JPH0624136A - 感熱記録材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 本発明は感熱記録材料の保存性向上剤とし
て、パラキシレン誘導体化合物を用いることにより、地
肌カブリおよび発色感度を維持して、特に保存性の中で
耐湿性、耐熱性が著しく改良された感熱記録材料を提供
することにある。 【構成】 無色またはやや淡色を帯びた電子供与性無色
染料と該電子供与性無色染料を熱時発色させる酸性物質
と結着剤とを基本的に有する記録層を支持体上に設けて
なる感熱記録紙において、前記記録層中にパラキシレン
誘導体化合物を含有することを特徴とする感熱記録材料
で構成されている。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は感熱記録材料に関するも
のであり、さらに詳細には、高感度で、耐光性、特に耐
湿性、耐熱性を改良した感熱記録紙に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】感熱記録紙の記録層として具備すべき性
能は耐自己発色性、耐圧力発色性、耐光性、耐湿消色
性、耐可塑剤性および耐水性などの感熱特性に優れてい
ることであるが、現在これらを完全に満足するものは得
られていない。一方、社会の要請による記録の高速化、
画像の保存性向上化に伴い、記録装置自体の高速化は勿
論であるが、記録材料も高速化に対応して、かつ、地肌
カブリが少なく画像の安定なものが要求されている。

【０００３】従来、発色感度を向上させるため、特開昭
５９−３０５５７、特開昭６０−８２３８２、特開昭６
３−１２６７８４、および特開昭６４−４０３７３号公
報などに記載の低融点化合物を感熱記録層中に加える提
案があり、一方画像保存性を向上させるために、感熱記
録材料中に、特開昭６０−７９９９６、特開昭６１−２
６３７９２、特開昭６２−２６６２９２、特開昭６３−
１２８９７８、特開昭６３−２０９８８５および特開平
２−１３６５などの化合物を加える記載がある。

【０００４】

【発明が解決しようとする問題点】本発明者らは、既知
の電子供与性無色染料を発色剤として用いて、従来公知
の方法および上記した各特許公報に記載されている方法
に従い、感熱記録紙を製造し、感熱記録紙として具備す
べき性能について試験したところ、発色感度が優れ、か
つ、画像の安定性に優れた化合物は地肌カブリおよび画
像保存性試験後の地肌カブリが大きく、また、感熱記録
材料が高感度で地肌カブリが良好な化合物は画像保存性
が不十分なものであった。本発明は、画像保存性試験後
の地肌を汚すことなく、発色感度を維持し、画像安定
性、特に、耐湿性、耐熱性を改良した感熱記録紙を提供
するものである。

【０００５】

【問題点を解決するための手段】本発明者らは、既知の
電子供与性無色染料を用いた感熱記録材料について、上
記の欠点を改良すべく鋭意研究した結果、本発明を完成
したものである。すなわち本発明は、無色またはやや淡
色を帯びた電子供与性無色染料と該電子供与性無色染料
を熱時発色させる酸性物質と結着剤とを基本的に有する
記録層を支持体上に設けてなる感熱記録紙において、前
記記録層中に下記一般式（１）

【０００６】

【化５】

【０００７】｛式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ は同一または異なって
いてもよく、

【０００８】

【化６】

【０００９】

【化７】

【００１０】および

【化８】

【００１１】（式中、Ｒ₃ 、Ｒ₄ およびＲ₅ は水素原
子、炭素数１〜５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコ
キシ基、ニトロ基、シアノ基あるいはハロゲン原子を表
わす。）を表わす。｝の化合物を含有することを特徴と
する感熱記録材料に関するものである。

【００１２】本発明で用いる化合物の具体例を以下の
（表１）に示すが本発明はこれに限定されるものではな
い。

【００１３】

【表１】

【００１４】また以下に本発明で用いる化合物の合成例
を示す。

【００１５】化合物Ｎｏ．２の合成 ２−ベンジル−５−ｐ−フェニルフェノキシメチル−ｐ
−キシレン ２−ベンジル−５−クロロメチル−ｐ−キシレン（ｍ
ｐ．８８〜９０℃）１０ｇ、ｐ−フェニルフェノール
７．６５ｇ、無水炭酸カリウム６．２ｇおよびジメチル
ホルムアミド７０ｍｌを加え、９０〜９５℃で４時間反
応した。冷却後、トルエン１００ｍｌを加え水洗、分
液、トルエンを留去し、アセトン再結晶で化合物Ｎｏ．
２を得た。 収量１３ｇ，ｍｐ．９５〜９７℃

