JPH07133416A - 帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物 - Google Patents
帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物Info
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- JPH07133416A JPH07133416A JP30719593A JP30719593A JPH07133416A JP H07133416 A JPH07133416 A JP H07133416A JP 30719593 A JP30719593 A JP 30719593A JP 30719593 A JP30719593 A JP 30719593A JP H07133416 A JPH07133416 A JP H07133416A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００重量部当
り、帯電防止剤（Ｂ）として下記一般式〔Ｉ〕で示され
るホスホニウム塩０．１〜１０重量部配合してなる帯電
防止性ポリカーボネート樹脂組成物。 【効果】 帯電防止性、耐衝撃性および透明性に優れる
ものであり、特に透明性が要求される用途において好適
に使用できる。
り、帯電防止剤（Ｂ）として下記一般式〔Ｉ〕で示され
るホスホニウム塩０．１〜１０重量部配合してなる帯電
防止性ポリカーボネート樹脂組成物。 【効果】 帯電防止性、耐衝撃性および透明性に優れる
ものであり、特に透明性が要求される用途において好適
に使用できる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、耐衝撃性および透明性
に優れた帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物に関す
るものである。
に優れた帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決する問題点】ポリカーボネ
ート樹脂は、耐衝撃性、耐熱性等に優れており、車両分
野をはじめ、弱電、医療、食品等の各分野において幅広
く使用されているが、静電気が帯電し易く、種々の障害
や災害の原因となることがある。この為、導電性カーボ
ンブラックやカーボンファイバーの練込みが行なわれて
いるが、色調が黒色に限定されてしまい、他の色に着色
できないため、結局その使用範囲も限られたものとなっ
てしまう。
ート樹脂は、耐衝撃性、耐熱性等に優れており、車両分
野をはじめ、弱電、医療、食品等の各分野において幅広
く使用されているが、静電気が帯電し易く、種々の障害
や災害の原因となることがある。この為、導電性カーボ
ンブラックやカーボンファイバーの練込みが行なわれて
いるが、色調が黒色に限定されてしまい、他の色に着色
できないため、結局その使用範囲も限られたものとなっ
てしまう。
【０００３】また、黒色以外の用途には、一般にアルカ
ンスルホネート金属塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩
等が帯電防止剤として使用されるが、白色不透明にな
り、しかもポリカーボネート樹脂の分解が生じやすくな
り、耐衝撃性等の機械的特性を損ねることも少なくな
い。このような帯電防止性が付与されたポリカーボネー
ト樹脂が、特に光ディスクのカートリッジ等の事務機器
外装部品等にて使用される場合には、透明で内部の様子
が見えることが重要であり、また誤って落下した場合に
も破損のない耐衝撃性に優れることが要求される。
ンスルホネート金属塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩
等が帯電防止剤として使用されるが、白色不透明にな
り、しかもポリカーボネート樹脂の分解が生じやすくな
り、耐衝撃性等の機械的特性を損ねることも少なくな
い。このような帯電防止性が付与されたポリカーボネー
ト樹脂が、特に光ディスクのカートリッジ等の事務機器
外装部品等にて使用される場合には、透明で内部の様子
が見えることが重要であり、また誤って落下した場合に
も破損のない耐衝撃性に優れることが要求される。
【０００４】しかしながら、従来の帯電防止剤では、こ
のような耐衝撃性および透明性を損なうことのない帯電
防止性に優れた樹脂組成物が得られていないのが現状で
ある。
のような耐衝撃性および透明性を損なうことのない帯電
防止性に優れた樹脂組成物が得られていないのが現状で
ある。
【０００５】
【問題点を解決するための手段】本発明者らは、上記の
問題点につき鋭意検討の結果、ポリカーボネート樹脂に
対し、帯電防止剤として特定のホスホニウム塩を使用す
ることにより、上記の問題点を解決できることを見い出
し本発明に到達した。
問題点につき鋭意検討の結果、ポリカーボネート樹脂に
対し、帯電防止剤として特定のホスホニウム塩を使用す
ることにより、上記の問題点を解決できることを見い出
し本発明に到達した。
【０００６】すなわち、本発明は、ポリカーボネート樹
脂（Ａ）１００重量部当り、帯電防止剤（Ｂ）として下
記一般式〔Ｉ〕で示されるホスホニウム塩０．１〜１０
重量部配合してなることを特徴とする帯電防止性ポリカ
ーボネート樹脂組成物を提供するものである。
脂（Ａ）１００重量部当り、帯電防止剤（Ｂ）として下
記一般式〔Ｉ〕で示されるホスホニウム塩０．１〜１０
重量部配合してなることを特徴とする帯電防止性ポリカ
ーボネート樹脂組成物を提供するものである。
【０００７】
【化２】
【０００８】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 はそ
れぞれ炭素数４〜１６のアルキル基ならびにフェニル
基、Ｘは塩素、臭素または沃素原子を示す。）
れぞれ炭素数４〜１６のアルキル基ならびにフェニル
基、Ｘは塩素、臭素または沃素原子を示す。）
【０００９】以下、本発明につき詳細に説明する。本発
明において使用されるポリカーボネート樹脂（Ａ）と
