JPH06317768A - グルコマンナン含有コンタクトレンズ用ケア製品 - Google Patents
グルコマンナン含有コンタクトレンズ用ケア製品Info
- Publication number
- JPH06317768A JPH06317768A JP10673093A JP10673093A JPH06317768A JP H06317768 A JPH06317768 A JP H06317768A JP 10673093 A JP10673093 A JP 10673093A JP 10673093 A JP10673093 A JP 10673093A JP H06317768 A JPH06317768 A JP H06317768A
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- JP
- Japan
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- glucomannan
- lens
- care product
- contact lens
- soln
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 グルコマンナンを０．０１〜２．５重量％含
有するケア製品。 【効果】 コンタクトレンズ表面の水濡れ性を高めかつ
長時間その効果を持続するためコンタクトレンズの装用
感を良くする。
有するケア製品。 【効果】 コンタクトレンズ表面の水濡れ性を高めかつ
長時間その効果を持続するためコンタクトレンズの装用
感を良くする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、コンタクトレンズ用ケ
ア製品に関するものである。
ア製品に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】コンタクトレンズの表面を水濡れ性良く
して、装用感を良くする方法として、親水性のモノマー
を共重合する方法、レンズをプラズマ処理する方法、レ
ンズをアルカリ水溶液で処理する方法、界面活性剤を含
有する保存液あるいはクリーナーにより処理する方法、
ポリビニルアルコールなどの水溶性ポリマーを含有する
保存液で処理する方法などがある。
して、装用感を良くする方法として、親水性のモノマー
を共重合する方法、レンズをプラズマ処理する方法、レ
ンズをアルカリ水溶液で処理する方法、界面活性剤を含
有する保存液あるいはクリーナーにより処理する方法、
ポリビニルアルコールなどの水溶性ポリマーを含有する
保存液で処理する方法などがある。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、コンタ
クトレンズの水濡れ性は不十分であり、眼に装用した初
期は水濡れ性が良く涙液が均一にレンズ表面を覆ってい
ても、数分後に涙液層が切れてしまう問題点があり、涙
液の分泌が少ない人がコンタクトレンズを装用するとき
は特にこの傾向が強く、装用出来なくなる場合が多く認
められた。
クトレンズの水濡れ性は不十分であり、眼に装用した初
期は水濡れ性が良く涙液が均一にレンズ表面を覆ってい
ても、数分後に涙液層が切れてしまう問題点があり、涙
液の分泌が少ない人がコンタクトレンズを装用するとき
は特にこの傾向が強く、装用出来なくなる場合が多く認
められた。
【０００４】本発明は、コンタクトレンズ表面の水濡れ
性を高め、かつその効果を長時間持続するコンタクトレ
ンズ用ケア製品を提供するものである。
性を高め、かつその効果を長時間持続するコンタクトレ
ンズ用ケア製品を提供するものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、コンタク
トレンズ表面の水濡れ性を高め、かつその効果を長時間
持続する保存液およびクリーナーの組成について鋭意検
討した結果、グルコマンナンを添加することで本課題を
解決できる事を見いだした。すなわち、本発明は、グル
コマンナンが０．０１〜２．５重量％含有されている事
