JPH06288922A - 分析装置 - Google Patents
分析装置Info
- Publication number
- JPH06288922A JPH06288922A JP7384793A JP7384793A JPH06288922A JP H06288922 A JPH06288922 A JP H06288922A JP 7384793 A JP7384793 A JP 7384793A JP 7384793 A JP7384793 A JP 7384793A JP H06288922 A JPH06288922 A JP H06288922A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal oxide
- oxide
- measured
- analyzer
- substance
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】本発明は、測定物質、測定項目の影響を受け
ず、多種成分の濃度を同時に測定することができる分析
装置を提供することにある。 【構成】本発明の分析装置は、被測定物質を吸着させる
金属酸化物と、前記金属酸化物を加熱する加熱装置と、
前記金属酸化物の温度を調整する温度調整器と、前記金
属酸化物の加熱の際出る光を集光する集光器と、前記金
属酸化物の加熱の際出る光を波長毎に分光する分光器
と、前記集光器と前記分光器をつなぐ光伝送路と、前記
金属酸化物の加熱の際出る光波長毎に分解された光と基
準光を比較し成分濃度を演算する分光分析器とから構成
されているので、１個の分析装置により吸着前の波長毎
の強度と吸着後の波長毎の強度との強度差を求め、予め
求めている強度差とガス濃度の関係表を用いて測定物質
の成分濃度を測定するものである。
ず、多種成分の濃度を同時に測定することができる分析
装置を提供することにある。 【構成】本発明の分析装置は、被測定物質を吸着させる
金属酸化物と、前記金属酸化物を加熱する加熱装置と、
前記金属酸化物の温度を調整する温度調整器と、前記金
属酸化物の加熱の際出る光を集光する集光器と、前記金
属酸化物の加熱の際出る光を波長毎に分光する分光器
と、前記集光器と前記分光器をつなぐ光伝送路と、前記
金属酸化物の加熱の際出る光波長毎に分解された光と基
準光を比較し成分濃度を演算する分光分析器とから構成
されているので、１個の分析装置により吸着前の波長毎
の強度と吸着後の波長毎の強度との強度差を求め、予め
求めている強度差とガス濃度の関係表を用いて測定物質
の成分濃度を測定するものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水質成分濃度やガス成
分濃度等、多種類の液体や気体が混入している物質の成
分毎の濃度を測定する分析装置に関する。
分濃度等、多種類の液体や気体が混入している物質の成
分毎の濃度を測定する分析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、物質含有濃度は、測定したい物質
用の濃度検出器により測定していた。すなわち、赤外
線、マイクロ波、Ｘ線、可視光の吸収率（物質により吸
収する波長が違う）等を測定するいくつかの濃度検出器
を設けることにより多種成分の濃度を測定していた。
用の濃度検出器により測定していた。すなわち、赤外
線、マイクロ波、Ｘ線、可視光の吸収率（物質により吸
収する波長が違う）等を測定するいくつかの濃度検出器
を設けることにより多種成分の濃度を測定していた。
【０００３】ところで、成分分析装置は分子質量測定方
式をとっているため、この測定方式では濃度の測定はで
きない。そのため次のような問題が生じる。 （１）測定物質が増えるとその分の濃度計が必要とな
り、スペースをとる。 （２）測定物質、項目により計測方法が異なる。
式をとっているため、この測定方式では濃度の測定はで
きない。そのため次のような問題が生じる。 （１）測定物質が増えるとその分の濃度計が必要とな
り、スペースをとる。 （２）測定物質、項目により計測方法が異なる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】前記したように、従来
の測定方法では、測定方法自体が測定物質の影響を受
け、また測定物質が増えると、その分測定機器が増える
ことになり、大きなスペースが要求されるという問題が
あった。
の測定方法では、測定方法自体が測定物質の影響を受
け、また測定物質が増えると、その分測定機器が増える
ことになり、大きなスペースが要求されるという問題が
あった。
【０００５】本発明は上記問題を解消するためになされ
たもので、その目的は測定物質、測定項目の影響を受け
ず、多種成分の濃度を同時に測定することができる分析
装置を提供することにある。
たもので、その目的は測定物質、測定項目の影響を受け
ず、多種成分の濃度を同時に測定することができる分析
