JPH0694915A - 偏光板用保護フィルム - Google Patents
偏光板用保護フィルムInfo
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- JPH0694915A JPH0694915A JP4240944A JP24094492A JPH0694915A JP H0694915 A JPH0694915 A JP H0694915A JP 4240944 A JP4240944 A JP 4240944A JP 24094492 A JP24094492 A JP 24094492A JP H0694915 A JPH0694915 A JP H0694915A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/04—Coating
- C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
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- G02B1/105—
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
- G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明の目的は第１にＰＶＡ膜と接着し易い
偏光板用保護フィルムを提供することにある。第２に作
業上安全で環境に悪影響を及ぼさない加工により接着性
の優れた偏光板用保護フィルムを提供することにある。
第３に生産性の良い高品質の接着性に優れた偏光板用保
護フィルムを提供することにある。 【構成】 本発明の上記目的は以下の構成により達成さ
れる。染色一軸延伸されたポリビニルアルコールから成
る偏光子に隣接して接着された保護フィルムにおいて、
少なくとも偏光子と接着される面に、下記一般式〔Ｉ〕
又は一般式〔II〕で表される−COOM基含有共重合体化合
物を、該保護フィルムと親和性を有する溶媒に溶解し、
設層した偏光板用の保護フィルム。 【化１０】
偏光板用保護フィルムを提供することにある。第２に作
業上安全で環境に悪影響を及ぼさない加工により接着性
の優れた偏光板用保護フィルムを提供することにある。
第３に生産性の良い高品質の接着性に優れた偏光板用保
護フィルムを提供することにある。 【構成】 本発明の上記目的は以下の構成により達成さ
れる。染色一軸延伸されたポリビニルアルコールから成
る偏光子に隣接して接着された保護フィルムにおいて、
少なくとも偏光子と接着される面に、下記一般式〔Ｉ〕
又は一般式〔II〕で表される−COOM基含有共重合体化合
物を、該保護フィルムと親和性を有する溶媒に溶解し、
設層した偏光板用の保護フィルム。 【化１０】
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は偏光板用保護フィルムに
関し、特に接着性に優れた偏光板用保護フィルムに関す
る。
関し、特に接着性に優れた偏光板用保護フィルムに関す
る。
【０００２】
【従来の技術】染色一軸延伸されたポリビニルアルコー
ル膜（ＰＶＡ膜）の偏光子に、セルローストリアセテー
トフィルムを保護フィルムとして貼り合わせた偏光フィ
ルムは、広く液晶表示素子として、電卓の表示部、パソ
コンや液晶テレビ、自動車のディスプレイ等に利用され
ている。
ル膜（ＰＶＡ膜）の偏光子に、セルローストリアセテー
トフィルムを保護フィルムとして貼り合わせた偏光フィ
ルムは、広く液晶表示素子として、電卓の表示部、パソ
コンや液晶テレビ、自動車のディスプレイ等に利用され
ている。
【０００３】之らディスプレイ素子の用途において、各
種環境下で高い信頼性と耐久性を発揮するために、偏光
子と保護フィルム間には強固な接着性が要求される。こ
の接着性を向上させる方法として、最も広く保護フィル
ムとして使用されるセルローストリアセテートフィルム
の場合、予めアルカリ液で表面のケン化処理を行い、し
かるのちにポリビニルアルコール系接着剤等で積層し偏
光フィルムとしている。
種環境下で高い信頼性と耐久性を発揮するために、偏光
子と保護フィルム間には強固な接着性が要求される。こ
の接着性を向上させる方法として、最も広く保護フィル
ムとして使用されるセルローストリアセテートフィルム
