JPH0682457A - オートラジオグラム測定方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 感光性銀塩フィルムを用いた二重標識法によ
るオートラジオグラフィーの問題点を解決し、単純な構
成の蓄積性蛍光体シートを用いて、画像の分離が充分
で、高精度の複数の放射性標識物質の放射線画像を得る
ことができる方法を提供すること。 【構成】 生物体の組織試料または生物体由来の組織も
しくは物質を含む媒体試料に分布する平均エネルギーが
互いに相違する放射性同位元素により標識された放射性
標識物質の位置情報を得るためのオートラジオグラム測
定方法において、保護層の厚さが異なるか、あるいは保
護層のない蓄積性蛍光体シートを用い、放射性標識物質
中の保護膜の透過エネルギーの違いを利用して、それぞ
れの放射性標識物質の分布に対応した画像もしくは画像
に対応する画像信号を独立に得る方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、新規なオートラジオグ
ラム測定方法に関する。さらに詳しくは、本発明は、生
物体の組織試料または生物体由来の組織もしくは物質を
含む媒体試料に分布する平均エネルギーが互いに相違す
る二種以上の放射性標識物質の位置情報を得ることから
なるオートラジオグラム測定方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】放射性同位元素により標識された物質を
生物体に投与したのち、その生物体、あるいは、その生
物体の組織の一部を試料とし、この試料と高感度Ｘ線フ
ィルムなどの放射線フィルムとを一定時間重ね合わせる
ことによって、該フィルムを感光（あるいは、露光）さ
せ、その感光部位から該試料中における放射性標識物質
の位置情報（分布等）を得ることからなるオートラジオ
グラフィー（ラジオオートグラフィーとも呼ばれる）、
すなわちオートラジオグラム測定方法は、従来より知ら
れている。このオートラジオグラフィーは、たとえば、
生物体における投与物質の代謝、吸収、排泄の経路、状
態などを詳しく研究するために利用されている。

【０００３】また近年では、オートラジオグラフィー
は、蛋白質、核酸などのような生物体由来の高分子物質
に放射性標識したのち、その放射性標識高分子物質、そ
の誘導体あるいはその断片物などをゲル電気泳動処理す
ることにより分離展開して得られた電気泳動媒体上の放
射性標識物質の位置情報を得るためにも有効に利用され
ている。そして、その位置情報に基づいて高分子物質の
分離、同定、あるいは高分子物質の分子量、特性の評価
などを行なう方法も開発され、実際に利用されている。

【０００４】さらに、例えば生物体における代謝経路な
どを解明するために、二種類の放射性同位元素を用いた
二重標識法（ダブル・トレーサー法）によるオートラジ
オグラフィーも提案されている。すなわち、相異なる二
種以上の放射性同位元素で標識された放射性標識物質を
それぞれ生物体に投与し、放射性標識物質ごとの（すな
わち、各放射性同位元素ごとの）オートラジオグラムを
得ることにより、生体内における代謝、化学反応などを
明らかにすることが試みられている。

【０００５】このような二重標識法を利用するオートラ
ジオグラフィー用の放射線フィルムとして、たとえば特
公昭４７−４５５４０号公報には、二層のハロゲン化銀
からなる乳剤層中にそれぞれ色相の異なるカプラーを含
有させ、かつ乳剤層の層厚を調整することにより、トリ
チウム（ ³Ｈ）およびその他の放射性同位元素の分布像
を分別記録するためのカラー・オートラジオグラフィー
用ハロゲン化銀写真感光材料が開示されている。

【０００６】しかし、従来の放射線写真法によるオート
ラジオグラフィーにおいては、異なる放射性同位元素に
よって多重に標識された試料のオートラジオグラフ像
（オートラジオグラム）を同位元素別に得ることは非常
に困難である。たとえ上記のような放射線フィルムを用
いたとしても、オートラジオグラムはそれぞれ発色の異
なる色素像として一枚の放射線フィルム上に可視化され
て記録されるために、研究者はその色相の違いによって
のみ個々のオートラジオグラムを判別し、解析しなけれ
ばならない。そして、異なるオートラジオグラムが一枚
の放射線フィルム上に記録されているために、試料中の
放射性標識物質の位置情報を高精度に得ることができな
いという問題があった。

【０００７】このため、最近では、放射性同位元素の半
減期の違いを利用するダブルオートラジオグラフィー
（二核種標識オートラジオグラフィー）も利用されてい
る。この方法は、半減期が互いに大きく相違する二核種
（例、 ¹²³Ｉ：半減期約１３時間、¹⁴Ｃ：半減期約５７
３０年）を用い、それぞれ該二核種で標識された二種類
の放射性標識物質を生体に投与し、一定時間経過後のそ
れぞれの放射性標識物質の生体内における分布を調べる
ために、該生体から取り出した試料をすぐにＸ線フィル
ムと重ね合せてオートラジオグラフィーにかけ、該二核
種で標識された二種類の放射性標識物質の画像をＸ線フ
ィルム上に得たのち、長時間放置し、その後（すなわ
ち、半減期の短い核種の放射性が殆ど消滅した後）、再
度同様なオートラジオグラフィーを実施して、今度は、
半減期の長い核種で標識された放射性標識物質の画像の
みをＸ線フィルム上に得て、次いで先のオートラジオグ
ラフィーで得られた放射性標識物質の画像から、放置後
のオートラジオグラフィーで得られた放射性標識物質の
画像（半減期の長い核種で標識された放射性標識物質の
試料中の分布を示す画像）を除くサブトラクション処理
を行なうことにより、半減期の短い核種で標識された放
射性標識物質の試料中の分布を示す画像を得る方法であ
る。この方法では、精度の高いそれぞれの画像が得られ
るが、短い核種の放射性をほぼ消滅させるためには、長
時間（例えば、上記の ¹²³Ｉと¹⁴Ｃとの組合せを利用し
た場合には、２ケ月間程度）の放置が必要となり、研究
が遅延するとの問題がある。また、銀塩フィルム上に生
成する画像（黒化画像）の画像濃度と放射線量との関係
には直線性がないため、上記のサブトラクションを実施
するためには、複雑な関数式を用いる必要があるため、
煩雑になりやすい。

【０００８】さらに、Ｘ線フィルム（感光性銀塩フィル
ム）を用いるオートラジオグラフィーを実際に利用する
場合にはいくつかの問題がある。すなわち、放射性標識
物質を含む試料のオートラジオグラムを得るために、試
料と高感度Ｘ線フィルムなどの放射線フィルムとを一定
時間重ね合わせて、フィルムを感光（露光）させること
が行なわれているが、この露光操作が長時間（数十時間
〜数日間）を必要とする。これは、オートラジオグフィ
ーの測定対象となる試料には一般に高い放射性が付与さ
れていないことによる。そして、この露光操作は通常、
低温（たとえば、０℃〜ー８０℃）で行なわなければな
らない。その理由は、室温などの比較的高い温度では放
射線または蛍光による感光によって形成されたフィルム
上の銀塩中の潜像が退行して現像できない像となりやす
く、また、上記の試料から銀塩に対して有害な成分が移
動するなどして化学カブリを形成しやすいからである。
オートラジオグラフィーによって得られる画像にこのよ
うなカブリが発生した場合には、放射性標識物質の位置
情報の精度は著しく低下したものとなる。また、化学カ
ブリなどによる画質の低下を防ぐために、放射性標識物
質を含む試料を乾燥した状態で放射線フィルムと重ね合
わせて露光させなければならない。このため、通常は試
料の乾燥もしくは合成樹脂フィルム等による試料の包装
が行なわれている。

【０００９】なお、放射線フィルムの感光成分の銀塩は
化学的刺激のみでなく、フィルムの移動、設置などの作
業に伴う物理的な刺激にも影響されやすい欠点があり、
これもオートラジオグラフィーの操作を困難にし、かつ
その精度を低下させる原因となる。すなわち、試料との
接触などに起因する物理的圧力などによって放射線フィ
ルムは物理的カブリ現象を起す傾向がある。そして、そ
のような放射線フィルムの物理的カブリの発生を回避す
るためには、その取扱い作業において高度の熟練と注意
とを必要とし、オートラジオグラフィーの操作をさらに
複雑にする結果となる。

