JPH06254356A - 難溶性塩類を含む塩水のｐＨ調節方法 - Google Patents
難溶性塩類を含む塩水のｐＨ調節方法Info
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- JPH06254356A JPH06254356A JP5067645A JP6764593A JPH06254356A JP H06254356 A JPH06254356 A JP H06254356A JP 5067645 A JP5067645 A JP 5067645A JP 6764593 A JP6764593 A JP 6764593A JP H06254356 A JPH06254356 A JP H06254356A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A20/00—Water conservation; Efficient water supply; Efficient water use
- Y02A20/124—Water desalination
Landscapes
- Water Treatment By Electricity Or Magnetism (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】外部からの酸又はアルカリの調達の必要のない
海水などの塩水のｐＨの調整方法を提供する。 【構成】電極間に一価陽イオン選択性陽イオン交換膜
Ｃ、バイポーラ膜Ｂ及び陰イオン交換膜Ａを該順序に配
列し、陽極から陰極に向かって、脱塩室I 、アルカリ室
II、酸室III を構成した電気透析槽の脱塩室I に塩水を
供給し通電することにより生成する酸又はアルカリを塩
水と混合する。
海水などの塩水のｐＨの調整方法を提供する。 【構成】電極間に一価陽イオン選択性陽イオン交換膜
Ｃ、バイポーラ膜Ｂ及び陰イオン交換膜Ａを該順序に配
列し、陽極から陰極に向かって、脱塩室I 、アルカリ室
II、酸室III を構成した電気透析槽の脱塩室I に塩水を
供給し通電することにより生成する酸又はアルカリを塩
水と混合する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、難溶性塩類を含む塩水
例えば海水、地下かん水などのｐＨ（ピーエッチ）の調
節方法に関する。
例えば海水、地下かん水などのｐＨ（ピーエッチ）の調
節方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】海水、地下かん水などの塩水は、イオン
交換膜を用いた電気透析法、逆浸透法などにより脱塩
し、そこに含有される塩濃度を低下させて飲料水又は工
業用水を製造することが行われている。一方、これらの
塩水を濃縮し、食料塩又は工業塩などを製造することも
行われている。
交換膜を用いた電気透析法、逆浸透法などにより脱塩
し、そこに含有される塩濃度を低下させて飲料水又は工
業用水を製造することが行われている。一方、これらの
塩水を濃縮し、食料塩又は工業塩などを製造することも
行われている。
【０００３】これら難溶性塩類を含む塩水の脱塩又は濃
縮においては、種々の理由により前処理、例えばｐＨの
調節を行うことが必要とされる。例えば、電気透析によ
り塩水を処理する場合には、処理途中において塩水中に
含まれる硫酸カルシウム、硫酸マグネシウムなどの難溶
性塩類がイオン交換膜表面乃至内部に水酸化物として沈
澱し処理の継続を困難にさせることがある。これを防止
するため、塩水のｐＨを予め例えば５〜６．８と酸性に
することが必要とされる。
縮においては、種々の理由により前処理、例えばｐＨの
調節を行うことが必要とされる。例えば、電気透析によ
り塩水を処理する場合には、処理途中において塩水中に
含まれる硫酸カルシウム、硫酸マグネシウムなどの難溶
性塩類がイオン交換膜表面乃至内部に水酸化物として沈
澱し処理の継続を困難にさせることがある。これを防止
するため、塩水のｐＨを予め例えば５〜６．８と酸性に
することが必要とされる。
【０００４】塩水のｐＨを低下させて酸性にするには、
