JPH066521B2 - 徐放性固状殺菌組成物 - Google Patents
徐放性固状殺菌組成物Info
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- JPH066521B2 JPH066521B2 JP60093911A JP9391185A JPH066521B2 JP H066521 B2 JPH066521 B2 JP H066521B2 JP 60093911 A JP60093911 A JP 60093911A JP 9391185 A JP9391185 A JP 9391185A JP H066521 B2 JPH066521 B2 JP H066521B2
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- tricyclazole
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Description
【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、農業上有害となる病害菌を防除するのに有用
な、５−メチル−１，２，４ −トリアゾロ（３，４−
ｂ）ベンゾチアゾール（以下トリシクラゾールと称す
る）を有効成分として含有する徐放性固状殺菌組成物に
関するものである。
な、５−メチル−１，２，４ −トリアゾロ（３，４−
ｂ）ベンゾチアゾール（以下トリシクラゾールと称す
る）を有効成分として含有する徐放性固状殺菌組成物に
関するものである。
（従来の技術） トリシクラゾールは、農業用殺菌剤として有用なことが
知られ（特開昭４８−６１４９９号公報）、粉剤として
稲の茎葉に散布したり、粒剤あるいは水和剤に製剤し、
これを稲作の栽培形態で多用される育苗箱に適用するこ
とにより、いもち病の防除に使用されている。育苗箱に
適用する場合には、処理後４０日間程度の残効性を示
し、いもち病の発生を防止する。
知られ（特開昭４８−６１４９９号公報）、粉剤として
稲の茎葉に散布したり、粒剤あるいは水和剤に製剤し、
これを稲作の栽培形態で多用される育苗箱に適用するこ
とにより、いもち病の防除に使用されている。育苗箱に
適用する場合には、処理後４０日間程度の残効性を示
し、いもち病の発生を防止する。
（発明が解決しようとする問題点） しかし、稲作栽培においてはいもち病防除のためには、
少なくとも本田移植後６０日間以上の残効性を必要とす
るため、さらに残効性の延長が望まれている。
少なくとも本田移植後６０日間以上の残効性を必要とす
るため、さらに残効性の延長が望まれている。
また、育苗箱中ではトリシクラゾールが高濃度となりや
すく、トリシクラゾールを過剰に吸収した幼苗は本田移
植後、葉先の黄化等を生じやすく、また環境条件等によ
つては枯死に至ることもあり、高濃度にならないことが
望まれる。
すく、トリシクラゾールを過剰に吸収した幼苗は本田移
植後、葉先の黄化等を生じやすく、また環境条件等によ
つては枯死に至ることもあり、高濃度にならないことが
望まれる。
さらに、トリシクラゾールは粉剤等の茎葉散布剤として
も多用されるが、これらによつても植物体の生育状況、
環境要因さらには薬剤の散布ムラなどによる薬剤の過剰
付着により葉先の黄化等の薬害を生じ、収量にも影響を
及ぼす。
も多用されるが、これらによつても植物体の生育状況、
環境要因さらには薬剤の散布ムラなどによる薬剤の過剰
付着により葉先の黄化等の薬害を生じ、収量にも影響を
及ぼす。
以上の問題点を克服する方法としては、薬害軽減剤を
同時に散布する方法、活性成分の組成物からの放出速
度を制御する方法等が考えられる。ところが、の方法
は薬害の作用機構が明確でなく、薬害軽減剤の探索は困
