JPH0658942A - 試料液体分析装置及び試料液体分析法 - Google Patents
試料液体分析装置及び試料液体分析法Info
- Publication number
- JPH0658942A JPH0658942A JP5061345A JP6134593A JPH0658942A JP H0658942 A JPH0658942 A JP H0658942A JP 5061345 A JP5061345 A JP 5061345A JP 6134593 A JP6134593 A JP 6134593A JP H0658942 A JPH0658942 A JP H0658942A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample liquid
- conduit means
- sample
- analysis
- test package
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/0098—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor involving analyte bound to insoluble magnetic carrier, e.g. using magnetic separation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01F—MIXING, e.g. DISSOLVING, EMULSIFYING OR DISPERSING
- B01F33/00—Other mixers; Mixing plants; Combinations of mixers
- B01F33/45—Magnetic mixers; Mixers with magnetically driven stirrers
- B01F33/451—Magnetic mixers; Mixers with magnetically driven stirrers wherein the mixture is directly exposed to an electromagnetic field without use of a stirrer, e.g. for material comprising ferromagnetic particles or for molten metal
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/08—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a stream of discrete samples flowing along a tube system, e.g. flow injection analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
- G01N2035/1025—Fluid level sensing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/117497—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/11—Automated chemical analysis
- Y10T436/117497—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream
- Y10T436/118339—Automated chemical analysis with a continuously flowing sample or carrier stream with formation of a segmented stream
Landscapes
- Immunology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 試料液体試験パッケージ流れの反復する可逆
的双方向流動によって、１個又は複数個の試料液体分析
手段により精密に時間を定めたひんぱんな間隔で試料液
体試験パッケージ流れに含まれる各試料液体の逐次の反
復した分析を行うこと。 【構成】 導管１３４に対する逐次の試料液体試験パッ
ケージＴＰ１〜Ｎの流れの生成及び供給と、試料液体導
管１３４に作動的に協働し各試料液体試験パッケージ内
の試料液体の時間間隔を置いた反復分析を逐次行う１個
又は複数個の試料液体分析装置２８を通る前記導管内の
試料液体試験パッケージ流れの反復した双方向移動とを
生ずる。各試料液体試験パッケージＴＰは、試料液体Ｓ
１及び第１試薬液体Ｒ１から成る第１区分と、試験パッ
ケージ内の異なる流体Ｂにより第１区分から間隔を置い
た第２試薬液体Ｒ２から成る第２の区分とを含む。
的双方向流動によって、１個又は複数個の試料液体分析
手段により精密に時間を定めたひんぱんな間隔で試料液
体試験パッケージ流れに含まれる各試料液体の逐次の反
復した分析を行うこと。 【構成】 導管１３４に対する逐次の試料液体試験パッ
ケージＴＰ１〜Ｎの流れの生成及び供給と、試料液体導
管１３４に作動的に協働し各試料液体試験パッケージ内
の試料液体の時間間隔を置いた反復分析を逐次行う１個
又は複数個の試料液体分析装置２８を通る前記導管内の
試料液体試験パッケージ流れの反復した双方向移動とを
生ずる。各試料液体試験パッケージＴＰは、試料液体Ｓ
１及び第１試薬液体Ｒ１から成る第１区分と、試験パッ
ケージ内の異なる流体Ｂにより第１区分から間隔を置い
た第２試薬液体Ｒ２から成る第２の区分とを含む。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、広範囲の種類の試料液
体への広範囲の種類の分析に対する応用に適している
が、人の複数生物学的試料液体の逐次の自動臨床分析に
とくに適合した可逆方向カプセル化学試料液体分析を行
うシステム及び方法に関する。
体への広範囲の種類の分析に対する応用に適している
が、人の複数生物学的試料液体の逐次の自動臨床分析に
とくに適合した可逆方向カプセル化学試料液体分析を行
うシステム及び方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】カプセル化学試料液体分析システム及び
方法は従来種種のものが知られているが、試料液体流れ
を反復する可逆的双方向流れにして作動し１つ又は複数
の各試料液体分析手段により流れに含まれる各試料液体
をひんぱんな間隔で反復して精密に時間的に整合して分
析することのできるものは知られていないし、又これ等
の従来のカプセル化学システム及び方法のうちで、シス
テムの流入端に又はその流入端及び流出端の両方に高度
に精密な容積式ポンプ作用を利用して試料液体流れを高
度に精密に生成し又このシステムを通るこの流れの高度
に精密な流通を生ずるものは知られていない。
方法は従来種種のものが知られているが、試料液体流れ
を反復する可逆的双方向流れにして作動し１つ又は複数
の各試料液体分析手段により流れに含まれる各試料液体
をひんぱんな間隔で反復して精密に時間的に整合して分
析することのできるものは知られていないし、又これ等
の従来のカプセル化学システム及び方法のうちで、シス
テムの流入端に又はその流入端及び流出端の両方に高度
に精密な容積式ポンプ作用を利用して試料液体流れを高
度に精密に生成し又このシステムを通るこの流れの高度
に精密な流通を生ずるものは知られていない。
【０００３】とくにこれ等の従来のカプセル化学試料液
体分析のシステム及び方法に最も関連したものには、本
願と同じ譲受人の出願に係わる、ステフイン・セイロー
（Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｓａｒｏｓ）等を発明者とする１９
８９年８月１日付米国特許第４，８５３，３３６号明細
書に記載されたものがある。この明細書では、逐次の試
料液体カプセル又は試験パッケージを含む試料液体流れ
を、第１の導管区間内に生成し、含まれる試料及び試薬
液体の試験パッケージ区分の合体及び反応のために拡大
した第２導管区間を通過させ、複数の互いに間隔を隔て
た試料液体分析手段を含む第３の導管区間を通過させ
る。前記試料液体分析手段は、たとえば、各瞬間におけ
る試料及び試薬液体の各区分の反応の進行及び完了に関
してこのようにして合体した試料及び試薬液体の各区分
の逐次の熱量分析用の測熱フローセルである。試料液体
の流れはこの従来のシステムでは通常単方向であるか
ら、当業者には明らかなように反応した試料及び試薬液
体の逐次の各区分の逐次の各分析のために第３導管区間
で各別のフローセルが必要であり、又このような各フロ
ーセルはこれ等の各区分の単一の分析だけに限定され
る。このことはもちろん従来の試料液体分析システムの
費用及び複雑さの追加となり、このようなシステムの信
頼性全体を減少させ、又付加的な各フローセルに対しこ
のシステムに試料液体キャリオーバ（ｃａｒｒｙｏｖｅ
ｒ）集中導管（ｉｎｔｅｎｓｉｖｅ ｃｏｎｄｕｉｔ）
フローセルの２つの接合部を加えるのはもちろんであ
る。又実際上このような試料液体分析システムに実際に
協働させることのできるフローセルの数に制限のあるの
はもちろんである。たとえば所望により又は現用の高級
な臨床化学のとくに強い要求に応じ、試料及び試薬液体
の各区分の反応の完了のために逐次の１６の読みを生ず
るように第３導管区間内に逐次に配置した１６のフロー
セルを使用すると、前記の制限をおそらくはるかに越え
るのは明らかである。
体分析のシステム及び方法に最も関連したものには、本
願と同じ譲受人の出願に係わる、ステフイン・セイロー
（Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｓａｒｏｓ）等を発明者とする１９
８９年８月１日付米国特許第４，８５３，３３６号明細
書に記載されたものがある。この明細書では、逐次の試
料液体カプセル又は試験パッケージを含む試料液体流れ
を、第１の導管区間内に生成し、含まれる試料及び試薬
液体の試験パッケージ区分の合体及び反応のために拡大
した第２導管区間を通過させ、複数の互いに間隔を隔て
た試料液体分析手段を含む第３の導管区間を通過させ
る。前記試料液体分析手段は、たとえば、各瞬間におけ
る試料及び試薬液体の各区分の反応の進行及び完了に関
してこのようにして合体した試料及び試薬液体の各区分
の逐次の熱量分析用の測熱フローセルである。試料液体
の流れはこの従来のシステムでは通常単方向であるか
ら、当業者には明らかなように反応した試料及び試薬液
体の逐次の各区分の逐次の各分析のために第３導管区間
で各別のフローセルが必要であり、又このような各フロ
ーセルはこれ等の各区分の単一の分析だけに限定され
る。このことはもちろん従来の試料液体分析システムの
費用及び複雑さの追加となり、このようなシステムの信
頼性全体を減少させ、又付加的な各フローセルに対しこ
のシステムに試料液体キャリオーバ（ｃａｒｒｙｏｖｅ
ｒ）集中導管（ｉｎｔｅｎｓｉｖｅ ｃｏｎｄｕｉｔ）
フローセルの２つの接合部を加えるのはもちろんであ
る。又実際上このような試料液体分析システムに実際に
協働させることのできるフローセルの数に制限のあるの
はもちろんである。たとえば所望により又は現用の高級
な臨床化学のとくに強い要求に応じ、試料及び試薬液体
の各区分の反応の完了のために逐次の１６の読みを生ず
るように第３導管区間内に逐次に配置した１６のフロー
セルを使用すると、前記の制限をおそらくはるかに越え
るのは明らかである。
【０００４】前記のセイロー等による従来のカプセル化
学システムは試料液体流れの生成及び流動に蠕動ポンプ
形の容積式ポンプを利用するが、このポンプはシステム
の「後」端すなわち流出端に位置させ「前」端のポンプ
場所で得られるよりも流れ生成及び流動の精度が一層低
くなる。その理由は、当業者には明らかなように吸引口
における圧力が後者の場合には、このシステムに沿う圧
力降下に依存しないからである。又蠕動ポンプは、各蠕
動ポンプ管の構造的一体性及び弾力性の時間的な正規の
劣化によって全動作精度が最終的に低下する。さらにこ
の従来のカプセル化学システム若干の用途では、分析手
段を通る試料液体流れの流通に先だって試料及び試薬液
体の逐次の流れの所要の全く十分な混合を促進するのに
第３の導管区間内に１個又は複数個の混合コイルを設け
る必要のあることが分っている。この場合も又システム
の費用及び複雑さが増し、又このような各混合コイルに
対しこのシステムに試料液体キャリオーバ集中導管−混
合コイルの２つ接合部を導入し、又もちろん各混合コイ
ルに対し試料液体流れに望ましくない背圧の若干の要素
を導入する。
学システムは試料液体流れの生成及び流動に蠕動ポンプ
形の容積式ポンプを利用するが、このポンプはシステム
の「後」端すなわち流出端に位置させ「前」端のポンプ
場所で得られるよりも流れ生成及び流動の精度が一層低
くなる。その理由は、当業者には明らかなように吸引口
における圧力が後者の場合には、このシステムに沿う圧
力降下に依存しないからである。又蠕動ポンプは、各蠕
動ポンプ管の構造的一体性及び弾力性の時間的な正規の
劣化によって全動作精度が最終的に低下する。さらにこ
の従来のカプセル化学システム若干の用途では、分析手
段を通る試料液体流れの流通に先だって試料及び試薬液
体の逐次の流れの所要の全く十分な混合を促進するのに
第３の導管区間内に１個又は複数個の混合コイルを設け
る必要のあることが分っている。この場合も又システム
の費用及び複雑さが増し、又このような各混合コイルに
対しこのシステムに試料液体キャリオーバ集中導管−混
合コイルの２つ接合部を導入し、又もちろん各混合コイ
ルに対し試料液体流れに望ましくない背圧の若干の要素
を導入する。
【０００５】関連の一層制限された従来の他のこの種シ
ステムには、本願と同じ譲受人に譲受けられた、ウイリ
アム・ジェイ・スミス（Ｗｉｌｌｉａｍ Ｊ．Ｓｍｙｔ
ｈｅ）等を発明者とする１９８１年３月３日付米国特許
第４，２５３，８４６号明細書に記載してある試料液体
分析システムがある。このシステムでは複数の各別の試
料液体を、単一の分析手段同様にたとえば測熱フローセ
ルにより試料試薬液体の反応及び逐次の分析のために導
管内に流れる逐次の各別の試料液体区分の流れに噴射弁
を経て選択的に導入する。この従来のシステム内の試料
液体流れの流動はこの場合も単方向である。これを単一
の試料液体分析手段だけの使用と組合せると、このシス
テムを逐次の各別の試料液体区分の単一の分析だけに制
限するのはもちろんである。
ステムには、本願と同じ譲受人に譲受けられた、ウイリ
アム・ジェイ・スミス（Ｗｉｌｌｉａｍ Ｊ．Ｓｍｙｔ
ｈｅ）等を発明者とする１９８１年３月３日付米国特許
第４，２５３，８４６号明細書に記載してある試料液体
分析システムがある。このシステムでは複数の各別の試
料液体を、単一の分析手段同様にたとえば測熱フローセ
ルにより試料試薬液体の反応及び逐次の分析のために導
管内に流れる逐次の各別の試料液体区分の流れに噴射弁
を経て選択的に導入する。この従来のシステム内の試料
液体流れの流動はこの場合も単方向である。これを単一
の試料液体分析手段だけの使用と組合せると、このシス
テムを逐次の各別の試料液体区分の単一の分析だけに制
限するのはもちろんである。
【０００６】
【発明の目的】従って本発明の目的は、新規な改良され
た自動カプセル化学試料液体の分析システム及び方法を
提供することにある。
た自動カプセル化学試料液体の分析システム及び方法を
提供することにある。
【０００７】本発明の他の目的は、試料、試薬及び緩衝
の各液体の逐次の各別の試料液体試験パッケージを含む
適当に構成した試料液体試験パッケージ流れの反復する
可逆的双方向流動によって、１個又は複数個の各試料液
体分析手段により精密に時間を定めた（ｐｒｅｃｉｓｅ
ｌｙ ｔｉｍｅｄ）ひんぱんな間隔で試料液体試験パッ
ケージ流れに含まれる各試料液体の逐次の反復した分析
のできる前記したような試料液体の分析システム及び方
法を提供することにある。
の各液体の逐次の各別の試料液体試験パッケージを含む
適当に構成した試料液体試験パッケージ流れの反復する
可逆的双方向流動によって、１個又は複数個の各試料液
体分析手段により精密に時間を定めた（ｐｒｅｃｉｓｅ
ｌｙ ｔｉｍｅｄ）ひんぱんな間隔で試料液体試験パッ
ケージ流れに含まれる各試料液体の逐次の反復した分析
のできる前記したような試料液体の分析システム及び方
法を提供することにある。
【０００８】本発明の他の目的は、試料液体試験パッケ
ージ流れの生成とこの流れの双方向のシステム流通との
ためにシステム前端に高精度の容積式ポンプ作用手段を
利用することによって、これ等の実質的なシステム機能
を高い精度で達成できる前記したような試料液体の分析
システム及び方法を提供することにある。
ージ流れの生成とこの流れの双方向のシステム流通との
ためにシステム前端に高精度の容積式ポンプ作用手段を
利用することによって、これ等の実質的なシステム機能
を高い精度で達成できる前記したような試料液体の分析
システム及び方法を提供することにある。
【０００９】本発明の他の目的は、試料液体試験パッケ
ージ流れの生成とこの流れのシステム内部を通る双方向
流動と試料液体試薬パッケージの分析の完了時にこのパ
ッケージのシステム内部から逐次に行う抽出とのために
前後のシステム端に結合した高精度の容積式差動ポンプ
作用手段の使用によって、これ等の機能を高い精度で達
成できる前記したような試料液体の分析システム及び方
法を提供することにある。
ージ流れの生成とこの流れのシステム内部を通る双方向
流動と試料液体試薬パッケージの分析の完了時にこのパ
ッケージのシステム内部から逐次に行う抽出とのために
前後のシステム端に結合した高精度の容積式差動ポンプ
作用手段の使用によって、これ等の機能を高い精度で達
成できる前記したような試料液体の分析システム及び方
法を提供することにある。
【００１０】本発明の他の目的は、試料液体試験パッケ
ージ流れの逐次の各試料液体に対しとくに包括的な有意
義の高精度の全試料液体分析成績の生ずる前記したよう
な試料液体の分析システム及び方法を提供しようとする
にある。
ージ流れの逐次の各試料液体に対しとくに包括的な有意
義の高精度の全試料液体分析成績の生ずる前記したよう
な試料液体の分析システム及び方法を提供しようとする
にある。
【００１１】本発明の他の目的は、全システム部品数、
複雑さ及び費用が著しく低減すると共にシステムの信頼
性が同様に増大した前記のような試料液体の分析システ
ム及び方法を提供することにある。
複雑さ及び費用が著しく低減すると共にシステムの信頼
性が同様に増大した前記のような試料液体の分析システ
ム及び方法を提供することにある。
【００１２】本発明の他の目的は、種種の普通の試料液
体キャリオーバー集中部品及び接合部を必要としないで
試料液体分析成績の全精度を高める前記したような試料
液体の分析システム及び方法を提供することにある。
体キャリオーバー集中部品及び接合部を必要としないで
試料液体分析成績の全精度を高める前記したような試料
液体の分析システム及び方法を提供することにある。
【００１３】本発明の他の目的は、高い割合の試料液体
処理量で容易にかつ満足できる状態で動作できる試料液
体の分析システム及び方法を提供することにある。
処理量で容易にかつ満足できる状態で動作できる試料液
体の分析システム及び方法を提供することにある。
【００１４】本発明の他の目的は、試料液体試験パッケ
ージの試料液体、試薬液体及び緩衝液体に対し非混和性
でこれ等の液体を実質的に除いて関連システム部品の内
壁を優先的にぬらす適当な単離液体の使用により試料液
体のキャリオーバを最少にして作動できる前記した試料
液体の分析システム及び方法を提供することにある。
ージの試料液体、試薬液体及び緩衝液体に対し非混和性
でこれ等の液体を実質的に除いて関連システム部品の内
壁を優先的にぬらす適当な単離液体の使用により試料液
体のキャリオーバを最少にして作動できる前記した試料
液体の分析システム及び方法を提供することにある。
【００１５】さらに本発明の目的は、広範囲の種類の試
料液体の広い種類の分析への適用には適しているが人の
複数の生物学的試料液体の逐次の自動化臨床分析にとく
に適合した前記のような試料液体の分析システム及び方
法を提供することにある。
料液体の広い種類の分析への適用には適しているが人の
複数の生物学的試料液体の逐次の自動化臨床分析にとく
に適合した前記のような試料液体の分析システム及び方
法を提供することにある。
【００１６】
【発明の開示】前記したように本発明の可逆方向カプセ
ル化学システムは、作動的に連結した試料液体試験パッ
ケージ計量供給手段と、可逆方向試料液体試験パッケー
ジ移動手段と、試料液体試験パッケージ移送手段と、試
料液体試験パッケージ反応手段と試料液体試験パッケー
ジ検出手段とを備えている。
ル化学システムは、作動的に連結した試料液体試験パッ
ケージ計量供給手段と、可逆方向試料液体試験パッケー
ジ移動手段と、試料液体試験パッケージ移送手段と、試
料液体試験パッケージ反応手段と試料液体試験パッケー
ジ検出手段とを備えている。
【００１７】試験パッケージ計量試験供給手段は、試料
液体及び第１試薬液体、緩衝液体、第２試薬液体及び空
気から成る交互の区分を備えた試料液体試験パッケージ
を形成し、試料液体試験パッケージ反応手段にこれ等の
試験パッケージを供給してこの反応手段内に逐次の試料
液体試験パッケージの流れを生成するように作動でき
る。
液体及び第１試薬液体、緩衝液体、第２試薬液体及び空
気から成る交互の区分を備えた試料液体試験パッケージ
を形成し、試料液体試験パッケージ反応手段にこれ等の
試験パッケージを供給してこの反応手段内に逐次の試料
液体試験パッケージの流れを生成するように作動でき
る。
【００１８】可逆方向試験パッケージ移動手段は、移送
手段と協働して、初めに各試料液体及び第１試薬液体の
各試験パッケージ区分の予備加熱、次いで試料液体及び
第１試薬液体の各区分と第２試薬液体試験パッケージ区
分との合体をこれ等の各区分間の所望の反応及びその加
熱の開始のために試験パッケージ反応手段内で生じさせ
るように試液体試験パッケージ反応手段内でこのように
して生成した試料液体試験パッケージ流れを反復して双
方向に移動させるように作用できる。
手段と協働して、初めに各試料液体及び第１試薬液体の
各試験パッケージ区分の予備加熱、次いで試料液体及び
第１試薬液体の各区分と第２試薬液体試験パッケージ区
分との合体をこれ等の各区分間の所望の反応及びその加
熱の開始のために試験パッケージ反応手段内で生じさせ
るように試液体試験パッケージ反応手段内でこのように
して生成した試料液体試験パッケージ流れを反復して双
方向に移動させるように作用できる。
【００１９】反応手段内のこのようにして合体した試料
液体試験パッケージの反復した双方向移動により、試料
液体試験パッケージ検出手段を経てこれ等のパッケージ
の反復通過と試料液体及び試薬液体の問題の反応の完了
まで進むときに反復した時間間隔を置いた読みとを継続
して生ずる。
液体試験パッケージの反復した双方向移動により、試料
液体試験パッケージ検出手段を経てこれ等のパッケージ
の反復通過と試料液体及び試薬液体の問題の反応の完了
まで進むときに反復した時間間隔を置いた読みとを継続
して生ずる。
【００２０】本システムの定常状態の作動条件に達する
と、試験パッケージ反応手段内の試料液体試験パッケー
ジ流れ内への逐次の各試料液体試験パッケージの挿入
は、この反応手段から反応手段内で所要回数の可逆方向
流れサイクルを完了した先行試料液体試験パッケージの
廃物までの流動によって行われる。
と、試験パッケージ反応手段内の試料液体試験パッケー
ジ流れ内への逐次の各試料液体試験パッケージの挿入
は、この反応手段から反応手段内で所要回数の可逆方向
流れサイクルを完了した先行試料液体試験パッケージの
廃物までの流動によって行われる。
【００２１】初めに述べる本システムの実施例では、試
料液体試験パッケージ計量供給手段と可逆方向試料液体
試験パッケージ移動手段とは、システムの前端部に作動
的に配置した精密に作動できる容積式ポンプを備え、試
料液体試験パッケージ反応手段は、試料液体及び第１試
薬液体と第２試薬液体との各試験パッケージの区分の合
体用の拡大部分又はこぶ状部を持つ細長い分析管路を備
え、検出手段は、管路こぶ状部のすぐ上流側の分析管路
に作動的に協働する単一の熱量計フローセルを備えてい
る。
料液体試験パッケージ計量供給手段と可逆方向試料液体
試験パッケージ移動手段とは、システムの前端部に作動
的に配置した精密に作動できる容積式ポンプを備え、試
料液体試験パッケージ反応手段は、試料液体及び第１試
薬液体と第２試薬液体との各試験パッケージの区分の合
体用の拡大部分又はこぶ状部を持つ細長い分析管路を備
え、検出手段は、管路こぶ状部のすぐ上流側の分析管路
に作動的に協働する単一の熱量計フローセルを備えてい
る。
【００２２】第２のシステム実施例では、同様に熱量計
フローセルを持つ第２の検出手段は、本システムに加え
られ第１フローセルの下流側の分析管路に作動的的に協
働して、本システム内の試料液体試験パッケージの処理
量が実質的に増したとえば２倍になるときに試料液体−
試薬液体の反応の完了までの進行を監視することができ
る。
フローセルを持つ第２の検出手段は、本システムに加え
られ第１フローセルの下流側の分析管路に作動的的に協
働して、本システム内の試料液体試験パッケージの処理
量が実質的に増したとえば２倍になるときに試料液体−
試薬液体の反応の完了までの進行を監視することができ
る。
【００２３】本システムの他の実施例では、本システム
に第３の熱量計フローセルが加えられ、このシステムの
試料液体試験パッケージ処理量が前記した第２実施例の
作動限度を越えて増すと、第２フローセルの下流側の分
析管路と作動的に協働する。本システム内に含まれる試
料液体試験パッケージの個数がその処理量の増大によっ
て増すと、このシステムを通る試料液体試験パッケージ
の流通に対する抵抗が増すようになる。多数の試料液体
試験パッケージを受入れ流動に対する増加抵抗に打勝つ
のに必要な増加に関係なく分析管路内又これを通る試料
液体試験パッケージ流れのとくに精密な生成及び送り作
用の要求に従って、この第３のシステム実施例は又、本
システムの後端部の高度に精密な容積式ポンプ作用手段
を利用する。これ等の手段はシステム前端部のポンプ手
段に精密に結合されこのポンプ手段と共にプッシュープ
ル方式で作動し逐次の試料液体試験パッケージを分析管
路内へ継続してとくに精密確実に挿入し、この管路内に
試料液体試験パッケージ流れを生成し、このようにして
生成した試料液体試験パッケージ流れを分析管路内に継
続してとくに精密な双方向送り作用を行い、次いでその
分析の完了時に分析管路から試料液体試験パッケージの
継続したとくに精密な取出しを行う。
に第３の熱量計フローセルが加えられ、このシステムの
試料液体試験パッケージ処理量が前記した第２実施例の
作動限度を越えて増すと、第２フローセルの下流側の分
析管路と作動的に協働する。本システム内に含まれる試
料液体試験パッケージの個数がその処理量の増大によっ
て増すと、このシステムを通る試料液体試験パッケージ
の流通に対する抵抗が増すようになる。多数の試料液体
試験パッケージを受入れ流動に対する増加抵抗に打勝つ
のに必要な増加に関係なく分析管路内又これを通る試料
液体試験パッケージ流れのとくに精密な生成及び送り作
用の要求に従って、この第３のシステム実施例は又、本
システムの後端部の高度に精密な容積式ポンプ作用手段
を利用する。これ等の手段はシステム前端部のポンプ手
段に精密に結合されこのポンプ手段と共にプッシュープ
ル方式で作動し逐次の試料液体試験パッケージを分析管
路内へ継続してとくに精密確実に挿入し、この管路内に
試料液体試験パッケージ流れを生成し、このようにして
生成した試料液体試験パッケージ流れを分析管路内に継
続してとくに精密な双方向送り作用を行い、次いでその
分析の完了時に分析管路から試料液体試験パッケージの
継続したとくに精密な取出しを行う。
【００２４】本システムの全部の実施例で試料液体、緩
衝液体及び試薬液体に対し非混和性で試料液体、緩衝液
体及び試薬液体は実質的に除いて全部の関連システム部
品の壁を優先的にぬらす単離液体（ｉｓｏｌａｔｉｏｎ
ｌｉｑｕｉｄ）を使い試料液体繰越しを最少にし試料
液体分析成績の精度を最高にする。
衝液体及び試薬液体に対し非混和性で試料液体、緩衝液
体及び試薬液体は実質的に除いて全部の関連システム部
品の壁を優先的にぬらす単離液体（ｉｓｏｌａｔｉｏｎ
ｌｉｑｕｉｄ）を使い試料液体繰越しを最少にし試料
液体分析成績の精度を最高にする。