外部から酸を調達し、これを添加すればよいが、外部か
ら酸を調達することは、それなりに面倒であるととも
に、これを塩水に添加しそのｐＨを所定範囲に制御する
ことは、面倒な操作を伴う。
外部から酸を調達し、これを添加すればよいが、外部か
ら酸を調達することは、それなりに面倒であるととも
に、これを塩水に添加しそのｐＨを所定範囲に制御する
ことは、面倒な操作を伴う。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、従来のよう
に外部から酸又はアルカリなどを調達することなく、処
理される難溶性塩類を含む塩水自体の処理により生成し
た酸又はアルカリを使用し、所定範囲でのｐＨの制御も
比較的容易にできる塩水のｐＨを調節する方法を提供す
る。
に外部から酸又はアルカリなどを調達することなく、処
理される難溶性塩類を含む塩水自体の処理により生成し
た酸又はアルカリを使用し、所定範囲でのｐＨの制御も
比較的容易にできる塩水のｐＨを調節する方法を提供す
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明の難溶性塩類のｐ
Ｈ調節方法は、陽極及び陰極間に、一価陽イオン選択性
陽イオン交換膜、バイポーラ膜及び陰イオン交換膜を該
順序に少なくとも１組以上配列し、陽極側から陰極側に
向かって、脱塩室、アルカリ室及び、酸室を該順序に構
成した電気透析槽の上記脱塩室に、難溶性塩類を含む塩
水を供給し、通電することにより上記アルカリ室又は酸
室に生成するアルカリ又は酸を上記難溶性塩類を含む塩
水に混合することを特徴とする。
Ｈ調節方法は、陽極及び陰極間に、一価陽イオン選択性
陽イオン交換膜、バイポーラ膜及び陰イオン交換膜を該
順序に少なくとも１組以上配列し、陽極側から陰極側に
向かって、脱塩室、アルカリ室及び、酸室を該順序に構
成した電気透析槽の上記脱塩室に、難溶性塩類を含む塩
水を供給し、通電することにより上記アルカリ室又は酸
室に生成するアルカリ又は酸を上記難溶性塩類を含む塩
水に混合することを特徴とする。
【０００７】以下に本発明の代表例の原理を示した図１
について詳しく説明する。図１は難溶性塩類を含む塩水
を酸性にｐＨ調節する例であり、塩水はバイポーラ膜を
使用した電気透析槽に供給される。電気透析槽は、陽極
＋及び陰極−間に、一価陽イオン選択性陽イオン交換膜
Ｃ、バイポーラ膜Ｂ及び陰イオン交換膜Ａを該順序に少
なくとも１組以上配列し、陽極＋側から陰極−側に向か
って、脱塩室Ｉ、アルカリ室II及び酸室III を該順序に
構成した構造を有する。
について詳しく説明する。図１は難溶性塩類を含む塩水
を酸性にｐＨ調節する例であり、塩水はバイポーラ膜を
使用した電気透析槽に供給される。電気透析槽は、陽極
＋及び陰極−間に、一価陽イオン選択性陽イオン交換膜
Ｃ、バイポーラ膜Ｂ及び陰イオン交換膜Ａを該順序に少
なくとも１組以上配列し、陽極＋側から陰極−側に向か
って、脱塩室Ｉ、アルカリ室II及び酸室III を該順序に
構成した構造を有する。
【０００８】ここで、バイポーラ膜Ｂは、陽イオン交換
膜と陰イオン交換膜との複層構造を有し通電によりその
界面にて水が解離する機能を有する限り、いずれのバイ
ポーラ膜も使用できる。その好ましい例としては、特公
昭５９−４７２３５、特公平１−５０２６７３、特開平
２−１３１１２５などに開示されているものが使用され
る。
膜と陰イオン交換膜との複層構造を有し通電によりその
界面にて水が解離する機能を有する限り、いずれのバイ
ポーラ膜も使用できる。その好ましい例としては、特公
昭５９−４７２３５、特公平１−５０２６７３、特開平
２−１３１１２５などに開示されているものが使用され
る。
【０００９】また、一価陽イオン選択性陽イオン交換膜
Ｃは、Ｎａ+ 、Ｋ+ などの一価陽イオンが、Ｃａ2+、Ｍ
ｇ2+などの多価陽イオンに比較して大きい透過性を有す
る膜が使用できる。一価陽イオン／多価陽イオンの透過
性は、好ましくは１／５〜１／１００を有するものの使
用が好ましい。例えば特公昭３８−６６４７に開示され
ているものが使用される。一価陽イオン選択性陽イオン