難であり、さらには経済的でない。の方法は、従来粒
剤の形態では種々検討されてきたが、実用的な手段は見
出されていない。たとえば、常温反応性硬化樹脂を使用
するもの（特開昭４８−５９４０号公報）、吸着剤を使
用するもの（特開昭５６−１５６２０１号公報）があげ
られるが、いずれも経済性、実用性を考慮した場合問題
がある。また、粉剤等の茎葉散布剤の剤型において、活
性成分の組成物からの放出を制御する方法はいまだ知ら
れていない。
同時に散布する方法、活性成分の組成物からの放出速
度を制御する方法等が考えられる。ところが、の方法
は薬害の作用機構が明確でなく、薬害軽減剤の探索は困
難であり、さらには経済的でない。の方法は、従来粒
剤の形態では種々検討されてきたが、実用的な手段は見
出されていない。たとえば、常温反応性硬化樹脂を使用
するもの（特開昭４８−５９４０号公報）、吸着剤を使
用するもの（特開昭５６−１５６２０１号公報）があげ
られるが、いずれも経済性、実用性を考慮した場合問題
がある。また、粉剤等の茎葉散布剤の剤型において、活
性成分の組成物からの放出を制御する方法はいまだ知ら
れていない。
本発明は、これら従来の問題点を解決するためになされ
たもので、その目的はトリシクラゾールの薬害を軽減さ
せることができるとともに残効性が延長された徐放性固
状殺菌組成物を提供することにある。
たもので、その目的はトリシクラゾールの薬害を軽減さ
せることができるとともに残効性が延長された徐放性固
状殺菌組成物を提供することにある。
（問題点を解決するための手段） 本発明は５−メチル−１，２，４−トリアゾロ（３，４
−ｂ）ベンゾチアゾール及び塩酸、臭化水素酸、ヨウ化
水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、酢酸、シユウ酸、マレイ
ン酸、マロン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンス
ルホン酸、５−スルホサリチル酸、４−スルホフタル酸
から選ばれる無機酸又は有機酸をモンモリロナイト属鉱
物を含有する担体に担持させたことを特徴とする徐放性
固状殺菌組成物に関する。
−ｂ）ベンゾチアゾール及び塩酸、臭化水素酸、ヨウ化
水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、酢酸、シユウ酸、マレイ
ン酸、マロン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンス
ルホン酸、５−スルホサリチル酸、４−スルホフタル酸
から選ばれる無機酸又は有機酸をモンモリロナイト属鉱
物を含有する担体に担持させたことを特徴とする徐放性
固状殺菌組成物に関する。
従来トリシクラゾールと有機リン酸エステル系化合物を
活性成分として含有する農薬について、該活性成分が互
いに化学反応を起こして効力が低下するのを抑制して安
定化するためにリン酸類を添加すること（特開昭５６−
１０１０２号公報）、トリシクラゾールを酸化加塩とし
て配合すること（特開昭５６−７５４１３号公報）、ト
リシクラゾールをベントナイト等に担持させた状態で配
合すること（特願昭５６−７７２０８号公報）等が知ら
れているが、トリシクラゾール単独の固状殺菌組成物か
らのトリシクラゾールの徐放性を改善することに及ぼす
酸の影響は、前記の安定化効果とは別異の作用であり、
その作用を理論上説明することはできないが、その効果
は以下に示すように顕著である。
活性成分として含有する農薬について、該活性成分が互
いに化学反応を起こして効力が低下するのを抑制して安
定化するためにリン酸類を添加すること（特開昭５６−
１０１０２号公報）、トリシクラゾールを酸化加塩とし
て配合すること（特開昭５６−７５４１３号公報）、ト
リシクラゾールをベントナイト等に担持させた状態で配