【００２５】本発明の可逆方向試料液体の分析システム
及び方法の前記の又その他の目的及び利点は、添付図面
についての以下の説明から明らかである。
及び方法の前記の又その他の目的及び利点は、添付図面
についての以下の説明から明らかである。
【００２６】
【実施例】第１図に示すように本発明により構成され作
動する好適な第１の実施例による可逆方向カプセル化学
試料液体分析システム２０は、試料液体、試薬液体及び
緩衝液体と空気との逐次の封入試験パッケージを計量し
これ等のパッケージを本システム内に反応分析のために
逐次供給するように作動する試料液体試験パッケージ計
量供給手段２２と、このようにして計量し供給した試験
パッケージを本システムを経て双方向に移動させるよう
に作用する可逆方向試料液体試験パッケージ移動手段２
４と、試験パッケージ計量供給手段２２及び試験パッケ
ージ移動手段２４と協働して本システムの逐次の試験パ
ッケージ供給双方向機能を行うように作用する試験パッ
ケージ移送手段２６と、このようにして供給され移動す
る試験パッケージの逐次の反応及び反復分析のための試
験パッケージ反応分析手段２８と、反応分析手段２８に
作動的に協働して逐次の試料液体試験パッケージ分析成
績を検出し定量する検出手段３０とを備えている。
動する好適な第１の実施例による可逆方向カプセル化学
試料液体分析システム２０は、試料液体、試薬液体及び
緩衝液体と空気との逐次の封入試験パッケージを計量し
これ等のパッケージを本システム内に反応分析のために
逐次供給するように作動する試料液体試験パッケージ計
量供給手段２２と、このようにして計量し供給した試験
パッケージを本システムを経て双方向に移動させるよう
に作用する可逆方向試料液体試験パッケージ移動手段２
４と、試験パッケージ計量供給手段２２及び試験パッケ
ージ移動手段２４と協働して本システムの逐次の試験パ
ッケージ供給双方向機能を行うように作用する試験パッ
ケージ移送手段２６と、このようにして供給され移動す
る試験パッケージの逐次の反応及び反復分析のための試
験パッケージ反応分析手段２８と、反応分析手段２８に
作動的に協働して逐次の試料液体試験パッケージ分析成
績を検出し定量する検出手段３０とを備えている。
【００２７】試験パッケージ計量供給手段２２は、精密
に作動できる高精度の容積式ポンプたとえばピストンポ
ンプ３１を備えている。ピストンポンプ３１は、ポンプ
シリンダ３２と図示のように電動機３６により験動され
るようにこの電動機に作動的に連結したポンプピストン
３４とを備えている。任意適当な耐久性のある不活性の
透明な材料たとえば又疎水性も持つテフロンから成るた
わみ性導管３８は、なお詳しく後述するようにこの導管
に逐次試験パッケージを供給するために試料液体試験パ
ッケージ移送手段２６の以下「上流」側と称する側に図
示のようにポンプシリンダ３２を作動的に連結する。
に作動できる高精度の容積式ポンプたとえばピストンポ
ンプ３１を備えている。ピストンポンプ３１は、ポンプ
シリンダ３２と図示のように電動機３６により験動され
るようにこの電動機に作動的に連結したポンプピストン
３４とを備えている。任意適当な耐久性のある不活性の
透明な材料たとえば又疎水性も持つテフロンから成るた
わみ性導管３８は、なお詳しく後述するようにこの導管
に逐次試験パッケージを供給するために試料液体試験パ
ッケージ移送手段２６の以下「上流」側と称する側に図
示のようにポンプシリンダ３２を作動的に連結する。
【００２８】さらに試験パッケージ計量供給手段２２内
には、本願と同じ譲受入の出願に係わり、アレン・レイ
クラー（Ａｌｌｅｎ Ｒｅｉｃｈｌｅｒ）等を発明者と
する１９７８年１０月２４日付米国特許第４，１２１，
４６６号明細書に記載してある構造を好適とする試料液
体試験パッケージ吸引プローブアセンブリ４０を設けて
ある。前記特許明細書の記述は本明細書に参照してあ
る。このようにしてプローブアセンブリ４０は、同様に
透明なテフロン又は類似の材料で作るのを好適とし流入
端部４４と外部プローブ管４６とを持つ剛性プローブ管
４２を備えている。外部プローブ管４６は、図示のよう
にプローブ管４２のまわりに同心に位置しプローブ管４
２に密封されそのまわりに管状室４８を形成する。同様
に透明なテフロン又は類似の材料を好適とするたわみ性
導管５０は詳しく後述するようにプローブ管４２を図示
のように以下試料試験パッケージ移送手段２６の「下流
側と称する側に又移送手段２６を経て導管３８及びポン
プ３１にプローブ管４２を作動的に連結する。
には、本願と同じ譲受入の出願に係わり、アレン・レイ
クラー（Ａｌｌｅｎ Ｒｅｉｃｈｌｅｒ）等を発明者と
する１９７８年１０月２４日付米国特許第４，１２１，
４６６号明細書に記載してある構造を好適とする試料液
体試験パッケージ吸引プローブアセンブリ４０を設けて
ある。前記特許明細書の記述は本明細書に参照してあ
る。このようにしてプローブアセンブリ４０は、同様に
透明なテフロン又は類似の材料で作るのを好適とし流入
端部４４と外部プローブ管４６とを持つ剛性プローブ管
４２を備えている。外部プローブ管４６は、図示のよう
にプローブ管４２のまわりに同心に位置しプローブ管４
２に密封されそのまわりに管状室４８を形成する。同様
に透明なテフロン又は類似の材料を好適とするたわみ性
導管５０は詳しく後述するようにプローブ管４２を図示
のように以下試料試験パッケージ移送手段２６の「下流
側と称する側に又移送手段２６を経て導管３８及びポン
プ３１にプローブ管４２を作動的に連結する。
【００２９】」 電動機の形を取るプローブ駆動手段５２は、図示のよう
にプローブアセンブリ４０を普通の方法で駆動するため
にプローブ管４２に作動的に連結してある。
にプローブアセンブリ４０を普通の方法で駆動するため
にプローブ管４２に作動的に連結してある。
【００３０】第１図の試料液体試薬液体及び緩衝液体の
供給手段５４は、本発明のシステム２０の代表的応用の
ために、試薬液体Ｒ１の容器５６と試薬液体Ｒ２の容器
５８と適当な緩衝液体Ｂ用の容器６０とを備えている。
４個だけの容器６１，６２，６３，６４だけとその中に
入れた互いに異なる試料液体Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３，Ｓ４と
を例示した、互いに異なる実質的に水性の試料液体用の
試料液体容器の配列は、任意適当な輸送装置６６内に作
動的に配置してある。輸送装置６６にはたとえば、本願
と同じ譲受入の出願に係わる、ステイ−フアン・サロー
ズ（Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｓａｒｏｓ）等を発明者とする１
９８９年８月１日付米国特許第４，８５３，３３６号明
細書に詳細に記載してあるようなものがある。この特許
明細書の内容は本明細書に参照してある。輸送装置６６
は、図示のようにこれに作動的に連結した電動機６８に
より簡欠的に駆動されプローブ管４２により作用しこれ
から試料液体を吸引するために各試料液体入り容器を割
出しする。図示してないが当業者には明らかなように任
意適当な公知の構成を持つ液位検知手段はプローブアセ
ンブリ４０と作動的に協働して、試料液体試験パッケー
ジの形成の際に試料液体、試薬液体及び緩衝液体の各容
器からの精密に再現できる吸引を行うのがよい。
供給手段５４は、本発明のシステム２０の代表的応用の
ために、試薬液体Ｒ１の容器５６と試薬液体Ｒ２の容器
５８と適当な緩衝液体Ｂ用の容器６０とを備えている。
４個だけの容器６１，６２，６３，６４だけとその中に
入れた互いに異なる試料液体Ｓ１，Ｓ２，Ｓ３，Ｓ４と
を例示した、互いに異なる実質的に水性の試料液体用の
試料液体容器の配列は、任意適当な輸送装置６６内に作
動的に配置してある。輸送装置６６にはたとえば、本願
と同じ譲受入の出願に係わる、ステイ−フアン・サロー
ズ（Ｓｔｅｐｈｅｎ Ｓａｒｏｓ）等を発明者とする１
９８９年８月１日付米国特許第４，８５３，３３６号明
細書に詳細に記載してあるようなものがある。この特許
明細書の内容は本明細書に参照してある。輸送装置６６
は、図示のようにこれに作動的に連結した電動機６８に
より簡欠的に駆動されプローブ管４２により作用しこれ
から試料液体を吸引するために各試料液体入り容器を割
出しする。図示してないが当業者には明らかなように任
意適当な公知の構成を持つ液位検知手段はプローブアセ
ンブリ４０と作動的に協働して、試料液体試験パッケー
ジの形成の際に試料液体、試薬液体及び緩衝液体の各容
器からの精密に再現できる吸引を行うのがよい。
【００３１】さらに試料液体試験パッケージ計量供給手
段２２内には、適当量の単離液体ＩＬを含むようにポン
プ３０に隣接して図示のように配置した単離液体供給溜
め７０を設けてある。実質的に水性の試料液体、試薬液
体及び緩衝液体と親水性のシステムプローブ及び導管の
部品を持つ本発明システム２０の代表的使用では、単離
液体ＩＬは、適当なフルオロカーボン液体又はシリコン
液体により構成する。この液体は、試料液体、試薬液体
及び緩衝液体に対し非混合性であり、これ等の液体を実
質的に除いて疎水性システム部品の疎水性内壁を優先的
にぬらすことにより、これ等のシステム部品内壁を単離
液体層で被覆し、前記各液体による部品内壁との接触と
これ等の液体の部品内壁への付着とを実質的に防ぐ、こ
の場合試料液体の繰越しすなわち先行試料液体の残留液
による後続試料液体の汚染が著しく減少して、試料液体
分析成績の全精度が著しく増す。非混和性単離液体の使
用により試料液体繰越しの最少化の方法は、たとえば本
願と同じ譲受入の出願に係わる、マイケル・エム・カサ
ディ（Ｍｉｃｈａｅｌ Ｍ．Ｃａｓｓａｄａｙ）等を発
明者とする１９８９年９月１２日付け米国特許第４，８
６５，９９３号明細書に記載してあるような自動化試料
液体分析法で現在よく知られている。この特許明細書の
記述は本明細書に参照してある。
段２２内には、適当量の単離液体ＩＬを含むようにポン
プ３０に隣接して図示のように配置した単離液体供給溜
め７０を設けてある。実質的に水性の試料液体、試薬液
体及び緩衝液体と親水性のシステムプローブ及び導管の
部品を持つ本発明システム２０の代表的使用では、単離
液体ＩＬは、適当なフルオロカーボン液体又はシリコン
液体により構成する。この液体は、試料液体、試薬液体
及び緩衝液体に対し非混合性であり、これ等の液体を実
質的に除いて疎水性システム部品の疎水性内壁を優先的
にぬらすことにより、これ等のシステム部品内壁を単離
液体層で被覆し、前記各液体による部品内壁との接触と
これ等の液体の部品内壁への付着とを実質的に防ぐ、こ
の場合試料液体の繰越しすなわち先行試料液体の残留液
による後続試料液体の汚染が著しく減少して、試料液体
分析成績の全精度が著しく増す。非混和性単離液体の使
用により試料液体繰越しの最少化の方法は、たとえば本
願と同じ譲受入の出願に係わる、マイケル・エム・カサ
ディ（Ｍｉｃｈａｅｌ Ｍ．Ｃａｓｓａｄａｙ）等を発
明者とする１９８９年９月１２日付け米国特許第４，８
６５，９９３号明細書に記載してあるような自動化試料
液体分析法で現在よく知られている。この特許明細書の
記述は本明細書に参照してある。
【００３２】三方回転弁７２は図示のようにポンプシリ
ンダ３２からの出口に近い導管３８内に作動的に配置し
てある。単離液体供給導管７４は弁７２を溜め７０内の
単離液体ＩＬの供給部に作動的に連結する。回転弁７２
は、弁７２がポンプシリンダ３２を直接導管３８を経て
移送手段２６の上流側に連結する第１の弁位置と、弁７
２がポンプシリンダ３２及び導管３８を詳しく後述する
ように単離液体ＩＬの供給部に対し供給導管７４を経て
単離液体溜め７０に連結する第２の弁位置との間で、作
動的に連結した電動機７６により駆動する。
ンダ３２からの出口に近い導管３８内に作動的に配置し
てある。単離液体供給導管７４は弁７２を溜め７０内の
単離液体ＩＬの供給部に作動的に連結する。回転弁７２
は、弁７２がポンプシリンダ３２を直接導管３８を経て
移送手段２６の上流側に連結する第１の弁位置と、弁７
２がポンプシリンダ３２及び導管３８を詳しく後述する
ように単離液体ＩＬの供給部に対し供給導管７４を経て
単離液体溜め７０に連結する第２の弁位置との間で、作
動的に連結した電動機７６により駆動する。
【００３３】精密に作動する容積式ポンプたとえば第１
図注射ポンプ８２は図示のようにたわみ性導管８６によ
り外部プローブ管４６を経て環状プローブ室４８に連結
してある。単離液体溜め８８には図示のように導管９２
によりポンプ８２を連結する。電動機９６は図示のよう
にポンプ８２に作動的に連結されポンプ８２を駆動する
ことにより、単離液体ＩＬを溜め８８から外部プローブ
管４６及び内部プローブ管４２間の環状空間４８に導管
９２，８６を経て送る。このようにして前記した米国特
許第４，１２１，４６６号明細書に明らかなようにプロ
ーブアセンブリ４０に関して有効な試料液体繰越し最少
化のためにプローブ管４２の外面に単離液体の層が生成
するようになる。さらに単離液体ＩＬから成る試料液体
繰越し最少層がなお詳しく後述するようにプローブ管４
２の内面にも形成され保持される。
図注射ポンプ８２は図示のようにたわみ性導管８６によ
り外部プローブ管４６を経て環状プローブ室４８に連結
してある。単離液体溜め８８には図示のように導管９２
によりポンプ８２を連結する。電動機９６は図示のよう
にポンプ８２に作動的に連結されポンプ８２を駆動する
ことにより、単離液体ＩＬを溜め８８から外部プローブ
管４６及び内部プローブ管４２間の環状空間４８に導管
９２，８６を経て送る。このようにして前記した米国特
許第４，１２１，４６６号明細書に明らかなようにプロ
ーブアセンブリ４０に関して有効な試料液体繰越し最少
化のためにプローブ管４２の外面に単離液体の層が生成
するようになる。さらに単離液体ＩＬから成る試料液体
繰越し最少層がなお詳しく後述するようにプローブ管４
２の内面にも形成され保持される。
【００３４】図１の可逆方向試験パッケージ移動手段２
４は、ポンプシリンダ１０２と図示のように作動的に連
結した電動機１０６により駆動されるポンプピストン１
０４とを備えた高精度の容積式ピストンポンプ１００を
備えている。同様になるべくは透明テフロン又は類似の
材料から成るたわみ性導管１０８は、ポンプシリンダ１
０２を図示のように試料液体試験パッケージ移送手段２
６の上流側に作動的に連結する。三方回転弁１１０は、
図示のようにポンプ１００の上方の導管１０８内に作動
的に配置してある。通気管１１２は弁１１０を大気に通
じさせる。弁１１０は図示のように作動的に連結した駆
動電動機１１４により、弁１１０が通気管１１２を閉じ
る第１の弁位置と弁１１０が導管１０８従ってポンプシ
リンダ１０２を通気管１１２を経て大気に通じさせる第
２の弁位置との間で、駆動する。
４は、ポンプシリンダ１０２と図示のように作動的に連
結した電動機１０６により駆動されるポンプピストン１
０４とを備えた高精度の容積式ピストンポンプ１００を
備えている。同様になるべくは透明テフロン又は類似の
材料から成るたわみ性導管１０８は、ポンプシリンダ１
０２を図示のように試料液体試験パッケージ移送手段２
６の上流側に作動的に連結する。三方回転弁１１０は、
図示のようにポンプ１００の上方の導管１０８内に作動
的に配置してある。通気管１１２は弁１１０を大気に通
じさせる。弁１１０は図示のように作動的に連結した駆
動電動機１１４により、弁１１０が通気管１１２を閉じ
る第１の弁位置と弁１１０が導管１０８従ってポンプシ
リンダ１０２を通気管１１２を経て大気に通じさせる第
２の弁位置との間で、駆動する。
【００３５】さらに第１図の試験パッケージ移動手段２
４内に精密に作動できる容積式ポンプたとえば注射ポン
プ１１６が含まれている。ポンプ１１６は図示のよう
に、ポンプ１１６の下方に配置した単離液体溜め１２０
内に入れられた単離液体ＩＬの供給部に作動的に連結さ
れ、又図示のようにたわみ性枝管１２２により導管１０
８に連結してある。電動機１２４は図示のようにポンプ
１１６に作動的に連結されポンプ１１６を駆動し、同様
に詳しく後述する試料液体繰越し最少化のために単離液
体ＩＬを溜め１２０から枝管１２２を経て導管１０８に
供給する。
４内に精密に作動できる容積式ポンプたとえば注射ポン
プ１１６が含まれている。ポンプ１１６は図示のよう
に、ポンプ１１６の下方に配置した単離液体溜め１２０
内に入れられた単離液体ＩＬの供給部に作動的に連結さ
れ、又図示のようにたわみ性枝管１２２により導管１０
８に連結してある。電動機１２４は図示のようにポンプ
１１６に作動的に連結されポンプ１１６を駆動し、同様
に詳しく後述する試料液体繰越し最少化のために単離液
体ＩＬを溜め１２０から枝管１２２を経て導管１０８に
供給する。
【００３６】図１の試験パッケージ移送手段２４は２位
置線形せん断弁１３０を備えている。弁１３０は作動的
に連結した電動機１３２により、弁１３０が導管３８従
ってポンプ３１を導管５０従ってプローブアセンブリ４
０に連結しこれと同時に導管１０８従ってポンプ１００
を試験パッケージ反応分析手段２８に連結する以下「吸
引」位置と称する位置と、弁１３０が導管３８従ってポ
ンプ３１を試験パッケージ反応分析手段２８に連結する
以下「移送」位置と称する位置との間で駆動され、この
間に弁１３０で導管５０，１０８を閉じる。これ等は共
になお詳しく後述する。
置線形せん断弁１３０を備えている。弁１３０は作動的
に連結した電動機１３２により、弁１３０が導管３８従
ってポンプ３１を導管５０従ってプローブアセンブリ４
０に連結しこれと同時に導管１０８従ってポンプ１００
を試験パッケージ反応分析手段２８に連結する以下「吸
引」位置と称する位置と、弁１３０が導管３８従ってポ
ンプ３１を試験パッケージ反応分析手段２８に連結する
以下「移送」位置と称する位置との間で駆動され、この
間に弁１３０で導管５０，１０８を閉じる。これ等は共
になお詳しく後述する。
【００３７】第１図の試験パッケージ反応分析手段２８
は、テフロン又は類似の材料から成る一般に細長いたわ
み性の透明導管により形成した分析管路１３４を備えて
いる。管路１３４は図示のように作動連結部からせん断
弁１３０の下流側に延び、この管路から逐次廃棄容器１
３６に適当に反応し分析した試料液体試験パッケージの
流れのために、廃棄容器１３６の上方の開端部１３５に
終る。実質的に普通の構成及び作動方式を持つフローセ
ル１３８はなお詳しく後述するように、このフローセル
を通る試料液体試験パッケージの双方向流れのために図
示のように分析管路１３４内に作動的に配置してある。
は、テフロン又は類似の材料から成る一般に細長いたわ
み性の透明導管により形成した分析管路１３４を備えて
いる。管路１３４は図示のように作動連結部からせん断
弁１３０の下流側に延び、この管路から逐次廃棄容器１
３６に適当に反応し分析した試料液体試験パッケージの
流れのために、廃棄容器１３６の上方の開端部１３５に
終る。実質的に普通の構成及び作動方式を持つフローセ
ル１３８はなお詳しく後述するように、このフローセル
を通る試料液体試験パッケージの双方向流れのために図
示のように分析管路１３４内に作動的に配置してある。
【００３８】さらにフローセル１３８のすぐ下流側の分
析管路１３４内には、こぶ状部すなわち拡大した横断面
積を持つ区間１４０を設けてある。区間１４０は、当業
者には明らかなようにたとえば吹込み成形によりなるべ
くは管路に一体に成形して、分析管１３４内の試料液体
繰越し−集中継手をなくす。前記した米国特許第４，８
５３，３５６号明細書に記載してあるようにして、以下
「消失区域」と称する拡大断面を持つこの区間１４０
は、拡大浮動区域のように作用して、以下「下流」方向
と称する方向、すなわちせん断弁１３０からフローセル
１３８及び消失区域１４０に又これ等を経て図１に示す
右方への流れ方向への試験パッケージの初期流通時に各
試料液体試験パッケージ内で空気区分の各側にある液体
区分を組合せる。とくに消失区域１４０は、試料液体試
験パッケージ空気区分の少なくとも１つの体積に従って
特定の寸法を定め又はその逆にし、空気区分によるこの
区域の閉じ込めを防いで、実際上空気区分を液体内に浮
遊させ液体区分たとえば試料液体Ｓ及び試薬液体Ｒ１の
区分と試薬液体Ｒ２の区分とを組合せる。これ等の区分
はすべてなお詳しく後述するように分析管路１３４内で
下流方向の試料液体試験パッケージの消失区域１４０を
通る初期流れ時にこの試験パッケージ内の空気区分の各
側にある。
析管路１３４内には、こぶ状部すなわち拡大した横断面
積を持つ区間１４０を設けてある。区間１４０は、当業
者には明らかなようにたとえば吹込み成形によりなるべ
くは管路に一体に成形して、分析管１３４内の試料液体
繰越し−集中継手をなくす。前記した米国特許第４，８
５３，３５６号明細書に記載してあるようにして、以下
「消失区域」と称する拡大断面を持つこの区間１４０
は、拡大浮動区域のように作用して、以下「下流」方向
と称する方向、すなわちせん断弁１３０からフローセル
１３８及び消失区域１４０に又これ等を経て図１に示す
右方への流れ方向への試験パッケージの初期流通時に各
試料液体試験パッケージ内で空気区分の各側にある液体
区分を組合せる。とくに消失区域１４０は、試料液体試
験パッケージ空気区分の少なくとも１つの体積に従って
特定の寸法を定め又はその逆にし、空気区分によるこの
区域の閉じ込めを防いで、実際上空気区分を液体内に浮
遊させ液体区分たとえば試料液体Ｓ及び試薬液体Ｒ１の
区分と試薬液体Ｒ２の区分とを組合せる。これ等の区分
はすべてなお詳しく後述するように分析管路１３４内で
下流方向の試料液体試験パッケージの消失区域１４０を
通る初期流れ時にこの試験パッケージ内の空気区分の各
側にある。
【００３９】検出手段３０は適当な波長の光源１４２と
光学的に併用可能な光検知検出器１４４とを備え、これ
等はそれぞれフローセル１３８の互いに対向する側に図
示のように作動的に配置してある。適当な光透過特性を
持つ光ファイバ１４６，１４８は、それぞれ光源１４
２、フローセル１３８及び検出器１４４に対して図示の
ように作動的に配置され普通の比色方式で機能し、同様
になお詳しく後述するように試料液体試験パッケージの
逐次の試料液体の反復定量分析のために源１４２からフ
ローセル１３８を経て検出器１４４に光を伝える。
光学的に併用可能な光検知検出器１４４とを備え、これ
等はそれぞれフローセル１３８の互いに対向する側に図
示のように作動的に配置してある。適当な光透過特性を
持つ光ファイバ１４６，１４８は、それぞれ光源１４
２、フローセル１３８及び検出器１４４に対して図示の
ように作動的に配置され普通の比色方式で機能し、同様
になお詳しく後述するように試料液体試験パッケージの
逐次の試料液体の反復定量分析のために源１４２からフ
ローセル１３８を経て検出器１４４に光を伝える。
【００４０】さらに第１図の検出手段３０内には、本願
と同じ譲受入の出願に係わるウイリアム・ジェイ・スミ
ス（Ｗｉｌｌｉａｍ Ｊ．Ｓｍｙｔｈｅ）等を発明者と
する１９８１年３月３日付米国特許第４，２５３，８４
６号明細書に記載してあるような気泡検出器を設けてあ
る。この明細書の記述は本明細書に参照してある。気泡
検出器１５０は、フローセル１３８のすぐ上流側の分析
管路１３４に作動的に協働し、各試料液体試験パッケー
ジ内の各液体区分の先行縁部の通過を検出し管路１５２
に沿い従って図示のように検出器１４４に信号を送る。
と同じ譲受入の出願に係わるウイリアム・ジェイ・スミ
ス（Ｗｉｌｌｉａｍ Ｊ．Ｓｍｙｔｈｅ）等を発明者と
する１９８１年３月３日付米国特許第４，２５３，８４
６号明細書に記載してあるような気泡検出器を設けてあ
る。この明細書の記述は本明細書に参照してある。気泡
検出器１５０は、フローセル１３８のすぐ上流側の分析
管路１３４に作動的に協働し、各試料液体試験パッケー
ジ内の各液体区分の先行縁部の通過を検出し管路１５２
に沿い従って図示のように検出器１４４に信号を送る。
【００４１】さらに図１の試験パッケージ移送手段２４
の２位置線形せん断弁１３０の各吸引移送位置に関して
又この場合これに関し構造的に詳述した試験パッケージ
反応分析手段２８の分析管路１３４については図２Ａ及
び２Ｂを参照する。前項では吸引位置におけるせん断弁
１３０による導管連結を線図的に示し、又後者では移送
位置におけるこの弁による導管連結を線図的に示す。
の２位置線形せん断弁１３０の各吸引移送位置に関して
又この場合これに関し構造的に詳述した試験パッケージ
反応分析手段２８の分析管路１３４については図２Ａ及
び２Ｂを参照する。前項では吸引位置におけるせん断弁
１３０による導管連結を線図的に示し、又後者では移送
位置におけるこの弁による導管連結を線図的に示す。
【００４２】図３には図１のシステム２０の電気作動部
品の制御及び同期化を線図的に示すブロック図として示
され、このために任意適当なプログラマブルマイクロプ
ロセッサ装置たとえば記憶されたシステムプログラムを
持つ汎用のディジタルコンピュータのような制御装置１
５３を示す。制御装置１５３は、回線１５４，１５５，
１５６によりポンプ駆動電動機３６，１０６及びプロー
ブアセンブリ駆動電動機５２に作動的に接続されその各
作動すなわちポンプ３１，１００の作動を制御し同期化
させ、又回線１５８により図示のようにせん断弁１３０
の作動に関し同様な目的でせん断弁駆動電動機１３２に
作動的に接続してある。制御装置１５３は又、図示のよ
うに回線１５９により試料液体供給駆動電動機６８に作
動的に接続されプローブアセンブリ４０への逐次の各試
料液体容器の割出しを制御し同期化させ図示のように回
線１６０，１６２，１６４により単離液体供給ポンプ駆
動電動機９４，９６，１２４に作動的に接続され導管１
０８及びプローブアセンブリ４０への単離液体供給を制
御する。制御装置１５３は又、図示のように回線１６
６，１６８により通気弁駆動電動機１１４及び単離液体
供給弁駆動電動機７６に作動的に接続されポンプ１００
の大気への通気とポンプ３１従って導管３８への単離液
体の供給とを制御し同期化させ、又光源１４２、気泡検
出器１５０及び検出器１４４に図示のように回線１７
０，１７２，１７４により作動的に接続されこれ等の各
機能を制御し協働させる。標準のＣＲＴ端末及びキーボ
ードを備えた使用者コンソール１７６と、試料液体分析
成績の恒久的読取り用の標準プリンタを備えた読取器１
７８とは図３に示すように、システム２０の使用者制御
と試料液体分析成績の観察及び記録とのために回線１８
０，１８２により制御装置１５３にそれぞれ作動的に接
続してある。すなわち制御装置１５３は、なお詳しく後
述するようにシステム２０の操作を指令し、制御し、監
視し、同期させ、又試料液体分析成績を計算し監視しこ
れ等を種種の書式で出力する。これ等はすべて制御装置
１５３の適当なプログラミングによる。
品の制御及び同期化を線図的に示すブロック図として示
され、このために任意適当なプログラマブルマイクロプ
ロセッサ装置たとえば記憶されたシステムプログラムを
持つ汎用のディジタルコンピュータのような制御装置１
５３を示す。制御装置１５３は、回線１５４，１５５，
１５６によりポンプ駆動電動機３６，１０６及びプロー
ブアセンブリ駆動電動機５２に作動的に接続されその各
作動すなわちポンプ３１，１００の作動を制御し同期化
させ、又回線１５８により図示のようにせん断弁１３０
の作動に関し同様な目的でせん断弁駆動電動機１３２に
作動的に接続してある。制御装置１５３は又、図示のよ
うに回線１５９により試料液体供給駆動電動機６８に作
動的に接続されプローブアセンブリ４０への逐次の各試
料液体容器の割出しを制御し同期化させ図示のように回
線１６０，１６２，１６４により単離液体供給ポンプ駆
動電動機９４，９６，１２４に作動的に接続され導管１
０８及びプローブアセンブリ４０への単離液体供給を制
御する。制御装置１５３は又、図示のように回線１６
６，１６８により通気弁駆動電動機１１４及び単離液体
供給弁駆動電動機７６に作動的に接続されポンプ１００
の大気への通気とポンプ３１従って導管３８への単離液
体の供給とを制御し同期化させ、又光源１４２、気泡検
出器１５０及び検出器１４４に図示のように回線１７
０，１７２，１７４により作動的に接続されこれ等の各
機能を制御し協働させる。標準のＣＲＴ端末及びキーボ
ードを備えた使用者コンソール１７６と、試料液体分析
成績の恒久的読取り用の標準プリンタを備えた読取器１
７８とは図３に示すように、システム２０の使用者制御
と試料液体分析成績の観察及び記録とのために回線１８
０，１８２により制御装置１５３にそれぞれ作動的に接
続してある。すなわち制御装置１５３は、なお詳しく後
述するようにシステム２０の操作を指令し、制御し、監
視し、同期させ、又試料液体分析成績を計算し監視しこ
れ等を種種の書式で出力する。これ等はすべて制御装置
１５３の適当なプログラミングによる。
【００４３】本発明のシステム２０の前記した良好な態
様によれば第１図のポンプ駆動電動機３６，１０６とプ
