JPH07113796A - 自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法 - Google Patents
自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法Info
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- JPH07113796A JPH07113796A JP25688093A JP25688093A JPH07113796A JP H07113796 A JPH07113796 A JP H07113796A JP 25688093 A JP25688093 A JP 25688093A JP 25688093 A JP25688093 A JP 25688093A JP H07113796 A JPH07113796 A JP H07113796A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 排ガス中の成分を現場で連続的に採取し、自
動的に分析する自動ガス採取及び分析方法に関し、ガス
成分の採取、分析を自動化し、容易にする。 【構成】 ガス採取管Ａのガスは加熱ヒータ９で加熱さ
れた後、吸収液がレベルＬ１まで入った吸収ビン３を経
由して乾燥塔へ抜ける。その後、吸収液を液貯槽１より
吸収ビン３と、ガス・吸収液導入管Ｂを介してレベルＬ
２まで導入し、導入管Ｂ内のガス成分を洗浄し、吸収液
を回収する。吸収ビン３の液の１部は分析試料導入管Ｃ
を介して分析試料受槽２へレベルＬ３まで流入し、導入
管Ｃ内を洗浄し、系外へ排出する。その後、残りの吸収
液を分析試料受槽２へ移送し、採取するので正確なガス
成分の分析ができる。
動的に分析する自動ガス採取及び分析方法に関し、ガス
成分の採取、分析を自動化し、容易にする。 【構成】 ガス採取管Ａのガスは加熱ヒータ９で加熱さ
れた後、吸収液がレベルＬ１まで入った吸収ビン３を経
由して乾燥塔へ抜ける。その後、吸収液を液貯槽１より
吸収ビン３と、ガス・吸収液導入管Ｂを介してレベルＬ
２まで導入し、導入管Ｂ内のガス成分を洗浄し、吸収液
を回収する。吸収ビン３の液の１部は分析試料導入管Ｃ
を介して分析試料受槽２へレベルＬ３まで流入し、導入
管Ｃ内を洗浄し、系外へ排出する。その後、残りの吸収
液を分析試料受槽２へ移送し、採取するので正確なガス
成分の分析ができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、排ガス中のアンモニ
ア、塩化水素など、水に溶解し易い化合物や、サンプリ
ングライン中に吸着し易い化合物などを現場で連続的に
採取して自動的に分析することのできる自動ガス採取方
法及び自動ガス分析方法に関する。
ア、塩化水素など、水に溶解し易い化合物や、サンプリ
ングライン中に吸着し易い化合物などを現場で連続的に
採取して自動的に分析することのできる自動ガス採取方
法及び自動ガス分析方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、排ガス中のガス成分の分析は、現
場で試料を採取して分析室に持ち帰り、各種の分析法に
より分析を行うか、又は現場にセンサと記録計からなる
連続分析装置を設置して現場で分析し、モニタし、記録
する方法が採られてきた。分析対象成分が、一酸化炭素
や一酸化窒素などのように水にほとんど溶解しない化合
物は、上記のように試料を採取し、連続分析装置で分析
することができるが、アンモニア、塩化水素などのよう
に水に溶解し易い化合物、サンプリングライン中に吸着
し易い化合物は、試料ガスの温度低下などにより試料採
取し、分析装置へ送るためのサンプリングライン中に凝
縮したり、吸着して測定値に負の誤差を生ずるおそれが
あるため、上記の連続分析装置による測定は困難であ
る。それ故、現場で分析対象成分ガスを吸収した吸収液
を分析室に持ち帰り分析していた。
場で試料を採取して分析室に持ち帰り、各種の分析法に
より分析を行うか、又は現場にセンサと記録計からなる
連続分析装置を設置して現場で分析し、モニタし、記録
する方法が採られてきた。分析対象成分が、一酸化炭素
や一酸化窒素などのように水にほとんど溶解しない化合
物は、上記のように試料を採取し、連続分析装置で分析
することができるが、アンモニア、塩化水素などのよう
に水に溶解し易い化合物、サンプリングライン中に吸着
し易い化合物は、試料ガスの温度低下などにより試料採
取し、分析装置へ送るためのサンプリングライン中に凝
縮したり、吸着して測定値に負の誤差を生ずるおそれが
あるため、上記の連続分析装置による測定は困難であ
る。それ故、現場で分析対象成分ガスを吸収した吸収液
を分析室に持ち帰り分析していた。
【０００３】一方、高速液体クロマトグラフやイオンク
ロマトグラフなどの液体クロマトグラフは、１回の試料
の注入で液体中の多成分を同時に高感度で短時間に分析
できるという特徴を有する。特に、無機成分を目的とす
るイオンクロマトグラフは、他の分析法では煩雑で長時
間かかる低濃度の陽イオン又は陰イオンを短時間で容易
に分析できるため、排ガス中のアンモニア、硫黄酸化物
（ＳＯx) などのガス成分を吸収液に吸収させ、イオン
クロマトグラフで分析する方法が用いられるようになっ
てきた。
ロマトグラフなどの液体クロマトグラフは、１回の試料
の注入で液体中の多成分を同時に高感度で短時間に分析
できるという特徴を有する。特に、無機成分を目的とす
るイオンクロマトグラフは、他の分析法では煩雑で長時
間かかる低濃度の陽イオン又は陰イオンを短時間で容易
に分析できるため、排ガス中のアンモニア、硫黄酸化物
（ＳＯx) などのガス成分を吸収液に吸収させ、イオン
クロマトグラフで分析する方法が用いられるようになっ
