような成分の選
択基質油中での溶解性はそのような最低濃度を越えてい
るが、成分が基質油中に全ての割合で可溶性である必要
はない。ある種の有用な添加剤は基質油中に完全には溶
解せず、むしろ油中での安定な懸濁液または分散液の形
状で使用される。そのような分散された添加剤を含有す
る油は、それらが使用される組成物の性能または有用性
を意義ある程度に妨害しない限り、本発明の実施におい
て使用することができる。一選択としては全成分が油溶
性である油を使用することが好ましいが、これは本発明
の実施における条件ではない。
【００６２】本発明の主なる特徴および態様は以下のと
おりである。
【００６３】１．少なくとも下記の成分： ａ）ヒドロキシアルキル基の炭素数が２〜４でありそし
て脂肪族基が炭素数１０〜２５の非環式ヒドロカルビル
基である、ヒドロキシアルキル脂肪族イミダゾリン、お
よび ｂ）同一もしくは相異なるヒドロキシアルキル基の炭素
数がそれぞれ２〜４であり、そして脂肪族基が炭素数１
０〜２５の非環式ヒドロカルビル基である、ジ(ヒドロ
キシアルキル)脂肪族第三級アミンを含んでなり、該成
分ａ）およびｂ）が１モルのｂ）当たり０.００５〜０.
５０モルの範囲のモル比で存在する、潤滑剤添加組成
物。
【００６４】２．該成分ａ）の脂肪族基がアルケニル基
であり、該成分ａ）の該ヒドロキシアルキル基がβ−ヒ
ドロキシアルキル基である、上記１に従う組成物。
【００６５】３．該成分ａ）のヒドロキシアルキル基が
β−ヒドロキシエチル基である、上記２に従う組成物。
【００６６】４．該成分ａ）の脂肪族基の炭素数が１５
〜１９の範囲である、上記１−３に従う組成物。
【００６７】５．該成分ａ）の脂肪族基の炭素数が本質
的に１７である、上記４に従う組成物。
【００６８】６．該成分ｂ）のヒドロキシアルキル基が
同一であり、そしてそれぞれがβ−ヒドロキシアルキル
基である、上記１−５のいずれかに従う組成物。
【００６９】７．該成分ｂ）の各ヒドロキシアルキル基
がβ−ヒドロキシエチル基である、上記６に従う組成
物。
【００７０】８．該成分ｂ）の脂肪族基の炭素数が１３
〜１９の範囲である、上記１−７のいずれかに従う組成
物。
【００７１】９．該成分ａ）が１−ヒドロキシエチル−
２−ヘプタデセニルイミダゾリンであり、そして該成分
ｂ）がビス(２−ヒドロキシエチル)タロウアルキルアミ
ンである、上記１に従う組成物。
【００７２】１０．該モル比が１モルの該成分ｂ）当た
り０.０２〜０.１０モルの該成分ａ）の範囲である、上
記１−９のいずれかに従う組成物。
【００７３】１１．さらに、無灰分散剤中の燐対該成分
ｂ）の比が１重量部の成分ｂ）当たり０.１〜１.０重量
部の燐の範囲となるような量で存在する少なくとも一種
の油溶性の燐−含有無灰分散剤も含んでなる、上記１−
１０のいずれかに従う組成物。
【００７４】１２．さらに、無灰分散剤中のホウ素対該
成分ｂ）の比が１重量部の成分ｂ）当たり０.０３〜０.
３重量部のホウ素の範囲となるような量で存在する少な
くとも一種の油溶性のホウ素−含有無灰分散剤も含んで
なる、上記１−１１のいずれかに従う組成物。
【００７５】１３．さらに、無灰分散剤中の燐対該成分
ｂ）の比が１重量部の成分ｂ）当たり０.１〜０.５重量
部の燐の範囲となりそして無灰分散剤中のホウ素対該成
分ｂ）の比が１重量部の成分ｂ）当たり０.０５〜０.１
５重量部のホウ素の範囲となるような量で存在する少な
くとも一種の油溶性の燐−およびホウ素−含有無灰分散
剤も含んでなる、上記１−１２のいずれかに従う組成
物。
【００７６】１４．主要量の少なくとも一種の潤滑粘度
の油および摩擦調節量の上記１−１３のいずれかに従う
組成物を含んでなる、潤滑剤組成物。
【００７７】１５．該潤滑粘度の油が鉱油である、上記
１４に従う潤滑剤組成物。
【００７８】１６．摩擦表面を上記１４または上記１５
に従う潤滑剤組成物と接触させることを含んでなる、互
いに周期的にかみ合う一対の摩擦表面間で実質的に一定
の摩擦の静剥離係数を維持する方法。
【００７９】１７．該摩擦表面が自動車トランスミッシ
ョン内の摩擦表面である、上記１６に従う方法。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ロルフ・ジエイ・ハートレイ アメリカ合衆国ミズーリ州63108セントル イス・ウエストミンスタープレイス4387

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少なくとも下記の成分： ａ）ヒドロキシアルキル基の炭素数が２〜４でありそし
    て脂肪族基が炭素数１０〜２５の非環式ヒドロカルビル
    基である、ヒドロキシアルキル脂肪族イミダゾリン、お
    よび ｂ）同一もしくは相異なるヒドロキシアルキル基の炭素
    数がそれぞれ２〜４であり、そして脂肪族基が炭素数１
    ０〜２５の非環式ヒドロカルビル基である、ジ(ヒドロ
    キシアルキル)脂肪族第三級アミンを含んでなり、該成
    分ａ）およびｂ）が１モルのｂ）当たり０.００５〜０.
    ５０モルの範囲のモル比で存在する、潤滑剤添加組成
    物。
  2. 【請求項２】 主要量の少なくとも１種の潤滑粘度の油
    および摩擦調節量の請求項１に記載の組成物を含んでな
    る、潤滑剤組成物。
  3. 【請求項３】 摩擦表面を請求項２に記載の潤滑剤組成
    物と接触させることを含んでなる、互いに周期的にかみ
    合う一対の摩擦表面間で実質的に一定の摩擦の静剥離係
    数を維持する方法。
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