ローブアセンブリ駆動電動機５２とは精密に作動できる
ステッピングモータから成っている。これ等のステッピ
ングモータは、図３のシステム制御装置１５３の適当な
プログラミングと図３の回線１５４，１５５，１５６に
沿う前記したようなこれ等の駆動電動機の制御とに従っ
て、作動しポンプシリンダ３２，１０２内の種種の容易
に調整できる行程によってポンプピストン３４，１０４
を駆動し、又試料液体、試薬液体及び緩衝液体の容器に
対する上下方向及び水平方向の移動の種種の容易に調整
できる範囲によってプローブアセンブリ４０を駆動する
ことができる。これ等についてはなお詳しく後述する。
様によれば第１図のポンプ駆動電動機３６，１０６とプ
ローブアセンブリ駆動電動機５２とは精密に作動できる
ステッピングモータから成っている。これ等のステッピ
ングモータは、図３のシステム制御装置１５３の適当な
プログラミングと図３の回線１５４，１５５，１５６に
沿う前記したようなこれ等の駆動電動機の制御とに従っ
て、作動しポンプシリンダ３２，１０２内の種種の容易
に調整できる行程によってポンプピストン３４，１０４
を駆動し、又試料液体、試薬液体及び緩衝液体の容器に
対する上下方向及び水平方向の移動の種種の容易に調整
できる範囲によってプローブアセンブリ４０を駆動する
ことができる。これ等についてはなお詳しく後述する。
【００４４】図４は本発明システム２０の代表的な作動
サイクル中のせん断弁１３０、ポンプ３１，１００及び
プローブアセンブリ４０の作動条件を示すタイミング線
図である。このために線ＳＨはせん断弁１３０の吸引状
態及び移送状態を示し、線ＰＡはポンプ３１のシリンダ
３２内のピストン３４の位置を示し、線ＰＢはポンプ１
００のシリンダ１０２のピストン１０４の位置を示し、
線ＰＨは試料液体、試薬液体及び緩衝液体の各容器に対
するプローブアセンブリ４０の水平位置を示し、線ＰＶ
はこれ等の容器に対するプローブアセンブリ４０の上下
方向位置を示す。図４の線はすべて図示したように同じ
時間スケールで引いてあるのは明らかである。
サイクル中のせん断弁１３０、ポンプ３１，１００及び
プローブアセンブリ４０の作動条件を示すタイミング線
図である。このために線ＳＨはせん断弁１３０の吸引状
態及び移送状態を示し、線ＰＡはポンプ３１のシリンダ
３２内のピストン３４の位置を示し、線ＰＢはポンプ１
００のシリンダ１０２のピストン１０４の位置を示し、
線ＰＨは試料液体、試薬液体及び緩衝液体の各容器に対
するプローブアセンブリ４０の水平位置を示し、線ＰＶ
はこれ等の容器に対するプローブアセンブリ４０の上下
方向位置を示す。図４の線はすべて図示したように同じ
時間スケールで引いてあるのは明らかである。
【００４５】本発明のシステム２０の各部品を前記した
ように構成し作動的に協働させると、試料液体試験パッ
ケージの供給及び分析に先だって本システムは初期化し
てポンプピストン３４，１０４の上方の単離液体ＩＬ及
び大気空気の各体積又は各柱を生じ実際上ポンプ機能を
果たすのにこれ等のピストンの延長部分として作用する
ことにより試料液体試験パッケージがポンプ３１及び弁
７２とポンプ１００とに接触しないようにし、又これ等
の通常高い繰越し−集中システム部品内の試料液体繰越
しを全く防ぐ。とくにせん断弁１３０をその図２Ａの吸
引位置にして弁１３０を経て導管３８，５０を互いに連
結し、弁７２を駆動電動機７６により作動しポンプシリ
ンダ３２を導管７４を経て単離液体溜め７０に連結し、
ポンプピストン３４を駆動電動機３６によりポンプシリ
ンダ３２の頂部に駆動すると、この場合ピストンポンプ
３４は駆動電動機３６により実質的にポンプシリンダ３
２の底部に駆動され、単離液体ＩＬを溜め７０からシリ
ンダ３２内に導管７４を経て吸引しポンプシリンダ３２
にこの液体を実質的に満たす。次いで弁７２を駆動電動
機７６により作動しポンプシリンダ３２を導管３８に連
結することにより、ポンプシリンダ３２を単離液体ＩＬ
が実質的に充満したままにし、ポンプシリンダ内の単離
液体の下方に捕捉された空気が導管３８をプローブ管４
６の開端部４４を経て大気に通じさせることによりシリ
ンダ３２から導管３８内に電力のもとに流れるだけにす
る。次いでポンプピストン３４を駆動電動機３６により
図５に示したピストン位置までわずかに上向きに駆動す
る。このピストン位置ではポンプシリンダ３２及び弁７
２と弁７２の上方の導管３８の小部分とは単離液体ＩＬ
を満たされて、ピストン３４の上方に図５の単離液体柱
２００を生成する。この液体柱は、詳しく後述するよう
にシステム２０への試料液体試験パッケージの吸引及び
供給のためにピストン延長部分として作用する。このよ
うにして又ポンプシリンダ３２内のピストン３４に作動
下死点位置を生成する。これと同時にポンプ１００のピ
ストン１０４は駆動電動機１０６により図５に示すよう
にポンプシリンダ１０２の底部に駆動されこのポンプピ
ストンに対し作動下死点位置を生成する。この場合ポン
プシリンダ１０２及び導管１０８にせん断弁１３０、分
析管路１３４及びその開端部１３５を経て吸引される大
気空気が充満する。このようにして図５に示すようにポ
ンプシリンダ１０２及び導管１０８内でピストン１０４
の上方に空気柱２０２が生成する。空気柱２０２は詳し
く後述するようにポンプ１００により分析管路を通る試
料液体試験パッケージの双方向移動のためにピストンの
延長部分として作用する。
ように構成し作動的に協働させると、試料液体試験パッ
ケージの供給及び分析に先だって本システムは初期化し
てポンプピストン３４，１０４の上方の単離液体ＩＬ及
び大気空気の各体積又は各柱を生じ実際上ポンプ機能を
果たすのにこれ等のピストンの延長部分として作用する
ことにより試料液体試験パッケージがポンプ３１及び弁
７２とポンプ１００とに接触しないようにし、又これ等
の通常高い繰越し−集中システム部品内の試料液体繰越
しを全く防ぐ。とくにせん断弁１３０をその図２Ａの吸
引位置にして弁１３０を経て導管３８，５０を互いに連
結し、弁７２を駆動電動機７６により作動しポンプシリ
ンダ３２を導管７４を経て単離液体溜め７０に連結し、
ポンプピストン３４を駆動電動機３６によりポンプシリ
ンダ３２の頂部に駆動すると、この場合ピストンポンプ
３４は駆動電動機３６により実質的にポンプシリンダ３
２の底部に駆動され、単離液体ＩＬを溜め７０からシリ
ンダ３２内に導管７４を経て吸引しポンプシリンダ３２
にこの液体を実質的に満たす。次いで弁７２を駆動電動
機７６により作動しポンプシリンダ３２を導管３８に連
結することにより、ポンプシリンダ３２を単離液体ＩＬ
が実質的に充満したままにし、ポンプシリンダ内の単離
液体の下方に捕捉された空気が導管３８をプローブ管４
６の開端部４４を経て大気に通じさせることによりシリ
ンダ３２から導管３８内に電力のもとに流れるだけにす
る。次いでポンプピストン３４を駆動電動機３６により
図５に示したピストン位置までわずかに上向きに駆動す
る。このピストン位置ではポンプシリンダ３２及び弁７
２と弁７２の上方の導管３８の小部分とは単離液体ＩＬ
を満たされて、ピストン３４の上方に図５の単離液体柱
２００を生成する。この液体柱は、詳しく後述するよう
にシステム２０への試料液体試験パッケージの吸引及び
供給のためにピストン延長部分として作用する。このよ
うにして又ポンプシリンダ３２内のピストン３４に作動
下死点位置を生成する。これと同時にポンプ１００のピ
ストン１０４は駆動電動機１０６により図５に示すよう
にポンプシリンダ１０２の底部に駆動されこのポンプピ
ストンに対し作動下死点位置を生成する。この場合ポン
プシリンダ１０２及び導管１０８にせん断弁１３０、分
析管路１３４及びその開端部１３５を経て吸引される大
気空気が充満する。このようにして図５に示すようにポ
ンプシリンダ１０２及び導管１０８内でピストン１０４
の上方に空気柱２０２が生成する。空気柱２０２は詳し
く後述するようにポンプ１００により分析管路を通る試
料液体試験パッケージの双方向移動のためにピストンの
延長部分として作用する。
【００４６】或は空気柱２０２は、三方向回転弁１１０
をその第２位置に駆動しポンプシリンダ１０２と図５に
示した弁下方の導管１０８の部分とを大気に通じさせる
ことにより、又ポンプピストン１０２をその作動下死点
位置に前記のように駆動しポンプシリンダに通気管１１
２を経て吸引される大気空気を満たすことによっても得
られる。この場合弁１１０はその第１位置に戻す。
をその第２位置に駆動しポンプシリンダ１０２と図５に
示した弁下方の導管１０８の部分とを大気に通じさせる
ことにより、又ポンプピストン１０２をその作動下死点
位置に前記のように駆動しポンプシリンダに通気管１１
２を経て吸引される大気空気を満たすことによっても得
られる。この場合弁１１０はその第１位置に戻す。
【００４７】せん断弁１３０がその吸引位置に留まる
と、ポンプ３１のポンプピストン３４は駆動電動機３６
により図６に示すようにポンプシリンダ３２内で作動上
死点位置に上向きに駆動される。この上死点位置は、吸
引しようとする試料液体試験パッケージの所望の全体積
に従ってたとえば図示のようにポンプシリンダ３１の頂
部までの約２／３である。この場合ピストン３４の上方
の単離液体柱２００が導管１０８内でせん断弁１３０の
上流側に実質的に移動し、この液柱の前方の大気空気
は、連結された導管５０、プローブ管４２及びその開端
部４４を経て大気に移動するだけである。この場合又少
量の単離液体が毛管作用及び重力の作用により空気と共
にせん断弁１３０を経て導管５０及びプローブ管４２内
に又これ等を経て流れに引かれこれ等の管の内面を単離
液体の初期層で被覆するようになる。
と、ポンプ３１のポンプピストン３４は駆動電動機３６
により図６に示すようにポンプシリンダ３２内で作動上
死点位置に上向きに駆動される。この上死点位置は、吸
引しようとする試料液体試験パッケージの所望の全体積
に従ってたとえば図示のようにポンプシリンダ３１の頂
部までの約２／３である。この場合ピストン３４の上方
の単離液体柱２００が導管１０８内でせん断弁１３０の
上流側に実質的に移動し、この液柱の前方の大気空気
は、連結された導管５０、プローブ管４２及びその開端
部４４を経て大気に移動するだけである。この場合又少
量の単離液体が毛管作用及び重力の作用により空気と共
にせん断弁１３０を経て導管５０及びプローブ管４２内
に又これ等を経て流れに引かれこれ等の管の内面を単離
液体の初期層で被覆するようになる。
【００４８】次いでポンプピストン３４が駆動電動機３
６により間欠的に下方に駆動され図５の作動下死点位置
に戻る。これと同時に又単離液体ポンプ８２が駆動電動
機９６により駆動され単離液体ＩＬを必要に応じ単離液
体溜め８８からプローブ管４２の外面に供給しこの管外
面に単離液体層を形成し、又前記したように導管５０及
びプローブ管４２の内面に単離液体層を形成し、そして
試料液体Ｓ１を入れる試料液体容器６１を輸送装置６６
で駆動電動機６８によりプローブ管４２の開端部４４に
対して作動位置に割出しすると、プローブアセンブリ４
４が駆動電動機５２により作動され、逐次にプローブ開
端部４４を大気空気に露出したままにしこの中に第１の
空気区分Ａ１を吸引し、プローブ管開端部を緩衝液体Ｂ
の容器６０内に浸しこの中に緩衝液体区分Ｂを吸引し、
ふたたびプローブ管開端部を大気空気に露出しこの中に
空気区分Ａ２を吸引し、プローブ管開端部を試薬液体Ｒ
２の容器５８内に浸し、ふたたびプローブ開端部を大気
空気に露出しこの中に第３の空気区分Ａ３を吸引し、プ
ローブ管開端部を試料液体Ｓ１の容器６１内に浸しこの
中に試料液体の区分Ｓ１を吸引し、プローブ管開端部を
試薬液体Ｒ１の容器５６内に浸しこの中に試薬液体の区
分Ｒ１を吸引しプローブ管４２内の試薬液体区分に直接
合体させ、そしてふたたびプローブ管開端部を大気空気
に露出しこの中に第４の空気区分Ａ４を吸引する。ポン
プ３１及びプローブアセンブリ４０の前記したようなこ
れ等の同時の作用は図４のタイミング線図の線ＰＡ，Ｐ
Ｈ，ＰＶにより明示してある。これ等の線は、それぞれ
線ＰＡ，ＰＨ，ＰＶの時間一致点２０４，２０６，２０
８で始まりそれぞれこれ等のタイミング線図線の同様に
時間一致の点２１，２１２，２１４に終る。図４のタイ
ミング線図の線ＰＡの適当な名称をつけた区分とポンプ
ピストン３４の下降ポンピング運動の一時的休止をもち
ろん指示する水平線区分とにより明らかなように、空気
区分Ａ１及び緩衝液体区分Ｂの吸引の間と、緩衝液体区
分Ｂ及び空気区分Ａ２の吸引の間と、空気区分Ａ２及び
試薬液体区分Ｒ２の吸引の間と、試薬液体区分Ｒ２及び
空気区分Ａ３の吸引の間と、空気区分Ａ３及び試料液体
区分Ｓ１の吸引の間と、試料液体区分Ｓ１及び試薬液体
区分Ｒ１の吸引の間とにはプローブ管４２は何等吸引し
ない。この場合もちろん前記したようにプローブ管４１
内で試薬液体区分Ｓ１及び試薬液体区分Ｒ１が合体する
ようになる。
６により間欠的に下方に駆動され図５の作動下死点位置
に戻る。これと同時に又単離液体ポンプ８２が駆動電動
機９６により駆動され単離液体ＩＬを必要に応じ単離液
体溜め８８からプローブ管４２の外面に供給しこの管外
面に単離液体層を形成し、又前記したように導管５０及
びプローブ管４２の内面に単離液体層を形成し、そして
試料液体Ｓ１を入れる試料液体容器６１を輸送装置６６
で駆動電動機６８によりプローブ管４２の開端部４４に
対して作動位置に割出しすると、プローブアセンブリ４
４が駆動電動機５２により作動され、逐次にプローブ開
端部４４を大気空気に露出したままにしこの中に第１の
空気区分Ａ１を吸引し、プローブ管開端部を緩衝液体Ｂ
の容器６０内に浸しこの中に緩衝液体区分Ｂを吸引し、
ふたたびプローブ管開端部を大気空気に露出しこの中に
空気区分Ａ２を吸引し、プローブ管開端部を試薬液体Ｒ
２の容器５８内に浸し、ふたたびプローブ開端部を大気
空気に露出しこの中に第３の空気区分Ａ３を吸引し、プ
ローブ管開端部を試料液体Ｓ１の容器６１内に浸しこの
中に試料液体の区分Ｓ１を吸引し、プローブ管開端部を
試薬液体Ｒ１の容器５６内に浸しこの中に試薬液体の区
分Ｒ１を吸引しプローブ管４２内の試薬液体区分に直接
合体させ、そしてふたたびプローブ管開端部を大気空気
に露出しこの中に第４の空気区分Ａ４を吸引する。ポン
プ３１及びプローブアセンブリ４０の前記したようなこ
れ等の同時の作用は図４のタイミング線図の線ＰＡ，Ｐ
Ｈ，ＰＶにより明示してある。これ等の線は、それぞれ
線ＰＡ，ＰＨ，ＰＶの時間一致点２０４，２０６，２０
８で始まりそれぞれこれ等のタイミング線図線の同様に
時間一致の点２１，２１２，２１４に終る。図４のタイ
ミング線図の線ＰＡの適当な名称をつけた区分とポンプ
ピストン３４の下降ポンピング運動の一時的休止をもち
ろん指示する水平線区分とにより明らかなように、空気
区分Ａ１及び緩衝液体区分Ｂの吸引の間と、緩衝液体区
分Ｂ及び空気区分Ａ２の吸引の間と、空気区分Ａ２及び
試薬液体区分Ｒ２の吸引の間と、試薬液体区分Ｒ２及び
空気区分Ａ３の吸引の間と、空気区分Ａ３及び試料液体
区分Ｓ１の吸引の間と、試料液体区分Ｓ１及び試薬液体
区分Ｒ１の吸引の間とにはプローブ管４２は何等吸引し
ない。この場合もちろん前記したようにプローブ管４１
内で試薬液体区分Ｓ１及び試薬液体区分Ｒ１が合体する
ようになる。
【００４９】試料液体、緩衝液体及び試薬液体の各区分
Ｓ１，Ｂ，Ｒ１，Ｒ２と分離空気区分Ａ１，Ａ２，Ａ
３，Ａ４とのプローブ管４２内への前記したような吸引
と同時に当業者には明らかなようにポンプ８２によりプ
ローブ管４２の環状外面に前記したように供給されこの
面に単離液体層を被覆する単離液体ＩＬの若干部分は、
重力によりこの面をプローブ管先端まで流下しこれ等の
液体及び空気の各区分をプローブ管開端部４４内に吸引
することにより、試料液体繰越し最少化単離液体層をプ
ローブ管４１の内面に補給し保持する。
Ｓ１，Ｂ，Ｒ１，Ｒ２と分離空気区分Ａ１，Ａ２，Ａ
３，Ａ４とのプローブ管４２内への前記したような吸引
と同時に当業者には明らかなようにポンプ８２によりプ
ローブ管４２の環状外面に前記したように供給されこの
面に単離液体層を被覆する単離液体ＩＬの若干部分は、
重力によりこの面をプローブ管先端まで流下しこれ等の
液体及び空気の各区分をプローブ管開端部４４内に吸引
することにより、試料液体繰越し最少化単離液体層をプ
ローブ管４１の内面に補給し保持する。
【００５０】この場合すべて図７に示すように第１の試
料液体試験パッケージＴＰ１の生成と、プローブ管４２
から導管５０内に図７に示すようにせん断弁の下流側へ
のポンプ３１による前記のパッケージの吸引とが生ず
る。そして試料液体試験パッケージＴＰ１は、直列に配
置され合体する試料及び試薬液体区分Ｓ１＋Ｒ１、分離
空気区分Ａ３、試薬液体区分Ｒ２、分離空気区分Ａ２及
び緩衝液体区分Ｂから成り、さらに図示のように分離空
気区分Ａ１，Ａ４により上流側及び下流側に図示のよう
に分けられる。プロアセンブリ単離液体供給ポンプ８２
の動作に伴う試料液体試験パッケージＴＰ１の前記した
ような生成によって、この試料液体試験パッケージの全
部の液体区分及び分離空気区分は前記した米国特許第
４，１２１，４６６号明細書に詳述されているように単
離液体ＩＬの層内に図７に示すように完全に封入される
のはもちろんである。これ等はすべて試料液体繰越しの
最少化に関してとくに有用であるのはもちろんである。
料液体試験パッケージＴＰ１の生成と、プローブ管４２
から導管５０内に図７に示すようにせん断弁の下流側へ
のポンプ３１による前記のパッケージの吸引とが生ず
る。そして試料液体試験パッケージＴＰ１は、直列に配
置され合体する試料及び試薬液体区分Ｓ１＋Ｒ１、分離
空気区分Ａ３、試薬液体区分Ｒ２、分離空気区分Ａ２及
び緩衝液体区分Ｂから成り、さらに図示のように分離空
気区分Ａ１，Ａ４により上流側及び下流側に図示のよう
に分けられる。プロアセンブリ単離液体供給ポンプ８２
の動作に伴う試料液体試験パッケージＴＰ１の前記した
ような生成によって、この試料液体試験パッケージの全
部の液体区分及び分離空気区分は前記した米国特許第
４，１２１，４６６号明細書に詳述されているように単
離液体ＩＬの層内に図７に示すように完全に封入される
のはもちろんである。これ等はすべて試料液体繰越しの
最少化に関してとくに有用であるのはもちろんである。
【００５１】さらに試料液体試験パッケージＴＰ１に関
して、図３について前記したようなプローブアセンブリ
４０及びポンプ３１の前記のような動作を制御するシス
テム制御装置１５３の適当なプログラミングによって、
試験パッケージ分離空気区分Ａ３の体積は、分析管路１
３４の消失区域１４０の既知容積に従って特別に定めこ
の区域を試験パッケージが流通するときに分離空気区分
Ａ３がこの消失区域をふさがないようにする。これ等の
ことはすべて前記した米国特許第４，８５３，３３６号
明細書に詳述してある。
して、図３について前記したようなプローブアセンブリ
４０及びポンプ３１の前記のような動作を制御するシス
テム制御装置１５３の適当なプログラミングによって、
試験パッケージ分離空気区分Ａ３の体積は、分析管路１
３４の消失区域１４０の既知容積に従って特別に定めこ
の区域を試験パッケージが流通するときに分離空気区分
Ａ３がこの消失区域をふさがないようにする。これ等の
ことはすべて前記した米国特許第４，８５３，３３６号
明細書に詳述してある。
【００５２】図７に明らかなようなお、分析管路１３４
内には試料液体試験パッケージが存在しないが、分離液
体供給ポンプ１１６は駆動電動機１２４により駆動され
単離液体ＩＬを溜め１２０から導管１１８，１２２を経
て導管１０８に供給し、ポンプ１００は駆動電動機１０
６により図４のタイミング線図の線ＰＢにより示すよう
に全１サイクルの動作にわたり駆動される。これ等は共
に前記したように試料液体試験パッケージＴＰ１の生成
と同時に行われる。この場合導管１０８内の単離液体Ｉ
Ｌがこの液体をポンプピストン１０４の上昇行程時に連
結された分析管路１３４にせん断弁１３０を経てポンプ
ピストン１０４により移動する際に空気柱２０２により
取上げられ、そしてポンプピストンが図７に示した下死
点位置に戻る際に空気柱２０２がせん断弁１３０の上流
側に戻っても分析管路１３４の内壁に単離液体ＩＬの少
なくとも若干が付着するようになる。
内には試料液体試験パッケージが存在しないが、分離液
体供給ポンプ１１６は駆動電動機１２４により駆動され
単離液体ＩＬを溜め１２０から導管１１８，１２２を経
て導管１０８に供給し、ポンプ１００は駆動電動機１０
６により図４のタイミング線図の線ＰＢにより示すよう
に全１サイクルの動作にわたり駆動される。これ等は共
に前記したように試料液体試験パッケージＴＰ１の生成
と同時に行われる。この場合導管１０８内の単離液体Ｉ
Ｌがこの液体をポンプピストン１０４の上昇行程時に連
結された分析管路１３４にせん断弁１３０を経てポンプ
ピストン１０４により移動する際に空気柱２０２により
取上げられ、そしてポンプピストンが図７に示した下死
点位置に戻る際に空気柱２０２がせん断弁１３０の上流
側に戻っても分析管路１３４の内壁に単離液体ＩＬの少
なくとも若干が付着するようになる。
【００５３】試料液体試験パッケージＴＰ１の前記した
ような生成に次で、せん断弁１３０は駆動電動機１３２
により図２Ｂの移送位置に駆動され、各導管５０，１０
８はせん断弁で単に密封する間に導管３８を分析管路１
３４に連結する。次いでポンプ３１のピストン３４は駆
動電動機３６により駆動されシリンダ３２内でその作動
下死点位置に戻る。この場合ポンプピストンの上方の単
離液体ＩＬの柱２００がふたたび実質的にせん断弁１３
０の上流側にふたたび駆動され、導管３８及び連結され
た分析管路１３４内のこの柱の前方の空気は管路１３４
の開端部１３５を経て単に大気に駆動され、そして試料
液体試験パッケージＴＰ１はこの場合せん断弁１３０の
下流面で密封される導管５０に内在するままになり、本
発明のシステム２０をその図８に示した作動状態に持来
す。
ような生成に次で、せん断弁１３０は駆動電動機１３２
により図２Ｂの移送位置に駆動され、各導管５０，１０
８はせん断弁で単に密封する間に導管３８を分析管路１
３４に連結する。次いでポンプ３１のピストン３４は駆
動電動機３６により駆動されシリンダ３２内でその作動
下死点位置に戻る。この場合ポンプピストンの上方の単
離液体ＩＬの柱２００がふたたび実質的にせん断弁１３
０の上流側にふたたび駆動され、導管３８及び連結され
た分析管路１３４内のこの柱の前方の空気は管路１３４
の開端部１３５を経て単に大気に駆動され、そして試料
液体試験パッケージＴＰ１はこの場合せん断弁１３０の
下流面で密封される導管５０に内在するままになり、本
発明のシステム２０をその図８に示した作動状態に持来
す。
【００５４】次いで駆動電動機１３２によりせん断弁１
３０が駆動されその吸引位置に戻り、試料液体Ｓ２を入
れた試料液体容器６２を駆動電動機６８により輸送装置
６６でプローブ管４２により操作する位置に割出しす
る。次いでポンプ３１のピストン３４が駆動電動機３６
によりその作動下死点位置に駆動され、これと同時にプ
ローブアセンブリ４０が前記したように試料液体容器６
２と緩衝液体Ｂ及び試薬液体Ｒ１及びＲ２の各容器６
０，５６，５８とに対し前記したように作動され、次い
でポンプ３１によりプローブ管４０を経て導管５０内へ
の第２の試料液体試験パッケージＴＰ２の前記したよう
な吸引が行われ、本発明のシステム２０を図９に示した
作動状態に持来す。この状態になるとポンプ１００はふ
たたび１全行程の作動を行い、ポンプ１１６は、必要に
応じ単離液体溜め１２０から前記したようにせん断弁１
３０を経て、この場合連結されているがなお試料液体試
験パッケージに関する限りからの分析管路１３４の内面
に単離液体ＩＬをさらに供給するように作動する。
３０が駆動されその吸引位置に戻り、試料液体Ｓ２を入
れた試料液体容器６２を駆動電動機６８により輸送装置
６６でプローブ管４２により操作する位置に割出しす
る。次いでポンプ３１のピストン３４が駆動電動機３６
によりその作動下死点位置に駆動され、これと同時にプ
ローブアセンブリ４０が前記したように試料液体容器６
２と緩衝液体Ｂ及び試薬液体Ｒ１及びＲ２の各容器６
０，５６，５８とに対し前記したように作動され、次い
でポンプ３１によりプローブ管４０を経て導管５０内へ
の第２の試料液体試験パッケージＴＰ２の前記したよう
な吸引が行われ、本発明のシステム２０を図９に示した
作動状態に持来す。この状態になるとポンプ１００はふ
たたび１全行程の作動を行い、ポンプ１１６は、必要に
応じ単離液体溜め１２０から前記したようにせん断弁１
３０を経て、この場合連結されているがなお試料液体試
験パッケージに関する限りからの分析管路１３４の内面
に単離液体ＩＬをさらに供給するように作動する。
【００５５】次いでせん断弁１３０はふたたび駆動電動
機１３２よりその移送位置に駆動され、次いでポンプ３
１のピストン３４は電動機３６により駆動されその作動
上死点位置に戻る。この場合試料液体試験パッケージＴ
Ｐ１が図１０に示すようにポンプピストン３４の上方の
単離液体ＩＬの柱２００のポンプ作用により導管３８か
らせん断弁１３０を経てせん断弁の下流側の新らたに連
結された分析管路１３４に移送されると共に、試料液体
試験パッケージＴＰ２はなお図示のように導管５０内に
残ったままになる。次いでせん断弁１３０はその吸引位
置に駆動電動機１３２により戻され導管３８，５０と導
管１０８及び分析管路１３４とをふたたび連結すること
により、システム２０の作動部品をその図６に示した各
状態に戻すが、試料液体試験パッケージＴＰ１を図１０
に示すようにせん断弁１３０のすぐ下流側で分析管路１
３４内に残留したままにする。せん断弁１３０及びポン
プ３１のこれ等の動作は、図４のタイミング線図の線Ｓ
Ｈ，ＰＡにより明示してある。線ＳＨ，ＰＡは、これ等
の線上で時間的に一致してない点２１６，２１８に始ま
りこれ等の線上で時間的に一致した点２２０，２２２に
終る。図４の線ＰＢ，ＰＨ，ＰＶにより明らかなように
ポンプ１００及びプローブアセンブリ４０は試料液体試
験パッケージ移送手順中は作動しない。
機１３２よりその移送位置に駆動され、次いでポンプ３
１のピストン３４は電動機３６により駆動されその作動
上死点位置に戻る。この場合試料液体試験パッケージＴ
Ｐ１が図１０に示すようにポンプピストン３４の上方の
単離液体ＩＬの柱２００のポンプ作用により導管３８か
らせん断弁１３０を経てせん断弁の下流側の新らたに連
結された分析管路１３４に移送されると共に、試料液体
試験パッケージＴＰ２はなお図示のように導管５０内に
残ったままになる。次いでせん断弁１３０はその吸引位
置に駆動電動機１３２により戻され導管３８，５０と導
管１０８及び分析管路１３４とをふたたび連結すること
により、システム２０の作動部品をその図６に示した各
状態に戻すが、試料液体試験パッケージＴＰ１を図１０
に示すようにせん断弁１３０のすぐ下流側で分析管路１
３４内に残留したままにする。せん断弁１３０及びポン
プ３１のこれ等の動作は、図４のタイミング線図の線Ｓ
Ｈ，ＰＡにより明示してある。線ＳＨ，ＰＡは、これ等
の線上で時間的に一致してない点２１６，２１８に始ま
りこれ等の線上で時間的に一致した点２２０，２２２に
終る。図４の線ＰＢ，ＰＨ，ＰＶにより明らかなように
ポンプ１００及びプローブアセンブリ４０は試料液体試
験パッケージ移送手順中は作動しない。
【００５６】試料液体Ｓ３を入れた試料液体容器６３を
次いで輸送装置６３６で駆動電動機６８によりプローブ
管４２による作用位置に割出しする。次いでポンプ３１
によりプローブ管４０を経てせん断弁の下流側で導管５
０内に第３試料液体試験パッケージＴＰ３の前記したよ
うな吸引が行われ、このようにして、前回に吸引した試
料液体試験パッケージＴＰ２の導管５０からせん断弁１
３０を経て導管３８への移動が生ずる。これと同時にポ
ンプ１００のピストン１０４が図４の線ＰＢにより示さ
れ線ＰＢ上の点２２４から点２２６まで延びる１回の全
行程だけ駆動され、ピストン１０４の上方の導管１０８
内にこのようにして得られる空気柱２０２の双方向移動
によって分析管路１３４内で試料液体試験パッケージＴ
Ｐ１を双方向に移動させ、すなわち先ずポンプ１００の
押しのけ溶液と分析管路１３４の横断面積との間の比に
より定まる距離まで図示のように分析管路１３４内で右
方に移動させ次いで同じ距離だけ試料液体試験パッケー
ジＴＰ１をせん断弁１３０のすぐ下流側の出発位置に左
方に戻す。この工程の中間とその完了時のシステム２０
の各作動状態は図１１及び１２に例示してある。図１１
は、試料液体試験パッケージＴＰ１が図４のタイミング
線図の線ＰＢ上の点２２８に示すように分析管路１３４
内のポンプ１００による初期移動の最右端の限度に達し
たときの状態を示す。試料液体試験パッケージＴＰ３の
導管５０内への吸引と、導管５０からせん断弁１３０を
