JPH0670916A - 測定装置および校正方法 - Google Patents
測定装置および校正方法Info
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- JPH0670916A JPH0670916A JP5118485A JP11848593A JPH0670916A JP H0670916 A JPH0670916 A JP H0670916A JP 5118485 A JP5118485 A JP 5118485A JP 11848593 A JP11848593 A JP 11848593A JP H0670916 A JPH0670916 A JP H0670916A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1495—Calibrating or testing of in-vivo probes
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- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/1459—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters invasive, e.g. introduced into the body by a catheter
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- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
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- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 再校正を行うことを必要とすることなく、分
析装置のグループ内の分析装置から分析装置にリモート
・センサを移動することを可能にする校正方法と装置を
提供する。 【構成】 記憶素子はセンサと各装置と関連する別個の
記憶能力を有し、この方法によれば、任意に選択したセ
ンサを使用して先ず１つの装置から他の装置に移動さ
せ、各装置の記憶素子に入力する校正データを発生する
ためにこの選択したセンサに同じ校正標準を適用する。
このようなデータを複数の装置の記憶素子に入力する
と、いずれか１つの装置で校正され、それ自身の記憶素
子に記憶されたこのような校正データを有する全てのリ
モート・センサは、このグループのいずれの装置にも容
易に相互接続して直ちに正しい結果を発生することがで
きる。
析装置のグループ内の分析装置から分析装置にリモート
・センサを移動することを可能にする校正方法と装置を
提供する。 【構成】 記憶素子はセンサと各装置と関連する別個の
記憶能力を有し、この方法によれば、任意に選択したセ
ンサを使用して先ず１つの装置から他の装置に移動さ
せ、各装置の記憶素子に入力する校正データを発生する
ためにこの選択したセンサに同じ校正標準を適用する。
このようなデータを複数の装置の記憶素子に入力する
と、いずれか１つの装置で校正され、それ自身の記憶素
子に記憶されたこのような校正データを有する全てのリ
モート・センサは、このグループのいずれの装置にも容
易に相互接続して直ちに正しい結果を発生することがで
きる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般的に測定装置の校
正に関し、更に詳しくは、リモ−ト・センサが光学的に
分析装置と相互に作用する測定システムの校正に関す
る。
正に関し、更に詳しくは、リモ−ト・センサが光学的に
分析装置と相互に作用する測定システムの校正に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】測定装置はしばしば多重構成部品システ
ムによって構成され、この場合、リモ−ト・センサすな
わちプロ−ブがある条件に応答して信号を発生し、処理
すなわち分析装置を使用して、この信号を意味のあるデ
−タに変換する。所定の条件に応答してセンサが発生す
る実際の信号は、あるセンサと別のセンサとでは同じで
はなく、所定の信号に応答して装置が発生し、センサが
受け取る出力も、ある装置と別の装置とでは同じではな
いという意味で、センサ構成部品も、また処理構成部品
も、一般的に変化を受ける。従って、所定の信号に応答
して正確な結果が得られるように、センサ構成部品、処
理構成部品または両方を校正することが必要である。複
数のプロ−ブのいずれかが複数の装置のいずれかと相互
に作用するシステムでは、校正作業は更にかなりより複
雑である。プロ−ブの発生する原信号が、少なくとも部
分的に装置に対する入力によって決まるシステムの場合
には、校正作業は更に複雑である。その他にも、電子部
品と光学部品とが結合しているでは別のシステム固有の
問題が存在する。
ムによって構成され、この場合、リモ−ト・センサすな
わちプロ−ブがある条件に応答して信号を発生し、処理
すなわち分析装置を使用して、この信号を意味のあるデ
−タに変換する。所定の条件に応答してセンサが発生す
る実際の信号は、あるセンサと別のセンサとでは同じで
はなく、所定の信号に応答して装置が発生し、センサが
受け取る出力も、ある装置と別の装置とでは同じではな
いという意味で、センサ構成部品も、また処理構成部品
も、一般的に変化を受ける。従って、所定の信号に応答
して正確な結果が得られるように、センサ構成部品、処
理構成部品または両方を校正することが必要である。複
数のプロ−ブのいずれかが複数の装置のいずれかと相互
に作用するシステムでは、校正作業は更にかなりより複
雑である。プロ−ブの発生する原信号が、少なくとも部
分的に装置に対する入力によって決まるシステムの場合
には、校正作業は更に複雑である。その他にも、電子部
品と光学部品とが結合しているでは別のシステム固有の
問題が存在する。
【０００３】校正に関する上述の全ての複雑性を受けや
すい測定システムの例は、ある種の侵入性光学的血液ガ
ス分析装置である。このシステムでは血液の流れに、選
択された蛍光性の媒体を与え、その媒体に光を当てると
蛍光を発光し、この励起された放射強度とその結果得ら
れた蛍光の強度とを比較する。媒体はその蛍光の比率が
ある種のガスの存在によって消滅され、その結果得られ
る強度の比率がそのガスの濃度の関数になるように選択
される。従って、上述の媒体を使用するプロ−ブを患者
の血管の中へ入れた場合に、この患者の血液循環中のあ
る種のガスの分圧がリアルタイムで表示される。このプ
ロ−ブは再使用できないため、経済的に使い捨てること
のできるシステムを設計しなければならない。
すい測定システムの例は、ある種の侵入性光学的血液ガ
ス分析装置である。このシステムでは血液の流れに、選
択された蛍光性の媒体を与え、その媒体に光を当てると
