JPH069845A - ポリビニルアルコール水性サスペンジョン - Google Patents

ポリビニルアルコール水性サスペンジョン

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JPH069845A
JPH069845A JP5076941A JP7694193A JPH069845A JP H069845 A JPH069845 A JP H069845A JP 5076941 A JP5076941 A JP 5076941A JP 7694193 A JP7694193 A JP 7694193A JP H069845 A JPH069845 A JP H069845A
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potassium
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JP5076941A
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Charles L Burdick
チャールズ・リー・バーディック
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Original Assignee
Aqualon Co
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 ポリ（ビニルアルコール）の水性サスペンジ
ョンと、このサスペンジョンを紙サイズプレス澱粉溶液
への添加方法とを提供すること。 【構成】 ギ酸ナトリウム、ギ酸カリウム、硫酸ナトリ
ウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、クエン酸ナト
リウム、クエン酸カリウム、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、ポリアクリル酸カリウム及びこれらの混合物から成
る群から選択される少なくとも１種の塩がその中に溶解
した水溶液中に，少なくとも２０重量％のポリ（ビニル
アルコール）を分散させる。ＰＶＡのこの水性サスペン
ジョンはＰＶＡが溶解する系において、溶解時間を減ず
るために有用である。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の利用分野】本発明は、特定の溶解塩を含む水性
系におけるポリ（ビニルアルコール）の流動性サスペン
ジョンに関する。
【０００２】
【従来の技術】本発明の前に、ポリ（ビニルアルコー
ル）（以下では“ＰＶＡ”と呼ぶ）は伝統的にその乾燥
した粒状形で扱われていた。ＰＶＡの水溶性形は７７〜
９９．８％加水分解されることが知られている。乾燥Ｐ
ＶＡに関連した問題には、好ましくないダスト発生、水
性系に加える場合の低い分散性、好ましくなく長い溶解
時間がある。
【０００３】乾燥した粒状形のＰＶＡに付随するダスト
は、他の粒状物質によって経験されるのと同じ通常の取
り扱い問題を有する。水性系に加える場合に、ＰＶＡは
凝集して、塊を形成する傾向がある。凝集は多くの場合
に水性系にこのポリマーを撹拌しながら徐々に加えるこ
とによって減ずることができる。緩慢な溶解は製造操作
の速度を実質的に低下させる。
【０００４】上記理由から、プラント操作者はＰＶＡを
水性系に加えるための迅速で、効果的かつ簡単な方法を
望んでいる。換言すると、ＰＶＡの使用者は、ＰＶＡを
水溶液に容易に、凝塊又は塊を形成せずに加えるために
用いることができ、乾燥粉末に付随する問題なく取り扱
うことができる、安定な濃厚なＰＶＡサスペンジョンを
望む。
【０００５】上記問題を避けた、種々な水溶性ポリマー
のサスペンジョン系を表す、数種の組成物が先行技術に
存在する。例えば、米国特許第４，８８３，５３６号は
多価アニオンを有するアンモニム塩の、アンモニウム塩
対水の重量比が少なくとも０．１５である、水溶液中に