合すること（特願昭５６−７７２０８号公報）等が知ら
れているが、トリシクラゾール単独の固状殺菌組成物か
らのトリシクラゾールの徐放性を改善することに及ぼす
酸の影響は、前記の安定化効果とは別異の作用であり、
その作用を理論上説明することはできないが、その効果
は以下に示すように顕著である。
本発明においてトリシクラゾールは前記した無機酸又は
有機酸をモンモリロナイト属鉱物及びその他の担体例え
ばクレー、タルク、ケイソウ土などの鉱物質微粉、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウムなどの無機塩類と配合さ
れ、賦形、担持される。
有機酸をモンモリロナイト属鉱物及びその他の担体例え
ばクレー、タルク、ケイソウ土などの鉱物質微粉、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウムなどの無機塩類と配合さ
れ、賦形、担持される。
前記酸としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫
酸、硝酸、リン酸、酢酸、シユウ酸、マレイン酸、マロ
ン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、
５−スルホサリチル酸、４−スルホフタル酸などの無機
酸又は有機酸が挙げられ、これらはトリシクラゾールに
対して重量比１０：１〜１：１０、好ましくは５：１〜
１：５の範囲で配合される。モンモリロナイト属鉱物
は、粘土を構成する代表的な鉱物の一群で、そのすべて
が三層構造をとるフイロケイ酸塩鉱物に属し、一般式は
次のように示される。
酸、硝酸、リン酸、酢酸、シユウ酸、マレイン酸、マロ
ン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、
５−スルホサリチル酸、４−スルホフタル酸などの無機
酸又は有機酸が挙げられ、これらはトリシクラゾールに
対して重量比１０：１〜１：１０、好ましくは５：１〜
１：５の範囲で配合される。モンモリロナイト属鉱物
は、粘土を構成する代表的な鉱物の一群で、そのすべて
が三層構造をとるフイロケイ酸塩鉱物に属し、一般式は
次のように示される。
（Ｘ，Ｙ）２〜３Ｚ４Ｏ10（ＯＨ）2・ｍＨ２Ｏ・（Ｗ
ｗ） ここでＸ＝Ａｌ，Ｆｅ（III），Ｍｎ（III），Ｃｒ（II
I）；Ｙ＝Ｍｇ，Ｆｅ（II），Ｍｎ（II），Ｎｉ，Ｚ
ｎ，Ｌｉ；Ｚ＝Ｓｉ，Ａｌ；Ｗ＝Ｋ，Ｎａ，Ｃａ；Ｈ２
Ｏ＝層用水である。
ｗ） ここでＸ＝Ａｌ，Ｆｅ（III），Ｍｎ（III），Ｃｒ（II
I）；Ｙ＝Ｍｇ，Ｆｅ（II），Ｍｎ（II），Ｎｉ，Ｚ
ｎ，Ｌｉ；Ｚ＝Ｓｉ，Ａｌ；Ｗ＝Ｋ，Ｎａ，Ｃａ；Ｈ２
Ｏ＝層用水である。
この一般式に対して、各置換の組合せによって多くの種
を形成する。次に代表例をあげる。
を形成する。次に代表例をあげる。
1) モンモリロナイト （Ａｌ 5/3 Ｍｇ 1/3）Ｓｉ４Ｏ10（ＯＨ）２・Ｗ
1/3・ｍＨ２Ｏ 2) マグネシアンモンモリロナイト （Ａｌ 8/6 Ｍｇ5/6）Ｓｉ４Ｏ10（ＯＨ）２・Ｗ 1/
3・ｍＨ２Ｏ 3) 鉄モンモリロナイト （Ｆｅ（III） 5/3 Ｍｇ 1/3）Ｓｉ４Ｏ10（ＯＨ）2
・Ｗ1/3・ｍＨ２Ｏ 4) 鉄マグネシアンモンモリロナイト （Ｆｅ(III) 8/6 Ｍｇ 5/6）Ｓｉ４Ｏ10（ＯＨ）２
・Ｗ 1/3・ｍＨ２Ｏ 5) バイデライト Ａｌ２（Ａｌ 1/3 Ｓｉ 11/3）Ｏ10（ＯＨ）２・Ｗ
1/3・ｍＨ２Ｏ 6) アルミニアンバイデライト Ａｌ 13/6（Ａｌ 5/6 Ｓｉ 19/6）Ｏ10（ＯＨ）2・
Ｗ 1/3・ｍＨ２Ｏ 7) ノントロナイト Ｆｅ（III）２（Ａｌ 1/3 Ｓｉ 11/3）Ｏ10（ＯＨ）
