JPH0663375A - 化粧品又は医薬において使用可能な、エーテル性油の水中油−乳化液を製造するための乳化剤 - Google Patents
化粧品又は医薬において使用可能な、エーテル性油の水中油−乳化液を製造するための乳化剤Info
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明は、化粧品又は医薬において使用可能
な、水中油- 乳化液を製造するための乳化剤系に関す
る。 【構成】 特殊な使用分野に基づいて、異常に高い皮ふ
- 及び粘膜相溶性を有する乳化剤系が求められている。
一般式(I) R−O−Zn (I) で示されるアルキルポリグリコシドが、乳化剤として場
合により通常の共乳化剤の少量と組み合わせて提案され
る。
な、水中油- 乳化液を製造するための乳化剤系に関す
る。 【構成】 特殊な使用分野に基づいて、異常に高い皮ふ
- 及び粘膜相溶性を有する乳化剤系が求められている。
一般式(I) R−O−Zn (I) で示されるアルキルポリグリコシドが、乳化剤として場
合により通常の共乳化剤の少量と組み合わせて提案され
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、エーテル性油の乳化液
又は該液と化粧品又は医薬において使用される、他の油
又は油相との混合物を製造するための乳化剤に関する。
又は該液と化粧品又は医薬において使用される、他の油
又は油相との混合物を製造するための乳化剤に関する。
【0002】
【従来の技術】このような種類の配合物は、エーテル性
油を含有する、浴油、浴乳化液(浴乳液)並び化粧用洗
浄液において種々様々に使用される。エーテル性油は一
部消毒作用を有するから、本発明は、医薬用浴- 又は塗
擦液をも目的とする。この場合この液体の油相は、乳化
されているか、又は──これはしばしば一層高い乳化剤
濃度により可能である──可溶化されていることができ
る。
油を含有する、浴油、浴乳化液(浴乳液)並び化粧用洗
浄液において種々様々に使用される。エーテル性油は一
部消毒作用を有するから、本発明は、医薬用浴- 又は塗
擦液をも目的とする。この場合この液体の油相は、乳化
されているか、又は──これはしばしば一層高い乳化剤
濃度により可能である──可溶化されていることができ
る。
【0003】このような乳化液は、久しい以前から市販
されている。この場合乳化剤として界面活性剤、例えば
アルコールスルフェート、ベタイン並びに脂肪アルコー
ルのオキシエチレート、リン酸エステル、ソルビタンエ
ステル等又はそれらの混合物が使用される。この水中油
- 乳化液の特殊な化粧用又は医薬用使用に基づいて異常
に高い皮ふ- 及び粘膜相容性が使用される乳化剤が求め
られている。
されている。この場合乳化剤として界面活性剤、例えば
アルコールスルフェート、ベタイン並びに脂肪アルコー
ルのオキシエチレート、リン酸エステル、ソルビタンエ
ステル等又はそれらの混合物が使用される。この水中油
- 乳化液の特殊な化粧用又は医薬用使用に基づいて異常
に高い皮ふ- 及び粘膜相容性が使用される乳化剤が求め
られている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】それゆえ、化粧品又は
医薬において通常使用される相応する油- 又は脂肪相に
関して異常に高い皮ふ- 及び粘膜相容性及び同時に高い
乳化性を有する乳化剤を見出す課題があった。
医薬において通常使用される相応する油- 又は脂肪相に
関して異常に高い皮ふ- 及び粘膜相容性及び同時に高い
乳化性を有する乳化剤を見出す課題があった。
【0005】
【課題を解決するための手段】該課題は、乳化剤として
の特殊なアルキルポリグリコシドの使用により解決され
た。
の特殊なアルキルポリグリコシドの使用により解決され
た。
【0006】それゆえ、本発明の対象は、単独又は脂肪
相と混合した、化粧品又は医薬において使用可能な、エ
ーテル性油の水中油- 乳化液を製造するための乳化剤系
において、該系が一般式(I) R−O−Zn (I) (式中Rは8〜16個のC- 原子を有する、直鎖状又は
枝分れ、飽和又は不飽和アルキル残基を示し、Zはオリ
ゴグリコシド残基を示しそしてnは平均1〜5を意味す
る)で示されるアルキルポリグリコシドを含有すること
を特徴とする乳化剤系である。
相と混合した、化粧品又は医薬において使用可能な、エ