てきた。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかし、多成分を同時
に分析できるイオンクロマトグラフなどの分析装置はガ
スに適用するのではなく、液体用であり、ガスの成分分
析ではガス中の分析成分を吸収液に吸収させる必要があ
るため、現場で採取したガス成分をそのまま上記分析装
置で分析することができず、現場でのガス自動分析装置
として用いることができなかった。
に分析できるイオンクロマトグラフなどの分析装置はガ
スに適用するのではなく、液体用であり、ガスの成分分
析ではガス中の分析成分を吸収液に吸収させる必要があ
るため、現場で採取したガス成分をそのまま上記分析装
置で分析することができず、現場でのガス自動分析装置
として用いることができなかった。
【０００５】又、現場において、前述のように試料を採
取し、ガスサンプリングラインで搬送し、現場に設置し
たセンサ、記録計で連続して分析する場合においてもガ
ス採取部の分析計の距離が非常に長くなる場合が多く、
アンモニア、塩化水素などのように水に溶解し易い成分
や、サンプリングライン中に吸着し易い成分を分析する
ときには、ガスサンプリングラインにおける凝集、吸着
が大きく、その濃度を正確に測定することができないと
いう問題があった。そのため、従来は測定の都度、現場
に出向いて分析試料を行う必要があった。また、現場で
の分析試料の採取には、熟練を要し、多くの危険要因を
含むとともに、多大な労力を必要とするなどの問題があ
った。さらに、吸収液中の成分分析も煩雑で長時間を要
するので、管理用データとして使用するときには大きな
制約となっていた。
取し、ガスサンプリングラインで搬送し、現場に設置し
たセンサ、記録計で連続して分析する場合においてもガ
ス採取部の分析計の距離が非常に長くなる場合が多く、
アンモニア、塩化水素などのように水に溶解し易い成分
や、サンプリングライン中に吸着し易い成分を分析する
ときには、ガスサンプリングラインにおける凝集、吸着
が大きく、その濃度を正確に測定することができないと
いう問題があった。そのため、従来は測定の都度、現場
に出向いて分析試料を行う必要があった。また、現場で
の分析試料の採取には、熟練を要し、多くの危険要因を
含むとともに、多大な労力を必要とするなどの問題があ
った。さらに、吸収液中の成分分析も煩雑で長時間を要
するので、管理用データとして使用するときには大きな
制約となっていた。
【０００６】そこで、本発明者らは、上記の問題を解消
し、凝縮性、吸着性のガス成分を確実に採取することが
でき、かつ、自動分析を迅速に行なうことができる「自
動ガス採取方法及び自動ガス分析方法」を特願平04-192
119号で提案し、実用化を計った。
し、凝縮性、吸着性のガス成分を確実に採取することが
でき、かつ、自動分析を迅速に行なうことができる「自
動ガス採取方法及び自動ガス分析方法」を特願平04-192
119号で提案し、実用化を計った。
【０００７】この提案された方法の概要は、本発明の方
法を実施するための図１，図２に示すものと同じ装置に
おいて、まず吸収液をガス・吸収液導入管を経由して吸
収ビンに所定の量だけ導入し、対象ガスをガス採取管よ
りガス・吸収液導入管及び吸収液の入った吸収ビンを介
して吸引し、その後、更に吸収液をガス・吸収液導入管
を経由して吸収ビンに前述の所定量に加えて流入して同
ガス・吸収液導入管を洗浄してこの洗浄した吸収液を吸
収ビンに回収し、この吸収ビンの吸収液を分析試料とし
て分析試料受槽に移送するガス採取方法を提案してい
る。
法を実施するための図１，図２に示すものと同じ装置に
おいて、まず吸収液をガス・吸収液導入管を経由して吸
収ビンに所定の量だけ導入し、対象ガスをガス採取管よ
りガス・吸収液導入管及び吸収液の入った吸収ビンを介
して吸引し、その後、更に吸収液をガス・吸収液導入管
を経由して吸収ビンに前述の所定量に加えて流入して同
ガス・吸収液導入管を洗浄してこの洗浄した吸収液を吸
収ビンに回収し、この吸収ビンの吸収液を分析試料とし
て分析試料受槽に移送するガス採取方法を提案してい
る。
【０００８】更に他の方法として、上記のガス・吸収液
導入管を洗浄した後の工程に吸収液を液体クロマトグラ
フに注入して分析する工程を付加した分析方法を提案し
たものである。
導入管を洗浄した後の工程に吸収液を液体クロマトグラ
フに注入して分析する工程を付加した分析方法を提案し
たものである。
【０００９】この出願で提案した方法を現場でガス成分
の分析に適用し、ガス中の測定成分濃度を連続的に計測
したところ、ガス成分の採取、自動分析を迅速に行うこ
とができたが、経時的な濃度の変化が、予想値に比べ、
時間的な遅れが生じることが判った。この原因につい
て、鋭意検討した結果、自動ガス採取装置とイオンクロ
マト分析装置が離れており、これらの装置を結ぶガス吸
収ビンと分析試料受槽間の液の移送ラインが長くなり、
ライン中に残留する液量が多くなるので、新たにサンプ
リングされた液と、その前にサンプリングされた液がラ
イン中で混じるために起こるもので、測定対象成分の濃
度の経時的な変化が小さい場合はほとんど影響がないも
のの、経時的な変化が著しい場合は、その影響が顕著に
表われ、正確に経時的な濃度変化が測定できないことが
判明した。
の分析に適用し、ガス中の測定成分濃度を連続的に計測
したところ、ガス成分の採取、自動分析を迅速に行うこ
とができたが、経時的な濃度の変化が、予想値に比べ、
時間的な遅れが生じることが判った。この原因につい
て、鋭意検討した結果、自動ガス採取装置とイオンクロ
マト分析装置が離れており、これらの装置を結ぶガス吸
収ビンと分析試料受槽間の液の移送ラインが長くなり、
ライン中に残留する液量が多くなるので、新たにサンプ
リングされた液と、その前にサンプリングされた液がラ
イン中で混じるために起こるもので、測定対象成分の濃
度の経時的な変化が小さい場合はほとんど影響がないも