は、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンと
を反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリー
ル化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステル
とを反応させるエステル交換法によって得られる重合体
であり、代表的なものとしては、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）から
製造されたポリカーボネートが挙げられる。
明において使用されるポリカーボネート樹脂（Ａ）と
は、種々のジヒドロキシジアリール化合物とホスゲンと
を反応させるホスゲン法、またはジヒドロキシジアリー
ル化合物とジフェニルカーボネートなどの炭酸エステル
とを反応させるエステル交換法によって得られる重合体
であり、代表的なものとしては、２，２−ビス（４−ヒ
ドロキシフェニル）プロパン（ビスフェノールＡ）から
製造されたポリカーボネートが挙げられる。
【００１０】上記ジヒドロキシジアリール化合物として
は、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−第
三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３、５−ジブロモフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロ
フェニル）プロパンのようなビス（ヒドロキシアリー
ル）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒドロキシアリ
ール）シクロアルカン類、４，４’−ジヒドロキシジフ
ェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−
ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシジア
リールエーテル類、４，４’−ジヒドロキシジフェニル
スルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメ
チルジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリ
ールスルフィド類、４，４’−ジヒドロキシジフェニル
スルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ
メチルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジ
アリールスルホキシド類、４，４’−ジヒドロキシジフ
ェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−
ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジア
リールスルホン類等が挙げられる。
は、ビスフェノールＡの他に、ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）メタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）エタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）
ブタン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）オク
タン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）フェニルメタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロパン、１，１−ビス（４−ヒドロキシ−３−第
三ブチルフェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒド
ロキシ−３−ブロモフェニル）プロパン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３、５−ジブロモフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジクロロ
フェニル）プロパンのようなビス（ヒドロキシアリー
ル）アルカン類、１，１−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）シクロペンタン、１，１−ビス（４−ヒドロキシフ
ェニル）シクロヘキサンのようなビス（ヒドロキシアリ
ール）シクロアルカン類、４，４’−ジヒドロキシジフ
ェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−
ジメチルジフェニルエーテルのようなジヒドロキシジア
リールエーテル類、４，４’−ジヒドロキシジフェニル
スルフィド、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジメ
チルジフェニルスルフィドのようなジヒドロキシジアリ
ールスルフィド類、４，４’−ジヒドロキシジフェニル
スルホキシド、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジ
メチルジフェニルスルホキシドのようなジヒドロキシジ
アリールスルホキシド類、４，４’−ジヒドロキシジフ
ェニルスルホン、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−
ジメチルジフェニルスルホンのようなジヒドロキシジア
リールスルホン類等が挙げられる。
【００１１】これらは単独または２種類以上混合して使
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
用されるが、これらの他に、ピペラジン、ジピペリジル
ハイドロキノン、レゾルシン、４，４’−ジヒドロキシ
ジフェニル等を混合して使用してもよい。
【００１２】さらに、上記のジヒドロキシアリール化合