蛍光を発光し、この励起された放射強度とその結果得ら
れた蛍光の強度とを比較する。媒体はその蛍光の比率が
ある種のガスの存在によって消滅され、その結果得られ
る強度の比率がそのガスの濃度の関数になるように選択
される。従って、上述の媒体を使用するプロ−ブを患者
の血管の中へ入れた場合に、この患者の血液循環中のあ
る種のガスの分圧がリアルタイムで表示される。このプ
ロ−ブは再使用できないため、経済的に使い捨てること
のできるシステムを設計しなければならない。
【０００４】校正が特に難しい侵入性の光学的血液ガス
分析システムの種類は、励起信号が分析装置の中で発生
し、光ファイバ−を介してプロ−ブに伝えられ、プロ−
ブの発生した蛍光が、分析のため光ファイバ−を介して
分析装置に戻るシステムである。装置の中に光学的ハ−
ドウェアの実質的部分を保持することによって、プロ−
ブのコストは実質的に下がるが、光学系をこのように分
離することの直接の結果として、かなり校正問題が生ず
る。プロ−ブ固有の変化として、その内部で使用される
蛍光媒体の特定の堆積の感度および光学的導管と光学的
カプラの伝導の質による変化がある。分析装置固有の変
化として、光源の出力、照射されて入ってくる側と照射
して出ていく側の放射の強度および光学的導管とカプラ
の伝導性の質がある。単にプロ−ブを校正するだけでは
装置の変化は補償されず、その逆もまた同じである。シ
ステムが正確な結果を得るためには、個々の分析装置と
プロ−ブの各組合わせについて、これら全ての変化のソ
−スが補償されなければならない。
分析システムの種類は、励起信号が分析装置の中で発生
し、光ファイバ−を介してプロ−ブに伝えられ、プロ−
ブの発生した蛍光が、分析のため光ファイバ−を介して
分析装置に戻るシステムである。装置の中に光学的ハ−
ドウェアの実質的部分を保持することによって、プロ−
ブのコストは実質的に下がるが、光学系をこのように分
離することの直接の結果として、かなり校正問題が生ず
る。プロ−ブ固有の変化として、その内部で使用される
蛍光媒体の特定の堆積の感度および光学的導管と光学的
カプラの伝導の質による変化がある。分析装置固有の変
化として、光源の出力、照射されて入ってくる側と照射
して出ていく側の放射の強度および光学的導管とカプラ
の伝導性の質がある。単にプロ−ブを校正するだけでは
装置の変化は補償されず、その逆もまた同じである。シ
ステムが正確な結果を得るためには、個々の分析装置と
プロ−ブの各組合わせについて、これら全ての変化のソ
−スが補償されなければならない。
【０００５】使用の直前に各プロ−ブと分析装置の組合
わせを校正すると、正確な結果が保証されるが、このよ
うな血液ガス分析装置が一般的に使用に供される環境と
その条件の下では、このような校正作業は必ずしも実用
的ではなく、不可能でさえある。移動の際、新しいプロ
−ブと分析装置の組合わせを再校正しなくても、ある装
置から別の装置に特定のプロ−ブを移動することができ
るのが望ましい場合が多い。このような状況は、患者を
手術室から回復室へ移動し、分析装置を移動することが
実際的でない場合に発生する。プロ−ブを患者の血管内
の所定位置に残したまま、手術室に置かれた分析装置か
らこのプロ−ブを取り外し、患者を多くの回復室のいず
れかへ移動し、直ちにそこに置かれた分析装置にこのプ
ロ−ブを再接続することができるのが最も望ましい。最
初のプロ−ブを取り外し、第２の分析装置に合わせて校
正した新しいプロ−ブを挿入することは、感染の可能性
を高め、追加作業が必要になるので好ましくない。この
種の分析装置に固有のこの“携帯性”の問題を克服しよ
うとして、今日まで多くの校正方法が提案されたが、以
下でより詳細に述べるように、いずれの提案にも実質的
な欠点がある。
わせを校正すると、正確な結果が保証されるが、このよ
うな血液ガス分析装置が一般的に使用に供される環境と
その条件の下では、このような校正作業は必ずしも実用
的ではなく、不可能でさえある。移動の際、新しいプロ
−ブと分析装置の組合わせを再校正しなくても、ある装
置から別の装置に特定のプロ−ブを移動することができ
るのが望ましい場合が多い。このような状況は、患者を
手術室から回復室へ移動し、分析装置を移動することが
実際的でない場合に発生する。プロ−ブを患者の血管内
の所定位置に残したまま、手術室に置かれた分析装置か
らこのプロ−ブを取り外し、患者を多くの回復室のいず
れかへ移動し、直ちにそこに置かれた分析装置にこのプ
ロ−ブを再接続することができるのが最も望ましい。最
初のプロ−ブを取り外し、第２の分析装置に合わせて校
正した新しいプロ−ブを挿入することは、感染の可能性
を高め、追加作業が必要になるので好ましくない。この
種の分析装置に固有のこの“携帯性”の問題を克服しよ
うとして、今日まで多くの校正方法が提案されたが、以
下でより詳細に述べるように、いずれの提案にも実質的
な欠点がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】回復室に着くと直ち
に、分析のために血液サンプルを採ること、次に第２分
析装置の出力をラボでの数値に単に合わせることが提案
されている。しかし、この提案は、第２分析装置の校正
は単にオフセットの調整のためだけに必要であると仮定
し、実際に必要な全ての勾配の変化を無視している。更
に、患者の血液ガスは、血液サンプルを採取した時点と
分析装置を実際に再校正した時点との間の時間経過の間
に実質的に変動している可能性がある。このようなエラ
−は、不安定な患者の場合に最も起こりやすいが、正確
な情報に最も依存するのは正にこのような不安定な患者
である。
に、分析のために血液サンプルを採ること、次に第２分
析装置の出力をラボでの数値に単に合わせることが提案
されている。しかし、この提案は、第２分析装置の校正
は単にオフセットの調整のためだけに必要であると仮定
し、実際に必要な全ての勾配の変化を無視している。更
に、患者の血液ガスは、血液サンプルを採取した時点と
分析装置を実際に再校正した時点との間の時間経過の間
に実質的に変動している可能性がある。このようなエラ
−は、不安定な患者の場合に最も起こりやすいが、正確
な情報に最も依存するのは正にこのような不安定な患者
である。
【０００７】別の方法として、２個のセンサ・プロ−ブ
を使用して適当に変更した分析装置と組み合わせる案が
提案されている。１つのセンサは患者の血管内に入り、
一方第２のセンサはいつでも校正ができるようになって
いる。しかし、この方法では、テスト中のガスの存在に
２個のセンサが同じように応答する必要があり、このこ
とは、克服不可能ではないまでもかなりの製作上の問題
を発生させる。更にそのような変更によって、使用毎に
使い捨てようとしているこのシステムの当該構成部品の
コストがかなり上昇する。分析装置が別のセンサを受入
れられるようにし、この装置の発生する情報を処理する
には、このシステムに更にかなりのコストがかかる。最
後に、この方法によればプロ−ブは患者の体内に残り、
