JPH0688822A - 水性試料中の被分析物の測定法、測定試薬及び測定試薬キット - Google Patents
水性試料中の被分析物の測定法、測定試薬及び測定試薬キットInfo
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- JPH0688822A JPH0688822A JP5036463A JP3646393A JPH0688822A JP H0688822 A JPH0688822 A JP H0688822A JP 5036463 A JP5036463 A JP 5036463A JP 3646393 A JP3646393 A JP 3646393A JP H0688822 A JPH0688822 A JP H0688822A
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/554—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being a biological cell or cell fragment, e.g. bacteria, yeast cells
- G01N33/555—Red blood cell
-
- G—PHYSICS
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- G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
- G01N33/76—Human chorionic gonadotropin including luteinising hormone, follicle stimulating hormone, thyroid stimulating hormone or their receptors
-
- G—PHYSICS
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- G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 水性試料中の被分析物を非固定赤血球の凝集
により簡単、迅速に測定する方法、測定試薬及び測定試
薬キットを提供する。 【構成】 第１の実施形は、赤血球を高親和性結合対の
第１の結合パートナーにすでにあらかじめ結合している
抗体又は／及び抗体誘導体とはじめに恒温保持する。第
２の実施形は、非結合抗体又は／及び抗体誘導体と共に
恒温保持し、次いで抗体又は／及び抗体誘導体を高親和
性結合対の第１のパートナーに結合させる。
により簡単、迅速に測定する方法、測定試薬及び測定試
薬キットを提供する。 【構成】 第１の実施形は、赤血球を高親和性結合対の
第１の結合パートナーにすでにあらかじめ結合している
抗体又は／及び抗体誘導体とはじめに恒温保持する。第
２の実施形は、非結合抗体又は／及び抗体誘導体と共に
恒温保持し、次いで抗体又は／及び抗体誘導体を高親和
性結合対の第１のパートナーに結合させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は非固定赤血球の凝集によ
り、水性試料溶液中の被分析物の測定法に関する。
り、水性試料溶液中の被分析物の測定法に関する。
【０００２】
【従来の技術】抗原又は抗体が固定赤血球に結合してい
る凝集テストはすでに長いこと公知である。この際固定
により赤血球の細胞膜は安定化し、こうして該細胞はも
はや血液溶解できない。そのような負荷を受けた細胞を
相応する抗体もしくは抗原と接触させると、凝集が生じ
る。
る凝集テストはすでに長いこと公知である。この際固定
により赤血球の細胞膜は安定化し、こうして該細胞はも
はや血液溶解できない。そのような負荷を受けた細胞を
相応する抗体もしくは抗原と接触させると、凝集が生じ
る。
【０００３】このテスト法は水性試料溶液中での被分析
物のための非常に簡単で、かつ迅速な測定法を形成す
る。しかしながら、この方法はここ数年間著しく意味を
失ないました。それというのもこの方法は妨害されやす
く、境界の場合判定しにくく、かつ新しい方法にくらべ
てあまり感度が良くないためである。
物のための非常に簡単で、かつ迅速な測定法を形成す
る。しかしながら、この方法はここ数年間著しく意味を
失ないました。それというのもこの方法は妨害されやす
く、境界の場合判定しにくく、かつ新しい方法にくらべ
てあまり感度が良くないためである。
【０００４】ラピエル（Ｌａｐｉｅｒｒｅ）等（Ｔｒａ
ｎｓｆｕｓｉｏｎ３０（１９９０）、１０９；ＣＨ−Ａ
８５ ０２０１０）はゲル懸濁液で満たされているマイ
クロ管中で凝集反応を実施する血液型血清学における新
規方法を報告した。沈降によりゲル上に凝集が生じる