【００１６】化合物Ｎｏ．３の合成 ２−ベンジル−５−ｏ−ジフェニルオキシメチル−ｐ−
キシレン ２−ベンジル−５−クロロメチル−ｐ−キシレン（ｍ
ｐ．８８〜９０℃）９．６４ｇ、ｏ−フェニルフェノー
ル８．５ｇ、無水炭酸カリウム７．０ｇおよびジメチル
ホルムアミド１５０ｍｌを加え、９０〜９５℃で４時間
反応した。冷却後、トルエン１００ｍｌを加え水洗、分
液、トルエンを留去し、アセトン再結晶で化合物Ｎｏ．
３を得た。 収量１５ｇ，ｍｐ．８７〜９０℃

【００１７】化合物Ｎｏ．４の合成 ２−ベンジル−５−βナフチルオキシメチル−ｐ−キシ
レン ２−ベンジル−５−クロロメチル−ｐ−キシレン（ｍ
ｐ．８８〜９０℃）９．６４ｇ、β−オキシナフタレン
７．３ｇ、無水炭酸カリウム７．０ｇおよびジメチルホ
ルムアミド１５０ｍｌを加え、９０〜９５℃で４時間反
応した。冷却後、トルエン１００ｍｌを加え水洗、分
液、トルエンを留去し、アセトン再結晶で化合物Ｎｏ．
４を得た。 収量１１ｇ，ｍｐ．９０〜９２℃

【００１８】化合物Ｎｏ．６の合成 ２−ｐ−メチルベンジル−５−フェニルフェノキシメチ
ル−ｐ−キシレン ２−ｐ−メチルベンジル−５−クロロメチル−ｐ−キシ
レン９．８ｇ、ｐ−フェニルフェノール８．５ｇ、無水
炭酸カリウム７．０ｇおよびジメチルホルムアミド２０
０ｍｌを加え、９０〜９５℃で４時間反応した。冷却
後、トルエン１００ｍｌを加え水洗、分液、トルエンを
留去し、アセトン再結晶で化合物Ｎｏ．６を得た。 収量１５ｇ，ｍｐ．９９〜１０２℃

【００１９】化合物Ｎｏ．７の合成 ２−ｐ−メチルベンジル−５−フェニルフェノキシメチ
ル−ｐ−キシレン ２−ｐ−メチルベンジル−５−クロロメチル−ｐ−キシ
レン１２．４ｇ、ｏ−フェニルフェノール８．５ｇ、無
水炭酸カリウム７．０ｇおよびジメチルホルムアミド２
００ｍｌを加え、９０〜９５℃で４時間反応した。冷却
後、トルエン１００ｍｌを加え水洗、分液、トルエンを
留去し、アセトン再結晶で化合物Ｎｏ．７を得た。 収量１５ｇ，ｍｐ．９７〜９９℃

【００２０】化合物Ｎｏ．８の合成 ２−ｐ−メチルベンジル−５−βナフチルオキシメチル
−ｐ−キシレン ２−ベンジル−５−クロロメチル−ｐ−キシレン１２．
４ｇ、β−オキシナフタレン８．０ｇ、無水炭酸カリウ
ム７．６ｇおよびジメチルホルムアミド１５０ｍｌを加
え、９０〜９５℃で４時間反応した。冷却後、トルエン
１００ｍｌを加え水洗、分液、トルエンを留去し、アセ
トン、メタノール再結晶で化合物Ｎｏ．８を得た。 収量９ｇ，ｍｐ．１００〜１０２℃

【００２１】本発明に使用する電子供与性無色染料とし
ては、トリアリルメタン系化合物、ジフェニルメタン系
化合物、キサンテン系化合物、チアジン系化合物、オキ
サジン系化合物、スピロピラン系化合物、フルオレン系
化合物などが知られている。

【００２２】これらの一部を例示すれば、トリアリルメ
タン系化合物として、３，３−ビス（Ｐ−ジメチルアミ
ノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド｛ＣＶ
Ｌ｝、３，３−ビス（Ｐ−ジメチルアミノフタリド）、
３−（Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１，３−
ジメチルインドール−３−イル）フタリド、３−（Ｐ−
ジメチルアミノフェニル）−３−（２−メチルインドー
ル−３−イル）フタリド等があり、