２・Ｗ 1/3・ｍＨ２Ｏ 8) アルミニアンノントロナイト Ｆｅ（III） 13/6（Ａｌ 5/6 Ｓｉ 19/6）Ｏ10（Ｏ
Ｈ）2・Ｗ 1/3・ｍＨ２Ｏ 9) サポナイト Ｍｇ３（Ａｌ 1/3 Ｓｉ 11/3）Ｏ10（ＯＨ）2・Ｗ
1/3・ｍＨ２Ｏ 10) アルミニアンサポナイト （Ｍｇ 8/3 Ａｌ 1/3）（Ａｌ 2/3 Ｓｉ 10/3）
Ｏ10（ＯＨ）2・Ｗ 1/3・ｍＨ２Ｏ 11) ヘクトライト （Ｍｇ 8/3 Ｌｉ 1/3）Ｓｉ４Ｏ10（ＯＨ）2・Ｗ 1
/3・ｍＨ２Ｏ 12) ソーコナイト （Ｚｎ 2.40 ＭｇＯ 0.18 Ａｌ 0.22 Ｆｅ（II
I）0.17）（Ａｌ 0.55 Ｓｉ 3.47）・Ｏ10（ＯＨ）
２（Ｃａ 1/2）0.23・Ｎａ 0.09 そのほかＣｒのはいつたボルコンスコアナイトなどがあ
り、高い塩基置換性、チキソトロピー性、著しい膨潤性
を有している。入手できるこれら鉱物の商品名として
は、クニボンド、クニゲルＶＩ，クニピアＦ（以上、ク
ニミネ（株）製）、ベントナイト富士、赤城、穂高、妙
義（以上、豊順洋行（株）製）、サンベントナイトＫ−
１、ＫＧ−１、ＫＡ−１（以上、サンベントナイト工業
（株）製）、酸性白土ＮＡ（以上、日本タルク(株)製）
があげられる。
1/3・ｍＨ２Ｏ 2) マグネシアンモンモリロナイト （Ａｌ 8/6 Ｍｇ5/6）Ｓｉ４Ｏ10（ＯＨ）２・Ｗ 1/
3・ｍＨ２Ｏ 3) 鉄モンモリロナイト （Ｆｅ（III） 5/3 Ｍｇ 1/3）Ｓｉ４Ｏ10（ＯＨ）2
・Ｗ1/3・ｍＨ２Ｏ 4) 鉄マグネシアンモンモリロナイト （Ｆｅ(III) 8/6 Ｍｇ 5/6）Ｓｉ４Ｏ10（ＯＨ）２
・Ｗ 1/3・ｍＨ２Ｏ 5) バイデライト Ａｌ２（Ａｌ 1/3 Ｓｉ 11/3）Ｏ10（ＯＨ）２・Ｗ
1/3・ｍＨ２Ｏ 6) アルミニアンバイデライト Ａｌ 13/6（Ａｌ 5/6 Ｓｉ 19/6）Ｏ10（ＯＨ）2・
Ｗ 1/3・ｍＨ２Ｏ 7) ノントロナイト Ｆｅ（III）２（Ａｌ 1/3 Ｓｉ 11/3）Ｏ10（ＯＨ）
２・Ｗ 1/3・ｍＨ２Ｏ 8) アルミニアンノントロナイト Ｆｅ（III） 13/6（Ａｌ 5/6 Ｓｉ 19/6）Ｏ10（Ｏ
Ｈ）2・Ｗ 1/3・ｍＨ２Ｏ 9) サポナイト Ｍｇ３（Ａｌ 1/3 Ｓｉ 11/3）Ｏ10（ＯＨ）2・Ｗ
1/3・ｍＨ２Ｏ 10) アルミニアンサポナイト （Ｍｇ 8/3 Ａｌ 1/3）（Ａｌ 2/3 Ｓｉ 10/3）
Ｏ10（ＯＨ）2・Ｗ 1/3・ｍＨ２Ｏ 11) ヘクトライト （Ｍｇ 8/3 Ｌｉ 1/3）Ｓｉ４Ｏ10（ＯＨ）2・Ｗ 1
/3・ｍＨ２Ｏ 12) ソーコナイト （Ｚｎ 2.40 ＭｇＯ 0.18 Ａｌ 0.22 Ｆｅ（II
I）0.17）（Ａｌ 0.55 Ｓｉ 3.47）・Ｏ10（ＯＨ）
２（Ｃａ 1/2）0.23・Ｎａ 0.09 そのほかＣｒのはいつたボルコンスコアナイトなどがあ
り、高い塩基置換性、チキソトロピー性、著しい膨潤性
を有している。入手できるこれら鉱物の商品名として
は、クニボンド、クニゲルＶＩ，クニピアＦ（以上、ク
ニミネ（株）製）、ベントナイト富士、赤城、穂高、妙
義（以上、豊順洋行（株）製）、サンベントナイトＫ−
１、ＫＧ−１、ＫＡ−１（以上、サンベントナイト工業
（株）製）、酸性白土ＮＡ（以上、日本タルク(株)製）
があげられる。
次に、いくつかの鉱物についてその組成を第１表に示
す。
す。
これらの使用量は、組成物の重量を基として９０重量％
以下、好ましくは１０〜７０重量％、より好ましくは２
０〜５０重量％である。
以下、好ましくは１０〜７０重量％、より好ましくは２
０〜５０重量％である。
トリシクラゾールの使用量は組成物の重量を基として、
0.1〜５０重量％、好ましくは0.5〜３０重量％である。
0.1〜５０重量％、好ましくは0.5〜３０重量％である。
本発明の徐放性固状殺菌組成物には、前記各成分のほ