か、又は弱い反応においてはゲルの内部に分散する。凝
集が起らない場合には細胞は管の底に集まる。この方法
は簡単で、非常に鋭敏であり、わずかに妨害されるにす
ぎない。結果は読みとりやすく、かつ容易に判定可能で
ある。
ｎｓｆｕｓｉｏｎ３０（１９９０）、１０９；ＣＨ−Ａ
８５ ０２０１０）はゲル懸濁液で満たされているマイ
クロ管中で凝集反応を実施する血液型血清学における新
規方法を報告した。沈降によりゲル上に凝集が生じる
か、又は弱い反応においてはゲルの内部に分散する。凝
集が起らない場合には細胞は管の底に集まる。この方法
は簡単で、非常に鋭敏であり、わずかに妨害されるにす
ぎない。結果は読みとりやすく、かつ容易に判定可能で
ある。
【０００５】この前記ゲル法を抗原又は抗体が固定赤血
球に結合している反応に使用することは不可能である。
その原因は、固定工程の後の赤血球膜はもはや変形不能
であり、かつ固定赤血球は個々のゲル粒子間のすき間を
通過することができず、これにより実地においてプラス
及びマイナス反応間の区別をつけることが不可能であ
る。
球に結合している反応に使用することは不可能である。
その原因は、固定工程の後の赤血球膜はもはや変形不能
であり、かつ固定赤血球は個々のゲル粒子間のすき間を
通過することができず、これにより実地においてプラス
及びマイナス反応間の区別をつけることが不可能であ
る。
【０００６】この問題は赤血球の弱い固定（ヨーロッパ
公開特許第０３０５３３７号明細書）によっても部分的
に解決されるにすぎない、それというのもこの反応を制
御することが困難であるためである。更に、処理した細
胞がすでに短時間の後に変化し、これは溶解するか又は
変形不可能となるということが確認された。純粋な吸収
又は細胞の塩化クロム（ＩＩＩ）での前処理も全く又は
非常に僅かな成果を示した。
公開特許第０３０５３３７号明細書）によっても部分的
に解決されるにすぎない、それというのもこの反応を制
御することが困難であるためである。更に、処理した細
胞がすでに短時間の後に変化し、これは溶解するか又は
変形不可能となるということが確認された。純粋な吸収
又は細胞の塩化クロム（ＩＩＩ）での前処理も全く又は
非常に僅かな成果を示した。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】従って、本願発明の課
題は被分析物の、すなわち赤血球の凝集による抗原又は
抗体の測定法であり、この方法においては従来技術の欠
点を少なくとも部分的に回避する。
題は被分析物の、すなわち赤血球の凝集による抗原又は
抗体の測定法であり、この方法においては従来技術の欠
点を少なくとも部分的に回避する。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明による課題は水性
試料中の被分析物を非固定赤血球の凝集により測定する
ための方法において、この方法が（ａ） 赤血球を、予
定時間以前の凝集に導びかない１種又は複数種の抗体又
は／及び抗体誘導体と恒温保持し、この際該抗体又は／
及び抗体誘導体は赤血球膜上の１種又は複数種抗原に対
するものである、かつこの際赤血球との恒温保持の前又
は後に該抗体又は／及び抗体誘導体を高親和性結合対の
第１の結合パートナーに結合し、（ｂ） 高親和性結合
対の第２の結合パートナーを（ａ）からの処理赤血球と
恒温保持し、この際第２の結合パートナーは分子あたり
第１に結合パートナーに関して１つより多くの結合位を
有するようにこれを選択し、（ｃ） 被分析物又は／及
び被分析物の抗原活性決定基と結合している高親和性結
合対の第１の結合パートナーを（ｂ）からの処理赤血球
と恒温保持し、（ｄ） 被分析物に対する抗体又は抗体
誘導体で処理された試料溶液を（ｃ）からの処理した赤
血球と恒温保持し、かつ（ｅ） 凝集反応の発生もしく
は形成により試料溶液中の被分析物の不足もしは存在を
測定する、ことを特徴とする水性試料中の被分析物の測
定法により解決する。
試料中の被分析物を非固定赤血球の凝集により測定する
ための方法において、この方法が（ａ） 赤血球を、予
定時間以前の凝集に導びかない１種又は複数種の抗体又
は／及び抗体誘導体と恒温保持し、この際該抗体又は／
及び抗体誘導体は赤血球膜上の１種又は複数種抗原に対
するものである、かつこの際赤血球との恒温保持の前又
は後に該抗体又は／及び抗体誘導体を高親和性結合対の
第１の結合パートナーに結合し、（ｂ） 高親和性結合
対の第２の結合パートナーを（ａ）からの処理赤血球と
恒温保持し、この際第２の結合パートナーは分子あたり
第１に結合パートナーに関して１つより多くの結合位を
有するようにこれを選択し、（ｃ） 被分析物又は／及
び被分析物の抗原活性決定基と結合している高親和性結
合対の第１の結合パートナーを（ｂ）からの処理赤血球
