JPH06271803A - 油性マーキングペンインキ組成物 - Google Patents
油性マーキングペンインキ組成物Info
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- JPH06271803A JPH06271803A JP6424093A JP6424093A JPH06271803A JP H06271803 A JPH06271803 A JP H06271803A JP 6424093 A JP6424093 A JP 6424093A JP 6424093 A JP6424093 A JP 6424093A JP H06271803 A JPH06271803 A JP H06271803A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 着色剤と、樹脂と、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテルと、沸点が１８０℃〜２５０℃の有機
溶剤から選ばれる少なくとも１種類と、ポリエーテル変
性シリコーンオイルとを含有することを特徴とする油性
マーキングペンインキ組成物。 【効果】 筆跡に滲みがなく、筆記描線内にムラがない
ため、描線濃度が向上し、結果的に着色剤の含有量が少
量で済むため、インク粘度を低く抑えることことがで
き、インク流出が良好で明瞭な筆記描線が得られる。
ノメチルエーテルと、沸点が１８０℃〜２５０℃の有機
溶剤から選ばれる少なくとも１種類と、ポリエーテル変
性シリコーンオイルとを含有することを特徴とする油性
マーキングペンインキ組成物。 【効果】 筆跡に滲みがなく、筆記描線内にムラがない
ため、描線濃度が向上し、結果的に着色剤の含有量が少
量で済むため、インク粘度を低く抑えることことがで
き、インク流出が良好で明瞭な筆記描線が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、油性マーキングペンイ
ンキ組成物に関し、さらに詳しくは、筆跡に滲みがな
く、インク流出が良好で明瞭な筆記描線が得られる油性
マーキングペンインキ組成物に関する。
ンキ組成物に関し、さらに詳しくは、筆跡に滲みがな
く、インク流出が良好で明瞭な筆記描線が得られる油性
マーキングペンインキ組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、速乾性マーキングペン等に用いる
油性インキ組成物は、油溶性染料と油溶性樹脂と溶剤と
を主成分としており、水性染料と水とを主成分とする水
性インキ組成物に較べ、紙のほか、ガラス、金属、プラ
スチック等にも良好な筆記が可能であることから多用さ
れている。この油性インキ組成物に配合される溶剤とし
ては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素やエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエチルエーテル等のグリコールエーテル等が使用さ
れている。
油性インキ組成物は、油溶性染料と油溶性樹脂と溶剤と
を主成分としており、水性染料と水とを主成分とする水
性インキ組成物に較べ、紙のほか、ガラス、金属、プラ
スチック等にも良好な筆記が可能であることから多用さ
れている。この油性インキ組成物に配合される溶剤とし
ては、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素やエチレ
ングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール
モノエチルエーテル等のグリコールエーテル等が使用さ
れている。
【０００３】しかしながら、上記溶剤を配合してなる油
性インキ組成物を用いてなるマーキングペンは、溶剤の
臭気の問題、あるいは、人体に対する毒性の問題から、
プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノメチルエーテル、もしくは、低級アル
コール系溶剤への変更がされつつある。
性インキ組成物を用いてなるマーキングペンは、溶剤の
臭気の問題、あるいは、人体に対する毒性の問題から、
プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレ
ングリコールモノメチルエーテル、もしくは、低級アル
コール系溶剤への変更がされつつある。
【０００４】これらの溶剤を用いて、マーキングペンイ
ンキ組成物を調製し、特に、線引きペン等の極細ペン先
を用いた油性マーキングペンを製作して、明瞭な濃い描
線を得ようとすると、まずインキ組成物に着色剤を相当
量添加せねばならない。その結果として、インキ粘度が
高くなり、固着剤として添加する樹脂量、使用するペン
先、中綿への制約が多くなり、インク流出が良好で濃く
明瞭な描線を与えるという性能を満足する油性マーキン
グペンインキ組成物を得ることはできなくなるという問
題点がある。
ンキ組成物を調製し、特に、線引きペン等の極細ペン先
を用いた油性マーキングペンを製作して、明瞭な濃い描
線を得ようとすると、まずインキ組成物に着色剤を相当
量添加せねばならない。その結果として、インキ粘度が
高くなり、固着剤として添加する樹脂量、使用するペン
先、中綿への制約が多くなり、インク流出が良好で濃く
明瞭な描線を与えるという性能を満足する油性マーキン
グペンインキ組成物を得ることはできなくなるという問
題点がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、着色
剤含有量を低くしてインキ粘度を低く抑えることでイン
キ流出を良好にし、かつ、着色剤含有量を低く抑えて
も、明瞭で濃い描線を与える油性マーキングペンインキ
組成物を提供することにある。
剤含有量を低くしてインキ粘度を低く抑えることでイン
キ流出を良好にし、かつ、着色剤含有量を低く抑えて
も、明瞭で濃い描線を与える油性マーキングペンインキ
組成物を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記課題
を解決するために鋭意研究を行った結果、着色剤と、樹
脂と、プロピレングリコールモノメチルエーテルと、ポ
リエーテル変性シリコーンオイルと、特定の有機溶剤と
を含有させることにより、前記目的を達成できる油性マ
ーキングペンインキ組成物を得ることに成功し、本発明
を完成するに至ったのである。
を解決するために鋭意研究を行った結果、着色剤と、樹
脂と、プロピレングリコールモノメチルエーテルと、ポ
リエーテル変性シリコーンオイルと、特定の有機溶剤と
を含有させることにより、前記目的を達成できる油性マ
ーキングペンインキ組成物を得ることに成功し、本発明
を完成するに至ったのである。
【０００７】すなわち、本発明の油性マーキングペンイ
ンキ組成物は、樹脂と、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテルと、沸点範囲が１８０℃〜２５０℃の有機溶
剤から選ばれる少なくとも１種類と、ポリエーテル変性
シリコーンオイルとを含有することを特徴とする。
ンキ組成物は、樹脂と、プロピレングリコールモノメチ
ルエーテルと、沸点範囲が１８０℃〜２５０℃の有機溶
剤から選ばれる少なくとも１種類と、ポリエーテル変性
シリコーンオイルとを含有することを特徴とする。
【０００８】
【作用】本発明に係る油性マーキングペンインキ組成物
は、沸点範囲が１８０℃〜２５０℃の有機溶剤から選ば
れる少なくとも１種類の有機溶剤により、筆記描線の乾
燥速度を調整すると共に、ポリエーテル変性シリコーン
オイルにより、滲みを抑え、筆記描線が乾燥する前にレ
ベリング効果を示すことで、着色剤の添加が少量でも描
線濃度が濃く、明瞭な筆記描線を与えるものとなる。こ
の点に関しては、更に後述する実施例等において説明す
る。
は、沸点範囲が１８０℃〜２５０℃の有機溶剤から選ば
れる少なくとも１種類の有機溶剤により、筆記描線の乾
燥速度を調整すると共に、ポリエーテル変性シリコーン
オイルにより、滲みを抑え、筆記描線が乾燥する前にレ
ベリング効果を示すことで、着色剤の添加が少量でも描
線濃度が濃く、明瞭な筆記描線を与えるものとなる。こ
の点に関しては、更に後述する実施例等において説明す
る。
【０００９】以下、本発明の内容を詳細に説明する。本
発明のインキ組成物に用いるポリエーテル変性シリコー
ンオイルは、つぎのような方法で製造される。すなわ
ち、Ｓｉ‐Ｈ基を有するジメチルポリシロキサンと炭素
‐炭素、二重結合を分子末端に有するポリエーテルを白
金触媒下で付加反応する方法、または、Ｓｉ‐Ｈ基を有
するジメチルポリシロキサンを分子鎖末端に水酸基を有