交換膜は、使用条件下に、かかる性質を示せばよく、例
えば、一価及び多価陽イオンに対して選択性を有しない
通常の陽イオン交換膜を電気透析槽に組み込み、一価陽
イオンに対する選択性の発現物質を塩水中に添加し、使
用状態にて、陽イオン交換膜を一価陽イオン選択性にせ
しめる。例えば、特開昭４６−２３６０７、特開昭４６
−４２０８３に開示される方式も採用できる。
Ｃは、Ｎａ+ 、Ｋ+ などの一価陽イオンが、Ｃａ2+、Ｍ
ｇ2+などの多価陽イオンに比較して大きい透過性を有す
る膜が使用できる。一価陽イオン／多価陽イオンの透過
性は、好ましくは１／５〜１／１００を有するものの使
用が好ましい。例えば特公昭３８−６６４７に開示され
ているものが使用される。一価陽イオン選択性陽イオン
交換膜は、使用条件下に、かかる性質を示せばよく、例
えば、一価及び多価陽イオンに対して選択性を有しない
通常の陽イオン交換膜を電気透析槽に組み込み、一価陽
イオンに対する選択性の発現物質を塩水中に添加し、使
用状態にて、陽イオン交換膜を一価陽イオン選択性にせ
しめる。例えば、特開昭４６−２３６０７、特開昭４６
−４２０８３に開示される方式も採用できる。
【００１０】陰イオン交換膜Ａは、陰イオンを選択的に
透過させる通常の陰イオン交換膜が使用されるが、場合
により、一価陰イオンが多価陰イオンに対して大きい透
過性を有する一価陰イオン選択性陰イオン交換膜を使用
することもできる。
透過させる通常の陰イオン交換膜が使用されるが、場合
により、一価陰イオンが多価陰イオンに対して大きい透
過性を有する一価陰イオン選択性陰イオン交換膜を使用
することもできる。
【００１１】一価陽イオン選択性陽イオン交換膜、バイ
ポーラ膜及び陰イオン交換膜を電極間に、少なくとも１
組、好ましくは５〜１００組を配列して電気透析槽を構
成する手段としては、この種電気透析槽を構成する既知
の手段がいずれも採用できるが、例えば、特公昭５４−
１６７４、特開昭５４−２２３５６、特開昭５５−２４
５３６など開示される締付型（フィルタープレス型）透
析槽が良好に使用される。
ポーラ膜及び陰イオン交換膜を電極間に、少なくとも１
組、好ましくは５〜１００組を配列して電気透析槽を構
成する手段としては、この種電気透析槽を構成する既知
の手段がいずれも採用できるが、例えば、特公昭５４−
１６７４、特開昭５４−２２３５６、特開昭５５−２４
５３６など開示される締付型（フィルタープレス型）透
析槽が良好に使用される。
【００１２】図１において、難溶性塩類を含む塩水１
は、電気透析槽の脱塩室Ｉに供給される。電気透析槽の
アルカリ室II及び酸室III には、通電によりそれぞれア
ルカリ及び酸が生成されるので、通常独立した電解質溶
液が供給される。図１において、アルカリ室IIには、循
環槽２を通じてアルカリ水溶液３が供給、循環される。
一方、酸室III も、場合によりアルカリ室と同様に適宜
の循環槽を通じて酸水溶液を供給、循環し、ｐＨが２〜
４に達した酸水溶液をとり出して塩水１に添加してもよ
い。しかし、図１におけるように、塩水１を酸室III に
も供給して運転により生成した酸を直接に塩水中に受
け、これを脱塩室Ｉから排出した塩水と混合し、好まし
くはｐＨ２〜６．８に酸性化された塩水４を生成させる
ようにしてもよい。
は、電気透析槽の脱塩室Ｉに供給される。電気透析槽の
アルカリ室II及び酸室III には、通電によりそれぞれア
ルカリ及び酸が生成されるので、通常独立した電解質溶
液が供給される。図１において、アルカリ室IIには、循
環槽２を通じてアルカリ水溶液３が供給、循環される。
一方、酸室III も、場合によりアルカリ室と同様に適宜
の循環槽を通じて酸水溶液を供給、循環し、ｐＨが２〜
４に達した酸水溶液をとり出して塩水１に添加してもよ
い。しかし、図１におけるように、塩水１を酸室III に
も供給して運転により生成した酸を直接に塩水中に受
け、これを脱塩室Ｉから排出した塩水と混合し、好まし
くはｐＨ２〜６．８に酸性化された塩水４を生成させる
ようにしてもよい。
【００１３】電気透析槽における運転は、バイボーラ膜
にて水分裂を通じて水素イオンと水酸イオンとが生じる