一連の装置と相互接続すれば正確な情報を得ることがで
きるが、それでも移動の都度、熟練を要し、骨の折れる
校正作業をしなければならない。
を使用して適当に変更した分析装置と組み合わせる案が
提案されている。１つのセンサは患者の血管内に入り、
一方第２のセンサはいつでも校正ができるようになって
いる。しかし、この方法では、テスト中のガスの存在に
２個のセンサが同じように応答する必要があり、このこ
とは、克服不可能ではないまでもかなりの製作上の問題
を発生させる。更にそのような変更によって、使用毎に
使い捨てようとしているこのシステムの当該構成部品の
コストがかなり上昇する。分析装置が別のセンサを受入
れられるようにし、この装置の発生する情報を処理する
には、このシステムに更にかなりのコストがかかる。最
後に、この方法によればプロ−ブは患者の体内に残り、
一連の装置と相互接続すれば正確な情報を得ることがで
きるが、それでも移動の都度、熟練を要し、骨の折れる
校正作業をしなければならない。
【０００８】更に、装置の光学部品を携帯用の光学系モ
ジュ−ルに統合し、このモジュールを常に患者の体内に
あるプロ−ブと相互接続した状態にすることが、提案さ
れている。移動の際には、光学系モジュ−ルを分析装置
から外して回復室に運び、そこでこれを第２の装置に差
し込むだけでよい。しかし、このような特徴を内蔵する
ことは、全体の構成にとってコストアップになるが、そ
の理由は、この方法によれば別の器具を患者と共に運ば
なければならず、また搬送上の問題として、一般的な医
療施設内に多数のこのようなモジュ−ルを揃える必要が
課せられるからである。
ジュ−ルに統合し、このモジュールを常に患者の体内に
あるプロ−ブと相互接続した状態にすることが、提案さ
れている。移動の際には、光学系モジュ−ルを分析装置
から外して回復室に運び、そこでこれを第２の装置に差
し込むだけでよい。しかし、このような特徴を内蔵する
ことは、全体の構成にとってコストアップになるが、そ
の理由は、この方法によれば別の器具を患者と共に運ば
なければならず、また搬送上の問題として、一般的な医
療施設内に多数のこのようなモジュ−ルを揃える必要が
課せられるからである。
【０００９】また別の方法として、普遍的な標準装置を
使用する方法があり、この場合、、全てのプロ−ブから
受け取った所定の信号が全ての装置において同じ値を発
生するように、使用する全ての装置をこの標準に合わせ
て校正する。装置の性能はドリフトと劣化を受けるの
で、これらの装置の校正は周期的ベ−スで行なうべきで
あり、単に製作時点で永久的に行うことはできない。こ
れらの装置の周期的再校正のために中央の施設に戻すこ
とは非実用的な代替案であり、従って、この方法には、
現場にある装置に採用することができる校正用標準装置
の開発が必要である。このような校正標準装置は世界中
を運搬できる程安定し、しかもどのような光学的視点か
ら見ても実際のプロ−ブを正確に表現することが可能で
なければならない。このような普遍的標準装置の開発と
製作は、非常に困難である。このような標準を取得して
保持する必要があるとすれば、本システムのコストが上
昇する。
使用する方法があり、この場合、、全てのプロ−ブから
受け取った所定の信号が全ての装置において同じ値を発
生するように、使用する全ての装置をこの標準に合わせ
て校正する。装置の性能はドリフトと劣化を受けるの
で、これらの装置の校正は周期的ベ−スで行なうべきで
あり、単に製作時点で永久的に行うことはできない。こ
れらの装置の周期的再校正のために中央の施設に戻すこ
とは非実用的な代替案であり、従って、この方法には、
現場にある装置に採用することができる校正用標準装置
の開発が必要である。このような校正標準装置は世界中
を運搬できる程安定し、しかもどのような光学的視点か
ら見ても実際のプロ−ブを正確に表現することが可能で
なければならない。このような普遍的標準装置の開発と
製作は、非常に困難である。このような標準を取得して
保持する必要があるとすれば、本システムのコストが上
昇する。
【００１０】従来技術には、校正について説明した種類
の複数の分析装置を維持するための実用的な解決策が欠
落している。いずれの再校正作業を試みる必要もなく、
装置から装置へプロ−ブを移動することができ、コスト
や複雑さを実質的に増大させないでこのような機能を達
成する方法が求められている。
の複数の分析装置を維持するための実用的な解決策が欠
落している。いずれの再校正作業を試みる必要もなく、
装置から装置へプロ−ブを移動することができ、コスト
や複雑さを実質的に増大させないでこのような機能を達
成する方法が求められている。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明によって、一連の
プロ−ブと装置の各組合わせを再校正する必要がなく、
使い捨てセンサ・プロ−ブを装置から装置へ移動するこ
とができる測定装置の校正方法が提供される。この方法
によれば、使い捨てプロ−ブ構成部品にも、また分析装
置の構成部品にも実質的にコストの上昇は発生せず、こ
れを実行する場合にも殆ど努力を必要としない。
プロ−ブと装置の各組合わせを再校正する必要がなく、
使い捨てセンサ・プロ−ブを装置から装置へ移動するこ
とができる測定装置の校正方法が提供される。この方法
によれば、使い捨てプロ−ブ構成部品にも、また分析装
置の構成部品にも実質的にコストの上昇は発生せず、こ
れを実行する場合にも殆ど努力を必要としない。
【００１２】本発明では、不揮発性記憶素子と計算機能
を各装置に設け、またセンサを相互接続したいずれの装
置からもアクセス可能な不揮発性記憶素子を各センサ・
プロ−ブに設ける。特別の校正プロ−ブは必要とせず、
複雑な校正作業も必要でない。通常、装置と組み合わせ
て使用するいずれかのプロ−ブを、特定のグループの全
ての装置を校正する移動プロ−ブとして機能するように
任意に選べばよい。このようなグループは、例えば、特
定の医療施設にある全てのこれらの装置を含むことがで
きる。本発明の校正プロセスを実行するため、選択した
プロ−ブをこのグル−プの装置の内のいずれかの任意に
選択した第１装置に相互接続し、第１校正標準をこれに
適用する。校正標準は、このプロ−ブが検出する分析値
を含む分析値の混合によって構成される。装置の校正ル
−チンの目的のために分析値の実際の濃度値を知らなく
てもよい。
を各装置に設け、またセンサを相互接続したいずれの装
置からもアクセス可能な不揮発性記憶素子を各センサ・
プロ−ブに設ける。特別の校正プロ−ブは必要とせず、
複雑な校正作業も必要でない。通常、装置と組み合わせ
て使用するいずれかのプロ−ブを、特定のグループの全
ての装置を校正する移動プロ−ブとして機能するように
任意に選べばよい。このようなグループは、例えば、特
定の医療施設にある全てのこれらの装置を含むことがで
きる。本発明の校正プロセスを実行するため、選択した
プロ−ブをこのグル−プの装置の内のいずれかの任意に
