JPH07109433A - 熱インクジェットインクおよびブリードの減少方法 - Google Patents
熱インクジェットインクおよびブリードの減少方法Info
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- JPH07109433A JPH07109433A JP6225777A JP22577794A JPH07109433A JP H07109433 A JPH07109433 A JP H07109433A JP 6225777 A JP6225777 A JP 6225777A JP 22577794 A JP22577794 A JP 22577794A JP H07109433 A JPH07109433 A JP H07109433A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dye
- ink
- amine
- group
- counterion
- Prior art date
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
- C09D11/30—Inkjet printing inks
- C09D11/32—Inkjet printing inks characterised by colouring agents
- C09D11/328—Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
Abstract
(57)【要約】
【目的】 熱インクジェットインク印刷に使用されるイ
ンクで、カラーブリードを実質的に減少するか、あるい
は解消することのできるカラーインク組成物を提供す
る。 【構成】 （ａ）低蒸気圧溶媒を約０．５〜４０重量
％；（ｂ）化１の式を有するアミンを含む対イオンを有
するスルホナート染料またはカルボキシラート染料であ
って、前記アミンを含む対イオンは前記染料に予め結合
されたカチオンを置換したものである染料を約０．１〜
８重量％； 【化１】＋ Ｎ−（ＣＨ３）ｍＨ３−ｍ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ （式中、ｍは１〜３の範囲にあり、ｎは３〜６の範囲に
あり、そしてＲは親水性置換基あるいは親水性置換基を
有する脂環式基または芳香族基である）および（ｃ）残
余の水；を含有する。
ンクで、カラーブリードを実質的に減少するか、あるい
は解消することのできるカラーインク組成物を提供す
る。 【構成】 （ａ）低蒸気圧溶媒を約０．５〜４０重量
％；（ｂ）化１の式を有するアミンを含む対イオンを有
するスルホナート染料またはカルボキシラート染料であ
って、前記アミンを含む対イオンは前記染料に予め結合
されたカチオンを置換したものである染料を約０．１〜
８重量％； 【化１】＋ Ｎ−（ＣＨ３）ｍＨ３−ｍ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ （式中、ｍは１〜３の範囲にあり、ｎは３〜６の範囲に
あり、そしてＲは親水性置換基あるいは親水性置換基を
有する脂環式基または芳香族基である）および（ｃ）残
余の水；を含有する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、インクジェット印刷、
特に熱インクジェットインク印刷に使用されるインクに
関し、より詳しくはカラーブリードが実質的に減少する
か、あるいは解消するカラーインク組成物に関する。
特に熱インクジェットインク印刷に使用されるインクに
関し、より詳しくはカラーブリードが実質的に減少する
か、あるいは解消するカラーインク組成物に関する。
【０００２】
【技術背景】熱インクジェットプリンターは、通常、コ
ンピュータとともに使用される他の種類のプリンターに
対して低コスト、高品質で比較的騒音がないオプション
を提供する。このようなプリンターは、プレナム（ｐｌ
ｅｎｕｍ）から入ってくるインクのための出口を備えた
チャンバー内に抵抗体素子が使用されている。プレナム
は、インクを貯蔵するための貯蔵槽に接続されている。
複数のこのような抵抗体素子は、プリントヘッド内でプ
リミティブ（ｐｒｉｍｉｔｉｖｅ）と呼ばれる特定のパ
ターンに配列されている。それぞれの抵抗体素子は、ノ
ズルプレート内でインクが印刷媒体に向って噴射される
ノズルに接続されている。プリントヘッドと貯蔵槽より
なる全体の集成体が、インクジェットペンを構成する。
ンピュータとともに使用される他の種類のプリンターに
対して低コスト、高品質で比較的騒音がないオプション
を提供する。このようなプリンターは、プレナム（ｐｌ
ｅｎｕｍ）から入ってくるインクのための出口を備えた
チャンバー内に抵抗体素子が使用されている。プレナム
は、インクを貯蔵するための貯蔵槽に接続されている。
複数のこのような抵抗体素子は、プリントヘッド内でプ
リミティブ（ｐｒｉｍｉｔｉｖｅ）と呼ばれる特定のパ
ターンに配列されている。それぞれの抵抗体素子は、ノ
ズルプレート内でインクが印刷媒体に向って噴射される
ノズルに接続されている。プリントヘッドと貯蔵槽より
なる全体の集成体が、インクジェットペンを構成する。
【０００３】操作に際しては、それぞれの抵抗体素子は
導電性トレースを介してマイクロプロセッサーに接続さ
れており、このような構成において電流を搬送する信号
が少なくとも一つの選択された素子を加熱する。加熱
は、チャンバー内にインクのバブルを造り出し、このバ
ブルは、印刷媒体に向ってノズルから噴射される。この
ようにして、所定のプリミティブにおける特定の順序に
て、複数のこのような抵抗体素子を瞬間加熱することに
より、文字・数字の活字を形成し、領域充填を行い、そ
して媒体上に他の印刷能力を付与する。
導電性トレースを介してマイクロプロセッサーに接続さ
れており、このような構成において電流を搬送する信号
が少なくとも一つの選択された素子を加熱する。加熱
は、チャンバー内にインクのバブルを造り出し、このバ
ブルは、印刷媒体に向ってノズルから噴射される。この
ようにして、所定のプリミティブにおける特定の順序に
て、複数のこのような抵抗体素子を瞬間加熱することに
より、文字・数字の活字を形成し、領域充填を行い、そ
して媒体上に他の印刷能力を付与する。
【０００４】熱インクジェット印刷における最近の技術
革新は、カラー印刷の能力を付与することに向けられて
きた。大抵は、イエロー、マゼンタおよびシアンのイン
クが使用される。これらの三つの原色を様々に組合わせ
て混合すると、完全な色のパレット（ｐａｌｅｔｔｅ―
色調）が提供される。ブラックの印刷は、個別のブラッ
クインクによるか、あるいはイエロー、マゼンタおよび
シアンのインクの複合印刷によって提供される。
革新は、カラー印刷の能力を付与することに向けられて
きた。大抵は、イエロー、マゼンタおよびシアンのイン
クが使用される。これらの三つの原色を様々に組合わせ
て混合すると、完全な色のパレット（ｐａｌｅｔｔｅ―
色調）が提供される。ブラックの印刷は、個別のブラッ
クインクによるか、あるいはイエロー、マゼンタおよび
シアンのインクの複合印刷によって提供される。
【０００５】印刷中は、カラーは、同じ色（明度を制御
するために）であるか、異なる色（特定のカラーを提供
するために）であるかによって、特定のピクセル位置
に、一滴以上のインクを必要とする。一つの位置におけ
るこのような複数滴のインクは、印刷媒体、すなわち紙
に重い染料負荷を供給することとなる。
するために）であるか、異なる色（特定のカラーを提供
するために）であるかによって、特定のピクセル位置
に、一滴以上のインクを必要とする。一つの位置におけ
るこのような複数滴のインクは、印刷媒体、すなわち紙