【００１０】さらに、従来のオートラジオグラフィーで
は上記のように長時間の露光操作が行なわれるため、放
射性標識物質以外の試料に含まれる自然放射能もまた放
射線フィルムの露光に関与し、得られる放射性標識物質
の位置情報の精度を低下させるという問題がある。その
ような自然放射能による妨害を除くために、例えば、対
照試料を用いた並行実験の実施、露光時間の適正化など
が図られているが、並行実験の実施による実験回数の増
大、好適な露光時間の決定を行なうための予備実験の必
要性などにより、その操作全体が煩雑になるとの欠点が
ある。

【００１１】上記のような感光性銀塩フィルム感光材料
を用いる従来のオートラジオグラフィーに附随するな問
題点を解決するために、感光材料として、輝尽性蛍光体
を含有する蛍光体層を有する蓄積性蛍光体シート（放射
線像変換パネル）を用いるとの発明が既に提案されてい
る（特開昭５９−８３０５７号公報）。また、特に二重
標識法によるオートラジオグラフィーに附随する上記の
ような問題点を解決するために、輝尽性蛍光体を含有す
る蛍光体層を複数層有する蓄積性蛍光体シートもしくは
蓄積性蛍光体シート積層体を用いるとの発明も既に提案
されている（特開昭６２−９３６７９号公報）。

【００１２】後者の発明は、従来の感光性銀塩フィルム
を用いた二重標識法によるオートラジオグラフィーに附
随する前記の問題点を解決するために有効なものである
が、用いる複数の核種に応じた複数の層厚の異なる輝尽
性蛍光体層（積層体もしくは複数の輝尽性蛍光体シー
ト）を用意する必要がある点、一回の読み取り操作で複
数の核種の放射線画像が得られるとの利点がある一方、
それらの放射線画像の分離条件を決定するのが簡単では
ないとの問題がある。

【００１３】

【発明が解決しようとする課題】本発明の課題は、従来
の感光性銀塩フィルムを用いた二重標識法によるオート
ラジオグラフィーに附随する前記の問題点を解決し、か
つ、特に複数の輝尽性蛍光体層（積層体もしくは複数の
輝尽性蛍光体シート）を用意する必要がなく、また簡単
な読み取り操作を繰り返し、その後は簡単な信号処理操
作を行なうことにより、充分に分離された（すなわち、
他の放射線画像の影響を無視できる）高精度の複数の核
種の放射線画像が得ることができるオートラジオグラム
測定方法を提供することにある。

【００１４】

【課題を解決するための手段】生物体の組織試料、また
は生物体由来の組織もしくは物質を含む媒体試料に分布
する平均エネルギーが互いに相違する放射性同位元素に
より標識された二種以上の放射性標識物質の位置情報を
得るためのオートラジオグラム測定方法において、 １）該試料を、表面に保護膜を有する輝尽性蛍光体層を
含む蓄積性蛍光体シート上に該保護膜を介して一定時間
重ね合わせることにより、平均エネルギーが相対的に高
い放射性標識物質から放出される放射線エネルギーを輝
尽性蛍光体層に吸収させて蓄積記録させる工程； ２）該蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層を電磁波に
より励起して、該輝尽性蛍光体層に蓄積記録されている
放射線エネルギーを輝尽光として放出させ、そしてこの
輝尽光を検出することにより、平均エネルギーが相対的
に高い放射性標識物質の位置情報を示す画像信号を得る
工程； ３）該試料を、表面に保護膜を持たないか、または上記
１）の工程で用いた保護膜よりも薄い保護膜を有する輝
尽性蛍光体層を含む蓄積性蛍光体シートの該輝尽性蛍光
体層の上に直接、あるいは該保護膜を介して一定時間重
ね合わせることにより、平均エネルギーが相対的に高い
放射性標識物質および平均エネルギーが相対的に低い放
射性標識物質の双方から放出される放射線エネルギーを
輝尽性蛍光体層に吸収させて蓄積記録させる工程； ４）上記３）の工程を経た蓄積性蛍光体シートの輝尽性
蛍光体層を電磁波により励起して、該輝尽性蛍光体層に
蓄積記録されている放射線エネルギーを輝尽光として放
出させ、そしてこの輝尽光を検出することにより、平均
エネルギーが相対的に高い放射性標識物質および平均エ
ネルギーが相対的に低い放射性標識物質の双方の位置情
報を示す画像信号を得る工程； ５）上記４）の工程で得られた画像信号から、上記２）
の工程で得られた画像信号間を除くサブトラクション処
理を行なうことにより、該試料中の二種以上の放射性標
識物質それぞれについての位置情報を得る工程；を含む
ことを特徴とするオートラジオグラム測定方法。

【００１５】本発明において試料に含有されている放射
性標識物質の「位置情報」とは、試料中の放射性標識物
質またはその集合体の位置を中心とする各種の情報、た
とえば、試料中に存在する放射性物質の集合体の存在位
置と形状、その位置における放射性物質の濃度、分布な
どからなる情報の一つもしくは任意の組合わせとして得
られる各種の情報を意味する。また、本発明において
「二種以上の放射性標識物質」とは、放射性標識を異に
する同一物質をも包含する。

【００１６】本発明で用いる蓄積性蛍光体シートは放射
線像変換パネルとも呼ばれるものであり、その例は、特
開昭５５−１２１４５号公報などに記載されており、そ
の一般的な構成としては既に公知である。即ち、蓄積性
蛍光体シートは輝尽性蛍光体からなるものであり、被写
体を透過した放射線エネルギー、あるいは被検体から発
せられた放射線エネルギーを該シートの輝尽性蛍光体に
吸収させ、そののちに該シートを可視乃至赤外領域の電
磁波（励起光）を用いて励起することにより、該シート
の輝尽性蛍光体中に蓄積されている放射線エネルギーを
蛍光として放出させることができるものである。従っ
て、被写体あるいは被検体の放射線像は、この蛍光を光
電的に読み取って電気信号に変換し、得られた電気信号
を写真フィルムなどの記録材料、ＣＲＴなどの表示装置
上に可視画像として再生するか、あるいは数値化もしく
は記号化した位置情報などとして表わすことができる。

【００１７】蓄積性蛍光体シートは、基本構造として、
支持体と、その片面に設けられた蛍光体層とからなるも
のである。ただし、蛍光体層自体が自己支持性である場
合には、必ずしも支持体を設ける必要はない。また、蛍
光体層の表面（蛍光体層の片面に支持体が設けられてい
る場合には、支持体に面していない側の表面）には一般
に、透明な保護膜が設けられ、蛍光体層を化学的な変質
あるいは物理的な衝撃から保護している。

【００１８】蛍光体層は、基本的には粒子状の輝尽性蛍
光体を分散状態で含有支持する結合剤からなる層であ
る。

【００１９】輝尽性蛍光体は、先に述べたように放射線
を照射した後、励起光を照射すると輝尽発光を示す蛍光
体であるが、実用的な面からは波長が４００〜９００ｎ
ｍの範囲にある励起光によって３００〜５００ｎｍの波
長範囲の輝尽発光を示す蛍光体であることが望ましい。
本発明において利用される蓄積性蛍光体シートに用いら
れる輝尽性蛍光体の例としては、次のものを挙げること
ができる。

【００２０】米国特許第３，８５９，５２７号明細書記
載のＳｒＳ：Ｃｅ，Ｓｍ、ＳｒＳ：Ｅｕ，Ｓｍ、ＴｈＯ
₂ ：Ｅｒ、およびＬａ₂ Ｏ₂ Ｓ：Ｅｕ，Ｓｍ、特開昭５
５−１２１４２号公報記載のＺｎＳ：Ｃｕ，Ｐｂ、Ｂａ
Ｏ・ｘＡｌ₂Ｏ₃ ：Ｅｕ（ただし、０．８≦ｘ≦１
０）、及びＭ^IIＯ・ｘＳｉＯ₂ ：Ａ（ただし、Ｍ^IIはＭ
ｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｚｎ、ＣｄまたはＢａであり、ＡはＣ
ｅ、Ｔｂ、Ｅｕ、Ｔｍ、Ｐｂ、Ｔｌ、Ｂｉ、またはＭｎ
であり、ｘは、０．５≦ｘ≦２．５である）、