物と以下に示すような３価以上のフェノール化合物を混
合使用してもよい。
物と以下に示すような３価以上のフェノール化合物を混
合使用してもよい。
【００１３】３価以上のフェノールとしてはフロログル
シン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−ヘプテン−２、４，６−ジメチル
−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘ
プタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ベンゾール、１，１，１−トリ−（４−ヒドロキ
シフェニル）−エタンおよび２，２−ビス−〔４，４−
（４，４’−ジヒドロキシジフェニル）−シクロヘキシ
ル〕−プロパンなどがあげられる。
シン、４，６−ジメチル−２，４，６−トリ−（４−ヒ
ドロキシフェニル）−ヘプテン−２、４，６−ジメチル
−２，４，６−トリ−（４−ヒドロキシフェニル）−ヘ
プタン、１，３，５−トリ−（４−ヒドロキシフェニ
ル）−ベンゾール、１，１，１−トリ−（４−ヒドロキ
シフェニル）−エタンおよび２，２−ビス−〔４，４−
（４，４’−ジヒドロキシジフェニル）−シクロヘキシ
ル〕−プロパンなどがあげられる。
【００１４】ポリカーボネートの粘度平均分子量は通常
10,000〜100,000 、好ましくは15,000〜35,000である。
かかるポリカーボネートを製造するに際し、分子量調節
剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。
10,000〜100,000 、好ましくは15,000〜35,000である。
かかるポリカーボネートを製造するに際し、分子量調節
剤、触媒等を必要に応じて使用することができる。
【００１５】本発明において、帯電防止剤（Ｂ）として
使用されるホスホニウム塩は、下記一般式〔Ｉ〕にて示
される化合物である。
使用されるホスホニウム塩は、下記一般式〔Ｉ〕にて示
される化合物である。
【００１６】
【化３】
【００１７】（式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 はそ
れぞれ炭素数４〜１６のアルキル基ならびにフェニル
基、Ｘは塩素、臭素または沃素原子を示す。）
れぞれ炭素数４〜１６のアルキル基ならびにフェニル
基、Ｘは塩素、臭素または沃素原子を示す。）
【００１８】上記のホスホニウム塩は、種々のアルキル
ホスフィン又はフェニルホスフィンとアルキルハライド
から公知の反応方法によって製造することができる。該
アルキルホスホニウム塩の具体例としては、テトラブチ
ルホスホニウム塩、トリブチルオクチルホスホニウム
塩、トリブチルヘキサデシルホスホニウム塩、テトラオ
クチルホスホニウム塩、トリオクチルブチルホスホニウ
ム塩、トリオクチルヘキサデシルホスホニウム塩、テト
ラヘキサデシルホスホニウム塩、トリヘキサデシルブチ
ルホスホニウム塩、トリヘキサデシルオクチルホスホニ
ウム塩、トリフェニルブチルホスホニウム塩、トリフェ
ニルオクチルホスホニウム塩、トリフェニルヘキサデシ
ルホスホニウム塩等のそれぞれの塩が塩素、臭素または
沃素である化合物が挙げられる。これらは単独または２
種以上混合して使用されるが、更に他の帯電防止剤と併
用してもよい。なお、本発明は、上記に例示したものに
限定されるものではない。
ホスフィン又はフェニルホスフィンとアルキルハライド
から公知の反応方法によって製造することができる。該
アルキルホスホニウム塩の具体例としては、テトラブチ
ルホスホニウム塩、トリブチルオクチルホスホニウム
塩、トリブチルヘキサデシルホスホニウム塩、テトラオ
クチルホスホニウム塩、トリオクチルブチルホスホニウ
ム塩、トリオクチルヘキサデシルホスホニウム塩、テト
ラヘキサデシルホスホニウム塩、トリヘキサデシルブチ
ルホスホニウム塩、トリヘキサデシルオクチルホスホニ
ウム塩、トリフェニルブチルホスホニウム塩、トリフェ
ニルオクチルホスホニウム塩、トリフェニルヘキサデシ
ルホスホニウム塩等のそれぞれの塩が塩素、臭素または
沃素である化合物が挙げられる。これらは単独または２
種以上混合して使用されるが、更に他の帯電防止剤と併
用してもよい。なお、本発明は、上記に例示したものに
限定されるものではない。
【００１９】本発明において帯電防止剤（Ｂ）として使
用されるホスホニウム塩の使用量は、ポリカーボネート
樹脂（Ａ）１００重量部当り０．１〜１０重量部であ
る。０．１重量部未満では帯電防止性に劣り、また１０
重量部を超えると耐衝撃性、透明性に劣り好ましくな
い。
用されるホスホニウム塩の使用量は、ポリカーボネート
樹脂（Ａ）１００重量部当り０．１〜１０重量部であ
る。０．１重量部未満では帯電防止性に劣り、また１０
重量部を超えると耐衝撃性、透明性に劣り好ましくな
い。
【００２０】上記（Ａ）、（Ｂ）成分の混合方法ならび
に混合順序には特に制限はなく、公知の混合機、例え
ば、タンブラー、リボンブレンダー、高速ミキサー等で
混合し、溶融混練して行なうことができる。
に混合順序には特に制限はなく、公知の混合機、例え
ば、タンブラー、リボンブレンダー、高速ミキサー等で
混合し、溶融混練して行なうことができる。
【００２１】さらに混合時、必要に応じて、公知の添加
剤、例えば（Ｂ）成分以外の帯電防止剤、離型剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、染顔料などを配合する
ことができる。
剤、例えば（Ｂ）成分以外の帯電防止剤、離型剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、難燃剤、染顔料などを配合する
ことができる。
【００２２】以下に本発明を実施例により具体的に説明
するが、本発明は、これら実施例により何ら限定される
ものではない。
するが、本発明は、これら実施例により何ら限定される
ものではない。
【００２３】〔実施例〕ポリカーボネート樹脂（Ａ）、
帯電防止剤（Ｂ）、他の帯電防止剤を表−１に示す配合
比率に基づき、タンブラーで混合した後、押出機にて溶