装置を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の分析装置は、被測定物質を吸着させる金属
酸化物と、前記金属酸化物を加熱する加熱装置と、前記
金属酸化物の温度を調整する温度調整器と、前記金属酸
化物の加熱の際出る光を集光する集光器と、前記金属酸
化物の加熱の際出る光を波長毎に分光する分光器と、前
記集光器と前記分光器をつなぐ光伝送路と、前記金属酸
化物の加熱の際出る光波長毎に分解された光と基準光を
比較し成分濃度を演算する分光分析器とから構成された
ことを特徴とする。
に、本発明の分析装置は、被測定物質を吸着させる金属
酸化物と、前記金属酸化物を加熱する加熱装置と、前記
金属酸化物の温度を調整する温度調整器と、前記金属酸
化物の加熱の際出る光を集光する集光器と、前記金属酸
化物の加熱の際出る光を波長毎に分光する分光器と、前
記集光器と前記分光器をつなぐ光伝送路と、前記金属酸
化物の加熱の際出る光波長毎に分解された光と基準光を
比較し成分濃度を演算する分光分析器とから構成された
ことを特徴とする。
【０００７】
【作用】本発明によると、１個の分析装置により吸着前
の波長毎の強度Ｄλ1 と吸着後の波長毎の強度Ｄλ2 と
の強度差ΔＤλ、つまり、ΔＤλ＝Ｄλ2 −Ｄλ1 を求
め、予め求めている強度差とガス濃度の関係表を用いて
測定物質の成分濃度を測定するものである。
の波長毎の強度Ｄλ1 と吸着後の波長毎の強度Ｄλ2 と
の強度差ΔＤλ、つまり、ΔＤλ＝Ｄλ2 −Ｄλ1 を求
め、予め求めている強度差とガス濃度の関係表を用いて
測定物質の成分濃度を測定するものである。
【０００８】
【実施例】以下、本発明の実施例を図を参照して説明す
る。図１は、本発明の成分濃度分析装置の構成図であ
る。同図に示すように、測定物質が流れている配管１
に、分析器に引込むための引込配管２が接続されてい
る。この引込配管２に接続された圧送機５により、測定
物質が圧送機５と測定部７間に設けられた流入配管６を
介してヒータ９付の金属酸化物８（導体であればヒータ
は不要）が収納されている測定部７に注入される。
る。図１は、本発明の成分濃度分析装置の構成図であ
る。同図に示すように、測定物質が流れている配管１
に、分析器に引込むための引込配管２が接続されてい
る。この引込配管２に接続された圧送機５により、測定
物質が圧送機５と測定部７間に設けられた流入配管６を
介してヒータ９付の金属酸化物８（導体であればヒータ
は不要）が収納されている測定部７に注入される。
【０００９】また、測定部７は外部からの影響を受けな
いように密閉構造とし、金属酸化物８はヒータ９と温度
調整器１０により一定温度となるように調整しておく。
流入配管６より流入された測定物質は、仕切弁１６を設
けた排出配管１５を介して元の配管１に戻すように構成
されている。さらに、測定部７には、金属酸化物８を加
熱した際、発する光を集光する集光器１１と、集光され
た光を伝送する光伝送路１２と、伝送された光を分光す
る分光器１３と、分光された光を解析する分光分析器１
４とが設けられている。
いように密閉構造とし、金属酸化物８はヒータ９と温度
調整器１０により一定温度となるように調整しておく。
流入配管６より流入された測定物質は、仕切弁１６を設
けた排出配管１５を介して元の配管１に戻すように構成
されている。さらに、測定部７には、金属酸化物８を加
熱した際、発する光を集光する集光器１１と、集光され
た光を伝送する光伝送路１２と、伝送された光を分光す
る分光器１３と、分光された光を解析する分光分析器１
４とが設けられている。
【００１０】ここで、図２および図３を参照して測定部
７の構造について説明する。図２は測定部７の下部構造
の詳細図であり、同図（ａ）は測定部７の下部付近の側
面図、同図（ｂ）は同図（ａ）のＹ−Ｙ線に沿う下部の
断面図、同図（ｃ）は同図（ｂ）の平面図である。また
図３（ａ）は測定部７の上部の側面図、同図（ｂ）は同
図（ａ）のＺ−Ｚ線に沿う断面図である。これらの図か
ら分かるように、測定部下部には皮膜２６で外側を覆っ
た金属酸化物２５が取り付けられており、また測定部上
部にはガラス板２８を介して集光器１１，光伝送路１２
が取り付けられている。なお、２７，２９はゴムであ
る。
７の構造について説明する。図２は測定部７の下部構造
の詳細図であり、同図（ａ）は測定部７の下部付近の側
面図、同図（ｂ）は同図（ａ）のＹ−Ｙ線に沿う下部の
断面図、同図（ｃ）は同図（ｂ）の平面図である。また
図３（ａ）は測定部７の上部の側面図、同図（ｂ）は同
図（ａ）のＺ−Ｚ線に沿う断面図である。これらの図か
ら分かるように、測定部下部には皮膜２６で外側を覆っ
た金属酸化物２５が取り付けられており、また測定部上
部にはガラス板２８を介して集光器１１，光伝送路１２
が取り付けられている。なお、２７，２９はゴムであ
る。
【００１１】また、本分析装置の金属酸化物は、測定