【００２１】特開昭５５−１２１４３号公報に記載の
（Ｂａ_1-x-y,Ｍｇ_x ，Ｃａ_y ）ＦＸ：ａＥｕ²⁺（ただ
し、ＸはＣｌおよびＢｒのうちの少なくとも一つであ
り、ｘおよびｙは、０＜ｘ＋ｙ≦０．６かつｘｙ≠０で
あり、ａは１０^-6≦ａ≦５×１０^-2である）、

【００２２】特開昭５５−１２１４４号公報記載のＬｎ
ＯＸ：ｘＡ（ただし、ＬｎはＬａ、Ｙ、Ｇｄ、およびＬ
ｕのうちの少なくとも一つ、ＸはＣｌおよびＢｒのうち
の少なくとも一つ、ＡはＣｅおよびＴｂのうちの少なく
とも一つ、そして、ｘは、０＜ｘ＜０．１である）、

【００２３】特開昭５５−１２１４５号公報に記載の
（Ｂａ_1-x ，Ｍ²⁺ _x ）ＦＸ：ｙＡ（ただし、Ｍ²⁺はＭ
ｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｚｎ、およびＣｄのうちの少なくとも
一つ、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩのうちの少なくとも一
つ、ＡはＥｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄｙ、Ｐｒ、Ｈｏ、
Ｎｄ、Ｙｂ、およびＥｒのうちの少なくとも一つ、そし
てｘは、０≦ｘ≦０．６、ｙは、０≦ｙ≦０．２であ
る）、

【００２４】特開昭５５−１６００７８号公報に記載の
Ｍ^IIＦＸ・ｘＡ：ｙＬｎ［ただし、Ｍ^IIはＢａ、Ｃａ、
Ｓｒ、Ｍｇ、Ｚｎ、およびＣｄのうちの少なくとも一
種、ＡはＢｅＯ、ＭｇＯ、ＣａＯ、ＳｒＯ、ＢａＯ、Ｚ
ｎＯ、Ａｌ₂ Ｏ₃ 、Ｙ₂ Ｏ₃ 、Ｌａ₂ Ｏ₃ 、Ｉｎ₂ Ｏ
₃ 、ＳｉＯ₂ 、ＴｉＯ₂ 、ＺｒＯ₂ 、ＧｅＯ₂ 、ＳｎＯ
₂、Ｎｂ₂ Ｏ₅ 、Ｔａ₂ Ｏ₅ 、およびＴｈＯ₂ のうちの
少なくとも一種、Ｌｎは、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｃｅ、Ｔｍ、Ｄ
ｙ、Ｐｒ、Ｈｏ、Ｎｄ、Ｙｂ、Ｅｒ、Ｓｍ、およびＧｄ
のうちの少なくとも一種、ＸはＣｌ、Ｂｒ、およびＩの
うちの少なくとも一種であり、ｘおよびｙはそれぞれ５
×１０^-5≦ｘ≦０．５および０＜ｙ≦０．２である］の
組成式で表わされる蛍光体、

【００２５】特開昭５６−１１６７７７号公報に記載の
（Ｂａ_1-x ，Ｍ^II _x ）Ｆ₂ ・ａＢａＸ₂ ：ｙＥｕ，ｚＡ
［ただし、Ｍ^IIはベリリウム、マグネシウム、カルシウ
ム、ストロンチウム、亜鉛、およびカドミウムのうちの
少なくとも一種、Ｘは塩素、臭素、および沃素のうちの
少なくとも一種、Ａはジルコニウムおよびスカンジウム
のうちの少なくとも一種であり、ａ、ｘ、ｙ、およびｚ
はそれぞれ０．５≦ａ≦１．２５、０≦ｘ≦１、１０^-6
≦ｙ≦２×１０^-1、および０＜ｚ≦１０^-2である］の組
成式で表わされる蛍光体、

【００２６】特開昭５７−２３６７３号公報記載の（Ｂ
ａ_1-x ，Ｍ^II _x ）Ｆ₂ ・ａＢａＸ₂：ｙＥｕ，ｚＢ［た
だし、Ｍ^IIはベリリウム、マグネシウム、カルシウム、
ストロンチウム、亜鉛およびカドミウムのうちの少なく
とも一種、Ｘは塩素、臭素、および沃素のうちの少なく
とも一種であり、ａ、ｘ、ｙ、およびｚは、それぞれ
０．５≦ａ≦１．２５、０≦ｘ≦１、１０^-6≦ｙ≦２×
１０^-1、および０＜ｚ≦２×１０^-1である］の組成式で
表わされる蛍光体、

【００２７】特開昭５７−２３６７５号公報記載の（Ｂ
ａ_1-x ，Ｍ^II _x ）Ｆ₂ ・ａＢａＸ₂：ｙＥｕ，ｚＡ［た
だし、Ｍ^IIはベリリウム、マグネシウム、カルシウム、
ストロンチウム、亜鉛およびカドミウムのうちの少なく
とも一種、Ｘは塩素、臭素、および沃素のうちの少なく
とも一種、Ａはヒ素およびケイ素のうちの少なくとも一
種であり、ａ、ｘ、ｙ、およびｚはそれぞれ０．５≦ａ
≦１．２５、０≦ｘ≦１、１０^-6≦ｙ≦２×１０^-1、お
よび０＜ｚ≦５×１０^-1である］の組成式で表わされる
蛍光体、

【００２８】特開昭５８−６９２８１号公報に記載のＭ
^III ＯＸ：ｘＣｅ［ただし、Ｍ^IIIはＰｒ、Ｎｄ、Ｐ
ｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙ
ｂ、およびＢｉからなる群より選ばれる少なくとも一種
の三価金属であり、ＸはＣｌおよびＢｒのうちのいずれ
か一方あるいはその両方であり、ｘは０＜ｘ＜０．１で
ある］の組成式で表わされる蛍光体、

【００２９】特開昭５８−２０６６７８号公報記載のＢ
ａ_1-x Ｍ_x/2 Ｌ_x/2 ＦＸ：ｙＥｕ²⁺［ただし、ＭはＬ
ｉ、Ｎａ、Ｋ、ＲｂおよびＣｓからなる群より選ばれる
少なくとも一種のアルカリ金属を表わし；Ｌは、Ｓｃ、
Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔ
ｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、Ａｌ、Ｇ
ａ、Ｉｎ、およびＴｌからなる群より選ばれる少なくと
も一種の三価金属を表わし；Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、および
Ｉからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲンを
表わし；そして、ｘは１０^-2≦ｘ≦０．５、ｙは０＜ｙ
≦０．１である］の組成式で表わされる蛍光体、

【００３０】特開昭５９−２７９８０号公報に記載のＢ
ａＦＸ・ｘＡ：ｙＥｕ²⁺［ただし、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、
およびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロ
ゲンであり；Ａはテトラフルオロホウ酸化合物の焼成物
であり；そして、ｘは１０^-6≦ｘ≦０．１、ｙは０＜ｙ
≦０．１である］の組成式で表わされる蛍光体、

【００３１】特開昭５９−４７２８９号公報に記載のＢ
ａＦＸ・ｘＡ：ｙＥｕ²⁺［ただし、Ｘは、Ｃｌ、Ｂｒ、
およびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロ
ゲンであり；Ａは、ヘキサフルオロケイ酸、ヘキサフル
オロチタン酸およびヘキサフルオロジルコニウム酸の一
価もしくは二価金属の塩からなるヘキサフルオロ化合物
群より選ばれる少なくとも一種の化合物の焼成物であ
り；そして、ｘは１０^-6≦ｘ≦０．１、ｙは０＜ｙ≦
０．１である］の組成式で表わされる蛍光体、

【００３２】特開昭５９−５６４７９号公報に記載のＢ
ａＦＸ・ｘＮａＸ':ａＥｕ²⁺［ただし、ＸおよびＸ’
は、それぞれＣｌ、Ｂｒ、およびＩのうちの少なくとも
一種であり、ｘおよびａはそれぞれ０＜ｘ≦２、および
０＜ａ≦０．２である］の組成式で表わされる蛍光体、