か、補助剤としてリグニンスルホン酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキル又はアリルエーテル、アルキルベンゼン
スルホン酸塩などの界面活性剤、酸化防止剤、紫外線吸
収剤、加水分解防止剤などの安定剤、ホワイトカーボン
（含水無水硅酸）、物理性改良剤を配合することができ
る。
か、補助剤としてリグニンスルホン酸塩、ポリオキシエ
チレンアルキル又はアリルエーテル、アルキルベンゼン
スルホン酸塩などの界面活性剤、酸化防止剤、紫外線吸
収剤、加水分解防止剤などの安定剤、ホワイトカーボン
（含水無水硅酸）、物理性改良剤を配合することができ
る。
次に、本発明の徐放性固状殺菌組成物は固状農薬製造の
常法により、粉剤、粒剤、水和剤等の固状の剤型とする
ことができる。
常法により、粉剤、粒剤、水和剤等の固状の剤型とする
ことができる。
（実施例） 本発明の実施例を挙げて、さらに詳しく説明する。以下
の実施例における「部」はすべて「重量部」を示す。
の実施例における「部」はすべて「重量部」を示す。
実施例１ 粒剤 トリシクラゾール４０部にポリビニルアルコール２０
部、リン酸（８５％）２０部、クニボンド３００部、ク
レー６２０部を加え、混合した後、適量の水を加え練合
する。これを穴直径0.8mmのスクリーンを付した造粒機
にて造粒し、造粒物を乾燥後、整粒しトリシクラゾール
４％を含有する粒剤を得た。
部、リン酸（８５％）２０部、クニボンド３００部、ク
レー６２０部を加え、混合した後、適量の水を加え練合
する。これを穴直径0.8mmのスクリーンを付した造粒機
にて造粒し、造粒物を乾燥後、整粒しトリシクラゾール
４％を含有する粒剤を得た。
また、同様の仕様でリン酸を塩酸、硫酸、シユウ酸、マ
ロン酸、ベンゼンスルホン酸としたトリシクラゾール４
％を含有する粒剤を得た。
ロン酸、ベンゼンスルホン酸としたトリシクラゾール４
％を含有する粒剤を得た。
実施例２ 粒剤 実施例１のクニボンドをベトナイト赤城とし、各酸（実
施例１）を用いて同様にトリシクラゾール４％を含有す
る粒剤を得た。
施例１）を用いて同様にトリシクラゾール４％を含有す
る粒剤を得た。
実施例３ 粉剤 トリシクラゾール１０部に酢酸（９９％）５０部、クニ
ピアＦ１００部、ホワイトカーボン１０部、クレー８３
０部を加え混合粉砕し、トリシクラゾール１％を含有す
る粉剤を得た。
ピアＦ１００部、ホワイトカーボン１０部、クレー８３
０部を加え混合粉砕し、トリシクラゾール１％を含有す
る粉剤を得た。
また、同様の仕様で、酢酸を硝酸、マレイン酸、ｐ−ト
ルエンスルホン酸、臭化水素酸、４−スルホフタル酸と
したトリシクラゾール１％を含有する粉剤を得た。
ルエンスルホン酸、臭化水素酸、４−スルホフタル酸と
したトリシクラゾール１％を含有する粉剤を得た。
参考例１ 粒剤 実施例１のリン酸をクレーに置き換え、トリシクラゾー
ル４％を含有する粒剤を得た。
ル４％を含有する粒剤を得た。
参考例２ 粒剤 実施例２の酸をクレーに置き換え、トリシクラゾール４
％を含有する粒剤を得た。
％を含有する粒剤を得た。
参考例３ 粉剤 実施例３の酢酸をクレーに置き換え、トリシクラゾール
１％を含有する粉剤を得た。
１％を含有する粉剤を得た。
参考例４ 粒剤 トリシクラゾール４５部にポリビニルアルコール３０
部、クレー９２５部を加え実施例１の方法に準じてトリ
シクラゾール練込み基剤を得た。
部、クレー９２５部を加え実施例１の方法に準じてトリ
シクラゾール練込み基剤を得た。
次に、このトリシクラゾール練込み基剤９００部をと
り、エポキシ化合物（ＧＡＮ ：日本化薬株式会社製）
６０部、ポリアミド系化合物（リアクトＣＡ−１０
１ ：三洋化成株式会社製）４０部を加え、均一に混合
しトリシクラゾール４％を含有する粒剤を得た。
