JPH062138B2 - 移植細胞のためのコンテナ装置 - Google Patents
移植細胞のためのコンテナ装置Info
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- JPH062138B2 JPH062138B2 JP62007989A JP798987A JPH062138B2 JP H062138 B2 JPH062138 B2 JP H062138B2 JP 62007989 A JP62007989 A JP 62007989A JP 798987 A JP798987 A JP 798987A JP H062138 B2 JPH062138 B2 JP H062138B2
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Description
【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は移植細胞のためのコンテナ装置に関する。
従来技術 当業者においては、細胞入りの容器を体内において体に
対し容器の細孔を介して半透性の連絡を保つよう移植
し、かつその細孔はその細胞により拒絶反応を生ずるよ
うな要素の容器内への通過を阻止する寸法とすることが
望ましいと知られている。これは"Trans Am Soc Artif
Interm Organs"の第30巻(1984年)のアルトマン
等による「糖尿病のねずみにおけるカプセル入りの人間
の小島状物の移植」に記載されている。
対し容器の細孔を介して半透性の連絡を保つよう移植
し、かつその細孔はその細胞により拒絶反応を生ずるよ
うな要素の容器内への通過を阻止する寸法とすることが
望ましいと知られている。これは"Trans Am Soc Artif
Interm Organs"の第30巻(1984年)のアルトマン
等による「糖尿病のねずみにおけるカプセル入りの人間
の小島状物の移植」に記載されている。
しかるに上記従来例によれば、容器を直接生体内に配置
するので、容器が生体内で浮遊して安定しないと共に、
従って生体を傷付けるおそれがあるという欠点があっ
た。
するので、容器が生体内で浮遊して安定しないと共に、
従って生体を傷付けるおそれがあるという欠点があっ
た。
本発明の要約 本発明は上記従来例の欠点を解消するものであり、その
構造は、 移植された細胞のための外科的に移植可能のコンテナ装
置であって、 スポンジ材料よりなるスポンジ本体(12)であって、
毛細血管より大きな非毛細血管(18)に対し隣接して
又は囲んで配置されたとき、該スポンジ本体中で該毛細
血管の成長を可能とする前記スポンジ本体(12)と、 生きた移植された細胞を収容し得る半透膜の容器(1
4)であって、該スポンジ本体中において、前記成長中
の毛細血管内の血液と連通する位置に取付けられる前記
容器(14)とを具備してなり、 前記容器(14)は所定の分子量を遮断する寸法の細孔
を有し、これにより、該容器内に細胞を維持し、かつ該
容器(14)は該細胞に拒絶反応を引き起こす抗体の該
容器内への通過を阻止するが、該容器内への栄養分の通
過と該容器内で生成された化学成分の該容器外への搬出
とを許容することを特徴とする。
構造は、 移植された細胞のための外科的に移植可能のコンテナ装
置であって、 スポンジ材料よりなるスポンジ本体(12)であって、
毛細血管より大きな非毛細血管(18)に対し隣接して
又は囲んで配置されたとき、該スポンジ本体中で該毛細
血管の成長を可能とする前記スポンジ本体(12)と、 生きた移植された細胞を収容し得る半透膜の容器(1
4)であって、該スポンジ本体中において、前記成長中
の毛細血管内の血液と連通する位置に取付けられる前記
容器(14)とを具備してなり、 前記容器(14)は所定の分子量を遮断する寸法の細孔
を有し、これにより、該容器内に細胞を維持し、かつ該
容器(14)は該細胞に拒絶反応を引き起こす抗体の該
容器内への通過を阻止するが、該容器内への栄養分の通
過と該容器内で生成された化学成分の該容器外への搬出
とを許容することを特徴とする。
従って、本発明の上記構成によれば、以下の通りの効果
を有する。
を有する。
体内に移植されるスポンジ材料内に半透性膜の容器
を配置するようにしているため、容器を直接生体内に配
置した場合に容器が生体内で浮遊して生体を傷付けるお
それがあったものに比して、スポンジ材料自体がもとも
と生体内に生体を傷付けることなく安定に位置決めされ
かつそのスポンジ材料が容器を安定に保持し得るため、
結局容器が生体に対して該生体を傷付けるおそれがな
く、安定に位置決めされ得る。
を配置するようにしているため、容器を直接生体内に配
置した場合に容器が生体内で浮遊して生体を傷付けるお
それがあったものに比して、スポンジ材料自体がもとも