【００３３】特開昭５９−５６４８０号公報に記載のＭ
^IIＦＸ・ｘＮａＸ':ｙＥｕ²⁺：ｚＡ［ただし、Ｍ^IIは、
Ｂａ、Ｓｒ、およびＣａからなる群より選ばれる少なく
とも一種のアルカリ土類金属であり；ＸおよびＸ’は、
それぞれＣｌ、Ｂｒ、およびＩからなる群より選ばれる
少なくとも一種のハロゲンであり；Ａは、Ｖ、Ｃｒ、Ｍ
ｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、およびＮｉより選ばれる少なくとも一
種の遷移金属であり；そして、ｘは０＜ｘ≦２、ｙは０
＜ｙ≦０．２、およびｚは０＜ｚ≦１０^-2である］の組
成式で表わされる蛍光体、

【００３４】特開昭５９−７５２００号公報記載のＭ^II
ＦＸ・ａＭ^I Ｘ’・ｂＭ’^IIＸ”₂・ｃＭ^III Ｘ"'₃ ・
ｘＡ：ｙＥｕ²⁺［ただし、Ｍ^IIはＢａ、Ｓｒ、およびＣ
ａからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ土
類金属であり；Ｍ^I はＬｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、およびＣ
ｓからなる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金
属であり；Ｍ’^IIはＢｅおよびＭｇからなる群より選ば
れる少なくとも一種の二価金属であり；Ｍ^III はＡｌ、
Ｇａ、Ｉｎ、およびＴｌからなる群より選ばれる少なく
とも一種の三価金属であり；Ａは金属酸化物であり；Ｘ
はＣｌ、Ｂｒ、およびＩからなる群より選ばれる少なく
とも一種のハロゲンであり；Ｘ’、Ｘ”およびＸ"'は、
Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、およびＩからなる群より選ばれる少な
くとも一種のハロゲンであり；そして、ａは０≦ａ≦
２、ｂは０≦ｂ≦１０^-2、ｃは０≦ｃ≦１０^-2、かつａ
＋ｂ＋ｃ≧１０^-6であり；ｘは０＜ｘ≦０．５、ｙは０
＜ｙ≦０．２である］の組成式で表わされる蛍光体、

【００３５】特開昭６０−８４３８１号公報記載のＭ^II
Ｘ₂ ・ａＭ^IIＸ’₂ ：ｘＥｕ²⁺［ただし、Ｍ^IIはＢａ、
ＳｒおよびＣａからなる群より選ばれる少なくとも一種
のアルカリ土類金属であり；ＸおよびＸ’はＣｌ、Ｂｒ
およびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロ
ゲンで、かつＸ≠Ｘ’であり；そしてａは０．１≦ａ≦
１０．０、ｘは０＜ｘ≦０．２である］の組成式で表わ
される輝尽性蛍光体、

【００３６】特開昭６０−１０１１７３号公報記載のＭ
^IIＦＸ・ａＭ^I Ｘ’：ｘＥｕ²⁺［ただし、Ｍ^IIはＢａ、
ＳｒおよびＣａからなる群より選ばれる少なくとも一種
のアルカリ土類金属であり；Ｍ^I はＲｂおよびＣｓから
なる群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属であ
り；ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少
なくとも一種のハロゲンであり；Ｘ’はＦ、Ｃｌ、Ｂｒ
およびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロ
ゲンであり；そして、ａおよびｘは、それぞれ０≦ａ≦
４．０および０＜ｘ≦０．２である］の組成式で表わさ
れる輝尽性蛍光体、

【００３７】特開昭６２−２５１８９号公報に記載のＭ
^I Ｘ：ｘＢｉ［ただし、Ｍ^I はＲｂおよびＣｓからなる
群より選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属であり；
ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なく
とも一種のハロゲンであり；そしてｘは０＜ｘ≦０．２
の範囲の数値である］の組成式で表わされる輝尽性蛍光
体、および

【００３８】特開平２−２２９８８２号公報に記載のＬ
ｎＯＸ：ｘＣｅ（但し、ＬｎはＬａ、Ｙ、Ｇｄ、および
Ｌｕのうちの少なくとも一つ、ＸはＣｌ、ＢｒおよびＩ
のうちの少なくとも一つ、ｘは０＜ｘ≦０．２であり、
ＬｎとＸとの比率が原子比で０．５００＜Ｘ／Ｌｎ≦
０．９９８であり、かつ輝尽性励起スペクトルの極大波
長λが５５０ｎｍ＜λ＜７００ｎｍ）で表わされるセリ
ウム賦活希土類オキシハロゲン化物蛍光体。

【００３９】なお、前記特開昭６０−８４３８１号公報
に記載のＭ^IIＸ₂ ・ａＭ^IIＸ’₂ ：ｘＥｕ²⁺輝尽性蛍光
体には、以下に示すような添加物がＭ^IIＸ₂ ・ａＭ
^IIＸ’₂１モル当り以下の割合で含まれていてもよい。
特開昭６０−１６６３７９号公報に記載のｂＭ^I Ｘ”
（ただし、Ｍ^I はＲｂおよびＣｓからなる群より選ばれ
る少なくとも一種のアルカリ金属であり、Ｘ”はＦ、Ｃ
ｌ、ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一
種のハロゲンであり、そしてｂは０＜ｂ≦１０．０であ
る）；特開昭６０−２２１４８３号公報に記載のｂＫ
Ｘ”・ｃＭｇＸ"'₂ ・ｄＭ^III Ｘ""₃ （ただし、Ｍ^III
はＳｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｇｄ及びＬｕからなる群より選ばれ
る少なくとも一種の三価金属であり、Ｘ”、Ｘ"'および
Ｘ""はいずれもＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩからなる群より
選ばれる少なくとも一種のハロゲンであり、そしてｂ、
ｃおよびｄはそれぞれ、０≦ｂ≦２．０、０≦ｃ≦２．
０、０≦ｄ≦２．０であって、かつ２×１０^-5≦ｂ＋ｃ
＋ｄである）；特開昭６０−２２８５９２号公報に記載
のｙＢ（ただし、ｙは２×１０^-4≦ｙ≦２×１０^-1であ
る）；特開昭６０−２２８５９３号公報に記載のｂＡ
（ただし、ＡはＳｉＯ₂ およびＰ₂ Ｏ₅ からなる群より
選ばれる少なくとも一種の酸化物であり、そしてｂは１
０^-4≦ｂ≦２×１０^-1である）；特開昭６１−１２０８
８３号公報に記載のｂＳｉＯ（ただし、ｂは０＜ｂ≦３
×１０^-2である）；特開昭６１−１２０８８５号公報に
記載のｂＳｎＸ”₂ （ただし、Ｘ”はＦ、Ｃｌ、Ｂｒお
よびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハロゲ
ンであり、そしてｂは０＜ｂ≦１０^-3である）；特開昭
６１−２３５４８６号公報に記載のｂＣｓＸ”・ｃＳｎ
Ｘ"'₂ （ただし、Ｘ”およびＸ"'はそれぞれＦ、Ｃｌ、
ＢｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種の
ハロゲンであり、そしてｂおよびｃは、それぞれ、０＜
ｂ≦１０．０および１０^-6≦ｃ≦２×１０^-2である）；
および特開昭６１−２３５４８７号公報に記載されてい
るｂＣｓＸ”・ｙＬｎ³⁺（ただし、Ｘ”はＦ、Ｃｌ、Ｂ
ｒおよびＩからなる群より選ばれる少なくとも一種のハ
ロゲンであり、ＬｎはＳｃ、Ｙ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｓ
ｍ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂおよび
Ｌｕからなる群より選ばれる少なくとも一種の希土類元
素であり、そしてｂおよびｙはそれぞれ、０＜ｂ≦１
０．０および１０^-6≦ｙ≦１．８×１０^-1である）。

【００４０】上記の輝尽性蛍光体のうちで、二価ユーロ
ピウム賦活アルカリ土類金属ハロゲン化物系蛍光体およ
びセリウム賦活希土類オキシハロゲン化物蛍光体は高輝
度の輝尽発光を示すので特に好ましい。ただし、本発明
に用いられる輝尽性蛍光体は上述の蛍光体に限られるも
のではなく、放射線を照射したのちに励起光を照射した
場合に輝尽発光を示す蛍光体であればいかなるものであ
ってもよい。