するポリエーテルによる脱水素にて反応させる方法によ
り製造される。使用するポリエーテルとしては、例え
ば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、エチレングリコール‐プロピレングリコール共重合
体などが挙げられる。また、使用するポリエーテルは、
ジメチルポリシロキサンとポリエーテルの配合比率、あ
るいはポリエーテル中のプロピレンオキシド／エチレン
オキシド比などにより、溶剤に対する溶解性が異なり、
さらにポリエーテルの分子鎖末端の有機基によって特性
が異なる。
発明のインキ組成物に用いるポリエーテル変性シリコー
ンオイルは、つぎのような方法で製造される。すなわ
ち、Ｓｉ‐Ｈ基を有するジメチルポリシロキサンと炭素
‐炭素、二重結合を分子末端に有するポリエーテルを白
金触媒下で付加反応する方法、または、Ｓｉ‐Ｈ基を有
するジメチルポリシロキサンを分子鎖末端に水酸基を有
するポリエーテルによる脱水素にて反応させる方法によ
り製造される。使用するポリエーテルとしては、例え
ば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル、エチレングリコール‐プロピレングリコール共重合
体などが挙げられる。また、使用するポリエーテルは、
ジメチルポリシロキサンとポリエーテルの配合比率、あ
るいはポリエーテル中のプロピレンオキシド／エチレン
オキシド比などにより、溶剤に対する溶解性が異なり、
さらにポリエーテルの分子鎖末端の有機基によって特性
が異なる。
【００１０】ポリエーテル変性シリコーンオイルの具体
例としては、例えば、ＫＰ‐３１６、ＫＰ‐３６１、Ｋ
Ｐ‐３６９〔信越化学（株）製〕などが挙げられる。そ
の使用量は、インキ組成物全量に対し、０．００１〜
１．０重量％、好ましくは、０．０１〜０．１重量％が
望ましい。０．００１重量％未満であると効果が薄く、
１．０重量％より多い場合は、筆跡の乾燥性が非常に遅
かったり、キャップ開放後のドライアップに対しての復
元性に不利である。
例としては、例えば、ＫＰ‐３１６、ＫＰ‐３６１、Ｋ
Ｐ‐３６９〔信越化学（株）製〕などが挙げられる。そ
の使用量は、インキ組成物全量に対し、０．００１〜
１．０重量％、好ましくは、０．０１〜０．１重量％が
望ましい。０．００１重量％未満であると効果が薄く、
１．０重量％より多い場合は、筆跡の乾燥性が非常に遅
かったり、キャップ開放後のドライアップに対しての復
元性に不利である。
【００１１】本発明のインキ組成物に用いる着色剤とし
て、一般に用いられている油溶性染料、さらには無機顔
料や有機顔料などの顔料が挙げられる。油溶性染料とし
ては、例えば、オイルレッド５Ｂ（オリエント化学社
製）、バリファストブラック＃３８１０、＃３８２０
（同上）、スピロンレッドＣ‐ＧＨ（保土ケ谷化学社
製）、ローダミン、メチルバイオレットなどが挙げられ
る。また、顔料としては、無機顔料、有機顔料を共に使
用することができ、例えば、カーボンブラック、酸化チ
タン、鉄黒、ベンガラやアゾ、フタロシアニン、アンス
ラキノン、インジゴ、トリフェニルメタン、キサンタン
系などが挙げられる。これらの油溶性染料、顔料は、単
独で使用しても良いし、必要に応じて２種類以上混合し
て用いることもできる。その使用量はインキ組成物全量
に対し０．５〜２５．０重量％が好ましい。
て、一般に用いられている油溶性染料、さらには無機顔
料や有機顔料などの顔料が挙げられる。油溶性染料とし
ては、例えば、オイルレッド５Ｂ（オリエント化学社
製）、バリファストブラック＃３８１０、＃３８２０
（同上）、スピロンレッドＣ‐ＧＨ（保土ケ谷化学社
製）、ローダミン、メチルバイオレットなどが挙げられ
る。また、顔料としては、無機顔料、有機顔料を共に使
用することができ、例えば、カーボンブラック、酸化チ
タン、鉄黒、ベンガラやアゾ、フタロシアニン、アンス
ラキノン、インジゴ、トリフェニルメタン、キサンタン
系などが挙げられる。これらの油溶性染料、顔料は、単
独で使用しても良いし、必要に応じて２種類以上混合し
て用いることもできる。その使用量はインキ組成物全量
に対し０．５〜２５．０重量％が好ましい。
【００１２】本発明のインキ組成物に用いる溶剤は、プ
ロピレングリコールモノメチルエーテル、沸点範囲が１
８０℃〜２５０℃の有機溶剤から選ばれる少なくとも１
種類であり、インキ溶剤として使用されるものである。