ーテル性油の水中油- 乳化液を製造するための乳化剤系
において、該系が一般式(I) R−O−Zn (I) (式中Rは8〜16個のC- 原子を有する、直鎖状又は
枝分れ、飽和又は不飽和アルキル残基を示し、Zはオリ
ゴグリコシド残基を示しそしてnは平均1〜5を意味す
る)で示されるアルキルポリグリコシドを含有すること
を特徴とする乳化剤系である。
【0007】驚くべきことに、本発明者は、単独又は一
部化粧品又は医薬において通常な少量の界面活性剤と組
み合わせた、非常に穏やかなこれら界面活性剤はエーテ
ル性油用乳化剤並びに該油と化粧品において通常な他の
脂肪相との組み合わせであることを見出した。
部化粧品又は医薬において通常な少量の界面活性剤と組
み合わせた、非常に穏やかなこれら界面活性剤はエーテ
ル性油用乳化剤並びに該油と化粧品において通常な他の
脂肪相との組み合わせであることを見出した。
【0008】このことは、なおさら驚くべきことであ
る。何となればドイツ特許出願公開第3925846号
公報から、アルキルポリグリコシドが、ポリシロキサン
- 又はポリシロキサン- パラフィン油- 乳化液用、それ
ゆえ要するに、エーテル性油に関して相当するより非常
に低いHLB- 値により特徴づけられる油の乳化剤とし
て適することが公知であったからである。
る。何となればドイツ特許出願公開第3925846号
公報から、アルキルポリグリコシドが、ポリシロキサン
- 又はポリシロキサン- パラフィン油- 乳化液用、それ
ゆえ要するに、エーテル性油に関して相当するより非常
に低いHLB- 値により特徴づけられる油の乳化剤とし
て適することが公知であったからである。
【0009】さらに、貯蔵安定性のこれら水中油- 乳化
液を製造するために高いせん断力を必要とせず、多くの
場合、殊に高濃度の存在下、この場合透明系(たぶん微
小乳化液)が生成することが認められた。
液を製造するために高いせん断力を必要とせず、多くの
場合、殊に高濃度の存在下、この場合透明系(たぶん微
小乳化液)が生成することが認められた。
【0010】アルキルポリグリコシドの皮ふ相容性は一
般に公知である。G. Proserpio, G.Vianello, Applicaz
ioni tensio-cosmetiche di un nuovo glucoside, Rivi
staItaliana, essenze, profumi,piante officinali, a
romi, saponi, cosmetici, aerosol, 1974年10月
10日.第567乃至第572頁の文献から明らかな様
に、例えばアルキルポリグリコシドTriton CG
110(C8 〜C10- アルコールベース)は、化粧用
配合物において通常な多くの他の界面活性剤より良好な
皮ふ相容性を有する。F. A. Hughes 及びB. W. Lew,
J. A. O. C. S.47,162(1970)にもアルキル
ポリグリコシドの優れた皮ふ- 及び粘膜相容性が記載さ
れている。アルキルポリグリコシド 本発明により使用されるべき特殊なアルキルポリグリコ
シドとしては、一般式(I) R−O−Zn (I) (式中Rは8〜16個のC- 原子を有する、直鎖状又は
枝分れ、飽和又は不飽和アルキル残基を示し、Zはオリ
ゴグリコシド残基を示しそしてnは平均1〜5を意味す
る)で示されるアルキルポリグリコシドが考慮される。
般に公知である。G. Proserpio, G.Vianello, Applicaz
ioni tensio-cosmetiche di un nuovo glucoside, Rivi
staItaliana, essenze, profumi,piante officinali, a
romi, saponi, cosmetici, aerosol, 1974年10月
10日.第567乃至第572頁の文献から明らかな様
に、例えばアルキルポリグリコシドTriton CG
110(C8 〜C10- アルコールベース)は、化粧用
配合物において通常な多くの他の界面活性剤より良好な
皮ふ相容性を有する。F. A. Hughes 及びB. W. Lew,
J. A. O. C. S.47,162(1970)にもアルキル
ポリグリコシドの優れた皮ふ- 及び粘膜相容性が記載さ
れている。アルキルポリグリコシド 本発明により使用されるべき特殊なアルキルポリグリコ