分散した、サスペンジョン総重量の少なくとも１５％の
少なくとも１種のアニオンもしくは非イオン水溶性ポリ
マーの水性サスペンジョンを開示する。もう一つの例
は、ナトリウムカルボキシメチルセルロースの水性サス
ペンジョン中への炭酸カリウムの使用を開示する米国特
許第４，８８３，５３７号である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ＰＶＡの流
動化サスペンジョンの製造に種々のタイプの塩を用いる
ことによって、先行技術とは異なるやり方で産業的実施
における上記問題を克服する。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、ギ酸ナトリウ
ム、ギ酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫
酸マグネシウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウ
ム、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸カリウ
ム及びこれらの混合物から成る群から選択される少なく
とも１種の塩の水溶液中に分散した、サスペンジョンの
総重量の少なくとも２０重量％のポリ（ビニルアルコー
ル）を含む水性サスペンジョンに関する。
【０００８】本発明はまた、本発明の水性懸濁生成物の
紙サイズプレス用途への使用方法に関する。
【０００９】適当な濃度の特定の塩を含む水中にＰＶＡ
を、ペースト稠度までに濃厚化させることなく、分散さ
せることによって、ポリ（ビニルアルコール）の２０重
量％以上の水性流動性サスペンジョンを製造することが
できることが判明した。ＰＶＡのこれらの流動化ポリマ
ーサスペンジョンは多くの用途に用いることができる。
このようなＰＶＡサスペンジョンは希釈水に加える場合
に、乾燥ＰＶＡに比べて、著しく迅速に溶解する。
【００１０】ＰＶＡの水溶解度はポリマーの加水分解度
の関数として変化する。ＰＶＡの水溶性種の加水分解度
は７７〜９９．８％の範囲である。８７〜９０％の加水
分解度を有するＰＶＡは冷（すなわち、周囲温度以下）
水中で最高の溶解度を有する。
【００１１】ＰＶＡの水性サスペンジョンの製造には数
種の塩が有用である。これらには、ギ酸ナトリウム、ギ
酸カリウム、硫酸ナトリウム、硫酸カリウム、硫酸マグ
ネシウム、クエン酸ナトリウム、クエン酸カリウム、ポ
リアクリル酸ナトリウム及びポリアクリル酸カリウムが
ある。ギ酸ナトリウムと硫酸ナトリウムが好ましい塩で
ある。例えば、ギ酸ナトリウムと、ナトリウムカルボキ
シメチルセルロース又はスチレンー無水マレイン酸コポ
リマーとの混合物のような、塩の混合物もＰＶＡのサス
ペンジョンの製造に使用可能である。
【００１２】本発明の塩はサスペンジョン中にサスペン
ジョンの総重量を基準にして約１０〜約４０重量％（好
ましくは、１０〜約２０重量％）の量で存在すべきであ
る。サスペンジョン中の塩対水の比は１：１〜１：７で
ある。
【００１３】水は本発明の通常のキャリヤー媒質である
が、サスペンジョン又は乾燥ＰＶＡを水中に溶解し、次
にフィルムとしてキャストする場合にサスペンジョンの
フィルム性を改良する（乾燥ＰＶＡに比べて）ために、
流動性サスペンジョン中にグリセリンを配合することが
効果的であった。例えば、アルギン酸ナトリウム又は疎
水性サイズ剤（例えば、ロジンセッケン、分散ロジンサ
イズ、ワックスエマルジョン、ポリエチレンエマルジョ
ン、アルキルケテンダイマー、及び無水アルキルコハク
酸）のような他の添加剤も、本発明の流動化ポリマーサ
スペンジョン中に配合することができる。
【００１４】本発明によるサスペンジョンは、サスペン
ジョンの総重量を基準にして約１５〜約３５重量％のＰ
ＶＡ、好ましくは２０〜２５重量％のＰＶＡを含む。
【００１５】数種の他の添加剤はサスペンジョンに有益
な性質を与えるために、本発明のサスペンジョン中に存