と恒温保持し、（ｄ） 被分析物に対する抗体又は抗体
誘導体で処理された試料溶液を（ｃ）からの処理した赤
血球と恒温保持し、かつ（ｅ） 凝集反応の発生もしく
は形成により試料溶液中の被分析物の不足もしは存在を
測定する、ことを特徴とする水性試料中の被分析物の測
定法により解決する。
【０００９】意外にも予定時間以前の赤血球の凝集に導
びかない抗体又は／及び抗体誘導体は非固定赤血球の架
橋に好適であることが確認された。この際、原則的に多
数の異なる抗体のタイプが好適であるが、不変のＩｇＭ
−ドメインを有するような抗体は好適ではない。有利に
はクラスＩｇＧの抗体又はＦａｂ又はＦ（ａｂ）2−フ
ラグメントのような抗体誘導体を使用する。
びかない抗体又は／及び抗体誘導体は非固定赤血球の架
橋に好適であることが確認された。この際、原則的に多
数の異なる抗体のタイプが好適であるが、不変のＩｇＭ
−ドメインを有するような抗体は好適ではない。有利に
はクラスＩｇＧの抗体又はＦａｂ又はＦ（ａｂ）2−フ
ラグメントのような抗体誘導体を使用する。
【００１０】前記抗体は赤血球膜上の抗原に向いてい
る。このための例は抗−Ｄ−、抗−Ｃ−、抗−Ｅ−、抗
−ｃ−、抗−ｅ−、抗−Ｍ−、又は抗−Ｎ−抗体であ
る。有利に抗−Ｄ−抗体を使用する。反応を強化するた
めには多くのこれら抗体を同時に使用することもでき
る。人抗体（もしくは人不変ドメインを有する抗体）の
使用が特に有利である、それというのも人のではない不
変ドメインを有する抗体の使用の場合誤まった種特異的
反応に導びくことがあるからである。
る。このための例は抗−Ｄ−、抗−Ｃ−、抗−Ｅ−、抗
−ｃ−、抗−ｅ−、抗−Ｍ−、又は抗−Ｎ−抗体であ
る。有利に抗−Ｄ−抗体を使用する。反応を強化するた
めには多くのこれら抗体を同時に使用することもでき
る。人抗体（もしくは人不変ドメインを有する抗体）の
使用が特に有利である、それというのも人のではない不
変ドメインを有する抗体の使用の場合誤まった種特異的
反応に導びくことがあるからである。
【００１１】赤血球に対する抗体は市販されているか、
又は簡単な方法で製造可能である。精製が必要な場合に
は、公知法で行なうことができる。ＩｇＧ−抗体は例え
ば硫酸アンモニウム沈殿及びカラムクロマトグラフィー
により精製される。特にモノクロナール抗体を使用する
のが有利である、それというのも十分に精製された形で
存在するためである。そのような抗体は、例えばビオス
コット（Ｂｉｏｓｃｏｔｔ）英国、モノカルブ（Ｍｏｎ
ｏｃａｒｂ）スウェーデン、ディアガスト（Ｄｉａｇａ
ｓｔ）フランス等から入手可能である。
又は簡単な方法で製造可能である。精製が必要な場合に
は、公知法で行なうことができる。ＩｇＧ−抗体は例え
ば硫酸アンモニウム沈殿及びカラムクロマトグラフィー
により精製される。特にモノクロナール抗体を使用する
のが有利である、それというのも十分に精製された形で
存在するためである。そのような抗体は、例えばビオス
コット（Ｂｉｏｓｃｏｔｔ）英国、モノカルブ（Ｍｏｎ
ｏｃａｒｂ）スウェーデン、ディアガスト（Ｄｉａｇａ
ｓｔ）フランス等から入手可能である。
【００１２】赤血球膜上の抗原に向けられた抗体を赤血
球との恒温保持の前又は後に高親和性結合対の第１の結
合パートナーに結合する。概念“高親和性結合対”とは
２種の物質、すなわち相互に少なくとも１０-8Ｍｏｌ／
ｌの結合定数で非共有結合することの可能な第１及び第
２結合パートナーである。ストレプトアビジン−ビオチ
ンもしくはアビジン−ビオチン系の使用で特に有利であ
るとして証明され、この際ビオチンの変わりに相応する
ビオチン誘導体を使用することもできる。好適な結合対
の更なる例はハプテン、すなわち低分子抗原、例えばフ
ルオレスセイン及びこれに向けられた特異的な抗体であ
る。
球との恒温保持の前又は後に高親和性結合対の第１の結
合パートナーに結合する。概念“高親和性結合対”とは
２種の物質、すなわち相互に少なくとも１０-8Ｍｏｌ／
ｌの結合定数で非共有結合することの可能な第１及び第
２結合パートナーである。ストレプトアビジン−ビオチ
ンもしくはアビジン−ビオチン系の使用で特に有利であ
るとして証明され、この際ビオチンの変わりに相応する
ビオチン誘導体を使用することもできる。好適な結合対
の更なる例はハプテン、すなわち低分子抗原、例えばフ
ルオレスセイン及びこれに向けられた特異的な抗体であ
る。
【００１３】ビオチン／ストレプトアビジン系の使用は
特に有利である、すなわちストレプトアビジンはビオチ
ンに関して４つの結合位を有しており、こうして結合し
た抗原もしくは抗体の数は三倍に高められ、かつこれに
よりすべての反応工程を固相で行なうことができるので
試薬製造は非常に簡単となる。ストレプトアビジン又は
アビジンのかわりにその誘導体、例えばアビジンサクシ