のの、経時的な変化が著しい場合は、その影響が顕著に
表われ、正確に経時的な濃度変化が測定できないことが
判明した。
【００１０】本発明は上記の問題を解消し、凝縮性、吸
着性のガス成分を確実に採取することができると共に測
定対象成分の経時的な濃度の変化が大きい場合において
も自動分析を正確かつ迅速に行なうことのできる自動ガ
ス採取方法、及び自動ガス分析方法を提供しようとする
ものである。
着性のガス成分を確実に採取することができると共に測
定対象成分の経時的な濃度の変化が大きい場合において
も自動分析を正確かつ迅速に行なうことのできる自動ガ
ス採取方法、及び自動ガス分析方法を提供しようとする
ものである。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明の第１の手段は、
対象ガスをガス採取管からガス・吸収液導入管を介して
吸収して、吸収液の入った吸収ビン内を通過させ、更に
同ガス・吸収液導入管を吸収液で洗浄し、この洗浄した
吸収液もガスを通過させた吸収液と一緒に回収ビンに回
収する。この吸収液を分析試料受槽に移送してガスを分
析するが、ガスを分析試料受槽に移送する前に、吸収液
の１部で吸収ビンと分析試料受槽間のラインを洗浄する
ような工程を備えたガス採取方法とし、更に、第２の手
段として前述のラインを洗浄した後に、液体クロマトグ
ラフに吸収液を移送して分析するガス分析方法を提案す
るものである。
対象ガスをガス採取管からガス・吸収液導入管を介して
吸収して、吸収液の入った吸収ビン内を通過させ、更に
同ガス・吸収液導入管を吸収液で洗浄し、この洗浄した
吸収液もガスを通過させた吸収液と一緒に回収ビンに回
収する。この吸収液を分析試料受槽に移送してガスを分
析するが、ガスを分析試料受槽に移送する前に、吸収液
の１部で吸収ビンと分析試料受槽間のラインを洗浄する
ような工程を備えたガス採取方法とし、更に、第２の手
段として前述のラインを洗浄した後に、液体クロマトグ
ラフに吸収液を移送して分析するガス分析方法を提案す
るものである。
【００１２】即ち、請求項１の発明は、第１の手段とし
て概要を述べたように、（１）ガス採取管を分析対象ガ
スの温度にほぼ加熱した後、同分析対象ガスを前記ガス
採取管に吸引して同ガス採取管内を吸着平衡状態に保持
する工程と、（２）ガス吸収ビンに吸収液を所定のレベ
ルまで吸引する工程と、（３）前記ガス採取管からガス
・吸収液導入管、及び、前記ガス吸収ビンを介して分析
対象ガスを所定量吸引するサンプリング工程と、（４）
前記ガス・吸収液導入管を所定量の吸収液で洗浄して前
記ガス吸収ビンに回収する工程と、（５）前記ガス吸収
ビンに回収した吸収液を分析試料として分析試料受槽に
移送する工程とを有する自動ガス採取方法において、前
記（５）の工程は先ず、前記吸収ビンに回収した吸収液
のうち所定量の吸収液を同吸収ビンから前記分析試料受
槽に移すことにより同分析試料受槽までのラインを洗浄
し、この洗浄液を外部に排出した後、同吸収ビンの残り
の吸収液を分析試料として前記分析試料受槽へ移送する
ことを特徴とする自動ガス採取方法を提案する。
て概要を述べたように、（１）ガス採取管を分析対象ガ
スの温度にほぼ加熱した後、同分析対象ガスを前記ガス
採取管に吸引して同ガス採取管内を吸着平衡状態に保持
する工程と、（２）ガス吸収ビンに吸収液を所定のレベ
ルまで吸引する工程と、（３）前記ガス採取管からガス
・吸収液導入管、及び、前記ガス吸収ビンを介して分析
対象ガスを所定量吸引するサンプリング工程と、（４）
前記ガス・吸収液導入管を所定量の吸収液で洗浄して前
記ガス吸収ビンに回収する工程と、（５）前記ガス吸収
ビンに回収した吸収液を分析試料として分析試料受槽に
移送する工程とを有する自動ガス採取方法において、前
記（５）の工程は先ず、前記吸収ビンに回収した吸収液
のうち所定量の吸収液を同吸収ビンから前記分析試料受
槽に移すことにより同分析試料受槽までのラインを洗浄
し、この洗浄液を外部に排出した後、同吸収ビンの残り
の吸収液を分析試料として前記分析試料受槽へ移送する
ことを特徴とする自動ガス採取方法を提案する。
【００１３】又、請求項２の発明は、第２の手段として
述べたように、請求項１の発明の（４）工程の後で、
（５）工程として、吸収ビンに回収した吸収液を分析試
料として液体クロマトグラフに注入して分析する工程を
有する自動ガス分析方法であって、この方法において、
前記（５）の工程は、先ず、前記吸収ビンに回収した吸
収液のうち所定量の吸収液を同吸収ビンから分析試料受
槽に移すことにより同分析試料受槽までのラインを洗浄
し、この洗浄液を外部に排出した後、同吸収ビンの残り
の吸収液を分析試料として前記分析試料受槽へ移送し、
その後、同吸収液を液体クロマトグラフに注入して分析
することを特徴とする自動ガス分析方法を提案する。
述べたように、請求項１の発明の（４）工程の後で、
（５）工程として、吸収ビンに回収した吸収液を分析試
料として液体クロマトグラフに注入して分析する工程を
有する自動ガス分析方法であって、この方法において、
前記（５）の工程は、先ず、前記吸収ビンに回収した吸
収液のうち所定量の吸収液を同吸収ビンから分析試料受
槽に移すことにより同分析試料受槽までのラインを洗浄
し、この洗浄液を外部に排出した後、同吸収ビンの残り
の吸収液を分析試料として前記分析試料受槽へ移送し、
その後、同吸収液を液体クロマトグラフに注入して分析
することを特徴とする自動ガス分析方法を提案する。
【００１４】
【作用】本発明は前述のような手段であり、その請求項
１の発明においては、ガス採取管を加熱するとともに、
多量のガスをガス採取管に流すことにより、ガス採取管
を短時間で吸着平衡に導き、サンプリング時にガス採取
管に分析対象成分が凝縮、吸着することを防止する。ガ
スサンプリングの前にガス吸収ビンに吸収液を所定量吸
引しておき、その後ガスをガス採取管よりガス・吸収液