に重い染料負荷を供給することとなる。
【０００６】紙の上への様々のカラーインクの重い染料
負荷は、ブリード（ｂｌｅｅｄ）と耐水堅牢性の低下と
をもたらす可能性がある。ここで使用されるブリードと
は、紙の上での一つのカラーの他の一つのカラーへの侵
入であり、これは表面現象である。これは、紙の繊維に
随伴する単一のカラーのインクという分脈で“ブリー
ド”を定義する傾向のある従来技術における用語の使用
とは矛盾するものであり、従来の用語は内面現象を示す
ものである。
負荷は、ブリード（ｂｌｅｅｄ）と耐水堅牢性の低下と
をもたらす可能性がある。ここで使用されるブリードと
は、紙の上での一つのカラーの他の一つのカラーへの侵
入であり、これは表面現象である。これは、紙の繊維に
随伴する単一のカラーのインクという分脈で“ブリー
ド”を定義する傾向のある従来技術における用語の使用
とは矛盾するものであり、従来の用語は内面現象を示す
ものである。
【０００７】ブリードの制御は、少なくとも一つの界面
活性剤を添加することによって実現されてきたが、例え
ばＪｏｈｎ Ｍｏｆｆａｔｔによる１９９２年５月２６
日に発行され、本出願と同じ譲受人に譲渡された米国特
許第５，１１６，４０９号を参照されたい。あるいは、
耐ブリード性を改善するために急速浸透溶媒が使用され
てきたが、例えばＫｅｓｈａｖａ Ｐｒａｓａｄによっ
て１９９３年３月２３日に発行され、本出願と同じ譲受
人に譲渡された米国特許第５，１９６，０５６号を参照
されたい。
活性剤を添加することによって実現されてきたが、例え
ばＪｏｈｎ Ｍｏｆｆａｔｔによる１９９２年５月２６
日に発行され、本出願と同じ譲受人に譲渡された米国特
許第５，１１６，４０９号を参照されたい。あるいは、
耐ブリード性を改善するために急速浸透溶媒が使用され
てきたが、例えばＫｅｓｈａｖａ Ｐｒａｓａｄによっ
て１９９３年３月２３日に発行され、本出願と同じ譲受
人に譲渡された米国特許第５，１９６，０５６号を参照
されたい。
【０００８】ここに定義されているブリードを示さず、
しかもこれらのインクの比較的長い貯蔵寿命、その他の
望ましいインク特性を有する、インクジェット印刷、特
に熱インクジェット印刷に使用されるインク組成物に対
する要求が残されている。
しかもこれらのインクの比較的長い貯蔵寿命、その他の
望ましいインク特性を有する、インクジェット印刷、特
に熱インクジェット印刷に使用されるインク組成物に対
する要求が残されている。
【０００９】
【発明の目的】本発明は、上記の要求に応えるべく、熱
インクジェット印刷に適し、ブリードのない、かつ貯蔵
安定性を有するインクを提供することを目的とする。
インクジェット印刷に適し、ブリードのない、かつ貯蔵
安定性を有するインクを提供することを目的とする。
【００１０】
【発明の概要】本発明によれば、インクジェットによっ
て印刷された紙媒体上でのカラーブリードは、染料の耐
ブリード性が向上するように染料を変性することによっ
て、軽減される。この目的のために、界面活性剤特性を
有する有機化合物が、染料の対イオンとして置換され
る。具体的には、少なくとも一つのスルホナート基また
はカルボキシラート基を有する染料が、対イオン、すな
わち化３の式を有するアミンを備えて供給される。
て印刷された紙媒体上でのカラーブリードは、染料の耐
ブリード性が向上するように染料を変性することによっ
て、軽減される。この目的のために、界面活性剤特性を
有する有機化合物が、染料の対イオンとして置換され
る。具体的には、少なくとも一つのスルホナート基また
はカルボキシラート基を有する染料が、対イオン、すな
わち化３の式を有するアミンを備えて供給される。
【００１１】
【化３】＋ Ｎ−（ＣＨ３）ｍＨ３−ｍ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ （式中、ｍは１〜３の範囲にあり、ｎは３〜６の範囲に
あり、Ｒは親水性置換基あるいは親水性置換基を有する
環式脂肪族基または芳香族基である）
あり、Ｒは親水性置換基あるいは親水性置換基を有する
環式脂肪族基または芳香族基である）
【００１２】本発明の染料を使用するインクは、（ａ）
少なくとも一つの低蒸気圧溶媒を約０．５〜４０重量
％、（ｂ）対イオンの少なくとも一つが前述のアミンに
よって置換された少なくとも一つの水溶性染料を約０．
５〜５重量％、および（ｃ）残余の水を含有している。
少なくとも一つの低蒸気圧溶媒を約０．５〜４０重量
％、（ｂ）対イオンの少なくとも一つが前述のアミンに
よって置換された少なくとも一つの水溶性染料を約０．
５〜５重量％、および（ｃ）残余の水を含有している。
【００１３】ここで使用される“低蒸気圧溶媒”という
用語は、水の蒸気圧よりも低い蒸気圧を有する溶媒を示
し、“水溶性染料”という用語は、水中でのその溶解度
が２重量％を超える染料を示す。
用語は、水の蒸気圧よりも低い蒸気圧を有する溶媒を示
し、“水溶性染料”という用語は、水中でのその溶解度
が２重量％を超える染料を示す。
【００１４】本発明の置換染料を使用したインクの耐ブ
リード性は、未置換染料を含むインクよりも良好であ
り、紙に対する依存性が低い。
リード性は、未置換染料を含むインクよりも良好であ
り、紙に対する依存性が低い。
【００１５】本発明の実施に際して、熱インクジェット
プリンターにおけるインクジェットインクの使用によっ
て起るカラーブリードは、染料がより耐ブリード性にな
るように染料を変性することによって、軽減される。こ
の目的のために、界面活性剤特性を有する有機化合物
は、１９８８年１１月２２日に発行され、本出願と同じ
譲受人に譲渡された米国特許第４，７８６，３２７号に
開示されたイオン交換カラムの使用などの通常のカチオ
ン交換技術のいずれかを利用して、染料の対イオンとし
て置換される。
プリンターにおけるインクジェットインクの使用によっ
て起るカラーブリードは、染料がより耐ブリード性にな
るように染料を変性することによって、軽減される。こ
の目的のために、界面活性剤特性を有する有機化合物
は、１９８８年１１月２２日に発行され、本出願と同じ
譲受人に譲渡された米国特許第４，７８６，３２７号に
開示されたイオン交換カラムの使用などの通常のカチオ
ン交換技術のいずれかを利用して、染料の対イオンとし
て置換される。
【００１６】界面活性剤特性を有する有機化合物の種類
は、他端部に可溶化基を有する短いアルキル鎖を有する
アミンとして定義されている。好適な可溶化基は、アミ
ンおよびアルコールを含んでいる。もし可溶化基が存在
しなければ、染料は、水溶性にならず、したがって水性
インク中で沈澱する。
は、他端部に可溶化基を有する短いアルキル鎖を有する
アミンとして定義されている。好適な可溶化基は、アミ
ンおよびアルコールを含んでいる。もし可溶化基が存在
しなければ、染料は、水溶性にならず、したがって水性
インク中で沈澱する。
【００１７】アルキル鎖の長さは、３〜６個の炭素原子
の範囲である。３個未満の炭素原子を有するアミンは、
置換染料に対してブリードを防止するのに十分な疎水性
を付与しないのに対し、６個より多い炭素原子を有する
アミンは、可溶化基が存在していても、染料と水不溶性
化合物を生成する。
の範囲である。３個未満の炭素原子を有するアミンは、
置換染料に対してブリードを防止するのに十分な疎水性
を付与しないのに対し、６個より多い炭素原子を有する
アミンは、可溶化基が存在していても、染料と水不溶性
化合物を生成する。
【００１８】前述の定義に当てはまるどのようなアミン
も、そのアミンがカチオンとして機能することができる
限り、本発明の実施に使用される。アミンの式は、化４
の式で示される。
も、そのアミンがカチオンとして機能することができる
限り、本発明の実施に使用される。アミンの式は、化４
の式で示される。
【００１９】