在することができる。例えばキサンタンガム又はナトリ
ウムカルボキシメチルセルロースのような安定剤は好ま
しい添加剤である。これらの安定剤はサスペンジョンが
安定である時間を増加させる。本発明における安定剤は
典型的に１．５％までの量で存在し、好ましくは０．０
５〜０．２５％の量で用いられる。
【００１６】使用可能な他の添加剤には、０．３％まで
の量、好ましくは約０．１％の量での例えばＰｒｏｘｅ
ｌ ＧＸＬ（ＩＣＩによって販売）のような防腐剤があ
る。分散剤、界面活性剤、グリコール、顔料及び増粘剤
も、特定の用途のために必要である時に、本発明のＰＶ
Ａサスペンジョン中に配合することができる。これらは
一般に総サスペンジョンの１０重量％までの量で用いる
ことができる。
【００１７】本発明の好ましい実施態様では、濃厚なギ
酸ナトリウムの水溶液にこの水溶性ポリマーを加えて、
流動性の注入可能なサスペンジョンを形成することによ
って、ＰＶＡの２０〜２５重量％のサスペンジョンを製
造した。このサスペンジョンは紙サイズプレス、カレン
ダースタック（ｃａｌｅｎｄａｒ ｓｔａｃｋ）、又は
紙コーチング用途に有用な性能を与えることができる。
【００１８】本発明の第２の好ましい実施態様では、Ｐ
ＶＡ２０〜２５重量％の流動性の注入可能なサスペンジ
ョンを例えば硫酸ナトリウム又は硫酸カリウムのような
溶解塩と、グリセリンと、水とを含む媒質中に製造し
た。
【００１９】本発明のＰＶＡサスペンジョンは水中に塩
を溶解して、塩水溶液を形成し、次にＰＶＡを撹拌しな
がら分散させることによって製造することができる。他
の添加剤を用いる場合には、これらを典型的に塩の前に
水に加える。場合によっては、ある一定の塩を容易に溶
解させるために熱が必要である。
【００２０】本発明のＰＶＡサスペンジョンは、乾燥Ｐ
ＶＡが現在用いられている、実際にあらゆる用途に有用
である。本発明の分散液を使用できる用途には、紡織繊
維、接着剤、紙、建築材料、及び乾燥ＰＶＡが現在用い
られている他の用途がある。乾燥粉状ＰＶＡの先行技術
による使用に比べた本発明の利点は、（１）ＰＶＡ取り
扱い中のダストの解消；（２）希釈水に加えた場合のＰ
ＶＡの迅速な溶解速度と塊形成の解消；（３）溶液中の
ＰＶＡの起泡の有意な減少；（４）紙サイズプレス用途
における性能の改良；及び（５）塩とグリセリンと水と
の中のＰＶＡサスペンジョンの場合に、末端使用用途に
おける本発明のよりフレキシブルなフィルム性を含む。
【００２１】本発明のサスペンジョンは分離せずに長い
貯蔵寿命を有し、水性系にサスペンジョンを単に加え
る、例えば注入することによって水性系に容易に加える
ことができる。撹拌は溶解を促進させる。このサスペン
ジョンを産業に用いる方法は水性サスペンジョンに課せ
られる制限よってのみ限定される。
【００２２】
【実施例】下記実施例によって本発明をさらに説明す
る。
【００２３】実施例１ ５７．２重量部の量の水を混合器に加え、キサンタンガ
ム０．２０重量部をこの水に加え、溶解するまで撹拌し
た。キサンタンガムが溶解した後に、ギ酸ナトリウム１
７．５重量部をこの水に加え、溶解するまで撹拌した。
ギ酸ナトリウムの溶解工程後に、ＡｉｒｖｏｌR５４０
Ｓ、高粘性ポリ（ビニルアルコール）（Ａｉｒ Ｐｒｏ
ｄｕｃｔｓ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）２５重量部
をこの水に加え、撹拌して分散させた。最終工程では、
ＰｒｏｘｅｌRＧＸＬ防腐剤０．１部をサスペンジョン
に加えた。
【００２４】最終生成物が非常に流動性で注入可能であ
ることが観察された。ＰＶＡ粒子は濃厚なギ酸ナトリウ
ム水溶液には溶解しなかったが、その代わりにこの媒質
中で膨潤するように見えた。このサスペンジョンの粘度
をＳｔｏｒｍｅｒ粘度計（粘度測定のためにラテックス
ペイント産業において広範囲に用いられている機器）に
よって測定したところ、１００Ｋｒｅｂ Ｕｎｉｔ
（“ＫＵ”）の粘度であることが判明した。一般に、１
３５ＫＵより大きい粘度を有するサスペンジョンは、そ