【００２３】キサンテン化合物としては、ローダミンＢ
−アニリノラクタム、ローダミンＢ（Ｐ−ニトロアニリ
ノ）ラクタム、ローダミンＢ（Ｐ−クロロアニリノ）ラ
クタム、２−ジベンジルアミノ−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、２−アニリノ−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−アニリノ−３−メチル−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−シク
ロヘキシル−Ｎ−メチル）アミノフルオラン、２−ｏ−
クロロアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−
ｏ−クロロアニリノ−６−ジブチルアミノフルオラン、
２−ｐ−クロロアニリノ−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−オクチルアミノ−６−ジエチルアミノフルオラ
ン、２−ｐ−アセチルアニリノ−６−ジエチルアミノフ
ルオラン、２−エトキシエチルアミノ−３−クロロ−６
−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−クロ
ロ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−ジフェニルア
ミノ−６−ジエチルアミノフルオラン、２−アニリノ−
６−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリル）アミノフルオラン、２
−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−トリ
ル）アミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６
−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｎ−プロピル）アミノフルオラ
ン、２−アニリノ−３−メトキシ−６−ジブチルアミノ
フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−ｎ、ｎジ
ブチルアミノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−
６−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリル）アミ
ノフルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−
ｎブチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリル）アミノフルオ
ラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−
Ｎ−ｉ−アミル）アミノフルオラン、２−アニリノ−３
−メチル−６−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｓｅｃ．ブチル）ア
ミノフルオラン、２−クロロ−３−メチル−６−ｐ（ｐ
−フェニルアミノフェニル）アミノアニリノフルオラ
ン、２−ｐ−フェニルウレイドアニリノ−６−Ｎ−シク
ロヘキシル−Ｎ−メチルアミノフルオラン等があり、

【００２４】フルオレン系化合物としては、３′，６′
−ビスジエチルアミノ−５−ジエチルアミノスピロ（イ
ソベンゾフラン−１，９−フルオレン）−３′−オン、
３′，６′ビスジエチルアミノ−５−ジブチルアミノス
ピロ（イソベンゾフラン−１，９−フルオレン）−３′
−オン、等があり、

【００２５】ペンタジエン系化合物としては、１−（α
−メトキシ（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ベンジル）
−３−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノベンジリデン）−
５−メチル−シクロヘキセン等があり、

【００２６】チアジン系化合物としては、ベンゾイルリ
ューコメチレンブルー、ｐ−ニトロベンゾイルリューコ
メチレンブルー等があり、

【００２７】オキサジン系化合物としては、３，７−ビ
ス（ジエチルアミノ）−１０−ベンゾイル−フェノキサ
ジン、３，７−ビス（ジエチルアミノ）−１０−アセチ
ルフェノキサジン等があり、

【００２８】スピロ系化合物としては、３−メチルスピ
ロジナフトピラン、３−ベンジルスピロ−ジナフトピラ
ン、３−プロピルスピロ−ジベンゾピラン等がある。

【００２９】これらは、単独または、混合して用いられ
る。本発明は、これら電子供与性無色染料に限定される
ものではない。

【００３０】本発明に用いられる電子受容性化合物（顕
色剤）としては、フェノール系化合物、有機酸あるいは
その金属塩、ヒドロキシ安息香酸エステル等が好まし
く、具体的には次のようなものがあげられる。