の場合、予めアルカリ液で表面のケン化処理を行い、し
かるのちにポリビニルアルコール系接着剤等で積層し偏
光フィルムとしている。
【０００４】しかし、上記アルカリ処理は高濃度アルカ
リ液を使用するため、作業安全上、又環境保全の上で好
ましくなく、更にアルカリ処理によって、可塑剤のブリ
ードアウトや、ヘイズが高くなるなど品質を落とすおそ
れがある。
リ液を使用するため、作業安全上、又環境保全の上で好
ましくなく、更にアルカリ処理によって、可塑剤のブリ
ードアウトや、ヘイズが高くなるなど品質を落とすおそ
れがある。
【０００５】又、アルカリ処理の前に帯電防止加工や、
ハードコート加工などの機能性付与の加工を行うと、ア
ルカリ処理によってその効果が減殺されるため、保護フ
ィルムの機能性付与はアルカリ処理後に限定される等の
問題がある。
ハードコート加工などの機能性付与の加工を行うと、ア
ルカリ処理によってその効果が減殺されるため、保護フ
ィルムの機能性付与はアルカリ処理後に限定される等の
問題がある。
【０００６】
【発明の目的】本発明の目的は第１にＰＶＡ膜と接着し
易い偏光板用保護フィルムを提供することにある。第２
に作業上安全で環境に悪影響を及ぼさない加工により接
着性の優れた偏光板用保護フィルムを提供することにあ
る。第３に生産性の良い高品質の接着性に優れた偏光板
用保護フィルムを提供することにある。
易い偏光板用保護フィルムを提供することにある。第２
に作業上安全で環境に悪影響を及ぼさない加工により接
着性の優れた偏光板用保護フィルムを提供することにあ
る。第３に生産性の良い高品質の接着性に優れた偏光板
用保護フィルムを提供することにある。
【０００７】
【発明の構成】本発明の上記目的は以下の構成により達
成される。
成される。
【０００８】染色一軸延伸されたポリビニルアルコール
から成る偏光子に隣接して接着された保護フィルムにお
いて、少なくとも偏光子と接着される面に、下記一般式
〔Ｉ〕又は一般式〔II〕で表される−COOM基含有共重合
体化合物を、該保護フィルムと親和性を有する溶媒に溶
解し、設層した偏光板用の保護フィルム。
から成る偏光子に隣接して接着された保護フィルムにお
いて、少なくとも偏光子と接着される面に、下記一般式
〔Ｉ〕又は一般式〔II〕で表される−COOM基含有共重合
体化合物を、該保護フィルムと親和性を有する溶媒に溶
解し、設層した偏光板用の保護フィルム。
【０００９】
【化２】
【００１０】以下本発明を更に詳しく説明する。
【００１１】本発明に使用される特定の−COOM基含有共
重合体化合物は下記一般式で示される。
重合体化合物は下記一般式で示される。
【００１２】
【化３】
【００１３】式中、Ａはビニル単量体、Ｂは水素原子、
−CO−OM あるいは−(CO)−R であって、ｚ＝０のとき
Ｂは水素原子、またＲがアルキル基のときＢは水素原
子、Ｍは水素あるいはカチオン、Ｒは−O−R′あるいは
−N(R″)(R′) ここでＲ′はアルキル基、アラルキル
基、アリール基、異項環残基あるいはＲ″と共同して異
項環を形成するに必要な非金属原子、Ｒ″は水素原子、
低級アルキル基あるいはＲ′と共同して異項環を形成す
るに必要な非金属原子、Ｒ1及びＲ2は水素原子あるいは
低級アルキル基、Ｘは−(CO)−O−あるいは−O−(CO)
−、Ｒ3はハロゲノアルキルあるいはハロゲノアルキル
オキシアルキル基、ｍ，ｐ，ｑ，ｒ，ｘ，ｙ，ｚはそれ
ぞれ各単量体のモル％を示す値であって、ｍは0〜60、
ｐは0〜100、ｑは0〜100、ｒは0〜100、ｘは0〜60、ｙ
は0〜100、ｚは0〜100であり、ｍ＋ｐ＋ｑ＋ｒ＝100、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝100である。
−CO−OM あるいは−(CO)−R であって、ｚ＝０のとき
Ｂは水素原子、またＲがアルキル基のときＢは水素原
子、Ｍは水素あるいはカチオン、Ｒは−O−R′あるいは
−N(R″)(R′) ここでＲ′はアルキル基、アラルキル
基、アリール基、異項環残基あるいはＲ″と共同して異
項環を形成するに必要な非金属原子、Ｒ″は水素原子、
低級アルキル基あるいはＲ′と共同して異項環を形成す
るに必要な非金属原子、Ｒ1及びＲ2は水素原子あるいは
低級アルキル基、Ｘは−(CO)−O−あるいは−O−(CO)
−、Ｒ3はハロゲノアルキルあるいはハロゲノアルキル
オキシアルキル基、ｍ，ｐ，ｑ，ｒ，ｘ，ｙ，ｚはそれ