後、洗浄（空気中で一定時間加熱）が必要であるため、
洗浄用ガスタンク１７および洗浄用の予備タンク１８を
設けている。洗浄用ガスは洗浄用ガスタンク１７から引
込配管２に接続された洗浄配管２４，仕切弁１９，２
３，４を介して測定部７に圧送機２２により注入される
ように構成されている。なお、３，２０，２１は仕切弁
であり、これら仕切弁３，４，１６，１９，２０，２
１，２３の開閉と圧送機５，２２の動作はいずれも自動
制御される。
後、洗浄（空気中で一定時間加熱）が必要であるため、
洗浄用ガスタンク１７および洗浄用の予備タンク１８を
設けている。洗浄用ガスは洗浄用ガスタンク１７から引
込配管２に接続された洗浄配管２４，仕切弁１９，２
３，４を介して測定部７に圧送機２２により注入される
ように構成されている。なお、３，２０，２１は仕切弁
であり、これら仕切弁３，４，１６，１９，２０，２
１，２３の開閉と圧送機５，２２の動作はいずれも自動
制御される。
【００１２】本実施例の分析装置の動作を図４のタイム
チャートと図５の分析フローおよび図６〜図８の測定手
順，発行プロセス，計測方法をモデル化した図を参照し
て説明する。
チャートと図５の分析フローおよび図６〜図８の測定手
順，発行プロセス，計測方法をモデル化した図を参照し
て説明する。
【００１３】まず、図４のタイムチャートにおいて、第
１ステップ(I) では、仕切弁３，１９，２１，２３を閉
めた状態で仕切弁４，１６，２０を開け、圧送機５より
空気を注入し金属酸化物を加熱し洗浄を行う。第２ステ
ップ(II)では、仕切弁４，１６，２０，２１を閉めた状
態で仕切弁３，１９，２３を開き、圧送機２２より空気
を注入し引込配管２の洗浄を行った後、第３ステップ(I
II) では全ての仕切弁を閉める。洗浄過程が済んだ後、
第４ステップ(IV)では、仕切弁１６，１９，２０，２
１，２３を閉め、仕切弁３，４を再び開いた状態で圧送
機５により測定物質（ここでは測定物質は気体とする）
を注入し、測定物質を金属酸化物８に吸着させる。第５
ステップ(V) では仕切弁を第１ステップ(I) の状態に切
替る。
１ステップ(I) では、仕切弁３，１９，２１，２３を閉
めた状態で仕切弁４，１６，２０を開け、圧送機５より
空気を注入し金属酸化物を加熱し洗浄を行う。第２ステ
ップ(II)では、仕切弁４，１６，２０，２１を閉めた状
態で仕切弁３，１９，２３を開き、圧送機２２より空気
を注入し引込配管２の洗浄を行った後、第３ステップ(I
II) では全ての仕切弁を閉める。洗浄過程が済んだ後、
第４ステップ(IV)では、仕切弁１６，１９，２０，２
１，２３を閉め、仕切弁３，４を再び開いた状態で圧送
機５により測定物質（ここでは測定物質は気体とする）
を注入し、測定物質を金属酸化物８に吸着させる。第５
ステップ(V) では仕切弁を第１ステップ(I) の状態に切
替る。
【００１４】次に、上記の第４ステップ(IV)から第５ス
テップ(V) では濃度分析が行われるが、図５はその分析
フローであり、これを分り易くモデル化して示したのが
図８の本発明による計測方法である。
テップ(V) では濃度分析が行われるが、図５はその分析
フローであり、これを分り易くモデル化して示したのが
図８の本発明による計測方法である。
【００１５】ところで、この分析フローにおいては、測
定物質が金属酸化物に吸着された後、金属酸化物を加熱
し金属酸化物を発光させるが、これをモデル化して示し
たのが図７である。そして、その工程により出た光を分
光器によりスペクトル分解を行う(a) 。このスペクトル
分解により得た波長毎の光の強度データをＤλ2 （λ＝
ａ，ｂ，ｃ，ｄ…：単位はｎｍ）とする(b) 。また金属
酸化物に吸着される前の波長毎の光の強度データをＤλ
1 （λ＝ａ，ｂ，ｃ，ｄ…：単位はｎｍ）とする(c) 。
ただし、Ｄλ1 は予め入力済みである。
定物質が金属酸化物に吸着された後、金属酸化物を加熱
し金属酸化物を発光させるが、これをモデル化して示し
たのが図７である。そして、その工程により出た光を分
光器によりスペクトル分解を行う(a) 。このスペクトル
分解により得た波長毎の光の強度データをＤλ2 （λ＝
ａ，ｂ，ｃ，ｄ…：単位はｎｍ）とする(b) 。また金属
酸化物に吸着される前の波長毎の光の強度データをＤλ
1 （λ＝ａ，ｂ，ｃ，ｄ…：単位はｎｍ）とする(c) 。
ただし、Ｄλ1 は予め入力済みである。
【００１６】次に、Ｄλ2 とＤλ1 との差ΔＤλを
（１）式により求める(d) 。 ΔＤλ＝Ｄλ2 −Ｄλ1 （λ＝ａ，ｂ，ｃ，ｄ…：単位
はｎｍ）…（１） λは金属酸化物に吸着された物質により１対１の関係に
なっているので、物質毎に対応した波長のΔＤλを割当
てる(e) 。次に、物質毎に割当てられたΔＤλが濃度に
対応することから（濃度が大きくなるとΔＤλも大きく
なる）物質毎の濃度を求め出力する(f) 。
（１）式により求める(d) 。 ΔＤλ＝Ｄλ2 −Ｄλ1 （λ＝ａ，ｂ，ｃ，ｄ…：単位