プロピレングリコールモノメチルエーテルの使用量は、
インキ組成物全量に対して２９．０〜９７．５重量％の
範囲で用いられる。
ロピレングリコールモノメチルエーテル、沸点範囲が１
８０℃〜２５０℃の有機溶剤から選ばれる少なくとも１
種類であり、インキ溶剤として使用されるものである。
プロピレングリコールモノメチルエーテルの使用量は、
インキ組成物全量に対して２９．０〜９７．５重量％の
範囲で用いられる。
【００１３】沸点範囲が１８０℃〜２５０℃の有機溶剤
としては、例えば、ジプロピレングリコールモノメチル
エーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ベンジルアルコール、エチレングリコール、１，２
‐プロピレングリコール、ｎ‐オクチルアルコール、２
‐エチルヘキシルアルコールなどが挙げられる。これら
は、単独もしくは、複数混合して用いられるが、プロピ
レングリコールモノメチルエーテルと相溶するものでな
くてはならない。沸点範囲が１８０℃〜２５０℃の有機
溶剤の使用量は、インキ組成物全量に対して１〜３０重
量％の範囲で用いられるが、インキの描線の乾燥性を充
分考慮して添加量を適宜調整することが望ましい。沸点
範囲が１８０℃〜２５０℃の有機溶剤の添加は、描線乾
燥速度を調整するためである。沸点範囲が１８０℃未満
の有機溶剤の場合は、描線が、添加したポリエーテル変
性シリコーンのレベリング効果を示す前に、乾燥固着す
るため均一で明瞭な描線が得られず、また、多湿時には
白化現象を起こし描線に欠陥を生ずることとなり、好ま
しくない。沸点範囲が２５０℃超過の有機溶剤の場合
は、乾燥速度が極端に遅くなり、速乾性の性能を損なう
こととなり、好ましくない。
としては、例えば、ジプロピレングリコールモノメチル
エーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテ
ル、ベンジルアルコール、エチレングリコール、１，２
‐プロピレングリコール、ｎ‐オクチルアルコール、２
‐エチルヘキシルアルコールなどが挙げられる。これら
は、単独もしくは、複数混合して用いられるが、プロピ
レングリコールモノメチルエーテルと相溶するものでな
くてはならない。沸点範囲が１８０℃〜２５０℃の有機
溶剤の使用量は、インキ組成物全量に対して１〜３０重
量％の範囲で用いられるが、インキの描線の乾燥性を充
分考慮して添加量を適宜調整することが望ましい。沸点
範囲が１８０℃〜２５０℃の有機溶剤の添加は、描線乾
燥速度を調整するためである。沸点範囲が１８０℃未満
の有機溶剤の場合は、描線が、添加したポリエーテル変
性シリコーンのレベリング効果を示す前に、乾燥固着す
るため均一で明瞭な描線が得られず、また、多湿時には
白化現象を起こし描線に欠陥を生ずることとなり、好ま
しくない。沸点範囲が２５０℃超過の有機溶剤の場合
は、乾燥速度が極端に遅くなり、速乾性の性能を損なう
こととなり、好ましくない。
【００１４】本発明のインキ組成物に用いる樹脂として
は、溶剤に対して十分溶解可能なものであればよく、例
えば、アラキード５３０１Ｘ‐５０〔荒川化学工業
（株）製〕、タマノル ＰＡ〔荒川化学工業（株）
製〕、タマノル ５３１〔荒川化学工業（株）製〕、ヒ
タノール １５０１〔日立化成工業（株）製〕、マルキ
ード３１〔荒川化学工業（株）製〕などを挙げられるこ
とができる。これらの樹脂の使用量はインキ粘度などを
考慮してインキ組成物全量に対し１．０〜１５．０重量
％が好ましい。
は、溶剤に対して十分溶解可能なものであればよく、例
えば、アラキード５３０１Ｘ‐５０〔荒川化学工業
（株）製〕、タマノル ＰＡ〔荒川化学工業（株）
製〕、タマノル ５３１〔荒川化学工業（株）製〕、ヒ
タノール １５０１〔日立化成工業（株）製〕、マルキ
ード３１〔荒川化学工業（株）製〕などを挙げられるこ
とができる。これらの樹脂の使用量はインキ粘度などを
考慮してインキ組成物全量に対し１．０〜１５．０重量
％が好ましい。
【００１５】
【実施例】次に、実施例、比較例により、本発明をさら
に具体的にかつ詳細に説明するが、本発明はこれら実施
例に限定されるものではない。なお、実施例、比較例中
に「部」とあるのは、「重量部」を示す。
に具体的にかつ詳細に説明するが、本発明はこれら実施
例に限定されるものではない。なお、実施例、比較例中
に「部」とあるのは、「重量部」を示す。