れらの高い粘度が取り扱いの容易さを妨げるので、有用
とは見なされない。
【００２５】比較実験では、ＰＶＡの代わりにＮａｔｒ
ｏｓｏｌR２５０ＬＲポリマー（Ａｑｕａｌｏｎ Ｃｏ
ｍｐａｎｙによって販売）２５重量部をギ酸ナトリウム
水溶液に加えた点以外は、上記と同じ方法を用いた。こ
の場合には、水溶性ポリマーの流動性サスペンジョンは
観察されず、その代わりに濃厚な、使用不能なペースト
が得られた。Ｎａｔｒｏｓｏｌ ２５０ＬＲヒドロキシ
エチルセルロース（ＨＥＣ）はＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓ
に比べてヒドロキシル官能価と分子量とにおいて同様な
非イオン水溶性ポリマーである。これらの類似性にも拘
わらず、この実施例では、Ｎａｔｒｏｓｏｌ ２５０Ｌ
Ｒ ＨＥＣがＰＶＡに適した媒質と同じ媒質中で流動性
サスペンジョンを生成しないことが示された。従って、
この実施例は、溶解塩を含む水性媒質中で、ＰＶＡがＮ
ａｔｒｏｓｏｌR２５０ＬＲヒドロキシエチルセルロー
スポリマーに比べて非常に異なって挙動することを示
す。
【００２６】実施例２ ０．２重量部の量のキサンタンガムを水６９．７重量部
に加え、溶解するまで撹拌した。キサンタンガムが溶解
した後に、硫酸ナトリウム１０重量部をこの水に加え、
溶解するまで撹拌した。硫酸ナトリウムの溶解工程を進
行させるために加熱が有用であることが判明した。硫酸
ナトリウムが溶解した後に、ＡｉｒｖｏｌR５４０ポリ
マー２５重量部をこの溶液に加え、撹拌して分散させ
た。最終工程として、ＰｒｏｘｅｌRＧＸＬ物質０．１
部を防腐剤としてサスペンジョンに加えた。流動性の注
入可能なサスペンジョンが得られた。このサスペンジョ
ンは８６Ｋｒｅｂ Ｕｎｉｔ（“ＫＵ”）のＳｔｏｒｍ
ｅｒ粘度を有すると判明した。
【００２７】対照実験として、上記サスペンジョン組成
物のＡｉｒｖｏｌR５４０ ＰＶＡの代わりにＮａｔｒ
ｏｓｏｌR２５０ＬＲヒドロキシエチルセルロースを用
いた。この場合には、最初は流動性サスペンジョンが得
られたが、これは次に１時間後にゲル化して、濃厚ペー
ストになった。
【００２８】もう一つの対照実験として、上記サスペン
ジョン組成物のＡｉｒｖｏｌR５４０の代わりにＡｉｒ
ｖｏｌR５４０Ｓポリマーを用いた。ポリマーＡｉｒｖ
ｏｌR５４０ＳはＡｉｒｖｏｌR５４０よりも微細な粒度
分布を有する。この第２比較実験では、１４０Ｋｒｅｂ
Ｕｎｉｔよりも大きいＳｔｏｒｍｅｒ粘度を有する濃
厚なペーストが得られた。
【００２９】実施例３ 上記実施例２と同じ方法を用いて、ＡｉｒｖｏｌR５４
０ＰＶＡのサスペンジョンを製造したが、この場合に
は、硫酸ナトリウムの代わりに硫酸カリウムを用いた。
Ｓｔｏｒｍｅｒ粘度１０３Ｋｒｅｂ Ｕｎｉｔを有する
流動性の注入可能なサスペンジョンが観察された。
【００３０】実施例４ ＰＶＡ成分としてＡｉｒｖｏｌR５４０の代わりにＡｉ
ｒｖｏｌR８０３ＰＶＡ（低分子量ＰＶＡ）を用いた点
以外は、上記実施例３と同じ方法を用いた。この実験で
は、Ｓｔｏｒｍｅｒ粘度８２Ｋｒｅｂ Ｕｎｉｔを有す
るＰＶＡの流動性の注入可能なサスペンジョンが得られ
た。
【００３１】この実施例は、種々な分子量のＰＶＡが本
発明に使用可能であることを示した。
【００３２】実施例５ 実施例１の流動化ポリマーサスペンジョン９５重量部
に、５０％ロジンセッケン サイズ剤５重量部を加え
た。生ずる混合物はＳｔｏｒｍｅｒ粘度９５Ｋｒｅｂ
Ｕｎｉｔを有する流動性サスペンジョンであることが観
察された。
【００３３】実施例６ １重量部の量のＫｅｌｇｉｎ ＸＬアルギン酸ナトリウ
ム（Ｋｅｌｃｏ Ｉｎｃ．によって販売）を水５４重量
部に加え、溶解するまで撹拌した。溶解が起こった後
に、ギ酸ナトリウム２０重量部をこの水に加え、溶解す
るまで撹拌した。最終工程として、ＡｉｒｖｏｌR５４
０Ｓ ２５重量部をこの混合物に加え、撹拌した。Ｓｔ
ｏｒｍｅｒ粘度６１Ｋｒｅｂ Ｕｎｉｔを有する流動性