導入管及び吸収ビンを介して吸引し、サンプリングす
る。サンプリング終了後に、ガス採取管と吸収ビンを接
続するガス・吸収液導入管に所定量の吸収液を流し、サ
ンプリング時にガス・吸収液導入管に凝縮、吸着した分
析対象成分を吸収液で洗い出し、ガス吸収ビンに回収す
ることにより、分析対象成分を確実に吸収液に補足する
ことができる。更に、ガス吸収ビンと分析試料受槽間の
ラインを吸収液であらかじめ洗浄する工程を付加したこ
とにより、分析対象成分の経時的な濃度の変化が大きい
場合においても、分析精度を向上させることができる。
１の発明においては、ガス採取管を加熱するとともに、
多量のガスをガス採取管に流すことにより、ガス採取管
を短時間で吸着平衡に導き、サンプリング時にガス採取
管に分析対象成分が凝縮、吸着することを防止する。ガ
スサンプリングの前にガス吸収ビンに吸収液を所定量吸
引しておき、その後ガスをガス採取管よりガス・吸収液
導入管及び吸収ビンを介して吸引し、サンプリングす
る。サンプリング終了後に、ガス採取管と吸収ビンを接
続するガス・吸収液導入管に所定量の吸収液を流し、サ
ンプリング時にガス・吸収液導入管に凝縮、吸着した分
析対象成分を吸収液で洗い出し、ガス吸収ビンに回収す
ることにより、分析対象成分を確実に吸収液に補足する
ことができる。更に、ガス吸収ビンと分析試料受槽間の
ラインを吸収液であらかじめ洗浄する工程を付加したこ
とにより、分析対象成分の経時的な濃度の変化が大きい
場合においても、分析精度を向上させることができる。
【００１５】又、請求項２の発明では、前述の発明のガ
ス吸収ビンと分析試料受槽間のラインを洗浄した後に液
体クロマトグラフに吸収液を注入して分析するので、前
述の効果を奏すると共にイオンクロマトグラフなどの液
体クロマトグラフを有効に活用することが可能になり、
現場でのガス採取、自動分析を容易となるものである。
ス吸収ビンと分析試料受槽間のラインを洗浄した後に液
体クロマトグラフに吸収液を注入して分析するので、前
述の効果を奏すると共にイオンクロマトグラフなどの液
体クロマトグラフを有効に活用することが可能になり、
現場でのガス採取、自動分析を容易となるものである。
【００１６】
【実施例】以下、本発明を図面に示す実施例に基づいて
具体的に説明する。図１は本発明の第１実施例に係る自
動ガス採取方法を適用するガス自動採取装置の構成を示
す概念図である。
具体的に説明する。図１は本発明の第１実施例に係る自
動ガス採取方法を適用するガス自動採取装置の構成を示
す概念図である。
【００１７】図において、装置の構成につき説明する。
煙道２０中には排ガス２１が流れており、煙道２０の途
中に加熱ヒータ９を備えたガス採取管Ａが設けられ、ガ
ス採取管ＡにはポンプＰ−１が設けられている。ガス採
取管Ａからは電磁弁Ｓ−１を介してガス・吸収液導入管
Ｂが接続され、電磁弁Ｓ−２を介して吸収液貯槽１、吸
収ビン３がそれぞれ接続され、更に、分析試料導入管Ｃ
が接続されている。分析試料導入管Ｃには電磁弁Ｓ−３
を介して分析試料受槽２が、その出口側には電磁弁Ｓ−
８が設けられている。吸収ビン３にはニードルバルブ
８、電磁弁Ｓ−４、ポンプＰ−２を介して乾燥塔４が、
更に電磁弁Ｓ−５を介してポンプＰ−３が、更に電磁弁
Ｓ−６を介してポンプＰ−４がそれぞれ接続されてい
る。乾燥塔４にはガスメータ５、吸引ガス量計測カウン
タ６が設けられ、これらの電磁弁の開閉、ポンプ類の駆
動、ヒータのＯＮ，ＯＦＦ，等を制御する制御器７があ
る。このような構成の装置において、ガス採取の手順は
次のようになる。
煙道２０中には排ガス２１が流れており、煙道２０の途
中に加熱ヒータ９を備えたガス採取管Ａが設けられ、ガ
ス採取管ＡにはポンプＰ−１が設けられている。ガス採
取管Ａからは電磁弁Ｓ−１を介してガス・吸収液導入管
Ｂが接続され、電磁弁Ｓ−２を介して吸収液貯槽１、吸
収ビン３がそれぞれ接続され、更に、分析試料導入管Ｃ
が接続されている。分析試料導入管Ｃには電磁弁Ｓ−３
を介して分析試料受槽２が、その出口側には電磁弁Ｓ−
８が設けられている。吸収ビン３にはニードルバルブ
８、電磁弁Ｓ−４、ポンプＰ−２を介して乾燥塔４が、
更に電磁弁Ｓ−５を介してポンプＰ−３が、更に電磁弁
Ｓ−６を介してポンプＰ−４がそれぞれ接続されてい
る。乾燥塔４にはガスメータ５、吸引ガス量計測カウン
タ６が設けられ、これらの電磁弁の開閉、ポンプ類の駆
動、ヒータのＯＮ，ＯＦＦ，等を制御する制御器７があ
る。このような構成の装置において、ガス採取の手順は
次のようになる。
【００１８】（１）サンプリングラインの加熱 電磁弁Ｓ−１を閉じた状態でポンプＰ−１を稼働させて
ガス採取管Ａに排ガス２１の１部を流し、加熱ヒータ９
をＯＮの状態にしてガス採取管Ａを排ガス温度とほぼ同
じ温度に加熱して、ガス採取管Ａ内を吸着平衡状態に保
持する。
ガス採取管Ａに排ガス２１の１部を流し、加熱ヒータ９
をＯＮの状態にしてガス採取管Ａを排ガス温度とほぼ同
じ温度に加熱して、ガス採取管Ａ内を吸着平衡状態に保
持する。
【００１９】（２）吸収液を吸収ビンに吸引 上記（１）のサンプリングラインの加熱と同時に、電磁
弁Ｓ−２，Ｓ−６を開状態とし、電磁弁Ｓ−１，Ｓ−
３，Ｓ−４，Ｓ−５，Ｓ−７，Ｓ−８を閉じた状態で、
吸引ポンプＰ−４を稼働させ、吸収液貯槽１からガス・
吸収液導入管Ｂを介して吸収ビン３に吸収液を吸引し、
吸収ビン３の液面Ｌ１レベルまで満たす。
弁Ｓ−２，Ｓ−６を開状態とし、電磁弁Ｓ−１，Ｓ−
３，Ｓ−４，Ｓ−５，Ｓ−７，Ｓ−８を閉じた状態で、
吸引ポンプＰ−４を稼働させ、吸収液貯槽１からガス・
吸収液導入管Ｂを介して吸収ビン３に吸収液を吸引し、
吸収ビン３の液面Ｌ１レベルまで満たす。
【００２０】（３）ガスサンプリング 次いで、電磁弁Ｓ−１，Ｓ−４を開状態とし、電磁弁Ｓ
−２，Ｓ−３，Ｓ−５，Ｓ−６，Ｓ−７，Ｓ−８を閉じ