ような限界電流密度を超える電流密度にて行われるが、
かかる電流密度としては、５〜４０Ａ／ｄｍ2 、好まし
くは５〜１５Ａ／ｄｍ2 、槽温としては２５〜９５℃、
好ましくは２５〜５０℃が採用される。
にて水分裂を通じて水素イオンと水酸イオンとが生じる
ような限界電流密度を超える電流密度にて行われるが、
かかる電流密度としては、５〜４０Ａ／ｄｍ2 、好まし
くは５〜１５Ａ／ｄｍ2 、槽温としては２５〜９５℃、
好ましくは２５〜５０℃が採用される。
【００１４】図１では、難溶性塩酸を含む塩水のｐＨを
酸性にする例について説明したが、塩水のｐＨを例えば
７．２〜１０のアルカリ性にすることも同様に実施でき
ることはもちろんである。また、塩水のｐＨを制御する
例として、上記は電気透析の例を示したが、他の用途、
例えば逆浸透装置に供給する塩水のｐＨの調節にも使用
できることはもちろんであり、この場合、逆浸透により
生成される脱塩水は酸性を有するので、その中和のため
に、本発明で生成したアルカリをこれに添加してｐＨの
中性化を行えることはもちろんである。
酸性にする例について説明したが、塩水のｐＨを例えば
７．２〜１０のアルカリ性にすることも同様に実施でき
ることはもちろんである。また、塩水のｐＨを制御する
例として、上記は電気透析の例を示したが、他の用途、
例えば逆浸透装置に供給する塩水のｐＨの調節にも使用
できることはもちろんであり、この場合、逆浸透により
生成される脱塩水は酸性を有するので、その中和のため
に、本発明で生成したアルカリをこれに添加してｐＨの
中性化を行えることはもちろんである。
【００１５】
【実施例】一価陽イオン選択性陽イオン交換膜として、
ポリアミンで表面処理した陽イオン交換膜“セレミオン
ＣＭＶ”（旭硝子社製、イオン交換容量３．０ミリ当量
／ｇ、一価イオン／二価イオン透過比＝１／１０）、バ
イポーラ膜として、陰イオン交換膜“セレミオンＡＭ
Ｐ”と陽イオン交換膜“セレミオンＣＭＶ”を積層した
膜、陰イオン交換膜として“セレミオンＡＭＶ”（旭硝
子社製、イオン交換容量３．０ミリ当量／ｇ）のそれぞ
れ３組を図１に示されるように室枠を用いて電極間に配
列して、脱塩室Ｉ／アルカリ室II／酸室III を該順序で
有するフィルタープレス型電気透析槽（有効面積１００
ｃｍ2 ／膜）を組み立てた。
ポリアミンで表面処理した陽イオン交換膜“セレミオン
ＣＭＶ”（旭硝子社製、イオン交換容量３．０ミリ当量
／ｇ、一価イオン／二価イオン透過比＝１／１０）、バ
イポーラ膜として、陰イオン交換膜“セレミオンＡＭ
Ｐ”と陽イオン交換膜“セレミオンＣＭＶ”を積層した
膜、陰イオン交換膜として“セレミオンＡＭＶ”（旭硝
子社製、イオン交換容量３．０ミリ当量／ｇ）のそれぞ
れ３組を図１に示されるように室枠を用いて電極間に配
列して、脱塩室Ｉ／アルカリ室II／酸室III を該順序で
有するフィルタープレス型電気透析槽（有効面積１００
ｃｍ2 ／膜）を組み立てた。
【００１６】該電気透析槽に対して、難溶性塩類を含む
塩水（Ｎａ+ １６３７ｍｇ／ｌ、Ｋ+ ４ｍｇ／ｌ、Ｃａ
2+５５８ｍｇ／ｌ、Ｍｇ2+３００ｍｇ／ｌ、Ｃｌ- ２５
６０ｍｇ／ｌ、ＳＯ4 2- ２３００ｍｇ／ｌ）を、脱塩室
Ｉ、酸室III 及び両極に２リットル／時間にて供給し、
アルカリ室IIには４０リットル／時間にて水酸化アルカ
リ水溶液を供給、循環した。かくして、電流密度０．１
Ａ／ｄｍ2 、槽温３０℃にて通電した。
塩水（Ｎａ+ １６３７ｍｇ／ｌ、Ｋ+ ４ｍｇ／ｌ、Ｃａ
2+５５８ｍｇ／ｌ、Ｍｇ2+３００ｍｇ／ｌ、Ｃｌ- ２５
６０ｍｇ／ｌ、ＳＯ4 2- ２３００ｍｇ／ｌ）を、脱塩室
Ｉ、酸室III 及び両極に２リットル／時間にて供給し、
アルカリ室IIには４０リットル／時間にて水酸化アルカ
リ水溶液を供給、循環した。かくして、電流密度０．１
Ａ／ｄｍ2 、槽温３０℃にて通電した。
【００１７】しばらく運転し安定したところで各液のｐ
Ｈを測定したところ、電気透析槽から排出される脱塩室
及び酸室の混合液のｐＨは酸５．０であり、アルカリ室
を循環する水酸化アルカリのｐＨは９であった。この状
態で約１週間運転した後、電気透析槽を解体し、組み込