を特徴とするコンタクトレンズ用ケア製品である。
トレンズ表面の水濡れ性を高め、かつその効果を長時間
持続する保存液およびクリーナーの組成について鋭意検
討した結果、グルコマンナンを添加することで本課題を
解決できる事を見いだした。すなわち、本発明は、グル
コマンナンが０．０１〜２．５重量％含有されている事
を特徴とするコンタクトレンズ用ケア製品である。
【０００６】本発明で用いられるグルコマンナンは、こ
んにゃく芋から得られるこんにゃく粉を精製して得られ
るもので、グルコマンナンを９５重量％以上含有し、１
重量％水溶液の粘度（２５℃で、Ｂ型回転粘度計で測
定）が２０〜１５００００ｃｐｓで、重量平均分子量が
６０〜２００万（光分散法）のもが好ましい。コンタク
トレンズ表面の水濡れ性とその持続性が良くなる事から
１重量％水溶液の粘度が、４００００〜１５００００ｃ
ｐｓのものがより好ましく、１０００００〜１５０００
０ｃｐｓのものが特に好ましい。本発明に用いられるグ
ルコマンナンの一例としてプロポールＰＡ（清水化学
（株）製）がある。
んにゃく芋から得られるこんにゃく粉を精製して得られ
るもので、グルコマンナンを９５重量％以上含有し、１
重量％水溶液の粘度（２５℃で、Ｂ型回転粘度計で測
定）が２０〜１５００００ｃｐｓで、重量平均分子量が
６０〜２００万（光分散法）のもが好ましい。コンタク
トレンズ表面の水濡れ性とその持続性が良くなる事から
１重量％水溶液の粘度が、４００００〜１５００００ｃ
ｐｓのものがより好ましく、１０００００〜１５０００
０ｃｐｓのものが特に好ましい。本発明に用いられるグ
ルコマンナンの一例としてプロポールＰＡ（清水化学
（株）製）がある。
【０００７】また、本発明のケア製品を製造するに際し
て透明なグルコマンナン水溶液を用いることが、レンズ
への付着による装用感の低下、汚れの原因になることな
どの影響がなく好ましい。従来グルコマンナン水溶液に
含まれている微小ゲル状物が光散乱して、白濁の原因に
なっているが、この水溶液を遠心分離により１０μｍよ
り大きいゲル状物を除去することで透明性に優れる水溶
液が得られる。グルコマンナンの水溶液を一般的には１
５０００ｒｐｍ以上の回転数で５分間以上遠心分離する
ことにより得られる、ゲル状物が１０μｍ以下の大きさ
で存在する透明なグルコマンナン水溶液が好ましい。
て透明なグルコマンナン水溶液を用いることが、レンズ
への付着による装用感の低下、汚れの原因になることな
どの影響がなく好ましい。従来グルコマンナン水溶液に
含まれている微小ゲル状物が光散乱して、白濁の原因に
なっているが、この水溶液を遠心分離により１０μｍよ
り大きいゲル状物を除去することで透明性に優れる水溶
液が得られる。グルコマンナンの水溶液を一般的には１
５０００ｒｐｍ以上の回転数で５分間以上遠心分離する
ことにより得られる、ゲル状物が１０μｍ以下の大きさ
で存在する透明なグルコマンナン水溶液が好ましい。
【０００８】さらに、グルコマンナンの１重量％濃度の
水溶液を作成し、その０．１ｍｌを偏光顕微鏡で１００
倍以上の倍率で写真撮影して、試料中に存在する水に不
溶性のゲル状物の大きさを測定して、その大きさが約１
０μｍより大きいものがなく、約５μｍの物の数が１０
０個以下であるものがより好ましい。なお、ゲル状物以
外の異物も存在しないことは当然である。
水溶液を作成し、その０．１ｍｌを偏光顕微鏡で１００
倍以上の倍率で写真撮影して、試料中に存在する水に不
溶性のゲル状物の大きさを測定して、その大きさが約１
０μｍより大きいものがなく、約５μｍの物の数が１０
０個以下であるものがより好ましい。なお、ゲル状物以
外の異物も存在しないことは当然である。
【０００９】このゲル状物は、その組成、構造など詳細
は不明であるが、従来のコンニャクマンナンの精製過程
で生成するグルコマンナンが変性したものと推定され
る。このゲル状物を除去して、光学的に透明なグルコマ
ンナン水溶液を製造する方法としては、グルコマンナン
水溶液を遠心分離する方法が好ましく、一般的には１５
０００ｒｐｍ以上の回転数で５分間以上遠心分離するこ