選択した第１装置に相互接続し、第１校正標準をこれに
適用する。校正標準は、このプロ−ブが検出する分析値
を含む分析値の混合によって構成される。装置の校正ル
−チンの目的のために分析値の実際の濃度値を知らなく
てもよい。
【００１３】校正ル−チンの期間中、第１装置の出力は
移動プロ−ブの記憶素子に記憶されるが、その出力は校
正標準の特定の混合分析値の実際値を正確に反映する場
合と、反映しない場合とがある。同じ分析値の異なった
混合を含む第２校正標準を移動プロ−ブに適用し、この
プロ−ブの記憶素子に第２出力を記憶する。各分析値に
対する２つ以上のデ−タ点によって、この装置の計算機
能は、勾配と切片によって決定された校正曲線を各分析
値別に設定することができる。デ−タ点を追加すれば、
もっと複雑な曲線を発生することも可能である。
移動プロ−ブの記憶素子に記憶されるが、その出力は校
正標準の特定の混合分析値の実際値を正確に反映する場
合と、反映しない場合とがある。同じ分析値の異なった
混合を含む第２校正標準を移動プロ−ブに適用し、この
プロ−ブの記憶素子に第２出力を記憶する。各分析値に
対する２つ以上のデ−タ点によって、この装置の計算機
能は、勾配と切片によって決定された校正曲線を各分析
値別に設定することができる。デ−タ点を追加すれば、
もっと複雑な曲線を発生することも可能である。
【００１４】第１装置の出力をその記憶素子に記憶し、
次に移動プロ−ブを第２装置に移動し、ここでも同じ校
正標準をこれに適用する。この第２校正ルーチン及びこ
れに続く全ての装置校正ル−チンでは、その出力をプロ
−ブの記憶素子に記憶された値と同一にするために必要
なその装置の出力の全ての補正値をその装置の記憶素子
に入力する。各装置はその中に１組の独自の変換係数を
有するので、プロ−ブへの入力に対する第１装置の応答
を実質的にエミュレ−トする。
次に移動プロ−ブを第２装置に移動し、ここでも同じ校
正標準をこれに適用する。この第２校正ルーチン及びこ
れに続く全ての装置校正ル−チンでは、その出力をプロ
−ブの記憶素子に記憶された値と同一にするために必要
なその装置の出力の全ての補正値をその装置の記憶素子
に入力する。各装置はその中に１組の独自の変換係数を
有するので、プロ−ブへの入力に対する第１装置の応答
を実質的にエミュレ−トする。
【００１５】このようにしてグル−プの全ての装置の校
正を終えれば、いずれのプロ−ブをいずれの装置に関連
して校正してもよく、更に再校正を行なう必要を生じる
ことなく、いずれか他の装置に移動してもよい。プロ−
ブを校正するには、グル−プの中の校正した装置のいず
れか１つにこのプローブを相互接続し、少なくとも２個
の既知の値の校正標準をこれに適用する。その標準の既
知の値と一致するように、その装置の出力を補正するた
めに必要な全ての補正値をプロ−ブの記憶素子に入力す
る。各装置の計算機能は、プロ−ブの記憶素子に記憶さ
れた全ての補正係数と、自らの記憶素子に記憶された全
ての補正係数とを使用して、発生された原信号を正確な
出力に変換する。
正を終えれば、いずれのプロ−ブをいずれの装置に関連
して校正してもよく、更に再校正を行なう必要を生じる
ことなく、いずれか他の装置に移動してもよい。プロ−
ブを校正するには、グル−プの中の校正した装置のいず
れか１つにこのプローブを相互接続し、少なくとも２個
の既知の値の校正標準をこれに適用する。その標準の既
知の値と一致するように、その装置の出力を補正するた
めに必要な全ての補正値をプロ−ブの記憶素子に入力す
る。各装置の計算機能は、プロ−ブの記憶素子に記憶さ
れた全ての補正係数と、自らの記憶素子に記憶された全
ての補正係数とを使用して、発生された原信号を正確な
出力に変換する。
【００１６】各装置にはセンサ・プロ−ブから原デ−タ
が送られる。装置の計算機能によって、この原デ−タは
アルゴリズムによって補正され、補正済み測定値とな
る。装置はその装置の記憶素子に記憶されたデ−タに従
って光学的比率を補正し、プロ−ブの記憶素子に記憶さ
れたデ−タを使用してアルゴリズムを調整し、その後プ
ロ−ブが検出した条件の正確な表現を行なう。装置の全
ての機能の全てのドリフトまたは劣化を補償するため、
周期的ベ−スで移動校正ル−チンを反復する。
が送られる。装置の計算機能によって、この原デ−タは
アルゴリズムによって補正され、補正済み測定値とな
る。装置はその装置の記憶素子に記憶されたデ−タに従
って光学的比率を補正し、プロ−ブの記憶素子に記憶さ
れたデ−タを使用してアルゴリズムを調整し、その後プ
ロ−ブが検出した条件の正確な表現を行なう。装置の全
ての機能の全てのドリフトまたは劣化を補償するため、
周期的ベ−スで移動校正ル−チンを反復する。
【００１７】本発明のその他の特徴と利点は、本発明の
原理を例示によって示す添付図と組合わせて下記の詳細
な説明から明らかになる。
原理を例示によって示す添付図と組合わせて下記の詳細
な説明から明らかになる。
【００１８】
【実施例】侵入可能光学的血液ガス分析装置に本発明を
適用すると、患者を手術室から回復室に移動させること
ができるが、これは、この患者の血管内に位置するプロ
ーブを所定の位置に残したままで、単純に手術室にある
分析装置からこのプローブを切り離し、再校正を行う必
要なく回復室の分析装置に再び接続することができるか
らである。
適用すると、患者を手術室から回復室に移動させること
ができるが、これは、この患者の血管内に位置するプロ
ーブを所定の位置に残したままで、単純に手術室にある
分析装置からこのプローブを切り離し、再校正を行う必
要なく回復室の分析装置に再び接続することができるか
らである。
【００１９】図１は、本発明の方法から恩恵を得ること
のできる侵入可能光学的血液ガス分析装置を概略的に示
す。この測定装置は、２つの構成部品のシステムから構
成される。第１構成部品はリモート・センサ構成部品１
２であり、これは患者の血管に挿入することのできるプ
ローブ１４を有する。第２構成部品は分析装置の構成部
品２２であり、これはプローブ１４の受ける条件を表す
出力２８を発生する。
のできる侵入可能光学的血液ガス分析装置を概略的に示
す。この測定装置は、２つの構成部品のシステムから構
成される。第１構成部品はリモート・センサ構成部品１
２であり、これは患者の血管に挿入することのできるプ
ローブ１４を有する。第２構成部品は分析装置の構成部
品２２であり、これはプローブ１４の受ける条件を表す
出力２８を発生する。
【００２０】更に詳しくは、プローブ１４は１本以上の
光ファイバ１６をその中に通したカテーテルによって構
成され、この光ファイバの先端近くには１つ以上の特に
選択した蛍光発生媒体１５が堆積されている。この媒体
は、装置２２の供給する一定の励起信号に応答して蛍光
を発生するように選択され、一方この蛍光は問題のガス
の存在の関数として消滅効果を受ける。この蛍光の強度
に対する励起信号の強度の比率を測定することによっ
て、患者の血液循環の酸素、二酸化炭素またはｐＨのレ