ぞれ各単量体のモル％を示す値であって、ｍは0〜60、
ｐは0〜100、ｑは0〜100、ｒは0〜100、ｘは0〜60、ｙ
は0〜100、ｚは0〜100であり、ｍ＋ｐ＋ｑ＋ｒ＝100、
ｘ＋ｙ＋ｚ＝100である。
【００１４】上記一般式においてビニル単量体としては
例えばスチレン、ニトロ基、弗素、塩素、臭素、クロル
メチル基、低級アルキル基等が置換されたスチレン、ビ
ニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルク
ロルエチルエーテル、酢酸ビニル、クロル酢酸ビニル、
プロピオン酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸あるい
はイタコン酸等の不飽和酸、炭素数１〜５であって、非
置換あるいは塩素、フェニル基等を置換したアルキルア
クリレートあるいはアルキルメタアクリレート、フェニ
ルアクリレートあるいはフェニルメタアクリレート、ア
クリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、エチレ
ン、アクリルアミド、炭素数１〜５のアルキル基あるい
は塩素、フェニル基等を置換したアクリルアミド、ビニ
ルアルコール、クリシジルアクリレート、アクロレイン
等があり、好ましくはスチレン、置換基を有するスチレ
ン、酢酸ビニル、ビニルメチルエーテル、アルキルアク
リレート、アクリロニトリル等である。
例えばスチレン、ニトロ基、弗素、塩素、臭素、クロル
メチル基、低級アルキル基等が置換されたスチレン、ビ
ニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル、ビニルク
ロルエチルエーテル、酢酸ビニル、クロル酢酸ビニル、
プロピオン酸ビニル、アクリル酸、メタクリル酸あるい
はイタコン酸等の不飽和酸、炭素数１〜５であって、非
置換あるいは塩素、フェニル基等を置換したアルキルア
クリレートあるいはアルキルメタアクリレート、フェニ
ルアクリレートあるいはフェニルメタアクリレート、ア
クリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、エチレ
ン、アクリルアミド、炭素数１〜５のアルキル基あるい
は塩素、フェニル基等を置換したアクリルアミド、ビニ
ルアルコール、クリシジルアクリレート、アクロレイン
等があり、好ましくはスチレン、置換基を有するスチレ
ン、酢酸ビニル、ビニルメチルエーテル、アルキルアク
リレート、アクリロニトリル等である。
【００１５】また、上記式中のＲ′のアルキル基として
は、炭素数１〜24のものが好ましく、直鎖アルキル基、
分岐アルキル基、シクロアルキル基等のアルキル基のい
ずれでもよく、また該アルキル基は置換基を有していて
もよく、この置換基としてはヒドロキシ基、ヒドロキシ
カルボニル基、カチオンのオキシカルボニル基等で、特
に弗素のごときハロゲンが置換されたハロゲノアルキル
基またはハロゲノアルキルオキシアルキル基は望ましい
結果が得られ、このとき炭素数２〜18のハロゲノアルキ
ル基、ハロゲノアルキルオキシアルキル基またはハロゲ
ノシクロアルキル基であって、ハロゲン数は望ましくは
１〜37である。このハロゲノアルキル基及びハロゲノア
ルキルオキシアルキル基及び前記式中のＲ3のハロゲノ
アルキル基及びハロゲノアルキルオキシアルキル基は、
好ましくは下記一般式〔Ａ〕で示される。
は、炭素数１〜24のものが好ましく、直鎖アルキル基、
分岐アルキル基、シクロアルキル基等のアルキル基のい
ずれでもよく、また該アルキル基は置換基を有していて
もよく、この置換基としてはヒドロキシ基、ヒドロキシ
カルボニル基、カチオンのオキシカルボニル基等で、特
に弗素のごときハロゲンが置換されたハロゲノアルキル
基またはハロゲノアルキルオキシアルキル基は望ましい
結果が得られ、このとき炭素数２〜18のハロゲノアルキ
ル基、ハロゲノアルキルオキシアルキル基またはハロゲ
ノシクロアルキル基であって、ハロゲン数は望ましくは
１〜37である。このハロゲノアルキル基及びハロゲノア
ルキルオキシアルキル基及び前記式中のＲ3のハロゲノ
アルキル基及びハロゲノアルキルオキシアルキル基は、
好ましくは下記一般式〔Ａ〕で示される。
【００１６】
【化４】
【００１７】（式中、Ｒ4，Ｒ5，Ｒ6，Ｒ7，Ｒ8 は水素