はｎｍ）…（１） λは金属酸化物に吸着された物質により１対１の関係に
なっているので、物質毎に対応した波長のΔＤλを割当
てる(e) 。次に、物質毎に割当てられたΔＤλが濃度に
対応することから（濃度が大きくなるとΔＤλも大きく
なる）物質毎の濃度を求め出力する(f) 。
【００１７】以上説明した(b) 〜(f) をモデル化して示
したのが図６である。そして、測定後、また仕切弁１６
を開き、仕切弁３を閉めた状態として最初の洗浄工程に
戻る。
したのが図６である。そして、測定後、また仕切弁１６
を開き、仕切弁３を閉めた状態として最初の洗浄工程に
戻る。
【００１８】なお、本発明は上記実施例に限定されるも
のではなく、下記のように変更してもよい。 （１）分光器、分光分析器を密閉箱に収納してもよい。 （２）集光器、分光器を一体にしてもよい。 （３）液体の成分濃度分析を行う際は、測定物質を金属
酸化物に吸着させた後、空気充満にしてから金属酸化物
を加熱し光の測定を行う。 （４）測定部を箱形にしてもよい。
のではなく、下記のように変更してもよい。 （１）分光器、分光分析器を密閉箱に収納してもよい。 （２）集光器、分光器を一体にしてもよい。 （３）液体の成分濃度分析を行う際は、測定物質を金属
酸化物に吸着させた後、空気充満にしてから金属酸化物
を加熱し光の測定を行う。 （４）測定部を箱形にしてもよい。
【００１９】
【発明の効果】以上説明したように、本発明によると、
測定物質の成分濃度を測定できる分析装置を提供するこ
とができる。
測定物質の成分濃度を測定できる分析装置を提供するこ
とができる。
【図１】本発明の一実施例の構成図。
【図２】図１の測定部下半部の詳細図。
【図３】図１の測定部上半部の詳細図。
【図４】図１の仕切弁、圧送機のタイムチャート。
【図５】本発明の分析フローを説明するための図。
【図６】本発明により分析したガス濃度の測定手順をモ
デル化して示した図。
デル化して示した図。
【図７】本発明による発光プロセスを説明するための
図。
図。
【図８】本発明の分析装置による計測方法をモデル化し
て示した図。
て示した図。
１…配管、２…引込配管、３，４，１６，１９，２０，
２１，２３…仕切弁、５，２２…圧送機、６…流入配
管、７…測定部、８，２５…金属酸化物、９…ヒータ、
１０…温度調整器、１１…集光器、１２…光伝送路、１
３…分光器、１４…分光分析器、１５…排出配管、１
７，１８…洗浄用ガスタンク、２４…洗浄配管、２６…
被覆、２７，２９…ゴム、２８…ガラス板。
２１，２３…仕切弁、５，２２…圧送機、６…流入配
管、７…測定部、８，２５…金属酸化物、９…ヒータ、
１０…温度調整器、１１…集光器、１２…光伝送路、１
３…分光器、１４…分光分析器、１５…排出配管、１
７，１８…洗浄用ガスタンク、２４…洗浄配管、２６…
被覆、２７，２９…ゴム、２８…ガラス板。
Claims (1)
- 【請求項１】 被測定物質を吸着させる金属酸化物と、
前記金属酸化物を加熱する加熱装置と、前記金属酸化物
の温度を調整する温度調整器と、前記金属酸化物の加熱
の際出る光を集光する集光器と、前記金属酸化物の加熱
の際出る光を波長毎に分光する分光器と、前記集光器と
前記分光器をつなぐ光伝送路と、前記金属酸化物の加熱
の際出る光波長毎に分解された光と基準光を比較し成分
濃度を演算する分光分析器とから構成されたことを特徴
とする分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7384793A JPH06288922A (ja) | 1993-03-31 | 1993-03-31 | 分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7384793A JPH06288922A (ja) | 1993-03-31 | 1993-03-31 | 分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06288922A true JPH06288922A (ja) | 1994-10-18 |
Family
ID=13529953
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7384793A Pending JPH06288922A (ja) | 1993-03-31 | 1993-03-31 | 分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06288922A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8308354B2 (en) | 2006-10-05 | 2012-11-13 | Toshiba Mitsubishi-Electric Industrial Systems Corporation | Mechanism of monitoring unit of electric rotating machinery and monitoring method of electric rotating machinery |