ベルを求めることができる。他の血液の成分も蛍光によ
って検出することができることが知られている。従っ
て、ここで説明する装置は他の血液成分にも適用するこ
とができる。温度と圧力のような他の血液のパラメータ
は、また周知の分析器具とセンサを使用してこの分析装
置で測定することができる。
光ファイバ１６をその中に通したカテーテルによって構
成され、この光ファイバの先端近くには１つ以上の特に
選択した蛍光発生媒体１５が堆積されている。この媒体
は、装置２２の供給する一定の励起信号に応答して蛍光
を発生するように選択され、一方この蛍光は問題のガス
の存在の関数として消滅効果を受ける。この蛍光の強度
に対する励起信号の強度の比率を測定することによっ
て、患者の血液循環の酸素、二酸化炭素またはｐＨのレ
ベルを求めることができる。他の血液の成分も蛍光によ
って検出することができることが知られている。従っ
て、ここで説明する装置は他の血液成分にも適用するこ
とができる。温度と圧力のような他の血液のパラメータ
は、また周知の分析器具とセンサを使用してこの分析装
置で測定することができる。
【００２１】プローブの光ファイバ１６はカプラ１８を
介して装置２２と相互に接続される。不揮発性記憶素子
２０はセンサ構成部品１２と物理的に関連し、装置２２
に相互に接続することができる。データは、装置２２と
関連するデータ入力手段３０を介して記憶素子２０に入
力される。ソケット３６によって、記憶素子２０と装置
２２の電子部品、例えば、データ入力手段３０とプロセ
ッサ２６の間を電気的に接続することができる。記憶素
子２０に記憶したデータは、この装置のデータ・プロセ
ッサ２６によってアクセス可能である。装置２２は光学
的セクション２４を有し、これは、励起信号を発生し、
これらの信号の強度を測定し、これらの信号をカプラ１
８に伝達する。更に、この光学的セクション２４は、フ
ァイバ１６を介してセンサ１２の発生した蛍光信号を受
け取り、その強度を測定する。
介して装置２２と相互に接続される。不揮発性記憶素子
２０はセンサ構成部品１２と物理的に関連し、装置２２
に相互に接続することができる。データは、装置２２と
関連するデータ入力手段３０を介して記憶素子２０に入
力される。ソケット３６によって、記憶素子２０と装置
２２の電子部品、例えば、データ入力手段３０とプロセ
ッサ２６の間を電気的に接続することができる。記憶素
子２０に記憶したデータは、この装置のデータ・プロセ
ッサ２６によってアクセス可能である。装置２２は光学
的セクション２４を有し、これは、励起信号を発生し、
これらの信号の強度を測定し、これらの信号をカプラ１
８に伝達する。更に、この光学的セクション２４は、フ
ァイバ１６を介してセンサ１２の発生した蛍光信号を受
け取り、その強度を測定する。
【００２２】記憶素子３４が装置２２に内蔵され、これ
は同様にプロセッサ２６によってアクセス可能である。
データ・プロセッサ２６は光学的セクション２４から強
度データを受け取り、これを解釈し、記憶素子３４と記
憶素子２０に記憶したデータに従ってこれを変更し、出
力２８に変換する。各記憶素子は、各分析値に対して必
要な補正係数即ち定数を記憶することができる。これら
の機能を実行するために必要な電子的及び光学的ハード
ウェアの構成部品は、当業者に周知である。
は同様にプロセッサ２６によってアクセス可能である。
データ・プロセッサ２６は光学的セクション２４から強
度データを受け取り、これを解釈し、記憶素子３４と記
憶素子２０に記憶したデータに従ってこれを変更し、出
力２８に変換する。各記憶素子は、各分析値に対して必
要な補正係数即ち定数を記憶することができる。これら
の機能を実行するために必要な電子的及び光学的ハード
ウェアの構成部品は、当業者に周知である。
【００２３】リモート・センサ１２は比較的安価な用途
が１つの構成部品として入手可能であり、これは、プロ
ーブ１４が患者の血管内の所定の位置にある間に、患者
と共に容易に移動可能である。装置２２は比較的大型で
高価な装置であり、通常部屋から部屋に移動させること
はできない。医療施設はこのような装置を複数有してこ
れを例えば種々の手術室と回復室に分散配置するのが理
想的である。
が１つの構成部品として入手可能であり、これは、プロ
ーブ１４が患者の血管内の所定の位置にある間に、患者
と共に容易に移動可能である。装置２２は比較的大型で
高価な装置であり、通常部屋から部屋に移動させること
はできない。医療施設はこのような装置を複数有してこ
れを例えば種々の手術室と回復室に分散配置するのが理
想的である。
【００２４】本発明の校正方法では、先ず指定されたグ
ループの装置の各装置に付いて装置の校正ルーチンを実
行する必要がある。１つのプローブを任意に選択して移
動プローブとして機能させ、１つの装置を任意に選択し
てマスタ装置として機能させる。移動プローブ１２ｔ
は、図２に示すように、先ずマスタ装置２２ｍと相互に
接続される。プローブ１２ｔに対して校正標準１７ａを
適用するが、この校正標準１７ａはプローブが検出する
複数のガスを含む複数のガスの混合物によって構成され
る。装置の校正ルーチンを実行する目的のため、これら
のガスの分圧を知る必要はない。
ループの装置の各装置に付いて装置の校正ルーチンを実
行する必要がある。１つのプローブを任意に選択して移
動プローブとして機能させ、１つの装置を任意に選択し
てマスタ装置として機能させる。移動プローブ１２ｔ
は、図２に示すように、先ずマスタ装置２２ｍと相互に
接続される。プローブ１２ｔに対して校正標準１７ａを
適用するが、この校正標準１７ａはプローブが検出する
複数のガスを含む複数のガスの混合物によって構成され
る。装置の校正ルーチンを実行する目的のため、これら
のガスの分圧を知る必要はない。
【００２５】単純化と図示目的のため、選択した移動プ
ローブ１２ｔ、選択した装置２２ｍ及び校正標準１７ａ
の組み合わせの出力は「４」の値の出力２８ｍを発生す
るが、この値は標準１７ａ内でテスト中のガスの分圧を
正確に表してもよいし表さなくてもよい。例えば、出力
２８ｍの値は、装置の構成部品と検出用の構成部品の発
生する蛍光を表す光学的強度の比率を表してもよい。装
置の校正ルーチンのこの最初のステップに於いて、この
出力値は、データ入力手段を介してプローブの記憶素子
２０ｔに直接入力される。マスタ装置の出力２８ｍは、
それ自身の記憶素子３４ｍに記憶した変換係数の関数で
あり、これが正確な値を有することは事実上関係がな
く、単純化の目的のため、１ｘ即ち１とする。
ローブ１２ｔ、選択した装置２２ｍ及び校正標準１７ａ
の組み合わせの出力は「４」の値の出力２８ｍを発生す
るが、この値は標準１７ａ内でテスト中のガスの分圧を
正確に表してもよいし表さなくてもよい。例えば、出力
２８ｍの値は、装置の構成部品と検出用の構成部品の発
生する蛍光を表す光学的強度の比率を表してもよい。装
置の校正ルーチンのこの最初のステップに於いて、この
出力値は、データ入力手段を介してプローブの記憶素子