サスペンジョンが得られた。
【００３４】比較例Ａ 下記塩：塩化ナトリウム、酢酸ナトリウム、Ａｍｂｅｒ
ｇｕｍ３０２１ナトリウムカルボキシメチルセルロー
ス、Ｓｃｒｉｐｓｅｔ７００（Ｈｅｒｃｕｌｅｓ）スチ
レンー無水マレイン酸コポリマー、硫酸アルミニウム
（１８水和物）及び炭酸水素カリウムを用いた、濃厚な
水溶液中のＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓ ＰＶＡ２０重量％
から成るサスペンジョンを試験した。しかし、これらの
各場合に、流動性サスペンジョンは得られなかった。試
験した特定組成物の要約を表１に示す。
【００３５】 表１ 流動性２０重量％ＰＶＡサスペンジョンの製造に失敗した試験 試験 水 キサンタン 塩 ＰＶＡ Ｓｔｏｒ． （重量部） （重量部） （重量部） （重量部） 粘度（ＫＵ） ａ ４６．８ ０．２ ＮａＣｌ ３３ ２０ ＞１４０ ｂ ４６．８ ０．２ 酢酸ナトリウム ３３ ２０ ＞１４０ ｃ ５９．８ ０．２ 炭酸水素カリウム ２０ ２０ ＞１４０ ｄ − − Ａｍｂｅｒｇｕｍ ８０ ２０ ＞１４０ ３０２１ ｅ − − Ｓｃｒｉｐｓｅｔ ８０ ２０ ＞１４０ ７００ ｆ ６４．８ ０．２ 硫酸アルミニウム １５ ２０ ＞１４０ １８Ｈ2Ｏ 注）：Ｓｔｏｒ．はＳｔｏｒｍｅｒを意味する。 この比較例は、全ての塩水溶液が本発明の範囲内の２０
％以上ＰＶＡ含量の流動性サスペンジョンの製造に必ず
しも適するとは限らないことを実証した。
【００３６】実施例７ 下記塩：硫酸マグネシウム、炭酸カリウム、クエン酸ナ
トリウム、クエン酸カリウム及びＤｉｓｐｅｘ Ｎ−４
０（Ａｌｌｉｅｄ Ｃｏｌｌｏｉｄｓ−水中４０％ポリ
アクリル酸ナトリウム）を用いて、塩を含む水性系中の
ＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓの流動性サスペンジョンを製造
した。これらの各場合に、２０重量％ＰＶＡの流動性の
注入可能なサスペンジョンが観察された。特定の組成物
を表２に示す。
【００３７】 表２ 塩水溶液中ＰＶＡの成功した２０％サスペンジョン 試験 水 ＣＭＣ−７ＬＩＴ 塩 ＰＶＡ Ｓｔｏｒ． （重量部） （重量部） （重量部） （重量部） 粘度（ＫＵ） ａ ５８ ２．０ クエン酸Ｎａ ２０ ２０ ８２ ｂ ５８ ２．０ クエン酸カリウム ２０ ２０ ７６ ｃ − − Ｄｉｓｐｅｘ ８０ ２０ １２２ Ｎ−４０ キサンタン ｄ ５９．８５ ０．１５ 炭酸カリウム ２０ ２０ ６５ ｅ ６４．８５ ０．１５ 硫酸マグネシウム１５ ２０ ８２ 注）：Ｓｔｏｒ．はＳｔｏｒｍｅｒを意味する。
【００３８】ＰＶＡはＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓを用い
る。
【００３９】実施例８ 塩成分の１種が本質的にポリマーである塩混合物中のＰ
ＶＡの流動性サスペンジョンを製造した。
【００４０】これらの実験の一つでは、実施例１からの
流動性サスペンジョン１００重量部にＡｍｂｅｒｇｕｍ
３０２１ナトリウムカルボキシメチルセルロース８５重
量部とＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓポリマー１５重量部とを
最終ＰＶＡ含量が２０重量％になるように混合した。最
終生成物はＳｔｏｒｍｅｒ粘度１１５Ｋｒｅｂ Ｕｎｉ
ｔを有する流動性の注入可能なサスペンジョンであっ
た。
【００４１】同様な実験では、実施例１からのサスペン
ジョン１００重量部にＳｃｒｉｐｓｅｔ７００スチレン
ー無水マレイン酸コポリマー８５重量部とＡｉｒｖｏｌ
R５４０Ｓポリマー１５重量部とを混合した。この組成
物はＳｔｏｒｍｅｒ粘度１１６Ｋｒｅｂ Ｕｎｉｔを有
し、ＰＶＡ２０重量％を含む流動性の注入可能なサスペ
ンジョンを生じた。
【００４２】実施例９ 実施例１のＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓポリマーのポリマー
サスペンジョン４０ｇのサンプルを撹拌しながら希釈水
１６０ｇに加えた。サスペンジョンが塊なしに容易に分
散することが観察された。流動性ＰＶＡサスペンジョン
を加えた水の粘度が迅速に増大することが観察された。
起泡は殆ど見られなかった。１５分間撹拌した後に、Ｐ
ＶＡは殆ど溶解したように見えた。この溶液を１００メ
ッシュスクリーンに通して注入したところ、不溶性ゲル
粒子が比較的微量であることが判明した。この＋１００
メッシュ物質を風袋計量済み容器に洗い入れ、乾燥させ
た後に、不溶性ゲル粒子の最終重量は約０．０１ｇであ
ることが判明した。
【００４３】比較のために、乾燥粉状ＡｉｒｖｏｌR５
４０Ｓ ＰＶＡ１０ｇ量を充分に撹拌しながら水１９０
ｇに加えた。乾燥ＰＶＡを水に徐々にかつ均一に加え、
水中のポリマーの良好な分散液を得ようと試みた；しか
し、上記予防措置を採ったにも拘わらず、ＰＶＡを水に
加えた場合に、ＰＶＡの塊形成が観察された。ＰＶＡと
水との混合物を撹拌して、ＰＶＡを溶解する場合に、顕
著な泡発生も観察された。１５分間撹拌した後に、ＰＶ
Ａ溶液を１００メッシュスクリーンに通して濾過した。
不溶な塊とゲル粒子との数を観察した。これらの＋１０
０メッシュゲル粒子の乾量は０．２ｇであった。
【００４４】この実験は、本発明のＰＶＡ流動性サスペ
ンジョンは溶液製造に乾燥粉状ＰＶＡに比べて有意な改
良を生ずることを実証した。これらの改良は量において
３種類：（１）希釈水への添加時にＰＶＡ塊形成の除
去；（２）ＰＶＡのより迅速な溶解；及び（３）ＰＶＡ
溶液中に発生する泡の量の有意な減少であった。
【００４５】実施例１０ 紙サイズプレス用途では、出発Ｇｕｒｌｅｙ孔度値３０
ｓｅｃｏｎｄを有する４０ｌｂ／リーム基本重量紙を６
５℃のＳｔａｙｃｏＣ澱粉の８％溶液で処理した。これ
らの試験において紙上への澱粉溶液の湿量付着量は基本
重量の３０％であった。別のサイズプレス試験では、紙
の表面処理に用いる澱粉溶液を添加剤としての種々のレ
ベルの乾燥ＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓポリマー又は種々な
レベルの、実施例１からのＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓサス
ペンジョン生成物の流動性サスペンジョンによって改質
させた。これらの添加剤は充分な溶解を保証するために
別の調製で澱粉と共に充分に煮沸した。
【００４６】これらのサイズプレス試験からの結果を表
３に示す。
【００４７】 表３ サイズプレス処理紙のＧｕｒｌｅｙ孔度値 処理紙のサイズプレス処理の種類 処理紙のＧｕｒｌｅｙ孔度 （ｓｅｃｏｎｄ） なし ３０ ８％澱粉のみ、改質剤なし ４６ ０．２５％乾燥ＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓを含む ８％澱粉 ８１ ０．３０％乾燥ＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓを含む ８％澱粉 ８９ ０．５％乾燥ＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓを含む ８％澱粉 １５４ ０．２５％ＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓ（活性）を含む ８％澱粉、ＰＶＡ流動性サスペンジョン ８０ ０．３％ＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓ（活性）を含む ８％澱粉、ＰＶＡ流動性サスペンジョン １２２ ０．５％ＡｉｒｖｏｌR５４０Ｓ（活性）を含む ８％澱粉、ＰＶＡ流動性サスペンジョン ２１２ これらの試験は、高濃度では、実施例１からのＰＶＡ流
動化ポリマーサスペンジョンが等しい有効量において乾
燥ＰＶＡに比べて、有意に改良された紙のサイズプレス
処理結果を予想外に生じたことを示す。
