JPH0633401B2 - 洗浄剤組成物 - Google Patents
洗浄剤組成物Info
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- JPH0633401B2 JPH0633401B2 JP19355089A JP19355089A JPH0633401B2 JP H0633401 B2 JPH0633401 B2 JP H0633401B2 JP 19355089 A JP19355089 A JP 19355089A JP 19355089 A JP19355089 A JP 19355089A JP H0633401 B2 JPH0633401 B2 JP H0633401B2
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- Japan
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- bis
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- epoxypropoxy
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は洗浄剤組成物、更に詳細には洗浄時には豊かな
泡立ちを有しながらすすぎ性に優れ、かつ皮膚に対する
作用の温和な洗浄剤組成物に関する。
泡立ちを有しながらすすぎ性に優れ、かつ皮膚に対する
作用の温和な洗浄剤組成物に関する。
家庭用の洗浄剤組成物に求められる最も基本的な性能と
して洗浄力と起泡力が挙げられる。一般に洗浄力と起泡
力との間に普遍的な関連性はないと言われており、起泡
力の良い洗浄が必ずしも洗浄力も良いとは言えない。し
かしながら、消費者は洗浄時に泡の消失をもって洗浄力
を判断することが多く、また嗜好性の点からも豊かな泡
立ちを好む傾向にある。この為、商品としては起泡力、
特に油汚れ存在下でも豊かな泡立ちを持つ洗浄剤が好ま
しい。また近年、人体に対する安全性意識が益々高まっ
てきており、衣料用洗浄剤、台所用洗浄剤、毛髪用洗浄
剤、身体用洗浄剤などの人間の皮膚に触れる機会の多い
洗浄剤においては、皮膚に対する作用が温和であること
が要求されている。
して洗浄力と起泡力が挙げられる。一般に洗浄力と起泡
力との間に普遍的な関連性はないと言われており、起泡
力の良い洗浄が必ずしも洗浄力も良いとは言えない。し
かしながら、消費者は洗浄時に泡の消失をもって洗浄力
を判断することが多く、また嗜好性の点からも豊かな泡
立ちを好む傾向にある。この為、商品としては起泡力、
特に油汚れ存在下でも豊かな泡立ちを持つ洗浄剤が好ま
しい。また近年、人体に対する安全性意識が益々高まっ
てきており、衣料用洗浄剤、台所用洗浄剤、毛髪用洗浄
剤、身体用洗浄剤などの人間の皮膚に触れる機会の多い
洗浄剤においては、皮膚に対する作用が温和であること
が要求されている。
従来の洗浄剤は、主に起泡力の理由から陰イオン性界面
活性剤を主洗浄基剤とし、更に油汚れ存在下での起泡力
増強、皮膚に対する作用の緩和と言った目的で、第３級
アミンオキサイド、高級脂肪酸アルカノールアミド、ア
ルキルベタイン等の含窒素両性又は非イオン性界面活性
剤が併用されている。
活性剤を主洗浄基剤とし、更に油汚れ存在下での起泡力
増強、皮膚に対する作用の緩和と言った目的で、第３級
アミンオキサイド、高級脂肪酸アルカノールアミド、ア
ルキルベタイン等の含窒素両性又は非イオン性界面活性
剤が併用されている。
しかしながら、この様な洗浄剤組成物は、主基剤である
陰イオン性界面活性剤の皮膚に対する作用はある程度緩
和されているが、まだまだ充分満足し得る水準には達し
ていないのが現状であり、また、泡立ちが増強されてい
る反面、すすぎ性が悪いと言う欠点があった。
陰イオン性界面活性剤の皮膚に対する作用はある程度緩
和されているが、まだまだ充分満足し得る水準には達し
ていないのが現状であり、また、泡立ちが増強されてい