まれた各イオン交換膜（特に一価陽イオン選択性陽イオ
ン交換膜）の表面状態を観察した。イオン交換膜の表面
には特に異常が見られなかったので、上記陽イオン交換
膜を裁断し膜の内部を顕微鏡で観察した。膜の内部にも
多価カチオンの水酸化物の沈殿は見られず、このまま透
析が可能であることがわかった。
Ｈを測定したところ、電気透析槽から排出される脱塩室
及び酸室の混合液のｐＨは酸５．０であり、アルカリ室
を循環する水酸化アルカリのｐＨは９であった。この状
態で約１週間運転した後、電気透析槽を解体し、組み込
まれた各イオン交換膜（特に一価陽イオン選択性陽イオ
ン交換膜）の表面状態を観察した。イオン交換膜の表面
には特に異常が見られなかったので、上記陽イオン交換
膜を裁断し膜の内部を顕微鏡で観察した。膜の内部にも
多価カチオンの水酸化物の沈殿は見られず、このまま透
析が可能であることがわかった。
【００１８】
【比較例】実施例において、一価陽イオン選択性陽イオ
ン交換膜の代りに、特に選択化処理を行わず通常の陽イ
オン交換膜“セレミオンＣＭＶ”を使用した他は、全く
同様にして電気透析槽を組み立て、該電気透析槽を使用
して、実施例と同様にして電気透析を行った。
ン交換膜の代りに、特に選択化処理を行わず通常の陽イ
オン交換膜“セレミオンＣＭＶ”を使用した他は、全く
同様にして電気透析槽を組み立て、該電気透析槽を使用
して、実施例と同様にして電気透析を行った。
【００１９】約１週間の電気透析を行ったが、２日目か
ら電気透析槽の槽電圧が１２Ｖから１８Ｖに上昇し、実
質上透析が不能になった。電気透析槽を解体し、イオン
交換膜の表面の観察を行ったところ、陽イオン交換膜の
アルカリ室に面する表面が凹凸になっており、沈殿物が
見られた。沈殿物を分析したところＭｇ（ＯＨ）2 であ
ることが確認された。
ら電気透析槽の槽電圧が１２Ｖから１８Ｖに上昇し、実
質上透析が不能になった。電気透析槽を解体し、イオン
交換膜の表面の観察を行ったところ、陽イオン交換膜の
アルカリ室に面する表面が凹凸になっており、沈殿物が
見られた。沈殿物を分析したところＭｇ（ＯＨ）2 であ
ることが確認された。
【００２０】
【発明の効果】電気透析又は逆浸法に供される難溶性塩
類を含む塩水のｐＨの調整が、外部から酸又はアルカリ
を調達することなく、バイポーラ膜を使用した上記塩水
の電気透析処理にて生成する酸又はアルカリを使用する
ことにより長時間安定して行うことが可能になる。
類を含む塩水のｐＨの調整が、外部から酸又はアルカリ
を調達することなく、バイポーラ膜を使用した上記塩水
の電気透析処理にて生成する酸又はアルカリを使用する
ことにより長時間安定して行うことが可能になる。
【図１】本発明方法の代表的実施例についての原理説明
図
図
Ｃ：一価陽イオン選択性陽イオン交換膜 Ｂ：バイポーラ膜 Ａ：陰イオン交換膜 Ｉ：脱塩室 II：アルカリ室 III：酸室 IV：脱塩室 １：難溶性塩類を含む塩水 ３：水酸化アルカリ ４：ｐＨ調整塩水
Claims (3)
- 【請求項１】陽極及び陰極間に、一価陽イオン選択性陽
イオン交換膜、バイポーラ膜及び陰イオン交換膜を該順
序に少なくとも１組以上配列し、陽極側から陰極側に向
かって、脱塩室、アルカリ室及び酸室を該順序に構成し
た電気透析槽の上記脱塩室に、難溶性塩類を含む塩水を
供給し、通電することにより上記アルカリ室又は酸室に
生成するアルカリ又は酸を上記難溶性塩類を含む塩水に
混合することを特徴とする難溶性塩類を含む塩水のｐＨ
調節方法。 - 【請求項２】上記電気透析槽の酸室にも難溶性塩類を含
む塩水を供給し、該塩水のｐＨを２〜６．８の酸性にせ
しめる請求項１の難溶性塩類を含む塩水のｐＨ調節方
法。 - 【請求項３】上記電気透析槽のアルカリ室にも難溶性塩
類を含む塩水を供給し、該塩水のｐＨを７．２〜１０の
アルカリ性にせしめる請求項１の難溶性塩類を含む塩水