とによって得られるが、その条件はグルコマンナンの分
子量と溶解濃度、温度、液のｐＨ、液中の電解質の有無
およびその濃度などにより変わる。１重量％の精製水溶
液の粘度（２５℃でのＢ型回転粘度計による測定値）が
約１１万ｃｐｓのグルコマンナンの場合、毎分２万回転
以上の回転数で遠心分離する方法が好ましい。１０μｍ
より大きいゲル状物を除去するには、毎分２万回転の回
転数で１０分間以上遠心分離するのが好ましい。
は不明であるが、従来のコンニャクマンナンの精製過程
で生成するグルコマンナンが変性したものと推定され
る。このゲル状物を除去して、光学的に透明なグルコマ
ンナン水溶液を製造する方法としては、グルコマンナン
水溶液を遠心分離する方法が好ましく、一般的には１５
０００ｒｐｍ以上の回転数で５分間以上遠心分離するこ
とによって得られるが、その条件はグルコマンナンの分
子量と溶解濃度、温度、液のｐＨ、液中の電解質の有無
およびその濃度などにより変わる。１重量％の精製水溶
液の粘度（２５℃でのＢ型回転粘度計による測定値）が
約１１万ｃｐｓのグルコマンナンの場合、毎分２万回転
以上の回転数で遠心分離する方法が好ましい。１０μｍ
より大きいゲル状物を除去するには、毎分２万回転の回
転数で１０分間以上遠心分離するのが好ましい。
【００１０】本発明のコンタクトレンズ用ケア製品は、
上記のグルコマンナンを含有する水溶液に、目的とする
ケア製品に応じて界面活性剤、等張液成分、殺菌剤、防
腐剤、無機微粉末、有機微粉末等を添加して製造され
る。グリコマンナンの含有量は、その分子量と目的とす
るケア製品の溶液特性、例えば手触り、懸濁安定性など
により決められるが、０．０１〜２．５重量％であるこ
とが必要である。０．０１重量％未満であると水濡れ性
の効果が少なくなり、２．５重量％を越えると溶液の粘
度が高すぎて使用し難くなる。水濡れ性、溶液の粘度、
取扱い易さ、手触りなどから０．１〜１．０重量％含有
するものが好ましい。
上記のグルコマンナンを含有する水溶液に、目的とする
ケア製品に応じて界面活性剤、等張液成分、殺菌剤、防
腐剤、無機微粉末、有機微粉末等を添加して製造され
る。グリコマンナンの含有量は、その分子量と目的とす
るケア製品の溶液特性、例えば手触り、懸濁安定性など
により決められるが、０．０１〜２．５重量％であるこ
とが必要である。０．０１重量％未満であると水濡れ性
の効果が少なくなり、２．５重量％を越えると溶液の粘
度が高すぎて使用し難くなる。水濡れ性、溶液の粘度、
取扱い易さ、手触りなどから０．１〜１．０重量％含有
するものが好ましい。
【００１１】本発明においてコンタクトレンズ用ケア製
品とは、レンズを保存しておくために使用する保存液、
レンズに付いた汚れを除去するために使用するクリナー
又はこの両者の特性を付与した洗浄・保存液などをい
う。このケア製品にはその使用目的、対象とするレンズ
の種類に応じて各種の成分が添加されるが、その主なる
成分について以下に説明する。
品とは、レンズを保存しておくために使用する保存液、
レンズに付いた汚れを除去するために使用するクリナー
又はこの両者の特性を付与した洗浄・保存液などをい
う。このケア製品にはその使用目的、対象とするレンズ
の種類に応じて各種の成分が添加されるが、その主なる
成分について以下に説明する。
【００１２】本発明のケア製品には、非イオン性界面活
性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤お
よび両性界面活性剤から選ばれる界面活性剤を用いるこ
とができる。非イオン性界面活性剤としては、ポリ（オ
キシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）ブロック共
重合体、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ンアルキルエステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
などから選ばれた１種ないし２種以上の混合物が使用で
きる。