り、エポキシ化合物（ＧＡＮ ：日本化薬株式会社製）
６０部、ポリアミド系化合物（リアクトＣＡ−１０
１ ：三洋化成株式会社製）４０部を加え、均一に混合
しトリシクラゾール４％を含有する粒剤を得た。
参考例５ 粒剤 トリシクラゾール４０部にポリビニルアルコール２０
部、ラウリン酸２０部、クレー９２０部を加え、混合し
た後、適量の水を加え練合する。これを穴直径0.8mmの
スクリーンを付した造粒機にて造粒し、造粒物を乾燥
後、整粒しトリシクラゾール４％を含有する粒剤を得
た。
部、ラウリン酸２０部、クレー９２０部を加え、混合し
た後、適量の水を加え練合する。これを穴直径0.8mmの
スクリーンを付した造粒機にて造粒し、造粒物を乾燥
後、整粒しトリシクラゾール４％を含有する粒剤を得
た。
参考例６ 粉剤 トリシクラゾール１０部にラウリン酸５０部、ホワイト
カーボン１０部、クレー９３０部を加え混合粉砕し、ト
リシクラゾール１％を含有する粉剤を得た。
カーボン１０部、クレー９３０部を加え混合粉砕し、ト
リシクラゾール１％を含有する粉剤を得た。
参考例７ 粒剤 実施例２のリン酸をパルミチン酸に置き換え、トリシク
ラゾール４％を含有する粒剤を得た。
ラゾール４％を含有する粒剤を得た。
参考例８ 粒剤 実施例１のリン酸をラウリン酸に置き換え、トリシクラ
ゾール４％を含有する粒剤を得た。
ゾール４％を含有する粒剤を得た。
（発明の効果） 本発明のトリシクラゾールを含有する組成物は、組成物
からトリシクラゾールの放出が制御されており、稲に対
する安全性が高くかつ残効性に優れるものである。
からトリシクラゾールの放出が制御されており、稲に対
する安全性が高くかつ残効性に優れるものである。
次に前記実施例及び参考例で調製した試料について行つ
た試験結果を示す。
た試験結果を示す。
試験例１ 水中溶出性試験（粒剤） 実施例び参考例に準じて調製した粒剤を用いて各粒剤の
成分の水中への溶出性を観察した。
成分の水中への溶出性を観察した。
方法 ３００ml共栓付三角フラスコに粒剤２ｇを秤り取り３度
硬水２００mlを加え２０℃の恒温室内に静置し、１日
後、３日後、９日後、１５日後の水中のトリシクラゾー
ル量を高速液体クロマトグラフイーによつて測定し次式
により水中溶出率（%）を求めた。
硬水２００mlを加え２０℃の恒温室内に静置し、１日
後、３日後、９日後、１５日後の水中のトリシクラゾー
ル量を高速液体クロマトグラフイーによつて測定し次式
により水中溶出率（%）を求めた。
結果を第２表に示す。
試験例２ 水中溶出性試験（粉剤） 実施例および参考例に準じて調製した粉剤を用いて各粉
剤の担体からの成分の放出性を水中溶出性により求め
た。
剤の担体からの成分の放出性を水中溶出性により求め
た。
方法 ５００ｍビーカーに３度硬水２００ｍを入れ、２０℃恒
温下にて粉剤１ｇを水面へ散布し１日後、２日後、３日
後、５日後の水中のトリシクラゾール量を高速液体クロ
マトグラフイーによつて測定し水中溶出率(%)を試験例
１の式に準じて求めた。結果を第３表に示す。
温下にて粉剤１ｇを水面へ散布し１日後、２日後、３日
後、５日後の水中のトリシクラゾール量を高速液体クロ
マトグラフイーによつて測定し水中溶出率(%)を試験例
１の式に準じて求めた。結果を第３表に示す。
試験例３ いもち病防除試験（育苗箱施用） 実施例および参考例に準じて調製した粒剤を用いていも
ち病防除試験を行つた。
ち病防除試験を行つた。
方 法 育苗 育苗箱（３０×６０×３０cm）で育苗した。2.5葉期の
稲（品種：愛知旭）を供試した。
稲（品種：愛知旭）を供試した。
薬剤処理 移植前日に育苗箱あたり１００ｇの各供試粒剤を配合し
て処理した後、箱あたり５００mlの潅水処理をした。
て処理した後、箱あたり５００mlの潅水処理をした。
稲の栽培 薬剤処理１日後に、田植機で稲を切断し、１株５茎のも