２０ｔに直接入力される。マスタ装置の出力２８ｍは、
それ自身の記憶素子３４ｍに記憶した変換係数の関数で
あり、これが正確な値を有することは事実上関係がな
く、単純化の目的のため、１ｘ即ち１とする。
【００２６】種々の分析値に対して装置２２ｍとプロー
ブ１２ｔのこの特定の組み合わせが校正標準１７ａと共
に発生する全ての出力は、同様の方法で記憶素子２０ｔ
に記憶する。単純化の目的のみのために、図３、４で
は、１つの校正標準からの１つの値のみを示す。マスタ
装置２２ｍの発生した全ての値を移動プローブの記憶素
子２０ｔに入力すると、プローブ１２ｔを装置２２ｍか
ら切り離して装置２２ａに再接続する。この移動プロー
ブに対して再び同じ校正標準１７ａを適用する。この装
置２２ａとプローブ１２ｔの新しい組み合わせと校正標
準１７ａから得られた出力をプローブの記憶素子２０ｔ
に記憶した値と同一にするために必要な全ての補正値
は、装置の記憶素子３４ａに記憶されている。図３に示
すケースの場合、出力２８ａは「２」の値を発生し、こ
れは、プローブの記憶素子２０ｔに記憶されている
「４」と一致するためには、係数２ｘを乗じなければな
らず、従って、「２ｘ」を装置の記憶素子３４ａに入力
する。図４と図５に示すように、このグループの各装置
に対して同じ手順を実行する。これらの装置が受けやす
い全てのドリフトまたは劣化を補正するため、この装置
の校正ルーチンは周期的に反復する。
ブ１２ｔのこの特定の組み合わせが校正標準１７ａと共
に発生する全ての出力は、同様の方法で記憶素子２０ｔ
に記憶する。単純化の目的のみのために、図３、４で
は、１つの校正標準からの１つの値のみを示す。マスタ
装置２２ｍの発生した全ての値を移動プローブの記憶素
子２０ｔに入力すると、プローブ１２ｔを装置２２ｍか
ら切り離して装置２２ａに再接続する。この移動プロー
ブに対して再び同じ校正標準１７ａを適用する。この装
置２２ａとプローブ１２ｔの新しい組み合わせと校正標
準１７ａから得られた出力をプローブの記憶素子２０ｔ
に記憶した値と同一にするために必要な全ての補正値
は、装置の記憶素子３４ａに記憶されている。図３に示
すケースの場合、出力２８ａは「２」の値を発生し、こ
れは、プローブの記憶素子２０ｔに記憶されている
「４」と一致するためには、係数２ｘを乗じなければな
らず、従って、「２ｘ」を装置の記憶素子３４ａに入力
する。図４と図５に示すように、このグループの各装置
に対して同じ手順を実行する。これらの装置が受けやす
い全てのドリフトまたは劣化を補正するため、この装置
の校正ルーチンは周期的に反復する。
【００２７】このグループ内の全ての非マスタ装置（２
２ａ、２２ｂ、２２ｃ）がこれらのそれぞれの記憶素子
（３４ａ、３４ｂ、３４ｃ）に入力された補正係数を有
すると、この測定システムはサービスを行う準備が整
う。使用の直前に、プローブ１２ａをこのグループの装
置のいずれか１つと相互接続し、図６に示すように、プ
ローブの校正ルーチンを実行する。このプローブに対し
て、構成が正確に知られている校正標準１７ｂを適用
し、出力２８ｂをこれと同一にするために補正係数を計
算する。このような補正係数は、プローブの記憶素子２
０ｂに記憶する。図示の例では、装置２２ｂとプローブ
１２ａの特定の組み合わせが校正標準１７ｂと共にその
記憶素子３４ｂに記憶された「．５ｘ」によって変更さ
れた「６」の値を発生する。標準の値「３」は「．５
ｘ」によって更に調整する必要があるので、この係数を
記憶素子２０ｂに入力する。値が既知の少なくとも２つ
の異なった校正標準内の全ての分析値に対して、同じ補
正係数を入力する。
２ａ、２２ｂ、２２ｃ）がこれらのそれぞれの記憶素子
（３４ａ、３４ｂ、３４ｃ）に入力された補正係数を有
すると、この測定システムはサービスを行う準備が整
う。使用の直前に、プローブ１２ａをこのグループの装
置のいずれか１つと相互接続し、図６に示すように、プ
ローブの校正ルーチンを実行する。このプローブに対し
て、構成が正確に知られている校正標準１７ｂを適用
し、出力２８ｂをこれと同一にするために補正係数を計
算する。このような補正係数は、プローブの記憶素子２
０ｂに記憶する。図示の例では、装置２２ｂとプローブ
１２ａの特定の組み合わせが校正標準１７ｂと共にその
記憶素子３４ｂに記憶された「．５ｘ」によって変更さ
れた「６」の値を発生する。標準の値「３」は「．５
ｘ」によって更に調整する必要があるので、この係数を
記憶素子２０ｂに入力する。値が既知の少なくとも２つ
の異なった校正標準内の全ての分析値に対して、同じ補
正係数を入力する。
【００２８】これらの補正係数をプローブの記憶素子２
０ａに記憶すると、次にこのプローブを装置２２ｂと共
に使用して患者の血圧ガスを測定し、マスタ装置２２ｍ
を含むグループの他のいずれかの装置にこのプローブを
移動して同じ結果を正確に発生することができる。図７
‐図１０は、これを概略的に示す。図１１は、血液ガス
分析装置に適用した本発明の好適な実施例である。この
装置の構成部品４０は、ユーザ用の表示パネル４２、電
子部品（図示せず）用のハウジング４４、光学的セクシ
ョン４６、ソケット４８及び校正ガス・ポート４９によ
って構成される。センサ構成部品５０は、光学的カプラ
５２、記憶素子５４、光ファイバ５６及びプローブ（図
示せず）によって構成される。分析装置にもまた校正用
のキュベット（ｃｕｖｅｔｔｅ）６０を設ける。
０ａに記憶すると、次にこのプローブを装置２２ｂと共
に使用して患者の血圧ガスを測定し、マスタ装置２２ｍ
を含むグループの他のいずれかの装置にこのプローブを
移動して同じ結果を正確に発生することができる。図７
‐図１０は、これを概略的に示す。図１１は、血液ガス
分析装置に適用した本発明の好適な実施例である。この
装置の構成部品４０は、ユーザ用の表示パネル４２、電
子部品（図示せず）用のハウジング４４、光学的セクシ
ョン４６、ソケット４８及び校正ガス・ポート４９によ
って構成される。センサ構成部品５０は、光学的カプラ
５２、記憶素子５４、光ファイバ５６及びプローブ（図
示せず）によって構成される。分析装置にもまた校正用
のキュベット（ｃｕｖｅｔｔｅ）６０を設ける。
【００２９】この装置の光学的セクション４６は、セン
サ構成部品５０の光学的カプラ５２に取り外し可能に取
り付けられる。同様に、この装置のソケット４８はセン
サ構成部品５０の記憶素子５４に相互接続され、装置の
電子部品がセンサの校正データに対してアクセスするこ
とをを可能にする。更に、装置のポート４９は校正用キ
ュベット６０を受け入れる。
サ構成部品５０の光学的カプラ５２に取り外し可能に取
り付けられる。同様に、この装置のソケット４８はセン
サ構成部品５０の記憶素子５４に相互接続され、装置の
電子部品がセンサの校正データに対してアクセスするこ
とをを可能にする。更に、装置のポート４９は校正用キ
ュベット６０を受け入れる。
【００３０】図１２は、図１１に示すガス分析装置のセ
ンサ構成部品５０の部分の拡大図である。記憶素子５４