融混練し、ペレットを得た。得られたペレットより４オ
ンスの射出成形機を使用し、シリンダー設定温度２８０
℃にて各種試験片を作成し、試験に供した。試験結果を
表−１に示す。
帯電防止剤（Ｂ）、他の帯電防止剤を表−１に示す配合
比率に基づき、タンブラーで混合した後、押出機にて溶
融混練し、ペレットを得た。得られたペレットより４オ
ンスの射出成形機を使用し、シリンダー設定温度２８０
℃にて各種試験片を作成し、試験に供した。試験結果を
表−１に示す。
【００２４】なお、本実施例で得られた材料は以下のと
おりである。
おりである。
【００２５】Ｐ Ｃ：ビスフェノールＡとホスゲンとよ
りなる粘度平均分子量25,000の芳香族ポリカーボネー
ト。
りなる粘度平均分子量25,000の芳香族ポリカーボネー
ト。
【００２６】Ｂ−１：テトラブチルホスホニウムクロラ
イド Ｂ−２：テトラブチルホスホニウムブロマイド Ｂ−３：テトラブチルホスホニウムアイオダイド Ｂ−４：トリブチルオクチルホスホニウムクロライド Ｂ−５：トリブチルヘキサデシルホスホニウムクロライ
ド ｂ−１：アルカンスルホネートナトリウム塩 ｂ−２：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩
イド Ｂ−２：テトラブチルホスホニウムブロマイド Ｂ−３：テトラブチルホスホニウムアイオダイド Ｂ−４：トリブチルオクチルホスホニウムクロライド Ｂ−５：トリブチルヘキサデシルホスホニウムクロライ
ド ｂ−１：アルカンスルホネートナトリウム塩 ｂ−２：ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩
【００２７】また、各種試験方法は以下のとおりであ
る。
る。
【００２８】ｏ衝撃強度 ＡＳＴＭ Ｄ−２５６ 1/8
”、ノッチ付アイゾット、２３℃
”、ノッチ付アイゾット、２３℃
【００２９】ｏ全光線透過率 ＡＳＴＭ Ｄ−１００３
【００３０】ｏイエローインデックス（ＹＩ） ＡＳＴ
Ｍ Ｄ−１９２５
Ｍ Ｄ−１９２５
【００３１】ｏ表面抵抗値 ９０×４０×３mmの平板を成形し次の各条件で測定し
た。試験片を２３℃、５５％相対湿度の条件で２４時間
状態調節した後、表面比抵抗計ＳＭ−１０Ｅ（東亜電波
工業（株）製）を用い、測定電圧１００Ｖ、サンプリン
グ時間３０秒後の条件にて表面抵抗値を測定した。
た。試験片を２３℃、５５％相対湿度の条件で２４時間
状態調節した後、表面比抵抗計ＳＭ−１０Ｅ（東亜電波
工業（株）製）を用い、測定電圧１００Ｖ、サンプリン
グ時間３０秒後の条件にて表面抵抗値を測定した。
【００３２】
【表１】
【００３３】
【発明の効果】以上のとおり、本発明のポリカーボネー
ト樹脂組成物は、帯電防止性、耐衝撃性および透明性に
優れるものであり、特に透明性が要求される用途におい
て好適に使用することができる。
ト樹脂組成物は、帯電防止性、耐衝撃性および透明性に
優れるものであり、特に透明性が要求される用途におい
て好適に使用することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 温井 紳二 大阪府高槻市塚原２丁目10番１号 住友ダ ウ株式会社高槻研究室内 (72)発明者 塩入 一令 奈良市西九条町５丁目２番地の５ 共栄社 化学株式会社奈良研究所内
Claims (1)
- 【請求項１】 ポリカーボネート樹脂（Ａ）１００重量
部当り、帯電防止剤（Ｂ）として下記一般式〔Ｉ〕で示
されるホスホニウム塩０．１〜１０重量部配合してなる
ことを特徴とする帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成
物。 【化１】 （式中、Ｒ1 、Ｒ2 、Ｒ3 およびＲ4 はそれぞれ炭素数
４〜１６のアルキル基ならびにフェニル基、Ｘは塩素、
臭素または沃素原子を示す。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30719593A JPH07133416A (ja) | 1993-11-11 | 1993-11-11 | 帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30719593A JPH07133416A (ja) | 1993-11-11 | 1993-11-11 | 帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07133416A true JPH07133416A (ja) | 1995-05-23 |
Family
ID=17966190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30719593A Pending JPH07133416A (ja) | 1993-11-11 | 1993-11-11 | 帯電防止性ポリカーボネート樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH07133416A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5849822A (en) * | 1995-08-17 | 1998-12-15 | Teijin Limited | Thermoplastic resin composition superior in transparency and antistatic property |
-
1993
- 1993-11-11 JP JP30719593A patent/JPH07133416A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5849822A (en) * | 1995-08-17 | 1998-12-15 | Teijin Limited | Thermoplastic resin composition superior in transparency and antistatic property |
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