性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤お
よび両性界面活性剤から選ばれる界面活性剤を用いるこ
とができる。非イオン性界面活性剤としては、ポリ（オ
キシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）ブロック共
重合体、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンソルビタ
ンアルキルエステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油
などから選ばれた１種ないし２種以上の混合物が使用で
きる。
【００１３】アニオン性界面活性剤としては、例えばア
ルキルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、アルキル硫酸
ナトリム、αーオレフィンスルフォン酸ナトリウム、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ア
ルキロイルメチルタウリンナトリウム、アルキロイルベ
ンザルコシンナトリウム、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル燐酸ナトリウム、ジ（ポリオキシエチレンアル
キルエーテル）燐酸ナトリウム、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウム等から選ばれた
１種ないしは２種以上の混合物が使用できる。
ルキルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、アルキル硫酸
ナトリム、αーオレフィンスルフォン酸ナトリウム、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ア
ルキロイルメチルタウリンナトリウム、アルキロイルベ
ンザルコシンナトリウム、ポリオキシエチレンアルキル
エーテル燐酸ナトリウム、ジ（ポリオキシエチレンアル
キルエーテル）燐酸ナトリウム、ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテル硫酸ナトリウム等から選ばれた
１種ないしは２種以上の混合物が使用できる。
【００１４】カチオン性界面活性剤としては、アルキル
アミン塩、アルキルアンモニウム塩等から選ばれた１種
ないしは２種以上の混合物が使用できる。両性界面活性
剤としては、アルキルイミダゾリン型、アルキルスルホ
ベタイン型、アルキル酢酸ベタイン型などがあり、たと
えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、２−アルキル
−Ｎ−ソジウムカルボキシメチル−Ｎ−カルボキシメチ
ルオキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪
酸アミドプロピルジメチルヒドロキシスルホプロピルア
ンモニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸
ベタインなどから選ばれた１種ないしは２種以上の混合
物が使用できる。
アミン塩、アルキルアンモニウム塩等から選ばれた１種
ないしは２種以上の混合物が使用できる。両性界面活性
剤としては、アルキルイミダゾリン型、アルキルスルホ
ベタイン型、アルキル酢酸ベタイン型などがあり、たと
えば、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒド
ロキシエチルイミダゾリニウムベタイン、２−アルキル
−Ｎ−ソジウムカルボキシメチル−Ｎ−カルボキシメチ
ルオキシエチルイミダゾリニウムベタイン、ヤシ油脂肪
酸アミドプロピルジメチルヒドロキシスルホプロピルア
ンモニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタ
イン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸
ベタインなどから選ばれた１種ないしは２種以上の混合
物が使用できる。
【００１５】本発明の界面活性剤は、約０．０１〜約５
重量％で使用される。これら界面活性剤は、コンタクト
レンズの種類に応じてその種類が選定されるが、一般に
はポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）
ブロック共重合体、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル等から選ばれた１種
ないしは２種以上、アルキルベンゼンスルフォン酸ナト
リウム、アルキル硫酸ナトリウム、αーオレフィンスル
フォン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル硫酸ナトリウム等から選ばれた１種ないし
は２種以上が、洗浄力が優れ、レンズの洗浄時に汚れが
再付着するのを防ぎ、レンズの寸法を変化させず、かつ
レンズの親水性を保ち装用感を良くする事から好まし
い。
重量％で使用される。これら界面活性剤は、コンタクト
レンズの種類に応じてその種類が選定されるが、一般に
はポリ（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）
ブロック共重合体、ポリオキシエチレンアルキルエーテ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシ
エチレンアルキルフェニルエーテル等から選ばれた１種
ないしは２種以上、アルキルベンゼンスルフォン酸ナト
リウム、アルキル硫酸ナトリウム、αーオレフィンスル
フォン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェ
ニルエーテル硫酸ナトリウム等から選ばれた１種ないし
は２種以上が、洗浄力が優れ、レンズの洗浄時に汚れが
再付着するのを防ぎ、レンズの寸法を変化させず、かつ
レンズの親水性を保ち装用感を良くする事から好まし
い。
【００１６】本発明のケア製品には、希望により塩化ナ
トリウム、塩化カリウム、重炭酸ナトリウム、燐酸ナト
リウム、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸、などの等張液成分
を０〜約１０重量％、ＥＤＴＡ・２Ｎａ、トリヒドロキ
シメチルアミノメタンなどキレート化剤を０〜約０．７
重量％、ポリエチレングリコール、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニル
ピロリドン、ポリビニルアルコールなどの増粘剤を０〜
約２重量％、殺菌剤、無機微粉末などを併用して使用で
きる。
トリウム、塩化カリウム、重炭酸ナトリウム、燐酸ナト
リウム、ホウ酸ナトリウム、ホウ酸、などの等張液成分
を０〜約１０重量％、ＥＤＴＡ・２Ｎａ、トリヒドロキ
シメチルアミノメタンなどキレート化剤を０〜約０．７
重量％、ポリエチレングリコール、ヒドロキシエチルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニル
ピロリドン、ポリビニルアルコールなどの増粘剤を０〜
約２重量％、殺菌剤、無機微粉末などを併用して使用で
きる。
【００１７】
【実施例】次に、実施例及び比較例によって本発明をさ
らに詳細に説明する。なお、実施例における特性評価は
以下の方法で実施した。 ＜水に不溶性のゲル状物の大きさと数＞１重量％のグル
コマンナン水溶液０．１ｍｌをプレパラートの上にと
り、カバーグラスを静かに置き、偏光顕微鏡により４０
倍、１００倍および２００倍で観察し写真撮影した。そ
れぞれ、１００μｍ以上、１０μｍを越えて１００μｍ
未満および１０μｍ以下のゲル状物を試料全体にわたり
観察し、その数を計測した。
らに詳細に説明する。なお、実施例における特性評価は
以下の方法で実施した。 ＜水に不溶性のゲル状物の大きさと数＞１重量％のグル
コマンナン水溶液０．１ｍｌをプレパラートの上にと
り、カバーグラスを静かに置き、偏光顕微鏡により４０
倍、１００倍および２００倍で観察し写真撮影した。そ