シドとしては、一般式(I) R−O−Zn (I) (式中Rは8〜16個のC- 原子を有する、直鎖状又は
枝分れ、飽和又は不飽和アルキル残基を示し、Zはオリ
ゴグリコシド残基を示しそしてnは平均1〜5を意味す
る)で示されるアルキルポリグリコシドが考慮される。
【0011】グリコシド化度1.1乃至2を有する、1
0乃至14個の炭素原子を有する直鎖状の飽和アルキル
ポリグリコシドが殊に好ましい。本発明により使用され
るアルキルポリグリコシドは、公知の方法により全部又
は一部再生性原料をベースとして製造することができ
る。例えばブドウ糖は、酸性触媒の存在下n- ブタノー
ルによりブチルオリゴグリコシド混合物に変換され、こ
れは長鎖アルコールにより同様に酸性触媒の存在下所望
のアルキルオリゴグリコシド混合物にグリコシド交換さ
れる。該生成物の式はある範囲において変えることがで
きる。アルキル残基Rは、長鎖アルコールの選択により
決められる。
0乃至14個の炭素原子を有する直鎖状の飽和アルキル
ポリグリコシドが殊に好ましい。本発明により使用され
るアルキルポリグリコシドは、公知の方法により全部又
は一部再生性原料をベースとして製造することができ
る。例えばブドウ糖は、酸性触媒の存在下n- ブタノー
ルによりブチルオリゴグリコシド混合物に変換され、こ
れは長鎖アルコールにより同様に酸性触媒の存在下所望
のアルキルオリゴグリコシド混合物にグリコシド交換さ
れる。該生成物の式はある範囲において変えることがで
きる。アルキル残基Rは、長鎖アルコールの選択により
決められる。
【0012】大工業的に得られる、8乃至16個のC-
原子を有する界面活性剤アルコール、例えば脂肪酸又は
脂肪酸誘導体の水素添加から得られる天然アルコール、
チグラ−アルコール及び場合により又オキソアルコール
は、経済的理由から好都合である。
原子を有する界面活性剤アルコール、例えば脂肪酸又は
脂肪酸誘導体の水素添加から得られる天然アルコール、
チグラ−アルコール及び場合により又オキソアルコール
は、経済的理由から好都合である。
【0013】オリゴグリコシド残基Znは、一方では炭
水化物の選択によりそして他方では平均オリゴ重合化度
nの調整により、例えばドイツ特許出願公開第1943
689号により決められる。原則的に公知の通り多糖類
及び単糖類、例えばでん粉、マルトデキストリン、ブド
ウ糖、ガラクトース、マンノース、キシロース等はアル
キルポリグリコシドに変換することができる。大工業的
に使用できる炭水化物、でん粉、マルトデキストリン及
びブドウ糖は、殊に好ましい。経済的に興味のあるアル
キルポリグリコシド合成は局部的- 及び立体的選択的に
は進行しないから、アルキルポリグリコシドは常に、異
なる異性体形の混合物であるオリゴマーの混合物であ
る。該グリコシドは、同時にα- 及びβ- グリコシド結
合によりピラノース- 及びフラノース形で存在する。2
個の単糖類残基間の結合位も異なっている。
水化物の選択によりそして他方では平均オリゴ重合化度
nの調整により、例えばドイツ特許出願公開第1943
689号により決められる。原則的に公知の通り多糖類
及び単糖類、例えばでん粉、マルトデキストリン、ブド
ウ糖、ガラクトース、マンノース、キシロース等はアル
キルポリグリコシドに変換することができる。大工業的
に使用できる炭水化物、でん粉、マルトデキストリン及
びブドウ糖は、殊に好ましい。経済的に興味のあるアル
キルポリグリコシド合成は局部的- 及び立体的選択的に
は進行しないから、アルキルポリグリコシドは常に、異
なる異性体形の混合物であるオリゴマーの混合物であ
る。該グリコシドは、同時にα- 及びβ- グリコシド結
合によりピラノース- 及びフラノース形で存在する。2
個の単糖類残基間の結合位も異なっている。
【0014】合成次第で、アルキルポリグリコシドは、
随伴物質、例えば残余アルコール、単糖類、少糖類及び
オリゴアルキルポリグリコシドも含有する。本発明によ
り使用されるアルキルポリグリコシドは、アルキルポリ
グリコシドとアルキルモノグリコシドとの混合によって
も製造することができる。後者は、例えば欧州特許出願
公開第0092355号公報により極性溶剤、例えばア
セトンを用いて得るか又は富化することができる。
随伴物質、例えば残余アルコール、単糖類、少糖類及び
オリゴアルキルポリグリコシドも含有する。本発明によ
り使用されるアルキルポリグリコシドは、アルキルポリ