【化４】＋ Ｎ−（ＣＨ３）ｍＨ３−ｍ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ （式中、ｍは１〜３の範囲にあり、ｎは３〜６の範囲に
あり、そしてＲは親水性置換基あるいは親水性置換基を
有する環式脂肪族基または芳香族基である）
あり、そしてＲは親水性置換基あるいは親水性置換基を
有する環式脂肪族基または芳香族基である）
【００２０】具体的には、Ｒは、−ＯＨ、または−ＮＨ
２、あるいは親水性置換基が結合されているか、プロト
ン化されて親水性置換基を生成する官能基を含む５員ま
たは６員の複素環式脂肪族環あるいは芳香族環であれば
よい。例えば、Ｒは、環中にＮ原子を、そして環に結合
したエステル酸素を有する複素環式脂肪族基であるラク
タムであってもよい。窒素かまたは酸素がプロトン化さ
れて、親水性置換基である−ＯＨまたは−ＮＨ２を生成
する。
２、あるいは親水性置換基が結合されているか、プロト
ン化されて親水性置換基を生成する官能基を含む５員ま
たは６員の複素環式脂肪族環あるいは芳香族環であれば
よい。例えば、Ｒは、環中にＮ原子を、そして環に結合
したエステル酸素を有する複素環式脂肪族基であるラク
タムであってもよい。窒素かまたは酸素がプロトン化さ
れて、親水性置換基である−ＯＨまたは−ＮＨ２を生成
する。
【００２１】本発明の実施において使用されるアミンの
実例は、ジエチルアミノプロピルアミン（ＤＭＡＰ）お
よびジメチルアミノプロピル−２−ピロリドン（ＤＭＡ
ＰＰ）を含んでいる。ＤＭＡＰの場合には、ｍ＝２、ｎ
＝３であり、Ｒは−ＮＨ２である。式は、化５によって
示される。
実例は、ジエチルアミノプロピルアミン（ＤＭＡＰ）お
よびジメチルアミノプロピル−２−ピロリドン（ＤＭＡ
ＰＰ）を含んでいる。ＤＭＡＰの場合には、ｍ＝２、ｎ
＝３であり、Ｒは−ＮＨ２である。式は、化５によって
示される。
【００２２】
【化５】
【００２３】ＤＭＡＰＰの場合には、ｍ＝２、ｎ＝３で
あり、Ｒは２−ピロリドン、すなわち結合がＮによる５
員複素環式環（Ｃ４Ｈ３Ｏ−Ｎ−）である。式は、化６
によって示される。
あり、Ｒは２−ピロリドン、すなわち結合がＮによる５
員複素環式環（Ｃ４Ｈ３Ｏ−Ｎ−）である。式は、化６
によって示される。
【００２４】
【化６】
【００２５】前述の化合物は、両者とも、塩基であり、
酸と反応して塩になる。
酸と反応して塩になる。
【００２６】ここに示されている全ての濃度は、特別に
指示しない場合には、重量％である。全ての成分の純度
は、熱インクジェットインクの通常の工業的実施におい
て使用される純度である。
指示しない場合には、重量％である。全ての成分の純度
は、熱インクジェットインクの通常の工業的実施におい
て使用される純度である。
【００２７】前述のアミンを置換基として有する染料の
調製は、前述のイオン交換プロセスを利用して容易に実
施される。熱インクジェット印刷に使用される代表的な
染料は、１〜６個のスルホナート基を有する。購入され
たときには、これらの染料は、スルホナート基またはカ
ルボキシラート基と結合されたナトリウム対イオンを有
する。
調製は、前述のイオン交換プロセスを利用して容易に実
施される。熱インクジェット印刷に使用される代表的な
染料は、１〜６個のスルホナート基を有する。購入され
たときには、これらの染料は、スルホナート基またはカ
ルボキシラート基と結合されたナトリウム対イオンを有
する。
【００２８】イオン交換プロセスは、これらのナトリウ
ム対イオンの少なくとも一つを置換する。染料分子と結
合したナトリウム（その他の）イオンの全てが、前述の
アミンカチオンによって置換されることが好ましい。本
発明のアミンカチオンによって対イオンの全て（または
実質的に全て）を置換するには、イオン交換カラムを何
回か通過させることが必要であることは理解されるだろ
う。例えば、“十分に”置換された染料分子は、実際に
は完全に置換されたものではなくて、本発明の目的のた
めにはそうであると考えられる。“十分に”置換された
染料は、熱インクジェットインクのコゲーション（ｋｏ
ｇａｔｉｏｎ）とブリード特性を制御するためにナトリ
ウム対イオンを含む未置換染料と混合される。ナトリウ
ム対イオンは、外皮の問題を造り出す傾向があるが、し
ばしばインクのビヒクルに応じて、コゲーション（熱抵
抗体上への残渣）を減少させるための最良の対イオンで
ある。もちろんナトリウムを含む染料の総量は、ブリー
ドおよび外皮生成（ナトリウムを含む染料のより少ない
量を指令する）とコゲーション（ナトリウムを含む染料
のより多い量を指令する）とに対する傾向をバランスさ
せることによって決定されるだろう。
ム対イオンの少なくとも一つを置換する。染料分子と結
合したナトリウム（その他の）イオンの全てが、前述の
アミンカチオンによって置換されることが好ましい。本
発明のアミンカチオンによって対イオンの全て（または
実質的に全て）を置換するには、イオン交換カラムを何
回か通過させることが必要であることは理解されるだろ
う。例えば、“十分に”置換された染料分子は、実際に
は完全に置換されたものではなくて、本発明の目的のた
めにはそうであると考えられる。“十分に”置換された
染料は、熱インクジェットインクのコゲーション（ｋｏ
ｇａｔｉｏｎ）とブリード特性を制御するためにナトリ
ウム対イオンを含む未置換染料と混合される。ナトリウ
ム対イオンは、外皮の問題を造り出す傾向があるが、し
ばしばインクのビヒクルに応じて、コゲーション（熱抵
抗体上への残渣）を減少させるための最良の対イオンで
ある。もちろんナトリウムを含む染料の総量は、ブリー
ドおよび外皮生成（ナトリウムを含む染料のより少ない
量を指令する）とコゲーション（ナトリウムを含む染料
のより多い量を指令する）とに対する傾向をバランスさ
せることによって決定されるだろう。
【００２９】イオン交換によってナトリウム対イオンを
アミン対イオンで置換することは、インクにアミンカチ
オンを添加するだけとはかなり異なる挙動をするインク
をもたらすことが理解されるだろう。
アミン対イオンで置換することは、インクにアミンカチ
オンを添加するだけとはかなり異なる挙動をするインク
をもたらすことが理解されるだろう。
【００３０】本発明により置換された染料は、水溶性ア
ニオン型、例えばＣ．Ｉ．ＡｃｉｄＢｌｕｅ ９（＃４
２０９０）、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８（＃１
８）、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７（＃１６１８
５）、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２（＃４５１０
０）、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２８９（＃４５１１
０）、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３（＃１９
１４０）、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ １９９
（＃７４１９０）、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏ
ｗ ８６（＃２９３２５）およびＲｅａｃｔｉｖｅ Ｒ
ｅｄ １８０があげられるが、これらに限定されるもの
ではない。また、Ｓｕｒａｊ Ｈｉｎｄａｇｏｌｌａに
より１９９０年１０月１６日に発行され、本出願と同じ
譲受人に譲渡された米国特許第４，９６３，１８９号に
開示されているようなカルボキシル化染料も、本発明の
実施に際して使用される。
ニオン型、例えばＣ．Ｉ．ＡｃｉｄＢｌｕｅ ９（＃４