る反面、すすぎ性が悪いと言う欠点があった。
一方、糖誘導体界面活性剤であるアルキルグリコシドは
低刺激性界面活性剤であり、しかも非イオン性界面活性
剤であるにもかかわらず、それ自身安定な泡を生成し、
他の陰イオン性界面活性剤に対しても泡安定化剤として
作用することが知られており、近年注目されつつある。
例えば特開昭58-104625号公報にはアルキルグリコシド
と陰イオン性界面活性剤を含有する起泡性界面活性剤組
成物が、特開昭62-74999号公報にはアルキルグリコシ
ド、陰イオン性界面活性剤及び脂肪酸アルカノールアミ
ドを含有する低刺激性かつ発泡性、洗浄力の優れた食器
手洗い用液体洗浄剤組成物が記載されている。これらの
洗浄剤組成物は皮膚に対する作用、泡立ちの点では従来
の陰イオン性界面活性剤を主洗浄基剤とした洗浄剤組成
物よりも優れているが、低濃度でも高い起泡剤を有して
いる為、すすぎ性が悪いと言う欠点があった。
低刺激性界面活性剤であり、しかも非イオン性界面活性
剤であるにもかかわらず、それ自身安定な泡を生成し、
他の陰イオン性界面活性剤に対しても泡安定化剤として
作用することが知られており、近年注目されつつある。
例えば特開昭58-104625号公報にはアルキルグリコシド
と陰イオン性界面活性剤を含有する起泡性界面活性剤組
成物が、特開昭62-74999号公報にはアルキルグリコシ
ド、陰イオン性界面活性剤及び脂肪酸アルカノールアミ
ドを含有する低刺激性かつ発泡性、洗浄力の優れた食器
手洗い用液体洗浄剤組成物が記載されている。これらの
洗浄剤組成物は皮膚に対する作用、泡立ちの点では従来
の陰イオン性界面活性剤を主洗浄基剤とした洗浄剤組成
物よりも優れているが、低濃度でも高い起泡剤を有して
いる為、すすぎ性が悪いと言う欠点があった。
すすぎ性は台所用洗剤等の家庭用洗浄剤にとって重要な
性能であって、すすぎ性が悪いとすすぎに要する時間が
長くなり、大量のすすぎ水を要し不経済であるのは勿論
のこと、消費者に排水中の泡問題（いわゆる泡公害）で
不安感を与えることになり、社会問題に発展しかねな
い。
性能であって、すすぎ性が悪いとすすぎに要する時間が
長くなり、大量のすすぎ水を要し不経済であるのは勿論
のこと、消費者に排水中の泡問題（いわゆる泡公害）で
不安感を与えることになり、社会問題に発展しかねな
い。
すすぎ性改善の為には、すすぎ促進剤の添加が考えられ
るが、従来すすぎ促進剤として広く用いられている長鎖
脂肪酸塩、あるいはソルビタン長鎖脂肪酸エステル、グ
リセリン長鎖脂肪酸エステル等の低HLB の非イオン性界
面活性剤は効果発現の為には比較的多量に用いる必要が
あり、台所用洗剤等の液体洗浄剤の場合、低温における
溶液安定性が著しく悪化する、またすすぎ時のみならず
洗浄時の泡立ちも阻害してしまい必ずしも満足できるも
のとは言えなかった。
るが、従来すすぎ促進剤として広く用いられている長鎖
脂肪酸塩、あるいはソルビタン長鎖脂肪酸エステル、グ
リセリン長鎖脂肪酸エステル等の低HLB の非イオン性界
面活性剤は効果発現の為には比較的多量に用いる必要が
あり、台所用洗剤等の液体洗浄剤の場合、低温における
溶液安定性が著しく悪化する、またすすぎ時のみならず
洗浄時の泡立ちも阻害してしまい必ずしも満足できるも
のとは言えなかった。
この様なことから、皮膚に対する作用が温和であり、洗
浄時には豊かな泡立ちを有しながら、すすぎ性の良好な
洗浄剤の開発が熱望されていた。
浄時には豊かな泡立ちを有しながら、すすぎ性の良好な
洗浄剤の開発が熱望されていた。
斯かる実情に於いて本発明者らは、上記問題点、特にア
ルキルグリコシドを主洗浄基剤とした洗浄剤のすすぎ性
に関し、これを改善せんと鋭意研究を行った結果、アル
キルグリコシドに特定のポリオキシアルキレン誘導体を
特定の比率で併用すれば、洗浄時には豊かな泡立ちを有
しながら、すすぎ性が極めて良好であり、しかも皮膚に
対する作用も温和な洗浄剤組成物が得られることを見出
し本発明も完成した。
ルキルグリコシドを主洗浄基剤とした洗浄剤のすすぎ性
に関し、これを改善せんと鋭意研究を行った結果、アル