【００４１】本発明の蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光
体層は、輝尽性蛍光体とこれを分散状態で含有支持する
結合剤とからなるのものばかりでなく、結合剤を含まな
いで輝尽性蛍光体の凝集体のみから構成されるもの、あ
るいは輝尽性蛍光体の凝集体の間隙に高分子物質が含浸
されている蛍光体層などでもよい。

【００４２】次に、蛍光体層が輝尽性蛍光体とこれを分
散状態で含有支持する結合剤とからなる場合を例にと
り、本発明の蓄積性蛍光体シートを製造する方法を説明
する。

【００４３】蛍光体層は、次のような公知の方法により
支持体上に形成することができる。まず、輝尽性蛍光体
と結合剤（例、ニトロセルロース、アクリル樹脂、熱可
塑性エラストマー）とを溶剤に加え、これを充分に混合
して、結合剤溶液中に輝尽性蛍光体が均一に分散した塗
布液を調製する。塗布液における結合剤と輝尽性蛍光体
との混合比は、目的とする蓄積性蛍光体シートの特性、
蛍光体の種類などによって異なるが、一般には結合剤と
蛍光体との混合比は、１：１乃至１：１００（重量比）
の範囲から選ばれ、そして特に１：８乃至１：４０（重
量比）の範囲から選ぶのが好ましい。

【００４４】上記のようにして調製された蛍光体と結合
剤とを含有する塗布液を、次に、支持体の表面に均一に
塗布することにより塗膜を形成する。この塗布操作は、
通常の塗布手段、たとえば、ドクターブレード、ロール
コーター、ナイフコーターなどを用いることにより行な
うことができる。

【００４５】支持体としては、従来の蓄積性蛍光体シー
トの支持体として公知の材料から任意に選ぶことができ
る。公知の蓄積性蛍光体シートにおいて、支持体と蛍光
体層の結合を強化するため、あるいは蓄積性蛍光体シー
トとしての感度もしくは画質（鮮鋭度、粒状性）を向上
させるために、蛍光体層が設けられる側の支持体表面に
ゼラチンなどの高分子物質を塗布して接着性付与層とし
たり、あるいは二酸化チタンなどの光反射性物質からな
る光反射層、もしくはカーボンブラックなどの光吸収性
物質からなる光吸収層などを設けることが知られてい
る。本発明において用いられる支持体についても、これ
らの各種の層を設けることができ、それらの構成は所望
の蓄積性蛍光体シートの目的、用途などに応じて任意に
選択することができる。さらに特開昭５８−２００２０
０号公報に記載されているように、得られる画像の鮮鋭
度を向上させる目的で、支持体の蛍光体層側の表面（支
持体の蛍光体層側の表面に接着性付与層、光反射層また
は光吸収層などが設けられている場合には、その表面を
意味する）には微小凹凸が形成されていてもよい。上記
のようにして支持体上に塗膜を形成したのち塗膜を乾燥
して、支持体上への輝尽性蛍光体層の形成を完了する。
蛍光体層の層厚は、目的とする蓄積性蛍光体シートの特
性、蛍光体の種類、結合剤と蛍光体との混合比などによ
って異なるが、通常は２０μｍ乃至１ｍｍとする。ただ
し、この層厚は５０乃至５００μｍとするのが好まし
い。

【００４６】透明保護膜は、たとえば酢酸セルロース、
ニトロセルロースなどのセルロース誘導体；あるいはポ
リメチルメタクリレート、ポリビニルブチラール、ポリ
ビニルホルマール、ポリカーボネート、ポリ酢酸ビニ
ル、塩化ビニル・酢酸ビニルコポリマーなどの合成高分
子物質のような透明な高分子物質を適当な溶媒に溶解し
て調製した溶液を蛍光体層の表面に塗布する方法により
形成することができる。あるいは、ポリエチレンテレフ
タレート、ポリエチレンナフタレート、ポリエチレン、
ポリ塩化ビニリデン、ポリアミドなどからなるプラスチ
ックシート；および透明なガラス板などの保護膜形成用
シートを別に形成して蛍光体層の表面に適当な接着剤を
用いて接着するなどの方法によっても形成することがで
きる。あるいは、有機溶媒可溶性のフッ素系樹脂の塗布
膜により形成してもよく、またパーフルオロオレフィン
樹脂粉末もしくはシリコーン樹脂粉末を保護膜中に分
散、含有させてもよい。

【００４７】蓄積性蛍光体シートの透明保護膜の膜厚
は、試料中に含まれる放射性同位元素の種類、含有量お
よび放出される放射線の強度などに応じて好適に選ばれ
る。すなわち、相対的に高い放射線エネルギーを有する
放射性標識により標識された物質の試料中の分布を測定
するためには、厚い保護膜を有する蓄積性蛍光体シート
が用いられ、相対的に低い放射線エネルギーを有する放
射性標識により標識された物質の試料中の分布を測定す
るためには、薄い保護膜を有する蓄積性蛍光体シートあ
るいは保護膜を持たない蓄積性蛍光体シートが用いられ
る。

【００４８】試料に放射性標識を付与するために用いら
れる放射性同位元素の例としては、³Ｈ（平均エネルギ
ー：０．００５５ＭｅＶ）、 ¹²³Ｉ（平均エネルギー：
０．１５９ＭｅＶ）、 ¹³¹Ｉ（平均エネルギー：０．０
０４ＭｅＶ）、¹⁴Ｃ（平均エネルギー：０．０４９Ｍｅ
Ｖ）、³⁵Ｓ（平均エネルギー：０．０４８ＭｅＶ）、³²
Ｐ（平均エネルギー：０．０６９５ＭｅＶ）、および¹⁸
Ｆ（平均エネルギー：０．６４ＭｅＶ）を挙げることが
できる。

【００４９】たとえば試料が ³Ｈと¹⁴Ｃとを含んでいる
場合には、相対的に平均エネルギーの低い放射線を放出
する放射性元素（ ³Ｈ）からの放射線は保護膜を介在さ
せずに、試料を輝尽性蛍光体層に直接重ね合せることに
より、輝尽性蛍光体層に吸収される。ただし、この場合
には、相対的に平均エネルギーの高い放射線を放出する
放射性元素（¹⁴Ｃ）からの放射線も同時に輝尽性蛍光体
層に吸収される。すなわち、この操作では輝尽性蛍光体
層に ³Ｈ標識物質像と¹⁴Ｃ標識物質像の双方が一緒に蓄
積性蛍光体シートに蓄積記録される。一方、適当な厚さ
の保護膜（例えば５〜５０μｍ）を介在させて、試料を
輝尽性蛍光体層に直接重ね合せた場合には、 ³Ｈからの
放射線は保護膜を透過することができないが、¹⁴Ｃから
の放射線は透過力が高く、保護膜を透過して輝尽性蛍光
体層に吸収される。従って、この場合には¹⁴Ｃ標識物質
像のみが蓄積性蛍光体シートに蓄積記録される。そし
て、前者の ³Ｈ標識物質像と¹⁴Ｃ標識物質像の双方が一
緒の放射線画像から、後者の¹⁴Ｃ標識物質像のみの放射
線画像を差し引くことにより、 ³Ｈ標識物質像のみの放
射線画像を得ることができる。従って、 ³Ｈ標識物質像
と¹⁴Ｃ標識物質像の双方を独立した放射線画像として得
ることができる。なお、当然ながら、各々の露光操作の
順序に特に限定はなく、また露光操作と放射性標識の位
置情報の読み出し操作とは、連続して実施してもよく、
あるいは全ての露光操作が終了したのち、一括して放射
性標識の位置情報の読み出し操作を実施することもで
き、いずれにしろ各工程の順序に限定はない。

