JPH06510318A

JPH06510318A - 基質と大気との間に泡バリアを形成するための組成物及びその使用方法

Info

Publication number: JPH06510318A
Application number: JP5504476A
Authority: JP
Inventors: キトル、ポール・エイ
Original assignee: ラスマー・インコーポレイテッド
Priority date: 1991-08-20
Filing date: 1992-08-14
Publication date: 1994-11-17
Also published as: AU654739B2; US5215786A; DE69219781T2; WO1993003797A1; CA2115922A1; EP0599976A4; AU2482992A; DE69219781D1; EP0599976A1; EP0599976B1

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるため要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】基質と大気との間に泡バリアを形成するための組成物及びその使用方法本発明は、基質と大気との間に改良された泡バリア層を形成するのに特に適した新規な組成物と、その組成物を使用する方法に関する。より詳細には、本発明は、濃縮物の状態で生産でき、輸送でき、保管でき且つ取扱うことができるとともに、水で希釈したときに、濃度が充分あり、そして持続性に優れた泡に変換できるような組成物に関する。

足置ｕＪ同一発明者による米国特許第４，８７４，６４１号には、ゴミ処理場に堆積した廃棄物の層のような基質と大気との間に、低価格で一時的なバリア層を形成する泡を発生させる組成物が開示されている。前記特許で指摘されているように、このようなバリア層は、基質から放出される有害物質、ゴミ処理場からの臭気や飛散する塵、汚染物質からのゴミや有毒物質等から大気を保護するように機能する。また、前記特許で指摘されているように、このようなバリア層は、季節外れの霜から果実、野菜及び植物の成長を保護するように、外気の悪影響から基質を保護するように機能する。後者の用途に加えて、本発明によって調製されるこのような泡は、坑内火災、特に、放置された坑内火災をコントロールするために使用される。

この場合、泡は、地下に圧力下で吹き付けられる。この用途において、泡は、４つの基本的な作用がある。（１）燃焼生成物であるガスと燃焼空気とを分離すること、（２）勢いよく燃える領域の消火、（３）周囲の地層からの熱の除去、及び（４）再発火に関連する問題を抑えるための公知の化学消火成分（例えば、ウレア、すなわち、尿素）の沈殿である。

米国特許第４．＝１２１，７８８号及び第４．５１．９．３３８号は、ゴミ処理場の口々固められる地面ノコバーを補填するような硬化性プラスチック性の泡の使用に関する。これらの特許にｉｌ用される泡は、発泡剤と、ウレア及びホルムアルデヒドの液化物のような液体合成樹脂とを使用し７て調製されている。米国特許第、４．４２１．７８８号は、泡立てられたポリウレタン、ポリエーテル又はポリエステルベースの樹脂で廃物の連続層を覆うことを開示している。

本発明の泡組成物が開発されて以来、成る州の政府機関は、ｆｉ＆重な規定で公衆ゴミ処理場等を取り締まるべく規則を公布した。例えば、ゴミ処理場は６インチの厚みの泡で毎日覆われなければならないという規定に加えて、全ての従来の規則も満足しなければならないという規定がある。後者の規定の中には、環境に対して無害であるように、カバーはゴミから臭気を封じこめるのに充分なものでなければならず、また、ゴミに虫がたかるようであってはならないという規定がある。同一発明者の以前の特許に開示されるような組成物から生成された泡は、６インチの厚みに耐えるには充分な硬度がなく、特に、傾斜面や低温では充分な硬度が得られなかった。

泡生成組成物は、はとんどの場合が水であるが、そのような液体を大量に取り扱うことを避けるために、濃縮物として製造、輸送、保管及び取扱ができなければならない。当然のことながら、濃縮物は、異常な低温時を含めて、広範囲の大気温度の影響を受ける。新しい技術及び取締規定に対応させようとして、前述の泡組成物を改良する試みにおいて、他の問題が生じた。