キルグリコシドに特定のポリオキシアルキレン誘導体を
特定の比率で併用すれば、洗浄時には豊かな泡立ちを有
しながら、すすぎ性が極めて良好であり、しかも皮膚に
対する作用も温和な洗浄剤組成物が得られることを見出
し本発明も完成した。
すなわち、本発明は次の成分(a)及び(b) (a)アルキルグリコシド、 (b)１価アルコール、アルキルフェノール又は１価メル
カプタンのアルキレンオキサイド付加物（以下、「化合
物Ａ」と略す）に、ジエポキシド化合物を反応させて得
られるポリオキシアルキレン誘導体、 を含有し、(a)／(b)＝１０００／１〜２０／１の重量比
で(a)＋(b)の含有量が６〜５０重量％であることを特徴
とする洗浄剤組成物を提供するものである。
カプタンのアルキレンオキサイド付加物（以下、「化合
物Ａ」と略す）に、ジエポキシド化合物を反応させて得
られるポリオキシアルキレン誘導体、 を含有し、(a)／(b)＝１０００／１〜２０／１の重量比
で(a)＋(b)の含有量が６〜５０重量％であることを特徴
とする洗浄剤組成物を提供するものである。
本発明における成分(a)のアルキルグリコシドとしては
下記の一般式（Ｉ） R1(OR2)xGy （Ｉ） （式中、R1は炭素数８〜１８の直鎖もしくは分岐鎖のア
ルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、R2
は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、x はその平均値
が０〜５となる数を示し、G は炭素数５〜６の還元糖に
由来する残基であり、y はその平均値が１〜１０となる
数を示す） で表わされるものが好ましい。
下記の一般式（Ｉ） R1(OR2)xGy （Ｉ） （式中、R1は炭素数８〜１８の直鎖もしくは分岐鎖のア
ルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、R2
は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、x はその平均値
が０〜５となる数を示し、G は炭素数５〜６の還元糖に
由来する残基であり、y はその平均値が１〜１０となる
数を示す） で表わされるものが好ましい。
（Ｉ）式中G は単糖もしくは２糖以上の原料によってそ
の構造が決定されるが、このG の原料としては、単糖で
はグルコース、ガラクトース、キシロース、マンノー
ス、リキソース、アラビノース等、及びこれらの混合物
等が、２糖以上ではマルトース、キシロビオース、イソ
マルトース、セロビオース、ゲンチビオース、ラクトー
ス、スクロース、ニゲロース、シラノース、ラフィノー
ス、ゲンチアノース、メレジトース等、及びこれらの混
合物等が挙げられる。これらのうち、特に好ましい単糖
類原料は、それらの入手性及び低コストの点からグルコ
ース又はフルクトースであり、２糖以上ではマルトース
又はスクロースである。y の平均が１より大きい場合、
つまり２つ以上の糖鎖を親水基とする場合、糖鎖の結合
様式は１−２、１−３、１−４、１−６結合、更にα
−、β−ピラノシド、又はフラノシド結合及びこれらの
混合された結合様式を有する任意の混合物を含むことが
可能である（尚、本発明に於いてy の測定方法はプロト
ンNMR法によるものである）。
の構造が決定されるが、このG の原料としては、単糖で
はグルコース、ガラクトース、キシロース、マンノー
ス、リキソース、アラビノース等、及びこれらの混合物
等が、２糖以上ではマルトース、キシロビオース、イソ
マルトース、セロビオース、ゲンチビオース、ラクトー
ス、スクロース、ニゲロース、シラノース、ラフィノー
ス、ゲンチアノース、メレジトース等、及びこれらの混
合物等が挙げられる。これらのうち、特に好ましい単糖
類原料は、それらの入手性及び低コストの点からグルコ
ース又はフルクトースであり、２糖以上ではマルトース
又はスクロースである。y の平均が１より大きい場合、
つまり２つ以上の糖鎖を親水基とする場合、糖鎖の結合