【００１６】実施例１ プロピレングリコールモノメチルエーテル ８１．９９部 ベンジルアルコール（ｂ.ｐ.２０５℃） ５．００ バリファーストブラック＃３８２０ １３．００ （オリエント化学工業(株)製） タマノル＃５１０（荒川化学工業(株)製） ５．００ ポリエーテル変性シリコーンオイル ０．０１ （ＫＰ‐３６１信越化学工業(株)製） 上記各成分を配合し、３時間撹拌して、黒色の油性マー
キングペンインキ組成物を得た。
キングペンインキ組成物を得た。
【００１７】比較例１ プロピレングリコールモノメチルエーテル ８２．０部 ベンジルアルコール（ｂ.ｐ.２０５℃） ５．０ バリファーストブラック＃３８２０ １３．０ タマノル＃５１０ ５．０ 実施例１におけるポリエーテル変性シリコーンオイルを
除いた他は、実施例１と同様にして黒色の油性マーキン
グペンインキ組成物を得た。
除いた他は、実施例１と同様にして黒色の油性マーキン
グペンインキ組成物を得た。
【００１８】比較例２ プロピレングリコールモノメチルエーテル ７０．０部 ベンジルアルコール（ｂ.ｐ.２０５℃） ５．０ バリファーストブラック＃３８２０ ２０．０ タマノル＃５１０ ５．０ 比較例１と配合割合が相違する上記各成分を配合し、実
施例１と同様にして黒色の油性マーキングペンインキ組
成物を得た。
施例１と同様にして黒色の油性マーキングペンインキ組
成物を得た。
【００１９】比較例３ プロピレングリコールモノメチルエーテル ８１．９９部 プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート （ｂ.ｐ.１４６℃） ５．００ バリファーストブラック＃３８２０ １３．００ タマノル＃５１０ ５．００ ポリエーテル変性シリコーンオイル（ＫＰ-３６１） ０．０１ 実施例１におけるベンジルアルコール（ｂ.ｐ.２０５
℃）をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート（ｂ.ｐ.１４６℃）に変更した他は、実施例１と同
様にして黒色の油性マーキングペンインキ組成物を得
た。
℃）をプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテ
ート（ｂ.ｐ.１４６℃）に変更した他は、実施例１と同
様にして黒色の油性マーキングペンインキ組成物を得
た。
【００２０】比較例４ プロピレングリコールモノメチルエーテル ８１．９９部 トリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル （ｂ.ｐ.２７４℃） ５．００ バリファーストブラック＃３８２０ １３．００ タマノル＃５１０ ５．００ ポリエーテル変性シリコーンオイル（ＫＰ-３６１） ０．０１ 実施例１におけるベンジルアルコール（ｂ.ｐ.２０５
℃）をトリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル
（ｂ.ｐ.２７４℃）に変更した他は、実施例１と同様に
して黒色の油性マーキングペンインキ組成物を得た。
℃）をトリプロピレングリコールｎ−ブチルエーテル
（ｂ.ｐ.２７４℃）に変更した他は、実施例１と同様に
して黒色の油性マーキングペンインキ組成物を得た。
【００２１】実施例１、比較例１，２で得られた油性マ
ーキングペンインキ組成物の粘度をそれぞれ測定し、更
にφ０．８mmのプラスチック押出成形芯をペン先とし、
中綿を使用したマーキングペン（ＰＩＮ‐１０３三菱鉛
筆（株）製）に実施例１、比較例１，２の各々のインキ
組成物を充填し、筆記試験機による流出量の測定、プラ
スチックフィルム上に筆記して描線濃度を目視にて判定
した。その結果を下記表１に示す。また、実施例１、比
較例３，４で得られた油性マーキングペンインキ組成物
を、φ０．８mmのプラスチック押出成形芯をペン先と
し、中綿を使用したマーキングペン（ＰＩＮ‐１０３三
菱鉛筆（株）製）に充填し、プラスチックフィルム上に
筆記して描線乾燥性（秒）、耐白化性（２５℃、湿度６
５％）を測定すると共に描線濃度を目視にて判定した。
その結果を下記表２に示す。
ーキングペンインキ組成物の粘度をそれぞれ測定し、更
にφ０．８mmのプラスチック押出成形芯をペン先とし、
中綿を使用したマーキングペン（ＰＩＮ‐１０３三菱鉛
筆（株）製）に実施例１、比較例１，２の各々のインキ