グリコシドとアルキルモノグリコシドとの混合によって
も製造することができる。後者は、例えば欧州特許出願
公開第0092355号公報により極性溶剤、例えばア
セトンを用いて得るか又は富化することができる。
【0015】グリコシド化度は、合目的には 1H- NM
Rにより測定される。生態学的には、アルキルポリグリ
コシドは、最も無公害の界面活性剤に属する。例えば生
物学的分解性の試験(カップルドユニットテスト、DO
C- 測定)において95乃至97%の値に達した。
Rにより測定される。生態学的には、アルキルポリグリ
コシドは、最も無公害の界面活性剤に属する。例えば生
物学的分解性の試験(カップルドユニットテスト、DO
C- 測定)において95乃至97%の値に達した。
【0016】それぞれ2種のC10C12- 又はC12C14-
アルキルポリグリコシドにおけるLD50(ラット)>
10.000mg/kg,LC50(ゴールドオルフ
ェ)12- 40mg/l及びEC50(ミジンコ)30
- 110mg/lによる毒性データは、同様に、他の多
くの界面活性剤と比較して優れた環境挙動を示す。
アルキルポリグリコシドにおけるLD50(ラット)>
10.000mg/kg,LC50(ゴールドオルフ
ェ)12- 40mg/l及びEC50(ミジンコ)30
- 110mg/lによる毒性データは、同様に、他の多
くの界面活性剤と比較して優れた環境挙動を示す。
【0017】同様なことは、皮ふ- 及び粘膜刺激状態の
データに関してもいえ、これらは、1.2乃至1.7の
グリコシド化度を有するC10C12- 、C12C14- 及びC
12C 13- アルキルポリグリコシドに関しては、試験した
別の全ての界面活性剤と比較して著しく好都合である。
その結果、これらの界面活性剤グループは単独で又は別
の界面活性剤(共乳化剤)の少量と組み合わせて──こ
れによりその刺激ポテンシャルが低減される──化粧用
及び又医薬用に使用することができる。
データに関してもいえ、これらは、1.2乃至1.7の
グリコシド化度を有するC10C12- 、C12C14- 及びC
12C 13- アルキルポリグリコシドに関しては、試験した
別の全ての界面活性剤と比較して著しく好都合である。
その結果、これらの界面活性剤グループは単独で又は別
の界面活性剤(共乳化剤)の少量と組み合わせて──こ
れによりその刺激ポテンシャルが低減される──化粧用
及び又医薬用に使用することができる。
【0018】乳化剤系におけるアルキルポリグリコシド
の本発明による含有率は80乃至100%、好ましくは
85乃至100%である。共乳化剤 本発明による共乳化剤は、できるだけ皮ふ相容性の界面
活性剤であり、これは皮ふ乳化剤と組み合わせてアルキ
ルポリグリコシドを貯蔵安定性の微細な乳化液に導く。
本共乳化剤は、アルキルポリグリコシドは異なるアルキ
ルポリグリコシド単独の組み合わせが失敗に終わる場合
には、使用される。その量は、主乳化剤と比較して通常
少ないので、皮ふ及び環境に対する、そのたいてい高い
非相容性は過剰に存在するアルキルポリグリコシドによ
り著しく低下される。
の本発明による含有率は80乃至100%、好ましくは
85乃至100%である。共乳化剤 本発明による共乳化剤は、できるだけ皮ふ相容性の界面
活性剤であり、これは皮ふ乳化剤と組み合わせてアルキ
ルポリグリコシドを貯蔵安定性の微細な乳化液に導く。
本共乳化剤は、アルキルポリグリコシドは異なるアルキ
ルポリグリコシド単独の組み合わせが失敗に終わる場合
には、使用される。その量は、主乳化剤と比較して通常
少ないので、皮ふ及び環境に対する、そのたいてい高い
非相容性は過剰に存在するアルキルポリグリコシドによ
り著しく低下される。
【0019】本発明による共乳化剤は、脂肪アルコール
スルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、
アルカンスルホネート、カルボキシメチル化脂肪アルコ
ールオキシエチレート、脂肪アルコール(エーテル)ホ
スフェート、脂肪アルコールエーテルサクシネート、ア
ルキルベタイン、脂肪アルコールオキシエチレート、脂
肪酸オキシエチレート、多価アルコール又はエトキシル
化多価アルコールの脂肪酸エステル(ソルビタンエステ
ル)、糖脂肪酸エステル、脂肪酸部分グリセリド、脂肪
酸及び多価カルボン酸とのグリセリドであり、その際飽
和及び不飽和アルキル鎖の鎖長は、それぞれC8 〜