様式は１−２、１−３、１−４、１−６結合、更にα
−、β−ピラノシド、又はフラノシド結合及びこれらの
混合された結合様式を有する任意の混合物を含むことが
可能である（尚、本発明に於いてy の測定方法はプロト
ンNMR法によるものである）。
アルキルグリコシドの水溶性はR1の炭素数、アルキレン
オキサイドの平均付加モル数x 、糖鎖G の平均縮合モル
数y の影響を大きく受けるが、主洗浄基剤として用いる
場合は親水性と疎水性が適度にバランスしたものが好ま
しく、このため好ましいR1の炭素数は８〜１８、特に好
ましくは１０〜１４であり、x は０〜５、特に好ましく
は０〜２であり、y は１〜１０、特に好ましくは1.1〜
３である。
オキサイドの平均付加モル数x 、糖鎖G の平均縮合モル
数y の影響を大きく受けるが、主洗浄基剤として用いる
場合は親水性と疎水性が適度にバランスしたものが好ま
しく、このため好ましいR1の炭素数は８〜１８、特に好
ましくは１０〜１４であり、x は０〜５、特に好ましく
は０〜２であり、y は１〜１０、特に好ましくは1.1〜
３である。
本発明における成分(b)のポリオキシアルキレン誘導体
は、化合物Ａにジエポキシド化合物と反応させることに
より得られるが、化合物Ａとしては、例えば次の一般式
（II）〜（IV） R3-O-(R4O)nH （II） （式中、R3は炭素数１０〜２４のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、R4はエチレン基及び／又はプロピレン基
を示し、n は平均値が２０以上の数を示す） （式中、R5は炭素数４〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、R4及びn は前記と同じものを示す） R3-S-(R4O)nH （IV） （式中、R3、R4、n は前記と同じものを示す） で表わされる化合物が挙げられる。
は、化合物Ａにジエポキシド化合物と反応させることに
より得られるが、化合物Ａとしては、例えば次の一般式
（II）〜（IV） R3-O-(R4O)nH （II） （式中、R3は炭素数１０〜２４のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、R4はエチレン基及び／又はプロピレン基
を示し、n は平均値が２０以上の数を示す） （式中、R5は炭素数４〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、R4及びn は前記と同じものを示す） R3-S-(R4O)nH （IV） （式中、R3、R4、n は前記と同じものを示す） で表わされる化合物が挙げられる。
これらの化合物Ａは、１価アルコール、アルキルフェノ
ール、１価メルカプタンに、アルカリ触媒の存在下で常
法により、酸化メチレン、酸化プロピレンの単独又は混
合物をランダム又はブロックに付加せしめることにより
製造される。
ール、１価メルカプタンに、アルカリ触媒の存在下で常
法により、酸化メチレン、酸化プロピレンの単独又は混
合物をランダム又はブロックに付加せしめることにより
製造される。
１価アルコール、アルキルフェノール、１価メルカプタ
ンの全炭素数は１０〜２４、特に１２〜１８が好まし
く、全炭素数が１０未満であると、最終生成物であるポ
リアルキレン誘導体のすすぎ促進効果が不充分であり、
また２４を超えるとポリオキシアルキレン誘導体の水へ
の溶解性が低下し、これを配合した洗浄剤組成物の起泡
力が損われたり、また洗浄剤組成物が食品用洗剤の様な
液体洗剤の場合には、溶液安定性が悪化することがあ
る。また、化合物Ａのアルキレンオキサイドの付加モル
数n は、すすぎ促進効果発現の面からは、平均付加モル
数で２０以上が、特に１００〜３００が好ましい。
ンの全炭素数は１０〜２４、特に１２〜１８が好まし
く、全炭素数が１０未満であると、最終生成物であるポ
リアルキレン誘導体のすすぎ促進効果が不充分であり、
また２４を超えるとポリオキシアルキレン誘導体の水へ