【００３１】サルチル酸、３−イソプロピルサリチル
酸、３，５−ジ−ｔｅｒｔ．−ブチルサリチル酸、３，
５−ジ−α−メチルベンジルサリチル酸、４，４′−イ
ソプロピリデンジフェノール、４，４′−イソプロピリ
デンビス（２−クロロフェノール）、４，４′−イソプ
ロピリデンビス−（２，６−ジクロロフェノール）、
４，４′−イソプロピリデンビス（２，６−ジメチルフ
ェノール）、４，４′−イソプロピリデンビス（２−ｔ
ｅｒｔ．−ブチルフェノール）、４，４′−シクロヘキ
シリデンビスフェノール、４，４′−シクロヘキシリデ
ンビス（２−メチルフェノール）、４−ｔｅｒｔ．−ブ
チルフェノール、４−フェニルフェノール、４−ヒドロ
キシジフェノキシド、α−ナフトール、β−ナフトー
ル、３，５−キシレノール、チモール、メチル−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、ｎ−ブチル−
ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート、４，４′
−チオジフェノール、ビス（４−ヒドロキシ−３−メチ
ルフェニル）スルフィッド、４，４′−ジフェノールス
ルホン、４−イソプロポキシ４′−ヒドロキシジフェニ
ルスルホン、１，７−ジ（４−ヒドロキシフェニルチ
オ）−３，５−ジオキサヘプタン、フロログリシンカル
ボン酸、４−ｔｅｒｔ．−オクチルカテコール、２，
２′−メチレンビス（４−クロロフェノール）、２，
２′−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ．−ブ
チルフェノール）、２，２′−ジヒドロキシジフェニ
ル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エチル、ｐ−ヒドロキシ安
息香酸プロピル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸ブチル、ｐ−
ヒドロキシ安息香酸ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
−ｐ−クロロベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｏ−
クロロベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｐ−メチル
ベンジル、ｐ−ヒドロキシ安息香酸−ｎ−オクチル、安
息香酸、サリチル酸亜鉛、１−ヒドロキシ−２−ナフト
エ酸、２−ヒドロキシ−６−ナフトエ酸、２−ヒドロキ
シ−６−ナフトエ酸亜鉛、４−ヒドロキシジフェニルス
ルホン、４−ヒドロキシ−４′−クロロジフェニルスル
ホン、２−ヒドロキシ−ｐ−トルイル酸、３，５−ｔｅ
ｒｔ．−ブチルサリチル酸亜鉛、３，５−ｔｅｒｔ．−
ブチルサリチル酸錫、酒石酸、しゅう酸、マレイン酸、
クエン酸、コハク酸、ステアリン酸、４−ヒドロキシフ
タル酸、ほう酸、チオ尿素誘導体、４−ヒドロキシチオ
フェノール誘導体等がある。

【００３２】発色剤と顕色剤との混合物を支持体シート
上に結着させる結着剤としては水溶性または非水溶性の
結着剤を用いる。代表的なものとしてはポリビニルアル
コール、メチルセルローズ、ヒドロキシエチルセルロー
ズ、カルボキシメチルセルローズ、アラビアゴム、でん
粉、ゼラチン、カゼイン、ポリビニルピロリドン、スチ
レン−無水マレイン酸共重合物、ポリアクリル酸アミ
ド、ポリアクリル酸塩、テルペン樹脂および石油樹脂等
があるが、本発明で特に好適に使用しうる結着剤は水溶
性結着剤であり、その代表的なものはポリビニルアルコ
ールである。

【００３３】感熱記録紙を製造する際に記録層中におけ
る上記した各成分および結着剤のそれぞれの重量比は、
発色剤に対し、一般式（１）で示される化合物の総量は
０．５〜１０倍、好ましくは２〜４倍であり、結着剤は
０．３〜３倍、好ましくは０．５〜２倍である。

【００３４】発色剤および顕色剤は、好ましくはそれぞ
れ別々にボールミル、ダイノーミル、サンドミルまたは
ペイントコンディショナーなどの分散機を用いて分散
し、また、一般式（１）で示される化合物は、単独、ま
たは発色剤と共に、または、顕色剤と共に分散してもよ
く、結着剤を含有する水あるいは有機媒体中で、好まし
くは結着剤が溶解している水を媒体として分散し、粉砕
して０．５〜６μ、好ましくは０．５〜２μの粒径とし
た懸濁液をつくる。必要ならば消泡剤、分散剤または増
白剤などを加えて分散し、粒砕してもよい。

【００３５】次に上記したそれぞれを別々に分散し、粉
砕した各成分の懸濁液を記録層中における各成分の重量
比が上記したように混合して、感熱記録層を形成させる
ための塗料とする。この塗料を紙の表面にワイヤーバー
Ｎｏ．６〜Ｎｏ．２０を用い、乾燥後の固形物の重量が
３〜１０ｇ／ｍ² になるように塗布し、室温〜７０℃の
送風乾燥機中で乾燥することにより感熱記録紙を製造す
る。必要に応じ熱ヘッドの対融着性、筆記性などを改善
するために無機または有機充填剤を塗料に加えてもよ
い。

【００３６】

【実施例】以下に本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれらの実施例によって限定されるもの
ではない。

【００３７】実施例１ Ａ液（染料分散液） ２−アニリノ−３−メチル−６−ジブチルアミノフルオラン ８部 ステアリン酸アマイド ４ １０％ポリビニルアルコール ４０ 水 ２８