２０９０）、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｒｅｄ １８（＃１
８）、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２７（＃１６１８
５）、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２（＃４５１０
０）、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ２８９（＃４５１１
０）、Ｃ．Ｉ．Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３（＃１９
１４０）、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｂｌｕｅ １９９
（＃７４１９０）、Ｃ．Ｉ．Ｄｉｒｅｃｔ Ｙｅｌｌｏ
ｗ ８６（＃２９３２５）およびＲｅａｃｔｉｖｅ Ｒ
ｅｄ １８０があげられるが、これらに限定されるもの
ではない。また、Ｓｕｒａｊ Ｈｉｎｄａｇｏｌｌａに
より１９９０年１０月１６日に発行され、本出願と同じ
譲受人に譲渡された米国特許第４，９６３，１８９号に
開示されているようなカルボキシル化染料も、本発明の
実施に際して使用される。
【００３１】インクは、アミンで置換された少なくとも
一つの染料を含んでおり、官能基に結合されたナトリウ
ムカチオンを有する少なくとも一つの染料と随意に混合
されていてもよい。染料は、インクの約０．１〜８重量
％の範囲で含まれる。
一つの染料を含んでおり、官能基に結合されたナトリウ
ムカチオンを有する少なくとも一つの染料と随意に混合
されていてもよい。染料は、インクの約０．１〜８重量
％の範囲で含まれる。
【００３２】インクは、少なくとも一つの低蒸気圧溶媒
と水も含んでいる。低蒸気圧溶媒の全濃度は、インクの
約０．５〜４０重量％の範囲、好ましくは約５〜２．５
重量％の範囲である。殺微生物剤（ｂｉｏｃｉｄｅ）、
コゲーション防止剤および界面活性剤を含む熱インクジ
ェットインクと通常組合わされる他の成分も含まれる。
と水も含んでいる。低蒸気圧溶媒の全濃度は、インクの
約０．５〜４０重量％の範囲、好ましくは約５〜２．５
重量％の範囲である。殺微生物剤（ｂｉｏｃｉｄｅ）、
コゲーション防止剤および界面活性剤を含む熱インクジ
ェットインクと通常組合わされる他の成分も含まれる。
【００３３】低蒸気圧溶媒としては、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、チ
オジグリコールなどのグリコールおよびこれらの誘導
体；ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオ
ール、メチルプロパンジオール、シクロヘキサンジオー
ルおよび同族（ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ）ジオールなどの
ジオール；プロピレングリコールラウレートなどのグリ
コールエステル；エチレングリコールモノブチルエーテ
ルを含むセロソルブなどのモノおよびジグリコールエー
テル、カルビトールなどのジエチレングリコールエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチル，モノブチル，モ
ノヘキシルエーテル、プロピレングリコールエーテル、
ジプロピレングリコールエーテルおよびトリエチレング
リコールエーテル；ブチルアルコール、ペンチルアルコ
ールおよび同族アルコールなどの長鎖アルコール；およ
び他の溶媒、例えば、スルホラン、エステル、ケトン、
γ−ブチロラクトンなどのラクトン、２−ピロリドン、
Ｎ−ピロリドンおよびＮ−（２−ヒドロキシエチル）ピ
ロリドン、およびソルビトール、マンニトール、グリセ
ロールおよびミオイノシトールなどの多価アルコール、
およびこれらの誘導体をあげることができるが、これら
に限定されるものではない。
ル、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、
テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ポ
リエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、チ
オジグリコールなどのグリコールおよびこれらの誘導
体；ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオ
ール、メチルプロパンジオール、シクロヘキサンジオー
ルおよび同族（ｈｏｍｏｌｏｇｏｕｓ）ジオールなどの
ジオール；プロピレングリコールラウレートなどのグリ
コールエステル；エチレングリコールモノブチルエーテ
ルを含むセロソルブなどのモノおよびジグリコールエー
テル、カルビトールなどのジエチレングリコールエーテ
ル、ジエチレングリコールモノエチル，モノブチル，モ
ノヘキシルエーテル、プロピレングリコールエーテル、
ジプロピレングリコールエーテルおよびトリエチレング
リコールエーテル；ブチルアルコール、ペンチルアルコ
ールおよび同族アルコールなどの長鎖アルコール；およ
び他の溶媒、例えば、スルホラン、エステル、ケトン、
γ−ブチロラクトンなどのラクトン、２−ピロリドン、
Ｎ−ピロリドンおよびＮ−（２−ヒドロキシエチル）ピ
ロリドン、およびソルビトール、マンニトール、グリセ
ロールおよびミオイノシトールなどの多価アルコール、
およびこれらの誘導体をあげることができるが、これら
に限定されるものではない。
【００３４】低蒸気圧溶媒は、１，５−ペンタンジオー
ル、メチルプロパンジオール、２−ピロリドン、チオジ
グリコールおよびソルビトールよりなる群から選ばれた
少なくとも一つの溶媒であることが好ましい。
ル、メチルプロパンジオール、２−ピロリドン、チオジ
グリコールおよびソルビトールよりなる群から選ばれた
少なくとも一つの溶媒であることが好ましい。
【００３５】インクは、アミン置換染料とナトリウムを
含む染料（使用されるならば）を少なくとも一つの低蒸
気圧溶媒および水と混合することによって配合される。
含む染料（使用されるならば）を少なくとも一つの低蒸
気圧溶媒および水と混合することによって配合される。
【００３６】本発明の好ましいインクの一つの実例にお
いては、組成物は、実質的に、（ａ）約２０重量％の
１，５−ペンタンジオール、（ｂ）約１．５重量％の
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデシルアミンオキシド（ＮＤ
ＡＯ）、（ｃ）実質的にジメチルアミノプロピルアミン
よりなるカチオンを結合されたＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ
２３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９およびＡｃｉｄ Ｒｅｄ
２８９よりなる群から選ばれた染料、および（ｄ）残
余の水よりなっている。
いては、組成物は、実質的に、（ａ）約２０重量％の
１，５−ペンタンジオール、（ｂ）約１．５重量％の
Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデシルアミンオキシド（ＮＤ
ＡＯ）、（ｃ）実質的にジメチルアミノプロピルアミン
よりなるカチオンを結合されたＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ
２３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９およびＡｃｉｄ Ｒｅｄ
２８９よりなる群から選ばれた染料、および（ｄ）残