ニルを使用することもできる。
特に有利である、すなわちストレプトアビジンはビオチ
ンに関して４つの結合位を有しており、こうして結合し
た抗原もしくは抗体の数は三倍に高められ、かつこれに
よりすべての反応工程を固相で行なうことができるので
試薬製造は非常に簡単となる。ストレプトアビジン又は
アビジンのかわりにその誘導体、例えばアビジンサクシ
ニルを使用することもできる。
【００１４】本発明による方法の工程（ａ）は異なる２
つの方法で実施することができる。すなわち、第１の実
施形によれば、赤血球を高親和性結合対の第１の結合パ
ートナーにすでにあらかじめ結合している抗体又は／及
び抗体誘導体とはじめに恒温保持する。第２の特に有利
な実施形によればはじめに非結合抗体又は／及び抗体誘
導体と共に恒温保持し、次いで抗体又は／及び抗体誘導
体を高親和性結合対の第１のパートナーに結合させる。
つの方法で実施することができる。すなわち、第１の実
施形によれば、赤血球を高親和性結合対の第１の結合パ
ートナーにすでにあらかじめ結合している抗体又は／及
び抗体誘導体とはじめに恒温保持する。第２の特に有利
な実施形によればはじめに非結合抗体又は／及び抗体誘
導体と共に恒温保持し、次いで抗体又は／及び抗体誘導
体を高親和性結合対の第１のパートナーに結合させる。
【００１５】本発明による方法の工程（ｂ）における第
２の結合パートナーの添加は有利に第１の結合パートナ
ーと第２の結合パートナーとが約１：１のモル比で存在
するように行なう。本発明方法の工程（ｃ）における被
分析物結合第１の結合パートナーの添加は有利に、第２
の結合パートナーのすべての遊離の結合位が占められる
ように行なう。ストレプトアビジン／ビオチン系の場
合、これらは約１：３（ストレプトアビジン：ビオチニ
ル化被分析物）のモル比を意味する。
２の結合パートナーの添加は有利に第１の結合パートナ
ーと第２の結合パートナーとが約１：１のモル比で存在
するように行なう。本発明方法の工程（ｃ）における被
分析物結合第１の結合パートナーの添加は有利に、第２
の結合パートナーのすべての遊離の結合位が占められる
ように行なう。ストレプトアビジン／ビオチン系の場
合、これらは約１：３（ストレプトアビジン：ビオチニ
ル化被分析物）のモル比を意味する。
【００１６】本発明による方法は水性試料溶液中の被分
析物の測定のために使用される。概念被分析物とは免疫
学的抗原−抗体−反応により測定可能なすべての物質を
包含する。しかしながら、本発明方法の有利な使用は妊
娠テストの実施であり、この際、例えばＨＣＧを被分析
物として測定する。しかしながら、疾患、特に肝炎、エ
イズ、梅毒又はホルモン障害を認識する際に重要な役割
をはたす他の被分析物を測定することもできることは明
らかである。更に、例えば医薬品の検出も可能である。
析物の測定のために使用される。概念被分析物とは免疫
学的抗原−抗体−反応により測定可能なすべての物質を
包含する。しかしながら、本発明方法の有利な使用は妊
娠テストの実施であり、この際、例えばＨＣＧを被分析
物として測定する。しかしながら、疾患、特に肝炎、エ
イズ、梅毒又はホルモン障害を認識する際に重要な役割
をはたす他の被分析物を測定することもできることは明
らかである。更に、例えば医薬品の検出も可能である。
【００１７】本発明方法により多くの異なる被分析物を
同時に測定することもでき、こうして伝染性疾患に関す
るそのようなテストは非常に単純化されうる。
同時に測定することもでき、こうして伝染性疾患に関す
るそのようなテストは非常に単純化されうる。
【００１８】次にこの方法を妊娠テストの例でより詳細
に説明する。個々の方法工程の経過を第１図に概略的に
図示する。はじめに、人血液（例えば、血液型Ｏ、Ｒｈ
（Ｄ）プラス）を赤血球の表面抗原Ｄに向いているＩｇ
Ｇタイプのビオチニル化抗体（抗−Ｄ）と混ぜる。抗体
のその都度の必要量は抗原への抗対の親和性に依存す
る。恒温保持及び洗浄工程のあと、ストレプトアビジン
もしくはアビジンを添加すると、その結果その４つの結
合位の１つでビオチニル化抗体に結合する。この添加は
ストレプトアビジン対ビオチンのモル比が約１：１であ
るように行なうのが有利である。更に洗浄した後、スト
レプトアビジンもしくはアビジン遊離結合位をビオチニ
ル化抗原、すなわち妊娠ホルモンＨＣＧで覆い、こうし
てこれをビオチン−アビジン−複合体を介して抗体に結
合する。アビジン対ビオチニル化被分析物のモル比は特
に有利に１：３である。抗体は再び赤血球への結合を仲
介する。洗浄及び希釈の後、使用可能な調剤済赤血球試
薬が得られる。
に説明する。個々の方法工程の経過を第１図に概略的に
図示する。はじめに、人血液（例えば、血液型Ｏ、Ｒｈ
（Ｄ）プラス）を赤血球の表面抗原Ｄに向いているＩｇ