と生体内に生体を傷付けることなく安定に位置決めされ
かつそのスポンジ材料が容器を安定に保持し得るため、
結局容器が生体に対して該生体を傷付けるおそれがな
く、安定に位置決めされ得る。
非毛細血管をスポンジ材料内に該非毛細血管の一端
をくくって埋めることにより、非毛細血管から伸びる毛
細血管はスポンジ材料中の速やかにかつ密度濃く生長し
得、これにより容器内の細胞に対して栄養分を速やかに
提供し得かつ細胞からの化学成分(例えばすい臓細胞が
生成したインシュリン)を速やかに生体へ搬送し得る。
をくくって埋めることにより、非毛細血管から伸びる毛
細血管はスポンジ材料中の速やかにかつ密度濃く生長し
得、これにより容器内の細胞に対して栄養分を速やかに
提供し得かつ細胞からの化学成分(例えばすい臓細胞が
生成したインシュリン)を速やかに生体へ搬送し得る。
実施例 好ましい実施例は、図面に示す如く、次のような構造及
び動作モードを有する。
び動作モードを有する。
[構造] 一般に符号10で示される移植細胞のためのコンテナ装
置は、スポンジ本体12と、容器14とを具備し、更に
動脈18を取付けられる。
置は、スポンジ本体12と、容器14とを具備し、更に
動脈18を取付けられる。
スポンジ本体12は、例えばポリウレタンイソシアネー
トスポンジである。このスポンジ本体12は次のように
して用意される。0.012NのHCl中にコラーゲン
(1mlにつき3mg)を溶解した溶液75g(カリフォル
ニアのパロ・アルトのコラーゲン社により商標名ビトロ
ゲン[VITROGEN]100として販売されてい
る)を蒸溜水25gと混合する。そして、その結果得ら
れた混合物をポリウレタンイソシアネートアクリル共重
合体(前重合体[prepolymer])50g(マサチューセ
ッツのレキシントンのW.R.グレース商会により商標
名ハイポル[Hypol]40000として販売されてい
る)と混合する。この混合物は発泡して10分以内にス
ポンジ状となり、その後所望の寸法及び形状を有するよ
う12個に切断される。
トスポンジである。このスポンジ本体12は次のように
して用意される。0.012NのHCl中にコラーゲン
(1mlにつき3mg)を溶解した溶液75g(カリフォル
ニアのパロ・アルトのコラーゲン社により商標名ビトロ
ゲン[VITROGEN]100として販売されてい
る)を蒸溜水25gと混合する。そして、その結果得ら
れた混合物をポリウレタンイソシアネートアクリル共重
合体(前重合体[prepolymer])50g(マサチューセ
ッツのレキシントンのW.R.グレース商会により商標
名ハイポル[Hypol]40000として販売されてい
る)と混合する。この混合物は発泡して10分以内にス
ポンジ状となり、その後所望の寸法及び形状を有するよ
う12個に切断される。
スポンジ本体12はそのときフィブリノゲン(fibrinog
en)とヘパリン(heparin)の溶液を伴って濡れてい
る。尚1mlにつき1,000ユニットのヘパリンを含む
ヘパリン溶液の10mlはその中に1mgの包みのフィブリ
ノゲンを溶解させて濡れた溶液を供給するものであり、
このフィブリノゲンはシグマ社から入手できる。
en)とヘパリン(heparin)の溶液を伴って濡れてい
る。尚1mlにつき1,000ユニットのヘパリンを含む
ヘパリン溶液の10mlはその中に1mgの包みのフィブリ
ノゲンを溶解させて濡れた溶液を供給するものであり、
このフィブリノゲンはシグマ社から入手できる。
そして、スポンジ本体12を貫通して容器14が挿入さ
れる。この容器14は、例えば中空のポリウレタンイソ
シアネート(アクリル共重合体)繊維(前記W.R.グ
レース商会により商標名アミコン[AMICON]XM
−50として販売されている)であり、5,000ドル
トン(daltons)の名目上の分子量をしゃ断する半透明
の壁膜によって特徴付けられている。容器14の端部は
液体状ポリウレタンイソシアネート材料(同様に前記グ
レース商会により販売されている)によりシールされて
おり、この材料は濡れたとき硬化して容器14の材料に
対し「にかわ」の一種としてシール作用する。
れる。この容器14は、例えば中空のポリウレタンイソ
シアネート(アクリル共重合体)繊維(前記W.R.グ
レース商会により商標名アミコン[AMICON]XM
−50として販売されている)であり、5,000ドル
トン(daltons)の名目上の分子量をしゃ断する半透明
の壁膜によって特徴付けられている。容器14の端部は
液体状ポリウレタンイソシアネート材料(同様に前記グ
レース商会により販売されている)によりシールされて
おり、この材料は濡れたとき硬化して容器14の材料に
対し「にかわ」の一種としてシール作用する。
スポンジ本体12は、図面中、特物の体内で本来の位置
にあるものとして示されている。そのスポンジ本体12
を同様に貫通しているのは人間又は他の動物の例えば動
脈18であり、この動脈18はその一端がひも20によ
りくくられ、スポンジ本体12を貫通して引出される。
にあるものとして示されている。そのスポンジ本体12
を同様に貫通しているのは人間又は他の動物の例えば動
脈18であり、この動脈18はその一端がひも20によ
りくくられ、スポンジ本体12を貫通して引出される。
[動作] 空の容器14を指示するスポンジ本体12は、それを貫
通するくくられた動脈18を伴って動物の体内に外科的
に配置される。
通するくくられた動脈18を伴って動物の体内に外科的
に配置される。
6週間以内に、動脈18(これは勿論動物の心臓と流体
的に連結されている)から一例の毛細管(図示せず)が
成長し、この毛細管はその近くの細胞に十分に栄養を与
える。これらの新規な毛細管の生長現象は、使用されて
いるコラーゲン、ヘパリン及びフィブリノゲンにより可
能となるのであり、スポンジ材料によっては妨げられな
い。即ちスポンジ材料は毛細管の生長を阻止するような
影響を与えない。
的に連結されている)から一例の毛細管(図示せず)が
成長し、この毛細管はその近くの細胞に十分に栄養を与
える。これらの新規な毛細管の生長現象は、使用されて
いるコラーゲン、ヘパリン及びフィブリノゲンにより可
能となるのであり、スポンジ材料によっては妨げられな
い。即ちスポンジ材料は毛細管の生長を阻止するような
影響を与えない。
そして、動物は外科的に再び切開され、容器14の一端
16が開かれ、所望の細胞(例えばすい臓の細胞)がそ
の中に置かれ、そして一端16は上述したシール用「に
かわ」を使用して再び閉じられる。
16が開かれ、所望の細胞(例えばすい臓の細胞)がそ
の中に置かれ、そして一端16は上述したシール用「に
かわ」を使用して再び閉じられる。
かくして上記生長した毛細管の列が、今度は容器14の
半透膜を介して該容器14内の細胞に栄養分を与える。
そして、細胞から生成された化学成分が容器14の半透
膜を介して容器外へ搬送され生体へ至る。しかも、容器
14の半透膜のしゃ断用細孔寸法により、抗体が容器1
4内の細胞に到達して細胞の拒絶反応を引起すのを阻止
し得る。
半透膜を介して該容器14内の細胞に栄養分を与える。
そして、細胞から生成された化学成分が容器14の半透
膜を介して容器外へ搬送され生体へ至る。しかも、容器
14の半透膜のしゃ断用細孔寸法により、抗体が容器1
4内の細胞に到達して細胞の拒絶反応を引起すのを阻止
し得る。
[他の実施例] 所望の細胞は、スポンジ本体12を最初に体内の動脈の
周囲に外科的に配置する以前に、該容器14内に置いて
おくこともできる。
周囲に外科的に配置する以前に、該容器14内に置いて
おくこともできる。
くくられかつそこから前毛細管の生長が生ずる動脈18
はこれに限らず静脈とすることもできる。
はこれに限らず静脈とすることもできる。
図は本発明の好ましい実施例の断面を示す図である。 10…細胞移植のためのコンテナ装置、 12…スポンジ本体、 14…容器、 16…容器端部、 18…動脈、 20…ひも。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭60−96257(JP,A) 米国特許第4373217(US,A) 米国特許第4243656(US,A)
Claims (4)
- 【請求項1】移植された細胞のための外科的に移植可能
のコンテナ装置であって、 スポンジ材料よりなるスポンジ本体(12)であって、
毛細血管より大きな非毛細血管(18)に対し隣接して
又は囲んで配置されたとき、該スポンジ本体中で該毛細
血管の成長を可能とする前記スポンジ本体(12)と、 生きた移植された細胞を収容し得る半透膜の容器(1
4)であって、該スポンジ本体中において、前記成長中
の毛細血管内の血液と連通する位置に取付けられる前記
容器(14)とを具備してなり、 前記容器(14)は所定の分子量を遮断する寸法の細孔
を有し、これにより、該容器内に細胞を維持し、かつ該
容器(14)は該細胞に拒絶反応を引き起こす抗体の該
容器内への通過を阻止するが、該容器内への栄養分の通
過と該容器内で生成された化学成分の該容器外への搬出
とを許容することを特徴とする前記装置。 - 【請求項2】特許請求の範囲第1項記載の装置におい
て、前記スポンジ本体(12)は、アクリル共重合体か
ら形成されていることを特徴とする前記装置。 - 【請求項3】特許請求の範囲第2項記載の装置におい
て、前記容器(14)は、アクリル共重合体の中空ファ
イバーから形成されていることを特徴とする前記装置。 - 【請求項4】特許請求の範囲第1項記載の装置におい
て、前記スポンジ本体(12)は、該スポンジ材料内部
又はその表面に前記毛細血管の成長を促進するためのフ
ィブリノゲン、ヘパリン又はコラーゲンの添加物を保持
することを特徴とする前記装置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US819870 | 1986-01-16 | ||
US06/819,870 US4699141A (en) | 1986-01-16 | 1986-01-16 | Neovascularization |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62211062A JPS62211062A (ja) | 1987-09-17 |
JPH062138B2 true JPH062138B2 (ja) | 1994-01-12 |
Family
ID=25229297
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62007989A Expired - Lifetime JPH062138B2 (ja) | 1986-01-16 | 1987-01-16 | 移植細胞のためのコンテナ装置 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4699141A (ja) |
JP (1) | JPH062138B2 (ja) |
CA (1) | CA1272422A (ja) |
DE (1) | DE3701148A1 (ja) |
FR (1) | FR2592785A1 (ja) |
GB (1) | GB2185408B (ja) |
IT (1) | IT1206846B (ja) |
NL (1) | NL8700097A (ja) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH03503167A (ja) * | 1988-02-24 | 1991-07-18 | アメリカン ナショナル レッド クロス | 部位指定血管形成素子とその使用法 |
CA2004833A1 (en) * | 1988-12-08 | 1990-06-08 | Leonard Armand Trudell | Prosthesis of foam polyurethane and collagen and uses thereof |
US5207705A (en) * | 1988-12-08 | 1993-05-04 | Brigham And Women's Hospital | Prosthesis of foam polyurethane and collagen and uses thereof |
WO1991000119A1 (en) * | 1989-06-30 | 1991-01-10 | Baxter International Inc. | Implantable device |
US5100392A (en) * | 1989-12-08 | 1992-03-31 | Biosynthesis, Inc. | Implantable device for administration of drugs or other liquid solutions |
DE3941873A1 (de) * | 1989-12-19 | 1991-06-20 | Jakob Dr Bodziony | Hohlfaser mit der beschichtung von zellen, die mehrjaehrige implantation in arterien und venen ermoeglichen |
DE4001319A1 (de) * | 1990-01-18 | 1991-07-25 | Jakob Dr Bodziony | Ein implantierbares und biologisch aktive substanzen sezernierendes bioartifizielles organ |
DE4002559A1 (de) * | 1990-01-18 | 1991-10-02 | Jakob Dr Bodziony | Ein extrakorporales oder ein implantierbares und biologisch aktive substanzen sezernierendes bio-artifizielles organ |
DE4012079C2 (de) * | 1990-04-14 | 1997-11-06 | Jakob Dr Bodziony | Implantierbare Austausch- und Diffusionskammer |
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