C20、好ましくはC10〜C18でありそして陰イオン界面
活性剤の陽イオンは、Na、K、NH4 、C2 〜C3-ア
ルカノールアンモニウム又はMgである。エトキシル化
度は、脂肪アルコールエーテルスルフェートの場合1乃
至5(好ましくは2乃至4)、カルボキシル化オキシエ
チレートの場合2乃至15(3〜10)、脂肪アルコー
ルエーテルスルホサクシネートの場合1乃至6(2〜
4)、脂肪アルコールエーテルホスフェートの場合0〜
12(2〜10)、脂肪アルコールオキシエチレートの
場合3乃至30(4〜25)、脂肪酸オキシエチレート
の場合2乃至25(3〜20)、エトキシル化多価アル
コールの脂肪エステルの場合3〜30(好ましくは4乃
至20)モルエチレンオキシド/モルである。
スルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、
アルカンスルホネート、カルボキシメチル化脂肪アルコ
ールオキシエチレート、脂肪アルコール(エーテル)ホ
スフェート、脂肪アルコールエーテルサクシネート、ア
ルキルベタイン、脂肪アルコールオキシエチレート、脂
肪酸オキシエチレート、多価アルコール又はエトキシル
化多価アルコールの脂肪酸エステル(ソルビタンエステ
ル)、糖脂肪酸エステル、脂肪酸部分グリセリド、脂肪
酸及び多価カルボン酸とのグリセリドであり、その際飽
和及び不飽和アルキル鎖の鎖長は、それぞれC8 〜
C20、好ましくはC10〜C18でありそして陰イオン界面
活性剤の陽イオンは、Na、K、NH4 、C2 〜C3-ア
ルカノールアンモニウム又はMgである。エトキシル化
度は、脂肪アルコールエーテルスルフェートの場合1乃
至5(好ましくは2乃至4)、カルボキシル化オキシエ
チレートの場合2乃至15(3〜10)、脂肪アルコー
ルエーテルスルホサクシネートの場合1乃至6(2〜
4)、脂肪アルコールエーテルホスフェートの場合0〜
12(2〜10)、脂肪アルコールオキシエチレートの
場合3乃至30(4〜25)、脂肪酸オキシエチレート
の場合2乃至25(3〜20)、エトキシル化多価アル
コールの脂肪エステルの場合3〜30(好ましくは4乃
至20)モルエチレンオキシド/モルである。
【0020】これらの界面活性剤及びそれらの混合物の
ほかに、例えば B. Idson 著「Sur-factants in Cosmet
ics 」、出版社 M.M. Rieger,「Surfactant Science S
eries 」、第16巻、第1乃至28頁に示されている如
き、別の生成物が考慮される。
ほかに、例えば B. Idson 著「Sur-factants in Cosmet
ics 」、出版社 M.M. Rieger,「Surfactant Science S
eries 」、第16巻、第1乃至28頁に示されている如
き、別の生成物が考慮される。
【0021】乳化剤系における共乳化剤の含有率は0乃
至20%、好ましくは0乃至15%である。別の成分 乳化液の別の成分は、乳化されるべき相、水、場合によ
り電解質、染料、防腐剤、いわゆる再脂肪剤(Rueckfet
ter)、例えばエトキシル化部分グリセリド等である。
至20%、好ましくは0乃至15%である。別の成分 乳化液の別の成分は、乳化されるべき相、水、場合によ
り電解質、染料、防腐剤、いわゆる再脂肪剤(Rueckfet
ter)、例えばエトキシル化部分グリセリド等である。
【0022】乳化されるべき相は、エーテル性油、例え
ばラベンダー油、ジャコウソウ油、レモン油等又はそれ
らと、しばしば脂肪相、例えば落花生油、オリーブ油、
パラフィン油、イソプロピルミリステート等と混合した
混合物からなる。
ばラベンダー油、ジャコウソウ油、レモン油等又はそれ
らと、しばしば脂肪相、例えば落花生油、オリーブ油、
パラフィン油、イソプロピルミリステート等と混合した
混合物からなる。
【0023】乳化液を製造するための好ましい方法は、
本発明による乳化剤を室温においてエーテル性油又はエ
ーテル性油及び脂肪相からなる混合物中に溶解するか又
は分解しそして次に小さな剪断面により水性相において
分散させることにある。他の好ましい方法においては、
乳化剤を水性相において溶解するか又は分散させそして
次に小さな剪断面により脂肪相を混合する。両方の方法
の場合、得られた乳化液は、油相が着色されていない場
合には、通常低粘稠乃至中粘稠(1〜500mPa.
s)であり、帯青白色乃至白色外観を有しそして高温
(約50℃まで)においてさえ完全に貯蔵安定性であ
る。多くの場合、殊に高い乳化剤濃度の存在下透明な
相、たぶん微少乳化液──これは浴水に添加する際溶け
て透明になるか又は乳状乳化液を形成する──が生成す
る。この場合乳化剤系の選択次第で、多くの場合望まし
い著しい泡形成が生ずる。
本発明による乳化剤を室温においてエーテル性油又はエ
ーテル性油及び脂肪相からなる混合物中に溶解するか又
は分解しそして次に小さな剪断面により水性相において
分散させることにある。他の好ましい方法においては、
乳化剤を水性相において溶解するか又は分散させそして
次に小さな剪断面により脂肪相を混合する。両方の方法
の場合、得られた乳化液は、油相が着色されていない場
合には、通常低粘稠乃至中粘稠(1〜500mPa.
s)であり、帯青白色乃至白色外観を有しそして高温
(約50℃まで)においてさえ完全に貯蔵安定性であ
る。多くの場合、殊に高い乳化剤濃度の存在下透明な
相、たぶん微少乳化液──これは浴水に添加する際溶け
て透明になるか又は乳状乳化液を形成する──が生成す
る。この場合乳化剤系の選択次第で、多くの場合望まし
い著しい泡形成が生ずる。
【0024】油相に対する乳化剤濃度は、通常1乃至1
00%、好ましくは2乃至60%である。水- 油- 比率
は、通常100乃至0.2.好ましくは50乃至0.3
である。
00%、好ましくは2乃至60%である。水- 油- 比率
は、通常100乃至0.2.好ましくは50乃至0.3
である。
【0025】
【実施例】次の例により本発明を説明する。 例1 C12C14- アルキルポリグルコシド(グリコシド化度
1.3)2.5gをオレンジ油(オレンジテルペン:ド
ラゴコ)10g中に室温で軽い攪拌下溶解した。次に該
溶液を水87.5g中に軽い攪拌下導入する。直ちに微
細乳化液が生成し、これは3週間の放置時間後も変化し
ない。
1.3)2.5gをオレンジ油(オレンジテルペン:ド
ラゴコ)10g中に室温で軽い攪拌下溶解した。次に該
溶液を水87.5g中に軽い攪拌下導入する。直ちに微
細乳化液が生成し、これは3週間の放置時間後も変化し
ない。
【0026】例2 C12C14- APG(グリコシド化度1.3)12.5g
をオレンジ油50g中に溶解しそして溶液を、例1にお
ける様に、水37.5gと一緒にした。乳濁している、
非常に微細な乳化液が生成し、これは高温(50℃)に
おいても1週間変化しない。
をオレンジ油50g中に溶解しそして溶液を、例1にお
ける様に、水37.5gと一緒にした。乳濁している、
非常に微細な乳化液が生成し、これは高温(50℃)に
おいても1週間変化しない。
【0027】例3 C10C12- APG(グリコシド化度1.2)2.5gを
アニソール(ドラゴコ)10g中に軽い攪拌下微細に分
散した。次に混濁しやすい溶液を水87.5g中に導入
する。直ちに微細な青白色乳化液が生成し、これは長時
間放置した後でも安定である。
アニソール(ドラゴコ)10g中に軽い攪拌下微細に分
散した。次に混濁しやすい溶液を水87.5g中に導入
する。直ちに微細な青白色乳化液が生成し、これは長時
間放置した後でも安定である。
【0028】例4 C10C12- APG(グリコシド化度1.7)45gをア
ルコール性ローズマリ−エキス(クナイプ)40g中に
溶解し、これにSoftigen──登録商標──76
7(再脂肪剤)1gを添加しそして水14gと一緒にし
た。36mPa.sの粘度及び4℃の清澄点を有する清
澄な液体が生成する。
ルコール性ローズマリ−エキス(クナイプ)40g中に
溶解し、これにSoftigen──登録商標──76
7(再脂肪剤)1gを添加しそして水14gと一緒にし
た。36mPa.sの粘度及び4℃の清澄点を有する清
澄な液体が生成する。
【0029】例5 C12C14- APG(グリコシド化度1.3)2.4g及
びC12C14- 脂肪アルコールスルフェート0.1gをユ
ーカリ油(ドラゴコ)10g中に軽い攪拌下分散させ
る。次に混濁溶液を水87.5gと一緒にする。乳濁し
ている、非常に微細な乳化液が生成し、これは40℃に
おいて長時間(3週間)放置した後でも変わらなかっ
た。
びC12C14- 脂肪アルコールスルフェート0.1gをユ
ーカリ油(ドラゴコ)10g中に軽い攪拌下分散させ
る。次に混濁溶液を水87.5gと一緒にする。乳濁し
ている、非常に微細な乳化液が生成し、これは40℃に
おいて長時間(3週間)放置した後でも変わらなかっ
た。
【0030】例6(比較例) C12C14- APG(グリコシド化度1.3)2.5gを
ユーカリ油10g中に分散させる。次に混濁溶液を水中
に導入し、直ちに相が分離する。、アルキルポリグリコ
シドの代わりにC12C14- 脂肪アルコールスルフェート
を単独乳化剤として使用するなら、同様な結果が得られ
る。
ユーカリ油10g中に分散させる。次に混濁溶液を水中
に導入し、直ちに相が分離する。、アルキルポリグリコ
シドの代わりにC12C14- 脂肪アルコールスルフェート
を単独乳化剤として使用するなら、同様な結果が得られ
る。
【0031】例7 C12C14- APG(グリコシド化度1.3)2.4g及
びC12C18- 脂肪アルコールスルフェート0.1gをト
ウヒの葉油(ドラゴコ)10g中に溶解する。次に軽い
攪拌下混濁しやすい溶液を水87.5gと一緒にする。
乳濁している、極めて微細な乳化液が生成し、これは5
0℃で1ケ月間放置した後でも変化を示さない。
びC12C18- 脂肪アルコールスルフェート0.1gをト
ウヒの葉油(ドラゴコ)10g中に溶解する。次に軽い
攪拌下混濁しやすい溶液を水87.5gと一緒にする。
乳濁している、極めて微細な乳化液が生成し、これは5
0℃で1ケ月間放置した後でも変化を示さない。
【0032】しかし、両方の界面活性をそれぞれ単独で
乳化剤として使用する場合、直ちに相が分離する。 例8 1.2のグリコシド化度を有するC10C12- アルキルポ
リグリコシド1.25g及びIMWITOR──登録商
標──370(食用脂肪酸のモ- 及びジグリセリドのく
えん酸エステル)1.25gを攪拌下水87.5g中に
溶解する。トウヒの葉油10gを導入する際貯蔵安定性
の、非常に微細な、乳濁している乳化液が生成する。
乳化剤として使用する場合、直ちに相が分離する。 例8 1.2のグリコシド化度を有するC10C12- アルキルポ
リグリコシド1.25g及びIMWITOR──登録商
標──370(食用脂肪酸のモ- 及びジグリセリドのく
えん酸エステル)1.25gを攪拌下水87.5g中に
溶解する。トウヒの葉油10gを導入する際貯蔵安定性
の、非常に微細な、乳濁している乳化液が生成する。
【0033】IMWITOR(登録商標)370を単独
で乳化剤として使用すれば、直ちに分離が生ずる。 例9 1.3のグリコシド化度を有するC12C14- アルキルポ
リグリコシド2.35g及びC12C14- アルコールスル
フェート0.15gを軽い攪拌下オレンジ油4g及びイ
ソプロピルミリステート6gからなる混合物中に分散さ
せる。混濁しやすい溶液を水87.5g中に導入する際
青白色の微細な乳化液が生成する。
で乳化剤として使用すれば、直ちに分離が生ずる。 例9 1.3のグリコシド化度を有するC12C14- アルキルポ