【００３８】 Ｂ液（顕色剤分散液） ４，４−イソプロピリデンジフェノール（ＢＰＡと略す） ４部 ステアリン酸亜鉛 ３ 化合物Ｎｏ．２ ４ １０％ポリビニルアルコール水溶液 １０ 水 ５９

【００３９】Ｃ液（フィラー分散液） ３０％カルシウムカーボネート分散液

【００４０】Ｄ液（結着剤液） １０％ポリビニルアルコール

【００４１】上記組成物の各液、Ａ，ＢおよびＣをダイ
ノーミルＫＤＬ分散機で粒径１．５〜３μまで粉砕す
る。

【００４２】次に下記の割合で各液を混合して感熱記録
紙用塗料とする。 Ａ液 ４部 Ｂ液 １６部 Ｃ液 １０部 Ｄ液 ４部

【００４３】この混合塗料を上質紙の表面にＮｏ．１８
のワイヤーバーを用い、乾燥後の固形分重量が７ｇ／ｍ
² になるように塗布し、送風乾燥機中に入れ乾燥した。
このようにして感熱記録紙を得た。

【００４４】実施例２ Ｂ液中の本発明化合物Ｎｏ．２を化合物Ｎｏ．３に変え
た他は、Ｂ液作成と全く同じに行いＥ液分散液を得た。
以下上記塗料を用い、実施例１と全く同様に行い、感熱
記録紙を得た。

【００４５】実施例３ Ｂ液中の本発明化合物Ｎｏ．２を化合物Ｎｏ．４に変え
た他は、Ｂ液作成と全く同じに行いＦ液分散液を得た。
以下上記塗料を用い、実施例１と全く同様に行い、感熱
記録紙を得た。

【００４６】実施例４ Ｂ液中の本発明化合物Ｎｏ．２を化合物Ｎｏ．５に変え
た他は、Ｂ液作成と全く同じに行いＧ液分散液を得た。
以下上記塗料を用い、実施例１と全く同様に行い、感熱
記録紙を得た。

【００４７】実施例５ Ｂ液中の本発明化合物Ｎｏ．２を化合物Ｎｏ．６に変え
た他は、Ｂ液作成と全く同じに行いＨ液分散液を得た。
以下上記塗料を用い、実施例１と全く同様に行い、感熱
記録紙を得た。

【００４８】実施例６ Ｂ液中の本発明化合物Ｎｏ．２を化合物Ｎｏ．７に変え
た他は、Ｂ液作成と全く同じに行いＨ液分散液を得た。

【００４９】実施例７ Ｂ液中の本発明化合物Ｎｏ．２を化合物Ｎｏ．８に変え
た他は、Ｂ液作成と全く同じに行いＩ液分散液を得た。
以下上記塗料を用い、実施例１と全く同様に行い、感熱
記録紙を得た。

【００５０】実施例８ 実施例１のＢ液を下記の組成に変えた他は、全く同じに
行いＰ液分散液を得た。 Ｐ液（顕色剤分散液） メチル−ビス（４−ヒドロキシフェニル）アセテート（ＭＢＡと略す）４部 ステアリン酸亜鉛 ３部 化合物Ｎｏ．２ ４部 １０％ポリビニルアルコール １０部 水 ５９部

【００５１】次に下記の割合で各液を混合して感熱記録
紙用の塗料とする。 Ａ液 ４部 Ｐ １６部 Ｃ １０部 Ｄ ４部 以下上記塗料を用い、実施例１と全く同様に行い、感熱
記録紙を得た。

【００５２】実施例９ Ｐ液中の本発明化合物Ｎｏ．２を化合物Ｎｏ．３に変え
た他はＰ液作成と全く同じに行いＱ液分散液を得た。以
下上記塗料を用い、実施例１と全く同様に行い、感熱記
録紙を得た。

【００５３】実施例１０ Ｐ液中の本発明化合物Ｎｏ．２を化合物Ｎｏ．４に変え
た他はＰ液作成と全く同じに行いＲ液分散液を得た。次
に下記の割合で各液を混合して感熱塗料とする。以下上
記塗料を用い、実施例１と全く同様に行い、感熱記録紙
を得た。

【００５４】対照例１ Ｂ液中の本発明化合物Ｎｏ．２を水に変えた他は、Ｂ液
作成と全く同じに行いＳ液分散液を得た。次に下記の割
合で各液を混合して感熱記録紙用塗料とする。 Ａ液 ４部 Ｓ １６ Ｃ １０ Ｄ ４ 以下上記塗料を用い、実施例１と全く同様に行い、感熱
記録紙を得た。

【００５５】対照例２ Ｂ液中の本発明化合物Ｎｏ．２をパラベンジルビフェニ
ルに変えた他は、Ｂ液作成と全く同じに行いＴ液分散液
を得た。以下上記塗料を用い、実施例１と全く同様に行
い、感熱記録紙を得た。

【００５６】対照例３ Ｂ液中の本発明化合物Ｎｏ．２をベンジルオキシナフタ
レンに変えた他は、Ｂ液作成と全く同じに行いＵ液分散
液を得た。以下上記塗料を用い、実施例１と全く同様に
行い、感熱記録紙を得た。

【００５７】対照例４ Ｂ液中の本発明化合物Ｎｏ．２を１，１，３トリス（２
−メチル−４−ヒドロキシ−５−ｔｅｒｔ．−ブチルフ
ェニル）ブタンに変えた他は、Ｐ液作成と全く同じに行
いＷ液分散液を得た。以下上記塗料を用い、実施例１と
全く同様に行い、感熱記録紙を得た。

【００５８】実施例１〜実施例９、対照例１〜対照例４
で得られた感熱記録紙について、それぞれ２０ｃｍ幅の
所定用紙にカットして、ユリロール製ミニカレンダーで
平滑度が３００秒になるようにカレンダー処理を行い、
性能試験を行った。

【００５９】結果を（表２）中の実施例および対照例の
欄に示す。

【００６０】

【表２】

【００６１】注−１：発色濃度を縦軸に、発色エネルギ
ーを横軸にグラフ化した発色濃度−発色エネルギー曲線
において、松下電子部品（株）製、動的発色試験機で１
０〜７５ミリジュール、荷重１．５ｋｇ／ｃｍ² の発色
条件で感熱記録紙を発色させた。発色部分をマクベス反
射濃度計ＲＤ−９１８で測定し、反射濃度１．０を示す
発色エネルギーをＪ１．０とし、このときのエネルギー
（ｍｊ）を発色感度と名称した。

【００６２】注−２：上記注−１の条件下の未発色部分
を地肌Ｄ₀ とした。

【００６３】注−３：印字発色後の耐熱保存性を表し、
上記注−１の条件で発色したＪ1.０の部分を６０℃、２
４時間後の発色濃度Ｄ２を測定し、 発色残存率＝（Ｄ２／１．０）＊１００ を求め、これを耐熱性とした。

【００６４】上記の条件下の未発色部分を地肌Ｄ３とし
た。

【００６５】注−４：印字発色後の耐湿保存性を表し、
上記注−１の条件で発色したＪ1.０の部分を５０℃、相
対湿９０％、２４時間処理後の発色濃度Ｄ４を測定し、 発色残存率＝（Ｄ４／１．０）＊１００ を求め、これを耐湿性とした。

【００６６】上記の条件下の未発色部分を地肌Ｄ５とし
た。

【００６７】

【発明の効果】本発明の感熱記録材料は（表２）から明
らかなように従来公知の増感剤または保存性向上剤、た
とえばパラベンジルビフェニル、ベンジルオキシナフタ
レンおよび１，１，３−トリス（２−メチル−４−ヒド
ロキシ−５−ｔｅｒｔ．−ブチルフェニル）ブタンを含
有した感熱記録紙に比較して地肌カブリおよび発色感度
が良好で、特に保存性の中で耐湿性、耐熱性が著しく改
良された。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 無色またはやや淡色を帯びた電子供与性
   無色染料と該電子供与性無色染料を熱時発色させる酸性
   物質と結着剤とを基本的に有する記録層を支持体上に設
   けてなる感熱記録紙において、前記記録層中に下記一般
   式（１） 【化１】 ｛式中、Ｒ₁ 、Ｒ₂ は同一または異なっていてもよく、 【化２】 【化３】 および 【化４】 （式中、Ｒ₃ 、Ｒ₄ およびＲ₅ は水素原子、炭素数１〜
   ５のアルキル基、炭素数１〜５のアルコキシ基、ニトロ
   基、シアノ基あるいはハロゲン原子を表わす。）を表わ
   す。｝の化合物を含有することを特徴とする感熱記録材
   料。