泡生成組成物中の成分の組合せの溶解特性と非溶解特性との間には相愛は容れられないものがある。カリウム石鹸は通常ナトリウム石鹸より水への溶解性に優れており、バルミチン酸及びステアリン酸のような高分子量の脂肪酸は低分子量の同族体よりもより緻密でより安定な泡を提供する。さらに、硬度及び排出時間性能（泡持続性）を得るために、泡は非溶解性であることが望ましいが、その一方で、濃縮形態で泡組成物を提供するためには、物質は溶解性であり活性成分が系に沈殿したり系から消失したりするものであってはならない。また、溶解性は根本的な発泡性能にとって重要である。通常、石鹸はお湯ではよく泡立ち、室温の水で適度に泡立ち、冷水ではなかなか泡立たないようである。しかし、本発明の目的とするタイプの泡は、最低温度は氷点下から最高温度は９０−１００’Ｆまでの範囲の外気温度状態で普通に使用できるものである。

兄１−夏−匡旬従って、本発明の主目的は、基質と大気との間に、バリアを形成するための新しく且つ改良された泡生成組成物を提供することである。

本発明の他の目的は、非常に低い周囲の大気温度においても、水で希釈することで、技術的な基準及び規定する基準を満足する泡を生成する濃縮物として製造、輸送、保管及び取扱ができるような新規な泡生成組成物を提供することである。

本発明のさらなる目的は、新規な組成物を利用して、基質と大気との間に泡バリア層を生成する新規な方法を提供することである。

これらの目的及び他の目的は、以下の説明及び添付の請求の範囲から明らかになるであろう。

λ」灸Ｗ要本発明の組成物は、基質と大気との間にバリアを形成するように基質に被せられて生分解性（ｂｉｏｄｅｇｒａｄａｂｌｅ）泡を形成するようになっており、下記成分、○ Ｎａ−０−５−ＲＩ！を持つナトリウムスルホネート；ここで、Ｒは、１０乃至２０の炭素原子を含むアルキル、アルキレン又はアルカリル基であり、（Ｂ）Ｒ、Ｃ０ＯＨのカルボン酸；ここで、Ｒ，は、８乃至３ｏの炭素原子を含むアルキル基であり、（Ｃ）水酸化カリウム；（Ｄ）珪酸カリウム、ここで、Ｂに対するＣ及びＤの比率はＢのカリウム塩を生成すべく実質的に完全な中和をするに充分であり、ＢとＡの比率がＢ：Ａのモル比で１１を越えて約２：１までであり、（Ｅ）サッカロース又はウレアのような非イオンで固形の有機の水溶性材料：及び、（Ｆ）Ｂのカリウム塩のためのヒドロキシ系溶媒；と水の混合物からなる。硬水が使用される場合は、（Ｇ）トリポリホスフェートカリウムのような水調整剤（ｗａｔｅｒ　ｃｏｎｄｉＨｏｎｅｒ）を含めることができる。

伍ｌ洟−徳１」鷹１上述の組成物において、各々の成分は、最終生成物として泡並びに組成物の濃縮された形態及び希釈された形態としての泡の全体的な特徴をもたらすのに重要な役割を果たす。これの役割については、各々の成分に関連する以下の説明を参照すべきである。さらに、組成物は水に（Ａ）乃至（Ｆ）の成分を混合して得られ、その結果の組成物において、成分の一部の独自性は、例えば、イオン交換及び中和によって失われることになろう。

成分Ａは前記式を持つナトリウムスルホネートである。

これは界面活性発泡剤である。好ましくは、Ａは、１゜乃至２０の炭素原子を含むナトリウムアルファオレフィンスルホネートであり、特に好ましくは、原則的に１４乃至１６の炭素原子を含む混合物である。

カルボン酸く成分Ｂ）は、そのカリウム塩の中和において１発泡剤を提供する。

好ましくは、Ｒ７は８乃至２０の炭素原子をきむ直鎖式アルキル基であり、特に好ましいのは、ステアリン酸及びパルミチン酸である。このような混合物において、ステアリン酸とバルミチン酸の相対比率は、最小約４５重量％：５５重量％で、最大約５５重量％：４５重量％で、好ましくは５０重量％：５０重量％である。