余の水よりなっている。
【００３７】本発明の好ましいインクのもう一つの実例
は、実質的に、（ａ）１，５−ペンタンジオール、２−
ピロリドン、チオジグリコール、メチルプロパンジオー
ル、シクロヘキサンジオールおよびソルビトールよりな
る群から選ばれた少なくとも二つの低蒸気圧溶媒を含む
約１５〜２５重量％の溶媒混合物、（ｂ）約２〜６重量
％の置換カルボキシル化染料、（ｃ）ＮＤＡＯ、Ｎ，Ｎ
−ジメチル−Ｎ−（Ｚ−９−オクダデセニル）−Ｎ−ア
ミンオキシド（００Ａ０）およびＲｏｈｍ ＆Ｈａａｓ
社から市販されているノニルフェニルポリエチレンオキ
シド界面活性剤であるＴＲＩＴＯＮよりなる群から選ば
れた界面活性剤、および（ｄ）残余の水よりなってい
る。そして、ＴＲＩＴＯＮは、一般に、化７の式で示さ
れる。
は、実質的に、（ａ）１，５−ペンタンジオール、２−
ピロリドン、チオジグリコール、メチルプロパンジオー
ル、シクロヘキサンジオールおよびソルビトールよりな
る群から選ばれた少なくとも二つの低蒸気圧溶媒を含む
約１５〜２５重量％の溶媒混合物、（ｂ）約２〜６重量
％の置換カルボキシル化染料、（ｃ）ＮＤＡＯ、Ｎ，Ｎ
−ジメチル−Ｎ−（Ｚ−９−オクダデセニル）−Ｎ−ア
ミンオキシド（００Ａ０）およびＲｏｈｍ ＆Ｈａａｓ
社から市販されているノニルフェニルポリエチレンオキ
シド界面活性剤であるＴＲＩＴＯＮよりなる群から選ば
れた界面活性剤、および（ｄ）残余の水よりなってい
る。そして、ＴＲＩＴＯＮは、一般に、化７の式で示さ
れる。
【００３８】
【化７】 Ｒ−Ｐｈ−Ｏ（ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ）ｙＲ′ （式中、Ｒ、Ｒ′はアルカン基、アルケン基、アリール
基またはアルキニル基あるいはＨのいずれかであり、Ｐ
ｈはフェニル基であり、ｙ＝１〜５０であり、Ｒはベン
ゼン環へのエーテル結合に対してパラの位置にある）
基またはアルキニル基あるいはＨのいずれかであり、Ｐ
ｈはフェニル基であり、ｙ＝１〜５０であり、Ｒはベン
ゼン環へのエーテル結合に対してパラの位置にある）
【００３９】本発明の好ましいインクのさらにもう一つ
の実例は、実質的に、（ａ）約５〜２０重量％のメチル
プロパンジオール、（ｂ）０〜約１．５重量％のＮＤＡ
Ｏ、（ｃ）実質的にジメチルアミノピロリドンよりなる
カチオンを結合されたＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３、
Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９およびＡｃｉｄ Ｒｅｄ ５２
よりなる群から選ばれた染料、および（ｄ）残余の水よ
りなっている。
の実例は、実質的に、（ａ）約５〜２０重量％のメチル
プロパンジオール、（ｂ）０〜約１．５重量％のＮＤＡ
Ｏ、（ｃ）実質的にジメチルアミノピロリドンよりなる
カチオンを結合されたＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３、
Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９およびＡｃｉｄ Ｒｅｄ ５２
よりなる群から選ばれた染料、および（ｄ）残余の水よ
りなっている。
【００４０】
実施例１ インクは、染料とビヒクルを含めて調製した。ビヒクル
は、２０重量％の１，５−ペンタンジオール、１．５重
量％のＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデシルアミンオキシド
界面活性剤（この化合物の使用は、１９９２年４月２１
日に発行され、本出願と同じ譲受人に譲渡された米国特
許第５，１０６，４１６号に開示され、クレームされて
いる）および残余の水を含む。以下の染料は、ＤＭＡＰ
で“十分に”置換されたものであり；Ａｃｉｄ Ｙｅｌ
ｌｏｗ ２３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９およびＡｃｉｄ
Ｒｅｄ ２８９であった。イエローインクは光学濃度
０．１を付与する量の置換染料を含み、シアンインクは
光学濃度０．２５を付与する量の置換染料を含み、そし
てマゼンタインクは光学濃度０．２を付与する量の置換
染料を含み、これらの光学濃度は全て水中で１対１０，
０００の希釈率で測定されたものである。光学濃度（吸
光度単位：ａｕ）は、染料濃度（重量％）、染料の分子
量および分子吸光係数の関数である。これらの染料につ
いては、１対１０，０００の希釈率におけるＡｃｉｄ
Ｙｅｌｌｏｗ ２３の光学濃度０．１は約０．９〜１．
１重量％の濃度に相当し、１対１０，０００の希釈率に
おけるＡｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９の光学濃度０．２５は約
１．８〜２．０重量％の濃度に相当し、そして１対１
０，０００の希釈率におけるＡｃｉｄ Ｒｅｄ ２８９
／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２の光学濃度０．２は約１．３
〜１．５重量％の濃度に相当する。
は、２０重量％の１，５−ペンタンジオール、１．５重
量％のＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデシルアミンオキシド
界面活性剤（この化合物の使用は、１９９２年４月２１
日に発行され、本出願と同じ譲受人に譲渡された米国特
許第５，１０６，４１６号に開示され、クレームされて
いる）および残余の水を含む。以下の染料は、ＤＭＡＰ
で“十分に”置換されたものであり；Ａｃｉｄ Ｙｅｌ
ｌｏｗ ２３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９およびＡｃｉｄ
Ｒｅｄ ２８９であった。イエローインクは光学濃度
０．１を付与する量の置換染料を含み、シアンインクは
光学濃度０．２５を付与する量の置換染料を含み、そし
てマゼンタインクは光学濃度０．２を付与する量の置換
染料を含み、これらの光学濃度は全て水中で１対１０，
０００の希釈率で測定されたものである。光学濃度（吸
光度単位：ａｕ）は、染料濃度（重量％）、染料の分子
量および分子吸光係数の関数である。これらの染料につ
いては、１対１０，０００の希釈率におけるＡｃｉｄ
Ｙｅｌｌｏｗ ２３の光学濃度０．１は約０．９〜１．
１重量％の濃度に相当し、１対１０，０００の希釈率に
おけるＡｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９の光学濃度０．２５は約
１．８〜２．０重量％の濃度に相当し、そして１対１
０，０００の希釈率におけるＡｃｉｄ Ｒｅｄ ２８９
／Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２の光学濃度０．２は約１．３
〜１．５重量％の濃度に相当する。
【００４１】比較例２ 比較のために実施例１のビヒクルを使用してインクを調
製した。染料のセットは、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９とＡ
ｃｉｄ Ｒｅｄ ２８９（これらは、いずれもナトリウ
ム対イオンを有する）、およびＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ
２３よりなり、対イオンは１９８８年８月２日に発行
され、本出願と同じ譲受人に譲渡された米国特許第４，
７６１，１８０号に開示されクレームされたテトラメチ
ルアンモニウムであった。イエローインクは光学濃度
０．１を付与する量の染料を含み、シアンインクは光学
濃度０．２５を付与する量の染料を含み、そしてマゼン