Ｇタイプのビオチニル化抗体（抗−Ｄ）と混ぜる。抗体
のその都度の必要量は抗原への抗対の親和性に依存す
る。恒温保持及び洗浄工程のあと、ストレプトアビジン
もしくはアビジンを添加すると、その結果その４つの結
合位の１つでビオチニル化抗体に結合する。この添加は
ストレプトアビジン対ビオチンのモル比が約１：１であ
るように行なうのが有利である。更に洗浄した後、スト
レプトアビジンもしくはアビジン遊離結合位をビオチニ
ル化抗原、すなわち妊娠ホルモンＨＣＧで覆い、こうし
てこれをビオチン−アビジン−複合体を介して抗体に結
合する。アビジン対ビオチニル化被分析物のモル比は特
に有利に１：３である。抗体は再び赤血球への結合を仲
介する。洗浄及び希釈の後、使用可能な調剤済赤血球試
薬が得られる。
【００１９】他方、はじめに抗体を赤血球と反応させ、
この細胞を洗浄した後、赤血球に結合している抗体を反
応性ビオチン誘導体（例えばビオチン−Ｎ−ヒドロキシ
サクシンイミドエステル）を用いてビオチニル化するこ
とも可能である。
この細胞を洗浄した後、赤血球に結合している抗体を反
応性ビオチン誘導体（例えばビオチン−Ｎ−ヒドロキシ
サクシンイミドエステル）を用いてビオチニル化するこ
とも可能である。
【００２０】赤血球試薬を患者血清及び抗ＨＣＧ−抗体
を混合する時、血清がＨＣＧを含有しない場合、凝集は
観察される。ＨＣＧを含有する妊婦の血清においては凝
集は阻止される。このテストの評価のためには特にスイ
ス特許第８５０２０１０号明細書中に記載されたゲルテ
ストシステムが有利である。このテストでは従来のテス
トにくらべて２５倍感度が上昇する。被分析物の中和の
ために必要な抗体量は専門家により容易に簡単な実験
（相応して公知の凝集テスト）により調べることができ
る。
を混合する時、血清がＨＣＧを含有しない場合、凝集は
観察される。ＨＣＧを含有する妊婦の血清においては凝
集は阻止される。このテストの評価のためには特にスイ
ス特許第８５０２０１０号明細書中に記載されたゲルテ
ストシステムが有利である。このテストでは従来のテス
トにくらべて２５倍感度が上昇する。被分析物の中和の
ために必要な抗体量は専門家により容易に簡単な実験
（相応して公知の凝集テスト）により調べることができ
る。
【００２１】本願の更なる課題は非固定赤血球の凝集に
より水性試料溶液中の被分析物を測定するための試薬に
おいて、予定時間以前の凝集に導びかない１種又は複数
種の抗体又は／及び抗体誘導体がその膜に結合している
赤血球を含有し、この際親和性結合対の第１の結合パー
トナーは抗体又は／及び抗体誘導体に共有結合している
ことを特徴とする非固定赤血球の凝集により水性試料中
の被分析物を測定するための測定試薬である。
より水性試料溶液中の被分析物を測定するための試薬に
おいて、予定時間以前の凝集に導びかない１種又は複数
種の抗体又は／及び抗体誘導体がその膜に結合している
赤血球を含有し、この際親和性結合対の第１の結合パー
トナーは抗体又は／及び抗体誘導体に共有結合している
ことを特徴とする非固定赤血球の凝集により水性試料中
の被分析物を測定するための測定試薬である。
【００２２】本発明による試薬は更に第１の結合パート
ナーに高親和性結合対の第２の結合パートナーを結合し
て含有し、その際第２の結合パートナーは第１の結合パ
ートナーに関して１つより多くの結合位、特に有利に４
つの結合位を有する。この際第１の結合パートナーの結
合位は著しく定量的に覆われるのが有利である。更に、
第２の結合パートナーに高親和性結合対の第１の結合パ
ートナーが結合しており、これが被分析物又は／及び被
分析物の抗原活性決定基と結合しているのが有利であ
る。
ナーに高親和性結合対の第２の結合パートナーを結合し
て含有し、その際第２の結合パートナーは第１の結合パ
ートナーに関して１つより多くの結合位、特に有利に４
つの結合位を有する。この際第１の結合パートナーの結
合位は著しく定量的に覆われるのが有利である。更に、
第２の結合パートナーに高親和性結合対の第１の結合パ
ートナーが結合しており、これが被分析物又は／及び被
分析物の抗原活性決定基と結合しているのが有利であ
る。
【００２３】本発明による試薬は特にこれが懸濁液の形
で存在する場合、調剤済みの使用可能な状態で約２ケ月
間４℃で貯蔵可能である。
で存在する場合、調剤済みの使用可能な状態で約２ケ月
間４℃で貯蔵可能である。
【００２４】更に、本発明の課題は試薬キットであり、
これは本発明による試薬及びこれとは分離して測定すべ
き被分析物に向いている抗体又は相応する抗体誘導体を
含有する。有利に本発明による試薬キットはゲル懸濁液
で満たされたテストと容器（例えば、マイクロ遠心分離
器中での遠心分離に好適な容器）も包含する。
これは本発明による試薬及びこれとは分離して測定すべ