所望のカリウムイオン含有量を得るために、２つの材料が使用される：成分Ｃ１水酸化カリウムと、成分Ｄ、珪酸カリ「クムである。例えば、珪酸は、カルボン酸塩の沈殿を最小眼に抑えるために必要である。しかし、珪酸カリウムがカリウムイオンの中和の材料として使用された場合は、錯化した珪酸の沈殿物を生じる。上述したように、カルポジ酸（Ｂ）に対するＣ及びＤの比率は、（Ｂ）のカリウム塩を生成すべく実質的に完全な中和を可能にするものでなければならない。

しかし、Ｄに対するＣの比率は、水酸化カリウム（Ｃ）からのカリウム基が約５０％から９０％と珪酸カリウム（Ｄ＞からのカリウム基が約５０から１０％の範囲となるようにされる。好ましいモル比は、珪酸カリウム（Ｄ）のカリウム基・１モルに対して水酸化カリウム（Ｃ）がらのカリウム基が４モルである。

組成物のイオンバランスをくずすことなく固形含有量を増加させることによって得られる泡の硬度を高めるために、サッカロース（ｓｕｃｒｏｓｅ、すなわち、蔗糖）又はウレアのような固相の非イオン系水溶性材料（Ｅ）が含まれる。サッカロースは、排出時間（ｄｒａｉｎ　ｔｉｍｅ）、濃縮時の物理特性及び泡硬度において好ましい。

非常に低い温度においては、成分Ａ乃至Ｅからなる組成物は粘度にまだ問題がある。濃縮物の粘度は、３０−４０℃でも、製造、輸送、保管及び取扱が容易でない程大きく、温度が低くなるに伴って固形化するという弊害が大である。濃縮物の粘度は、３０℃で約２００−３００　ｃｐｓであることが好ましい。この粘度において、濃縮物は、バルク（ｂｕｌｋ＞保管／希釈システム内で容易に取り扱うことができる。そして、カルボン酸（Ｂ）のカリウム塩のための溶媒である成分Ｆが含められる。この成分は、通常、メタノール、イソプロパツール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリコールエーテル等のヒドロキシ系溶媒である。これらのうち、グリコールエーテルが好ましく、特に、エチレングリコールモノブチルエーテルとジエチレングリコールモノブチルエーテルが好ましい。両者のうち、後者のジエチレングリコールモノブチルエーテルの方が好適である。

組成物、濃縮物及び希釈された形態を製造するた・めに使用される水の硬度は、生成される泡の耐用性及び品質に影響を与える。そして、市場での入手源が異なるために水の硬度も異なることから、その硬度に対応させるために、硬度調整剤成分Ｇが含められる。エチレンジアミンテトラ酢酸（ｅｔｈｙｌｅｎｅ　ｄｉａｍｊｎｅ　ｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ　ａｃｉｄ）又は燐酸カリウムのような硬度調整剤（ｈａｒｄｎｅｓｓ　ｃｏｎ−ｔｒｏｌ　ａｇｅｎｔｓ）が使用できる。

しかし、公知の分散剤であるトリポリ燐酸カリウムが、濃縮物の物性を改善するという理由で好ましい。濃縮物の調製においては、硬度調整剤（Ｇ）はす１〜リウムアルフアオレフインスルホネートの添加後直ちに水に加えることが好ましい。

数値は、成分全体の中の比率関係で定められた。通常、成分の比率は、無水状態で、成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％て：　（Ａ）約１５乃至２０％、好ましくは約１、８−１９％：　（Ｂ）約２５乃至３５％、好ましくは約３０−３２％、（Ｃ）約２乃至８％、好ましくは約５−６％：（Ｄ）約２乃至５％、好ましくは約３−４％：　くＥ）約１５乃至３０？６、好ましくは約２３−２４％；　（Ｆ）約ｉｏ乃至１５％、好ましくは約１３−１４％である。