タインクは光学濃度０．２を付与する量の染料を含むも
のであった。
製した。染料のセットは、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９とＡ
ｃｉｄ Ｒｅｄ ２８９（これらは、いずれもナトリウ
ム対イオンを有する）、およびＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ
２３よりなり、対イオンは１９８８年８月２日に発行
され、本出願と同じ譲受人に譲渡された米国特許第４，
７６１，１８０号に開示されクレームされたテトラメチ
ルアンモニウムであった。イエローインクは光学濃度
０．１を付与する量の染料を含み、シアンインクは光学
濃度０．２５を付与する量の染料を含み、そしてマゼン
タインクは光学濃度０．２を付与する量の染料を含むも
のであった。
【００４２】実施例３−結果 両方のセットのインクを、フォトコピー用紙（ハンマー
ミル）とボンド紙（ギルバートボンド）に印刷した。ど
ちらの場合にも、複合ブラックを含む完全色調のカラー
を付与するために標準パターンの印刷を行った。
ミル）とボンド紙（ギルバートボンド）に印刷した。ど
ちらの場合にも、複合ブラックを含む完全色調のカラー
を付与するために標準パターンの印刷を行った。
【００４３】本発明の染料を含むインクは視覚的にカラ
ー間のブリード抑制の改善を示し、このことは実質的に
紙の種類とは無関係であった。本発明の染料を含むイン
クを使用したカラー間のブリードは、従来技術によるイ
ンクの比較セットを使用して印刷することによって得ら
れたブリードよりも少なかった。
ー間のブリード抑制の改善を示し、このことは実質的に
紙の種類とは無関係であった。本発明の染料を含むイン
クを使用したカラー間のブリードは、従来技術によるイ
ンクの比較セットを使用して印刷することによって得ら
れたブリードよりも少なかった。
【００４４】本発明のインクは、カラーインクを使用し
た熱インクジェットプリンターに用途を見出すと期待さ
れる。
た熱インクジェットプリンターに用途を見出すと期待さ
れる。
【００４５】以上のように、カラー染料における耐ブリ
ード性を改善するための可溶化部分を有するアミンで置
換された染料を開示してきた。自明な性質の様々な変形
および変更態様が実施できるし、このような変形および
変更態様は全て本発明の範囲内に入るものであると考え
られることは、この技術分野の熟練者にとっては容易に
理解されるであろう。
ード性を改善するための可溶化部分を有するアミンで置
換された染料を開示してきた。自明な性質の様々な変形
および変更態様が実施できるし、このような変形および
変更態様は全て本発明の範囲内に入るものであると考え
られることは、この技術分野の熟練者にとっては容易に
理解されるであろう。
【００４６】以上詳述したように、本発明は、〔１〕
（ａ）低蒸気圧溶媒を約０．５〜４０重量％；（ｂ）化
８の式を有するアミンを含む対イオンを有するスルホナ
ート染料またはカルボキシラート染料であって、前記ア
ミンを含む対イオンは前記染料に予め結合されたカチオ
ンを置換したものである染料を約０．１〜８重量％；お
よび（ｃ）残余の水；を含有することを特徴とする熱イ
ンクジェットインクに関するものであって、以下のよう
な好ましい実施態様を有する。
（ａ）低蒸気圧溶媒を約０．５〜４０重量％；（ｂ）化
８の式を有するアミンを含む対イオンを有するスルホナ
ート染料またはカルボキシラート染料であって、前記ア
ミンを含む対イオンは前記染料に予め結合されたカチオ
ンを置換したものである染料を約０．１〜８重量％；お
よび（ｃ）残余の水；を含有することを特徴とする熱イ
ンクジェットインクに関するものであって、以下のよう
な好ましい実施態様を有する。
【００４７】
【化８】＋ Ｎ−（ＣＨ３）ｍＨ３−ｍ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ （式中、ｍは１〜３の範囲にあり、ｎは３〜６の範囲に
あり、そしてＲは親水性置換基あるいは親水性置換基を
有する脂環式基または芳香族基である）
あり、そしてＲは親水性置換基あるいは親水性置換基を
有する脂環式基または芳香族基である）
【００４８】〔２〕上記〔１〕の熱インクジェットイン
クにおいて、Ｒが、−ＯＨまたは−ＮＨ２であることを
特徴とする。
クにおいて、Ｒが、−ＯＨまたは−ＮＨ２であることを
特徴とする。
【００４９】〔３〕上記〔１〕において、Ｒが、−ＯＨ
基または−ＮＨ２基が結合されているか、プロトン化さ
れて前記−ＯＨ基または−ＮＨ２基を生成する官能基を
含む５員または６員の複素環式脂肪族環あるいは芳香族
感であることを特徴とする。
基または−ＮＨ２基が結合されているか、プロトン化さ
れて前記−ＯＨ基または−ＮＨ２基を生成する官能基を
含む５員または６員の複素環式脂肪族環あるいは芳香族
感であることを特徴とする。
【００５０】〔４〕上記〔１〕において、前記アミンを
含む対イオンが、ジメチルアミノプロピルアミンとジメ
チルアミノプロピル−２−ピロリドンよりなる群から選
ばれることを特徴とする。
含む対イオンが、ジメチルアミノプロピルアミンとジメ
チルアミノプロピル−２−ピロリドンよりなる群から選
ばれることを特徴とする。
【００５１】〔５〕上記〔１〕において、前記低蒸気圧
溶媒が、約５〜２５重量％の範囲で含まれていることを
特徴とする。
溶媒が、約５〜２５重量％の範囲で含まれていることを
特徴とする。
【００５２】〔６〕上記〔１〕において、前記低蒸気圧
溶媒が、グリコールとその誘導体；ジオール；グリコー
ルエステル；モノグリコールエステルとジグリコールエ
ステル；長鎮アルコール；スルホラン；エステル；ケト
ン；ラクトン；ラクタム；多価アルコール；およびこれ
らの誘導体よりなる群から選ばれることを特徴とする。
溶媒が、グリコールとその誘導体；ジオール；グリコー
ルエステル；モノグリコールエステルとジグリコールエ
ステル；長鎮アルコール；スルホラン；エステル；ケト
ン；ラクトン；ラクタム；多価アルコール；およびこれ
らの誘導体よりなる群から選ばれることを特徴とする。
【００５３】〔７〕上記〔６〕において、前記低蒸気圧
溶媒が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、チオジグリコールおよびこれら
の誘導体；ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサ
ンジオール、メチルプロパンジオール、シクロヘキサン
ジオールおよび同族ジオール；プロピレングリコールラ
ウレート；セロソルブ、エチレングリコールモノブチル
エーテル、ジエチレングリコールエーテル、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシ
ルエーテル、プロピレングリコールエーテル、ジプロピ
レングリコールエーテルおよびトリエチレングリコール
エーテル；ブチルアルコール、ペンチルアルコールおよ
び同族アルコール；γ−ブチロラクトン、２−ピロリド
ン、Ｎ−ピロリドンおよびＮ−（２−ヒドロキシエチ
ル）ピロリドン；およびソルビトール、マンニトール、
グリセロールおよびミオイノシトールよりなる群から選
ばれることを特徴とする。
溶媒が、エチレングリコール、ジエチレングリコール、
トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、
プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリ
プロピレングリコール、チオジグリコールおよびこれら
の誘導体；ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサ
ンジオール、メチルプロパンジオール、シクロヘキサン