た状態で、吸引ポンプＰ−２を稼働させ、試料ガスを吸
収ビン３に吸引する。吸収ビン３からのガスは乾燥塔４
を通して乾燥した後、ガスメータ５に流して計量し、吸
収ガス量計数カウンタ６にセットした量のガスを吸引す
る。なお、上記のガスサンプリングラインにはニードル
バルブ８を付設する。
−２，Ｓ−３，Ｓ−５，Ｓ−６，Ｓ−７，Ｓ−８を閉じ
た状態で、吸引ポンプＰ−２を稼働させ、試料ガスを吸
収ビン３に吸引する。吸収ビン３からのガスは乾燥塔４
を通して乾燥した後、ガスメータ５に流して計量し、吸
収ガス量計数カウンタ６にセットした量のガスを吸引す
る。なお、上記のガスサンプリングラインにはニードル
バルブ８を付設する。
【００２１】（４）ガス及び吸収液導入管の洗い出し ガスサンプリング終了後、電磁弁Ｓ−２，Ｓ−６を開状
態とし、電磁弁Ｓ−１，Ｓ−３，Ｓ−４，Ｓ−５，Ｓ−
７，Ｓ−８を閉じた状態で、吸引ポンプＰ−４を稼働さ
せ、吸収液貯槽１から再び吸収液をガス・吸収液導入管
Ｂに流し、該導入管Ｂ内に凝縮、吸着している分析対象
成分を洗い出し、吸収ビン３に回収する。吸収液は、吸
収ビン３の液面レベルＬ１からＬ２になるまで、該導入
管Ｂに流して、ガスサンプリング時の分析対象成分を吸
収液に確実に捕捉する。
態とし、電磁弁Ｓ−１，Ｓ−３，Ｓ−４，Ｓ−５，Ｓ−
７，Ｓ−８を閉じた状態で、吸引ポンプＰ−４を稼働さ
せ、吸収液貯槽１から再び吸収液をガス・吸収液導入管
Ｂに流し、該導入管Ｂ内に凝縮、吸着している分析対象
成分を洗い出し、吸収ビン３に回収する。吸収液は、吸
収ビン３の液面レベルＬ１からＬ２になるまで、該導入
管Ｂに流して、ガスサンプリング時の分析対象成分を吸
収液に確実に捕捉する。
【００２２】（５）吸収試料液でのラインの洗浄 電磁弁Ｓ−３，Ｓ−５を開状態とし、電磁弁Ｓ−１，Ｓ
−２，Ｓ−４，Ｓ−６，Ｓ−７，Ｓ−８を閉じた状態
で、加圧ポンプＰ−３を稼働させ、吸収ビン３中の吸収
試料液を分析試料受槽２の液面レベルＬ３になるまで移
送し、吸収ビン３と分析試料受槽２間のラインを洗浄す
る。
−２，Ｓ−４，Ｓ−６，Ｓ−７，Ｓ−８を閉じた状態
で、加圧ポンプＰ−３を稼働させ、吸収ビン３中の吸収
試料液を分析試料受槽２の液面レベルＬ３になるまで移
送し、吸収ビン３と分析試料受槽２間のラインを洗浄す
る。
【００２３】（６）吸収試料液の系外への抜き出し 電磁弁Ｓ−３を閉じ、ポンプＰ−３を止めた後、電磁弁
Ｓ−８を開いて（５）の工程で洗浄した分析試料受槽２
の吸収試料液をタイマーを用いて系外へ排出する。
Ｓ−８を開いて（５）の工程で洗浄した分析試料受槽２
の吸収試料液をタイマーを用いて系外へ排出する。
【００２４】（７）吸収試料液の分析試料受槽への移送 再び、電磁弁Ｓ−３を開き、ポンプＰ−３を稼働させ、
吸収ビン３中に残留する吸収試料液をタイマーを用いて
前記と同様にして、分析試料受槽２に移送する。
吸収ビン３中に残留する吸収試料液をタイマーを用いて
前記と同様にして、分析試料受槽２に移送する。
【００２５】（８）吸収試料液の系外への抜き出し 前述の（７）工程で移送した分析試料受槽２の吸収試料
をタイマーを用いて電磁弁８を開放して系外に抜き出し
て分析試料として用いる。上記の操作を繰り返すことに
より、ガスの自動採取を行なうことができる。
をタイマーを用いて電磁弁８を開放して系外に抜き出し
て分析試料として用いる。上記の操作を繰り返すことに
より、ガスの自動採取を行なうことができる。
【００２６】図２は本発明の第２実施例に係る自動ガス
分析方法を適用する装置構成の概念図である。この装置
は、図１に示す第１実施例と異る部分は装置の分析試料
受槽２にイオンクロマトグラフ１１を接続したもので、
その他の構成は図１と同じである。
分析方法を適用する装置構成の概念図である。この装置
は、図１に示す第１実施例と異る部分は装置の分析試料
受槽２にイオンクロマトグラフ１１を接続したもので、
その他の構成は図１と同じである。
【００２７】この第２実施例の作用は、上記の第１実施
例のガス採取手順（７）により、分析試料受槽２に吸収
試料液を回収した後、ポンプＰ−５を稼働させ、フィル
ター１０を介してイオンクロマトグラフ１１に吸収試料
液を注入して分析を行う。分析結果は、吸引ガス量計数
カウンタ６のデータ、ガスメータ５の温度をデータ処理
装置１２に取り込み、分析対象成分の濃度を算出して出
力する。
例のガス採取手順（７）により、分析試料受槽２に吸収
試料液を回収した後、ポンプＰ−５を稼働させ、フィル
ター１０を介してイオンクロマトグラフ１１に吸収試料
液を注入して分析を行う。分析結果は、吸引ガス量計数
カウンタ６のデータ、ガスメータ５の温度をデータ処理
装置１２に取り込み、分析対象成分の濃度を算出して出
力する。
【００２８】以上の第１及び第２実施例のこれらの作動
はすべて制御器７からの指令により電磁弁、ポンプ、ヒ
ータ等を制御し、自動的に行われる。
はすべて制御器７からの指令により電磁弁、ポンプ、ヒ
ータ等を制御し、自動的に行われる。
【００２９】
【発明の効果】以上、具体的に説明したように、本発明
の方法は、煙道等に直結するガス採取管を吸着平衡状態
に保持し、ガス採取管から吸収ビンに到るガス・吸収液
導入管内に凝縮、吸着した分析対象成分を吸収液で洗い
出して吸収ビンに回収するため、分析対象成分を吸収液
に確実に捕捉することができる。更に、分析用の吸収液
を分析試料受槽に移送する前に洗浄する工程が付加され
たために移送ライン中に残留している以前の不要な成分
が除去され、測定対象成分濃度を正確に測定することが
できるようになったものである。
の方法は、煙道等に直結するガス採取管を吸着平衡状態
に保持し、ガス採取管から吸収ビンに到るガス・吸収液
導入管内に凝縮、吸着した分析対象成分を吸収液で洗い
出して吸収ビンに回収するため、分析対象成分を吸収液
に確実に捕捉することができる。更に、分析用の吸収液
を分析試料受槽に移送する前に洗浄する工程が付加され