あるいは弗素で、ｎ2は０または１であり、ｎ2が０のと
きにはｎ1は０、ｎ2が１のときにはｎ1は２または３で
あって、ｎ3は１〜17の整数、 但しn1＋n3は１〜17であ
る。但しＲ4が構造式中で２個以上ある場合には１個が
水素で他が弗素であるように異なる基であってもよく、
同様にＲ5，Ｒ6，Ｒ7がそれぞれ構造式中に複数個ある
ときには、異なる基であってもよい。） また、前記一般式〔Ｉ〕及び一般式〔II〕中のＲ′が前
述のようなハロゲノアルキル基、あるいはハロゲノアル
キルオキシアルキル基のときには、好ましくは前記一般
式〔Ｉ〕及び一般式〔II〕中のＲは−O−R′である。ま
た、Ｒ′のフェニル基のごときアリール基、あるいはベ
ンジル基のごときアラルキル基は置換基を有していても
よく、この置換基としては、弗素・塩素・臭素等のハ
ロゲン低級アルキル基・ヒドロキシ基・ヒドロキシカル
ボニル基・カチオンのオキシカルボニル基・ニトリル基
・ニトロ基等が挙げられる。 また、式中のＲ′の異項
環またはＲ′とＲ″とで形成する異項環は、酸素、イオ
ウ、または窒素を含む飽和あるいは不飽和の異項環であ
って、例えばアジリジン・ピロール・ピロリジン・ピラ
ゾール・イミダゾール・イミダゾリン・トリアゾール・
ピペリジン・ピペラジン・オキサジン・モルホリン・チ
アジン等の異項環から選択される異項環である。また式
中Ｍのカチオンとしては、例えばアンモニウムイオン、
ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン等
のカチオンである。
あるいは弗素で、ｎ2は０または１であり、ｎ2が０のと
きにはｎ1は０、ｎ2が１のときにはｎ1は２または３で
あって、ｎ3は１〜17の整数、 但しn1＋n3は１〜17であ
る。但しＲ4が構造式中で２個以上ある場合には１個が
水素で他が弗素であるように異なる基であってもよく、
同様にＲ5，Ｒ6，Ｒ7がそれぞれ構造式中に複数個ある
ときには、異なる基であってもよい。） また、前記一般式〔Ｉ〕及び一般式〔II〕中のＲ′が前
述のようなハロゲノアルキル基、あるいはハロゲノアル
キルオキシアルキル基のときには、好ましくは前記一般
式〔Ｉ〕及び一般式〔II〕中のＲは−O−R′である。ま
た、Ｒ′のフェニル基のごときアリール基、あるいはベ
ンジル基のごときアラルキル基は置換基を有していても
よく、この置換基としては、弗素・塩素・臭素等のハ
ロゲン低級アルキル基・ヒドロキシ基・ヒドロキシカル
ボニル基・カチオンのオキシカルボニル基・ニトリル基
・ニトロ基等が挙げられる。 また、式中のＲ′の異項
環またはＲ′とＲ″とで形成する異項環は、酸素、イオ
ウ、または窒素を含む飽和あるいは不飽和の異項環であ
って、例えばアジリジン・ピロール・ピロリジン・ピラ
ゾール・イミダゾール・イミダゾリン・トリアゾール・
ピペリジン・ピペラジン・オキサジン・モルホリン・チ
アジン等の異項環から選択される異項環である。また式
中Ｍのカチオンとしては、例えばアンモニウムイオン、
ナトリウムイオン、カリウムイオン、リチウムイオン等
のカチオンである。
【００１８】そして上記一般式で示される−COOM基含有
共重合体化合物は単独あるいは２種以上併用して用いら
れ、好ましくは平均分子量約500〜500,000（重量平均）
程度のものが用いられる。
共重合体化合物は単独あるいは２種以上併用して用いら
れ、好ましくは平均分子量約500〜500,000（重量平均）
程度のものが用いられる。
【００１９】このような本発明に使用する上記共重合体
化合物の代表的なものとしては、下記のものを挙げるこ
とができる。しかし本発明はこれらに限定されるもので
はない。
化合物の代表的なものとしては、下記のものを挙げるこ
とができる。しかし本発明はこれらに限定されるもので
はない。
【００２０】
【化５】
【００２１】
【化６】
【００２２】
【化７】
【００２３】
【化８】
【００２４】
【化９】
【００２５】本発明に使用される前記一般式で表される
−COOM基含有共重合体化合物は、公知の方法で合成され
る。即ち、無水マレイン酸共重合物は極く一般的な重合
物であることは周知の通りであり、これらの誘導体もそ
れらに適合するアルコールあるいはアミン類を無水マレ
イン酸共重合物に反応させれば簡単に得られ、また無水
マレイン酸単量体ニ適合するアルコールあるいはアミン
類を反応し精製したものを他のビニル単量体と共重合さ