のを各々コンテナ（TS-36、５４×３６×１５cm）４株
植付けた。なお、栽植密度のコンテナあたり４株は圃場
栽植の約２万株／１０ａに相当する。
のを各々コンテナ（TS-36、５４×３６×１５cm）４株
植付けた。なお、栽植密度のコンテナあたり４株は圃場
栽植の約２万株／１０ａに相当する。
稲いもち病防除効果の検定 コンテナをいもち病の激発している温室ベツド内に移し
自然感染させて移植後１０日（薬害）、移植後５５日目
（葉いもち病）および１００日目（穂いもち病）に調査
を行ない防除効果および薬害を検定した。ただし、葉い
もち病の調査は日植防発生予察調査基準により株あたり
病斑面積率で行なつた。また、穂いもち病については次
式により潅病度（％）を算出した。
自然感染させて移植後１０日（薬害）、移植後５５日目
（葉いもち病）および１００日目（穂いもち病）に調査
を行ない防除効果および薬害を検定した。ただし、葉い
もち病の調査は日植防発生予察調査基準により株あたり
病斑面積率で行なつた。また、穂いもち病については次
式により潅病度（％）を算出した。
更に、薬害の評価は下記の基準で行つた。
−：健全葉（薬害なし） ＋ ：葉の20〜30％程度に薬害が認められる。
++：葉の約30％以上に薬害が認められる。
結果を第４表に示す。
試験例４ いもち病防除試験（茎葉散布） 実施例および参考例に準じて調製した粉剤を用いていも
ち病防除試験を行なつた。
ち病防除試験を行なつた。
方法 ９cm植木鉢で栽培した稲（品種：金南風、４〜５葉期）
に各供試粉剤をミゼツトダスターを用いて、４kg/10ａ
相当量を散布した。散布後、各植物は温室内に静置し
た。散布直後、７日後、１４日後、本病原菌(Pyricular
ia Oryzae)の胞子を噴霧接種し、２４〜２６℃、湿度９
０％以上の恒温器内に入れ、さらに４日後、病斑面積歩
合により発病度を求め防除効果を調べた。
に各供試粉剤をミゼツトダスターを用いて、４kg/10ａ
相当量を散布した。散布後、各植物は温室内に静置し
た。散布直後、７日後、１４日後、本病原菌(Pyricular
ia Oryzae)の胞子を噴霧接種し、２４〜２６℃、湿度９
０％以上の恒温器内に入れ、さらに４日後、病斑面積歩
合により発病度を求め防除効果を調べた。
なお、防除効果の算出は次式によつた。
結果を第５表に示す。
試験例５ 薬害試験（茎葉散布） 実施例および参考例に準じて調製した粉剤を用いて薬害
試験を行なつた。
試験を行なつた。
方法 1/5000aワグネポツトで栽培した稲（品種：コシヒカ
リ、穂揃期）に各供試粉剤を１０ａあたり４kg、８kg、
１２kg、１６kg、２０kg相当量をミゼツトダスターを用
いて散布した。散布後、各植物は温室内に静置し散布７
日後に薬害を観察した。薬害の評価は試験例３の基準に
準ずる方法で行なつた。結果を第６表に示す。
リ、穂揃期）に各供試粉剤を１０ａあたり４kg、８kg、
１２kg、１６kg、２０kg相当量をミゼツトダスターを用
いて散布した。散布後、各植物は温室内に静置し散布７
日後に薬害を観察した。薬害の評価は試験例３の基準に
準ずる方法で行なつた。結果を第６表に示す。
以上の説明から本発明の徐放性固状殺菌組成物は、その
適用される農薬の形態いかにも拘らず、トリシクラゾー
ルの放出が制御され、その単独使用が可能であるという
利点がある。
適用される農薬の形態いかにも拘らず、トリシクラゾー
ルの放出が制御され、その単独使用が可能であるという
利点がある。
Claims (1)
- 【請求項１】５−メチル−１，２，４ −トリアゾロ
（３，４− ｂ）ベンゾチアゾール及び塩酸、臭化水素
酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸、酢酸、シユウ