リグリコシド2.35g及びC12C14- アルコールスル
フェート0.15gを軽い攪拌下オレンジ油4g及びイ
ソプロピルミリステート6gからなる混合物中に分散さ
せる。混濁しやすい溶液を水87.5g中に導入する際
青白色の微細な乳化液が生成する。
【0034】例10 1.3のグリコシド化度を有するC12C14- アルキルポ
リグリコシド2.35g及びC12C14- アルコールスル
フェート0.15gを攪拌下ユーカリ油5g及びイソプ
ロピルミリステート5gからなる混合物中に溶解させ
る。混濁しやすい溶液を水87.5g中に導入する際白
色の貯蔵安定性な乳化液が生成する。
リグリコシド2.35g及びC12C14- アルコールスル
フェート0.15gを攪拌下ユーカリ油5g及びイソプ
ロピルミリステート5gからなる混合物中に溶解させ
る。混濁しやすい溶液を水87.5g中に導入する際白
色の貯蔵安定性な乳化液が生成する。
【0035】
【発明の効果】以上説明したように、本発明による乳化
剤系は、化粧品又は医薬において通常使用される相応す
る油- 又は脂肪相に関して異常に高い皮ふ- 及び粘膜相
容性及び同時に高い乳化性を有するという長所を有す
る。
剤系は、化粧品又は医薬において通常使用される相応す
る油- 又は脂肪相に関して異常に高い皮ふ- 及び粘膜相
容性及び同時に高い乳化性を有するという長所を有す
る。
【0036】本発明は、特許請求の範囲に記載の請求項
1.2及び3に記載の発明に関するものであるが、以下
の記載の発明を実施の態様として包含している: (1)一般式において、Rが10乃至14個のC- 原子
を有する、直鎖状、飽和アルキル残基を、Zがオリゴグ
リコシド残基を示し、その際nが平均1.1乃至2.0
を意味する、請求項1記載の乳化剤系。 (2)乳化剤系において一般式(I)の化合物が、85
乃至100%の濃度でそして共乳化剤が、0乃至15%
の濃度で含まれている、請求項1又は2記載の乳化剤
系。
1.2及び3に記載の発明に関するものであるが、以下
の記載の発明を実施の態様として包含している: (1)一般式において、Rが10乃至14個のC- 原子
を有する、直鎖状、飽和アルキル残基を、Zがオリゴグ
リコシド残基を示し、その際nが平均1.1乃至2.0
を意味する、請求項1記載の乳化剤系。 (2)乳化剤系において一般式(I)の化合物が、85
乃至100%の濃度でそして共乳化剤が、0乃至15%
の濃度で含まれている、請求項1又は2記載の乳化剤
系。
Claims (3)
- 【請求項1】 単独又は脂肪相と混合した、化粧品又は
医薬において使用可能な、エーテル性油の水中油- 乳化
液を製造するための乳化剤系において、該系が一般式
(I) R−O−Zn (I) (式中Rは8〜16個のC- 原子を有する、直鎖状又は
枝分れ、飽和又は不飽和アルキル残基を示し、Zはオリ
ゴグリコシド残基を示しそしてnは平均1〜5を意味す
る)で示されるアルキルポリグリコシドを含有すること
を特徴とする乳化剤系。 - 【請求項2】 一般式Iの化合物のほかになお共乳化剤
を含有することを特徴とする請求項1記載の乳化剤系。 - 【請求項3】 乳化剤系において一般式(I)の化合物
が、80乃至100%の濃度でそして共乳化剤が、0乃
至20%の濃度で含まれていることを特徴とする請求項
1又は2記載の乳化剤系。
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JP (1) | JPH0663375A (ja) |
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