せても得られる。また、ハロゲノアルキル・ハロゲノア
ルキルオキシアルキル等のアクリレート類は、ジャーナ
ル・オブ・ポリマー・サイエンス（Journal of Polymer
Science.15 515〜574（1955）あるいは英国特許1,121,
357号明細書に記載されている単量体及び重合体の合成
法によって容易に合成される。 本発明にかかる、前記共重合体化合物の使用量は、10〜
1000mg/m2であることが好ましく、更には20〜300mg/m2
であることが特にこのましい。
−COOM基含有共重合体化合物は、公知の方法で合成され
る。即ち、無水マレイン酸共重合物は極く一般的な重合
物であることは周知の通りであり、これらの誘導体もそ
れらに適合するアルコールあるいはアミン類を無水マレ
イン酸共重合物に反応させれば簡単に得られ、また無水
マレイン酸単量体ニ適合するアルコールあるいはアミン
類を反応し精製したものを他のビニル単量体と共重合さ
せても得られる。また、ハロゲノアルキル・ハロゲノア
ルキルオキシアルキル等のアクリレート類は、ジャーナ
ル・オブ・ポリマー・サイエンス（Journal of Polymer
Science.15 515〜574（1955）あるいは英国特許1,121,
357号明細書に記載されている単量体及び重合体の合成
法によって容易に合成される。 本発明にかかる、前記共重合体化合物の使用量は、10〜
1000mg/m2であることが好ましく、更には20〜300mg/m2
であることが特にこのましい。
【００２６】本発明において使用される保護フィルム
は、セルローストリアセテートが主であるが、セルロー
スジアセテート，セルロースアセテートブチレート，セ
ルロースプロピオネートなどのセルロースエステル，ポ
リカーボネート，ポリエチレンテレフタレート，ポリア
クリレートなども適用できる。厚みは特に制限はない
が、機能上および取扱い易さから10〜500μm、特に30〜
300μmが好ましい。保護フィルムには所望により紫外線
吸収剤、可塑剤、滑り剤、マット剤等を含有させてもよ
い。
は、セルローストリアセテートが主であるが、セルロー
スジアセテート，セルロースアセテートブチレート，セ
ルロースプロピオネートなどのセルロースエステル，ポ
リカーボネート，ポリエチレンテレフタレート，ポリア
クリレートなども適用できる。厚みは特に制限はない
が、機能上および取扱い易さから10〜500μm、特に30〜
300μmが好ましい。保護フィルムには所望により紫外線
吸収剤、可塑剤、滑り剤、マット剤等を含有させてもよ
い。
【００２７】又、本発明に係るポリマー溶液はグラビア
コーター、ディプコーター、リバースロールコーター、
押し出しコーターなど公知の方法で塗布できる。本発明
に係るポリマーの付量は10〜1000mg/m2の範囲であり、
特に安定な接着力、塗布後の仕上り性からみると20〜30
0mg/m2が好ましい。該塗布液を塗布した後乾燥する方法
としては特に制限はないが乾燥後の残留溶媒量は５wt％
以下とするのが好ましい。残留溶媒量が多いと、偏光子
と積層された後の乾燥過程で接着界面に気泡を生じる場
合があり好ましくない。
コーター、ディプコーター、リバースロールコーター、
押し出しコーターなど公知の方法で塗布できる。本発明
に係るポリマーの付量は10〜1000mg/m2の範囲であり、
特に安定な接着力、塗布後の仕上り性からみると20〜30
0mg/m2が好ましい。該塗布液を塗布した後乾燥する方法
としては特に制限はないが乾燥後の残留溶媒量は５wt％
以下とするのが好ましい。残留溶媒量が多いと、偏光子
と積層された後の乾燥過程で接着界面に気泡を生じる場
合があり好ましくない。
【００２８】本発明に係るポリマー溶液には所望により
紫外線吸収剤、滑り剤、マット剤、帯電防止剤、架橋
剤、及び活性剤などを添加してもよい。
紫外線吸収剤、滑り剤、マット剤、帯電防止剤、架橋
剤、及び活性剤などを添加してもよい。
【００２９】特に架橋剤は偏光子のポリビニルアルコー
ルフィルムとの接着を促進する上で好ましい。この様な
架橋剤としては、例えば多価のエポキシ化合物、アジリ
ジン化合物、イソシアネート化合物や、明バン、ホウ素
化合物などがあげられる。
ルフィルムとの接着を促進する上で好ましい。この様な
架橋剤としては、例えば多価のエポキシ化合物、アジリ
ジン化合物、イソシアネート化合物や、明バン、ホウ素
化合物などがあげられる。