たために移送ライン中に残留している以前の不要な成分
が除去され、測定対象成分濃度を正確に測定することが
できるようになったものである。
【００３０】又、イオンクロマトグラフ等に接続して洗
浄後にこの吸収液を分析するようにすれば、自動ガス採
取装置とイオンクロマトグラフ等の分析装置が離れて設
置された場合においても、測定対象成分濃度を正確に測
定することができ、現場における自動ガス採取及び自動
ガス分析を容易にしたものである。
浄後にこの吸収液を分析するようにすれば、自動ガス採
取装置とイオンクロマトグラフ等の分析装置が離れて設
置された場合においても、測定対象成分濃度を正確に測
定することができ、現場における自動ガス採取及び自動
ガス分析を容易にしたものである。
【図１】本発明の第１実施例に係る自動ガス採取方法を
実施するための自動ガス採取装置の概念図である。
実施するための自動ガス採取装置の概念図である。
【図２】本発明の第２実施例に係る自動ガス分析方法を
実施するための自動ガス分析装置の概念図である。
実施するための自動ガス分析装置の概念図である。
１ 吸収液貯槽 ２ 分析試料受槽 ３ 吸収ビン ４ 乾燥塔 ５ ガスメータ ７ 制御器 １１ イオンクロマトグラフ １２ データ処理装置 Ａ ガス採取管 Ｂ ガス・吸収液導入管 Ｃ 分析試料導入管
フロントページの続き (72)発明者 飯田 耕三 広島市西区観音新町四丁目６番22号 三菱 重工業株式会社広島研究所内 (72)発明者 守井 淳 長崎市飽の浦町１番１号 三菱重工業株式 会社長崎造船所内 (72)発明者 吉川 惠 広島市佐伯区五日市中央４丁目15番48号 ラボテック株式会社内
Claims (2)
- 【請求項１】 （１）ガス採取管を分析対象ガスの温度
にほぼ加熱した後、同分析対象ガスを前記ガス採取管に
吸引して同ガス採取管内を吸着平衡状態に保持する工程
と、（２）ガス吸引ビンに吸収液を所定のレベルまで吸
引する工程と、（３）前記ガス採取管からガス・吸収液
導入管、及び、前記ガス吸収ビンを介して分析対象ガス
を所定量吸引するサンプリング工程と、（４）前記ガス
・吸収液導入管を所定量の吸収液で洗浄して前記ガス吸
収ビンに回収する工程と、（５）前記ガス吸収ビンに回
収した吸収液を分析試料として分析試料受槽に移送する
工程とを有する自動ガス採取方法において、前記（５）
の工程は先ず、前記吸収ビンに回収した吸収液のうち所
定量の吸収液を同吸収ビンから前記分析試料受槽に移す
ことにより同分析試料受槽までのラインを洗浄し、この
洗浄液を外部に排出した後、同吸収ビンの残りの吸収液
を分析試料として前記分析試料受槽へ移送することを特
徴とする自動ガス採取方法。 - 【請求項２】 （１）ガス採取管を分析対象ガスの温度
にほぼ加熱した後、同分析対象ガスを前記ガス採取管に
吸引して同ガス採取管内を吸着平衡状態に保持する工程
と、（２）ガス吸収ビンに吸収液を所定のレベルまで吸
引する工程と、（３）前記ガス採取管からガス・吸収液
導入管、及び、前記ガス吸収ビンを介して分析対象ガス
を所定量吸引するサンプリング工程と、（４）前記ガス
・吸収液導入管を所定量の吸収液で洗浄して前記ガス吸
収ビンに回収する工程と、（５）前記ガス吸収ビンに回
収した吸収液を分析試料として液体クロマトグラフに注
入して分析する工程とを有する自動ガス分析方法におい
て、前記（５）の工程は、先ず、前記吸収ビンに回収し
た吸収液のうち所定量の吸収液を同吸収ビンから分析試
料受槽に移すことにより同分析試料受槽までのラインを
洗浄し、この洗浄液を外部に排出した後、同吸収ビンの
残りの吸収液を分析試料として前記分析試料受槽へ移送
し、その後、同吸収液を液体クロマトグラフに注入して
分析することを特徴とする自動ガス分析方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25688093A JP3229088B2 (ja) | 1993-10-14 | 1993-10-14 | 自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25688093A JP3229088B2 (ja) | 1993-10-14 | 1993-10-14 | 自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07113796A true JPH07113796A (ja) | 1995-05-02 |
| JP3229088B2 JP3229088B2 (ja) | 2001-11-12 |
Family
ID=17298698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25688093A Expired - Lifetime JP3229088B2 (ja) | 1993-10-14 | 1993-10-14 | 自動ガス採取方法及び自動ガス分析方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3229088B2 (ja) |
Cited By (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6049685A (en) * | 1997-07-31 | 2000-04-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container detachably mountable to a main assembly of an image forming apparatus |