経て導管３８内への試料液体試験パッケージＴＰ２のポ
ンプ３１による移動とは、図４の線ＰＡ上の時間一致点
２３０により示すように中間段階にある。図１２は、せ
ん断弁１３０の実質的に下流側への分析管路１３４内の
試料液体試験パッケージＴＰ１の戻り時のシステム作動
状態を示す。導管３８に対する試料液体試験パッケージ
ＴＰ３の吸引及び供給の完了と導管３８への試料液体試
験パッケージＴＰ２の移動とはそれぞれ図４の線ＰＡ及
びＰＢ上の時間一致点２１０，２３２により示してあ
る。
次いで輸送装置６３６で駆動電動機６８によりプローブ
管４２による作用位置に割出しする。次いでポンプ３１
によりプローブ管４０を経てせん断弁の下流側で導管５
０内に第３試料液体試験パッケージＴＰ３の前記したよ
うな吸引が行われ、このようにして、前回に吸引した試
料液体試験パッケージＴＰ２の導管５０からせん断弁１
３０を経て導管３８への移動が生ずる。これと同時にポ
ンプ１００のピストン１０４が図４の線ＰＢにより示さ
れ線ＰＢ上の点２２４から点２２６まで延びる１回の全
行程だけ駆動され、ピストン１０４の上方の導管１０８
内にこのようにして得られる空気柱２０２の双方向移動
によって分析管路１３４内で試料液体試験パッケージＴ
Ｐ１を双方向に移動させ、すなわち先ずポンプ１００の
押しのけ溶液と分析管路１３４の横断面積との間の比に
より定まる距離まで図示のように分析管路１３４内で右
方に移動させ次いで同じ距離だけ試料液体試験パッケー
ジＴＰ１をせん断弁１３０のすぐ下流側の出発位置に左
方に戻す。この工程の中間とその完了時のシステム２０
の各作動状態は図１１及び１２に例示してある。図１１
は、試料液体試験パッケージＴＰ１が図４のタイミング
線図の線ＰＢ上の点２２８に示すように分析管路１３４
内のポンプ１００による初期移動の最右端の限度に達し
たときの状態を示す。試料液体試験パッケージＴＰ３の
導管５０内への吸引と、導管５０からせん断弁１３０を
経て導管３８内への試料液体試験パッケージＴＰ２のポ
ンプ３１による移動とは、図４の線ＰＡ上の時間一致点
２３０により示すように中間段階にある。図１２は、せ
ん断弁１３０の実質的に下流側への分析管路１３４内の
試料液体試験パッケージＴＰ１の戻り時のシステム作動
状態を示す。導管３８に対する試料液体試験パッケージ
ＴＰ３の吸引及び供給の完了と導管３８への試料液体試
験パッケージＴＰ２の移動とはそれぞれ図４の線ＰＡ及
びＰＢ上の時間一致点２１０，２３２により示してあ
る。
【００５７】図１１から明らかなようにポンプ１００に
よる右方への試料液体試験パッケージＴＰ１の前記した
ような初期移動は試験パッケージの任意の部分をフロー
セル１３８を経て分析管路１３４内の消失区域１４０に
流すには十分な程度ではない。当業者には明らかなよう
にポンプ１００の前記したような動作に伴い導管１２
２，１０８及びせん断弁１３０を経てポンプ１１６によ
り溜め１２０から分析管路１３４への付加的単離液体Ｉ
Ｌの同時の供給と協働して分析管路１３４内の単離液体
−封入試料液体試験パッケージＴＰ１の前記したような
双方向移動は場合に応じて、分析管路１３４の内壁に単
離液体の試料液体繰越し−最少化層を有効に形成し又は
補給し、これはシステム２０の作動段階で分析管路内の
試料液体試験パッケージの最右端までの移動と少なくと
も同時に行われる。単離液体ＩＬのこの層は図に例示し
てある。
よる右方への試料液体試験パッケージＴＰ１の前記した
ような初期移動は試験パッケージの任意の部分をフロー
セル１３８を経て分析管路１３４内の消失区域１４０に
流すには十分な程度ではない。当業者には明らかなよう
にポンプ１００の前記したような動作に伴い導管１２
２，１０８及びせん断弁１３０を経てポンプ１１６によ
り溜め１２０から分析管路１３４への付加的単離液体Ｉ
Ｌの同時の供給と協働して分析管路１３４内の単離液体
−封入試料液体試験パッケージＴＰ１の前記したような
双方向移動は場合に応じて、分析管路１３４の内壁に単
離液体の試料液体繰越し−最少化層を有効に形成し又は
補給し、これはシステム２０の作動段階で分析管路内の
試料液体試験パッケージの最右端までの移動と少なくと
も同時に行われる。単離液体ＩＬのこの層は図に例示し
てある。
【００５８】次いでせん断弁１３０はその移送位置に駆
動電動機１３２により駆動され、ポンプ３１のピストン
３４は駆動電動機３６により作動上死点位置に駆動され
て、前回に移送した試料液体試験パッケージＴＰ１のす
ぐ上流側で導管３８からせん断弁を経て連結された分析
管路１３４内に試料液体試験パッケージＴＰ２が移送さ
れる。このようにして方向のシステム２０を図１３に示
した作動状態に持来す。図１３では、この時点で試料液
体試験パッケージＴＰ１，ＴＰ２から成る試料液体試験
パッケージ流れの生成が始まる。分析管路１３４内への
試料液体試験パッケージＴＰ２の前記したような噴射が
行われ実際上試料液体試験パッケージＴＰ１を、図１１
に示すように分析管路１３４内で前後の分離空気区分Ａ
１，Ａ４を含む試料液体試験パッケージの縦方向長さに
等しい分析管路内の右方への距離を割出しする。説明の
便宜上、この距離は以下「試験パッケージ距離」と称す
る。試料液体試験パッケージＴＰ３はポンプ３１のこの
作動サイクル中に導管５０内に留まるままになる。
動電動機１３２により駆動され、ポンプ３１のピストン
３４は駆動電動機３６により作動上死点位置に駆動され
て、前回に移送した試料液体試験パッケージＴＰ１のす
ぐ上流側で導管３８からせん断弁を経て連結された分析
管路１３４内に試料液体試験パッケージＴＰ２が移送さ
れる。このようにして方向のシステム２０を図１３に示
した作動状態に持来す。図１３では、この時点で試料液
体試験パッケージＴＰ１，ＴＰ２から成る試料液体試験
パッケージ流れの生成が始まる。分析管路１３４内への
試料液体試験パッケージＴＰ２の前記したような噴射が
行われ実際上試料液体試験パッケージＴＰ１を、図１１
に示すように分析管路１３４内で前後の分離空気区分Ａ
１，Ａ４を含む試料液体試験パッケージの縦方向長さに
等しい分析管路内の右方への距離を割出しする。説明の
便宜上、この距離は以下「試験パッケージ距離」と称す
る。試料液体試験パッケージＴＰ３はポンプ３１のこの
作動サイクル中に導管５０内に留まるままになる。
【００５９】次いでせん断弁１３０はその吸引位置に戻
り、ポンプ１００のピストン１０４は駆動電動機１０６
によりその間の全行程にわたり駆動され分析管路１３４
内で試料液体試験パッケージＴＰ１，ＴＰ２の試験パッ
ケージ流れを双方向に移動させる。すなわちこの流れは
先ず図１１について前記したように右方に移動し次いで
図１２について前記したようにして実質的に図１３の位
置に試験パッケージ流れを戻す。しかし試験パッケージ
流れはこの場合２つの試料液体試験パッケージＴＰ１，
ＴＰ２から成るから、当業者には明らかなようにこの流
れ内の先行する試料液体試験パッケージＴＰ１は分析管
路１３４内で右方に前進しこれに伴いこの方向に初期流
れ移動を生ずる距離は１つの試験パッケージ距離だけ増
す。本発明の前記した最良の態様によれば、試料液体試
験パッケージＴＰ１はこの前進はしかしながらこのパッ
ケージの任意の部分をフローセル１３８又は次の通り消
失区域１４０に到達させるか又はこれを流通させるかす
るのに不十分のままであるのはもちろんである。すなわ
ち試料液体試験パッケージ流れＴＰ１の一体性は継続し
て分析管路１３４内のこの第２の双方向移動により影響
を受けないままになっている。
り、ポンプ１００のピストン１０４は駆動電動機１０６
によりその間の全行程にわたり駆動され分析管路１３４
内で試料液体試験パッケージＴＰ１，ＴＰ２の試験パッ
ケージ流れを双方向に移動させる。すなわちこの流れは
先ず図１１について前記したように右方に移動し次いで
図１２について前記したようにして実質的に図１３の位
置に試験パッケージ流れを戻す。しかし試験パッケージ
流れはこの場合２つの試料液体試験パッケージＴＰ１，
ＴＰ２から成るから、当業者には明らかなようにこの流
れ内の先行する試料液体試験パッケージＴＰ１は分析管
路１３４内で右方に前進しこれに伴いこの方向に初期流
れ移動を生ずる距離は１つの試験パッケージ距離だけ増
す。本発明の前記した最良の態様によれば、試料液体試
験パッケージＴＰ１はこの前進はしかしながらこのパッ
ケージの任意の部分をフローセル１３８又は次の通り消
失区域１４０に到達させるか又はこれを流通させるかす
るのに不十分のままであるのはもちろんである。すなわ
ち試料液体試験パッケージ流れＴＰ１の一体性は継続し
て分析管路１３４内のこの第２の双方向移動により影響
を受けないままになっている。
【００６０】本発明のシステム２０の動作は前記したよ
うに継続し、後続の試料液体試験パッケージが試料液体
容器輸送装置６６、プローブアセンブリ４０、せん断弁
１３０及びポンプ３１の適当な協働作用により導管５０
内に逐次吸引され、導管３８から導管５０内に逐次移動
し、導管５０から後方にせん断弁１３０を経て分析管路
１３４内に逐次に移送し各場合において１つの試料液体
試験パッケージを分析管路内の試験パッケージ流れに加
えてこのパッケージを右方への１つの試験パッケージ距
離に割出しする。この場合試料液体試験パッケージ流れ
が後続の試料液体試験パッケージを逐次加えるのにすぐ
引続いてポンプ１００及びせん断弁１３０の協働する作
用により分析管路１３４内で前記したように双方向に移
動するようになる。
うに継続し、後続の試料液体試験パッケージが試料液体
容器輸送装置６６、プローブアセンブリ４０、せん断弁
１３０及びポンプ３１の適当な協働作用により導管５０
内に逐次吸引され、導管３８から導管５０内に逐次移動
し、導管５０から後方にせん断弁１３０を経て分析管路
１３４内に逐次に移送し各場合において１つの試料液体
試験パッケージを分析管路内の試験パッケージ流れに加
えてこのパッケージを右方への１つの試験パッケージ距
離に割出しする。この場合試料液体試験パッケージ流れ
が後続の試料液体試験パッケージを逐次加えるのにすぐ
引続いてポンプ１００及びせん断弁１３０の協働する作
用により分析管路１３４内で前記したように双方向に移
動するようになる。
【００６１】前記したようなこの反復する双方向移動又
は分析管路１３４内の試料液体試験パッケージ流れの前
後の「かきまぜ」と称する移動は、本発明によれば当業
者には明らかなようにシステム２０により得られる試料
液体分析成績の全精度に関して極めて有利である。とく
に試験パッケージ流れ内の各試験パッケージ内の各試料
及び試薬液体区分Ｓ＋Ｒ１の分析管路における前後の向
きの反復かきまぜにより、このかきまぜによって生ずる
絶えず可逆的なボーラス（Ｂｏｌｕｓ）流れパターンに
従ってこれ等の試料液体及び試薬液体のとくに十分な極
めて有効な混合が行われ、分析管路１３４内に高度の試
料液体繰越し−集中混合コイル導管継手をこのために全
く必要としないで詳しく後述するように所要の試料液体
及び試薬液体Ｓ＋Ｒ１の反応を、このための時間に従っ
て完了まで有利にも促進する。さらに分析管路１３４か
ら混合コイルをこのようになくすと、システム２０内の
流体背圧を著しく低減するように作用することにより、
とくに各分離空気区分Ａ１，Ａ２，Ａ３，Ａ４の圧縮性
の見地から、試料液体試験パッケージ流れの精密な生成
及びポンプ作用に関する限りはシステム２０の作用精度
を向上する。さらに分析管路１３４内の各試料液体試験
パッケージのこの反復した前後の向きのかきまぜにより
含まれる緩衝液体区分Ｂに実質的に反復して双方向に分
析管路１３４の内壁の単離液体ＩＬの層をこすらせてこ
の内壁から残留試料液体を除き、この内壁を試料液体繰
越しなお一層低減するように有効に洗浄し、そしてこの
緩衝液体区分のこすり作用がこのために物理的に有効に
なると共に、先行試料液体区分から単離液体層により取
上げる溶解ＣＯ2の再捕獲に関して化学的に有効であり
先行試料液体区分の後続試料液体区分内への再沈着を防
ぐ。さらに分析管路１３４内の試験パッケージ流れのこ
のスロッシングの著しい利点は詳しく後述する所から明
らかである。
は分析管路１３４内の試料液体試験パッケージ流れの前
後の「かきまぜ」と称する移動は、本発明によれば当業
者には明らかなようにシステム２０により得られる試料
液体分析成績の全精度に関して極めて有利である。とく
に試験パッケージ流れ内の各試験パッケージ内の各試料
及び試薬液体区分Ｓ＋Ｒ１の分析管路における前後の向
きの反復かきまぜにより、このかきまぜによって生ずる
絶えず可逆的なボーラス（Ｂｏｌｕｓ）流れパターンに
従ってこれ等の試料液体及び試薬液体のとくに十分な極
めて有効な混合が行われ、分析管路１３４内に高度の試
料液体繰越し−集中混合コイル導管継手をこのために全
く必要としないで詳しく後述するように所要の試料液体
及び試薬液体Ｓ＋Ｒ１の反応を、このための時間に従っ
て完了まで有利にも促進する。さらに分析管路１３４か
ら混合コイルをこのようになくすと、システム２０内の
流体背圧を著しく低減するように作用することにより、
とくに各分離空気区分Ａ１，Ａ２，Ａ３，Ａ４の圧縮性
の見地から、試料液体試験パッケージ流れの精密な生成
及びポンプ作用に関する限りはシステム２０の作用精度
を向上する。さらに分析管路１３４内の各試料液体試験
パッケージのこの反復した前後の向きのかきまぜにより
含まれる緩衝液体区分Ｂに実質的に反復して双方向に分
析管路１３４の内壁の単離液体ＩＬの層をこすらせてこ
の内壁から残留試料液体を除き、この内壁を試料液体繰
越しなお一層低減するように有効に洗浄し、そしてこの
緩衝液体区分のこすり作用がこのために物理的に有効に
なると共に、先行試料液体区分から単離液体層により取
上げる溶解ＣＯ2の再捕獲に関して化学的に有効であり
先行試料液体区分の後続試料液体区分内への再沈着を防
ぐ。さらに分析管路１３４内の試験パッケージ流れのこ
のスロッシングの著しい利点は詳しく後述する所から明
らかである。
【００６２】本発明のシステム２０の動作は前記したよ
うに継続し、１つの試料液体試験パッケージは緩衝液体
Ｂ及び試薬液体Ｒ１，Ｒ２の各容器と、試料液体Ｓ４及
び後続の試料液体の容器とから逐次に吸引されポンプ３
１の作用により試験パッケージ流れに加えてこれ等の流
れを１つの試験パッケージ距離だけ流れ２０の各作動サ
イクルに対し分析管路１３４内で右方に前進させる。そ
して試験パッケージ流れはポンプ１００の作用によりこ
のような各試験パッケージ添加にすぐ引続いて分析管路
内で双方向に移動する。最終的に又システム２０の関連
作動パラメータに従って、この場合もちろん先行試料液
体試験パッケージＴＰ１は分析管路１３４内で双方向に
移動しフローセル１３８及び消失区域１４０を経て２回
流れ、すなわち先ず図面の左から右への向きに次いで右
から左への向きに流れ前記したように分析管路内の実質
的に同じ位置に戻る。
うに継続し、１つの試料液体試験パッケージは緩衝液体
Ｂ及び試薬液体Ｒ１，Ｒ２の各容器と、試料液体Ｓ４及
び後続の試料液体の容器とから逐次に吸引されポンプ３
１の作用により試験パッケージ流れに加えてこれ等の流
れを１つの試験パッケージ距離だけ流れ２０の各作動サ
イクルに対し分析管路１３４内で右方に前進させる。そ
して試験パッケージ流れはポンプ１００の作用によりこ
のような各試験パッケージ添加にすぐ引続いて分析管路
内で双方向に移動する。最終的に又システム２０の関連
作動パラメータに従って、この場合もちろん先行試料液
体試験パッケージＴＰ１は分析管路１３４内で双方向に
移動しフローセル１３８及び消失区域１４０を経て２回
流れ、すなわち先ず図面の左から右への向きに次いで右
から左への向きに流れ前記したように分析管路内の実質
的に同じ位置に戻る。
【００６３】なおとくに本発明の前記した最良の態様に
よる代表例によって、ポンプ１００の押しのけ量をシス
テム制御装置１５３により分析管路１３４の横断面積に
従って定め空気柱２０２により、ポンプ１００の下死点
からの各全行程に対し分析管路内で各方向に試験パッケ
ージ距離の１６倍に等しい距離だけ試験パッケージ流れ
を双方向に移動させ、消失区域１４０を分析管路に沿い
せん断弁１３０の下流側から試験パッケージ距離の２６
倍に等しい距離に位置させる試料液体分析システム２０
に対して、試料液体試験パッケージＴＰ１が消失区域１
４０に、この試料液体試験パッケージの分析管路への導
入に次いでシステム２０の１０回の各全サイクルまでは
到達しないのは明らかである。このことは図１４，１５
及び１６にいくぶん簡略化して例示してある。図１４
は、１０番目の試料液体試験パッケージＴＰ１０のポン
プ３１による分析管路内への導入にすぐ引続いたシステ
ム２０の作動状態と、試料液体試験パッケージ１２の吸
引のために従って導管５０からせん断弁１３０を経て導
管３８内への試料液体試験パッケージＴＰ１１の移動の
ために吸引位置に戻るせん断弁１３０とを例示する。図
１５は、図１４の流れ位置からの分析管路１３４内の右
方への試験パッケージ流れの１６の試験パッケージ位置
をポンプ１００により移動させることにより試料液体試
験パッケージＴＰ１を図示のようにフローセル１３８を
経て消失区域１４０に試料液体試験パッケージＴＰ１を
流入させることと、部分的に完了したポンプ３１による
導管３８内への後続の試料液体試験パッケージＴＰ１２
の形成及び吸引による試料液体試験パッケージＴＰ１１
の導管５０からせん断弁１３０を経て導管３８内への移
動とにすぐ引続くこれ等の作動状態を示す。そして図１
６は、試験パッケージをせん断弁１３０の下流側でこの
試験パッケージの実質的に出発位置に戻すポンプ１００
により分析管路１３４内で試験パッケージ流れの１６倍
の試験パッケージ距離の左方への移動と、せん断弁１３
０の移送位置への移動のために図示のように完了した導
管３８内へのポンプ３１による試料液体試験パッケージ
ＴＰ１２の吸引と、前記したようにポンプ３１の作動に
よる分析管路１３４内の試験パッケージ流れに対する試
料液体試験パッケージＴＰ１１の添加とにすぐ引続くシ
ステム作動状態を例示する。
よる代表例によって、ポンプ１００の押しのけ量をシス
テム制御装置１５３により分析管路１３４の横断面積に
従って定め空気柱２０２により、ポンプ１００の下死点
からの各全行程に対し分析管路内で各方向に試験パッケ
ージ距離の１６倍に等しい距離だけ試験パッケージ流れ
を双方向に移動させ、消失区域１４０を分析管路に沿い
せん断弁１３０の下流側から試験パッケージ距離の２６
倍に等しい距離に位置させる試料液体分析システム２０
に対して、試料液体試験パッケージＴＰ１が消失区域１
４０に、この試料液体試験パッケージの分析管路への導
入に次いでシステム２０の１０回の各全サイクルまでは
到達しないのは明らかである。このことは図１４，１５
及び１６にいくぶん簡略化して例示してある。図１４
は、１０番目の試料液体試験パッケージＴＰ１０のポン
プ３１による分析管路内への導入にすぐ引続いたシステ
ム２０の作動状態と、試料液体試験パッケージ１２の吸
引のために従って導管５０からせん断弁１３０を経て導
管３８内への試料液体試験パッケージＴＰ１１の移動の
ために吸引位置に戻るせん断弁１３０とを例示する。図
１５は、図１４の流れ位置からの分析管路１３４内の右
方への試験パッケージ流れの１６の試験パッケージ位置
をポンプ１００により移動させることにより試料液体試
験パッケージＴＰ１を図示のようにフローセル１３８を
経て消失区域１４０に試料液体試験パッケージＴＰ１を
流入させることと、部分的に完了したポンプ３１による
導管３８内への後続の試料液体試験パッケージＴＰ１２
の形成及び吸引による試料液体試験パッケージＴＰ１１
の導管５０からせん断弁１３０を経て導管３８内への移
動とにすぐ引続くこれ等の作動状態を示す。そして図１
６は、試験パッケージをせん断弁１３０の下流側でこの
試験パッケージの実質的に出発位置に戻すポンプ１００
により分析管路１３４内で試験パッケージ流れの１６倍
の試験パッケージ距離の左方への移動と、せん断弁１３
０の移送位置への移動のために図示のように完了した導
管３８内へのポンプ３１による試料液体試験パッケージ
ＴＰ１２の吸引と、前記したようにポンプ３１の作動に
よる分析管路１３４内の試験パッケージ流れに対する試
料液体試験パッケージＴＰ１１の添加とにすぐ引続くシ
ステム作動状態を例示する。
【００６４】本発明のシステム２０の３０ｓｅｃの代表
的サイクル時間に対して、前記した所により、フローセ
ル１３８を経て消失区域１４０内への試験パッケージの
前記したような流れに先だって分析管路１３４内の１０
回のシステムサイクルに対する試料液体試験パッケージ
ＴＰ１の滞留時間が約５ｍｉｎであるのは明らかであ
る。又この滞留時間は、試験パッケージ区分Ｓ１＋Ｒ１
の含まれる試料液体及び試薬液体の間の反応を、もちろ
ん前記したように分析管路内の反復する試験パッケージ
スロッシングに従ってこれ等の試料及び試薬区分の各液
体の極めて十分な混合によって、完了まで進行させるの
に十分になるように含まれる特定の試料液体分析化学薬
剤に従い前もって定めるのはもちろんである。すなわ
ち、試料液体試験パッケージＴＰ１が図１３について前
記したようにフローセル１３８を経て分析管路１３４内
で左方から右方に先ず流れる際に、当業者には明らかな
ように全試料液体分析精度に実質的に役立つとくに有意
義な読取りを行うことができる。とくに又試料液体が人
体血液試料であり、Ｓ１＋Ｒ１反応が、試料液体の色の
著しい変化たとえば試料液体酵素の活性化又は試料液体
の変性を伴わないで試料液体Ｓ１を主として調整するよ
うに作用する代表的試料液体分析システム用では、後述
のように試料液体との引続く発色反応に関する限り実質
的に試料液体Ｓ１のブランキング（ｂｒａｎｋｉｎｇ）
又は予備温置を行って読みを取るのは明らかである。さ
らにこれ等の読みは試料液体区分Ｓ１の性質上の異常た
とえば破壊された赤血球を含む人体血液試料又は臨床的
に著しい試料液体不純物等を検出するように作用するこ
とができる。同様に左方から右方への方向に前記したよ
うにフローセル１３８を通る試料液体試験パッケージＴ
Ｐ１のまだ合体してない試料液体区分Ｒ２の初期通過に
より、正確な基線又は基準の読みを取りＳ１＋Ｒ１の読
みと組合せて試料液体分析成績の全精度に実質的に役立
たせることができる。
的サイクル時間に対して、前記した所により、フローセ
ル１３８を経て消失区域１４０内への試験パッケージの
前記したような流れに先だって分析管路１３４内の１０
回のシステムサイクルに対する試料液体試験パッケージ
ＴＰ１の滞留時間が約５ｍｉｎであるのは明らかであ
る。又この滞留時間は、試験パッケージ区分Ｓ１＋Ｒ１
の含まれる試料液体及び試薬液体の間の反応を、もちろ
ん前記したように分析管路内の反復する試験パッケージ
スロッシングに従ってこれ等の試料及び試薬区分の各液
体の極めて十分な混合によって、完了まで進行させるの
に十分になるように含まれる特定の試料液体分析化学薬
剤に従い前もって定めるのはもちろんである。すなわ
ち、試料液体試験パッケージＴＰ１が図１３について前
記したようにフローセル１３８を経て分析管路１３４内
で左方から右方に先ず流れる際に、当業者には明らかな
ように全試料液体分析精度に実質的に役立つとくに有意
義な読取りを行うことができる。とくに又試料液体が人
体血液試料であり、Ｓ１＋Ｒ１反応が、試料液体の色の
著しい変化たとえば試料液体酵素の活性化又は試料液体
の変性を伴わないで試料液体Ｓ１を主として調整するよ
うに作用する代表的試料液体分析システム用では、後述
のように試料液体との引続く発色反応に関する限り実質
的に試料液体Ｓ１のブランキング（ｂｒａｎｋｉｎｇ）
又は予備温置を行って読みを取るのは明らかである。さ
らにこれ等の読みは試料液体区分Ｓ１の性質上の異常た
とえば破壊された赤血球を含む人体血液試料又は臨床的
に著しい試料液体不純物等を検出するように作用するこ
とができる。同様に左方から右方への方向に前記したよ
うにフローセル１３８を通る試料液体試験パッケージＴ
Ｐ１のまだ合体してない試料液体区分Ｒ２の初期通過に
より、正確な基線又は基準の読みを取りＳ１＋Ｒ１の読
みと組合せて試料液体分析成績の全精度に実質的に役立
たせることができる。
【００６５】前記したように試料液体試験パッケージＴ
Ｐ１の分離空気区分Ａ３は消失区域１４０をふさぐには
体積が不十分であるから、図１５に示すように左方から
右方への方向に消失区域へのこの試験パッケージの初期
流れが分離空気区分Ａ３を試料液体Ｓ１及び各試薬液体
Ｒ１，Ｒ２内で簡単に浮遊させるように作用するのは明
らかである。これ等の液体は、消失区域１４０内への試
料液体試験パッケージＴＰ１の流れに先だって分離空気
区分Ａ３の各側に滞留するＳ１＋Ｒ１及びＲ２の液体区
分を形成している。この場合すべて消失区域１４０内で
試料液体試験パッケージ区分Ｓ１＋Ｒ１及びＲ２の合体
を生じ、又これ等の区分間に所望の発色反応が開始す
る。このことは図１７及び１８に例示してある。図１７
は、消失区域１４０内の試料液体試験パッケージＴＰ１
の分離空気区分Ａ３の前記したような浮遊を示す。又図
１８は試料液体試験パッケージＴＰ１に得られる構成を
示す。試験パッケージ流れが消失区域１４０からフロー
セル１３８を経てせん断弁１３０の下流側に又は図１５
の試験パッケージ流れ位置から図１６の試験パッケージ
位置にポンプ１００の作用のもとに分析管路１３４内で
戻り流れを始める際に、これ等の区分が前記したように
合体して試験パッケージ区分Ｓ１＋Ｒ１＋Ｒ２を形成
し、分離空気区分Ａ３は図示のように分離空気区分Ａ２
と合体する。試料液体試験パッケージＴＰ１の分離空気
区分Ａ４及びＡ１と合体した分離空気区分Ａ３＋Ａ２と
緩衝液体区分Ｂの各体積はしかし、前記したように消失
区域１４０を全くふさぐのに有効であり、図１８に示す
ように前後の分離空気区分Ａ４，Ａ１を含む試料液体試
験パッケージＴＰ１の構成には消失区域を通るこのパッ
ケージのこの通過又は後続の通過時にもはや変化が生じ
ない。分離空気区分Ａ３の非閉塞体積に従って試料液体
試験パッケージ試料液体及び試薬液体区分Ｓ１＋Ｒ１及
びＲ２の前記したような合体を生ずる消失区域１４０の
有効性は本仕様書に参照した米国特許第４，８５３，３
３６号明細書に詳細に記載してある。
Ｐ１の分離空気区分Ａ３は消失区域１４０をふさぐには
体積が不十分であるから、図１５に示すように左方から
右方への方向に消失区域へのこの試験パッケージの初期
流れが分離空気区分Ａ３を試料液体Ｓ１及び各試薬液体
Ｒ１，Ｒ２内で簡単に浮遊させるように作用するのは明
らかである。これ等の液体は、消失区域１４０内への試
料液体試験パッケージＴＰ１の流れに先だって分離空気
区分Ａ３の各側に滞留するＳ１＋Ｒ１及びＲ２の液体区
分を形成している。この場合すべて消失区域１４０内で
試料液体試験パッケージ区分Ｓ１＋Ｒ１及びＲ２の合体
を生じ、又これ等の区分間に所望の発色反応が開始す
る。このことは図１７及び１８に例示してある。図１７
は、消失区域１４０内の試料液体試験パッケージＴＰ１
の分離空気区分Ａ３の前記したような浮遊を示す。又図
１８は試料液体試験パッケージＴＰ１に得られる構成を
示す。試験パッケージ流れが消失区域１４０からフロー
セル１３８を経てせん断弁１３０の下流側に又は図１５
の試験パッケージ流れ位置から図１６の試験パッケージ
位置にポンプ１００の作用のもとに分析管路１３４内で
戻り流れを始める際に、これ等の区分が前記したように
合体して試験パッケージ区分Ｓ１＋Ｒ１＋Ｒ２を形成
し、分離空気区分Ａ３は図示のように分離空気区分Ａ２
と合体する。試料液体試験パッケージＴＰ１の分離空気
区分Ａ４及びＡ１と合体した分離空気区分Ａ３＋Ａ２と
緩衝液体区分Ｂの各体積はしかし、前記したように消失
区域１４０を全くふさぐのに有効であり、図１８に示す
ように前後の分離空気区分Ａ４，Ａ１を含む試料液体試
験パッケージＴＰ１の構成には消失区域を通るこのパッ
ケージのこの通過又は後続の通過時にもはや変化が生じ
ない。分離空気区分Ａ３の非閉塞体積に従って試料液体
試験パッケージ試料液体及び試薬液体区分Ｓ１＋Ｒ１及
びＲ２の前記したような合体を生ずる消失区域１４０の
有効性は本仕様書に参照した米国特許第４，８５３，３
３６号明細書に詳細に記載してある。
【００６６】前記したように構成された作動する本発明
のシステム２０では、当業者には明らかなように、図１
６に示したせん断弁１３０のすぐ下流側の位置への分析
管路１３４内の試験パッケージ流れの戻りに次いで、こ
の場合前記したように合体した反応する試料液体及び試
薬液体の区分Ｓ１＋Ｒ１＋Ｒ２を含む試料液体試験パッ
ケージＴＰ１は、システム２０の引続く１６の各サイク
ルに対して、フローセル１３８及び消失区域１４０を経
て２回、すなわち分析管路１３４内で左方から右方への
方向に１回又この管路内で右方から左方への方向に１
回、すなわち、前記したようにポンプ３１の作動により
分析管路１３４内で１６の次次の試験パッケージＴＰ１
１ないしＴＰ２６の試験パッケージ流れへの添加によっ
て、試料液体試験パッケージＴＰ１がポンプ１００のピ
ストン１０４をその下死点位置にして消失区域１４０の
内側で分析管路のフローセル１３８のすぐ右方の位置に
達するのに先だって、全部で３２回流れる。試験パッケ
ージ流れへの試料液体試験パッケージＴＰ２７の引続く
添加により、試験パッケージＴＰ１を消失区域１４０の
すぐ右方の位置に移動させる。次いで前記したようにポ
ンプ１００による分析管路内の引続く双方向の試験パッ
ケージ流れの移動は、フローセル１３８又は消失区域１
４０を経てパッケージＴＰ１を流すのにもはや有効でな
い。システム２０のこの作動状態は図１９に例示してあ
る。図１９に明らかなように試験パッケージ流れはこの
場合分析管路１３４内に２７の試料液体試験パッケージ
を含む。試験パッケージＴＰ２ないしＴＰ２７は消失区
域１４０に又はその左方に滞留し、また試験パッケージ
ＴＰ１は図示のように消失区域１４０のすぐ右方に滞留
する。
のシステム２０では、当業者には明らかなように、図１
６に示したせん断弁１３０のすぐ下流側の位置への分析
管路１３４内の試験パッケージ流れの戻りに次いで、こ
の場合前記したように合体した反応する試料液体及び試
薬液体の区分Ｓ１＋Ｒ１＋Ｒ２を含む試料液体試験パッ
ケージＴＰ１は、システム２０の引続く１６の各サイク
ルに対して、フローセル１３８及び消失区域１４０を経
て２回、すなわち分析管路１３４内で左方から右方への
方向に１回又この管路内で右方から左方への方向に１
回、すなわち、前記したようにポンプ３１の作動により
分析管路１３４内で１６の次次の試験パッケージＴＰ１
１ないしＴＰ２６の試験パッケージ流れへの添加によっ
て、試料液体試験パッケージＴＰ１がポンプ１００のピ
ストン１０４をその下死点位置にして消失区域１４０の
内側で分析管路のフローセル１３８のすぐ右方の位置に
達するのに先だって、全部で３２回流れる。試験パッケ
ージ流れへの試料液体試験パッケージＴＰ２７の引続く
添加により、試験パッケージＴＰ１を消失区域１４０の
すぐ右方の位置に移動させる。次いで前記したようにポ
ンプ１００による分析管路内の引続く双方向の試験パッ
ケージ流れの移動は、フローセル１３８又は消失区域１
４０を経てパッケージＴＰ１を流すのにもはや有効でな
い。システム２０のこの作動状態は図１９に例示してあ
る。図１９に明らかなように試験パッケージ流れはこの
場合分析管路１３４内に２７の試料液体試験パッケージ
を含む。試験パッケージＴＰ２ないしＴＰ２７は消失区
域１４０に又はその左方に滞留し、また試験パッケージ
ＴＰ１は図示のように消失区域１４０のすぐ右方に滞留
する。
【００６７】システム２０に対する特定の３０ｓｅｃの
サイクル時間に従って、それぞれ試料液体試験パッケー
ジＴＰ１がフローセル１３８を２回通過する特定の１６
の各システムサイクルが分析管路１３４内のＴＰ１に対
し８ｍｉｎの滞留時間又は温置時間を与え、又この８ｍ
ｉｎの間に３２回もの有意義な読取りがＳ１＋Ｒ１＋Ｒ
２反応の完了までの進行時に又はフローセル１３８を通
る合体した試料液体及び試薬液体区分Ｓ１＋Ｒ１＋Ｒ２
の通過ごとに１回フローセル１３８により行われる。こ
の場合もちろん、単一のフローセルだけの使用により全
試料液体分析成績によって極めて広範囲の従って極めて
有益かつ正確な、Ｓ１＋Ｒ１＋Ｒ２反応の監視ができ、
前記したようにポンプ１００の作用による分析管路１３
４内の試験パッケージ流れの前後のスロッシングの付加
的なとくに著しい利点が得られる。ポンプ１１６により
溜め１２０から導管１０８に又導管１０８からせん断弁
１３０を経てこれを吸引位置にして分析管路１３４内に
ポンプ１００の作用に従って空気柱２０２による試料液
体試験パッケージ流れスロッシングと同時に流れる単離
液体ＩＬの前記したような継続した供給により、極めて
有効な試料液体繰越し最少化のために分析管路内の単離
液体層の補給及び保持を確実にする。
サイクル時間に従って、それぞれ試料液体試験パッケー
ジＴＰ１がフローセル１３８を２回通過する特定の１６
の各システムサイクルが分析管路１３４内のＴＰ１に対
し８ｍｉｎの滞留時間又は温置時間を与え、又この８ｍ
ｉｎの間に３２回もの有意義な読取りがＳ１＋Ｒ１＋Ｒ
２反応の完了までの進行時に又はフローセル１３８を通
る合体した試料液体及び試薬液体区分Ｓ１＋Ｒ１＋Ｒ２
の通過ごとに１回フローセル１３８により行われる。こ
の場合もちろん、単一のフローセルだけの使用により全
試料液体分析成績によって極めて広範囲の従って極めて
有益かつ正確な、Ｓ１＋Ｒ１＋Ｒ２反応の監視ができ、
前記したようにポンプ１００の作用による分析管路１３
４内の試験パッケージ流れの前後のスロッシングの付加
的なとくに著しい利点が得られる。ポンプ１１６により
溜め１２０から導管１０８に又導管１０８からせん断弁
１３０を経てこれを吸引位置にして分析管路１３４内に
ポンプ１００の作用に従って空気柱２０２による試料液
体試験パッケージ流れスロッシングと同時に流れる単離
液体ＩＬの前記したような継続した供給により、極めて
有効な試料液体繰越し最少化のために分析管路内の単離
液体層の補給及び保持を確実にする。
【００６８】図１９に示すように試料液体試験パッケー
ジＴＰ１が消失室１４０のすぐ右方にあり、前記したよ
うに完了したＳ１＋Ｒ１＋Ｒ２の反応の監視により、分
析管路１３４内の全部の試験パッケージ流れの長さと生
ずる流れ背圧とを利用して、システム２０の次のサイク
ル次に試料液体試験パッケージを廃棄溜めに処分するの
は明らかである。管路内に試験パッケージを保持しても
もはや何物も得られない。このようにして消失区域１４
０の下流側から管路開端部１３５までの分析管路１３４
の長さは、この例では１６の試験パッケージ距離に等し
くされ、消失区域の右方に試験パッケージ流れの特定の
１６の左方から右方への各移動中に分析管路内にＴＰ１
を確実に保持するのに十分な分析管路長さを与えるが、
しかしこのシステムの次の双方向試験パッケージ流れ移
動サイクルに伴ってポンプピストン１０４の次の上向き
行程の完了時に分析管路開端部を経て廃棄溜めにＴＰ１
を流す。
ジＴＰ１が消失室１４０のすぐ右方にあり、前記したよ
うに完了したＳ１＋Ｒ１＋Ｒ２の反応の監視により、分
析管路１３４内の全部の試験パッケージ流れの長さと生
ずる流れ背圧とを利用して、システム２０の次のサイク
ル次に試料液体試験パッケージを廃棄溜めに処分するの
は明らかである。管路内に試験パッケージを保持しても
もはや何物も得られない。このようにして消失区域１４
０の下流側から管路開端部１３５までの分析管路１３４
の長さは、この例では１６の試験パッケージ距離に等し
くされ、消失区域の右方に試験パッケージ流れの特定の
１６の左方から右方への各移動中に分析管路内にＴＰ１
を確実に保持するのに十分な分析管路長さを与えるが、
しかしこのシステムの次の双方向試験パッケージ流れ移
動サイクルに伴ってポンプピストン１０４の次の上向き
行程の完了時に分析管路開端部を経て廃棄溜めにＴＰ１
を流す。
【００６９】本発明の試料液体分析システム２０の作用
は次の通りである。試験パッケージ流れ内の逐次の各試
料液体試験パッケージが試料液体及び試薬液体からＳ＋
Ｒ１の反応の完了のための１０回のシステムサイクルに
１０回のシステムサイクルに対しフローセル１３８及び
消失区域１４０の左方の分析管路１３４内に逐次保持さ
れ、初めにフローセル１３８を経て逐次消失区域１４０
内に前進させ試料液体及び試薬液体の各試験パッケージ
区分Ｓ＋Ｒ１及びＲ２の合体とその反応の開始とを生
じ、１つの試験パッケージ距離だけ前進させ１６のシス
テムサイクルだけ双方向に移動させフローセル１３８及
び消失領域１４０を３２回通過させＳ＋Ｒ１＋Ｒ２の反
応の完了まで進行中に読みを取り、本システムのすぐ次
のサイクル時に分析管路の開端部を経て逐次廃棄溜めに
逐次流す。
は次の通りである。試験パッケージ流れ内の逐次の各試
料液体試験パッケージが試料液体及び試薬液体からＳ＋
Ｒ１の反応の完了のための１０回のシステムサイクルに
１０回のシステムサイクルに対しフローセル１３８及び
消失区域１４０の左方の分析管路１３４内に逐次保持さ
れ、初めにフローセル１３８を経て逐次消失区域１４０
内に前進させ試料液体及び試薬液体の各試験パッケージ
区分Ｓ＋Ｒ１及びＲ２の合体とその反応の開始とを生
じ、１つの試験パッケージ距離だけ前進させ１６のシス
テムサイクルだけ双方向に移動させフローセル１３８及
び消失領域１４０を３２回通過させＳ＋Ｒ１＋Ｒ２の反
応の完了まで進行中に読みを取り、本システムのすぐ次
のサイクル時に分析管路の開端部を経て逐次廃棄溜めに
逐次流す。
【００７０】前記した所によれば当業者には明らかなよ
うに試料液体分析装置２０の各作動に対し有限数たとえ
ば１００の各別の試料液体を分析しようとすると、シス
テム作動で１００の試料液体の全部がポンプ３１により
分析回路１３４に導入される点に達し、必要に応じ試験
パッケージ流れをこの管路を経て前進させ利用できる１
００の試料液体の全部を前記したように反応させ分析す
るのに後続の試料液体試験パッケージの形成とその分析
管路への導入とに利用できる試料液体はもはや残さな
い。システム作動のこの時点でプローブアセンブリ４０
がシステム制御装置１５３の適当なプログラミングによ
って導入され容器６０からの緩衝液体Ｂと大気空気とだ
けを吸引する。引続く緩衝液体「試験」パッケージの形
成の際にどの場合にもこのために利用できる試料液体は
もはやなくて試薬液体Ｒ１，Ｒ２の継続した吸引は従っ
てもはや有用には作用しない。これ等の「試験」パッケ
ージはポンプ３１により試料液体試験パッケージに対し
前記したようにして分析管路１３４に導入され、１００
の利用できる各別の試料液体の全部の反応及び分析が完
了するまで必要に応じ試験パッケージ流れの管路内の前
進を続ける。
うに試料液体分析装置２０の各作動に対し有限数たとえ
ば１００の各別の試料液体を分析しようとすると、シス
テム作動で１００の試料液体の全部がポンプ３１により
分析回路１３４に導入される点に達し、必要に応じ試験
パッケージ流れをこの管路を経て前進させ利用できる１
００の試料液体の全部を前記したように反応させ分析す
るのに後続の試料液体試験パッケージの形成とその分析
管路への導入とに利用できる試料液体はもはや残さな
い。システム作動のこの時点でプローブアセンブリ４０
がシステム制御装置１５３の適当なプログラミングによ
って導入され容器６０からの緩衝液体Ｂと大気空気とだ
けを吸引する。引続く緩衝液体「試験」パッケージの形
成の際にどの場合にもこのために利用できる試料液体は
もはやなくて試薬液体Ｒ１，Ｒ２の継続した吸引は従っ
てもはや有用には作用しない。これ等の「試験」パッケ
ージはポンプ３１により試料液体試験パッケージに対し
前記したようにして分析管路１３４に導入され、１００
の利用できる各別の試料液体の全部の反応及び分析が完
了するまで必要に応じ試験パッケージ流れの管路内の前
進を続ける。
【００７１】前記のことは図２０及び２１に例示してあ
る。図２０は緩衝液体「試験」パッケージＴＰＢを示
す。「試験」パッケージＴＰＢでは、全部のパッケージ
液体区分が緩衝液体容器６０からプローブアセンブリ４
０により前記したように吸引される緩衝液体Ｂにより構
成されるが、或はこれ等の液体区分は、試料液体試験パ
ッケージに対し寸法及び体積が同じで容器８８からの単
離液体ＩＬ内に実質的に図示のように封入されている。
又図２１は、この試料液体分析完了処理における代表的
な点の本システムの作動状態を示す。この場合ＴＰＢ１
ないしＴＰＢ９として示した９つのこのような緩衝液体
「試験」パッケージがポンプ３１によりせん断弁１３０
を経て分析管１３４内に逐次導入され最後に利用できる
試料液体試験パッケージＴＰ１００を、ポンプ１００の
ピストン１０４の次の上昇行程のために図示のように分
析管路内の試験パッケージ流れの１０番目の位置に前進
させ、ＴＰ１００をフローセル１３８を経てＳ１００＋
Ｒ１＋Ｒ２の反応のために消失区域１４０内に移動さ
せ、引続いて前記したようにシステム２０によりＴＰ１
００のスロッシング及び分析を反復して、利用できる１
００の各別の試料液体の全部の試料液体分析処理を完了
する。
る。図２０は緩衝液体「試験」パッケージＴＰＢを示
す。「試験」パッケージＴＰＢでは、全部のパッケージ
液体区分が緩衝液体容器６０からプローブアセンブリ４
０により前記したように吸引される緩衝液体Ｂにより構
成されるが、或はこれ等の液体区分は、試料液体試験パ
ッケージに対し寸法及び体積が同じで容器８８からの単
離液体ＩＬ内に実質的に図示のように封入されている。
又図２１は、この試料液体分析完了処理における代表的
な点の本システムの作動状態を示す。この場合ＴＰＢ１
ないしＴＰＢ９として示した９つのこのような緩衝液体
「試験」パッケージがポンプ３１によりせん断弁１３０
を経て分析管１３４内に逐次導入され最後に利用できる
試料液体試験パッケージＴＰ１００を、ポンプ１００の
ピストン１０４の次の上昇行程のために図示のように分
析管路内の試験パッケージ流れの１０番目の位置に前進
させ、ＴＰ１００をフローセル１３８を経てＳ１００＋
Ｒ１＋Ｒ２の反応のために消失区域１４０内に移動さ
せ、引続いて前記したようにシステム２０によりＴＰ１
００のスロッシング及び分析を反復して、利用できる１
００の各別の試料液体の全部の試料液体分析処理を完了
する。
【００７２】所望によりたとえばシステム２０の１回の
分析作業の開始に当たり、又前記した手順を利用し、分
析管路１３４への試料液体試験パッケージのうちの第１
の導入に先だって分析管路１３４の内壁への単離液体Ｉ
Ｌの試料液体繰越し−最少化層を確実に形成し、これに
よりプローブアセンブリ４０による溜め８８からの単離
液体ＩＬ内の試料液体試験パッケージの初めからの封入
と組合せてシステム２０の全部の試料液体分析作業に対
し可能な最高度の試料液体繰越し最少化を確実にする。
とくに溜め１２０から導管１０８内への単離液体ＩＬと
ポンプ３１のピストン３４の上方のポンプシリンダ３２
及び導管３８内に形成される単離液体柱２００とを送る
ように作用するポンプ１１６によるシステム始動時に、
プローブアセンブリ４０はシステム制御装置１５３によ
り指令され図１８に示すように初めに単離液体封入緩衝
液体「試験」パッケージだけを吸引する。そして本シス
テムはサイクルを反復してこれ等の緩衝液体「試験」パ
ッケージを分析管路１３４に導入し、これ等のパッケー
ジを分析管路内でフローセル１３８及び消失区域１４０
を経て前後にかきまぜ、最終的にこれ等のパッケージを
分析管路の全長にわたりすべて前記したようにこの管路
の開端部１３５を経て廃棄溜めに流すことにより、実際
の試料液体分析作業の開始のために分析管路１３４への
第１の試料液体試験パッケージＴＰ１の導入に先だっ
て、分析管路１３４の全体の内壁は単離液体ＩＬの有効
な層を確実に形成する。
分析作業の開始に当たり、又前記した手順を利用し、分
析管路１３４への試料液体試験パッケージのうちの第１
の導入に先だって分析管路１３４の内壁への単離液体Ｉ
Ｌの試料液体繰越し−最少化層を確実に形成し、これに
よりプローブアセンブリ４０による溜め８８からの単離
液体ＩＬ内の試料液体試験パッケージの初めからの封入
と組合せてシステム２０の全部の試料液体分析作業に対
し可能な最高度の試料液体繰越し最少化を確実にする。
とくに溜め１２０から導管１０８内への単離液体ＩＬと
ポンプ３１のピストン３４の上方のポンプシリンダ３２
及び導管３８内に形成される単離液体柱２００とを送る
ように作用するポンプ１１６によるシステム始動時に、
プローブアセンブリ４０はシステム制御装置１５３によ
り指令され図１８に示すように初めに単離液体封入緩衝
液体「試験」パッケージだけを吸引する。そして本シス
テムはサイクルを反復してこれ等の緩衝液体「試験」パ
ッケージを分析管路１３４に導入し、これ等のパッケー
ジを分析管路内でフローセル１３８及び消失区域１４０
を経て前後にかきまぜ、最終的にこれ等のパッケージを
分析管路の全長にわたりすべて前記したようにこの管路
の開端部１３５を経て廃棄溜めに流すことにより、実際
の試料液体分析作業の開始のために分析管路１３４への
第１の試料液体試験パッケージＴＰ１の導入に先だっ
て、分析管路１３４の全体の内壁は単離液体ＩＬの有効
な層を確実に形成する。
【００７３】さらに試料液体繰越し最少化のための単離
液体ＩＬの前記したような使用に関しては、ポンプ３１
のピストン３４の上方の単離液柱２００は、駆動電動機
７６を作動するシステム制御装置１５３の簡単な作動し
回転弁７２をポンプシリンダ７２を単離液体溜め７０に
導管７４を経て連結する位置に一時的に駆動し前記した
ようにポンプシリンダ３２内に所要の体積の単離液体を
吸引することにより、必要に応じ周期的に補給すること
ができるのは明らかである。
液体ＩＬの前記したような使用に関しては、ポンプ３１
のピストン３４の上方の単離液柱２００は、駆動電動機
７６を作動するシステム制御装置１５３の簡単な作動し
回転弁７２をポンプシリンダ７２を単離液体溜め７０に
導管７４を経て連結する位置に一時的に駆動し前記した
ようにポンプシリンダ３２内に所要の体積の単離液体を
吸引することにより、必要に応じ周期的に補給すること
ができるのは明らかである。
【００７４】図２２、２３、２４、２５及び２６には、
図１ないし２１について前記したように実際上システム
２０により得られるよりも毎時の試料液体分析による一
層多い処理量が得られシステム内で試料液体の同じ予備
温置時間及び温置時間を持つように本発明の最良の方式
に従って構成され作動できる新規な改良された可逆方向
カプセル化学試料液体分析システムの第２の実施例によ
る分析システム２４０は、前記したように本発明のシス
テム２０を図１４，１５及び１９により示す同様にいく
ぶん簡略化した模式図で示してある。システム２４０
は、検出手段による反復した前後の試料液体試験パッケ
ージ流れかきまぜ作業のシステム２０と同じ基本的構成
及び方式を持ち、従って同様なシステム部品は図２２、
２３、２４、２５及び２６において図１ないし２１にお
けるのと同じ参照数字を使ってある。しかしシステム２
４０では、第２の検出手段２４２が設けられ、システム
２０の検出手段３０と同様に、フローセル１３８及び消
失室１４０の下流側に分析管路１３４に対して図示のよ
うに作動的に配置したフローセル２４４を備えている。
フローセル１３８について前記したようにしてフローセ
ル２４４も又、これを経て流す試料液体試験パッケージ
の比色分析を行うように作動できるのはもちろんであ
る。このために検出手段２４２はさらに、それぞれ光フ
ァイバ２５２，２５４及び管路２５６によりフローセル
２４４、分析管路１３４及び検出器２５０を作動的に協
働させた光源２４６及び気泡検出器２４８を備えてい
る。検出手段３０に対し前記したように図示してないが
検出手段２４２の光源２４６、気泡検出器２４８及び検
出器２５０が図３のシステム制御装置１５３にその制御
のもとに作動するように電気的に接続してあるのは明ら
かである。
図１ないし２１について前記したように実際上システム
２０により得られるよりも毎時の試料液体分析による一
層多い処理量が得られシステム内で試料液体の同じ予備
温置時間及び温置時間を持つように本発明の最良の方式
に従って構成され作動できる新規な改良された可逆方向
カプセル化学試料液体分析システムの第２の実施例によ
る分析システム２４０は、前記したように本発明のシス
テム２０を図１４，１５及び１９により示す同様にいく
ぶん簡略化した模式図で示してある。システム２４０
は、検出手段による反復した前後の試料液体試験パッケ
ージ流れかきまぜ作業のシステム２０と同じ基本的構成
及び方式を持ち、従って同様なシステム部品は図２２、
２３、２４、２５及び２６において図１ないし２１にお
けるのと同じ参照数字を使ってある。しかしシステム２
４０では、第２の検出手段２４２が設けられ、システム
２０の検出手段３０と同様に、フローセル１３８及び消
失室１４０の下流側に分析管路１３４に対して図示のよ
うに作動的に配置したフローセル２４４を備えている。
フローセル１３８について前記したようにしてフローセ
ル２４４も又、これを経て流す試料液体試験パッケージ
の比色分析を行うように作動できるのはもちろんであ
る。このために検出手段２４２はさらに、それぞれ光フ
ァイバ２５２，２５４及び管路２５６によりフローセル
２４４、分析管路１３４及び検出器２５０を作動的に協
働させた光源２４６及び気泡検出器２４８を備えてい
る。検出手段３０に対し前記したように図示してないが
検出手段２４２の光源２４６、気泡検出器２４８及び検
出器２５０が図３のシステム制御装置１５３にその制御
のもとに作動するように電気的に接続してあるのは明ら
かである。
【００７５】システム２０について前記したような３０
ｓｅｃでなくて１５ｓｅｃのサイクル時間を持つシステ
ム２４２の代表的作用では、各試料液体試験パッケージ
ＴＰがフローセル１３８をへて消失室１４０に流れる初
期流れに先だって分析管路１３４内の各試験パッケージ
ＴＰに対し５ｍｉｎの滞留又は予備温置時間は保持する
が、当業者には明らかなように、各試験パッケージは可
逆方向の試料液体試験パッケージ２４の１０回の全サイ
クルでなくて２０回のサイクルに対しフローセル１３８
及び消失区域１４０の下流側で分析管路１３４内に保持
しなければならない。すなわちシステム制御装置１５３
をピストンポンプ１００の押しのけ容積と分析管路１３
４の横断面積とに従ってふたたびプログラミングを行い
各全ポンプ行程に対し各方向に試料液体試験パッケージ
流れの１６の試験パッケージを双方向に移動させると、
フローセル１３８及び消失区域１４０を図２２の実施例
によるシステム２４０の分析管路１３４内で直線移送弁
１３０の下流側から２６の試料液体試験パッケージ距離
でなくて３６の試験パッケージ距離だけ間隔を隔てる必
要である。さらに又連続した１６の試料液体試験パッケ
ージ距離分のポンプ１００の押しのけ容積に従って、フ
ローセル２４４が分析管路１３４内でフローセル１３８
及び消失室１４０から下流側に１６の試験パッケージ距
離だけ間隔を隔て、又フローセル２４４の下流側の分析
管路の端部１３５までの所要長さは、図１ないし２１の
実施例のシステム２０に関して詳細に述べたのと同じ理
由で１６の試験パッケージ距離に等しいことは明らかで
ある。
ｓｅｃでなくて１５ｓｅｃのサイクル時間を持つシステ
ム２４２の代表的作用では、各試料液体試験パッケージ
ＴＰがフローセル１３８をへて消失室１４０に流れる初
期流れに先だって分析管路１３４内の各試験パッケージ
ＴＰに対し５ｍｉｎの滞留又は予備温置時間は保持する
が、当業者には明らかなように、各試験パッケージは可
逆方向の試料液体試験パッケージ２４の１０回の全サイ
クルでなくて２０回のサイクルに対しフローセル１３８
及び消失区域１４０の下流側で分析管路１３４内に保持
しなければならない。すなわちシステム制御装置１５３
をピストンポンプ１００の押しのけ容積と分析管路１３
４の横断面積とに従ってふたたびプログラミングを行い
各全ポンプ行程に対し各方向に試料液体試験パッケージ
流れの１６の試験パッケージを双方向に移動させると、
フローセル１３８及び消失区域１４０を図２２の実施例
によるシステム２４０の分析管路１３４内で直線移送弁
１３０の下流側から２６の試料液体試験パッケージ距離
でなくて３６の試験パッケージ距離だけ間隔を隔てる必
要である。さらに又連続した１６の試料液体試験パッケ
ージ距離分のポンプ１００の押しのけ容積に従って、フ
ローセル２４４が分析管路１３４内でフローセル１３８
及び消失室１４０から下流側に１６の試験パッケージ距
離だけ間隔を隔て、又フローセル２４４の下流側の分析
管路の端部１３５までの所要長さは、図１ないし２１の
実施例のシステム２０に関して詳細に述べたのと同じ理
由で１６の試験パッケージ距離に等しいことは明らかで
ある。
【００７６】図２２は移送弁３０を吸引位置にしたシス
テム２４０の作動状態を示す。この場合分析管路１３４
内の試料液体試験パッケージ流れは、試料液体試験パッ
ケージＴＰ１ないしＴＰ２０により構成され、後続の試
料液体試験パッケージＴＰ２１は前記したようにプロー
ブアセンブリ４０を経て吸引され導管５０内に滞留し、
試料液体試験パッケージはなおフローセル１３８及び消
失区域１４０を経て移動していない。
テム２４０の作動状態を示す。この場合分析管路１３４
内の試料液体試験パッケージ流れは、試料液体試験パッ
ケージＴＰ１ないしＴＰ２０により構成され、後続の試
料液体試験パッケージＴＰ２１は前記したようにプロー
ブアセンブリ４０を経て吸引され導管５０内に滞留し、
試料液体試験パッケージはなおフローセル１３８及び消
失区域１４０を経て移動していない。
【００７７】図２３は移送弁１３０を吸引位置にしたシ
ステム２４０の作動状態を示す。この場合図２２の試料
液体試験パッケージＴＰ１ないしＴＰ２０は、フローセ
ル１３８及び消失区域１４０内に又これ等を通る試料液
体試験パッケージＴＰ１の初期流れに対し図示のように
ポンプ１００のピストン１０４の下死点から上死点位置
への運動により分析管路１３４内で右方に１６の試験パ
ッケージを移動させている。これに伴い試料液体試験パ
ッケージの各区分Ｓ１，Ｒ１，Ｒの前記したような合体
とその所要の温置とが行われる。これと同時にプローブ
アセンブリ４０を経てポンプ３１により吸引された後続
の試料液体試験パッケージＴＰ２１は移送弁１３０のい
ずれかの側に導管３８，５０内で図示のように滞留する
がプローブアセンブリ４０を経て吸引される次の後続の
試料液体試験パッケージＴＰ２２は導管５０内で図示の
ように滞留する。
ステム２４０の作動状態を示す。この場合図２２の試料
液体試験パッケージＴＰ１ないしＴＰ２０は、フローセ
ル１３８及び消失区域１４０内に又これ等を通る試料液
体試験パッケージＴＰ１の初期流れに対し図示のように
ポンプ１００のピストン１０４の下死点から上死点位置
への運動により分析管路１３４内で右方に１６の試験パ
ッケージを移動させている。これに伴い試料液体試験パ
ッケージの各区分Ｓ１，Ｒ１，Ｒの前記したような合体
とその所要の温置とが行われる。これと同時にプローブ
アセンブリ４０を経てポンプ３１により吸引された後続
の試料液体試験パッケージＴＰ２１は移送弁１３０のい
ずれかの側に導管３８，５０内で図示のように滞留する
がプローブアセンブリ４０を経て吸引される次の後続の
試料液体試験パッケージＴＰ２２は導管５０内で図示の
ように滞留する。
【００７８】図２４は移送弁３０を吸引位置にしたシス
テム２４０の作動状態を示す。この場合分析管路１３４
内の試料液体試験パッケージ流れは、試料液体試験パッ
ケージＴＰ１ないしＴＰ３７により構成され、ＴＰ１は
上死点から下死点へのポンプ１００のピストン１０４の
下降運動により移動し、試料液体試験パッケージのＳ２
＋Ｒ１＋Ｒ２の反応のフローセル１３８による最後の読
取りの次ぎの読取りのために、フローセル１３８及び消
失区域１４０内に又これ等を経て上流方向に最後の通過
を行う。この時点で後続の試料液体試験パッケージＴＰ
３８はプローブアセンブリ４０を経て吸引され図示のよ
うに移送弁１３０の上流側で導管３８に滞留し、この間
に次に続く試料液体試験パッケージＴＰ３９がプローブ
アセンブリ４０を経て吸引され図示のように導管５０内
に滞留する。
テム２４０の作動状態を示す。この場合分析管路１３４
内の試料液体試験パッケージ流れは、試料液体試験パッ
ケージＴＰ１ないしＴＰ３７により構成され、ＴＰ１は
上死点から下死点へのポンプ１００のピストン１０４の
下降運動により移動し、試料液体試験パッケージのＳ２
＋Ｒ１＋Ｒ２の反応のフローセル１３８による最後の読
取りの次ぎの読取りのために、フローセル１３８及び消
失区域１４０内に又これ等を経て上流方向に最後の通過
を行う。この時点で後続の試料液体試験パッケージＴＰ
３８はプローブアセンブリ４０を経て吸引され図示のよ
うに移送弁１３０の上流側で導管３８に滞留し、この間
に次に続く試料液体試験パッケージＴＰ３９がプローブ
アセンブリ４０を経て吸引され図示のように導管５０内
に滞留する。
【００７９】図２５は移送弁を吸引位置にしたシステム
２４０の作動状態を示す。この場合分析管路１３４内の
試料液体試験パッケージ流れは試料液体試験パッケージ
ＴＰ１ないしＴＰ４６により構成され、試験パッケージ
ＴＰ１はポンプ１００のポンプピストン１０４の上昇運
動により移動しフローセル２４４による比色読取りの開
始のめにフローセル２４４内に下流方向への第１の通過
を行っている。後続の試料液体試験パッケージＴＰ４７
はポンプ３１によりプローブアセンブリ４０を経て吸引
され図示のように導管３８，５０内に移送弁１３０のい
ずれかの側に滞留する。又次の後続の試料液体試験パッ
ケージＴＰ４８はプローブアセンブリ４０を経て部分的
に吸引され図示のように導管５０内に滞留する。
２４０の作動状態を示す。この場合分析管路１３４内の