れぞれ、１００μｍ以上、１０μｍを越えて１００μｍ
未満および１０μｍ以下のゲル状物を試料全体にわたり
観察し、その数を計測した。
【００１８】＜白濁度＞１重量％のグルコマンナン水溶
液１０ｍｌを内径約１８ｍｍのガラス製サンプル瓶に入
れ、横から１５ｖ−１５０ｗのハロゲンランプからの約
５ｍｍの細径光線を照射し、サンプル瓶の上部から観察
して白濁度を評価した。 ランク １．．．．．白濁が認められない。
液１０ｍｌを内径約１８ｍｍのガラス製サンプル瓶に入
れ、横から１５ｖ−１５０ｗのハロゲンランプからの約
５ｍｍの細径光線を照射し、サンプル瓶の上部から観察
して白濁度を評価した。 ランク １．．．．．白濁が認められない。
【００１９】 ランク ２．．．．．かすかに白濁が認められる。 ランク ３．．．．．強い白濁が有る。 ＜レンズの水濡れ性試験＞レンズ保存液にレンズを２時
間浸漬した後、そのレンズを精製水で洗浄し次いで生理
食塩水ですすぎピンセットでレンズを垂直に保持して表
面の水付着状況を観察した（水濡れ性）。また、このレ
ンズを３７℃生理食塩水に１日間さらに浸漬した後、同
様に試験した（持続性）。また、クリーナーによって洗
浄したレンズについて、精製水ですすいだ後生理食塩水
に浸漬して、レンズ表面の付着水の状態を同様に観察し
た。
間浸漬した後、そのレンズを精製水で洗浄し次いで生理
食塩水ですすぎピンセットでレンズを垂直に保持して表
面の水付着状況を観察した（水濡れ性）。また、このレ
ンズを３７℃生理食塩水に１日間さらに浸漬した後、同
様に試験した（持続性）。また、クリーナーによって洗
浄したレンズについて、精製水ですすいだ後生理食塩水
に浸漬して、レンズ表面の付着水の状態を同様に観察し
た。
【００２０】 ランク１・・・・レンズ全面が濡れている。 ランク２・・・・レンズ面の半分以上が濡れている。 ランク３・・・・局部的にしか濡れない。 ＜汚れ試験＞卵白８ｇに塩化ナトリウム０．１ｇを混合
し、これに約４０℃に加温した牛脂２ｇを加え良く混合
しレンズに塗布し、３７℃の恒温槽中で８時間放置した
後、試験液（洗浄液）でレンズを洗浄してレンズ表面の
汚れの残り具合を偏光顕微鏡で観察して評価した。
し、これに約４０℃に加温した牛脂２ｇを加え良く混合
しレンズに塗布し、３７℃の恒温槽中で８時間放置した
後、試験液（洗浄液）でレンズを洗浄してレンズ表面の
汚れの残り具合を偏光顕微鏡で観察して評価した。
【００２１】ランク１・・・・汚れが認められない。 ランク２・・・・わずかに汚れが残る。 ランク３・・・・レンズ面の半分以上に汚れが残る。 なお、洗浄は３本指（親指、人差し指、中指）法で実施
した。 ＜レンズの寸法安定性＞レンズを試験液に浸漬し、１週
間後と１カ月後にレンズのベースカーブを測定して、浸
漬前と比較した。
した。 ＜レンズの寸法安定性＞レンズを試験液に浸漬し、１週
間後と１カ月後にレンズのベースカーブを測定して、浸
漬前と比較した。
【００２２】 ランク１・・・・ベースカーブが変化しない。 ランク２・・・・変化が０．０５ｍｍ以内。 ランク３・・・・変化が０．０５ｍｍを越える。
【００２３】
【実施例１】グルコマンナン粉末（清水化学（株）製、
商品名プロポールＰＡ）２．５ｇを精製水２４７．５ｇ
に撹拌しながら添加して、さらに１時間静かに撹拌して
グルコマンナン水溶液を得た。得られた水溶液の粘度は
１１００００ｃｐｓで、偏光顕微鏡で観察したゲル状物
は１ｍｍから３００μｍまでの大きなゲルが３０個、１
００μｍから１０μｍまでのゲルが２００個あった。白
濁度はランク３であった。この水溶液を毎分２万回転で
１０分間遠心分離処理し、上澄み液を得た。
商品名プロポールＰＡ）２．５ｇを精製水２４７．５ｇ
に撹拌しながら添加して、さらに１時間静かに撹拌して
グルコマンナン水溶液を得た。得られた水溶液の粘度は
１１００００ｃｐｓで、偏光顕微鏡で観察したゲル状物
は１ｍｍから３００μｍまでの大きなゲルが３０個、１
００μｍから１０μｍまでのゲルが２００個あった。白
濁度はランク３であった。この水溶液を毎分２万回転で
１０分間遠心分離処理し、上澄み液を得た。
【００２４】このグルコマンナン水溶液は、粘度が１１
００００ｃｐｓで、偏光顕微鏡で観察したゲル状物は１
０μｍより大きい物はなく、約５μｍの大きさの物が約
２０個で、白濁度はランク１であった。この水溶液及び
この水溶液１０ｍｌを精製水で希釈し５０ｍｌにした溶
液それぞれに（グルコマンナン濃度約０．２重量％）、
市販のハードコンタクトレンズ（シロキサニルメタクリ
レートを主成分とする高酸素透過性レンズ）を浸漬して
レンズの水濡れ性試験を行なった結果、いずれもランク
１で水濡れ性及びその持続性に優れていた。
００００ｃｐｓで、偏光顕微鏡で観察したゲル状物は１
０μｍより大きい物はなく、約５μｍの大きさの物が約
２０個で、白濁度はランク１であった。この水溶液及び
この水溶液１０ｍｌを精製水で希釈し５０ｍｌにした溶
液それぞれに（グルコマンナン濃度約０．２重量％）、
市販のハードコンタクトレンズ（シロキサニルメタクリ
レートを主成分とする高酸素透過性レンズ）を浸漬して
レンズの水濡れ性試験を行なった結果、いずれもランク
１で水濡れ性及びその持続性に優れていた。
【００２５】
【実施例２】実施例１で作成したグルコマンナン水溶液
３０ｍｌ（グルコマンナン濃度１重量％）、ポリオキシ
エチレンステアリル硫酸ナトリウム２ｇ、ラウリル硫酸
ナトリウム０．２５ｇを精製水に溶解し全体を１００ｍ
ｌとし、さらに塩化ナトリウム０．９ｇ、ＥＤＴＡ・２
Ｎａ０．１ｇを加えて均一に溶解させ保存液を作成し
た。
３０ｍｌ（グルコマンナン濃度１重量％）、ポリオキシ
エチレンステアリル硫酸ナトリウム２ｇ、ラウリル硫酸
ナトリウム０．２５ｇを精製水に溶解し全体を１００ｍ
ｌとし、さらに塩化ナトリウム０．９ｇ、ＥＤＴＡ・２
Ｎａ０．１ｇを加えて均一に溶解させ保存液を作成し
た。
【００２６】この保存液の水濡れ性試験、寸法安定性試
験ともランク１で優れた性能であった。
験ともランク１で優れた性能であった。
【００２７】
【実施例３】実施例１で作成したグルコマンナン水溶液
３０ｍｌ（グルコマンナン濃度１重量％）、酸化アルミ
ニウム微粉末（ドイツ国デグサ社製、アルミニウムオキ
サイドＣ、電子顕微鏡で測定した１次粒子の平均粒子径
が約２０ｎｍ）２．５ｇ、ポリ（オキシエチレン）−ポ
リ（オキシプロピレン）ブロック共重合体（旭電化工業
（株）製 プルロニックＬ−６４）１０ｇを精製水１０
０ｍｌに溶解し、さらに塩化ナトリウム０．９ｇ、ＥＤ
ＴＡ・２ナトリウム０．１ｇを加えて均一に溶解させク
リーナー液を作成した。
３０ｍｌ（グルコマンナン濃度１重量％）、酸化アルミ
ニウム微粉末（ドイツ国デグサ社製、アルミニウムオキ
サイドＣ、電子顕微鏡で測定した１次粒子の平均粒子径
が約２０ｎｍ）２．５ｇ、ポリ（オキシエチレン）−ポ
リ（オキシプロピレン）ブロック共重合体（旭電化工業
（株）製 プルロニックＬ−６４）１０ｇを精製水１０
０ｍｌに溶解し、さらに塩化ナトリウム０．９ｇ、ＥＤ
ＴＡ・２ナトリウム０．１ｇを加えて均一に溶解させク
リーナー液を作成した。
【００２８】このクリーナー液の洗浄試験を実施した結
果、脂肪・蛋白汚れをほとんど完全に洗浄し、水濡れ性
試験、寸法安定性試験ともランク１で優れた性能であっ
た。また、貯蔵中の無機微粉末の凝集も無かった。
果、脂肪・蛋白汚れをほとんど完全に洗浄し、水濡れ性
試験、寸法安定性試験ともランク１で優れた性能であっ
た。また、貯蔵中の無機微粉末の凝集も無かった。
【００２９】
【比較例１】ポリオキシエチレンステアリル硫酸ナトリ
ウム２ｇ、ラウリル硫酸ナトリウム０．２５ｇを精製水
に溶解し、全体を１００ｍｌとした。塩化ナトリウム
０．９ｇ、ＥＤＴＡ・２Ｎａ０．１ｇをさらに加えて均
一に溶解させ保存液を作成した。
ウム２ｇ、ラウリル硫酸ナトリウム０．２５ｇを精製水
に溶解し、全体を１００ｍｌとした。塩化ナトリウム
０．９ｇ、ＥＤＴＡ・２Ｎａ０．１ｇをさらに加えて均
一に溶解させ保存液を作成した。
【００３０】この保存液の親水性試験ではランク２であ
り、１日後にはランク３まで性能が低下した。寸法安定
性試験はランク１であった。
り、１日後にはランク３まで性能が低下した。寸法安定
性試験はランク１であった。
【００３１】
【比較例２】酸化アルミニウム微粉末（ドイツ国デグサ
社製、アルミニウムオキサイドＣ、電子顕微鏡で測定し
た１次粒子の平均粒子径が約２０ｎｍ）２．５ｇ、ポリ
（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）ブロッ
ク共重合体（プルロニック、Ｌ−６４）１０ｇを精製水
１００ｍｌに溶解し、塩化ナトリウム０．９ｇ、ＥＤＴ
Ａ・２ナトリウム０．１ｇをさらに加えて均一に溶解さ
せクリーナー液を作成した。このクリーナー液の洗浄試
験を実施した結果、脂肪・蛋白汚れをほとんど完全に洗
浄したが、水濡れ性試験ではランク３であった。
社製、アルミニウムオキサイドＣ、電子顕微鏡で測定し
た１次粒子の平均粒子径が約２０ｎｍ）２．５ｇ、ポリ
（オキシエチレン）−ポリ（オキシプロピレン）ブロッ
ク共重合体（プルロニック、Ｌ−６４）１０ｇを精製水
１００ｍｌに溶解し、塩化ナトリウム０．９ｇ、ＥＤＴ
Ａ・２ナトリウム０．１ｇをさらに加えて均一に溶解さ
せクリーナー液を作成した。このクリーナー液の洗浄試
験を実施した結果、脂肪・蛋白汚れをほとんど完全に洗
浄したが、水濡れ性試験ではランク３であった。
【００３２】
【発明の効果】本発明のケア製品は、レンズの水濡れ性
を高め、かつその性能を長時間にわたり持続する。
を高め、かつその性能を長時間にわたり持続する。
Claims (1)
- 【請求項１】 グルコマンナンが０．０１〜２．５重量
％含有されている事を特徴とするコンタクトレンズ用ケ
ア製品。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10673093A JPH06317768A (ja) | 1993-05-07 | 1993-05-07 | グルコマンナン含有コンタクトレンズ用ケア製品 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10673093A JPH06317768A (ja) | 1993-05-07 | 1993-05-07 | グルコマンナン含有コンタクトレンズ用ケア製品 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06317768A true JPH06317768A (ja) | 1994-11-15 |
Family
ID=14441058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10673093A Withdrawn JPH06317768A (ja) | 1993-05-07 | 1993-05-07 | グルコマンナン含有コンタクトレンズ用ケア製品 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06317768A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010102185A (ja) * | 2008-10-24 | 2010-05-06 | Seed Co Ltd | コンタクトレンズ用溶液 |
| CN103217809A (zh) * | 2013-04-19 | 2013-07-24 | 福建农林大学 | 魔芋隐形眼镜及其制备方法 |
-
1993
- 1993-05-07 JP JP10673093A patent/JPH06317768A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010102185A (ja) * | 2008-10-24 | 2010-05-06 | Seed Co Ltd | コンタクトレンズ用溶液 |
| CN103217809A (zh) * | 2013-04-19 | 2013-07-24 | 福建农林大学 | 魔芋隐形眼镜及其制备方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20000801 |