き被分析物に向いている抗体又は相応する抗体誘導体を
含有する。有利に本発明による試薬キットはゲル懸濁液
で満たされたテストと容器（例えば、マイクロ遠心分離
器中での遠心分離に好適な容器）も包含する。
【００２５】更に、本願を第１図と関連させて実施例に
より明らかにする。第１図は妊娠テストの例で非固定赤
血球の凝集を示す。
より明らかにする。第１図は妊娠テストの例で非固定赤
血球の凝集を示す。
【００２６】例１ 間接的妊娠テスト １．ビオチニル化抗−Ｄの製造 ０．１ ｍｏｌ／ｌ ＮａＨＣＯ3、ｐＨ８．５中の抗−
Ｄ（ＩｇＧ、１００μｇ／ｍｌ）１ ｍｌをビオチン−
Ｎ−ヒドロキシサクシンイミドエステル（ＤＭＳＯ中１
ｍｇ／ｍｌ、ＳＰＡ Ｍｉｌａｎｏ）１２μｌと混合す
る。この混合物を４℃で７２時間放置し、引き続きＰＢ
Ｓ（燐酸塩緩衝塩溶液）に対して透析する。
Ｄ（ＩｇＧ、１００μｇ／ｍｌ）１ ｍｌをビオチン−
Ｎ−ヒドロキシサクシンイミドエステル（ＤＭＳＯ中１
ｍｇ／ｍｌ、ＳＰＡ Ｍｉｌａｎｏ）１２μｌと混合す
る。この混合物を４℃で７２時間放置し、引き続きＰＢ
Ｓ（燐酸塩緩衝塩溶液）に対して透析する。
【００２７】２．ビオチニル化ＨＣＧの製造 ０．１ ｍｏｌ／ｌ ＮａＨＣＯ3、ｐＨ８．５中のＨＣ
Ｇ（０．１ ｍｇ／ｍｌ、３０００Ｕ／ｍｇ）１ ｍｌを
ビチオン−Ｎ−ヒドロキシサクシンイミドエステル（Ｄ
ＭＳＯ中１ ｍｇ／ｍｌ）１２μｌと混合する。この混
合物を４℃で７２時間放置し、引き続きＰＢＳに対して
透析する。
Ｇ（０．１ ｍｇ／ｍｌ、３０００Ｕ／ｍｇ）１ ｍｌを
ビチオン−Ｎ−ヒドロキシサクシンイミドエステル（Ｄ
ＭＳＯ中１ ｍｇ／ｍｌ）１２μｌと混合する。この混
合物を４℃で７２時間放置し、引き続きＰＢＳに対して
透析する。
【００２８】３．ビオチニル化抗−Ｄ−抗体での赤血球
の被覆 血液型Ｏ、Ｒｈ（Ｄ）プラスの新鮮な人赤血球を０．９
％ＮａＣｌで濃度１０％に希釈する。この懸濁液５ｍｌ
をビオチニル化抗−Ｄ０．５ｍｌと混合する。室温で１
時間の恒温保持の後、０．９％ＮａＣｌで３回洗浄し、
かつこの細胞をＩＤ−セルスタブ（Ｃｅｌｌｓｔａｂ；
安定化溶液、ＤｉａＭｅｄ Ｍｕｒｔｅｎ）５ｍｌ中に
懸濁させる。
の被覆 血液型Ｏ、Ｒｈ（Ｄ）プラスの新鮮な人赤血球を０．９
％ＮａＣｌで濃度１０％に希釈する。この懸濁液５ｍｌ
をビオチニル化抗−Ｄ０．５ｍｌと混合する。室温で１
時間の恒温保持の後、０．９％ＮａＣｌで３回洗浄し、
かつこの細胞をＩＤ−セルスタブ（Ｃｅｌｌｓｔａｂ；
安定化溶液、ＤｉａＭｅｄ Ｍｕｒｔｅｎ）５ｍｌ中に
懸濁させる。
【００２９】４．ビオチニル化細胞とアビジンとの反応 アビジンサクシニル６．９３Ｕ／ｍｇ（ＳＰＡ Ｍｉｌ
ａｎｏ）１ ｍｌをＰＢＳ７０μｌ中に溶かす。このう
ちの６０μｌを（３）で記載した赤血球懸濁液５ｍｌに
加える。室温で１時間恒温保持した後、０．９％ＮａＣ
ｌで３回洗浄し、かつこの沈降物をＩＤ−セルスタブ中
に懸濁させる。
ａｎｏ）１ ｍｌをＰＢＳ７０μｌ中に溶かす。このう
ちの６０μｌを（３）で記載した赤血球懸濁液５ｍｌに
加える。室温で１時間恒温保持した後、０．９％ＮａＣ
ｌで３回洗浄し、かつこの沈降物をＩＤ−セルスタブ中
に懸濁させる。
【００３０】５．アビジン化細胞とＨＣＧとの反応 ４．で記載した赤血球懸濁液５ｍｌをビオチニル化ＨＣ
Ｇ（０．１ ｍｇ／ｍｌ）２．５ｍｌと反応させる。室
温で１時間恒温保持した後、０．９％ＮａＣｌで３回洗
浄し、約０．８％懸濁液をＩＤ−セルスタブで製造す
る。このように製造した試薬は使用可能に調剤済であ
り、４℃で約２ケ月間保存可能である。
Ｇ（０．１ ｍｇ／ｍｌ）２．５ｍｌと反応させる。室
温で１時間恒温保持した後、０．９％ＮａＣｌで３回洗
浄し、約０．８％懸濁液をＩＤ−セルスタブで製造す
る。このように製造した試薬は使用可能に調剤済であ
り、４℃で約２ケ月間保存可能である。
【００３１】６．テスト実施 ＨＣＧで覆われた赤血球５０μｌを前もって製造され
た、ゲル懸濁液で満たされたマイクロ管（ＩＤ−Ｋａｒ
ｔｅ ＤｉａＭｅｄ Ｍｕｒｔｅｎ）中に加える。引き
続き、患者血清２５μｌ及び抗−ＨＣＧ２５μｌ（抗体
の正確な希釈はあらかじめ調べる）を加える。（ＬＨ又
はＦＳＨとを交差反応を回避するために抗体として抗−
Ｂ−ＨＣＧを使用するのが有利である）。
た、ゲル懸濁液で満たされたマイクロ管（ＩＤ−Ｋａｒ
ｔｅ ＤｉａＭｅｄ Ｍｕｒｔｅｎ）中に加える。引き
続き、患者血清２５μｌ及び抗−ＨＣＧ２５μｌ（抗体
の正確な希釈はあらかじめ調べる）を加える。（ＬＨ又
はＦＳＨとを交差反応を回避するために抗体として抗−
Ｂ−ＨＣＧを使用するのが有利である）。
【００３２】室温において１０〜１５分間恒温保持した
後、ＩＤ−カルテ（Ｋａｒｔｅ）中のマイクロ管に好適
な遠心分離器（ＩＤ−遠心分離器、ＤｉａＭｅｄ Ｍｕ
ｒｔｅｎ）中で約９１０ｒ．ｐ．ｍで１０分間遠心分離
する。
後、ＩＤ−カルテ（Ｋａｒｔｅ）中のマイクロ管に好適
な遠心分離器（ＩＤ−遠心分離器、ＤｉａＭｅｄ Ｍｕ
ｒｔｅｎ）中で約９１０ｒ．ｐ．ｍで１０分間遠心分離
する。
【００３３】７．結果の解説 ａ） プラスの結果 抗体は血清中のＨＣＧと反応し、こうして中和される。
従って、抗体は赤血球上のＨＣＧとは反応することがで
きない。非凝集細胞は遠心分離（沈降）によりマイクロ
管の底に集合し、赤いボタンとして可視である。
従って、抗体は赤血球上のＨＣＧとは反応することがで
きない。非凝集細胞は遠心分離（沈降）によりマイクロ
管の底に集合し、赤いボタンとして可視である。
【００３４】ｂ） マイナスの結果 抗体は赤血球上のＨＣＧと反応する。凝集は遠心分離
（沈降）の後、反応の強さによりゲル上又はゲル中に分
布する。
（沈降）の後、反応の強さによりゲル上又はゲル中に分
布する。
【００３５】８．テストの感度 ＷＨＯの第２国際ＨＣＧ−標準（２．Ｉｎｔ．ＨＣＧ−
Ｓｔａｎｄａｒｄ）を用いてＨＣＧ−マイナス血清中の
希釈列を作った。感度は２５〜５０Ｕ／ｌであり、こう
して市販の最近のジェネレーションのエリザテストに相
当する。
Ｓｔａｎｄａｒｄ）を用いてＨＣＧ−マイナス血清中の
希釈列を作った。感度は２５〜５０Ｕ／ｌであり、こう
して市販の最近のジェネレーションのエリザテストに相
当する。
【００３６】９．テストの正確さ 妊婦及び妊娠していない人各々５００の血清を市販の妊
娠テスト（Ｈｏｆｆｍａｎ ＬａＲｏｃｈｅ、感度５０
Ｕ／ｌ）と比較実験した。結果は１００％一致した。
娠テスト（Ｈｏｆｆｍａｎ ＬａＲｏｃｈｅ、感度５０
Ｕ／ｌ）と比較実験した。結果は１００％一致した。
【００３７】例２ 固相での（すなわち赤血球表面での）抗−Ｄのビオチニ
ル化 １．抗−Ｄでの赤血球の負荷 血液型Ｏ、Ｒｈ（Ｄ）プラスの新鮮な赤血球を０．９％
ＮａＣｌで１０％に希釈する。この懸濁液５ｍｌに抗−
Ｄ−血清（１００μｇ／ｍｌ）０．５ｍｌを加える。室
温で１時間恒温保持した後０．９％ＮａＣｌで３回洗浄
し、かつこの細胞を０．１ ｍｏｌ／ｌ ＮａＨＣＯ3、
ｐＨ８．５中で５ｍｌに懸濁する。
ル化 １．抗−Ｄでの赤血球の負荷 血液型Ｏ、Ｒｈ（Ｄ）プラスの新鮮な赤血球を０．９％
ＮａＣｌで１０％に希釈する。この懸濁液５ｍｌに抗−
Ｄ−血清（１００μｇ／ｍｌ）０．５ｍｌを加える。室
温で１時間恒温保持した後０．９％ＮａＣｌで３回洗浄
し、かつこの細胞を０．１ ｍｏｌ／ｌ ＮａＨＣＯ3、
ｐＨ８．５中で５ｍｌに懸濁する。
【００３８】２．ビオチンの抗−Ｄへの結合 ビオチン−Ｎ−ヒドロキシサクシンイミドエステル（Ｓ
ＰＡミラノ）１ ｍｇをＤＭＳＯ １ ｍｌ中に溶かす。
このうちの６μｌを（１）記載した赤血球懸濁液に加え
る。４℃で２４時間恒温保持した後に０．９％ＮａＣｌ
で３回洗浄し、かつこの細胞をＩＤ−セルスタブ（Ｄｉ
ａＭｅｄ Ｍｕｒｔｅｎ）５ｍｌで再懸濁する。
ＰＡミラノ）１ ｍｇをＤＭＳＯ １ ｍｌ中に溶かす。
このうちの６μｌを（１）記載した赤血球懸濁液に加え
る。４℃で２４時間恒温保持した後に０．９％ＮａＣｌ
で３回洗浄し、かつこの細胞をＩＤ−セルスタブ（Ｄｉ
ａＭｅｄ Ｍｕｒｔｅｎ）５ｍｌで再懸濁する。
【００３９】３．更なる反応を例１に記載したように行
なう。
なう。
【図１】妊娠テストを例にして本発明の方法の個々の過
程を概略的に示した図である。
程を概略的に示した図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジャン−アール アダム スイス国 ヴィラール アン カヴォ （番地なし) (72)発明者 ズザンネ グレーバー−ヴィトマー スイス国 ヘレンシュヴァンデン タール マット 117
Claims (17)
- 【請求項１】 水性試料中の被分析物を非固定赤血球の
凝集により測定するための方法において、（ａ） 赤血
球を、予定時間以前の凝集に導びかない１種又は複数種
の抗体又は／及び抗体誘導体と恒温保持し、この際該抗
体又は／及び抗体誘導体は赤血球膜上の１種又は複数種
抗原に対するものであり、かつこの際赤血球との恒温保
持の前又は後に該抗体又は／及び抗体誘導体を高親和性
結合対の第１の結合パートナーに結合し、（ｂ） 高親
和性結合対の第２の結合パートナーを（ａ）からの処理
赤血球と恒温保持し、この際第２の結合パートナーは分
子あたり第１の結合パートナーに関して１つより多くの
結合位を有するようにこれを選択し、（ｃ） 被分析物
又は／及び被分析物の抗原活性決定基と結合している高
親和性結合対の第１の結合パートナーを（ｂ）からの処
理赤血球と恒温保持し、（ｄ） 被分析物に対する抗体
又は抗体誘導体で処理された試料溶液を（ｃ）からの処