試料液体試験パッケージ流れは試料液体試験パッケージ
ＴＰ１ないしＴＰ４６により構成され、試験パッケージ
ＴＰ１はポンプ１００のポンプピストン１０４の上昇運
動により移動しフローセル２４４による比色読取りの開
始のめにフローセル２４４内に下流方向への第１の通過
を行っている。後続の試料液体試験パッケージＴＰ４７
はポンプ３１によりプローブアセンブリ４０を経て吸引
され図示のように導管３８，５０内に移送弁１３０のい
ずれかの側に滞留する。又次の後続の試料液体試験パッ
ケージＴＰ４８はプローブアセンブリ４０を経て部分的
に吸引され図示のように導管５０内に滞留する。
【００８０】図２６は同様に移送弁１３０を吸引状態に
したシステム２４０を作動状態で示す。この場合分析管
路内の試料液体試験パッケージ流れは試料液体試験パッ
ケージＴＰ２ないしＴＰ５３により構成され、試料液体
試験パッケージＴＰ１は下死点から上死点へのポンプ１
００のポンプピストン１０４の運動により移動し図示の
ように分析管路１３４の開端部１３５から分析管路を経
て所要回数の流れサイクルを完了した廃液容器１３６内
に流れている。
したシステム２４０を作動状態で示す。この場合分析管
路内の試料液体試験パッケージ流れは試料液体試験パッ
ケージＴＰ２ないしＴＰ５３により構成され、試料液体
試験パッケージＴＰ１は下死点から上死点へのポンプ１
００のポンプピストン１０４の運動により移動し図示の
ように分析管路１３４の開端部１３５から分析管路を経
て所要回数の流れサイクルを完了した廃液容器１３６内
に流れている。
【００８１】たとえば１連の２４０の各別の試料液体試
験パッケージに前記したように操作を完了するシステム
２４０の最終操作は、システム２０に関し図２０及び２
１について前記したのと同じようにして行われ、すなわ
ち、試料液体試験パッケージＴＰ２４０が分析管路１３
４の前記したような双方向の移行を完了し管路１３４か
ら廃液容器１３６内に放出されるまで、空気及び緩衝液
体すなわち図２０に示したパッケージＴＰＢだけのシス
テム２４０による吸引、形成及び双方向移動が行われる
のは明らかである。
験パッケージに前記したように操作を完了するシステム
２４０の最終操作は、システム２０に関し図２０及び２
１について前記したのと同じようにして行われ、すなわ
ち、試料液体試験パッケージＴＰ２４０が分析管路１３
４の前記したような双方向の移行を完了し管路１３４か
ら廃液容器１３６内に放出されるまで、空気及び緩衝液
体すなわち図２０に示したパッケージＴＰＢだけのシス
テム２４０による吸引、形成及び双方向移動が行われる
のは明らかである。
【００８２】前記の事情のもとでは、当業者には明らか
なように適当に保温した各試料液体試験パッケージは、
各フローセル１３８，２４４における全部で４ｍｉｎの
「読取り」時間と間に１５ｓｅｃの休止時間を含む８ｍ
ｉｎの全「読取り時間」とに対し、各フローセル１３
８，２４４で１５ｓｅｃずつ１６回「読取る」。このこ
とは２つだけのフローセルを使用することによって各試
料液体試験パッケージに時間間隔を隔てた全部で３２回
の読取りを行い、そして詳細に前記したように極めて包
括的で正確な試料液体−試薬液体の反応分析結果が得ら
れる。図２２ないし２６のシステム２４０に対する１５
ｓｅｃの前記したような代表的サイクル時間では、毎時
２４０の試料液体試験パッケージの処置量が同一の定常
状態システム作動条件によって得られるのは明らかであ
る。
なように適当に保温した各試料液体試験パッケージは、
各フローセル１３８，２４４における全部で４ｍｉｎの
「読取り」時間と間に１５ｓｅｃの休止時間を含む８ｍ
ｉｎの全「読取り時間」とに対し、各フローセル１３
８，２４４で１５ｓｅｃずつ１６回「読取る」。このこ
とは２つだけのフローセルを使用することによって各試
料液体試験パッケージに時間間隔を隔てた全部で３２回
の読取りを行い、そして詳細に前記したように極めて包
括的で正確な試料液体−試薬液体の反応分析結果が得ら
れる。図２２ないし２６のシステム２４０に対する１５
ｓｅｃの前記したような代表的サイクル時間では、毎時
２４０の試料液体試験パッケージの処置量が同一の定常
状態システム作動条件によって得られるのは明らかであ
る。
【００８３】図２７ないし２９には本発明の最良の方式
に従って構成し作動する第３の実施例による新規な改良
された可逆方向カプセル化学試料液体分析システム２６
０を示してある。システム２６０は、図１ないし２２の
システム２０又は図２２ないし２６のシステム２４０に
より実際上得られるよりも毎時の試料液体分析によるな
お一層多い処置量を、各試料液体試験パッケージのＳ＋
Ｒ１区分に対し同じ５ｍｉｎの試料液体試験パッケージ
予備温置時間とこれ等の各試料液体試験パッケージのＳ
＋Ｒ１＋Ｒ２に対する実際上同じ８ｍｉｎの温置時間と
によって生ずるように作動できる。
に従って構成し作動する第３の実施例による新規な改良
された可逆方向カプセル化学試料液体分析システム２６
０を示してある。システム２６０は、図１ないし２２の
システム２０又は図２２ないし２６のシステム２４０に
より実際上得られるよりも毎時の試料液体分析によるな
お一層多い処置量を、各試料液体試験パッケージのＳ＋
Ｒ１区分に対し同じ５ｍｉｎの試料液体試験パッケージ
予備温置時間とこれ等の各試料液体試験パッケージのＳ
＋Ｒ１＋Ｒ２に対する実際上同じ８ｍｉｎの温置時間と
によって生ずるように作動できる。
【００８４】システム２６０も又、検出手段による反復
した前後の向きの試料液体試験パッケージ流れスロッシ
ング作用を生ずる、基本的にシステム２０，２４０と同
じ構成及び手段を持つ。従ってそれぞれ図１ないし２１
と図２２ないし２６とにおけるのと同じ参照数字を図２
７、２８及び２９の同様なシステム部品に付してある。
しかしシステム２６０では第３の検出手段２６２を図示
のように分析管路１３４内で第２の検出手段２４２の下
流側に設けてある。検出手段２６２は前記のようにフロ
ーセル２６４、光源２６６及び検出器２６８を備え、光
ファイバ２７０，２７２により普通の比色計測のように
光源２６６からフローセル２６４を経て検出器２６８に
光を搬送する。さらに別の気泡検出器２７４を図示のよ
うに分析管路１３４にフローセル２６４のすぐ上流側で
作動的に協働させフローセル２６４に図示のように管路
２７６により作動的に連結してある。検出手段３０，２
４２のようにして、図示してないが検出手段２６２の光
源２６６、気泡検出器２７４及び検出器２６８も又図３
のシステム制御装置１５３にその制御のもとに作動でき
るように電気的に接続してある。
した前後の向きの試料液体試験パッケージ流れスロッシ
ング作用を生ずる、基本的にシステム２０，２４０と同
じ構成及び手段を持つ。従ってそれぞれ図１ないし２１
と図２２ないし２６とにおけるのと同じ参照数字を図２
７、２８及び２９の同様なシステム部品に付してある。
しかしシステム２６０では第３の検出手段２６２を図示
のように分析管路１３４内で第２の検出手段２４２の下
流側に設けてある。検出手段２６２は前記のようにフロ
ーセル２６４、光源２６６及び検出器２６８を備え、光
ファイバ２７０，２７２により普通の比色計測のように
光源２６６からフローセル２６４を経て検出器２６８に
光を搬送する。さらに別の気泡検出器２７４を図示のよ
うに分析管路１３４にフローセル２６４のすぐ上流側で
作動的に協働させフローセル２６４に図示のように管路
２７６により作動的に連結してある。検出手段３０，２
４２のようにして、図示してないが検出手段２６２の光
源２６６、気泡検出器２７４及び検出器２６８も又図３
のシステム制御装置１５３にその制御のもとに作動でき
るように電気的に接続してある。
【００８５】システム２６０の作動では、９ｓｅｃのサ
イクル時間と１６でなくて１８の試料液体試験パッケー
ジ分の距離に等しいポンプ１００の押しのけ容積とは、
図３のシステム制御装置１５３にプログラムされシステ
ム動作を制御する。これ等の作動パラメータによれば各
試料液体試験パッケージに対し、同じ５ｍｉｎの予備温
置時間と実質的に同じ８ｍｉｎの温置時間とを生じ続け
るようにするには、フローセル１３８は分析管路１３４
内で移送弁１３０の下流面から３３＋１８全部で５１の
試料液体試験パッケージ分の距離だけ間隔を隔てなけれ
ばならなくて、フローセル２６４は分析管路１３４内で
フローセル２４２の下流側に１８の試料液体試験パッケ
ージ分の距離だけ間隔を隔て、そして１８の試料液体試
験パッケージ分の距離の分析管路１３４の有効長さをフ
ローセル２６４の下流側に設けなければならないのはも
ちろんである。この場合分析管路１３４に対し１０５の
試料液体試験パッケージ分の全有効長さになり、そして
本発明システムの作動に固有の試料液体試験パッケージ
流れの所要のとくに精密な正容積式ポンプ作用に関する
実際の流動体要求に従って、システム２６０の「前」及
び「後」の両方の端部で試料液体試験パッケージ流れの
正容積式ポンプ作用を必要とするように定めてある。
イクル時間と１６でなくて１８の試料液体試験パッケー
ジ分の距離に等しいポンプ１００の押しのけ容積とは、
図３のシステム制御装置１５３にプログラムされシステ
ム動作を制御する。これ等の作動パラメータによれば各
試料液体試験パッケージに対し、同じ５ｍｉｎの予備温
置時間と実質的に同じ８ｍｉｎの温置時間とを生じ続け
るようにするには、フローセル１３８は分析管路１３４
内で移送弁１３０の下流面から３３＋１８全部で５１の
試料液体試験パッケージ分の距離だけ間隔を隔てなけれ
ばならなくて、フローセル２６４は分析管路１３４内で
フローセル２４２の下流側に１８の試料液体試験パッケ
ージ分の距離だけ間隔を隔て、そして１８の試料液体試
験パッケージ分の距離の分析管路１３４の有効長さをフ
ローセル２６４の下流側に設けなければならないのはも
ちろんである。この場合分析管路１３４に対し１０５の
試料液体試験パッケージ分の全有効長さになり、そして
本発明システムの作動に固有の試料液体試験パッケージ
流れの所要のとくに精密な正容積式ポンプ作用に関する
実際の流動体要求に従って、システム２６０の「前」及
び「後」の両方の端部で試料液体試験パッケージ流れの
正容積式ポンプ作用を必要とするように定めてある。
【００８６】とくに、そして図２７に明らかなようにこ
の要求は、行程が容易に調整できる精密に作動する注射
ポンプに形成するのを好適とする付加的な容積式ポンプ
２８０を設けることによりシステム２６０にとくに有効
に適合する。ポンプ２８０は、シリンダ２８２及びポン
プピストン２８４を備え、図示のように連結導管２８６
により分析管路１３４のいわゆる有効末端部２８８に作
動的に連結してある。図示のようにポンプ２８０のピス
トン２８４も又、ポンプ１００のピストン１０４を駆動
するのと同じ駆動電動機１０６により駆動する。そして
ポンプピストン１０４，２８４は、これ等の一方が下死
点から上死点に動くときに他方が上死点から下死点に動
き又その逆の関係になりそしてこれ等のポンプピストン
の一方が上死点にあるときに他方が下死点にあり又この
逆になるようにして駆動電動機１０６に機械的に結合し
てあるのはもちろんである。すなわちポンプ１００，２
８０は分析管路１３４内の試料液体試験パッケージ流れ
に対して「プッシュープル」の関係に作動しこの流れに
対しとくに精密な差動ポンプ作用を行うのはもちろんで
ある。これに付随するポンプ１００の排出行程とポンプ
２８０の吸入行程とは分析管路１３４内の試料液体試験
パッケージ流れを図２７の右方に１８の試料液体試験パ
ッケージ分の距離だけ精密に前進させるように作用し、
又付随するポンプ１００の吸入行程とポンプ２８０の排
出行程とは分析管路内の流れを図２７の左方に同数の試
験パッケージ分の距離だけ後退させるように作用する。
これ等の状態のもとでは、システム２０，２６０につい
て詳細に前記したように分析管路１３４内の試料液体試
験パッケージ流れのとくに精密な可逆方向流動が分析管
路１３４の伸長と第３のフローセル２６４の追加とに関
係なく、システム２６０内に保持されるのは明らかであ
る。
の要求は、行程が容易に調整できる精密に作動する注射
ポンプに形成するのを好適とする付加的な容積式ポンプ
２８０を設けることによりシステム２６０にとくに有効
に適合する。ポンプ２８０は、シリンダ２８２及びポン
プピストン２８４を備え、図示のように連結導管２８６
により分析管路１３４のいわゆる有効末端部２８８に作
動的に連結してある。図示のようにポンプ２８０のピス
トン２８４も又、ポンプ１００のピストン１０４を駆動
するのと同じ駆動電動機１０６により駆動する。そして
ポンプピストン１０４，２８４は、これ等の一方が下死
点から上死点に動くときに他方が上死点から下死点に動
き又その逆の関係になりそしてこれ等のポンプピストン
の一方が上死点にあるときに他方が下死点にあり又この
逆になるようにして駆動電動機１０６に機械的に結合し
てあるのはもちろんである。すなわちポンプ１００，２
８０は分析管路１３４内の試料液体試験パッケージ流れ
に対して「プッシュープル」の関係に作動しこの流れに
対しとくに精密な差動ポンプ作用を行うのはもちろんで
ある。これに付随するポンプ１００の排出行程とポンプ
２８０の吸入行程とは分析管路１３４内の試料液体試験
パッケージ流れを図２７の右方に１８の試料液体試験パ
ッケージ分の距離だけ精密に前進させるように作用し、
又付随するポンプ１００の吸入行程とポンプ２８０の排
出行程とは分析管路内の流れを図２７の左方に同数の試
験パッケージ分の距離だけ後退させるように作用する。
これ等の状態のもとでは、システム２０，２６０につい
て詳細に前記したように分析管路１３４内の試料液体試
験パッケージ流れのとくに精密な可逆方向流動が分析管
路１３４の伸長と第３のフローセル２６４の追加とに関
係なく、システム２６０内に保持されるのは明らかであ
る。
【００８７】分析管路１３４はシステム２６０ではもは
や開端部に終っていないから、システム２６０の所要数
のサイクル完了時に各試料液体試験パッケージの逐次の
精密な取出しのためには他の手段を使わなければならな
いのは明らかである。このためには試料液体試験パッケ
ージによる閉塞を防ぐのに十分な容積を持つじょうご状
導管部分２９０を図示のように分析管路１３４の有効末
端部２８８と導管２８６との間の連結部に実質的にまた
がりこれから下方に細くなり導管２９１に延びるように
設けてある。
や開端部に終っていないから、システム２６０の所要数
のサイクル完了時に各試料液体試験パッケージの逐次の
精密な取出しのためには他の手段を使わなければならな
いのは明らかである。このためには試料液体試験パッケ
ージによる閉塞を防ぐのに十分な容積を持つじょうご状
導管部分２９０を図示のように分析管路１３４の有効末
端部２８８と導管２８６との間の連結部に実質的にまた
がりこれから下方に細くなり導管２９１に延びるように
設けてある。
【００８８】三方回転弁３０４はシステム制御装置１５
３の制御のもとに駆動電動機３０６により図示のように
駆動される。又導管２９１は回転弁３０４を経て別の容
積式ポンプ２９４に連結することができる。容積式ポン
プ２９４は、同様に行程を容易に調整できる注射器ポン
プに形成するのを好適とし、シリンダ２９６及びピスト
ン２９８を備えている。図示のようにポンプ２９４のピ
ストン２９８はポンプ３１のピストン３４を駆動する同
じ駆動電動機３６により駆動する。又ポンプピストン３
４，２９８は、これ等のピストンの一方が上死点から下
死点に移動するときに他方のピストンが下死点から上死
点に移動し又この逆の関係になり、そしてこれ等のピス
トンの一方が上死点にあるときに他方のピストンが下死
点にあり又この逆の関係になるようにして駆動電動機３
６に機械的に結合してあるのはもちろんである。すなわ
ちポンプ１００，２８０について前記したようにしてポ
ンプ３１，２９４も又プッシュプル方式で作動し分析管
路１３４内の試料液体試験パッケージ流れ内への又この
流れからの試料液体試験パッケージ１３４の付随する注
入及び取出しに関してとくに精密な差動ポンプ作用を生
ずるのはもちろんである。
３の制御のもとに駆動電動機３０６により図示のように
駆動される。又導管２９１は回転弁３０４を経て別の容
積式ポンプ２９４に連結することができる。容積式ポン
プ２９４は、同様に行程を容易に調整できる注射器ポン
プに形成するのを好適とし、シリンダ２９６及びピスト
ン２９８を備えている。図示のようにポンプ２９４のピ
ストン２９８はポンプ３１のピストン３４を駆動する同
じ駆動電動機３６により駆動する。又ポンプピストン３
４，２９８は、これ等のピストンの一方が上死点から下
死点に移動するときに他方のピストンが下死点から上死
点に移動し又この逆の関係になり、そしてこれ等のピス
トンの一方が上死点にあるときに他方のピストンが下死
点にあり又この逆の関係になるようにして駆動電動機３
６に機械的に結合してあるのはもちろんである。すなわ
ちポンプ１００，２８０について前記したようにしてポ
ンプ３１，２９４も又プッシュプル方式で作動し分析管
路１３４内の試料液体試験パッケージ流れ内への又この
流れからの試料液体試験パッケージ１３４の付随する注
入及び取出しに関してとくに精密な差動ポンプ作用を生
ずるのはもちろんである。
【００８９】排液管３００は図示のように廃液容器１３
６のすぐ上方の開端部３０２に終っている。排液管３０
０の他端部は図示のように三方回転弁３０４に連結して
ある。回転弁３０４は、第１の弁位置では導管２９１，
２９２の間に流体を流動させ又排液管３００を閉じ、そ
して第２の弁位置では導管２９２を排液管３００に連結
することにより導管２９２，２９１の間の流体流れの連
通を遮断する。
６のすぐ上方の開端部３０２に終っている。排液管３０
０の他端部は図示のように三方回転弁３０４に連結して
ある。回転弁３０４は、第１の弁位置では導管２９１，
２９２の間に流体を流動させ又排液管３００を閉じ、そ
して第２の弁位置では導管２９２を排液管３００に連結
することにより導管２９２，２９１の間の流体流れの連
通を遮断する。
【００９０】導管３０８は図示のようにじょうご状導管
部分２９０のすぐ上方の分析管路１３４及び導管２８６
の接合部から大気に延びる。二方回転弁３１０は、導管
３０８内に作動的に配置され弁開閉位置の間でシステム
制御装置１５３の制御のもとに図示のように駆動電動機
３１２により駆動される。
部分２９０のすぐ上方の分析管路１３４及び導管２８６
の接合部から大気に延びる。二方回転弁３１０は、導管
３０８内に作動的に配置され弁開閉位置の間でシステム
制御装置１５３の制御のもとに図示のように駆動電動機
３１２により駆動される。
【００９１】図２８は、システム２６０の代表的作動サ
イクル中の図２７のシステム２６０のせん断弁１３０、
ポンプ３１，２９４，１００，２８０及び回転弁３１
０，３０４の各作動条件を示すタイミング線図である。
このために線ＳＨはせん断弁１３０の吸引及び移送の状
態を示す。線ＰＡは試料液体試験パッケージの分析管路
１３４内の吸引、形成及び挿入に伴う、ポンプ３１のシ
リンダ３２内のピストン３４の位置を示す。線ＰＢは１
８の試験パッケージ分の距離だけ分析管路１３４内の前
記したような試料液体流れの下流方向次いで上流方向へ
の双方向の移動に伴うポンプ１００のシリンダ１０２内
のピストン１０４の位置を示す。線ＰＡ′は、ポンプ３
１に結合したポンプ２９４の「プッシュープル」動作に
伴うポンプ２９４のシリンダ２９６内のピストン２９８
の位置を示し、ポンプ３１による分析管路内への試料液
体試験パッケージの挿入と、新らたに挿入された試料液
体試験パッケージの前方に１０５の試料液体試験パッケ
ージを分析管路１３４の末端のじょうご形導管部分２９
０内にこの場合ある試料液体試験パッケージについて詳
しく後述するようにポンプ２９４により廃液溜めに送る
こととを明示する。線ＰＢ′は、結合ポンプ１００を持
つポンプ２８０の「プッシュープル」動作に伴うポンプ
２８０のシリンダ２８２内のピストン２８４の位置を示
し、各方向における１８の試験パッケージ分の距離だけ
の分析管路内の試料液体試験パッケージ流れの双方向の
移動に関して詳しく後述するようにこれ等のポンプの作
動の状態を明示する。線ＶＤは二方回転弁３１０の作動
状態を示す。そして線ＶＥは三方回転弁３０４の作動状
態を示す。当業者には明らかなように図２８のタイミン
グ線図の線はすべて同じ時間目盛で描いてある。
イクル中の図２７のシステム２６０のせん断弁１３０、
ポンプ３１，２９４，１００，２８０及び回転弁３１
０，３０４の各作動条件を示すタイミング線図である。
このために線ＳＨはせん断弁１３０の吸引及び移送の状
態を示す。線ＰＡは試料液体試験パッケージの分析管路
１３４内の吸引、形成及び挿入に伴う、ポンプ３１のシ
リンダ３２内のピストン３４の位置を示す。線ＰＢは１
８の試験パッケージ分の距離だけ分析管路１３４内の前
記したような試料液体流れの下流方向次いで上流方向へ
の双方向の移動に伴うポンプ１００のシリンダ１０２内
のピストン１０４の位置を示す。線ＰＡ′は、ポンプ３
１に結合したポンプ２９４の「プッシュープル」動作に
伴うポンプ２９４のシリンダ２９６内のピストン２９８
の位置を示し、ポンプ３１による分析管路内への試料液
体試験パッケージの挿入と、新らたに挿入された試料液
体試験パッケージの前方に１０５の試料液体試験パッケ
ージを分析管路１３４の末端のじょうご形導管部分２９
０内にこの場合ある試料液体試験パッケージについて詳
しく後述するようにポンプ２９４により廃液溜めに送る
こととを明示する。線ＰＢ′は、結合ポンプ１００を持
つポンプ２８０の「プッシュープル」動作に伴うポンプ
２８０のシリンダ２８２内のピストン２８４の位置を示
し、各方向における１８の試験パッケージ分の距離だけ
の分析管路内の試料液体試験パッケージ流れの双方向の
移動に関して詳しく後述するようにこれ等のポンプの作
動の状態を明示する。線ＶＤは二方回転弁３１０の作動
状態を示す。そして線ＶＥは三方回転弁３０４の作動状
態を示す。当業者には明らかなように図２８のタイミン
グ線図の線はすべて同じ時間目盛で描いてある。
【００９２】図２８において線ＳＨ上の点２１６，２２
０と、線ＰＡ上の点２０４，２１８，２２２と、線ＰＢ
上の点２２４，２２８，２２６は、図１ないし２１のシ
ステム２０に対する図４のタイミング線図の同様な参照
数字をつけた点により例示したように図２７のシステム
２６０の作動サイクル内の時間的に同じ各点を示す。さ
らに線ＰＢ上の点２２８に時間的に一致する図２８の線
ＰＢ′上の点３２０により、ポンプ２８０のピストン２
８４が下死点にあるときにポンプ１００のピストン１０
４が上死点にあることを明らかにすると共に、線ＰＢ上
の点２２４に時間的に一致する線ＰＢ′上の点３２２に
より、組になったポンプ１００，２８０に関して正反対
も真であることを明らかにする。同様にそれぞれ線ＰＡ
上の各点２０４，２１８，２１２に時間的に一致する線
ＰＡ′上の各点３２４，３２６，３２８に対しても、こ
の同じ関係がポンプ２９４のシリンダ２９６内のピスト
ン２９８の位置に対してポンプ３１のシリンダ３２内の
ピストン３４の位置に関するのと同様に真であることを
明らかにする。
０と、線ＰＡ上の点２０４，２１８，２２２と、線ＰＢ
上の点２２４，２２８，２２６は、図１ないし２１のシ
ステム２０に対する図４のタイミング線図の同様な参照
数字をつけた点により例示したように図２７のシステム
２６０の作動サイクル内の時間的に同じ各点を示す。さ
らに線ＰＢ上の点２２８に時間的に一致する図２８の線
ＰＢ′上の点３２０により、ポンプ２８０のピストン２
８４が下死点にあるときにポンプ１００のピストン１０
４が上死点にあることを明らかにすると共に、線ＰＢ上
の点２２４に時間的に一致する線ＰＢ′上の点３２２に
より、組になったポンプ１００，２８０に関して正反対
も真であることを明らかにする。同様にそれぞれ線ＰＡ
上の各点２０４，２１８，２１２に時間的に一致する線
ＰＡ′上の各点３２４，３２６，３２８に対しても、こ
の同じ関係がポンプ２９４のシリンダ２９６内のピスト
ン２９８の位置に対してポンプ３１のシリンダ３２内の
ピストン３４の位置に関するのと同様に真であることを
明らかにする。
【００９３】組合った容積式ポンプ２８０，２９４と弁
３０４，３１０との動作は例外として次ぎに詳しく述べ
るようにシステム２６０の動作は前記したシステム２
０，２６０の動作と実質的に同じであるのはもちろんで
ある。試料液体試験パッケージ流れは、プローブアセン
ブリ４０の作用によりこの例では組合ったポンプ３１，
２９４の「プッシュープル」作用により前記したように
形成され分析管路１３４内に挿入され、分析管路１３４
内で双方向に移動し各フローセル１３８，２４４，２６
４を経て両方向に反復して流れ、次いでこの例では組合
ったポンプ１００，２８０により各試料液体試験パッケ
ージの消失区域１４０内への初期流入時にこれ等の各パ
ッケージの各区分Ｓ１及びＲ１，Ｒ２が合体し、最終的
にこの例でもまた組合ったポンプ３１，２９４の「プッ
シュープル」作用により分析管路１３４から廃液容器１
３６に逐次放出される。
３０４，３１０との動作は例外として次ぎに詳しく述べ
るようにシステム２６０の動作は前記したシステム２
０，２６０の動作と実質的に同じであるのはもちろんで
ある。試料液体試験パッケージ流れは、プローブアセン
ブリ４０の作用によりこの例では組合ったポンプ３１，
２９４の「プッシュープル」作用により前記したように
形成され分析管路１３４内に挿入され、分析管路１３４
内で双方向に移動し各フローセル１３８，２４４，２６
４を経て両方向に反復して流れ、次いでこの例では組合
ったポンプ１００，２８０により各試料液体試験パッケ
ージの消失区域１４０内への初期流入時にこれ等の各パ
ッケージの各区分Ｓ１及びＲ１，Ｒ２が合体し、最終的
にこの例でもまた組合ったポンプ３１，２９４の「プッ
シュープル」作用により分析管路１３４から廃液容器１
３６に逐次放出される。
【００９４】とくに又吸引位置におけるシステム２７０
の移送弁１３０を示す図２７において、試料液体試験パ
ッケージＴＰ１ないしＴＰ１００から成る試料液体試験
パッケージ流れの分析管路１３４内の右方への１８の試
料液体試験パッケージ分の距離の移動がポンプ１００の
ピストン１０４の下死点から上死点までとポンプ２８０
のピストン２８４の上死点から下死点までとの付随する
移動とにより「プッシュープル」方式で行われるのは明
らかである。システム２６０の動作のこの時点で、回転
弁３１０は閉じるが、回転弁３０４は導管２９２を排出
管３００に連結することにより、ポンプ２９４のピスト
ン２９８の下死点から上死点までの移動によって排出管
を経て単に空気を送出し、分析管路１３４を密封して試
料液体試験パッケージ流れを双方向に移動させる際に組
合うポンプ１０２，２８０の差動ポンプ作用の精度を確
実に保つ。この時点で引続く試料液体試験パッケージＴ
Ｐ１０１及びＴＰ１０２はポンプ３１によりプローブア
センブリ４０を経て前記したように吸引されそれぞれ図
示のように導管３８，５０内に留まる。
の移送弁１３０を示す図２７において、試料液体試験パ
ッケージＴＰ１ないしＴＰ１００から成る試料液体試験
パッケージ流れの分析管路１３４内の右方への１８の試
料液体試験パッケージ分の距離の移動がポンプ１００の
ピストン１０４の下死点から上死点までとポンプ２８０
のピストン２８４の上死点から下死点までとの付随する
移動とにより「プッシュープル」方式で行われるのは明
らかである。システム２６０の動作のこの時点で、回転
弁３１０は閉じるが、回転弁３０４は導管２９２を排出
管３００に連結することにより、ポンプ２９４のピスト
ン２９８の下死点から上死点までの移動によって排出管
を経て単に空気を送出し、分析管路１３４を密封して試
料液体試験パッケージ流れを双方向に移動させる際に組
合うポンプ１０２，２８０の差動ポンプ作用の精度を確
実に保つ。この時点で引続く試料液体試験パッケージＴ
Ｐ１０１及びＴＰ１０２はポンプ３１によりプローブア
センブリ４０を経て前記したように吸引されそれぞれ図
示のように導管３８，５０内に留まる。
【００９５】図２９は、移送弁１３０を移送位置にした
システム２６０を示し、またポンプ３１のピストン３４
の下死点位置から上死点の位置までの運動により移送弁
１３０を経て分析管路内の試料液体試験パッケージ流れ
に挿入されこの流れを前記したように右方に１つの試験
パッケージ距離だけ前進させるようにした試料液体試験
パッケージＴＰ１０６とポンプ１０２により前記したよ
うに右方に移動した流れとを示す。このようにして、こ
の場合じょうご形導管部分２９０内に下降する分析管路
１３４を通る双方向の通過を完了した試料液体試験パッ
ケージＴＰ２が得られ、回転弁３０４は切換えられ導管
２９１，２９２を連結し、この場合この試験パッケージ
はポンプ２９４のピストン２９８の上死点から下死点ま
での付随する運動により導管２９１から弁３０４を経て