好ましい濃縮物では、１〜リボリ燐酸カリウム（Ｇ）が、また、成分Ａ−Ｇの合計重量に対して、約３乃至７％、好ましくは５−６　＝ｂ加えられた。

数値は、また、通常使用時に泡を生成するために、後に水で希釈される濃縮物としての組成物の調製のだ・めにも定められた。濃縮物は、組成物の合計重量に対して、成分Ａ乃至Ｆが無水状態の重量に換算して約１０乃至約４０％の濃度をもち、好ましくは、２３乃至３１％の濃度をもつ。泡生成のために、濃縮物はその容積の約７倍乃至約９倍の容積の水で希釈され、希釈組成物の合計重量に対して、成分Ａ乃至Ｆは、無水状態の重量に換算して約１乃至６％、好ましくは約３乃至４％となる。

泡は、空気の存在下で攪拌することにより希釈組成物から生成される。この目的のための１つの装置は、高圧下において絞り流路を通すことで泡混合物を発生させ。

絞りの下流側で組成物中に空気を噴出させる。次いで、泡はノズルを通じて基質上に吹き付けることができる。

本発明は、例示のためにのみ説明される以下の特定の実施例を参照することにより容易に理解することができるであろう。しかし、本発明の範囲はこの実施例に限定されるものではない。

実　施　例室温の水に、連続して、以下の成分、（１）ナトリウムアルファオレフィンスルホネート（原則として１４乃至１６の炭素原子を含む市販品）；（２）砂糖（サッカロース）；及び（３）ジエチレングリコールモノブチルエーテルが加えられた。混合物は４５℃ に加熱され、引き続き、（４）水酸化カリウム：（５）珪酸カリウム（ペンシルバニア、パレーフォ・−ジの法人であるＰＱコーボレションによって製造されている市販品”　Ｋａｓｉｌ　＃　１　”　）　；及び（６）ステアリン酸及びバルミチン酸の市販混合物（ライトコ、ハンコディビジョンで製造されている”　ＨｙＳｔｒｅｎｅ　５０１６”　）が加えられた。加熱は溶解が完了するまで続けられた。

内容物は下記表に示されている。

彬什−、−−１夏分−コーー目１、ナトリウムアルフアオレフイノスルホネー）　１４２６　２１３８　３５６４２、砂糖　（サンカロース）　１７８２　１．７８２３、ジエチレングリコールモノブチルエーテル　９９０　９９０４、水酸化カリウム；　３９６　４８４　８８０５、珪酸カリウム　２８７　７０３　９９０６、ステアリンＩ及びバルミチンｍ　２３７６　２３７６水　１１４１ｇ　１１４１８合計　７２５７　１４７４３　２２０００この濃縮物は約２５℃以上の温度で輸送、保管及び取扱われた。泡生成のために、濃縮物の容積に対して８倍の水で希釈された。

希釈組成物は、１９８４年１０月２日発行の米国特許第４．４７４．６８０号に記載される種類の流体発泡ユニットを使用して泡立てられた。泡は発泡ユニットから公衆ゴミ処理場の作業面に６インチを越える程度の厚みで排出された。この厚みは、米国で要求される最大泡層厚み・であると考えられる。泡はコールドフロー（ｃｏｌｄ　ｆｌｏｙ）を生じることなく、−晩でほんの僅かに収縮しただけであった。夕方又は夜の早いうちに６乃至フインチの範囲の厚みで付着させられたなら、その泡の厚みは翌朝では、普通、５乃至６インチの厚みになるであろう。泡は非常に硬く、シかし、典型的なイオン性の泡がそうであるようにゴミに対して乾燥しておらず、消防用の泡のようであった。お湯（３０℃以上）を使用して希釈したときの泡の状態が最もよく、薄める水の温度が氷点に近付くとその状態は若干悪くなる。

ここに説明された組成物の種々の変更が考えられる。

例えば、僅かな量のカーボンブラック（濃縮物の重量に対して２％まで）のようなさらなる成分が組成物に加えられてもよい。組成物及び濃縮物は、以下の請求の範囲で定められる発明の範囲から離れることなく、他の観点から改変を加えることができる。