のｐＨ調節方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5067645A JPH06254356A (ja) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | 難溶性塩類を含む塩水のｐＨ調節方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5067645A JPH06254356A (ja) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | 難溶性塩類を含む塩水のｐＨ調節方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06254356A true JPH06254356A (ja) | 1994-09-13 |
Family
ID=13350965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5067645A Pending JPH06254356A (ja) | 1993-03-03 | 1993-03-03 | 難溶性塩類を含む塩水のｐＨ調節方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06254356A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007132685A1 (ja) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Organo Corporation | 電気軟化装置、軟化装置、軟水製造方法及び軟化装置の運転方法 |
| JP2007301477A (ja) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Japan Organo Co Ltd | 電気軟化装置、軟化装置及び軟水製造方法 |
| JP2007301478A (ja) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Japan Organo Co Ltd | 軟化装置及び軟化装置の運転方法 |
| JP2010506715A (ja) * | 2006-10-20 | 2010-03-04 | オーシャンセイバー エーエス． | 液体の処理方法および処理装置 |
| WO2011081254A1 (ko) * | 2009-12-30 | 2011-07-07 | (주) 오씨아드 | 알카리화된 해수를 이용한 연소배출가스 중 이산화탄소 제거 방법 및 장치 |
-
1993
- 1993-03-03 JP JP5067645A patent/JPH06254356A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007132685A1 (ja) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Organo Corporation | 電気軟化装置、軟化装置、軟水製造方法及び軟化装置の運転方法 |
| JP2007301477A (ja) * | 2006-05-11 | 2007-11-22 | Japan Organo Co Ltd | 電気軟化装置、軟化装置及び軟水製造方法 |
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| JP2010506715A (ja) * | 2006-10-20 | 2010-03-04 | オーシャンセイバー エーエス． | 液体の処理方法および処理装置 |
| US9061925B2 (en) | 2006-10-20 | 2015-06-23 | Oceansaver As | Liquid treatment methods and apparatus |
| WO2011081254A1 (ko) * | 2009-12-30 | 2011-07-07 | (주) 오씨아드 | 알카리화된 해수를 이용한 연소배출가스 중 이산화탄소 제거 방법 및 장치 |
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