ジオールおよび同族ジオール；プロピレングリコールラ
ウレート；セロソルブ、エチレングリコールモノブチル
エーテル、ジエチレングリコールエーテル、ジエチレン
グリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコール
モノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシ
ルエーテル、プロピレングリコールエーテル、ジプロピ
レングリコールエーテルおよびトリエチレングリコール
エーテル；ブチルアルコール、ペンチルアルコールおよ
び同族アルコール；γ−ブチロラクトン、２−ピロリド
ン、Ｎ−ピロリドンおよびＮ−（２−ヒドロキシエチ
ル）ピロリドン；およびソルビトール、マンニトール、
グリセロールおよびミオイノシトールよりなる群から選
ばれることを特徴とする。
【００５４】〔８〕上記〔７〕において、前記低蒸気圧
溶媒が、１，５−ペンタンジオール、メチルプロパンジ
オール、２−ピロリドン、チオジグリコール、シクロヘ
キサンジオールおよびソルビトールよりなる群から選ば
れることを特徴とする。
溶媒が、１，５−ペンタンジオール、メチルプロパンジ
オール、２−ピロリドン、チオジグリコール、シクロヘ
キサンジオールおよびソルビトールよりなる群から選ば
れることを特徴とする。
【００５５】
〔９〕上記〔１〕において、前記インク
が、実質的に、約２０重量％の１，５−ペンタンジオー
ル、約１．５重量％のＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデシル
アミンオキシド、実質的にジメチルアミノプロピルアミ
ンよりなるカチオンが結合されたＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏ
ｕ ２３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９およびＡｃｉｄ Ｒ
ｅｄ ２８９よりなる群から選ばれた染料および残余の
水よりなることを特徴とする。
が、実質的に、約２０重量％の１，５−ペンタンジオー
ル、約１．５重量％のＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデシル
アミンオキシド、実質的にジメチルアミノプロピルアミ
ンよりなるカチオンが結合されたＡｃｉｄ Ｙｅｌｌｏ
ｕ ２３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ９およびＡｃｉｄ Ｒ
ｅｄ ２８９よりなる群から選ばれた染料および残余の
水よりなることを特徴とする。
【００５６】〔１０〕上記〔１〕において、実質的に、
（ａ）１，５−ペンタンジオール、２−ピロリドン、チ
オジグリコール、メチルプロパンジオール、シクロヘキ
サンジオールおよびソルビトールよりなる群から選ばれ
た少なくとも二つの低蒸気圧溶媒を含む溶媒混合物を約
１５〜２５重量％、（ｂ）ジメチルアミノプロピルアミ
ンとジメチルアミノプロピル−２−ピロリドンよりなる
群から選ばれたカチオンが結合されたカルボキシル化染
料を約２〜６重量％、（ｃ）Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ド
デシルアミンオキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（Ｚ−
９−オクタデセニル）−Ｎ−アミンオキシドおよびノニ
ルフエニルポリエチレンオキシドよりなる群から選ばれ
た界面活性剤、および（ｄ）残余の水よりなることを特
徴とする。
（ａ）１，５−ペンタンジオール、２−ピロリドン、チ
オジグリコール、メチルプロパンジオール、シクロヘキ
サンジオールおよびソルビトールよりなる群から選ばれ
た少なくとも二つの低蒸気圧溶媒を含む溶媒混合物を約
１５〜２５重量％、（ｂ）ジメチルアミノプロピルアミ
ンとジメチルアミノプロピル−２−ピロリドンよりなる
群から選ばれたカチオンが結合されたカルボキシル化染
料を約２〜６重量％、（ｃ）Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ド
デシルアミンオキシド、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（Ｚ−
９−オクタデセニル）−Ｎ−アミンオキシドおよびノニ
ルフエニルポリエチレンオキシドよりなる群から選ばれ
た界面活性剤、および（ｄ）残余の水よりなることを特
徴とする。
【００５７】〔１１〕上記〔１〕において、前記インク
が、実質的に、（ａ）メチルプロパンジオールを約５〜
２０重量％、（ｂ）Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデシルア
ミンオキシドを０〜約１．５重量％、（ｃ）実質的にジ
メチルアミノピロリドンよりなるカチオンが結合された
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｕ ２３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ９
およびＡｃｉｄ Ｒｅｄ ５２よりなる群から選ばれた
染料、および（ｄ）残余の水よりなることを特徴とす
る。
が、実質的に、（ａ）メチルプロパンジオールを約５〜
２０重量％、（ｂ）Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−ドデシルア
ミンオキシドを０〜約１．５重量％、（ｃ）実質的にジ
メチルアミノピロリドンよりなるカチオンが結合された
Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｕ ２３、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ９
およびＡｃｉｄ Ｒｅｄ ５２よりなる群から選ばれた
染料、および（ｄ）残余の水よりなることを特徴とす
る。
【００５８】また、本発明は、〔１２〕熱インクジェッ
トインクプリンターにおけるカラーインク間のブリード
を減少させる方法において、（ａ）低蒸気圧溶媒を約
０．５〜４０重量％；（ｂ）化９の式を有するアミンを
含む対イオンを有するスルホナート染料またはカルボキ
シラート染料であって、前記アミンを含む対イオンは前
記染料に予め結合されたカチオンを置換したものである
染料を約０．１〜８重量％；および（ｃ）残余の水；を
混合することによって前記インクを配合することを含む
ブリードの減少方法に関するものであって、以下のよう
な好ましい実施態様を有する。
トインクプリンターにおけるカラーインク間のブリード
を減少させる方法において、（ａ）低蒸気圧溶媒を約
０．５〜４０重量％；（ｂ）化９の式を有するアミンを
含む対イオンを有するスルホナート染料またはカルボキ
シラート染料であって、前記アミンを含む対イオンは前
記染料に予め結合されたカチオンを置換したものである
染料を約０．１〜８重量％；および（ｃ）残余の水；を
混合することによって前記インクを配合することを含む
ブリードの減少方法に関するものであって、以下のよう
な好ましい実施態様を有する。
【００５９】
【化９】＋ Ｎ−（ＣＨ３）ｍＨ３−ｍ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ （式中、ｍは１〜３の範囲にあり、ｎは３〜６の範囲に
あり、そしてＲは親水性置換基あるいは親水性置換基を
有する脂環式基または芳香族基である）
あり、そしてＲは親水性置換基あるいは親水性置換基を
有する脂環式基または芳香族基である）
【００６０】〔１３〕上記〔１２〕において、Ｒが、−
ＯＨまたは−ＮＨ２であることを特徴とする。