導管２９２内に吸引される。この状態が生ずると、回転
弁３１０はその開位置に切換えられこの回転弁を経て本
システムに大気圧を流入させ分析管路１３４内の圧力を
つりあわせる。すなわち分析管路１３４内への試料液体
試験パッケージＴＰ１０６の精密な挿入とこれに伴う管
路１３４からの試料液体試験パッケージＴＰ２の精密な
取出しとは、組合うポンプ３１，２９４の容積式差動ポ
ンプ作用により確実に行われる。
システム２６０を示し、またポンプ３１のピストン３４
の下死点位置から上死点の位置までの運動により移送弁
１３０を経て分析管路内の試料液体試験パッケージ流れ
に挿入されこの流れを前記したように右方に１つの試験
パッケージ距離だけ前進させるようにした試料液体試験
パッケージＴＰ１０６とポンプ１０２により前記したよ
うに右方に移動した流れとを示す。このようにして、こ
の場合じょうご形導管部分２９０内に下降する分析管路
１３４を通る双方向の通過を完了した試料液体試験パッ
ケージＴＰ２が得られ、回転弁３０４は切換えられ導管
２９１，２９２を連結し、この場合この試験パッケージ
はポンプ２９４のピストン２９８の上死点から下死点ま
での付随する運動により導管２９１から弁３０４を経て
導管２９２内に吸引される。この状態が生ずると、回転
弁３１０はその開位置に切換えられこの回転弁を経て本
システムに大気圧を流入させ分析管路１３４内の圧力を
つりあわせる。すなわち分析管路１３４内への試料液体
試験パッケージＴＰ１０６の精密な挿入とこれに伴う管
路１３４からの試料液体試験パッケージＴＰ２の精密な
取出しとは、組合うポンプ３１，２９４の容積式差動ポ
ンプ作用により確実に行われる。
【００９６】前記した所によれば、当業者には明らかな
ように、移送弁１３０がその吸引位置に戻りポンプ３１
のピストン３４がその上死点位置から下死点位置に移動
し次の後続の試料液体試験パッケージＴＰ１０８（図示
してない）をプローブアセンブリ４０を経て導管５０内
に吸引するとすぐに、弁３１０はその閉位置に切換えら
れ又弁３０４は導管２９２及び排出管３００を連結する
位置に切換えられる。次いでポンプ２９４のピストン２
９８の下死点位置から上死点位置への付随する運動によ
り試料液体試験パッケージＴＰ２を導管２９２から弁３
０４を経て排液管３００内に又排液管３００の開端部３
０２を経て廃液容器１３６内に送り前もって容器１３６
内に滞留している試料液体パッケージＴＰ１に加わる。
ように、移送弁１３０がその吸引位置に戻りポンプ３１
のピストン３４がその上死点位置から下死点位置に移動
し次の後続の試料液体試験パッケージＴＰ１０８（図示
してない）をプローブアセンブリ４０を経て導管５０内
に吸引するとすぐに、弁３１０はその閉位置に切換えら
れ又弁３０４は導管２９２及び排出管３００を連結する
位置に切換えられる。次いでポンプ２９４のピストン２
９８の下死点位置から上死点位置への付随する運動によ
り試料液体試験パッケージＴＰ２を導管２９２から弁３
０４を経て排液管３００内に又排液管３００の開端部３
０２を経て廃液容器１３６内に送り前もって容器１３６
内に滞留している試料液体パッケージＴＰ１に加わる。
【００９７】９ｓｅｃのサイクル時間とシステム２６０
の他の関連作動パラメータとによれば、各試料液体試験
パッケージが８．１ｍｉｎの全試料液体「読取り」時間
に対し各フローセル１３８，２４４，２６４における計
２．７ｍｉｎにわたり１８回「読取る」のは明らかであ
る。この場合３個だけのフローセルを使用して各試料液
体試験パッケージに全部で５４回の互いに間隔を置いた
読みを生じ詳しく前記したように極めて正確な包括的試
料液体−試薬液体反応分析成績が得られる。又システム
２６０に対して代表的な９ｓｅｃのサイクル時間によれ
ば、全部で４００の試料液体試験パッケージの処置量が
定常状態のシステム作動状態になるとこのようにして得
られるのは明らかである。
の他の関連作動パラメータとによれば、各試料液体試験
パッケージが８．１ｍｉｎの全試料液体「読取り」時間
に対し各フローセル１３８，２４４，２６４における計
２．７ｍｉｎにわたり１８回「読取る」のは明らかであ
る。この場合３個だけのフローセルを使用して各試料液
体試験パッケージに全部で５４回の互いに間隔を置いた
読みを生じ詳しく前記したように極めて正確な包括的試
料液体−試薬液体反応分析成績が得られる。又システム
２６０に対して代表的な９ｓｅｃのサイクル時間によれ
ば、全部で４００の試料液体試験パッケージの処置量が
定常状態のシステム作動状態になるとこのようにして得
られるのは明らかである。
【００９８】任意の複数の試料液体試験パッケージの実
施例２６０を流れる、たとえば４００のパッケージの流
れの完了は、ポンプ３１による分析管路内へのＴＰ４０
０の挿入に次いで始めて空気及び緩衝液体の「試験」パ
ッケージの使用によって図２０に関して詳しく前記した
ようにして終る。もちろん又本発明システムの前記した
全部の実施例を通じて特定の実施の全部の試料液体試験
パッケージの流れの完了のほかに、操作完了のために空
気及び緩衝液体だけの「試験」パッケージをこのように
利用すると、又次のシステム操作のための準備で残留試
料液体の残分を関連システム部品から極めて十分に洗浄
することによりさらに試料液体キャリオーバをなお最少
にするように作用する。
施例２６０を流れる、たとえば４００のパッケージの流
れの完了は、ポンプ３１による分析管路内へのＴＰ４０
０の挿入に次いで始めて空気及び緩衝液体の「試験」パ
ッケージの使用によって図２０に関して詳しく前記した
ようにして終る。もちろん又本発明システムの前記した
全部の実施例を通じて特定の実施の全部の試料液体試験
パッケージの流れの完了のほかに、操作完了のために空
気及び緩衝液体だけの「試験」パッケージをこのように
利用すると、又次のシステム操作のための準備で残留試
料液体の残分を関連システム部品から極めて十分に洗浄
することによりさらに試料液体キャリオーバをなお最少
にするように作用する。
【００９９】以上述べたすべてのことから、本発明が広
範囲の種類の試料液体の広範囲の種類の分析に応用する
のに適当であるが、人体の生物学的試料液体の逐次の自
動化臨床分析にとくに適合した試料液体分析システム及
び方法を提供するのは明らかである。これ等の試料液体
は、人の血清、人の血漿、尿及び脳脊髄液を含む。臨床
分析には等質性血液化学分たとえば免疫分析又は酵素分
析がある。この場合各試料液体に対しＳ＋Ｒ１＋Ｒ２の
反応の完了の過程で著しく多数の精密に時間を定めた分
析を、有意義な全試料液体分析成績を得るのに適用でき
る化学製剤又酵素の場合には適用できる国際指針に逐次
必要とする。
範囲の種類の試料液体の広範囲の種類の分析に応用する
のに適当であるが、人体の生物学的試料液体の逐次の自
動化臨床分析にとくに適合した試料液体分析システム及
び方法を提供するのは明らかである。これ等の試料液体
は、人の血清、人の血漿、尿及び脳脊髄液を含む。臨床
分析には等質性血液化学分たとえば免疫分析又は酵素分
析がある。この場合各試料液体に対しＳ＋Ｒ１＋Ｒ２の
反応の完了の過程で著しく多数の精密に時間を定めた分
析を、有意義な全試料液体分析成績を得るのに適用でき
る化学製剤又酵素の場合には適用できる国際指針に逐次
必要とする。
【０１００】以上本発明をその実質的に直線の配列につ
いて述べたが、或は分析管路１３４がシステム２０の作
用に悪影響を及ぼさないで大体円形の配列でもよいのは
明らかである。
いて述べたが、或は分析管路１３４がシステム２０の作
用に悪影響を及ぼさないで大体円形の配列でもよいのは
明らかである。
【０１０１】本発明の試料液体分析のシステム及び方法
の前記した実施例では本発明の精神を逸脱しないで種種
の変化変型を行うことができるのはもちろんである。
の前記した実施例では本発明の精神を逸脱しないで種種
の変化変型を行うことができるのはもちろんである。
【図１】本発明の可逆方向試料液体分析システムの第１
の実施例の配置図である。
の実施例の配置図である。
【図２】Ａは図１のシステムの試料液体試験パッケージ
移送手段の作動状態を示す配管図である。Ｂは図１のシ
ステムのパッケージ移送手段の別の作動状態を示す配管
図である。
移送手段の作動状態を示す配管図である。Ｂは図１のシ
ステムのパッケージ移送手段の別の作動状態を示す配管
図である。
【図３】図１のシステムの電気作動の駆動の駆動部品及
び検出部品の制御及び同期化を示すブロック図である。
び検出部品の制御及び同期化を示すブロック図である。
【図４】図１のシステムの試料液体試験パッケージ移送
手段及び試料液体試験パッケージ計量供給手段の各動作
を同じ時間目盛で示すタイミング線図である。
手段及び試料液体試験パッケージ計量供給手段の各動作
を同じ時間目盛で示すタイミング線図である。
【図５】本システムの初期設定と試料液体試験パッケー
ジ流れの形成との種種の逐次の段階のうちの１段階にお
けるシステム部品の動作状態を示す図１と同様なシステ
ム線図である。
ジ流れの形成との種種の逐次の段階のうちの１段階にお
けるシステム部品の動作状態を示す図１と同様なシステ
ム線図である。
【図６】図５の次の段階のシステム線図である。
【図７】図６の次の段階のシステム線図である。
【図８】図７の次の段階のシステム線図である。
【図９】図８の次の段階のシステム線図である。
【図１０】図９の次の段階のシステム線図である。
【図１１】図１０の次の段階のシステム線図である。
【図１２】図１１の次の段階のシステム線図である。
【図１３】図１２の次の段階のシステム線図である。
【図１４】試料液体試験パッケージ流れの形成とこの流
れに含まれる各別の試料液体の反応及び分析とにおける
種種の後続の逐次の段階のうちの１段階における基本シ
ステム部品の動作状態を示す図１のシステムの線図であ
る。
れに含まれる各別の試料液体の反応及び分析とにおける
種種の後続の逐次の段階のうちの１段階における基本シ
ステム部品の動作状態を示す図１のシステムの線図であ
る。
【図１５】図１４の次の段階のシステム線図である。
【図１６】図１５の次の段階のシステム線図である。
【図１７】各試料液体試験パッケージの初期流通時の試
料液体及び試薬液体の区分の合体を示す図１のシステム
の試料液体試験パッケージ反応分析手段の縦断面図であ
る。
料液体及び試薬液体の区分の合体を示す図１のシステム
の試料液体試験パッケージ反応分析手段の縦断面図であ
る。
【図１８】試料液体試験パッケージ反応分析手段を通る
試料液体試験パッケージの追従流れの状態を示す、図１
７と同様な縦断面図である。
試料液体試験パッケージの追従流れの状態を示す、図１
７と同様な縦断面図である。
【図１９】本システム内の試験パッケージ流れにおける
試料液体の反応分析の後続の段階における基本システム
部品の動作状態を示す図１４、１５及び１６と同様なシ
ステム線図である。
試料液体の反応分析の後続の段階における基本システム
部品の動作状態を示す図１４、１５及び１６と同様なシ
ステム線図である。
【図２０】全部の利用できる試料液体の試料液体反応分
析を完了するのに本システムで形成され利用される緩衝
液体「試験」パッケージの状態を示す、図１のシステム
の試料液体試験パッケージ反応分析手段の縦断面図であ
る。
析を完了するのに本システムで形成され利用される緩衝
液体「試験」パッケージの状態を示す、図１のシステム
の試料液体試験パッケージ反応分析手段の縦断面図であ
る。
【図２１】全部の利用できる試料液体の試料液体反応分
析の完了のために図２０の緩衝液体「試験」パッケージ
の使用に伴う基本システム部品の動作状態を示す図１
４、１５及び１６と動作なシステム線図である。
析の完了のために図２０の緩衝液体「試験」パッケージ
の使用に伴う基本システム部品の動作状態を示す図１
４、１５及び１６と動作なシステム線図である。
【図２２】本発明による可逆方向試料液体分析システム
の第２の実施例の動作状態を示す線図である。
の第２の実施例の動作状態を示す線図である。
【図２３】図２２の次の動作状態を示す線図である。
【図２４】図２３の次の動作状態を示す線図である。
【図２５】図２４の次の動作状態を示す線図である。
【図２６】図２５の次の動作状態を示す線図である。
【図２７】本発明の可逆方向試料液体分析システムの第
３の実施例の作動状態を示す線図である。
３の実施例の作動状態を示す線図である。
【図２８】図２７及び後述の図２９のシステムの前後の
システム端容積式ポンプと試料液体試験パッケージ取出
し制御弁との動作を示すタイミング線図である。
システム端容積式ポンプと試料液体試験パッケージ取出
し制御弁との動作を示すタイミング線図である。
【図２９】図２７のシステムの別の動作状態を示す線図
である。
である。
２０，２４０，２６０ 分析装置 ２４ 試料液体流れ移動手段 ２８ 試料液体分析手段 ＴＰ 試料液体試験パッケージ Ｓ 試料液体 Ｒ 試薬液体 Ｂ 緩衝液体 Ａ 空気区分
Claims (48)
- 【請求項１】 （イ）試料液体導管手段と、（ロ）この
試料液体導管手段に作動的に協働し、この試料液体導管
手段を通って流れる逐次の試料液体の流れを分析する試
料液体分析手段と、（ハ）前記試料液体導管手段に作動
的に協働し、この試料液体導管内で前記試料液体流れを
前記試料液体分析手段に対して双方向に移動させ、前記
試料液体分析手段により、前記試料液体流れ内の各試料
液体の互いに時間間隔を置いた反復した逐次の分析を行
う試料液体流れ移動手段とを包含する試料液体分析装
置。 - 【請求項２】 前記試料液体流れ移動手段が前記試料液
体導管手段の前記試料液体流れを双方向に反復して移動
させる作用ができるようにした、請求項１の試料液体分
析装置。 - 【請求項３】 前記試料液体分析手段として単一の試料
液体分析装置を使った、請求項１の試料液体分析装置。 - 【請求項４】 前記試料液体分析手段を、前記試料液体
導管手段にその互いに間隔を置いた場所で作動的に協働
する複数の液体分析装置により構成した、請求項１の試
料液体分析装置。 - 【請求項５】 前記試料液体流れ移動手段を、前記試料
液体導管手段の入口に作動的に協働させた、請求項１の
試料液体分析装置。 - 【請求項６】 前記試料液体流れ移動手段を、前記試料
液体導管手段に作動的に協働するポンプ作用手段により
構成した、請求項１の試料液体分析装置。 - 【請求項７】 前記試料液体流れ移動手段を、前記試料
液体導管手段の入口に作動的に協働する容積式ポンプ作
用手段により構成した、請求項１の試料液体分析装置。 - 【請求項８】 前記試料液体導管手段に作動的に協働
し、この試料液体導管手段に前記試料液体を逐次に供給
し、この試料液体導管手段内に前記逐次の試料液体流れ
を形成する試料液体供給手段を備えた、請求項１の試料
液体分析装置。 - 【請求項９】 前記試料液体導管手段に作動的に協働
し、この試料液体導管手段に前記試料液体に対し非混和
性で前記試料液体は実質的に除いて前記試料液体手段の
壁を優先的に濡らし、この壁への前記試料液体の付着を
最少にすることにより、前記試料液体導管手段内の試料
液体のキャリオーバを最少にし、かつ試料液体分析成績
の精度を最高にする単離液体を供給する手段を備えた、
請求項１の試料液体分析装置。 - 【請求項１０】 前記試料液体導管手段の出口に作動的
に協働し、かつ前記第１の試料液体流れ移動手段に作動
的に協働し、この試料液体移動手段により前記試料液体
導管手段内で前記試料液体流れを付随的に双方向に移動
させる第２の試料液体流れ移動手段を備えた、請求項５
の試料液体分析装置。 - 【請求項１１】 前記試料液体供給手段を、前記試料液
体導管手段の入口に作動的に協働させた、請求項８の試
料液体分析装置。 - 【請求項１２】 前記試料液体供給手段を、前記試料液
体流れ移動手段とは関係なく作動できるようにした、請
求項８の分析装置。 - 【請求項１３】 前記試料液体供給手段を、前記試料液
体導管手段の入口に作動的に協働するポンプ作用手段に
より構成した、請求項８の試料液体分析装置。 - 【請求項１４】 前記試料液体供給手段を、前記試料液
体導管手段の入口に作動的に協働する容積式ポンプ作用
手段により構成した、請求項８の試料液体分析装置。 - 【請求項１５】 前記試料液体導管手段試料液体流れ移
動手段及び試料液体供給手段にそれぞれ作動的に協働
し、第１の位置では前記試料液体供給手段を前記試料液
体導管手段に、この試料液体導管手段への前記試料液体
の供給のために作動的に連結するように作用するが、第
２の位置では前記試料液体流れ移動手段を前記試料液体
導管手段に、この試料液体導管手段内の前記試料液体流
れの双方向移動のために作動的に連結するように作用す
る多重位置移送手段を備えた、請求項８の試料液体分析
装置。 - 【請求項１６】 前記試料液体導管手段の出口に作動的
に協働し、かつ前記第１の試料液体供給手段に作動的に
協働し、前記試料液体導管手段の入口において前記第１
の試料液体供給手段により前記試料液体流れに対する試
料液体の供給に付随して前記試料液体導管手段の出口に
おいて、試料液体を前記試料液体流れから取出すように
した第２の試料液体供給手段を備えた、請求項１１の試
料液体分析装置。 - 【請求項１７】 前記第２の試料液体流れ移動手段をポ
ンプ作用手段により構成した、請求項１０の試料液体分
析装置。 - 【請求項１８】 試料液体吸引プローブ手段を備え、前
記多重位置移送手段がその前記第２の位置にあるとき
に、前記試料液体流れ移動手段による前記試料液体導管
内の前記試料液体流れの双方向移動に付随して、前記試
料液体供給手段により、これを通る試料液体の吸引のた
めに前記試料液体供給手段を前記試料液体吸引プローブ
手段に作動的に連結するように作動するようにした、請
求項１５の試料液体分析装置。 - 【請求項１９】 前記第２の試料液体供給手段をポンプ
作用手段により構成した、請求項１６の試料液体分析装
置。 - 【請求項２０】 前記第２の試料液体供給手段に作動的
に協働することにより、取出した試料液体を、前記試料
液体流れから前記供給手段により廃液溜めに送る手段を
備えた、請求項１６の試料液体分析装置。 - 【請求項２１】 前記第２の試料液体流れ移動手段を容
積式ポンプ作用手段により構成した、請求項１７の試料
液体分析装置。 - 【請求項２２】 前記第２の試料液体供給手段を容積式
ポンプ作用手段により構成した、請求項１９の試料液体
分析装置。 - 【請求項２３】 （イ）試料液体導管手段と、（ロ）こ
の試料液体導管手段に協働し、それぞれ試料液体及び第
１の試薬液体から成る第１の区分と、異なる流体から成
る介在区分により試料液体試験パッケージ内で前記第１
の区分から間隔を置いた第２の試薬液体から成る第２の
区分とを含み、前記試料液体導管手段を通って流れる逐
次の試料液体試験パッケージの流れを分析する試料液体
分析手段とを備え、前記試料液体導管手段に、前記第１
及び第２の試験パッケージの区分を、これ等の区分の流
通時にこれ等の区分間の反応を生じさせるために混合す
るように作動する導管手段部分を設け、さらに（ハ）前
記試料液体導管手段に作動的に協働し、流通する試料液
体試験パッケージを分析する試料液体試験パッケージ分
析手段と、（ニ）前記試料液体導管手段に作動的に協働
し、この試料液体導管手段内で前記試料液体試験パッケ
ージ流れを反復して双方向に移動させ前記試料液体試験
パッケージ分析手段により逐次試料液体試験パッケージ
を反復して分析する試料液体試験パッケージ流れ移動手
段とを備えた、試料液体分析装置。 - 【請求項２４】 前記試料液体導管手段の一部分を、前
記試料液体分析手段の下流側に位置させ、前記試料液体
試験パッケージ流れ移動手段による前記試料液体導管手
段内の下流方向に前記試料液体分析手段を通って前記試
料液体試験パッケージ流れ移動手段による前記各試料液
体試験パッケージの初期移動により、前記試料液体導管
手段の一部分における第１及び第２の試料液試験パッケ
ージ区分の合体に先だってこれ等のパッケージ区分の独
立の分析ができるようにした請求項２３の試料液体分析
装置。 - 【請求項２５】 試料液体分析手段をこれを経て流れる
試料液体の分析のために作動的に協働させて備えた試料
液体導管手段内を流れる逐次の試料液体の流れを逐次分
析する試料液体分析法において、前記試料液体分析手段
により前記試料液体流れ内の各試料液体の逐次の時間間
隔を隔てた反復した分析のために、前記試料液体導管手
段内で前記試料液体分析手段に対して前記試料液体流れ
を双方向に移動させることから成る試料液体分析法。 - 【請求項２６】 前記試料液体導管手段内で前記試料液
体流れを反復して双方向に移動させる請求項２５の試料
液体分析法。 - 【請求項２７】 前記試料液体を単一の分析装置により
逐次反復して分析する請求項２５の試料液体分析法。 - 【請求項２８】 前記試料液体を前記試料液体導管手段
にその互いに間隔を隔てた場所で作動的に協働させた複
数の各試料液体分析装置により逐次反復して分析する請
求項２５の試料液体分析法。 - 【請求項２９】 前記試料液体導管手段内で導管手段入
口を経て双方向に移動させる請求項２５の試料液体分析
法。 - 【請求項３０】 前記試料液体導管手段内の前記試料液
体流れの双方向移動を、前記導管手段の入口を経て流れ
を送ることにより生じさせる請求項２５の試料液体分析
法。 - 【請求項３１】 前記試料液体導管手段内の前記試料液
体流れの双方向移動を、前記導管手段の入口を経て流れ
を容積式ポンプ作用により送ることにより生じさせる請
求項２５の試料液体分析法。 - 【請求項３２】 前記試料液体を前記試料液体導管手段
にその中に前記試料液体流れを生成するように供給する
請求項２５の試料液体分析法。 - 【請求項３３】 前記試料液体に対し非混和性で前記試
料液体の付着を最少にするように前記試料液体を実質的
に除外して前記導管手段の壁を濡らす単離液体を前記試
料液体導管手段に供給することにより、試料液体繰越し
を最少にし試料液体分析成績の精度を最高にする請求項
２５の分析装置。 - 【請求項３４】 前記導管手段の入口を通る前記試料液
体流れの双方向移動に付随して前記試料液体導管手段の
出口を経てこの導管手段内に前記試料液体流れを双方向
に移動させる請求項２９の試料液体分析法。 - 【請求項３５】 前記試料液体を前記試料液体導管手段
に導管手段入口を経て逐次供給する請求項３２の試料液
体分析法。 - 【請求項３６】 前記試料液体流れを、前記試料液体導
管手段内でこれへの試料液体の供給に関係なく双方向に
移動させる請求項３２の試料液体分析法。 - 【請求項３７】 前記試料液体をその前記試料液体導管
手段への導管手段入口における送入作用により前記導管
手段に供給する請求項３２の試料液体分析法。 - 【請求項３８】 前記各試料液体を、前記試料液体導管
手段内への導管手段入口における容積式ポンプ作用によ
り前記試料液体導管手段に逐次供給する請求項３２の試
料液体分析法。 - 【請求項３９】 前記試料液体導管手段への逐次の前記
試料液体の供給と前記導管手段手内の前記試料液体流れ
の双方向移動とを交互に行う請求項３２の試料液体分析
法。 - 【請求項４０】 前記試料液体導管手段内のその出口を
通る前記試料液体流れの双方向移動に付随して前記導管
手段出口を経て試料液体流れを送出す請求項３４の試料
液体分析法。 - 【請求項４１】 前記導管手段の入口における前記試料
液体流れの供給に付随して、前記試料液体導管手段の出
口で前記試料液体流れから試料液体を取出す請求項３５
の試料液体分析法。 - 【請求項４２】 前記導管手段内の前記試料液体流れの
双方向移動に付随して前記試料液体導管に逐次に供給す
るために試料液体を吸引する請求項３９の試料液体分析
法。 - 【請求項４３】 前記試料液体導管手段の出口による前
記試料液流れの付随するポンプ作用を試料液体流れの容
積式ポンプ作用とする請求項４０の試料液体分析法。 - 【請求項４４】 このようにして取出した試料液体を廃
棄溜めに送る請求項４１の試料液体分析法。 - 【請求項４５】 それぞれ試料液体及び第１試薬液体か
ら成る第１の区分と試料液体試験パッケージ内部で異な
る流体から成る介在区分により前記第１区分から間隔を
隔てた第２の試薬液体から成る第２の区分とから成る流
通する試料液体試験パッケージの分析のために試料液体
分析手段を作動的に協働させた試料液体導管手段内を流
れる逐次の前記試料液体試験パッケージを逐次に反復分
析する試料液体分析法において、前記導管手段内で前記
試料液体試験パッケージ流れを移動させ前記各試料液体
試験パッケージの前記の第１及び第２の試料液体区分を
前記試料液体導管手段内で合体させこれ等の区分間に反
応を生じさせ、前記試料液体導管手段内のこのようにし
て区分合体した試料液体試験パッケージを前記試料液体
分析手段に対して反復して双方向に移動させ前記分析手
段により前記各試料液体試験パッケージの逐次反復分析
を行うことから成る試料液体分析法。 - 【請求項４６】 前記試料液体導管手段内の前記各試料
液体試験パッケージを、前記の第１及び第２の試料液体
試験パッケージ区分の合体に先だって初めに逐次移動さ
せることにより、前記の第１及び第２の試料液体試験パ
ッケージ区分の独立の分析がその合体に先だってできる
ようにする請求項４５の試料液体分析法。 - 【請求項４７】 試料液体導管手段と、この試料体導管
手段に作動的に協働しこの導管手段を経て流れる逐次の
試料液体の流れを分析する試料液体分析手段と、前記試
料液体導管手段の入口及び出口に作動的に協働し前記導
管手段入口に逐次前記試料液体を供給し、これに付随し
て前記各試料液体を前記導管手段の出口から取出す容積
式差動ポンプ作用手段と、前記導管手段の入口及び出口
に作動的に協働し前記導管手段内の前記各試料液体流れ
を前記試料液体分析手段に対し双方向に移動させ前記試
料液体分析手段により前記試料液体流れ内の各試料液体
を時間間隔を隔てて逐次に反復分析する容積式差動ポン
プ作用手段とを包含する試料液体分析装置。 - 【請求項４８】 流通する試料液体の分析のために作動
的に協働させた試料液体分析手段を備えた試料液体導管
手段内を流れる逐次の試料液体の流れを逐次分析する試
料液体分析法において、前記試料液体導管手段の入口及
び出口で前記試料液体の容積式差動ポンプ作用を行い前
記試料液体を前記導管手段入口に逐次供給しこれに付随
して前記試料液体を前記導管手段出口から逐次取出し、
前記試料液体流れを前記導管手段の入口及び出口で容積
式差動ポンプ作用を行いこの導管手段内で試料液体を前
記試料液体分析手段に対して双方向に移動させこの分析
手段により前記試料液体流れを時間間隔を隔てて逐次反
復分析することから成る試料液体分析法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/846,269 US5268147A (en) | 1992-02-26 | 1992-02-26 | Reversible direction capsule chemistry sample liquid analysis system and method |
| US07/846269 | 1992-02-26 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0658942A true JPH0658942A (ja) | 1994-03-04 |
| JP3256818B2 JP3256818B2 (ja) | 2002-02-18 |
Family
ID=25297402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP06134593A Expired - Fee Related JP3256818B2 (ja) | 1992-02-26 | 1993-02-26 | 試料液体分析装置及び試料液体分析法 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5268147A (ja) |
| EP (1) | EP0562260B1 (ja) |
| JP (1) | JP3256818B2 (ja) |
| AU (1) | AU653486B2 (ja) |
| CA (1) | CA2083322C (ja) |
| DE (1) | DE69331075T2 (ja) |
| DK (1) | DK0562260T3 (ja) |
| ES (1) | ES2164647T3 (ja) |
| IL (1) | IL103782A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000039440A (ja) * | 1998-07-10 | 2000-02-08 | Bayer Corp | 血餅その他の閉塞物の検出方法、試料採取システム及び許容できない試験試料の分離方法 |