は光学的カプラ５２に対して物理的かつ可撓性を有して
取り付けられる。記憶素子５４は、ＥＥＰＲＯＭを内蔵
した耐久性と耐摩耗性のある携帯用のシリアル記憶素子
である。または、この記憶素子は、必要な不揮発性記憶
素子として、ＥＥＰＲＯＭの代わりに、ＥＰＲＯＭ、Ｐ
ＲＯＭまたはＲＡＭを内臓してもよい。同様に、装置４
０は、図１に示す記憶素子３４の部品として、ＲＡＭ、
ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、またはＥＥＰＲＯＭを使用して
もよい。
ンサ構成部品５０の部分の拡大図である。記憶素子５４
は光学的カプラ５２に対して物理的かつ可撓性を有して
取り付けられる。記憶素子５４は、ＥＥＰＲＯＭを内蔵
した耐久性と耐摩耗性のある携帯用のシリアル記憶素子
である。または、この記憶素子は、必要な不揮発性記憶
素子として、ＥＥＰＲＯＭの代わりに、ＥＰＲＯＭ、Ｐ
ＲＯＭまたはＲＡＭを内臓してもよい。同様に、装置４
０は、図１に示す記憶素子３４の部品として、ＲＡＭ、
ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ、またはＥＥＰＲＯＭを使用して
もよい。
【００３１】図１１の装置のソケット４８に挿入するた
め、記憶素子５４は鍵形をしている。このような装置は
ミネソタ州バーンスビルのデータキー社から入手可能で
あり、１Ｋ、２Ｋ、４Ｋビットの集積回路の記憶素子
は、モデル番号ＤＫ１０００、ＤＫ２０００及びＤＫ４
０００である。同様に、互換性のあるソケット４８はモ
デルＫＣ４２１０としてデータキー社から入手可能であ
る。更に、この記憶素子とソケットに対してインタフェ
ースすることのできるマイクロコンピュータは、モデル
ＫＴ４２１０としてデータキー社から入手可能である。
マイクロエレクトロニック・メモリ・キーとソケット・
システムの技術に関する更に詳しい情報については、米
国特許番号第３，２９７，５７９号、第４，３２６，１
２５号、第４，３７９，９６６号及び第４，４３６，９
９３号を参照すること。
め、記憶素子５４は鍵形をしている。このような装置は
ミネソタ州バーンスビルのデータキー社から入手可能で
あり、１Ｋ、２Ｋ、４Ｋビットの集積回路の記憶素子
は、モデル番号ＤＫ１０００、ＤＫ２０００及びＤＫ４
０００である。同様に、互換性のあるソケット４８はモ
デルＫＣ４２１０としてデータキー社から入手可能であ
る。更に、この記憶素子とソケットに対してインタフェ
ースすることのできるマイクロコンピュータは、モデル
ＫＴ４２１０としてデータキー社から入手可能である。
マイクロエレクトロニック・メモリ・キーとソケット・
システムの技術に関する更に詳しい情報については、米
国特許番号第３，２９７，５７９号、第４，３２６，１
２５号、第４，３７９，９６６号及び第４，４３６，９
９３号を参照すること。
【００３２】図１２を参照して、センサ構成部品５０
は、病院の患者の血管内の生体で使用することを意図し
たプローブ５８を有するものとして図示されている。セ
ンサ構成部品５０をキュベット６０内に取り付け、プロ
ーブ５８をこのキュベット６０によって保護する。キュ
ベット６０は校正溶液６２を含み、または検出用プロー
ブ５８の薬品を保存するための保管用溶液を充填しても
よい。キュベット６０は、図１１に示すように、装置の
ガス・ポート４９内に取り付ける。
は、病院の患者の血管内の生体で使用することを意図し
たプローブ５８を有するものとして図示されている。セ
ンサ構成部品５０をキュベット６０内に取り付け、プロ
ーブ５８をこのキュベット６０によって保護する。キュ
ベット６０は校正溶液６２を含み、または検出用プロー
ブ５８の薬品を保存するための保管用溶液を充填しても
よい。キュベット６０は、図１１に示すように、装置の
ガス・ポート４９内に取り付ける。
【００３３】本発明の特定の形態を図示して説明した
が、本発明の精神と範囲から逸脱することなく種々の変
更を行うことのできることが、当業者にとってまた明か
である。従って、本発明は、上記の請求項以外によって
限定することを意図するものではない。
が、本発明の精神と範囲から逸脱することなく種々の変
更を行うことのできることが、当業者にとってまた明か
である。従って、本発明は、上記の請求項以外によって
限定することを意図するものではない。
【図１】本発明の方法によって校正することができる測
定システムの概略図である。
定システムの概略図である。
【図２】本発明の方法による装置校正ル−チンを示す概
略図である。
略図である。
【図３】本発明の方法による装置校正ル−チンを示す概
略図である。
略図である。
【図４】本発明の方法による装置校正ル−チンを示す概
略図である。
略図である。
【図５】本発明の方法による装置校正ル−チンを示す概
略図である。
略図である。
【図６】本発明の方法によるプロ−ブの校正とその後の
移動を示す概略図である。
移動を示す概略図である。
【図７】本発明の方法によるプロ−ブの校正とその後の
移動を示す概略図である。
移動を示す概略図である。
【図８】本発明の方法によるプロ−ブの校正とその後の
移動を示す概略図である。
移動を示す概略図である。
【図９】本発明の方法によるプロ−ブの校正とその後の
移動を示す概略図である。
移動を示す概略図である。
【図１０】本発明の方法によるプロ−ブの校正とその後
の移動を示す概略図である。
の移動を示す概略図である。
【図１１】血液ガス分析装置の構成部品とセンサ構成部
品に適用された本発明の１つの実施例の斜視図である。
品に適用された本発明の１つの実施例の斜視図である。
【図１２】図１１の血液ガスセンサの構成部品の拡大斜
視図である。
視図である。
１２ リモート・センサ構成部品 １４ プローブ １５ 蛍光発生媒体 １６ 光ファイバ １８ カプラ ２０ メモリ素子 ２２ 分析装置の構成部品 ２４ 光学的セクション ２６ プロセッサ ２８ 出力 ３０ データ入力 ３４ 記憶素子 ３６ ソケット
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アーマル ジェーリーズ アメリカ合衆国 マサチューセッツ州 01876テュークスバリー メリーマック メドーズ レーン 31 (72)発明者 ニール ビー ダウリング ジュニア アメリカ合衆国 マサチューセッツ州 01776サドバリー ハーネス レーン 25 (72)発明者 ユーアン ヤング アメリカ合衆国 カリフォルニア州 92024 エンシニタス オーチャード ウ ッド ロード 1816 (72)発明者 ラリー ポーウェル アメリカ合衆国 カリフォルニア州 92008 カールスバド トリエスト ドラ イヴ 3669
Claims (14)
- 【請求項１】 センサ構成部品と分析装置構成部品を有
する測定装置であって、上記の両構成部品は取り外し可
能に接続でき、上記のセンサ構成部品は一定の環境条件
に応答して信号を発生するように動作可能であり、上記
の装置構成部品は上記の信号を解釈することのできる出