【００５０】また、試料がそれぞれ ³Ｈ、¹⁴Ｃそして³²
Ｐの三種類の放射性同位元素で標識された三種類の放射
性標識物質を含んでいる場合にも、相対的に平均エネル
ギーの低い放射線を放出する放射性元素（ ³Ｈ）からの
放射線は保護膜を介在させずに、試料を輝尽性蛍光体層
に直接重ね合せることにより、輝尽性蛍光体層に吸収さ
れる。ただし、この場合には、相対的に平均エネルギー
の高い放射線を放出する二種の放射性元素（¹⁴Ｃ、
³²Ｐ）からの放射線も同時に輝尽性蛍光体層に吸収され
る。すなわち、この操作では輝尽性蛍光体層に ³Ｈ標識
物質像、¹⁴Ｃ標識物質像、そして³²Ｐ標識物質像が一緒
に蓄積性蛍光体シートに蓄積記録される。一方、５〜５
０μｍの厚さの保護膜を介在させ、試料を輝尽性蛍光体
層に直接重ね合せた場合には、 ³Ｈからの放射線は保護
膜を透過することができないが、¹⁴Ｃと³²Ｐからの放射
線は透過力が高く、保護膜を透過して輝尽性蛍光体層に
吸収される。従って、この場合には¹⁴Ｃ標識物質像と³²
Ｐ標識物質像が一緒に蓄積性蛍光体シートに蓄積記録さ
れる。次に、１００μｍ程度の厚さの保護膜を介在させ
て、試料を輝尽性蛍光体層に直接重ね合せた場合には、
³Ｈと¹⁴Ｃとからの放射線は保護膜を透過することがで
きないが、³²Ｐからの放射線は透過力が非常に高く、こ
の厚い保護膜を透過して輝尽性蛍光体層に吸収される。
従って、この場合には³²Ｐ標識物質像のみが蓄積性蛍光
体シートに蓄積記録される。そして、最初の ³Ｈ標識物
質像、¹⁴Ｃ標識物質像、そして³²Ｐ標識物質像の全てが
一緒の放射線画像、次の¹⁴Ｃ標識物質像と³²Ｐ標識物質
像の双方が一緒の放射線画像、そして最後の³²Ｐ標識物
質像のみの放射線画像をサブトラクション処理にかける
ことにより、 ³Ｈ標識物質像、¹⁴Ｃ標識物質像、そして
³²Ｐ標識物質像のそれぞれの放射線画像を独立して得る
ことができる。

【００５１】すなわち、上記のように組合せる放射性同
位元素の種類、そして保護膜の厚さ（及び／又は保護膜
の有無）を調整することにより、二以上の任意の放射性
標識物質の分布を示す放射線画像を独立に得ることがで
きる。

【００５２】次に、本発明のオートラジオグラム測定方
法（オートラジオグラフィー）について説明する。本発
明のオートラジオグラム測定方法は、上記の蓄積性蛍光
体シートを、従来の放射線フィルムからなる感光材料の
代りに使用するものであり、その露光操作は、放射性標
識物質を含む試料と蓄積性蛍光体シートとを一定時間重
ね合わせることにより、試料の放射性標識物質から放出
される放射線の少なくとも一部を該シートに吸収させて
実施する。

【００５３】本発明のオートラジオグラフィーの記録対
象となる試料は、生物体の組織、および、生物体の組織
および／または生物体由来の物質を含む媒体からなる群
より選ばれる試料である。生物体の組織および／または
生物体由来の物質を含む媒体としては、たとえば、蛋白
質、核酸、それらの誘導体、それらの分解物などの生体
高分子物質が分離展開された支持媒体を挙げることがで
きる。

【００５４】上記試料に含まれる放射性標識物質は記録
対象の試料に、あるいは試料中の特定物質に公知の方法
で放射性同位元素を保持させることによって得られる。
本発明に用いられる放射性同位元素は、放射線（α線、
β線、γ線、中性子線、Ｘ線など）を放射するものであ
ればどのような核種であってもよいが、代表的なものと
しては前述の ³Ｈ、 ¹²³Ｉ、 ¹³¹Ｉ、¹⁴Ｃ、³⁵Ｓ、
¹⁸Ｆ、そして³²Ｐを挙げることができる。本発明の記録
対象となる試料は、少なくとも放射線エネルギーが異な
る二種類の放射性同位元素で放射性標識された放射性標
識物質を有するものである。

【００５５】露光操作において上記の試料は、そのま
ま、あるいは乾燥処理、分離展開物の固定処理などの任
意の処理を行なった後に蓄積性蛍光体シートと重ね合わ
され、これにより試料のオートラジオグラフが蓄積性蛍
光体シートに蓄積記録される。試料と蓄積性蛍光体シー
トとを重ね合わせた状態は、通常は試料と蓄積性蛍光体
シートとを密着させることにより実現するが、必ずしも
それらを密着する必要はなく、それらが近接した状態で
配置されていてもよい。上記の重ね合わせ露光操作は少
なくとも二種類の蓄積性蛍光体シートを用いて行なわれ
る。例えば、一方は保護膜が設置され、他方は保護膜を
持たないとの点（保護膜の膜厚が互いに相違するとの
点）以外は同一の合計二枚の蓄積性蛍光体シートを用意
し、それぞれの蓄積性蛍光体シートについて重ね合わせ
露光操作を行なう方法が利用される。あるいは、二枚の
蓄積性蛍光体シートを用意する代りに保護膜を有する蓄
積性蛍光体シートを用いて一旦重ね合せ露光操作を行な
い、次いで後に述べる放射線画像の読み出し操作を実施
し、その後、蓄積性蛍光体シートに残留している放射線
を消去操作により除去したのち、今度は保護膜を除去し
て同様の重ね合せ露光操作と読み出し操作を行なうこと
もできる。また、蓄積性蛍光体層と保護膜とからなり、
支持体を持たない蓄積性蛍光体シートを用いて先ず、保
護膜のない側で一旦重ね合せ露光操作を行ない、次いで
放射線画像の読み出し操作を実施し、その後、蓄積性蛍
光体シートに残留している放射線を消去操作により除去
した後、今度は保護膜の有る側で同様の重ね合せ露光操
作と読み出し操作を行なうこともできる。また、支持
体、蓄積性蛍光体層および保護膜とからなる蓄積性蛍光
体シートを用いて先ず、保護膜の側で一旦重ね合せ露光
操作を行ない、次いで放射線画像の読み出し操作を実施
し、その後、蓄積性蛍光体シートに残留している放射線
を消去操作により除去した後、今度は支持体側で同様の
重ね合せ露光操作と読み出し操作を行なうこともでき
る。なお、用いる蓄積性蛍光体シートの各々は、後のサ
ブトラクション操作を容易にするためには、保護膜以外
の点では同一であることが望ましいが、同一でなくと
も、サブトラクション操作に、蓄積性蛍光体層の材料、
厚さ等の相違に起因する変数を導入することにより、目
的のサブトラクション操作を実施することは可能であ
る。

【００５６】露光時間は、試料に含まれる放射性同位元
素の種類、その放射線強度、放射性標識物質の濃度、密
度、蓄積性蛍光体シートの感度、試料と蓄積性蛍光体シ
ートとの位置関係などにより変動するが、露光操作は一
定時間、たとえば数秒程度以上は必要とする。ただし、
本発明の蓄積性蛍光体シートを用いた場合には、従来の
放射線フィルムを使用する場合に要する露光時間に比較
して、その露光時間は大幅に短縮される。

【００５７】露光操作を実施する温度は特に制限はない
が、本発明の蓄積性蛍光体シートを用いるオートラジオ
グラフィーは、特に１０〜３５℃などの環境温度にて実
施することが可能である。ただし、従来のオートラジオ
グラフィーにおいて利用されている低温（たとえば、５
℃付近、あるいはそれ以下の温度）において露光操作を
行なってもよい。

【００５８】以下に、本発明において蓄積性蛍光体シー
トに蓄積記録されたオートラジオグラムが示す放射性標
識物質の位置情報を読み出すための方法について、図１
に示した読出装置（あるいは読取装置）の例を参照しな
がら略述する。図１は、蓄積性蛍光体シート（支持体、
輝尽性蛍光体層、そして保護層からなるもの、以下にお
いては、シートと略記することもある）１に蓄積記録さ
れている放射性標識物質の一次元もしくは二次元的な位
置情報を仮に読み出すための先読み用読出部２と、放射
性標識物質の位置情報を出力するためにシート１に蓄積
記録されているオートラジオグラフを読み出す機能を有
する本読み用読出部３から構成される読出装置の例の概
略図を示している。