の溶解性が低下し、これを配合した洗浄剤組成物の起泡
力が損われたり、また洗浄剤組成物が食品用洗剤の様な
液体洗剤の場合には、溶液安定性が悪化することがあ
る。また、化合物Ａのアルキレンオキサイドの付加モル
数n は、すすぎ促進効果発現の面からは、平均付加モル
数で２０以上が、特に１００〜３００が好ましい。
化合物Ａはそれぞれを単独で、又は２種以上を混合して
用いることができる。
用いることができる。
また、ジエポキシド化合物としては、例えば次の(1)〜
(10)のものが挙げられる。
(10)のものが挙げられる。
(1)β，γ−エポキシプロピルエーテル (2)１，２−ビス（β，γ−エポキシプロポキシ）エタ
ン (3)１，３−ビス（β，γ−エポキシプロポキシ）プロ
パン (5)１，４−ビス（β，γ−エポキシプロポキシ）ブタ
ン (5)１，２−ビス（β−メチル−β，γ−エポキシプロ
ポキシ）エタン (6)１，２−ビス（α，β−エポキシ−γ−メトキシプ
ロピル）エタン (7)１，６−ビス（エポキシエチル）ヘキサン (8)１，４−ビス（β，γ−エポキシプロポキシ）ベン
ゼン (9)２，２−ビス［ｐ−（β，γ−エポキシプロポキ
シ）フェニル］プロパン (10)１−エポキシエチル−３，４−エポキシシクロヘキ
サン（慣用名：ビニルシクロヘキセンジエポキシド） ジエポキシド化合物はそれぞれを単独で、又は２種以上
を混合して用いることができる。
ン (3)１，３−ビス（β，γ−エポキシプロポキシ）プロ
パン (5)１，４−ビス（β，γ−エポキシプロポキシ）ブタ
ン (5)１，２−ビス（β−メチル−β，γ−エポキシプロ
ポキシ）エタン (6)１，２−ビス（α，β−エポキシ−γ−メトキシプ
ロピル）エタン (7)１，６−ビス（エポキシエチル）ヘキサン (8)１，４−ビス（β，γ−エポキシプロポキシ）ベン
ゼン (9)２，２−ビス［ｐ−（β，γ−エポキシプロポキ
シ）フェニル］プロパン (10)１−エポキシエチル−３，４−エポキシシクロヘキ
サン（慣用名：ビニルシクロヘキセンジエポキシド） ジエポキシド化合物はそれぞれを単独で、又は２種以上
を混合して用いることができる。
化合物Ａに上記のジエポキシド化合物を、アルカリ触媒
の存在下反応せしめれば成分(b)のポリオキシアルキレ
ン誘導体が得られる。化合物Ａとジエポキシド化合物の
反応比は、付加させるジエポキシド化合物の種類、化合
物Ａの分子量により、適宜選択されるが、一般には化合
物Ａのヒドロキシル基１当量に対して、ジエポキシド化
合物を0.5〜５当量とするのが適当である。反応温度は
５０〜２００℃、特に１００〜１５０℃が、反応時間は
１０分〜１０時間、特に３０分〜３時間が好ましい。斯
くするとき反応は容易に進行し、反応進行につれてその
水溶液粘度が徐々に上昇し、最終的に粘度が極大に達す
るので、この点をもって反応の終点とする。
の存在下反応せしめれば成分(b)のポリオキシアルキレ
ン誘導体が得られる。化合物Ａとジエポキシド化合物の
反応比は、付加させるジエポキシド化合物の種類、化合
物Ａの分子量により、適宜選択されるが、一般には化合
物Ａのヒドロキシル基１当量に対して、ジエポキシド化
合物を0.5〜５当量とするのが適当である。反応温度は
５０〜２００℃、特に１００〜１５０℃が、反応時間は
１０分〜１０時間、特に３０分〜３時間が好ましい。斯
くするとき反応は容易に進行し、反応進行につれてその
水溶液粘度が徐々に上昇し、最終的に粘度が極大に達す
るので、この点をもって反応の終点とする。
本発明において成分(a)及び成分(b)の配合比は、(a)／
(b)＝１０００／１〜２０／１であることが必要であ
り、好ましくは５００／１〜５０／１である。１０００
／１を超えるとすすぎ性が悪くなり、２０／１未満であ
ると洗浄時の泡立ちが阻害される。また、成分(a)と成
分(b)の配合量は、主洗浄基剤として双方の合計で本発
明洗浄剤組成物中に６〜５０重量％であることが必要で
あり、好ましくは１０〜４０重量％である。
(b)＝１０００／１〜２０／１であることが必要であ