| JP2004317420A (ja) * | 2003-04-18 | 2004-11-11 | Hitachi Software Eng Co Ltd | キャピラリー利用測定装置 |
| JP2006526763A (ja) * | 2003-04-07 | 2006-11-24 | グラクソ グループ リミテッド | 微小流体系 |
| JP2020520454A (ja) * | 2017-05-11 | 2020-07-09 | イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン | 連続流動システムにおける狭い滞留時間分布を維持する方法 |
| JP2020190571A (ja) * | 2013-08-08 | 2020-11-26 | イラミーナ インコーポレーテッド | フローセルへ試薬を送達するための流体システム |
| JP2021522470A (ja) * | 2018-04-17 | 2021-08-30 | アリファックス ソチエタ レスポンサビリタ リミタータＡｌｉｆａｘ Ｓ．Ｒ．Ｌ． | 赤血球沈降速度及び他の関連パラメータを決定するための装置及び方法 |
Families Citing this family (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5399497A (en) * | 1992-02-26 | 1995-03-21 | Miles, Inc. | Capsule chemistry sample liquid analysis system and method |
| JP3115501B2 (ja) * | 1994-06-15 | 2000-12-11 | プレシジョン・システム・サイエンス株式会社 | 分注機を利用した磁性体の脱着制御方法及びこの方法によって処理される各種装置 |
| US5840254A (en) | 1995-06-02 | 1998-11-24 | Cdc Technologies, Inc. | Apparatus for mixing fluids for analysis |
| US5631167A (en) * | 1995-07-31 | 1997-05-20 | Bayer Corporation | Capsule chemistry analytical methods employing dioxetane chemiluminescence |
| US5714388A (en) * | 1996-08-14 | 1998-02-03 | Bayer Corporation | Apparatus and method for detecting chemiluminescent light |
| DE59803938D1 (de) * | 1997-11-19 | 2002-05-29 | Biognosis Gmbh | Vorrichtung zur sequentiellen ausgabe von fliessfähigen reagenzien |
| US6348354B1 (en) * | 1998-07-06 | 2002-02-19 | Bayer Corporation | Method and apparatus for controlling a stream of liquid test packages in a capsule chemistry analysis system |
| US6261847B1 (en) * | 1998-07-10 | 2001-07-17 | Bayer Corporation | Sample dilution module with offset mixing chamber |
| US6315952B1 (en) | 1998-10-05 | 2001-11-13 | The University Of New Mexico | Plug flow cytometry for high throughput screening and drug discovery |
| US6623971B2 (en) | 1999-01-11 | 2003-09-23 | Bayer Corporation | Method and apparatus for conducting a stat immunoassay analysis in a capsule chemistry analysis system |
| US7416903B2 (en) * | 1999-09-30 | 2008-08-26 | Stc.Unm | Wavy interface mixer |
| US6890487B1 (en) | 1999-09-30 | 2005-05-10 | Science & Technology Corporation ©UNM | Flow cytometry for high throughput screening |
| AU4270401A (en) * | 2000-04-03 | 2001-10-15 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne | A device for dispensing accurately-controlled small doses of liquid |
| US6610499B1 (en) * | 2000-08-31 | 2003-08-26 | The Regents Of The University Of California | Capillary array and related methods |
| US6902938B1 (en) * | 2000-10-10 | 2005-06-07 | Jeol Usa, Inc. | Chemical analysis method for multiplexed samples |
| ATE355129T1 (de) * | 2000-11-06 | 2006-03-15 | Us Gov Health & Human Serv | Probenzuführsystem mit laminarmischung zur biodetektion von mikrovolumen |
| US6689621B2 (en) | 2000-11-29 | 2004-02-10 | Liquid Logic, Llc | Fluid dispensing system and valve control |
| ATE371179T1 (de) | 2001-06-13 | 2007-09-15 | Kenneth F Uffenheimer | Automatisches flüssigkeitsbehandlungssystem und - verfahren |
| US20040028559A1 (en) * | 2001-11-06 | 2004-02-12 | Peter Schuck | Sample delivery system with laminar mixing for microvolume biosensing |
| JP2005522679A (ja) | 2002-04-12 | 2005-07-28 | インストゥルメンテイション ラボラトリー カンパニー | イムノアッセイプローブ |
| US7488309B2 (en) | 2002-07-03 | 2009-02-10 | Bioanalytical Systems, Inc. | Device and method for drug delivery to animals |
| DE10322893A1 (de) * | 2003-05-19 | 2004-12-16 | Hans-Knöll-Institut für Naturstoff-Forschung e.V. | Vorrichtung und Verfahren zum Zudosieren von Reaktionsflüssigkeiten zu in Separationsmedium eingebetteten Flüssigkeitskompartimenten |
| DE10322942A1 (de) * | 2003-05-19 | 2004-12-09 | Hans-Knöll-Institut für Naturstoff-Forschung e.V. | Vorrichtung zum Positionieren und Ausschleusen von in Separationsmedium eingebetteten Fluidkompartimenten |
| US8030057B2 (en) * | 2004-01-26 | 2011-10-04 | President And Fellows Of Harvard College | Fluid delivery system and method |
| PT1776181E (pt) | 2004-01-26 | 2014-01-02 | Harvard College | Sistema e método para o fornecimento de fluidos |
| US8211386B2 (en) | 2004-06-08 | 2012-07-03 | Biokit, S.A. | Tapered cuvette and method of collecting magnetic particles |
| US7338804B2 (en) * | 2004-11-24 | 2008-03-04 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Automated clinical analyzer reagent formulation |
| US20060172425A1 (en) * | 2005-02-01 | 2006-08-03 | Bayer Healthcare, Llc | Colored buffer solution for automated clinical analyzer |
| WO2007024800A2 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Applera Corporation | Device and method for making discrete volumes of a first fluid in contact with a second fluid, which are immiscible with each other |
| US7704457B2 (en) * | 2005-11-18 | 2010-04-27 | Patton Charles J | Automatic, field portable analyzer using discrete sample aliquots |
| US20080080302A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Fujifilm Corporation | Droplet mixing method and apparatus |
| CN103495439B (zh) | 2007-05-04 | 2015-09-16 | 欧普科诊断有限责任公司 | 流体连接器和微流体系统 |
| DE102007032951B4 (de) | 2007-07-14 | 2010-09-02 | Karlsruher Institut für Technologie | Vorrichtung und Verfahren zur Zuführung eines Flüssigkeitsstroms aus mindestens zwei Flüssigkeitsabschnitten in eine Messzelle |
| US7980905B2 (en) * | 2007-11-25 | 2011-07-19 | C-Mar Holdings, Ltd. | Method and apparatus for providing power to a marine vessel |
| US8591829B2 (en) | 2008-12-18 | 2013-11-26 | Opko Diagnostics, Llc | Reagent storage in microfluidic systems and related articles and methods |
| ES2812260T3 (es) | 2009-02-02 | 2021-03-16 | Opko Diagnostics Llc | Estructuras para controlar la interacción de luz con dispositivos microfluídicos |
| JP5340760B2 (ja) * | 2009-02-12 | 2013-11-13 | 倉敷紡績株式会社 | 流体制御方法及び流体制御装置 |
| EP2432869B1 (en) | 2009-05-21 | 2020-08-12 | Essen Instruments, Inc. d/b/a Essen BioScience, Inc. | System and method for separating samples in a continuous flow |
| US9752964B1 (en) | 2009-06-22 | 2017-09-05 | Stc.Unm | Flow cytometry apparatus pulling sample stream through observation chamber |
| US8567425B2 (en) | 2009-11-24 | 2013-10-29 | Opko Diagnostics, Llc | Fluid mixing and delivery in microfluidic systems |
| MX2012012066A (es) | 2010-04-16 | 2012-12-17 | Opko Diagnostics Llc | Control de retroalimentacion en sistemas microfluidicos. |
| USD645971S1 (en) | 2010-05-11 | 2011-09-27 | Claros Diagnostics, Inc. | Sample cassette |
| BR112014021776B1 (pt) | 2012-03-05 | 2022-08-09 | Opko Diagnostics, Llc | Sistema de ensaio e método para a determinação de uma probabilidade de um evento associado com o câncer da próstata |
| CA2900708C (en) | 2013-03-13 | 2021-06-15 | Opko Diagnostics, Llc | Mixing of fluids in fluidic systems |
| EP3100045A4 (en) * | 2014-01-31 | 2017-10-25 | Carnegie Mellon University | Device and method for clinical data sampling and specimen banking |
| MX2017007576A (es) | 2014-12-12 | 2018-03-09 | Opko Diagnostics Llc | Sistemas fluídicos que comprenden un canal de incubación, que incluye sistemas fluídicos formados por moldeo. |
| WO2016130553A1 (en) * | 2015-02-13 | 2016-08-18 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Methods and apparatus providing reduced carryover during pipetting operations |
| USD804682S1 (en) | 2015-08-10 | 2017-12-05 | Opko Diagnostics, Llc | Multi-layered sample cassette |
| EP3387447A4 (en) | 2015-12-11 | 2019-08-28 | Opko Diagnostics, LLC | FLUID SYSTEMS WITH INCUBATION SAMPLES AND / OR REAGENTS |
| GB201704760D0 (en) * | 2017-01-05 | 2017-05-10 | Illumina Inc | Reagent nozzle sipper mixing system and method |
| EP3586964A1 (en) * | 2018-06-27 | 2020-01-01 | Inorevia | Method of manipulating droplets in a channel |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3418053A (en) * | 1964-08-28 | 1968-12-24 | Technicon Instr | Colorimeter flow cell |
| DE1252428B (ja) * | 1965-12-03 | 1900-01-01 | ||
| US3600953A (en) * | 1969-07-25 | 1971-08-24 | Technicon Corp | Method and apparatus for the introduction of auxiliary separating fluid in fluid sample analyses means |
| US3831618A (en) * | 1972-12-22 | 1974-08-27 | Abbott Lab | Apparatus for the precision metering of fluids |
| US3876374A (en) * | 1974-03-22 | 1975-04-08 | Technicon Instr | Method and apparatus for automated quantitative fluid analysis |
| US4259291A (en) * | 1979-07-13 | 1981-03-31 | Technicon Instruments Corporation | Metering device |
| US4253846A (en) * | 1979-11-21 | 1981-03-03 | Technicon Instruments Corporation | Method and apparatus for automated analysis of fluid samples |
| JPS5876734A (ja) * | 1981-10-31 | 1983-05-09 | Shimadzu Corp | 流液形分析計 |
| US4526754A (en) * | 1982-07-30 | 1985-07-02 | Technicon Instruments Corporation | Sample transport system |
| US4853336A (en) * | 1982-11-15 | 1989-08-01 | Technicon Instruments Corporation | Single channel continuous flow system |
| US4517302A (en) * | 1982-11-15 | 1985-05-14 | Technicon Instruments Corporation | Continuous flow metering apparatus |
| US5045473A (en) * | 1987-07-14 | 1991-09-03 | Technicon Instruments Corporation | Apparatus and method for the separation and/or formation of immicible liquid streams |
| DK374889D0 (da) * | 1989-07-28 | 1989-07-28 | Koege Kemisk Vaerk | Fremgangsmaade til procesovervaagning |
-
1992
- 1992-02-26 US US07/846,269 patent/US5268147A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-11-18 IL IL10378292A patent/IL103782A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-11-19 CA CA002083322A patent/CA2083322C/en not_active Expired - Fee Related
- 1992-12-02 AU AU29840/92A patent/AU653486B2/en not_active Ceased
-
1993
- 1993-02-15 DK DK93102323T patent/DK0562260T3/da active
- 1993-02-15 DE DE69331075T patent/DE69331075T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1993-02-15 EP EP93102323A patent/EP0562260B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-15 ES ES93102323T patent/ES2164647T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1993-02-26 JP JP06134593A patent/JP3256818B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000039440A (ja) * | 1998-07-10 | 2000-02-08 | Bayer Corp | 血餅その他の閉塞物の検出方法、試料採取システム及び許容できない試験試料の分離方法 |
| JP2006526763A (ja) * | 2003-04-07 | 2006-11-24 | グラクソ グループ リミテッド | 微小流体系 |
| JP2004317420A (ja) * | 2003-04-18 | 2004-11-11 | Hitachi Software Eng Co Ltd | キャピラリー利用測定装置 |
| JP2020190571A (ja) * | 2013-08-08 | 2020-11-26 | イラミーナ インコーポレーテッド | フローセルへ試薬を送達するための流体システム |
| JP2020520454A (ja) * | 2017-05-11 | 2020-07-09 | イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン | 連続流動システムにおける狭い滞留時間分布を維持する方法 |
| JP2021522470A (ja) * | 2018-04-17 | 2021-08-30 | アリファックス ソチエタ レスポンサビリタ リミタータＡｌｉｆａｘ Ｓ．Ｒ．Ｌ． | 赤血球沈降速度及び他の関連パラメータを決定するための装置及び方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0562260B1 (en) | 2001-11-07 |
| CA2083322A1 (en) | 1993-08-27 |
| DE69331075D1 (de) | 2001-12-13 |
| DE69331075T2 (de) | 2002-03-21 |
| IL103782A (en) | 1994-06-24 |
| AU653486B2 (en) | 1994-09-29 |
| EP0562260A2 (en) | 1993-09-29 |
| CA2083322C (en) | 2004-04-13 |
| DK0562260T3 (da) | 2002-02-25 |
| IL103782A0 (en) | 1993-04-04 |
| ES2164647T3 (es) | 2002-03-01 |
| EP0562260A3 (ja) | 1994-02-23 |
| JP3256818B2 (ja) | 2002-02-18 |
| US5268147A (en) | 1993-12-07 |
| AU2984092A (en) | 1993-09-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3256818B2 (ja) | 試料液体分析装置及び試料液体分析法 | |
| JP3505689B2 (ja) | カプセル化学試料液体分析装置及び分析法 | |
| EP0360487B1 (en) | Method and apparatus for analysis of particles contained in a liquid sample | |
| EP0107333B1 (en) | Apparatus and method for supply of sample and sheath liquids to analytical flow cell | |
| US5525515A (en) | Process of handling liquids in an automated liquid handling apparatus | |
| US20110052446A1 (en) | Flow cells and methods of filling and using same | |
| SE468613B (sv) | Anordning foer provtagning av vaetska | |
| US4955992A (en) | Liquid degassing system | |
| US4859422A (en) | Analysis system | |
| WO1989000697A2 (en) | Apparatus and method for separation and/or formation of immiscible liquid stream | |
| CN106680523B (zh) | 一种集成试剂组线形推进并行处理反应装置 | |
| EP0037079B1 (en) | Discrete flow type automated chemical analytic apparatus | |
| US11426721B2 (en) | Bubble eliminating structure, bubble eliminating method, and agitating method using the same | |
| US5149658A (en) | Method for the separation and/or formation of immiscible liquid streams | |
| JPH04232868A (ja) | 液体処理装置 | |
| US6740529B2 (en) | Dispensing apparatus | |
| JP2005318834A (ja) | オンライン化学反応装置 | |
| JP2003254984A (ja) | 化学分析装置 | |
| AU601061B2 (en) | Liquid degassing system | |
| JPH0110605Y2 (ja) | ||
| JP2002195982A (ja) | フリーフロー電気泳動装置 | |
| JPH0756491B2 (ja) | 汚染防止容器およびそれを使用した分析装置 | |
| JPS5841277A (ja) | ポンプによる送液系のエア抜出し装置 | |
| JPH01501086A (ja) | 分析装置と分析方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |