JPH04313721A - 改良されたコンタクトレンズ調整溶液及びその使用方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、改良されたコンタクト
レンズ調整溶液に関する。より詳細には、コンタクトレ
ンズ表面をより湿潤性にして、蛋白質、脂質及び他の涙
液層置換物が付着してレンズ表面に沈積物を形成しない
ようにする溶液及びそのような溶液の製造方法及び使用
に関する。

【０００２】

【従来の技術】コンタクトレンズは一般的にプラスチッ
ク製であり、そのため、疎水性もしくは撥水性である。 それ故、最初のコンタクトレンズが使用されて以来、コ
ンタクトレンズ表面をより親水性もしくは湿潤性にする
調整剤の使用が必要とされて来た。これらの調整剤の目
的はレンズ表面をより湿潤性にして、蛋白質、脂質及び
他の涙液層置換物が付着してその上に沈積物を形成する
ことのないようにすることである。このような沈積物は
レンズの快適さと安全性を減少し、光学的な明るさを妨
害する。というのはレンズ表面上に涙液が一様に拡散す
ることが大事であるからである。

【０００３】ポリメチレンメタクリレート（ＰＭＭＡ）
から製造されたようなハードコンタクトレンズは非常に
堅牢であり、そのため、洗浄液に浸しておいたレンズを
指の間でこするというような機械的手段で汚れを除去で
きた。しかし、２−ヒドロキシエチルメタクリレート（
ＨＥＭＡ）のような親水性材料から製造されたようなソ
フトコンタクトレンズや、ある種の硬質ガス透過性（Ｒ
ＧＰ）材のレンズは洗浄剤が吸収されてレンズ内で濃縮
されることがあり、かつ、ソフトレンズ類は機械的洗浄
の際に裂けやすく、または他の損傷を受けやすいので汚
れを除去する場合に最大の注意を要する。

【０００４】今日、清浄なレンズを提供するために、コ
ンタクトレンズ表面から蛋白質様沈積物を除去するのに
有効な、パパインのような、蛋白質分解酵素からなる酵
素洗浄剤によっている。酵素は一般に酵素錠のはいった
バイアルのキットで提供される。この錠剤を生理食塩水
、蒸留水又はたとえば３％の過酸化水素水に溶解し、レ
ンズは一般に２〜６時間浸漬する。酵素洗浄の後はコン
タクトレンズを殺菌する必要がある。しかし問題は酵素
が高価でありかつ不便であるという点である。

【発明が解決しようとする課題】

【０００５】それ故、コンタクトレンズの表面をより湿
潤性にして蛋白質、脂質及び他の涙液層置換物がその上
に付着して沈積物を形成することのないようにする調整
溶液が必要である。さらに、ハード、ＲＧＰ及びヒドロ
ゲル（ソフト）コンタクトレンズすべてに使用できるよ
うな溶液に対する需要がある。そのような調整液は今日
必要とされる洗浄操作をぐんと改善することになるであ
ろう。

【課題を解決するための手段】

【０００６】本発明は、親水−親油バランスが７以下で
あるポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン置換エ
チレンジアミン非イオン性界面活性剤の有効量を含有す
るコンタクトレンズ用調整液に関する。これらの界面活
性剤は好ましくは分子量が約３，６００から約９，００
０の間である。このような界面活性剤は一般に、“ポロ
キサミン”として知られ、テトロニクス（Ｔｅｔｒｏｎ
ｉｃｓ）の商標名でＢＡＳＦ−Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ社か
ら販売されている。好ましいのは、該ポリオキシエチレ
ン−ポリオキシプロピレン置換エチレンジアミン非イオ
ン性界面活性剤中のポリオキシエチレン濃度が約１０重
量％と約２０重量％の間である溶液である。

【０００７】この溶液はまた親水−親油バランスが７以
下であって、ポリオキシエチレン濃度が約２０ｗ％未満
であるポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン非イ
オン性界面活性剤の有効量を含んでもよい。このような
界面活性剤は一般に“ポロキサマー”として知られ、プ
ルロニックス（Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ）　の商標名（ＢＡ
ＳＦ−Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ社）で販売されている。これ
らは一般に分子量約２，０００から約５，０００の間で
ある。

【０００８】本発明の溶液はレンズ上に均一な親水性膜
を形成し、蛋白質及び脂質はこの膜に対してきわめて親
和性が小さい。そのために、この溶液に接触したコンタ
クトレンズは該レンズに予防的作用を提供する被膜を持
つようになる。それ故、本発明の目的は、コンタクトレ
ンズ表面をより湿潤性にして、蛋白質、脂質及び他の涙
液層置換物がその上に付着して、沈積物を形成すること
のないようにする調整溶液を提供することである。

【０００９】本発明のさらなる目的は、ハード、ＲＧＰ
及びソフトコンタクトレンズに使用できる溶液を提供す
ることである。

【００１０】本発明はコンタクトレンズ表面上の涙液層
沈積を防ぎ及び／又は遅らせる予防的作用を提供する。 この成分はレンズ表面に均一な親水性膜を形成し、それ
に対しては蛋白質も脂質もほとんど親和性を持たない。 加えて、いくらかの涙液層置換物の微量が膜に付着する
が、何らかの適当なコンタクトレンズ洗浄剤を用いて、
指でコンタクトレンズを洗浄することにより、該防御膜
がいかなる付着物をも伴って除去される。この、犠牲と
なる膜の除去は、コンタクトレンズがその元来の清浄な
状態に“戻る”ように実質的になされる。本発明の溶液
は他の眼科的溶液類と別途に用いるか、あるいは洗浄液
、調整液もしくは殺菌液に含有せしめ、これにより、余
分な溶液を加えることなく、現在ある方法に従って、製
品や保護方法が所望の予防効果を達成することを助ける
ことができるだろうと考えられる。

【００１１】ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレ
ン置換のエチレンジアミン非イオン性界面活性剤及びポ
リオキシエチレン−ポリオキシプロピレン非イオン性界
面活性剤は共に界面活性剤であり、配合物中で許容され
うるであろう低い親水−親油バランス（ＨＬＢ）値を有
する。この界面活性剤の低いＨＬＢ値は疎水性（親油性
）表面への高い親和性を示す。これらの界面活性剤はコ
ンタクトレンズの疎水性部分に強く付着し、その部分を
親水性にする。この接着性が、潜在的な被吸収物に対す
る「障壁」となり、レンズの表面からそれを隔たらせる
。さらに、この親水性の増大は同時に熱力学的な蛋白質
及び脂質の吸収の推進力を減じるので涙液層の沈積を妨
げる。

【００１２】前述したようにポロキサミン型界面活性剤
はより一般的にはテトロニック型界面活性剤として知ら
れている。テトロニック型界面活性剤は四官能性のブロ
ック共重合体であり、エチレンジアミンにプロピレンオ
キシドとエチレンオキシドを連続的に付加して誘導され
、次式で示される。

【化１】 式中、ｎ１からｎ４及びｍ１からｍ４は所望の分子量及
びプロピレンオキシ基に対するエチレンオキシ基の比の
関数である。その製法は米国特許第２９７９５２８号に
記載があり、参考のため本文中に含めた。便宜的には、
これら非イオン性界面活性剤は一般にテトロニックとし
て一般に知られており、語尾についた数はＢＡＳＦ−Ｗ
ｙａｎｄｏｔｔｅ社から購入する際の物質の一定の等級
を示すものである。

【００１３】驚くべきことに本発明の調整液として用い
るのに、親水−親油バランスが７以下であるテトロニッ
ク類のみが適しているということが発見された。そのよ
うなテトロニック類は一般に分子量約３，６００と約９
，０００の間であり、ＢＡＳＦ−Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ社
のテトロニック７０１、７０２、９０１、１１０１、１
１０２、１３０１、１３０２、１５０１及び１５０２が
挙げられる。

【００１４】ポロキサマー型の界面活性剤は一般に、水
酸基を末端とする、ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
ロピレン縮合体として分類しうる密接に関連した一連の
ブロック重合体からなる。これらはプロピレンオキシド
をプロピレングリコール核に縮合し、次いでポリオキシ
プロピレンベースの両端にエチレンオキシドを縮合させ
て生成する。分子両端のポリオキシエチル親水性基は、
最終的分子の重量が１０％から８０％までのいずれかに
なるように長さを調節している。ポリエチレン−ポリプ
ロピレン非イオン性界面活性剤は好ましくは下記のよう
である。

【化２】 式中ｘ１、ｘ２及びｙは所望の分子量及びエチレンオキ
シ基のプロピレンオキシ基に対する比の関数である。便
宜的には、これらの非イオン性界面活性剤はここでは一
般にプルロニックと呼ばれ、語尾の数はＢＡＳＦ−Ｗｙ
ａｎｄｏｔｔｅ社から購入する物質の一定の等級を示す
。

【００１５】さらに本発明において有用なポリオキシエ
チレン−ポリオキシプロピレン非イオン性界面活性剤は
ＨＬＢ値が７以下、ポリオキシエチレン濃度が重量で約
２０％未満でなければならないことが発見された。その
ような好ましい界面活性剤はＢＡＳＦ−Ｗｙａｎｄｓｔ
ｔｅ社のプルロニックＬ６１、Ｌ８１、Ｌ１０１及びＬ
１２１を含む。 これらのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン非
イオン性界面活性剤は約２，０００と約５，０００の間
の分子量を有する。

【００１６】ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレ
ン置換エチレンジアミン非イオン性界面活性剤は溶液中
に容積で１％まで存在していてよく、好ましくは約０．
６％がよい。さらにポリオキシエチレン−ポリオキシプ
ロピレン非イオン性界面活性剤は、溶液中に、重量で約
１．０％まで存在していてよく、好ましくは約０．２容
積％がよい。

【００１７】該調整液は眼に適合性があり、ハード、硬
質ガス透過性（ＲＧＰ）及びソフトコンタクトレンズに
用いられる。有効成分は多くの担体液のいずれに溶解し
ていてもよい。たとえば該溶液は保存剤又は殺菌剤と共
に又はそれらなしに浸漬調整液中に用いられてもよい。

【００１８】化粧品を用いる患者の間に一般に見られる
眼に装置した時のレンズ上の油の凝集を防ぐためには、
好ましくはＨＬＢ値が約７より高い、眼に適合性のある
界面活性剤を溶液に加えてもよい。たとえばポリソルベ
ート（ｐｏｌｙｓｏｒｂａｔｅ　）６０、ポリソルベー
ト８０、ポロキシマー（ｐｏｌｏｘｙｍｅｒ）Ｆ１２７
又はポロキシマーＦ１０７をこの目的に用いてもよい。 レンズは該液に浸して有効成分がレンズ表面及び／又は
母材内部に吸収されるようにする。それにかわって該液
を、保存剤又は殺菌剤と共に又はそれらなしで調合され
た点眼液に加えてもよい。目にレンズを装着中、一滴、
滴下する。さらにこの調整液はコンタクトレンズ洗浄液
に加えてもよく、これは、レンズを洗浄する間に有効成
分がレンズにはいりこむ。このタイプの配合物では、有
効成分は洗浄のために用いられるのではないので、他の
洗浄剤もまた用いられるべきである。

【００１９】本発明の溶液を用いる種々の異なる方法を
考えると、これらの溶液は、レンズ保護溶液中に便利に
、かつ、一般的に用いられているさらなる成分を含んで
いてもよい。これら一般的成分とは例えば、緩衝剤、例
えばリン酸塩又はホウ酸塩、張力調節剤たとえば好まし
くは塩化ナトリウムである、アルカリ金属ハロゲン化物
のような塩類、例えば過酸化水素のような滅菌剤、それ
らの薬剤の安定剤、例えばスズ酸塩のようなもの、又は
、たとえばカタラーゼのような、滅菌用の過酸化物を分
解する酵素など、である。

【００２０】下記は、本発明を、多くの担体液に加えた
例を示すものである。各例とも、成分（各数値は他に特
記しない限り重量パーセントを表す）を蒸留水に加え、
充分に混合撹はんして溶解し、水溶液を得た。溶液のｐ
Ｈを目に許容しうる程度まで調整して所望の組成物を得
た。

【００２１】例１：殺菌剤 ａ）過酸化水素３０．０ｍｇ／ｍｌ（３１％溶液）ｂ）
過酸化水素安定剤（例えばスズ酸ナトリウム）ｃ）緩衝
塩 ｄ）ポロキサミン１３０２（テトロニック）　０．０６
ｍｇ／ｍｌ ｅ）ポリソルベート８０（トゥイーン８０）０．０４ｍ
ｇ／ｍｌ ｆ）精製水、適量１００％

【００２２】例２：殺菌剤 ａ）過酸化水素（３１％溶液）３０．０ｍｇ／ｍｌｂ）
過酸化水素安定剤（例えばスズ酸ナトリウム）ｃ）ポロ
キサミン１３０２（テトロニック）　０．０１ｍｇ／ｍ
ｌ ｄ）ポロキサマー４０１（プルロニック）　０．００３
ｍｇ／ｍｌ ｆ）精製水、適量１００％

【００２３】例３：殺菌剤 ａ）過酸化水素３０．０ｍｇ／ｍｌ（３１％溶液）ｂ）
過酸化水素安定剤（例えばスズ酸ナトリウム）ｃ）ポロ
キサミン１３０２（テトロニック）　０．０１ｍｇ／ｍ
ｌ ｄ）精製水、適量１００％

【００２４】例４：殺菌中性化剤 ａ）緩衝塩 ｂ）ＥＤＴＡ２ナトリウム０．００２ｍｇ／ｍｌｃ）ポ
ロキサミン１３０２（テトロニック）　０．０６ｍｇ／
ｍｌ ｄ）ポリソルベート８０　　０．０４ｍｇ／ｍｌｅ）ソ
ルビン酸０．００１ｍｇ／ｍｌ ｆ）浸透圧を等張に調整するためのＮａＣｌｇ）カタラ
ーゼ酵素（７００，０００活性単位／ｌ）ｈ）精製水、
適量１００％

【００２５】例５：殺菌中性化剤 ａ）緩衝塩 ｂ）ＥＤＴＡ２ナトリウム０．００２ｍｇ／ｍｌｃ）ポ
ロキサミン１３０２（テトロニック）　０．０１ｍｇ／
ｍｌ ｄ）ソルビン酸０．００１ｍｇ／ｍｌ ｅ）浸透圧を等張に調整するためのＮａＣｌｆ）カタラ
ーゼ酵素（７００，０００活性単位／ｌ）ｇ）精製水、
適量１００％

【００２６】例６：殺菌中性化剤 ａ）緩衝塩 ｂ）ポロキサミン１３０２（テトロニック）　０．０１
ｍｇ／ｍｌ ｃ）ポロキサマー４０１（プルロニック）　０．００３
ｍｇ／ｍｌ ｄ）浸透圧を等張に調整するためのＮａＣｌｅ）カタラ
ーゼ酵素（７００，０００活性単位／ｌ）ｆ）精製水、
適量１００％

【００２７】例７：滅菌食塩水又は点眼剤ａ）緩衝塩 ｂ）ＥＤＴＡニナトリウム０．００１ｍｇ／ｍｌｃ）ポ
ロキサミン１３０２（テトロニック）　０．０１ｍｇ／
ｍｌ ｄ）ポロキサマー４０１（プルロニック）　０．００３
ｍｇ／ｍｌ ｅ）ソルビン酸０．００２５ｍｇ／ｍｌｆ）浸透圧を等
張に調整するためのＮａＣｌ（所望であれば） ｇ）精製水、適量１００％

【００２８】例８：非滅菌食塩水又は点眼剤ａ）緩衝塩 ｂ）ポロキサミン１３０２（テトロニック）　０．０１
ｍｇ／ｍｌ ｃ）ポロキサマー４０１（プルロニック）　０．００３
ｍｇ／ｍｌ ｄ）浸透圧を等張に調整するためのＮａＣｌ（所望であ
れば） ｅ）精製水、適量１００％

【００２９】例９：滅菌食塩水又は点眼剤ａ）緩衝塩 ｂ）ＥＤＴＡ２ナトリウム（所望の場合）０．００１ｍ
ｇ／ｍｌ ｃ）ポロキサミン１３０２（テトロニック）　０．０１
ｍｇ／ｍｌ ｄ）ソルビン酸（所望の場合）０．００２５ｍｇ／ｍｌ
ｅ）浸透圧を等張に調整するためのＮａＣｌ（所望の場
合） ｆ）精製水、適量１００％

【００３０】例１０：滅菌食塩水又は点眼剤ａ）緩衝塩 ｂ）ＥＤＴＡ２ナトリウム０．００１ｍｇ／ｍｌｃ）ポ
ロキサミン１３０２（テトロニック）　０．０１ｍｇ／
ｍｌ ｄ）ポロキサマー４０１（プルロニック）　０．００３
ｍｇ／ｍｌ ｅ）メチル及びプロピルパラベンの混合物ｆ）浸透圧を
等張に調整するためのＮａＣｌ（所望の場合） ｇ）精製水、適量１００％

【００３１】本発明の調整液の効果を一連の試験で検定
し、結果を図１、２及び３に示した。接触角とは液体表
面と固体表面の間の角度であって粘着や結合の力の相対
値の表示である。進入角とは滴加した液体が固体上に落
ちた時に形成される接触角、退出角とは固体上から液体
が除去される時の接触角である。接触角０°は固体が完
全に液体によって湿潤していることを示し、接触角１８
０°とは絶対的に非湿潤の状態を示す。

【００３２】この試験においては、種々のコンタクトレ
ンズ材料サンプル上の調整液の接触角を測定し、洗浄し
た同一の材料サンプル上の接触角と比較して本発明の調
整液の効果を見た。調整したレンズ及び洗浄したレンズ
の、それぞれの対照群に対する前進角及び後退角の値が
接近していることは、材料上の蛋白質の堆積を該調整液
が防いでいることを示すものである。

【００３３】分析の前にレンズ材料を通常のコンタクト
レンズ洗浄剤で洗浄し、超純水で完全にすすぎ、２％Ｍ
ｉｃｒｏＴＭ洗浄液を含む超音波洗浄液中に入れた。材
料をていねいに両側を滅菌綿球でこすり、残存する沈積
物を除去してから超音波浴に少なくとも１５分かけた。 材料を超純水ですすぎ、洗浄剤で再洗浄の後、超純水で
再びすすいだ。３つの材料サンプルの各溶液に対しての
最小値を用いた。

【００３４】各々の洗浄済み材料の接触角（前進角及び
後退角）を人工涙液中にセットする前に測定した。蛋白
質で被覆された材料は、人工涙液にセットする前に本発
明の溶液中に１５分間浸漬した。すべての材料は次いで
３７℃に温度調節したオーブン中に最低８時間置いた。 接触角を、蛋白質で処理した後に測定した。ついで材料
を洗浄剤で洗浄し、超純水ですすいでから最終接触角を
測定した。

【００３５】図１、２及び３のいずれにおいても、正方
形は前進接触角を表し、水平軸上の番号によって示され
る一定の条件の下で測定されたものである。一方三角形
は水平軸上の番号によって示される一定条件下で測定し
た後退接触角を示す。正方形及び三角形を貫く縦線は測
定された個々の接触角の標準偏差を示す。すべての材料
、つまりＲＧＰ、ＰＭＭＡ及びＨＥＭＡのタイプに関し
て、４種の実験を行なった。：対照（調整液なし）（Ｉ
）、０．１重量／容量％テトロニック１３０２を含む溶
液で調整（ＩＩ）、０．１重量／容量％プルロニックＬ
１２１を含む液で調整（ＩＩＩ）、０．０５重量／容量
％テトロニック１３０２及び０．０５重量／容量％プル
ロニックＬ１２１を含む液で調整（ＩＶ）、である。

【００３６】これらの実験のいずれにおいても、調整の
後に（２１、３１、４１）、対照群（１１）の場合には
調整せずに、蛋白質（１２、２２、３２、４２）を添加
した後に、洗浄を行った後に（１３、２３、３３、４３
）、接触角をそれぞれ３回測定した。図１、２及び３に
さらに示されているのは、対照群の前進接触角の標準偏
差の上限（５０）及び下限（５１）並びに対照群の後退
角の標準偏差の上限（５２）及び下限（５３）である。

【００３７】図１に示すようにＲＧＰ対照群の標準偏差
を含めて前進角は約１００°及び後退角約５２°であっ
た。蛋白質を加え調整液は加えずに次いで洗浄剤で洗浄
した該対照群は約７０°の前進角及び約５０°の後退角
を示した。第二のＲＧＰ群を次いで０．１％テトロニッ
ク１３０２調整液で調整し、次いで蛋白液に浸した。洗
浄後この群の前進角は対照群の前進角の範囲にきわめて
近づいたが、後退角は対照群の範囲の中にとどまった。 第三のＲＧＰ群を０．１％プルロニックＬ１２１で調整
し、蛋白質に浸し、次いで洗浄した。結果は、前進角は
対照群の範囲からは遠く、後退角は対照群の範囲のうち
にとどまった。ＲＧＰの第四の群は各々０．０５％のテ
トロニック１３０２及びプルロニックＬ１２１溶液によ
って調整し、蛋白質液に浸した。洗浄後の前進角及び後
退角は対照群の範囲内であることが判った。

【００３８】ＰＭＭＡ群を用いて行った同様の試験の結
果を図２に示す。この試験は、０．１％テトロニック１
３０２で調整し、蛋白質に浸し次いで洗浄したレンズ材
料の前進角が対称内、後退角がきわめて対照に近いこと
を示した。第二のＰＭＭＡ群は０．１％プルロニックＬ
１２１で調整されたもので、前進角がコントロール内だ
が後退角はコントロールの範囲外であることを示した。 第三のＰＭＭＡ群は０．０５％の各々テトロニック１３
０２及びプルロニックＬ１２１によって調整し、次いで
洗浄したものは、前進角、後退角ともにコントロールの
範囲内であった。

【００３９】上記と同様の実験をＨＥＭＡ型群で行い、
図３に要約した。実験結果から、０．１％テトロニック
１３０２で調整液の場合は前進角及び後退角が共に、き
わめてコントロールに近いことが判った。０．１％プル
ロニックＬ１２１調整液で調整した溶液の場合には後退
角がコントロール内、しかし、前進角はコントロールの
外であった。各々０．０５％のテトロニック１３０２及
びプルロニックＬ１２１を含む調整液の場合は前進角、
後退角共にコントロール内であった。

【００４０】

【発明の効果】それゆえ、各々の場合において、テトロ
ニック１３０２はコントロールに近い結果を与え、テト
ロニックとプルロニックの混合物はコントロールの性質
に合う目的を達成した。プルロニックのみの使用は不可
である。本発明に従って調整したレンズ材料は、より湿
潤性で、それゆえ他の方法で調整した材料より簡単に洗
浄できると言い得る。

【図面の簡単な説明】

【図１】ＲＧＰレンズを本発明により調整した場合の接
触角を、他のもので調整した場合及び全く調整しない場
合の接触角と比較した実験の結果を示す。

【図２】ＰＭＭＡレンズを本発明により調整した場合の
接触角を、他のもので調整した場合、及び全く調整しな
い場合の接触角を比較した実験の結果を示す。

【図３】ＨＥＭＡレンズを本発明により調整した場合の
接触角を、他のもので調整した場合及び全く調整しない
場合の接触角と比較した実験の結果を示す。

【符号の説明】

四角印：前進角 三角印：後退角

Claims (21)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　親水−親油バランスが７以下である、
   ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン置換エチレ
   ンジアミン非イオン性界面活性剤（ポロキサミン型）の
   有効量を含有するコンタクトレンズ調整溶液。
2. 【請求項２】　　さらに、親水−親油バランスが７以下
   である、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン非
   イオン性界面活性剤（ポロキサマー型）の有効量を含有
   し、ポリオキシエチレンの濃度が、該ポリオキシプロピ
   レン−ポリオキシエチレン非イオン性界面活性剤の約２
   ０重量％未満である、請求項１記載の溶液。
3. 【請求項３】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
   ロピレン置換エチレンジアミン非イオン性界面活性剤の
   該有効量が該溶液の約１．０（重量／容量）％までであ
   る、請求項１記載の溶液。
4. 【請求項４】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
   ロピレン非イオン性界面活性剤の該有効量が、該溶液の
   約１．０（重量／容量）％までである、請求項２記載の
   溶液。
5. 【請求項５】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
   ロピレン置換エチレンジアミン非イオン性界面活性剤が
   、約１０重量／重量％と約２０重量％の間のポリオキシ
   エチレン濃度を有する請求項１記載の溶液。
6. 【請求項６】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
   ロピレン置換エチレンジアミン非イオン性界面活性剤が
   約３，６００と約９，０００の間の分子量を有する請求
   項１記載の溶液。
7. 【請求項７】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
   ロピレン置換エチレンジアミン非イオン性界面活性剤の
   該有効量が該溶液の約０．６（重量／容量）％である、
   請求項１記載の溶液。
8. 【請求項８】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
   ロピレン非イオン性界面活性剤の分子量が約２，０００
   と約５，０００の間である、請求項２記載の溶液。
9. 【請求項９】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
   ロピレン非イオン性界面活性剤の該有効量が該溶液の約
   ０．２（重量／容量）％である、請求項２記載の溶液。
10. 【請求項１０】　　さらに、有効量の保存剤を含有する
    、請求項１記載の溶液。
11. 【請求項１１】　　さらに、有効量の殺菌剤を含有する
    、請求項１記載の溶液。
12. 【請求項１２】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシ
    プロピレン置換エチレンジアミン非イオン性界面活性剤
    が、テトロニック（Ｔｅｔｒｏｎｉｃ）７０１、テトロ
    ニック７０２、テトロニック９０１、テトロニック１１
    ０１、テトロニック１１０２、テトロニック１３０１、
    テトロニック１３０２、テトロニック１５０１及びテト
    ロニック１５０２からなる群から選択される、請求項１
    記載の溶液。
13. 【請求項１３】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシ
    プロピレン非イオン性界面活性剤が、プルロニック（Ｐ
    ｌｕｒｏｎｉｃ）Ｌ６１、プルロニックＬ８１、プルロ
    ニックＬ１０１及びプルロニックＬ１２１からなる群か
    ら選択される、請求項２記載の溶液。
14. 【請求項１４】　　親水−親油バランスが７以下である
    、ポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレン置換エチ
    レンジアミン非イオン性界面活性剤の有効量を含有する
    溶液にコンタクトレンズを接触させる工程を含む、コン
    タクトレンズの調整方法。
15. 【請求項１５】　　該溶液が、さらに、親水−親油バラ
    ンスが７以下であって、ポリオキシエチレン濃度が該ポ
    リオキシエチレン−ポリオキシプロピレン非イオン性界
    面活性剤の２０重量％未満である、ポリオキシエチレン
    −ポリプロピレン非イオン性界面活性剤の有効量を含有
    する、請求項１４記載の方法。
16. 【請求項１６】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシ
    プロピレン置換エチレンジアミン非イオン性界面活性剤
    の分子量が約３，６００と約９，０００の間である、請
    求項１４記載の方法。
17. 【請求項１７】　　該ポリオキシエチレン−ポリオキシ
    プロピレン非イオン性界面活性剤の分子量が約２，００
    ０と約５，０００の間である、請求項１５記載の方法。
18. 【請求項１８】　　ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
    ロピレン非イオン性界面活性剤の該有効量が該溶液の約
    １．０（重量／容量）％までである、請求項１４記載の
    方法。
19. 【請求項１９】　　ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
    ロピレン非イオン性界面活性剤の該有効量が該溶液の約
    ０．６（重量／容量）％である、請求項１４記載の方法
    。
20. 【請求項２０】　　該界面活性剤をその他の成分とうま
    く混合することを特徴とする、請求項１記載の溶液の製
    造方法。
21. 【請求項２１】　　コンタクトレンズの表面を湿潤性に
    する、請求項１記載の溶液の使用。