【００３０】本発明に係る保護フィルムの処理面と、偏
光子を貼り合わせるのに使用される接着剤としては例え
ばポリビニルアルコール、ポリビニルブチラールなどの
ポリビニルアルコール系接着剤や、ブチルアクリレート
などビニル系ラテックス等があげられる。
光子を貼り合わせるのに使用される接着剤としては例え
ばポリビニルアルコール、ポリビニルブチラールなどの
ポリビニルアルコール系接着剤や、ブチルアクリレート
などビニル系ラテックス等があげられる。
【００３１】
【実施例】以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れらの実施態様に限定されるものではない。
れらの実施態様に限定されるものではない。
【００３２】実施例１ 厚さ125μmのセルローストリアセテートフィルムの一方
の面に、下記組成の溶液を20g/m2の割合で塗布し、100
℃10分間乾燥した後、本発明に係るフィルムＡ，Ｂを得
た。
の面に、下記組成の溶液を20g/m2の割合で塗布し、100
℃10分間乾燥した後、本発明に係るフィルムＡ，Ｂを得
た。
【００３３】
【表１】
【００３４】実施例２ 厚さ100μmのポリカーボネートフィルムの一方の面に下
記組成の溶液を２０ｇ／ｍ２の割合で塗布し、１００℃
10分間乾燥した後、本発明に係るフィルムＣを得た。
記組成の溶液を２０ｇ／ｍ２の割合で塗布し、１００℃
10分間乾燥した後、本発明に係るフィルムＣを得た。
【００３５】
【表２】
【００３６】実施例３ 実施例１で得られた試料フィルムの未処理面に帯電防止
剤として、カチオン活性剤（LATANAC-SN,アメリカンシ
アナミド社製）を含む下記組成の溶液を20g/m2の割合で
塗布し、100℃10分間乾燥して、本発明に係るフィルム
Ｄを得た。
剤として、カチオン活性剤（LATANAC-SN,アメリカンシ
アナミド社製）を含む下記組成の溶液を20g/m2の割合で
塗布し、100℃10分間乾燥して、本発明に係るフィルム
Ｄを得た。
【００３７】
【表３】
【００３８】比較試料フィルム 厚さ125μmのセルローストリアセテートフィルムをフィ
ルムＥ、厚さ100μmのポリカーボネートフィルムをフィ
ルムＦ、フィルムＥの偏光子と接着されない片面に実施
例３で示される帯電防止加工のみを施したフィルムをＧ
とする。
ルムＥ、厚さ100μmのポリカーボネートフィルムをフィ
ルムＦ、フィルムＥの偏光子と接着されない片面に実施
例３で示される帯電防止加工のみを施したフィルムをＧ
とする。
【００３９】更にフィルムＤおよびフィルムＥを15wt％
のカセイソーダ溶液中に70℃180秒間浸漬し、水洗後乾
燥して得られたフィルムをそれぞれ試料フィルムＨ，Ｉ
とする。
のカセイソーダ溶液中に70℃180秒間浸漬し、水洗後乾
燥して得られたフィルムをそれぞれ試料フィルムＨ，Ｉ
とする。
【００４０】次に実施例１〜実施例３および比較試料フ
ィルムのすべての試料，フィルムＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，
Ｆ，Ｇ，ＨおよびＩを用いて接着テストを行った。又同
時に光線透過率と、フィルムＤ，Ｅ，Ｆ，Ｇ，Ｈおよび
Ｉについてはその表面比抵抗を測定した。
ィルムのすべての試料，フィルムＡ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅ，
Ｆ，Ｇ，ＨおよびＩを用いて接着テストを行った。又同
時に光線透過率と、フィルムＤ，Ｅ，Ｆ，Ｇ，Ｈおよび
Ｉについてはその表面比抵抗を測定した。
【００４１】結果は以下表４に示す。
【００４２】〈評価項目及び方法、基準〉 〈接着力テスト〉幅3.5cm，長さ15cmの長方形の試料フ
ィルムに、ブチルアクリレートのラテックス（固形分20
wt％）を塗布し、試料フィルムと同サイズの一軸延伸さ
れたポリビニルアルコール染色フィルムと積層し、90℃
で３分間乾燥後24時間冷却放置したものを試料とする。
評価は試料の一端約３cmを予め接着剤を塗布せず空けて
おき、そこを起点にバネばかりで剥離力を求める。
ィルムに、ブチルアクリレートのラテックス（固形分20
wt％）を塗布し、試料フィルムと同サイズの一軸延伸さ
れたポリビニルアルコール染色フィルムと積層し、90℃
で３分間乾燥後24時間冷却放置したものを試料とする。
評価は試料の一端約３cmを予め接着剤を塗布せず空けて
おき、そこを起点にバネばかりで剥離力を求める。
【００４３】（評価） ○：ラテックスが均一に塗れ、剥離力が500gr以上 ×：ラテックスが部分的にハジキを生じ、剥離力が300g
r以下 50〜100gを△とする 50g未満を×とする 〈透過率〉試料フィルムを１枚、島津製作所（株）製Ｍ
ＰＳ−2000を用い、波長350〜700nmの範囲で測定し、そ
の時の透過率を％で表わす。
r以下 50〜100gを△とする 50g未満を×とする 〈透過率〉試料フィルムを１枚、島津製作所（株）製Ｍ
ＰＳ−2000を用い、波長350〜700nmの範囲で測定し、そ
の時の透過率を％で表わす。
【００４４】〈表面比抵抗〉試料フィルムを23℃，55％
RH雰囲気下で３時間以上調湿したのち同条件下で、川口
電機製作所（株）製の微小電流計MODEL ＶＥ−30にて測
定する。
RH雰囲気下で３時間以上調湿したのち同条件下で、川口
電機製作所（株）製の微小電流計MODEL ＶＥ−30にて測
定する。
【００４５】
【表４】
【００４６】上記表４の結果の如く、本発明の試料フィ
ルムのみが接着力に優れ、且つ光線透過率を損なわな
い。
ルムのみが接着力に優れ、且つ光線透過率を損なわな
い。
【００４７】Ｅ，Ｆ，Ｇは光線透過率は良いが接着力が
劣り、Ｈ，Ｉは接着力は良いが透過率が劣り、且つ帯電
防止性も大きく劣る。
劣り、Ｈ，Ｉは接着力は良いが透過率が劣り、且つ帯電
防止性も大きく劣る。
【００４８】
【発明の効果】本発明による偏光板用保護フィルムは偏
光フィルムに使用されるＰＶＡ膜と接着性が優れてお
り、作業上安全で環境に悪影響を及ぼさなく、生産性の
良好な高品質で接着性に優れたものである。
光フィルムに使用されるＰＶＡ膜と接着性が優れてお
り、作業上安全で環境に悪影響を及ぼさなく、生産性の
良好な高品質で接着性に優れたものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田中 博己 東京都日野市さくら町１番地コニカ株式会 社内
Claims (1)
- 【請求項１】 染色一軸延伸されたポリビニルアルコー
ルから成る偏光子に隣接して接着された保護フィルムに
おいて、少なくとも偏光子と接着される面に、下記一般
式〔Ｉ〕又は一般式〔II〕で表される−COOM基含有共重
合体化合物を、該保護フィルムと親和性を有する溶媒に
溶解し、設層したことを特徴とする偏光板用保護フィル
ム。 【化１】 （式中、Ａはビニル単量体、Ｂは水素原子、−CO−OM
あるいは−(CO)−R であって、ｚ＝０のときＢは水素原
子、またＲがアルキル基のときＢは水素であり、Ｍは水
素あるいはカチオンである。Ｒは−O−R′あるいは−N
(R″)(R′) ここでＲ′はアルキル基、アラルキル基、
アリール基、異項環残基あるいはＲ″と共同して異項環
を形成するに必要な非金属原子、Ｒ″は水素原子、低級
アルキル基あるいはＲ′と共同して異項環を形成するに
必要な非金属原子、Ｒ1及びＲ2は水素原子あるいは低級
アルキル基、Ｘは−(CO)−O−あるいは−O−(CO)−、Ｒ
3はハロゲノアルキルあるいはハロゲノアルキルオキシ
アルキル基、ｍ，ｐ，ｑ，ｒ，ｘ，ｙ，ｚはそれぞれ各
単量体のモル％を示す値であって、ｍは0〜60、ｐは0〜
100、ｑは0〜100、ｒは0〜100、ｘは0〜60、ｙは0〜10
0、ｚは0〜100であり、ｍ＋ｐ＋ｑ＋ｒ＝100、 ｘ＋ｙ＋
ｚ＝100である。）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24094492A JP3401682B2 (ja) | 1992-09-09 | 1992-09-09 | 偏光板用保護フィルム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24094492A JP3401682B2 (ja) | 1992-09-09 | 1992-09-09 | 偏光板用保護フィルム |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0694915A true JPH0694915A (ja) | 1994-04-08 |
| JP3401682B2 JP3401682B2 (ja) | 2003-04-28 |
Family