り、好ましくは５００／１〜５０／１である。１０００
／１を超えるとすすぎ性が悪くなり、２０／１未満であ
ると洗浄時の泡立ちが阻害される。また、成分(a)と成
分(b)の配合量は、主洗浄基剤として双方の合計で本発
明洗浄剤組成物中に６〜５０重量％であることが必要で
あり、好ましくは１０〜４０重量％である。
本発明の洗浄剤組成物の形態は固体状、粉末状、液体状
等どのような形態でも構わないが、使い易さの点から液
体状であることが好ましい。更に、液体状である場合、
原液のpH範囲は４〜１０が好ましく、特に５〜８が好ま
しい。
等どのような形態でも構わないが、使い易さの点から液
体状であることが好ましい。更に、液体状である場合、
原液のpH範囲は４〜１０が好ましく、特に５〜８が好ま
しい。
また、本発明の洗浄剤組成物には、上記必須成分の値
に、目的とする性能を損わない範囲で、必要に応じて公
知の界面活性剤を配合することができる。斯かる界面活
性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン（平均付加
モル数１〜５）アルキル（C8〜C18の直鎖又は分岐鎖）
エーテル硫酸塩（Na、K 、Mg、トリエタノールアミン、
NH4）、α−オレフィン（C8〜C18）スルホン酸塩（Na、
K、Mg、トリエタノールアミン、NH4)、直鎖アルキル(C
10〜C18)ベンゼンスルホン酸塩（Na、K 、Mg、トリエタ
ノールアミン、NH4）等の陰イオン性界面活性剤；ポリ
オキシエチレン（平均付加モル数３〜２０）アルキル又
はアルケニル（C8〜C18の直鎖又は分岐鎖）エーテル、
高級脂肪酸(C8〜C18)アルカノールアミド等の非イオン
性界面活性剤；アルキル（C8〜C18）ベタイン、アルキ
ル（C8〜C18）スルホベタイン、アルキル（C8〜C18）ア
ミンオキサイド等の両性界面活性剤が挙げられる。
に、目的とする性能を損わない範囲で、必要に応じて公
知の界面活性剤を配合することができる。斯かる界面活
性剤としては、例えば、ポリオキシエチレン（平均付加
モル数１〜５）アルキル（C8〜C18の直鎖又は分岐鎖）
エーテル硫酸塩（Na、K 、Mg、トリエタノールアミン、
NH4）、α−オレフィン（C8〜C18）スルホン酸塩（Na、
K、Mg、トリエタノールアミン、NH4)、直鎖アルキル(C
10〜C18)ベンゼンスルホン酸塩（Na、K 、Mg、トリエタ
ノールアミン、NH4）等の陰イオン性界面活性剤；ポリ
オキシエチレン（平均付加モル数３〜２０）アルキル又
はアルケニル（C8〜C18の直鎖又は分岐鎖）エーテル、
高級脂肪酸(C8〜C18)アルカノールアミド等の非イオン
性界面活性剤；アルキル（C8〜C18）ベタイン、アルキ
ル（C8〜C18）スルホベタイン、アルキル（C8〜C18）ア
ミンオキサイド等の両性界面活性剤が挙げられる。
更に、エタノールの様な低級脂肪族アルコール、トルエ
ンスルホ酸塩、キシレンスルホン酸塩、尿素などの可溶
化剤；粘度鉱物や水溶性高分子等の粘度調整剤；方解
石、珪石、リン酸カルシウム、ゼオライト、ナイロン、
ポリスチレン等の水不溶性研磨剤；グリセリン、ソルビ
トール等の保湿剤；カチオン化セルロース等の感触向上
剤；その他酵素、香料、色素、防腐・防カビ剤等を添加
することができる。
ンスルホ酸塩、キシレンスルホン酸塩、尿素などの可溶
化剤；粘度鉱物や水溶性高分子等の粘度調整剤；方解
石、珪石、リン酸カルシウム、ゼオライト、ナイロン、
ポリスチレン等の水不溶性研磨剤；グリセリン、ソルビ
トール等の保湿剤；カチオン化セルロース等の感触向上
剤；その他酵素、香料、色素、防腐・防カビ剤等を添加
することができる。
次に合成例及び実施例を挙げて、本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
合成例１〜７ 化合物Ａに所定の当量比のジエポキシド化合物を添加
し、１５０℃で約３時間撹拌して反応せしめポリオキシ
アルキレン誘導体を得た。
し、１５０℃で約３時間撹拌して反応せしめポリオキシ