【００５９】先読み用読出部２においては次のような先
読み操作が行なわれる。レーザー光源４から発生したレ
ーザー光５はフィルター６を通過することにより、この
レーザー光５による励起に応じて蓄積性蛍光体シート１
から発生する輝尽発光の波長領域に該当する波長領域の
部分がカットされる。次いでレーザー光は、ガルバノミ
ラー等の光偏向器７により偏向処理され、平面反射鏡８
により反射されたのちシート１上に一次元的に偏向して
入射する。ここで用いるレーザー光源４は、そのレーザ
ー光５の波長領域が、シート１から発する輝尽発光の主
要波長領域と重複しないように選択される。蓄積性蛍光
体シート１は、偏向レーザー光５の照射下において保護
膜側を上にして矢印９の方向に移送される。従って、シ
ート１の全面に亙って偏向レーザー光が照射されるよう
になる。なお、レーザー光源４の出力、レーザー光５の
ビーム径、レーザー光５の走査速度、シート１の移送速
度については、先読み操作のレーザー光５のエネルギー
が本読み操作に用いられるエネルギーよりも小さくなる
ように調整される。蓄積性蛍光体シート１は、上記のレ
ーザー光の照射を受けると、輝尽性蛍光体層中に蓄積さ
れている放射線エネルギーに比例する光量の輝尽発光を
示し、この光は先読み用光ガイド１０に入射する。この
光ガイド１０はその入射面が直線状で蓄積性蛍光体シー
ト１上の走査線に対向するように近接して配置されてお
り、その射出面は円環を形成し、フォトマルなどの光検
出器１１の受光面に連絡している。この光ガイド１０
は、たとえばアクリル系合成樹脂などの透明な熱可塑性
樹脂シートを加工してつくられたもので、入射面より入
射した光がその内部において全反射しながら射出面へ伝
達されるように構成されている。蓄積性蛍光体シート１
からの輝尽発光はこの光ガイド１０内を導かれて射出面
に到達し、その射出面から射出されて光検出器１１に受
光される。光検出器１１の受光面には、輝尽発光の波長
領域の光のみを透過し励起光（レーザー光）の波長領域
の光をカットするフィルターが貼着され、輝尽発光のみ
を検出しうるようにされている。光検出器１１により検
出された輝尽発光は電気信号に変換され、さらに増幅器
１２により増幅され出力される。増幅器１２から出力さ
れた蓄積記録情報は、本読み用読出部３の制御回路１３
に入力される。制御回路１３は、得られた蓄積記録情報
に応じて、濃度およびコントラストが最も均一でかつ観
察読影性能の優れた画像が得られるように、増幅率設定
値ａ、収録スケールファクターｂ、および、再生画像処
理条件設定値ｃを出力する。

【００６０】以上のようにして先読み操作が終了した蓄
積性蛍光体シート１は、本読み用読出部３へ移送され
る。本読み用読出部３においては次のような本読み操作
が行なわれる。本読み用レーザー光源１４から発せられ
たレーザー光１５は、前述のフィルター６と同様な機能
を有するフィルター１６を通過したのちビーム・エクス
パンダー１７によりビーム径の大きさが厳密に調整され
る。次いでレーザー光は、ガルバノミラー等の光偏向器
１８により偏向処理され、平面反射鏡１９により反射さ
れたのち蓄積性蛍光体シート１上に一次元的に偏向して
入射する。なお、光偏向器１８と平面反射鏡１９との間
にはｆθレンズ２０が配置され、シート１の上を偏向レ
ーザー光が走査した場合に、常に均一なビーム速度を維
持するようにされている。蓄積性蛍光体シート１は、上
記の偏向レーザー光の照射下において、先読み操作の場
合と同様に保護膜側を上にして矢印２１の方向に移送さ
れる。従って、先読み操作におけると同様にシート１の
全面にわたって偏向レーザー光が照射されるようにな
る。蓄積性蛍光体シート１は、上記のようにしてレーザ
ー光の照射を受けると、先読み操作におけると同様に、
蓄積されている放射線エネルギーに比例する光量の輝尽
発光を発し、この光は本読み用光ガイド２２に入射す
る。この本読み用光ガイド２２は先読み用光ガイド１０
と同様の材質、構造を有しており、本読み用光ガイド２
２の内部を全反射を繰返しつつ導かれた輝尽発光はその
射出面から射出されて、光検出器２３に受光される。な
お、光検出器２３の受光面には輝尽発光の波長領域のみ
を選択的に透過するフィルターが貼着され、光検出器２
３が輝尽発光のみを検出するようにされている。光検出
器２３により検出された輝尽発光は電気信号に変換さ
れ、前記の増幅率設定値ａに従って感度設定された増幅
器２４において適正レベルの電気信号に増幅されたの
ち、Ａ／Ｄ変換器２５に入力される。Ａ／Ｄ変換器２５
は、収録スケールファクター設定値ｂに従い信号変動幅
に適したスケールファクターでデジタル信号に変換さ
れ、信号処理回路２６に入力される。

【００６１】上記のような蓄積性蛍光体シートの読み出
し操作を二回以上（すなわち、単独の放射性標識物質の
画像を有する蓄積性蛍光体シート、そして複数の放射性
標識物質の画像を有する蓄積性蛍光体シートのそれぞれ
について一回以上）実施したのち、信号処理回路２６で
は、まず、複数の蓄積性蛍光体シートから読出して得ら
れた位置情報（画像信号）を一旦メモリー（すなわち、
バッファーメモリーあるいは磁気デイスク等の不揮発性
メモリー）に記憶させた後、そのデジタル信号に対して
サブトラクション処理を行なう。即ち、サブトラクショ
ンすべき放射線画像の対応する位置間で引き算を行なう
ことによって、放射性標識物質についての位置情報を各
放射性元素ごとに分離することができる。サブトラクシ
ョン処理におけるサブトラクションの倍率は、蛍光体層
の厚みと放射線エネルギーとから計算することにより、
あるいは標準物質（リファレンス）を同時に露光させ、
それを基準とすることにより決定することができる。画
像信号にこの決定された倍率をかけたのち信号間で引算
をする。放射線画像のサブトラクション処理方法につい
てはたとえば、特開昭５８−１６３３４０号公報に詳細
に記載されている。次いで、得られた位置情報それぞれ
について再生画像処理条件設定値ｃに基づいて、濃度お
よびコントラストが適正で観察読影性能の優れた可視画
像が得られるように信号処理が行なわれたのち、磁気テ
ープなどの保存手段を介して記録装置（図示なし）へ伝
送される。

【００６２】記録装置としては、たとえば、感光材料上
をレーザー光等で走査して光学的に記録するもの、ＣＲ
Ｔ等に電子的に表示するもの、ＣＲＴ等に表示された放
射線画像をビデオ・プリンター等に記録するもの、熱線
を用いて感熱記録材料上に記録するものなど種々の原理
に基づいた記録装置を用いることができる。ただし、記
録装置は上記のように得られたオートラジオグラフを可
視画像化するものに限られるものではなく、前述したよ
うに試料中の放射性標識物質の一次元的もしくは二次元
的な位置情報を、たとえば数字化もしくは記号化するな
どして所望の形態で記録することもできる。

【００６３】なお、蓄積性蛍光体シートに蓄積記録され
た試料中の放射性標識物質を読み出すための方法につい
て、上記においては先読み操作と本読み操作とからなる
読出し操作を説明したが、本発明において利用すること
ができる読出し操作は、上記の例に限られるものではな
い。たとえば、試料中の放射性物質の含有量、その放射
線強度および、その試料についての蓄積性蛍光体シート
の露光時間が予めわかっていれば、上記の例において先
読み操作を省略することもできる。また、本発明におけ
る蓄積性蛍光体シートに蓄積記録された試料中の放射性
標識物質の位置情報を読み出すための方法としては、上
記に例示した以外の適当な方法を利用することも当然可
能である。

【００６４】

【実施例】次に本発明のオートラジオグラム測定方法
を、ラットの脳血流脳代謝同時測定に使用した実施例を
示す。 （１）測定試料の調製 動脈閉塞４８時間後の脳梗塞モデルラットおよび正常ラ
ットを用意し、それぞれのラットに常法に従って、¹⁴Ｃ
−２−デオキシグルコース（脳局所グルコース消費量算
出のための物質）及びＮ−イソプロピル−ｐ−［ ³Ｈ］
ヨードアンフェタミン（局所脳血流測定用剤）を、前者
を４０μＣｉ、次いで４３分後に後者を２ｍμＣｉ、静
脈より順次投与した。最後の投与の二分後にラットを断
頭し、次いで脳を摘出して、凍結処理した。凍結した脳
から２０μｍの連続切片を作り、測定試料とした。

【００６５】（２）蓄積性蛍光体シートの作成 常法により二酸化チタンを含むポリエチレンテレフタレ
ートシート支持体の上に、ポリウレタン樹脂をバインダ
ーとして用い二価ヨーロピウム賦活バリウムフルオロブ
ロマイド輝尽性蛍光体層を形成して蓄積性蛍光体シート
Ａを作成した。同様にして二酸化チタンを含むポリエチ
レンテレフタレートシート支持体の上に、ポリウレタン
樹脂をバインダーとして用いて二価ヨーロピウム賦活バ
リウムフルオロブロマイド輝尽性蛍光体層を形成し、輝
尽性蛍光体層の上に透明なポリエチレンテレフタレート
シート（保護膜、厚さ：２０μｍ）を貼り付け、蓄積性
蛍光体シートＢを作成した。

【００６６】（３）オートラジオグラフィー 測定試料（脳梗塞モデルラットおよび正常ラット）のそ
れぞれと蓄積性蛍光体シートＡとを１２時間重ね合せ、
露光操作を行なった。次いで、同じ測定試料と蓄積性蛍
光体シートＢとをそれぞれ１２時間重ね合せ露光操作を
行なった。脳梗塞モデルラットおよび正常ラットの試料
でそれぞれ露光操作を行なった蓄積性蛍光体シートＡ、
Ｂ（合計４枚）について、図１に示した放射線像読み出
し装置を用いてオートラジオグラムの読み出し操作を行
ない、脳梗塞モデルラットおよび正常ラットの各試料ご
とに、蓄積性蛍光体シートＡとＢとから得られたオート
ラジオグラムに対応する位置情報信号のサブトラクショ
ン処理を行ない、脳梗塞モデルラットおよび正常ラット
の各試料についての、¹⁴Ｃ−２−デオキシグルコース及
びＮ−イソプロピル−ｐ−［ ³Ｈ］ヨードアンフェタミ
ンの分布を調べたところ、正常ラットにおいては、脳局
所グルコース消費と局所脳血流との良好な一致が見られ
たが、脳梗塞モデルラットでは脳局所グルコース消費と
局所脳血流との不一致が確認された。

【００６７】

【発明の効果】本発明のオートラジオグラム測定方法
は、従来の感光性銀塩フィルムを用いた二重標識法によ
るオートラジオグラフィーに附随する前記の問題点を解
決し、かつ、特に複数の輝尽性蛍光体層（積層体もしく
は複数の輝尽性蛍光体シート）を用意する必要がなく、
また簡単な読み取り操作を繰り返し、その後は簡単な信
号処理操作を行なうことにより、充分に分離された（す
なわち、他の放射線画像の影響を無視できる）高精度の
複数の放射性標識物質の放射線画像が得ることができる
との利点がある。

【００６８】さらに、本発明の方法によれば、露光時間
の大幅な短縮化が実現されるのみでなく、露光が環境温
度あるいはその付近の温度という温度条件で行なわれて
も、得られる位置情報の精度は低下することがない。従
って、従来においては冷却下で長時間かけて実施されて
いた露光操作が著しく簡便なものとなり、オートラジオ
グラフィー操作が簡略化されるものである。

【００６９】また、オートラジオグラム測定方法に用い
られる感光材料として上記の蓄積性蛍光体シートを利用
することにより、従来より放射線フィルムの使用におい
て大きな問題となっていた化学カブリおよび物理カブリ
が実質的に発生しなくなる点も、得られる位置情報の精
度の向上及び作業性において非常に有利に作用する。ま
た、試料中に含まれていた不純物の放射能または自然放
射能などに起因する精度の低下は、蓄積性蛍光体シート
に蓄積記録されている位置情報を電気的に処理すること
により容易に低減あるいは解消することが可能となる。

【図面の簡単な説明】

【図１】蓄積性蛍光体シートに蓄積記録された試料中の
放射性標識物質の位置情報を読み出すための読み出し
（読み取り）装置の構成の例を示す。

【符号の説明】

１ 蓄積性蛍光体シート ２ 先読み用読出部 ３ 本読み用読出部 ４ レーザー光源 ５ レーザー光 ６ フィルタ ７ 光偏向器 ８ 平面反射鏡 ９ 移送方向 １０ 先読み用光ガイド １１ 光検出器 １２ 増幅器 １３ 制御回路 １４ レーザー光源 １５ レーザー光 １６ フィルター １７ ビーム・エクスパンダー １８ 光偏向器 １９ 平面反射鏡 ２０ ｆθレンズ ２１ 移送方向 ２２ 本読み用光ガイド ２３ 光検出器 ２４ 増幅器 ２５ Ａ／Ｄ変換器 ２６ 信号処理回路

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 森 啓司 東京都港区西麻布２丁目26番30号 富士写 真フイルム株式会社内

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 生物体の組織試料または生物体由来の組
   織もしくは物質を含む媒体試料に分布する平均エネルギ
   ーが互いに相違する放射性同位元素により標識された二
   種以上の放射性標識物質の位置情報を得るためのオート
   ラジオグラム測定方法において、 １）該試料を、表面に保護膜を有する輝尽性蛍光体層を
   含む蓄積性蛍光体シート上に該保護膜を介して一定時間
   重ね合わせることにより、平均エネルギーが相対的に高
   い放射性標識物質から放出される放射線エネルギーを輝
   尽性蛍光体層に吸収させて蓄積記録させる工程； ２）該蓄積性蛍光体シートの輝尽性蛍光体層を電磁波に
   より励起して、該輝尽性蛍光体層に蓄積記録されている
   放射線エネルギーを輝尽光として放出させ、そしてこの
   輝尽光を検出することにより、平均エネルギーが相対的
   に高い放射性標識物質の位置情報を示す画像信号を得る
   工程； ３）該試料を、表面に保護膜を持たないか、または上記
   １）の工程で用いた保護膜よりも薄い保護膜を有する輝
   尽性蛍光体層を含む蓄積性蛍光体シートの該輝尽性蛍光
   体層の上に直接、あるいは該保護膜を介して一定時間重
   ね合わせることにより、平均エネルギーが相対的に高い
   放射性標識物質および平均エネルギーが相対的に低い放
   射性標識物質の双方から放出される放射線エネルギーを
   輝尽性蛍光体層に吸収させて蓄積記録させる工程； ４）上記３）の工程を経た蓄積性蛍光体シートの輝尽性
   蛍光体層を電磁波により励起して、該輝尽性蛍光体層に
   蓄積記録されている放射線エネルギーを輝尽光として放
   出させ、そしてこの輝尽光を検出することにより、平均
   エネルギーが相対的に高い放射性標識物質および平均エ
   ネルギーが相対的に低い放射性標識物質の双方の位置情
   報を示す画像信号を得る工程； ５）上記４）の工程で得られた画像信号から、上記２）
   の工程で得られた画像信号間を除くサブトラクション処
   理を行なうことにより、該試料中の二種以上の放射性標
   識物質それぞれについての位置情報を得る工程；を含む
   ことを特徴とするオートラジオグラム測定方法。
2. 【請求項２】 放射性標識物質のそれぞれが ³Ｈ、 ¹²³
   Ｉ、 ¹³¹Ｉ、¹⁴Ｃ、³⁵Ｓ、¹⁸Ｆおよび³²Ｐからなる群よ
   り選ばれ、互いに相異なる放射性同位元素によって放射
   性標識が付与されたものである請求項第１項記載のオー
   トラジオグラム測定方法。
3. 【請求項３】 平均エネルギーが相対的に高い放射性標
   識物質および平均エネルギーが相対的に低い放射性標識
   物質がそれぞれ、¹⁴Ｃおよび ³Ｈによって放射性標識が
   付与されたものである請求項第１項記載のオートラジオ
   グラム測定方法。