ID=17066977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24094492A Expired - Lifetime JP3401682B2 (ja) | 1992-09-09 | 1992-09-09 | 偏光板用保護フィルム |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3401682B2 (ja) |
Cited By (15)
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|---|---|---|---|---|
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| WO2007074588A1 (ja) | 2005-12-26 | 2007-07-05 | Konica Minolta Opto, Inc. | セルロースフィルムの製造方法、製造装置、該製造装置により製造された光学フィルム、該光学フィルムを用いた偏光板、及び液晶表示装置 |
| US7252733B2 (en) | 2004-05-04 | 2007-08-07 | Eastman Kodak Company | Polarizer guarded cover sheet with adhesion promoter |
| WO2007125765A1 (ja) | 2006-04-25 | 2007-11-08 | Konica Minolta Opto, Inc. | 偏光板保護フィルム及びその製造方法、偏光板、液晶表示装置 |
| WO2008010421A1 (fr) | 2006-07-21 | 2008-01-24 | Konica Minolta Opto, Inc. | éléments optiques, son procédé de fabrication, plaque polarisante et dispositif d'affichage à cristaux liquides |
| WO2008015889A1 (fr) | 2006-07-31 | 2008-02-07 | Konica Minolta Opto, Inc. | Procédé de production de film optique, film optique et plaque de polarisation ou unité d'affichage d'image l'utilisant |
| US7399376B2 (en) | 2004-05-04 | 2008-07-15 | Eastman Kodak Company | Polarizing plate laminated with an improved glue composition and a method of manufacturing the same |
| EP2130855A1 (en) | 2008-05-15 | 2009-12-09 | Fujifilm Corporation | Cellulose ester film, retardation film, polarizing plate and liquid crystal display device |
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| TWI417582B (zh) * | 2009-02-03 | 2013-12-01 | Jiro Corporate Plan Inc | A polarizing element outer protective film, a polarizing plate, and a liquid crystal display element |
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-
1992
- 1992-09-09 JP JP24094492A patent/JP3401682B2/ja not_active Expired - Lifetime
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| JP3401682B2 (ja) | 2003-04-28 |
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