【００４８】実施例１１ 実施例１、２、３、４、５、６、７及び８からのＰＶＡ
ポリマーサスペンジョンを希釈水に加え、撹拌して５％
活性ＰＶＡの最終溶液濃度で溶解させた。これらの溶液
を次にジャー内で１６時間以上放置させた。
【００４９】実施例１のギ酸ナトリウムポリマーサスペ
ンジョンの場合には、ＰＶＡ溶液中に比較的少量のみの
沈殿した不溶性物質が生じたことが観察された。この不
溶性物質は貯蔵容器の容積の約５％の沈殿層を構成し
た。この物質は水中で容易に分散可能であった。
【００５０】実施例６からのＤｉｓｐｅｘ Ｎ−４０中
に製造されたＰＶＡの流動性ポリマーサスペンジョンの
場合には、貯蔵容器の容積の約１０％を占める非常に粘
稠な沈殿層が形成されることが観察された。この場合の
貯蔵溶液の最上部相は透明であり、非常に流動性であっ
た。この二相分離はある種のまだ不定の用途に恐らく有
用性を有すると考えられる。
【００５１】ギ酸ナトリウムを実施例４からの例えばナ
トリウムカルボキシメチルセルロース又はスチレンー無
水マレイン酸コポリマー（ＳＭＡ）のような塩と共に用
いた場合には、ＰＶＡ溶液の有意な相分離が観察される
ことが判明した。ＳＭＡを含むポリマーサスペンジョン
の場合には、透明な底部層が観察された。
【００５２】他のＰＶＡ溶液の全てでは、貯蔵容器の容
積の約１０％より多くを占める、有意な量の不溶性物質
が観察された。これらの系中に存在する塩は硫酸ナトリ
ウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、クエン酸ナト
リウム、クエン酸カリウム及び炭酸カリウムを含んだ。
【００５３】この実施例では、予定用途として希釈水中
のＰＶＡ濃厚溶液を有するＰＶＡ流動性サスペンジョン
を製造するためにギ酸ナトリウムが好ましい塩であるこ
とが示された。
【００５４】実施例１２ 実施例１、２、３、４、５、６、７及び８からのＰＶＡ
流動性サスペンジョンを希釈水に、撹拌して溶解させた
後に１％活性ＰＶＡ溶液を生ずるような、比で加えた。
これらの溶液を１６時間放置させた後に、不溶性物質の
存在を検査した。 全ての場合に、これらの試験ではご
く少量の不溶性ＰＶＡのみが観察されることが判明し
た。このようにして、実施例１、２、３、４、５、６、
７及び８からのＰＶＡサスペンジョンがＰＶＡの希薄サ
スペンジョンの製造に有用であることが判明した。
【００５５】実施例１３ 実施例１１で製造した、ＰＶＡの１％活性水溶液５０ｇ
量をアルミニウム製パンに加え、５０℃のオーブンで乾
燥させた。比較のために、アルミニウム製パン内でＡｉ
ｒｖｏｌR５４０Ｓの１％活性溶液を乾燥させることに
よって対照フィルムも製造した。
【００５６】対照の場合には、ＰＶＡ溶液の乾燥後に透
明な連続フィルムが得られた。
【００５７】炭酸カリウム水溶液中に製造されたＰＶＡ
サンプル（実施例７）の場合には、乾燥した１％活性Ｐ
ＶＡ溶液は連続フィルムを形成しなかったが、その代わ
りに塩とポリマーとの弱く付着した（ｃｒｕｓｔｅｄ）
混合物が形成された。この結果は、炭酸カリウムがフィ
ルム形成体としての末端使用用途を有するＰＶＡの流動
化ポリマーサスペンジョンの製造に有用でないことを示
した。
【００５８】実施例２、３、４、及び７からの、硫酸ナ
トリウム、硫酸カリウム又は硫酸マグネシウム中にＰＶ
Ａ流動性ポリマーサスペンジョンを製造した場合には、
これらのサンプルから製造された１％活性ＰＶＡ溶液は
かなり透明であり、乾燥フィルム中に析出した塩は殆ど
又は全く見られなかった。それ故、硫酸塩はＰＶＡフィ
ルムが形成される時のＰＶＡ溶液の乾燥中にＰＶＡフィ
ルム中に融和するように見える。
【００５９】種々のポリマーサスペンジョン系から製造
されたＰＶＡ溶液から誘導される全ての他のフィルムの
場合には、ＰＶＡフィルムからの有意な塩分離と結晶化
とが生じた。これらの全ての場合に曇ったフィルムが観
察された。これはギ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウ
ム、クエン酸カリウム、ＤｉｓｐｅｘRＮ−４０並びに
これらの塩の混合物に該当する。
【００６０】この実施例は、最終ＰＶＡフィルムの透明
性がＰＶＡ末端使用性能の重要なパラメータである場合
に、硫酸塩がＰＶＡの流動性サスペンジョンの製造に好
ましい塩であることを示した。
【００６１】実施例１４ 実施例２からのサスペンジョン９０重量％に、グリセリ
ン８重量部を撹拌しながら加え；次に、ＡｉｒｖｏｌR
５４０Ｓ ２重量部をサスペンジョンとグリセリンとの
混合物に加え、最終混合物を２０重量％ＰＶＡに維持し
た。流動性の注入可能なサスペンジョンが観察された。
【００６２】上記サスペンジョンを１％活性ＰＶＡ溶液
を生ずるような比で希釈水に加え、撹拌して、ＰＶＡを
溶解させた。この溶液を次にアルミニウム製パンに加
え、５０℃において乾燥させた。
【００６３】生ずるフィルムは本質的に透明かつ連続的
であることが判明した。このフィルムは実施例１２から
の水中直鎖ＰＶＡの対照フィルムよりもはるかに低く脆
性であることが判明した。グリセリンを含む混合ポリマ
ーサスペンジョン系から得られるフィルムの改良された
フレキシビリティは、ＰＶＡを用いることができる、幾
つかのフィルム用途にとって貴重であると考えられる。
【００６４】この実施例は、製造するＰＶＡポリマー水
性サスペンジョンに例えばグリセリンのような付加的成
分を用いることの、ＰＶＡに好ましい最終性質を与える
ための有用性を実証した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 29/04 ＬＧＴ 6904−4Ｊ Ｃ０８Ｋ 3/30 5/09 Ｄ０１Ｆ 6/14 Ｚ 7199−3Ｂ Ｄ２１Ｈ 17/14 17/27 17/30 17/36 7199−3Ｂ Ｄ２１Ｈ 3/30 7199−3Ｂ 3/44

Claims (9)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ギ酸ナトリウム、ギ酸カリウム、硫酸ナ
    トリウム、硫酸カリウム、硫酸マグネシウム、クエン酸
    ナトリウム、クエン酸カリウム、ポリアクリル酸ナトリ
    ウム、ポリアクリル酸カリウム及びこれらの混合物から
    成る群から選択される少なくとも１種の塩がその中に溶
    解した水溶液中に分散した、サスペンジョンの総重量の
    少なくとも２０重量％のポリ（ビニルアルコール）を含
    む水性サスペンジョン。
  2. 【請求項２】 ポリ（ビニルアルコール）が８７〜９０
    ％加水分解される請求項１記載のサスペンジョン。
  3. 【請求項３】 溶解した塩がナトリウムカルボキシメチ
    ルセルロース又はスチレンー無水マレイン酸コポリマー
    と混合したギ酸ナトリウムである請求項１記載のサスペ
    ンジョン。
  4. 【請求項４】 サスペンジョン安定剤としてキサンタン
    ガムを含む請求項１記載のサスペンジョン。
  5. 【請求項５】 グリセリンを含む請求項１記載のサスペ
    ンジョン。
  6. 【請求項６】 アルギン酸ナトリウムを含む請求項１記
    載のサスペンジョン。
  7. 【請求項７】 疎水性サイズ剤を含む請求項１記載のサ
    スペンジョン。
  8. 【請求項８】 請求項１記載の水性サスペンジョンを紙
    サイズプレス澱粉溶液に加え、紙表面を該溶液で処理す
    ることを含む方法。
  9. 【請求項９】 ＰＶＡが溶解される系にポリ（ビニルア
    ルコール）を加える方法において、ポリ（ビニルアルコ
    ール）の代わりに請求項１記載の流動性サスペンジョン
    組成物を用い、それによって溶解時間を短縮する方法。
JP5076941A 1992-04-02 1993-04-02 ポリビニルアルコール水性サスペンジョン Withdrawn JPH069845A (ja)

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