アルキレン誘導体を得た。
反応は反応生成物の１０重量％水溶液の４０℃における
粘度を測定し、もはや粘度が増加しない時点をもって終
点とした。尚、各合成例は下記表−１に示す化合物Ａ及
びジエポキシド化合物の組合せについて、それぞれ表−
１に併記した当量比で合成を行った。
粘度を測定し、もはや粘度が増加しない時点をもって終
点とした。尚、各合成例は下記表−１に示す化合物Ａ及
びジエポキシド化合物の組合せについて、それぞれ表−
１に併記した当量比で合成を行った。
実施例１ 下記、表−２に示す組成の液体洗浄剤組成物を調製し、
それぞれについて起泡力及びすすぎ性を測定した。その
結果を表−３に示す。
それぞれについて起泡力及びすすぎ性を測定した。その
結果を表−３に示す。
尚、起泡力及びすすぎ性の測定は下記の試験法により行
なった。
なった。
＜試験法＞ (1)起泡力試験 汚れ成分として市販のバターを濃度0.5 重量％の洗剤溶
液（使用水は硬度3.5゜DHの水）に0.1 重量％添加した
時の起泡力を測定する。測定法は、直径５cmのガラス円
筒にバターを添加した上記洗剤を４０ml入れ、２０℃で
１５分間回転撹拌を行い、停止直後の泡高さを測定す
る。
液（使用水は硬度3.5゜DHの水）に0.1 重量％添加した
時の起泡力を測定する。測定法は、直径５cmのガラス円
筒にバターを添加した上記洗剤を４０ml入れ、２０℃で
１５分間回転撹拌を行い、停止直後の泡高さを測定す
る。
(2)すすぎ性試験 濃度0.25重量％の洗剤溶液３を、直径３０cm、高さ１
２cmのバットに入れ、１０分間回転撹拌を行い泡立てた
後、バットの底に取りつけたコックを開いて液のみを排
出させる。次に水道水３を入れ、同様に１０分間回転
撹拌を行い排液させる。この操作をバット中に泡が全く
認められなくなるまで水道水を替えて繰り返し行い、水
道水の取り替え回数ですすぎ性を評価する。
２cmのバットに入れ、１０分間回転撹拌を行い泡立てた
後、バットの底に取りつけたコックを開いて液のみを排
出させる。次に水道水３を入れ、同様に１０分間回転
撹拌を行い排液させる。この操作をバット中に泡が全く
認められなくなるまで水道水を替えて繰り返し行い、水
道水の取り替え回数ですすぎ性を評価する。
実施例２ 下記表−４に示す組成の液体洗浄剤組成物を調製し、そ
れぞれについて実施例１と同様の方法で起泡力及びすす
ぎ性を測定した。
れぞれについて実施例１と同様の方法で起泡力及びすす
ぎ性を測定した。
〔発明の効果〕 本発明の洗浄剤組成物は洗浄時における豊かな泡立ち性
を有し、すすぎ性も優れ、かつ皮膚に対する作用も温和
であり、衣料用、台所用、毛髪用及び身体用等の洗浄剤
として、有用である。
を有し、すすぎ性も優れ、かつ皮膚に対する作用も温和
であり、衣料用、台所用、毛髪用及び身体用等の洗浄剤
として、有用である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ１１Ｄ 1:72）
Claims (4)
- 【請求項１】次の成分(a)及び(b) (a) アルキルグリコシド、 (b) １価アルコール、アルキルフェノール又は１価メ
ルカプタンのアルキレンオキサイド付加物に、ジエポキ
シド化合物を反応させて得られるポリオキシアルキレン
誘導体、 を含有し、(a)／(b)＝１０００／１〜２０／１の重量比
で(a)＋(b)の含有量が６〜５０重量％であることを特徴
とする洗浄剤組成物。 - 【請求項２】成分(a)が次の一般式（Ｉ） R1(OR2)xGy （Ｉ） （式中、R1は炭素数８〜１８の直鎖もしくは分岐鎖のア
ルキル、アルケニル又はアルキルフェニル基を示し、R2
は炭素数２〜４のアルキレン基を示し、x はその平均値
が０〜５となる数を示し、G は炭素数５〜６の還元糖に
由来する残基であり、y はその平均値が１〜１０となる
数を示す） で表わされるアルキルグリコシドである請求項１記載の
洗浄剤組成物。 - 【請求項３】成分(b)のポリオキシアルキレン誘導体の
原料である１価アルコール、アルキルフェノール又は１
価メルカプタンのアルキレンオキサイド付加物が次の一
般式（II）〜（IV）、 R3-O-(R4O)nH （II） （式中、R3は炭素数１０〜２４のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、R4はエチレン基及び／又はプロピレン基
を示し、n は平均値が２０以上の数を示す） （式中、R5は炭素数４〜１８のアルキル基又はアルケニ
ル基を示し、R4及びn は前記と同じものを示す） R3-S-(R4O)nH (IV) （式中、R3、R4、n は前記と同じものを示す） からなる群より選ばれる１種又は２種以上の混合物であ
る請求項１記載の洗浄剤組成物。 - 【請求項４】成分(b)のポリオキシアルキレン誘導体の
原料であるジエポキシド化合物が、β，γ−エポキシプ
ロピルエーテル、１，２−ビス（β，γ−エポキシプロ
ポキシ）エタン、１，３−ビス（β，γ−エポキシプロ
ポキシ）プロパン、１，４−ビス（β，γ−エポキシプ
ロポキシ）ブタン、１，２−ビス（β−メチル−β，γ
−エポキシプロポキシ）エタン、１，２−ビス（α，β
−エポキシ−γ−メトキシプロピル）エタン、１，６−
ビス（エポキシエチル）ヘキサン、１，４−ビス（β，
γ−エポキシプロポキシ）ベンゼン、２，２−ビス［ｐ
−（β，γ−エポキシプロポキシ）フェニル］プロパン
及び１−エポキシエチル−３，４−エポキシシクロヘキ
サンからなる群より選ばれる１種又は２種以上の混合物
である請求項１又は２記載の洗浄剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19355089A JPH0633401B2 (ja) | 1989-07-26 | 1989-07-26 | 洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19355089A JPH0633401B2 (ja) | 1989-07-26 | 1989-07-26 | 洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0356595A JPH0356595A (ja) | 1991-03-12 |
| JPH0633401B2 true JPH0633401B2 (ja) | 1994-05-02 |
Family
ID=16309924
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19355089A Expired - Fee Related JPH0633401B2 (ja) | 1989-07-26 | 1989-07-26 | 洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0633401B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006143620A (ja) * | 2004-11-17 | 2006-06-08 | Kao Corp | 抗菌剤 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5207570B2 (ja) * | 2001-04-03 | 2013-06-12 | 株式会社ノエビア | 界面活性剤 |
-
1989
- 1989-07-26 JP JP19355089A patent/JPH0633401B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2006143620A (ja) * | 2004-11-17 | 2006-06-08 | Kao Corp | 抗菌剤 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0356595A (ja) | 1991-03-12 |
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