フロントページの続き（５１）　Ｉｎｔ、　Ｃ１，５識別記号　庁内整理番号ＢＯＩＦ　１７／１２　６３４５−４Ｇ１７１５４　６３４５−４ＧＢ　ＯＩ　Ｊ　１９／１６　８８２２−４Ｇ／／ＢＯ９Ｂ　１１００　ＺＡＢ　Ａ　７６１４−４ＤＩ

Claims

【特許請求の範囲】

１．基質と大気との間にバリアを形成するように基質に被せられて生分解性泡を形成する組成物であつて、水と、（Ａ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ を持つナトリウムスルホネート；ここで、Ｒは、１０乃至２０の炭素原子を含むアルキル、アルキレン又はアルカリル基であり、（Ｂ）Ｒ１ＣＯＯＨのカルボン酸；ここで、Ｒ１は、８乃至３０の炭素原子を含むアルキル基であり、（Ｃ）水酸化カリウム；（Ｄ）珪酸カリウム、ここで、Ｃ及びＤの比率はＢのカリウム塩を生成すべく実質的に完全な中和をするに充分であり、ＢとＡのモル比が１：１から約２：１までであり、（Ｅ）非イオンで固形の有機の水溶性材料；及び、（Ｆ）Ｂのカリウム塩のためのヒドロキシ系溶媒；との混合物からなる、組成物。
２．Ａが１０乃至２０の炭素原子を含むナトリウムアルファオレフィンスルホネートであり；Ｂ中のＲ１が直鎖式アルキル基であり；Ｅがサッカロースであり；Ｆがグリコールエーテルで、ＣとＤにより得られるカリウムとＡにより得られるナトリウムのモル比が約２：１である、第１項の組成物。
３．Ａが１４乃至２６の炭素原子を含む混合物のナトリウムアルファオレフィンスルホネートであり；Ｂがステアリン酸及びパルミチン酸であり；Ｅがサッカロースであり；Ｆがジエチレングリコールモノブチルエーテルであり、ＣとＤにより得られるカリウムとＡにより得られるナトリウムのモル比が約２：１である、第１項の組成物。
４．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１５乃至２０％；Ｂ約２５乃至３５％；Ｃ約２乃至８％：Ｄ約２乃至５％；Ｅ約１５乃至３０％；Ｆ約１０乃至１５％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第１項の組成物。
５．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１５乃至２０％；Ｂ約２５乃至３５％；Ｃ約２乃至８％；Ｄ約２乃至５％；Ｅ約１５乃至３０％；Ｆ約１０乃至１５％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第２項の組成物。
６．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１５乃至２０％；Ｂ約２５乃至３５％；Ｃ約２乃至８％；Ｄ約２乃至５％；Ｅ約１５乃至３０％；Ｆ約１０乃至１５％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第３項の組成物。
７．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１８乃至１９％；Ｂ約３０乃至３２％；Ｃ約５乃至６％；Ｄ約３乃至４％；Ｅ約２３乃至２４％；Ｆ約１３乃至１４％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第１項の組成物。
８．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１８乃至１９％；Ｂ約３０乃至３２％；Ｃ約５乃至６％；Ｄ約３乃至４％；Ｅ約２３乃至２４％；Ｆ約１３乃至１４％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第２項の組成物。
９．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１８乃至１９％；Ｂ約３０乃至３２％；Ｃ約５乃至６％；Ｄ約３乃至４％；Ｅ約２３乃至２４％；Ｆ約１３乃至１４％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第３項の組成物。
１０．成分Ａ乃至Ｆの濃度が無水状態の重量で濃縮物の合計重量に対して約１０乃至約４０％の範囲である濃縮物形態の第１項の組成物。