| US6128453A (en) * | 1997-06-19 | 2000-10-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container detachably mountable to a main assembly of an electrophotographic image forming apparatus and a sealing member usable with the toner supply container |
| US6594458B2 (en) | 1997-06-19 | 2003-07-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container and electrophotographic image forming apparatus |
| US6922540B2 (en) | 2001-10-03 | 2005-07-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Developer supply kit |
| US6934494B2 (en) | 2000-09-04 | 2005-08-23 | Canon Kabushiki Kaisha | Driving force receiving member and driving mechanism |
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| US6968139B2 (en) | 1997-06-19 | 2005-11-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container and electrophotographic image forming apparatus |
| EP1736753A1 (en) * | 2004-04-01 | 2006-12-27 | The Chugoku Electric Power Co., Inc. | Method for sampling flue gas for analysis containing gas component having high susceptibility to adsorption |
| CN103309374A (zh) * | 2013-07-23 | 2013-09-18 | 深圳华美板材有限公司 | 氢氧分析仪 |
| JP2014048224A (ja) * | 2012-09-03 | 2014-03-17 | Taiyo Nippon Sanso Corp | 試料ガスのサンプリング方法 |
| JP2015175597A (ja) * | 2014-03-12 | 2015-10-05 | 中国電力株式会社 | 排ガス採取装置および採取管の清掃方法 |
| JP2016061648A (ja) * | 2014-09-17 | 2016-04-25 | 三菱重工業株式会社 | ガス採取装置及びガス分析方法 |
| CN106932531A (zh) * | 2017-04-07 | 2017-07-07 | 北京市农林科学院 | 一种氨气吸收和监测装置及其使用方法 |
| JP2021165740A (ja) * | 2016-12-02 | 2021-10-14 | 中国電力株式会社 | 排ガスダスト除去方法 |
| WO2023151353A1 (zh) * | 2022-02-08 | 2023-08-17 | 河南省科学院 | 一种热解气或气化气自动储存及检测系统和方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005147950A (ja) * | 2003-11-18 | 2005-06-09 | Chugoku Electric Power Co Inc:The | ガス分析システム及びガス分析方法 |
-
1993
- 1993-10-14 JP JP25688093A patent/JP3229088B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6978101B2 (en) | 1997-06-19 | 2005-12-20 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container detachably mounted to an image forming apparatus including a coupling projection |
| US6594458B2 (en) | 1997-06-19 | 2003-07-15 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container and electrophotographic image forming apparatus |
| US6792228B2 (en) | 1997-06-19 | 2004-09-14 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container and electrophotographic image forming apparatus |
| US6853828B2 (en) | 1997-06-19 | 2005-02-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container and electrophotographic image forming apparatus |
| USRE38737E1 (en) * | 1997-06-19 | 2005-05-24 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container detachably mountable to a main assembly of an electrographic image forming apparatus and a sealing member usable with the toner supply container |
| US6128453A (en) * | 1997-06-19 | 2000-10-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container detachably mountable to a main assembly of an electrophotographic image forming apparatus and a sealing member usable with the toner supply container |
| US7386250B2 (en) | 1997-06-19 | 2008-06-10 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container and electrophotographic image forming apparatus |
| US6968139B2 (en) | 1997-06-19 | 2005-11-22 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container and electrophotographic image forming apparatus |
| US6049685A (en) * | 1997-07-31 | 2000-04-11 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container detachably mountable to a main assembly of an image forming apparatus |
| US6934494B2 (en) | 2000-09-04 | 2005-08-23 | Canon Kabushiki Kaisha | Driving force receiving member and driving mechanism |
| US7116931B2 (en) | 2001-02-19 | 2006-10-03 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container and image forming apparatus |
| US7039347B2 (en) | 2001-02-19 | 2006-05-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container and image forming apparatus |
| US6944417B2 (en) | 2001-02-19 | 2005-09-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Toner supply container and image forming apparatus |
| US6922540B2 (en) | 2001-10-03 | 2005-07-26 | Canon Kabushiki Kaisha | Developer supply kit |
| EP1736753A1 (en) * | 2004-04-01 | 2006-12-27 | The Chugoku Electric Power Co., Inc. | Method for sampling flue gas for analysis containing gas component having high susceptibility to adsorption |
| EP1736753A4 (en) * | 2004-04-01 | 2012-02-15 | Chugoku Electric Power | METHOD FOR REMOVING SMOKE GAS SAMPLES FOR ANALYSIS WITH A GAS COMPONENT WITH HIGH ADSORPTION SENSITIVITY |
| JP2014048224A (ja) * | 2012-09-03 | 2014-03-17 | Taiyo Nippon Sanso Corp | 試料ガスのサンプリング方法 |
| CN103309374A (zh) * | 2013-07-23 | 2013-09-18 | 深圳华美板材有限公司 | 氢氧分析仪 |
| JP2015175597A (ja) * | 2014-03-12 | 2015-10-05 | 中国電力株式会社 | 排ガス採取装置および採取管の清掃方法 |
| JP2016061648A (ja) * | 2014-09-17 | 2016-04-25 | 三菱重工業株式会社 | ガス採取装置及びガス分析方法 |
| JP2021165740A (ja) * | 2016-12-02 | 2021-10-14 | 中国電力株式会社 | 排ガスダスト除去方法 |
| CN106932531A (zh) * | 2017-04-07 | 2017-07-07 | 北京市农林科学院 | 一种氨气吸收和监测装置及其使用方法 |
| WO2023151353A1 (zh) * | 2022-02-08 | 2023-08-17 | 河南省科学院 | 一种热解气或气化气自动储存及检测系统和方法 |
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|---|---|
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