理した赤血球と恒温保持し、かつ（ｅ） 凝集反応の発
生もしくは形成により試料溶液中の被分析物の不足もし
くは存在を測定する、ことを特徴とする水性試料中の被
分析物の測定法。 - 【請求項２】 工程（ａ）において赤血球をあらかじめ
高親和結合対の第１の結合パートナーと結合している抗
体又は／及び抗体誘導体と恒温保持する請求項１記載の
方法。 - 【請求項３】 工程（ａ）においてはじめに赤血球を非
結合の抗体又は／及び抗体誘導体と恒温保持し、次いで
抗体又は／及び抗体誘導体の高親和結合対の第１の結合
パートナーへの結合を固相で実施する請求項１記載の方
法。 - 【請求項４】 抗体として赤血球膜上の抗体に向いてい
るＩｇＧクラスの抗体を使用する請求項１から３のいず
れか１項記載の方法。 - 【請求項５】 抗体として赤血球膜上の抗原に向いてい
る人由来抗体を使用する請求項１から４のいずれか１項
記載の方法。 - 【請求項６】 ビオチン又はビオチン誘導体を第１の結
合パートナーとして、アビジン又はストレプトアビジン
又はこれらの誘導体を第２の結合パートナーとして使用
する請求項１から５までのいずれか１項記載の方法。 - 【請求項７】 凝集反応の発現もしくは形成をゲル−沈
降テストにおいて測定する請求項１から６までのいずれ
か１項記載の方法。 - 【請求項８】 赤血球膜上の抗原に向いている抗−Ｄ
抗体を抗体として使用する請求項１から７までのいずれ
か１項記載の方法。 - 【請求項９】 妊娠テストを実施する請求項１から８ま
でのいずれか１項記載の方法。 - 【請求項１０】 被分析物としてＨＣＧを測定する請求
項９記載の方法。 - 【請求項１１】 疾患、特に肝炎、エイズ、梅毒又はホ
ルモン障害の認識において重要な役割を有する被分析物
の検出を実施する請求項１から８までのいずれか１項記
載の方法。 - 【請求項１２】 非固定赤血球の凝集により水性試料溶
液中の被分析物を測定するための試薬において、予定時
間以前の凝集に導びかない１種又は複数種の抗体又は／
及び抗体誘導体がその膜に結合している赤血球を含有
し、この際親和性結合対の第１の結合パートナーは抗体
又は／及び抗体誘導体に共有結合していることを特徴と
する非固定赤血球の凝集により水性試料中の被分析物を
測定するための測定試薬。 - 【請求項１３】 更に、第１の結合パートナーに高親和
性結合対の第２の結合パートナーが結合しており、この
際第２の結合パートナーが第１の結合パートナーに関し
て１つより多くの結合位を分子あたり有する請求項12記
載の試薬。 - 【請求項１４】 更に、被分析物又は／及び被分析物の
抗原活性決定因子と結合している高親和性結合対の第１
の結合パートナーが第２の結合パートナーに結合してい
る請求項１２又は１３のいずれか１項に記載の試薬。 - 【請求項１５】 懸濁液の形で存在する請求項１２から
１４までのいずれか１項記載の試薬。 - 【請求項１６】 請求項１２から１５までのいずれか１
項による試薬及びこれとは分離して測定すべき被分析物
に対する抗体又は相応する抗体誘導体を含有することを
特徴とする試薬キット。 - 【請求項１７】 ゲル懸濁液で満たしたテスト容器を含
有する請求項１６記載の試薬キット。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE92103185.2 | 1992-02-25 | ||
| EP92103185A EP0557546B1 (de) | 1992-02-25 | 1992-02-25 | Kopplung von Antigenen und Antikörpern an nicht-fixierte Erythrozyten |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0688822A true JPH0688822A (ja) | 1994-03-29 |
Family
ID=8209361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5036463A Pending JPH0688822A (ja) | 1992-02-25 | 1993-02-25 | 水性試料中の被分析物の測定法、測定試薬及び測定試薬キット |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0557546B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0688822A (ja) |
| AT (1) | ATE152835T1 (ja) |
| CA (1) | CA2090392C (ja) |
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