-
1993
- 1993-03-31 JP JP7384793A patent/JPH06288922A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8308354B2 (en) | 2006-10-05 | 2012-11-13 | Toshiba Mitsubishi-Electric Industrial Systems Corporation | Mechanism of monitoring unit of electric rotating machinery and monitoring method of electric rotating machinery |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Steig et al. | Calibrated high-precision 17 O-excess measurements using cavity ring-down spectroscopy with laser-current-tuned cavity resonance | |
| AU659905B2 (en) | Methods and apparatus for isotopic analysis | |
| US5478748A (en) | Protein assay using microwave energy | |
| JP4054853B2 (ja) | 近赤外分光法を用いた血液分析法 | |
| JPH07146295A (ja) | ラマン分光測定による免疫分析方法及び装置 | |
| Robbins et al. | Determination of germanium, arsenic, selenium, tin and antimony in complex samples by hydride generation-microwave-induced plasma atomic-emission spectrometry | |
| AU4113801A (en) | Method and apparatus for detecting mastitis by using visible light and/or near infrared light | |
| CN106596531A (zh) | 一种检测挥发性有机化合物的方法及装置 | |
| US20010034065A1 (en) | Method and device for detecting mercury | |
| JPH04501764A (ja) | スモッグ監視器及び監視方法 | |
| JP2000131227A (ja) | 被分析ガス試料中の不純物量を測定する方法および装置 | |
| JP2000241313A (ja) | ガス分光分析装置 | |
| JPH1082740A (ja) | 赤外線式ガス分析計 | |
| US5098658A (en) | Device for analyzing samples for mercury and/or hydride-forming elements | |
| JPH06288922A (ja) | 分析装置 | |
| US3969626A (en) | Method and apparatus for detecting total reduced sulfur | |
| JP3325937B2 (ja) | 原子吸収分光法における吸収補正装置および方法 | |
| US5337619A (en) | Radiant energy sample heating and temperature control | |
| RO109899B1 (ro) | Metoda si aparat pentru analiza gazelor | |
| JPH102858A (ja) | 吸着種検出装置及び固体物評価システム | |
| JP2528111B2 (ja) | オゾン濃度計測方法および装置 | |
| JP2001516016A (ja) | 多成分を測定するためのｎｄｉｒ光度計 | |
| Becconsall et al. | Quantitative photoacoustic spectroscopy of propranolol/magnesium carbonate powder mixtures in the ultraviolet and the near-infrared regions | |
| JPH0524046Y2 (ja) | ||
| US20240151701A1 (en) | Analysis of milk |