力と校正データを発生するように動作可能である上記の
測定装置に於いて、上記の測定装置は：上記のセンサ構
成部品に固定され、上記の装置構成部品と相互接続する
ことが可能であり、上記のセンサ構成部品に関連する上
記の校正データを記憶する第１記憶手段であって、上記
の装置構成部品が上記の第１記憶手段に上記の校正デー
タを記憶する上記の第１記憶手段；上記の装置構成部品
内に位置し上記の装置構成部品に関する上記の校正デー
タを記憶する第２記憶手段；及び上記の第１及び第２記
憶手段に記憶された上記の校正データに従って上記の信
号を補正する処理手段；によって構成されることを特徴
とする測定装置。 - 【請求項２】 複数の装置構成部品によって更に構成さ
れ、各装置構成部品は上記のセンサ構成部品によって発
生された上記の信号を補正するのに必要な校正データを
有する第２記憶手段を有し、上記の第１記憶手段は上記
の信号を上記の装置構成部品によって正しく解釈するの
に必要な校正データを有することを特徴とする請求項１
記載の測定装置。 - 【請求項３】 上記のセンサ構成部品は光学的信号を発
生し、上記の第１及び第２記憶手段は校正データを電子
的に記憶することを特徴とする請求項１記載の測定装
置。 - 【請求項４】 上記の第１及び第２記憶手段は、ＲＡ
Ｍ、ＰＲＯＭ、ＥＰＲＯＭ及びＥＥＰＲＯＭによって校
正されるグループから選択されることを特徴とする請求
項２記載の測定装置。 - 【請求項５】 上記のセンサ構成部品は患者の血管に挿
入可能な少なくとも１つのプローブによって構成され、
上記のプローブは上記の患者の血液循環内の一定の血液
のパラメータの存在に応答して蛍光を発するように動作
可能であり、上記の蛍光の強度は上記のパラメータの分
圧の関数であり、上記の装置構成部品は上記の蛍光を解
釈して上記の分圧で直接出力を発生することを特徴とす
る請求項１記載の測定装置。 - 【請求項６】 測定すべき上記の血液のパラメータは、
ＰＯ2、ＰＣＯ2、及びｐＨによって構成されるグループ
から選択されることを特徴とする請求項５記載の測定装
置。 - 【請求項７】 上記の第１記憶手段は、上記のセンサ構
成部品に取り外し可能に固定されることを特徴とする請
求項１記載の測定装置。 - 【請求項８】 第１校正データを記憶する第１記憶手段
を有する装置構成部品；上記の装置構成部品に取り外し
可能に接続することができ、第２校正データを記憶する
第２記憶手段を有するセンサ構成部品であって、上記の
装置構成部品は上記の第２校正データを発生して上記の
第１記憶手段に記憶する上記のセンサ構成部品；一定の
環境条件に応答して上記のセンサ構成部品によって発生
される信号；及び上記の第１及び第２記憶手段に記憶さ
れている校正データによって上記の信号を解釈する処理
手段；によって構成されることを特徴とする測定装置。 - 【請求項９】 複数の装置構成部品によって更に構成さ
れ、各装置構成部品は上記のセンサ構成部品によって発
生された上記の信号を補正するのに必要な校正データを
記憶する記憶手段を有し、上記のセンサ構成部品は上記
の装置構成部品の各々を校正する移動プローブとして構
成され、上記の第１記憶手段は上記の信号を上記の装置
構成部品によって正しく解釈するのに必要な校正データ
を有することを特徴とする請求項８記載の測定装置。 - 【請求項１０】 分析装置のグループを有し、上記の分
析装置と相互接続可能であって再校正を行うことなく装
置から装置にプローブの移動を行うことを可能にする侵
入可能な光学的血液ガス分析システムであって、上記の
各プローブは校正データを記憶する記憶素子を有し、上
記の各装置は校正データを記憶する記憶素子と上記の装
置の出力を上記のプローブの記憶素子と上記の装置の記
憶素子に記憶した校正データに従って変更するデータ・
プロセッサを有する上記の分析システムを校正する方法
に於いて、上記の方法は：移動プローブとして使用する
第１プローブを選択するステップ；上記の移動プローブ
を上記のグループの装置の内の第１装置と相互に接続
し、上記のプローブに対して少なくとも１つの校正標準
を適用するステップ；上記の第１装置の出力を上記の移
動プローブの記憶素子に入力するステップ；上記の校正
標準を加えた上記の移動プローブを連続的に上記のグル
ープ内の全ての他の装置に移動し、各個別の装置の出力
が上記の第１装置の出力と一致するように補正データを
各個別の装置の記憶素子に入力するステップ；第２プロ
ーブを選択して上記のグループの装置の内のいずれかの
装置に相互接続し、上記の第２プローブに値が既知の校
正標準を適用するステップ；及び校正データを上記の第
２プローブの記憶素子に入力して上記の第２プローブに
相互接続された上記の装置の出力を変更して上記の既知
の値と一致させるステップであって、これによって、上
記の第２プローブは次に上記のグループ内のいずれかの
装置と相互接続されて正しい出力を発生することができ
る上記のステップ；によって構成されることを特徴とす
る方法。 - 【請求項１１】 構成データを記憶する記憶手段を有す
る少なくとも２つの装置を校正する方法であって、各装
置は分析値に応答する少なくとも１つのセンサと相互接
続することが可能であり、各センサは校正データを記憶
する記憶手段を有し、各装置は上記の校正データを処理
する手段を有する上記の方法に於いて、上記の方法は： （ａ）上記の第１センサに第１分析値を適用するステッ
プ； （ｂ）上記の第１センサに第１装置を相互接続するステ
ップ； （ｃ）上記の第１センサから第１信号を発生するステッ
プ； （ｄ）上記の第１信号から上記の第１分析値の第１測定
値を計算するステップ； （ｅ）上記の第１校正データを上記の第１センサの記憶
手段に入力するステップ； （ｆ）上記の第１センサに第２装置を相互接続するステ
ップ； （ｇ）上記の第１センサから第２信号を発生するステッ
プ； （ｈ）第２校正データを上記の第２装置の記憶手段に入
力して上記の第２信号から上記の第１測定値と一致する
第２測定値を計算するステップ；によって構成されるこ
とを特徴とする方法。 - 【請求項１２】 上記の第１センサに第２分析値を適用
するステップと、ステップ（ｂ）乃至ステップ（ｈ）を
反復して別の校正データを上記の第１センサと上記の第
２装置の記憶手段に入力するステップによって更に構成
されることを特徴とする請求項１１記載の方法。 - 【請求項１３】 第２センサを選択するステップとステ
ップ（ａ）乃至ステップ（ｅ）を反復するステップによ
って更に構成され、上記の第２センサは上記の第１セン
サの代わりに使用することを特徴とする請求項１１記載
の方法。 - 【請求項１４】 上記の第１センサを複数の装置の各々
を校正する移動プローブとして構成するステップと上記
の複数の装置の各々に対してステップ（ｆ）乃至ステッ
プ（ｈ）を反復するステップによって更に構成されるこ
とを特徴とする請求項１１記載の方法。
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