組成物を充填し、筆記試験機による流出量の測定、プラ
スチックフィルム上に筆記して描線濃度を目視にて判定
した。その結果を下記表１に示す。また、実施例１、比
較例３，４で得られた油性マーキングペンインキ組成物
を、φ０．８mmのプラスチック押出成形芯をペン先と
し、中綿を使用したマーキングペン（ＰＩＮ‐１０３三
菱鉛筆（株）製）に充填し、プラスチックフィルム上に
筆記して描線乾燥性（秒）、耐白化性（２５℃、湿度６
５％）を測定すると共に描線濃度を目視にて判定した。
その結果を下記表２に示す。
【００２２】
【表１】
【００２３】上記表１の結果から明らかなように、実施
例１（本発明品）は、インク粘度を低く抑えることがで
き、インキ流出が良好で、かつ描線濃度も濃く、明瞭な
筆記描線が得られることが判った。これに対して、比較
例１のポリエーテル変性シリコーンオイルのみを含有し
ないインキ組成物では、描線濃度が薄く、不明瞭な筆記
描線であった。また、比較例１と配合割合のみが異なる
比較例２のインキ組成物では、インキ粘度が高く、イン
キ流出が実施例１より良好でないことが明らかとなっ
た。
例１（本発明品）は、インク粘度を低く抑えることがで
き、インキ流出が良好で、かつ描線濃度も濃く、明瞭な
筆記描線が得られることが判った。これに対して、比較
例１のポリエーテル変性シリコーンオイルのみを含有し
ないインキ組成物では、描線濃度が薄く、不明瞭な筆記
描線であった。また、比較例１と配合割合のみが異なる
比較例２のインキ組成物では、インキ粘度が高く、イン
キ流出が実施例１より良好でないことが明らかとなっ
た。
【００２４】
【表２】
【００２５】上記表２の結果から明らかなように、実施
例１（本発明品）は、描線濃度も濃く、かつ、描線乾燥
性にも優れ、しかも、多湿時にも白化現象を起こさない
ことが判った。これに対して、沸点範囲が本発明の範囲
外（１８０℃未満）となる有機溶剤（ｂ.ｐ.１４６℃）
を使用してなる比較例３は、描線乾燥性が速いので、描
線が、添加したポリエーテル変性シリコーンのレベリン
グ効果を示す前に、乾燥固着するため均一で明瞭な描線
が得られず、また、多湿時には白化現象を起こし描線に
欠陥を生ずることが判明した。また、沸点範囲が本発明
の範囲外（２５０℃超過）となる有機溶剤（ｂ.ｐ.２７
４℃）を使用してなる比較例４は、乾燥速度が極端に遅
くなり、速乾性の性能を損なうことが判明した。
例１（本発明品）は、描線濃度も濃く、かつ、描線乾燥
性にも優れ、しかも、多湿時にも白化現象を起こさない
ことが判った。これに対して、沸点範囲が本発明の範囲
外（１８０℃未満）となる有機溶剤（ｂ.ｐ.１４６℃）
を使用してなる比較例３は、描線乾燥性が速いので、描
線が、添加したポリエーテル変性シリコーンのレベリン
グ効果を示す前に、乾燥固着するため均一で明瞭な描線
が得られず、また、多湿時には白化現象を起こし描線に
欠陥を生ずることが判明した。また、沸点範囲が本発明
の範囲外（２５０℃超過）となる有機溶剤（ｂ.ｐ.２７
４℃）を使用してなる比較例４は、乾燥速度が極端に遅
くなり、速乾性の性能を損なうことが判明した。
【００２６】
【発明の効果】本発明の油性マーキングペンインキ組成
物は、筆跡に滲みがなく、筆記描線内にムラがないた
め、描線濃度が濃く、結果的に着色剤の含有量が少量で
済むため、インク粘度を低く抑えることことができ、イ
ンク流出が良好で明瞭な筆記描線が得られ、特に、フィ
ルム等の透明な筆記物に対しての効果が大きい。また、
描線乾燥性にも優れ、多湿時にも白化現象を起こさない
という利点を有する。
物は、筆跡に滲みがなく、筆記描線内にムラがないた
め、描線濃度が濃く、結果的に着色剤の含有量が少量で
済むため、インク粘度を低く抑えることことができ、イ
ンク流出が良好で明瞭な筆記描線が得られ、特に、フィ
ルム等の透明な筆記物に対しての効果が大きい。また、
描線乾燥性にも優れ、多湿時にも白化現象を起こさない
という利点を有する。
Claims (1)
- 【請求項１】 着色剤と、樹脂と、プロピレングリコー
ルモノメチルエーテルと、沸点範囲が１８０℃〜２５０
℃の有機溶剤から選ばれる少なくとも１種類と、ポリエ
ーテル変性シリコーンオイルとを含有することを特徴と
する油性マーキングペンインキ組成物。
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| JP6424093A JP3012424B2 (ja) | 1993-03-23 | 1993-03-23 | 油性マーキングペンインキ組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
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| JP6424093A JP3012424B2 (ja) | 1993-03-23 | 1993-03-23 | 油性マーキングペンインキ組成物 |
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ID=13252426
Family Applications (1)
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| JP6424093A Expired - Fee Related JP3012424B2 (ja) | 1993-03-23 | 1993-03-23 | 油性マーキングペンインキ組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3012424B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH111644A (ja) * | 1997-06-11 | 1999-01-06 | Sakura Color Prod Corp | 熱履歴表示インク組成物 |
| JPH11269421A (ja) * | 1998-03-19 | 1999-10-05 | Sakura Color Prod Corp | 熱履歴表示インク組成物 |
| JP2004352918A (ja) * | 2003-05-30 | 2004-12-16 | Pentel Corp | 油性緑色インキ |
| JP2006117880A (ja) * | 2004-10-25 | 2006-05-11 | Pilot Ink Co Ltd | 筆記具用水性インキ組成物及びそれを用いた筆記具 |
| JP2012059921A (ja) * | 2010-09-09 | 2012-03-22 | Citizen Holdings Co Ltd | 半導体発光装置及びその製造方法 |
| WO2018074257A1 (ja) * | 2016-10-18 | 2018-04-26 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | ポリエーテル変性シリコーン組成物、それを含む界面活性剤、整泡剤、ポリウレタン発泡体形成組成物、化粧料およびその製造方法 |
-
1993
- 1993-03-23 JP JP6424093A patent/JP3012424B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| CN110072943A (zh) * | 2016-10-18 | 2019-07-30 | 陶氏东丽株式会社 | 聚醚改性的硅酮组合物，以及用于制造所述组合物的方法 |
| JPWO2018074257A1 (ja) * | 2016-10-18 | 2019-08-22 | ダウ・東レ株式会社 | ポリエーテル変性シリコーン組成物、それを含む界面活性剤、整泡剤、ポリウレタン発泡体形成組成物、化粧料およびその製造方法 |
| US11066534B2 (en) | 2016-10-18 | 2021-07-20 | Dow Toray Co., Ltd. | Polyether-modified silicone composition, surfactant, foam stabilizer, polyurethane foam forming composition, and cosmetic preparation including said composition, and method for producing said composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3012424B2 (ja) | 2000-02-21 |
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