１１．成分Ａ乃至Ｆの濃度が無水状態の重量で濃縮物の合計重量に対して約２３乃至約３１％の範囲である濃縮物形態の第１項の組成物。
１２．Ｅがサッカロース又はウレアである、第１項の組成物。
１３．トリポリ燐酸カリウムを含む、第１項の組成物。
１４．水性組成物から生成される生分解性泡を基質に被せて、基質と大気との間にバリア層を形成する方法であって、前記水性組成物は、（Ａ）式 ▲数式、化学式、表等があります▼ を持つナトリウムスルホネート；ここで、Ｒは、１０乃至２０の炭素原子を含むアルキル、アルキレン又はアルカリル基であり、（Ｂ）Ｒ１ＣＯＯＨのカルボン酸；ここで、Ｒ１は、８乃至３０の炭素原子を含むアルキル基であり、（Ｃ）水酸化カリウム；（Ｄ）珪酸カリウム、ここで、Ｂに対するＣ及びＤの比率はＢのカリウム塩を生成すべく実質的に完全な中和をするに充分であり、ＢとＡのモル比が１：１から約２：１までであり、（Ｅ）非イオンで固形の有機の水溶性材料；及び、（Ｆ）Ｂのカリウム塩のためのヒドロキシ系溶媒；との混合物からなる、方法。
１５．Ａが１０乃至２０の炭素原子を含むナトリウムアルファオレフィンスルホネートであり；Ｂ中のＲ１が直鎖式アルキル基であり；Ｅがサッカロースであり；Ｆがグリコールエーテルで、ＣとＤにより得られるカリウムとＡにより得られるナトリウムのモル比が約２：１である、第１４項の方法。
１６．Ａが１４乃至２６の炭素原子を含む混合物のナトリウムアルファオレフィンスルホネートであり；Ｂがステアリン酸及びパルミチン酸であり；Ｅがサッカロースであり；Ｆがジエチレングリコールモノブチルエーテルであり、ＣとＤにより得られるカリウムとＡにより得られるナトリウムのモル比が約２：１である、第１４項の方法。
１７．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１５乃至２０％；Ｂ約２５乃至３５％；Ｃ約２乃至８％；Ｄ約２乃至５％；Ｅ約１５乃至３０％；Ｆ約１０乃至１５％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第１４項の方法。
１８．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１５乃至２０％；Ｂ約２５乃至３５％；Ｃ約２乃至８％；Ｄ約２乃至５％；Ｅ約１５乃至３０％；Ｆ約１０乃至１５％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第１５項の方法。
１９．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１５乃至２０％；Ｂ約２５乃至３５％；Ｃ約２乃至８％；Ｄ約２乃至５％；Ｅ約１５乃至３０％；Ｆ約１０乃至１５％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第１６項の方法。
２０．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１８乃至１９％；Ｂ約３０乃至３２％；Ｃ約５乃至６％；Ｄ約３乃至４％；Ｅ約２３乃至２４％；Ｆ約１３乃至１４％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第１４項の方法。
２１．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１８乃至１９％：Ｂ約３０乃至３２％；Ｃ約５乃至６％；Ｄ約３乃至４％；Ｅ約２３乃至２４％；Ｆ約１３乃至１４％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第１５項の方法。
２２．ＢとＡのモル比が約２：１であり、無水ベースの各成分の比率が；Ａ約１８乃至１９％；Ｂ約３０乃至３２％；Ｃ約５乃至６％；Ｄ約３乃至４％；Ｅ約２３乃至２４％；Ｆ約１３乃至１４％であり、前記パーセントは無水状態の成分Ａ乃至Ｆの合計重量に基く重量％である、第１６項の方法。
２３．成分Ａ乃至Ｆの濃度が無水状態の重量で組成物の合計重量に対して約１乃至約６％の範囲である、第１４項の方法。
２４．成分Ａ乃至Ｆの濃度が無水状態の重量で組成物の合計重量に対して約３乃至約４％の範囲である、第１４項の方法。
２５．Ｅがサッカロース又はウレアである、第１４項の方法。
２６．前記組成物がトリポリ燐酸カリウムを含む、第１４項の方法。