ＯＨまたは−ＮＨ２であることを特徴とする。
【００６１】〔１４〕上記〔１２〕において、Ｒが、−
ＯＨ基または−ＮＨ２基が結合されているか、プロトン
化されて前記−ＯＨ基または−ＮＨ２基を生成する官能
基を含む５員または６員の複素環式脂肪族環または芳香
族環であることを特徴とする。
ＯＨ基または−ＮＨ２基が結合されているか、プロトン
化されて前記−ＯＨ基または−ＮＨ２基を生成する官能
基を含む５員または６員の複素環式脂肪族環または芳香
族環であることを特徴とする。
【００６２】〔１５〕上記〔１２〕において、前記アミ
ンを含む対イオンが、ジメチルアミノプロピルアミンと
ジメチルアミノプロピル−２−ピロリドンよりなる群か
ら選ばれることを特徴とする。
ンを含む対イオンが、ジメチルアミノプロピルアミンと
ジメチルアミノプロピル−２−ピロリドンよりなる群か
ら選ばれることを特徴とする。
【００６３】〔１６〕上記〔１２〕において、前記低蒸
気圧溶媒が、約５〜２５重量％の範囲で含まれることを
特徴とする。
気圧溶媒が、約５〜２５重量％の範囲で含まれることを
特徴とする。
【００６４】〔１７〕上記〔１２〕において、前記低蒸
気圧溶媒が、グリコールとその誘導体；ジオール；グリ
コールエステル；モノグリコールエーテルとジグリエー
テル；長鎮アルコール；スルホラン；エステル；ケト
ン；ラクトン；ラクタム；多価アルコール；およびこれ
らの誘導体よりなる群から選ばれることを特徴とする。
気圧溶媒が、グリコールとその誘導体；ジオール；グリ
コールエステル；モノグリコールエーテルとジグリエー
テル；長鎮アルコール；スルホラン；エステル；ケト
ン；ラクトン；ラクタム；多価アルコール；およびこれ
らの誘導体よりなる群から選ばれることを特徴とする。
【００６５】〔１８〕上記〔１７〕において、前記低蒸
気圧溶媒が、エチレングリコール；ジエチレングリコー
ル；トリエチレングリコール；テトラエチレングリコー
ル；プロピレングリコール；ポリエチレングリコール；
ポリプロピレングリコールおよびこれらの誘導体；ブタ
ンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオールおよ
び同族ジオール；プロピレングリコールラウレート；セ
ロソルブ、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジ
エチレングリコールエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、
プロピレングリコールエーテル、ジプロピレングリコー
ルエーテルおよびトリエチレングリコールエーテル、ブ
チルアルコール、ペンチルアルコールおよび同族アルコ
ール；γ−ブチロラクトン；Ｎ−ピロリドンおよびＮ−
（２−ヒドロキシエチル）ピロリドン；およびソルビト
ール、マンニトール、グリセロールおよびミオイノシト
ールよりなる群から選ばれることを特徴とする。
気圧溶媒が、エチレングリコール；ジエチレングリコー
ル；トリエチレングリコール；テトラエチレングリコー
ル；プロピレングリコール；ポリエチレングリコール；
ポリプロピレングリコールおよびこれらの誘導体；ブタ
ンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオールおよ
び同族ジオール；プロピレングリコールラウレート；セ
ロソルブ、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジ
エチレングリコールエーテル、ジエチレングリコールモ
ノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、
プロピレングリコールエーテル、ジプロピレングリコー
ルエーテルおよびトリエチレングリコールエーテル、ブ
チルアルコール、ペンチルアルコールおよび同族アルコ
ール；γ−ブチロラクトン；Ｎ−ピロリドンおよびＮ−
（２−ヒドロキシエチル）ピロリドン；およびソルビト
ール、マンニトール、グリセロールおよびミオイノシト
ールよりなる群から選ばれることを特徴とする。
【００６６】〔１９〕上記〔１８〕において、前記低蒸
気圧溶媒が、１，５−ペンタンジオール、メチルプロパ
ンジオール、２−ピロリドン、チオジグリコール、シク
ロヘキサンジオールおよびソルビトールよりなる群から
選ばれることを特徴とする。
気圧溶媒が、１，５−ペンタンジオール、メチルプロパ
ンジオール、２−ピロリドン、チオジグリコール、シク
ロヘキサンジオールおよびソルビトールよりなる群から
選ばれることを特徴とする。
【００６７】
【発明の効果】本発明によれば、カラーブリードを減少
ないしは解消して高品質の印刷結果を提供できるのみな
らず、比較的長い貯蔵寿命やその他の好ましいインク特
性を有し、特に熱インクジェット印刷に好適なインク組
成物を提供することができる。
ないしは解消して高品質の印刷結果を提供できるのみな
らず、比較的長い貯蔵寿命やその他の好ましいインク特
性を有し、特に熱インクジェット印刷に好適なインク組
成物を提供することができる。
Claims (2)
- 【請求項１】 （ａ）低蒸気圧溶媒を約０．５〜４０重
量％； （ｂ）化１の式を有するアミンを含む対イオンを有する
スルホナート染料またはカルボキシラート染料であっ
て、前記アミンを含む対イオンは前記染料に予め結合さ
れたカチオンを置換したものである染料を約０．１〜８
重量％； 【化１】＋ Ｎ−（ＣＨ３）ｍＨ３−ｍ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ （式中、ｍは１〜３の範囲にあり、ｎは３〜６の範囲に
あり、そしてＲは親水性置換基あるいは親水性置換基を
有する脂環式基または芳香族基である） （ｃ）残余の水；を含有することを特徴とする熱インク
ジェットインク。 - 【請求項２】 熱インクジェットインクプリンターにお
けるカラーインク間のブリードを減少させる方法におい
て、 （ａ）低蒸気圧溶媒を約０．５〜４０重量％； （ｂ）化２の式を有するアミンを含む対イオンを有する
スルホナート染料またはカルボキシラート染料であっ
て、前記アミンを含む対イオンは前記染料に予め結合さ
れたカチオンを置換したものである染料を約０．１〜８
重量％； 【化２】＋ Ｎ−（ＣＨ３）ｍＨ３−ｍ−（ＣＨ２）ｎ−Ｒ （式中、ｍは１〜３の範囲にあり、ｎは３〜６の範囲に
あり、そしてＲは親水性置換基あるいは親水性置換基を
有する脂環式基または芳香族基である） （ｃ）残余の水；を混合することによって前記インクを
配合することを含むブリードの減少方法。
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|---|---|---|---|
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| US126468 | 1993-09-24 |
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1993
- 1993-09-24 US US08/126,468 patent/US5342439A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-08-19 EP EP94306139A patent/EP0645438B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-19 DE DE69428859T patent/DE69428859T2/de not_active Expired - Lifetime
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