酸、マレイン酸、マロン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−
トルエンスルホン酸、５−スルホサリチル酸、４−スル
ホフタル酸から選ばれる無機酸又は有機酸をモンモリロ
ナイト属鉱物を含有する担体に担持させたことを特徴と
する徐放性固状殺菌組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 85103147 CN1014013B (zh) | 1985-04-26 | 1985-04-26 | 缓放性粒状农药 |
| JP60093911A JPH066521B2 (ja) | 1985-05-02 | 1985-05-02 | 徐放性固状殺菌組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60093911A JPH066521B2 (ja) | 1985-05-02 | 1985-05-02 | 徐放性固状殺菌組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61254506A JPS61254506A (ja) | 1986-11-12 |
| JPH066521B2 true JPH066521B2 (ja) | 1994-01-26 |
Family
ID=14095655
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60093911A Expired - Fee Related JPH066521B2 (ja) | 1985-04-26 | 1985-05-02 | 徐放性固状殺菌組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH066521B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9504629D0 (en) * | 1995-03-08 | 1995-04-26 | Kodak Ltd | A material and method for inhibiting bacterial growth in an aqueous medium |
| JP5066778B2 (ja) * | 2001-09-21 | 2012-11-07 | 住友化学株式会社 | 粒状農薬組成物 |
| JP4548361B2 (ja) * | 2006-02-22 | 2010-09-22 | 住友化学株式会社 | 農薬粒剤 |
| JP5044453B2 (ja) * | 2008-03-13 | 2012-10-10 | 北興化学工業株式会社 | イネ育苗箱施用粒状物 |
| WO2014024625A1 (ja) * | 2012-08-07 | 2014-02-13 | 日産化学工業株式会社 | 溶出制御される農薬固形組成物 |
| CN105340923A (zh) * | 2015-12-15 | 2016-02-24 | 李国深 | 一种防治稻瘟病的药物组合物及相应的杀菌剂 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6059884B2 (ja) * | 1978-06-26 | 1985-12-27 | 武田薬品工業株式会社 | 農業用殺菌組成物 |
-
1985
- 1985-05-02 JP JP60093911A patent/JPH066521B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61254506A (ja) | 1986-11-12 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |